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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cálculo del Kt como indicador de calidad en el área de adecuación en hemodiálisis]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Universitario Santa María del Rosell Servicio de Nefrología ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The haemodialysis dose is a good marker of dialysis adequacy, and we usually monitor it with Kt/V measure. The dialysis dose monitored with Kt allows a better discrimination, detecting a percentage of the patients that perhaps do not get an adequate dose for their gender or body surface area after treatment with a minimum recommended dose of Kt/V. The objective of this study was to evaluate Kt as a clinical indicator referred to dialysis adequacy in the haemodialysis population. The aim was that more than 85% of the patients would achieve the recommended Kt target for their gender (at least 50 litres in men and 45 litres in women), or their body surface area. In each of the patients (mean 129) the Kt mean value was determined for three consecutive dialysis sessions, one every two months, during the follow-up period (14 months). At the beginning, the Kt/V value was on target (> 1.3) in 93.2% of the patients, but only in 58% according to Kt measure for their gender. After 4 months, we observed that 85% of patients' Kt target increased for their gender, but only 68% did if we used the Kt individualised for their body surface area. From month 6 to the end of the follow-up period, more than 85% of patients obtained an adequate Kt for their body surface area (p < 0.001). A significant increase of Kt mean (5.4 litres) was observed at the end of the study (p < 0.001). The usual dialysis prescription parameters were modified increasing blood flow rate (34.14ml/min, p < 0.001), session effective duration (8.04 minutes, p < 0.001), dialyser surface area (24.1% of patients changed from helixone 1.3 to 1.6m², p < 0.001) and haemodialysis modality (56.8% of patients changed from conventional haemodialysis to on-line haemodiafiltration, p < 0.001). We conclude that monitoring dialysis dose with Kt is a good clinical measure of adequacy, and using it as a quality indicator can be done in line with the more demanding quality standards.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p><a name="top"></a><font face="Verdana" size="2"><b>ORIGINALES</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Cálculo del Kt como indicador de calidad en el área de adecuación en hemodiálisis</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Kt calculation as a quality indicator of haemodialysis adequacy</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Manuel Molina Núñez, S. Roca Meroño, R.M. de Alcorcón Jiménez, M.A. García Hernández, C. Jimeno Griñó, G.M. Álvarez Fernández, M.J. Navarro Parreño, F.M. Pérez Silva</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Servicio de Nefrología. Hospital Universitario Santa María del Rosell. Cartagena, Murcia (España)</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La dosis de di&aacute;lisis es un marcador de di&aacute;lisis adecuada, y el Kt/V es el indicador m&aacute;s frecuentemente utilizado. La medici&oacute;n de la dosis con Kt permite una mejor discriminaci&oacute;n en la adecuaci&oacute;n e identifica a un porcentaje de pacientes que quiz&aacute;s no alcanzar&iacute;an una dosis adecuada para su g&eacute;nero o superficie corporal, pese a que el Kt/V supere el m&iacute;nimo establecido. El prop&oacute;sito de este estudio fue evaluar el Kt como indicador de dosis de di&aacute;lisis en poblaci&oacute;n prevalente en hemodi&aacute;lisis, con el objetivo de que m&aacute;s del 85% de los pacientes alcancen un Kt &oacute;ptimo seg&uacute;n el g&eacute;nero (cuando su valor es superior a 50 l en varones y 45 l en mujeres) o la superficie corporal. En todos los pacientes (129 de media) se determina el valor promedio del Kt de tres sesiones consecutivas, con periodicidad bimensual, durante los 14 meses de duraci&oacute;n del estudio. Al inicio, el 93,2% de los pacientes presentaban un Kt/V mayor de 1,3, frente al 58% con Kt &oacute;ptimo por g&eacute;nero. En el cuarto mes, el 85% de los pacientes alcanzaban el Kt objetivo por g&eacute;nero, frente a un 68% seg&uacute;n la superficie corporal. A partir del sexto mes y hasta el final, m&aacute;s del 85% de los pacientes alcanzaban el Kt prescrito por superficie corporal (p &lt;0,001), con un incremento del Kt (p &lt;0,001) de 5,4 l entre el inicio y el final del estudio. Se increment&oacute; el flujo sangu&iacute;neo en 34,14 ml/min (p &lt;0,001), el tiempo efectivo en 8,04 minutos (p &lt;0,001), el 24,1% de pacientes con un dializador de mayor superficie (p &lt;0,001) y el 56,8% de tratados con hemodiafiltraci&oacute;n <i>on-line</i> (p &lt;0,001). Concluimos que, pese a que el Kt se muestra m&aacute;s exigente que el Kt/V, su uso como indicador de calidad de dosis de di&aacute;lisis es compatible con los est&aacute;ndares de calidad m&aacute;s ambiciosos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Adecuación, Kt, Dosis de diálisis, Indicadores de calidad.