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<journal-title><![CDATA[Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa)]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Resultados del uso en cancer de próstata del bloqueo androgénico completo en area de salud con hospital de referencia tipo 2 (1ª parte). Calidad de vida: aplicación del instrumento EORTIC QLQ-C30]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Outcomes of maximal androgen blockade in prostate cancer patients at health area with type 2 reference hospital (1st part). Quality of life: application of the EORTIC QLQ-C30 instrument]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Complejo Asistencial de Zamora Servicio de Urología ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objectives: To analize the influence that maximal androgen blockade (MAB) exerts on quality of life in patients from the health area of Zamora diagnosed of prostate adenocarcinoma between 2000-2005. Methods: Basal, 12-month, 24-month and 36-month application of the health-related quality of life measurement instrument EORTC QLQ-PR25 to the population sample (n= 111), as well as a control sample (n= 100). We performed a comparative study of the outcomes between groups; between various time measurements in MAB patients; and inter-categories/ intervals of some variables in patients with hormonal deprivation therapy (third year of follow-up). Results: Cognitive and symptomatic fields were affected in patients with MAB at some specific time points. No field showed a significant constant worsening through the period of study for hormonally deprivated patients. A recovery is seen in the sociofamiliar field. Less academic level in MAB patients represents a distinguishing factor leading to worse outcomes in the healthrelated quality of life parameters analyzed here. Conclusions: There is a negative initial repercussion of MAB on quality of life, although tinged according to the different fields studied.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Cáncer de próstata]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Terapia hormonal]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Calidad de Vida]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana" size="2"><b><a name="top"></a>UROLOG&Iacute;A ONCOL&Oacute;GICA</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Resultados del uso en cancer de pr&oacute;stata del bloqueo androg&eacute;nico completo en area de salud con hospital de referencia tipo 2 (1<sup>a</sup> parte). Calidad de vida: aplicaci&oacute;n del instrumento EORTIC QLQ-C30</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Outcomes of maximal androgen blockade in prostate cancer patients at health area with type 2 reference hospital (1<sup>st</sup> part). Quality of life: application of the EORTIC QLQ-C30 instrument</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Nicol&aacute;s Alberto Cruz Guerra</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Servicio de Urolog&iacute;a. Complejo Asistencial de Zamora. Zamora. Espa&ntilde;a.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#back">Direcci&oacute;n para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivos:</b> Analizar la influencia que ejerce sobre la calidad de vida el bloqueo androg&eacute;nico completo (BAC) en los pacientes diagnosticados entre los a&ntilde;os 2000-2005 de adenocarcinoma de pr&oacute;stata en el &aacute;rea de salud de Zamora y sometidos a dicha terapia.    <br><b>M&eacute;todos:</b> Aplicaci&oacute;n basal, al mes 12, mes 24 y mes 36, del instrumento de medici&oacute;n de calidad de vida relacionada con la salud EORTC QLQ-C30 a la muestra poblacional (n= 111) citada, as&iacute; como a una muestra de sujetos control (n= 100). Estudio comparativo de los resultados entre ambos grupos; entre las diferentes determinaciones temporales para los pacientes con BAC; e inter-categor&iacute;as/ -intervalos de determinadas variables en pacientes con terapia de deprivaci&oacute;n hormonal (tercer a&ntilde;o de seguimiento).    <br><b>Resultados:</b> Las esferas cognitiva y sintom&aacute;tica resultaron afectadas de forma temporal puntual en los pacientes con BAC. No se aprecia ninguna esfera que mantenga un deterioro significativamente constante a lo largo del periodo de estudio en los pacientes con deprivaci&oacute;n hormonal. Se verifica recuperaci&oacute;n en la esfera sociofamiliar. El menor nivel de estudios cursados por los pacientes en tratamiento con BAC, constituye un factor de diferenciaci&oacute;n de cara a la obtenci&oacute;n de peores resultados en los par&aacute;metros de calidad de vida relacionada con la salud aqu&iacute; analizados.    <br><b>Conclusiones:</b> Repercusi&oacute;n negativa inicial del BAC sobre determinados aspectos calidad de vida, aunque matizable en funci&oacute;n de cada esfera estudiada.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> C&aacute;ncer de pr&oacute;stata. Terapia hormonal. Calidad de Vida.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>SUMMARY</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objectives:</b> To analize the influence that maximal androgen blockade (MAB) exerts on quality of life in patients from the health area of Zamora diagnosed of prostate adenocarcinoma between 2000-2005.    <br><b>Methods:</b> Basal, 12-month, 24-month and 36-month application of the health-related quality of life measurement instrument EORTC QLQ-PR25 to the population sample (n= 111), as well as a control sample (n= 100). We performed a comparative study of the outcomes between groups; between various time measurements in MAB patients; and inter-categories/ intervals of some variables in patients with hormonal deprivation therapy (third year of follow-up).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><b>Results:</b> Cognitive and symptomatic fields were affected in patients with MAB at some specific time points. No field showed a significant constant worsening through the period of study for hormonally deprivated patients. A recovery is seen in the sociofamiliar field.    <br>Less academic level in MAB patients represents a distinguishing factor leading to worse outcomes in the healthrelated quality of life parameters analyzed here.    <br><b>Conclusions:</b> There is a negative initial repercussion of MAB on quality of life, although tinged according to the different fields studied.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Prostate cancer. Hormonal therapy. Quality of life.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El c&aacute;ncer de pr&oacute;stata constituye una de las patolog&iacute;as de mayor incidencia en la actualidad dentro del &aacute;mbito de la Urolog&iacute;a, representando a nivel mundial la cuarta neoplasia m&aacute;s frecuente en el hombre (1). En Estados Unidos y Europa Occidental constituye la segunda causa oncol&oacute;gica de mayor mortalidad, tras el c&aacute;ncer pulmonar (2). Las estimaciones de incidencia del c&aacute;ncer de pr&oacute;stata en Norteam&eacute;rica en 2007 se sit&uacute;an en 218.890 nuevos casos, lo que constituye un 29 % del conjunto de c&aacute;nceres masculinos, siendo el origen de un 9 % de todas las muertes por c&aacute;ncer esperadas en dicho sexo (3).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En Europa, el c&aacute;ncer de pr&oacute;stata representa aproximadamente un 11 % del total de neoplasias en varones (4), y supone un 9 % de la mortalidad total c&aacute;ncer-espec&iacute;fica masculina en la Uni&oacute;n Europea (5). En nuestro Pa&iacute;s, el c&aacute;ncer de pr&oacute;stata es el tercer tumor m&aacute;s frecuente en varones y la tercera causa de muerte por c&aacute;ncer (6). Seg&uacute;n la extrapolaci&oacute;n de datos obtenidos de la Comunidad de Madrid - a&ntilde;o 2000 -, la incidencia ajustada a la poblaci&oacute;n espa&ntilde;ola ser&iacute;a de 120,1 casos por 100.000 varones (7).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Todos los datos aportados reflejan la  importancia que en términos cuantitativos presenta esta enfermedad. En varias  naciones la incidencia de la neoplasia prost&aacute;tica ha aumentado en los &uacute;ltimos a&ntilde;os. Esto viene revestido de mayor significaci&oacute;n en poblaciones que adoptan patrones evolutivos de envejecimiento progresivo en sus pir&aacute;mides de distribuci&oacute;n por edad, ejemplo de lo cual es la correspondiente a la Provincia de Zamora, en la que se sit&uacute;a nuestro estudio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La deprivaci&oacute;n androg&eacute;nica, por su parte, es la opci&oacute;n m&aacute;s generalizada en nuestro medio como tratamiento paliativo del adenocarcinoma de pr&oacute;stata, en sus cuatro modalidades disponibles (castraci&oacute;n quir&uacute;rgica mediante orquiectom&iacute;a subalbug&iacute;nea, castraci&oacute;n qu&iacute;mica mediante an&aacute;logos de la hormona liberadora de gonadotrafinas, monoterapia con an-tiandr&oacute;genos, o bloqueo completo con asociaci&oacute;n de an&aacute;logos y antiandr&oacute;genos). La &uacute;ltima variante mencionada resulta elegida con significativa frecuencia. No nos encontramos por tanto ante el intento de curaci&oacute;n de la enfermedad, sino de la estabilizaci&oacute;n del curso de la misma y el retraso en la aparici&oacute;n de eventos adversos propios de su historia natural. En este contexto, el incremento en las tasas de supervivencia, paralelo a la mejora en la calidad de vida global que presentan estos pacientes - ambos puntos objeto de gran controversia y debate en la literatura de nuestra Especialidad - se convierten en objetivos de primer orden, y por tanto adoptar&aacute;n prioridad en el estudio aqu&iacute; presentado.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Se estima el coste anual del bloqueo andro-g&eacute;nico completo - BAC - entre 8.717 y 12.209 d&oacute;lares estadounidenses (8). Desde un punto de vista presupuestario, el impacto de la cuant&iacute;a de los costes terap&eacute;uticos no ser&iacute;a - al menos "a priori"- despreciable, m&aacute;xime si consideramos la tendencia actual a instaurar la supresi&oacute;n androg&eacute;nica de forma temprana. En sistemas de salud como el de nuestro pa&iacute;s, en el que se pretende la optimizaci&oacute;n general de recursos y en particular la racionalizaci&oacute;n del gasto farmac&eacute;utico, se convierte en aspecto interesante el conocimiento acerca de la evoluci&oacute;n temporal que ha tenido el peso econ&oacute;mico de la prescripci&oacute;n de los f&aacute;rmacos citados sobre el presupuesto sanitario del &aacute;rea estudiada, as&iacute; como su relaci&oacute;n coste/utilidad.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivos del estudio</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Teniendo en cuenta los aspectos comentados anteriormente, se pretenden como objetivos del presente estudio:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; Descripci&oacute;n de la subpoblaci&oacute;n de pacientes diagnosticados de adenocarcinoma de pr&oacute;stata, sometidos a tratamiento con bloqueo androg&eacute;nico completo continuo (flutamida o acetato de ciproterona, m&aacute;s an&aacute;logo de la hormona liberadora de gonadotrofi-nas - GnRH -), pertenecientes al &aacute;rea de salud de la provicia de Zamora, entre los a&ntilde;os 2000 y primer trimestre del 2005.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; Medici&oacute;n - mediante la aplicaci&oacute;n de instrumentos psicom&eacute;tricos validados - de la influencia que la administraci&oacute;n de dicha terapia ejerce sobre la calidad de vida relacionada con la salud - CDVRS - de los pacientes referidos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; Valoraci&oacute;n del impacto econ&oacute;mico que la prescripci&oacute;n de la combinaci&oacute;n de dichos f&aacute;rmacos presenta sobre el presupuesto farmac&eacute;utico del Area mencionada, con la obtenci&oacute;n subsecuente de resultados en t&eacute;rminos de coste/utilidad - a trav&eacute;s de &iacute;ndices de ponderaci&oacute;n preferencial - en el contexto de la patolog&iacute;a que nos ocupa.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Antes de focalizarnos en dichos objetivos deben precisarse algunos aspectos:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La calidad de vida constituye una cuesti&oacute;n cada vez m&aacute;s importante para los pacientes a la hora de participar en la elecci&oacute;n de tratamiento del c&aacute;ncer de pr&oacute;stata (9). La expectativa y estilo de vida resultan actualmente factores significativos en el contexto de la instauraci&oacute;n de una terapia que tradicionalmente se ha focalizado en la maximizaci&oacute;n de la supervivencia en t&eacute;rminos temporales. La calidad de vida relacionada con la salud - CDVRS - es un concepto que abarca todos los aspectos -positivos y negativos - de la experiencia vital (10), incluyendo la sintomatolog&iacute;a que provoca la enfermedad, la influencia que &eacute;sta ejerce sobre la capacidad funcional del paciente en su vida diaria, la percepci&oacute;n que el paciente tiene de su enfermedad (11), as&iacute; como la respuesta conductual personal manifestada ante la misma; y su enfoque actual est&aacute; en gran parte basado en la definici&oacute;n que la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud hace de este &uacute;ltimo t&eacute;rmino: "estado de completo bienestar f&iacute;sico, mental y social, y no simplemente la ausencia de enfermedad" (12).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La multidimensionalidad es requisito imprescindible para los instrumentos de medici&oacute;n de CDVRS, y supone la integraci&oacute;n de las &aacute;reas funcionales f&iacute;sica - incluyendo las actividades de la vida diaria y la capacidad para realizaci&oacute;n de esfuerzos -, psicol&oacute;gica - incluyendo aspectos cognitivos y afectivos -, social - interacci&oacute;n con familia, amigos, compa&ntilde;eros y resto de la sociedad -, som&aacute;tica -&nbsp; manifestaciones fisiopatol&oacute;gicas derivadas de la enfermedad y/ o tratamiento -, y de percepci&oacute;n de salud - incluyendo las evaluaciones que el paciente hace acerca de la influencia que su estado de salud ejerce sobre otros aspectos de la vida, incluida la esfera espiritual - (13).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para la cuantificaci&oacute;n de la CDVRS existe una amplia variedad de instrumentos disponibles, de los cuales consideramos conveniente destacar los siguientes:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>El EuroQol 5-D</i></b> (14)</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Es un instrumento gen&eacute;rico de medici&oacute;n de CDVRS creado a partir de la constituci&oacute;n de un grupo de trabajo multidisciplinario del que formaban parte m&eacute;dicos, personal de enfermer&iacute;a, soci&oacute;logos, psic&oacute;logos, fil&oacute;sofos y economistas procedentes de Gran Breta&ntilde;a, Finlandia, Pa&iacute;ses Bajos, Suecia y Dinamarca. Consta de cuatro partes:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; Un sistema descriptivo del estado de salud del paciente, que abarca cinco dimensiones - movilidad, cuidado personal, actividades cotidianas, dolor/ malestar, y ansiedad/ depresi&oacute;n -, cada una de cuyas respuestas puede demostrar tres niveles de gravedad - 1= "sin problemas", 2= "algunos/ moderados problemas", y 3= "muchos problemas" -, permitiendo definir por tanto un total de 243 estados de salud diferentes.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; Una escala visual anal&oacute;gica vertical milimetrada, de 20 cm de longitud, cuyos extremos aparecen etiquetados como "peor estado de salud imaginable" y "mejor estado de salud imaginable", debiendo el paciente dibujar una l&iacute;nea desde el punto m&aacute;s bajo de la escala - cero - hasta el punto que en su opini&oacute;n se corresponda con su estado de salud actual.