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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[El estudio de la orina: Luis Cifuentes delatte en el paso del arte a la ciencia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To emphasize the importance of the study of urine samples as well as the non replaceable figure of Dr. Luis Cifuentes Delatte. Methods: We review the methodology of the study of urine samples. Results: Urine analysis keeps a great diagnostic importance as Dr. Luis Cifuentes Delatte demonstrated, although it unavoidably has suffered modifications due to technological development and social needs. Conclusions: We should never forget in our clinical practice urine analysis of the sediment, as Dr. Luis Cifuentes Delatte supported in his time.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Sedimento urinario]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana" size="2"><b><a name="top"></a>CENTENARIO DEL DR. CIFUENTES</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>El estudio de la orina. Luis Cifuentes Delatte en el paso del arte a la ciencia</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Urine analysis. Luis Cifuentes in the transition from art to science</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Jes&uacute;s Salinas Casado</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Servicio de Urolog&iacute;a. Hospital Cl&iacute;nico. Universidad Complutense. Madrid. Espa&ntilde;a.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Direcci&oacute;n para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivo:</b> Destacar la importancia del estudio de la orina as&iacute; como la figura insustituible de Luis Cifuentes Delatte.    <br><b>M&eacute;todos:</b> Se revisa la diferente metodolog&iacute;a de estudio de la orina.    <br><b>Resultados:</b> El estudio de la orina sigue teniendo gran importancia diagn&oacute;stica como demostr&oacute; Luis Cifuentes Delatte, aunque haya sufrido en la actualidad inevitables modificaciones, debido fundamentalmente al avance tecnol&oacute;gico y la demanda social.    <br><b>Conclusiones:</b> No hay que olvidar nunca en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica un an&aacute;lisis del sedimento urinario, como defendi&oacute; en su d&iacute;a el profesor Luis Cifuentes Delatte.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Sedimento urinario. Microscop&iacute;a. Luis Cifuentes Delatte.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>SUMMARY</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objective:</b> To emphasize the importance of the study of urine samples as well as the non replaceable figure of Dr. Luis Cifuentes Delatte.    <br><b>Methods:</b> We review the methodology of the study of urine samples.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><b>Results:</b> Urine analysis keeps a great diagnostic importance as Dr. Luis Cifuentes Delatte demonstrated, although it unavoidably has suffered modifications due to technological development and social needs.    <br><b>Conclusions:</b> We should never forget in our clinical practice urine analysis of the sediment, as Dr. Luis Cifuentes Delatte supported in his time.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Urine sediment. Microscopy. Dr. Luis Cifuentes Delatte.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El arte de basar un diagn&oacute;stico y pron&oacute;stico en el examen macrosc&oacute;pico de la orina (Uroscopia), represent&oacute; un papel muy importante en la medicina del pasado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Hip&oacute;crates la utiliz&oacute; con discreci&oacute;n y sentido com&uacute;n, pero en las manos de los &uacute;ltimos m&eacute;dicos griegos y de la edad media, su pr&aacute;ctica se convirti&oacute; en una pseudociencia compleja, con un diagn&oacute;stico basado fundamentalmente en la fantas&iacute;a y alquimia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Durante el renacimiento este m&eacute;todo, fue desacreditado y recusado por Paracelso. La alquimia inici&oacute; su lenta transformaci&oacute;n, y se introdujo el an&aacute;lisis qu&iacute;mico de la orina. Pero no es hasta la edad moderna, cuando el examen qu&iacute;mico y microsc&oacute;pico de la orina, convirti&oacute; el arte en ciencia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Esto es, fue necesario el desarrollo de diversas t&eacute;cnicas qu&iacute;micas, y sobretodo microsc&oacute;picas, para dar el car&aacute;cter cient&iacute;fico al estudio del sedimento urinario.