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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Papel de la diálisis peritoneal en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca refractaria]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Associated renal and cardiac diseases have a high prevalence among the population in several clinical contexts: acute renal failure in the context of decompensated heart failure (HF), HF patients who develop chronic kidney disease (CKD) and patients with CKD who develop HF. In recent years, cardiorenal syndrome has been described as deteriorating kidney function in the context of HF. However, there are other clinical situations for which nephrologists can contribute their knowledge as a part of an integral treatment strategy, as is the case with refractory HF (RHF). All of these situations require an interdisciplinary cooperative effort between cardiologists and nephrologists with the aim of providing integral treatment. This article aims to review the role of the nephrologist in HF treatment, with an emphasis on the subgroup of patients with RHF and current evidence regarding the usefulness of peritoneal dialysis (PD) as a chronic coadjuvant treatment.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana" size="2"><b><a name="top"></a>REVISIONES CORTAS</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Papel de la diálisis peritoneal en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca refractaria</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Role played by peritoneal dialysis in treating refractory heart failure</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>J.D. Montejo, M.<sup>a</sup> Auxiliadora Bajo Rubio, G. del Peso, R. Selgas</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Servicio de Nefrología. Hospital Universitario La Paz.    <br> REDinREN (RETICS, Red 06/0016, Instituto de Salud Carlos III).    <br> Instituto Reina Sofía de Investigaciones Nefrológicas. Madrid, Madrid (España)</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las patolog&iacute;as renal y card&iacute;aca asociadas son de alta prevalencia en la poblaci&oacute;n en diferentes contextos cl&iacute;nicos: fracaso renal agudo en el contexto de insuficiencia card&iacute;aca (IC) descompensada, pacientes con IC que desarrollan enfermedad renal cr&oacute;nica (ERC) o pacientes con ERC que desarrollan IC. En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha descrito el s&iacute;ndrome cardiorrenal (SCR) como el deterioro de la funci&oacute;n renal en el contexto de IC. Sin embargo, existen otras situaciones cl&iacute;nicas en las que la Nefrolog&iacute;a puede aportar su conocimiento como parte de la estrategia de tratamiento integral, como es el caso de la IC refractaria (ICR). Todas estas situaciones obligan a un trabajo conjunto interdisciplinario entre cardi&oacute;logos y nefr&oacute;logos con el fin de proporcionar un tratamiento integral. Este documento pretende hacer una revisi&oacute;n del papel del nefr&oacute;logo en el tratamiento de la IC haciendo hincapi&eacute; en el subgrupo de pacientes con ICR y la evidencia actual de la utilidad de la di&aacute;lisis peritoneal (DP) como tratamiento cr&oacute;nico coadyuvante.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Insuficiencia cardíaca refractaria, Diálisis peritoneal, Icodextrina.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Associated renal and cardiac diseases have a high prevalence among the population in several clinical contexts: acute renal failure in the context of decompensated heart failure (HF), HF patients who develop chronic kidney disease (CKD) and patients with CKD who develop HF. In recent years, cardiorenal syndrome has been described as deteriorating kidney function in the context of HF. However, there are other clinical situations for which nephrologists can contribute their knowledge as a part of an integral treatment strategy, as is the case with refractory HF (RHF). All of these situations require an interdisciplinary cooperative effort between cardiologists and nephrologists with the aim of providing integral treatment. This article aims to review the role of the nephrologist in HF treatment, with an emphasis on the subgroup of patients with RHF and current evidence regarding the usefulness of peritoneal dialysis (PD) as a chronic coadjuvant treatment.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Refractory heart failure, Peritoneal dialysis, Icodextrin</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La IC es un trastorno progresivo cr&oacute;nico con una incidencia y prevalencia en aumento originada por el envejecimiento de la poblaci&oacute;n y la innovaci&oacute;n en el tratamiento de los pacientes con patolog&iacute;as coronarias e hipertensivas, que son sus causas principales. La IC supone una de las mayores causas de morbimortalidad en la poblaci&oacute;n general, adem&aacute;s de ocasiona altos &iacute;ndices de hospitalizaci&oacute;n y readmisi&oacute;n hospitalaria<sup>1</sup>, y a pesar de los avances realizados en su tratamiento, la tasa de mortalidad global a 8 a&ntilde;os alcanza el 80%.