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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento y manejo actual de la fase aguda de la enfermedad de Peyronie]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The true pathophysiologic nature of Peyronie's disease continues to evolve. This pathology often results in a penile plaque(s), penile deformity, curvature, pain, and erectile dysfunction. Clinically, there are two distinct phases, acute and chronic. The focus of this review will center on the management of the acute phase of Peyronie's disease. While little data exists demonstrating disease resolution, disease stabilization is an important clinical goal for patients as this often allows acceptable sexual function. Thus, medical management during the acute phase of Peyronie's disease is aimed at limiting and stabilizing the degree of penile fibrosis, decreasing penile curvature, and reducing penile pain. In this manuscript we explain different therapies; oral, topical, intralesional injection and others like extracorporeal shockwave (ESWT), radiation and penile traction for acute phase of Peyronie's disease. Although no consensus exists for the treatment of acute phase Peyronie's disease, a majority of patients can achieve stabilization and in some cases regression of their disease with proper medical therapy. The goals of therapy should be discussed extensively with each patient, noting that erectile function will be likely despite some degree of curvature.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Enfermedad de Peyronie]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Disfunción eréctil]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana" size="2"><b><a name="top"></a>ART&Iacute;CULO ESPECIAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Tratamiento y manejo actual de la fase aguda de la enfermedad de Peyronie</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Current treatment and management of the acute phase of Peyronies's disease</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Alex J. Vanni y Nelson E. Bennett</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Instituto de Urolog&iacute;a. Lahey Clinic Medical Center. Burlington. MA. USA.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><a href="#back">Direcci&oacute;n para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La verdadera naturaleza fisiopatol&oacute;gica de la enfermedad de Peyronie sigue evolucionando. Esta patolog&iacute;a suele traducirse en una placa (s) en el pene, deformidad, incurvaci&oacute;n, dolor y disfunci&oacute;n er&eacute;ctil. Cl&iacute;nicamente, hay dos fases definidas, aguda y cr&oacute;nica. Esta revisi&oacute;n se centrar&aacute; en el manejo de la fase aguda de la enfermedad de Peyronie.    <br>Si bien existen pocos datos que manifiesten la resoluci&oacute;n de la enfermedad, la estabilizaci&oacute;n es un objetivo cl&iacute;nico importante para los pacientes ya que permite a menudo una funci&oacute;n sexual aceptable. Por lo tanto, el tratamiento m&eacute;dico durante la fase aguda de la enfermedad de Peyronie tiene como objetivo limitar y estabilizar el grado de fibrosis del pene, disminuyendo la curvatura del pene, y, reduciendo el dolor.    <br>Detallamos a continuaci&oacute;n diferentes terapias para el tratamiento de la fase aguda de la enfermedad de Peyronie, tales como oral, t&oacute;pica, inyecci&oacute;n intralesional y otras como la Terapia Extracorp&oacute;rea con Ondas de Choque (LEOC). Terapia de radiaci&oacute;n y tracci&oacute;n del pene.    <br>Aunque no existe consenso para el tratamiento de la fase aguda de la enfermedad de Peyronie, la mayor&iacute;a de los pacientes puede lograr la estabilizaci&oacute;n y en algunos casos la regresi&oacute;n de su enfermedad, con el tratamiento m&eacute;dico adecuado. Los objetivos de la terapia deben ser ampliamente discutidos con cada paciente, teniendo en cuenta que la funci&oacute;n er&eacute;ctil es probable, a pesar de cierto grado de curvatura.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Enfermedad de Peyronie. Disfunci&oacute;n er&eacute;ctil.</font></p> <hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>SUMMARY</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">The true pathophysiologic nature of Peyronie's disease continues to evolve. This pathology often results in a penile plaque(s), penile deformity, curvature, pain, and erectile dysfunction. Clinically, there are two distinct phases, acute and chronic. The focus of this review will center on the management of the acute phase of Peyronie's disease.    <br>While little data exists demonstrating disease resolution, disease stabilization is an important clinical goal for patients as this often allows acceptable sexual function. Thus, medical management during the acute phase of Peyronie's disease is aimed at limiting and stabilizing the degree of penile fibrosis, decreasing penile curvature, and reducing penile pain.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>In this manuscript we explain different therapies; oral, topical, intralesional injection and others like extracorporeal shockwave (ESWT), radiation and penile traction for acute phase of Peyronie's disease.    <br>Although no consensus exists for the treatment of acute phase Peyronie's disease, a majority of patients can achieve stabilization and in some cases regression of their disease with proper medical therapy. The goals of therapy should be discussed extensively with each patient, noting that erectile function will be likely despite some degree of curvature.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Peyronie's disease. Erectile dysfunction.