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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio longitudinal del Índice de masa corporal (IMC) en pacientes en diálisis]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Chronic renal failure is commonly related to hyponutrition, affecting approximately on third of patients with advanced renal failure. We carried out a longitudinal study to assess nutritional evolution of 73 patients on a regular hemodialysis program, assessing changes in the anthropometrical parameter body mass index (BMI) and its correspondence to biochemical nutritional parameters such as total protein (TP) levels and serum albumin (Alb). Every three months plasma TP and albumin levels were collected and BMI was calculated by the standard formula: post-dialysis weight in kg/height in m². For classifying by BMI categories, overweight and low weight were defined according to the WHO Expert Committee. Studied patients had a mean age of 53 years,43 were male and 30 were female patients. BMI in women was lower than that in men (p < 0.001), as well as TP (p < 0.001) and Alb (p < 0.001) levels. Mean BMI was 29.3 kg/m². Three point two percent of the determinations showed low weight, 12.16% overweight, and 83.97% normal BMI. TP were normal in 90.76% and decreased in 9.24%. Alb was normal in 82.2% and low in 17.78%. After the follow-up time (21.6 months, minimum 18 months, maximum 53 months), the Kruskal-Wallis test did not show a statistically significant change for BMI but it did show a change for the biochemical parameters albumin and total proteins (p < 0.05): nutritional impairment in CRF patients is manifested on biochemical parameters (TP and Alb) with no reflection on anthropometrical data.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font color="#000000" face="Verdana" size="4"><b><a name="top"></a>Estudio longitudinal del &Iacute;ndice de masa corporal (IMC) en pacientes en   di&aacute;lisis</b></font></p>     <p><font color="#000000" face="Verdana" size="4"><b>Longitudinal study on the body mass index (BMI) of dialysis patients</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>M. Palomares Bayo<sup>*</sup>, J. J. Quesada Granados<sup>**</sup>, A. Osuna Ortega<sup>*</sup>, C. Asensio Peinado<sup>*</sup>, M.ª J. Oliveras L&oacute;pez<sup>**</sup>,    <br> H. L&oacute;pez Gª de la Serrana<sup>**</sup> y M.ª C. L&oacute;pez Mart&iacute;nez<sup>**</sup></b></font></p>     <p><font color="#000000" size="2" face="Verdana">*Servicio de Nefrolog&iacute;a. Ciudad Sanitaria Virgen de las Nieves. Granada. **Departamento de Nutrici&oacute;n y Bromatolog&iacute;a.    <br> Facultad de Farmacia. Granada, Espa&ntilde;a.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p>   <b>   <font face="Verdana" color="#000000" size="2">RESUMEN</font></b></p>    <p><font face="Verdana" size="2"><font color="#000000">La insuficiencia renal cr&oacute;nica est&aacute; relacionada frecuentemente con la malnutrici&oacute;n, afectando aproximadamente a un tercio de los pacientes con enfermedad renal avanzada. Realizamos un estudio longitudinal de la evoluci&oacute;n nutricional de 73 pacientes en programa de hemodi&aacute;lisis peri&oacute;dica, valorando las modificaciones del par&aacute;metro antropom&eacute;trico de &iacute;ndice de masa corporal (IMC) y su correspondencia con par&aacute;metros nutricionales   bioqu&iacute;micos como son prote&iacute;nas totales (PT) y alb&uacute;mina s&eacute;rica (Alb). Trimestralmente se recogieron los niveles plasm&aacute;ticos de PT y Alb, y se evalu&oacute; su IMC calculado por la f&oacute;rmula Standard: peso postdi&aacute;lisis en Kg / altura m<sup>2</sup>. Para la clasificaci&oacute;n en grupos seg&uacute;n el IMC, sobrepeso y bajo peso fueron definidos seg&uacute;n los valores del Comit&eacute; de Expertos de la OMS. Los pacientes estudiados presentan una edad media de 53 a&ntilde;os, 43 eran varones y 30 mujeres. El IMC de las mujeres fue inferior al de los varones (p&lt;0,001), as&iacute; como los niveles de PT (p&lt;0,001) y Alb (p&lt;0,001). El IMC medio es de 29,3</font>   <font color="#000000">Kg/m<sup>2</sup>. El 3,2% de las determinaciones mostraban bajo peso, 12,16% sobrepeso y el 83,97 % un IMC normal. Las PT eran normales en el 90,76% y disminuidas en el 9,24%, la Alb normal en el 82,2% y baja en el 17,78%. Tras el tiempo de seguimiento (21,6 meses, con m&iacute;nimo de 18 meses y m&aacute;ximo de 53) el Test de Kruskal-Wallis no mostr&oacute; variaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa en IMC y s&iacute; en los par&aacute;metros bioqu&iacute;micos alb&uacute;mina y prote&iacute;nas   totales (p&lt;0,05): el deterioro nutricional de los pacientes con IRC en programa de di&aacute;lisis se manifiesta en los par&aacute;metros bioqu&iacute;micos (PT y Alb) sin que se refleje en los datos antropom&eacute;tricos.