<sup>2</sup> Entre las estrategias de tratamiento, los diur&eacute;ticos son la herramienta m&aacute;s &uacute;til para eliminar el exceso de fluidos. Sin embargo, la insuficiencia cardiaca refractaria (ICR) al tratamiento convencional es una patolog&iacute;a en aumento<sup>1</sup>. La IC es un problema de salud p&uacute;blica, y se estima en 23 millones de personas la prevalencia mundial. En EE.UU. afecta al 2,3% de la poblaci&oacute;n y la incidencia aumenta en la poblaci&oacute;n anciana<sup>2,3</sup>. En Europa la prevalencia en pacientes de edades comprendidas entre 70 y 80 a&ntilde;os es del 10-20% y en Espa&ntilde;a es la principal causa de hospitalizaci&oacute;n en mayores de 65 a&ntilde;os<sup>4,5</sup>. En EE.UU. cada a&ntilde;o se diagnostican 550.000 nuevos casos, en 2003 fue la causa de un mill&oacute;n de hospitalizaciones y de 57.000 muertes, y su coste en el 2005 fue de 27,9 billones de d&oacute;lares<sup>2,3,6</sup>. La ICR no es infrecuente, se estima que en EE.UU. la presentan entre 50.000 y 200.000 pacientes y su supervivencia es menor al 50% a 6 meses<sup>7</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La <i>disfunci&oacute;n renal es una patolog&iacute;a com&uacute;n en pacientes con IC</i>, con una prevalencia del 36-50% y hasta un 25% de pacientes con ERC tienen el diagn&oacute;stico de IC, cifra que se incrementa hasta un 64% ente los pacientes que inician di&aacute;lisis<sup>8-10</sup>. Adem&aacute;s, es frecuente observar episodios de deterioro agudo de la funci&oacute;n renal durante las etapas de descompensaci&oacute;n de la IC<sup>11</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Insuficiencia card&iacute;aca. Clasificaci&oacute;n, fisiopatolog&iacute;a y factores pron&oacute;sticos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La IC es la consecuencia de diversas enfermedades que afectan al tejido card&iacute;aco. Existen dos escalas de clasificaci&oacute;n, la de la New York Heart Association (NYHA), que est&aacute; basada en s&iacute;ntomas y actividad f&iacute;sica, y la dise&ntilde;ada por el American College of Cardiology/American Heart Association (ACC/AHA), basada en anormalidades estructurales del tejido card&iacute;aco (<a href="#t1">tabla 1</a>)<sup>4,12</sup>.</font></p>     <p align="center"><a name="t1"><font face="Verdana" size="2"><b>Tabla 1.</b> Clasificaci&oacute;n de la insuficiencia card&iacute;aca    <br><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n1/revision_t1.jpg" width="600" height="184"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la fisiopatolog&iacute;a de la IC participan diversos mecanismos hemodin&aacute;micos, neurohormonales e inmunol&oacute;gicos, que tambi&eacute;n afectan a la funci&oacute;n renal<sup>2</sup>. La coexistencia de IC y ERC es delet&eacute;rea para ambas y se asocia con un aumento en la celeridad de la aterosclerosis, alteraci&oacute;n en la regulaci&oacute;n del volumen intravascular e inadecuada compensaci&oacute;n de mecanismos regulatorios, lo que finalmente lleva a la morbimortalidad<sup>13</sup>. Ambas comparten un grupo de factores de riesgo en com&uacute;n como la hipertensi&oacute;n arterial (HTA), diabetes mellitus (DM) y la aterosclerosis<sup>14</sup>. En la IC el factor disparador es el bajo gasto card&iacute;aco que conduce a activaci&oacute;n del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) y del sistema nervioso simp&aacute;tico (SNS), a alteraci&oacute;n en el equilibrio del &oacute;xido n&iacute;trico y a la liberaci&oacute;n de hormona antidiur&eacute;tica. Todos ellos producen vasoconstricci&oacute;n sist&eacute;mica y retenci&oacute;n de sodio y agua (efecto antidiur&eacute;tico y antinatriur&eacute;tico). Este &uacute;ltimo es el que ocasiona la sobrecarga progresiva de volumen, contribuye a los mayores s&iacute;ntomas relatados por los pacientes, desencadena la principal causa de hospitalizaci&oacute;n y tiene un efecto en la progresi&oacute;n de la IC<sup>15</sup>. Asimismo, diversos factores inflamatorios participan en el da&ntilde;o progresivo al tejido renal y card&iacute;aco<sup>9</sup>. El bajo gasto card&iacute;aco conlleva baja perfusi&oacute;n renal y, adem&aacute;s, el tratamiento farmacol&oacute;gico utilizado en la IC con diur&eacute;ticos e inhibidores del SRAA puede empeorar la funci&oacute;n renal, en especial durante los episodios de descompensaci&oacute;n de la IC o cuando existe disfunci&oacute;n renal previa<sup>6,16</sup>. El S&iacute;ndrome cardiorrenal (SCR) aparece por el empeoramiento en la IC que lleva a insuficiencia renal (IR) ocasionando sobrecarga h&iacute;drica, resistencia al efecto de diur&eacute;ticos y desarrollando, por &uacute;ltimo, ICR al tratamiento<sup>1</sup>. Son dos las situaciones que favorecen la resistencia renal al efecto diur&eacute;tico: el estado de hipervolemia secundaria a la retenci&oacute;n de l&iacute;quidos y sodio, y la azoemia secundaria a hipoperfusi&oacute;n renal<sup>15</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Tratamiento de la insuficiencia card&iacute;aca</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Existen diversas alternativas para el tratamiento de la IC. En la  <a href="#f1">figura 1</a> se exponen los objetivos de la terapia. El tratamiento est&aacute;ndar incluye antagonistas del SRAA, betabloqueantes, diur&eacute;ticos convencionales y digit&aacute;licos. Uno de los pilares fundamentales en el tratamiento de la IC es el control en el equilibrio de sodio y agua. El 80% de las hospitalizaciones en casos de IC se deben a descompensaciones agudas y la mayor&iacute;a de estos pacientes ingresan por sobrecarga h&iacute;drica y s&oacute;lo un 5% por bajo gasto card&iacute;aco<sup>2</sup>. Muchos pacientes responden al tratamiento est&aacute;ndar, pero el uso de diur&eacute;ticos no siempre es efectivo. La mortalidad para este grupo de pacientes es pr&oacute;xima a un 75% en el siguiente a&ntilde;o<sup>5</sup>.