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<institution><![CDATA[,Hospital Regional Universitario Carlos Haya Servicio de Endocrinología y Nutrición Unidad de Nutrición Clínica y Dietética]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This article revises the concepts of prebiotics, probiotics and symbiotics, and their use in different situations of daily clinical practice. With a high level of evidence, it is concluded that the use of certain strains of probiotics significantly reduces the risk for antibiotic-induced diarrhea. Although further studies are needed, the use of probiotics, prebiotics, and symbiotics in people suffering from inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis, and pouchitis) might improve the rates of remission induction/maintenance. The administration of probiotics and symbiotics to patients with liver transplant, severe acute pancreatitis, and intensive and surgical care patients, emerges as a promising therapeutic option that seems to reduce the number of infections; however, it is currently no possible to establish evidencebased recommendations, with a need for a higher number of better designed works. About safety of probiotics and symbiotics, the benefits/risks ratio clearly favors the former since the risk for infection is low, even in immunosuppressed patients. There are, however, selected groups of patients in which caution is advised.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a name="top"></a></font> <font face="Verdana" size="4"><b>Probi&oacute;ticos y prebi&oacute;ticos en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Probiotics and prebiotics in clinical practice</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>G. Olveira Fuster e I. Gonz&aacute;lez-Molero</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Unidad de Nutrici&oacute;n Cl&iacute;nica y Diet&eacute;tica. Servicio de Endocrinolog&iacute;a y Nutrici&oacute;n. Hospital Regional Universitario Carlos Haya. M&aacute;laga. Instituto de Salud Carlos III. Red RD06/001510008. Espa&ntilde;a</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#back">Direcci&oacute;n para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En este art&iacute;culo se revisa el concepto de prebi&oacute;ticos, probi&oacute;ticos y simbi&oacute;ticos y su empleo en diferentes situaciones de la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica diaria. Con un grado de evidencia alto se concluye que el empleo de determinadas cepas de probi&oacute;ticos reduce significativamente, el riesgo de diarrea por antibi&oacute;ticos. Aunque son necesarios m&aacute;s estudios, el uso de prebi&oacute;ticos, probi&oacute;ticos y simbi&oacute;ticos en personas afectas de enfermedad inflamatoria intestinal (especialmente en la colitis ulcerosa y en la pouchitis) podr&iacute;a mejorar las tasas de inducci&oacute;n y/o mantenimiento de la remisi&oacute;n. La administraci&oacute;n de probi&oacute;ticos y simbi&oacute;ticos en pacientes con trasplante hep&aacute;tico, pancreatitis aguda grave, y en pacientes de cuidados intensivos y quir&uacute;rgicos, emerge como una opci&oacute;n terap&eacute;utica prometedora que parece reducir el n&uacute;mero de infecciones; no obstante, en la actualidad no es posible establecer recomendaciones basadas en la evidencia requiriendo mayor n&uacute;mero de trabajos y mejor dise&ntilde;ados. Respecto a la seguridad de los probi&oacute;ticos y simbi&oacute;ticos, la balanza de beneficios frente a los riesgos est&aacute; claramente inclinada hacia los primeros ya que el riesgo de infecci&oacute;n es bajo, incluso en pacientes inmunodeprimidos. No obstante, existen grupos seleccionados de pacientes en los cuales todav&iacute;a se recomienda emplear con precauci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave:</B> Probi&oacute;ticos. Prebi&oacute;ticos. Simbi&oacute;ticos. Nutrici&oacute;n.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><B>ABSTRACT</B></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">This article revises the concepts of prebiotics, probiotics and symbiotics, and their use in different situations of daily clinical practice. With a high level of evidence, it is concluded that the use of certain strains of probiotics significantly reduces the risk for antibiotic-induced diarrhea. Although further studies are needed, the use of probiotics, prebiotics, and symbiotics in people suffering from inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis, and pouchitis) might improve the rates of remission induction/maintenance. The administration of probiotics and symbiotics to patients with liver transplant, severe acute pancreatitis, and intensive and surgical care patients, emerges as a promising therapeutic option that seems to reduce the number of infections; however, it is currently no possible to establish evidencebased recommendations, with a need for a higher number of better designed works. About safety of probiotics and symbiotics, the benefits/risks ratio clearly favors the former since the risk for infection is low, even in immunosuppressed patients. There are, however, selected groups of patients in which caution is advised.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><B>Key words:</B> Probiotics. Prebiotics. Symbiotics. Nutrition.