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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia de enfermedad renal crónica en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 atendidos en atención primaria]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: The frequency and clinical impact of chronic kidney disease (CKD) in type 2 diabetes patients (DM2) and the benefits of early intervention highlights the need for close collaboration in detection and management between Nephrology and Primary Health Care. Objective: Our objectives were to estimate the prevalence of CKD in DM2 patients controlled by primary care and evaluate the need to early referral of CKD DM2 patients to renal specialists Material and methods: Study population: patients older than 18 years of age, with analysis made for any reason in the 16 Health Centers of Health Sector Alcañiz (84,340 inhabitants) during 2008. Variables: age, sex, serum creatinine, urine albumin/creatinine ratio, glycated hemoglobin, potassium and hemoglobin. We calculated the estimated glomerular filtration rate (eGF) by the MDRD formula. We reviewed the Consensus Document S.E.N.-SEMFyC ERC 2008 criteria for referral to renal specialists. Results: Of the 16,814 patients enrolled, 3,466 (20.6%) had DM2. In DM 2 patients, the prevalence of CKD was 34.6% (IC 95%, 33-36.2). eGF <60 ml/min/m² was recorded in 25.2% of DM2 patients. In this subgroup the prevalence of albuminuria was 31.7%. Met criteria for referral to renal specialists 104 (3%) DM2 patients and 132 (1%) non diabetic patients (p <0.0001). Conclusions: The prevalence of DM2 in the Health Centers is high, with frequent presence of CKD and albuminuria. An important percentage of patients meets the referral S.E.N.-SEMFyC criteria. The collaboration with primary care is essential in early detection and monitoring of these patients, and common primary care and nephrology protocols are need.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p><a name="top"></a><font face="Verdana" size="2"><b>ORIGINALES</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Prevalencia de enfermedad renal crónica en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 atendidos en atención primaria</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Prevalence of chronic kidney disease in patients with type 2 diabetes mellitus treated in primary care</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>L.M. Lou Arnal<sup>1</sup>, B. Campos Gutiérrez<sup>2</sup>, M. Cuberes Izquierdo<sup>1</sup>, O. Gracia García<sup>2</sup>, J.M. Turón Alcaine<sup>3</sup>, S. Bielsa García<sup>1</sup>, J.A. Gimeno Orna<sup>4</sup>, B. Boned Juliani<sup>5</sup>, A. Sanjuán Hernández-French<sup>1</sup>, Grupo de Investigación ERC Aragón<sup>*</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup>Servicio de Nefrología. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza    <br><sup>2</sup>Servicio de Nefrología. Hospital de Alcañiz. Alcañiz, Teruel    <br><sup>3</sup>Unidad de Calidad Asistencial, Atención Primaria. Sector Sanitario de Alcañiz. Alcañiz, Teruel    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><sup>4</sup>Servicio de Endocrinología. Hospital de Alcañiz. Alcañiz, Teruel    <br><sup>5</sup>Servicio de Bioquímica. Hospital de Alcañiz. Alcañiz, Teruel</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n y objetivos:</b> La frecuencia e importante repercusi&oacute;n cl&iacute;nica de la enfermedad renal cr&oacute;nica (ERC) en los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2), junto con la posibilidad de mejorar su evoluci&oacute;n mediante una intervenci&oacute;n precoz, refuerza la necesidad de una estrecha colaboraci&oacute;n en su detecci&oacute;n y tratamiento entre nefrolog&iacute;a y atenci&oacute;n primaria.    <br><b>Objetivos:</b> Los objetivos del estudio son estimar la prevalencia de ERC en los pacientes con DM2 controlados en atenci&oacute;n primaria en nuestro sector sanitario y determinar el volumen de pacientes que ser&iacute;an remitidos a las consultas de nefrolog&iacute;a.    <br><b>Material y m&eacute;todos:</b> Se incluyeron pacientes mayores de 18 a&ntilde;os de edad, en los que se hab&iacute;a realizado anal&iacute;tica por cualquier motivo en los 16 centros de salud del sector sanitario de Alca&ntilde;iz (84.340 habitantes) a lo largo de 2008. Se recogieron datos demogr&aacute;ficos (edad y sexo), creatinina plasm&aacute;tica, cociente alb&uacute;mina/creatinina en orina simple, hemoglobina glicosilada, potasio y hemoglobina. Se calcul&oacute; el filtrado glomerular estimado (eFG) por la f&oacute;rmula MDRD. Se revisaron los criterios de remisi&oacute;n a nefrolog&iacute;a de acuerdo con el Documento de Consenso sobre ERC de la Sociedad Espa&ntilde;ola de Nefrolog&iacute;a-Sociedad Espa&ntilde;ola de Medicina Familiar y Comunitaria (S.E.N.-SEMFyC) de 2008.    <br><b>Resultados:</b> Del total de 16.814 pacientes incluidos, 3.466 (20,6%) presentaron DM2. En los pacientes con DM2 la prevalencia de ERC seg&uacute;n criterios K/DOQI fue del 34,6% (IC 95%, 33-36,2). El eFG &lt;60 ml/min/m<sup>2</sup> se registr&oacute; en el 25,2% de los pacientes con DM2, siendo en este subgrupo la prevalencia de micro-macroalbuminuria del 31,7%. Cumplieron criterios de remisi&oacute;n a consultas de nefrolog&iacute;a 104 pacientes con DM2 (3%) y 132 sin DM2 (1%) (p &lt;0,0001).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><b>Conclusiones:</b> La prevalencia de DM2 en los centros de salud es elevada, con frecuente presencia de ERC y micro-macroalbuminuria asociada. Un porcentaje significativo de pacientes cumple los criterios de remisi&oacute;n consensuados S.E.N.-SEMFyC. La colaboraci&oacute;n con atenci&oacute;n primaria es fundamental en la detecci&oacute;n precoz y seguimiento de esta enfermedad, de tal forma que en cada &aacute;rea de salud debe protocolizarse el seguimiento conjunto, con unos objetivos que deben cumplirse en funci&oacute;n del estadio de ERC.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Enfermedad renal crónica, Diabetes mellitus, Nefropatía diabética, Epidemiología de la enfermedad renal crónica, Albuminuria, Atención primaria.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introduction:</b> The frequency and clinical impact of chronic kidney disease (CKD) in type 2 diabetes patients (DM2) and the benefits of early intervention highlights the need for close collaboration in detection and management between Nephrology and Primary Health Care.    <br><b>Objective:</b> Our objectives were to estimate the prevalence of CKD in DM2 patients controlled by primary care and evaluate the need to early referral of CKD DM2 patients to renal specialists    <br><b>Material and methods:</b> Study population: patients older than 18 years of age, with analysis made for any reason in the 16 Health Centers of Health Sector Alca&ntilde;iz (84,340 inhabitants) during 2008. Variables: age, sex, serum creatinine, urine albumin/creatinine ratio, glycated hemoglobin, potassium and hemoglobin. We calculated the estimated glomerular filtration rate (eGF) by the MDRD formula. We reviewed the Consensus Document S.E.N.-SEMFyC ERC 2008 criteria for referral to renal specialists.    <br><b>Results:</b> Of the 16,814 patients enrolled, 3,466 (20.6%) had DM2. In DM 2 patients, the prevalence of CKD was 34.6% (IC 95%, 33-36.2). eGF &lt;60 ml/min/m<sup>2</sup> was recorded in 25.2% of DM2 patients. In this subgroup the prevalence of albuminuria was 31.7%. Met criteria for referral to renal specialists 104 (3%) DM2 patients and 132 (1%) non diabetic patients (p &lt;0.0001).    <br><b>Conclusions:</b> The prevalence of DM2 in the Health Centers is high, with frequent presence of CKD and albuminuria. An important percentage of patients meets the referral S.E.N.-SEMFyC criteria. The collaboration with primary care is essential in early detection and monitoring of these patients, and common primary care and nephrology protocols are need.