</font></p>     <p align="center"><a name="f1"><font face="Verdana" size="2"><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n1/revision_f1.jpg"></a>    <br><b>Figura 1.</b> Objetivos del tratamiento en la insuficiencia card&iacute;aca    <br>&nbsp;</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se considera IC terminal al grupo de pacientes con IC no candidatos a trasplante card&iacute;aco a quienes s&oacute;lo se les puede ofrece tratamiento paliativo. Los s&iacute;ntomas en ICR se atribuyen en especial a la retenci&oacute;n de sodio y agua. La respuesta a los diur&eacute;ticos se ve alterada por una serie de factores, que oscilan entre el 65 y el 70%<sup>17</sup>. Adem&aacute;s, algunos estudios han demostrado una asociaci&oacute;n entre algunas clases de diur&eacute;ticos y la mortalidad. El estudio SOLVD refiri&oacute; una asociaci&oacute;n entre diur&eacute;ticos no ahorradores de potasio y aumento en el riesgo de hospitalizaci&oacute;n y mortalidad<sup>18</sup>. El reto en el tratamiento de los pacientes con ICR con el fin de mejorar s&iacute;ntomas, disminuir continuas hospitalizaciones y tratar de mejorar su supervivencia ha llevado a desarrollar nuevas terapias para mejorar la contractilidad mioc&aacute;rdica (f&aacute;rmacos inotr&oacute;picos y vasodilatadores, terapias de resincronizaci&oacute;n, soporte circulatorio mec&aacute;nico, etc.). Sin embargo, no se ha avanzado mucho en la principal causante de la sintomatolog&iacute;a de estos pacientes que es la sobrecarga h&iacute;drica. La refractariedad al tratamiento diur&eacute;tico ha llevado al uso de nuevas estrategias para la excreci&oacute;n y/o eliminaci&oacute;n del exceso de sodio y agua y es ah&iacute; donde el nefr&oacute;logo puede desempe&ntilde;ar un papel fundamental.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Tratamientos alternativos para mejorar la excreci&oacute;n de sodio y agua</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Entre ellos se incluye el uso de antagonistas del receptor de vasopresina, p&eacute;ptidos natriur&eacute;ticos, antagonistas del receptor de adenosina y t&eacute;cnicas de ultrafiltraci&oacute;n (UF)<sup>19,20</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los antagonistas del receptor de vasopresina (<i>vaptanes</i>), cuyo objetivo farmacol&oacute;gico es inhibir los receptores V2 del segmento colector medular parecen ser, en teor&iacute;a, una estrategia adecuada para inducir diuresis acuosa, disminuir la sobrecarga h&iacute;drica y mejorar la hiponatremia. Hay estudios que han demostrado su utilidad reduciendo el peso, corrigiendo la hiponatremia y disminuyendo la mortalidad<sup>14</sup>. Por el contrario, el estudio EVEREST, con m&aacute;s de 4.000 pacientes reclutados, que compar&oacute; pacientes tratados con tolvapt&aacute;n m&aacute;s tratamiento est&aacute;ndar frente a s&oacute;lo tratamiento est&aacute;ndar, no observ&oacute; diferencias en morbimortalidad (mejor&iacute;a de la clase funcional, disminuci&oacute;n en reingresos hospitalarios, disminuci&oacute;n de la mortalidad)<sup>21</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los p&eacute;ptidos natriur&eacute;ticos, en teor&iacute;a, inducen vasodilataci&oacute;n, natriuresis y supresi&oacute;n del SRAA e inhibici&oacute;n del SNS y, entre ellos, se han ensayado el p&eacute;ptido natriur&eacute;tico cerebral recombinante (nesiritide) y el ularitide (urodilantina). En el caso de nesiritide, los metaan&aacute;lisis no han demostrado ning&uacute;n beneficio te&oacute;rico en mejor&iacute;a de funci&oacute;n renal e incluso se ha observado un aumento en mortalidad<sup>20</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>T&eacute;cnicas de ultrafiltraci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El registro nacional de IC descompensada refiere que el 42% de los pacientes son dados de alta sin resoluci&oacute;n de su sintomatolog&iacute;a y hasta el 70% con inadecuada p&eacute;rdida de peso, lo que genera altas tasas de readmisi&oacute;n hospitalaria<sup>9,22</sup>. Esta situaci&oacute;n ha llevado a utilizar t&eacute;cnicas de UF en situaciones agudas y cr&oacute;nicas de IC con el fin de eliminar el exceso de fluidos, incluyendo la di&aacute;lisis peritoneal (DP). La UF extracorp&oacute;rea fue propuesta por Silverstein en 1974 como una modificaci&oacute;n al circuito de hemodi&aacute;lisis. Desde 1979 se han publicado diversos trabajos utilizando esta t&eacute;cnica para el tratamiento de pacientes con ICR<sup>23</sup>. Ha sido propuesto como un m&eacute;todo alternativo en el tratamiento de pacientes con descompensaciones agudas, y se ha observado una r&aacute;pida mejor&iacute;a de los s&iacute;ntomas, disminuci&oacute;n en la tasa de reingreso, disminuci&oacute;n del edema pulmonar y perif&eacute;rico, mejor&iacute;a en la clase funcional, restauraci&oacute;n de la respuesta a diur&eacute;ticos y disminuci&oacute;n de citoquinas proinflamatorias