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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Pseudomonas aeruginosa: tratamiento combinado frente a monoterapia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Pseudomonas aeruginosa is a pathogen commonly encountered in clinical practice in critically ill patients. It is a serious cause of infection, associated with a high rate of morbidity and mortality. Inappropriate antimicrobial therapy and delay in starting effective antimicrobial therapy is associated with worse prognostic. This microorganism is clinically indistinguishable from others forms of gram-negative bacterial infection. The rate of multidrug-resistant P. aeruginosa has increased in the last years. For these reasons, patients with Pseudomonas infection might receive empirical antibiotics that are inactive against Pseudomonas, especially before antibiotic susceptibility results become available. It remains controversial whether combination therapy, given empirically or as definitive treatment, for suspected Pseudomonas aeruginosa infections is justifiable. In the present article, we aimed to review recent studies that have evaluated the impact of combination therapy on Pseudomonas infections outcome and we exhibit our point of view in this subject. It seems justifiable to start combination therapy with two antipseudomonal agents in patients with risk for Pseudomonas infection during the first 3-5 days, until having microbiological results. This combination therapy must be changed to monotherapy on the basis on the specific susceptibility pattern of the initial isolate. In cases without microbiological diagnosis and poor outcome, combination therapy will be maintained and other causes of infection will be studied. Multicentre prospective randomized trials in critically ill patients are needed to determine which antimicrobials combinations improve outcome in Pseudomonas infections.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <P align="right"><B><font face="Verdana" size="4"><I><a name="top"></a></I></font><font face="Verdana" size="2">PUNTO DE VISTA</font></B></P>     <P align="right">&nbsp;</P>     <P align="left"><B><font face="Verdana" size="4"><I>Pseudomonas aeruginosa</I>: tratamiento combinado frente a monoterapia</font></B></P>     <P><B><font face="Verdana" size="4"><I>Pseudomonas aeruginosa</I>: combined treatment vs. monotherapy</font></B></P>     <P>&nbsp;</P>     <P>&nbsp;</P>     <P><font face="Verdana" size="2"><b>M. Bodí <SUP>1</SUP>; J. Garnacho <SUP>2</SUP></b></font></P>     <P><font face="Verdana" size="2"><SUP>1</SUP>Hospital Universitario Joan XXIII de Tarragona. Tarragona. España.    <BR> <SUP>2</SUP>Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla. España.</font></P>     <P><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;</P>     <P>&nbsp;</P> <hr color="#000000" size="1">     <P><B><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></B></P>      <P><font face="Verdana" size="2"><I>Pseudomonas aeruginosa</I> constituye uno de los microorganismos más frecuentemente aislados en la práctica clínica en los pacientes críticos. Es causante de infecciones con una elevada morbilidad y mortalidad. El tratamiento antibiótico inapropiado o el retraso en el inicio de éste se asocia a un peor pronóstico. La infección por <I>P. aeruginosa</I> es clínicamente indistinguible de otras infecciones por bacilos gramnegativos u otros patógenos. La resistencia a antibióticos de <I>P. aeruginosa</I> ha aumentado en los últimos años. Por ello, los pacientes con infección por <I>Pseudomonas</I> podrían recibir tratamiento inactivo frente a ella, especialmente hasta que se disponga de los resultados de susceptibilidad antibiótica. La conveniencia del tratamiento antibiótico combinado sobre la monoterapia en las infecciones por <I>P. aeruginosa</I> ha sido ampliamente debatido. En el presente artículo se resumen las evidencias existentes, y se intenta extraer conclusiones prácticas al respecto.     <BR>Parece razonable la indicación de tratamiento antibiótico empírico con dos antibióticos activos frente a <I>P. aeruginosa</I> en los pacientes con riesgo de infección para este patógeno durante los primeros 3-5 días, hasta conocer los resultados de los estudios microbiológicos. Si la evolución clínica es favorable y se dispone de etiología, es conveniente pasar a la monoterapia más adecuada. En los casos en que la evolución no sea favorable y no se disponga de los resultados de microbiología, parece recomendable seguir con tratamiento combinado, además de descartar otras causas de evolución tórpida.     <BR>De todos modos, se necesitan más estudios prospectivos, randomizados en pacientes críticos que evalúen qué combinaciones antibióticas pueden mejorar la evolución en las infecciones por <I>Pseudomonas aeruginosa</I>.</font></P>     <P><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave</b>: Pseudomonas aeruginosa, terapia combinada, estudios microbiológicos.</font></P>  <hr color="#000000" size="1">      <P><B><font face="Verdana" size="2">ABSTRACT</font></B></P>      <P><font face="Verdana" size="2"><I>Pseudomonas aeruginosa</I> is a pathogen commonly encountered in clinical practice in critically ill patients. It is a serious cause of infection, associated with a high rate of morbidity and mortality. Inappropriate antimicrobial therapy and delay in starting effective antimicrobial therapy is associated with worse prognostic. This microorganism is clinically indistinguishable from others forms of gram-negative bacterial infection.     <BR>The rate of multidrug-resistant <I>P. aeruginosa</I> has increased in the last years. For these reasons, patients with <I>Pseudomonas</I> infection might receive empirical antibiotics that are inactive against Pseudomonas, especially before antibiotic susceptibility results become available. It remains controversial whether combination therapy, given empirically or as definitive treatment, for suspected <I>Pseudomonas aeruginosa</I> infections is justifiable. In the present article, we aimed to review recent studies that have evaluated the impact of combination therapy on <I>Pseudomonas</I> infections outcome and we exhibit our point of view in this subject.     ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>It seems justifiable to start combination therapy with two antipseudomonal agents in patients with risk for <I>Pseudomonas</I> infection during the first 3-5 days, until having microbiological results. This combination therapy must be changed to monotherapy on the basis on the specific susceptibility pattern of the initial isolate. In cases without microbiological diagnosis and poor outcome, combination therapy will be maintained and other causes of infection will be studied.    <br>Multicentre prospective randomized trials in critically ill patients are needed to determine which antimicrobials combinations improve outcome in <I>Pseudomonas </I>infections.</font>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Key words</B>: Pseudomonas aeruginosa, combination therapy, microbiological results.</font></P>   <hr color="#000000" size="1">     <p>&nbsp;</p>       <P><font face="Verdana" size="2"><I>Pseudomonas aeruginosa</I> constituye  uno de los microorganismos más frecuentes responsables de bacteriemia, de  neumonía asociada a ventilación mecánica (NAV)<SUP>1</SUP>, así como un  microorganismo posible en determinados pacientes con neumonía comunitaria grave,  especialmente si presentan como patología subyacente una enfermedad pulmonar  obstructiva crónica<SUP>2</SUP>. En cuanto a las NAV, en nuestro medio, se llega  al diagnóstico microbiológico en el 90% de los casos, siendo <I>P.  aeruginosa</I> el primer patógeno responsable de infección en los casos de NAV  tardía<SUP>1</SUP>.</font></P>     <P><font face="Verdana" size="2"><I>P. aeruginosa</I> continúa siendo una  frecuente causa de infección con una importante morbilidad y mortalidad, que  oscila entre un 18% y un 61%, según las series<SUP>3-5</SUP>. Esta mortalidad es  superior en pacientes neutropénicos e inmunodeprimidos. En especial conviene  resaltar que la NAV por <I>P. aeruginosa</I> tiene una mortalidad atribuible  alta. En un estudio, que evaluó sólo los casos que recibieron inicialmente  tratamiento empírico adecuado, la mortalidad atribuible fue del  13,5%<SUP>6</SUP>.</font></P>     <P><font face="Verdana" size="2">La infección por <I>P. aeruginosa</I> es  clínicamente indistinguible de otras infecciones por bacilos gramnegativos u  otros patógenos. Por ello, los pacientes con infección por <I>P. aeruginosa</I>  pueden recibir tratamiento empírico inactivo frente a este microorganismo  durante los primeros días hasta conocer la susceptibilidad antibiótica del  mismo.</font></P>     <P><font face="Verdana" size="2">En las dos últimas décadas la resistencia a  antibióticos ha sido un problema creciente, sobre todo en los pacientes graves  ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). La <I>Surveillance Network  Database USA</I> ha detectado un incremento del 62% en los aislamientos de <I>P.  aeruginosa</I> multirresistente (resistencia a más de 3 antibióticos) desde 1998  hasta 2000<SUP>7</SUP>. La aparición de multirresistencia supone un aumento en  la estancia hospitalaria, en los costes y en la  mortalidad<SUP>8,9</SUP>.