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; Un sistema de "ponderaci&oacute;n preferencial" o valoraci&oacute;n individual de los diferentes estados de salud definidos por el sistema descriptivo ya mencionado. Realiza un ajuste de los estados definidos por los valores "11111" y "00000", como 1 y 0, respectivamente, de forma que los valores correspondientes al resto de estados de salud adoptar&aacute;n valores positivos si son considerados como mejores que la muerte, o negativos si se consideran como peores que &eacute;sta. Con lo anterior se logra una relaci&oacute;n de coeficientes, utilizados para el c&aacute;lculo de un valor final de tarificaci&oacute;n - T - a trav&eacute;s de la f&oacute;rmula:</font></p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">T=0,8498 - &#91;(Vm-1) x (0,0897)&#93; - &#91;(Vcp-1) x (0,1012)&#93; -&nbsp; &#91;(Vah-1) x (0,0551)&#93; - &#91;(Vdm-1) x (0,0596)&#93; - &#91;(Vad-1) x (0,0512)&#93; - &#91;(N3) x (0,2119)&#93;, donde</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">Vm= valor obtenido para la dimensi&oacute;n "movilidad" en el sistema descriptivo.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Vcp= valor obtenido para la dimensi&oacute;n "cuidado personal" en el sistema descriptivo.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">Vah= valor obtenido para la dimensi&oacute;n "actividades habituales" en el sistema descriptivo.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">Vdm= valor obtenido para la dimensi&oacute;n "dolor y malestar" en el sistema descriptivo.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">Vad= valor obtenido para la dimensi&oacute;n "ansiedad y depresi&oacute;n" en el sistema descriptivo.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">N3= 1, en el caso de que haya alg&uacute;n valor "3" para al menos una dimensi&oacute;n del sistema descriptivo. En caso contrario, N3= 0.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>El Core Quality of Life Questionnaire - QLQ-C30 -,</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Desarrollado por la Organizaci&oacute;n Europea para la Investigaci&oacute;n y Tratamiento del C&aacute;ncer - EOR-TC - (15) - Figuras <a href="/img/revistas/urol/v62n6/en_03f01a.gif" target="_blank">1A</a> y <a target="_blank" href="/img/revistas/urol/v62n6/03f01b.gif">1B</a> - es el m&aacute;s frecuentemente utilizado, seg&uacute;n la revisi&oacute;n realizada por algunos autores (16). Sus 30 &iacute;tem eval&uacute;an dominios comunes para las diferentes variedades de tumor. El cuestionario incluye cinco escalas funcionales - correspondientes a los &aacute;mbitos f&iacute;sico, emocional, cognitivo, de desempe&ntilde;o de roles, y de relaci&oacute;n social -, tres escalas de s&iacute;ntomas - fatiga, n&aacute;useas/ v&oacute;mitos y dolor -, y seis &iacute;tem individuales acerca de la existencia o no de disnea, insomnio, p&eacute;rdida de apetito, estre&ntilde;imiento, diarrea y dificultades financieras derivadas de la existencia de la enfermedad. Las respuestas a cada &iacute;tem de los grupos citados son cuantificadas con una cifra entera que oscila del 1 al 4, correspondi&eacute;ndose el menor valor con un mejor estado respecto al aspecto estudiado. El instrumento se completa con los dos &iacute;tem finales: una escala de estado global de salud y otra de calidad de vida, - ambas cuantificadas con una cifra entera que oscila entre 1 y 7, correspondi&eacute;ndose con un estado "p&eacute;simo" o "excelente" del paciente, respectivamente. Los &iacute;tem hacen referencia temporal al periodo comprendido dentro de la &uacute;ltima semana antes de la administraci&oacute;n del cuestionario.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los valores de los coeficientes </font> <font face="Symbol" size="2">a</font><font face="Verdana" size="2"> de Cronbach calculados para cada escala oscilan entre 0,52-0,89 - correspondiendo el menor valor al &aacute;mbito del desempe&ntilde;o de roles -. La validez de constructo ha sido asimismo confirmada. Mediante la aplicaci&oacute;n de an&aacute;lisis de covarianza no se han objetivado diferencias estad&iacute;sticamente significativas en la dispersi&oacute;n de respuestas en los sujetos al comparar la autoadministraci&oacute;n del cuestionario frente a la entrevista del facultativo basada en el mismo (15). A pesar de no incluir dominios espec&iacute;ficos para el c&aacute;ncer de pr&oacute;stata, se ha demostrado su utilidad a la hora de aplicarlo en esta poblaci&oacute;n de pacientes (17).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>El m&oacute;dulo QLQ-PR25</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">de la Organizaci&oacute;n Europea para la Investigaci&oacute;n y Tratamiento del C&aacute;ncer - Figuras <a target="_blank" href="/img/revistas/urol/v62n6/03f02a.gif">2A</a> y <a target="_blank" href="/img/revistas/urol/v62n6/03f02b.gif">2B</a>-, ha sido desarrollado como instrumento espec&iacute;fico para c&aacute;ncer de pr&oacute;stata, de su uso simult&aacute;neo con el cuestionario EORTC QLQ-C30.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Sus 25 &iacute;tem incluyen escalas para la sinto-matolog&iacute;a digestiva, urinaria, y la esfera sexual, as&iacute; como tres &iacute;tem relativos a la presencia de ginecomastia, sofocos e hinchaz&oacute;n de extremidades inferiores, respectivamente. La puntuaci&oacute;n obtenida para cada &iacute;tem puede oscilar entre 0 y 4 - correspondi&eacute;ndose las mayores cifras con peores resultados en t&eacute;rminos de CDVRS, excepto para tres de los &iacute;tem englobados en la esfera sexual, en los que la interpretaci&oacute;n es inversa -. Del conjunto de &iacute;tem, 16 de ellos hacen referencia temporal al periodo comprendido dentro de la &uacute;ltima semana antes de la administraci&oacute;n del cuestionario, mientras que los otros nueve se refieren a las &uacute;ltimas cuatro semanas. Los cuatro &iacute;tem finales s&oacute;lo deben contestarse en caso de haber existido actividad sexual en las mencionadas &uacute;ltimas cuatro semanas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Presenta validez y fiabilidad confirmadas tanto para pacientes con enfermedad localizada (18) como metast&aacute;tica (19).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>AÑOS DE VIDA AJUSTADOS A LA CALIDAD (AVACs o QALYs).</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para resultar &uacute;til, la medici&oacute;n en el contexto de un estudio econ&oacute;mico de los resultados en mejora de salud debe cuantificar adecuadamente el impacto que las actuaciones sanitarias ejercen sobre todos los aspectos de aqu&eacute;lla que los pacientes valoran. Dichas mediciones deber&iacute;an tener un car&aacute;cter suficientemente global como para hacerse comparables diferentes tipos de intervenciones sanitarias, as&iacute; como poseer una sensibilidad suficiente como para reflejar aquellos cambios en la salud que supusieran un incremento significativo en el sentimiento de bienestar del paciente.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La expectativa de vida es el concepto m&aacute;s ampliamente utilizado como medici&oacute;n de los resultados de salud desde un punto de vista general, pero no resulta adecuado para la detecci&oacute;n de cambios en los atributos correspondientes a la CDVRS. Los AVACs son el resultado del producto aritm&eacute;tico entre el n&uacute;mero de a&ntilde;os de supervivencia neta a&ntilde;adida y un valor de tarificaci&oacute;n condicionado al estado de salud - que en nuestro caso es el obtenido a partir del sistema de "ponderaci&oacute;n preferencial" correspondiente al instrumento EuroQol 5-D - (20). Los AVACs, por tanto, adjudican un menor valor a los a&ntilde;os de vida que vayan asociados a morbilidad. De igual forma, los a&ntilde;os de vida del futuro inmediato ejercen un mayor peso que los del futuro lejano sobre el resultado final del c&aacute;lculo de AVACs - efecto de "descuento cronol&oacute;gico" - (21).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La cifra de la denominada "ponderaci&oacute;n preferencial" o "utility" oscila habitualmente entre 0 - en aquellos casos en los que el estado de salud sea considerado por el sujeto tan negativo como la propia muerte - y 1 - en casos de presentar un grado de salud equivalente al mejor imaginable -. Refleja (22) la preferencia o valor adjudicado por el individuo o sociedad a cada uno de los diferentes niveles espec&iacute;ficos de salud posibles - o mejor&iacute;a en el estado de &eacute;sta -, y puede obtenerse (23) por c&aacute;lculo directo mediante:</font></p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>A). T&eacute;cnicas de "riesgos est&aacute;ndar":</i></b> elecci&oacute;n del paciente entre vivir determinado n&uacute;mero de a&ntilde;os con enfermedad frente a arriesgarse entre las opciones opuestas de vivir dicho periodo sin enfermedad o la muerte inmediata, variando la probabilidad relativa de que ocurran estas dos.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>B). T&eacute;cnica del "time trade off":</i></b> cuantificaci&oacute;n del tiempo de supervivencia con enfermedad que el paciente estar&iacute;a dispuesto a sacrificar por vivir sin ella o con otros estados de salud mejores.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">Otra opci&oacute;n de cara a la obtenci&oacute;n de la ponderaci&oacute;n preferencial es trav&eacute;s del uso de &iacute;ndices previamente disponibles en la literatura, como el incluido en el instrumento EuroQol 5-D. La ponderaci&oacute;n preferencial total para una determinada edad resulta a su vez de la suma de los productos de las ponderaciones parciales estimadas para cada estado de salud por la probabilidad de presentar cada uno de ellos. Algunos autores (24) han demostrado que las ponderaciones preferenciales pueden verse influidas por la duraci&oacute;n de los estados de alteraci&oacute;n de la salud, as&iacute; como por la secuenciaci&oacute;n de eventos relacionados con la misma.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Ejemplos de estimaciones ponderadas en pacientes con c&aacute;ncer de pr&oacute;stata est&aacute;n reflejados en determinadas publicaciones (25). Los pacientes equiparan un a&ntilde;o de vida con enfermedad metast&aacute;tica asintom&aacute;tica o estabilizada a 0,92 a&ntilde;os libres de enfermedad, mientras que los valores atribuidos a una progresi&oacute;n temprana y tard&iacute;a de la enfermedad metast&aacute;tica fueron 0,83 y 0,42 respectivamente.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El uso de los AVACs en los ensayos coste-utilidad presenta una serie de ventajas en tanto constituyen un marco de valoraci&oacute;n de la mejora en el estado de salud obtenida a trav&eacute;s de determinadas actuaciones asistenciales, pudiendo utilizarse como gu&iacute;a a la hora de establecer prioridades presupuestarias, y permitiendo establecer comparaciones entre alternativas asistenciales que originen diferentes resultados (26).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ANÁLISIS COSTE-UTILIDAD</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La expresi&oacute;n de resultados farmacoecon&oacute;micos en funci&oacute;n de la relaci&oacute;n coste-utilidad objetivada forma parte de un an&aacute;lisis de car&aacute;cter multidimensional, de tal forma que son evaluados simult&aacute;neamente los diferentes dominios - denominados en este caso atributos - de mejora de la CDVRS. Los costes se reflejan en forma de unidades monetarias, mientras que los resultados son valorados a trav&eacute;s de ponderaci&oacute;n preferencial - mejora en la cuant&iacute;a de la supervivencia ajustada a la CDVRS -, siendo reflejados habitualmente en forma de AVACs. Otros conceptos utilizados asimismo (27), aunque con menor frecuencia, son los a&ntilde;os de vida ajustados a la discapacidad - AVADs o DALYs, como medici&oacute;n de a&ntilde;os de salud perdidos -; y los "equivalentes-a&ntilde;o de salud" - EASs o HYEs, como medici&oacute;n de la equivalencia que un paciente adjudica en a&ntilde;os de salud completa a un estado de alteraci&oacute;n de la misma con una determinada prolongaci&oacute;n temporal -. Al igual que ocurre con los an&aacute;lisis coste-beneficio, el grado de efectividad entre las alternativas de actuaci&oacute;n comparadas no es coincidente.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El &iacute;ndice b&aacute;sico en la presentaci&oacute;n de resultados es el ratio coste-utilidad, definido como el "coste por a&ntilde;o de vida ajustado a la calidad ganado - coste/ AVAC -" o m&aacute;s concretamente la mejora cuantitativa en el estado de salud ajustado de forma cualitativa obtenida a partir de una actuaci&oacute;n sanitaria. El denominado ratio coste-utilidad incremental, resulta del cociente entre la diferencia de costes - coste incremental - y la diferencia de "a&ntilde;os de vida ajustados a la calidad logrados" - utilidad incremental - al comparar dos opciones diferentes de actuaci&oacute;n sanitaria.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los umbrales m&aacute;ximos de valores coste-utilidad aceptados son variables entre los diferentes pa&iacute;ses, y en muchas ocasiones no existe una limitaci&oacute;n oficialmente aceptada o reconocida por las instituciones sanitarias, si bien pueden ser inferidos indirectamente (28).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Material y métodos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>TIPO DE ESTUDIO Y BASE POBLACIONAL</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Tipo de estudio</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Estudio observacional, prospectivo, longitudinal y anal&iacute;tico.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Subpoblaci&oacute;n base del estudio</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Aquellos sujetos sometidos a procedimientos bi&oacute;psicos prost&aacute;ticos realizados en el Servicio de Urolog&iacute;a del Complejo Asistencial de Zamora entre los a&ntilde;os 2000 y primer trimestre del 2005. La cifra total result&oacute; ser 852 pacientes.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se incluy&oacute; al conjunto de pacientes que resultaron ser subsidiarios - en virtud de criterio cl&iacute;nico y/ o anal&iacute;tico correspondiente establecido previamente en el marco de las consultas externas de la Especialidad - de realizaci&oacute;n de toma bi&oacute;psica prost&aacute;tica, dirigida por imagen ecogr&aacute;fica transrectal, por sospecha de neoplasia prost&aacute;tica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Muestra de pacientes y muestra comparativa</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A partir de la subpoblaci&oacute;n descrita, se incluyeron en el estudio aquellos pacientes en los cuales se verific&oacute; el cumplimiento de los criterios de:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; Confirmaci&oacute;n histopatol&oacute;gica positiva de existencia de adenocarcinoma de pr&oacute;stata - con car&aacute;cter al menos focal en alguno de los cilindros obtenidos en la biopsia -.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; Instauraci&oacute;n de terapia supresiva hormonal antiandrog&eacute;nica completa, mediante un antiandr&oacute;geno esteroideo - acetato de ciproterona - o no esteroideo - bicalutamida o flutamida -, en asociaci&oacute;n con un an&aacute;logo de la GnRH - buserelina, goserelina, leupro-relina o triptorelina -.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tama&ntilde;o muestral resultante fue n= 111.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se excluyeron aquellos pacientes caracterizados por:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">&#149; Indic&aacute;rsele otro tipo de tratamiento asociado a la hormonoterapia en relaci&oacute;n con el proceso neopl&aacute;sico prost&aacute;tico diagnosticado - prostatectom&iacute;a radical, radioterapia externa, braquiterapia, crioterapia o quimioterapia -.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; Presentar historia - previa o concomitante - de cualquier otro proceso neopl&aacute;sico maligno, independientemente de su situaci&oacute;n actual.