</font></p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La enfermedad de Peyronie es un trastorno adquirido, localizado y progresivo del tejido conectivo de la t&uacute;nica albug&iacute;nea. La enfermedad de Peyronie es una condici&oacute;n psicol&oacute;gicamente perjudicial, provocada por la formaci&oacute;n de placas dentro de la t&uacute;nica albug&iacute;nea. Las placas en el pene son resultado de la proliferaci&oacute;n progresiva de fibroblastos y el dep&oacute;sito de col&aacute;geno en la t&uacute;nica albug&iacute;nea con ocasionales dep&oacute;sitos de calcio. Esto puede causar deformidad del pene, dolor con la erecci&oacute;n, y disfunci&oacute;n er&eacute;ctil.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La enfermedad de Peyronie generalmente afecta a varones entre 40-70 a&ntilde;os, sin embargo, la enfermedad puede afectar a pacientes tan j&oacute;venes como de 18 (1-3). Algunos datos sugieren que las curvaturas complejas con m&uacute;ltiples placas tienen m&aacute;s propensi&oacute;n a presentarse con un inicio agudo en hombres de menos de 40 a&ntilde;os de edad (4).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se cree que la incidencia de la enfermedad de Peyronie se encuentra muy infraestimada. La verdadera incidencia y prevalencia de la enfermedad de Peyronie han sido dif&iacute;ciles de cuantificar debido a la vergonzosa y psicol&oacute;gicamente perjudicial naturaleza de la enfermedad, la poca comprensi&oacute;n de su naturaleza, y las escasas pruebas diagn&oacute;sticas durante los ex&aacute;menes f&iacute;sicos. Se han realizado varios estudios epidemiol&oacute;gicos para estudiar la prevalencia de la enfermedad de Peyronie. Un estudio transversal alem&aacute;n de 8.000 pacientes con edades entre 30-80 (media de edad 52,8 a&ntilde;os) encontr&oacute; una prevalencia del 3,2% (1), mientras que Mulhall et al, informaron de una prevalencia de 8,9% en 534 hombres norteamericanos que se hab&iacute;an presentado para screening de c&aacute;ncer de pr&oacute;stata (2).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Etiolog&iacute;a</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Se desconoce la etiolog&iacute;a exacta de la enfermedad de Peyronie pero generalmente se piensa que ocurre como resultado de un trauma en el pene en pacientes gen&eacute;ticamente propensos (5-8). Se cree que los micro traumas repetidos en la inserci&oacute;n de las fibras del septo en el pene son la primera agresi&oacute;n para un proceso inflamatorio que conduce a la fibrosis progresiva. Aunque se desconoce el mecanismo exacto que resulta en la proliferaci&oacute;n progresiva de fibroblastos, el aumento del dep&oacute;sito de col&aacute;geno, y la alterada arquitectura de la elastina, un trabajo interesante ha comenzado a esclarecer el proceso (5, 8). Se cree que la hemorragia dentro de la t&uacute;nica albug&iacute;nea captura mediadores inflamatorios, factores de crecimiento, y la prote&iacute;nas matriz responsables de la formaci&oacute;n de la placa (8-11). Creemos que hay numerosos factores involucrados, incluyendo el factor transformador de crecimiento beta 1 (TGF-</font><font face="Symbol" size="2">b</font><font face="Verdana" size="2">1), metaloproteinasa de matriz, inhibidor del activador del plasmin&oacute;geno 1, y factor de crecimiento derivado de plaquetas A y B. Entre estos, se ha demostrado que el TGF-</font><font face="Symbol" size="2">b</font><font face="Verdana" size="2">1 participa en el proceso inflamatorio activando la s&iacute;ntesis del tejido conectivo, mientras que inhibe la s&iacute;ntesis de las colagenasas (12).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La verdadera naturaleza fisiopatol&oacute;gica de la enfermedad de Peyronie sigue evolucionando. Cl&iacute;nicamente, hay dos fases definidas, aguda y cr&oacute;nica. Esta revisi&oacute;n se centrar&aacute; en el manejo de la fase aguda de la enfermedad de Peyronie.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la fase aguda, los pacientes generalmente se presentan con erecciones dolorosas, curvatura o deformidad del pene, placa palpable del pene, y, en ocasiones, disfunci&oacute;n er&eacute;ctil. A menudo, los pacientes tienen enormes problemas psicol&oacute;gicos relacionados con estos cambios. Durante la fase aguda de la enfermedad, los pacientes suelen tener cambios transitorios en la deformidad del pene, mientras que en la fase cr&oacute;nica, la deformidad de su pene se estabiliza y el dolor remite (13). La fase aguda suele durar 12-18 meses, sin embargo, existe una considerable variabilidad en el curso de la enfermedad. Hasta un tercio de los hombres se presentan con un deformidad no dolorosa, y hasta el 14% pueden presentar resoluci&oacute;n espont&aacute;nea (3, 13).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Factores de riesgo</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Es muy probable la propensi&oacute;n gen&eacute;tica a la enfermedad de Peyronie, ya que la prevalencia de la enfermedad es m&aacute;s alta que el &iacute;ndice de trauma peneano. Se ha asociado a la enfermedad de Peyronie con las contracturas de Dupuytren, enfermedad de Paget, y subtipos HLA (14-16). Aproximadamente el 15-30% de los hombres con contracturas de Dupuytren tienen la enfermedad de Peyronie, mientras que el 10% -40% de los pacientes con la enfermedad de Peyronie tienen contracturas de Dupuytren. Adem&aacute;s, la diabetes, hipertensi&oacute;n, los betabloqueantes, trauma uretral, gota, y las contracturas de la plantar fascial (Enfermedad de Leiderhosen) han sido implicadas como posibles factores de riesgo (16, 17).