</font></P>     <P><font face="Verdana" size="2">Desde los años sesenta<SUP>10</SUP>  numerosos estudios han constatado que el tratamiento antibiótico apropiado,  definido como la utilización de al menos un antibiótico activo frente al  microorganismo responsable de la infección, conlleva una menor mortalidad.  Trabajos recientes han confirmado estos resultados en pacientes  críticos<SUP>11,12</SUP>.</font></P>     <P><font face="Verdana" size="2">Debido a las elevadas prevalencia,  morbilidad y mortalidad de las infecciones por <I>P. aeruginosa</I>, y el  beneficio esperado del tratamiento antibiótico adecuado, la conveniencia del  tratamiento antibiótico combinado sobre la monoterapia en las infecciones  (bacteriemia y neumonía) por <I>P. aeruginosa</I> ha sido ampliamente debatida,  no existiendo actualmente un consenso al respecto. Como ventajas del tratamiento  combinado se han apuntado: a) el incremento de la posibilidad de que el patógeno  sea sensible, al menos a uno de los dos antibióticos prescritos, b) la  prevención del desarrollo de resistencias y c) el efecto aditivo o sinérgico de  la combinación. Sin embargo, entre las potenciales desventajas del tratamiento  antibiótico combinado pueden hallarse el aumento del riesgo de toxicidad por el  tratamiento, el incremento de los costes y la superinfección por microorganismos  con mayores resistencias.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Es bien conocido el sinergismo <I>in  vitro</I> de determinados antibióticos en combinación frente a <I>P.  aeruginosa</I>, sobre todo entre beta-lactámicos y  aminoglicósidos<SUP>13,14</SUP>. Menos evidencias existen acerca del sinergismo  de quinolonas con otros grupos de antibióticos<SUP>15</SUP>.</font></P>     <P><font face="Verdana" size="2">Las recomendaciones que sugieren emplear  terapia combinada en el tratamiento de la infección por <I>P. aeruginosa</I> se  basan en un estudio prospectivo realizado en la década de los ochenta y que  incluyó 200 pacientes con bacteriemia por <I>P. aeruginosa</I>. Al analizar la  mortalidad existía una tendencia favorable al uso de terapia combinada con dos  antibióticos que presentaran sinergia <I>in vitro</I> frente al uso de terapia  sin sinergia. El pronóstico fue mejor en el caso de que la puerta de entrada  fuera el tracto urinario y peor si el origen de la bacteriemia era  pulmonar<SUP>16</SUP>. Diversos estudios posteriores realizados igualmente en  pacientes con bacteriemia por <I>P. aeruginosa</I> no confirmaron estos  resultados<SUP>5,17</SUP>, lo cual incrementó la controversia.</font></P>     <P><font face="Verdana" size="2">Recientemente se han publicado dos  metaanálisis cuyo objetivo ha sido comparar la eficacia del tratamiento  combinado frente a la monoterapia en infecciones diversas. Ambos metaanálisis  compararon la eficacia de ambas alternativas en el subgrupo de enfermos con  infecciones por <I>P. aeruginosa</I>. Igualmente, en los últimos años se han  publicado dos estudios que han tratado de evaluar el impacto sobre la mortalidad  del tratamiento combinado frente a la monoterapia en pacientes con bacteriemia  por <I>P. aeruginosa</I>. Todo ello nos ha llevado a redactar este artículo con  el objetivo de resumir las evidencias existentes e intentar extraer conclusiones  prácticas para todos aquellos que se enfrentan en su quehacer diario con el  dilema del tratamiento más apropiado en un paciente crítico con infección por  <I>P. aeruginosa</I>. En la <a href="/img/revistas/medinte/v31n2/64v31n02-13101464tab01.gif" target="_blank">tabla 1</a> se resumen los resultados de estos tres  artículos publicados recientemente.</font></P>     <P>&nbsp;</P>     <P><B><font face="Verdana">Metaanálisis</font></B></P>     <P><font face="Verdana" size="2">En el primero de ellos, llevado a cabo por  Safdar et al<SUP>18</SUP>, se analizaron todos los estudios en los que se habían  incluido los pacientes con bacteriemia por bacilos gramnegativos documentada y  que habían recibido monoterapia o terapia combinada con dos o más antibióticos.  