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><B>Introducci&oacute;n</B></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La superficie de la luz intestinal (equivalente a un campo de f&uacute;bol) acumula m&aacute;s de 100 trillones de microorganismos (10<sup>14</sup>) lo que equivale a 10 veces el n&uacute;mero de c&eacute;lulas que componen una persona adulta. El intestino humano es, por tanto, un verdadero ecosistema esencial para la absorci&oacute;n eficiente de nutrientes y para el mantenimiento de la salud en general<sup>1</sup>. En una versi&oacute;n persa del antiguo testamento en el g&eacute;nesis ya se apuntaba que la longevidad de Abraham era debida al consumo de "leche agria". Ya en el siglo 76 antes de Jesucristo el historiador romano Plinio recomendaba la administraci&oacute;n de l&aacute;cteos fermentados para tratar la gastroenteritis. En 1908 el premio nobel Elie Metchnikoff atribuy&oacute; la longevidad de ciertas poblaciones balc&aacute;nicas al consumo habitual de l&aacute;cteos fermentados, que conten&iacute;an lactobacilos que "reducir&iacute;an las toxinas producidas por las bacterias intestinales, promoviendo la salud y prolongando la vida"<sup>2</sup>. A principios del siglo XX se describi&oacute; que la bacteria Lactobacillus acidophilus pod&iacute;a sobrevivir en el intestino humano<sup>3</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La fermentaci&oacute;n &aacute;cido l&aacute;ctica de alimentos procedentes de plantas parece que fue incorporada por los hom&iacute;nidos aproximadamente 1,5 millones de a&ntilde;os antes de Jesucristo. Esta pr&aacute;ctica fue ampliamente usada en Europa hasta la revoluci&oacute;n industrial y todav&iacute;a hoy en d&iacute;a, es empleada habitualmente por diversas comunidades africanas, ya que es una forma segura y simple de conservar los alimentos. La ingesta de l&aacute;cteos fermentados posiblemente se incorpor&oacute; a la alimentaci&oacute;n humana posteriormente (hace unos 10.000 a&ntilde;os) a la de los vegetales fermentados. Posiblemente en su evoluci&oacute;n, los humanos fuimos adaptando nuestro tracto gastrointestinal a un aporte diario m&aacute;s o menos elevado de bacterias &aacute;cido l&aacute;cticas vivas. En los pa&iacute;ses industrializados durante el siglo 20, se dej&oacute; de ingerir este tipo de alimentos lo que posiblemente, haya condicionado diferentes problemas gastrointestinales e inmunol&oacute;gicos<sup>4</sup>. En la d&eacute;cada de los 80 se incorpor&oacute; el concepto de que ciertos componentes no digeribles de la dieta podr&iacute;an favorecer el crecimiento de determinadas cepas de bacterias en el intestino que se asocian a efectos beneficiosos para la salud.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Concepto de probi&oacute;ticos, prebi&oacute;ticos y simbi&oacute;ticos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Si bien la definici&oacute;n inicial de los probi&oacute;ticos propuesta en 1965 se refer&iacute;a a sustancias secretadas por los microorganismos que estimulan el crecimiento de otros (en oposici&oacute;n a los "antibi&oacute;ticos"), actualmente el t&eacute;rmino <I>probi&oacute;tico</I> hace referencia a un preparado o a un producto que contiene cepas de microorganismos viables en cantidad suficiente como para alterar la microflora en alg&uacute;n compartimento del hu&eacute;sped (por implantaci&oacute;n o colonizaci&oacute;n) y que produce efectos beneficiosos en dicho hu&eacute;sped. La definici&oacute;n incluye bien productos que contienen microorganismos (por ejemplo, leches fermentadas) o un preparado de microorganismos (por ejemplo, comprimidos o polvos)<sup>3</sup>. La OMS propone una definici&oacute;n m&aacute;s simple y se refiere a microorganismos vivos que cuando son administrados en cantidad adecuada confieren un efecto beneficioso sobre la salud del hu&eacute;sped<sup>5</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El t&eacute;rmino <I>prebi&oacute;tico</I> se refiere a los ingredientes de los alimentos no digeribles que producen efectos beneficiosos sobre el hu&eacute;sped estimulando selectivamente el crecimiento y/o actividad de un tipo o de un n&uacute;mero limitado de bacterias en el colon. Esta definici&oacute;n se solapa en parte con la definici&oacute;n de fibra diet&eacute;tica, aunque a&ntilde;ade la selectividad de los prebi&oacute;ticos sobre ciertos microorganismos en concreto (por ejemplo, la ingesti&oacute;n de fructooligosac&aacute;ridos y la inulina favorecen a las bifidobacterias de forma selectiva)<sup>3</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El t&eacute;rmino <I>fibra diet&eacute;tica</I> es un t&eacute;rmino m&aacute;s amplio que se refiere a diversos carbohidratos y la lignina que resisten la hidr&oacute;lisis por los enzimas digestivos humanos, pero que pueden ser fermentados por la microflora col&oacute;nica y/o excretadas parcialmente por las heces. Esta definici&oacute;n incluir&iacute;a dentro del concepto de fibra a los polisac&aacute;ridos no almid&oacute;n (celulosas, hemicelulosas, pectinas, gomas y muc&iacute;lagos), la inulina, los fructooligosac&aacute;ridos, los galactooligosac&aacute;ridos, el almid&oacute;n resistente (almid&oacute;n y los productos procedentes de la degradaci&oacute;n del almid&oacute;n, que no son digeridos en el intestino delgado de los individuos sanos )<sup>6,7</sup>. Algunos de estos componentes de la fibra cumplen estrictamente los criterios para ser considerados como prebi&oacute;ticos (Inulina, Fructo-oligosac&aacute;ridos, Galactooligosac&aacute;ridos, oligosac&aacute;ridos derivados de la soja, xilo-oligosac&aacute;ridos, pirodextrinas e isomalto-oligosac&aacute;ridos)<sup>8</sup>. Sin embargo, otros componentes de la fibra son dif&iacute;ciles de clasificar; por ejemplo, la goma guar, un tipo de fibra soluble fermentable, promueve en parte el crecimiento de bacterias probi&oacute;ticas pero tambi&eacute;n act&uacute;a como sustrato general (no espec&iacute;fico) de las bacterias col&oacute;nicas ("alimento col&oacute;nico fermentable") por lo que no podr&iacute;a considerarse en sentido estricto como tal "prebi&oacute;tico". De igual forma, algunas fracciones del almid&oacute;n resistente s&iacute; que actuar&iacute;an espec&iacute;ficamente como prebi&oacute;ticos y otras simplemente como "alimento col&oacute;nico fermentable" para las bacterias sacarol&iacute;ticas. En esta revisi&oacute;n nos centraremos preferentemente en el empleo de prebi&oacute;ticos (en sentido estricto), si bien haremos algunas referencias someras a los efectos de la fibra (fermentable) en algunas patolog&iacute;as concretas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El t&eacute;rmino <I>simbi&oacute;ticos</I> se refiere a aquellos productos que contienen probi&oacute;ticos y prebi&oacute;ticos. En sentido estricto deber&iacute;a ser reservado a productos en los que el componente prebi&oacute;tico selectivamente favorece