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">The haemodialysis dose is a good marker of dialysis adequacy, and we usually monitor it with Kt/V measure. The dialysis dose monitored with Kt allows a better discrimination, detecting a percentage of the patients that perhaps do not get an adequate dose for their gender or body surface area after treatment with a minimum recommended dose of Kt/V. The objective of this study was to evaluate Kt as a clinical indicator referred to dialysis adequacy in the haemodialysis population. The aim was that more than 85% of the patients would achieve the recommended Kt target for their gender (at least 50 litres in men and 45 litres in women), or their body surface area. In each of the patients (mean 129) the Kt mean value was determined for three consecutive dialysis sessions, one every two months, during the follow-up period (14 months). At the beginning, the Kt/V value was on target (&gt; 1.3) in 93.2% of the patients, but only in 58% according to Kt measure for their gender. After 4 months, we observed that 85% of patients' Kt target increased for their gender, but only 68% did if we used the Kt individualised for their body surface area. From month 6 to the end of the follow-up period, more than 85% of patients obtained an adequate Kt for their body surface area (p &lt; 0.001). A significant increase of Kt mean (5.4 litres) was observed at the end of the study (p &lt; 0.001). The usual dialysis prescription parameters were modified increasing blood flow rate (34.14ml/min, p &lt; 0.001), session effective duration (8.04 minutes, p &lt; 0.001), dialyser surface area (24.1% of patients changed from helixone 1.3 to 1.6m<sup>2</sup>, p &lt; 0.001) and haemodialysis modality (56.8% of patients changed from conventional haemodialysis to on-line haemodiafiltration, p &lt; 0.001). We conclude that monitoring dialysis dose with Kt is a good clinical measure of adequacy, and using it as a quality indicator can be done in line with the more demanding quality standards.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Adequacy, Kt, Dialysis dose, Quality indicator.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La dosis de di&aacute;lisis influye sobre la supervivencia del paciente en hemodi&aacute;lisis<sup>1,2</sup> y se le ha atribuido ser la causa principal de la mayor mortalidad de los pacientes en EE.UU. en comparaci&oacute;n con Europa o Jap&oacute;n<sup>3</sup>. La dosis de di&aacute;lisis es un buen marcador de di&aacute;lisis adecuada<sup>4</sup> no s&oacute;lo como factor aislado, sino que tambi&eacute;n influye en la correcci&oacute;n de la anemia<sup>5</sup>, en el estado nutricional<sup>6</sup> y en el control de la tensi&oacute;n arterial<sup>7</sup>, entre otros.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Las recomendaciones actuales de dosis de di&aacute;lisis de un estudio multic&eacute;ntrico americano son de un Kt/V igual o superior a 1,3 y un PRU superior al 70%<sup>1</sup>, cifras que son avaladas por las principales gu&iacute;as internacionales (K-DOQI<sup>8</sup> y gu&iacute;as europeas<sup>9</sup>) y nacionales<sup>10</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la actualidad, la tecnolog&iacute;a nos permite la medici&oacute;n por biosensores incorporados a algunos monitores de di&aacute;lisis, de la dialisancia i&oacute;nica efectiva, que es el equivalente al aclaramiento de urea, que multiplicada por el tiempo de la sesi&oacute;n nos proporciona el Kt<sup>11</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Desde 1999, Lowrie et al.