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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cáncer de pene: Una revisión de 18 casos]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[INTRODUCTION: Squamous cell carcinoma is the most common tumor of the penis. Nodal metastases are relatively common, but distant disemination is very rare. MATERIAL AND METHODS: From 1990 to 2002, we diagnosed and treated 18 cases of carcinoma of the penis. The minimum follow-up was 2 years (range 2-11 years; mean 49 months). Treatment of the primary lesion is usually by partial amputation of the penis, which enables us to determine the pathological stage and the histological grade of the tumor and, consequently, our approach to the reguional lymph nodes. RESULTS: Palpable inguinal nodes after antibiotherapy remained in six out of seven patients. Inguinal lymphadenectomy was performed early in 4 cases. Postoperative complications were present in the 4 cases, lymphedema being the most frequent one (100%). CONCLUSIONS: The T and the histological grade of the primary lesion must be considered when deciding the approach in the management of the lymph nodes as unnecesary lymphadenectomy can be avoided and those at high risk of lymph node invasion can be treated radically and timely.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <i>     <p><font size=5>ORIGINAL</font></i>     <p>&nbsp;     <p align="center"><b><font size="4">CÁNCER DE PENE.  UNA REVISIÓN DE 18 CASOS</font> </b>     <p align="center"><b>M. SOTO DELGADO,  F. ARREDONDO MARTÍNEZ, G. PEDRERO MÁRQUEZ*,&nbsp;    <br> B.  BASQUERO GONZÁLEZ, A. ZURERA COSANO, R. LINARES ARMADA</b> <i>     <p align="center">Servicio de  Urología. *Unidad de Enfermería. Hospital Infanta Elena. Huelva.     <p align="center"> </i> <table border="1" width="700">   <tr>     <td><b>     <blockquote>       <p align="center"><u>RESUMEN</u></b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">CÁNCER DE PENE.  UNA REVISIÓN DE 18 CASOS <i>     <p>INTRODUCCIÓN</i>:  El carcinoma escamoso de pene es el tumor de pene más frecuente. Las metástasis  ganglionares son relativamente frecuentes, pero la diseminación a distancia es  muy rara.<i>    <br> MATERIAL Y MÉTODOS</i>:  Entre 1990 y el 2002 fueron diagnosticados y tratados 18 casos de carcinoma de pene. El seguimiento mínimo fue de 2 años de evolución (de 2 a 11 años, con una  media de 49  meses).&nbsp;    <br> El  tratamiento de la lesión primaria, habitualmente por medio de la amputación  parcial de pene, nos  permite conocer el estadio patológico y el grado de diferenciación histológico,  lo cual orientó primordialmente  nuestra actitud frente a los ganglios linfáticos regionales.<i>    <br> RESULTADOS</i>:  Las adenopatías inguinales palpables persistieron tras antibioterapia en 6 de 7  pacientes. Se realizaron 4 linfadenectomías inguinales precoces. Las  complicaciones post-operatorias se  presentaron en los 4 casos, siendo el linfedema la más frecuente (100%).<i>    <br> CONCLUSIONES</i>:  La categoría del T y el grado histológico de la lesión primaria al momento de  decidir la conducta en el manejo de los ganglios, evitará linfadenectomías  innecesarias y por otro lado  tratará radical y oportunamente aquellos que presenten alto riesgo de  diseminación ganglionar.     <p><font size="2">PALABRAS CLAVE: Pene. Carcinoma. Linfadenectomía.</font><b>     <p align="center"><u>ABSTRACT</u> </b>     <p align="center">CANCER OF THE PENIS. A REVIEW OF 18 CASES <i>     <p>INTRODUCTION</i>:  Squamous cell carcinoma is the most common tumor of the penis. Nodal metastases are  relatively common, but distant disemination is very rare.<i>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> MATERIAL AND  METHODS</i>: From 1990 to 2002, we diagnosed and treated 18 cases of carcinoma of  the penis. The minimum follow-up was 2 years (range 2-11 years; mean 49 months).    <br> Treatment of the primary lesion is usually by partial amputation of the penis,  which enables us to  determine the pathological stage and the histological grade of the tumor and, consequently, our  approach to the reguional lymph nodes.<i>    <br> RESULTS</i>:  Palpable inguinal nodes after antibiotherapy remained in six out of seven patients.  