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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Asistencia pulmonar extracorpórea sin bomba: una alternativa en el tratamiento del síndrome de distrés respiratorio agudo grave persistente]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad del Desarrollo Facultad de Medicina Clínica Alemana ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A 34-year old woman who developed persistent and severe acute respiratory distress syndrome with underlying myelomonocytic leukemia (M4FAB) is described. After ruling out the most common causes of pulmonary infiltration in this type of patient and one week of broad spectrum antibiotics and steroids therapy, we proposed leukemic pulmonary infiltration as etiological diagnosis. Despite using a protective ventilatory strategy, recruitment maneuvers, prone position and high frequency oscillatory ventilation, her gas exchange became worse. Under this condition we used a Pumpless-Extracorporeal life assist (PELA) and begun chemotherapy. The method, arterial blood gases, hemodynamic parameters and ventilatory mechanics before and after its use are described. The patient remained on P-ELA for nine days; one week later she was extubated and ten days after she was discharged from the Intensive Care Unit the patient left the hospital in good health condition.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[oxigenación con membrana extracorpórea]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><B><font size="2" face="Verdana">NOTA CLÍNICA</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><B><font size="4" face="Verdana"><a name="top"></a>Asistencia pulmonar extracorpórea sin bomba: una alternativa en el tratamiento del síndrome de distrés respiratorio agudo grave persistente</font></b></p>     <p><B><font size="4" face="Verdana">Pumpless extracorporeal pulmonary care: an alternative in the treatment of persistent acute respiratory distress  syndrome</font></B></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="2" face="Verdana">V. Tomicic, C. Montalván, M. Espinoza, J. Graf, E. Martínez, A. Umaña, J. Torres</font></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Departamento de Paciente Crítico. Clínica Alemana de Santiago. Facultad de Medicina Clínica Alemana. Universidad del  Desarrollo. Santiago de Chile. Chile.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>  <hr size="1">      <p><B><font size="2" face="Verdana">RESUMEN</font></B></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Mujer de 34 años, que desarrolla un síndrome de distrés respiratorio agudo grave persistente, en el contexto de una leucemia mielomonocítica (M4FAB). Tras descartar las causas más comunes de infiltración pulmonar en este tipo de pacientes, y después de una semana de tratamiento con antibióticos de amplio espectro y corticoides, se plantea la infiltración pulmonar leucémica como etiología del cuadro. Pese a ventilación mecánica con estrategia protectora, maniobras de reclutamiento alveolar, posición prono y ventilación con alta frecuencia oscilatoria, su intercambio gaseoso se deteriora. En estas condiciones se utiliza asistencia pulmonar extracorpórea sin bomba (PELA) y se inicia quimioterapia. Se describe el método y la evolución gasométrica, hemodinámica y de la mecánica ventilatoria antes y durante su utilización. La paciente permaneció nueve días en P-ELA, una semana después fue extubada, a los diez días egresa de Unidad de Cuidados Intensivos y fue dada de alta viva del hospital.</font></p>     <p><font face="Verdana"><B><font size="2">Palabras clave:</font></B><font size="2"> oxigenación con membrana extracorpórea, síndrome de distrés respiratorio del adulto, infiltración leucémica.</font></font></p>  <hr size="1">      <p><B><font size="2" face="Verdana">ABSTRACT</font></B></p>     <p><font size="2" face="Verdana">A 34-year old woman who developed persistent and severe acute respiratory distress syndrome with underlying myelomonocytic leukemia (M4FAB) is described. After ruling out the most common causes of pulmonary infiltration in this type of patient and one week of broad spectrum antibiotics and steroids therapy, we proposed leukemic pulmonary infiltration as etiological diagnosis. Despite using a protective ventilatory strategy, recruitment maneuvers, prone position and high frequency oscillatory ventilation, her gas exchange became worse. Under this condition we used a Pumpless-Extracorporeal life assist (PELA) and begun chemotherapy. The method, arterial blood gases, hemodynamic parameters and ventilatory mechanics before and after its use are described. The patient remained on P-ELA for nine days; one week later she was extubated and ten days after she was discharged from the Intensive Care Unit the patient left the hospital in good health condition.