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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Las cinéticas con glucosa hipertónica permiten identificar mejor el fallo de ultrafiltración: ¿Qué aporta el cribado de sodio?]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: The use of solutions containing hypertonic glucose (3.86%/4.25%) has been postulated as the method of choice for study the peritoneal function, and permits a better evaluation of the ultrafiltration (UF) capacity. Objective: The aim of our study was to analyze the UF capacity and its relation with the peritoneal permeability and sieving of sodium, performing the peritoneal kinetic study with hypertonic glucose solutions. Patients and methods: We performed 184 peritoneal kinetic studies with hypertonic glucose solutions in stable patients on peritoneal dialysis (PD), with a mean time on PD of 16 &plusmn; 22 months. We measured the mass transfer coefficient of creatinine (CrMTC), dialysate to plasma ratio of creatinine (D/PCr), UF capacity and sieving of sodium at 60 minutes (difNa60). Results: The mean values were: CrMTC: 9.1 &plusmn; 4.5 ml/min, D/PCr: 0.71 &plusmn; 0.09, UF 759 &plusmn; 233 ml/4 h and difNa60: 4.7 &plusmn; 2.3. The best multivariate model that predicts the UF capacity included: difNa60, CrMTC, age and time on PD (r = 0.57; p >0.0001). In patients with UF lower than 600 ml/4 h (Percentil 25) the correlation between UF and CrMTC was lost, but remains the correlation with difNa 60 (r = 0.48). The patients with previous peritonitis (n = 38) showed no differences in UF, CrMTC or D/Pcr, but the had lower difNa 60 (3.7 &plusmn; 2.8 vs. 4.9 &plusmn; 2.1; p = 0.002) than the remaning patients. Conclusions: The peritoneal kinetic study performed with hypertonic glucose allows to standarize the UF capacity and by determination of sieving of sodium, the early detection of water transport alterations, before the UF capacity and small solutes permeability alteration develops.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Cinética peritoneal]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana" size="2"><b><a name="top"></a>ORIGINALES</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Las cinéticas con glucosa hipertónica permiten identificar mejor el fallo de ultrafiltración. ¿Qué aporta el cribado de sodio?</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Kinetic studies with hypertonic glucose permit better identification of ultrafiltration failure. What is the contribution of sodium sieving?</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>María José Fernández-Reyes<sup>1</sup>, M.A. Bajo Rubio, G. del Peso Gilsanz, P. Estrada, S. Sousa, R. Sánchez-Villanueva, M. Heras<sup>1</sup>, M. Ossorio, C. Vega, R. Selgas</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Servicio de Nefrología. <sup>1</sup>Hospital General de Segovia. (España) y Hospital Universitario La Paz. Madrid (España)</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n:</b> La utilizaci&oacute;n de soluciones con glucosa al 3,86%/4,25% se ha postulado como el m&eacute;todo ideal para estudiar la funci&oacute;n peritoneal, ya que permite evaluar mejor la capacidad de ultrafiltraci&oacute;n (UF).    <br><b>Objetivo:</b> El objetivo del estudio es analizar la UF y sus relaciones con la permeabilidad peritoneal y el cribado de sodio mediante la realizaci&oacute;n de cin&eacute;ticas peritoneales con glucosa hipert&oacute;nica.    <br><b>Pacientes y m&eacute;todos:</b> Realizamos 184 cin&eacute;ticas con glucosa hipert&oacute;nica en pacientes estables en di&aacute;lisis peritoneal (DP), con un tiempo medio en DP de 16 &plusmn; 22 meses. Se midieron el coeficiente de transferencia de masa de creatinina (MTCcr), el cociente dializado/plasma de creatinina (D/Pcr), la UF y el cribado de sodio a los 60 minutos (difNa<sub>60</sub>).    <br><b>Resultados:</b> Los valores medios fueron: MTC-Cr: 9,1 &plusmn; 4,5 ml/min, D/Pcr: 0,71 &plusmn; 0,09, UF 759 &plusmn; 233 ml/4 h y difNa<sub>60</sub>: 4,7 &plusmn; 2,3. El modelo que mejor explica la UF es el que incluye difNa<sub>60</sub>, MTCcr, edad y tiempo en DP (r = 0,57; p &gt;0,0001). En los pacientes con UF menor de 600 ml (percentil 25) se pierde la correlaci&oacute;n entre la UF y el MTCcr, pero se mantiene con difNa<sub>60</sub> (r = 0,48). Los 38 pacientes con antecedentes de peritonitis no presentaron diferencias en UF, MTCcr o D/Pcr, pero tienen menor difNa<sub>60</sub> (3,7 &plusmn; 2,8 frente a 4,9 &plusmn; 2,1; p = 0,002) que el resto de pacientes.    <br><b>Conclusiones:</b> La cin&eacute;tica peritoneal realizada con glucosa hipert&oacute;nica permite no s&oacute;lo hacer una medida estandarizada de la UF sino tambi&eacute;n determinar el cribado de sodio, que es el par&aacute;metro m&aacute;s sensible para detectar alteraciones del transporte de agua.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Cinética peritoneal, Glucosa hipertónica, Ultrafiltración, Cribado de sodio.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introduction:</b> The use of solutions containing hypertonic glucose (3.86%/4.25%) has been postulated as the method of choice for study the peritoneal function, and permits a better evaluation of the ultrafiltration (UF) capacity.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><b>Objective:</b> The aim of our study was to analyze the UF capacity and its relation with the peritoneal permeability and sieving of sodium, performing the peritoneal kinetic study with hypertonic glucose solutions.    <br><b>Patients and methods:</b> We performed 184 peritoneal kinetic studies with hypertonic glucose solutions in stable patients on peritoneal dialysis (PD), with a mean time on PD of 16 &plusmn; 22 months. We measured the mass transfer coefficient of creatinine (CrMTC), dialysate to plasma ratio of creatinine (D/PCr), UF capacity and sieving of sodium at 60 minutes (difNa<sub>60</sub>).    <br><b>Results:</b> The mean values were: CrMTC: 9.1 &plusmn; 4.5 ml/min, D/PCr: 0.71 &plusmn; 0.09, UF 759 &plusmn; 233 ml/4 h and difNa<sub>60</sub>: 4.7 &plusmn; 2.3. The best multivariate model that predicts the UF capacity included: difNa<sub>60</sub>, CrMTC, age and time on PD (r = 0.57; p &gt;0.0001). In patients with UF lower than 600 ml/4 h (Percentil 25) the correlation between UF and CrMTC was lost, but remains the correlation with difNa 60 (r = 0.48). The patients with previous peritonitis (n = 38) showed no differences in UF, CrMTC or D/Pcr, but the had lower difNa <sub>60</sub> (3.7 &plusmn; 2.8 vs. 4.9 &plusmn; 2.1; p = 0.002) than the remaning patients.    <br><b>Conclusions:</b> The peritoneal kinetic study performed with hypertonic glucose allows to standarize the UF capacity and by determination of sieving of sodium, the early detection of water transport alterations, before the UF capacity and small solutes permeability alteration develops.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Peritoneal kinetics study, Hypertonic glucose, Ultrafiltration, Sieving of sodium.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El test de equilibrio peritoneal (TEP), originariamente descrito por Twardowski et al. en 1987<sup>1</sup>, se realizaba mediante un intercambio de 4 horas con una soluci&oacute;n de glucosa al 2,27/2,5%. Este test proporciona una buena informaci&oacute;n sobre la permeabilidad peritoneal a peque&ntilde;as mol&eacute;culas, pero no detecta precozmente alteraciones en el transporte de agua. El fallo de ultrafiltraci&oacute;n (UF) se desarrolla con el tiempo en un 20-30% de los pacientes en di&aacute;lisis peritoneal (DP)<sup>2</sup> y es una de las principales causas de fracaso de la