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Chronic kidney disease, Diabetes mellitus, Diabetic nephrophaty, Chronic kidney disease epidemiology, Albuminuria, Primary care.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n y objetivos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La enfermedad renal cr&oacute;nica (ERC) es una de las complicaciones m&aacute;s comunes y devastadoras de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Con frecuencia los pacientes con DM2 presentan ERC, y este proceso, adem&aacute;s de incrementar de forma notable la morbimortalidad cardiovascular, supone la primera causa de tratamiento renal sustitutivo en la mayor&iacute;a de los pa&iacute;ses<sup>1,2</sup>. Actualmente disponemos de opciones terap&eacute;uticas para mejorar su evoluci&oacute;n, en especial cuando se detecta en fases iniciales<sup>3-5</sup>. Estos datos refuerzan la necesidad de una detecci&oacute;n precoz y de un tratamiento adecuado de esta enfermedad, para lo cual resulta fundamental la estrecha colaboraci&oacute;n entre nefrolog&iacute;a y atenci&oacute;n primaria<sup>6</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Datos epidemiol&oacute;gicos actuales permiten hacernos una idea m&aacute;s exacta de la dimensi&oacute;n del problema de la ERC. El estudio EPIRCE detecta una prevalencia de ERC en la poblaci&oacute;n general de un 9,06 % en Espa&ntilde;a<sup>7</sup>, y dos estudios que abordan la repercusi&oacute;n de esta enfermedad en atenci&oacute;n primaria refieren una prevalencia del 21,3% en el estudio EROCAP<sup>8</sup> y del 16,4% en el sector sanitario de Alca&ntilde;iz<sup>9</sup> en los pacientes visitados en los centros de salud. Sin embargo, no se han realizado estudios epidemiol&oacute;gicos para estimar la prevalencia de ERC en los pacientes con DM2 seguidos en atenci&oacute;n primaria.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Pretendemos estimar la repercusi&oacute;n e importancia de la ERC en los pacientes con DM2 controlados en los centros de salud, para lo cual hemos desarrollado este estudio con dos objetivos:</font></p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">1. Estimar la prevalencia de ERC en pacientes con DM2 seguidos por atenci&oacute;n primaria en los centros de salud del sector sanitario de Alca&ntilde;iz.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">2. Analizar la repercusi&oacute;n de este proceso sobre la actividad y la presi&oacute;n asistencial en nuestras consultas externas de nefrolog&iacute;a, determinando el volumen de pacientes que cumple los criterios de remisi&oacute;n propuestos en el Documento Consensuado por la Sociedad Espa&ntilde;ola de Nefrolog&iacute;a y la Sociedad Espa&ntilde;ola de Medicina Familiar y Comunitaria (S.E.N.-SEMFyC)<sup>10</sup>.</font></p> </blockquote>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todo</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o del estudio</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Estudio epidemiol&oacute;gico descriptivo transversal.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Poblaci&oacute;n estudiada</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se incluyeron pacientes de ambos sexos, mayores de 18 a&ntilde;os, con diagn&oacute;stico de DM2, en los que se hab&iacute;a realizado una determinaci&oacute;n bioqu&iacute;mica por cualquier motivo en los 16 centros de salud del sector sanitario de Alca&ntilde;iz (que atienden a un total de 84.340 habitantes) entre el 1 de enero y el 31 de diciembre de 2008.