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Manejo de la fase aguda</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Evaluaci&oacute;n del paciente</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los pacientes pueden presentarse al m&eacute;dico con cambios notables en la anatom&iacute;a del pene o funcionamiento sexual, tales como incurvaci&oacute;n peneana, dolor en el pene, o disminuci&oacute;n de la funci&oacute;n er&eacute;ctil. Una historia y examen f&iacute;sico meticulosos son primordiales para un diagn&oacute;stico preciso. Debido a la naturaleza de la enfermedad, es imprescindible documentar la posici&oacute;n y tama&ntilde;o de la placa (s), longitud del pene, y el grado de curvatura. La ecograf&iacute;a puede utilizarse para documentar los componentes tanto las calcificaciones como los tejidos blandos, mientras que el Doppler d&uacute;plex valorar&aacute; la vascularizaci&oacute;n del pene para una medici&oacute;n objetiva de la funci&oacute;n er&eacute;ctil. Debido a que el grado de disfunci&oacute;n er&eacute;ctil es importante para determinar el curso del tratamiento, la funci&oacute;n er&eacute;ctil debe ser evaluada con un cuestionario como el &iacute;ndice Internacional de Funci&oacute;n Er&eacute;ctil-5 (IIEF-5). Por &uacute;ltimo, todos los pacientes deben ser evaluados por el impacto psicol&oacute;gico que la enfermedad ha tenido en sus vidas. La enfermedad de Peyronie puede ser devastadora para los hombres en lo que respecta a su vida sexual, relaciones, y la autoestima dando lugar a una serie de problemas psicol&oacute;gicos incluyendo depresi&oacute;n grave.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Manejo Conservador</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El manejo del proceso de cualquier enfermedad requiere un entendimiento tanto la fisiopatolog&iacute;a y la historia natural de la enfermedad, como de las expectativas de los pacientes. La selecci&oacute;n de un tratamiento espec&iacute;fico en la fase aguda de la enfermedad de Peyronie debe hacerse con cautela debido a la escasez de estudios bien estructurados. El tratamiento conservador implica llevar a cabo de forma apropiada un trabajo de diagn&oacute;stico y de seguimiento de rutina, mientras que claramente se explica el curso cl&iacute;nico esperado de la enfermedad. Adem&aacute;s, es de suma importancia proporcionar a los pacientes expectativas realistas acerca de la historia natural de la enfermedad. Si bien sabemos que hasta el 14% puede tener regresi&oacute;n de la placa, la mayor&iacute;a de los pacientes tendr&aacute;n estabilizaci&oacute;n si no progresi&oacute;n de las mismas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La escasez de ensayos cl&iacute;nicos bien estructurados para los tratamientos de la fase aguda de la enfermedad de Peyronie hacen que el m&eacute;dico tenga que revisar a trav&eacute;s de numerosos estudios, con poblaciones heterog&eacute;neas de pacientes, a fin de determinar que agentes pueden tener mayor impacto cl&iacute;nico. Si bien existen pocos datos que manifiesten la resoluci&oacute;n de la enfermedad, la estabilizaci&oacute;n es un objetivo cl&iacute;nico importante para los pacientes ya que permite a menudo una funci&oacute;n sexual aceptable. Por lo tanto, el tratamiento m&eacute;dico durante la fase aguda de la enfermedad de Peyronie tiene como objetivo limitar y estabilizar el grado de fibrosis del pene, disminuyendo la curvatura del pene, y, reduciendo el dolor.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Terapia oral (<a target="_blank" href="/img/revistas/urol/v62n8/02t1.gif">tabla I</a>)</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Vitamina E</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tocoferol es uno de los medicamentos m&aacute;s com&uacute;nmente utilizados para el tratamiento de la enfermedad de Peyronie. Siendo una vitamina soluble en grasa, se plantea la hip&oacute;tesis que el tocoferol sirve como un antioxidante que reduce los radicales libres de ox&iacute;geno, elementos que desempe&ntilde;an un papel en el proceso inflamatorio. Aunque los estudios in vitro han sido prometedores, no se ha mostrado beneficio cl&iacute;nico en estudios en humanos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En 1949, 23 pacientes tomando tocoferol tuvieron un 91% de reducci&oacute;n de tama&ntilde;o de la placa con completa resoluci&oacute;n del dolor y una disminuci&oacute;n de 78% de la curvatura peneana (18). Sin embargo, en un estudio doble-ciego con placebo, controlado por el Dr. Pryor, no se mostraron diferencias con el placebo (19). Hashimoto et al estudiaron retrospectivamente 34 pacientes con enfermedad de Peyronie recibiendo tocoferol o sin tratamiento y no encontraron diferencias significativas entre los grupos (20).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tocoferol se utiliza en dosis de 800-1000 UI una vez al d&iacute;a. Debido a la falta de datos respecto a la eficacia de tocoferol y sus posibles riesgos cardiacos, la utilidad de este medicamento es cuestionable. <b><i>Para-amino benzoato de potasio</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El para-amino benzoato de potasio est&aacute; pensado para mejorar las propiedades antifibr&oacute;ticas end&oacute;genas de los tejidos incrementando la actividad de la monoaminooxidasa. Se conjetura con que disminuye los niveles de serotonina (21). Varios estudios han mostrado una cierta mejor&iacute;a con el tratamiento. Carson et al revisaron retrospectivamente 32 pacientes y encontraron que, entre 44% -58% mejoraron en el dolor del pene, tama&ntilde;o de la placa, y la curvatura cuando se trataron con para-amino benzoato de potasio (22). Weidner et al, en un estudio aleatorio con 103 pacientes sin placas calcificadas mostrando un 74,3% del grupo tratado y el 50% del grupo placebo tuvieron una mejor&iacute;a en el tama&ntilde;o de la placa, pero no en la curvatura o el dolor (23). La dosis de para-amino benzoato de potasio-amino benzoato es de 6 gramos cuatro veces al d&iacute;a. Es conocido por sus importantes efectos secundarios gastrointestinales. La evidencia actual no recomienda este tratamiento para la mejora en la curvatura, sino porque puede estabilizar la enfermedad en algunos pacientes.