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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Homocisteína, vitaminas relacionadas y estilos de vida en personas de edad avanzada: estudio SÉNECA]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad CEU San Pablo Facultad de Farmacia Departamento de Nutrición, Bromatología y Tecnología de los Alimentos]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The SENECA study started in 1988 and consisted of a random age- and sex-stratified sample of inhabitants of 19 European towns. A total of 2.100 elderly people were finally able to be included in the study. The present study includes results for total plasma homocysteine (tHcy) and the related vitamins folate, B12 and B6. Other style factors as alcohol consumption or smoking have been also evaluated. The lowest values for tHcy corresponded to Mediterranean countries (Portugal, Spain, and Greece), compared to central or northern european countries (Netherland or Belgium (differences higher than 4 µmol/l). In addition, an interesting north-south gradient is observed, with the lowest values for tHcy corresponding to Betanzos (Spain), 12.38µmol/l followed by both centers in Portugal, whereas the highest concentrations are found in Maki (Poland), 21.92 µmol/l and Culemborg (Netherlands), 20.41µmol/l. The mean tHcy concentration for all the European centers was 15.98 µmol/l. Effect of sex has been also evaluated: those countries with the lowest tHcy concentration (i.e. Spain or Portugal) show significant (p < 0.01) higher tHcy concentration in men vs women, whereas these differences by sex are not observed in countries with the highest tHcy values. The effect of"aging" within the same individuals after ten years of follow up was also evaluated: a significant difference was observed for the same individuals in the 10-years period. Plasma folic acid was compared to tHcy values, resulting also in marked differences between north and southern countries. Plasma vitamin B12 also shows a close pattern. Either plasma folate or vitamin B12 were shown as strong predictors of tHcy. This effect was not observed for plasma vitamin B6. Total alcohol intake was positively and significantly (p < 0.01) correlated with tHcy ("no" intake corresponded with the lowest tHcy, 14.3 µmol/l vs "high" intake-over 30 g/d-with the highest tHcy, 17 µmol/l). The type of alcoholic beverage was also evaluated: wine and spirits drinkers showed positively significant (p < 0.005) correlation whereas beer intake was not significantly associated. Smoking was also analysed: "never" smokers had the lowest tHcy concentration (13.82 &plusmn; 0.20 µmol/l) vs "current" smokers (16.64 &plusmn; 0.35 µmol/l), a significant difference (p < 0.05).]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Homocisteína]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><a name="top"></a><font size="2" face="Verdana"><b>ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Homociste&iacute;na, vitaminas relacionadas y estilos de vida en personas de edad avanzada: estudio S&Eacute;NECA</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Homocysteine related vitamins and lifestyles in the ederly people: SENECA study</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>G. Varela-Moreiras, J. M.ª Escudero y E. Alonso-Aperte</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Departamento de Nutrici&oacute;n, Bromatolog&iacute;a y Tecnolog&iacute;a de los Alimentos. Facultad de Farmacia. Universidad CEU San Pablo. Madrid. Espa&ntilde;a.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El <i>Estudio S&Eacute;NECA</i> es un estudio longitudinal prospectivo, con un seguimiento de diez a&ntilde;os, en personas de edad avanzada europeas (19 ciudades, 2.100 hombres y mujeres, nacidos entre 1913 y 1918). Se han evaluado en el presente trabajo la homocisteinemia en los diferentes pa&iacute;ses participantes, su relaci&oacute;n con las vitaminas &aacute;cido f&oacute;lico, B<sub>12</sub> y B<sub>6</sub>, as&iacute; como otros factores y estilos de vida que potencialmente pueden modificar la concentraci&oacute;n de tHcy: alcohol y tabaco. La homocisteinemia media de todos los centros participantes es de 15,98 µmol/l, aunque con importantes diferencias geogr&aacute;ficas: se observa un marcado patr&oacute;n norte-sur en el que las concentraciones m&aacute;s bajas corresponden a los pa&iacute;ses mediterr&aacute;neos, obteni&eacute;ndose diferencias por encima de 4 µmol/l al comparar con pa&iacute;ses del centro y norte europeo. Los hombres presentan generalmente valores m&aacute;s elevados de tHcy que las mujeres, aunque esta diferencia no se observa en los pa&iacute;ses donde la homocisteinemia media es m&aacute;s elevada. Para estudiar el efecto del envejecimiento <i>per se</i>, se compararon los resultados de tHcy con los obtenidos diez a&ntilde;os antes, encontr&aacute;ndose diferencias significativas para los mismos individuos. Los valores sangu&iacute;neos de folato y vitamina B<sub>12</sub> tambi&eacute;n difieren significativamente seg&uacute;n los centros, mostrando el mismo patr&oacute;n norte sur y se correlacionan de forma inversa con los valores de homocisteinemia. Tanto la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de folato como la de vitamina B<sub>12</sub>, pero no la de vitamina B<sub>6</sub>, se comportan como predictores potentes de la tHcy. La ingesta absoluta de alcohol se correlaciona positiva y significativamente con la tHcy: los no bebedores presentan la homocisteinemia m&aacute;s baja mientras que los consumidores habituales de m&aacute;s de 30 g diarios de etanol presentan la homocisteinemia m&aacute;s elevada, encontr&aacute;ndose diferencias significativas entre ambos grupos. No obstante, el efecto difiere seg&uacute;n el tipo de bebida m&aacute;s frecuente: el consumo de vino y bebidas de alta graduaci&oacute;n alcoh&oacute;lica se correlaciona positivamente con los valores de Hcy, mientras que no se observa asociaci&oacute;n en el caso de la cerveza. El tabaquismo influye en la tHcy. As&iacute;, los fumadores, pero tambi&eacute;n los ex fumadores, presentan concentraciones m&aacute;s elevadas que los no fumadores.