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Selecci&oacute;n de pacientes con diagn&oacute;stico de diabetes mellitus tipo 2 controlados en atenci&oacute;n primaria</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el proceso de mejora de calidad en el tratamiento de la ERC realizado previamente en nuestro sector sanitario con la colaboraci&oacute;n entre nefrolog&iacute;a, endocrinolog&iacute;a, servicio de bioqu&iacute;mica y atenci&oacute;n primaria se establecieron perfiles de peticiones anal&iacute;ticas. Uno de ellos es el "perfil DM", en el que se determinan espec&iacute;ficamente hemoglobina glicosilada, filtrado glomerular y determinaci&oacute;n del cociente alb&uacute;mina/creatinina en orina simple. Hemos considerado como pacientes diab&eacute;ticos aquellos en los que el m&eacute;dico de atenci&oacute;n primaria curs&oacute; la petici&oacute;n con este perfil, independientemente de los valores de glucemia o de hemoglobina glicosilada que se pudiesen registrar en una determinada anal&iacute;tica. Por otra parte, consideramos que la ausencia de determinaciones anal&iacute;ticas cursadas desde endocrinolog&iacute;a entre el 1 de enero de 2006 y el 31 de diciembre de 2008 (fechas en lasque se cuenta con la informatizaci&oacute;n del servicio de laboratorio) supone que el seguimiento de los pacientes es realizado por parte de atenci&oacute;n primaria. Pretendemos limitar el estudio a la DM2 y relacionarlo en los porcentajes con este grupo de poblaci&oacute;n adulta. Por este motivo limitamos el estudio a mayores de 18 a&ntilde;os, tras consultar con endocrinolog&iacute;a que todos los pacientes con DM tipo 1 (DM1)son revisados en sus consultas y, por tanto, quedan excluidos del estudio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Variables recogidas</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Mediante un proceso informatizado en el Servicio de Bioqu&iacute;mica del Hospital de Alca&ntilde;iz se recogieron datos demogr&aacute;ficos (sexo y edad) y determinaciones anal&iacute;ticas (creatinina plasm&aacute;tica &#091;Crp&#093;, hemoglobina glicosilada, potasio, hemoglobina y cociente alb&uacute;mina/creatinina en orina simple). En caso de existir varias determinaciones anal&iacute;ticas en un mismo paciente se recogi&oacute; la que presentaba una creatinina menor.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>M&eacute;todos bioqu&iacute;micos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La Crp se determin&oacute; por m&eacute;todo de Jaff&eacute; cin&eacute;tico modificado, con un autoanalizador C-Architec 8000 (Abbot Cient&iacute;fica).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Definiciones consideradas</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Se calcula el filtrado glomerular estimado (eFG) seg&uacute;n la ecuaci&oacute;n del estudio MDRD (Modification of Diet in Renal Disease): FG estimado = 186 x (creatinina)<sup>-1,154 </sup>x (edad)<sup>-0,203 </sup>x (0,742 si mujer) x (1,210 si raza negra)<sup>11,12</sup>. Se utilizaron los criterios K/DOQI en la definici&oacute;n y estadificaci&oacute;n de la ERC. Se defini&oacute; como microalbuminuria la presencia en orina simple de un cociente alb&uacute;mina/creatinina comprendido entre 30 y 300 mg/g, y como macroalbuminuria un cociente superior a 300 mg/g.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Como criterios de derivaci&oacute;n a consultas de nefrolog&iacute;a se adoptaron los propuestos en el Documento S.E.N.-SEMFyC. Seg&uacute;n este consenso, se deben remitir a nefrolog&iacute;a los pacientes con DM2 y ERC considerando valores de eFG (menores de 70 a&ntilde;os: eFG &lt;45 ml/min/1,73 m<sup>2</sup>; mayores de 70 a&ntilde;os: eFG &lt;30 ml/min/1,73 m<sup>2</sup>) y valores de excreci&oacute;n de alb&uacute;mina urinaria (cociente alb&uacute;mina/creatinina en orina &gt;300 mg/g).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La descripci&oacute;n de caracteres cuantitativos se realiz&oacute; mediante medias y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, y la de caracteres cualitativos mediante distribuci&oacute;n de frecuencias. Se calcul&oacute; el intervalo de confianza (IC) del 95% de la estimaci&oacute;n de la proporci&oacute;n de pacientes con DM2 y ERC. La significaci&oacute;n estad&iacute;stica de las diferencias entre proporciones se evalu&oacute; mediante la prueba de la chi cuadrado. La significaci&oacute;n estad&iacute;stica de las diferencias entre las medias de grupos independientes se evalu&oacute; mediante la prueba de la t de Student. Se consideraron significativos valores de p &lt;0,05.