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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Linfadenectomía retroperitoneal laparoscópica en cáncer de testículo no seminoma estadio I]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objectives: We report a series of patients with stage I non seminomatous testicular cancer in whom laparoscopic retroperitoneal lymphadenectomy was carried out. Methods: Between March 1993 and January 2004 100 and patients with the diagnosis of stage I non seminomatous testicular cancer underwent laparoscopic retroperitoneal lymphadenectomy (LRPL). All operations were performed by the same surgeon (O.A.C). Clinical data were collected prospectively in a database. Patients’ demographic data, operative time, estimated blood loss, hospital stay, operative and post operative complications, convention rate and follow-up were all analyzed. Results: 111 LRPL were performed in 111 patients with a mean age of 29.3 years (range 15-44 years). 61 procedures were right-LRPL and 50 left-LRPL. Mean operative time was 138 minutes (range 60-300 minutes). Intraoperative complications appeared in 10 cases (9%), 9 vascular complications (8.1%) and 1 duodenal lesion (0.9%). Conversion to open surgery was necessary in three patients (2.7%). Mean hospital stay was 43.3 hours (range 24-120). 5 patients (4.5%) had tumor recurrence, with a mean follow-up of 30 months (range 24-94 months). Recurrences were localized in the retroperitoneum, mediastinum and lungs. Recurrence time varied between four and 64 months. Conclusions: LRPL offers oncological results equivalent to open surgery, with the advantage of being minimally invasive and its consequent decrease in morbidity. The laparoscopic retroperitoneal lymphadenectomy is a good option for the management of patients with stage 1 testicular cancer.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Tumor testicular]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P ALIGN="RIGHT">LAPAROSCOPIA Y ROB&Oacute;TICA</P> </B></FONT>    <P>&nbsp;</P> <FONT FACE="Verdana" SIZE=4>    <P><A NAME="top"></A><b>Linfadenectom&iacute;a retroperitoneal laparosc&oacute;pica en c&aacute;ncer de test&iacute;culo no seminoma estadio I</b></P>     <P><b>Retroperitoneal laparoscopic lymphadenectomy for stage I non seminomatous testicular cancer</b></P> </FONT>    <P>&nbsp;</P>     <P>&nbsp;</P> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P><b>Octavio A. Castillo<SUP> 1</SUP>, Juan Manuel &Aacute;lvarez, Gonzalo Vitagliano, David Ram&iacute;rez, Manuel D&iacute;az y Rafael S&aacute;nchez-Salas</b></P>     <P>Unidad de Endourolog&iacute;a y Laparoscop&iacute;a Urol&oacute;gica. Cl&iacute;nica Santa Mar&iacute;a. Departamento de Urolog&iacute;a<SUP>1</SUP>. Facultad de Medicina. Universidad de Chile. Chile.</P> </FONT>    <P><A HREF="#back"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Direcci&oacute;n para correspondencia</FONT></A></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;</P>     <P>&nbsp;</P> <HR SIZE=0> <B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>RESUMEN</P>     <P>Objetivos:</B> Se presenta una serie de pacientes con c&aacute;ncer de test&iacute;culo no seminoma estadio I sometidos a linfadenectom&iacute;a retroperitoneal por v&iacute;a laparosc&oacute;pica.    <BR> <B>M&eacute;todos:</B> Entre marzo de 1993 y enero de 2004, 111 pacientes con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de test&iacute;culo no seminomatoso estadio I fueron intervenidos quir&uacute;rgicamente por linfadenectom&iacute;a retroperitoneal laparosc&oacute;pica (LRP-L). Todos los procedimientos fueron realizados por el mismo cirujano (O.A.C). Los datos cl&iacute;nicos fueron recolectados de forma prospectiva en una base de datos creada para tal fin. Se analizaron la caracter&iacute;sticas del grupo de pacientes, tiempo operatorio, sangrado, tiempo de hospitalizaci&oacute;n, complicaciones operatorias y perioperatorias, tasa de conversi&oacute;n a cirug&iacute;a abierta y seguimiento.    <BR> <B>Resultados:</B> Se realizaron 111 LRP-L en 111 pacientes con edad promedio de 29.3 a&ntilde;os (rango 15-44 a&ntilde;os). 61 procedimientos correspondieron a LRP-L derecha y 50 a LRP-L izquierda. El tiempo operatorio promedio fue de 138 minutos (rango 60-300 minutos). Se presentaron complicaciones intraoperatorias en 10 pacientes (9%), de las cuales, 9 correspondieron a lesiones vasculares (8.1%) y 1 a lesi&oacute;n duodenal (0.9%). Se realizo conversi&oacute;n a cirug&iacute;a abierta en 3 pacientes (2.7%). El tiempo promedio de hospitalizaci&oacute;n fue de 43.3 horas (rango 24-120). 