<sup>12</sup> proponen el Kt como marcador de dosis de di&aacute;lisis y mortalidad, y recomiendan un Kt m&iacute;nimo de 40-45 l para las mujeres y 45-50 l para los varones. En un estudio de 3.009 pacientes<sup>13</sup>, observaron una curva de supervivencia en J cuando distribuyeron a los pacientes en quintiles seg&uacute;n el PRU, mientras que la curva era descendente cuando se utilizaba el Kt; es decir, que un mayor Kt se acompa&ntilde;aba de una mayor supervivencia. En un posterior estudio<sup>14</sup>, los mismos autores correlacionaban diferentes necesidades de Kt en funci&oacute;n de la superficie corporal, habida cuenta de las diferencias antropom&eacute;tricas de los sujetos del mismo sexo, valid&aacute;ndola en un posterior estudio<sup>15</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Algunas de las ventajas del Kt como marcador de dosis de di&aacute;lisis son la posibilidad de determinarlo en tiempo real en cada sesi&oacute;n de di&aacute;lisis, siendo espec&iacute;fico como medida de dosis de di&aacute;lisis, no influenciable por el volumen de distribuci&oacute;n y, por tanto, independiente de la desnutrici&oacute;n que acompa&ntilde;a a un porcentaje elevado de pacientes en hemodi&aacute;lisis<sup>16</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Recientemente, Maduell et al.<sup>17</sup> identifican el Kt ajustado a superficie corporal (ASC) como un par&aacute;metro m&aacute;s exigente que el Kt/V y el PRU para establecer una dosis adecuada de di&aacute;lisis, ya que el 100% de su muestra cumpl&iacute;a criterios de buena di&aacute;lisis con estos &uacute;ltimos, mientras que el 31% de la poblaci&oacute;n en estudio no alcanzaba el Kt &oacute;ptimo por g&eacute;nero y el 43% seg&uacute;n ASC. Estos datos son congruentes con los de nuestro propio grupo<sup>18</sup>, relacionados a Kt por sexo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las gu&iacute;as de calidad de la Sociedad Espa&ntilde;ola de Nefrolog&iacute;a (S.E.N.)<sup>19</sup> recomiendan como est&aacute;ndar de calidad que m&aacute;s del 80% de los pacientes prevalentes alcancen un Kt/V superior a 1,3, porcentaje que se eleva al 85% en una reciente publicaci&oacute;n del grupo de Alcoy<sup>20</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El objetivo del presente estudio fue evaluar si es posible cumplir con los est&aacute;ndares de calidad m&aacute;s exigentes sobre adecuaci&oacute;n (&gt;85% de los pacientes) utilizando el Kt como medida de dosis de di&aacute;lisis.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se trata de un estudio prospectivo sobre poblaci&oacute;n prevalente en hemodi&aacute;lisis en nuestra &aacute;rea de salud. Los criterios de inclusi&oacute;n para la selecci&oacute;n fueron pacientes con enfermedad renal cr&oacute;nica en tratamiento sustitutivo con hemodi&aacute;lisis de nuestra &aacute;rea de salud, mayores de 18 a&ntilde;os, con la firma del consentimiento informado. Se consideraron motivos de exclusi&oacute;n la permanencia en hemodi&aacute;lisis de menos de un mes y el ser portador de cat&eacute;ter temporal.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En todos los pacientes incluidos se procede a la medici&oacute;n de Kt mediante dialisancia i&oacute;nica (OCM Fresenius Medical Care Sistema Terap&eacute;utico 5008) durante tres sesiones consecutivas de la segunda semana del mes, a los 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12 y 14 meses. En todos los pacientes se individualizan el tipo de hemodi&aacute;lisis, el tiempo de hemodi&aacute;lisis, el dializador y el flujo sangu&iacute;neo, para alcanzar el Kt objetivo (desde los 0 a los 14 meses relacionado con el g&eacute;nero, y desde el mes 4 al final ajustado al ASC).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Todas las sesiones de hemodi&aacute;lisis se realizan con el dializador helixona de 1,3 a 1,6 m<sup>2</sup> de superficie.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En cuanto a las variables primarias del estudio, se establecieron el Kt (promedio de tres sesiones consecutivas de hemodi&aacute;lisis) y el porcentaje de pacientes que alcanzan Kt &oacute;ptimo por sexo (de los 0 hasta los 14 meses) y ajustado a ASC (de los 4 hasta los 14 meses).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En funci&oacute;n de los resultados de Kt por sexo, &eacute;ste se considera &oacute;ptimo cuando es mayor de 50 l en varones y 45 l en mujeres. El Kt por ASC se considera &oacute;ptimo cuando es mayor o igual al establecido en las tablas de referencia<sup>14</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las variables secundarias fueron demogr&aacute;ficas (edad, sexo y tiempo y etiolog&iacute;a de insuficiencia renal terminal) y relacionadas con la di&aacute;lisis: acceso vascular (f&iacute;stula arteriovenosa nativa, f&iacute;stula arteriovenosa prot&eacute;sica o cat&eacute;ter tunelizado permanente), tipo de hemodi&aacute;lisis (convencional y hemodiafiltraci&oacute;n <i>on-line</i> &#091;HDFOL&#093;), dializador, tiempo efectivo y flujo efectivo (medido por el monitor 5008 Fresenius Medical Care).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiza con el programa estad&iacute;stico SPSS 13.0 para Windows. Las variables cuantitativas se expresan como media, desviaci&oacute;n est&aacute;ndar y rango. Las variables cualitativas, como frecuencia y porcentaje.