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Colchicina</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se cree que la colchicina disminuye la s&iacute;ntesis de col&aacute;geno, regula la actividad de la colagenasa, y reduce los mediadores de la inflamaci&oacute;n inhibiendo la adhesi&oacute;n y motilidad de los leucocitos (24-26). Estudios iniciales sin controlar han demostrado mejor&iacute;a tanto en la curvatura como en el tama&ntilde;o de la placa (26). Sin embargo, recientes ensayos aleatorizados, controlados con placebo no muestran ninguna diferencia entre la colchicina y el placebo (26, 27). Se toma colchicina 0,6 mg tres veces al d&iacute;a, y es conocida por sus graves efectos secundarios gastrointestinales. La evidencia actual no la recomienda como tratamiento de primera l&iacute;nea.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Tamoxifeno</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tamoxifeno es un estr&oacute;geno no esteroideo antagonista de los receptores que se cree que modula la liberaci&oacute;n de TGF-</font><font face="Symbol" size="2">b</font><font face="Verdana" size="2">1 de los fibroblastos, resultando posiblemente en una reducci&oacute;n del estado inflamatorio con disminuci&oacute;n de la producci&oacute;n de fibroblastos (28). Se toman 20 mg de tamoxifeno dos veces al d&iacute;a. Un ensayo aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego de 25 pacientes no mostr&oacute; ninguna diferencia estad&iacute;stica entre el tamoxifeno y el placebo (29). Los pacientes en este estudio no recibieron tratamiento en la fase temprana del proceso de la enfermedad. Los efectos secundarios incluyen cefalea, n&aacute;useas, v&oacute;mitos, disfunci&oacute;n er&eacute;ctil y disminuci&oacute;n de la libido. La escasez de datos convincentes descarta la recomendaci&oacute;n de tamoxifeno para el tratamiento de la fase aguda de la enfermedad de Peyronie.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Carnitina</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La carnitina es un inhibidor del acetil-coenzima A de 1 gramo tomado dos veces al d&iacute;a. Este compuesto ha sido poco estudiado, con s&oacute;lo un ensayo realizado hasta la fecha. Biagiotti et al, tomaron 48 pacientes para administrarles aleatoriamente carnitina o tamoxifeno. Los pacientes que tomaron carnitina tuvieron un 92% de reducci&oacute;n del dolor en el pene frente al 50% de los pacientes que tomaron tamoxifeno. Adem&aacute;s, los pacientes que tomaron carnitina tuvieron menor progresi&oacute;n de la placa, y una disminuci&oacute;n en el tama&ntilde;o de la misma. La incurvaci&oacute;n peneana disminuy&oacute; en 15,9 grados en el grupo de la carnitina en comparaci&oacute;n con 8,9 grados en el grupo de tamoxifeno. Si bien es estad&iacute;sticamente importante, el beneficio cl&iacute;nico es incierto (30). Los efectos secundarios incluyen n&aacute;useas, v&oacute;mitos y diarrea. Se precisan mas estudios para confirmar los beneficios de la carnitina.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Pentoxifilina</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Pentoxifilina bloquea la inflamaci&oacute;n mediada por el TGF-1, </font><font face="Symbol" size="2">b</font><font face="Verdana" size="2"> bloqueando te&oacute;ricamente, el dep&oacute;sito de col&aacute;geno. El cultivo de tejidos in vitro ha demostrado disminuci&oacute;n de la producci&oacute;n de col&aacute;geno de los fibroblastos de las c&eacute;lulas de la t&uacute;nica albug&iacute;nea (31). Los efectos secundarios incluyen p&eacute;rdida del apetito, n&aacute;useas, cefaleas, estre&ntilde;imiento y mareos. No ha habido ensayos controlados con placebo evaluando la eficacia de la pentoxifilina, sin embargo, este medicamento se ofrece en varios centros en dosis de 400 mg (32).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Terapias t&oacute;picas</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Verapamilo Transcut&aacute;neo</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El Verapamilo t&oacute;pico se ha utilizado en un n&uacute;mero limitado de casos, como tratamiento para la enfermedad de Peyronie. La l&oacute;gica detr&aacute;s del uso del verapamilo t&oacute;pico no est&aacute; clara, ya que no penetra en la t&uacute;nica albug&iacute;nea (33). En este momento, el uso t&oacute;pico de verapamilo no se ha demostrado que sea eficaz y debe ser relegado a ensayos cl&iacute;nicos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Iontoforesis</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La iontoforesis es un intento de compensar las deficiencias de la terapia t&oacute;pica, transportando un f&aacute;rmaco por v&iacute;a transcut&aacute;nea cargado de mol&eacute;culas i&oacute;nicas. Un ensayo prospectivo, controlado, de 96 pacientes compar&oacute; verapamilo m&aacute;s dexametasona frente a lidoca&iacute;na (control) mostrando una disminuci&oacute;n en el volumen de placa y la desviaci&oacute;n peneana en comparaci&oacute;n con el control, mientras que el dolor se redujo en ambos grupos (34). Cabe se&ntilde;alar que, no ha sido dilucidado, el efecto de la corriente el&eacute;ctrica aislada, en la enfermedad de Peyronie. El efecto secundario m&aacute;s importante es un eritema temporal en el sitio del electrodo. Se necesitan m&aacute;s estudios para definir el papel de la iontoforesis en el tratamiento de la fase aguda de la enfermedad de Peyronie.