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><B>Palabras clave:</B> Homociste&iacute;na. Edad avanzada. Folatos. Vitamina B<sub>12</sub>. Vitamina B<sub>6</sub>. Alcohol. Tabaco</font></p> <hr size="1">     <p><B><font size="2" face="Verdana">ABSTRACT</font></B></p>     <p><font size="2" face="Verdana">The SENECA study started in 1988 and consisted of a random age- and sex-stratified sample of inhabitants of 19 European towns. A total of 2.100 elderly people were finally able to be included in the study. The present study includes results for total plasma homocysteine (tHcy) and the related vitamins folate, B<sub>12</sub> and B<sub>6</sub>. Other style factors as alcohol consumption or smoking have been also evaluated. The lowest values for tHcy corresponded to Mediterranean countries (Portugal, Spain, and Greece), compared to central or northern european countries (Netherland or Belgium (differences higher than 4 µmol/l). In addition, an interesting north-south gradient is observed, with the lowest values for tHcy corresponding to Betanzos (Spain), 12.38µmol/l followed by both centers in Portugal, whereas the highest concentrations are found in Maki (Poland), 21.92 µmol/l and Culemborg (Netherlands), 20.41µmol/l. The mean tHcy concentration for all the European centers was 15.98 µmol/l. Effect of sex has been also evaluated: those countries with the lowest tHcy concentration (i.e. Spain or Portugal) show significant (p &lt; 0.01) higher tHcy concentration in men vs women, whereas these differences by sex are not observed in countries with the highest tHcy values. The effect of"aging" within the same individuals after ten years of follow up was also evaluated: a significant difference was observed for the same individuals in the 10-years period. Plasma folic acid was compared to tHcy values, resulting also in marked differences between north and southern countries. Plasma vitamin B<sub>12</sub> also shows a close pattern. Either plasma folate or vitamin B<sub>12</sub> were shown as strong predictors of tHcy. This effect was not observed for plasma vitamin B<sub>6</sub>. Total alcohol intake was positively and significantly (p &lt; 0.01) correlated with tHcy ("no" intake corresponded with the lowest tHcy, 14.3 µmol/l vs "high" intake-over 30 g/d-with the highest tHcy, 17 µmol/l). The type of alcoholic beverage was also evaluated: wine and spirits drinkers showed positively significant (p &lt; 0.005) correlation whereas beer intake was not significantly associated. Smoking was also analysed: "never" smokers had the lowest tHcy concentration (13.82 &plusmn; 0.20 µmol/l) vs "current" smokers (16.64 &plusmn; 0.35 µmol/l), a significant difference (p &lt; 0.05).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><B>Key words:</B> Homocysteine. Elderly. Folates. Vitamin B<sub>12</sub>. Vitamin <sub>B6</sub>. Alcohol. Tobacco.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha prestado una especial y creciente atenci&oacute;n a la elevaci&oacute;n de los niveles del amino&aacute;cido homociste&iacute;na (Hcy) en sangre, hiperhomocisteinemia, como uno de los factores de riesgo de enfermedad arterioescler&oacute;tica precoz<sup>1,2</sup>. La hiperhomocisteinemia est&aacute; en directa asociaci&oacute;n con el estatus en &aacute;cido f&oacute;lico, vitamina B<sub>12</sub> o cianocobalamina y vitamina B<sub>6</sub> o piridoxina, vitaminas que intervienen como coenzimas o cofactores enzim&aacute;ticos en el metabolismo de la homociste&iacute;na<sup>3</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">La metionina (Met) es un amino&aacute;cido esencial que se encuentra presente en cantidades importantes en los alimentos de origen animal. La Met se transforma en Hcy mediante dos reacciones sucesivas<sup>4</sup>. En la primera, la Met se transforma en S-adenosilmetionina (SAM), la cual se considera como el donante universal de grupos metilo, ya que participa en m&aacute;s de cien reacciones conocidas de metilaci&oacute;n: prote&iacute;nas, fosfol&iacute;pidos, colina, creatina, ADN/ARN, etc. Una vez que se ha cedido el grupo metilo para estas diferentes reacciones, la SAM se transforma en S-adenosilhomociste&iacute;na, que es posteriormente hidrolizada a tHcy y adenosina, siendo esta la &uacute;nica fuente de tHcy en vertebrados. La Hcy no es un amino&aacute;cido esencial y no se encuentra presente en la dieta<sup>5</sup>. Debido a que la tHcy es potencialmente t&oacute;xica para la c&eacute;lula, existen unos mecanismos precisos para exportar el exceso a sangre. Para ello, una vez formada, puede seguir dos rutas: transulfuraci&oacute;n y remetilaci&oacute;n. As&iacute;, en la transulfuraci&oacute;n, la Hcy se transforma en ciste&iacute;na mediante dos reacciones dependientes de la vitamina B<sup>6</sup>. En la ruta de la remetilaci&oacute;n, la tHcy se metila para formar metionina mediante dos rutas metab&oacute;licas independientes: la primera requiere del &aacute;cido 5-metiltetrahidrof&oacute;lico como cosubstrato y de metilcobalamina como coenzima. La segunda, mucho m&aacute;s espec&iacute;fica, emplea a la beta&iacute;na como fuente de grupos metilo<sup>6,7</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Las personas mayores son susceptibles a la desnutrici&oacute;n favorecida por una serie de factores: tabaquismo, escaso contacto social, capacidad de masticaci&oacute;n disminuida, medicaci&oacute;n cr&oacute;nica, p&eacute;rdida de peso involuntaria, necesidad de ayuda, alimentaci&oacute;n desequilibrada, nivel de instrucci&oacute;n bajo, tener m&aacute;s de 85 a&ntilde;os, econom&iacute;a precaria y sedentarismo, entre otros factores<sup>8,9</sup>. La concentraci&oacute;n sangu&iacute;nea de tHcy parece incrementarse a medida que envejecemos<sup>10-12</sup>. Los rangos m&aacute;s habitualmente encontrados en diferentes estudios son los siguientes: reci&eacute;n nacidos e infancia, 3-6µmol/l; adolescentes, 5-8 µmol/l; adultos, 5-13µmol/l; personas de edad, &gt;10 µmol/l<sup>2,13</sup>. En un estudio muy interesante realizado en Francia, se encontr&oacute; en poblaci&oacute;n centenaria unas concentraciones plasm&aacute;ticas de Hcy entre 25 y 27 µmol/l<sup>14</sup>. La concentraci&oacute;n de Hcy aumenta progresivamente con la edad en ambos sexos<sup>15</sup>. Dicho incremento podr&iacute;a relacionarse con la disminuci&oacute;n de las concentraciones de las vitaminas necesarias para el metabolismo de la Hcy16. De hecho, la elevaci&oacute;n de Hcy se puede considerar como un hecho pr&aacute;cticamente universal, debida en gran medida a estados deficitarios en vitaminas<sup>17</sup>. Especial relevancia tiene el hecho del inter&eacute;s actual en conocer la influencia que tienen elevaciones moderadas en la concentraci&oacute;n de Hcy sobre diferentes situaciones neurodegenerativas, especialmente en aquellas asociadas con una menor capacidad cognitiva. Entre estas&uacute;ltimas, demencia vascular y no vascular, esquizofrenia, depresi&oacute;n, y Alzheimer<sup>18-21</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Tambi&eacute;n el estilo de vida tiene influencia en la regulaci&oacute;n de la Hcy<sup>13,22</sup>: as&iacute;, el tabaquismo, la falta de ejercicio, y el consumo elevado de alcohol y de caf&eacute; tienen un efecto moderado, aumentando la concentraci&oacute;n de Hcy<sup>22-25</sup>. Dicho efecto parece potenciarse cuando coincide con un estado deficitario de las vitaminas reguladoras del ciclo metinonina/metilaci&oacute;n, principalmente&aacute;cido f&oacute;lico y vitamina B<sub>12</sub><sup>26-28</sup>. Igualmente, numerosos f&aacute;rmacos pueden potencialmente modificar la concentraci&oacute;n de Hcy<sup>29</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El S&Eacute;NECA (<i>Survey in Europe on Nutrition and the Elderly, a Concerted Action</i>) fue el primer estudio realizado en Europa que compar&oacute; poblaciones de diferentes pa&iacute;ses con el fin de evaluar la repercusi&oacute;n de los diferentes patrones alimentarios en el estado nutricional y, especialmente, en el estado de salud de las personas de edad avanzada<sup>8,9,30</sup>. Nosotros hemos tenido la oportunidad de determinar la concentraci&oacute;n de Hcy en el S&Eacute;NECA BASAL y en el S&Eacute;NECA FINALE (1989 vs 1999), y para todos los pa&iacute;ses participantes. Adem&aacute;s, se han determinado las concentraciones de&aacute;cido f&oacute;lico y vitamina B<sub>12</sub>, para as&iacute; correlacionarlas con la concentraci&oacute;n de Hcy. Otros factores que pueden influir en la concentraci&oacute;n de Hcy como vitamina B<sub>6</sub>, tabaquismo o consumo de alcohol total y tipo de bebida alcoh&oacute;lica, se han evaluado igualmente. Se presentan y discuten los resultados m&aacute;s significativos de este estudio.