</font></p>     <p><font face="Verdana"><B><font size="2">Keywords:</font></B><font size="2"> extracorporeal membrane oxygenation, respiratory distress syndrome, adult, leukemic infiltration.</font></font></p>  <hr size="1">      <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana">Introducción</font></b></p>     <P><font size="2" face="Verdana">Alrededor de un 5% de los pacientes que ingresan en ventilación mecánica (VM) cumplen criterios de síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA), entidad que representa la forma más grave de un espectro de procesos patológicos que se designan como lesión pulmonar aguda. Existe evidencia de que el uso de una estrategia ventilatoria protectora puede reducir la mortalidad al limitar la lesión pulmonar inducida por la ventilación (VILI: <I>ventilator-induced lung injury</I>)<SUP>1,2</SUP>.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana">Los pacientes con SDRA cuya presión parcial de <SUB>2</SUB> en sangre  arterial/fracción inspiratoria de O<SUB>2</SUB>  (PaO<SUB>2</SUB>/FiO<SUB>2</SUB>) supera los 200, tras 30 minutos de VM con unos  parámetros estandarizados (presión positiva telespiratoria &#091;PEEP&#093; 10 cm  H<SUB>2</SUB>O, FiO<SUB>2</SUB> de 1 y V<SUB>T</SUB> 7-8 ml/kg), tienen una  mortalidad de 12%, mientras que aquellos que persisten con  PaO<SUB>2</SUB>/FiO<SUB>2</SUB> &lt; 200 tienen una mortalidad de 53% (SDRA  grave persistente)<SUP>3</SUP>.</font></P>     <P><font size="2" face="Verdana">En enfermos con hipoxemia refractaria, en los que la estrategia ventilatoria  protectora es insuficiente para sobreponerse a los trastornos del intercambio de  gases, se han utilizado otras alternativas terapéuticas, tales como: maniobras  de reclutamiento alveolar (MRA), posición prono, insuflación de gas  transtraqueal, ventilación con alta frecuencia oscilatoria (VAFO), entre  otras<SUP>4</SUP>. Si estas medidas fracasan, eventualmente podrían tener un  papel las técnicas de soporte vital extracorpóreo (ECLS &#091;<I>extracorporeal life  support</I>&#093;)<SUP>5</SUP>.</font></P>     <P><font size="2" face="Verdana">Con el fin de reducir las dificultades asociadas al ECLS, recientemente se ha  desarrollado un sistema de asistencia extracorpórea de la oxigenación que no  requiere propulsión mecánica de la sangre (P-ELA <I>pumpless-extracorporeal life  assist</I>&#093;)<SUP>6</SUP>. Nuestro objetivo es describir el uso de este sistema  en una paciente con SDRA persistente grave ocasionado, muy probablemente, por  infiltración pulmonar leucémica.</font></P>     <P>&nbsp;</P>     <P><b><font face="Verdana">Caso clínico</font></b></P>     <P><font size="2" face="Verdana">Mujer de 34 años, sana, que consulta por un estado gripal de dos semanas de evolución, por lo que recibe tratamiento con claritromicina. Una semana después presenta dificultad respiratoria progresiva, consultando en el Servicio de Emergencias en la segunda región de Chile (1.400 km de Santiago). La paciente se describe taquipnéica y desaturando con mascarilla de recirculación, por lo que es transferida a la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) con el diagnóstico de insuficiencia respiratoria aguda grave, conectándose a VM. El hemograma muestra 17.300 leucocitos con un 61% de blastos y trombocitopenia. La radiografía de tórax revela infiltrados pulmonares bilaterales. La tomografía computarizada de tórax (TAC) evidencia infiltrados intersticiales con distribución irregular, áreas de vidrio esmerilado y relleno alveolar en parches (<a href="#f1">fig. 1</a>). Evoluciona con deterioro progresivo de la oxigenación (PaO<SUB>2</SUB>/FiO<SUB>2</SUB> = 62,5), por lo que es traslada a nuestro centro 24 horas después de su ingreso.</font></P>     <P align=center><a name="f1"><img border="0" src="/img/revistas/medinte/v32n5/nota_f1.jpg" width="375" height="282"></a></P>     <P align=center><font size="2" face="Verdana">F<i>igura 1. Tomografía axial computarizada (TAC) de tórax    <br> inicial (preintubación).