</font></font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   <b>   <font color="#000000">Palabras clave:</font></b>    <font face="Verdana" color="#000000" size="2"> Di&aacute;lisis. &Iacute;ndice de Masa Corporal. Alb&uacute;mina. Prote&iacute;nas totales.</font></font></p> <hr size="1">     <p>   <b><font face="Verdana" color="#000000" size="2">ABSTRACT</font></b></p>    <p>   <font face="Verdana" color="#000000" size="2">Chronic renal failure is commonly related to hyponutrition, affecting approximately on third of patients with advanced renal failure. We carried out a longitudinal study to assess nutritional evolution of 73 patients on a regular hemodialysis program, assessing changes in the anthropometrical parameter body mass index (BMI) and its correspondence to biochemical nutritional parameters such as total protein (TP) levels and serum albumin (Alb). Every three months plasma TP and albumin levels were collected and BMI was calculated by the standard formula: post-dialysis weight in kg/height in   m<sup>2</sup>.    <br>   For classifying by BMI categories, overweight and low weight were defined according to the WHO Expert Committee. Studied patients had a mean age of 53 years,43 were male and 30 were female patients. BMI in women was lower than that in men (p &lt; 0.001), as well as TP (p &lt; 0.001) and Alb (p &lt; 0.001) levels. Mean BMI was 29.3   kg/m<sup>2</sup>. Three point two percent of the determinations showed low weight, 12.16% overweight, and 83.97% normal BMI. TP were normal in 90.76% and decreased in 9.24%. Alb was normal in 82.2% and low in 17.78%. After the follow-up time (21.6 months, minimum 18 months, maximum 53 months), the Kruskal-Wallis test did not show a statistically significant change for BMI but it did show a change for the biochemical parameters albumin and total proteins (p &lt; 0.05): nutritional impairment in CRF patients is manifested on biochemical parameters (TP and Alb) with no reflection on anthropometrical data.</font></p>    <p> <font face="Verdana" color="#000000" size="2"><b>Keywords:</b> Dialysis. Body mass index. Albumin. Total protein.</font></p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> &nbsp;</p>     <p> <b><font color="#000000" face="Verdana" size="3">Introducci&oacute;n</font></b></p>     <p> <font face="Verdana" color="#000000" size="2">Los ri&ntilde;ones son los &oacute;rganos encargados de la regulaci&oacute;n del medio interno, manteniendo el equilibrio de l&iacute;quidos, electrolitos y &aacute;cido-base. Uno de los objetivos </font> <font face="Verdana" color="#000000" size="2">   actuales del tratamiento en los pacientes con Insuficiencia renal cr&oacute;nica incluidos en programa de hemodi&aacute;lisis es optimizar el estado de su alimentaci&oacute;n, para prevenir o corregir la malnutrici&oacute;n y corregir las anomal&iacute;as de la homeostasis mineral e i&oacute;nica. Una adecuada nutrici&oacute;n har&aacute; posible una alta calidad de vida y disminuir la morbimortalidad que   presentan. </font></p>     <p> <font face="Verdana" color="#000000" size="2">   La insuficiencia renal cr&oacute;nica (IRC) est&aacute; relacionada frecuentemente con la malnutrici&oacute;n, afectando aproximadamente a un tercio de los pacientes con enfermedad renal   avanzada<sup>1, 2</sup>. </font></p>     <p> <font face="Verdana" color="#000000" size="2">   M&uacute;ltiples estudios muestran como, en una evaluaci&oacute;n del estado de nutrici&oacute;n de los pacientes que inician programa de di&aacute;lisis, ya existe una incidencia alta de anomal&iacute;as que sugieren malnutrici&oacute;n proteico-cal&oacute;rica<sup>3</sup>.Adem&aacute;s, la alb&uacute;mina s&eacute;rica est&aacute; por debajo de lo normal, lo cual es importante ya que para los pacientes de hemodi&aacute;lisis la hipoalbuminemia es el factor individual de riesgo m&aacute;s