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Terapia de inyecci&oacute;n intralesional (<a target="_blank" href="/img/revistas/urol/v62n8/02t2.gif">tabla II</a>)</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Colagenasa</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las colagenasas clostridiales son enzimas capaces de degradar varios compuestos de col&aacute;geno. En este momento las colagenasas clostridiales est&aacute;n disponibles para ensayos cl&iacute;nicos. El trabajo de Gebalrd es un estudio doble ciego de 49 hombres mostr&oacute; una reducci&oacute;n en el tama&ntilde;o de la placa y la deformidad del pene en pacientes en comparaci&oacute;n con el placebo. La mejor&iacute;a mayor se observ&oacute; en pacientes con curvatura &lt;30 grados y placas de &lt;2 cm de tama&ntilde;o (35). Los ensayos cl&iacute;nicos est&aacute;n en curso (36).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Verapamilo</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Verapamilo es un antagonista de los canales de calcio cuya actividad en la enfermedad de Peyronie se debe a la modulaci&oacute;n del transporte del calcio-dependiente de mol&eacute;culas de la matriz extra-celular. Adem&aacute;s, verapamilo ha demostrado que aumenta la actividad de colagenasas, modula la expresi&oacute;n de citoquinas e inhibe la formaci&oacute;n de fibroblastos (37, 38). Levine public&oacute; el primer estudio que muestra como el verapamilo intralesional disminuy&oacute; la curvatura, la regresi&oacute;n de la placa y mejor&oacute; la funci&oacute;n er&eacute;ctil (39). S&oacute;lo se ha publicado hasta la fecha un ensayo aleatorio, controlado con placebo. Este estudio consisti&oacute; en 14 hombres que se sometieron a inyecciones semanales de verapamilo o placebo durante 6 meses.El volumen de la placa disminuy&oacute; en un 57% en el grupo de verapamilo en comparaci&oacute;n con un 28% en el grupo placebo. La funci&oacute;n er&eacute;ctil mejor&oacute; en el 42% en el grupo de verapamilo en comparaci&oacute;n con el 0% en el grupo control. La mejor&iacute;a de la incurvaci&oacute;n peneana no fue estad&iacute;sticamente significativa (el 37,1% del 29,5% en la l&iacute;nea inicial) (40). Los datos publicados muestran los efectos beneficiosos de verapamilo intralesional, con un estudio reciente que muestra el 100% de los pacientes que informaron de resoluci&oacute;n del dolor con un 18% de los pacientes experimentando una reducci&oacute;n de la curvatura del pene y un adicional 60% de los pacientes que muestran estabilizaci&oacute;n de la curvatura (41). Los efectos secundarios m&aacute;s comunes son n&aacute;useas, mareos, dolor en el pene y equimosis. Se necesitan estudios adicionales para identificar con m&aacute;s precisi&oacute;n los pacientes que mejor responden al tratamiento. En este momento, verapamilo intralesional es un tratamiento bien tolerado para la fase aguda de la enfermedad de Peyronie.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Corticosteroides</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los esteroides intralesionales se cree que act&uacute;an oponi&eacute;ndose al medio inflamatorio responsable de la progresi&oacute;n de la placa de Peyronie. Actualmente, la falta de ensayos bien planeados oscurece el beneficio potencial de este tratamiento. Lamprakopoulos et al, inyectaron betametasona en combinaci&oacute;n con hialuronidasa y lidoca&iacute;na en 112 pacientes y encontraron una resoluci&oacute;n de la curvatura en el 32% de los pacientes y regresi&oacute;n completa de la placa en 31% de los pacientes (42). Sin embargo, los corticosteroides no son generalmente utilizados para la enfermedad de Peyronie, debido al perfil grave de efectos secundarios. Adem&aacute;s de los posibles efectos secundarios sist&eacute;micos, la atrofia del tejido local y la fibrosis hacen que la futura reconstrucci&oacute;n sea prohibitivamente dif&iacute;cil. En este momento, no se recomienda utilizar corticosteroides inyectados para el tratamiento de la enfermedad de Peyronie.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Interferon</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los interferones (INF) son citoquinas que modulan el sistema inmunol&oacute;gico normal ante los ant&iacute;genos extra&ntilde;os. Los estudios "in vitro" han demostrado que el INF </font><font face="Symbol" size="2">a</font><font face="Verdana" size="2"> y </font><font face="Symbol" size="2">b</font><font face="Verdana" size="2"> inhiben la producci&oacute;n de fibroblastos y col&aacute;geno de los fibroblastos derivados de la enfermedad de Peyronie placas (43). Los datos publicados han mostrado resultados desiguales (44, 45), pero un reciente multic&eacute;ntrico, aleatorizado, controlado con placebo de 117 hombres mostr&oacute; una reducci&oacute;n del 27% en la desviaci&oacute;n peneana y el 54% de reducci&oacute;n de tama&ntilde;o de la placa. Sin embargo, no se encontr&oacute; ninguna mejor&iacute;a estad&iacute;sticamente significativa en el dolor del pene o de la funci&oacute;n er&eacute;ctil (46). Las inyecciones de interfer&oacute;n parecen ser seguras, con s&iacute;ntomas parecidos a la gripe como efecto secundario m&aacute;s com&uacute;n.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Otras terapias</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Terapia Extracorp&oacute;rea con Ondas de Choque (LEOC)</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La terapia extracorp&oacute;rea con ondas de choque funciona te&oacute;ricamente remodelando la placa del pene, mejorando la vascularizaci&oacute;n, y aumentando la actividad de los macr&oacute;fagos derivando en degradaci&oacute;n de la placa. Si bien un meta-an&aacute;lisis concluy&oacute; que la LEOC reduce el dolor y mantiene la funci&oacute;n er&eacute;ctil, los estudios realizados hasta ahora son pobres en calidad con criterios de resultados mal definidos, grupos de control, y medidas validadas. Un meta-an&aacute;lisis de terapia extracorp&oacute;rea con ondas de choque muestra mejor&iacute;a en la funci&oacute;n sexual y en el dolor en el pene, pero no una mejor&iacute;a importante en el tama&ntilde;o de la placa o en la curvatura (47). Se desconoce en este momento el perfil de efectos secundarios sobre el tejido er&eacute;ctil. La LEOC no se recomienda como tratamiento de primera l&iacute;nea de la fase aguda de la enfermedad de Peyronie.