al componente probi&oacute;tico (por ejemplo oligofructosa y bifidobacterias pero no oligofructosa con Lactobacillus (L) casei; no obstante, si se entiende el sinergismo ampliamente &eacute;sta &uacute;ltima combinaci&oacute;n ser&iacute;a posible)<sup>3</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la <a target="_blank" href="/img/revistas/nh/v22s2/fisiologia_intestinal4_t1.gif">tabla I</a> se esquematizan los principales pro, pre y simbi&oacute;ticos empleados en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica. En este cap&iacute;tulo nos centraremos casi exclusivamente en los trabajos realizados con probi&oacute;ticos, prebi&oacute;ticos y simbi&oacute;ticos (preferentemente randomizados y controlados) en los que las variables de resultados fueran cl&iacute;nicamente importantes (no hablaremos, por tanto, de trabajos en que se eval&uacute;an aspectos fisiopatol&oacute;gicos). Al realizar esta selecci&oacute;n disminuyen los estudios realizados con probi&oacute;ticos aportados como productos l&aacute;cteos, por lo que en la revisi&oacute;n, nos centraremos principalmente en estudios en los que los probi&oacute;ticos y simbi&oacute;ticos se adicionan en forma de preparados comerciales (polvos, c&aacute;psulas etc.). En la <a target="_blank" href="/img/revistas/nh/v22s2/fisiologia_intestinal4_t2.gif">tabla II</a> se resumen los principales efectos buscados con el uso de pre, pro y simbi&oacute;ticos en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Prevenci&oacute;n de la diarrea asociada a la toma de antibi&oacute;ticos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La diarrea por antibi&oacute;ticos (DA) es una complicaci&oacute;n muy frecuente en el &aacute;mbito hospitalario (13-60%). Asimismo la enfermedad por clostridium difficile (ECD) es una importante causa de diarrea y colitis nosocomial que incrementa las estancias hospitalarias en 3-7 d&iacute;as, el riesgo de nuevas infecciones nosocomiales (en un 20-65%), los costes y la mortalidad (la multiplica por dos o tres veces, seg&uacute;n los estudios). En estos pacientes el uso de <I>probi&oacute;ticos</I> se plantea con el objetivo de reestablecer la microflora intestinal, aumentar la respuesta inmunitaria, competir con las bacterias pat&oacute;genas y retirar sus toxinas (<a target="_blank" href="/img/revistas/nh/v22s2/fisiologia_intestinal4_f1.gif">fig. 1</a>).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Aunque existen numerosos trabajos en la literatura que eval&uacute;an este tema y varios meta-an&aacute;lisis<sup>9-14</sup>, recientemente, durante el a&ntilde;o 2006, se han publicado al menos cuatro meta-an&aacute;lisis que eval&uacute;an el efecto de los probi&oacute;ticos sobre &eacute;stas complicaciones y dos m&aacute;s en el a&ntilde;o 2007 (hasta enero). En todos ellos se han incluido estudios randomizados controlados (RC).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el meta-an&aacute;lisis de McFarland<sup>15</sup> se incluyeron 25 trabajos -randomizados controlados (RC) y doble ciego- en los que se analizaba la prevenci&oacute;n de la diarrea por antibi&oacute;ticos con la toma de un probi&oacute;tico determinado o la mezcla de varios probi&oacute;ticos durante un periodo variable (desde 6 a 21 d&iacute;as), con diferentes dosis de los microorganismos y en poblaci&oacute;n adulta y pedi&aacute;trica, hospitalizada o no. La definici&oacute;n de diarrea fue variable en los diferentes art&iacute;culos. De su estudio se concluye que desciende el riesgo de diarrea por antibi&oacute;tico con el uso de probi&oacute;ticos en general, siendo especialmente relevante con las cepas <I>Saccharomyces boulardii</I> y <I>Lactobacillus rhamnosus GG</I> administradas aisladamente, y con la combinaci&oacute;n de los probi&oacute;ticos <I>L. acidophilus</I> y <I>L. bulgaricus</I>; <I>Lactobacillus acidophilus</I> y <I>Bifidobacterium lactis</I>; <I>Lactobacillus acidophilus</I> y <I>Bifidobacterium infantis</I>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el meta-an&aacute;lisis de Sazawal y cols.<sup>16</sup> se incluyeron 34 estudios incluyendo 4.844 pacientes tanto ni&ntilde;os como adultos. En &eacute;l se valor&oacute;, la prevenci&oacute;n de la diarrea aguda (en general) y concluyeron que la DA se reduce significativamente con el uso de probi&oacute;ticos. Los resultados sobre la diarrea de los viajeros son menos evidentes (no alcanz&oacute; significaci&oacute;n) y sobre otras causas de diarrea aguda. Los probi&oacute;ticos fueron m&aacute;s eficaces en los ni&ntilde;os frente a los adultos. La mayor&iacute;a de las diferentes cepas estudiadas aisladamente o en combinacion provocaron efectos beneficiosos (<I>Saccharomyces boulardii</I>, <I>Lactobacillus rhamnosus GG</I>, <I>Lactobacillus acidophilus</I>, <I>Lactobacillus bulgaricus</I>). En el estudio se se&ntilde;ala la necesidad de realizar trabajos de base poblacional (no s&oacute;lo en el &aacute;mbito sanitario) y en pa&iacute;ses en v&iacute;as desarrollo. En otro meta-an&aacute;lisis , a&uacute;n m&aacute;s reciente, de McFarland LV<sup>17</sup> sobre el uso de probi&oacute;ticos para la prevenci&oacute;n de la diarrea del viajero, en el que eval&uacute;aron 12 trabajos, se concluye que s&iacute; son efectivos (de forma significativa aunque con un intervalo de confianza que roza la no significaci&oacute;n); de nuevo las cepas <I>Saccharomyces boulardii</I> y una mezcla de <I>Lactobacillus acidophilus</I> y <I>Bifidobacterium bifidum</I> tuvieron un efecto claro.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el meta-an&aacute;lisis de Tong JL y cols.<sup>18</sup> se valora espec&iacute;ficamente la asociaci&oacute;n de un probi&oacute;tico a la terapia de erradicaci&oacute;n del <I>Helicobacter pylori</I>. Adem&aacute;s de demostrar, como en otros trabajos, que desciende el riesgo de DA, concluyen que se incrementa ligeramente la tasa de erradicaci&oacute;n de la bacteria (con una odds ratio de 1,84).