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; Solicitar seguimiento en otro centro hospitalario post-instauraci&oacute;n del tratamiento descrito.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; Ser objeto de p&eacute;rdida para su seguimiento cl&iacute;nico.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Como muestra poblacional comparativa (dada la escasa representaci&oacute;n de pacientes con c&aacute;ncer no tratados) se opt&oacute; por seleccionar - mediante muestreo probabil&iacute;stico, estratificado; y a partir de la poblaci&oacute;n de pacientes varones registrados en la base inform&aacute;tica de datos de consultas externas del Servicio de Admisi&oacute;n del Complejo Asistencial de Zamora -, un conjunto de pacientes (tama&ntilde;o muestral, n= 100) que cumplieran las siguientes caracter&iacute;sticas:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; Pertenecer al sexo masculino.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; Tener una distribuci&oacute;n de edades, nivel de estudios, y &aacute;mbito del domicilio superponibles a los de la muestra poblacional a estudio diagnosticada de adenocarcinoma de pr&oacute;stata.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; No presentar antecedentes de patolog&iacute;a urol&oacute;gica previa, o actual.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; No presentar historia de enfermedad neopl&aacute;sica maligna, independientemente del estad&iacute;o actual.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#149; No presentar antecedentes psiqui&aacute;tricos ni retraso mental.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">&#149; Haber sido visto en consulta externa de alguna Especialidad - excepto Urolog&iacute;a -, habiendo sido dado de alta por el proceso estudiado, antes del momento de inclusi&oacute;n como sujeto muestral, sin evidencia - mediante revisi&oacute;n de su historia cl&iacute;nica - de existencia de comorbilidades residuales derivadas de el/ los proceso/ s tratado/ s.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>VARIABLES ESTUDIADAS</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> <b>Generales</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Edad basal.</i></b> Se consider&oacute; la edad del paciente en el momento de inicio del tratamiento con BAC. Agrupaci&oacute;n en dos categor&iacute;as:</font></p>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">* A: &lt;= 75 a&ntilde;os.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">* B: &gt; 75 a&ntilde;os.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Tacto rectal.</i></b> Se consideraron las siguientes categor&iacute;as:</font></p>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">* A: pr&oacute;stata lisa, de consistencia fibroel&aacute;stica, m&oacute;vil.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">* B: pr&oacute;stata regular, con &aacute;rea/ s de mayor consistencia, no adherida.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">* C: pr&oacute;stata de consistencia dura, superficie irregular o asim&eacute;trica, y/ o no desplazable.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Valor del PSA al inicio del BAC.</i></b> Categor&iacute;as agrupadas:</font></p>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">* A: &lt; 20 ng/ mL.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">* B: &gt;= 20 ng/ mL.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Estadio ecogr&aacute;fico.</i></b> Se consideraron las siguientes categor&iacute;as:</font></p>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">* A: no evidencia de &aacute;reas de ecogenicidad an&oacute;mala.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">* B: &aacute;rea de ecogenicidad an&oacute;mala en zona perif&eacute;rica, sin afectaci&oacute;n capsular ni de ves&iacute;culas seminales (compatible con estad&iacute;o localizado).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">* C: &aacute;rea de ecogenicidad an&oacute;mala en zona perif&eacute;rica, con afectaci&oacute;n capsular y/ o de ves&iacute;culas seminales (compatible con estad&iacute;o localmente avanzado).</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Positividad de biopsia prost&aacute;tica.</i></b> Las muestras bi&oacute;psicas constaban de tres cilindros por l&oacute;bulo. Categor&iacute;as consideradas:</font></p>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">* A: afectaci&oacute;n unilateral.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">* B: afectaci&oacute;n bilateral.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Puntuaci&oacute;n Gleason.</i></b> Expresada como la suma de los valores - 1 a 5, de mayor a menor diferenciaci&oacute;n histol&oacute;gica - correspondientes a cada uno de los dos patrones de crecimiento m&aacute;s frecuentes - primario y secundario -, identificados en el conjunto de la muestra bi&oacute;psica. Categor&iacute;as:</font></p>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">* A: bien diferenciado (de 2 a 4).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">* B: moderadamente diferenciado (de 5 a 7).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">* C: pobremente diferenciado (de 8 a 10).</font></p> </blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Gammagraf&iacute;a &oacute;sea.</i></b> Definida como existencia o no de im&aacute;genes de captaci&oacute;n de trazador sugestiva de existencia de met&aacute;stasis. Categor&iacute;as:</font></p>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">* A: negativa.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">* B: positiva.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Tipo de bloqueo androg&eacute;nico completo.</i></b> Definido por el resultado de las combinaciones entre un antiandr&oacute;geno (esteroideo - acetato de ciproterona - o no esteroideo - bicalutamida o flutamida -), y un an&aacute;logo de la GnRH - buserelina, goserelina, leuprorelina o triptorelina -. Categor&iacute;as consideradas:</font></p>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">* A: an&aacute;logo + acetato de ciproterona.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">* B: an&aacute;logo + bicalutamida.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">* C: an&aacute;logo + flutamida.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>De Calidad de Vida Relacionada con la Salud</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Variables integradas en los diferentes dominios que constituyen los cuestionarios de CDVRS pertenecientes a la EORTC: el QLQ-C30 y el QLQ-PR25.</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Supervivencia ajustada a la calidad de vida.</i></b> Resultado de la aplicaci&oacute;n de los &iacute;ndices de ponderaci&oacute;n preferencial correspondientes al instrumento EURO-QoL 5-D. Expresada en AVACs.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Farmacoecon&oacute;micas</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Gasto farmac&eacute;utico.</i></b> Expresado en Euros.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Ratio coste-utilidad.</i></b> Expresada en Euros/ AVAC ganado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Otras variables</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">(Aplicadas a la subpoblaci&oacute;n de pacientes diagnosticados de adenocarcinoma de pr&oacute;stata):</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>&Aacute;mbito de localizaci&oacute;n del domicilio.</i></b> Categor&iacute;as:</font></p>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">* A: rural.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">* B: urbano.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Nivel de estudios del paciente.</i></b> Categor&iacute;as agrupadas:</font></p>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">* A: ninguno o b&aacute;sicos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">* B: medios o superiores.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>INSTRUMENTOS DE MEDICIÓN DE VARIABLES DE CD-VRS</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Ya descritos previamente, y que son:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>EORTC QLQ-C30.</i></b> (Versi&oacute;n 3.0).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"> <b><i>EORTC QLQ-PR25.</i></b></font></p>     <p><b><i><font face="Verdana" size="2">Í</font></i></b><font face="Verdana" size="2"><b><i>ndices de ponderaci&oacute;n preferencial del instrumento EUROQoL 5-D.</i></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>OBTENCIÓN DE DATOS. TRATAMIENTO ESTADÍSTICO</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La aplicaci&oacute;n de los instrumentos de CDVRS, as&iacute; como de los &iacute;ndices de ponderaci&oacute;n preferencial se realiz&oacute; en cuatro ocasiones: basal - previo al inicio del tratamiento con BAC -, y posteriormente otras tres determinaciones, todas separadas por un intervalo temporal de doce meses. Se utiliz&oacute; como m&eacute;todo de obtenci&oacute;n de informaci&oacute;n la entrevista telef&oacute;nica directa con los pacientes, previa explicaci&oacute;n de su car&aacute;cter de investigaci&oacute;n cl&iacute;nica, y obtenci&oacute;n del consentimiento verbal por parte de los mismos de cara a su participaci&oacute;n en &eacute;sta.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La evaluaci&oacute;n estad&iacute;stica de los resultados de la base de datos se realiz&oacute; mediante el empleo de la aplicaci&oacute;n inform&aacute;tica SPSS<sup>&copy;</sup> versi&oacute;n 11.5 para sistema operativo Windows. Para el estudio comparativo de los resultados de los pacientes sometidos a bloqueo androg&eacute;nico completo frente a los de aquellos sujetos sin neoplasia se aplic&oacute; la prueba de Mann-Whitney - comparaci&oacute;n de dos muestras independientes -. De cara a la comparaci&oacute;n de los resultados entre los diferentes rangos establecidos - en los pacientes sometidos a deprivaci&oacute;n androg&eacute;nica completa - para cada una de las variables en su determinaci&oacute;n del mes 36 de seguimiento se aplic&oacute; la prueba de Mann-Whitney o la de Kruskal-Wallis, en funci&oacute;n de que el n&uacute;mero de dichos rangos a comparar fuera igual o mayor de dos, respectivamente - comparaci&oacute;n de dos o k muestras independientes, en cada caso -. Por su parte, el estudio comparativo entre las diferentes determinaciones temporales realizadas - en los pacientes sometidos a bloqueo an-drog&eacute;nico completo - mediante los instrumentos de CDVRS se llev&oacute; a cabo aplicando la prueba de los rangos con signo de Wilcoxon - comparaci&oacute;n de dos muestras dependientes -.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>PARÁMETROS DESCRIPTIVOS BASALES</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La distribuci&oacute;n de edades de los pacientes diagnosticados de adenocarcinoma de pr&oacute;stata demostr&oacute; un porcentaje del 8,11 % para el intervalo comprendido entre los 60-69 a&ntilde;os. El correspondiente al intervalo entre 70-79 a&ntilde;os result&oacute; ser del 57,65 %, mientras que el del intervalo de 80 a&ntilde;os o m&aacute;s fue del 34,24 %. Dichos porcentajes fueron superpo-nibles a los correspondientes a la muestra de sujetos sin neoplasia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La edad media que se obtuvo para los pacientes sometidos a bloqueo androg&eacute;nico completo fue de 77,33 a&ntilde;os con DT (desviaci&oacute;n t&iacute;pica) de 5,08. La media de edad perteneciente al grupo de sujetos sin neoplasia prost&aacute;tica fue de 77,17 a&ntilde;os (DT= 6,21).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Con respecto al nivel acad&eacute;mico de los pacientes, estos refer&iacute;an no poseer estudios en un 49,5 % de casos, frente a un 47,8 % con estudios primarios, un 1,8 % correspondiente a los poseedores de estudios secundarios, y el 0,9 % con estudios superiores.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El &aacute;mbito del domicilio de los pacientes se situ&oacute; en el medio rural en un 80,2 % de casos, frente al 19,8 % en el urbano, resultados superponibles a los del grupo seleccionado de sujetos sin c&aacute;ncer.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El tacto rectal de los pacientes diagnosticados de adenocarcinoma prost&aacute;tico evidenci&oacute; una pr&oacute;stata no sospechosa en el 30,6 % de casos. En el 50,5 % en dicha exploraci&oacute;n se apreci&oacute; una pr&oacute;stata sospechosa, m&oacute;vil. En el 18,9 % restante de pacientes el tacto rectal permiti&oacute; objetivar una pr&oacute;stata sospechosa, irregular y/ o fija.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los niveles de PSA basales fueron menores de 20 ng/ mL en el 35,1 % de casos, frente al 64,9 % con valores mayores o iguales a 20 ng/ mL; siendo el valor medio obtenido de 80,45 ng/ mL (DT=160,01).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las im&aacute;genes obtenidas mediante ecogra-f&iacute;a transrectal prost&aacute;tica permitieron evidenciar una pr&oacute;stata sin im&aacute;genes sospechosas de malignidad en el 0,9 % de casos. En el 71,2 % de pacientes fueron sugerentes de un estad&iacute;o localizado, mientras que en el 27,9 % resultaron compatibles con estad&iacute;o local-mente avanzado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La biopsia prost&aacute;tica transrectal ecodirigida result&oacute; positiva para adenocarcinoma en un solo l&oacute;bulo en el 28,8 % de casos, frente al 70,2 % de pacientes con positividad bilateral.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La puntuaci&oacute;n Gleason result&oacute; entre 2-4 en el 23,4 % de casos; 5-7 en el 64 % de pacientes; y 8-9 en el 12,6 % restante.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La gammagraf&iacute;a &oacute;sea result&oacute; positiva en el 18 % de casos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El bloqueo androg&eacute;nico completo instaurado se bas&oacute; en la combinaci&oacute;n de an&aacute;logo de GnRH m&aacute;s acetato de ciproterona en el 4,5 % de casos; an&aacute;logo m&aacute;s bicalutamida en el 18,8 % de pacientes; y an&aacute;logo m&aacute;s flutamida en el 75,7 % restante.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>A. Par&aacute;metros descriptivos correspondientes a los resultados de la aplicaci&oacute;n del instrumento EORTC QLQ-C30.</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El valor correspondiente al &aacute;mbito de la funci&oacute;n f&iacute;sica est&aacute; constituido por la suma de los &iacute;tem 1 al 7 del instrumento QLQ-C30. El resultado para la esfera emocional, por su parte, es la suma de los &iacute;tem 21 al 24. La esfera cognitiva se basa en los &iacute;tem 20 y 25. La esfera sintom&aacute;tica engloba la sensaci&oacute;n de fatiga, n&aacute;useas/ v&oacute;mitos y dolor - suma de los &iacute;tem 10, 12 y 18; 14 al 15; y 9 m&aacute;s 19 del QLQ-C30, respectivamente -. La esfera sociofamiliar abarca la suma de los &iacute;tem 26 y 27 del instrumento citado.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La relaci&oacute;n completa de los valores de la media, desviaci&oacute;n t&iacute;pica y mediana para cada uno de los &aacute;mbitos de CDVRS mencionados, as&iacute; como para la suma total del instrumento QLQ-C30 se reflejan en las <a target="_blank" href="/img/revistas/urol/v62n6/03t01a04.htm">Tablas I-IV</a>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>B. Resultados en funci&oacute;n de las categor&iacute;as/ intervalos de determinadas variables (mes 36 de seguimiento).</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La relaci&oacute;n de los valores de la media, desviaci&oacute;n t&iacute;pica y mediana - correspondientes a la determinaci&oacute;n del mes 36 en pacientes sometidos a bloqueo androg&eacute;nico completo - para la suma total del instrumento QLQ-C30 en funci&oacute;n de las diferentes categor&iacute;as/ intervalos de las variables "nivel de estudios" y "&aacute;mbito del domicilio" se reflejan en la <a href="#t5">Tabla V</a>.