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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><B><font face="Verdana" size="2">CARTAS AL DIRECTOR</font></B></p>      <p>&nbsp;</p>      <p><B><font face="Verdana" size="4">Fístula broncobiliar congénita diagnosticada en la edad adulta</font></B></p>      <p><B><font face="Verdana" size="4">Congenital bronchobiliary fistula diagnosed in adult age</font></B>      <p>&nbsp;      <p>&nbsp;      <p><B><font face="Verdana" size="2">M. Bringas Bollada; M.H. Cabezas Martín; F. Martínez Sagasti y F. Ortuño Andériz</font></B>      <p><font face="Verdana" size="2">Servicio de Medicina Intensiva. Críticos II. Hospital Clínico San Carlos. Madrid. España.</font></P>       <p>&nbsp;</P>       <p>&nbsp;</P>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><I><font face="Verdana" size="2">Sr. Director:</font></I></P>       <P><font face="Verdana" size="2">Presentamos un caso de fístula broncobiliar congénita diagnosticada en edad  adulta, dada su excepcionalidad y la importancia del diagnóstico precoz para  evitar al paciente los cuadros infecciosos recurrentes que conlleva.</font></P>     <P><font face="Verdana" size="2">Se trata de una mujer de 48 años con antecedentes de reflujo gastroesofágico  y neumonías de repetición desde la infancia.</font></P>     <P><font face="Verdana" size="2">Acude al hospital por patología no relacionada; en la radiografía de tórax  presenta patrón intersticio-alveolar compatible con patología crónica pulmonar  bilateral. Se realiza tomografía computarizada (TC) torácica que muestra  bronquiectasias generalizadas de predominio en pulmón derecho con  bronquioloectasias (traqueo-broncomegalia o síndrome de Mounier-Kuhn) y  divertículos traqueales. Se observa bilioptisis, confirmada mediante  determinación de bilirrubina en esputo (16 mg/dl). En la ecografía abdominal se  objetiva aerobilia. En la gammagrafía hepatobiliar se detecta fuga biliar leve a  nivel del lóbulo hepático izquierdo, sin actividad en árbol bronquial. Mediante  broncoscopio se descubre un bronquio supernumerario en cara interna del bronquio  principal derecho, y contenido amarillento de aspecto biliar en bronquio  principal izquierdo, que parece proceder del derecho. En TC abdominal aparece un  trayecto fistuloso desde el árbol biliar intrahepático izquierdo que sigue por  la cisura del ligamento venoso hasta alcanzar la grasa mediastínica, ascendiendo  hasta la parte más posterior y medial del bronquio intermediario derecho. La  colangiopancreatografía endoscópica retrógrada (<a href="#f1">fig. 1</a>) muestra un conducto  biliar que se dirige desde una rama hepática izquierda, atravesando el diafragma  hacia el árbol bronquial izquierdo, con hipoplasia del colédoco. Se implanta una  endoprótesis a nivel del colédoco para intentar disminuir el flujo biliar hacia  el pulmón.</font></P>     <P align=center><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><IMG src="/img/revistas/medinte/v30n9/64v30n09-13096540fig01.gif"  border=0 width="400" height="369"></a></font><I><font face="Verdana" size="2">    <br> </font><font face="Verdana" size="1">Figura 1. Colangiopancreatografía retrógrada  endoscópica&nbsp;    <br>  donde se observa el drenaje fistuloso hacia el tórax (flechas).</font></I>  </P>     <P align=center>&nbsp;</P>     <P><font face="Verdana" size="2">Dado que la fístula persiste se interviene quirúrgicamente para su cierre.  Tras la sección del ligamento gastrohepático se identifica una estructura  tubular que parte del ligamento venoso y sube hacia el mediastino ascendiendo en  el espacio paraesofágico derecho, accesible mediante broncoscopio a través del  bronquio accesorio que sale del bronquio principal derecho (fístula  broncobiliar). Se realiza sección de la vía biliar anómala; el período  postoperatorio transcurre sin complicaciones.</font></P>     <P><font face="Verdana" size="2">La fístula broncobiliar es una entidad poco común. Se ha descrito asociada a  quistes hidatídicos, traumatismos hepáticos y postcirugía  hepatobiliar<SUP>1</SUP>. Un escaso número de ellas son congénitas y se  diagnostican en la edad adulta<SUP>2</SUP>. Desde su descripción, en 1952, se  han comunicado 23 casos<SUP>3</SUP>. El diagnóstico es principalmente clínico.  Suele cursar con bilioptisis<SUP>4</SUP>, síntomas respiratorios (bronquilitis y  bronconeumonías de repetición), colangitis y en algunas ocasiones sepsis. La  confirmación diagnóstica se realiza mediante pruebas de imagen (TC  toracoabdominal y ecografía) -que además descartan patología asociada, como  empiemas o abscesos subfrénicos-, broncoscopio/broncografía, colangiografía  (percutánea transhepática o colangiografía retrógrada endoscópica &#091;CPRE&#093;) y  técnicas de Medicina Nuclear<SUP>2</SUP> (gammagrafía hepatobiliar con  IDA-<SUP>99</SUP>Tc), que además ayudan a definir la anatomía biliar y  planificar el tratamiento. El tratamiento tradicional es el quirúrgico, con  cierre del trayecto fistuloso, que permite además el drenaje de los abscesos  hepáticos o quistes hidatídicos si los hubiera. Una alternativa en los últimos  años es la colocación de <I>stents</I> biliares que reduzcan la bilis por la vía  normal, anulando funcionalmente la fístula<SUP>4,5</SUP>. Este método es menos  invasivo, aunque tiene peores resultados, y en gran parte de los casos del  paciente acaba sometiéndose a cirugía a medio plazo.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;</P>     <P><B><font face="Verdana">Bibliografía</font></B></P>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Bird R, Fajen K, Taysom D, Silverman ED. A case of bronchobiliary fistula in the setting of adult polycystic kidney and liver disease, with a review of the literature. Clin Nucl Med. 2005; 30:326-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2837814&pid=S0210-5691200600090001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Yamaguchi M, Kanamori K, Fujimura M, Watenabe Y, Matsuda T. Congenital bronchobiliary fistula in adults. South Med J. 1990;83(7):851-2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2837815&pid=S0210-5691200600090001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Hourigan JS, Carr MG, Burtos EM, Ledbetter JC. Congenital bronchobiliary fistula: MRI appearance. Pediatr Radiol. 2004; 34:348-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2837816&pid=S0210-5691200600090001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Khandelwal M, Inverso N, Conter R, Campbell D. Endoscopic management of a bronchobiliary fistula. J Clin Gastroenterol. 1996;23:125-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2837817&pid=S0210-5691200600090001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. de Carvalho CR, Barbas CS, Guarnieri RM, de Campos JR, Filomeno LT, Saldiva PH, et al. Congenital bronchobiliary fistula: first case in an adult. Thorax. 1988;43:792-3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2837818&pid=S0210-5691200600090001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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