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Otro meta-an&aacute;lisis del a&ntilde;o 2006<sup>19</sup>, circunscrito &uacute;nicamente a poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica de Szajewska y cols., re&uacute;ne 6 trabajos (RC frente a placebo) con 766 ni&ntilde;os en el que se concluye igualmente que el uso de probi&oacute;ticos reduce el riesgo de DA, en concreto, con las cepas <I>Saccharomyces boulardii</I> y <I>Lactobacillus rhamnosus GG</I> administradas aisladamente, y con la combinaci&oacute;n de <I>B. Lactis</I> y <I>Streptococcus thermophilus</I>. En total har&iacute;a falta tratar 7 casos para prevenir 1 caso de DA.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Sin embargo, otro meta-an&aacute;alisis<sup>20</sup> realizado tambi&eacute;n en poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica llega a conclusiones distintas. En este trabajo se incluyen seis estudios con un total de 707 sujetos; en &eacute;l analizan los resultados de un estudio rechazado en el meta-an&aacute;lisis de Szajewska y cols., en el que se combina <I>lactobacillus sporogens</I> con fructo-oligosac&aacute;ridos (un simbi&oacute;tico), pero no los de otro s&iacute; incluido en el previo. Los resultados de los trabajos, en su conjunto, analizados seg&uacute;n protocolo s&iacute; demostraban un beneficio significativo en la reducci&oacute;n de DA. Sin embargo, si se valoraba "por intenci&oacute;n de tratar" los resultados no fueron significativos. Cuando se seleccionaron &uacute;nicamente estudios en los que se administraban al menos 5 * 10<sup>9</sup> de <I>Lactobacillus GG</I>, <I>L. sporogens</I> o <I>Saccharomyces boulardii</I> s&iacute; encontraron una reducci&oacute;n clara de la incidencia de DA. En este estudio se recomienda (antes de aceptar su uso de forma rutinaria) realizar m&aacute;s trabajos con un n&uacute;mero suficiente de casos (con poco n&uacute;mero de p&eacute;rdidas).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Respecto al tratamiento o prevenci&oacute;n de la enfermedad por <i>clostridium difficile</i> McFarland<sup>15</sup>, tras seleccionar 6 trabajos en los que se administraba probi&oacute;ticos durante 20 a 38 d&iacute;as, concluye que los probi&oacute;ticos tambi&eacute;n reducen la presencia de dicha enfermedad pero s&oacute;lo fue efectiva la administraci&oacute;n de las cepas de <I>Saccharomyces boulardii</I>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Como reflexi&oacute;n, derivada del an&aacute;lisis de estos trabajos, es importante se&ntilde;alar que no todos los <i>probi&oacute;ticos</i> (ni la combinaci&oacute;n de los mismos) act&uacute;an de igual forma por lo que es necesario demostrar sus efectos en trabajos bien dise&ntilde;ados (con un grupo homog&eacute;neo de pacientes y con suficiente n&uacute;mero) para cada situaci&oacute;n cl&iacute;nica y con cepas determinadas por lo que no se pueden extrapolar los datos de unas a otras. La lectura acr&iacute;tica de los trabajos sobre el tema, e incluso de los diferentes meta-an&aacute;lisis publicados (que aplican distintos criterios de selecci&oacute;n de art&iacute;culos y de evaluaci&oacute;n de los mismos) puede conllevar la extracci&oacute;n de conclusiones err&oacute;neas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se han realizado varios estudios randomizados y controlados sobre el empleo de <I>prebi&oacute;ticos</I> (fructooligosac&aacute;ridos s&oacute;lo o asociado a inulina) para prevenir la DA en pacientes hospitalizados o ambulatorios. Si bien su aporte modificaba el contaje de bifidobacterias,&uacute;nicamente en un trabajo se consegu&iacute;a disminuir la incidencia de DA<sup>8</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Respecto al uso de <I>fibra</I> en general, el polisac&aacute;rido de soja ha demostrado beneficios en algunos estudios realizados en ni&ntilde;os con diarrea aguda o por antibi&oacute;ticos. La goma guar hidrolizada y el almid&oacute;n resistente (adicionados a una soluci&oacute;n rehidratante) tambi&eacute;n han demostrado mejorar la cl&iacute;nica en ni&ntilde;os con diarrea aguda, cr&oacute;nica y en pacientes con c&oacute;lera (con un alto grado de evidencia)<sup>7</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En pacientes hospitalizados el empleo de fibra fermentable (principalmente la Goma-Guar hidrolizada) adicionada a la nutrici&oacute;n enteral parece reducir la diarrea en sujetos graves (UCI) y post-quir&uacute;rgicos. No obstante, todos los estudios y meta-an&aacute;lisis no concluyen lo mismo por lo que el grado de recomendaci&oacute;n es moderado<sup>21</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Estre&ntilde;imiento, ritmo intestinal y salud col&oacute;nica</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los prebi&oacute;ticos, en general, tienen un efecto positivo pero poco importante sobre el n&uacute;mero y cantidad de las deposiciones. Por el contrario la fibra (especialmente la parte insoluble o escasamente fermentable) aumenta modestamente (y significativamente) el n&uacute;mero de deposiciones semanales (de media 1,4-1,5 movimientos por semana). En el colon irritable los trabajos publicados tanto con prebi&oacute;ticos como con fibra (mezcla o preferentemente soluble) no permiten realizar recomendaciones ya que aportan resultados contradictorios. Te&oacute;ricamente y en algunos trabajos, su empleo se ha asociado a un empeoramiento de los s&iacute;ntomas de flatulencia; no obstante en otros estudios, la fibra (goma guar hidrolizada) parece mejorar los s&iacute;ntomas y la calidad de vida en pacientes con colon irritable y con s&iacute;ntomas predominantes tanto de diarrea como de estre&ntilde;imiento<sup>7,20,22</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La adici&oacute;n de fibra (preferentemente polisac&aacute;rido de soja) a la nutrici&oacute;n enteral a largo plazo parece que podr&iacute;a aumentar el n&uacute;mero de deposiciones en personas previniendo el estre&ntilde;imiento; no obstante son escasos los trabajos randomizados y controlados que eval&uacute;an este aspecto<sup>7</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se ha propuesto a partir de numerosos trabajos realizados en animales que ciertos prebi&oacute;ticos, probi&oacute;ticos y