Inguinal lymphadenectomy was performed early in 4 cases. Postoperative  complications were present in  the 4 cases, lymphedema being the most frequent one (100%).<i>    <br> CONCLUSIONS</i>:  The T and the histological grade of the primary lesion must be considered when  deciding the approach in the management of the lymph nodes as unnecesary  lymphadenectomy can be  avoided and those at high risk of lymph node invasion can be treated radically  and timely.     <p><font size="2">KEY WORDS: Penis.  Carcinoma. Lymphadenectomy.    <br> </font>       </blockquote>     </td>   </tr> </table>     <p>&nbsp;     <p>El carcinoma de  pene es un tumor relativamente  infrecuente en nuestro medio constituyendo menos  del 1% de las muertes por cáncer en el  varón. En España, su tasa de prevalencia se sitúa  en el 0,7% de los tumores malignos del varón<sup>1</sup>.&nbsp;     <p>La  máxima incidencia ocurre habitualmente en la  sexta década de la vida y se trata de una  enfermedad social relacionada con el subdesarrollo y  clásicamente asociada con la higiene defectuosa y la  exposición prolongada a irritantes o  cancerígenos desconocidos del esmegma en individuos no  circuncidados, infecciones virales, psoralenos y  radiación ultravioleta<sup>1</sup>.     <p>La lesión maligna  más frecuente del pene es el  carcinoma epidermoide y su variedad el carcinoma  verrucoso (20% de todos los casos)<sup>1,2</sup>.     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La actuación  terapéutica en el carcinoma de pene  incluye el tratamiento sobre la lesión primaria y la  actitud activa o expectante sobre los  ganglios linfáticos regionales (inguinales superficiales y  profundos)<sup>3</sup>.     <p>En este trabajo  presentamos nuestra serie  durante los últimos doce años (1990-2002) con 18  pacientes, que han podido ser seguidos clínicamente  durante este periodo de tiempo.     <p align="center"><b>MATERIAL Y MÉTODO </b>     <p>En un periodo de  12 años fueron tratados y  controlados 18 pacientes con el diagnóstico de  carcinoma de pene. El seguimiento de nuestros  pacientes varía entre un mínimo de 2 años y un  máximo de 11 años, con una media de 49 meses.     <p>La edad de  nuestros enfermos está comprendida entre  los 43 y los 89 años con una media de 65,8  años. Los síntomas clínicos más frecuentes que  motivaron la consulta fueron varios y destaca entre  ellos la presencia de una lesión úlcerovegetante en el  pene (50% de los casos), fimosis muy  cerradas con supuración y/o sangrado y/o  palpación de una tumoración prepucial (38,8% de  los casos), y masa inguinal (11,2% de los  casos). El tiempo de evolución del tumor primario hasta  el momento del diagnóstico osciló entre 3 y 30  meses con un promedio de 11,8 meses.     <p>La localización  más frecuente de la lesión inicial fue  el glande (50%) seguida del prepucio  (22,2%), surco balanoprepucial (16,7%) y cuerpo del  pene (11,1%).     <p>Previa  confirmación biópsica de la lesión, el  tratamiento del tumor primario consistió en:  penectomía parcial en 13 casos (72,3%), penectomía total  en 3 casos (16,6%), exéresis de la lesión en 1  caso (5,5%) y circuncisión en 1 caso (5,5%).     <p>Siete pacientes  presentaron adenopatías  inguinales palpables en el momento del diagnóstico de la  lesión inicial. Estos pacientes fueron  sometidos a un tratamiento antibiótico de amplio  espectro durante seis semanas y posteriormente  fueron reevaluados para establecer la necesidad o no  de linfadenectomía inguinal. De los 7  pacientes, en tan sólo 1 enfermo desaparecieron las  adenopatías inguinales tras la terapia antibiótica.     <p>El estudio de  extensión en todos los casos  incluyó, además de la exploración física, la realización de un  TAC abdominopélvico y una radiografía de  tórax.     <p align="center"><b>RESULTADOS </b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El tratamiento del  tumor primario a través de las  distintas técnicas utilizadas, permitió definir la  estadificación patológica (siguiendo la clasificación TNM)  y el grado de diferenciación celular de  los tumores en los 18 pacientes (<a href="#tab1">Tabla I</a>).     <p> <b>TABLA I </b>     <p align="center">RESULTADOS  HISTOPATOLÓGICOS (pT Y GRADO    <br> &nbsp;DE  DIFERENCIACIÓN CELULAR)     <p align="center"><a name="tab1"><img border="0" src="/img/aue/v27n10/797-802t1.gif" width="366" height="135"></a>    <p>&nbsp;     <p>El manejo de los  ganglios linfáticos de los 18  pacientes de nuestra serie fue el siguiente:     <blockquote>     <p>– Seguimiento  estricto en los 10 pacientes que no  presentaban adenomegalias (N0) en el  momento del diagnóstico de la lesión inicial y que no  tenían indicación de linfadenectomía inguinal  precoz según el estadio patológico y el grado de  diferenciación celular del tumor primario.     <p>– Seguimiento  estricto en el paciente que presentaba  adenopatías inguinales inicialmente y que  desaparecieron tras tratamiento antibiótico de  amplio espectro.     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>– Linfadenectomía  inguinal bilateral precoz en 1  paciente sin adenopatías palpables pero con un tumor  primario pT3 GII.     <p>– De los 6  pacientes que se presentaron con  adenopatías persistentes (N+) posteriores a las 6  semanas de antibioterapia, en 3 se realizó linfadenectomía  inguinal bilateral modificada y los otros tres  casos se consideraron inoperables por presentar  adenopatías inguinales fijas, adenopatías en  cadenas ilíacas y metástasis a distancia (M+) tras  realizar el estudio de extensión. </blockquote>     <p>La estadificación  patológica de los 4 pacientes  sometidos a linfadenectomía inguinal fue pN0 en 1  caso y pN1 (metástasis en un único ganglio  inguinal superficial) en los tres casos restantes.     <p>La relación entre  la categoría T del tumor y la  presencia de metástasis ganglionares palpables fue  la siguiente: pT1 (2 casos), pT2 (1 caso), pT3 (3  casos). En lo referente a la diferenciación celular: G1 (1  caso), G2 (4 casos), G3 (1 caso).     <p>El estadio  patológico y el grado de diferenciación  histológica de los 4 pacientes sometidos a  linfadenectomía inguinal fue: pT3GII (pN0);  pT1GII (pN1); pT1GI (pN1); pT2 GII (pN1).     <p>A los 7 y 6 meses  de la penectomía parcial (pT1GII)  y de la linfadenectomía inguinal (pN1)  respectivamente se objetivó en un 1 enfermo una  recidiva tumoral en el muñón peneano lo cual  obligó a realizar una penectomía total con uretrostomía  perineal siendo el estadio patológico de la  pieza quirúrgica pT3GII (en este momento el  estudio de extensión fue negativo). A los 4 meses de la  última cirugía, reaparecieron varias recidivas  tumorales a nivel de la herida quirúrgica de la  amputación peneana así como en la piel del  hemiabdomen inferior y de ambos muslos (en el  estudio de extensión practicado se objetivaban  adenopatías ilíacas y periaórticas así como  metástasis a distancia). El paciente falleció 2 meses  más tarde.     <p>En ninguno de los  11 pacientes sometidos a  seguimiento estricto hemos encontrado recidiva  tumoral a nivel inguinal durante el mismo.     <p>En relación con  las complicaciones post-operatorias de la  linfadenectomía inguinal, destaca la  infección local de la herida quirúrgica en 2 casos  (2/4), el linfedema de miembros inferiores y  edema escrotal en los 4 pacientes (100%) sometidos a la  disección de los ganglios inguinales.     <p>De los 18  pacientes incluidos en el estudio, 8  (44,4%) murieron durante el seguimiento. El 50% (4/8)  murió por causas ajenas al tumor y el otro 50%  (4/8) restante falleció como consecuencia del  tumor de pene. En los 4 pacientes que murieron por  causa tumoral, el estadio patológico de la pieza  quirúrgica fue pT3 (100% de los casos) y el grado  de diferenciación celular fue G2 (3 casos) y G3 (1  caso).     <p>La invasión  tumoral de los ganglios linfáticos  inguinales es un factor pronóstico de primera  magnitud. Los 4 pacientes que fallecieron durante el  seguimiento a causa del tumor peneano,  presentaron adenopatías inguinales palpables en el  momento del diagnóstico de la lesión inicial.     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De los 3 pacientes  sometidos a linfadenectomía  inguinal con estadio patológico pN1, 1 enfermo  falleció a los 13 meses de la amputación  peneana parcial (ya comentado anteriormente) y los  otros dos enfermos (pT2GII y pT3GII) sobreviven  libres de enfermedad hasta el momento  actual tras un seguimiento de 4 y 9 años respectivamente.     <p align="center"><b>DISCUSIÓN </b>     <p>El carcinoma de  pene es una enfermedad  maligna poco frecuente en países desarrollados,  0,1-0,7 por 100.000 habitantes<sup>4</sup>. Sin embargo, en  países subdesarrollados la incidencia se  incrementa considerablemente hasta representar el  10-20% de los tumores malignos en el varón. La  fimosis y los procesos irritativos crónicos relacionados con  una higiene defectuosa se asocian al  desarrollo del cáncer de pene<sup>5</sup>. En nuestra  serie, el 38,8% de los casos presentaban antecedentes de  fimosis, con frecuentes episodios de  balanopostitis.     <p>La edad habitual  de este tipo de tumor se sitúa  entre la 6ª y la 7ª década de la vida<sup>6,7</sup>, recogiéndose en  nuestro estudio una edad media de 65,8  años. Al revisar la literatura, llama la atención la  existencia de un prolongado retraso entre el  momento de aparición de la lesión y la primera  consulta diagnóstica<sup>1</sup>. En nuestros pacientes, el  tiempo medio entre la aparición de la lesión y el  momento de la primera consulta fue de 11,8 meses  (similar al de otras series). El motivo de  consulta más frecuente fue la presencia de lesión  peneana (9 de 18 casos).     <p>El tumor primario  se localiza preferentemente en  glande en un 48%, prepucio en el 21%, en ambos  el 9%, en el surco balanoprepucial en el 6% y  en el cuerpo peneano menos del 2%<sup>8</sup>. En  nuestra serie, la localización más frecuente del tumor  peneano fue el glande en un 50% de los  casos.     <p>El diagnóstico de  todas las lesiones de pene  comienza por la toma de biopsia de las mismas  (fundamentalmente cuando se sospecha lesión  neoplásica) para confirmar su naturaleza tumoral1. El  diagnóstico histopatológico habitual es el  carcinoma epidermoide en sus distintas formas de  superficial, ulcerovegetante e infiltrante<sup>7,9</sup>. En  nuestra serie, tan sólo un caso fue diagnosticado de  otra forma histológica menos frecuente como el  carcinoma verrucoso.     <p>La calidad de vida  es una demanda cada vez más  frecuente por parte de los pacientes, lo que  obliga a llevar a cabo terapias que dentro de la  seguridad de no comprometer la vida del paciente  permitan la conservación del órgano sexual. El  tratamiento conservador del pene estaría indicado en  tumores pequeños y no infiltrantes<sup>5</sup>. Entre las  técnicas conservadoras disponemos de las  siguientes:     <blockquote>     <p>– Cirugía  conservadora: exéresis local de la  lesión, circuncisión en casos circunscritos a prepucio y  glandectomía en los limitados a glande<sup>10</sup>.     <p>– Laserterapia. En  la actualidad se considera la  terapia conservadora de elección en el carcinoma de  pene y su indicación más precisa es en  tumores no infiltrantes menores de 2 cm<sup>11</sup>.     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>– Radioterapia  externa o intersticial. Esta  modalidad de tratamiento tiene unas indicaciones  limitadas a tumores no infiltrantes menores de 4  cm, aunque algunos Centros han abandonado estas  técnicas por obtener unos resultados  estéticos irregulares<sup>12</sup>. </blockquote>     <p>En nuestra serie,  tan sólo 2 pacientes eran  subsidiarios de tratamiento conservador, realizándose  exéresis de la lesión en un caso y una  circuncisión en el caso restante.     <p>La conservación  peneana se empleará sólo si es  posible asegurar un seguimiento estricto y  prolongado, ya que no tenemos evidencia definitiva de  las tasas de recidiva local y, por lo tanto, el  diagnóstico de la misma debe ser precoz para que  la supervivencia del paciente no se vea comprometida<sup>13</sup>. En  ninguno de los 2 pacientes de  nuestra serie sometidos a terapia conservadora se ha  objetivado recidiva local tras un seguimiento medio  de 76,5 meses.     <p>En los tumores  grandes de crecimiento superficial y en  los infiltrantes, la cirugía clásica del  carcinoma epidermoide de pene contempla la  posibilidad de realizar una penectomía parcial o  total. La mayor o menor radicalidad dependería de la  consecución de 2 cm de margen tisular sano de la  lesión junto con la obtención de una longitud  peneana suficiente para dirigir el chorro miccional al  orinar en posición de bipedestación. Si esto  no se cree conseguible, se suele considerar como  la mejor opción proceder a una penectomía total  con uretrostomía perineal<sup>14</sup>. En nuestra  serie, hemos realizado 13 (13/18) penectomías  parciales y 3 (3/18) penectomías totales.     <p>Ya que la  complicación más frecuente de la  penectomía es la aparición de una estenosis del  neomeato peneano o a nivel de la uretrostomía  perineal, lo cual ocurre en el 6% de los casos, la  técnica debe incluir la espatulación de la uretra<sup>7</sup>. De  las 16 penectomías realizadas en nuestros  pacientes, tan sólo hemos tenido un caso con  estenosis de neomeato (6,25%).     <p>Tras la amputación  peneana, la recurrencia local  es rara cuando se respetan unos márgenes  adecuados (2-6%) pero puede aparecer ocasionalmente  obligando a una segunda intervención<sup>15</sup>. En  nuestro trabajo, se objetivó una recurrencia local  tras penectomía parcial lo que obligó a realizar  posteriormente una penectomía total.     <p>El proceso  metastásico del cáncer de pene se  desarrolla esencialmente por etapas, en una primera el  tumor afecta a los ganglios inguinales, posteriormente las  cadenas iliacas y, finalmente, se  desarrollan las metástasis a distancia (menos del 10%  de los casos)<sup>5</sup>. En el momento del diagnóstico de la  lesión inicial alrededor del 50% de los pacientes  presentan adenopatías inguinales palpables, de ellas  sólo cerca de la mitad serán tumorales ya que con  frecuencia el cáncer de pene suele estar infectado y  provocar adenomegalias inflamatorias. Por los  motivos infecciosos citados debe plantearse, en los  pacientes con adenopatías inguinales palpables, la  antibioterapia de amplio espectro durante 6  semanas antes de indicar cualquier actuación  regional<sup>1</sup>. Como alternativa al tratamiento antibiótico,  se propone la biopsia percutánea de las adenopatías para  confirmar la naturaleza neoplásica de  las mismas<sup>5</sup>. En nuestra serie, siete pacientes  presentaron adenopatías inguinales palpables en el  momento del diagnóstico de la lesión inicial, y tras  tratamiento antibiótico sólo desaparecieron las  adenomegalias en 1 paciente.     <p>Mención especial  merece los 3 casos de nuestra serie  que presentaban metástasis a distancia en el  momento del diagnóstico inicial.     <p>En los pacientes  con adenopatías palpables tras  tratamiento antibiótico o después de confirmar su  naturaleza neoplásica mediante biopsia  percutánea, la indicación de linfadenectomía  inguinal bilateral no es cuestionada ya que la  supervivencia de los pacientes tratados con linfadenectomía es  del 50%, lo que indica un gran valor  terapéutico<sup>1,3,5,6,16</sup>. De los 6 pacientes de nuestra serie  con ganglios inguinales persistentes tras tratamiento  antibiótico, 3 fueron sometidos a linfadenectomía  inguinal bilateral mientras que los otros 3  casos restantes se consideraron inoperables por  presentar enfermedad diseminada.     <p>De los pacientes  sin adenopatías palpables  inguinales, el 17% albergan micrometástasis en una o  en ambas cadenas<sup>17</sup>. En estos pacientes se han  identificado grupos de riesgo para optimizar la  indicación de linfadenectomía inguinal profiláctica<sup>18</sup>. En  general, se puede considerar:     ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>     <p>– El grupo de bajo  riesgo incluiría a aquellos  pacientes con tumores T1G1. La indicación en este  grupo de pacientes es la vigilancia estricta que  consistiría en exploración física cada 2 meses  durante dos años y después cada 6 meses<sup>19</sup>.     <p>– El grupo de alto  riesgo comprendería a  pacientes con altos estadios (T2-4) asociado a grado  moderado (G2) y a aquellos con tumores  pobremente diferenciados (G3). En estos pacientes  estaría indicada la linfadenectomía inguinal bilateral  modificada<sup>20</sup>. A un paciente de nuestra serie se le  practicó la linfadenectomía inguinal profiláctica por  presentar un tumor primario pT3 GII.     <p>– El grupo  intermedio incluye a pacientes con  tumores T1G2 o T2G1. En estos casos se tendrían en  cuenta otros factores de predicción como la  invasión vascular o linfática, el patrón de crecimiento o  circunstancias personales relacionadas como  la elección personal, nivel cultural, posibilidad de  cumplir un programa de seguimiento, etc. </blockquote>     <p>Si en aquellos  pacientes sometidos a un programa de  vigilancia aparece una adenopatía  tiempo después del tratamiento del tumor primario, se  debe realizar una linfadenectomía unilateral ya  que las metástasis ganglionares aumentarán de  tamaño a la misma velocidad, y si estuvieran  presentes en ambas ingles, deberían aparecer al  mismo tiempo<sup>5,16,17</sup>. En ninguno de  nuestros pacientes sometidos a seguimiento  estrecho han aparecido adenopatías durante el  mismo.     <p>La morbilidad de  la linfadenectomía inguinal es  elevada (30-50%) estando relacionada con problemas de  edemas en miembros inferiores y, en menor  medida, edemas peneo-escrotales, además de  cicatrices antiestéticas en áreas inguinales por  necrosis cutáneas en el post-operatorio inmediato<sup>3</sup>. Las  complicaciones halladas en nuestra  casuística son similares a las comentadas en la  literatura con una incidencia de linfedema del 100%.     <p>Según la  literatura, la linfadenectomía pélvica  estaría indicada en pacientes con 2 o más adenopatías  inguinales positivas<sup>5</sup>. En nuestra serie no hubo  indicación de linfadenectomía pélvica en  ningún caso.     <p align="center"><b>CONCLUSIONES </b>     <p>La relativa escasa  frecuencia del carcinoma de pene  en nuestro medio, ha hecho que despierte menos  atención que otros tumores genitourinarios.     <p>En los pacientes  considerados de bajo riesgo, la  vigilancia estricta es una opción de tratamiento real.     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En los pacientes  considerados de alto riesgo, no  debe dudarse en practicar la linfadenectomía  inguinal bilateral de manera precoz ya que la misma  tiene un claro efecto sobre la supervivencia.     <p>En el grupo de  pacientes de riesgo intermedio, se  tendrán en cuenta otra serie de factores para  decidir la actitud más óptima.     <p align="center"><b>REFERENCIAS </b>     <!-- ref --><p>1. VIRSEDA JA,  SALINAS A, HERNÁNDEZ I.: Carcinoma de  pene. ¿Qué hacer con los ganglios linfáticos  regionales?. <i>Arch Esp Urol </i>1994; <b>47</b>: 349-362.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063629&pid=S0210-4806200300100000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. AROCENA F.:  Carcinoma de pene. Editorial. <i>Arch Esp  Urol </i>1989; <b>42</b>: 293.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063630&pid=S0210-4806200300100000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. RUBIO-BRIONES  J, VILLAVICENCIO H, REGALADO R et  al.: Carcinoma escamoso de pene; protocolo de  tratamiento según nuestra experiencia en 14  años. <i>Arch Esp Urol </i>1997; <b>50</b>: 473-480.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063631&pid=S0210-4806200300100000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. PERSKY L.:  Epidemiology of cancer of the penis. <i>  Recent Results Cancer Res </i>1977; <b>60</b>: 97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063632&pid=S0210-4806200300100000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. SOLSONA E.: Cáncer de pene. <i>Actas Urol Esp </i>2002; <b> 26</b>:  525-531.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063633&pid=S0210-4806200300100000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. CÓZAR JM,  NAVARRO J, DE LA PEÑA J et al.:  Controversias sobre la linfadenectomía regional en el  carcinoma de pene. <i>Arch Esp Urol </i>1991; <b>44</b>: 951- 955.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063634&pid=S0210-4806200300100000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. PIZZOCARO G,  PIVA L, BENDIERAMONTE G, TANA  S.: Up-to-date management of carcinoma of the  penis. <i>Eur Urol </i>1997; <b>32</b>: 5-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063635&pid=S0210-4806200300100000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. SUGRIN G, HUBEN  R.: Bening and malignant  lesions of the penis. In: Adult and Pediatric  Urology. 2ª ed. Gillenmater JY (ed). <i>Year Book  Medical Published</i>. Chicago 1991; 1643.