Se consideraba criterio de inclusión para el metaanálisis que se conociese la  mortalidad. De los 471 estudios identificados, únicamente 17 cumplieron los  criterios de inclusión (3.077 pacientes). En conjunto no se objetivaron  diferencias significativas en cuanto a mortalidad cuando se comparaban los  pacientes que habían recibido tratamiento combinado con respecto a los que  habían recibido monoterapia (<I>odds ratio</I> &#091;OR&#093; 0,96, intervalo de confianza  &#091;IC&#093; 95% 0,7 a 1,32). Sí se objetivó beneficio en el subgrupo de pacientes con  bacteriemia por <I>P. aeruginosa</I> a favor de la combinación de antibióticos  (OR 0,5, IC 95% 0,3 a 0,79), sugiriendo una reducción relativa en la mortalidad  del 50% con la asociación de dos o más antibióticos. Es importante señalar que  de los cinco estudios incluidos con pacientes que tenían bacteriemia por <I>P.  aeruginosa</I>: en uno, se añadieron pacientes con infección por el virus de la  inmunodeficiencia humana (VHI); en otro pacientes con enfermedad maligna; y en  los tres restantes, existía una importante proporción de pacientes  inmunodeprimidos. Además, en dos de los estudios incluidos<SUP>19,20</SUP> se  consideraba el tratamiento con aminoglicósidos como una posible monoterapia.  Paul y Leibovici<SUP>21</SUP>, en la misma revista, ponían de manifiesto que si  se excluían los pacientes que habían recibido monoterapia con aminoglicósidos,  el beneficio sobre la mortalidad de la terapia combinada en los pacientes con  bacteriemia por <I>P. aeruginosa</I> desaparecía (OR 1,24, IC 95% 0,74 a 2,09).  Por ello, se sugería que la comparación óptima sería entre la monoterapia  adecuada con beta-lactámicos y la terapia combinada apropiada.</font></P>     <P><font face="Verdana" size="2">Paul et al<SUP>22</SUP> realizaron una  revisión y un metaanálisis que incluía todos los estudios aleatorizados en los  que se había comparado la monoterapia con un beta-lactámico y la terapia  combinada del mismo beta-lactámico con aminoglicósido o de otro beta-lactámico  con un aminoglicósido para pacientes sin neutropenia y con criterios de sepsis,  y en los que se evaluaran los casos por intención de tratamiento. El objetivo  primario era estimar el impacto sobre la mortalidad. Fueron incluidos 64  estudios y no se objetivó beneficio en el grupo de pacientes tratados con  combinación frente a los tratados con monoterapia. Tampoco se objetivaron  diferencias en el desarrollo de resistencias, ni en la proporción de tratamiento  apropiado, si bien la nefrotoxicidad fue significativamente más frecuente en la  terapia combinada. Sin embargo, cuando se analizaban los subgrupos de pacientes  con infección por <I>P. aeruginosa</I> tampoco se observaron ventajas con la  terapia combinada (mortalidad de la terapia combinada frente a monoterapia &#091;OR  0,67; IC 95% 0,03 a 14,29&#093;). Hay que resaltar que estas conclusiones se  obtuvieron solamente analizando 2 estudios con diferente beta-lactámico y que  incluían un número muy reducido de pacientes, por lo que deben considerarse con  gran cautela.</font></P>     <P>&nbsp;</P>     <P><B><font face="Verdana">Estudios originales</font></B></P>     <P><font face="Verdana" size="2">También muy recientemente se han publicado  dos estudios de investigación, no incluidos en los metaanálisis antes  comentados, y que han intentado arrojar luz sobre si el empleo de monoterapia o  terapia combinada influye en el pronóstico de pacientes con bacteriemia por  <I>P. aeruginosa</I>. Así, Chamot et al<SUP>23</SUP> compararon  retrospectivamente la evolución de 115 pacientes con bacteriemia por <I>P.  aeruginosa</I> tratados con terapia antipseudomónica teniendo en cuenta si el  tratamiento empírico y el definitivo era adecuado, tanto en monoterapia como en  combinación. Así, se observó que la mortalidad entre el día que se recibe el  resultado del antibiograma hasta los primeros 30 días era mayor en los pacientes  que habían sido tratados con monoterapia empírica adecuada (OR 3,7, IC 95% 1,0 a  14,1) y en los que habían recibido tratamiento inadecuado (OR 5,0, IC 95% 1,2 a  20,4) que en los que habían sido tratados con terapia combinada empírica  adecuada. Sin embargo, cuando se analizó el tratamiento definitivo adecuado, la  terapia combinada no aportaba beneficio en la mortalidad a los 30 días sobre la  monoterapia. A la vista de estos resultados, los autores recomiendan en los  pacientes con sospecha de bacteriemia por <I>P. aeruginosa</I> iniciar terapia  empírica combinada, y, en el caso de confirmarse la infección por <I>P.  aeruginosa</I>, cambiar la terapia combinada por monoterapia, en base a los  resultados del patrón de susceptibilidad. De este modo se espera disminuir la  selección de colonias resistentes<SUP>24,25</SUP> y evitar la terapia empírica  inadecuada<SUP>5,26</SUP> sin aumentar el riesgo de toxicidad.