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Terapia de radiaci&oacute;n</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La radiaci&oacute;n te&oacute;ricamente mejora el dolor de pene, con un estudio que muestra una mejor&iacute;a en el dolor en el 66% de los pacientes y 29% en la curvatura (48). Sin embargo, la evidencia sugiere que la radiaci&oacute;n puede realmente aumentar las citoquinas fibr&oacute;ticas (49). La terapia de radiaci&oacute;n no se recomienda en este momento para el tratamiento de la enfermedad de Peyronie.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Tracci&oacute;n del pene</i></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los dispositivos de tracci&oacute;n se han aplicado en ortopedia, ortodoncia y cirug&iacute;a pl&aacute;stica. Un reciente estudio piloto de 10 hombres a los que se les aplic&oacute; terapia de tracci&oacute;n mec&aacute;nica al pene en forma diaria durante 6 meses. La media de la incurvaci&oacute;n peneana se redujo en un 33% de 51 a 34 grados. El IIEF aument&oacute; de 18,3 a 23,6 para el grupo. La mejor&iacute;a de la calidad de vida no fue estad&iacute;sticamente importante (50). No se observaron efectos secundarios. Se necesita realizar m&aacute;s estudios multi-institucionales antes de que se puedan establecer conclusiones con respecto a esta terapia.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La enfermedad de Peyronie es un trastorno adquirido, localizado y progresivo del tejido conectivo de la t&uacute;nica albug&iacute;nea, que se cree que surge por trauma en el pene. Esta patolog&iacute;a suele traducirse en una placa (s) en el pene, deformidad, incurvaci&oacute;n, dolor y disfunci&oacute;n er&eacute;ctil. El enorme efecto que tiene tanto en la funci&oacute;n sexual como en la auto-identidad puede ser psicol&oacute;gicamente incapacitante. La importancia de la educaci&oacute;n del paciente y el manejo de las expectativas es imperativo tanto para el adecuado tratamiento de la enfermedad como para la satisfacci&oacute;n del paciente. La fase aguda de la enfermedad de Peyronie generalmente incluye s&iacute;ntomas de disminuci&oacute;n de la consistencia de la placa, dolor del pene, y la progresi&oacute;n de la enfermedad durante un per&iacute;odo de 12-18 meses de duraci&oacute;n. Aunque no existe consenso para el tratamiento de la fase aguda de la enfermedad de Peyronie, la mayor&iacute;a de los pacientes puede lograr la estabilizaci&oacute;n y en algunos casos la regresi&oacute;n de su enfermedad, con el tratamiento m&eacute;dico adecuado. Los objetivos de la terapia deben ser ampliamente discutidos con cada paciente, teniendo en cuenta que la funci&oacute;n er&eacute;ctil es probable, a pesar de cierto grado de curvatura.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a y lecturas recomendadas (*lectura de inter&eacute;s y **lectura fundamental)</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Schwarzer U, Sommer F, Klotz T, Braun M, Reifenrath B, Engelmann U. The prevalence of Peyronie's disease: results of a large survey. BJU Int. 2001 Nov; 88(7):727-30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150264&pid=S0004-0614200900080000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Mulhall JP, Creech SD, Boorjian SA, Ghaly S, Kim ED, Moty A, et al. Subjective and objective analysis of the prevalence of Peyronie's disease in a population of men presenting for prostate cancer screening. J Urol. 2004 Jun; 171(6 Pt 1):2350-3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150265&pid=S0004-0614200900080000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">**3. Mulhall JP, Schiff J, Guhring P. An analysis of the natural history of Peyronie's disease. J Urol. 2006 Jun;175(6):2115-8; discussion 8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150266&pid=S0004-0614200900080000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">**4. Greenfield JM, Levine LA. Peyronie's disease: etiology, epidemiology and medical treatment. Urol Clin North Am. 2005 Nov;32(4):469-78, vii.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150267&pid=S0004-0614200900080000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Devine CJ, Jr., Somers KD, Jordan SG, Schlossberg SM. Proposal: trauma as the cause of the Peyronie's lesion. J Urol. 1997 Jan;157(1):285-90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150268&pid=S0004-0614200900080000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Jarow JP, Lowe FC. Penile trauma: an etiologic factor in Peyronie's disease and erectile dysfunction. J Urol. 1997 Oct;158(4):1388-90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150269&pid=S0004-0614200900080000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Devine CJ, Jr., Horton CE. Peyronie's disease. Clin Plast Surg. 1988 Jul;15(3):405-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150270&pid=S0004-0614200900080000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Somers KD, Dawson DM. Fibrin deposition in Peyronie's disease plaque. J Urol. 1997 Jan;157(1):311-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150271&pid=S0004-0614200900080000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*9. Lue TF. Peyronie's disease: an anatomically-based hypothesis and beyond. Int J Impot Res. 2002 Oct;14(5):411-3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150272&pid=S0004-0614200900080000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Davila HH, Ferrini MG, Rajfer J, Gonzalez-Cadavid NF. Fibrin as an inducer of fibrosis in the tunica albuginea of the rat: a new animal model of Peyronie's disease. BJU Int. 2003 Jun;91(9):830-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150273&pid=S0004-0614200900080000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Dávila HH, Magee TR, Zuniga FI, Rajfer J, González-Cadavid NF. Peyronie's disease associated with increase in plasminogen activator inhibitor in fibrotic plaque. Urology. 