t&eacute;cnica<sup>3</sup>, por lo que es necesario encontrar herramientas que permitan identificarlo de forma temprana y avanzar en el conocimiento de sus causas. La Sociedad Internacional de Di&aacute;lisis Peritoneal (ISPD), a trav&eacute;s de su Comit&eacute; de Ultrafiltraci&oacute;n (UF), recomienda realizar la cin&eacute;tica peritoneal con una soluci&oacute;n de glucosa hipert&oacute;nica (3,86% o 4,25%), lo que permite medir la capacidad de transporte de agua del peritoneo en condiciones extremas, estandarizar la medida de UF y definir el fallo de ultrafiltraci&oacute;n (FUF)<sup>4</sup>. En trabajos previamente previos, con la cin&eacute;tica con glucosa hipert&oacute;nica se han demostrado resultados equivalentes a los de la cin&eacute;tica con glucosa al 2,27/2,5% en lo que respecta al transporte de peque&ntilde;as mol&eacute;culas (D/P de creatinina y urea)<sup>5</sup>, y adem&aacute;s aporta informaci&oacute;n adicional sobre el transporte transcelular de agua, mediante la medida del cribado de sodio<sup>5-7</sup>. Durante la primera hora o 2 horas de un intercambio de glucosa hipert&oacute;nica se observa una reducci&oacute;n en la concentraci&oacute;n de sodio en el dializado, fen&oacute;meno denominado cribado de sodio, que se explicada por el paso de agua libre a trav&eacute;s de canales trascelulares impermeables a otros solutos (aquaporina-1). El empeoramiento del transporte transcelular de agua (TWC) a trav&eacute;s de las aquaporinas se acepta hoy d&iacute;a como una causa m&aacute;s de fallo de UF<sup>6</sup>, por lo que la ISPD recomienda medir el cribado de sodio a los 60 minutos o durante la realizaci&oacute;n de las cin&eacute;ticas. Por otro lado, se sabe que en fases iniciales de la DP, la correlaci&oacute;n entre permeabilidad peritoneal y UF es menor que la descrita para pacientes que llevan m&aacute;s de un a&ntilde;o en DP<sup>8</sup>, lo que indica que otros factores, adem&aacute;s de la permeabilidad, pueden condicionar la UF en etapas precoces.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El objetivo de este estudio es analizar la capacidad de UF y sus relaciones con la permeabilidad peritoneal y el transporte de sodio en pacientes tratados con DP, mediante la realizaci&oacute;n de cin&eacute;ticas con soluciones hipert&oacute;nicas. Un objetivo adicional es confirmar que la relaci&oacute;n entre la capacidad de UF y la permeabilidad peritoneal es diferente en estadios precoces de la DP.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Pacientes y m&eacute;todos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se realizaron 184 estudios peritoneales en 184 pacientes estables en DP (edad 50,7 &plusmn; 15,9), 75 tratados con di&aacute;lisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA) y 109 con di&aacute;lisis peritoneal autom&aacute;tica (DPA). Todos los pacientes utilizaban soluciones est&aacute;ndar de glucosa como agente osm&oacute;tico y lactato como <i>buffer</i>. El tiempo medio en DP era de 15,7 &plusmn; 22 (1-122 meses). Un 53% eran hombres y un 15% eran diab&eacute;ticos. Treinta y ocho pacientes hab&iacute;an presentado alg&uacute;n episodio de peritonitis con anterioridad. La cin&eacute;tica peritoneal se realiz&oacute; en condiciones de estabilidad del paciente y, al menos, despu&eacute;s de la aparici&oacute;n de cualquier episodio de peritonitis, hemoperitoneo o de una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica abdominal. Se realiz&oacute; seg&uacute;n el protocolo estandarizado, empleando una bolsa de 2 litros de glucosa hipert&oacute;nica (3,86/4,25%) con una permanencia de 4 horas. Durante el estudio de funci&oacute;n peritoneal los pacientes permanec&iacute;an en ayunas y no recib&iacute;an medicaci&oacute;n, a excepci&oacute;n de bajas dosis de insulina subcut&aacute;nea, si era necesario. Para medir la funci&oacute;n