</i></font></P>      <P><font size="2" face="Verdana">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Ingresa febril, hipotensa, taquicárdica, mal perfundida, con APACHE II y LIS  (<I>lung injury score</I>) de 19 y 3,5 puntos respectivamente (<a href="#f2">fig. 2A</a>). Se  inicia reanimación hemodinámica, terapia antibiótica (ceftriaxona,  moxifloxacino, cotrimoxazol y fluconazol) y corticoides. Fue estudiada con  tinción de Gram y cultivo de aspirado traqueobronquial, hemocultivos, panel  viral, serología para <I>Mycoplasma pneumoniae</I>, <I>Chla my dias</I> y  citomegalovirus, antígeno urinario para <I>Strep to coccus pneumoniae</I> y  <I>Legionella pneumophila,</I> inmunofluorescencia para <I>Pneumocystis  jiroveci</I> y serología para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y  baciloscopias de expectoración, sin identificar un agente infeccioso responsable  del compromiso pulmonar. No se realizó lavado broncoalveo lar (LBA) debido al  compromiso gasométrico.</font></P>     <P align=center><a name="f2"><img border="0" src="/img/revistas/medinte/v32n5/nota_f2.jpg" width="500" height="449"></a></P>     <P align=center><font size="2" face="Verdana"><i>Figura 2. Imágenes pulmonares. A. Radiografía de tórax de ingreso.    <br> B. Radiografía de tórax a las 48 horas de adoptar la posición prono.    <br> C. Tomografía axial computarizada (TAC) de tórax al quinto día de evolución.    <br> D. TAC de tórax al octavo día de asistencia extracorpórea y ventilación    <br> mecánica con presión baja de la vía aérea.</i></font></P>      <P><font size="2" face="Verdana">    <br> Se ventila en posición de supino con presión controlada (<a target="_blank" href="/img/revistas/medinte/v32n5/nota_t1.gif">tabla 1</a>) y luego de  1.000 ml de cristaloides y 0,12 ug/kg/minuto de norepinefrina en infusión, se  realiza ecocardiograma que muestra un ventrículo izquierdo con función sistólica  conservada de aspecto hiperdinámico. Posteriormente, se efectúa MRA<SUP>7</SUP>  sin respuesta. Cinco horas después de su ingreso se decide ventilar en posición  de prono, permaneciendo así durante 72 horas (<a href="#f2">fig. 2B</a>). Con esta técnica se  logra disminuir parcial y transitoriamente el índice de oxigenación (<a target="_blank" href="/img/revistas/medinte/v32n5/nota_t1.gif">tabla 1</a>).  Estando en posición supino con VM convencional se efectúa una TAC de tórax que  muestra un empeoramiento de los infiltrados pulmonares (<a href="#f2">fig. 2C</a>). Tres días  después la oxigenación no mejora y la PaCO<SUB>2</SUB> incrementa, por lo que se  inicia VAFO (Sensor Medics 3100B, Yorba Linda, CA, USA), estrategia que mejora la  oxigenación y controla la hipercapnia (<a target="_blank" href="/img/revistas/medinte/v32n5/nota_t1.gif">tabla 1</a>). Paralelamente, el mielograma  confirma una leucemia mieloide aguda mielomonocítica (M4FAB). Considerando la  falta de respuesta a la terapia antibiótica y esteroidea y en ausencia de otras  causas se plantea compromiso pulmonar por infiltración leucémica. Se inicia  quimioterapia con citarabina e idarrubicina siete días después del ingreso.</font></P>     <P><font size="2" face="Verdana">A las 108 horas de VAFO presenta neumotórax que se drena y, a pesar de ello,  la gasometría muestra una PaO<SUB>2</SUB> de 45 mmHg con 100% de  FiO<SUB>2</SUB>. En estas condiciones se decide instalar oxigenador  extracorpóreo (NovaLung GmbH, Hechingen, Germany) a través de cánulas arterial  (15 F) y venosa (17 F) insertadas vía quirúrgica y percutánea respectivamente.  La paciente supera la hipoxemia e hipercapnia permitiendo el soporte  ventilatorio con presiones bajas de vía aérea (<a target="_blank" href="/img/revistas/medinte/v32n5/nota_t1.gif">tabla 1</a>). Para lograr un flujo  extracorpóreo entre 1,7 y 2,2 l/minuto (aproximadamente el 22% del gasto  cardíaco &#091;GC&#093; nativo) fue necesario adicionar fluidos intravenosos y milrinona.  El GC fue monitorizado con sistema PiCCO<SUP>8</SUP>.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana">Tras siete días conectada al oxigenador se realizó una TAC de tórax (<a href="#f2">fig.  2D</a>). Dos días después, después de reducir progresivamente el flujo de gas, se  retiró el sistema sin complicaciones. Una semana más tarde la paciente fue extubada y egresó de la UCI posteriormente.</font></P>     <P>&nbsp;</P>     <P><B><font face="Verdana">Discusión</font></B></P>     <P><font size="2" face="Verdana">La P-ELA representa una nueva opción para pacientes con SDRA grave y función  cardiovascular preservada. El sistema es fácil de operar, ya que no requiere  bomba de propulsión ni anticoagulación plena, y el lumen de las cánulas es  inferior a las utilizadas en ECLS<SUP>9,10</SUP>. Aunque estos métodos resuelven  los trastornos gasométricos, no han demostrado un impacto sobre la mortalidad,  lo que podría relacionarse con la selección de los pacientes y el momento de su  instalación<SUP>11,12</SUP>.