2005 Apr;65(4):645-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150274&pid=S0004-0614200900080000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Haag SM, Hauck EW, Szardening-Kirchner C, Diemer T, Cha ES, Weidner W, et al. Alterations in the transforming growth factor (TGF)-beta pathway as a potential factor in the pathogenesis of Peyronie's disease. Eur Urol. 2007 Jan;51(1):255-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150275&pid=S0004-0614200900080000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Gelbard MK, Dorey F, James K. The natural history of Peyronie's disease. J Urol. 1990 Dec;144(6):1376-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150276&pid=S0004-0614200900080000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*14. Ralph DJ, Schwartz G, Moore W, Pryor JP, Ebringer A, Bottazzo GF. The genetic and bacteriological aspects of Peyronie's disease. J Urol. 1997 Jan;157(1):291-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150277&pid=S0004-0614200900080000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Nyberg LM, Jr., Bias WB, Hochberg MC, Walsh PC. Identification of an inherited form of Peyronie's disease with autosomal dominant inheritance and association with Dupuytren's contracture and histocompatibility B7 cross-reacting antigens. J Urol. 1982 Jul;128(1):48-51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150278&pid=S0004-0614200900080000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Lyles KW, Gold DT, Newton RA, Parekh S, Shipp KM, Pieper CF, et al. Peyronie's disease is associated with Paget's disease of bone. J Bone Miner Res. 1997 Jun;12(6):929-34.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150279&pid=S0004-0614200900080000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Pryor J, Akkus E, Alter G, Jordan G, Lebret T, Levine L, et al. Peyronie's disease. J Sex Med. 2004 Jul;1(1):110-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150280&pid=S0004-0614200900080000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Scardino PL, Scott WW. The use of tocopherols in the treatment of Peyronie's disease. Ann NY Adad Sci. 1949(52):390-401.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150281&pid=S0004-0614200900080000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Pryor JP, Farrell CF. Controlled clinical trial of vitamin E in Peyronie's disease. Prog Reprod Biol. 1983(9):41-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150282&pid=S0004-0614200900080000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Hashimoto K, Hisasue S, Kato R, Kobayashi K, Shimizu T, Tsukamoto T. Outcome analysis for conservative management of Peyronie's disease. Int J Urol. 2006 Mar;13(3):244-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150283&pid=S0004-0614200900080000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Zarafonetis CJD, Horrax TM. Treatment of Peyronie's disease with potassium para-amino-benzoate (Potaba). J Urol. 1959(81):770-2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150284&pid=S0004-0614200900080000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Carson CC. Potassium para-aminobenzoate for the treatment of Peyronie's disease: is it effective? Tech Urol. 1997 Fall;3(3):135-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150285&pid=S0004-0614200900080000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Weidner W, Hauck EW, Schnitker J. Potassium paraaminobenzoate (POTABA) in the treatment of Peyronie's disease: a prospective, placebo-controlled, randomized study. Eur Urol. 2005 Apr;47(4):530-5; discussion 5-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150286&pid=S0004-0614200900080000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Ehrlich H, Bornstein P. Microtubules in transcellular movement of procollagen. Nature. 1972(238):257-60.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150287&pid=S0004-0614200900080000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Harris EJ, Krane S. Effects of colchicines on collagenase in culture of rheumatoid synovium. Arthritis Rheum. 1971(14):669-84.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150288&pid=S0004-0614200900080000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Akkus E, Carier S, Rehman J, Breza J, Kadioglu A, Lue TF. Is colchicine effective in Peyronie's disease? A pilot study. Urology. 1994(44):291-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150289&pid=S0004-0614200900080000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Safarinejad MR. Therapeutic effects of colchicine in the management of Peyronie's disease: a randomized double-blind, placebo-controlled study. Int J Impot Res. 2004 Jun;16(3):238-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150290&pid=S0004-0614200900080000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Ralph DJ, Brooks MD, Bottazzo GF, Pryor JP. The treatment of Peyronie's disease with tamoxifen. Br J Urol. 1992 Dec;70(6):648-51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150291&pid=S0004-0614200900080000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Teloken C, Rhoden EL, Grazziotin TM, Teodosio Da Ros C, Sogari PR, Souto CAV. Tamoxifen versus placebo in the treatment of Peyronie's disease. J Urol. 1999(162):2003-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150292&pid=S0004-0614200900080000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. Biagiotti G, Cavallini G. Acetyl-L-carnitine vs tamoxifen in the oral therapy of Peyronie's disease: a preliminary report. BJU Int. 2001 Jul;88(1):63-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150293&pid=S0004-0614200900080000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31. García MM, Bella AJ, Lin GT, Lin C-S, Minor TX, Lue TF. The effect of pentoxyfylline on cultured human tunical fibroblasts harvested from patients with Peyronie's disease. Can J Urol. 2006(13):3099.