importante para predecir la Los registros de pacientes en tratamiento sustitutivo renal en distintas poblaciones (USA, Europa,   Australia, Jap&oacute;n), incluyendo nuestro pa&iacute;s, coinciden en indicar que alrededor del 50% de las muertes son debidas a complicaciones cardiovasculares. Esta patolog&iacute;a cardiovascular se asocia con frecuencia a la existencia de datos antropom&eacute;tricos y bioqu&iacute;micos de desnutrici&oacute;n,   y en los &uacute;ltimos estudios se ha establecido una interesante relaci&oacute;n de &eacute;sta patolog&iacute;a con un estado microinflamatorio visto en la uremia: inflamaci&oacute;n, malnutrici&oacute;n y arteriosclerosis acelerada podr&iacute;an formar parte del mismo s&iacute;ndrome en el paciente con insuficiencia renal cr&oacute;nica en programa de hemodi&aacute;lisis peri&oacute;dica<sup>5-7</sup>. </font></p>     <p> <font face="Verdana" color="#000000" size="2">   Sus mecanismos etiopatog&eacute;nicos son m&uacute;ltiples (<a href="/img/revistas/nh/v21n2/5_1.gif" target="_blank">fig.1</a>): aumento del catabolismo proteico, acidosis, trastornos hormonales, la inflamaci&oacute;n ya comentada, y la eliminaci&oacute;n de nutrientes durante los procedimientos de di&aacute;lisis (se pierden entre 6-12 g de amino&aacute;cidos y 2-3 g de p&eacute;ptidos por sesi&oacute;n de hemodi&aacute;lisis as&iacute; como vitaminas   hidrosolubles). </font></p>     <p> <font face="Verdana" color="#000000" size="2">   Con fines did&aacute;cticos, cl&aacute;sicamente se han dividido en tres las causas de malnutrici&oacute;n del paciente en hemodi&aacute;lisis: disminuci&oacute;n de la ingesta alimentaria, aumento de las p&eacute;rdidas proteicas y aumento del catabolismo proteico   (<a href="/img/revistas/nh/v21n2/5_2.gif" target="_blank">tabla I</a>).</font></p>     <p> <font face="arial" color="#000000" size="2">E</font><font face="Verdana" color="#000000" size="2">l objetivo de nuestro estudio fue evaluar en el tiempo (estudio longitudinal) la evoluci&oacute;n nutricional de nuestro grupo de pacientes en programa de hemodi&aacute;lisis   peri&oacute;dica, valorando las modificaciones del par&aacute;metro antropom&eacute;trico de &iacute;ndice de masa corporal (IMC) y su correspondencia con par&aacute;metros nutricionales   bioqu&iacute;micos como son prote&iacute;nas totales (PT) y alb&uacute;mina s&eacute;rica (Alb).</font></p>     <p> &nbsp;</p>     <p> <b><font color="#000000" face="Verdana" size="3">Material y m&eacute;todos</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font color="#000000" size="2" face="Verdana">En este estudio se ha hecho el seguimiento de un total de 73 pacientes de ambos sexos, con IRC en programa de hemodi&aacute;lisis peri&oacute;dica en el Centro Perif&eacute;rico   de Guadix, durante el periodo de tiempo comprendido entre 1995 y 2003 (fechas en que se incluyeron el primero y &uacute;ltimo paciente). Los criterios de inclusi&oacute;n en el estudio eran: edad superior a los 18 a&ntilde;os, al menos 90 d&iacute;as en tratamiento sustitutivo renal (para asegurar la estabilidad cl&iacute;nica y bioqu&iacute;mica antes de iniciar el estudio), y que no tuviesen amputaci&oacute;n de alg&uacute;n miembro. Trimestralmente se recogieron los niveles plasm&aacute;ticos de PT y Alb y se evalu&oacute; su IMC calculado por la f&oacute;rmula Standard: peso postdi&aacute;lisis en kg/altura m<sup>2</sup>. y clasificados seg&uacute;n los valores del Comit&eacute; de Expertos de la OMS: bajo peso IMC inferior a 18,5 kg/m<sup>2</sup>, sobrepeso IMC superior a 29,9Kg/m<sup>2</sup>. El dializador utilizado fue capilar de un solo uso, y la membrana la misma en todos los pacientes, realizada con un material sint&eacute;tico biocompatible (polisulfona:Polyflux 17 L<sup>®</sup> fabricada por los laboratorios Gambro y BLS 819<sup>®</sup> de Bellco S.p.A) (<a href="/img/revistas/nh/v21n2/5_3.gif" target="_blank">tabla II</a>).La estimaci&oacute;n de la dosis de di&aacute;lisis se realiz&oacute; de   acuerdo a los valores aconsejados en las gu&iacute;as internacionales (KDOQUI), manteniendo una dosis de di&aacute;lisis (KT/V) por encima de 1,2. Todos los pacientes, recib&iacute;an   tratamiento parenteral enoxaparina,eritropoyetina, hierro parenteral, tiamina, L Carnitina y vitamina C.