circulantes<sup>2,24-26</sup>. Sin embargo, otros estudios han demostrado la aparici&oacute;n de episodios frecuentes de hipotensi&oacute;n, el aumento en la necesidad de tratamiento diur&eacute;tico, la falta de recuperaci&oacute;n de la funci&oacute;n renal, anemia e infecciones asociadas al cat&eacute;ter<sup>2,24</sup>. El estudio multic&eacute;ntrico (UNLOAD), que incluy&oacute; a 200 pacientes con IC descompensada aguda que fueron aleatorizados para recibir diur&eacute;ticos por v&iacute;a intravenosa o UF extracorp&oacute;rea temprana, comunic&oacute; una disminuci&oacute;n de peso y una p&eacute;rdida de l&iacute;quidos mayor, as&iacute; como una menor incidencia de reingresos en el grupo de UF, pero no se observ&oacute; diferencia en los niveles de creatinina y en la mortalidad<sup>27</sup>. En el mercado existe un dispositivo port&aacute;til para UF que se puede utilizar incluso en el domicilio con entrenamiento previo<sup>23</sup>. No cabe duda de que la UF extracorp&oacute;rea, aunque no tenga impacto en la mortalidad, es una herramienta adicional en el tratamiento de los pacientes con descompensaci&oacute;n aguda de la IC.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Di&aacute;lisis peritoneal: una alternativa de tratamiento en insuficiencia card&iacute;aca refractaria</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La DP puede ser una opci&oacute;n de tratamiento cr&oacute;nico de la ICR,<sup>6</sup> con algunas ventajas frente a la hemodi&aacute;lisis (HD) para tratar estos pacientes, como son la mayor preservaci&oacute;n de la funci&oacute;n renal residual (FRR), UF continua, mayor estabilidad hemodin&aacute;mica, mejor aclaramiento de mol&eacute;culas de mediano tama&ntilde;o, cribado de sodio con mantenimiento de normonatremia y menor inflamaci&oacute;n sist&eacute;mica<sup>2</sup>. La DP tambi&eacute;n favorece el aclaramiento de mol&eacute;culas inflamatorias como interleuquina 1 (IL-1) y factor de necrosis tumoral (TNF) que desempe&ntilde;an un papel importante en la progresi&oacute;n de la IC (depresores mioc&aacute;rdicos)<sup>2,28</sup>. La DP, como t&eacute;cnica de UF en ICR, fue descrita en 1949 por Schneierson<sup>29</sup> y despu&eacute;s se ha utilizado tanto en descompensaciones agudas de IC como en el tratamiento continuado de pacientes con IC cr&oacute;nica. Las modalidades terap&eacute;uticas empleadas han ido variando, desde la DP intermitente (DPI) inicial hasta la DP continua ambulatoria (DPCA), DPA y uso de nuevas soluciones como la icodextrina<sup>2</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Di&aacute;lisis peritoneal intermitente</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">M&uacute;ltiples publicaciones han referido que el tratamiento con DP de forma aguda en pacientes con IC descompensada da como resultado una disminuci&oacute;n de edemas, mejor&iacute;a de la sintomatolog&iacute;a cl&iacute;nica, normalizaci&oacute;n de la natremia, disminuci&oacute;n de la presi&oacute;n de enclavamiento pulmonar, restauraci&oacute;n de la respuesta a los diur&eacute;ticos e, incluso, mejor&iacute;a del filtrado glomerular<sup>6</sup>. Mailloux, en un grupo de 15 pacientes, observ&oacute; una mejor&iacute;a en la respuesta a diur&eacute;ticos en 12 casos, disminuci&oacute;n de peso (promedio 5,2 kg) y mejor&iacute;a del gasto card&iacute;aco<sup>30</sup>. Shapira comunic&oacute; su experiencia con 10 pacientes, observando reducci&oacute;n del peso, mejor&iacute;a en la sintomatolog&iacute;a cl&iacute;nica, aumento de diuresis con respuesta a diur&eacute;ticos y normalizaci&oacute;n en los niveles de sodio. Estas ventajas se vieron contrarrestadas por la necesidad de tratamiento hospitalario y por la alta tasa de peritonitis por bacterias gramnegativas descrita<sup>31</sup>. Tambi&eacute;n se ha descrito la aparici&oacute;n de hipotensi&oacute;n arterial por r&aacute;pida UF<sup>1</sup>. Las dificultades t&eacute;cnicas de la DPI realizada de forma aguda hacen que generalmente se prefieran los m&eacute;todos de UF extracorp&oacute;rea como terapia de rescate en pacientes con ICR hospitalizados sin respuesta a diur&eacute;ticos<sup>6,32</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Di&aacute;lisis peritoneal cr&oacute;nica (di&aacute;lisis peritoneal continua ambulatoria y di&aacute;lisis peritoneal ambulatoria)</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El papel de la DP cr&oacute;nica en el tratamiento a largo plazo de pacientes con ICR no ha sido formalmente evaluado en grandes estudios cl&iacute;nicos y los datos que se tienen hasta la fecha son sobre todo de series peque&ntilde;as<sup>6</sup>. Los primeros casos publicados eran pacientes con ICR y ERC no terminal tratados con DPCA<sup>33-37</sup>. El n&uacute;mero de pacientes incluidos era peque&ntilde;o y la duraci&oacute;n del tratamiento vari&oacute; entre 5 y 24 meses. Los resultados fueron casi un&aacute;nimes en mejor&iacute;a de la sintomatolog&iacute;a cl&iacute;nica, de la clase funcional y en la disminuci&oacute;n en la frecuencia de hospitalizaciones, aunque tambi&eacute;n se observ&oacute; una alta tasa de peritonitis sin impacto en la mortalidad. A partir de la d&eacute;cada de 1990 se empieza a emplear la DPA. En esta fase, adem&aacute;s de confirmarse la mejor&iacute;a cl&iacute;nica, se observan una disminuci&oacute;n en la mortalidad