</font></p>     <p><a name="t5"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/urol/v62n6/03t05.gif"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">La relaci&oacute;n de los valores de la media, desviaci&oacute;n t&iacute;pica y mediana - correspondientes a la determinaci&oacute;n del mes 36 en pacientes sometidos a bloqueo androg&eacute;nico completo - para la suma total del instrumento QLQ-C30 en funci&oacute;n de las diferentes categor&iacute;as/intervalos de las variables "edad basal", "caracter&iacute;sticas prost&aacute;ticas al tacto rectal", "cifra basal de PSA", "morfolog&iacute;a prost&aacute;tica en la ecograf&iacute;a transrectal", "positividad uni- o bilateral de la biopsia transrectal prost&aacute;tica", "puntuaci&oacute;n Gleason", "positividad de la gammagraf&iacute;a &oacute;sea", y "tipo de bloqueo en funci&oacute;n de antiandr&oacute;geno utilizado" se reflejan en las <a target="_blank" href="/img/revistas/urol/v62n6/03t06a07.htm">Tablas VI-VII</a>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>C. Estudio comparativo de los resultados de la aplicaci&oacute;n del instrumento QLQ-C30.</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>1.</b> Pacientes con bloqueo androg&eacute;nico completo vs sujetos sin neoplasia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se objetivaron diferencias significativas en el &aacute;mbito emocional en la medici&oacute;n basal, as&iacute; como en las correspondientes al mes 24 y 36, obteniendo peores resultados los sujetos no diagnosticados de neoplasia.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La comparaci&oacute;n correspondiente al &aacute;mbito cognitivo s&oacute;lo depar&oacute; diferencias significativas en la medici&oacute;n del mes 12, obteniendo peor resultado el grupo de pacientes neopl&aacute;sicos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Con respecto a la esfera sintom&aacute;tica, que engloba la sensaci&oacute;n de fatiga, n&aacute;useas/ v&oacute;mitos y dolor -, se obtuvieron diferencias significativas en las mediciones de los meses 12 y 24, con mejores resultados pertenecientes al grupo de sujetos no diagnosticados de c&aacute;ncer.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El estudio comparativo correspondiente a la esfera sociofamiliar s&oacute;lo permiti&oacute; evidenciar diferencias significativas en la medici&oacute;n del mes 36, con peores resultados para el grupo de sujetos no neopl&aacute;sicos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La comparaci&oacute;n de las puntuaciones totales del QLQ-C30, - exceptuando los &iacute;tem generales  29 y 30 -, s&oacute;lo permite evidenciar diferencias estad&iacute;sticamente significativas en la medici&oacute;n correspondiente al mes 12, obteniendo peores resultados el grupo de pacientes en tratamiento con deprivaci&oacute;n hormonal.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La relaci&oacute;n completa - en cada determinaci&oacute;n temporal - de los valores p obtenidos en el estudio comparativo de los pacientes con bloqueo androg&eacute;nico completo frente a los sujetos sin neoplasia para cada uno de los &aacute;mbitos de CDVRS mencionados, y para la suma total del instrumento QLQ-C30 se reflejan en las <a target="_blank" href="/img/revistas/urol/v62n6/03t01a04.htm">Tablas I-IV</a>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>2.</b> Comparaci&oacute;n inter-categor&iacute;as/ -intervalos de determinadas variables en pacientes con bloqueo androg&eacute;nico completo (mes 36 de seguimiento).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se objetivaron diferencias significativas con respecto al valor total obtenido con el instrumento QLQ-C30 entre el subgrupo con estudios b&aacute;sicos o primarios frente a los que pose&iacute;an estudios medios o superiores, con resultados m&aacute;s satisfactorios para estos &uacute;ltimos. No se obtuvieron diferencias significativas con respecto al resto de variables.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La relaci&oacute;n completa de los valores p obtenidos en el estudio comparativo de las diferentes categor&iacute;as/ intervalos correspondientes a las variables mencionadas anteriormente para la suma total del instrumento QLQ-C30 - en la determinaci&oacute;n del mes 36, en pacientes con bloqueo androg&eacute;nico completo - se reflejan en las <a target="_blank" href="/img/revistas/urol/v62n6/03t05a07.htm">Tablas V-VII</a>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>3.</b> Comparaciones intertemporales (pacientes con bloqueo androg&eacute;nico completo).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La comparaci&oacute;n realizada entre las diferentes determinaciones temporales en los pacientes sometidos a bloqueo androg&eacute;nico completo permiti&oacute; objetivar diferencias significativas en el &aacute;mbito de la funci&oacute;n f&iacute;sica entre los valores basal y correspondiente al mes 12, as&iacute; como entre este &uacute;ltimo y el del mes 24. La diferencia entre el valor del mes 36 y el basal tambi&eacute;n result&oacute; significativa desde un punto de vista estad&iacute;stico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Con respecto a la esfera emocional, las diferencias significativas se confirmaron entre el valor basal y el del mes 12, adem&aacute;s de entre el primero y el del mes 36. Los resultados de significaci&oacute;n para la esfera cognitiva coinciden con lo se&ntilde;alado para la esfera emocional.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las comparaciones entre los valores de las diferentes determinaciones temporales para la esfera sintom&aacute;tica aportaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre la puntuaci&oacute;n basal y la del mes 12, as&iacute; como entre las de &eacute;ste y del mes 24. Tambi&eacute;n result&oacute; significativa la diferencia entre la puntuaci&oacute;n obtenida en el mes 36 y la basal.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Solamente se objetivaron diferencias significativas dentro del &aacute;mbito sociofamiliar al comparar las mediciones basal y la correspondiente al mes 12.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En lo que respecta al valor de la suma de la puntuaci&oacute;n total del instrumento QLQ-C30 - exceptuando los &iacute;tem generales 29 y 30, como ha sido expuesto anteriormente -, permite apreciar diferencias significativas entre los resultados de la medici&oacute;n basal y del mes 12, as&iacute; como entre &eacute;sta y la del mes 24. La diferencia entre la cifra obtenida en el mes 36 y la basal result&oacute; asimismo estad&iacute;sticamente significativa.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La relaci&oacute;n completa de los valores p obtenidos en el estudio comparativo intertemporal de las mediciones para cada uno de los &aacute;mbitos de CDVRS mencionados, y para la suma total del instrumento QLQ-C30 se reflejan en las <a target="_blank" href="/img/revistas/urol/v62n6/03t08a11.htm">Tablas VIII-XI</a>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n datos correspondientes a 2002 (29), Espa&ntilde;a presenta, para el conjunto de la poblaci&oacute;n, una esperanza de vida de 79,9 a&ntilde;os, claramente superior a la media de 78,3 a&ntilde;os de la Uni&oacute;n Europea - UE -. Despu&eacute;s de Italia y Suecia, Espa&ntilde;a es el pa&iacute;s de la UE con una esperanza de vida m&aacute;s alta. Desglosando los resultados por sexos, en nuestro Pa&iacute;s, la esperanza de vida se situ&oacute; en 76,5 a&ntilde;os para los varones, frente a 83 para las mujeres. Si a lo anterior a&ntilde;adimos un &iacute;ndice sint&eacute;tico de fecundidad de 1,346 hijos/ mujer, seg&uacute;n datos del Instituto Nacional de Estad&iacute;stica correspondientes al a&ntilde;o 2005, puede intuirse que la poblaci&oacute;n de edades avanzadas cobra paulatinamente mayor importancia a nivel nacional (30).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El &aacute;rea de salud de Zamora, por su parte, ha sido considerada tradicionalmente compuesta por poblaci&oacute;n envejecida. Seg&uacute;n las cifras publicadas por la Junta de Castilla y Le&oacute;n para el a&ntilde;o 2005, el 30,72 % de los varones de la provincia tiene edades iguales o superiores a 60 a&ntilde;os. La variaci&oacute;n poblacional 2004-2005 mantiene la tendencia negativa de a&ntilde;os anteriores, situ&aacute;ndose en un valor de -0,24 %, y el &iacute;ndice sint&eacute;tico de fecundidad a nivel provincial es de 0,924 hijos/ mujer, habi&eacute;ndose reducido en los &uacute;ltimos 30 a&ntilde;os desde una cifra de 1,972. Lo anteriormente mencionado debe situarse en un contexto de predominio de la poblaci&oacute;n rural - 59,03 % de la poblaci&oacute;n de sexo masculino -, con el 88,9 % de &eacute;sta distribuida en municipios de entre 101-2000 habitantes (31).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Todo lo mencionado explica la creciente influencia que la poblaci&oacute;n de mayor edad ejerce sobre el &aacute;mbito de la demanda asistencial, especialmente con respecto a aquellas patolog&iacute;as como el c&aacute;ncer de pr&oacute;stata, m&aacute;s t&iacute;picas de las d&eacute;cadas avanzadas de la vida, y que poseen una potencial capacidad de influencia sobre la CDVRS.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ESFERA DE LA ACTIVIDAD FÍSICA</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los efectos fisiol&oacute;gicos que ejerce la hormonoterapia sobre el &aacute;mbito f&iacute;sico del paciente son variados, y as&iacute; en la literatura se encuentran referencias acerca de aspectos de &iacute;ndole gen&eacute;rica como la reducci&oacute;n de los niveles subjetivos de energ&iacute;a (32), junto a otras de car&aacute;cter m&aacute;s espec&iacute;fico como la reducci&oacute;n en los &iacute;ndices de masa muscular (33).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cuando se intenta explicar la sensaci&oacute;n de falta de energ&iacute;a, debe mencionarse el v&iacute;nculo existente entre la producci&oacute;n de andr&oacute;genos y la actividad eritropoy&eacute;tica. La deprivaci&oacute;n hormonal afecta negativamente a la normal producci&oacute;n de eritrocitos debido a una alteraci&oacute;n en el proceso de maduraci&oacute;n de sus precursores, dando por tanto como resultado bajos niveles de hemoglobina, con la consecuente disminuci&oacute;n de la capacidad de transporte de ox&iacute;geno a los tejidos, as&iacute; como s&iacute;ntomas de anemia como fatiga y vitalidad disminuida (32). Dichas manifestaciones se presentan en un porcentaje estimado de pacientes del 13-30 %.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los efectos del bloqueo androg&eacute;nico sobre la composici&oacute;n corporal son tambi&eacute;n potencialmen-te significativos. La ausencia del efecto anabolizante de la testosterona es la base de la explicaci&oacute;n para este fen&oacute;meno, y algunos autores (34) profundizan en tal sentido al describir la existencia de mutaciones que afectan a la normal acci&oacute;n androg&eacute;nica a nivel de los receptores localizados en el m&uacute;sculo esquel&eacute;tico. La sarcopenia fisiol&oacute;gica secundaria al envejecimiento (35), por tanto, constituir&iacute;a s&oacute;lo uno de los factores que conducen a la p&eacute;rdida de masa magra corporal. La masa corporal total tambi&eacute;n se reduce con el bloqueo hormonal (33). Los datos presentados por algunos autores apuntan a que las extremidades superiores se ven afectadas con mayor precocidad - tras 3-12 meses de tratamiento hormonal -, mientras que la fuerza y la resistencia de las inferiores parecen mantenerse a&uacute;n preservadas tras dicho periodo (36).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La densidad mineral &oacute;sea tambi&eacute;n se ve reducida por la deprivaci&oacute;n androg&eacute;nica. La medici&oacute;n de este par&aacute;metro permite objetivar descensos anuales del 2-8 % en la columna vertebral y de un 1,8-6,5 % en la cadera en pacientes sometidos a dicho tratamiento por c&aacute;ncer de pr&oacute;stata (37). El cese del efecto protector de la conversi&oacute;n perif&eacute;rica de testosterona en estr&oacute;genos (32) origina un predominio de la actividad osteocl&aacute;stica en dichos sujetos a nivel &oacute;seo, agrav&aacute;ndose el porcentaje de fracturas patol&oacute;gicas si coexiste un d&eacute;ficit de vitamina D. Algunos autores sugieren que la monoterapia con bicalutamida, comportar&iacute;a una menor p&eacute;rdida de la densidad &oacute;sea en pacientes con c&aacute;ncer de pr&oacute;stata en estad&iacute;o M0 (38). Se han publicado asimismo diferencias entre la p&eacute;rdida de dicha densidad con el bloqueo intermitente - 2-4 % - frente al cont&iacute;nuo - 10 % -, tras dos a&ntilde;os de tratamiento (39).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A pesar de la influencia negativa del bloqueo androg&eacute;nico sobre las capacidades para la actividad f&iacute;sica, algunas publicaciones (40) inciden en la importancia del ejercicio como una de las pocas posibilidades de intervenci&oacute;n para mejorar la fatiga relacionada con el c&aacute;ncer. En el mismo sentido se ha se&ntilde;alado que el entrenamiento de resistencia puede mejorar la funci&oacute;n f&iacute;sica de estos sujetos (41), preservando al mismo tiempo un buen estado muscular. El 19,4 % de varones con deprivaci&oacute;n androg&eacute;nica que sobreviven al menos cinco a&ntilde;os sufrir&aacute;n fracturas patol&oacute;gicas; y a este respecto se ha insistido asimismo en la importancia del ejercicio f&iacute;sico con pesas como m&eacute;todo preventivo de aparici&oacute;n de aqu&eacute;llas (37).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Algunos autores han publicado tablas especiales de entrenamiento para pacientes sometidos a bloqueo androg&eacute;nico, estableci&eacute;ndose duraciones de 12 semanas - tres veces por semana -, con intensidades iniciales del 50-60 % de una repetici&oacute;n m&aacute;xima - RM, o m&aacute;ximo peso que un sujeto puede levantar de un solo intento -, progresando posteriormente al 70-90 % de una RM (42). Con este tipo de ejercicios dichos autores obtienen mejor&iacute;a en los resultados de la medici&oacute;n de una escala de fatiga - FACT-F - y de CDVRS - FACT-P -; sin objetivarse cambios en el peso corporal ni en el &iacute;ndice de masa corporal de los pacientes. Programas con intensidad inicial de un 50 % de la RM - 30 minutos, 2-3 veces por semana han demostrado ser efectivos a la hora de reducir la fatiga inducida por la anemia (43), resultando ineficaces las sesiones domiciliarias reguladas libremente por el propio paciente. En cualquier caso, no se considera procedente superar el l&iacute;mite del 80 % de la RM, dado que a partir de &eacute;ste se ha evidenciado un incremento en los valores de testosterona s&eacute;rica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los beneficios que el ejercicio ofrece no se circunscriben s&oacute;lo a la mejor&iacute;a en la fatiga y el vigor y la capacidad funcional f&iacute;sica, sino que influyen positivamente en contra de la aparici&oacute;n de cuadros nauseosos as&iacute; como de depresi&oacute;n y ansiedad (41). El uso de cuestionarios para la evaluaci&oacute;n de los aspectos de comportamiento relacionado con el ejercicio demostr&oacute; que la mejora en la adherencia y participaci&oacute;n en los programas se asocia con unos mayores niveles de comprensi&oacute;n del paciente acerca de la importancia de la vinculaci&oacute;n entre ejercicio y calidad de vida, destac&aacute;ndose asimismo la relevancia que el apoyo externo tiene al inicio de los programas de entrenamiento.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La sarcopenia fisiol&oacute;gica tambi&eacute;n se ve mejorada a trav&eacute;s del entrenamiento de resistencia con intensidades de un 80 % de la RM tres veces por semana (35), logrando incrementos en fuerza y masa muscular - a trav&eacute;s de la optimizaci&oacute;n de la activaci&oacute;n y coordinaci&oacute;n de las unidades motoras y codificaci&oacute;n neural -. Las diferencias de edad de los pacientes no resultaron determinantes de cara a la consecuci&oacute;n de dichos valores.