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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: Enlargement of renal size plays an important role in the development of hypertension in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and normal renal function. Methods: A 24h blood pressure monitoring (ABPM) and a renal ecography have been performed in 37 patients with ADPKD and estimated glomerular filtration rate >60 ml/min/1,73m² to study the relationship between renal size and an altered blood pressure profile in prehypertension stages. Results: 13 patients had normal blood pressure, 11 were diagnosed of masked hypertension, 4 had white coat hypertension and 9 had hypertension. We have found in the normotensive group with a dipper blood pressure profile a positive and statistically significant relationship between renal size and diastolic blood pressure variability. Conclusions: ABPM helps to make an early diagnosis of hypertension and to identify those patients with masked hypertension. This study suggests a relationship between renal size and a blood pressure profile linked to a major cardiovasular risk in normotensive patients with ADPKD.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Poliquistosis renal autosómica dominante]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><a name="top"></a><font face="Verdana" size="2"><b>ORIGINALES BREVES</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Relación entre el tamaño renal y el perfil de presión arterial en pacientes con poliquistosis renal autosómica dominante sin insuficiencia renal</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Relationship between kidney size and blood pressure profile in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease without renal failure</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>L. Sans Atxer<sup>1</sup>, A. Roca-Cusachs<sup>2</sup>, R. Torra<sup>3</sup>, F. Calero<sup>3</sup>, P. Arias<sup>4</sup>, J. Ballarin<sup>3</sup>, P. Fernández-Llama<sup>3</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup>Servicio de Nefrología. Hospital del Mar. Barcelona.    <br><sup>2</sup>Servicio de Medicina Interna. Unidad de Hipertensión. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Universitat Autònoma de Barcelona.    <br><sup>3</sup>Servicio de Nefrología. Fundació Puigvert. Departament de Medicina (Universitat Autònoma de Barcelona). REDinREN. Instituto de Investigación Carlos III.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><sup>4</sup>Departamento de Enfermería. Fundació Puigvert. Barcelona.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Antecedentes:</b> El aumento del tama&ntilde;o renal desempe&ntilde;a un papel importante en el desarrollo de la hipertensi&oacute;n arterial (HTA) en pacientes con poliquistosis renal autos&oacute;mica dominante (PQRAD) con funci&oacute;n renal normal.    <br><b>Material y m&eacute;todos:</b> Se han practicado a 37 pacientes con PQRAD, filtrado glomerular estimado (FGe) por MDRD &gt;60 ml/min/1,73 m&sup2; y supuestamente normotensos, una monitorizaci&oacute;n de la presi&oacute;n arterial (MAPA) y una ecograf&iacute;a renovesical para investigar la posible relaci&oacute;n entre el aumento del tama&ntilde;o renal y un perfil patol&oacute;gico de presi&oacute;n arterial (PA) en estadios de prehipertensi&oacute;n.    <br><b>Resultados:</b> 13 pacientes resultaron ser normotensos, 11 presentaron HTA enmascarada, 4 tuvieron HTA de bata blanca y 9, HTA verdadera. Se ha observado en los pacientes normotensos con patr&oacute;n reductor de la PA una correlaci&oacute;n positiva y estad&iacute;sticamente significativa entre el tama&ntilde;o renal y la variabilidad de la presi&oacute;n arterial diast&oacute;lica (PAD).    <br><b>Conclusiones:</b> La MAPA permite realizar un diagn&oacute;stico precoz de la HTA e identificar a pacientes con hipertensi&oacute;n enmascarada. Este trabajo sugiere que en pacientes normotensos con PQRAD existe una posible relaci&oacute;n entre el tama&ntilde;o renal y un perfil de PA con mayor riesgo cardiovascular.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Poliquistosis renal autosómica dominante. Tamaño renal. Monitorización ambulatoria de la presión arterial. Perfil circadiano de la presión arterial.</font></p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Background:</b> Enlargement of renal size plays an important role in the development of hypertension in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and normal renal function.    <br><b>Methods:</b> A 24h blood pressure monitoring (ABPM) and a renal ecography have been performed in 37 patients with ADPKD and estimated glomerular filtration rate &gt;60 ml/min/1,73m<sup>2</sup> to study the relationship between renal size and an altered blood pressure profile in prehypertension stages.    <br><b>Results:</b> 13 patients had normal blood pressure, 11 were diagnosed of masked hypertension, 4 had white coat hypertension and 9 had hypertension. We have found in the normotensive group with a dipper blood pressure profile a positive and statistically significant relationship between renal size and diastolic blood pressure variability.    <br><b>Conclusions:</b> ABPM helps to make an early diagnosis of hypertension and to identify those patients with masked hypertension. This study suggests a relationship between renal size and a blood pressure profile linked to a major cardiovasular risk in normotensive patients with ADPKD.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Autosomic dominant polycystic kidney disease. Renal size. Ambulatory monitoring of blood pressure. Blood pressure profile. Blood pressure variability.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La poliquistosis renal autos&oacute;mica dominante (PQRAD) es una enfermedad gen&eacute;tica que se caracteriza por la presencia de quistes renales bilaterales que progresivamente aumentan en n&uacute;mero y tama&ntilde;o<sup>1</sup>. Es la enfermedad gen&eacute;tica con afectaci&oacute;n renal m&aacute;s com&uacute;n que conduce a la insuficiencia renal terminal entre la cuarta y la quinta d&eacute;cadas de la vida<sup>2,3</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La primera causa de muerte en los enfermos con poliquistosis es la enfermedad cardiovascular, y la hipertensi&oacute;n arterial (HTA) es su principal determinante<sup>4</sup>. Tanto la HTA como el aumento en el tama&ntilde;o renal secundario al crecimiento de los quistes<sup>1</sup> se correlacionan con el progresivo deterioro de funci&oacute;n renal en la PQRAD. La aparici&oacute;n de HTA en estos pacientes es un hallazgo habitual y en aproximadamente el 60% de casos el diagn&oacute;stico se realiza antes de que presenten una alteraci&oacute;n de la funci&oacute;n renal. Parece ser que el aumento del tama&ntilde;o renal<sup>5-7</sup> y la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona<sup>8-10</sup> son los principales responsables en el desarrollo de la HTA en estos pacientes. Algunos estudios realizados en pacientes con PQRAD y funci&oacute;n renal normal han podido demostrar la presencia de lesi&oacute;n de &oacute;rgano diana (incremento de masa ventricular izquierda)<sup>11,12</sup> antes de desarrollar HTA. Esta lesi&oacute;n parece relacionarse m&aacute;s con el aumento de presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica (PAS) determinada por monitorizaci&oacute;n ambulatoria de la presi&oacute;n arterial (MAPA) que con la presi&oacute;n arterial (PA) medida en la consulta<sup>12</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La MAPA de 24 horas aporta informaci&oacute;n adicional a las medidas de PA en la consulta (PAc), ya que permite conocer el patr&oacute;n circadiano y la variabilidad de la PA. Asimismo, permite identificar a pacientes con HTA enmascarada (PA normal en la consulta y elevada ambulatoriamente) y con HTA cl&iacute;nica aislada (cifras de PA elevadas en la consulta con PA normal ambulatoriamente). Un perfil no fisiol&oacute;gico (patr&oacute;n no reductor por la noche) de la PA, una mayor variabilidad de la PA (promedio de desviaciones est&aacute;ndar de 24 h superiores a 18 mmHg para la PAS o superiores a 15 mmHg para la PAD) y la presencia de HTA enmascarada o HTA cl&iacute;nica aislada se han relacionado con un mayor riesgo cardiovascular<sup>13-17</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">As&iacute;, a pesar de ser la HTA un elemento clave en la morbimortalidad cardiovascular de los pacientes con enfermedad poliqu&iacute;stica, existen pocos conocimientos en la fase de prehipertensi&oacute;n. Se desconoce tambi&eacute;n si el aumento del tama&ntilde;o renal puede asociarse con la alteraci&oacute;n del perfil de PA y con su variabilidad. As&iacute;, en este trabajo nos planteamos evaluar, en pacientes con PQRAD <i>a priori</i> normotensos y con FGe por MDRD &gt;60 ml/min/1,73 m&sup2;:</font></p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">1. Si existen diferencias entre las cifras de PAc y las obtenidas por MAPA.