</font></p>     <p> <font color="#000000" size="2" face="Verdana">Las muestras de sangre perif&eacute;rica se extrajeron entre las 8.30 y las 9 de la ma&ntilde;ana, y entre las 13.30 y 14 horas, dado el gran tiempo de duraci&oacute;n del estudio, respetando el horario de ma&ntilde;ana y tarde del paciente para la sesi&oacute;n de hemodi&aacute;lisis: bioqu&iacute;mica: 6 ml de sangre en tubo Venojet<sup>®</sup> II (Terumo; autosep<sup>®</sup>). Las determinaciones de bioqu&iacute;mica se realizaron a 37&ordm;, se emple&oacute; el analizador autom&aacute;tico de qu&iacute;mica cl&iacute;nica Roche/ Hitachi 747, y los reactivos correspondientes, todos ellos suministrados por la compa&ntilde;&iacute;a Roche. Para la Alb&uacute;mina realiz&oacute; la reacci&oacute;n colorim&eacute;trica con Verde Bromocresol)</font></p>     <p> &nbsp;</p>     <p> <b><font color="#000000" face="Verdana" size="3">Resultados</font></b></p>     <p> <font face="Verdana"><font color="#000000" size="2">La edad media de los pacientes estudiados fue de 53,3 a&ntilde;os. 43 eran varones y 30 mujeres. Se realizaron 749 estimaciones del IMC. Encontramos un IMC medio   de 25,29 kg/m<sup>2</sup>, con presencia de valores de IMC m&iacute;nimos de 16,2 kg/m<sup>2</sup>, y m&aacute;ximos de 37,9 kg/m<sup>2</sup>. Tan s&oacute;lo 24 de las determinaciones mostraban in IMC   inferior a 18,5 kg/m<sup>2</sup> (bajo peso seg&uacute;n los criterios de la Organizaci&oacute;n Mundial de la salud (OMS) correspondiendo al 3,2% de todas las determinaciones realizadas. 629 (el 83,97%) de las estimaciones correspond&iacute;an a IMC normales, con una media de 24,5634 kg/m<sup>2</sup> (m&iacute;nimo 18,6 kg/m<sup>2</sup>, m&aacute;ximo 29,6 kg/m2).90 (12,16%) podr&iacute;an considerarse como sobrepeso seg&uacute;n criterios de la OMS, (m&iacute;nimo 29,9; m&aacute;ximo 37,9, media 32,1933 kg/m<sup>2</sup>. (<a href="/img/revistas/nh/v21n2/5_5.gif" target="_blank">tabla III</a>) (<a href="/img/revistas/nh/v21n2/5_4.gif" target="_blank">fig. 2</a>) .El IMC al inicio del seguimiento de los pacientes era de 25,4051 kg/m<sup>2</sup> , con valores comprendidos entre 17,2 a 37,9 kg/m<sup>2</sup>. Durante el primer a&ntilde;o se mantuvo en 25,4429 kg/m<sup>2</sup> (m&iacute;nimo 16,7, m&aacute;ximo 37,6 kg/m<sup>2</sup>). A partir del a&ntilde;o de seguimiento, hasta finalizar el periodo de estudio sus valores medios descendieron a 25,1305 Kg/m<sup>2</sup> (m&iacute;nimo 16,7 y m&aacute;ximo 37,6 kg/m<sup>2</sup>).</font></font></p>     <p> <font color="#000000" size="2" face="Verdana">Prote&iacute;nas totales: Encontramos unos niveles medios de 6,6 gramos/decilitro (g/dl), con valores m&iacute;nimos de 4,5 g/dl y m&aacute;ximos de 9 g/dl, el 9,24% correspondieron   a valores de prote&iacute;nas totales plasm&aacute;ticas descendidas (m&iacute;nimo 5,7 g/dl, m&aacute;ximo 5,9 g/dl), y el 90,76% normales (m&iacute;nimo 6 g/dl, m&aacute;ximo 9 g/dl). Ninguno de los pacientes del estudio present&oacute; niveles de prote&iacute;nas por encima de los valores de referencia del laboratorio.(<a href="/img/revistas/nh/v21n2/5_7.gif" target="_blank">tabla IV</a>) (<a href="/img/revistas/nh/v21n2/5_6.gif" target="_blank">fig.3</a>)</font> <font color="#000000" size="2" face="Verdana">La evoluci&oacute;n de los niveles plasm&aacute;ticos   de prote&iacute;nas totales durante el tiempo de duraci&oacute;n del estudio fue, al inicio del seguimiento de los pacientes, encontramos unos niveles medios de 6,8 gramos/ decilitro (g/dl), que se mantienen en 6,5 gr/dl (<a href="/img/revistas/nh/v21n2/5_8.gif" target="_blank">tabla V</a>) durante el tiempo de la observaci&oacute;n.</font></p>     <p> <font color="#000000" size="2" face="Verdana">Alb&uacute;mina plasm&aacute;tica: Se realizaron 703 determinaciones de alb&uacute;mina plasm&aacute;tica (Alb), encontrando unos niveles medios de 3,77 gramos/decilitro (g/dl), con valores m&iacute;nimos de 2,1 g/dl y m&aacute;ximos de 5,1 g/dl. El 17,78% correspondieron a valores de alb&uacute;mina plasm&aacute;tica inferiores a 3,5 gr/dl y el 82,22 % fueron normales (<a href="/img/revistas/nh/v21n2/5_9.gif" target="_blank">tabla VI</a>) (<a href="/img/revistas/nh/v21n2/5_6.gif" target="_blank">fig. 3</a>), inicialmente los niveles medios de alb&uacute;mina se encontraron en 4 gramos/decilitro (g/dl), con valores comprendidos entre 2,1 a 5,1 g/dl. Durante el primer a&ntilde;o de seguimiento mantuvieron el valor medio de 3,7 g/dl (entre 2,3 y 4,6 g/dl).