</font></P>     <P><font size="2" face="Verdana">La P-ELA consiste en retirar sangre de la arteria femoral y reintroducirla en  la vena femoral contralateral, previo paso por un oxigenador con fibras  perforadas de polimetilpenteno cubiertas de heparina que alcanza una superficie  de 1,3 m<SUP>2</SUP> (<a href="#f3">fig. 3</a>). La disposición de las fibras permite que la  sangre fluya en condiciones de baja resistencia (gradiente de presión de 15 mmHg), de modo que la presión arterial media (PAM) es la principal determinante  del flujo a través del oxigenador. En consecuencia, es fundamental contar con un  índice cardíaco de al menos 3 l/min/m<SUP>2</SUP> y una PAM &#8805;70 mmHg. Para  conseguir un rendimiento óptimo se requiere que entre un 20 y un 30% del GC  circule por el oxigenador; no obstante, la remoción extracorpórea de  CO<SUB>2</SUB> es posible con flujos de 10 a 15% y un flujo de gas &#8805;5 l/min. Los  inconvenientes de la técnica incluyen: falta de control directo del flujo  sanguíneo extracorpóreo, baja capacidad para transferir oxígeno, limitaciones  del rendimiento cardíaco y complicaciones asociadas con el uso de las  cánulas<SUP>13</SUP>.</font></P>     <P align=center><a name="f3"><img border="0" src="/img/revistas/medinte/v32n5/nota_f3.jpg" width="375" height="257"></a></P>     <P align=center><font size="2" face="Verdana"><i>Figura 3. Conexión femoral del sistema de asistencia    <br> pulmonar extracorpóreo sin bomba.</i></font></P>      <P><font size="2" face="Verdana">    <br> Aunque con este dispositivo la transferencia de CO<SUB>2</SUB> es superior a  la de oxígeno, la PaO<SUB>2</SUB> puede subir hasta en un 74% a las 24 horas del  procedimiento<SUP>10</SUP>, concordante con el 62% observado en nuestra paciente  a las 12 horas. Este efecto permitió reducir el soporte ventilatorio (volumen  minuto 4 l/min y presión pico de 20 cm H<SUB>2</SUB>O) y teóricamente limitar la  VILI al disminuir el estrés mecánico global y/o regional aplicado sobre un  pulmón que posee una cantidad reducida de tejido pulmonar normalmente airea do  (<I>baby lung</I>)<SUP>14</SUP>.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana">Las etiologías más frecuentes del compromiso pulmonar en pacientes con  leucemia aguda son infecciones, edema pulmonar cardiogénico, hemorragia  alveolar, neumonitis por radiación o drogas y la infiltración pulmonar por  células leucémicas<SUP>15</SUP>. Esta última es una manifestación inusual y  habitualmente letal que se caracteriza por infiltrados a nivel alveolar e  intersticial asociado con un patrón peribroncovascular en la TAC de alta  resolución<SUP>16</SUP>. Esta distribución morfológica podría representar un  tipo de SDRA en el cual la ocupación alveolar e intersticial predominan sobre el  gradiente gravitacional hidrostático determinando    <BR>un bajo potencial de  reclutamiento<SUP>17,18</SUP>.</font></P>     <P><font size="2" face="Verdana">Este mecanismo podría explicar la escasa mejoría en el intercambio gaseoso  observado en nuestra paciente tras ser sometida a MRA o al adoptar la posición  prono. Más aún, el intercambio de gases empeoró durante el reclutamiento, hecho  que puede ser atribuido a la redistribución del flujo sanguíneo pulmonar hacia  las regiones de colapso<SUP>19</SUP>.</font></P>     <P><font size="2" face="Verdana">Aunque la leucemia monocítica es la que presenta mayor riesgo de desarrollar  infiltración pulmonar, este fenómeno se ha descrito en diferentes tipos de  leucemia<SUP>20</SUP>. La leucostasis pulmonar ocurre usualmente con un recuento  de leucocitos por encima de 100.000/mm<SUP>3</SUP>; en contraste, la  infiltración pulmonar leucémica ha sido comunicada en pacientes sin  hiperleucocitosis<SUP>21</SUP>. En nuestra paciente, aunque no fue posible aislar blastos desde el LBA tardío, y habiendo descartado razonablemente la etiología infecciosa, la mejoría de la mecánica pulmonar y de la oxigenación, alcanzada una semana después de administrar quimioterapia, sugiere que la hipoxemia refractaria y el bajo potencial de reclutamiento podrían ser explicados por la infiltración pulmonar leucémica. Un factor discordante con esta hipótesis es la ausencia de deterioro respiratorio tras iniciar la quimioterapia, situación descrita con frecuencia en casos que cursan con hiperleucocitosis<SUP>15,22</SUP>.