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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Enfermedad de la Peyronie: tratamiento con interferon y láser]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objectives: To evaluate comparatively the results of treatment with interferon, laser and their association in a group of patients with Peyronie’s disease. Methods: We performed an experimental study to evaluate the main results of the treatment of Peyronie’s disease with interferon and laser, at Hospital Provincial Universitario "Saturnino Lora Torres" and Hospital General Universitario "Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso" in the city of Santiago de Cuba from January 2003 to July 2005. Ninety-six patients were included, divided into three treatment groups: interferon, laser and interferon plus laser. After initial evaluation, treatment was started and continued for 28 weeks, with reevaluation six and 12 months after the end of treatment. Results: Final results with combined interferon and laser were: symptoms improvement 84.7%, decrease of the size of the fibrous plaque 90.6% and decrease of penile curvature 87.5%. Conclusions: The combination of both therapies resulted to be more effective than each of them separately, so the recommendation is to incorporate it as another therapeutic alternative in Peyronie’s disease.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Enfermedad de La Peyronie]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P ALIGN="RIGHT">ANDROLOG&Iacute;A</P> </B></FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana" SIZE=4>    <P><a name="top"></a>Enfermedad de la Peyronie: tratamiento con interferon y l&aacute;ser</P>     <P>Peyronie's disease: treatment with interferon and laser</P> </B></FONT>    <P>&nbsp;</P>     <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>L. H. Candebat Montero, P. L. Miranda Reyes<SUP>1</SUP>, F. D&iacute;az Garc&iacute;a<SUP>1</SUP>, I. Gonz&aacute;lez Ferro<SUP>2</SUP>, F. Barbosa Ramos y J. Codorniu Furet</P> </B>    <P>Servicio de Urolog&iacute;a. Hospital Provincial Universitario Saturnino Lora Torres.    <BR> Servicio de Urolog&iacute;a<SUP>1</SUP> y Servicio de Imagenolog&iacute;a<SUP>2</SUP>. Hospital General Universitario. Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso. Santiago de Cuba. Cuba.</P> </FONT>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT FACE="Verdana" SIZE=2><a href="#Dirección">Direcci&oacute;n para correspondencia</a></FONT></P>     <P>&nbsp;</P>     <P>&nbsp;</P>     <P><HR SIZE=0> <B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>RESUMEN</P>     <P>Objetivo:</B> Evaluar comparativamente los resultados del tratamiento con interfer&oacute;n, l&aacute;ser y su asociaci&oacute;n en un grupo de sujetos con la enfermedad de la Peyronie.    <BR> <B>M&eacute;todo:</B> Se realiz&oacute; un estudio experimental para evaluar los principales resultados del tratamiento de la enfermedad de La Peyronie con Interfer&oacute;n y L&aacute;ser, en el Hospital Provincial Universitario "Saturnino Lora Torres" y en el Hospital General Universitario "Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso" de la ciudad de Santiago de Cuba desde Enero del 2003 hasta Julio del 2005. Quedaron incluidos 96 pacientes, divididos en 3 grupos de tratamiento: Interfer&oacute;n, L&aacute;ser e Interfer&oacute;n m&aacute;s L&aacute;ser. Luego de la evaluaci&oacute;n inicial se inici&oacute; el tratamiento que dur&oacute; 28 semanas, con reevaluaciones a los 6 y 12 meses de terminado el mismo.    <BR> <B>Resultados:</B> Los resultados finales del tratamiento con Interfer&oacute;n y l&aacute;ser combinado fueron: mejor&iacute;a de los s&iacute;ntomas (84,7 %), disminuci&oacute;n del tama&ntilde;o de la placa fibrosa (90,6 %) y, de la curvatura del pene (87,5 %).    <BR> <B>Conclusiones:</B> La combinaci&oacute;n de ambas terapias result&oacute; ser m&aacute;s efectiva que su empleo por separado, por lo que se recomienda, la incorporaci&oacute;n de la misma como otra terap&eacute;utica en la enfermedad de La Peyronie.</P> <B>    <P>Palabras clave:</B> Enfermedad de La Peyronie. Interfer&oacute;n. L&aacute;ser.</P> </FONT>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P><HR SIZE=0> <B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>SUMMARY</B></FONT> </P> <B><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>Objectives:</B> To evaluate comparatively the results of treatment with interferon, laser and their association in a group of patients with Peyronie’s disease.    <BR> <B>Methods:</B> We performed an experimental study to evaluate the main results of the treatment of Peyronie’s disease with interferon and laser, at Hospital Provincial Universitario "Saturnino Lora Torres" and Hospital General Universitario "Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso" in the city of Santiago de Cuba from January 2003 to July 2005. Ninety-six patients were included, divided into three treatment groups: interferon, laser and interferon plus laser. After initial evaluation, treatment was started and continued for 28 weeks, with reevaluation six and 12 months after the end of treatment.    <BR> <B>Results:</B> Final results with combined interferon and laser were: symptoms improvement 84.7%, decrease of the size of the fibrous plaque 90.6% and decrease of penile curvature 87.5%.    <BR> <B>Conclusions:</B> The combination of both therapies resulted to be more effective than each of them separately, so the recommendation is to incorporate it as another therapeutic alternative in Peyronie’s disease.</P> <B>    <P>Key words:</B> Peyronie’s disease. Interferon. Laser.</P> </FONT>    <P><HR SIZE=0>     <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>Introducci&oacute;n</P> </B></FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En 1267, Teodorico escribi&oacute; un cap&iacute;tulo, sobre los "tub&eacute;rculos&quot; del pene. En 1561 Falopius describe la enfermedad en un caso, luego en 1704 la se&ntilde;ala Fredrick Ruysch. La enfermedad de La Peyronie fue reportada por primera vez en el &aacute;mbito cient&iacute;fico por Fran&ccedil;ois Gigot de La Peyronie, cirujano del rey Luis XIV, en la academia de Par&iacute;s en 1743, en un tratado de trastornos de la eyaculaci&oacute;n. El caso descrito correspond&iacute;a a un sujeto que debido a una estenosis uretral eyaculaba retr&oacute;gradamente en su vejiga. Presentaba una especie de "cuentas de rosario" (n&oacute;dulos) que recorr&iacute;an toda la cara dorsal del pene y hac&iacute;an que &eacute;ste se incurvara dorsalmente durante la erecci&oacute;n (1,2).