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">2. La relaci&oacute;n entre el di&aacute;metro renal m&aacute;ximo y la PAS, PAD y PA media (PAM) de 24 horas, diurna y nocturna, y la presi&oacute;n del pulso (PP) obtenidas por MAPA de 24 horas.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">3. Si existe relaci&oacute;n entre el di&aacute;metro renal m&aacute;ximo y la variabilidad de PA o el patr&oacute;n circadiano de PA</font></p> </blockquote>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se ha realizado un estudio observacional y transversal en el que se han incluido 37 pacientes con PQRAD de los visitados en consultas externas con edad entre los 18 y 50 a&ntilde;os, FGe por MDRD &gt;60 ml/min/1,73 m&sup2; y normotensos (pacientes con PA domiciliarias &lt;135/85 mmHg y que no estuvieran realizando tratamiento hipotensor).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">De los 37 pacientes incluidos se recogieron los siguientes datos:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">1. Tres tomas de PAS yPAD con tensi&oacute;metro OMRON 705 IT (Tokio, Jap&oacute;n), siguiendo las normas de toma de PAc de la Sociedad Europea de Hipertensi&oacute;n (ESH)<sup>18</sup>, utilizando la media de las tres tomas como el valor de PA en la consulta.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">2. Datos de la MAPA (mediante aparato Dyasis Integra) (Rueil-Malmaison, Francia).</font></p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- PAS, PAD y PAM (PAD + 1/3 presi&oacute;n de pulso (PP) (PP = PAS - PAD) diurna, nocturna y de 24 horas.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- Frecuencia card&iacute;aca y PP de 24 horas.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- Porcentaje de descenso de PA nocturna respecto a la diurna de la PAS, PAD y PAM y calidad del sue&ntilde;o el d&iacute;a de la MAPA.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- &Iacute;ndice de carga (porcentaje de medidas de PA que se encuentran por encima del objetivo de PA establecido) de PAS y PAD de d&iacute;a, noche y 24 horas.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- Desviaci&oacute;n t&iacute;pica o est&aacute;ndar de la PAS y PAD media diurna, nocturna y de 24 horas.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- PAS y PAD m&aacute;ximas diurnas, nocturnas y de 24 horas.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">3. Datos antropom&eacute;tricos: peso, talla, superficie corporal e &iacute;ndice de masa corporal.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">4. Media del di&aacute;metro renal m&aacute;ximo de ambos ri&ntilde;ones (en mil&iacute;metros) por ecograf&iacute;a renal realizada por ecografistas expertos en ecograf&iacute;a renovesical utilizando una &uacute;nica medida.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n los valores de la MAPA y siguiendo las recomendaciones de la Gu&iacute;a del 2007 de la ESH<sup>18</sup> se consideraron normotensos aquellos pacientes que presentaban PAS &lt;130 mmHg y PAD &lt;80 mmHg en MAPA de 24 horas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El porcentaje de descenso de la PAM nocturna respecto la diurna nos permite clasificar a los pacientes en funci&oacute;n de su perfil de PA:</font></p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">1. Patr&oacute;n no reductor: descenso de PAM nocturna respecto a la diurna menor del 10%.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">2. Patr&oacute;n reductor: descenso de PAM nocturna respecto a la diurna entre el 10 y el 20%.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">3. Patr&oacute;n <i>riser</i>: PAM nocturna superior a la PAM diurna.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">4. Patr&oacute;n reductor extremo: descenso de PAM nocturna superior al 20% respecto a la diurna. El perfil circadiano no se evalu&oacute; en el caso de que el paciente hubiera referidoun mal descanso nocturno.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">Teniendo en cuenta las PA obtenidas mediante MAPA y la PAc, podemos clasificar a los pacientes en cuatro grupos:</font></p>     <blockquote> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">1. HTA de bata blanca: pacientes con PAc elevadas (<u>&gt;</u>140/90 mmHg) y PA por MAPA de 24 horas &lt;130/80 mmHg.