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Durante los 12 meses revisados se realizaron en los centros de salud 18.898 determinaciones de Crp en 17.963 pacientes. Se excluyeron 1.096 determinaciones (5,8 %) por estar repetidas en el mismo individuo (en este caso se consideraba &uacute;nicamente aquella que presentaba una Crp m&aacute;s baja) y 888 (4,7%) por no figurar la edad en la petici&oacute;n de an&aacute;lisis, no pudi&eacute;ndose estimar el eFG. Finalmente, se incluyeron los datos de 16.814 pacientes.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Del total de 16.814 pacientes, 3.466 (20,6%) presentaron DM2. La edad, el porcentaje de hombres y los valores depotasio fueron superiores en los sujetos con DM2, mientras que la hemoglobina fue similar en los pacientes con y sin DM2 (<a href="#t1">tabla 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="t1"></a>Tabla 1.</b> Datos demográficos y analíticos de los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y de los no diabéticos    <br><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n5/original7_tabla1.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">La incidencia de ERC y de micro-macroalbuminuria fue del 34,6% (IC 95%, 33-36,2) y del 16,1% (IC 95%, 14-18,2 %), respectivamente, en los sujetos con DM2, significativamente superiores a la incidencia registrada en los no afectados de DM (<a href="#t2">tabla 2</a>). Presentaron un eFG &lt;60 ml/min/m<sup>2</sup> el 25,2% de los pacientes con DM2, registr&aacute;ndose en este subgrupo la presencia de micro-macroalbuminuria en el 31,7% de los casos.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="t2"></a>Tabla 2.</b> Estadios de enfermedad renal crónica y presencia de    <br>micro-macroalbuminuria en pacientes con diabetes mellitus    <br>tipo 2 y en pacientes no diabéticos    <br><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n5/original7_tabla2.jpg"></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">La hemoglobina glicosilada no se correlaciona con el eFG (r = 0,008; p = 0,65) pero s&iacute; con la edad (r = -0,495; p &lt;0,001). En los casos en los que se present&oacute; micro-macroalbuminuria, fueron significativamente superiores la edad media (72,5 &plusmn; 12 frente a67,5 &plusmn; 12 a&ntilde;os; p &lt;0,0001) y la hemoglobina glicosilada (7,36 &plusmn; 1,5 frente a6,8 &plusmn; 1,2%; p = 0,001).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cumplieron criterios de remisi&oacute;n a consultas de nefrolog&iacute;a 104 pacientes con DM2 (3%)y 132 sin DM2 (1%)(p &lt;0,0001). De los pacientes con DM2 que cumpl&iacute;an criterios de remisi&oacute;n, el 78,9% presentaban micro-macroalbuminuria.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los pacientes diagnosticados de DM2 controlados en atenci&oacute;n primaria suponen un importante porcentaje del trabajo rutinario de los centros de salud. La frecuencia de ERC en este grupo es muy elevada, del 34,6%, lo que supone que en uno de cada 3 pacientes la ERC va a incrementar su ya elevado riesgo cardiovascular y renal. Adem&aacute;s, se suma otro factor que sabemos que influye en la morbimortalidad y en el desarrollo de ERC terminal, como es la elevada prevalencia de micro-macroalbuminuria, de un 16,1%.