</font> <font color="#000000" size="2" face="Verdana">A partir del a&ntilde;o, y hasta finalizar el periodo de estudio fueron de 3,7 g/dl (m&iacute;nimo de 2,4 y m&aacute;ximo de 4,5g/dl).</font></p>     <p> <font color="#000000" size="2" face="Verdana">Los valores antropom&eacute;tricos, y bioqu&iacute;micos en estudio,   fueron analizados, valor&aacute;ndose si el tiempo de hemodi&aacute;lisis ejerc&iacute;a alg&uacute;n efecto delet&eacute;reo sobre la situaci&oacute;n nutricional del paciente. Para la comparaci&oacute;n   se utiliz&oacute; el Test de Kruskal-Wallis, que no fue estad&iacute;sticamente significativo (p&gt; 0,05) para el IMC, sin embargo, prote&iacute;nas totales y alb&uacute;mina plasm&aacute;tica disminuyeron   durante el tiempo de seguimiento, existiendo una relaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa (p &lt;0,001) y (p &lt; 0,001) respectivamente.(<a href="/img/revistas/nh/v21n2/5_10.gif" target="_blank">tabla VII</a>).</font></p>     <p> <font color="#000000" size="2" face="Verdana">En el an&aacute;lisis de la diferencia de estos datos nutricionales entre sexos, encontramos diferencias estad&iacute;sticamente significativas: las mujeres presentaron un IMC significativamente inferior a los varones (p&lt;0,001), niveles m&aacute;s bajos de prote&iacute;nas totales (p&lt;0,01) y alb&uacute;mina plasm&aacute;tica que los varones (p&lt;0,001).</font></p>     <p> &nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b><font color="#000000" face="Verdana" size="3">Discusi&oacute;n</font></b></p>     <p> <font face="Verdana" color="#000000" size="2">Estudios sobre poblaci&oacute;n normal establecen que el sobrepeso (estimado por el &iacute;ndice de masa corporal) es un factor independiente de riesgo cardiovascular y   muerte, sin embargo, en el paciente con insuficiencia renal en programa de hemodi&aacute;lisis, m&uacute;ltiples publicaciones<sup>8-12,20</sup>, hacen referencia a un efecto contrario, y   relacionando la morbi-mortalidad con la desnutrici&oacute;n presente en nuestros enfermos. </font></p>     <p> <font face="Verdana" color="#000000" size="2">El IMC ha sido propuesto como un &iacute;ndice de malnutrici&oacute;n proteico cal&oacute;rica (Chazot, 2001) comparable a la circunferencia del brazo<sup>13</sup>, sin embargo, su evoluci&oacute;n en el tiempo en pacientes en hemodi&aacute;lisis, no es bien conocida, ya que los estudios existentes no eval&uacute;an su evoluci&oacute;n en el tiempo, sino que han relacionado este valor antropom&eacute;trico con los bioqu&iacute;micos y morbimortalidad, de forma puntual. </font></p>     <p> <font face="Verdana" color="#000000" size="2">En nuestro estudio, encontramos un IMC medio de 25,29 kg/m<sup>2</sup> (Sobrepeso grado I seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de la OMS) en los pacientes, aunque significativamente   inferior en mujeres (p&lt;0,05), a diferencia de lo descrito en estudios previos donde no existen diferencias entre sexos14 o el IMC es menor en varones<sup>9,15,20</sup>. </font></p>     <p>   <font face="Verdana" color="#000000" size="2">El 83,97% de las estimaciones correspondieron a valores de IMC normales, (media de 24,5634   kg/m<sup>2</sup>) marcadamente superior a los valores descritos por Kalantar<sup>14</sup>   o Fleischman<sup>9</sup> en cuyos estudios, el IMC fue normal solo en el 60 y 40% de los casos. Encontramos un 12,16% de sobrepeso (un 38% en los trabajos de   Fleischman<sup>9</sup>, quiz&aacute;s reflejo de la obesidad que acontece en la sociedad americana), y tan s&oacute;lo el 3,2% de todas las determinaciones realizadas (n=24) mostraban   bajo peso, con un IMC inferior a 18,5 kg/m</font><font face="Verdana" color="#000000" size="2"><sup>2</sup></font><font face="Verdana" color="#000000" size="2">. Fleischmann y   Teal</font><font face="Verdana" color="#000000" size="2"><sup>9</sup></font>   <font face="Verdana" color="#000000" size="2"> hablan de un 13%, Bergstr&ouml;m5 de un 10- 30% y   Coles<sup>3</sup> del 15-50% de bajo peso en los pacientes;   estos altos valores de malnutrici&oacute;n proteico-cal&oacute;rica no est&aacute; presente en las medidas antropom&eacute;tricas de nuestros pacientes, quiz&aacute;s, la adecuada nutrici&oacute;n es m&aacute;s frecuente en los pa&iacute;ses occidentalizados   y este efecto se transmite al paciente ur&eacute;mico estable. Durante el tiempo de seguimiento tiende a disminuir (25,4051 kg/   m</font><font face="Verdana" color="#000000" size="2"><sup>2</sup></font><font face="Verdana" color="#000000" size="2">, al inicio, y tras 12 meses 25,1305 kg/   m</font><font face="Verdana" color="#000000" size="2"><sup>2</sup></font><font face="Verdana" color="#000000" size="2">), aunque sin diferencias estad&iacute;sticamente significativas, probablemente por ser un par&aacute;metro nutricional que cambia muy lentamente con el tiempo de   tratamiento<sup>16,17</sup>.