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063636&pid=S0210-4806200300100000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. ADEYOJU AB,  THORNHILL J, CORR J, GRAINGER R,  MCDERMOTT TED, BUTLER M.: Prognostic factors in  squamous cell carcinoma of the penis and implications for  management. <i>Br J Urol </i>1997; <b>80</b>: 937-939.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063637&pid=S0210-4806200300100000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. BISSADA NK.:  Conservative extirpative treatment of  cancer of the penis. <i>Urol Clin North Am </i>1992; <b>19</b>:  283-290.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063638&pid=S0210-4806200300100000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. HORENBLAS S,  VAN TITEREN H, DELAMERRE JF,  MOONEN LM, LUSTIG V, VAN WAARDENBURG EW.:  Squamous cell carcinoma of the penis. II.  Treatment of the primary tumor. <i>J Urol </i>1992; <b>147</b>:  1533-1538.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063639&pid=S0210-4806200300100000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. CROOK J,  GRIMARD L, TSIHHLIAS J, MORASH C,  PANZARELLA T.: Interstitial brachyterapy for penile  cancer: an alternative to amputation. <i>J Urol </i> 2002; <b>167</b>: 506-511.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063640&pid=S0210-4806200300100000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. KOCH MO, SMITH  JA.: Local recurrence of squamous cell  carcinoma of the penis. <i>Urol Clin N Amer </i> 1994; <b>21</b>: 739.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063641&pid=S0210-4806200300100000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. KLEIN EA.:  Partial and total penectomy for cancer. <i> Urol  Clin North Am </i>1991; <b>18</b>: 161-169.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063642&pid=S0210-4806200300100000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. DERAKHSHANI P,  NEUBAUER S, BRAUN M,  BARGMAN H, HEIDENREICH A, ENGELMANN U.:  Results and 10-year follow-up in patients with  squamous cell carcinoma of the penis. <i>Urol Int </i> 1999; <b>62</b>: 238-244.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063643&pid=S0210-4806200300100000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. CRUZ NA,  ALLONA A, CLEMENTE L, LINARES A,  BRIONES G, ESCUDERO A.: Linfadenectomía en el  carcinoma escamoso de pene: revisión de nuestra  serie. <i>Actas Esp Urol </i>2000; <b>24</b>: 709-714.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063644&pid=S0210-4806200300100000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. HORENBLAS S,  VAN TITEREN H, DELAMERRE JF,  MOONEN LM, LUSTIG V, VAN WAARDENBURG EW.:  Squamous cell carcinoma of the penis. III.  Treatment of regional lymph nodes. <i>J Urol </i>1993; <b> 149</b>:  492-497.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063645&pid=S0210-4806200300100000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. SOLSONA E,  IBORRA I, RUBIO J et al.: Prospective  validation of association of local stage and clinically  negative inguinal lymph-nodes as predictive factor for  ocult lymph node micrometastases in patients with  penile carcinoma. <i>J Urol </i>2001; <b>165</b>: 1506.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063646&pid=S0210-4806200300100000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. LYNCH DF,  SCHELLHAMMER PF.: Conceptos contemporáneos de la  linfadenectomía ilioinguinal del  carcinoma escamoso de pene. <i>AUA Update Series </i>  (edición española) 1998; <b>4</b>: 15-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063647&pid=S0210-4806200300100000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. PARRA RO.:  Accurate staging of carcinoma of the penis  in men with nonpalapble inguinal lymph nodes  by modified inguinal lymphadenectomy. <i>J Urol </i>1996; <b>155</b>: 560-563.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=063648&pid=S0210-4806200300100000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp; <hr width="30%" align="left">     <p>Dr. M. Soto  Delgado    <br> C/ San Salvador, 6  - 3º A    <br> 21003 Huelva     <p>(Trabajo recibido  el 25 julio de 2003)       ]]></body><back>
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