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la etiolog&iacute;a de ERC en la DM2, adem&aacute;s de la nefropat&iacute;a diab&eacute;tica, la nefroangiosclerosis hipertensiva y la enfermedad vascular renal son causas comunes. As&iacute;, hasta un 50% de los pacientes con DM2 y disminuci&oacute;n significativa de eFG no presentan micro-macroalbuminuria, no estando relacionada la ERC con la cl&aacute;sica nefropat&iacute;a diab&eacute;tica<sup>13</sup>. Aunque el riesgo de ERC terminal no parece que var&iacute;e de forma significativa si la afectaci&oacute;n renal est&aacute; relacionada con la nefropat&iacute;a diab&eacute;tica o con otros diagn&oacute;sticos<sup>14</sup>, parece adecuado que en la identificaci&oacute;n de la ERC en la DM2 se realice un cribado para la albuminuria adem&aacute;s de la determinaci&oacute;n de la funci&oacute;n renal. De forma indirecta, el dato de que el eFG no se correlacione con la hemoglobina glicosilada y s&iacute; con la edad, mientras que la presencia de micro-macroalbuminuria se relacione con mayor edad y mayores niveles de hemoglobina glicosilada, sugiere que el descenso de eFG puede depender de otras patolog&iacute;as, mientras que la micro-macroalbuminuria se relacionar&iacute;a en mayor medida con la nefropat&iacute;a diab&eacute;tica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Es importante considerar que la poblaci&oacute;n con DM2 y ERC presenta un elevado riesgo cardiovascular y renal, y que las intervenciones para reducir este riesgo son prioritarias<sup>15,16</sup>. Su evoluci&oacute;n mejora de forma notable si se detecta esta patolog&iacute;a de forma precoz y se programa un tratamiento adecuado de sus factores de riesgo. Por este motivo, en el documento consensuado por la S.E.N.-SEMFyC se presta especial atenci&oacute;n a estos pacientes, planteando unos objetivos de detecci&oacute;n, tratamiento y control muy razonables. Se considera que tanto el riesgo cardiovascular como el de evoluci&oacute;n a la ERC terminal en los pacientes con DM2 puede reducirse mediante un control gluc&eacute;mico adecuado (objetivo de hemoglobina glicosilada inferior al 7%), una reducci&oacute;n de las cifras de presi&oacute;n arterial (objetivo 130/80 mmHg), un buen control de la dislipemia (objetivo de colesterol LDL inferior a 100 mg/dl) y la introducci&oacute;n en su tratamiento de f&aacute;rmacos capaces de bloquear el sistema renina-angiotensina, adem&aacute;s de evitar f&aacute;rmacos nefrot&oacute;xicos y vigilar procesos incluso relativamente banales que puedan cursar con deterioro de la funci&oacute;n renal.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Estas medidas suponen un notable esfuerzo en una poblaci&oacute;n numerosa, que en nuestro sector sanitario abarcar&iacute;a, al menos, a 1.199 pacientes. Si aplicamos los criterios de derivaci&oacute;n consensuados en el documento S.E.N.-SEMFyC, el 3% de ellos deber&iacute;an ser remitidos a consultas de nefrolog&iacute;a, el triple que en los no diab&eacute;ticos. Las estimaciones previas y el crecimiento experimentado en nuestras consultas tras la difusi&oacute;n de un protocolo de tratamiento de la ERC com&uacute;n con atenci&oacute;n primaria (en torno al 37%)<sup>9,17</sup> remarcan las limitaciones de los recursos disponibles en la atenci&oacute;n a este proceso, reforzando la necesidad de colaboraci&oacute;n entre nefrolog&iacute;a y atenci&oacute;n primaria para compartir la atenci&oacute;n integral del paciente con ERC.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Existen, en nuestro estudio y en general en los distintos estudios epidemiol&oacute;gicos sobre la ERC<sup>7,8,18</sup>, algunas limitaciones. Se trata de estudios realizados con un solo corte, por lo que no pueden diferenciarse alteraciones transitorias de la funci&oacute;n renal de ERC establecida. Por otra parte, no disponemos de una medida del eFG que act&uacute;e como patr&oacute;n oro (<i>gold standard</i>), aunque la f&oacute;rmula MDRD s&iacute; parece adecuada en estudios poblacionales<sup>1,2</sup>. Como ventaja hay que se&ntilde;alar el elevado tama&ntilde;o de la muestra, que permiti&oacute; una elevada precisi&oacute;n en la estimaci&oacute;n de la prevalencia de ERC en los pacientes con DM2.