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los resultados de nuestro estudio con respecto a la parcela f&iacute;sica de la CDVRS demuestran un efecto negativo de dicho tratamiento que se prolong&oacute; con car&aacute;cter significativo durante los primeros 24 meses. Posteriormente parece evidenciarse una tendencia hacia la estabilidad. Como ya se ha hecho referencia, el esfuerzo del indiv&iacute;duo por mantener sus actividades habituales, con la posibilidad de ser complementadas por ejercicios programados, es un aspecto clave. Esto se ve facilitado en poblaciones habituadas al desempe&ntilde;o no sedentario de su profesi&oacute;n - caso de sociedades, como la que nos ocupa, con implicaciones importantes en el sector primario -.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Tambi&eacute;n es destacable la ausencia de diferencias significativas - en ninguna de las determinaciones temporales - objetivadas entre pacientes sometidos a deprivaci&oacute;n androg&eacute;nica e indiv&iacute;duos sin c&aacute;ncer. La influencia de la p&eacute;rdida de condici&oacute;n f&iacute;sica de origen b&aacute;sicamente etario no es, pues, en modo alguno despreciable.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ESFERA EMOCIONAL</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La comunicaci&oacute;n del diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de pr&oacute;stata a un paciente supone que &eacute;ste adopta mecanismos de enfrentamiento ante una patolog&iacute;a potencialmente mortal. Si a ello se le a&ntilde;ade un r&eacute;gimen terap&eacute;utico de deprivaci&oacute;n androg&eacute;nica, debe afrontar asimismo el riesgo de sufrir alteraciones en otras esferas de su integridad, como la sexualidad y el sentimiento de masculinidad. Los rangos de edad que se ven afectados por esta patolog&iacute;a se corresponden generalmente con d&eacute;cadas avanzadas de la vida, m&aacute;xime en aquellos casos en los que se ve prolongada la supervivencia de los pacientes debido al tratamiento, sum&aacute;ndose por tanto las complicaciones generadas por &eacute;ste a las situadas en el contexto de las relacionadas simplemente con el deterioro propio de la edad y de las situaciones vinculadas a la misma - p&eacute;rdida de salud general y de energ&iacute;a, jubilaci&oacute;n, p&eacute;rdida de seres queridos, etc -.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El ur&oacute;logo tiende a infraestimar la comorbilidad psicol&oacute;gica del paciente afecto de c&aacute;ncer de pr&oacute;stata, sin aportarle muchas veces, por tanto, la posibilidad de una soluci&oacute;n interdisciplinar (44). Por otra parte, se ha demostrado asimismo una relaci&oacute;n inversamente proporcional entre la edad de los pacientes y la predisposici&oacute;n a transmitir al facultativo la existencia de trastornos emocionales, as&iacute; como a someterse a evaluaci&oacute;n y/ o tratamiento psiqui&aacute;trico (45). As&iacute;, en la serie de pacientes neopl&aacute;sicos de la publicaci&oacute;n referida fue detectado un 32,6 % de cuadros de ansiedad y un 15,2 % de depresi&oacute;n, mientras que del total, un 40 % perdi&oacute; o rehus&oacute; la consulta psiqui&aacute;trica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Otro aspecto a considerar en la esfera emocional es la importancia dada de forma creciente a la implicaci&oacute;n del paciente en la toma de decisiones terap&eacute;uticas, circunstancia ante la cual no todos los sujetos se sienten c&oacute;modos inicialmente. No obstante, una publicaci&oacute;n (46) ha estudiado el papel que la adquisici&oacute;n de informaci&oacute;n supone de cara a la modificaci&oacute;n en los niveles de ansiedad y depresi&oacute;n de los pacientes con c&aacute;ncer de pr&oacute;stata a los que se les ha instaurado el tratamiento de forma reciente, obteniendo tras seis semanas con el mismo menores puntuaciones en la medici&oacute;n de la ansiedad mediante el instrumento Spielberger State-Trait Anxiety Inventory para aquellos sujetos a los que se les facilit&oacute; la posibilidad de discusi&oacute;n y preguntas con su especialista adem&aacute;s de la simple informaci&oacute;n escrita. No se objetivaron diferencias significativas en cuanto a la medici&oacute;n de sintomatolog&iacute;a depresiva.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Entre un 25-47 % de los pacientes diagnosticados de cancer presentan cuadros psiqui&aacute;tricos (44). La ansiedad reactiva es la entidad por la cual se origina la derivaci&oacute;n de m&aacute;s consultas, y esta manifestaci&oacute;n no s&oacute;lo se presenta en el momento de la verificaci&oacute;n del proceso neopl&aacute;sico, sino que se puede verificar ya desde el momento de solicitud de pruebas diagn&oacute;sticas o en el intervalo de espera de resultados de las mismas (47). A este respecto, algunos autores han publicado incrementos en el estr&eacute;s psicol&oacute;gico con aumento de los niveles de cortisol s&eacute;rico en pacientes sometidos a screening de neoplasia de pr&oacute;stata - objetiv&aacute;ndose los niveles m&aacute;ximos dos semanas despu&eacute;s de la biopsia en aquellos pacientes en los que fue indicada -. La disminuci&oacute;n en la concentraci&oacute;n de testosterona s&eacute;rica objetivada en situaciones de estr&eacute;s podr&iacute;a estar relacionada con una infrarregulaci&oacute;n a nivel de la c&eacute;lula de Leydig originada por el aumento de niveles de glucocorticoides ya descrito (48). Las alteraciones del sue&ntilde;o tambi&eacute;n se presentaron, aunque con un mayor retraso en relaci&oacute;n a las ya descritas (49).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El s&iacute;ndrome de estr&eacute;s postraum&aacute;tico - SEP -ha sido descrito asimismo en pacientes diagnosticados de c&aacute;ncer de pr&oacute;stata (50), pudiendo manifestarse en forma de reexperiencias del evento traum&aacute;tico en sue&ntilde;os, recuerdos y "flash-backs". El apoyo social limitado, una historia de trauma psicol&oacute;gico previo, o cuadros psiqui&aacute;tricos preexistentes son factores que predisponen para la aparici&oacute;n del SEP. Las terapias que inciden en la esfera cognitiva y del comportamiento, as&iacute; como los grupos de apoyo pueden facilitar el control de dicho s&iacute;ndrome.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La ansiedad supone asimismo un lastre consumidor de parte de los esfuerzos de lucha de los pacientes con respecto a su enfermedad, y ello puede trasladarse incluso al &aacute;mbito de la relaci&oacute;n con la pareja al repercutir negativamente sobre la vida afectiva (51). Dichos autores han se&ntilde;alado a la falta de aceptaci&oacute;n de la enfermedad, los cambios en la autopercepci&oacute;n y el arrepentimiento acerca de decisiones terap&eacute;uticas previas como factores potencia-dores de aquel problema.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los cuadros depresivos presentan una incidencia de hasta un 20 % en pacientes con diagn&oacute;stico de enfermedad neopl&aacute;sica. Los factores relacionados con &eacute;sta tales como el estad&iacute;o cl&iacute;nico, curso de la misma, tipo de tratamiento administrado, y presencia o no de dolor asociado, influyen de forma significativa en la aparici&oacute;n de s&iacute;ntomas compatibles con depresi&oacute;n (52). Desde un punto de vista fisiopatol&oacute;gico, se ha demostrado una correlaci&oacute;n entre disminuci&oacute;n de niveles de testosterona s&eacute;rica y episodios depresivos (53), con presencia de valores aumentados de cortisol urinario, en el contexto de una infrarregula-ci&oacute;n como la ya citada al discutir el apartado de ansiedad reactiva. Fen&oacute;menos similares se verifican en el SEP, que puede desembocar en depresi&oacute;n (54).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Se hace necesaria, no obstante, la distinci&oacute;n entre la tristeza habitualmente secundaria a la noticia del padecimiento de la enfermedad y las verdaderas manifestaciones de cl&iacute;nica depresiva, dentro de las cuales se puede mencionar el sentimiento de fracaso, desvinculaci&oacute;n con respecto al resto de la sociedad, sentimientos de penalizaci&oacute;n, ideas de suicidio, falta de satisfacci&oacute;n, indecisi&oacute;n y llanto (55). Los factores de riesgo para el desarrollo de cuadros de depresi&oacute;n son variados, destacando el aislamiento social, p&eacute;rdidas recientes de familiares y/ o amistades, la tendencia al pesimismo, dificultades econ&oacute;micas, labilidad emocional, alcoholismo, ideas de suicidio previas, mal control analg&eacute;sico de su enfermedad de base, y el conocimiento de estado metast&aacute;tico de la misma. Si se tiene en cuenta que hasta el 55 % de pacientes con c&aacute;ncer de pr&oacute;stata sufren alg&uacute;n tipo de dolor (56), la propuesta de combinaci&oacute;n de analg&eacute;sicos m&aacute;s antidepresivos parece en muchos casos apropiada (57).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Algunas publicaciones se&ntilde;alan mejor&iacute;a cl&iacute;nica tanto de la sintomatolog&iacute;a depresiva como de la ansiedad de los pacientes sometidos a bloqueo androg&eacute;nico intermitente frente a los del continuo (58).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El hallazgo en nuestro estudio de peores resultados - con car&aacute;cter significativo - en el &aacute;mbito emocional de la CDVRS en la determinaci&oacute;n del mes 12 frente a la basal para los pacientes con deprivaci&oacute;n androg&eacute;nica, se entiende en el contexto de la influencia que sobre el paciente ejerce una nueva situaci&oacute;n como es el inicio de un nuevo tratamiento mixto, oral-parenteral, junto a los efectos que aqu&eacute;l va percibiendo en mayor o menor medida con respecto al resto de esferas y &aacute;mbitos de su calidad de vida. La estabilizaci&oacute;n de los resultados en meses posteriores se puede enmarcar en la combinaci&oacute;n de una habituaci&oacute;n a la nueva necesidad terap&eacute;utica y adaptaci&oacute;n del paciente a la situaci&oacute;n general propia percibida  por &eacute;l mismo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La existencia de diferencias significativas objetivadas en el estudio del grupo con terapia hormonal frente al de sujetos sin neoplasia, permite evidenciar peores resultados para el segundo. Ello ofrece un cierto componente parad&oacute;jico con respecto a lo esperable a priori; no obstante, si consideramos el tamiz de informaci&oacute;n que habitualmente se aplica al sujeto neopl&aacute;sico con respecto a su "problema prost&aacute;tico", puede entenderse la ausencia de valores obtenidos desfavorables para los pacientes neopl&aacute;si-cos, a lo que se puede a&ntilde;adir potenciales influencias externas sobre esta esfera de CDVRS en los pacientes sin c&aacute;ncer, no identificadas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ESFERA COGNITIVA</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La capacidad cognitiva de un indiv&iacute;duo est&aacute; influenciada por factores variados, tales como la educaci&oacute;n y el ambiente donde se desarrolle, as&iacute; como el sustrato cultural, la experiencia y componentes hereditarios. El papel fisiol&oacute;gico desempe&ntilde;ado por las hormonas sexuales al respecto es controvertido. Han sido descritas diferencias entre ambos g&eacute;neros acerca del aspecto cognitivo espacial, destacando los hombres en el apartado de la ordenaci&oacute;n mental, apreciando algunos autores una asociaci&oacute;n positiva entre los niveles de testosterona y resultados de los tests de medici&oacute;n de dichas capacidades (59), si bien otras publicaciones se&ntilde;alan relaciones negativas entre los mismos (60). En cualquier caso, parece existir una vinculaci&oacute;n entre los ritmos ultradianos de secreci&oacute;n de gonadotropinas/ andr&oacute;genos y las capacidades cognitivas espaciales (61).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la literatura se recoge informaci&oacute;n que pone en evidencia que los an&aacute;logos de la GnRH pueden influir negativamente sobre funciones cognitivas del paciente tales como memoria y atenci&oacute;n. Otras manifestaciones descritas de forma mucho menos frecuente son delirium, ataxia, y estados de alteraci&oacute;n de la consciencia, objetiv&aacute;ndose car&aacute;cter reversible tras la supresi&oacute;n de la administraci&oacute;n del f&aacute;rmaco implicado (62). Determinados estudios han demostrado asimismo vinculaci&oacute;n directa entre el d&eacute;ficit de testosterona y reducci&oacute;n de la capacidad cognitiva (63), apreci&aacute;ndose asimismo que las terapias de reposici&oacute;n con testosterona en pacientes afectos de hipogonadismo conducen a un incremento en la capacidad de orientaci&oacute;n visoespacial (64) por su efecto activador de determinadas &aacute;reas cerebrales; si bien algunos autores no han encontrado efectos significativos con el tratamiento mencionado con respecto a la esfera cognitiva (65).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En un estudio randomizado con 65 pacientes diagnosticados de c&aacute;ncer de pr&oacute;stata avanzado (66) se evalu&oacute; la memoria, atenci&oacute;n, funci&oacute;n de ejecuci&oacute;n, cociente intelectual, estado de &aacute;nimo y salud general de los mismos, habiendo sido previamente distribuidos en cuatro subgrupos - tratados con un antiandr&oacute;geno esteroideo, con dos tipos diferentes de an&aacute;logo de GnRH, y sin tratamiento -. Se obtuvieron valores basales y tras seis meses de observaci&oacute;n. En el grupo control se objetiv&oacute; mantenimiento o cierta mejor&iacute;a de los resultados finales con respecto a los iniciales, siendo especialmente evidente en lo referente a la medici&oacute;n de la memoria verbal, mientras que dichos resultados - seg&uacute;n el Auditory Verbal Learning Test - fueron peores a los seis meses en el grupo tratado con goserelina. En los pacientes tratados con leuprorelina se apreci&oacute; menor capacidad para la memoria visual y atenci&oacute;n, as&iacute; como peor funci&oacute;n ejecutiva con respecto a los valores basales. De los 50 pacientes en tratamiento activo, 24 mostraron un descenso en al menos uno de los &aacute;mbitos de la funci&oacute;n cognitiva evaluados, y siete en dos o m&aacute;s de los mismos. No se evidenci&oacute; correlaci&oacute;n entre cambios en la capacidad cognitiva con respecto a los estados de &aacute;nimo, seg&uacute;n los resultados del Depression Anxiety Stress Scales. Tras un seguimiento de un a&ntilde;o, las diferencias con respecto a la capacidad mnem&oacute;nica en los pacientes tratados con diferentes an&aacute;logos de la GnRH no resultaron significativas (67).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los resultados de los estudios publicados sugieren que la afectaci&oacute;n de la funci&oacute;n cognitiva no s&oacute;lo se limita a la memoria u otros aspectos espec&iacute;ficos, sino m&aacute;s bien con el procesamiento global de informaci&oacute;n compleja. En cualquier caso, dichas alteraciones no suelen ser causa de necesidad de in-terrrupci&oacute;n del tratamiento (68).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La tolerancia a la deprivaci&oacute;n androg&eacute;nica completa en t&eacute;rminos de funci&oacute;n cognitiva parece mejorar con el bloqueo hormonal intermitente (69).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La existencia de diferencias significativas entre las mediciones basal y del mes 12 - desfavorables para la segunda - en los pacientes sometidos a bloqueo hormonal con respecto a la esfera cognitiva de la CDVRS,  se puede situar en el inicial efecto negativo que, como ya ha sido mencionado,  dicho tratamiento puede ejercer sobre ésta. La estabilización posterior de  resultados, así como la existencia de diferencias significativas sólo en el mes  12 de seguimiento entre pacientes con y sin neoplasia de nuestro estudio, relativiza el impacto objetivado de la deprivaci&oacute;n androg&eacute;nica sobre la parcela estudiada.