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Material/pacientes y m&eacute;todos</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Tipo de estudio y muestra</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Longitudinal, considerando la edad, cohorte (a&ntilde;o de nacimiento) y periodo de realizaci&oacute;n del estudio, siendo la edad el factor de inter&eacute;s, mientras que la cohorte y el periodo fueron considerados como factores de confusi&oacute;n. En la primera parte del Proyecto S&Eacute;NECA (<i>Survey in Europe on Nutrition in the Elderly: a Concerted Action</i>), entre 1988 y 1989, participaron 2.100 personas nacidas entre 1913 y 1918 residentes en 19 ciudades de 12 pa&iacute;ses europeos (S&Eacute;NECA BASAL). En 1993 se llev&oacute; a cabo el estudio de seguimiento (n = 1193) y en 1988 se finaliz&oacute; el proyecto, tras diez a&ntilde;os de seguimiento de la poblaci&oacute;n (n = 1072), SENECA FINAL. Los centros participantes han sido de Dinamarca, Polonia, Suiza franc&oacute;fona e italiana, B&eacute;lgica, Portugal, Norte y Sur de Francia. En Espa&ntilde;a particip&oacute; Betanzos, una poblaci&oacute;n de Galicia. Todos estos centros cumpl&iacute;an una serie de condiciones, como no ser muy industriales, ni ciudades dormitorios, tener una poblaci&oacute;n entre 10.000 y 20.000 habitantes, as&iacute; como h&aacute;bitos diet&eacute;ticos enraizados. La <a href="#t1">tabla I</a> refleja algunas caracter&iacute;sticas generales y estilos de vida de inter&eacute;s en la poblaci&oacute;n estudiada, en el periodo inicial basal.</font></p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="/img/revistas/nh/v22n3/original8_t1.gif" width="342" height="277"></a></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se realizaron varios tipos de pruebas: un cuestionario general que recog&iacute;a informaci&oacute;n sobre datos personales (edad y sexo), situaci&oacute;n demogr&aacute;fica, situaci&oacute;n socioecon&oacute;mica y diversos aspectos del estilo de vida como actividad f&iacute;sica, tabaquismo, etc., un estudio diet&eacute;tico, y par&aacute;metros antropom&eacute;tricos y bioqu&iacute;micos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><i>Par&aacute;metros bioqu&iacute;micos</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Determinaci&oacute;n de homociste&iacute;na</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La concentraci&oacute;n de tHcy en suero se determin&oacute; mediante inmunoan&aacute;lisis de polarizaci&oacute;n de fluorescencia utilizando un analizador IMx (Abbott Divisi&oacute;n Diagn&oacute;sticos, Espa&ntilde;a), con un kit espec&iacute;fico para la determinaci&oacute;n de este amino&aacute;cido. El ensayo se basa en la tecnolog&iacute;a de inmunoan&aacute;lisis de polarizaci&oacute;n de la fluorescencia (FPIA), de modo que la homociste&iacute;na unida se reduce a homociste&iacute;na libre mediante ditiotreitol (DTT). El DTT se encuentra mezclado con adenosina en exceso, y esta adenosina se une inmediatamente a la forma libre de la homociste&iacute;na convirti&eacute;ndose en S-adenosilhomociste&iacute;na (SAH) en presencia de SAH hidrolasa bovina.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Determinaci&oacute;n de &aacute;cido f&oacute;lico plasm&aacute;tico y vitamina B<sub>12</sub></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se realiz&oacute; mediante inmunoquimioluminiscencia (Abbott Divisi&oacute;n Diagn&oacute;sticos, Espa&ntilde;a).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Determinaci&oacute;n de vitamina B<sub>6</sub> plasm&aacute;tica</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se ha determinado mediante cuantificaci&oacute;n del piridoxal fosfato plasm&aacute;tico (PLP), forma circulante principal de la vitamina. Se ha determinado por HPLC, con detecci&oacute;n fluorim&eacute;trica y derivatizaci&oacute;n precolumna, mediante kit (Chromsystems, Munich, Alemania).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Estad&iacute;stica</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Todos los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos se realizaron mediante paquete estad&iacute;stico SPSS 11.0 para Windows (SPSS Inc. Chicago, IL, USA). A las variables estudiadas se les aplic&oacute; el test de de Kolgomorov-Smirnov para normalidad. Los par&aacute;metros tHcy, folato  plasm&aacute;tico, vitamina B<sub>12</sub> plasm&aacute;tica y vitamina B<sub>6</sub> plasm&aacute;tica requirieron una transformaci&oacute;n logar&iacute;tmica para as&iacute; obtener una distribuci&oacute;n de normalidad. Los resultados se muestran como medias geom&eacute;tricas e intervalos de confianza al 95%. Las diferencias entre hombres y mujeres se analizaron mediante test t de Student. Se aplicaron coeficientes de correlaci&oacute;n Pearson para conocer las asociaciones entre variables continuas. La distribuci&oacute;n de frecuencias para la categorizaci&oacute;n de variables se hizo mediante test no param&eacute;trico x<sup>2</sup>. Se ha realizado an&aacute;lisis de varianza (ANOVA) para conocer la asociaci&oacute;n entre tHcy y el resto de par&aacute;metros estudiados. El nivel de significaci&oacute;n estad&iacute;stica para los valores P se ha establecido en p &lt; 0,05.