simbi&oacute;ticos reducir&iacute;an el riesgo de c&aacute;ncer de colon. Recientemente se ha publicado en humanos un estudio randomizado, controlado frente a placebo con el uso de simbi&oacute;ticos (<I>Oligofructosa + inulina -SYN1- + Lactobacillus rhamnosus GG y Bifidobacterium lactis Bb12</I>) en pacientes intervenidos de p&oacute;lipos col&oacute;nicos (n = 43) y c&aacute;ncer de colon (n = 37); adem&aacute;s de mejorar la flora fecal tambi&eacute;n lo hicieron diversos biomarcadores (gen&eacute;ticos, celulares, inflamatorios e inmunol&oacute;gicos) reduciendo el riesgo te&oacute;rico de c&aacute;ncer de colon<sup>23</sup>. En diversos estudios epidemiol&oacute;gicos, la ingesta de alimentos ricos en fibra (mixta-fermentable o no), especialmente de fruta y verduras frescas, se ha asociado claramente a un descenso probable del riesgo de c&aacute;ncer de colon y recto<sup>6</sup>. Sin embargo, los estudios cl&iacute;nicos randomizados de prevenci&oacute;n secundaria (de aparici&oacute;n de p&oacute;lipos col&oacute;nicos) realizados hasta la fecha, con dieta alta en fibra o suplementada (no con prebi&oacute;ticos) no han aportado los resultados esperados<sup>7</sup>; posiblemente el tiempo de seguimiento y de la suplementaci&oacute;n o la selecci&oacute;n de los pacientes hayan influido en estos hallazgos.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Enfermedad inflamatoria intestinal (EII)</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La enfermedad inflamatoria intestinal es un trastorno cr&oacute;nico recurrente en el que se observa una interacci&oacute;n an&oacute;mala de la flora intestinal y el h&uacute;esped. Estos pacientes presentan un riesgo aumentado de desarrollar c&aacute;ncer colorrectal. En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha propuesto el uso de probi&oacute;ticos, prebi&oacute;ticos y simbi&oacute;ticos con el objeto de restaurar la microflora intestinal (ecomedicina) y reducir la inflamaci&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los <I>probi&oacute;ticos</I> se han empleado en numerosos trabajos en modelos animales con resultados prometedores. En algunos estudios en humanos el empleo de un probi&oacute;tico multicepa (VSL-3, que contiene cuatro cepas de <i>lactobacilos</i> -<I>Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus delbrueckii subespecie bulgaricus</I> y <I>Lactobacillus plantarum</I>-, tres cepas de bifidobacterias -<I>Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium Breve</I>- y <I>Streptococcus salivarius subespecie thermophilus</I>) ha logrado aumentar el porcentaje de remisi&oacute;n de pouchitis en la colitis ulcersosa (CU)<sup>24,25</sup>. Otros trabajos han encontrado mejor&iacute;a en la inducci&oacute;n o en el mantenimiento de la remisi&oacute;n de pacientes con CU con el empleo de VSL-3 o con leches fermentadas con bifidobacterias y/o lactobacillus (comparado o no con placebo u otros tratamientos como la mesalamina)<sup>24-26</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Sin embargo en los escasos ensayos con probi&oacute;ticos en la Enfermedad de Crohn (EC) con el objetivo de mantener la remisi&oacute;n (con varias cepas como <I>Lactobacillus GG, VSL3, Lactobacillus johnsonii LA1, E. coli Nissle 1917, Saccharomyces boulardii</I>) han mostrado resultados discordantes y, en general, poco satisfactorios. Respecto a la inducci&oacute;n de la remisi&oacute;n en el Crohn s&oacute;lo se han observado mejor&iacute;as en trabajos no randomizados sin grupo control concluyendo una revisi&oacute;n reciente de la Cochrane<sup>27</sup> que no existen datos para apoyar su uso. No obstante, en general en la EII y en particular en la EC, son muy pocos los estudios realizados con un n&uacute;mero suficiente de pacientes controlados y doble ciego para poder extraer conclusiones v&aacute;lidas<sup>24,27</sup>. Ser&iacute;a necesario, adem&aacute;s, valorar qu&eacute; cepas son las m&aacute;s eficaces y c&oacute;mo los factores del hu&eacute;sped (como la carga gen&eacute;tica de los pacientes) influyen en la respuesta terap&eacute;utica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El uso de <I>prebi&oacute;ticos</I> como tratamiento &uacute;nico o asociados a probi&oacute;ticos (simbi&oacute;ticos) tambi&eacute;n se propone en la EII por su efecto sobre el crecimiento de los lactobacilos y bifidobacterias end&oacute;genas, favoreciendo: la producci&oacute;n de &aacute;cidos grasos de cadena corta (en particular el butirato, que es un nutriente preferencial para los enterocitos), la prevenci&oacute;n de la adherencia de bacterias pat&oacute;genas, la producci&oacute;n de antibi&oacute;ticos y el descenso del pH intraluminal. Los prebi&oacute;ticos m&aacute;s estudiados son la inulina, el almid&oacute;n-resistente, los oligosac&aacute;ridos como los fructooligosac&aacute;ridos (FOS) y los galactooligosac&aacute;ridos (GOS)<sup>24</sup>. Los prebi&oacute;ticos y la fibra, se han empleado especialmente en la CU. Un preparado alimenticio a base de cebada germinada (rico en glutamina y hemicelulosa -una fibra parcialmente fermentable-) ha demostrado, en estudios con escaso n&uacute;mero de pacientes y sin grupo control, que podr&iacute;a reducir la severidad de la CU (inducci&oacute;n de remisi&oacute;n y mantenimiento de la misma). Por otro lado, en el tratamiento de la Pouchitis en la CU, la fibra inulina y la fibra procedente de semillas de Plantago Ovata, podr&iacute;an ser &uacute;tiles tambi&eacute;n en la prevenci&oacute;n de brotes. En la pouchitis la inulina frente a placebo ha demostrado disminuir la severidad de la misma (endosc&oacute;pica e histol&oacute;gica) y mejorar el perfil microbiol&oacute;gico. En cualquier caso son todav&iacute;a pocos estudios y no permiten extraer conclusiones relevantes.