5 pacientes (4.5%) presentaron recurrencia del tumor, con un seguimiento promedio de 30 meses (rango 24-94 meses). Las recurrencias se ubicaron a nivel retroperitoneal, en mediastino y a nivel pulmonar. El tiempo de recurrencia oscilo entre 4 y 64 meses.    <BR> <B>Conclusiones:</B> La LRP-L ofrece resultados oncol&oacute;gicos equivalentes a los obtenidos con cirug&iacute;a abierta, con la ventaja de ser m&iacute;nimamente invasiva y consecuentemente disminuir la morbilidad. La linfadenectom&iacute;a retroperitoneal laparosc&oacute;pica es una buena alternativa para el manejo de los pacientes con c&aacute;ncer de test&iacute;culo en estad&iacute;o I.</P> <B>    <P>Palabras clave:</B> Tumor testicular. Laparoscopia. Linfadenectom&iacute;a.</P> </FONT>    <P><HR SIZE=0> <B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>Summary</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Objectives:</B> We report a series of patients with stage I non seminomatous testicular cancer in whom laparoscopic retroperitoneal lymphadenectomy was carried out.    <BR> <B>Methods:</B> Between March 1993 and January 2004 100 and patients with the diagnosis of stage I non seminomatous testicular cancer underwent laparoscopic retroperitoneal lymphadenectomy (LRPL). All operations were performed by the same surgeon (O.A.C). Clinical data were collected prospectively in a database. Patients’ demographic data, operative time, estimated blood loss, hospital stay, operative and post operative complications, convention rate and follow-up were all analyzed.    <BR> <B>Results:</B> 111 LRPL were performed in 111 patients with a mean age of 29.3 years (range 15-44 years). 61 procedures were right-LRPL and 50 left-LRPL. Mean operative time was 138 minutes (range 60-300 minutes). Intraoperative complications appeared in 10 cases (9%), 9 vascular complications (8.1%) and 1 duodenal lesion (0.9%). Conversion to open surgery was necessary in three patients (2.7%). Mean hospital stay was 43.3 hours (range 24-120). 5 patients (4.5%) had tumor recurrence, with a mean follow-up of 30 months (range 24-94 months). Recurrences were localized in the retroperitoneum, mediastinum and lungs. Recurrence time varied between four and 64 months.    <BR> <B>Conclusions:</B> LRPL offers oncological results equivalent to open surgery, with the advantage of being minimally invasive and its consequent decrease in morbidity. The laparoscopic retroperitoneal lymphadenectomy is a good option for the management of patients with stage 1 testicular cancer.</P> <B>    <P>Key words:</B> Testicular tumor. Laparoscopy. Lymphadenectomy.</FONT><FONT FACE="Arial" COLOR="#000080"> </P> </FONT>    <P><HR SIZE=0>     <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>Introducci&oacute;n</P> </B></FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>El retroperitoneo es el sitio inicial de met&aacute;stasis en los pacientes con diagn&oacute;stico de tumor testicular de c&eacute;lulas germinales no seminomatoso (TGNS). Un 25 a 30% de los pacientes en estad&iacute;o cl&iacute;nico I presentar&aacute;n compromiso ganglionar retroperitoneal (1). Existe controversia sobre la estrategia terap&eacute;utica a seguir tras la realizaci&oacute;n de orquiectomia radical. Las alternativas disponibles en la actualidad incluyen la aplicaci&oacute;n de esquemas de vigilancia, quimioterapia primaria y la linfadenectom&iacute;a retroperitoneal (LRP) (2). La LRP es el &uacute;nico m&eacute;todo que permite realizar de forma objetiva la estadificaci&oacute;n tumoral y por lo tanto permite la indicaci&oacute;n del tratamiento mas adecuado en funci&oacute;n del estad&iacute;o. Casi dos tercios de los pacientes afectados por este tipo de neoplasia, no ameritar&iacute;an la aplicaci&oacute;n de otro tipo de tratamientos luego del hallazgo de ganglios positivos tras la realizaci&oacute;n de LRP. El principal inconveniente que presenta la LRP es su morbilidad, m&aacute;s aun si se considera que en un significativo porcentaje de los pacientes constituye un procedimiento meramente diagn&oacute;stico. Tanto la vigilancia como la quimioterapia primaria como opciones terap&eacute;uticas, tienen como prop&oacute;sito evitar los riesgos y posibles complicaciones asociadas a la LRP (2). El advenimiento de la LRP-L, en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, ofrece las ventajas de la disecci&oacute;n ganglionar con reducci&oacute;n de la morbilidad, por lo tanto, constituye la alternativa quir&uacute;rgica con &iacute;ndices de eficacia y costos comparables al procedimiento convencional (1,3,4). Se presenta una serie institucional de 111 pacientes con diagn&oacute;stico de TGNS en estad&iacute;o I, que fueron tratados mediante LRP-L transperitoneal.