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En el Estudio S&Eacute;NECA, que incluye sujetos de 80-85 a&ntilde;os de edad, los centros donde se han encontrado menores niveles de homociste&iacute;na total (tHcy) plasm&aacute;tica media han sido los correspondientes a la poblaci&oacute;n espa&ntilde;ola (Betanzos) y los de poblaci&oacute;n portuguesa de edad (Vila Franca de Xira y Coimbra), ambos en el orden de 10-12 µmol/l. En Dinamarca (Roskilde), Francia (Romans), Holanda (Culemborg) y Polonia (Marki), los valores medios de homocisteinemia han sido mucho m&aacute;s elevados e incluso en los dos &uacute;ltimos centros se han detectado cifras superiores a 20 µmol/l. La concentraci&oacute;n media de tHcy en los pa&iacute;ses europeos participantes ha sido de 15,98, valor que supera el considerado como de riesgo y asociado con problemas cardiovasculares o enfermedades neurodegenerativas (14,0 µmol/l)<sup>15-17</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En la <a href="#t2">tabla II</a> se observa que la concentraci&oacute;n de tHcy aumenta de manera significativa (1,39 µmol/l) despu&eacute;s de diez a&ntilde;os de seguimiento de la poblaci&oacute;n ajustada por sexo. Sin embargo, para las vitaminas reguladoras analizadas (folato, vitamina B<sub>12</sub> y vitamina B<sub>6</sub>), no se han encontrado diferencias significativas debidas al proceso de envejecimiento de la muestra europea estudiada.</font></p>     <p align="center"><a name="t2"><img src="/img/revistas/nh/v22n3/original8_t2.gif" width="340" height="213"></a></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La <a href="#t3">tabla III</a> analiza el factor sexo en la concentraci&oacute;n de homociste&iacute;na, y tanto a nivel transversal como longitudinal del estudio. As&iacute;, se observa una concentraci&oacute;n significativamente mayor de tHcy en hombres que en mujeres, tanto en el periodo basal como en el final, aunque las diferencias tienden a reducirse tras diez a&ntilde;os de seguimiento de la poblaci&oacute;n. Las diferencias por sexo en la determinaci&oacute;n basal son de 2,2µmol/l y en la determinaci&oacute;n final se cuantifica en 1,7µmol/l.</font></p>     <p align="center"><a name="t3"><img src="/img/revistas/nh/v22n3/original8_t3.gif" width="341" height="365"></a></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En relaci&oacute;n a las concentraciones plasm&aacute;ticas de las vitaminas que regulan a la tHcy (<a href="#t4">tabla IV</a>), al considerar el factor g&eacute;nero, se observan mayores concentraciones para el folato y vitamina B<sub>12</sub> en hombres vs mujeres en el periodo basal, sin que se aprecien dichas diferencias al final del estudio. Recordemos que la concentraci&oacute;n de tHcy se incrementa en las mujeres despu&eacute;s de diez a&ntilde;os de seguimiento, lo que se explicar&iacute;a parcialmente por el empeoramiento en el estatus de las vitaminas reguladoras, que se aprecia en las mujeres del S&Eacute;NECA Final. Tambi&eacute;n hay diferencias geogr&aacute;ficas en los niveles de los factores vitam&iacute;nicos. As&iacute;, los centros pertenecientes al sur de Europa tienen concentraciones plasm&aacute;ticas superiores de vitamina B<sub>12</sub> respecto a los del norte y este de Europa. Y el mismo patr&oacute;n se observa con el &aacute;cido f&oacute;lico, aunque no para la vitamina B<sub>6</sub>. En definitiva, los resultados encontrados para el &aacute;cido f&oacute;lico plasm&aacute;tico y la vitamina B<sub>12</sub> plasm&aacute;tica muestran un patr&oacute;n de gradiente nortesur equivalente al ya descrito para la tHcy, correspondiendo los valores m&aacute;s bajos a Polonia, y los m&aacute;s elevados al sur de Europa, especialmente Portugal. Al mismo tiempo, se observan unas correlaciones inversas y significativas (p &lt; 0,05) entre la concentraci&oacute;n de tHcy y las vitaminas &aacute;cido f&oacute;lico y vitamina B<sub>12</sub>.</font></p>     <p align="center"><a name="t4"><img src="/img/revistas/nh/v22n3/original8_t4.gif" width="343" height="258"></a></p>     <p><font size="2" face="Verdana">De acuerdo con los resultados que se presentan en la <a href="#t5">tabla V</a>, tanto la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de folato como de vitamina B<sub>12</sub>, se comportan como predictores potentes de la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de homociste&iacute;na, no observ&aacute;ndose esta capacidad para la vitamina B6. De hecho, hemos estimado que los cambios a nivel plasm&aacute;tico de folato o vitamina B<sub>12</sub> pueden explicar hasta el 12% de la variaci&oacute;n observada en la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de tHcy.</font></p>     <p align="center"><a name="t5"><img src="/img/revistas/nh/v22n3/original8_t5.gif" width="344" height="226"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">La cantidad de alcohol ingerida influye en la concentraci&oacute;n de tHcy (<a href="#t6">tabla VI</a>). As&iacute;, ingestas elevadas (&gt; 30 g/d&iacute;a) causan una concentraci&oacute;n significativamente superior en comparaci&oacute;n a la poblaci&oacute;n de personas de edad avanzada <i>No bebedoras</i>. La <a href="#t7">tabla VII</a> muestra los resultados obtenidos en relaci&oacute;n al tipo de bebida alcoh&oacute;lica m&aacute;s frecuentemente consumida y su relaci&oacute;n con la concentraci&oacute;n de tHcy. Los bebedores habituales de vino y/o destilados presentan una asociaci&oacute;n marcada y positiva con la concentraci&oacute;n de tHcy, efecto que no se observa en los individuos cuya bebida alcoh&oacute;lica de elecci&oacute;n es la cerveza. En el Estudio S&Eacute;NECA se ha encontrado una asociaci&oacute;n muy marcada entre tabaquismo y homocisteinemia (<a href="#t8">tabla VIII</a>). As&iacute;, las diferencias encontradas en tHcy son muy significativas entre las personas de edad fumadores y los no fumadores (2,83 µmol/l, p &lt; 0,05). Es muy relevante tambi&eacute;n el resultado encontrado para los exfumadores (&le; 15 a&ntilde;os antes del periodo basal) vs fumadores: los valores de tHcy son pr&aacute;cticamente iguales en ambos grupos estudiados, manteni&eacute;ndose adem&aacute;s una diferencia significativa en la homocisteinemia entre no fumadores y ex fumadores (13,81 &plusmn; 0,21 µmol/l vs 16,21 &plusmn; 0,28 µmol/l, p &lt; 0,05).</font></p>     <p align="center"><a name="t6"><img src="/img/revistas/nh/v22n3/original8_t6.gif" width="338" height="231"></a></p>     <p align="center"><a name="t7"><img src="/img/revistas/nh/v22n3/original8_t7.gif" width="345" height="199"></a></p>     <p align="center"><a name="t8"><img src="/img/revistas/nh/v22n3/original8_t8.gif" width="343" height="216"></a></p>     <p><font face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se ha encontrado un marcado gradiente norte-sur entre los pa&iacute;ses europeos participantes. En definitiva, si se comparan las poblaciones del Sur Europeo con el Norte o Este de Europa se hallan diferencias en los niveles de tHcy de 8-10 µmol/l. En relaci&oacute;n con la edad, los determinantes gen&eacute;ticos y nutricionales parecen ser las m&aacute;s importantes causas de hiperhomocisteinemia en el periodo neonatal e infantil, mientras que los determinantes relacionados con el estilo de vida lo ser&iacute;an en la edad adulta<sup>2</sup>. En el anciano, sin embargo, parece producirse una importante interacci&oacute;n de factores nutricionales (p.ej.: deficiencia generalizada en vitamina B<sub>12</sub>), un estilo de vida sedentario, el deterioro renal, as&iacute; como la interacci&oacute;n de uno o varios f&aacute;rmacos con vitaminas reguladoras del amino-&aacute;cido, siendo especialmente