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Otra opci&oacute;n en la EII es el uso de <I>simbi&oacute;ticos</I> en un intento de favorecer la sinergia de ambos tratamientos alcanzando efectos mayores que con el uso aislado de ambos. Sin embargo a&uacute;n solo disponemos de varios estudios preliminares con mejor&iacute;a de par&aacute;metros endosc&oacute;picos e inflamatorios<sup>28</sup>. En la EC el uso de Synbiotic 2000 (una mezcla de cuatro <I>lactobacillus, -Pediacoccus pentosaceus, Leuconostoc mesenteroides, Lactobacillus paracasei 19, Lactobacillus plantarum</I> m&aacute;s una mezcla de cuatro fibras de plantas bioactivas betaglucano, inulina, pectina y almid&oacute;n resistente, en total 10 g de fibra vegetal) no previene la recurrencia tras cirug&iacute;a<sup>29</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Enfermedad hep&aacute;tica</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La <I>esteatosis hep&aacute;tica</I> no alcoh&oacute;lica abarca un amplio espectro de enfermedades desde la esteatosis simple a la cirrosis pasando por la esteatohepatitis y la fibrosis. Se ha propuesto que los <I>probióticos</I> podr&iacute;an modular la flora intestinal influenciando el eje intestino-h&iacute;gado y mejorando dicha enfermedad. Aunque existen trabajos preliminares con mejor&iacute;as del cuadro en cuanto a par&aacute;metros anal&iacute;ticos (transaminasas, peroxidación lip&iacute;dica) no existen estudios con un dise&ntilde;o adecuado para extraer conclusiones<sup>30</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En pacientes <I>cirróticos</I> con <I>encefalopat&iacute;a</I> m&iacute;nima, se ha estudiado el uso de simbióticos (Synbiotic 2000) frente a la fibra probiótica contenida en el preparado o frente a placebo (con un n&uacute;mero peque&ntilde;o de pacientes) demostr&aacute;ndose una mejor&iacute;a en el amonio y de la encefalopat&iacute;a as&iacute; como en la ecolog&iacute;a intestinal<sup>31</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En pacientes sometidos a <I>trasplante hep&aacute;tico</I> se han realizado dos estudios prospectivos en los que se emplearon simbióticos frente a la fibra prebiótica contenida en el preparado. En el primer trabajo<sup>32</sup> sobre 95 pacientes, en el grupo suplementado con el simbiótico (Lactobacillus plantarum 299 y 10 g de fibra de avena) se observaron (significativamente) menos pacientes con infecciones que en el grupo control y que en el grupo al que se le hab&iacute;a suministrado &uacute;nicamente los 10 g de fibra de avena. En un segundo estudio del mismo grupo<sup>33</sup> sobre 66 pacientes, randomizado y doble ciego, el grupo que recibió el simbiótico (Symbiotic 2000) frente a &uacute;nicamente la fibra prebiótica contenida en el preparado, disminuyó significativamente la incidencia de infecciones bacterianas postoperatorias (3 vs 48%). Estos magn&iacute;ficos resultados deber&aacute;n ser confirmados en otros trabajos.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><b>Pacientes de cuidados intensivos y quir&uacute;rgicos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se han realizado diferentes estudios aleatorizados en pacientes sometidos a cirug&iacute;a mayor abdominal (incluyendo politraumatizados, c&aacute;ncer, cirug&iacute;a de estómago, colon etc.), comparando <I>simbióticos</I> adicionados a la nutrición enteral (symbiotic 2000 o lactobacillus plantarum + fibra de avena) frente a la fibra probiótica contenida en los preparados y frente a otro grupo control con nutrición parenteral o enteral (est&aacute;ndar con fibra, pept&iacute;dica o con glutamina). En la mayor&iacute;a de estudios<sup>34-36</sup>, pero no en todos, los preparados simbióticos redujeron la incidencia de infecciones bacterianas respecto a la NPT o respecto a otras formulaciones de nutrición enteral y con resultados intermedios respecto con la fibra prebiótica. En ninguno de los trabajos se demostró descenso de mortalidad, estancias, d&iacute;as de ventilacion mec&aacute;nica, o de fracaso multiorg&aacute;nico.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En otro estudio<sup>37</sup>, realizado en 65 pacientes politraumatizados severos en el que se comparaba symbiotic 2000 (randomizado controlado frente a placebo) independientemente del tipo de nutrición empleado, se observó una reducción significativa de la incidencia de infecciones, s&iacute;ndrome de respuesta inflamatoria sist&eacute;mica, sepsis severa, d&iacute;as de UCI y de ventilación mec&aacute;nica as&iacute; como de mortalidad.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En pacientes de cuidados intensivos se han realizado estudios con el preparado probiótico TREVIS (L acidophilus LA5, Bifidobacterium lactis BP12, Streptococcus thermophilus y L bulgaricus) mezclado con 7,5 g oligofructosa y separado en dos estudios controlados y randomizados. Sin embargo, en ninguno de los dos lograron mejorar el pronóstico de los pacientes (infecciones, mortalidad) a pesar de mejorar ligeramente el perfil microbiano en el aspirado por la sonda nasog&aacute;strica. El tipo de probióticos (basados en bacterias l&aacute;cteas), su cantidad, la forma de administración o el momento de la misma pueden ser factores que influenciaron los resultados. En este sentido S Bengmark recuerda, en una revisión reciente, que no todos los probióticos tienen la misma capacidad de colonizar el intestino en circunstancias adversas (como la de los pacientes cr&iacute;ticos)<sup>36</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Pancreatitis aguda grave</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En pacientes con pancreatitis aguda grave tambi&eacute;n se han realizado estudios randomizados con moderado n&uacute;mero de sujetos (45 y 62) en los que se valoraba el uso de <i>simbióticos</i> (L. plantarum o symbiotic 2000) <i>vs</i> prebióticos &uacute;nicamente (fibra de avena o la aportada en symbiotic 2000, respectivamente), en infusión por sonda nasoyeyunal<sup>38,39</sup>. En el primer trabajo la incidencia de necrosis infectadas o abcesos fue claramente menor con los simbióticos (4,5% vs 30%); en el segundo, se observó una menor incidencia, no estad&iacute;sticamente significativa, de fracaso multiorg&aacute;nico, sepsis y mortalidad; no obstante s&iacute; descendió significativamente la incidencia de fracaso multiorg&aacute;nico y de s&iacute;ndrome de respuesta inflamatoria sist&eacute;mica valorados conjuntamente. Actualmente est&aacute; en marcha el estudio PROPATRIA<sup>40</sup> un estudio doble ciego randomizado y con un n&uacute;mero suficiente de pacientes (200 previstos) en el que se testar&aacute; si el probiótico Ecologic<sup>&reg;</sup> 641 (compuesto de 6 cepas de bacterias: <I>Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus salivarius, Lactococcus lactis</I>, y dos bifidobacterias: <I>Bifidobacterium bifidum</I> and <I>Bifidobacterium lactis</I> en una dosis total de 10<sup>10</sup> bacterias) administrado junto con una dieta alta en fibra, reduce las infecciones.