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Podemos concluir que la frecuente presencia de ERC (34,6%) y de micro-macroalbuminuria (16,1%) en los pacientes con DM2 seguidos por atenci&oacute;n primaria supone un importante factor de riesgo cardiovascular y renal que debe detectarse precozmente y tratarse de forma adecuada. Un porcentaje considerable de pacientes cumple los criterios de remisi&oacute;n consensuados S.E.N.-SEMFyC para los pacientes diab&eacute;ticos (el 3%). La colaboraci&oacute;n con atenci&oacute;n primaria es fundamental en la detecci&oacute;n precoz, control y seguimiento de estos pacientes de elevado riesgo.</font></p> <hr size="1" align="left" width="30%">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>*Grupo Formado por:</b> P&eacute;rez J, Guti&eacute;rrez A, Cuberes A, Sanz Par&iacute;s A (Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza), Moreno R, Garc&iacute;a Mena M, S&aacute;nchez F, L&oacute;pez I (Hospital San Juan de Dios de Zaragoza), Álvarez R, Mart&iacute;n F (Hospital Cl&iacute;nico Universitario de Zaragoza), Sorribas M (Hospital Comarcal de Alca&ntilde;iz), Castilla J (Hospital Militar de Zaragoza), Virto R, Bergua C (Hospital San Jorge de Huesca), Pe&ntilde;a C (Hospital Comarcal de Barbastro), Cavern&iacute; A (ALCER Ebro).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Referencias bibliogr&aacute;ficas</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Go AS, Chertow GM, Fan D, McCulloch CE, Hsu CY. Chronic kidney disease and the risk of death, cardiovascular events, and hospitalization. N Engl J Med 2004;351:1296-1305.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174964&pid=S0211-6995201000050001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. O'Hare AM, Bertenthal D, Covinsky KE, Landefeld CS, Sen S, Mehta K, et al. Mortality risk stratification in chronic kidney disease: One size for all ages? J Am Soc Nephrol 2006;17:846-54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174965&pid=S0211-6995201000050001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Pavkov ME, Knowler WC, Bennet PH, Looker HC, Krakoff J, Nelson RG. Increasing incidence of proteinuria and declining incidence of end- stage renal disease in diabetic Pima Indians. Kidney Int 2006;70:1840-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174966&pid=S0211-6995201000050001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. International Society of Nephrology Commission for the Global Advancement of Nephrology Study Group 2004: Prevention of chronic kidney and vascular disease: toward global health equity-the Bellagio 2004 Declaration. Kidney Int 2005;(Supl 98):S1-S6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174967&pid=S0211-6995201000050001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. De Zeeuw D, Hillege HL, De Jong PE. The kidney, a cardiovascular risk marker, and a new target for therapy. Kidney Int 2005;(Supl. 98):S25-S29.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174968&pid=S0211-6995201000050001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Alc&aacute;zar R, De Francisco AL. Acci&oacute;n estrat&eacute;gica de la SEN frente a la enfermedad renal. Nefrologia 2006;26:1-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174969&pid=S0211-6995201000050001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Otero A, De Francisco A, Gayoso P, Garc&iacute;a F, en representaci&oacute;n del grupo del estudio EPIRCE. Prevalencia de la enfermedad renal cr&oacute;nica en Espa&ntilde;a: resultados del estudio EPIRCE. Nefrologia 2010;30:78-86.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174970&pid=S0211-6995201000050001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. De Francisco AL, De la Cruz JJ, Cases A, De la Figuera M, Egocheaga MI, G&oacute;rriz JL, et al. Prevalencia de insuficiencia renal en Centros de Atenci&oacute;n Primaria en Espa&ntilde;a: Estudio EROCAP. Nefrologia 2007;27:300-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174971&pid=S0211-6995201000050001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Lou LM, Campos B, Boned B, Tur&oacute;n MJ, Gimeno JA. Estimaci&oacute;n del filtrado glomerular en atenci&oacute;n primaria: prevalencia de enfermedad renal cr&oacute;nica y repercusi&oacute;n sobre la derivaci&oacute;n a Nefrolog&iacute;a. Nefrologia 2008;28:329-32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174972&pid=S0211-6995201000050001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Alc&aacute;zar R, Egocheaga MI, Orte L, Lobos JM, Gonz&aacute;lez Parra E, &Aacute;lvarez Guisasola F, et al. Documento de consenso S.E.N.