difusiva se recogieron seis muestras del efluente peritoneal (en los minutos 0, 30, 60, 120, 180 y 240) y una muestra basal de sangre. Con estas determinaciones, se calcularon la relaci&oacute;n dializado/plasma de creatinina a los 240 min (D/Pcr) y los coeficientes de transferencia de masa de urea (MTCurea) y creatinina (MTCcr), seg&uacute;n el modelo matem&aacute;tico descrito previamente<sup>2</sup>. La UF est&aacute;ndar fue calculada como la diferencia del volumen drenado y el volumen infundido, tras el peso de las bolsas. Se considera fallo (UFF) cuando la UF despu&eacute;s de 4 horas de permanencia de un intercambio de glucosa al 3,86% es menor de 400 ml, de acuerdo con los datos descritos por Krediet<sup>9</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se midi&oacute; el porcentaje de descenso en la concentraci&oacute;n de sodio con respecto a basal a los 60 min (difNa<sub>60</sub> min = &#091;sodio en dializado basal - sodio en dializado a los 60 min) * 100/&#091;sodio en dializado basal&#093;).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los pacientes fueron clasificados en cuatro grupos seg&uacute;n los cuartiles de UF y en cada grupo por separado se realiz&oacute; un an&aacute;lisis independiente de las relaciones entre permeabilidad, UF y cribado de sodio. Las cin&eacute;ticas realizadas en los primeros 6 meses fueron objeto tambi&eacute;n de un an&aacute;lisis posterior, con el fin de comprobar si los factores que condicionan la UF y su relaci&oacute;n con permeabilidad o transporte de agua son diferentes en estadios tempranos. De igual manera, se analizaron por separado los datos de las cin&eacute;ticas realizadas a pacientes con antecedente de alg&uacute;n episodio de peritonitis.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El an&aacute;lisis estad&iacute;stico fue realizado mediante el programa SPSS 11.0. Los valores son expresados como porcentajes o medias &plusmn; desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (DE). Un valor de p &lt;0,05 es considerado como significaci&oacute;n estad&iacute;stica. Se utiliz&oacute; el test de la t de Student para comparar medias, y el test de Pearson para establecer coeficientes de correlaci&oacute;n lineales. Si alguna variable era ordinal o no ten&iacute;a una distribuci&oacute;n normal se emple&oacute; el test de Sperman. Para establecer las variables que se asocian de manera independiente con el cribado de sodio o con la UF, se llev&oacute; a cabo un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n lineal por pasos, usando las variables que presentaban correlaci&oacute;n con estos par&aacute;metros.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Durante la realizaci&oacute;n de la prueba no se observaron efectos adversos, salvo alg&uacute;n s&iacute;ntoma ligero de depleci&oacute;n de volumen en pacientes con diuresis residual y UF elevadas, que no requirieron la realizaci&oacute;n de medidas extraordinarias.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#t1">tabla 1</a> se exponen los resultados del estudio cin&eacute;tico peritoneal que se expresa en media, rango y cuartiles de D/Pcr, MTCcr, MTCurea, UF y porcentaje de descenso en la concentraci&oacute;n de sodio a los 60 minutos (difNa<sub>60</sub>). Observamos una alta correlaci&oacute;n entre MTCcr y D/PCr (r = 0,86; p = 0,000). No exist&iacute;an diferencias en MTCcr o urea, D/Pcr, UF o difNa<sub>60</sub> en ning&uacute;n punto entre los pacientes que eran dializados con DPCA o con DPA. Los pacientes en DPA eran m&aacute;s j&oacute;venes (45 &plusmn; 14 frente a 58 &plusmn; 14 a&ntilde;os) y llevaban menos tiempo en DP (12 &plusmn; 16 frente a 20 &plusmn; 27 meses). Treinta y ocho pacientes hab&iacute;an presentado alg&uacute;n episodio de peritonitis previo a la cin&eacute;tica (17 casos un episodio, 14 pacientes dos episodios y siete, tres o m&aacute;s). Como se observa en la <a href="#t2">tabla 2</a>, no existieron diferencias en UF, MTCcr o D/Pcr entre estos pacientes y el resto. Sin embargo, los pacientes con antecedentes de peritonitis tienen un difNa<sub>60</sub> significativamente menor (3,7 &plusmn; 2,8 frente a 4,9 &plusmn; 2,1; p = 0,002).