esperada a un a&ntilde;o y una mejor&iacute;a en los par&aacute;metros cardiovasculares como fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n (FE) y presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica pulmonar<sup>2,6,7</sup>. En la  <a href="#t2">tabla 2</a> se recogen los datos m&aacute;s importantes de estos estudios en los que, adem&aacute;s, los problemas relacionados con la t&eacute;cnica, como las peritonitis, disminuyeron de forma importante<sup>7,38-42</sup>. El estudio prospectivo de Gotloib es el que incluye mayor n&uacute;mero de pacientes y sus principales resultados est&aacute;n referidos en la <a href="#t3">tabla 3</a><sup>42</sup>. En este estudio, al igual que en otros, los pacientes fueron tratados inicialmente con UF extracorp&oacute;rea para estabilizarlos durante la descompensaci&oacute;n aguda y posteriormente iniciaron la DP cr&oacute;nica. Esta t&eacute;cnica tambi&eacute;n ha sido utilizada como puente para el tratamiento posterior con trasplante card&iacute;aco, o incluso en pacientes no candidatos al mismo (IC terminal) como tratamiento paliativo<sup>43</sup>. Actualmente no existen estudios que comparen el tratamiento con DP frente a la no utilizaci&oacute;n de una t&eacute;cnica de UF de forma cr&oacute;nica.</font></p>     <p align="center"><a name="t2"><font face="Verdana" size="2"><b>Tabla 2.</b> Estudios publicados en los que se utiliza la di&aacute;lisis peritoneal cr&oacute;nica en el tratamiento    <br>de la insuficiencia card&iacute;aca congestiva    <br><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n1/revision_t2.jpg"></a>    <br>DPIN: di&aacute;lisis peritoneal intermitente nocturna</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="t3">Tabla 3</a>.</b> Caracter&iacute;sticas de los pacientes con insuficiencia card&iacute;aca refractaria antes y despu&eacute;s    <br> del tratamiento con DPA (tres sesiones semanales de 8 horas)<sup>42</sup>    <br> <img src="/img/revistas/nefrologia/v30n1/revision_t3.jpg"></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Oportunidades relacionadas con la soluci&oacute;n de icodextrina</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La icodextrina es un pol&iacute;mero de glucosa de alto peso molecular que genera una presi&oacute;n onc&oacute;tica prolongada que permite una mayor UF durante tiempos de permanencia prolongados. El uso de soluciones en DP con icodextrina, comparadas con soluciones de glucosa, se ha relacionado con menor generaci&oacute;n de productos de degradaci&oacute;n de la glucosa (PDG), menor inflamaci&oacute;n intraperitoneal, menor absorci&oacute;n sist&eacute;mica de glucosa, disminuci&oacute;n de las alteraciones del metabolismo de carbohidratos y l&iacute;pidos y mayor UF con largas permanencias<sup>6</sup>. Estas caracter&iacute;sticas la convierten en una soluci&oacute;n ideal para el tratamiento de pacientes con ICR, incluso utilizando un solo intercambio nocturno,<sup>1</sup> aunque los estudios existentes son a&uacute;n escasos. Bertoli utiliz&oacute; un intercambio nocturno de icodextrina en 2 pacientes no ur&eacute;micos con clase funcional NYHA III-IV. La UF diaria obtenida oscil&oacute; entre 500 y 1.000 ml, observ&aacute;ndose una mejor&iacute;a de la clase funcional, un aumento de la FE (del 22 al 27% y del 25 al 50%) y una mejor&iacute;a de la funci&oacute;n renal, sin necesidad de hospitalizaci&oacute;n durante el tiempo de seguimiento<sup>44</sup>. El grupo espa&ntilde;ol de D&iacute;ez ha publicado su experiencia con 5 pacientes con ICR y ERC no terminal. En 3 casos utilizaron un &uacute;nico intercambio con icodextrina y en los restantes emplearon tratamiento cl&aacute;sico con DPCA con icodextrina nocturna. El per&iacute;odo de seguimiento oscil&oacute; entre 5 y 19 meses, observando mejor&iacute;a en la clase funcional en todos los pacientes y disminuci&oacute;n en la tasa de hospitalizaci&oacute;n (promedio de 139 d&iacute;as/a&ntilde;o antes de la terapia a 12 d&iacute;as/a&ntilde;o despu&eacute;s de iniciarla). Un paciente increment&oacute; su FE del 35 al 45% y dos tuvieron una disminuci&oacute;n de la presi&oacute;n sist&oacute;lica pulmonar, aumentando el filtrado glomerular en un caso<sup>45</sup>. M&aacute;s recientemente, Basile ha publicado sus resultados en 4 pacientes tratados con un intercambio de icodextrina nocturna, y uno con icodextrina nocturna m&aacute;s un intercambio de glucosa al 1,36%, seguidos entre 11 y 43 meses. En todos los casos hubo mejor&iacute;a de la clase funcional y disminuci&oacute;n en la hospitalizaci&oacute;n y aumento del volumen urinario en alg&uacute;n caso. Los pacientes no presentaron peritonitis durante el tiempo de seguimiento<sup>46</sup>. A pesar de estos resultados prometedores, son pocas las revisiones de terapia de la ICR que recomiendan el uso de este tipo de terapias coadyuvantes en el tratamiento cr&oacute;nico de pacientes con ICR<sup>47</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Propuesta de estudios futuros</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A la luz de la medicina basada en la evidencia y con el objetivo de extraer conclusiones que ayuden a responder a algunos de estos interrogantes ser&iacute;a recomendable iniciar diversos estudios prospectivos en pacientes con ICR y ERC no terminal:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">1. Estudios comparativos de pacientes tratados con DP frente a tratamiento est&aacute;ndar evaluando beneficios en supervivencia, calidad de vida, morbilidad y coste-beneficio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">2. Estudios comparativos de pacientes tratados con DP frente a tratamiento est&aacute;ndar y observar el impacto sobre las enfermedades de base: preservaci&oacute;n de funci&oacute;n renal y retraso en la progresi&oacute;n de la IC.