</P>     <P>Afecta con m&aacute;s frecuencia a individuos de la raza blanca, entre la cuarta y sexta d&eacute;cadas de la vida. Puede aparecer asociada con la enfermedad de Dupuytren o contractura de la aponeurosis palmar. Otras asociaciones posibles, pero menos frecuentes, son la enfermedad de Ledderhouse o fibromatosis de la aponeurosis plantar y la existencia de tejido fibroso en el l&oacute;bulo de la oreja. La asociaci&oacute;n de La Peyronie, Dupuytren y placa fibrosa en la oreja recibe el nombre de Tr&iacute;ada de Gallizia; la asociaci&oacute;n entre Peyronie, Dupuytren y Ledderhouse recibe el nombre de Distrofia Fibrosa Simple (2,3).</P>     <P>La incidencia conocida es de aproximadamente un 4 por ciento. Pero probablemente la realidad supere al registro estad&iacute;stico; pues no pocos pacientes, por el temor y la verg&uuml;enza, retrasan la b&uacute;squeda de ayuda m&eacute;dica, o no la solicitan. Debido a este patr&oacute;n de conducta, muchos pacientes no saben si en su familia otros individuos han padecido de la enfermedad, lo que dificulta establecer el papel de la herencia en la aparici&oacute;n de la misma. A pesar de lo que, y sobre la base de nuevas evidencias, no puede descartarse esta posibilidad.</P>     <P>A pesar de su antig&uuml;edad la causa de esta enfermedad no est&aacute; bien entendida.</P>     <P>Desde hace alg&uacute;n tiempo se plantea una base inmunogen&eacute;tica, lo cual proviene de estudios que demuestran la presencia de anticuerpos antinucleares al menos en parte de los pacientes con enfermedad de La Peyronie, la hipergammaglobulinemia y la asociaci&oacute;n con otras enfermedades fibrobl&aacute;sticas. Adem&aacute;s se ha encontrado una mayor incidencia, en relaci&oacute;n con la poblaci&oacute;n sana, de asociaci&oacute;n con ciertos ant&iacute;genos de histocompatibilidad (HLA), espec&iacute;ficamente B-27 y un peque&ntilde;o grupo B-7 as&iacute; como asociaciones con el ant&iacute;geno HLA, clases DR- 3 y DQ-2. M&aacute;s recientemente se ha evidenciado un aumento en la expresi&oacute;n de la prote&iacute;na TGF</FONT><FONT FACE=Symbol SIZE=2>b</FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>1 en la albug&iacute;nea de estos pacientes, dicho factor modificador del crecimiento es una citoquina conocida en la inducci&oacute;n de fibrosis tisular (fibrosis hep&aacute;tica, fibrosis pulmonar, etc (4,5).</P>     <P>Un n&uacute;mero de teor&iacute;as menciona el trauma coital como la causa m&aacute;s probable (6).</P>     <P>Muchas posiciones y pr&aacute;cticas que los varones j&oacute;venes adoptamos durante el contacto sexual conllevan a un excesivo esfuerzo de torsi&oacute;n y presi&oacute;n sobre el pene. El trauma del pene erecto, a veces m&iacute;nimo, provoca en individuos susceptibles una lesi&oacute;n micro vascular repetitiva; la cual no desaparece como ocurre en la reparaci&oacute;n normal, ya sea debido a una incapacidad para eliminarla o una deposici&oacute;n adicional de fibrina, consecutiva al reiterado traumatismo (7).</P>     <P>Histopatol&oacute;gicamente la enfermedad se clasifica por etapas:</P> <B>    <P>1.</B> Una etapa inicial, de corto tiempo de evoluci&oacute;n, que provoca parestesia en el pene. En esta etapa se palpa un engrosamiento de los cuerpos cavernosos.</P> <B>    <P>2.</B> Una segunda etapa o inflamatoria: histol&oacute;gicamente comienza por una vasculitis e infiltrado celular o inflamatorio peri vascular y proliferaci&oacute;n endotelial, que afecta a los peque&ntilde;os vasos localizados en una banda de tejido areolar o conectivo. Hay dolor peneano a la erecci&oacute;n y se palpa(n) la(s) placa(s) fibrosa(s). Se se&ntilde;ala desviaci&oacute;n del pene (curvatura) en la erecci&oacute;n.</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>3.</B> En la etapa tard&iacute;a o degenerativa, de esclerohialinosis establecida, suele estar acompa&ntilde;ada de cacificaci&oacute;n u osificaci&oacute;n. En esta fase tambi&eacute;n puede existir formaci&oacute;n de una curvatura constrictora en la zona de la placa y flaccidez distal en la erecci&oacute;n, no hay dolor (8,9).</P>     <P>La presencia de la placa fibrosa dificulta el llenado y distensi&oacute;n del correspondiente cuerpo cavernoso durante la erecci&oacute;n. En consecuencia, y por predominio del cuerpo cavernoso contra lateral se produce la curvatura del pene hacia ese mismo lado en que esta se encuentra. Tal situaci&oacute;n produce molestias dolorosas durante el contacto sexual.</P>     <P>Una marcada desviaci&oacute;n del pene erecto, a&ntilde;adido a la flacidez del cuerpo cavernoso por delante de la localizaci&oacute;n de la placa fibrosa puede ser motivo en estos pacientes de dificultad para la penetraci&oacute;n sexual.</P>     <P>En resumen, los pacientes refieren presentar dolor o parestesia a la erecci&oacute;n, curvatura disminuci&oacute;n de la turgencia del pene. La deformidad del &oacute;rgano puede ser severa e impedir una penetraci&oacute;n vaginal satisfactoria; lo que influye en el estado ps&iacute;quico de los afectados.</P>     <P>Al examen f&iacute;sico del &oacute;rgano se constata(n) una o varias &aacute;reas fibrosas, de variable tama&ntilde;o, que se localizan cerca de la l&iacute;nea del eje peneano. Adem&aacute;s es importante precisar la direcci&oacute;n y &aacute;ngulo de la curvatura del pene erecto.</P> <B>    <P>Ex&aacute;menes Complementarios</P> </B>    <P>Adem&aacute;s de los antecedentes, los s&iacute;ntomas y signos, el diagn&oacute;stico de esta enfermedad se apoya en los siguientes estudios:</P> <B><I>    <P>1. Para la visualizaci&oacute;n de la placa</P> </B></I>    <P>a) Ecograf&iacute;a. Alta fiabilidad diagn&oacute;stica. Nos da una determinaci&oacute;n exacta del tama&ntilde;o, la localizaci&oacute;n y el n&uacute;mero de placas, que aparecen como hiperecog&eacute;nicas, con una resoluci&oacute;n entre 1-2 mm. 7</P>     <P>b) Cavernosograf&iacute;a. Estudio invasivo y de escasa utilidad cl&iacute;nica. No se aconseja su utilizaci&oacute;n a menos que se trate de una Cavernosograf&iacute;a din&aacute;mica para el estudio de una disfunci&oacute;n er&eacute;ctil asociada.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>c) RMN. Ofrece informaci&oacute;n m&aacute;s precisa y objetiva que la ecograf&iacute;a, pero su elevado costo impide que pueda ser utilizado como m&eacute;todo diagn&oacute;stico de rutina.