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"></a><b>Tabla 1.</b> Resultados globales de los estudios cin&eacute;ticos peritoneales    <br><img border="0" src="/img/revistas/nefrologia/v30n2/original6_tabla1.jpg" width="600" height="118">    <br>MTC: coeficiente de transferencia de masa; UF: ultrafiltraci&oacute;n; DifNa 60 min:    <br>(Sodio en dializado basal - sodio en dializado a los 60 min) * 100 / (Sodio en dializado basal).</font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t2"></a><b>Tabla 2.</b> Resultados de los estudios cin&eacute;ticos peritoneales en pacientes con y sin antecedentes de peritonitis    <br><img border="0" src="/img/revistas/nefrologia/v30n2/original6_tabla2.jpg" width="600" height="84">    <br>MTC: coeficiente de transferencia de masa; UF: ultrafiltraci&oacute;n; DifNa 60 min:    <br>(Sodio en dializado basal - sodio en dializado a los 60 min) * 100 / (Sodio en dializado basal).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el grupo global, el difNa<sub>60</sub> mantuvo muy buena correlaci&oacute;n con la UF (r = 0,49) y con la permeabilidad, medida tanto por MTCcr (r = -0,45) como por D/Pcr (r = -0,49) y con haber presentado una peritonitis previa (r = -0,22; p = 0,002). El modelo que mejor explica el cribado de sodio (r = 0,61; r<sup>2</sup> = 0,38; p &lt;0,0001) es el que incluye UF, MTCcr, peritonitis y edad, y que se expone en la <a href="#t3">tabla 3</a>. En la <a href="#f1">figura 1</a> se recoge la evoluci&oacute;n de los cribados de sodio a los 30, 60 y 120 minutos, seg&uacute;n los cuartiles de UF. Los pacientes en el percentil inferior de UF (&lt;600 ml/4 h) se diferencian claramente del resto en el difNa<sub>60</sub>. Un difN<sub>a60</sub> igual o superior al 5% descartar&iacute;a un fallo de UF.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="t3"></a>Tabla 3.</b> An&aacute;lisis multivariante de los factores asociados con difNa<sub>60</sub>    <br><img border="0" src="/img/revistas/nefrologia/v30n2/original6_tabla3.jpg" width="600" height="113">    <br>MTCcr: coeficiente de transferencia de masas de creatinina.</font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img border="0" src="/img/revistas/nefrologia/v30n2/original6_figura1.jpg" width="600" height="351"></a>    <br><b>Figura 1.</b> difNa seg&uacute;n cuartiles de ultrafiltraci&oacute;n (UF).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La UF se correlacion&oacute; fundamentalmente con el difNa<sub>60</sub> (r = 0,49; p = 0,00), la permeabilidad peritoneal de peque&ntilde;os solutos, tanto medida por MTCcr (r = -0,39; p = 0,00) como por D/Pcr (r = -0,32; p = 0,00), y con el tiempo en DP (r = -0,17; p = 0,019). El modelo que mejor explica la UF (r = 0,57; p &lt;0,0001) es aquel en el que se incluyen difNa<sub>60</sub>, MTCcr, edad y tiempo en DP, expuesto en la <a href="#t4">tabla 4</a>. No se incluyen en el modelo las peritonitis. Cuando clasificamos a los pacientes seg&uacute;n los cuartiles de UF en cuatro grupos observamos que, si bien el MTCcr fue significativamente mayor en los subgrupos con menos UF, las correlaciones entre UF y permeabilidad dentro de cada unos de los grupos se pierde (<a href="#t5">tabla 5</a>). Tambi&eacute;n se pierden las correlaciones entre la UF y el difNa<sub>60</sub> en los tres grupos de mayor UF, pero en el grupo de pacientes con UF &lt;600 ml/4 h (P<sub>25</sub>), se mantiene una buena correlaci&oacute;n entre UF y difNa<sub>60</sub> (r = 0,48; p &lt;0,001) (<a href="#t5">tabla 5</a>).