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El contraste de hip&oacute;tesis para variables cuantitativas se realiza mediante la t de Student y el an&aacute;lisis de la varianza (ANOVA), y la chi-cuadrado de Pearson para variables cualitativas. Se considera significaci&oacute;n estad&iacute;stica una p &lt;0,05.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las caracter&iacute;sticas de los sujetos en estudio se expresan en la <a href="#t1">tabla 1</a>, sin diferencias significativas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="t1">Tabla 1</a>.</b> Características basales y demográficas de la muestra    <br><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n3/original5_tabla1.jpg">    <br>IRT: insuficiencia renal terminal; FAV: f&iacute;stula arteriovenosa; CPT: cat&eacute;ter tunelizado permanente.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">A lo largo del estudio se aprecian diferencias significativas tanto en el Kt (p &lt;0,001) como en el porcentaje de pacientes que alcanzan el Kt &oacute;ptimo (p &lt;0,001) (<a href="#t2">tabla 2</a>). Cabe destacar que al final del estudio comparado con el inicio se incrementan de forma significativa (p &lt;0,001) tanto el Kt (5,4 l) como el porcentaje de pacientes con Kt &oacute;ptimo (30,2%). Sin embargo, el porcentaje de pacientes con dosis adecuada seg&uacute;n Kt/V apenas se modifica a lo largo del estudio.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="t2">Tabla 2</a>.</b> Resultados de adecuación de dosis de diálisis    <br><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n3/original5_tabla2.jpg">    <br><sup>a</sup> Se comparan resultados basales con los del mes 14.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>ASC: ajustado a superficie corporal.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el cuarto mes, cuando ajustamos los datos del Kt a la superficie corporal, se produce una reducci&oacute;n significativa (p &lt;0,001) del porcentaje de pacientes que alcanzan el valor deseado (67,9%) cuando se compara con el Kt por sexo (84,7%).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#t3">tabla 3</a> se muestra la evoluci&oacute;n del Qb optimizado y del tiempo efectivo de hemodi&aacute;lisis, con incrementos significativos (p &lt;0,001). Respecto al inicio del estudio, se produce un incremento medio del tiempo efectivo de 8,04 minutos y de 34,14 ml/min de flujo sangu&iacute;neo real (p &lt;0,001).</font></p>     <p>&nbsp;    <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="t3">Tabla 3</a>.</b> Evolución del flujo sanguíneo efectivo, tiempo efectivo por sesión, porcentaje    <br>de pacientes según dializador y porcentaje de pacientes según técnica de diálisis    <br><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n3/original5_tabla3.jpg">    <br><sup>a</sup> Se comparan resultados basales frente al final del estudio.    <br>HDFOL: hemodiafiltraci&oacute;n <i>on-line</i>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Tal como se aprecia en la <a href="#t3">tabla 3</a>, el porcentaje de pacientes en HDFOL aument&oacute; de forma significativa (p &lt;0,001) a lo largo de todo el estudio: desde un 22,9% hasta un 79,7% (p &lt;0,001) al finalizar el per&iacute;odo de 14 meses.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Del mismo modo, se aprecia un incremento del porcentaje de pacientes con el dializador helixona de 1,6 m<sup>2</sup> de superficie a lo largo del estudio (p &lt;0,001). As&iacute;, en el primer corte, &eacute;ste era el dializador en el 13% de los pacientes, siendo al final del estudio el prescrito en el 37,1% de la muestra (p &lt;0,001).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En cuanto a los resultados del subgrupo de pacientes con cat&eacute;ter tunelizado, se incrementa de forma significativa (p = 0,001) el porcentaje de los pacientes que alcanzan un Kt &oacute;ptimo (36,4 y 61,1% al inicio y al final, respectivamente). Durante el per&iacute;odo de seguimiento se increment&oacute; el porcentaje de pacientes en HDFOL en un 33,3% y el porcentaje de utilizaci&oacute;n de dializadores de mayor superficie en un 52,4%, sin diferencias en el tiempo efectivo ni en el flujo sangu&iacute;neo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el presente estudio se muestra la posibilidad de utilizar como indicador de calidad de adecuaci&oacute;n de dosis de di&aacute;lisis al Kt, un marcador m&aacute;s exigente<sup>17</sup>, enfrentado a los est&aacute;ndares de calidad m&aacute;s ambiciosos<sup>20,21</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una buena parte de los estudios que han utilizado la dialisancia i&oacute;nica determinan Kt/V, con buena correlaci&oacute;n tanto en hemodi&aacute;lisis<sup>22,23</sup> como en hemodiafiltraci&oacute;n<sup>24</sup>, aunque generalmente infraestima con respecto al Kt/V anal&iacute;tico calculado por la f&oacute;rmula de Daugirdas de 2.