significativas las numerosas interacciones descritas con el &aacute;cido f&oacute;lico<sup>12,18,27,29</sup>. Tambi&eacute;n es necesario tener en cuenta que la homociste&iacute;na es un indicador funcional del estado en &aacute;cido f&oacute;lico y en vitaminas B<sub>12</sub> y B<sub>6</sub>, por lo que la elevaci&oacute;n podr&iacute;a atribuirse a una situaci&oacute;n inadecuada en estos nutrientes, fen&oacute;meno universal que ocurre a medida que envejecemos<sup>19,20</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Las variaciones con respecto al sexo se asocian fundamentalmente a las diferencias hormonales esteroideas<sup>13</sup>. En este sentido, tambi&eacute;n es importante la observaci&oacute;n de la disminuci&oacute;n de la tHcy en varones tratados con estr&oacute;genos. Es significativo igualmente el hecho de que en la infancia, a&uacute;n cuando no se encuentran diferencias significativas por sexo, s&iacute; hay diferencias entre menores de 10 a&ntilde;os, de 11-15 a&ntilde;os y de 16-18. A partir de esta edad, aproximadamente, comienzan a diferenciarse dependiendo del sexo, observ&aacute;ndose como hecho universal valores m&aacute;s elevados en varones que en mujeres (entre 1-2 µmol/l)<sup>2,14,31</sup>. Otro factor fisiol&oacute;gico que se ha asociado a las diferencias de acuerdo con el sexo es la masa muscular, en relaci&oacute;n a la s&iacute;ntesis creatina-creatinina. &Eacute;sta necesita Sadenosilmetionina que, como ya se ha indicado, genera homociste&iacute;na en dicha reacci&oacute;n<sup>32</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En un estudio pionero llevado a cabo por Selhub y cols.<sup>27</sup> en 1993 en poblaci&oacute;n correspondiente al <i>Framingham Heart Study</i>, y una vez ajustada para edad, sexo, y otras vitaminas, la homociste&iacute;na plasm&aacute;tica mostr&oacute; una asociaci&oacute;n inversa muy marcada con el folato plasm&aacute;tico. As&iacute;, los valores normales de Hcy se encontraron a concentraciones superiores a 10 nmol/l de folato, hallazgo que fue confirmado en estudios posteriores<sup>1</sup>. Esta concentraci&oacute;n de folato para "normalizar" la Hcy est&aacute; por encima de lo que se consideraba como &oacute;ptimo para las funciones cl&aacute;sicas del &aacute;cido f&oacute;lico, como la anemia megalobl&aacute;stica. Un patr&oacute;n similar, aunque m&aacute;s d&eacute;bil, se encontr&oacute; al analizar la asociaci&oacute;n con los niveles plasm&aacute;ticos de vitamina B<sub>12</sub>y vitamina B<sub>6</sub>. La concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de Hcy tambi&eacute;n mostraba una asociaci&oacute;n inversa con las ingesta de folato y de vitamina B<sub>6</sub>, pero no con la ingesta de vitamina B<sub>12</sub>. La poblaci&oacute;n analizada en este estudio Framingham, ten&iacute;a un rango de edad de 67 a 95 a&ntilde;os, y un 30% presentaron valores elevados de Hcy (&gt; 14 µmol/l). Adem&aacute;s, se estim&oacute; que 2/3 de la hiperhomocisteinemia eran atribuibles a un estatus inadecuado o a una baja ingesta de vitaminas relacionadas<sup>27</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En los ancianos, la homociste&iacute;na tambi&eacute;n es un indicador precoz del d&eacute;ficit tisular de vitamina B<sub>12</sub> o de folatos intraeritrocitarios<sup>12,15,19</sup>. As&iacute;, en los pacientes con anemia y volumen corpuscular alto, descartadas otras causas como hipotiroidismo, alcoholismo, hepatopat&iacute;a, y considerando normal la concentraci&oacute;n de&aacute;cido f&oacute;lico  s&eacute;rico, podr&iacute;a detectarse una hiperhomocisteinemia, tributaria de tratamiento con &aacute;cido f&oacute;lico. En el anciano probablemente existe una menor ingesta de &aacute;cido f&oacute;lico, una menor absorci&oacute;n intestinal y unas mayores necesidades metab&oacute;licas, lo que hace del d&eacute;ficit de folatos un trastorno que puede afectar a m&aacute;s del 30% de los individuos ancianos<sup>1,18,20</sup>. Es dif&iacute;cil establecer una ingesta recomendada de &aacute;cido f&oacute;lico en funci&oacute;n de su capacidad para mantener normalizada la concentraci&oacute;n de homociste&iacute;na. Actualmente, se consideran de no-riesgo concentraciones plasm&aacute;ticas de homociste&iacute;na por debajo de 15 µmol/l (en el adulto) y pacientes hiperhomocistein&eacute;micos aquellos que la presenten por encima. Sobre la base de lo que se conoce  hasta el momento, ser&iacute;a necesaria una ingesta de al menos 350 µg/d&iacute;a de &aacute;cido f&oacute;lico para mantener "normal" o "segura" la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de homociste&iacute;na y un suplemento de al menos 650 µg/d&iacute;a para reducir concentraciones elevadas de este factor de riesgo potencial<sup>1</sup>. En un estudio con 368 pacientes entre 65-75 a&ntilde;os, se recomienda una ingesta diaria de&aacute;cido f&oacute;lico de 926 µg por d&iacute;a para conseguir que el 95% de la poblaci&oacute;n anciana este libre de d&eacute;ficit de folato<sup>1</sup>. Esta cantidad de &aacute;cido f&oacute;lico es muy dif&iacute;cil de conseguir s&oacute;lo con dieta, por lo que se deber&aacute;n administrar suplementos farmacol&oacute;gicos y alimentos enriquecidos/ fortificados. Por otro lado, tambi&eacute;n parece necesario descartar de forma sistem&aacute;tica el d&eacute;ficit de cobalaminas, muy frecuente en los ancianos debido a la disminuci&oacute;n de su absorci&oacute;n, y administrar suplementos tanto en los que presenten concentraciones disminuidas, como en los que se sospeche un d&eacute;ficit de esta vitamina<sup>1,3</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La importancia del valor predictivo es mayor, al haberse demostrado en distintos estudios que existe una asociaci&oacute;n entre la homociste&iacute;na s&eacute;rica elevada y el folato bajo en pacientes ancianos con demencia, aunque persiste la duda de si ello es una causa o un efecto<sup>10,18,20</sup>. Una hip&oacute;tesis sobre el origen de dicha relaci&oacute;n, es que el deterioro de las funciones cognitivas se asocia a dietas m&aacute;s pobres, con ingesta baja de folato y que ello causa elevaci&oacute;n de las  concentraciones plasm&aacute;ticas de homociste&iacute;na. En un interesante y novedoso estudio en pacientes con edades comprendidas entre 70-79 a&ntilde;os se ha encontrado que los valores elevados de homociste&iacute;na se asocian con un riesgo aumentado de declive funcional a los tres a&ntilde;os<sup>20</sup>. Esta asociaci&oacute;n no se explicaba por el incremento en la edad de los pacientes, ni por el estado basal funcional, ni las enfermedades cardiovasculares basales o incidentales; tampoco por la alb&uacute;mina, creatinina, ni los niveles de folatos o vitamina B<sub>12</sub>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">El estilo de vida influye en la regulaci&oacute;n de la Hcy: el tabaquismo, la falta de ejercicio, y el consumo elevado de caf&eacute; o alcohol tienen un