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">2. HTA enmascarada: pacientes con PAc normales (&lt;140/90 mmHg) y PA por MAPA de 24 horas elevadas (<u>&gt;</u>130/80 mmHg).</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">3. HTA verdadera: pacientes con PAc y PA por MAPA de 24 horas elevadas.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">4. Normotensos verdaderos: pacientes con PAc y PA por MAPA de 24 horas normales.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">El an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiz&oacute; con el programa SPSS. Los resultados se expresan como la media &plusmn; desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (DE) para las variables de distribuci&oacute;n continua y como frecuencias para las variables categ&oacute;ricas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Dado el peque&ntilde;o tama&ntilde;o de la muestra, se estudi&oacute; la distribuci&oacute;n normal de las variables mediante los tests de Kolmogorov-Smirnov y Shapiro-Wilks. Tras verificar la normalidad de las variables, se utilizaron los test de la t de Student para comparar muestras con dos categor&iacute;as y ANOVA para tres o m&aacute;s categor&iacute;as. Para las no param&eacute;tricas, se utilizaron los tests de Mann-Whitney o de Kruskall-Wallis en funci&oacute;n de si hab&iacute;a dos o m&aacute;s categor&iacute;as.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para el estudio de la asociaci&oacute;n entre las variables di&aacute;metro renal m&aacute;ximo medio y los distintos datos aportados por la MAPA se emple&oacute; el coeficiente de correlaci&oacute;n lineal de Pearson. La distribuci&oacute;n de las variables categ&oacute;ricas se analiz&oacute; mediante el test de la chi cuadrado. Se consider&oacute; estad&iacute;sticamente significativa una p inferior a 0,05.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Clasificaci&oacute;n de la presi&oacute;n arterial seg&uacute;n valores de &eacute;sta obtenidos en la consulta y por monitorizaci&oacute;n ambulatoria de la presi&oacute;n arterial</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los 37 pacientes incluidos fueron clasificados en cuatro grupos en funci&oacute;n de la PA obtenida en la consulta y la obtenida por MAPA 24 horas. 13 resultaron ser normotensos verdaderos (35,1%), 9, hipertensos verdaderos (24,3%), 4 pacientes presentaban HTA de bata blanca (10,8%) y los 11 restantes (29,7%) presentaban una HTA enmascarada (<a href="#t1">tabla 1</a>).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="t1"></a>Tabla 1.</b> Clasificación de la PA según las medidas obtenidas en la consulta y por la MAPA    <br><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n5/breve1_tabla1.jpg"></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Teniendo en cuenta la media de 24 horas de PA por MAPA y siendo diagn&oacute;sticas de HTA una PAS <u>&gt;</u>130 mmHg o una PAD <u>&gt;</u>80 mmHg, 20 de los 37 pacientes (54%) inicialmente seleccionados como normotensos seg&uacute;n las cifras de PA domiciliarias fueron diagnosticados de HTA.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Relaci&oacute;n entre el tama&ntilde;o renal y las caracter&iacute;sticas de la presi&oacute;n arterial</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Actualmente no se dispone de un est&aacute;ndar de normalidad en relaci&oacute;n con el di&aacute;metro renal m&aacute;ximo en la poblaci&oacute;n general, pero se sabe que el di&aacute;metro renal m&aacute;ximo se correlaciona con la talla<sup>19</sup>, caracter&iacute;stica que se cumple en nuestra poblaci&oacute;n (r = 0,572;p =0,016). Se obtuvo el di&aacute;metro renal m&aacute;ximo medio de ambos ri&ntilde;ones para cada individuo y se ajust&oacute; a la talla.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A pesar de pretender evaluar &uacute;nicamente a pacientes con PQRAD y normotensos, dado que nos encontramos con un porcentaje importante de pacientes hipertensos, se decidi&oacute; estudiar si en el total de poblaci&oacute;n disponible (37 pacientes) exist&iacute;a alguna relaci&oacute;n entre los diversos par&aacute;metros obtenidos por la MAPA y el di&aacute;metro renal medio ajustado a la talla. Este an&aacute;lisis puso de manifiesto la existencia de una correlaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa en sentido negativo entre un mayor tama&ntilde;o renal y una menor PP (r = -0,325; p =0,05) (<a href="#f1">figura 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n5/breve1_figura1.jpg"></a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><b>Figura 1.