</P> </FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Material y m&eacute;todos</P> </B></FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>Entre marzo de 1993 y enero de 2004 se realizaron 111 LRP-L transperitoneales en 111 pacientes con diagnostico de TGNS en estad&iacute;o I. Todos los procedimientos fueron realizados o supervisados por el mismo cirujano (O.A.C.). En nuestra instituci&oacute;n, se han realizado hasta la fecha un total de 232 LRP-L. La presente serie comprende de forma exclusiva los pacientes tratados entre 1993 y 2004, con la finalidad de ofrecer un periodo de seguimiento m&iacute;nimo de 24 meses.</P> <B>    <P>T&eacute;cnica quir&uacute;rgica:</P> <I>    <P>Preparaci&oacute;n preoperatoria</P> </B></I>    <P>A todos los pacientes se indica dieta h&iacute;drica el d&iacute;a previo a la cirug&iacute;a, as&iacute; como la colocaci&oacute;n de enema rectal unas horas antes del procedimiento. Una vez inducida la anestesia general, se colocan una sonda uretrovesical y sonda nasog&aacute;strica.</P> <B><I>    <P>Posici&oacute;n del paciente</P> </B></I>    <P>El paciente es ubicado en dec&uacute;bito lateral izquierdo o derecho seg&uacute;n el lado en que est&eacute; indicada la disecci&oacute;n retroperitoneal y de la misma forma se fija a la mesa operatoria, con el respectivo soporte en los miembros superiores e inferiores. El posicionamiento adecuado facilita el acceso al retroperitoneo debido al desplazamiento del intestino hacia la l&iacute;nea media.</P> <B><I>    <P>Procedimiento operatorio</P> </B></I>    <P>La creaci&oacute;n del neumoperitoneo se realiza por punci&oacute;n a nivel subcostal mediante t&eacute;cnica de Veress. La ubicaci&oacute;n de los puertos de trabajo presenta variaciones seg&uacute;n el procedimiento se realice del lado derecho o izquierdo.</P> <B>    <P>LRP-L derecha:</P> </B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En este lado el puerto de la &oacute;ptica se ubica en posici&oacute;n pararectal y paraumbilical derecha. Se utiliza &oacute;ptica de 30° que ofrece un campo visual id&oacute;neo. Los trocares adicionales son un trocar de 10 mm subcostal y un trocar de 5 mm en fosa il&iacute;aca derecha, ambos a nivel de la l&iacute;nea medio-clavicular. Un trocar adicional de 5 mm se coloca en posici&oacute;n epig&aacute;strica para separaci&oacute;n hep&aacute;tica. Eventualmente, este trocar se puede utilizar para separar el colon en la disecci&oacute;n m&aacute;s distal. (</FONT><A HREF="#f1"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Figura 1</FONT></A><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>).</FONT></P>     <P align="center"><a name="f1"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v60n1/original9_figura1.jpg" width="267" height="246"></a></P>     <P><B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>LRP-L izquierda:</P> </FONT> </B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>En el lado izquierdo el puerto para la &oacute;ptica se ubica en posici&oacute;n pararectal y paraumbilical izquierda. Los puertos de trabajo corresponden a un trocar de 10 mm en fosa il&iacute;aca izquierda y uno de 5 mm subcostal en la l&iacute;nea medio-clavicular. Un trocar adicional de 5 mm para separaci&oacute;n de estructura, se coloca en el flanco, complet&aacute;ndose as&iacute; un romboide (5,6). Este trocar adicional es colocado una vez lograda una amplia movilizaci&oacute;n del colon ascendente o descendente seg&uacute;n el caso. (</FONT><A HREF="#f2"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Figura 2</FONT></A><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>).