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">3. Estudios comparativos de pacientes tratados con diferentes estrategias de DP: icodextrina nocturna diaria y DPA con icodextrina diurna, para evaluar la repercusi&oacute;n en la morbimortalidad y las complicaciones relacionadas con la t&eacute;cnica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">4. Estudios comparativos de pacientes tratados con DP frente al empleo de nuevas estrategias terap&eacute;uticas en la eliminaci&oacute;n de l&iacute;quidos (<i>vaptanes</i>) y observar los resultados de morbimortalidad y costes para la salud p&uacute;blica.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><img border="0" src="/img/revistas/nefrologia/v30n1/revision_t.jpg" width="599" height="205"></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Referencias bibliogr&aacute;ficas</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Khalifeh N, Vychytil A, H&ouml;rl WH. The role of peritoneal dialysis in the management of treatment-resistant congestive heart failure: A European prospective. Kidney Int 2006;70:S72-S75.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179444&pid=S0211-6995201000010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Krisham A, Oreopulos D. Peritoneal dialysis in congestive heart failure. Advances in Peritoneal Dialysis 2007;23:82-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179445&pid=S0211-6995201000010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Vasan R, Wilson P. Epidemiology and causes of heart failure. Up To Date 16.3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179446&pid=S0211-6995201000010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Dickstein K, Cohen-Solal A, Filippatos G, et al. Treatment of acute and chronic Heart failure 2008. Eur Heart J 2008;29:2388-42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179447&pid=S0211-6995201000010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Crespo M, Paniagua M. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca refractaria o avanzada. Rev Esp Cardiol 2004;57:869-83.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179448&pid=S0211-6995201000010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Mehrotra R, Kathuria P. Place of peritoneal dialysis in the management of treatment-resistant congestive heart failure. Kidney Int 2006;70:S67-S71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179449&pid=S0211-6995201000010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Kagan A, Rapoport J. The role of peritoneal dialysis in the treatment of refractory heart failure. Nephrol Dial Transplant 2005;(Suppl 7):S28-S31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179450&pid=S0211-6995201000010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Rubinger D. Management of refractory congestive heart failure-a nephrological challenge. Nephrol Dial Transplant 2005;(Suppl 7):S37-S40.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179451&pid=S0211-6995201000010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Arora N, Dellsperger K. Heart failure and dialysis: New thoughts and trends. Advances in Peritoneal Dialysis 2007;23:72-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179452&pid=S0211-6995201000010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Silverberg D, Wexler K, Blum M, et al. The association between congestive heart failure and chronic renal disease. Curr Opin Nephrol Hypertens 2004;13:163-70.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179453&pid=S0211-6995201000010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Gotlieb SS, Abraham W, Butler J, et al. The prognostic importance of different definitions of worsening renal function in congestive heart failure. J Cardiol Failure 2002;8:136-41.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179454&pid=S0211-6995201000010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Hunt SA, Baker DW, Chin MH, et al. ACC/AHA guidelines for the evaluation and management of chronic heart failure in the adult: executive summary. Circulation 2001;104:2996-3007.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179455&pid=S0211-6995201000010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Klein L, O'Connor CM, et al. Lower serum sodium is associated with increased short term mortality in hospitalized patients with worsening Heart failure: results from the Outcomes of a prospective Trial of Intravenous Milrinone for Exacerbations of Chronic Heart Failure (Optime-CHF) study. Circulation 2005;111:2454-60.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179456&pid=S0211-6995201000010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Gheorgiade M, Gattis WA, et al. Effects of tolvaptan, a vasopressin antagonist, in patients hospitalized with worsening heart failure: a randomized control trial. JAMA 2004;291:1963-71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179457&pid=S0211-6995201000010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Jessup M, Brozena S. Heart failure. N Engl J Med 2003;348:2007-18.