</P> <B><I>    <P>2. Para medir la curvatura</P> </B></I>    <P>a) Fotograf&iacute;a peneana y Test de Kel&acirc;mi: Inducida la erecci&oacute;n, se realizan fotograf&iacute;as del pene en tres proyecciones: cr&aacute;neo-caudal, lateral y &aacute;ntero-posterior. Kel&acirc;mi elabor&oacute; un sistema de cinco l&iacute;neas para determinar el &aacute;ngulo de desviaci&oacute;n. Incurvaciones menores de 15° carecen de importancia, salvo que sean dolorosas o provoquen dispareunias. Cuanto m&aacute;s rebasen los 30°, pueden producir mayor dificultad o hasta impedir la penetraci&oacute;n sexual.</P>     <P>b) Erecci&oacute;n artificial inducida por vac&iacute;o o por perfusi&oacute;n intracavernosa de f&aacute;rmacos vaso activos.</P> <B><I>    <P>3. Para evaluar la disfunci&oacute;n er&eacute;ctil</P> </B></I>    <P>En los casos en que exista disfunci&oacute;n er&eacute;ctil asociada, habr&aacute; que realizar el diagn&oacute;stico diferencial entre un origen org&aacute;nico y psic&oacute;geno. Se utilizar&aacute;n las pruebas protocolizadas en el estudio de la disfunci&oacute;n er&eacute;ctil:</P>     <P>a) Eco-Doppler.    <BR> b) Cavernosograf&iacute;a.    <BR> c) Cavernosometr&iacute;a.</P> <B>    <P>Tratamiento</P> <I>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>M&eacute;dico:</B></I> Se han utilizado la Vitamina E, el Tamoxifeno, la Colchicina, el Potaba o Pabex, el Verapamilo, el Interfer&oacute;n alfa recombinante, el Ultrasonido terap&eacute;utico, el L&aacute;ser de onda corta, etc. Ningunos de &eacute;stos han encontrado la aceptaci&oacute;n amplia, por s&iacute; solos, porque no han resultado ser definitivamente eficaces.</P> <B><I>    <P>Quir&uacute;rgico:</B></I> Muchos autores recomiendan el plazo de espera de un a&ntilde;o desde la primera consulta y otros despu&eacute;s de 6 meses de tratamiento m&eacute;dico no satisfactorio (15-24). En nuestra experiencia lo utilizamos si existen placas calcificadas en la ecograf&iacute;a peneana o si tiene dos a&ntilde;os o m&aacute;s de evoluci&oacute;n de su enfermedad que le dificulta una actividad sexual satisfactoria.</P>     <P>En resumen, el tratamiento inicial para el paciente es conservador, con conducta expectante y m&eacute;dica. La terapia quir&uacute;rgica es reservada para los sujetos con la deformidad peneana severa que impide el acto sexual o cuando existan calcificaciones de las placas a la ecograf&iacute;a.</P>     <P>El efecto oxigenador-celular y la aceleraci&oacute;n del metabolismo protoplasm&aacute;tico normal de cada c&eacute;lula, aplicado sobre un tejido que sufre los disturbios vasculares consecuentes a la respuesta inflamatoria, dar&aacute;n lugar a una vasodilataci&oacute;n de los esf&iacute;nteres precapilares restableci&eacute;ndose la normalidad en la circulaci&oacute;n micro capilar. El efecto analg&eacute;sico obtenido por la acci&oacute;n fotoel&eacute;ctrica del l&aacute;ser di&oacute;dico sobre las fibras nerviosas nociceptivas, se ve reforzado por la desaparici&oacute;n del foco inflamatorio de los productos de desecho celular acumulados, normaliz&aacute;ndose la concentraci&oacute;n tisular de las sustancias productoras de dolor.</P>     <P>El efecto del l&aacute;ser de baja intensidad, tipo He – Ne, se deriva de un aumento de la oxigenaci&oacute;n tisular secundario a una vasodilataci&oacute;n local, lo que alivia el dolor (10).</P>     <P>En el mundo desarrollado, y tambi&eacute;n en nuestro pa&iacute;s, se han realizado estudios acerca del empleo de ambos m&eacute;todos, por separado, en el tratamiento de la enfermedad.</P>     <P>Pero, por m&aacute;s exhaustiva que ha sido la b&uacute;squeda realizada no se encontr&oacute; referencia alguna acerca del empleo combinado de los dos. De ah&iacute; que el tratamiento de la enfermedad de Peyronie con Interfer&oacute;n y l&aacute;ser asociado, investigaci&oacute;n motivo del presente trabajo, resulte muy novedosa.</P> </FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>Objetivos</P> </FONT><I><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>General:</P> </B></I>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Evaluar comparativamente los resultados del tratamiento con Interfer&oacute;n, l&aacute;ser y su asociaci&oacute;n, en un grupo de sujetos con enfermedad de La Peyronie.</P> <B><I>    <P>Espec&iacute;ficos:</P> </B></I>    <P>1. Determinar la mejor&iacute;a cl&iacute;nica y ecogr&aacute;fica de estos sujetos, durante un per&iacute;odo de tiempo.</P>     <P>2. Proponer esta novedosa combinaci&oacute;n terap&eacute;utica en esta enfermedad.</P> </FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>M&eacute;todo</P> </FONT><I><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>I. Caracter&iacute;sticas generales de la investigaci&oacute;n</P> </B></I>    <P>Se realiz&oacute; un estudio experimental para evaluar los principales resultados del tratamiento de la enfermedad de La Peyronie con Interfer&oacute;n (IFN) y L&aacute;ser, en el Hospital General Universitario "Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso" y el Hospital Provincial Universitario "Saturnino Lora Torres" de la ciudad de Santiago de Cuba, desde Enero del 2003 a Julio del 2005.</P> </FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>Tipo De Estudio</P> </B></FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Experimental, tipo ensayo cl&iacute;nico-terap&eacute;utico controlado a simple ciegas.</P> <B><I>    <P>II. Universo</P> </B></I>    <P>Estuvo constituido por 96 pacientes con esta patolog&iacute;a que acudieron a la consulta de Urolog&iacute;a del Hospital General Universitario "Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso" y del Hospital Provincial Universitario "Saturnino Lora Torres", seg&uacute;n los criterios que contin&uacute;an:</P> <B><I>    <P>Criterios de inclusi&oacute;n:</P> </I>    <P>1.</B> Edad de pacientes entre 20 y 70 a&ntilde;os.</P> <B>    <P>2.</B> Pacientes con los s&iacute;ntomas propios de la enfermedad (dolor y/o curvatura a la erecci&oacute;n, dificultad para la penetraci&oacute;n sexual, etc.)</P> <B>    <P>3.</B> Presencia en los cuerpos cavernosos de placas fibrosas, &uacute;nicas o m&uacute;ltiples, constatadas al examen f&iacute;sico y por ecograf&iacute;a.</P> <B>    <P>4.</B> Angulo de curvatura del pene erecto de 20 grados o m&aacute;s.</P> <B><I>    <P>Criterios de exclusi&oacute;n</P> </I>    <P>1.</B> Placa calcificada constatada en ecograf&iacute;a.</P> <B>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>2.</B> Pacientes con anemia o leucocitosis moderada o severa.</P> <B>    <P>3.