</P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><a name="f2"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v60n1/original9_figura2.jpg" width="269" height="243"></a></P> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>Una vez colocados los puertos de trabajo, se procede a la liberaci&oacute;n del colon ascendente o descendente, incidiendo la l&iacute;nea de Toldt. Una vez lograda una amplia movilizaci&oacute;n del colon, se procede a la identificaci&oacute;n de las referencias anat&oacute;micas claves como son: ur&eacute;teres, vena cava, aorta y vasos renales. No utilizamos de rutina cateterizaci&oacute;n ureteral previa, y no la consideramos necesaria. Inicialmente, luego de identificar las referencias anat&oacute;micas, se procede a la disecci&oacute;n y resecci&oacute;n de los vasos gonadales. La extensi&oacute;n de la disecci&oacute;n linf&aacute;tica es la misma descrita para las disecciones realizadas a cielo abierto, siguiendo las plantillas y los l&iacute;mites de disecci&oacute;n descritos por Weissbach y Boedefeld (7) (</FONT><A HREF="#f3"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Figura 3</FONT></A><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>) con la salvedad, que desde la demostraci&oacute;n por Holtl y cols. (8) que la diseminaci&oacute;n linf&aacute;tica primaria se desarrolla siempre ventral a los vasos lumbares, no realizamos la secci&oacute;n de los mismos para lograr la remoci&oacute;n del tejido linf&aacute;tico por detr&aacute;s de aorta y vena cava. Esta circunstancia permite reducir el tiempo operatorio y el riesgo de lesiones vasculares de dif&iacute;cil manejo. Para tumores del lado derecho, se incluye el tejido linf&aacute;tico paracavo, precavo e interaortocavo, desde la arteria renal derecha por arriba y hasta la bifurcaci&oacute;n il&iacute;aca por debajo (</FONT><A HREF="#f4"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Figura 4</FONT></A><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>). Para tumores izquierdos, la disecci&oacute;n comprende todo el tejido linf&aacute;tico paraa&oacute;rtico desde los vasos renales por arriba hasta la arteria il&iacute;aca izquierda por abajo, incluyendo el tejido prea&oacute;rtico en la zona de la arteria mesent&eacute;rica inferior (</FONT><A HREF="#f5"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Figura 5</FONT></A><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>). En general, preferimos iniciar la extirpaci&oacute;n del tejido linf&aacute;tico desde los vasos il&iacute;acos, para avanzar en sentido cef&aacute;lico, lo que en nuestra experiencia facilita la cirug&iacute;a. La utilizaci&oacute;n del bistur&iacute; ultras&oacute;nico (Ethicon-Endosurgery<SUP>TM</SUP>) permite ejecutar una prolija coagulaci&oacute;n y disecci&oacute;n del retroperitoneo. Siempre se realiza una t&eacute;cnica de preservaci&oacute;n de los nervios simp&aacute;ticos. Una vez finalizada la disecci&oacute;n, el esp&eacute;cimen es retirado de la cavidad abdominal en una bolsa de polietileno. De rutina se sutura la aponeurosis de todos los portales de trabajo. Las sondas uretrovesical y nasog&aacute;strica son retiradas al t&eacute;rmino de la cirug&iacute;a, y el paciente reinicia la v&iacute;a oral a las 6 horas de finalizado el procedimiento.</FONT></P>     <P align="center"><a name="f3"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v60n1/original9_figura3.jpg" width="267" height="269"></a></P>     <P align="center"><a name="f4"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v60n1/original9_figura4.jpg" width="267" height="255"></a></P>     <P align="center"><a name="f5"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v60n1/original9_figura5.jpg" width="265" height="253"></a></P>     <P><B><FONT FACE="Verdana">Resultados</P> </FONT> </B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Se realizaron un total de 111 LRP-L en 111 pacientes con TGNS en estadio cl&iacute;nico I. La edad promedio fue de 29.3 a&ntilde;os con un rango de 15 a 44 a&ntilde;os. La linfadenectom&iacute;a fue derecha en 61 casos e izquierda en 50. Los resultados de la serie se resumen en la </FONT><a HREF="#t1"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla I</FONT></a><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>. El tiempo operatorio fue en promedio de 138 minutos, con un rango de 60 a 300 minutos. Hubo un total de 10 complicaciones intraoperatorias en 10 pacientes (9.0%), siendo la mayor&iacute;a de estas complicaciones de tipo vascular (</FONT><A HREF="#t2"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla II</FONT></A><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>). En 3 de estos pacientes fue necesaria una conversi&oacute;n a cirug&iacute;a abierta (2.7%). Las causas que indicaron la conversi&oacute;n fueron, desgarro de vena lumbar al t&eacute;rmino de la linfadenectom&iacute;a, lesi&oacute;n de cava en la colocaci&oacute;n del primer trocar y una lesi&oacute;n por quemadura del