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179458&pid=S0211-6995201000010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Gil P, Justo S, Castilla M, et al. Cardio-renal insufficiency: the search for management strategies. Curr Opin Nephrol Hypertens 2005;14:442-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179459&pid=S0211-6995201000010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Ellison D. Diuretic therapy and resistance in congestive heart failure. Cardiology 2001;96:132-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179460&pid=S0211-6995201000010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Domansky M, Norman J, Pitt B, et al. Diuretic use, progressive heart failure, and death in patients in the studies of left ventricular dysfunction (SOLVD). J Am Coll Cardiol 2003;42:705-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179461&pid=S0211-6995201000010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. De Goma E, Vagelos R, Fowler M, et al. Emerging therapies for the management of descompensated heart failure. J Am Coll Cardiol 2006;48:2397.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179462&pid=S0211-6995201000010000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Kazory A, Ross E. Contemporary trends in the pharmacological and extracorporeal management of heart failure: A Nephrologic perspective. Circulation 2008;117:975-83.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179463&pid=S0211-6995201000010000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Gheorgiade M, Konstam M, Burnett J, et al. Short term clinical effects of tolvaptan, an oral vasopressin antagonist in patients hospitalized for heart failure. The Everest clinical status trials. JAMA 2007;297:1332-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179464&pid=S0211-6995201000010000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Constanzo MR, Saltzberg M, O'Sullivan J, et al. Early ultrafiltration in patients with descompensated heart failure and diuretic resistance. J Am Coll Cardiol 2005;46:2047-51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179465&pid=S0211-6995201000010000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Kazory A, Ejaz A, Ross E. Ultrafiltration for heart failure: How fast should we move? Am Heart J 2009;157:205-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179466&pid=S0211-6995201000010000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Costanzo MR, Saltzberg M, et al. Early ultrafiltration in patients with descompensated heart failure and diuretic resistance. J Am Coll Cardiol 2005;46:2047-51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179467&pid=S0211-6995201000010000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Libetta C, Sepe V, Zucchi M, et al. Intermittent haemodiafiltration in refractory NP and balance of inflammatory cytokines. Nephrol Dial Transplant 2007;22:2013-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179468&pid=S0211-6995201000010000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Bourge RC, Tallaj JA. Ultrafiltration: a new approach toward mechanical diuresis in heart failure. J Am Coll Cardiol 2005;46:2052-3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179469&pid=S0211-6995201000010000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Costanzo MR, Guglin M, Saltzberg M, et al. Ultrafiltration versus intravenous diuretics for patients hospitalized for acute descompensated heart failure. J Am Coll Cardiol 2007;49:675-83.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179470&pid=S0211-6995201000010000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Zemel D, Imholz AL, De Waart DR, et al. Appearance of tumor necrosis factor-alpha and soluble TNF-receptors I and II in peritoneal effluent of CAPD. Kidney Int 1994;46:1422-30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179471&pid=S0211-6995201000010000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Schneierson SJ. Continuous peritoneal irrigation in the treatment of intractable edema of cardiac origin. Am J Med Sci 1949;218:76-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179472&pid=S0211-6995201000010000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. Mailloux LU, Swartz CD, Onesti G, et al. Peritoneal dialysis for refractory congestive heart failure. JAMA 1967;199:873-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179473&pid=S0211-6995201000010000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31. Shapira J, Lang R, Jutrin I, et al. Peritoneal dialysis in refractory congestive heart failure. Part I: intermittent peritoneal dialysis (IPD). Perit Dial Bull 1983;3:130-1.