<sup>a</sup> generaci&oacute;n. La obtenci&oacute;n del V es poco precisa tanto cuando se utilizan las f&oacute;rmulas antropom&eacute;tricas como por impedancia<sup>25</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Existe una discrepancia entre las diferentes formas de calcular la dosis de di&aacute;lisis. As&iacute;, utilizando PRU y Kt/V, el 100% de la serie de Maduell et al.<sup>17</sup> presentar&iacute;a una dosis adecuada, mientras que m&aacute;s de una tercera parte de la muestra estar&iacute;a infradializada en funci&oacute;n del Kt, datos similares a los referidos por nuestro grupo (8% con Kt/V bajo, 44% seg&uacute;n Kt<sup>18</sup>) y los resultados basales del presente estudio (7 y 42%, respectivamente). As&iacute;, utilizar s&oacute;lo el Kt/V como valor de adecuaci&oacute;n tiene el riesgo de no detectar situaciones de infradi&aacute;lisis, lo que podr&iacute;a repercutir en la supervivencia del paciente, habida cuenta la relaci&oacute;n encontrada por algunos autores entre el d&eacute;ficit de litros de Kt y el riesgo relativo de muerte: de 4 a 7 l menos de los prescritos incrementan la mortalidad un 10%; de 7 a 11 l, un 25%, y m&aacute;s de 11 l, el 30%<sup>15</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El Kt &oacute;ptimo medido en funci&oacute;n de la superficie corporal se muestra m&aacute;s exigente que el referido al g&eacute;nero seg&uacute;n los resultados de nuestro estudio. As&iacute;, en el cuarto mes se alcanza el objetivo en cerca del 85% referido a sexo, con un descenso del 17% seg&uacute;n ASC. Estos datos son congruentes con los de Maduell et al.<sup>17</sup>, en los que el porcentaje de pacientes con Kt &oacute;ptimo se reduce un 12%. Es por ello por lo que desde este mes hasta el final del per&iacute;odo de seguimiento utilizamos como indicador el Kt seg&uacute;n ASC. En cualquier caso, estas diferencias entre las dos formas de clasificar el Kt pueden deberse tanto a diferencias antropom&eacute;tricas de los individuos de cada g&eacute;nero como a disparidades entre nuestra poblaci&oacute;n y la que sirve de referencia<sup>14</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Tanto las gu&iacute;as de la S.E.N. para centros de hemodi&aacute;lisis<sup>19</sup> como la propuesta de indicadores del Grupo de Gesti&oacute;n de Calidad de la S.E.N.<sup>26</sup> utilizan el Kt/V como indicador de adecuaci&oacute;n de dosis de hemodi&aacute;lisis, medido por la ecuaci&oacute;n de Daugirdas de segunda generaci&oacute;n, y recomiendan un valor mayor de 1,3 al menos en el 80% de los pacientes. Recientemente, algunos estudios proponen aumentar el est&aacute;ndar de referencia hasta el 8520 y el 88%<sup>21</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En cualquier caso, el cumplimiento de este indicador no resulta sencillo. Los resultados del estudio DOPPS en Espa&ntilde;a<sup>27</sup> objetivaron un 36% de pacientes en situaci&oacute;n de infradi&aacute;lisis. En 6 de las 11 mediciones del estudio de Del Pozo et al.<sup>20</sup> no se alcanza el 85%, quedando en tres de ellas por debajo del 80%. En este caso, los autores argumentan como factor causal los pacientes incidentes, sugiriendo la no medici&oacute;n del indicador Kt/V en los pacientes hasta no haber trascurrido 3 o 4 meses desde el momento de la inclusi&oacute;n en di&aacute;lisis.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Sin embargo, los recientes resultados del estudio multic&eacute;ntrico de indicadores de calidad de la S.E.N. referidos al &uacute;ltimo trimestre de 2007<sup>21</sup>, as&iacute; como los datos publicados en el 2007 Annual Report ESRD Clinical Performance Measures Project en EE.UU.<sup>28</sup>, sobre una muestra de m&aacute;s de 8.400 pacientes en el &uacute;ltimo trimestre de 2006, mejoran los resultados con un cumplimiento del 88,1 y del 90%, respectivamente, resultados confirmados en el estudio espa&ntilde;ol de 2008 con un porcentaje de pacientes en objetivo mayor del 90%<sup>29</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los resultados de nuestro estudio indican que es posible satisfacer esta exigencia en adecuaci&oacute;n y dosis de di&aacute;lisis utilizando el Kt, con las ventajas anteriormente referidas. As&iacute;, desde el cuarto mes y hasta el final del per&iacute;odo de seguimiento, m&aacute;s del 85% de nuestros pacientes prevalentes presentaban un Kt &oacute;ptimo seg&uacute;n ASC, independientemente del tiempo de permanencia en hemodi&aacute;lisis. Para