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t4"></a><b>Tabla 4.</b> An&aacute;lisis multivariante de los factores asociados con la ultrafiltraci&oacute;n    <br><img border="0" src="/img/revistas/nefrologia/v30n2/original6_tabla4.jpg" width="600" height="119">    <br>MTCcr: coeficiente de transferencia de masas de creatinina.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="t5"></a>Tabla 5.</b> Correlaciones entre la ultrafiltraci&oacute;n con MTC creatinina, D/P creatinina y cribado    <br>de sodio seg&uacute;n cuartiles de ultrafiltraci&oacute;n.    <br><img border="0" src="/img/revistas/nefrologia/v30n2/original6_tabla5.jpg" width="600" height="144">    <br>MTC: coeficiente de transferencia de masa; DifNa60 min: (Sodio en dializado basal - sodio en dializado    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>a los 60 min) * 100 / (Sodio en dializado basal); r = coeficiente de correlaci&oacute;n de Pearson.    <br>En la primera columna se expresan los MTCcr medios para el subgrupo: a) significativo con respecto    <br>al percentil 25 y b) significativo con respecto al percentil 25-50.    <br>*p &lt;0,05, <sup>d</sup>p &lt;0,01.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Finalmente, comparamos los 72 estudios cin&eacute;ticos realizados en pacientes con un tiempo en di&aacute;lisis menor a 6 meses frente al resto. No exist&iacute;an diferencias significativas en cuanto a UF (753 &plusmn; 232 ml/4 h, &lt;6 meses frente a 763 &plusmn; 237 ml/4 h, &gt;6 meses), difNa<sub>60</sub> (4,6 &plusmn; 2,3 frente a 4,7 &plusmn; 2,3), D/Pcr (0,72 &plusmn; 0,1 frente a 0,71 &plusmn; 0,1) o MTCcr (9,3 &plusmn; 4,5 frente a 8,9 &plusmn; 4,5 ml/min). La correlaci&oacute;n entre UF y MTCcr es menor en cin&eacute;ticas realizadas antes los 6 meses (r = -0,33 frente a r = -0,43; p &lt;0,05);</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El d&eacute;ficit de UF, tanto inherente como adquirido con el tiempo en DP, es actualmente uno de los principales factores condicionantes de la supervivencia del paciente y de la t&eacute;cnica<sup>3</sup>. Por ello, es imprescindible medir de manera estandarizada la UF, basalmente y de forma peri&oacute;dica, para avanzar en el conocimiento de las causas del fallo de UF. En nuestra unidad, los estudios cin&eacute;ticos peritoneales se realizan con glucosa hipert&oacute;nica al 3,86/4,25% desde el a&ntilde;o 1999. En el presente estudio, el primer dato que llama la atenci&oacute;n es la baja prevalencia de fallo de UF (4,9%, 9/184 pacientes), inferior a la referida por otros autores<sup>7-10</sup>. Posiblemente, esto se debe a que tanto el tiempo medio en di&aacute;lisis (15,6 meses) como la incidencia de peritonitis previas, ambos considerados como los principales condicionantes de la p&eacute;rdida de UF<sup>3</sup>, eran bajos. No obstante, el hecho de haber definido el fallo de UF como UF menor de 400 ml/4 h no implica que menores descensos o p&eacute;rdidas progresivas de UF no deban considerarse como patol&oacute;gicos. Milla et al.<sup>11</sup> estudiaron a 95 pacientes incidentes en DP mediante la realizaci&oacute;n de cin&eacute;ticas con glucosa al 3,86% basal y posteriormente de forma anual, y observaron que con el tiempo en DP se produce una disminuci&oacute;n de la UF, que es significativa a partir del tercer a&ntilde;o, y que &uacute;nicamente se encuentra precedida por cambios en el cribado de sodio, permaneciendo estables en el tiempo el resto de par&aacute;metros de transporte peritoneal (D/Pcr y D/Pglucosa). Como ya ha sido descrito previamente por nuestro grupo, las peritonitis son uno de los principales condicionantes de p&eacute;rdida de UF<sup>3,12</sup>. En el presente estudio, en los pacientes con antecedentes de peritonitis, el difNa<sub>60</sub> es el par&aacute;metro que con probabilidad m&aacute;s r&aacute;pidamente se ve alterado despu&eacute;s de la inflamaci&oacute;n peritoneal. De acuerdo con nuestros resultados y con los de Milla et al., ser&iacute;a recomendable la realizaci&oacute;n de cin&eacute;ticas con glucosa hipert&oacute;nica tras los episodios de peritonitis, con el fin de predecir precozmente cu&aacute;les ser&aacute;n los pacientes con riesgo de desarrollar fallo de UF y valorar la necesidad de medidas terap&eacute;uticas como, por ejemplo, el descanso peritoneal.