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Absorción de calcio y salud ósea</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se han realizado algunos estudios randomizados y controlados con escaso n&uacute;mero de sujetos (n = 9-12) en los que se ha evaluado la absorción de calcio tras la administración de <I>prebióticos</I> (FOS, GOS, inulina o combinaciones de varios de ellos). En algunos se demostró un aumento en la misma. En un estudio randomizado frente a placebo con mayor n&uacute;mero de sujetos (100 adolescentes) se demostró que la inulina, administrada durante un a&ntilde;o, mejoraba no sólo la absorción c&aacute;lcica si no adem&aacute;s, la densidad mineralósea al a&ntilde;o<sup>41</sup>. Estos resultados fisiopatológicos podr&iacute;an ser interesantes para su aplicación en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Riesgos de los probióticos en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Dado el r&aacute;pido incremento objetivado en el empleo de probióticos en los &uacute;ltimos a&ntilde;os y en circunstancias cl&iacute;nicas muy diversas es interesante preguntarse acerca de su seguridad, especialmente si se emplean en situaciones en las que su eficacia no ha sido demostrada por la evidencia cient&iacute;fica . Como se ha comentado, los lactobacillos y las bifidobacterias abundan tanto en la dieta de los humanos como en el intestino sano. Las infecciones por estos microorganismos podr&iacute;an ocurrir de forma natural incluso sin estar relacionadas con la ingesta de estos microorganismos. Aunque son pocos, la mayor&iacute;a de los casos cl&iacute;nicos publicados de bacteriemia, sepsis o endocarditis por lactobacilus han sido producidos por L. rhamnosus GG o por L. Casei. Las infecciones por bifidobacterias son excepcionales en la literatura aunque se han descrito bacteriemias, sepsis y colangitis por Bacillus subtilis. Tambi&eacute;n se han publicado sepsis f&uacute;ngicas producidas por Saccharomyces boulardii. Todos los casos de infecciones sist&eacute;micas por probióticos se han producido en pacientes con enfermedades graves de base (Diabetes mellitus, valvulopat&iacute;as, prematuros, problemas hematológicos, SIDA, pacientes de cuidados intensivos, con nutrición parenteral, con yeyunostom&iacute;as, s&iacute;ndrome de intestino corto, trasplantados, pacientes con c&aacute;ncer, etc.). La mayor&iacute;a de estos casos se resolvieron con tratamiento antibiótico pero, en algunos derivaron a shock s&eacute;ptico e incluso provocaron la muerte. Es posible que diferentes cepas de probióticos tengan diferentes perfiles de seguridad. No obstante, en estudios prospectivos y randomizados realizados en adultos inmunodeprimidos y ni&ntilde;os infectados por VIH y en neonatos pret&eacute;rmino no se ha comunicado ning&uacute;n caso de sepsis por Lactobacilos. A nivel general la balanza de beneficios frente a los riesgos est&aacute; claramente inclinada hacia los primeros ya que el riesgo de infección por el consumo de probióticos ser&iacute;a similar al de la infección por cepas comensales y, en general, muy bajo, incluso en pacientes inmunodeprimidos<sup>15,42-44</sup>. No obstante, existen grupos seleccionados de pacientes en los cuales todav&iacute;a se recomienda emplear con precaución, en especial en prematuros y en determinados pacientes inmunodeprimidos. Boyle y cols., proponen una serie de factores predisponentes a la sepsis por probióticos (<a href="#t3">tabla III</a>)<sup>43</sup>. El riesgo de sepsis por estas bacterias deber&iacute;a balancearse con el riesgo de sepsis por otras especies patógenas de bacterias y con el riesgo de sufrir la enfermedad que se pretende prevenir (por ejemplo, la enterocolitis necrotizante en neonatos).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t3"><img src="/img/revistas/nh/v22s2/fisiologia_intestinal4_t3.gif"></a></font></p>     <p><font face="Verdana"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Como se ha comentado repetidamente en el art&iacute;culo, la utilización de probióticos, prebióticos y de simbióticos est&aacute; emergiendo como una terapia prometedora y bastante segura en diferentes escenarios cl&iacute;nicos. Si bien parece demostrado, en base a la evidencia, su eficacia en la prevención de la diarrea por antibióticos, en el resto de campos son necesarios m&aacute;s trabajos para poder establecer recomendaciones definitivas. En todos los casos son necesarios m&aacute;s trabajos mejor dise&ntilde;ados, con mayor n&uacute;mero de pacientes y randomizados. Adem&aacute;s, en el caso de pacientes agudos que requieren soporte nutricional ser&iacute;an necesarias, adem&aacute;s, comparaciones m&uacute;ltiples entre los tratamientos habituales (Nutrición parenteral, Nutrición enteral con o sin inmunonutrientes) y la Nutrición enteral (con o sin: probióticos, simbióticos y/o prebióticos), asegurando una dosificación adecuada, para poder hacer recomendaciones cl&iacute;nicas basadas en la evidencia.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><B>Referencias</B></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Saier MH, Mansour JNM. Probiotics and Prebiotics in Human Health. J Mol Microbiol Biotechnol 2005; 10:22-25.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507175&pid=S0212-1611200700050000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Metchnikoff E. The Prolongation of life. London: Heinemann; 1907.