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Muestra de orina</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Antes de la observaci&oacute;n microsc&oacute;pica del sedimento urinario, es muy importante la obtenci&oacute;n de la muestra. En este primer paso para el examen de orina, existen riesgos que pueden invalidar todos los hallazgos posteriores, puesto que a menos que se observen reglas estrictas de preparaci&oacute;n, y se ponga un cuidado extremo en su recogida, la muestra de orina ser&aacute; inservible, o peor a&uacute;n, inducir&aacute; a errores. Para minimizar los riesgos de contaminaci&oacute;n por bacterias y sustancias extra&ntilde;as, la orina deber&aacute; emitirse directamente en el interior de un recipiente est&eacute;ril y desechable.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El paciente masculino, primero se limpiar&aacute; por completo el glande y se recoger&aacute; la &uacute;ltima porci&oacute;n del chorro urinario. En la mujer, se deber&aacute; evitar, siempre que sea posible la cateterizaci&oacute;n, ya que las instrumentaciones, introducen con frecuencia bacterias en el interior del tracto urinario. La recogida se puede realizar  colocando a la paciente en posici&oacute;n de litotom&iacute;a, limpiando cuidadosamente los genitales externos, y recogiendo la muestra de la porci&oacute;n media de la micci&oacute;n. A continuaci&oacute;n, se somete la muestra de orina (diez mililitros), a centrifugaci&oacute;n durante sesenta segundos, a unas 1500 revoluciones por minuto. De esta forma, en el fondo del tubo, se obtiene un sedimento, donde se depositan los elementos formes a estudio. Una gota de este sedimento, se deposita en un porta, sobre el que se coloca un cubre antes de proceder al estudio microsc&oacute;pico.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Lo ideal ser&iacute;a examinar la orina dentro de la hora siguiente a la emisi&oacute;n. Bajo ninguna circunstancia se debe utilizar una muestra transcurridas 24 horas.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>1) T&eacute;cnicas microsc&oacute;picas</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Microscop&iacute;a &oacute;ptica normal</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El contraste &oacute;ptico de los elementos de un sedimento es muy peque&ntilde;o en el microscopio &oacute;ptico, que por otra parte ser&iacute;a adecuado para la observaci&oacute;n de preparaciones fijadas y coloreadas. Para los sedimentos, la iluminaci&oacute;n habitual de estos microscopios no es la m&aacute;s conveniente. Para alcanzar una mejor definici&oacute;n y contraste es aconsejable descender el condensador.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La utilizaci&oacute;n de filtros de color, colocados debajo del condensador, pueden ayudar al poner de relieve los detalles de estructuras presentes en el sedimento, sin necesidad de tinci&oacute;n. El filtro debe ser de un color complementario con el del elemento que se desea acentuar. Para estructuras azules se utilizar&aacute; un filtro amarillo, para estructuras rojas, un filtro verde; para una preparaci&oacute;n con una tinci&oacute;n corriente, el mejor filtro es el amarillo &aacute;cido p&iacute;crico o gris amarillento. Para suprimir los objetos fuertemente te&ntilde;idos o para resaltar aun m&aacute;s, detalles internos, se debe utilizar un filtro del mismo color.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Microscop&iacute;a de contraste de fases</i></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La peculiaridad de esta t&eacute;cnica es que amplifica y hace perceptibles los d&eacute;biles contrastes entre las diferentes microestructuras celulares del sedimento urinario, sin necesidad de tinciones. El microscopio de contraste de fases matiza los tonos del gris claro al muy oscuro.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Este m&eacute;todo incluye el uso de un condensador y un objetivo especial para aumentar el contraste y mejorar la visibilidad y definici&oacute;n de aquellas estructuras con un &iacute;ndice de refracci&oacute;n similar al del medio que le rodea.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El microscopio de contraste de fases, al retrasar artificialmente, en un cuarto de longitud de onda, la luz difractada, produce (a trav&eacute;s de su transformaci&oacute;n en diferencias de amplitud) un halo en el lugar de contacto de superficies con &iacute;ndices de refracci&oacute;n ligeramente distintos. Esto da lugar a un refuerzo de la imagen y distintos matices de claro-oscuro. Esta t&eacute;cnica permite no s&oacute;lo la identificaci&oacute;n de los diferentes elementos formes de la orina (capacidad cualitativa), sino una cuantificaci&oacute;n aproximada de dichos elementos por campo microsc&oacute;pico. En la <a href="#f1">Figura 1</a> puede observarse una leucocituria, de mediana intensidad.