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" color="#000000" size="2">Lowrie y Lew<sup>4</sup> describieron como los niveles de prote&iacute;nas totales se relacionaban significativamente con el riesgo de muerte, y comprobaron que existe correlaci&oacute;n significativa entre los niveles de prote&iacute;nas totales s&eacute;ricas y de alb&uacute;mina s&eacute;rica, (r = 0,411, p&lt;0,001) acept&aacute;ndose que ambos valoran el estado nutricional reflejando la masa proteica visceral, sin embargo, su importancia como marcador nutricional precoz se considera ligado a los valores de alb&uacute;mina y menos sensible que &eacute;sta; en nuestros pacientes, encontramos unos niveles medios de 6,6 gramos/decilitro (6,8 g/dl al inicio del estudio),con un 90,76   de determinaciones normales y 9,24% bajas, frente a un 82,22 y 17,78% encontrados con la alb&uacute;mina, y al igual que con &eacute;sta, sus niveles resultaron menores   (p&lt;0,01) en mujeres, y sus valores disminuyeron significativamente durante el tiempo de estudio, (p&lt;0,001) Tattersall y Guarnieri18 no encontraron cambios en los valores plasm&aacute;ticos de prote&iacute;nas totales en pacientes antes de comenzar di&aacute;lisis, comparado con sus valores 6 meses despu&eacute;s de iniciar el tratamiento, quiz&aacute;s en relaci&oacute;n al escaso tiempo de   seguimiento.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" color="#000000" size="2">Entre los estudios sobre la prevalencia de hipoalbuminemia en los pacientes renales Bergstr&ouml;n y cols.5 valoran 13535 enfermos y encuentran valores de alb&uacute;mina inferiores a 4 g/dl en 70% de los casos e inferior a 3,5 g/dl en el 13%, no existiendo diferencias significativas   entre sexos. Rocco y cols.<sup>15</sup> evaluando un total de 1000 pacientes encuentran unos niveles medios de 3,66 &plusmn; 0,39 g/dl, el 70% de los pacientes presentaron   niveles de alb&uacute;mina inferior a 4 g/dl y el 28% inferior a 3,5 g/dl; No encontraron diferencias con las diferentes membranas utilizadas ni relaci&oacute;n entre alb&uacute;mina e   ingesta proteica, energ&eacute;tica o, diabetes, medidas antropom&eacute;tricas (BMI, pliegues) o tiempo de duraci&oacute;n de la di&aacute;lisis.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" color="#000000" size="2">En nuestro caso los niveles medios de alb&uacute;mina   fueron de 3,77 g/dl, con un 17,78% inferiores a 3,5 gr/dl encontr&aacute;ndonos en unos niveles intermedios a los comentados por   Bergstrom<sup>5</sup> y Rocco<sup>15</sup>. Los niveles   medios de alb&uacute;mina plasm&aacute;tica al inicio de plantear nuestro estudio, se encuentran elevados con respecto a lo recogido por estos autores (4,03 g/dl). Sin embargo,   encontramos como los niveles plasm&aacute;ticos de alb&uacute;mina durante el tiempo de estudio van descendiendo, existiendo una relaci&oacute;n muy significativa (p&lt;0,001)   entre los valores encontrados al inicio y finalizaci&oacute;n del mismo, aunque no encontramos diferencias estad&iacute;sticamente significativas por a&ntilde;os (P&gt;0,05 al 1&ordm; a&ntilde;o   y p&gt;0,05 tras 1 a&ntilde;o), quiz&aacute;s en relaci&oacute;n a que la disminuci&oacute;n de sus valores en pacientes cl&iacute;nicamente estables y atribuido exclusivamente al efecto del tratamiento,</font>   <font face="Verdana" color="#000000" size="2">se establece de una manera muy lenta. Los estudios encontrados en relaci&oacute;n al tiempo de tratamiento sobre los niveles de alb&uacute;mina son realizados al comparar valores puntuales y tiempo de tratamiento y sus resultados han sido contradictorios por ejemplo   Charcot<sup>13</sup> en un estudio en 320 pacientes no encuentra diferencias en los niveles de alb&uacute;mina en pacientes tras 20 a&ntilde;os en hemodi&aacute;lisis,   Avram<sup>19</sup> estudia 65 pacientes con menos de 5 a&ntilde;os en tratamiento, 40 con m&aacute;s de 10 a&ntilde;os y 18 con m&aacute;s de 15, encuentra valores de alb&uacute;mina plasm&aacute;tica m&aacute;s baja en paciente en di&aacute;lisis inferior a 5 a&ntilde;os.   