</B> Pacientes que han sido sometidos a tratamiento quir&uacute;rgico para esta enfermedad.</P> <B>    <P>4.</B> Pacientes con hipersensibilidad al Interfer&oacute;n.</P> <B><I>    <P>III. Medici&oacute;n de la curvatura del pene.</P> </B></I>    <P>Realizada la medici&oacute;n con un semic&iacute;rculo, durante erecci&oacute;n inducida por inyecci&oacute;n intracavernosa (10 Umgrs.) de Prostaglandina E. Agrup&aacute;ndose en las siguientes categor&iacute;as:</P>     <P>a) De 20 a 39 grados.    <BR> b) De 40 a 59 grados.    <BR> c) 60 grados y m&aacute;s.</P> <B><I>    <P>IV. Evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica</P> </B></I>    <P>Realizada a cada paciente en la consulta inicial, as&iacute; como intermedio(a las 14 semanas) y al final del tratamiento (a las 28 semanas). Se repiti&oacute; 6 y 12 meses despu&eacute;s de terminado este.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Interrogando al paciente acerca sus generales, antecedentes patol&oacute;gicos, s&iacute;ntomas, etc. (planilla de recolecci&oacute;n del dato primario). Al examen f&iacute;sico valoramos el n&uacute;mero, tama&ntilde;o y localizaci&oacute;n de las placas; adem&aacute;s de la direcci&oacute;n y grado de desviaci&oacute;n peneana.</P>     <P>A todos los sujetos se les realiz&oacute; en la consulta inicial y al final del tratamiento: hemograma completo, conteo de plaquetas, creatinina, glicemia, y transaminasas.</P> <B><I>    <P>V. Evaluaci&oacute;n imagenol&oacute;gica</P> </B></I>    <P>Realizada la ecograf&iacute;a diagn&oacute;stica del pene con escala de grises en modo B- con un equipo SIEMENS de 7,5 megahercios, empleando la t&eacute;cnica consistente en cortes coronales y sagitales al pene para definir la localizaci&oacute;n, el tama&ntilde;o y n&uacute;mero de las placas fibrosas.</P>     <P>Este procedimiento complementario fue efectuado siempre por la misma especialista en Imagenolog&iacute;a y con el mismo equipo de ecograf&iacute;a, para disminuir los sesgos.</P>     <P>Se le realiz&oacute; a cada sujeto al inicio, intermedio y al final de la terap&eacute;utica.</P> <B><I>    <P>VI. Tratamiento</P> </B></I>    <P>Por selecci&oacute;n aleatoria, seg&uacute;n el orden de llegada a la consulta, se distribuyeron los pacientes entre tres grupos (A, B, y C).</P>     <P>Antes de iniciar el tratamiento se solicit&oacute; de cada paciente la firma del consentimiento informado, de forma duplicada, conservando una copia el autor.</P>     <P>El Interfer&oacute;n alfa 2b – recombinante (IFN) se administr&oacute; los fines de semana (un d&iacute;a, viernes) en la consulta externa de Urolog&iacute;a, habilitada para estos fines. La forma de administraci&oacute;n fue intraplaca o intralesional, con aguja calibre 26 y jeringuilla de 5 cc. Si el paciente a al ecograf&iacute;a presentaba m&aacute;s de una placa, entonces se administraba el IFN en una dosis englobando todas las placas.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>El l&aacute;ser blando de Helio Ne&oacute;n (He-Ne) se aplic&oacute; en las placas fibrosas y cada sesi&oacute;n dur&oacute; 5 minutos.</P>     <P>Cuando el tratamiento era combinado el paciente inmediatamente despu&eacute;s de recibir el IFN acud&iacute;a para que se le aplicara el L&aacute;ser.</P>     <P>Siempre la administraci&oacute;n del IFN o la aplicaci&oacute;n del l&aacute;ser se efectu&oacute; con los datos obtenidos en el estudio sonogr&aacute;fico del pene.</P>     <P>La frecuencia terap&eacute;utica fue semanal y por 28 semanas, para los grupos.</P>     <P>Se le administr&oacute; adem&aacute;s Dipirona 600 mgs. (2 tabletas) por v&iacute;a oral, minutos antes de la administraci&oacute;n del IFN, con la finalidad de disminuir la intensidad de las reacciones adversas.</P>     <P>Los medicamentos y dosis empleadas para cada grupo son detallados a continuaci&oacute;n:</P>     <P>Grupo A: IFN 1 bulbo (10 millones UI) intralesional.</P>     <P>Grupo B: L&aacute;ser blando de Helio Ne&oacute;n en las placas fibrosas.</P>     <P>Grupo C: IFN m&aacute;s L&aacute;ser. A la misma dosis que en los grupos anteriores.</P> <B><I>    <P>VI. T&eacute;cnicas y procedimientos:</P> </I>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>1. De recolecci&oacute;n de la informaci&oacute;n.</P> </B>    <P>Se realiz&oacute; un trabajo exhaustivo que permiti&oacute; la recopilaci&oacute;n de datos e informaciones actualizadas sobre la situaci&oacute;n de la enfermedad en el &aacute;mbito internacional, nacional y local, apoy&aacute;ndonos para ello en visitas a sitios web y en la revisi&oacute;n de materiales de consulta en las bibliotecas de Ciencias M&eacute;dicas, de la ciudad de Santiago de Cuba.</P>     <P>Con la finalidad de minimizar los sesgos, la informaci&oacute;n se recogi&oacute; directamente por el investigador principal, a partir de los datos contenidos en la Historia cl&iacute;nica individual de cada paciente seg&uacute;n modelo oficial (54-05-1, 54-06-1), as&iacute; como en la Planilla de dato primario (planilla encuesta) elaborada a los efectos del presente estudio.</P> <B>    <P>2. De procesamiento de la informaci&oacute;n.</P> </B>    <P>Los datos obtenidos se analizaron de forma computarizada, utilizando para ello una base de datos creada al efecto en el sistema estad&iacute;stico SPSS Versi&oacute;n 10.0, propuesto por la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS), mediante una microcomputadora Pentium IV. El tratamiento de la edici&oacute;n de textos se llevar&aacute; a cabo mediante el procesador Word del paquete de Office XP<SUP>&reg;</SUP>, as&iacute; como la generaci&oacute;n de cuadros y gr&aacute;ficos, mediante el sistema Power Point del mismo paquete de software.</P> </FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>Resultados y conclusi&oacute;n</P> </B></FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>En cuanto a la edad (</FONT><a HREF="#t1"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla I</FONT></a><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>) observamos el predominio de los pacientes de 30-40 a&ntilde;os con un 33,4%. No acudieron a consulta pacientes menores de 30 a&ntilde;os de edad. El porcentaje acumulado a&ntilde;ade que el 85,4 % estaban entre los 31 y 60 a&ntilde;os. Lo cual se corresponde con lo planteado por diferentes autores, que afirman que la enfermedad de Peyronie ocurre en cualquier momento de adolescencia hacia adelante, pero lo m&aacute;s com&uacute;n es que aparezca en hombres envejecidos de 40 a 60 a&ntilde;os (14).