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ESFERA SOCIOFAMILIAR</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los pacientes con c&aacute;ncer de pr&oacute;stata necesitan, al igual que los afectos de cualquier otra patolog&iacute;a potencialmente significativa, el apoyo de su c&iacute;rculo m&aacute;s cercano - familiares, amigos, etc. -, y dentro de &eacute;ste los estudios publicados se han centrado en la situaci&oacute;n y el papel desempe&ntilde;ado por la pareja como proyectora de sustento emocional, &aacute;nimo y distracci&oacute;n. Sin embargo, &eacute;sta presenta en muchas ocasiones un estr&eacute;s psicol&oacute;gico mayor que el de los propios pacientes, increment&aacute;ndose a medida que la neoplasia avanza, sin resultar clara la existencia de diferencias de g&eacute;nero a la hora de referir, o realmente verificarse tensi&oacute;n emocional al ser testigo de un proceso patol&oacute;gico, manifestada en varias ocasiones como ansiedad anticipada (50). Algunos estudios apuntan a la preferencia de las parejas por estrategias de detecci&oacute;n temprana y/ o que puedan ofrecer incremento en la supervivencia aun a expensas de una potencial reducci&oacute;n en la calidad de vida, si bien la variabilidad interpersonal a la hora de colaborar en las decisiones terap&eacute;uticas resulta significativa (70).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El resto de apoyos sociales se correlacionan positivamente con el bienestar psicol&oacute;gico, en tanto fortalece la autoestima, favoreciendo en muchos casos la obtenci&oacute;n de ayuda y consejo (44). El sentirse acompa&ntilde;ado y distraido tambi&eacute;n supone un alivio para la carga que el paciente soporta con su neoplasia. La colaboraci&oacute;n de otros en el aspecto instrumental y/ o financiero comporta la potenciaci&oacute;n de sentimientos de estabilidad. Se hace, no obstante, necesario el establecimiento de canales fluidos de comunicaci&oacute;n interpersonal, evitando actitudes reacias o de aislamiento, que se verifican sobre todo en ambientes familiares disfuncionales, para las cuales una ayuda psicosocial competente se hace imprescindible (46). Los problemas de adaptaci&oacute;n social del paciente neopl&aacute;sico prost&eacute;tico son m&aacute;s evidentes, en cualquier caso, en la enfermedad avanzada, en la que el componente de dolor, fatiga o alteraciones miccionales se manifiesta de forma m&aacute;s significativa (44).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Todos los apoyos sociofamiliares mencionados se traducen en beneficios para la salud que pueden explicarse fisiol&oacute;gicamente a trav&eacute;s de las influencias positivas que se ejercen sobre los sistemas immune y neuroendocrino (71).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el estudio que presentamos, la existencia de diferencias intertemporales significativas en la puntuaci&oacute;n correspondiente a la esfera sociofamiliar tan solo entre las determinaciones basal y del mes 12, relativizadas a su vez por una ausencia de significaci&oacute;n estad&iacute;stica entre los pacientes con c&aacute;ncer y los no neopl&aacute;sicos en dichos puntos temporales, as&iacute; como en el mes 24, reflejar&iacute;a una influencia limitada del tratamiento deprivativo hormonal sobre el &aacute;mbito de las relaciones del paciente con la familia y la sociedad. Por otra parte, las diferencias significativas apreciadas en el mes 36 a favor de los pacientes sometidos a bloqueo androg&eacute;nico frente a los sujetos sin neoplasia podr&iacute;a vincularse a una mayor facilitaci&oacute;n que el entorno pr&oacute;ximo al paciente ofrecer&iacute;a a &eacute;ste de cara a una mejor interacci&oacute;n con respecto a las relaciones interpersonales familiares y sociales.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>FATIGA, NAUSEAS/VÓMITOS Y DOLOR</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La sensaci&oacute;n de fatiga en el tratamiento hormonal del c&aacute;ncer de pr&oacute;stata se relaciona con los efectos que la deprivaci&oacute;n androg&eacute;nica ejerce sobre las funciones cerebrales superiores, la composici&oacute;n corporal y la eritropoyesis. Varios estudios transversales de CDVRS (72) (73) que incluyen evaluaci&oacute;n de la fatiga o nivel de energ&iacute;a de los pacientes con bloqueo hormonal, han demostrado la vinculaci&oacute;n de &eacute;ste con respecto a la aparici&oacute;n de una mayor severidad en dichas manifestaciones.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Un estudio prospectivo (74), mediante la aplicaci&oacute;n del Fatigue Severity Scale - FSS -, ha obtenido cifras basales de prevalencia de fatiga de un 14 % en pacientes tratados con bloqueo hormonal, as&iacute; como un incremento de las puntuaciones obtenidas a los tres meses. Este aumento en los niveles de fatiga no se acompa&ntilde;aron, sin embargo, de un descenso en las habilidades funcionales. De igual forma, los resultados del estudio INT-0105 del Southwest Oncology Group demostr&oacute; un mayor grado de fatiga en el grupo de bloqueo androg&eacute;nico m&aacute;ximo, frente al grupo de orquiectom&iacute;a sola, si bien la esfera de funci&oacute;n f&iacute;sica no se vio alterada de forma significativa (75). Tanto los programas de ejercicio aer&oacute;bico (76) como la administraci&oacute;n de sustancias de efecto psicoestimulante como metilfenidato (77) pueden resultar efectivas en el intento de reducci&oacute;n de intensidad de la fatiga en pacientes con c&aacute;ncer de pr&oacute;stata avanzado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La incidencia de n&aacute;useas y/ o v&oacute;mitos se cifra en hasta un 22 % de casos (78), con la toxicidad local de la flutamida como uno de los potenciales factores responsables. Asimismo, al igual que ocurre con la sintomatolog&iacute;a espec&iacute;ficamente intestinal, suelen manifiestase con mayor frecuencia en pacientes sometidos a bloqueo androg&eacute;nico completo (79).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La importancia dada por los pacientes al problema de las manifestaciones sintom&aacute;ticas del c&aacute;ncer es significativa. El temor que estos experimentan est&aacute; directamente relacionado con el miedo a sufrir dolores severos, y as&iacute;, hasta un 69 % de pacientes neopl&aacute;sicos refieren que una cl&iacute;nica &aacute;lgica severa podr&iacute;a hacerles considerar incluso la idea del suicidio, considerando un 57 % de ellos que la muerte por c&aacute;ncer debe ser dolorosa (80).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El dolor de tipo som&aacute;tico es el de presentaci&oacute;n m&aacute;s frecuente en los pacientes con c&aacute;ncer de pr&oacute;stata, generalmente por met&aacute;stasis &oacute;seas. Se caracteriza habitualmente por estar localizado, variar entre intermitente y constante, siendo descrito como punzante o tipo "calambre". Ello est&aacute; en relaci&oacute;n con la sensibilizaci&oacute;n de fibras miel&iacute;nicas y amiel&iacute;nicas localizadas en el periostio como consecuencia de la producci&oacute;n de prostaglandinas y factores activadores de osteoclastos durante los procesos de reabsorci&oacute;n y dep&oacute;sito de hueso neoformado (81).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La localizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente de met&aacute;stasis &oacute;seas son los cuerpos vertebrales, resultando asintom&aacute;ticas inicialmente, especialmente si no existe compromiso en cuanto a la estabilidad estructural. El dolor comienza generalmente cuando una gran destrucci&oacute;n &oacute;sea conduce inicialmente a microfracturas que pueden evolucionar a fracturas patol&oacute;gicas y/ o cuadros de compresi&oacute;n neurol&oacute;gica asociada (82).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Mediante el uso del McGill Pain Questionnaire, el Beck Depression Inventory y el State-Trait Anxiety Inventory se ha objetivado que hasta un 43 % de pacientes con c&aacute;ncer de pr&oacute;stata refieren dolor en alg&uacute;n momento del proceso, constituyendo el subgrupo con mayor probabilidad de asociaci&oacute;n de cl&iacute;nica depresiva - hasta el 20 % de casos - o ansiosa. Los pacientes con manifestaciones &aacute;lgicas se correlacionan con estad&iacute;os m&aacute;s avanzados de la enfermedad (56).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En un estudio poblacional de pacientes con c&aacute;ncer de pr&oacute;stata mediante la aplicaci&oacute;n de los instrumentos EuroQOL y Brief Pain Inventory un 42 % de pacientes percibieron alg&uacute;n grado de dolor durante la semana previa mientras que un 26 % situ&oacute; su calidad de vida en un 50 % o menos seg&uacute;n la escala anal&oacute;gica. La disponibilidad de atenci&oacute;n m&eacute;dica y un menor tiempo transcurrido desde el momento del diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de pr&oacute;stata constituyeron factores predictivos significativos de cara a la obtenci&oacute;n de una menor puntuaci&oacute;n de dolor. Este, junto a la edad, la baja disponibilidad de atenci&oacute;n m&eacute;dica y/ o de cuidados paliativos resultaron factores determinantes de cara a una menor calidad de vida (83). Una actitud negativa del m&eacute;dico y/ o paciente con respecto al uso de determinados f&aacute;rmacos analg&eacute;sicos - como los opi&aacute;ceos - supone asimismo un h&aacute;ndicap de cara a un buen control sintom&aacute;tico (84). Estudiando en la misma poblaci&oacute;n anterior la calidad de vida durante el &uacute;ltimo a&ntilde;o previo al exitus se objetiv&oacute; que el 29 % de sujetos fallecidos situaban su peor grado de dolor durante la &uacute;ltima semana de vida. La puntuaci&oacute;n media del conjunto de los pacientes fallecidos por el c&aacute;ncer de pr&oacute;stata fue de 54 en la escala del dolor (85).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se ha calculado a partir de un modelo descriptivo aplicado a la poblaci&oacute;n sueca que una tratamiento &oacute;ptimo que fuera capaz de reducir a cero las manifestaciones dolorosas del c&aacute;ncer de pr&oacute;stata durante todo el proceso de la enfermedad supondr&iacute;a a&ntilde;adir de media 0,85 AVACs para cada paciente con dicha neoplasia (86).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En un estudio aleatorizado del Southwest Oncology Group en c&aacute;ncer de pr&oacute;stata avanzado comparando el efecto sobre el dolor de la combinaci&oacute;n de docetaxel y estramustina con respecto a la de mitoxantrone y prednisona se ha objetivado mediante la aplicaci&oacute;n de la escala Present Pain Intensity del McGill Pain Questionaire- Short Form un grado de paliaci&oacute;n de la cl&iacute;nica &aacute;lgica similar entre ambos tratamientos, si bien se demuestra una diferencia significativa en supervivencia media lograda a favor del primero - 17,5 vs 15,6 - (87).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se han publicado mejor&iacute;as de hasta el 81 % de casos tras la administraci&oacute;n de radioterapia externa sobre met&aacute;stasis &oacute;sea, con respuestas completas en un 23 % de pacientes (88).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Con la administraci&oacute;n de estroncio-89 se han publicado hasta un 63 % de respuestas favorables con respecto al dolor (89). Los resultados de un estudio aleatorizado doble ciego en fase II comparando la eficacia analg&eacute;sica del estroncio-89 frente a la combinaci&oacute;n quimioter&aacute;pica de 5-fluorouracilo, epirubicina, y mitomicina C en pacientes diagnosticados de c&aacute;ncer de pr&oacute;stata diseminado hormonorre-fractario con dolor &oacute;seo persistente demuestran una significativa reducci&oacute;n tanto en la intensidad como en la frecuencia de aparici&oacute;n de los s&iacute;ntomas tras tres semanas de seguimiento (90).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En un ensayo cl&iacute;nico comparando &aacute;cido zoledr&oacute;nico frente a placebo en c&aacute;ncer de pr&oacute;stata metast&aacute;tico, aplicando el instrumento Brief Pain Inventory se evalu&oacute; el dolor &oacute;seo a nivel basal, a las tres y seis semanas de tratamiento, y posteriormente cada seis semanas durante un total de 60 semanas. En el grupo de pacientes sometidos a tratamiento con el bifosfonato se obtuvo un 33 % de probabilidad de respuesta favorable, frente al 25 % para aquellos que recibieron placebo (91).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Con la administraci&oacute;n de clodronato intravenoso se ha objetivado mediante la aplicaci&oacute;n de la Visual Pain Scale y el Indice de Karnofsky una mejor&iacute;a del dolor en un 91,4 % de pacientes con c&aacute;ncer de pr&oacute;stata avanzado hormonorrefractario, persistiendo durante una media de 6,3 meses.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La administraci&oacute;n de vitamina D ha permitido la publicaci&oacute;n de mejor&iacute;as de las puntuaciones en la cl&iacute;nica dolorosa &oacute;sea hasta en un 25 % de casos, y un 37 % de pacientes experiment&oacute; mayor fuerza muscular, aunque no se evidenci&oacute; simult&aacute;neamente un descenso en las dosis analg&eacute;sicas requeridas (92).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El manejo del dolor de origen neopl&aacute;sico tambi&eacute;n ofrece la posibilidad de enfocarse desde una perspectiva psicol&oacute;gica. La aplicaci&oacute;n de t&eacute;cnicas psicoter&aacute;picas de apoyo permite que los pacientes reciban la ayuda necesaria para lograr una correcta adaptaci&oacute;n a una crisis de dolor, favoreciendo el incremento del autocontrol as&iacute; como la reducci&oacute;n en los sentimientos de falta de esperanza y desamparo que pueden potencialmente sufrir aquellos. Algunas t&eacute;cnicas son principalmente cognitivas, focaliz&aacute;ndose en los procesos de percepci&oacute;n y pensamiento, mientras que otras son esencialmente conductuales, dirigidas a modular las actitudes que los pacientes presentan al enfrentarse con el dolor neopl&aacute;sico (93).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La introducci&oacute;n del concepto de autocontrol de dosificaci&oacute;n de opi&aacute;ceos por parte del propio paciente ha supuesto la apertura de una v&iacute;a para la individualizaci&oacute;n de la administraci&oacute;n analg&eacute;sica mediante el uso de bombas de infusi&oacute;n intravenosa, subcut&aacute;nea, o epidural (94).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Centr&aacute;ndonos en el estudio que nos ocupa, la evoluci&oacute;n desfavorable de los resultados de CDVRS para la asociaci&oacute;n sintom&aacute;tica de astenia, n&aacute;useas/ v&oacute;mitos y dolor objetivada hasta el mes 24 en pacientes sometidos a bloqueo hormonal completo se encuentra en consonancia con lo documentado previamente. Se reafirma la influencia ejercida por los efectos adversos as&iacute; como por el componente &aacute;lgico de la enfermedad neopl&aacute;sica sobre el var&oacute;n afecto. Por otra parte, la ausencia de diferencias significativas en la evoluci&oacute;n temporal entre los meses 24 y 36 de seguimiento, as&iacute; como en la comparaci&oacute;n entre sujetos con y sin neoplasia en esta &uacute;ltima determinaci&oacute;n temporal pueden obedecer a la adopci&oacute;n de medidas como las ya descritas - a veces innecesariamente retrasadas - para un control sintom&aacute;tico.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Si bien no constituyen aspectos de diferenciaci&oacute;n mantenida, las esferas cognitiva y sintom&aacute;tica presentan diferencias relevantes de forma temporal puntual entre los pacientes en tratamiento con deprivaci&oacute;n androg&eacute;nica completa y los sujetos sin c&aacute;ncer, en detrimento de los primeros.