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</front><body><![CDATA[ <p><b>IMPLANTACIÓN DE UN PROGRAMA DE TERAPIA SECUENCIAL BASADO EN LA TOLERANCIA ORAL</b></p>     <p>Espejo Gutiérrez de Tena E, Gil Navarro MV, Castellano Zurera M, Hevia Álvarez E, Álvarez del Vayo C</p>     <p><font size="2">Hospital Universitario Virgen del Rocío, Servicio de Farmacia, Sevilla.</font></p>     <p>Objetivos: Reducir los riesgos y los costes inherentes a la administración  parenteral de fármacos mediante un procedimiento sistemático de intercambio a  vía oral (terapia secuencial), cuando las condiciones dietéticas del paciente y  la biodisponibilidad del fármaco lo permiten.</p>     <p>Material y método: El programa se realiza en un hospital de 800 camas con  dispensación en dosis unitarias, que permite obtener la información sobre  tratamientos y dietas de los pacientes de manera informatizada. Se seleccionan  diariamente los pacientes con tratamiento intravenoso con fármacos con  biodisponibilidad oral aproximadamente del 100%: paracetamol, omeprazol,  ranitidina y levofloxacino, mediante una aplicación Access, excluyendo aquellos  con restricción alimentaria, nutrición parenteral o enteral.</p>     <p>La intervención se realiza evaluando en cada uno de los pacientes  seleccionados si cumple los criterios adecuados: via oral disponible y dietas  estándar, tratamiento oral concomitante... descartando si emesis y asegurando  que existe mejoría clínica. </p>     <p>Por acuerdo interdisciplinar, el Servicio de Farmacia verifica estos  criterios y realiza el intercambio por terapia secuencial (TS) directamente en  el caso de omeprazol, ranitidina y paracetamol, que será validado por el  clínico. Para el levofloxacino, al considerar que deben cumplirse además otros  criterios patológicos específicos, se sugiere el cambio a vía oral.</p>     <p>Resultados:</p>     <p>Durante el año 2003 se realizaron un total de 2.037 intervenciones de terapia  secuencial, que correspondieron a: Omeprazol: 691 (33,92%); Paracetamol: 1.130  (55,47%): Ranitidina: 53 (2,60%); Levofloxacino: 163 (8,01%), con una aceptación  global del 98%.</p>     <p>Se analizan los resultados obtenidos en el segundo semestre del 2003 sobre el  Levofloxacino IV, para un total de 134 pacientes con prescripción instaurada.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/nh/v19s1/epidemiologia/EXTRA-406-00.gif" width=623 height=74></p>     <blockquote>       <blockquote>         <blockquote>           <blockquote>             <blockquote>     <p align="left"><font size="2">  *Datos para 100 pacientes con Levofloxacino IV instaurado.</font></p>         </blockquote>       </blockquote>     </blockquote>   </blockquote> </blockquote>     <p>    <br> De todas las propuestas realizadas para el Levofloxacino, sólo un 19% no  fueron aceptadas, según los criterios clínicos de los médicos responsables. En  el HUVR, la reducción del coste directo por la terapia secuencial con  Levofloxacino en el segundo semestre de 2003 fue de 2.291,03 €/día de  tratamiento.</p>     <p>Conclusiones: Considerar las variables nutricionales que condicionan la  disponibilidad de administración oral y realizar si es posible el intercambio  posológico supone unos beneficios en calidad, al evitar riesgos de contaminación  e infección nosocomial por la administración parenteral, y económicos directos:  reducción del coste hospitalario y del número de días de ingreso.</p>     ]]></body>
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