</P> </FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P align="center"><a name="t1"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v61n3/original7_t1.jpg" width="586" height="271"></a></P>     <P align="center">&nbsp;</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="left">Al profundizar en este punto pudimos precisar que el promedio de edad para los tres grupos tratamiento fue: IFN (44,6 a&ntilde;os), L&aacute;ser (48,8 a&ntilde;os) e IFN m&aacute;s L&aacute;ser (49,3 a&ntilde;os). La media de todos los grupos se corresponde con la quinta d&eacute;cada de la vida. Tal similitud permite deducir que el comportamiento de esta variable no determin&oacute; la diferente efectividad alcanzada por tratamiento.</P>     <P>Antecedentes personales como el de cateterismo uretral, enfermedades del col&aacute;geno y la hipertensi&oacute;n arterial (HTA), fueron los menos frecuentes. Al respecto del &uacute;ltimo (HTA), 4 de los 7 pacientes hab&iacute;an el alg&uacute;n momento recibido tratamiento con betabloqueadores.</P>     <P>Predominaron por los pacientes que hab&iacute;an recibido trauma peneano u otras formas de trauma uretral, con un 43,8%. A este antecedente se le atribuye mucho valor en todas las fuentes consultadas 32 observando que en el 73,8% el mismo hab&iacute;a sido leve. Esto se corresponde con lo antes dicho, a saber, que no se precisa que el trauma peneano sea severo para provocar a la aparici&oacute;n de la lesi&oacute;n caracter&iacute;stica de esta entidad. Puede ser suficiente repetidos traumas leves, en individuos con alguna predisposici&oacute;n gen&eacute;tica, lo cual no se puede descartar inclusive en quienes lo nieguen, pues puede haber pasado desapercibido. Esperamos que en un futuro los estudios inmunogen&eacute;ticos arrojen nueva luz acerca del particular.</P>     <P>Por el an&aacute;lisis del tiempo de s&iacute;ntomas previo al tratamiento llegamos a saber que el 70,8 % de los pacientes llevaban de uno a dos a&ntilde;os de evoluci&oacute;n, sin acudir a consultas. El acumulado porcentual a&ntilde;ade que el 83,3 % de los mismos estuvo incluido en el grupo de 2 a&ntilde;os o menos, lo cual es aceptado, en general, como un factor de buen pron&oacute;stico para cualquier forma de tratamiento; pues para ese tiempo lo m&aacute;s frecuente es que a&uacute;n no se haya producido calcificaci&oacute;n de las placas.</P>     <P>El tiempo promedio de evoluci&oacute;n previa al tratamiento fue para los 3 grupos de tratamiento como sigue: IFN (1,7 a&ntilde;os), L&aacute;ser (1,6 a&ntilde;os) y para IFN m&aacute;s L&aacute;ser (1,9 a&ntilde;os). En todo caso entre uno y dos a&ntilde;os. Tal similitud permite deducir que el comportamiento de esta variable no determin&oacute; la diferente efectividad alcanzada por tratamiento.</P>     <P>Continuando con los s&iacute;ntomas y signos, resultaron ser los m&aacute;s constantes el hallazgo de una placa fibrosa y la curvatura del pene, con un 100%. Respecto a este &uacute;ltimo, aunque no lo refleje la tabla en discusi&oacute;n, fue el m&aacute;s frecuente motivo de consulta. Lo mismo que plantearon Chevallier y colaboradores (5). Predomin&oacute;, con el 60,4 % de los casos la localizaci&oacute;n lateral de la placa fibrosa, con la l&oacute;gica desviaci&oacute;n del pene en esa misma direcci&oacute;n. No se encontr&oacute; preferencia por un lado u otro.</P>     <P>Al examen f&iacute;sico solo se constataron un 10,4% de placas m&uacute;ltiples, resultado que la ecograf&iacute;a super&oacute; ampliamente con un 79,2 % (<a href="#t2">Tabla II</a>). Similar a la efectividad de un 82,4% informada por D&iacute;az Garc&iacute;a y colaboradores (33) lo cual explica la preferencia de muchos investigadores para la determinaci&oacute;n del tama&ntilde;o y dimensiones de la placa fibrosa durante el diagn&oacute;stico y seguimiento. Su mayor precisi&oacute;n consiste en que a la hora de realizar la medici&oacute;n de las placas, se eliminan las variaciones dependientes de la interposici&oacute;n de las restantes envolturas del pene (piel, muscular, celulosa y fascia de Buck), inconveniente que no es posible sortear al examen f&iacute;sico, que habitualmente arroja dimensiones mayores y no tan exactas (34).</P>     <P align="center"><a name="t2"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v61n3/original7_t2.jpg" width="588" height="209"></a></P>     <P>Observamos que en el 71,9 % de los pacientes se constataron ecogr&aacute;ficamente placas de 3 mm y m&aacute;s.</P>     <P>La medici&oacute;n de la curvatura del pene, efectuada antes del tratamiento (</FONT><a HREF="#t3"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla III</FONT></a><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>) puso de manifiesto que al 63,6 % de los pacientes se les constat&oacute; una curvatura peneana de 20-40 grados, no m&aacute;s. Esto se corresponde con el hecho de que la dificultad para la penetraci&oacute;n durante el contacto sexual solo fuera referida por el 36,5% de los pacientes, y no se incluyera de los s&iacute;ntomas m&aacute;s constantes en la consulta inicial.</P> </FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><a name="t3"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v61n3/original7_t3.jpg" width="283" height="232"></a></P>     <P>Durante las 28 semanas de tratamiento se llev&oacute; un cuidadoso registro de las reacciones adversas. Aparecieron manifestaciones solamente en el 43,7 % de los pacientes, es decir, en menos de la mitad de los individuos estudiados. Lo cual consideramos un porcentaje favorable, teniendo en cuenta la naturaleza del interfer&oacute;n, medicamento empleado en 2 de los grupos.</P>     <P>El grupo con menos reacciones adversas fue el del l&aacute;ser con un 25 %; predominantemente de tipo local (12,13). Con mayor porciento fue aquel en que se emple&oacute; el IFN y L&aacute;ser combinados (56,2); fen&oacute;meno que la l&oacute;gica explica por s&iacute; sola por tratarse de la combinaci&oacute;n de las 2 terap&eacute;uticas, a&uacute;n as&iacute; fue aceptable.</P>     <P>En general no hubo reacciones adversas severas (motivo de ingreso hospitalario), que provocaran la salida de pacientes.</P>     <P>Se efectuaron evaluaciones a los pacientes en el intermedio (14 semanas) y al concluir (28 semanas) el tratamiento. Los resultados m&aacute;s significativos se recogieron a los 6 meses de terminado el tratamiento, tal y como se hab&iacute;a previsto en el proyecto de la investigaci&oacute;n teniendo en cuenta la experiencia en el empleo del IFN y el L&aacute;ser por separados.