</font></p>      <P><font size="2" face="Verdana">En resumen, cuandro afrontamos un SDRA persistente donde la reducción del tejido pulmonar normalmente aireado depende principalmente de la ocupación alveolar, y la VM es incapaz de superar las alteraciones del intercambio de gases sin transgredir la presión transpulmonar, una alternativa para reducir el soporte ventilatorio es la utilización de sistemas de asistencia extracorpóreos de la oxigenación. Considerando la complejidad de aquellos que requieren propulsión mecánica de la sangre, el sistema sin bomba parece ser una alternativa más simple, y potencialmente utilizable en centros que no cuenten con ECLS.</font></P>      <p><B><font size="2" face="Verdana">    <br> Declaración de conflicto de intereses</font></B></p>     <P><font size="2" face="Verdana">Los autores han declarado no tener ningún conflicto de intereses.</font></P>     <P>&nbsp;</P>     <P><b><font face="Verdana">Bibliografía</font></b></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">1. Amato MB, Barbas CS, Medeiros DM, Magaldi RB,Schettino G, Lorenzi-filho G, et al. Effect of a protective-ventilation strategy on mortality in the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 1998;338:347-54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843113&pid=S0210-5691200800050000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">2. The acute respiratory distress syndrome network: ventilation with lower tidal volumes as compared with traditional tidal volumesfor acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 2000;342:1301-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843114&pid=S0210-5691200800050000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">3. Ferguson ND, Kacmarek RM, Chiche J-D, Singh JM, Hallett DC, Mehta S, et al. Screening of ARDS patients using standarized ventilator settings: Influence of enrollment in a clinical trial. Intensive Care Med. 2004;30:1111-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843115&pid=S0210-5691200800050000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">4. Mc Intyre R, Pulido E, Bensard D, Shames B, Abraham E. Thirty years of clinical trials in acute respiratory distress syndrome. Crit Care Med. 2000;28:3314-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843116&pid=S0210-5691200800050000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">5. Lewandowski K, Lohbrunner H, Lewandowski M, Falke K.O Outcome and follow-up of adults following extracorporeal lifesupport. En: Zwischenberger J, Steinhorn R, Bartlett R, editors. Extracorporeal cardiopulmonary support in critical care. 2nd ed. Ann Arbor, Michigan: Editorial Extracorporeal Life Support Organization; 2000. p. 531-62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843117&pid=S0210-5691200800050000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">6. Reng M, Philipp A, Kaiser M, Pfeifer M, Gruene S, Schoelmerich. Pumpless extracorporeal lung assist and adult respiratory distress syndrome. Lancet. 2000;356:219-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843118&pid=S0210-5691200800050000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">7. Borges J, Okamoto V, Caramez M, Arantes PR, Barros F,Souza C, et al. Reversibility of lung collapse and hypoxemia inearly ALI/ARDS: investigation of a “maximum-recruitment” strategy. Am J Respir Crit Care Med. 2006;174:268-78.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843119&pid=S0210-5691200800050000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">8. Tomicic V, Graf J, Echevarría G, Espinoza M, Abarca J, Montes JM, et al. Intrathoracic blood volume versus pulmonary artery occlusion pressure as estimators of cardiac preload in critically ill patients. Rev Med Chile. 2005;133:625-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843120&pid=S0210-5691200800050000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">9. Von Mach M-A, Kaes J, Omogbehin B, Sagoschen I, Wiechelt J, Kaiser K, et al. An update on interventional lung assist devices and their role in acute respiratory distress syndrome. Lung. 2006;184:169-75.