efecto aumentando la concentraci&oacute;n de tHcy. Dicho efecto parece potenciarse cuando coincide con un bajo consumo de &aacute;cido f&oacute;lico<sup>2,13,22</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En relaci&oacute;n al consumo de alcohol y tHcy, los resultados obtenidos en los diferentes estudios resultan conflictivos (relaci&oacute;n inversa, no existencia, U, asociaci&oacute;n positiva), y dif&iacute;ciles de evaluar<sup>24,25</sup>. Igualmente, en la mayor&iacute;a de los estudios no se ha considerado el tipo de bebida alcoh&oacute;lica y, cuando se ha hecho, se ha observado que el consumo de cerveza se asocia con menores niveles de homociste&iacute;na, atribuy&eacute;ndose el posible efecto protector al contenido en folatos de la cerveza, y la no presencia de la vitamina reguladora de la tHcy en otras bebidas alcoh&oacute;licas<sup>33</sup>. De hecho, diversos estudios muestran que el consumo de vino y de destilados se correlaciona positivamente con la tHcy, lo que no ocurre en el caso de la cerveza, que se correlaciona de manera inversa tanto en poblaci&oacute;n general<sup>34-36</sup> y en pacientes diab&eacute;ticos tipo II<sup>33</sup>. Cuando se analizan en su conjunto los estudios sobre consumo de alcohol y homocisteinemia, se observa en la mayor&iacute;a de los casos una falta de metodolog&iacute;a adecuada no habi&eacute;ndose evaluado factores confundentes como consumo de caf&eacute;, ingesta de prote&iacute;na, estatus en piridoxina o beta&iacute;na, o variaciones gen&eacute;ticas en la MTHFR677.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El consumo cr&oacute;nico de alcohol est&aacute; asociado con profundas alteraciones en la absorci&oacute;n y el metabolismo hep&aacute;tico de algunos nutrientes, en especial de folato. Ya en los a&ntilde;os 60 y 70 varios estudios encontraron una concentraci&oacute;n baja de folato en el suero de entre el 50 y el 80% de los pacientes alcoh&oacute;licos de diversas &aacute;reas de los Estados Unidos y sugirieron que el d&eacute;ficit de folato puede estar relacionado con el desarrollo de hepatopat&iacute;a cr&oacute;nica. En el d&eacute;ficit de folato se observa un aumento de la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de homociste&iacute;na, una disminuci&oacute;n de metionina, y una depleci&oacute;n del contenido hep&aacute;tico de folato. Este trastorno es de graves consecuencias para las c&eacute;lulas hep&aacute;ticas, ya que inhibe su proliferaci&oacute;n, induce hipometilaci&oacute;n y, por tanto, desestabilizaci&oacute;n del ADN<sup>15,24,37</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En el <i>Estudio Hordaland</i><sup>22</sup> llevado a cabo en Noruega en personas de edad, se observ&oacute; de hecho un incremento en 0,8 µmol/l en aquellos que dejaron de fumar en el transcurso de los seis a&ntilde;os de seguimiento del estudio. En otros estudios se ha encontrado igualmente que el tabaquismo se asocia con concentraciones elevadas de tHcy, observ&aacute;ndose adem&aacute;s un marcado efecto dosis-respuesta<sup>13,26,37</sup>. En conjunto, y de acuerdo con nuestros propios resultados, se puede afirmar que hay mostrada evidencia de los efectos negativos del tabaquismo sobre la tHcy, lo que supondr&iacute;a adem&aacute;s un riesgo incrementado de patolog&iacute;as como las enfermedades cardiovasculares o c&aacute;ncer de mama.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Cuando se analizan en su conjunto nuestros resultados en relaci&oacute;n los factores de estilo de vida y tasas de homocistemia, se observa un rango de diferencias entre 0,5 y 3 µmol/l: Las diferencias son m&aacute;s peque&ntilde;as para actividad f&iacute;sica, m&aacute;s altas para caf&eacute; y tabaco, siendo las mayores en el caso del empleo de multivitam&iacute;nicos o alimentos fortificados con &aacute;cido f&oacute;lico como los cereales de desayuno. La comparaci&oacute;n de los extremos para estos factores indica unas diferencias de hasta 4-5 µmol/l, lo que sin ning&uacute;n lugar a dudas tiene una relevancia cl&iacute;nica considerable.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En resumen, los resultados que se describen derivados del principal estudio multic&eacute;ntrico y con car&aacute;cter longitudinal realizado en Europa, el Estudio S&Eacute;NECA, revelan la importancia del diagn&oacute;stico de la condici&oacute;n de homocisteinemia, de las vitaminas reguladoras de su metabolismo y de algunos factores y estilos de vida asociados potencialmente a tHcy en el anciano. En &eacute;ste se dan una serie de circunstancias que se deben considerar: las concentraciones de homociste&iacute;na aumentan con la edad; los posibles d&eacute;ficits nutricionales de vitaminas muy frecuentes en esta franja de edad (menor ingesta, menor absorci&oacute;n intestinal y elevadas necesidades metab&oacute;licas); el valor de la homociste&iacute;na como indicador precoz del d&eacute;ficit tisular de vitamina B<sub>12</sub> o de folatos intraeritrocitarios, a&uacute;n existiendo valores normales de ambos en sangre; la utilidad de la detecci&oacute;n de hiperhomocisteinemia en pacientes de edad avanzada con cl&iacute;nica de arteriosclerosis y escasos factores de riesgo vascular; las interacciones con medicamentos que interfieren con las vitaminas reguladoras de tHcy.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">A modo de sumario se pueden extraer de nuestro estudio las siguientes principales conclusiones:</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">&bull; La concentraci&oacute;n media para los principales pa&iacute;ses europeos de tHcy est&aacute; muy por encima del valor"cut-off" referencia de 14,0 µmol/l, habitualmente consensuado para la poblaci&oacute;n adulta.    <br>&bull; Se observa un gradiente norte-sur en la hiperhomocisteinemia de personas de edad europeas. Los niveles m&aacute;s moderados corresponden a pa&iacute;ses mediterr&aacute;neos (Portugal, Espa&ntilde;a y Grecia), y los m&aacute;s elevados a Holanda, B&eacute;lgica y Polonia: las diferencias encontradas entre zonas geogr&aacute;ficas europeas son &gt; 4 µmol/l.    <br>&bull; Tras diez a&ntilde;os de seguimiento de la poblaci&oacute;n de edad avanzada, la tHcy aumenta significativamente.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>&bull; Las vitaminas reguladoras del metabolismo de la tHcy, &aacute;cido f&oacute;lico y vitamina B<sub>12</sub> presentan una correlaci&oacute;n inversa con el amino&aacute;cido. Este efecto no se observa en el caso de la vitamina B<sub>6</sub>.    <br>&bull; El consumo de alcohol y la cantidad ingerida se correlaciona positivamente con la concentraci&oacute;n de tHcy. Se observa una asociaci&oacute;n positiva y significativa en los bebedores frecuentes    <br>de destilados y vino con la tHcy, que no se encuentra en el caso de los bebedores frecuentesde cerveza.    <br>&bull; Los fumadores y ex fumadores presentan valores significativamente m&aacute;s elevados de tHcy que los no fumadores.