</P>     <P>En cuanto a la evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas, 6 meses despu&eacute;s del tratamiento el 46,9 % de los pacientes refirieron sentirse mejor, mientras que solo un 7,3 % manifest&oacute; haber empeorado. Resultado aceptable para ese momento de la investigaci&oacute;n, y por ende de buen pron&oacute;stico.</P>     <P>Desglosando la efectividad por tratamiento se obtuvo: IFN (50 %), l&aacute;ser (40,6 %) e IFN m&aacute;s l&aacute;ser (50 %). La efectividad del IFN, solo o combinado con l&aacute;ser, fue aproximadamente un 10% mejor que para el l&aacute;ser solo. &Uacute;nicamente para el grupo de terap&eacute;utica combinada no se report&oacute; alg&uacute;n empeoramiento de los s&iacute;ntomas.</P>     <P>En cuanto al tama&ntilde;o de la placa fibrosa del pene, 6 meses despu&eacute;s del tratamiento (</FONT><a HREF="#t4"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla IV</FONT></a><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>) en el 48,9 % de los pacientes result&oacute; ser menor, mientras que solo un 8,4 % se hall&oacute; mayor. Al desglosar el resultado por tratamiento pudimos apreciar lo siguiente: IFN (53,1 %), l&aacute;ser (43,7 %) e IFN m&aacute;s l&aacute;ser (50%).</P> </FONT>    <P ALIGN="CENTER"><a name="t4"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v61n3/original7_t4.jpg" width="586" height="246"></a></P> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>Respecto a la variaci&oacute;n de la curvatura del pene (</FONT><a HREF="#t5"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla V</FONT></a><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>), 6 meses despu&eacute;s del tratamiento, en el 47,9 % de los pacientes result&oacute; ser menor, mientras que solo un 8,3 % fue mayor.</P> </FONT>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER"><a name="t5"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v61n3/original7_t5.jpg" width="584" height="246"></a></P> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>Aunque despu&eacute;s de 6 meses de tratamiento ya pudieron a apreciarse los beneficios en el tratamiento de la enfermedad de La Peyronie con IFN y l&aacute;ser, por separado y de forma combinada, todav&iacute;a para este tiempo no fue posible establecer de forma definitiva la mayor efectividad de alguna de estas formas de tratamiento.</P>     <P>En cuanto a la evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas 12 meses despu&eacute;s del tratamiento (</FONT><a HREF="#t6"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla VI</FONT></a><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>): el 64,6 % de los pacientes refiri&oacute; sentirse mejor; mientras que un 3,1 % se sinti&oacute; peor que antes.</P> </FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P align="center"><a name="t6"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v61n3/original7_t6.jpg" width="586" height="242"></a></P>     <P>Al analizar los grupos notamos que el tratamiento siempre fue efectivo en el 50 % o m&aacute;s de los integrantes. Mucho mejor porciento (84,4) para los de IFN m&aacute;s l&aacute;ser, sin caso alguno de empeoramiento.</P>     <P>Al medir las placas fibrosas, 12 meses despu&eacute;s del tratamiento result&oacute; que en el 68,8 % de los casos fueron halladas de menor dimensi&oacute;n; mientras que en un 3,1 % el tama&ntilde;o de las mismas aument&oacute;.</P>     <P>En cada grupo notamos que el tratamiento siempre fue efectivo en m&aacute;s del 50 % de sus integrantes. Mucho mejor para los de IFN m&aacute;s L&aacute;ser con un 90,6 % de efectividad.</P>     <P>Al medir la curvatura del pene, 12 meses despu&eacute;s del tratamiento (</FONT><a HREF="#t7"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla VII</FONT></a><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>), result&oacute; que en el 67,7 % de los casos hab&iacute;a ocurrido una disminuci&oacute;n de la misma; mientras que solo en un 3,1 % la curvatura se hab&iacute;a hecho mayor.</P> </FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P align="center"><a name="t7"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v61n3/original7_t7.jpg" width="584" height="247"></a></P>     <P>En la </FONT><a HREF="#t8"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Tabla VIII</FONT></a><FONT FACE="Verdana" SIZE=2> presentamos, a modo de resumen, los resultados definitivos del tratamiento con IFN y l&aacute;ser combinados. La efectividad del tratamiento en cada par&aacute;metro fue en cuanto a sintomatolog&iacute;a (84,4%); tama&ntilde;o de la placa fibrosa (90,6%); curvatura del pene (87,5%).</P> </FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><a name="t8"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v61n3/original7_t8.jpg" align="center" width="586" height="224"></a></P>     <P>El efecto in vitro del interfer&oacute;n en la enfermedad de La Peyronie es la inhibici&oacute;n de la proliferaci&oacute;n de fibroblastos y de la producci&oacute;n de col&aacute;geno, asociado a un aumento de la producci&oacute;n de colagenasa, seg&uacute;n estudios recientes (25-29).</P>     <P>Valores muy superiores a los correspondientes con el empleo por separado del IFN y el l&aacute;ser y todo parece indicar que se produce una interacci&oacute;n de tipo sin&eacute;rgica al exponer al individuo de forma simult&aacute;nea ambos tratamientos (30,31).</P>     <P>No existe, en la literatura m&eacute;dica nacional e internacional, experiencia en el empleo combinado del IFN y l&aacute;ser para el tratamiento de la enfermedad de la Peyronie, que nos permita establecer una comparaci&oacute;n.</P> </FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    <P>Conclusiones</P> </FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>1.</B> Esta patolog&iacute;a es m&aacute;s frecuente, en nuestro medio, en individuos entre la cuarta y sexta d&eacute;cada de la vida y el antecedente patol&oacute;gico personal que sobresali&oacute; fue el trauma peneano.</P> <B>    <P>2.</B> La mayor&iacute;a de los pacientes acudi&oacute; a consulta despu&eacute;s de un a&ntilde;o de comenzar los s&iacute;ntomas y signos, de los cuales resultaron m&aacute;s constantes el hallazgo de la placa fibrosa y la curvatura del pene.</P> <B>    <P>3.</B> El empleo combinado del IFN y l&aacute;ser fue m&aacute;s efectivo que las aplicaciones por separado.</P> </FONT>    <P>&nbsp;</P> <B><FONT FACE="Verdana">    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Bibliograf&iacute;a y lecturas recomendadas (*lectura de inter&eacute;s y ** lectura fundamental)</P> </B></FONT><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <!-- ref --><P>*1. CAMPBELL, E.; COLTON, J.: "Warts and tubercles occurring on the penis or other parts of the body; corns and black warts". The Surgery of Theodoric ca. A.D. 1267. 1st edn. Vol.II. New York: Appleton-Century-Crofts, p&aacute;g., 109-114, 1960.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127327&pid=S0004-0614200800030000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>**2. DUNSMUIR, W.D.; KIRBY, R.S.: "Francois de La Peyronie (1678-1747): The man and the disease he described. (Historical Review)". Br. J. Urol., 78: 613, 1996.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127328&pid=S0004-0614200800030000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>*3. "La Peyronie F. Sur quelques obstacles qui s’opposent a l’ejaculation naturelle de la semence". Mein de l’Acadamie Royale de Chir. New edn. Paris p&aacute;g., 425-434, 1743.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127329&pid=S0004-0614200800030000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>*4. KUSS, R.; GREGOIR, W.: "L’Induration Plastique des Corps Caverneux". Histoire Illustree de L’Urologie de l’Antiquite a nos jours. 1st edn. Paris: Roger Dacosta, 1743: 425, 1984.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127330&pid=S0004-0614200800030000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. CHEVALLIER,D.; NIZRI,E.; OLPE, P. y cols.: "A Peyronie disease. Historical, epidemiological, physiopatological data. Diagnostic and therapeutic approaches". Rev. Med. Int., 18: 41, 1997.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127331&pid=S0004-0614200800030000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. ZARGOOSHI, J.: "Trauma as the cause of Peyronie’s disease: Penile fracture as a model of trauma". J. Urol., 172: 186, 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127332&pid=S0004-0614200800030000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. DEVINE, C.J. Jr.; SOMERS, K.D.; JORDAN, S.G. y cols.: "Proposal: Trauma as the cause of the Peyronie’s lesion". Journal of Urology, 157: 285, 1997.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127333&pid=S0004-0614200800030000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>*8. HELLSTROM, W.J.G.; BIVALACQUA, T.J.: "Enfermedad de Peyronie: Etiolog&iacute;a, m&eacute;dica y terapia quir&uacute;rgica". J. Androl., 21: 347, 2000.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127334&pid=S0004-0614200800030000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. RALPH, D.J.; MINHAS, S.: "BJU Int. Aetiopathogenesis and therapy for Peyronie’s disease are summarized below. The management of Peyronie’s disease". Institute Of Urology, UK. 93: 208, 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127335&pid=S0004-0614200800030000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>10. SCHWARTZ VELASCO, A.; MU&Ntilde;OZ REYES, J.A.; P&Eacute;REZ, P. y cols.: "Laserterapia para el tratamiento de la enfermedad de Peyronie (induraci&oacute;n pl&aacute;stica del pene)". Bol. Col. Mex. Urol., 11: 190, 1994.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127336&pid=S0004-0614200800030000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>11. MATERN, R.; BIVALACQUA, T.J.; SIKKA, S. y cols.: "Intralesional interferon-alpha-2B injections for the treatment of Peyronie’s disease". Med. J., 97: 42, 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127337&pid=S0004-0614200800030000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>**12. ADAMS, D.M.; HELLSTROM, W.J.: "Intralesional interferon-alpha-2b for the treatment of Peyronie’s disease". Int. J. Impot. Res., 14: 336, 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127338&pid=S0004-0614200800030000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>13. BRAKE, M.; LOERTZER, H.; HORSCH, R. y cols.: "Treatment of Peyronie’s disease with local interferon-alpha 2b". BJU Int., 87: 654, 2001.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127339&pid=S0004-0614200800030000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>**14. MORALES MARTIN, A.; ABAL CHATADA, V. y cols.: "Enfermedad de La Peyronie y otras alteraciones morfom&eacute;tricas del pene. Tema monogr&aacute;fico". LXVI Congreso Nacional de Urolog&iacute;a. Asoc. Esp. Urol, 2001.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127340&pid=S0004-0614200800030000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>*15. RODRIGUEZ TOLRA, J.; FRANCO MIRANDA, E.; PRATS PUIG, J.M. y cols.: "Treatment with the Nesbit technique in patients with Peyronie’s disease (Article in Spanish)". Actas Urol. Esp., 7: 803, 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127341&pid=S0004-0614200800030000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>16. CRUCEYRA BETRIU, G.; DUARTE OJEDA, J.M.; MARTINEZ SILVA, V. y cols.: "Penile tunica albuginea plication for the treatment of penile curvature secondary Peyronie’s disease (Article in Spanish)". Arch. Esp. Urol., 58: 445, 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127342&pid=S0004-0614200800030000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>17. KALSI, J.; MINHAS, S.; CHRISTOPHER, N. y cols.: "The results of plaque incision and venous grafting (Lue procedure) to corrective penile deformity of Peyronie’s disease". BJU Int., 95: 1029, 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127343&pid=S0004-0614200800030000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>18. RAIMOLDI, A.; BERTI, G.L.; GIOLA, V. y cols.: "Our experience in the treatment of penile curvature". Arch. Ital. Urol. Androl., 76: 66, 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127344&pid=S0004-0614200800030000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>19. BOKARICA, P.; PARAZAJDER, J.; MAZURAN, B. y cols.: "Surgical treatment of Peyronie’s disease based on penile length and degree of curvature". Int. J. Impot. Res., 17: 170, 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127345&pid=S0004-0614200800030000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>20. TORNEHL, C.K.; CARSON, C.C.: "Surgical alternatives for treating Peyronie’s disease". BJU Int., 94: 774, 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127346&pid=S0004-0614200800030000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>21. NAVALON VERDEJO, P.; ZARAGOZA FERNANDEZ, C.; SANCHEZ BALLESTER, F. y cols.: "Correction of the penile curvature in ambulatory surgery (Article in Spanish)". Actas Urol. Esp., 29: 217, 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127347&pid=S0004-0614200800030000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>22. PORTILLO MARTIN, J.A.; CORREAS GOMEZ, M.A.; RADO VEL&Aacute;SQUEZ, M.A. y cols.: "Corrective surgery of penile inward curvatura (Article in Spanish)". Actas Urol. Esp., 27: 97, 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127348&pid=S0004-0614200800030000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>23. HELLSTROM, W.J.G.; REDDY, S.: "Aplicaci&oacute;n del injerto pericardiaco en el tratamiento quir&uacute;rgico de la enfermedad de Peyronie". J. Urol., 163: 1445, 2000.