-SEMFyC sobre la enfermedad renal cr&oacute;nica. Nefrologia 2008;28:273-82.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174973&pid=S0211-6995201000050001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Levey AS, Bosch JP, Lewis JB, Greene T, Rogers N, Roth D. A more accurate method to estimate glomerular filtration rate from serum creatinine: a new prediction ecuation. Modification of Diet in Renal Disease Study Group. Ann Intern Med 1999;130:461-70.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174974&pid=S0211-6995201000050001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Gansevoort RT, Bakker SJ, De Jong PE. Early detection of progressive chronic kidney disease: is it feasible? J Am Soc Nephrol 2006;17:1218-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174975&pid=S0211-6995201000050001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Middleton RJ, Foley RN, Hegarty J, Cheung CM, McElduff P, Gibson JM, et al. The unrecognized prevalence of chronic kidney disease in diabetes. Nephrol Dial Transplant 2006;21:88-92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174976&pid=S0211-6995201000050001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Ruggenenti P, Gambara V, Perna A, Bertani T, Remuzzi G. The nephropathy of non-insulin-dependent diabetes: predictors of outcomes relative to diverse patterns of renal injury. J Am Soc Nephrol 1998,9:2336-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174977&pid=S0211-6995201000050001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Gerstein HC, Mann JF, Yi Q, Zinman B, Dinneen SF, Hoogwerf B, et al, for the HOPE Study Investigators. Albuminuria and risk of cardiovascular events, death and heart failure in diabetic and non-diabetic individuals. JAMA 2001;286:421-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174978&pid=S0211-6995201000050001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Gaede P, Lund-Andersen H, Parving HH, Pedersen O. Effect of a multifactorial intervention on mortality in type 2 diabetes. N Engl J Med 2008;358:580-91.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174979&pid=S0211-6995201000050001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Lou LM, Tur&oacute;n JM, Guti&eacute;rrez C, Boned B. Repercusi&oacute;n del documento de consenso SEN-SEMFYC sobre enfermedad renal cr&oacute;nica en la organizaci&oacute;n de nuestros servicios de nefrolog&iacute;a. Nefrologia 2008;28:350.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174980&pid=S0211-6995201000050001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Keith DS, Nichols GA, Guillon CM, Brown JB, Smith DH. Longitudinal follow-up and outcomes among a population with chronic kidney disease in a large managed care organization. Arch Intern Med 2004;164:659-63.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3174981&pid=S0211-6995201000050001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b><a name="back"></a><a href="#top"><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n5/seta.gif" border="0"></a>Dirección para correspondencia:</b>    <br>Luis Miguel Lou Arnal,    <br>Servicio de Nefrología,    <br>Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza    <br>E-mail: <a href="mailto:lmlou@salud.aragon.es">lmlou@salud.aragon.es</a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Enviado a Revisar: 24 May. 2010    <br>Aceptado el: 4 Jun. 2010</font></p>       ]]></body><back>
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