gancho monopolar de la arteria iliaca. Esta &uacute;ltima lesi&oacute;n requiri&oacute; de un injerto de vena safena para su correcci&oacute;n. El sangrado promedio de la serie fue de 110.9 ml con un rango de 0 a 3000 ml, requiriendo transfusi&oacute;n en 2 casos (1.8%). El n&uacute;mero promedio de ganglios linf&aacute;ticos obtenidos fue de 13.7, con un rango de 4 a 36 ganglios. Fueron identificadas met&aacute;stasis linf&aacute;ticas en 18 pacientes (16.2%), 12 de los cuales ten&iacute;an factores de riesgo en la biopsia original (predominancia de carcinoma embrionario y/o invasi&oacute;n vascular o linf&aacute;tica). Todos los pacientes con met&aacute;stasis ganglionares fueron tratados en forma complementaria con quimioterapia con dos ciclos de bleomicina, etoposido y cisplatino. Dos pacientes desarrollaron un linfocele durante el postoperatorio y ambos casos fueron manejados en forma conservadora. La v&iacute;a oral fue iniciada en todos los casos a las 6 horas de la cirug&iacute;a. Todos los pacientes fueron manejados con analg&eacute;sicos no esteroideos. El tiempo de hospitalizaci&oacute;n fue en promedio de 43.36 horas, con un rango de 24 a 120 horas. No hubo mortalidad en la serie. El tiempo de seguimiento promedio de la serie es de 30.07 meses, con un rango de 24 a 94 meses. En el grupo de pacientes con estad&iacute;o patol&oacute;gico I, hemos tenido 5 recurrencias de la enfermedad (4.5%), de las cuales 3 ocurrieron en el retroperitoneo exclusivamente, 1 en retroperitoneo y mediastino de forma simult&aacute;nea y 1 en par&eacute;nquima pulmonar solamente. El tiempo de recurrencia vari&oacute; entre 4 y 64 meses. Todos los pacientes han conservado la eyaculaci&oacute;n.</FONT></P>     <P align="center"><a name="t1"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v60n1/original9_tabla1.jpg" width="565" height="226"></a></P>     <P align="center"><a name="t2"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v60n1/original9_tabla2.jpg" width="278" height="148"></a></P>     <P align="center">&nbsp;</P>     <P><B><FONT FACE="Verdana">Discusi&oacute;n</P> </FONT> </B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>De las opciones terap&eacute;uticas planteadas para el manejo de los pacientes con TGNS en estad&iacute;o I, los esquemas de vigilancia mediante la realizaci&oacute;n peri&oacute;dica de examen f&iacute;sico, radiograf&iacute;as de t&oacute;rax, medici&oacute;n de marcadores tumorales y tomograf&iacute;a computada (TC) de abdomen y pelvis, cuentan con la ventaja de prevenir morbilidad innecesaria en un porcentaje importante de pacientes (70-75%). Estos podr&iacute;an nunca desarrollar enfermedad en el retroperitoneo. Por otro lado, la aparici&oacute;n de met&aacute;stasis durante el per&iacute;odo de vigilancia permite la aplicaci&oacute;n de esquemas de quimioterapia con altas tasas de curaci&oacute;n cercanas al 99% (9-11). La principal desventaja de esta opci&oacute;n, radica en el incumplimiento de los esquemas de seguimiento y la eventual p&eacute;rdida de la posibilidad de un tratamiento curativo en aquellos pacientes que desarrollen met&aacute;stasis (9). </P>     <P>Existen esquemas de quimioterapia adaptada al riesgo para el tratamiento de pacientes con TGNS en estad&iacute;o I con tasas de curaci&oacute;n similares a las dem&aacute;s alternativas (9,11). El principal inconveniente de esta modalidad terap&eacute;utica es que a&uacute;n no se han logrado definir con certeza cuales son los factores de riesgo que permiten predecir que pacientes desarrollaran met&aacute;stasis (9,11). Con los esquemas actuales un porcentaje cercano al 50 % de los pacientes recibir&aacute; quimioterapia innecesaria con un n&uacute;mero no despreciable de eventos adversos y toxicidad a largo plazo (9,11). Es por esto, que muchos autores sostienen que ante la presentaci&oacute;n de un paciente con TGNS en estad&iacute;o I la pauta terap&eacute;utica m&aacute;s firme debe estar relacionada con la realizaci&oacute;n de una LRP o la aplicaci&oacute;n de un esquema de vigilancia (2,11). Dos aspectos se han asociado hist&oacute;ricamente a la morbilidad del procedimiento de LRP, la morbilidad propia de cualquier laparotom&iacute;a y las alteraciones en la eyaculaci&oacute;n.