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127349&pid=S0004-0614200800030000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>**24. ROSALES, C.S.; RAMIREZ, G.; MORALES BARTUREN, S.M. y cols.: "Avances en el tratamiento de la enfermedad de La Peyronie". Revista de Postgrado de la VI a C&aacute;tedra de Medicina, N° 148, 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127350&pid=S0004-0614200800030000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>25. MESTER, E.; JUHASZ, J.; VARGA, P. y cols.: "Lasers in Clinical Pratice". Acta Chirurgica Academ. Humgaria., 9: 349, 1968.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127351&pid=S0004-0614200800030000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>*26. MESTER, E.; MESTER, A.F.; MESTER, A.: "The biomedical effects of l&aacute;ser applications". Laser in Surgery and Medicine, 5: 31,1985.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127352&pid=S0004-0614200800030000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>27. TROUP, G.: "L&aacute;seres y m&aacute;sseres". Paraninnfo, Madrid 2ª De, 1969.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127353&pid=S0004-0614200800030000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>28. DUNCAN, M.R.; BERMAN, B.; NSEYO, V.O.: "Regulation of the proliferation and biosynthetic activities of cultured human Peyronie’s disease fibroblasts by interferons-alpha-beta and gamma". Scand. J. Urol. Nephrol., 25: 89, 1991.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127354&pid=S0004-0614200800030000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>*29. FELIPETTO, R.; VIGANO, L.; PAGNI, G. y cols.: "Laser and ultrasonic therapy in simultaneous emission for the treatment of plastic penile induration". Minerva Urol. Nefrol., 47: 25, 1995.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127355&pid=S0004-0614200800030000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>30. WEGNER, H.E.; ANDRESEN., R. y cols.: "Treatment of Peyronie’s disease with local inferon alpha- 2b". Eur. Urol., 28: 336, 1995.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127356&pid=S0004-0614200800030000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>*31. JUDGE, J.S.; WISNIEWSKI, Z.S.: "Intralesional interferon in the treatment of Peyronie’s disease: A pilot study". Br. J. Urol., 79: 40, 1997.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127357&pid=S0004-0614200800030000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>32. ANDRESEN, R.;WEGNER, H.E.; BANZER, D. y cols.: "Ultrasound and soft-tissue radiography to monitor local interferon-alpha 2b treatment in Peyronie’s disease". Acta Radiol., 37: 352, 1996.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127358&pid=S0004-0614200800030000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>*33. D&Iacute;AZ GARC&Iacute;A, F.; ROJAS SOULARY; RODR&Iacute;GUEZ D&Iacute;AZ, J.: "Valor del Ultrasonido Diagn&oacute;stico en la Enfermedad de Peyronie". MEDISAN, 4: 36, 2000.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127359&pid=S0004-0614200800030000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>34. FORNARA, P.; GERBERSHAGEN, H.P.: "Ultrasound in patients affected with Peyronie’s disease". J. Urol., 22: 365, 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127360&pid=S0004-0614200800030000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>35. SCHWARZER, U.; SOMMER, F.; KLOTZ, T. y cols.: "La enfermedad de la Peyronie: Resultados de un examen grande". BJU, 88: 727, 2001.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127361&pid=S0004-0614200800030000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>36. POURBAGHER, M.A.; TURUNC, T.; POURBAGHER, A. y cols.: "Peyronie disease involving the entire tunica albuginea of the penis". Department of Radiology, J. Ultrasound Med., 24: 387, 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127362&pid=S0004-0614200800030000800036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>37. WEIDNER, W.; HAUCK, E.W.; SCHNITKER, J.: "Potassium paraaminobenzoate (POTABA) in the treatment of Peyronie’s disease: A prospective, placebo-controlled, randomized study. Peyronie’s Disease Study Group of Andrological Group of German Urologists". Eur. Urol., 47: 530, 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127363&pid=S0004-0614200800030000800037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>38. DI STASI, S.M.; GIANNANTONI, A.; STEPHEN, R.L. y cols.: "Prospective, randomized study using transdermal electromotive administration of Verapamil and Dexamethasone for Peyronie’s disease". J. Urol., 171: 1605, 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127364&pid=S0004-0614200800030000800038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>39. LEMOURT OLIVA, M.; RODRIGUEZ BARROSO, A.; BORDONADO RAMIREZ, R. y cols.: "Study of propoleum dosage in Peyronie’s disease (Article in Spanish)". Arch. Esp. Urol., 56: 814, 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127365&pid=S0004-0614200800030000800039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>40. CLARO, J.A.; PASSEROTTI, C.C.; FIGUEIREDO NETO, A.C. y cols.: "An alternative non-invasive treatment for Peyronie’s disease". J. Urol., 30: 199, 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127366&pid=S0004-0614200800030000800040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>41. SKOLARIKOS, A.; ALARGOF, E.; RIGAS, A. y cols.: "Shockwave therapy as first-line treatment for Peyronie’s disease: A prospective study". J. Endourol., 19: 11, 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1127367&pid=S0004-0614200800030000800041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>42. PERUGIA, G.; LIBERTI, M.; VICINI, P. y cols.: "Role of hyperthermia in the treatment of Peyronie’s disease: A preliminary study". Int. J. 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