</font></p>     <p><a name="f1"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/urol/v61n10/03f1.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Microscop&iacute;a de interferencia diferencial</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Esta t&eacute;cnica favorece la visualizaci&oacute;n y el examen del material vivo sin te&ntilde;ir, al proporcionar al objeto una aparente tridimensionalidad. Ello permite al observador ver la forma geom&eacute;trica, m&aacute;s que la diferencia de contraste. Debido a este factor espacial y a la "resoluci&oacute;n vertical", permite una identificaci&oacute;n m&aacute;s f&aacute;cil de objetos diminutos. Tambi&eacute;n favorece el contraste de colores.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Microscop&iacute;a con luz polarizada</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La inclusi&oacute;n de dos cristales polaroides (polarizador y analizador) convierten al microscopio corriente de campo claro en un microscopio polarizante. Este m&eacute;todo de iluminaci&oacute;n resulta especialmente v&aacute;lido para la identificaci&oacute;n de sustancias anisotr&oacute;picas (de doble refracci&oacute;n), como los cuerpos grasos ovales en la orina. Asimismo, esta t&eacute;cnica permitir&iacute;a realizar un diagn&oacute;stico diferencial correcto entre ciertos cristales (oxalato calcico monohidrato) y los hematies del sedimento de orina. Los hematies no son visibles con los polaroides cruzados, mientras que sobre el fondo oscuro, los cristales destacan intensamente por su policrom&iacute;a (<a href="#f2">Figura 2</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a name="f2"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/urol/v61n10/03f2.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Microscop&iacute;a electr&oacute;nica de transmisi&oacute;n (TEM).</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Esta t&eacute;cnica recuerda a un proyector de diapositivas. Un proyector emite un rayo de luz, que atraviesa una diapositiva, siendo la luz afectada por el contenido de la diapositiva. Aquellos efectos resultan en que s&oacute;lo ciertas partes del rayo de luz son transmitidas a trav&eacute;s de ciertas partes de la diapositiva, siendo proyectado en una pantalla formando una imagen aumentada de la diapositiva.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Pues bien, el TEM es similar excepto que en vez del rayo de luz, es un haz de electrones, que atraviesa la muestra en sustituci&oacute;n de la diapositiva.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El TEM, posee un ca&ntilde;&oacute;n de electrones, que produce una corriente de electrones monocrom&aacute;ticos, que mediante un sistema de lentes y condensadores, choca con la muestra, siendo transmitidos parte de ellos. Una lente objetivo la convierte en imagen, que es proyectada sobre una pantalla de f&oacute;sforo, para que el usuario pueda verla.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las im&aacute;genes oscuras de la imagen representan las muestras que menos electrones fueron transmitidos a su trav&eacute;s (mayor grosor o densidad), mientras que las &aacute;reas claras de la imagen corresponden a las muestras que m&aacute;s electrones fueron transmitidos a su trav&eacute;s (menor grosor o densidad).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una de las aplicaciones del TEM al estudio microsc&oacute;pico del sedimento urinario ser&iacute;a la observaci&oacute;n de la morfolog&iacute;a de los hemat&iacute;es. En este sentido, los hematies conservar&iacute;an su forma caracter&iacute;stica bic&oacute;ncava (isom&oacute;rficos) cuando procediera del tracto urinario inferior (<a href="#f3">Figura 3</a>) mientras que si la hematuria tuviera su origen en par&eacute;nquima renal, podr&iacute;a observarse una morfolog&iacute;a variable, predominando los hemat&iacute;es con irregularidades en su contorno. Esta observaci&oacute;n reflejar&iacute;a los cambios sufridos por los hematies dentro del t&uacute;bulo renal, que no se comprobar&iacute;an en las hematurias con origen en las v&iacute;as urinarias.</font></p>     <p><a name="f3"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/urol/v61n10/03f3.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido (SEM).</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El SEM crea im&aacute;genes aumentadas de tama&ntilde;o, utilizando electrones, en vez de ondas de luz, como ocurre en el microscopio convencional de luz.