</b> Recta de regresión lineal entre diámetro renal medio ajustado a talla    <br>y presión diferencial en la población total (n = 37).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Posteriormente, y dado que &eacute;ste era el objetivo principal del trabajo, se analizaron los resultados en el subgrupo de 17 pacientes normotensos por MAPA de 24 horas. En la <a href="#t2">tabla 2</a> y en la <a href="#t3">tabla 3</a> se recogen las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas, el tama&ntilde;o renal y las PA obtenidas en la consulta y en la MAPA. Al analizar los datos del grupo de 17 pacientes normotensos, se objetivaron correlaciones positivas entre el tama&ntilde;o renal m&aacute;ximo medio ajustado a talla y todos los par&aacute;metros de la MAPA con la excepci&oacute;n de la PP, sin llegar a la significaci&oacute;n estad&iacute;stica.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="t2"></a>Tabla 2.</b> Características demográficas y clínicas de la población normotensa    <br>confirmada por MAPA de 24 horas (n = 17)    <br><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n5/breve1_tabla2.jpg"></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="t3"></a>Tabla 3.</b> Cifras de PA por MAPA de la población normotensa (n = 17)    <br><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n5/breve1_tabla3.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Tama&ntilde;o renal, perfil circadiano y variabilidad de la presi&oacute;n arterial</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cl&iacute;nicamente, el par&aacute;metro utilizado para valorar el patr&oacute;n de PA es el descenso de la PAM nocturna respecto la diurna. En el grupo de 17 pacientes normotensos no se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas en el di&aacute;metro renal m&aacute;ximo ajustado a la talla entre los pacientes con patr&oacute;n no reductor (n = 6), patr&oacute;n reductor (n = 8) y reductor extremo (n = 3) (p = 0,662) (<a href="#f2">figura 2</a>). Ninguno de estos 17 pacientes present&oacute; un patr&oacute;n <i>riser</i>.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n5/breve1_figura2.jpg"></a>    <br><b>Figura 2.</b> Diámetro renal medio ajustado a talla en función del perfil circadiano    <br>de PA en el grupo de normotensos (n = 17).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Del grupo de 17 pacientes normotensos se decidi&oacute; estudiar a los que presentaban un perfil fisiol&oacute;gico de la PA, con lo que quedaron 11 pacientes evaluables, todos con patr&oacute;n reductor de la PA.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el grupo de 11 pacientes con patr&oacute;n reductor de la PA seg&uacute;n el descenso de PAM, se encontraron correlaciones positivas, aunque no significativas, entre el tama&ntilde;o renal y todos los par&aacute;metros (PAS, PAD, &iacute;ndice de carga sist&oacute;lico y diast&oacute;lico, DE de PAS y de PAD) diurnos, nocturnos y de 24 horas de PA por MAPA, siendo el &iacute;ndice de carga diast&oacute;lico de 24 horas el que mostr&oacute; una mayor correlaci&oacute;n positiva (p = 0,07). En este grupo, el descenso nocturno de PA tuvo una correlaci&oacute;n negativa, pero no estad&iacute;sticamente significativa, con el aumento de tama&ntilde;o renal.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Dado que, siendo estrictos, un patr&oacute;n reductor deber&iacute;a ser aquel que presentara un descenso nocturno tanto de PAS como de PAD superior al 10%, se investig&oacute;, en el grupo de 17 pacientes normotensos, si la ausencia de descenso nocturno de PAS y/o PAD se asociaba con un mayor di&aacute;metro renal m&aacute;ximo ajustado a la talla, y no se encontraron diferencias significativas en el tama&ntilde;o renal entre los pacientes con patr&oacute;n reductor o sin &eacute;l.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Aplicando este criterio de descenso de PAS y PAD nocturna &gt;10% respecto a la diurna para definir el patr&oacute;n reductor, &uacute;nicamente 6 de los 17 pacientes presentaban un patr&oacute;n reductor, todos con un correcto descanso nocturno el d&iacute;a de la MAPA. En estos 6 pacientes se objetiv&oacute; de nuevo una tendencia a una correlaci&oacute;n positiva que se acerca a la significaci&oacute;n estad&iacute;stica para la PAD media de 24 horas, el &iacute;ndice de carga diast&oacute;lico de d&iacute;a y de noche, llegando a la significaci&oacute;n estad&iacute;stica el &iacute;ndice de carga diast&oacute;lico de 24 horas (r = 0,875; p =0,023) (<a href="#t4">tabla 4</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="t4"></a>Tabla 4.