</P>     <P>El procedimiento de LRP tradicional ha demostrado ser eficaz desde el punto de vista terap&eacute;utico con una tasa de complicaciones del 12% y una morbilidad a corto y largo plazo de 15% en centros de experiencia en el manejo de este tipo de pacientes (12,13). La morbilidad asociada a cualquier laparotom&iacute;a ha logrado reducirse desde la introducci&oacute;n de la t&eacute;cnica laparosc&oacute;pica para LRP (1). En nuestra experiencia, ha sido notable observar ausencia de &iacute;leo postoperatorio, lo que permite un inicio precoz de la v&iacute;a oral y facilidad para el manejo del dolor postoperatorio, cuando se compara con la cirug&iacute;a cl&aacute;sica a cielo abierto. En nuestra serie todos los pacientes pudieron ser manejados con analg&eacute;sicos no esteroideos.</P>     <P>Los trastornos eyaculatorios asociados al procedimiento quir&uacute;rgico para el manejo de pacientes con TGNS en estad&iacute;o I se han podido solucionar a trav&eacute;s de la aplicaci&oacute;n de la disecci&oacute;n unilateral y mediante la utilizaci&oacute;n de t&eacute;cnicas de conservaci&oacute;n nerviosa (14-16). En nuestra serie hemos podido conservar la eyaculaci&oacute;n anter&oacute;grada en el 100% de los pacientes sometidos a LRP-L. (</FONT><a HREF="/img/revistas/urol/v60n1/original9_tabla3.jpg" target="_blank"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla III</FONT></a><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>)</FONT></P>     <P><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>De manera similar a lo reportado por otros autores, las complicaciones m&aacute;s importantes que hemos observado en nuestra casu&iacute;stica estuvieron asociadas a la producci&oacute;n de lesiones vasculares, obligando a la conversi&oacute;n en tres oportunidades (17-19). Las seis lesiones vasculares restantes se pudieron controlar manteniendo el abordaje laparosc&oacute;pico. Es importante mencionar que nuestra instituci&oacute;n funciona como centro de entrenamiento de fellows y residentes. La gran mayor&iacute;a de las lesiones vasculares descritas ocurrieron durante la curva de aprendizaje de estos.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En cuanto a los resultados oncol&oacute;gicos de nuestra serie hemos observado compromiso retroperitoneal (estad&iacute;o patol&oacute;gico II), en 18 pacientes (16.2%). En todos estos casos indicamos tratamiento adyuvante con dos ciclos de bleomicina, etoposido y cisplatino, sin observar recurrencia. No existen en la actualidad estudios prospectivos aleatorios que comparen la aplicaci&oacute;n de tratamiento adyuvante versus seguimiento controlado, para el manejo de pacientes en estad&iacute;o cl&iacute;nico I sometidos a LRP-L, con hallazgos positivos en el examen anatomopatol&oacute;gico. Es en este punto donde se plantea el mayor cuestionamiento en cuanto a la eficacia oncol&oacute;gica de la LRP-L (2,12). La eficacia demostrada por la quimioterapia adyuvante para los pacientes en estad&iacute;o II posterior a la LRP abierta, hacen cuestionable el tratamiento quir&uacute;rgico en un grupo de pacientes en los que se ha demostrado mas de 95% de posibilidades de curaci&oacute;n (18).</P>     <P>La eficacia oncol&oacute;gica de la LRP-L, como lo plantean Janetschek y cols. (20) puede evaluarse al comprobar la tasa de recurrencia en el grupo de pacientes que conservan el estad&iacute;o luego de la cirug&iacute;a. En nuestra serie, 4 pacientes (3.6%) presentaron recurrencia retroperitoneal, situaci&oacute;n atribuible al m&eacute;todo quir&uacute;rgico. La tasa de recurrencia luego de la LRP abierta no supera el 10% en diferentes series para los pacientes en estad&iacute;o anatomopatol&oacute;gico I (11).</P>     <P>Los an&aacute;lisis de costos que comparan la t&eacute;cnica laparosc&oacute;pica con la abierta para la realizaci&oacute;n de la LRP, si bien son diferentes desde el punto de vista metodol&oacute;gico, han arrojado diferencias m&iacute;nimas entre ambos procedimientos (3,4). Las puntuales series publicadas sobre LRP-L evidencian resultados comparables en el presente reporte, Tabla III (3,12-23). La mayor diferencia la hemos observado al evaluar nuestro tiempo operatorio, el cual es significativamente menor al publicado en otros centros con experiencia en LRP-L. Todos los reportes son coincidentes con relaci&oacute;n a la complejidad del procedimiento y a la necesidad de una curva de aprendizaje prolongada, situaci&oacute;n que obliga al manejo de este grupo de pacientes en centros con amplia experiencia en cirug&iacute;a laparosc&oacute;pica.