Chertow<sup>16</sup> estudia 3009 pacientes en di&aacute;lisis, encuentra una relaci&oacute;n curvil&iacute;nea estad&iacute;sticamente significativa entre los valores plasm&aacute;ticos de alb&uacute;mina y el tiempo en di&aacute;lisis: la alb&uacute;mina plasm&aacute;tica se encuentra m&aacute;s baja durante el primer a&ntilde;o de tratamiento como consecuencia del periodo ur&eacute;mico previo a la di&aacute;lisis<sup>3,16</sup> y comienza a descender significativamente a los 3 a&ntilde;os posiblemente por efecto del propio tratamiento. Para este autor igual que para nosotros, el tiempo en di&aacute;lisis se asocia con deterioro de par&aacute;metros nutricionales.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" color="#000000" size="2">   Aunque el 83,97% de nuestros pacientes presentan un IMC normal, encontramos un 9,24% con disminuci&oacute;n de Prote&iacute;nas totales y 17,78% con alb&uacute;mina plasm&aacute;tica inferior a 3,5 gr/dl y tras el tiempo de seguimiento existe descenso significativo de sus valores manteniendo sin cambios el IMC: el deterioro nutricional de los pacientes con IRC en programa de di&aacute;lisis se manifiesta en los par&aacute;metros bioqu&iacute;micos (PT y Alb) sin que se refleje en los datos antropom&eacute;tricos.</font></p>    <p>   &nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>   <b><font color="#000000" face="Verdana" size="3">Referencias</font></b></p>    <!-- ref --><p>   <font face="Verdana" color="#000000" size="2">1. Lazarus JM: Nutrition in hemodialysis patients. Am J Kidney Dis 1993; 21:99-105.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494809&pid=S0212-1611200600020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        2. Laville M, Fouque D: Nutritional aspects in hemodialysis. Kidney Int 2000; 76:S133-39.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494810&pid=S0212-1611200600020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        3. Coles GA: Body composition in chronic renal failure. Quart J Med 1972; 41 25-47.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494811&pid=S0212-1611200600020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        4. Lowrie E.G, Lew NL: Death risk in hemodialysis patients: the predictive value of commonly measured variables and evaluation of the death rate differences among facilities. Am J Kid Dis 1990; 15:458-482.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494812&pid=S0212-1611200600020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        5. Bergstrom J, Lindholm B: Malnutrition, cardiac disease and mortalyti: An integrated point of view. Am J Kidney Dis 1998;32:1-10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494813&pid=S0212-1611200600020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        6. Stenvinkel P, Heimburger O, Paultre F y cols.: Strong association between malnutrition, inflammation, and atherosclerosis in chronic renal failure. Kidney Int 1999; 55:1899-1911.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494814&pid=S0212-1611200600020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        7. Riella MC: Malnutrition in dialysis: Malnourishment or uremic inflammatory response? Kidney Int 2000; 57:1211-1232.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494815&pid=S0212-1611200600020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        8. Degoulet P, Legrain M, Reach I y cols.: Mortality risk factors in patients treated by chronic hemodialysis. Report of the Diaphane collaborative study. Nephron 1982; 31(2):103- 10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494816&pid=S0212-1611200600020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        9. Fleischmann E, Teal N, Dudle J y cols.: Influence of excess weight on mortality and hospital stay in 1346 hemodialysis patients. Kidney Int 1999, 55 1560-67.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494817&pid=S0212-1611200600020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        10. Kopple JD, Zhu X, Lew NL y cols.: Body weight-for-height relationships predict mortality in maintenance hemodialysis patients. Kidney Int 56 1999; (3):1136-48.