</b> Estudio de la relación entre diámetro renal medio ajustado a la talla y    <br> la variabilidad de la PA en el grupo de normotensos con patrón reductor de PAS y PAD (n = 6)    <br><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n5/breve1_tabla4.jpg"></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por otro lado, en el grupo de 11 pacientes sin patr&oacute;n reductor de PAS y de PAD, se objetiv&oacute; una correlaci&oacute;n positiva y estad&iacute;sticamente significativa (r = 0,623; p =0,04) entre el di&aacute;metro renal m&aacute;ximo ajustado a talla y la desviaci&oacute;n t&iacute;pica de PAD por la noche, que de nuevo es un par&aacute;metro que refleja la variabilidad de la PA.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El estudio mediante MAPA de este grupo de pacientes que refer&iacute;an PA domiciliarias correctas nos permiti&oacute; diagnosticar a un 54,1% de ellos como hipertensos. Los pacientes no fueron entrenados para realizar una t&eacute;cnica de automonitorizaci&oacute;n de la presi&oacute;n arterial (AMPA) correcta, lo cual hubiera podido ayudar a diagnosticar la HTA a algunos de los pacientes que refer&iacute;an estar normotensos en su domicilio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Un aspecto importante del estudio es que 11 de los 37 pacientes seleccionados (29,7%) no hubieran sido diagnosticados de HTA teniendo en cuenta &uacute;nicamente las presiones en la consulta, dado que presentaban una HTA enmascarada. Algunos estudios demuestran que los pacientes con HTA enmascarada tienen una mayor repercusi&oacute;n org&aacute;nica que los sujetos con HTA de bata blanca o con HTA de grado I, por lo que esta condici&oacute;n conlleva un mayor riesgo cardiovascular<sup>15-17</sup>. Estudios poblacionales han demostrado tambi&eacute;n un incremento significativo de la mortalidad en este subgrupo de poblaci&oacute;n que puede llegar a ser comparable al de la HTA establecida<sup>18</sup>. La prevalencia de HTA enmascarada, seg&uacute;n la bibliograf&iacute;a, oscila entre el 6 y el 26%; en la poblaci&oacute;n estudiada la prevalencia de HTA enmascarada es realmente importante y supone, si no se detecta y corrige, un incremento en el riesgo cardiovascular y en la probabilidad en desarrollar lesiones de &oacute;rganos diana.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La existencia de una correlaci&oacute;n negativa y estad&iacute;sticamente significativa entre un mayor di&aacute;metro renal m&aacute;ximo y una menor PP en el grupo inicial de pacientes hace pensar indirectamente en una alteraci&oacute;n de la PAD. La poblaci&oacute;n estudiada es una poblaci&oacute;n joven, con una media de edad de aproximadamente 38 a&ntilde;os. Al igual que en nuestro grupo, en la poblaci&oacute;n general hipertensa joven es mucho m&aacute;s frecuente encontrar elevada la PAD que la PAS, lo que conduce a una disminuci&oacute;n de la PP.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el grupo de pacientes normotensos no se detect&oacute; ninguna relaci&oacute;n entre el tama&ntilde;o renal y la alteraci&oacute;n del ciclo circadiano de PA, aunque se analizaron pocos pacientes. Sin embargo, persiste una tendencia a que se objetive un peor perfil de PA relacionado con una peor PAD a mayor di&aacute;metro renal. Incluso en el grupo de pacientes normotensos con un correcto descenso nocturno de la PAM persiste esta tendencia, y llega a ser estad&iacute;sticamente significativa la relaci&oacute;n entre un mayor &iacute;ndice de carga diast&oacute;lico de 24 horas a mayor di&aacute;metro renal en los pacientes con patr&oacute;n reductor de PAS y PAD. El &iacute;ndice de carga (porcentaje de determinaciones de PA en la MAPA que sobrepasan el objetivo de PA preestablecido) es una de las medidas utilizadas para valorar la variabilidad de la PA y se ha demostrado que un &iacute;ndice de carga aumentado se relaciona con mayor lesi&oacute;n de &oacute;rgano diana (hipertrofia ventricular izquierda)<sup>20</sup>. La tendencia a presentar un mayor &iacute;ndice de carga diast&oacute;lico a medida que aumenta el tama&ntilde;o renal, podr&iacute;a, en &uacute;ltima instancia, relacionarse con la mayor afectaci&oacute;n de &oacute;rgano diana que se ha demostrado en ciertos estudios con este tipo de poblaci&oacute;n<sup>12</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Dada la importancia de los resultados obtenidos en este trabajo se hace necesario ampliar el tama&ntilde;o de la muestra para confirmar estos hallazgos y para valorar la posible relaci&oacute;n que estos hallazgos puedan tener con la afectaci&oacute;n subcl&iacute;nica de &oacute;rganos diana.