</P> </FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>Conclusi&oacute;n</P> </B></FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>La LRP-L constituye una adecuada alternativa para el manejo de los pacientes con TGNS en estad&iacute;o I permitiendo lograr una adecuada estadificaci&oacute;n con una morbilidad inferior a la de la cirug&iacute;a tradicional. Desde el punto de vista oncol&oacute;gico, la cirug&iacute;a laparosc&oacute;pica ofrece resultados equivalentes a la cirug&iacute;a abierta en la disecci&oacute;n del tejido ganglionar linf&aacute;tico retroperitoneal indicada por tumor de test&iacute;culo.</P> </FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>Bibliograf&iacute;a y lecturas recomendadas (*lectura de inter&eacute;s y ** lectura fundamental)</P> </B></FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <!-- ref --><P>** 1. JANETSCHEK, G.: "Laparoscopic retroperitoneal lymph node dissection". Urol. Clin. North Am., 28: 107, 2001.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096274&pid=S0004-0614200700010001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>** 2. FOSTER, R. y  BIHRLE, R.: "Current status of retroperitoneal lymph node dissection and testicular cancer: when to operate". Cancer Control, 9: 277, 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096275&pid=S0004-0614200700010001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>* 3. JANETSCHEK, G.; HOBISCH, A.; HOLTL, L. y cols.: "Laparoscopic retroperitoneal lymphadenectomy for clinical stage I nonseminomatous testicular tumor: laparoscopy versus open surgery and impact of learning curve. J Urol, 156: 89, 1996.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096276&pid=S0004-0614200700010001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. OGAN, K.; LOTAN, Y.; KOENEMAN, K. y cols.: "Laparoscopic versus open retroperitoneal lymph node dissection: A cost analysis". J. Urol., 168: 1945, 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096277&pid=S0004-0614200700010001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. CASTILLO, O.; URE&Ntilde;A, R.; PINTO, I. Y cols.: "Laparoscopic retroperitoneal lymph node dissection for stage I and II NSGCT: 10 years experience". J. Urol. 171: Abstract 933, page 247, 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096278&pid=S0004-0614200700010001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. CASTILLO, O.; PINTO, I.; PORTALIER, P. y cols.: "Anterior extraperitoneal laparoscopic retroperitoneal lymph node dissection in testicular cancer: Initial experience in five consecutive patients". J. Endourology 17 (Suppl. 1): Abstract V11.06, page A308, 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096279&pid=S0004-0614200700010001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>** 7. WEISSBACH, L. y  BOEDEFELD, E.A.: "Localization of solitary and multiple metastases in stage II nonseminomatous testis tumor as basis for a modified staging lymph node dissection in stage I". J. Urol., 138: 77, 1987.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096280&pid=S0004-0614200700010001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>* 8. H&Ouml;LTL, L.; PESCHEL, R.; KNAPP, R. y cols.: "Primary lymphatic metastatic spread in testicular cancer occurs ventral to the lumbar vessels". Urology, 59: 114, 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096281&pid=S0004-0614200700010001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. STUDER, U.E.; BURKHARD, F.C.; y  SONNTAG, R.W.: "Risk adapted management with adjuvant chemotherapy in patients with high risk clinical stage I nonseminomatous germ cell tumor". J. Urol., 163: 1785, 2000.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096282&pid=S0004-0614200700010001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>* 10. B&Ouml;HLEM, D.; BORNER, M.; SONNTAG, R.W. y cols.: "Long-term results following adjuvant chemotherapy in patients with clinical stage I testicular nonseminomatous malignant germ cell tumor with high risk factors". J. Urol., 161: 1148, 1999.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096283&pid=S0004-0614200700010001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>11. AMATO, R.J.; RO, J.Y.; AYALA, A.G. y cols.: "Risk adapted treatment for patients with clinical stage I nonseminomatous germ cell tumor of the testis". Urology 63: 144, 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096284&pid=S0004-0614200700010001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>12. FOSTER, R.S. y  DONOHUE, J.P.: "Retroperitoneal lymph node dissection for the management of clinical stage I nonseminoma". J. Urol., 163: 1788, 2000.