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><B>Agradecimientos</B></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Los autores desean mostrar su agradecimiento al Grupo de Investigadores HALE, coordinado por el Prof. Daan Kromhout (Nutrition and Consumer Safety Division, RIVM, Bilthoven, Holanda), por el apoyo t&eacute;cnico y asesoramiento recibidos.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Este estudio ha sido financiado dentro del Proyecto HALE Healthy Ageing: Longitudinal study in Europe (5<sup>th</sup> Framework programme EU Quality of Life and Management of Living Resources; Key action "The ageing population and their disabilities"). Grant no.: QRLT-2000-00211.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><B>Referencias</B></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">1. Varela-Moreiras G: Dieta y homociste&iacute;na. En: Blanco F, Chacon P, Deulofeu R, Dulin E, editores. Homociste&iacute;na. Sociedad Espa&ntilde;ola de Bioqu&iacute;mica Cl&iacute;nica y Patolog&iacute;a Molecular 2005. pp. 101-111.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507683&pid=S0212-1611200700040001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Vilaseca M: Causas de hiperhomocisteinemia. En: Blanco F, Chac&oacute;n P, Deulofeu R, Dulin E, editores. Homociste&iacute;na. Sociedad Espa&ntilde;ola de Bioqu&iacute;mica Cl&iacute;nica y Patolog&iacute;a Molecular 2005. pp. 29-35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507684&pid=S0212-1611200700040001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Verhoef P, De Groot L: Dietary determinants of plasma homocysteine concentrations. Seminar in Vascular Medicine 2005; 5:110-123.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507685&pid=S0212-1611200700040001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Selhub J: Homocysteine Metabolism. Annu Rev Nutr 1999; 19:217-246.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507686&pid=S0212-1611200700040001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Finkelstein JD: Homocysteine: a History in Progress. Nutrition Reviews.2000; 58:193-204.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507687&pid=S0212-1611200700040001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Varela Moreiras G: &Aacute;cido f&oacute;lico y vitamina B12. En: Gil A, editor. Tratado de Nutrici&oacute;n. Madrid: Sociedad Espa&ntilde;ola de Nutrici&oacute;n Enteral y Parenteral/Acci&oacute;n M&eacute;dica 2005. pp. 731-754.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507688&pid=S0212-1611200700040001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Varela-Moreiras G, Alonso Aperte E: Folatos. En: Deulofeu R, Vilaseca MA, Cruz Pastor M, editores. Vitaminas (Vol 1 Hidrosolubles). Barcelona: Sociedad Espa&ntilde;ola de Bioqu&iacute;mica Cl&iacute;nica y Patolog&iacute;a Molecular; 2005. pp. 125-148.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507689&pid=S0212-1611200700040001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Carvajal A, Varela-Moreiras G, Ruiz-Roso B, Perea I, Moreiras O: Nutrici&oacute;n y salud de las personas de edad avanzada en Europa. Euronut-S&Eacute;NECA. Estudio en Espa&ntilde;a. 3. Estado nutritivo: antropometr&iacute;a, hematolog&iacute;a, l&iacute;pidos y vitaminas. Rev Esp Geriatr Gerontol 1993; 28:230-42.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507690&pid=S0212-1611200700040001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Beltr&aacute;n B, Carbajal A, Cuadrado C, Varela-Moreiras G, Ruiz-Roso B, Mart&iacute;n ML y cols.: Nutrici&oacute;n y salud de las personas de edad avanzada en Europa: Estudio SENECA's FINALE en Espa&ntilde;a. 2. Estilo de vida. Estado de salud y nutricional. Funcionalidad f&iacute;sica y mental. Rev Esp Geriatr Gerontol 2001; 36:82-93.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507691&pid=S0212-1611200700040001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Smith AD: Homocysteine, B vitamins and cognitive deficit in the elderly. Am J Clin Nutr 2002; 75:787-786.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507692&pid=S0212-1611200700040001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Varela-Moreiras G, Alonso-Aperte E, Escudero JM: Homocysteine and vitamins in european elderly: the SENECA Study. J Inherit Metab Dis 2003; 26(Supl. 1):104.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507693&pid=S0212-1611200700040001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Varela-Moreiras G: Vitaminas, homociste&iacute;na y edad avanzada. Rev Esp Geriatr Gerontol 2002; 37(3):12-16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507694&pid=S0212-1611200700040001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Schneede J, Refsum H, Ueland PM: Biological and environmental determinants of plasma homocysteine. Semin Thromb Hemost 2000; 26:263-279.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507695&pid=S0212-1611200700040001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Lussier-Cacon S, Xhignesse M, Piolot A, Selhub J, Davignon J, Genest J Jr: Plasma total homocysteine in healthy subjects: sex-specific relation with biological traits. Am J Clin Nutr 1996; 64:587-593.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507696&pid=S0212-1611200700040001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Deulofeu R, Blanco-Vaca F, Vilaseca MA, Pint&oacute; X, Formiga F, Mascar&oacute; J y cols.: Utilidad cl&iacute;nica de la determinaci&oacute;n de homociste&iacute;na en diferentes patolog&iacute;as. Rev Clin Esp. En prensa 2006.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507697&pid=S0212-1611200700040001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. De Meer K, Finglas PM, Molloy A, Pietrzik K, Powers, HJ, J&auml;gerstad M y cols.: Research goals for folate and related B vitamins in Europe. Eur J Clin Nutr 2006; 60:287-294.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507698&pid=S0212-1611200700040001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Ortega RM, Mena MC, Faci M, Santana JF, Serra L: Situaci&oacute;n en vitaminas de la poblaci&oacute;n espa&ntilde;ola: meta-an&aacute;lisis de los estudios realizados en Espa&ntilde;a en el periodo 1990-1999. En: Libro Blanco. Las Vitaminas en la Alimentaci&oacute;n de los Espa&ntilde;oles. Estudio eVe. Aranceta J, Serra L, Ortega RM, Entrala A, Gil A, editores. Madrid: Panamericana; 2000. pp. 95-142.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507699&pid=S0212-1611200700040001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Ortega Anta RM: Enfermedades neurodegenerativas y homociste&iacute;na. En: Blanco F, Chacon P, Deulofeu R, Dulin E, editores. Homociste&iacute;na. Sociedad Espa&ntilde;ola de Bioqu&iacute;mica Cl&iacute;nica y Patolog&iacute;a Molecular; 2005. pp. 91-96.