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Un ca&ntilde;&oacute;n emite un rayo de electrones de alta energ&iacute;a que viaja hacia abajo, iluminando la muestra, a trav&eacute;s de una serie de lentes magn&eacute;ticas, condensadores y antenas, dise&ntilde;adas para dirigir los electrones a un punto, golpeando la muestra.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los electrones secundarios quedan sueltos, en la superficie de la muestra. Un detector cuenta los electrones y env&iacute;a las se&ntilde;ales al amplificador.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La imagen final, se constituye con el n&uacute;mero de electrones emitidos desde cada punto de la muestra, en blanco y negro y con car&aacute;cter tridimensional.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las muestras tienen que ser desecadas por diferentes m&eacute;todos, y preparadas para conducir electrones.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido (SEM), ha sido utilizada en el estudio de los elementos formes de la orina, en diferentes ocasiones.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El SEM ha aportado muchos datos al conocimiento de los diversos cilindros urinarios, de tal forma que las im&aacute;genes de la matriz de los cilindros, nos han hecho superar algunas limitaciones en el estudio de los mismos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los cilindros hialinos podr&iacute;an considerarse como el prototipo. Estos pueden presentar una superficie lisa (<a href="#f4">Figura 4</a>), o fibrilar. Algunos autores justifican esta variedad, explicando el aspecto liso de algunos casos, por la existencia, asimismo, de un car&aacute;cter fibrilar, pero con las fibras agrupadas tan estrechamente, que no permiten una resoluci&oacute;n que consienta su correcta identificaci&oacute;n.</font></p>     <p><a name="f4"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/urol/v61n10/03f4.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">El cilindro hialino, es el m&aacute;s frecuente de los cilindros urinarios y constituye la matriz para el resto de los cilindros (epiteliales, hem&aacute;ticos, leucocitarios, y bacterianos), en la que se depositan los elementos correspondientes en su superficie.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Test reactivos de orina</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En general consisten en pruebas diagn&oacute;sticas de f&aacute;cil estandarizaci&oacute;n y f&aacute;cil realizaci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las m&aacute;s frecuentemente utilizadas son las tiras reactivas multistix, que registran ph, prote&iacute;nas, glucosa, sangre, pigmentos biliares, leucocitos, y nitritos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El m&eacute;todo de las tiras reactivas consiste en introducir, durante unos segundos, la zona reactiva de la tira en una muestra de orina reci&eacute;n emitida. Los resultados se leen a los 60 segundos comparando las alteraciones de los respectivos segmentos anal&iacute;ticos con una escala colorim&eacute;trica patr&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La fiabilidad de las tiras es grande. La sensibilidad de estas tiras para la determinaci&oacute;n de sangre oculta puede ser muy grande, pues microhematurias muy moderadas en las que se encuentran pocos hematies, en la observaci&oacute;n microsc&oacute;pica del sedimento, dan claramente una reacci&oacute;n positiva. En caso de hemoglobinuria, l&oacute;gicamente las tiras reactivas dan positivo a sangre, debiendo acudir al estudio microsc&oacute;pico del sedimento, para realizar el diagn&oacute;stico diferencial con la hematuria.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las tiras detectoras de leucocitos en orina, se basan en su reacci&oacute;n con las esterasas que se encuentran en los leucocitos. Son muy &uacute;tiles, sobretodo cuando se utilizan con orinas reci&eacute;n emitidas, ya que los leucocitos de otra forma se lisan r&aacute;pidamente.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una reacci&oacute;n positiva al nitrito es aquella en la que aparece una coloraci&oacute;n rosa despu&eacute;s de introducir la tira en la orina. Esta reacci&oacute;n se basa en el cambio de color que produce el paso de nitrato urinario a nitrito, producido por los enzimas de los g&eacute;rmenes que m&aacute;s frecuentemente se encuentran en la orina: <i>Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Pseudomona aeruginosa.