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494818&pid=S0212-1611200600020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        11. Nishizawa Y, Shoji T, Ishimura E y cols.: Paradox of risk factors for cardiovascular mortality in uremia: is a higer cholesterol level better for atherosclerosis in uremia? Am J Kidney Dis 2001; 38 (4 Supl. 1): S4-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494819&pid=S0212-1611200600020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        12. Kalantar ZK: Causes and consequences of reverse epidemiology of body mass index in dialysis patients. J Ren Nutr 15, 2005; (1): 142-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494820&pid=S0212-1611200600020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        13. Chazot C, Laurent G, Charra B y cols.: Malnutrition in longterm haemodialysis survivors. Nephrol Dial Transplant 2001; 16(1):61-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494821&pid=S0212-1611200600020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        14. Kalantar ZK, Kopple JD, Block G y cols.: A malnutrition-inflammation score is correlated with morbidity and mortality in maintenance hemodialysis patients. Am J Kidney Dis 2001; 38(6):1318-1320.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494822&pid=S0212-1611200600020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        15. Rocco MV, Paranandi L, Jerrilynn D y cols.: Nutritional Status in the HEMO Study Cohort at Baseline. Am J Kidney Dis 2002; 39, 2:245- 256.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494823&pid=S0212-1611200600020000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        16. Chertow G M, Johansen K L, Lew N y cols.: Vintage, nutritional status, and survival in hemodialysis patients. Kidney Int 2000; 57:1176-1181.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494824&pid=S0212-1611200600020000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2"> 17.Chazot C, Laurent G, Charra B y cols.: Malnutrition in longterm haemodialysis survivors. Nephrol Dial Transplant 2001; 16(1):61-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494825&pid=S0212-1611200600020000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        18 .Guarnieri G, Toigo G, Fiotti N y cols.: Mechanism of malnutrition in uremia. Kidney International 1997;       52(Supl. 62):41-44.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494826&pid=S0212-1611200600020000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">        19. Avram MM, Fein PA, Bonomini L y cols.: Predictors of survival in continuous ambulatory peritoneal dialysis patients: a five year prospective study. Perit Dial Int 1996; 16 (Supl. 1): S190-S-194.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494827&pid=S0212-1611200600020000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>       <font face="Verdana" color="#000000" size="2">    20. Fleishmann EH, Bower JD, Salahudeen AK: Are conventional cardiovascular risk factors predictive of two-year mortality in hemodialysis patients? Clin Nephrol 2001; 56 (3):221-30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3494828&pid=S0212-1611200600020000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>       &nbsp;</p>     <p>       &nbsp;</p>     <p>       <font color="#000000" face="Verdana" size="2"><b><a name="back"></a><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/nh/v21n2/seta.gif" width="15" height="17"></a>Correspondencia    <br>       </b>Herminia López García de la Serrana    <br>       Departamento de Nutrición y Bromatología    <br>       Facultad de Farmacia    <br>       Campus Universitario de Cartuja    <br>       18071 Granada    <br>       E-mail: <a href="mailto:herminia@ugr.es">herminia@ugr.es</a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>       <font color="#000000" face="Verdana" size="2">Magdalena Palomares Bayo    <br>       Trajano, 8, esc. 2.ª 5º D    <br>       18002 Granada    <br>       E-mail: <a href="mailto:magdalena@hispacolem.com">magdalena@hispacolem.com</a></font></p>     <p>   <font color="#000000" face="Verdana" size="2">   Recibido:   9-VI-2005.    <br>   Aceptado: 21-VII-2005.</font></p>       ]]></body><back>
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