ello, ha sido necesario en cada paciente personalizar su pauta de di&aacute;lisis, especialmente en lo referente a aquellos factores claramente identificados como elementos clave en la dosis de di&aacute;lisis<sup>30</sup>, como son el flujo sangu&iacute;neo, el tiempo efectivo de di&aacute;lisis, el dializador y la t&eacute;cnica de hemodi&aacute;lisis. Un peque&ntilde;o incremento del Qb (34,14 ml/min), del tiempo por sesi&oacute;n (8,04 minutos), de la superficie del dializador (en el 24,1% de los pacientes) y de la HDFOL como t&eacute;cnica prescrita (en el 56,8% de los pacientes) ha sido suficiente para alcanzar y mantener el objetivo de Kt &oacute;ptimo. Mientras que el porcentaje de optimizaci&oacute;n desde el inicio al final del per&iacute;odo de seguimiento para el Kt es del 30,2%, para el Kt/V es de un 4,1%.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las Gu&iacute;as Europeas<sup>9</sup> recomiendan una duraci&oacute;n de 4 horas por sesi&oacute;n de di&aacute;lisis para una frecuencia de tres sesiones semanales, aunque una duraci&oacute;n algo menor puede ser aceptada en pacientes con funci&oacute;n renal residual significativa y bajo peso corporal sin evidencia de desnutrici&oacute;n. Pese a que s&oacute;lo un 3% de los pacientes al inicio del estudio y un 2,2% al final ten&iacute;an un tiempo prescrito menor de 240 minutos, el tiempo efectivo de la sesi&oacute;n se suele ver reducido con los monitores de di&aacute;lisis m&aacute;s modernos, que interrumpen la di&aacute;lisis para efectuar las mediciones pertinentes y con las alarmas. Esto deber&iacute;a ser contemplado en la prescripci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La hemodi&aacute;lisis con cat&eacute;ter venoso central presenta una eficacia reducida con respecto a la realizada con f&iacute;stula arteriovenosa, por lo que en muchos casos se precisa incrementar la duraci&oacute;n de la sesi&oacute;n<sup>31</sup>. Sin embargo, cuando el flujo sangu&iacute;neo es adecuado, es posible alcanzar los objetivos deseados, incluso en HDFOL<sup>32</sup>. En cualquier caso, y pese a los esfuerzos de optimizaci&oacute;n, en nuestro estudio los pacientes portadores de cat&eacute;ter tunelizado tienen peores resultados que el conjunto, alcanzando un Kt &oacute;ptimo un 36,4% al inicio y un 61,1% al final del estudio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, pese a que el Kt se muestra como un marcador de dosis de di&aacute;lisis m&aacute;s exigente que el Kt/V, su medici&oacute;n como indicador de calidad es compatible con el cumplimiento de los est&aacute;ndares m&aacute;s exigentes que garanticen la idoneidad del tratamiento con hemodi&aacute;lisis. Se precisan estudios que determinen el Kt &oacute;ptimo seg&uacute;n superficie corporal, adaptado a nuestras caracter&iacute;sticas poblacionales.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Referencias bibliográficas</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Held PJ, Port FK, Wolfe RA, Stannard DC, Carrol CE, Dagirdas JT, et al. The dose of hemodialysis and patients mortality. Kidney Int 1996;50:550-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168298&pid=S0211-6995201000030001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Hakim RM, Breyer J, Ismail N, Schulman G. Effects of dose of dialysis on morbidity and mortality. Am J Kidney Dis 1994;23:661-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168299&pid=S0211-6995201000030001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Held PJ, Brunner F, Okada M, Garc&iacute;a JR, Port FK, Gaylin DS. Five years survival for end stage renal disease patients in the United States, Europe and Japan, 1982-1987. Am J Kidney Dis 1990;15:451-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168300&pid=S0211-6995201000030001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Maduell F. Dosis de hemodi&aacute;lisis: condici&oacute;n sine qua non de di&aacute;lisis adecuada. Nefrologia 1999;19(Supl 4):51-3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168301&pid=S0211-6995201000030001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Ifudu O, Feldman J, Friedman EA. The intensity of hemodialysis and the response to erithropoietin in patients with end-stage renal disease. N Engl J Med 1996;334:420-25.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168302&pid=S0211-6995201000030001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Burrowes DD, Lyons TA, Kafman AM, Levin NW. Improvement in serum albumin with adequate hemodialysis. J Renal Nutr 1993;3:171-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168303&pid=S0211-6995201000030001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Salem MM, Bower J. Hypertension in hemodialysis population: any relation to one-year survival. Am J Kidney Dis 1996;28:737-40.