</i> Detectan bacteriurias significativas, esto es, m&aacute;s de 100.000 col por cc de orina. Este r&aacute;pido test podr&iacute;a tener, entre otras aplicaciones, evitar la realizaci&oacute;n de pruebas diagn&oacute;sticas invasivas (cistoscopia, cistomanometr&iacute;a, biopsia prost&aacute;tica...), en pacientes en los que el test fuera positivo y retrasarlo para fechas cuando el mismo se halla negativizado, con el tratamiento antibi&oacute;tico correspondiente.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Todos estos tests reactivos, por razones log&iacute;sticas son muy utilizados en los grandes centros anal&iacute;ticos, como t&eacute;cnica de "screening", remitiendo los patol&oacute;gicos, o dudosos, al estudio microsc&oacute;pico (con contraste de fases) del sedimento urinario.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Asimismo, en estos centros, una alternativa al estudio convencional microsc&oacute;pico del sedimento centrifugado de orina, es la visualizaci&oacute;n de im&aacute;genes IRIS de los elementos formes, en muestras de orina (sin centrifugar), a semejanza de lo que se hace con las sangre en el estudio hematol&oacute;gico.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Estos tests reactivos con orina, obtenida de la micci&oacute;n, no se refieren a otros tipos, como ser&iacute;a la citolog&iacute;a de orina (que exige tinci&oacute;n), citometr&iacute;a de flujo, BTA (para detecci&oacute;n de c&aacute;ncer vesical), y NMP22 (determinaci&oacute;n de la prote&iacute;na urinaria de la matriz nuclear en la detecci&oacute;n del c&aacute;ncer vesical), entre otros.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>2) El laboratorio del ur&oacute;logo</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Es el t&iacute;tulo del libro donde el magistral Luis Cifuentes expuso y difundi&oacute; sus conocimientos sobre el estudio cient&iacute;fico de la orina, que le definieron e imprimieron car&aacute;cter, all&aacute; por 1984.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Don Luis conoc&iacute;a perfectamente todas las t&eacute;cnicas descritas anteriormente, pero su mayor m&eacute;rito fue elegir aquellas que por su sencillez, y operatividad, le aportan m&aacute;s datos al estudio de la patolog&iacute;a del paciente. El sab&iacute;a de las excelencias de la microscop&iacute;a electr&oacute;nica (por que las aplic&oacute; a otros campos de su actividad cient&iacute;fica), pero por su complejidad, tama&ntilde;o y objetivos a alcanzar escapaba a su estrategia.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Don Luis ten&iacute;a muy claro lo que quer&iacute;a. El quer&iacute;a una metodolog&iacute;a de estudio de la orina, junto a &eacute;l, en los metros cuadrados de su consulta, y adem&aacute;s este estudio deb&iacute;a realizarlo &eacute;l mismo. Esto no era un capricho, ten&iacute;a su explicaci&oacute;n, ya que en primer lugar el estudio de la orina, formaba parte de la historia cl&iacute;nica del paciente, junto con la anamnesis, exploraci&oacute;n f&iacute;sica, tacto rectal... , que se realiza en la consulta; y segundo &eacute;l insisti&oacute; much&iacute;simo para obtener unos datos fiables en el examen microsc&oacute;pico de la muestra, en la utilizaci&oacute;n de una muestra de orina reci&eacute;n emitida (en contra, de lo que sucede muchas veces en los grandes centros anal&iacute;ticos), y esto supon&iacute;a que el enfermo realizara la micci&oacute;n en la propia consulta (si Mahoma no va a la monta&ntilde;a, la monta&ntilde;a viene a Mahoma).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La utilizaci&oacute;n de una orina reci&eacute;n eliminada, evitar&iacute;a muchos de los artefactos y alteraciones que se presentan en una orina recogida durante 24 horas, o muestras de micci&oacute;n &uacute;nica , pero que han permanecido alg&uacute;n tiempo en laboratorio. Los leucocitos se lisan antes que los hematies. Una orina &aacute;cida y est&eacute;ril retrasa esa lisis. La alcalinidad la favorece, as&iacute; como una densidad baja de la orina.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En presencia de infecci&oacute;n (sobretodo bacterias ureol&iacute;ticas) se van alterando m&aacute;s r&aacute;pidamente los leucocitos y hematies. El enfriamiento de la orina (una t&eacute;cnica muy recomendada para la conservaci&oacute;n de la orina), favorece la nucleaci&oacute;n y precipitaci&oacute;n de cristales, por lo que poco o ning&uacute;n valor tienen estos hallazgos en sedimento de una orina que haya permanecido a la temperatura de 4ºC.