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La realizaci&oacute;n de cin&eacute;ticas con glucosa hipert&oacute;nica nos permite no s&oacute;lo medir el transporte difusivo (con resultados equivalentes en t&eacute;rminos de permeabilidad de peque&ntilde;as mol&eacute;culas a los obtenidos con glucosa al 2,27%) sino tambi&eacute;n la capacidad m&aacute;xima de transporte peritoneal de agua, as&iacute; como analizar las relaciones entre permeabilidad y UF. Esta &uacute;ltima se consigue en DP gracias a la capacidad osm&oacute;tica de la glucosa, y &eacute;sta se pierde r&aacute;pidamente si el peritoneo es muy permeable; por ello, es l&oacute;gico que la UF tras un intercambio de 4 horas dependa de la permeabilidad peritoneal. En nuestro estudio, hemos encontrado una correlaci&oacute;n entre permeabilidad peritoneal y UF, pero no tan alta como otros autores<sup>10</sup>. Adem&aacute;s, al igual que en otros trabajos previos de nuestro grupo<sup>8</sup>, esta correlaci&oacute;n es menor en cin&eacute;ticas realizadas antes de los primeros 6 meses, lo que indica que otros factores diferentes a la permeabilidad peritoneal est&aacute;n condicionando la UF, sobre todo en estadios iniciales de la DP. Esta menor correlaci&oacute;n entre permeabilidad y UF se observa sobre todo en los grupos de pacientes con alto transporte o con baja UF<sup>8</sup>. Un hallazgo interesante de este estudio es que en pacientes con UF menor de 600 ml/4 h (P<sub>25</sub>) se pierde la correlaci&oacute;n entre UF y MTCcr o D/Pcr, pero se mantiene entre UF y difNa<sub>60</sub> (r = 0,48; p &lt;0,001). &Eacute;ste es un hecho muy importante, ya que en estos pacientes la realizaci&oacute;n de la cin&eacute;tica con glucosa al 3,86% nos permite detectar y cuantificar fallos de UF que posiblemente el D/Pcr y el MTCcr no discriminen adecuadamente. Por tanto, en situaciones extremas, como el alto transporte peritoneal o el fallo de UF, la cin&eacute;tica al 3,86%, con medida de UF est&aacute;ndar y cribado de sodio, se convierte en una herramienta de gran ayuda para la detecci&oacute;n de una manera m&aacute;s sensible de alteraciones en el transporte transcelular de agua.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, las cin&eacute;ticas realizadas con glucosa hipert&oacute;nica son bien toleradas y nos permiten, gracias a la medida estandarizada de la UF y a la determinaci&oacute;n del cribado de sodio, detectar y definir mejor las alteraciones del transporte peritoneal de agua, en especial despu&eacute;s de episodios de peritonitis o en pacientes con bajas UF, no exclusivamente debidas al aumento de permeabilidad peritoneal.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Referencias bibliogr&aacute;ficas</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Twardowski ZJ, Nolph KD, Khanna R , Prowant BF, Ryan LP, Moore HL. Peritoneal equilibration test. Perit Dial Bull 1987;7:138-47.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3183929&pid=S0211-6995201000020001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Selgas R, Fern&aacute;ndez-Reyes M.J, Bosque E, Bajo MA, Borrego F, Jim&eacute;nez C, et al. Funtional longevity of human peritoneum-for how long is chronic peritoneal dialysis possible? Results of a prospective medium long-term study. Am J Kidney Dis 1994;23:64-73.