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150294&pid=S0004-0614200900080000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">*32. Brant WO, Dean RC, Lue TF. Treatment of Peyronie's disease with oral Pentoxyfylline. Nat Clin Pract Urol. 2006;3(2):111-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150295&pid=S0004-0614200900080000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">33. Martín DJ, Badwan K, Parker M, Mulhall JP. Transdermal application of verapamil gel to the penile shaft fails to infiltrate the tunica albuginea. J Urol. 2002 Dec;168(6):2483-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150296&pid=S0004-0614200900080000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">34. Di Stasi SM, Giannantoni A, Stephen RL, Capelli G, Giurioli A, Jannini EA, et al. A prospective, randomized study using transdermal electromotive administration of verapamil and dexamethasone for Peyronie's disease. J Urol. 2004 Apr;171(4):1605-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150297&pid=S0004-0614200900080000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">35. Gelbard MK, James K, Riach P, Dorey F. Collagenase versus placebo in the treatment of Peyronie's disease: a double-blind study. J Urol. 1993 Jan;149(1):56-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150298&pid=S0004-0614200900080000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">36. Jordan GH. The use of intralesional clostridial collagenase injection therapy for Peyronie's disease: a prospective, single-center, non-placebo-controlled study. J Sex Med. 2008 Jan;5(1):180-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150299&pid=S0004-0614200900080000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">37. Roth M, Eickelberg O, Kohler E, Erne P, Block LH. Ca2+ channel blockers modulate metabolism of collagens within the extracellular matrix. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 May 28;93(11):5478-82.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150300&pid=S0004-0614200900080000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">38. Mulhall JP, Anderson MS, Lubrano T, Shankey TV. Peyronie's disease cell culture models: phenotypic, genotypic and functional analyses. Int J Impot Res. 2002 Oct;14(5):397-405.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150301&pid=S0004-0614200900080000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">39. Levine LA, Merrick PF, Lee RC. Intralesional verapamil injection for the treatment of Peyronie's disease. J Urol. 1994 Jun;151(6):1522-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150302&pid=S0004-0614200900080000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">40. Rehman J, Benet A, Melman A. Use of intralesional verapamil to dissolve Peyronie's disease plaque: a long-term single-blind study. Urology. 1998 Apr;51(4):620-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150303&pid=S0004-0614200900080000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">41. Bennett NE, Guhring P, Mulhall JP. Intralesional verapamil prevents the progression of Peyronie's disease. Urology. 2007 Jun;69(6):1181-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150304&pid=S0004-0614200900080000200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">42. Lamprakopoulos A, Zorzos I, Lykourinas M. The use of betamethasone and hyaluronidase injections in the treatment of Peyronie's disease. Scand J Urol Nephrol. 2000 Dec;34(6):355-60.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150305&pid=S0004-0614200900080000200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">43. Duncan MR, Berman B, Nseyo UO. Regulation of the proliferation and biosynthetic activities of cultured human Peyronie's disease fibroblasts by interferons-alpha, -beta and -gamma. Scand J Urol Nephrol. 1991;25(2):89-94.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150306&pid=S0004-0614200900080000200043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">44. Judge IS, Wisniewski ZS. Intralesional interferon in the treatment of Peyronie's disease: a pilot study. Br J Urol. 1997 Jan;79(1):40-2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150307&pid=S0004-0614200900080000200044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">45. Wegner HE, Andresen R, Knispel HH, Miller K. Local interferon-alpha 2b is not an effective treatment in early-stage Peyronie's disease. 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Incrocci L, Wijnmaalen A, Slob AK, Hop WC, Levendag PC. Low-dose radiotherapy in 179 patients with Peyronie's disease: treatment outcome and current sexual functioning. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2000 Jul 15;47(5):1353-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1150311&pid=S0004-0614200900080000200048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">49. Mulhall JP, Branch J, Lubrano T, Shankey TV. Radiation increases fibrogenic cytokine expression by Peyronie's disease fibroblasts. 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<body><![CDATA[<br>Nelson E. Bennett, MD    <br>Urology Institute    <br>Lahey Clinic Medical Center    <br>41 Mall Road    <br>Burlington, MA 01805 (USA)    <br><a href="mailto:nelson.bennett@lahey.org">nelson.bennett@lahey.org</a>    <br><a href="mailto:nbennettjrmd@gmail.com">nbennettjrmd@gmail.com</a></font></p>      ]]></body><back>
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