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, la toma &uacute;nica de PAc en pacientes con PQRAD y funci&oacute;n renal normal deja muchos pacientes hipertensos sin diagnosticar dada la elevada prevalencia de HTA enmascarada. El estudio mediante MAPA permite identificar precozmente a estos pacientes.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El an&aacute;lisis del conjunto de 37 pacientes, as&iacute; como el an&aacute;lisis por separado del grupo de pacientes normotensos, muestra una relaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa entre un mayor tama&ntilde;o renal y un peor comportamiento de la PAD manifestado por la menor PP en el primer caso y por una mayor variabilidad de la PAD en el segundo. Estos datos ponen de manifiesto un peor perfil de PAD frente a la PAS. Estos hallazgos indican que pudiera existir relaci&oacute;n a lo largo de toda la evoluci&oacute;n de la enfermedad entre el crecimiento renal y una alteraci&oacute;n de la PAD.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Referencias bibliogr&aacute;ficas</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Grantham JJ, Torres VE, Chapman AB, Guay-Woodford LM, Bae KT, King BF Jr, et al.; CRISP Investigators. Volume progression in polycystic kidney disease N Engl J Med 2006;18;354(20):2122-30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171761&pid=S0211-6995201000050001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Lawson CR, Doulton TW, MacGregor GA. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: Role of the Renin-Angiotensin System in Raised Blood Pressure in Progression of Renal and Cardiovascular Disease. J Renin-Angiotensin-Aldosterone System 2006;7:139-45.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171762&pid=S0211-6995201000050001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Wang D, Strandgaard S. The pathogenesis of hypertension in autosomal dominant polycystic kidney disease. J Hyperten 1997;15(9):925-33.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171763&pid=S0211-6995201000050001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Fick GM, Johnson AM, Hammond WS, Gabow PA. Causes of death in autosomal dominant polycystic kidney disease. J Am Soc Nephrol 1995;5:2048-56.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171764&pid=S0211-6995201000050001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Gabow PA, Chapman AB, Johnson AM, Tangel DJ, Duley IT, Kaehny WD, et al. Renal structure an hypertension in autosomal dominant polycystic kidney disease. Kidney Int 1990;38:1177-80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171765&pid=S0211-6995201000050001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Zeier M, Fehrenbach P, Geberth S, Mohring K, Waldherr R, Ritz E. Renal histology in polycystic kidney disease with incipient and advanced renal failure. Kidney Int 1992;42:1259-65.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171766&pid=S0211-6995201000050001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Bennett WM, Elzinga L, Golper TA, Barry JM. Reduction of cyst volume for symptomatic management of autosomal dominant plycystic kidney disease. J Urol 1987;137:620-2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171767&pid=S0211-6995201000050001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Torres VE, Wilson DM, Burnett JC, Johnson CM, Offord KP. Effect of inhibition of converting enzyme on renal hemodynamics and sodium management in polycystic kidney disease. Mayo Clin Proc 1991;66:1010-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171768&pid=S0211-6995201000050001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Watson MD, Macnicol AM, Allan PL, Wright AF. Effects of angiotensin converting enzyme inhibition in adult polycystic kidney disease. Kidney Int 