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179474&pid=S0211-6995201000010000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">32. Bart BA, Boyle A, Bank AJ, et al. Ultrafiltration versus usual care for hospitalized patients with heart failure: the relief for acutely fluid overloaded patients with decompensated congestive heart failure (RAPID-CHF) trial. J Am Coll Cardiol 2005;46:2043-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179475&pid=S0211-6995201000010000400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">33. Rubin J, Ball R. Continuous ambulatory peritoneal dialysis as treatment of severe congestive heart failure in the face of chronic renal failure. Report of eight cases. Arch Intern Med 1986;146:1533-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179476&pid=S0211-6995201000010000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">34. Robson M, Biro A, Knobel B, et al. Peritoneal dialysis in refractory congestive Heart failure part II: continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD). Perit Dial Bull 1983; 3: 133-134, 1983</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179477&pid=S0211-6995201000010000400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">35. Kim D, Khanna R, Wu G, et al. Succesful use of continuous ambulatory peritoneal dialysis in refractory heart failure. Perit Dial Bull 1985;5:127-30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179478&pid=S0211-6995201000010000400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">36. Mc Kinnie JJ, Bourgeois RJ, Hosserl FE. Long-term therapy for heart failure with continuous ambulatory peritoneal dialysis. Arch Intern Med 1985;145:1128-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179479&pid=S0211-6995201000010000400036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">37. Konig PS, Lhotta K, Kronenberg F, et al. CAPD: A successful treatment in patients suffering from therapy resistant congestive heart failure. Adv Perit Dial 1991;7:97-101.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179480&pid=S0211-6995201000010000400037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">38. Stegmayr BG, Banga R, Lundberg L, et al. PD treatment for severe congestive heart failure. Perit Dial Int 1996;16(Suppl 1):S231-S235.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179481&pid=S0211-6995201000010000400038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">39. Ryckelynck JP, Lobbedez T, Valette B, et al. Peritoneal ultrafiltration and treatment-resistant heart failure. Nephrol Dial Transplant 1998;13(Suppl 4): 56-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179482&pid=S0211-6995201000010000400039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">40. Elhalel-Dranitsky M, Rubinger D, Moscovici A, et al. CAPD to improve quality of life in patients with refractory heart failure. Nephrol Dial Transplant 1998;13:3041-2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179483&pid=S0211-6995201000010000400040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">41. Kagan A, Rapoport J. The role of peritoneal dialysis in the treatment of refractory heart failure: Nephrol Dial Transplant 2005;20(Suppl 7):S28-S31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179484&pid=S0211-6995201000010000400041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">42. Gotloib L, Fudin R, Yakubovich M, et al. Peritoneal dialysis in refractory end-stage congestive heart failure: a challenge facing a no-win situation. Nephrol Dial Transplant 2005;20(Suppl. 7):S28-S31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179485&pid=S0211-6995201000010000400042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">43. Ryckelynck JP, Lobbedez T, Valette B, et al. Peritoneal ultrafiltration and refractory congestive heart failure. Adv Perit Dial 1997;13:93-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179486&pid=S0211-6995201000010000400043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">44. Bertoli SV, Ciurlino D, Maccario M, et al. Home peritoneal ultrafiltration in patients with severe congestive HeART failure without end stage renal disease. Adv Perit Dial 2005;21:123-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179487&pid=S0211-6995201000010000400044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">45. D&iacute;ez B, Su&aacute;rez C, Vidau P, et al. Papel de la di&aacute;lisis peritoneal en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca. Experiencia en nuestro centro. Nefrologia 2007;27:605-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179488&pid=S0211-6995201000010000400045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">46. Basile C, Chimienti D, Bruno A, et al. Efficacy of peritoneal dialysis with icodextrin in the long-term treatment of refractory congestive heart failure. Perit Dial Int 2009;29:116-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179489&pid=S0211-6995201000010000400046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">47. Hunt SA, Abraham WT, Chin MH, et al. ACC/AHA guideline update for the diagnosis and management of chronic heart failure in the adult. Circulation 2005;112:e154-e235.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3179490&pid=S0211-6995201000010000400047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/nefrologia/v30n1/seta.gif" width="15" height="17"></a><a name="bajo"></a>Dirección para correspondencia:</b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>M.<sup>a</sup> Auxiliadora Bajo Rubio,    <br>Servicio de Nefrología, Hospital Universitario La Paz.    <br>P.<sup>o</sup> de la Castellana, 261, 28046, Madrid, Madrid, España    <br>E-mail: <a href="mailto:mabajo.hulp@salud.madrid.org">mabajo.hulp@salud.madrid.org</a></font></p>      ]]></body><back>
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