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507700&pid=S0212-1611200700040001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Refsum H, Smith AD, Ueland PM, Nexo E, Clarke R, McPartlin J y cols.: Facts and recommendations about total homocysteine determinations: an expert opinion. Clin Chem 2004; 50:3-32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507701&pid=S0212-1611200700040001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Troen A, Rosenberg I: Homocysteine and cognitive function. Seminars in Vascular Medicine 2005; 5:209-214.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507702&pid=S0212-1611200700040001100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Clarke R, Smith D, Jobst KA, Refsum H, Sutton L, Ueland PM: Folate, vitamin B12, and serum total homocysteine levels in confirmed Alzheimer disease. Arch Neurol 1998; 55:1449-55.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507703&pid=S0212-1611200700040001100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Vollset SE, Refsum H, Ueland PM: Population determinants of homocysteine. Am J Clin Nutr 2001; 73:499-500.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507704&pid=S0212-1611200700040001100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Varela-Moreiras G: Folate deficiency: from the basic to clinic. En: Vaquero P, Carvajal A, Garc&iacute;a Arias T, S&aacute;nchez-Mu&ntilde;iz FJ, editores. Bioavailability of Micronutrients and Minor Dietary Compounds. Metabolic and Technological Aspects. Kerala, India: Research Signpost; 2003. pp. 69-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507705&pid=S0212-1611200700040001100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Sakuta H, Suzuki T: Alcohol consumption and plasma homocysteine. Alcohol 2005; 37:73-77.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507706&pid=S0212-1611200700040001100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Belich S, Bleich K, Kropp S, Bittermann HJ, Degner DJ, Sparling W y cols.: Moderate alcohol consumption in social drinkers raises plasma homocysteine levels: a contradictory to the"French Paradox"? Alcohol 2001; 36:189-192.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507707&pid=S0212-1611200700040001100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Clarke R, Woodhouse P, Ulvik A, Frost C, Scherliker P, Refsum H y cols.: Variability and determinants of total homocysteine concentrations in plasma in an elderly population. Clin Chem 1998; 44:102-107.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507708&pid=S0212-1611200700040001100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Selhub J, Jacques P, Wilson P: Vitamin status and intake as primary determinants of homocysteinemia in an elderly polulation. JAMA 1993; 270:2693-2698.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507709&pid=S0212-1611200700040001100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Ubbink JB, Vermaak WJH, Van der Merwe A, Becker PJ, Delport R, Potgieter HC: Vitamin requirements for the treatment of hyperhomocysteinemia in humans. J Nutr 1994; 124:927-1933.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507710&pid=S0212-1611200700040001100028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Varela-Moreiras G: Nutritional regulation of Homocysteine: effects of drugs. Biomed Pharmacother 2001; 55:448-53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507711&pid=S0212-1611200700040001100029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. De Groot CPGM, Van Steveren WA, Dirren H, Hautvast JGAJ: SENECA Nutrition and the elderly in Europe. Followup study and longitudinal an&aacute;lisis. Eur J Clin Nutr 1996; 50 (Supl. 2).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507712&pid=S0212-1611200700040001100030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Faure-Delanef L, Qu&eacute;re I, Chasse JF, Guaressimenko O, Lesaulnier M, Bellet H y cols.: Methylentetrahydrofolate reductase thermolabile variant and human longevity. Am J Hum Genet 1997; 60:999-1001.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507713&pid=S0212-1611200700040001100031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Bostom AG, Gohh RY, Tsai MY, Hopkins-Garc&iacute;a BJ, Nadeau MR, Bianchi LA, Jacques PF, Rosenberg IH, Selhub J: Treatment of hyperhomocysteinemia in renal transplant recipients. Ann Int Med 1997; 12:1089-1092.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507714&pid=S0212-1611200700040001100032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. De Luis DA, Fern&aacute;ndez N. Aller R, De Luis J, Aranz M, Izaola O: Relation between total homocysteine levels and beer intake in patients with diabetes mellitus type 2. Ann Nutr Metab 2003; 47:119-123.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507715&pid=S0212-1611200700040001100033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Mayer O Jr, Simon J, Rosolova H: A population staudy of the influence of beer consumption on folate and homocysteine concentrations. Eur J Clin Nutr 2001; 55:605-609.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507716&pid=S0212-1611200700040001100034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Mennen LI, De Courcy GP, Guilland JC, Ducros V, Zarebska M, Bertrais S y cols.: Relationship between homocysteine concentrations and the consumption of different types of alcoholic beverages: the French Supplementation with Antioxidant Vitamins and Minerals Study. Am J Clin Nutr 2003; 78:334-338.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507717&pid=S0212-1611200700040001100035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Van der Gaag MS, Ubbonk JB, Sillanaukee P, Nikkari S, Hendriks HF: Effect of consumption of red wine, spirits, and beer on serum homocysteine. Lancet 2000; 355:1522.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507718&pid=S0212-1611200700040001100036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Blom HK: Diseases and drugs associated with hiperhomocisteinemia. En: Carmel R, Jacobsen DW, editores. Homocysteine in Health and Disease. Cambridge: Cambridge University Pres; 2001. pp. 331-340.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507719&pid=S0212-1611200700040001100037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><a name="back"></a><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/nh/v22n3/seta.gif" width="15" height="17"></a><b>Dirección para correspondencia:</b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>Gregorio Varela-Moreiras.    <br>Dpto. de Nutrici&oacute;n, Bromatolog&iacute;a y Tecnolog&iacute;a de los Alimentos.    <br>Facultad de Farmacia.    <br>Universidad CEU San Pablo.    <br>Urb. Montepr&iacute;ncipe. Ctra. Boadilla, km. 5,3.    <br>28668 Boadilla del Monte (Madrid).    <br>E-mail: <a href="mailto:gvarela@ceu.es">gvarela@ceu.es</a>    <br><a href="mailto:gvarela@fen.org.es">gvarela@fen.org.es</a></p> </font>     <p><font size="2" face="Verdana">Recibido: 5-II-2007.    <br>Aceptado: 20-II-2007.</font></p>     ]]></body>
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