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">No se aprecia ninguna esfera o &aacute;mbito que mantenga un deterioro significativamente constante a lo largo del periodo de estudio en los pacientes sometidos a bloqueo hormonal completo, aunque en fases iniciales &eacute;ste s&iacute; exista - en mayor o menor grado - para todos los aspectos a estudio, incluidos la valoraci&oacute;n de la percepci&oacute;n subjetiva del estado general de salud as&iacute; como de la calidad de vida. Se verifica recuperaci&oacute;n en la esfera sociofamiliar.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El menor nivel de estudios cursados por los pacientes en tratamiento con BAC, constituye un factor de diferenciaci&oacute;n de cara a la obtenci&oacute;n de peores resultados en los par&aacute;metros de CDVRS aqu&iacute; analizados.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al Dr. Juan Miguel Silva Abu&iacute;n, Profesor Asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Salamanca y Director de la Tesis Doctoral <i>Calidad de vida y farmacoeconom&iacute;a en pacientes del &aacute;rea de salud de Zamora, diagnosticados de adenocarcinoma de pr&oacute;stata y sometidos a supresi&oacute;n androg&eacute;nica farmacol&oacute;gica completa</i>, de parte de la cual se ha derivado el presente art&iacute;culo; y en general a todas las personas que contribuyeron de una u otra forma a que aqu&eacute;lla se hiciera realidad.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a y lecturas recomendadas (*lectura de inter&eacute;s y **lectura fundamental)</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Parkin DM, Pisani P, Ferlay J. Estimates of the worldwide incidence of eighteen mayor cancers in 1985. Int J Cancer 1993; 54: 594-606.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146046&pid=S0004-0614200900060000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Bl&aacute;zquez Izquierdo J, San Jos&eacute; Manso L, Jim&eacute;nez Penick J, Delgado Mart&iacute;n JA. Historia natural, etiopatogenia y cl&iacute;nica del c&aacute;ncer de pr&oacute;stata. En: Resel Est&eacute;vez L, Moreno Sierra J, editores. Tratado de Oncolog&iacute;a Urol&oacute;gica. p. 719-28. Sanidad y Ediciones. Madrid; 2003.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146047&pid=S0004-0614200900060000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Jemal A, Siegel R, Ward E, et al. Cancer statistics, 2007. CA Cancer J Clin 2007; 57: 43-66.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146048&pid=S0004-0614200900060000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Bray F, Sankila R, Ferlay J, et al. Estimates of cancer incidence and mortality in Europe in 1995. Eur J Cancer 2002; 38: 99-166.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146049&pid=S0004-0614200900060000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Black RJ, Bray F, Ferlay J, et al. Cancer incidence and mortality in the European Union: cancer registry data and estimates of national incidence for 1990. Eur J Cancer 1997; 33: 1075-107.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146050&pid=S0004-0614200900060000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Granado de la Orden S, Sa&aacute; Requejo C, Quintas Viqueira A. Situaci&oacute;n epidemiol&oacute;gica del c&aacute;ncer de pr&oacute;stata en Espa&ntilde;a. Actas Urol Esp 2006; 30:574-82.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146051&pid=S0004-0614200900060000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*7. Herranz Amo F. El C&aacute;ncer de Pr&oacute;stata en la Comunidad de Madrid en el a&ntilde;o 2000. AstraZeneca. Madrid; 2001.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146052&pid=S0004-0614200900060000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*8. Mariani AJ. Terapia de supresi&oacute;n androg&eacute;nica en el c&aacute;ncer de pr&oacute;stata: un ejercicio de gesti&oacute;n de recursos. En: Resel Est&eacute;vez L, Ruiz de la Roja JC, S&aacute;nchez S&aacute;nchez E, editores. AUA Update Series. Actualizaci&oacute;n en Urolog&iacute;a. (ed. espa&ntilde;ola 2003). p. 25-32. Medical Trends. Barcelona; 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146053&pid=S0004-0614200900060000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Crawford ED, Bennett CL, Stone NN, et al. Comparison of perspectives on prostate cancer: analyses of survey data. Urology 1997; 50: 366-72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146054&pid=S0004-0614200900060000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. King CR. Overview of quality of life and controversial issues. En: King CR, Hinds PS (editores). Quality of life from nursing and patient perspectives. p. 23-34. Jones &amp; Bartlett. Boston; 1998.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146055&pid=S0004-0614200900060000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Patrick D, Erickson P. Assessing health-related quality of life for clinical decision making. En: Walker SR, Rosser RM, editors. Quality of Life, assessment and application. p. 9-49. MTP Press. Lancaster, England; 1988.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146056&pid=S0004-0614200900060000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. W.H.O. Constitution of the World Health Organization, basic documents. WHO. Geneva; 1948.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146057&pid=S0004-0614200900060000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Peir&oacute; i Moreno S. Calidad de vida. En: Ruiz L&oacute;pez P, Alcalde Escribano J, Landa Garc&iacute;a JI, editores. Gesti&oacute;n cl&iacute;nica en Cirug&iacute;a. p. 317-37. Ar&aacute;n Ediciones. Madrid; 2005.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146058&pid=S0004-0614200900060000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*14. The EuroQol Group. EuroQol--a new facility for the measurement of health-related quality of life. Health Policy 1990; 16: 199-208.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146059&pid=S0004-0614200900060000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> **15. Aaronson NK, Ahmedzai S, Bergman B, et al. The European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30: a quality-of-life instrument for use in international clinical trials in oncology. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 365-76.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146060&pid=S0004-0614200900060000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*16. McNaughton-Collins M, Walker-Corkery E, Barry MJ. Health-related Quality of Life, satisfaction, and economic outcome measures in studies of prostate cancer screening and treatment, 1990-2000. J Natl Cancer Inst Monogr 2004; 33: 78-101.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146061&pid=S0004-0614200900060000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*17. Litwin MS, Hays RD, Fink A, et al. Quality-of-life outcomes in men treated for localized prostate cancer. JAMA 1995; 273: 129-35.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146062&pid=S0004-0614200900060000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Borghede G, Karlsson J, Sullivan M. Quality of life in patients with prostatic cancer: results from a Swedish population study. J Urol 1997; 158:1477-85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146063&pid=S0004-0614200900060000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*19. Albertsen PC, Aaronson NK, Muller MJ, et al. Health-related quality of life among patients with metastatic prostate cancer. Urology 1997; 49:207-16.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146064&pid=S0004-0614200900060000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">**20. Phillips C, Thompson G. What is a QALY? &#91;monograf&iacute;a en Internet&#93;. En: What is...? series. 1 (6): 1-6. Hayward Medical Communications. London; 2001 &#91;acceso 15 noviembre 2005&#93;. Disponible en: <a target="_blank" href="http://www.evidence-basedmedicine.co.uk/ebmfiles/WhatisaQALY.pdf">http://www.evidence-basedmedicine.co.uk/ebmfiles/WhatisaQALY.pdf</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146065&pid=S0004-0614200900060000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Gold MR, Russell LB, Seigel JE, Weinstein MC, editores. Cost-effectiveness in health and medicine. Oxford University Press. New York; 1996.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146066&pid=S0004-0614200900060000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Ridao L&oacute;pez M. Evaluaci&oacute;n econ&oacute;mica. En: Ruiz L&oacute;pez P, Alcalde Escribano J, Landa Garc&iacute;a JI, editores. Gesti&oacute;n cl&iacute;nica en Cirug&iacute;a. p. 383-400. Ar&aacute;n Ediciones. Madrid; 2005.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146067&pid=S0004-0614200900060000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">**23. Petrou S. What are health utilities? &#91;monograf&iacute;a en Internet&#93;. En: What is...? series. 1 (4): 1-5. Hayward Medical Communications. London; 2003 &#91;acceso 15 noviembre 2005&#93;. Disponible en: <a target="_blank" href="http://www.evidencebasedmedicine.co.uk/ebmfiles/Whatarehealthutil.pdf">http://www.evidencebasedmedicine.co.uk/ebmfiles/Whatarehealthutil.pdf</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146068&pid=S0004-0614200900060000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Tsuchiya A, Dolan P. The QALY model and individual preferences for health states and health profiles over time: a systematic review of the literature. Med Decis Making 2005; 25: 460-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146069&pid=S0004-0614200900060000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Bennett CL, Matchar D, McCrory D, et al. Cost-effective models for flutamide for prostate carcinoma patients. Are they helpful to policy makers? Cancer 1996; 77: 1854-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146070&pid=S0004-0614200900060000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Malek M. Implementing QALYs &#91;monograf&iacute;a en Internet&#93;. En: What is...? series. 2 (1): 1-7. Hayward Medical Communications. London; 2001 &#91;acceso 15 noviembre 2005&#93;. Disponible en: <a target="_blank" href="http://www.evidence-based-medicine.co.uk/ebmfiles/ImplementQALYs.pdf">http://www.evidence-based-medicine.co.uk/ebmfiles/ImplementQALYs.pdf</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146071&pid=S0004-0614200900060000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Fleurence R. Pharmacoeconomics. (1) An introduction to health economics. Pharm J 2003; 271:679-81.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146072&pid=S0004-0614200900060000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Raftery J. NICE: faster access to modern treatments? Analysis of guidance on health technologies. BMJ 2001; 323: 1300-3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146073&pid=S0004-0614200900060000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. M.S.C. Datos relevantes sobre la salud de los espa&ntilde;oles. En: Sistema Nacional de Salud. p. 65-76. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid; 2006.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146074&pid=S0004-0614200900060000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. INEbase &#91;base de datos en Internet&#93;. Instituto Nacional de Estad&iacute;stica. Madrid: &#91;actualizada en 11 de noviembre de 2006; acceso 15 de noviembre de 2006&#93;. Disponible en: http://www.ine.es/ineba-se2/leer.jsp?L=0&amp;divi=IDB&amp;his=0</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146075&pid=S0004-0614200900060000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31. Junta de Castilla y Le&oacute;n &#91;sede Web&#93;. Direcci&oacute;n General de Estad&iacute;stica de la Junta de Castilla y Le&oacute;n; 2006 &#91;acceso 15 de noviembre de 2006&#93;. Padr&oacute;n Municipal de Habitantes a 1 de enero de 2005. Poblaci&oacute;n (a 01/01/2005) por edad (grupos quinquenales) seg&uacute;n sexo. Zamora. Disponible en: <a target="_blank" href="http://www.jcyl.es/jcyl-client/jcyl/ch/dge/tkContent?idContent=41925">http://www.jcyl.es/jcyl-client/jcyl/ch/dge/tkContent?idContent=41925</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146076&pid=S0004-0614200900060000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">32. O'Connor KM, Fitzpatrick JM. Side-effects of treatments for locally advanced prostate cancer. BJU Int 2006; 97: 22-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146077&pid=S0004-0614200900060000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*33. Dacal K, Sereika SM, Greenspan SL. Quality of life in prostate cancer patients taking androgen deprivation therapy. J Am Geriatr Soc 2006; 54:85-90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146078&pid=S0004-0614200900060000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">34. Schroder FH. Endocrine treatment of prostate cancer - recent developments and the future. Part 1: maximal androgen blockade, early vs delayed endocrine treatment and side-effects. BJU Int 1999; 83: 161-70.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146079&pid=S0004-0614200900060000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">35. Borst SE. Interventions for sarcopenia and muscle weakness in older people. Age Ageing 2004; 33:548-55.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146080&pid=S0004-0614200900060000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*36. Gogov S, Hussain F, Naglie G, et al. Is physical function affected by androgen deprivation therapy (ADT) in men with non-metastatic prostate cancer? J Clin Oncol 2006; 24, 18 (June 20 Supplement): 4615.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146081&pid=S0004-0614200900060000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">37. Holmes-Walker DJ, Woo H, Gurney H, et al. Maintaining bone health in patients with prostate cancer. Med J Aust 2006; 184: 176-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146082&pid=S0004-0614200900060000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">38. Tyrrell CJ, Blake GM, Iversen P, et al. The non-steroidal antiandrogen, bicalutamide ('Casodex'), may preserve bone mineral density as compared with castration: results of a preliminary study. World J Urol 2003; 21: 37-42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146083&pid=S0004-0614200900060000300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">39. Ross RW, Small EJ. Osteoporosis in men treated with androgen deprivation therapy for prostate cancer. J Urol 2002; 167: 1952-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146084&pid=S0004-0614200900060000300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">40. Carmack Taylor CL, Demoor C, Smith MA, et al. Active for Life After Cancer: a randomized trial examining a lifestyle physical activity program for prostate cancer patients. Psychooncology 2006; 15: 847-62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146085&pid=S0004-0614200900060000300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">41. Hunt-Shanks TT, Blanchard CM, Baker F, et al. Exercise use as complementary therapy among breast and prostate cancer survivors receiving active treatment: examination of exercise intention. Integr Cancer Ther 2006; 5: 109-16.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146086&pid=S0004-0614200900060000300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">42. Segal RJ, Reid RD, Courneya KS, et al. Resistance exercise in men receiving androgen deprivation therapy for prostate cancer. J Clin Oncol 2003; 21: 1653-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146087&pid=S0004-0614200900060000300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">43. Stevinson C, Fox KR. Feasibility of an exercise rehabilitation programme for cancer patients. Eur J Cancer Care (Engl) 2006; 15: 386-96.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146088&pid=S0004-0614200900060000300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*44. Kunkel EJ, Bakker JR, Myers RE, et al. Biopsychosocial aspects of prostate cancer. Psychosomatics 2000; 41: 85-94.