1992;41: 206-10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171769&pid=S0211-6995201000050001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Harrap SB, Davies DL, Macnicol AM, Dominiczak AF, Fraser R, Wright AF, et al. Renal, cardiovascular and hormonal characteristics of young adults with autosomal dominant polycystic kidney disease. Kidney Int 1991;40:501-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171770&pid=S0211-6995201000050001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Cadnapaphornachai MA, McFann K, Strain JD, Masoumi A, Schrier RW. Increased left ventricular mass in children with autosomal dominant polycystic kidney disease and borderline hypertension. Kidney Int 2008;74(9):1192-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171771&pid=S0211-6995201000050001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Valero FA, Mart&iacute;nez-Vea A, Bardaj&iacute; A, Guti&eacute;rrez C, Garc&iacute;a C, Richart C, et al. Ambulatory Blood Pressure and Left Ventricular Mass in Normotensive Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. J Am Soc Nephrol 1999;10:1020-2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171772&pid=S0211-6995201000050001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Hern&aacute;ndez del Rey R, Armario P, Mart&iacute;n-Baranera M, S&aacute;nchez P, Coca A, Pardell H. Afectaci&oacute;n org&aacute;nica en hipertensos con efecto de bata blanca inversa. Estudio Hospitalet. Hipertensi&oacute;n 2000;17(extra):127.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171773&pid=S0211-6995201000050001300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Bjorklund K, Lind L, Zethelius B, Andr&eacute;n B, Lithell H. Isolated ambulatory hypertension predicts cardiovascular morbidity in elderly men. Circulation 2003;107:1297-302.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171774&pid=S0211-6995201000050001300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Hern&aacute;ndez del Rey R, Armario P, Mart&iacute;n-Baranera M, S&aacute;nchez P, Almendros MC, Coca A, et al. Cardiac damage in hypertensive patients with inverse white coat hypertension. Hospitalet study. Blood Pressure 2001;12:89-96.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171775&pid=S0211-6995201000050001300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Ohkubo T, Kikuya M, Metoki H, Asayama K, Obara T, Hashimoto J, et al. Prognosis of masked hypertension and white coat hypertension detected by 24h ambulatory blood pressure monitoring: 10 year follow-up from the Ohasama study. J Am Coll Cardiol 2005;46:508-15.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171776&pid=S0211-6995201000050001300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Mancia G, Facchetti R, Bombelli M, Grassi G, Sega R. Long-term risk of mortality associated with selective and combined elevation in office, home, and ambulatory blood pressure. Hypertension 2006;47:846-53.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171777&pid=S0211-6995201000050001300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Mancia G, De Backer G, Dominiczak A, Cifkova R, Fagard R, Germano G,et al. 2007 Guidelines for the Management of Arterial Hypertension: The Task Force for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC). J Hypertens 2007;25:1105-187.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171778&pid=S0211-6995201000050001300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Oyuela-Carrasco J, Rodr&iacute;guez-Castellanos F, Kimura E, Delgado-Hern&aacute;ndez R, Herrera-F&eacute;lix JP. Longitud renal por ultrasonograf&iacute;a en poblaci&oacute;n mexicana adulta. 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Hypertension 2002;39:710-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3171780&pid=S0211-6995201000050001300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><a name="back"></a><a href="#top"><img src="/img/revistas/nefrologia/v30n5/seta.gif" border="0"></a>Dirección para correspondencia:</b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>Laia Sans Atxer,    <br>Servicio de Nefrología,    <br>Hospital del Mar. Barcelona    <br>E-mail: <a href="mailto:lsans@hospitaldelmar.cat">lsans@hospitaldelmar.cat</a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Enviado a Revisar: 2 May. 2010    <br>Aceptado el: 12 May. 2010</font></p>      ]]></body><back>
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