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">En el año 2005 se publicó un estudio  retrospectivo que analizó 305 pacientes con bacteriemia monomicrobiana por <I>P.  aeruginosa</I><SUP>27</SUP>. Hay que reseñar que del total de enfermos sólo el  55% estaban ingresados en la UCI y un 20% de los pacientes presentaba  neutropenia. El 40% de los episodios era de origen desconocido, seguido del foco  pulmonar, que representaba algo menos del 20%. El análisis de los resultados  confirmó que la antibioterapia empírica inapropiada (OR 2,04; IC 95% 1,42 a  2,92) era un factor asociado independientemente a la mortalidad junto con el  fallo respiratorio (OR 5,18; IC 95% 3,30 a 8,13) y el shock (OR 4,00; IC 95%  2,71 a 5,91). No obstante, hay que destacar que el análisis multivariante se  realizó tras excluir del modelo la gravedad del paciente, ya que si se incluía  ninguna de las otras variables alcanzaba significación estadística. La  antibioterapia empírica adecuada fue más frecuentemente administrada en  pacientes que recibieron terapia combinada que en los que recibieron monoterapia  (79,4% frente al 65,5%; p = 0,01).</font></P>     <P>&nbsp;</P>     <P><B><font face="Verdana">Conclusiones</font></B></P>     <P><font face="Verdana" size="2">A pesar de que todavía existe controversia  en el beneficio de la terapia combinada en la infección por <I>P.  aeruginosa</I>, sobre todo en la neumonía y en la bacteriemia, en el paciente no  neutropénico parece razonable la indicación de tratamiento empírico con dos  antibióticos activos frente a <I>P. aeruginosa</I> siempre que se sospeche este  bacilo gramnegativo. Para ello es muy importante tener presente los estudios que  han evaluado los factores de riesgo para el aislamiento de <I>P. aeruginosa</I>  en diversas entidades clínicas<SUP>2,28</SUP>, amén de conocer bien la  epidemiología local. La elevada prevalencia de resistencias de este patógeno,  unida a la reducción de la mortalidad asociada al tratamiento antibiótico  adecuado y precoz, sobre todo en el paciente grave, justifica el inicio del  tratamiento con terapia combinada durante los 3-5 primeros días, hasta conocer  los resultados de microbiología. Si la evolución clínica es favorable, es  conveniente pasar a monoterapia tras conocer el patrón de resistencias con uno  de los antibióticos a los que sea sensible, eligiendo para ello el de mayor  penetración en el tejido infectado, mejor perfil de seguridad y menor coste. En  caso de que tras 3-5 días de terapia combinada la evolución de la infección no  sea favorable, parece recomendable seguir con tratamiento combinado, además de  descartar otras causas de la tórpida evolución (sobreinfección, metástasis a  distancia, etc.).</font></P>     <P><font face="Verdana" size="2">De todos modos, hay que resaltar que  ninguno de los estudios antes mencionados ha sido realizado exclusivamente en  pacientes críticos, lo cual dificulta aún más definir unas pautas claras de  tratamiento en pacientes ingresados en UCI. Asimismo, por ejemplo, hasta la  fecha tampoco se ha analizado qué ocurre en pacientes con NAV por <I>P.  aeruginosa</I>, situación ante la cual se encuentran los intensivistas con gran  frecuencia. Queda además pendiente el análisis de distintas combinaciones  antibióticas específicas, por ejemplo, beta-lactámicos y quinolonas o  beta-lactámicos y aminoglicósidos, todo lo cual hace que podamos afirmar que  queda aún mucho camino por recorrer antes de poder definir cuál es la terapia  antibiótica óptima en el paciente crítico con infección por <I>P.  aeruginosa</I>.</font></P>     <P><B><font face="Verdana" size="2">Declaración de conflicto de intereses</font></B></P>     <P><font face="Verdana" size="2">Los autores han declarado no tener ningún conflicto de intereses.</font></P>     <P>&nbsp;</P>     <P><B><font face="Verdana">Bibliografía</font></B></P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1. Álvarez F, Palomar M, Olaechea P, Insausti J, Bermejo B, Cerdá E, et al. Estudio nacional de vigilancia de infección nosocomial en unidades de cuidados intensivos. Informe del año 2002. Med Intensiva. 2005;29:1-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826465&pid=S0210-5691200700020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2. Bodí M, Rodríguez A, Solé-Violán J, Gilavert MC, Garnacho J, Blanquer J and CAPUCI Study Investigators. Antibiotic prescription for community-acquired pneumonia in the intensive care unit: impact of adherence to Infectious Diseases Society of America guidelines on survival. Clin Infect Dis. 2005;41:1709-16.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826466&pid=S0210-5691200700020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3. Cheol-In K, Sung-Han K, Hong-Bin K, Sang-Won P, Young-Ju Ch, Myoung-don O, et al. Pseudomonas aeruginosa bacteriemia: risk factors for mortality and influence of delayed receipt of effective antimicrobial therapy on clinical outcome. Clin Infect Dis. 2003;37:745-51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826467&pid=S0210-5691200700020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">4. Maschmeyer G, Braveny I. Review of the incidence and prognosis of Pseudomonas aeruginosa infections in cancer patients in the 1990s. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2000;19:915-25.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826468&pid=S0210-5691200700020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">5. Vidal F, Mensa J, Almela M, Martínez JA, Marco F, Casals C, et al. Epidemiology and outcome of Pseudomonas aeruginosa bacteremia, with special emphasis on the influence of antibiotic treatment. Analysis of 189 episodes. Arch Intern Med. 1996;156: 2121-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826469&pid=S0210-5691200700020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">6. Rello J, Jubert P, Vallés J, Artigas A, Rue M, Niederman MS, Reichley RM, Fraser VJ, Kollef MH, et al. Evaluation of outcome for intubated patients with pneumonia due to Pseudomonas aeruginosa. Clin Infect Dis. 1996;23:973-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826470&pid=S0210-5691200700020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">7. Livermore DM. Multiple mechanisms of antimicrobial resistance in Pseudomonas aeruginosa: our worst nightmare? Clin Infect Dis. 2002;34:634-40.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826471&pid=S0210-5691200700020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">8. Niederman MS. Impact of antibiotic resistance on clinical outcomes and the cost of care. Crit Care Med. 2001;29 Suppl 4:N114-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826472&pid=S0210-5691200700020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">9. Harris A, Torres-Viera C, Venkataraman L, DeGirolami P, Samore MH, Carmeli Y. Epidemiology and clinical outcomes of patients with multirresistant Pseudomonas aeruginosa. Clin Infect Dis. 1999;28:1128-33.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826473&pid=S0210-5691200700020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">10. McCabe WR, Jackson GG. Gram negative bacteremia. Arch Intern Med. 1962;110:92-100.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826474&pid=S0210-5691200700020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">11. Garnacho-Montero J, García-Garmendia JL, Barrero-Almodóvar A, Jiménez-Jiménez FJ, Pérez-Paredes C, Ortiz-Leyba C. Impact of adequate empirical antibiotic therapy on the outcome of patients admitted to the intensive care unit with sepsis. Crit Care Med. 2003;31:2742-51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826475&pid=S0210-5691200700020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">12. Harbarth S, Garbino J, Pugin J, Romand JA, Lew D, Pittet D. Inappropriate initial antimicrobial therapy and its effect on survival in a clinical trial of immunomodulating therapy for severe sepsis. Am J Med. 2003;115:529-35.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826476&pid=S0210-5691200700020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">13. McGrath BJ, Lamp KC, Rybak MJ. Pharmacodynamic effects of extended dosing intervals of imipenem alone and in combination with amikacin against Pseudomonas aeruginosa in an in vitro model. Antimicrob Agents Chemother. 1993;37:1931-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826477&pid=S0210-5691200700020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">14. Cappelletty DM. Evaluation of several dosing regimens of cefepime, with various simulations of renal function, against clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa in a pharmacodynamic infection model. Antimicrob Agents Chemother. 1999;43:129-33.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826478&pid=S0210-5691200700020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">15. Piccoli L, Guerrini M, Felici A, Marchetti F. In vitro and in vivo synergy of levofloxacin ir amikacin both in combination with ceftazidime against clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa. J Chemother. 2005;17:355-60.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826479&pid=S0210-5691200700020000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">16. Hilf M, Yu VL, Sharp J, Zuravleff JJ, Korvick JA, Muder RR. Antibiotic therapy for Pseudomonas aeruginosa bacteremia: outcome correlations in a prospective study of 200 patients. Am J Med. 1989;87:540-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826480&pid=S0210-5691200700020000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">17. Chatzinikolau I, Abi-Sad D, Bodey GP, Rolston KV, Tarraud JJ, Samonis G. Recent experience with Pseudomonas aeruginosa bacteremia in patients with cancer: Retrospective analysis of 245 episodes. Arch Intern Med. 2000;160:501-19.