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146089&pid=S0004-0614200900060000300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">45. Roth AJ, Kornblith AB, Batel-Copel L, et al. Rapid screening for psychologic distress in men with prostate carcinoma: a pilot study. Cancer 1998; 82: 1904-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146090&pid=S0004-0614200900060000300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">46. Davison BJ, Degner LF. Empowerment of men newly diagnosed with prostate cancer. Cancer Nurs 1997; 20: 187-96.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146091&pid=S0004-0614200900060000300046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">47. Roth AJ, Scher HI: Genitourinary malignancies. En: Holland JC, editor. Psycho-Oncology. Oxford University Press. New York; 1998.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146092&pid=S0004-0614200900060000300047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">48. Hardy MP, Ganjam VK. Stress, 11beta-HSD, and Leydig cell function. J Androl 1997; 18: 475-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146093&pid=S0004-0614200900060000300048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">49. Whelan P. Are we promoting stress and anxiety? BMJ 1997; 315: 1549-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146094&pid=S0004-0614200900060000300049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">50. Kornblith AB, Herr HW, Ofman US, et al. Quality of life of patients with prostate cancer and their spouses. The value of a data base in clinical care. Cancer 1994; 73: 2791-802.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146095&pid=S0004-0614200900060000300050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*51. Clark JA, Wray N, Brody B, et al. Dimensions of quality of life expressed by men treated for metastatic prostate cancer. Soc Sci Med 1997; 45:1299-309.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146096&pid=S0004-0614200900060000300051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">52. McDaniel JS, Musselman DL, Porter MR, et al. Depression in patients with cancer. Diagnosis, biology, and treatment. Arch Gen Psychiatry 1995; 52: 89-99.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146097&pid=S0004-0614200900060000300052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">53. Schweiger U, Deuschle M, Weber B, et al. Testosterone, gonadotropin, and cortisol secretion in male patients with major depression. Psychosom Med 1999; 61: 292-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146098&pid=S0004-0614200900060000300053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">54. Maes M, Lin A, Bonaccorso S, et al. Increased 24-hour urinary cortisol excretion in patients with post-traumatic stress disorder and patients with major depression, but not in patients with fibromyalgia. Acta Psychiatr Scand 1998; 98: 328-35.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146099&pid=S0004-0614200900060000300054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">55. Bukberg J, Penman D, Holland JC. Depression in hospitalized cancer patients. Psychosom Med 1984; 46: 199-212.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146100&pid=S0004-0614200900060000300055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> *56. Heim HM, Oei TP. Comparison of prostate cancer patients with and without pain. Pain 1993; 53: 159-62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146101&pid=S0004-0614200900060000300056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">57. Monti DA, Kunkel EJ. Management of chronic pain among elderly patients. Psychiatr Serv 1998; 49: 1537-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146102&pid=S0004-0614200900060000300057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">58. Almeida OP, Waterreus A, Spry N, et al. One year follow-up study of the association between chemical castration, sex hormones, beta-amyloid, memory and depression in men. Psychoneuroen-docrinology 2004; 29: 1071-81.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146103&pid=S0004-0614200900060000300058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">59. Silverman I, Kastuk D, Choi J, et al. Testosterone levels and spatial ability in men. Psychoneuroendocrinology 1999; 24: 813-822.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146104&pid=S0004-0614200900060000300059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">60. Kimura D, Hampson E. Cognitive pattern in men and women is influenced by fluctuations in sex hormones. Curr Dir Psychol Sci 1994; 3: 57-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146105&pid=S0004-0614200900060000300060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">61. Gordon HW, Stoffer DS, Lee PA. Ultradian rhythms in performance on tests of specialized cognitive function. Int J Neurosci 1995; 83: 199-211.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146106&pid=S0004-0614200900060000300061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">62. Australian Department of Human Services and Health. Adverse Drug Reactions System. Informes n&uacute;meros 82994 y 107214. Australian Department of Human Services and Health. Canberra; 1997.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146107&pid=S0004-0614200900060000300062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">63. Gouchie C, Kimura D. The relationship between testosterone levels and cognitive ability patterns. Psychoneuroendocrinology 1991; 16: 323-34.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146108&pid=S0004-0614200900060000300063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*64. Janowsky JS, Oviatt SK, Orwoll ES. Testosterone influences spatial cognition in older men. Behav Neurosci 1994; 108: 325-32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146109&pid=S0004-0614200900060000300064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">65. Sih R, Morley JE, Kaiser FE, et al. Testosterone replacement in older hypogonadal men: a 12-month randomized controlled trial. J Clin Endo-crinol Metab 1997; 82: 1661-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146110&pid=S0004-0614200900060000300065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">66. Green HJ, Pakenham KI, Headley BC, et al. Coping and health-related quality of life in men with prostate cancer randomly assigned to hormonal medication or close monitoring. Psychooncology 2002; 11: 401-14.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146111&pid=S0004-0614200900060000300066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">67. Green HJ, Pakenham KI, Headley BC, et al. Quality of life compared during pharmacological treatments and clinical monitoring for non-localized prostate cancer: a randomized controlled trial. BJU Int 2004 ; 93: 975-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146112&pid=S0004-0614200900060000300067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">68. Newton C, Slota D, Yuzpe AA, et al. Memory complaints associated with the use of gonadotropin-releasing hormone agonists: a preliminary study. Fertil Steril 1996; 65: 1253-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146113&pid=S0004-0614200900060000300068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*69. Cherrier MM, Rose AL, Higano C. The effects of combined androgen blockade on cognitive function during the first cycle of intermittent androgen suppression in patients with prostate cancer. J Urol 2003; 170: 1808-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146114&pid=S0004-0614200900060000300069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">70. Nayeri K, Pitaro G, Feldman JG. Marital status and stage at diagnosis in cancer. N Y State. J Med 1992; 92: 8-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146115&pid=S0004-0614200900060000300070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">71. Jakobsson L, Hallberg IR, Loven L. Experiences of daily life and life quality in men with prostate cancer. An explorative study. Part I. Eur J Cancer Care (Engl) 1997; 6: 108-116.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146116&pid=S0004-0614200900060000300071&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">72. Herr HW, O'Sullivan M. Quality of life of asymptomatic men with nonmetastatic prostate cancer on androgen deprivation therapy. J Urol 2000; 163: 1743-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146117&pid=S0004-0614200900060000300072&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">**73. Potosky AL, Reeve BB, Clegg LX, et al. Quality of life following localized prostate cancer treated initially with androgen deprivation therapy or no therapy. J Natl Cancer Inst 2002; 94: 430-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146118&pid=S0004-0614200900060000300073&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">74. Stone P, Hardy J, Huddart R, et al. Fatigue in patients with prostate cancer receiving hormone therapy. Eur J Cancer 2000; 36: 1134-41.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146119&pid=S0004-0614200900060000300074&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">**75. Moinpour CM, Savage MJ, Troxel A, et al. Quality of life in advanced prostate cancer: results of a randomized therapeutic trial. J Natl Cancer Inst 1998; 90: 1537-44.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146120&pid=S0004-0614200900060000300075&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">76. Burnham TR, Wilcox A. Effects of exercise on physiological and psychological variables in cancer survivors. Med Sci Sports Exerc 2002; 34:1863-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146121&pid=S0004-0614200900060000300076&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">77. Sarhill N, Walsh D, Nelson KA, et al. Methylphenidate for fatigue in advanced cancer: a prospective open-label pilot study. Am J Hosp Palliat Care 2001; 18: 187-92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146122&pid=S0004-0614200900060000300077&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">78. Langenstroer P, Porter HJ 2nd, McLeod DG, et al. Direct gastrointestinal toxicity of flutamide: comparison of irradiated and nonirradiated cases. J Urol 2004; 171(2 Pt 1): 684-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146123&pid=S0004-0614200900060000300078&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">79. Kumar RJ, Barqawi A, Crawford ED. Adverse events associated with hormonal therapy for prostate cancer. Rev Urol 2005; 7(Suppl 5): S37-S43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146124&pid=S0004-0614200900060000300079&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">80. Cleeland CS, Gonin R, Hatfield AK, et al. Pain and its treatment in outpatients with metastatic cancer. N Engl J Med 1994; 330: 592-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146125&pid=S0004-0614200900060000300080&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">81. Galasko CS. Mechanisms of bone destruction in the development of skeletal metastases. Nature 1976; 263: 507-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146126&pid=S0004-0614200900060000300081&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">82. Siegal T, Siegal T. Current considerations in the management of neoplastic spinal cord compression. Spine 1989; 14: 223-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146127&pid=S0004-0614200900060000300082&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">83. Sandblom G, Carlsson P, Sigsjo P, et al. Pain and health-related quality of life in a geographically defined population of men with prostate cancer. Br J Cancer 2001; 85: 497-503.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146128&pid=S0004-0614200900060000300083&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">84. Drayer RA, Henderson J, Reidenberg M. Barriers to better pain control in hospitalized patients. J Pain Symptom Manage 1999; 17: 434-40.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146129&pid=S0004-0614200900060000300084&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">85. Sandblom G, Carlsson P, Sennfalt K, et al. A population-based study of pain and quality of life during the year before death in men with prostate cancer. Br J Cancer 2004; 90: 1163-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146130&pid=S0004-0614200900060000300085&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*86. Sennfalt K, Carlsson P, Sandblom G, et al. The estimated economic value of the welfare loss due to prostate cancer pain in a defined population. Acta Oncol 2004; 43: 290-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146131&pid=S0004-0614200900060000300086&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">**87. Southwest Oncology Group; Berry DL, Moinpour CM, et al. Quality of life and pain in advanced stage prostate cancer: results of a Southwest Oncology Group randomized trial comparing docetaxel and estramustine to mitoxantrone and prednisone. J Clin Oncol 2006; 24: 2828-35.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146132&pid=S0004-0614200900060000300087&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">88. Di lorenzo G, Autorino R, Ciardiello F, et al. External beam radiotherapy in bone metastatic prostate cancer: impact on patients' pain relief and quality of life. Oncol Rep 2003; 10: 399-404.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146133&pid=S0004-0614200900060000300088&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">89. Turner SL, Gruenewald S, Spry N, et al. Less pain does equal better quality of life following strontium-89 therapy for metastatic prostate cancer. Br J Cancer 2001; 84: 297-302.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146134&pid=S0004-0614200900060000300089&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">90. Nilsson S, Strang P, Ginman C, et al. Palliation of bone pain in prostate cancer using chemotherapy and strontium-89. A randomized phase II study. J Pain Symptom Manage 2005; 29: 352-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146135&pid=S0004-0614200900060000300090&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">91. Weinfurt KP, Anstrom KJ, Castel LD, et al. Effect of zoledronic acid on pain associated with bone metastasis in patients with prostate cancer. Ann Oncol 2006; 17: 986-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146136&pid=S0004-0614200900060000300091&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">92. Van Veldhuizen PJ, Taylor SA, Williamson S, et al. Treatment of vitamin D deficiency in patients with metastatic prostate cancer may improve bone pain and muscle strength. J Urol 2000; 163: 187-90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146137&pid=S0004-0614200900060000300092&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">93. Loscalzo M, Jacobsen PB. Practical behavioral approaches to the effective management of pain and distress. J Psychosoc Oncol 1990; 8:139-69.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146138&pid=S0004-0614200900060000300093&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">94. Citron ML, Johnston-Early A, Boyer M, et al. Patient-controlled analgesia for severe cancer pain. Arch Intern Med 1986; 146: 734-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1146139&pid=S0004-0614200900060000300094&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><a name="back"></a><a href="#top"><img src="/img/revistas/urol/v62n6/seta.gif" border="0"></a>Direcci&oacute;n para correspondencia:    <br></b> Nicol&aacute;s Alberto Cruz Guerra    <br>Av. de los Reyes Cat&oacute;licos, 5. bajo izda.    <br>49021 Zamora. (Espa&ntilde;a).    <br><a href="mailto:ncruz_g@hotmail.com">ncruz_g@hotmail.com</a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Recibido: 15 de diciembre 2008.</font></p>      ]]></body><back>
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