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168304&pid=S0211-6995201000030001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. NKF-DOQI Hemodialysis Adequacy Work Group Memberchip. Guidelines for hemodialysis adequacy. Am J Kidney Dis 1997;30(Supl 2):S22-63.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168305&pid=S0211-6995201000030001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. European Best Practice Guidelines for Haemodialysis. Nephrol Dial Transplant 2002;17 (Supl 7):17-21.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168306&pid=S0211-6995201000030001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Maduell F, Garc&iacute;a M, Alc&aacute;zar R. Dosificaci&oacute;n y adecuaci&oacute;n del tratamiento dial&iacute;tico. Gu&iacute;as SEN. Gu&iacute;as de centros de hemodi&aacute;lisis. Nefrologia 2006;26(Supl 8):15-21.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168307&pid=S0211-6995201000030001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Peticlerc T, Bene B, Jacobs C, Jaudon MC, Goux N. Non-invasive monitoring of effective dialysis dose delivered to the hemodialysis patient. Nephrol Dial Transplant 1995;10:212-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168308&pid=S0211-6995201000030001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Lowrie EG, Chertow GN, Lew NL, Lazarus JM, Owen WF. The urea (clearance x dialysis time) product (Kt) as an outcome-based measure of hemodialysis dose. Kidney Int 1999;56:729-37.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168309&pid=S0211-6995201000030001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Chertow GM, Owen WF, Lazarus JM, Lew NL, Lowrie EG. Exploring the reverse J-saped curve between urea production ratio and mortality. Kidney Int 1999;56:1872-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168310&pid=S0211-6995201000030001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Lowrie EG, Zhersheng L, Ofsthun N, Lazarus JM. The online measurement of haemodialysis dose (Kt): Clinical outcome as a function of body surface area. Kidney Int 2005;68:1344-54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168311&pid=S0211-6995201000030001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Lowrie EG, Li Z, Ofshum NJ, Lazarus JM. Evaluating a new method to judge dialysis treatment using on line measurements of ionic clearance. Kidney Int 2006;70:211-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168312&pid=S0211-6995201000030001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Teruel Briones JL, Fern&aacute;ndez Lucas M. Dosis de hemodi&aacute;lisis. Dificultad de su medida. Nefrologia 2008;28:28-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168313&pid=S0211-6995201000030001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Maduell F, Vera M, Serra N, Collado S, Carrera M, Fern&aacute;ndez A, et al. Kt como control y seguimiento de la dosis en una unidad de hemodi&aacute;lisis. Nefrologia 2008;28:43-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168314&pid=S0211-6995201000030001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Molina N&uacute;&ntilde;ez M, G&oacute;mez J, &Aacute;lvarez GM, Navarro MJ, Alarc&oacute;n RM, De Gracia MC, et al. Medida de la dosis de di&aacute;lisis en una unidad de hemodi&aacute;lisis. Kt versus Kt/V. Nefrologia 2008;28(Suppl 4):59.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168315&pid=S0211-6995201000030001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Angoso M, Alcalde G, &Aacute;lvarez-Ude F, Arenas MD. Gu&iacute;as SEN de centros de hemodi&aacute;lisis. Gesti&oacute;n de la calidad en hemodi&aacute;lisis. Nefrologia 2006;26(Suppl 8):73-87.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168316&pid=S0211-6995201000030001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Del Pozo C, L&oacute;pez-Menchero R, S&aacute;nchez L, &Aacute;lvarez L, Albero MD. Experiencia acumulada en el an&aacute;lisis de indicadores de calidad en una unidad de hemodi&aacute;lisis. Nefrologia 2009;29(1):42-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168317&pid=S0211-6995201000030001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Alc&aacute;zar JM, Arenas MD, &Aacute;lvarez Ude F, Virto R, Maduell F, Fern&aacute;ndez Crespo P, et al. Resultados del proyecto de mejora de la calidad de la asistencia en hemodi&aacute;lisis: estudio multic&eacute;ntrico de indicadores de calidad de la Sociedad Espa&ntilde;ola de Nefrolog&iacute;a (SEN). Nefrologia 2008;28(6):597-606.