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Don Luis era un enamorado del estudio microsc&oacute;pico del sedimento centrifugado de la orina, con la microscop&iacute;a de contraste de fases. Nadie m&aacute;s que &eacute;l, ha adquirido tal capacidad de identificaci&oacute;n de los elementos formes de la orina "en escala de grises" como reconoc&iacute;a &eacute;l. Es maravillosa su descripci&oacute;n en la orina, de hematies, leucocitos, cristales, bacterias, histiocitos, cilindros y c&eacute;lulas uroteliales. Como comentaba &eacute;l era como el estudio de una biopsia del tracto urinario.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Especial &eacute;nfasis hace en lo referente a la identificaci&oacute;n y estudio de las c&eacute;lulas uroteliales, fundamentalmente las neopl&aacute;sicas. Son innumerables los casos diagnosticados de neoformaci&oacute;n urotelial (incluso carcinoma in situ), por el simple estudio microsc&oacute;pico del sedimento urinario, sin necesidad de tinci&oacute;n. Don Luis describ&iacute;a dichas c&eacute;lulas, como de tama&ntilde;o grande, con gran desproporci&oacute;n citoplasm&aacute;tica, nucleolos gigantes, irregularidades de n&uacute;cleo... En caso de sospecha, las refer&iacute;a al laboratorio de anatom&iacute;a patol&oacute;gica para tinci&oacute;n de las mismas y confirmaci&oacute;n del diagn&oacute;stico.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Algunos profesionales, no comparten la idea del laboratorio del urol&oacute;go, del profesor Luis Cifuentes, y m&aacute;s hoy en d&iacute;a donde la medicina hospitalaria predomina. La entidad del laboratorio del ur&oacute;logo, habr&iacute;a que entenderla, dentro del llamado "Office Urology", esto es, Consultorio de Urolog&iacute;a. Esta entidad, que est&aacute; muy difundida en USA y en la que Don Luis fue su m&aacute;s precoz y genuino representante en nuestro pa&iacute;s, se refiere a que en un espacio peque&ntilde;o, pero bien distribuido, el paciente entra por la puerta con unos s&iacute;ntomas urinarios, y sale de ella con un diagn&oacute;stico, sin necesidad de desplazarse e ir a m&aacute;s puertas. Esto exige que dicho gabinete posea la tecnolog&iacute;a necesaria (que por otra parte no precisa de grandes superficies), para realizar actualmente: historia cl&iacute;nica, exploraci&oacute;n f&iacute;sica, cistoscopia, ecograf&iacute;a, flujometr&iacute;a..., y como Luis Cifuentes aconsejaba: el laboratorio del urol&oacute;go: esta perspectiva del laboratorio del ur&oacute;logo, contrasta con los laboratorios de las grandes superficies hospitalarias donde el estudio microsc&oacute;pico de la orina, est&aacute; basado m&aacute;s que en la capacidad individual del profesional, en programas inform&aacute;ticos totalmente automatizados, que permiten la identificaci&oacute;n de los diferentes elementos formes del sedimento urinario.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A la faceta, ya reconocida, de Don Luis, de insuperable endoscopista, y genial reseccionista, habr&iacute;a que a&ntilde;adir, en la terminolog&iacute;a de Haber, de perfecto urinoscopista, entendiendo por ello no al cl&aacute;sico uroscopista (definido por el que practica el arte de examinar macrosc&oacute;picamente la orina), sino aquel que somete la orina a un estudio cient&iacute;fico y riguroso de la misma. De esta forma, Luis Cifuentes Delatte se constituir&iacute;a en el prototipo de urinoscopista en urolog&iacute;a (<a href="#f5">Figura 5</a>).</font></p>     <p><a name="f5"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/urol/v61n10/03f5.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a y lecturas recomendadas (*lectura de inter&eacute;s y **lectura fundamental)</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. SALINAS CASADO, J.: "La orina bajo el microscopio". Graficuatre, Valencia, 1984.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136715&pid=S0004-0614200800100000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. CIFUENTES DELATTE, L.: 'El laboratorio del ur&oacute;logo". Salvat, Barcelona, 1974.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136716&pid=S0004-0614200800100000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><a name="bajo"></a><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/urol/v61n10/seta.gif" width="15" height="17"></a><font face="Verdana" size="2"><b>Direcci&oacute;n para correspondencia:</b>    <br>Jes&uacute;s Salinas Casado    <br>Solano, 6 - 4º D    <br>28223 Prado de Somosaguas    <br>Madrid. (Espa&ntilde;a).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><a href="mailto:jsalinascasado@yahoo.es">jsalinascasado@yahoo.es</a></font></p>      ]]></body><back>
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