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843121&pid=S0210-5691200800050000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">10. Bein T, Frank W, Phillipp A, Prasser Ch, Pfeifer M, Schmid FX, et al. A new pumpless extracorporeal interventional lung assist in critical hypoxemia/hypercapnia. Crit Care Med. 2006;34:1372-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843122&pid=S0210-5691200800050000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">11. Bartlett RH, Roloff DW, Custer JR, Younger JG, Hirschl RB. Extracorporeal life support: The University of Michigan Experience. JAMA. 2000; 283:904-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843123&pid=S0210-5691200800050000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">12. Pranikoff TH, Hirschl R, Steinle C, Anderson HL, Bartlett RH. Mortality is directly related to the duration of mechanical ventilation before the initiation of extracorporeal life support for severe respiratory failure. Crit Care Med. 1997;25:28-32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843124&pid=S0210-5691200800050000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">13. Grubitzsch H, Beholz S, Wollert H-G, Eckel L. Pumpless arteriovenous extracorporeal lung assist: what is its role? Perfusion. 2000;15:237-42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843125&pid=S0210-5691200800050000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">14. Gattinoni L, Pesenti A. The concept of “baby lung”. Intensive Care Medicine. 2005;31:776-84.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843126&pid=S0210-5691200800050000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">15. Szyper-Kravitz M, Strahilevitz J, Oren V, Lahav M. Pulmonary leukostasis: role of perfusion lung scan in diagnosis and followup. Am J Hematol. 2001;67:136-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843127&pid=S0210-5691200800050000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">16. Tanaka N, Matsumoto T, Miura G, Emoto T, Matsunaga N, Satoh Y, et al. CT findings of leukemic pulmonary infiltration with pathologic correlation. Eur Radiol. 2002;12:166-74.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843128&pid=S0210-5691200800050000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">17. Gattinoni L, Caironi P, Cressoni M, Chiumello D, Ranieri M, Quintel M, et al. Lung recruitment in patients with the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 2006;354:1775-86.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843129&pid=S0210-5691200800050000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">18. Hubmayr R. Perspective on lung injury and recruitment. Askeptical look at the opening and collapse story. Am J Respir Crit Care Med. 2002;165:1647-53.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843130&pid=S0210-5691200800050000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">19. Musch G, Harris S, Vidal M, O'neill K, Layfield J, Winkler T, et al. Mechanism by which a sustained inflation can worsen oxygenationin acute lung injury. Anesthesiology. 2004;100:323-30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843131&pid=S0210-5691200800050000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">20. Ewing S, Torres A, Riquelme R, El-Ebiary M, Rovira M, Carreras E, et al. Pulmonary complications in patients with haematological malignancies treated at a respiratory ICU. Eur Respir J. 1998;12:116-22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843132&pid=S0210-5691200800050000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">21. Soares F, Landell G, Cardoso M. Pulmonary leukostasis without hyperleukocytosis: a clinicopathologic study of 16 cases. Am J Hematol. 1992;40:28-32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843133&pid=S0210-5691200800050000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">22. Azoulay E, Fieux F, Moreau D, Thiery G, Rousselot Ph, Parrot A, et al. Acute monocytic leukemia presenting as acute respiratory failure. Am J Respir Crit Care Med. 2003;167:1329-33.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2843134&pid=S0210-5691200800050000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/medinte/v32n5/seta.gif" width="15" height="17"></a><font face="Verdana"><B><font size="2"><a name="back"></a>Dirección para correspondencia:</font></B><font size="2">    <br> Dr. V. Tomicic Flores.    <br> Avda. Vitacura, 5951.    <br> Santiago de Chile. Chile.    <br> Correo electrónico: <a href="mailto:vtomicic@alemana">vtomicic@alemana</a>.    <br> Correo electrónico: <a href="mailto:vtomicic@gmail.com">vtomicic@gmail.com</a></font></font></p>      ]]></body>
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