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168318&pid=S0211-6995201000030001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Teruel JL, Fern&aacute;ndez Lucas M, Marcel R, Rodr&iacute;guez JR, Rivera M, Lia&ntilde;o F, et al. C&aacute;lculo de la dosis de di&aacute;lisis mediante dialisancia i&oacute;nica. Nefrologia 2001;21:78-83.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168319&pid=S0211-6995201000030001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Maduell F, Navarro V, Garc&iacute;a H, Calvo C. Resultados del seguimiento de la dosis de hemodi&aacute;lisis en tiempo real y en cada sesi&oacute;n. Nefrologia 1999;19:532-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168320&pid=S0211-6995201000030001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Maduell F, Puchades MJ, Navarro V, Rius A, Torregrosa E, S&aacute;nchez JJ. Valoraci&oacute;n de la medici&oacute;n de la dosis de di&aacute;lisis con dialisancia i&oacute;nica en hemodiafiltraci&oacute;n on-line. Nefrologia 2005;25:521-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168321&pid=S0211-6995201000030001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Teruel JL, &Aacute;lvarez Rancel LE, Fern&aacute;ndez Lucas M, Merino JL, Lia&ntilde;o F, et al. Control de la dosis de di&aacute;lisis mediante dialisancia i&oacute;nica y bioimpedancia. Nefrologia 2007;27:68-73.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168322&pid=S0211-6995201000030001000025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. L&oacute;pez Revuelta K, Barril G, Caramelo C, Delgado R, Garc&iacute;a L&oacute;pez F, Garc&iacute;a Valdecasas J, et al. Desarrollo de un sistema de monitorizaci&oacute;n cl&iacute;nica para hemodi&aacute;lisis: propuesta de indicadores del Grupo de Gesti&oacute;n de Calidad de la SEN. Nefrologia 2007;27:542-59.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168323&pid=S0211-6995201000030001000026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Cruz JM, Piera L, Bragg-Gresham JL, Feldman H, Port FK. Resultados del estudio internacional de hemodi&aacute;lisis DOPPS en Europa y Espa&ntilde;a. Nefrologia 2003;23:437-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168324&pid=S0211-6995201000030001000027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. 2007 Annual Report ESRD Clinical Performance Measures Project. Consultado en diciembre de 2009. <a target="_blank" href="http://www.cms.hhs.gov/Downloads/ESRDCPMYear2007report.pdf">http://www.cms.hhs.gov/Downloads/ESRDCPMYear2007report.pdf</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168325&pid=S0211-6995201000030001000028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Arenas MD, &Aacute;lvarez Ude F, De la Cruz JJ. Estudio multic&eacute;ntrico de indicadores del grupo de gesti&oacute;n de calidad en hemodi&aacute;lisis: ¿son los est&aacute;ndares actuales de calidad adecuados? Nefrologia 2009;29(Suppl 2):96.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168326&pid=S0211-6995201000030001000029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. Maduell F, Navarro V. Medida y control de la eficacia en hemodi&aacute;lisis. Di&aacute;lisis adecuada. Monitorizaci&oacute;n continua. En: Tratado de Hemodi&aacute;lisis. En: Jofr&eacute; R, L&oacute;pez G&oacute;mez JM, Lu&ntilde;o J, P&eacute;rez Garc&iacute;a R, Rodr&iacute;guez Ben&iacute;tez P (eds.). Barcelona: Editorial M&eacute;dica JIMS; 2006. p. 243-70.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168327&pid=S0211-6995201000030001000030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31. Maduell F, Vera M, Arias M, Fontser&eacute; N, Blasco M, Serra N, et al. ¿Cu&aacute;nto tiempo es necesario aumentar la prescripci&oacute;n de hemodi&aacute;lisis con la utilizaci&oacute;n de cat&eacute;teres? Nefrologia 2008;28:577-80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168328&pid=S0211-6995201000030001000031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">32. Maduell F, Blasco M, Vera M, Arias M, Serra N, Bergad&aacute; E, et al. Hemodiafiltraci&oacute;n on-line con cat&eacute;ter venoso central. Nefrologia 2007;27(Suppl 4):57.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3168329&pid=S0211-6995201000030001000032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/nefrologia/v30n3/seta.gif" width="15" height="17"></a><font face="Verdana" size="2"><b><a name="bajo"></a>Dirección para correspondencia:</b>    <br>Manuel Molina Núñez,    <br>Servicio de Nefrología,    <br>Hospital Universitario Santa María del Rosell,    <br>Nefroclub Carthago. Cartagena, Murcia , España    <br>E-mail: <a href="mailto:manuel.molina4@carm.es">manuel.molina4@carm.es</a></font></p>      ]]></body><back>
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