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096285&pid=S0004-0614200700010001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>** 13. HEIDENREICH, A.; ALBERS, P.; HARTMANN, M. y cols.: "Complications of primary nerve sparing retroperitoneal lymph node dissection for clinical stage I nonseminomatous germ cell tumors of the testis: Experience of the German testicular cancer study group". J. Urol., 169: 1710, 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096286&pid=S0004-0614200700010001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>** 14. DONOHUE, J.P.; FOSTER, R.S.; ROWLAND, R.G. y cols.: "Nerve-sparing retroperitoneal lymphadenectomy with preservation of ejaculation". J. Urol., 144: 287, 1990.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096287&pid=S0004-0614200700010001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>15. JEWETT, M.A.; KONG, Y.S.; GOLDBERG, S.D.; y cols.: "Retroperitoneal lymphadenectomy for testis tumor with nerve sparing for ejaculation". J. Urol., 139: 1220, 1987.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096288&pid=S0004-0614200700010001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>* 16. PESCHEL, R.; GETTMAN, M.T.; NEURURER, R. y cols.: "Laparoscopic retroperitoneal lymph node dissection: description of the nerve sparing technique". Urology 60: 339, 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096289&pid=S0004-0614200700010001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>17. STEINER, H.; PESCHEL, R.; JANETSCHEK, G. y cols.: "Long- term results of laparoscopic retroperitoneal lymph node dissection: A single center 10-year experience". Urology 63: 550, 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096290&pid=S0004-0614200700010001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>18. BHAYANI, S.B.; ONG, A.; OH, W.K. y cols.: "Laparoscopic retroperitoneal lymph node dissection for clinical stage I nonseminomatous germ cell testicular cancer: a long-term update". Urology, 62: 324, 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096291&pid=S0004-0614200700010001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>19. LEBLANC, E.; DARGENT, C.D.; QUERLEU, D. y cols.: "Extraperitoneal laparoscopic para-aortic lymph node dissection for early stage nonseminomatous germ cell tumors of the testis with introduction of a nerve sparing technique: descriptions and results". J. Urol., 165: 89, 2001.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096292&pid=S0004-0614200700010001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>** 20. JANETSCHECK, G. y  ALBQAMI, N.: "Laparoscopic retroperitoneal lymph-node dissection in the management of clinical stage I and II testicular cancer". J. Endourol. 19: 683, 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096293&pid=S0004-0614200700010001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>21. JANETSCHEK, G.; PESCHEL, R.; HOBISCH, A. y cols.: "Laparoscopic retroperitoneal lymph node dissection". J. Endourol., 15: 449, 2001.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096294&pid=S0004-0614200700010001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>22. NELSON, J.B.; CHEN, R.N.; BISHOFF, J.T. y cols.: "Laparoscopic retroperitoneal lymph node dissection for clinical stage I nonseminomatous germ cell tumors". Urology, 54: 1064, 1999.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096295&pid=S0004-0614200700010001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>23. RASSWEILER, J.J.; FREDE, T.; LENZ, E. y cols.: "Long-term experience with laparoscopic retroperitoneal lymph node dissection in the management of low-stage testis cancer". Eur. Urol. 37: 251, 2000.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1096296&pid=S0004-0614200700010001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P>&nbsp;</P>     <P>&nbsp;</P>     <P><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v60n1/seta.gif" width="15" height="17"></a><A NAME="back"></A><B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Direcci&oacute;n para correspondencia:</B>    <BR> Octavio A. Castillo    <BR> Av. Santa Mar&iacute;a    <BR> 0500, Providencia    <BR> Santiago. (Chile).    <BR> </FONT><A HREF="mailto:octaviocastillo@vtr.net"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>octaviocastillo@vtr.net</FONT></A></P> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>Trabajo recibido: 28 de agosto 2006</P></FONT>    ]]></body>
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