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3183930&pid=S0211-6995201000020001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Ates K, Nergizoglu G, Keven K, Sen A, Kutlay S, Ert&uuml;rk S, et al. Effect of fluid and sodium removal on mortality in peritoneal dialysis patients. Kidney Int 2001;60:767-76.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3183931&pid=S0211-6995201000020001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Nolph K, Gokal R, Mujais S. ISPD Ad Hoc Committee on Ultrafiltration Management in Peritoneal Dialysis. Perit Dial Int 2000;20(Suppl 4):S3-S4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3183932&pid=S0211-6995201000020001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Pride ET, Gustafson J, Graham QA, Spainhour L, Mauck V, Brown P, et al. Comparison of a 2.5% and 4.25% dextrose peritoneal equilibration test. Perit Dial Int 2002;22:365-70.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3183933&pid=S0211-6995201000020001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Ho-Dac-Pannekeet MM, Atesever B, Strujik DG, Krediet RT. Analysis of ultrafiltration failure in peritoneal dialysis patients by means of standar peritoneal permeabilytiy analysis. Perit Dial Int 1997;17:144-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3183934&pid=S0211-6995201000020001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Smit W, Van Dijk P, Langedijk MJ, Schouten N, Van den Berg N, Struijk DG, et al. Peritoneal function and assessment of reference values using a 3.86% glucose solution. Perit Dial Int 2003;23:440-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3183935&pid=S0211-6995201000020001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Selgas R, Bajo MA, Cirugeda A, Del Peso G, Vald&eacute;s J, Castro MJ, et al. Ultrafiltration and small solute trasport at initiation of PD: questioning the paradigm of peritoneal function. Perit Dial Int 2005;25:68-76.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3183936&pid=S0211-6995201000020001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Krediet R. The peritoneal membrane in chronic peritoneal dialysis patients. Kidney Int 1999;55:341-56.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3183937&pid=S0211-6995201000020001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Ortiz A, Marr&oacute;n B, Berlanga JR, Reyero A, Gazapo R. Peritoneal equilibrium test with hypertonic exchange: practical application in a peritoneal dialysis program. Nefrologia 2001;21(4):362-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3183938&pid=S0211-6995201000020001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Milla V, Pozzoni P, Virga G, Crepaldi M, Vecchio L, Andrulli S, et al. Peritoneal transport assessment by peritoneal equilibration test with 3.86% glucose: a long-term prospective evaluation. Kidney Int 2006;69:927-33.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3183939&pid=S0211-6995201000020001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Del Peso G, Fern&aacute;ndez-Reyes MJ, Hevia C, Bajo MA, Castro MJ, Cirujeda A, et al. Factors influencing peritoneal transport parameters during the first year on peritoneal dialysis: peritonitis the main factor. Nephrol Dial Transplant 2005;20:1201-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3183940&pid=S0211-6995201000020001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/nefrologia/v30n2/seta.gif" width="15" height="17"></a><a name="bajo"></a>Dirección para correspondencia:</b>    <br>María José Fernández-Reyes,    <br>Servicio de Nefrología,    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>Hospital General de Segovia,    <br>Ctra. de Ávila, s/n, 40002 Segovia, España    <br>E-mail: <a href="mailto:jfernandezre@saludcastillayleon.es">jfernandezre@saludcastillayleon.es</a></font></p>      ]]></body><back>
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