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826481&pid=S0210-5691200700020000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">18. Safdar N, Handelsman J, Maki DG. Does combination antimicrobial therapy reduce mortality in Gram-negative bacteremia? A meta-analysis. Lancet Infect Dis. 2004;4:519-27.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826482&pid=S0210-5691200700020000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">19. Hilf M, Yu VL, Sharp J, Zuravleff JJ, Korvick JA, Muder RR. Antibiotic therapy for Pseudomonas aeruginosa bacteremia: outcome correlation in a prospective study of 200 patients. Am J Med. 1989;87:540-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826483&pid=S0210-5691200700020000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">20. Kuikka A, Valtonen VV. Factors associated with improved outcome of Pseudomonas aeruginosa bacteremia in a Finnish university hospital. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1998;17:701-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826484&pid=S0210-5691200700020000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">21. Paul M, Leibovici L. Combination antibiotic therapy for Pseudomonas aeruginosa bacteremia. Lancet Infect Dis. 2005;5: 192-3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826485&pid=S0210-5691200700020000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">22. Paul M, Benuri-Silbiger I, Soares-Weiser K, Leibovici L. Beta-lactam monotherapy versus beta-lactam-aminoglycoside combination therapy for sepsis in immunocompetent patients: systematic review and meta-analysis of randomised trials. BMJ. 2004;328:668-82.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826486&pid=S0210-5691200700020000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">23. Chamot E, El Amari EB, Rohner P, Van Delden Ch. Effectiveness of combination antimicrobial therapy for Pseudomonas aeruginosa bacteremia. Antimicrob Agents Chemother. 2003;47: 2756-64.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826487&pid=S0210-5691200700020000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">24. Carmeli Y, Troillet N, Eliopoulos GM, Samore MH. Emergence of antibiotic-resistant Pseudomonas aeruginosa: comparison of risks associated with different antipseudomonal agents. Antimicrob Agents Chemother. 1999;43:1379-82.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826488&pid=S0210-5691200700020000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">25. Kollef MH, Fraser VJ. Antibiotic resistance in the intensive care unit. Ann Intern Med. 2001;134:298-314.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826489&pid=S0210-5691200700020000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">26. Ibrahim EH, Sherman G, Ward S, Fraser VJ, Kollef MH. The influence of inadequate antimicrobial treatment of bloodstream infections on patient outcomes in the ICU setting. Chest. 2000;118:146-55.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826490&pid=S0210-5691200700020000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">27. Micek ST, Lyoyds AE, Ritchie DJ, Reichley RM, Fraser VJ, Kollef MH. Pseudomonas aeruginosa bloodstream infection: importance of appropriate initial antimicrobial treatment. Antimicrob Agents Chemother. 2005;49: 1306-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826491&pid=S0210-5691200700020000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">28. Rello J, Ausina V, Ricart M, Puzo C, Quintana E, Net A. Risk factors for infection by Pseudomonas aeruginosa in patients with ventilator- associated pneumonia. Intensive Care Med. 1994; 20:193-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2826492&pid=S0210-5691200700020000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P>&nbsp;</P>      <P>&nbsp;</P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B><a name="seta" href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/medinte/v31n2/seta.gif" width="15" height="17"></a> <a name="bajo"></a>Dirección para correspondencia</B>:    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Dra. M. Bodí.    <BR>Servicio de Medicina Intensiva.    <BR>Hospital Universitario Joan XXIII de Tarragona.     <BR>C/ Mallafré Guasch, 4.     <BR>43007 Tarragona. España.     <BR>Correo electrónico: <A href="mailto:mbodi.hj23.ics@gencat.net">mbodi.hj23.ics@gencat.net</A></font></P>      <P><font face="Verdana" size="2">Manuscrito aceptado el 14-IX-2006.</font></P>        ]]></body><back>
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