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507176&pid=S0212-1611200700050000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Schrezenmeir J, De Vrese M. Probiotics, prebiotics, and synbiotics-approaching a definition. Am J Clin Nutr 2001; 73(Supl. 2):361-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507177&pid=S0212-1611200700050000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Molin G. Probiotics in foods not containing milk or milk constituents, with special reference to Lactobacillus plantarum 299v. Am J Clin Nutr 2001; 73(Supl. 2):380-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507178&pid=S0212-1611200700050000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. FAO/WHO. Guidelines for the evaluation of probiotics in food. 2002 (Accedido el 13 de febrero de 2007). Internet:<a target="_blank" href="http://www.who.int/foodsafety/fs_management/en/probiotic_guidelines.pdf">http://www.who.int/foodsafety/fs_management/en/probiotic_guidelines.pdf</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507179&pid=S0212-1611200700050000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. WHO. Diet, nutrition and the prevention of chronic diseases. Report of a Joint FAO/WHO Expert Consultation. World Health Organ Tech Rep Ser 2003; 916:1-149.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507180&pid=S0212-1611200700050000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Meier R, Gassull MA. Consensus recommendations on the effects and benefits of fibre in clinical practice. Clinical Nutrition Supplements 2004; (Supl. 1):73-80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507181&pid=S0212-1611200700050000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. MacFarlane S, MacFarlane GT, Cummings JH. Review article: Prebiotics in the gastrointestinal tract. Aliment pharmacol Ther 2006; 24:701-714.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507182&pid=S0212-1611200700050000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Allan SJ, Okoko B, Mart&iacute;nez E, Gregorio G, Dans LF: Probiotics for treating infectious diarrhoea. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2003, issue 4, Art No CD003048 pub2, DOI:10.1002/14651858.CD003048.pub2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507183&pid=S0212-1611200700050000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Szajewska H, Mrukowicz J. Meta-analysis: non-pathogenic yeast Saccharomyces boulardii in the prevention of antibiotic-associated diarrhoea. Aliment Pharmacol Ther 2005 Sep 1; 22:365-72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507184&pid=S0212-1611200700050000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Hawrelak JA, Whitten DL, Myers SP. Is Lactobacillus rhamnosus GG effective in preventing the onset of antibiotic-associated diarrhoea: a systematic review. Digestion 2005; 72:51-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507185&pid=S0212-1611200700050000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Szajewska H, Mrukowicz JZ. Probiotics in prevention of antibiotic-associated diarrhea: meta-analysis. J Pediatr 2003; 142:85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507186&pid=S0212-1611200700050000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Cremonini F, Di Caro S, Nista EC y cols. Meta-analysis: the effect of probiotic administration on antibiotic-associated diarrhoea. Aliment Pharmacol Ther 2002 Aug; 16:1461-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507187&pid=S0212-1611200700050000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. D'Souza AL, Rajkumar C, Cooke J, Bulpitt CJ. Probiotics in prevention of antibiotic associated diarrhoea: meta-analysis. Br Med J 2002 ; 324:1361-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507188&pid=S0212-1611200700050000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. McFarland LV. Meta-Analysis of Probiotics for the Prevention of Antibiotic Associated Diarrhea and the Treatment of Clostridium difficile. Disease Am J Gastroenterol 2006; 101:812-822.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507189&pid=S0212-1611200700050000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Sazawal S, Hiremath G, Dhingra U, Malik P, Deb S, Black RE. Efficacy of probiotics in prevention of acute diarrhoea: a meta-analysis of masked, randomised, placebo-controlled trials. Lancet Infect Dis 2006 Jun; 6:374-82.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507190&pid=S0212-1611200700050000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. McFarland LV. Meta-analysis of probiotics for the prevention of traveler's diarrhea. Travel Med Infect Dis 2007; 5:97-105.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507191&pid=S0212-1611200700050000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Tong JL, Ran ZH, Shen J, Zhang CX, Xiao SD. Meta-analysis: the effect of supplementation with probiotics on eradication rates and adverse events during Helicobacter pylori eradication therapy. Aliment Pharmacol Ther 2007; 25:155-68.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507192&pid=S0212-1611200700050000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Szajewska H,Ruszczyn M, Radzikowski A. Probiotics in the prevention of antibiotic-associated diarrhea in children: a meta-analysis of randomized controlled trials. J Pediatr 2006; 149:367-72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507193&pid=S0212-1611200700050000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Johnston BC, Supina AL, Vohra S. probiotics for pediatric associated diarrhea:a meta-analysis of randomized placebo controlled trials. CMAJ 2006; 175:377-83.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507194&pid=S0212-1611200700050000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Yang G, Wu XT, Zhou Y,Wang YL. Application of dietary fiber in clinical enteral nutrition: a meta-analysis of randomized controlled trials. World J Gastroenterol 2005; 11:3935-3938.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507195&pid=S0212-1611200700050000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Giannini EG, Mansi C, Dulbecco P, Savarino V. Role of partially hydrolyzed guar gum in the treatment of irritable bowel syndrome. Nutrition 2006; 22:334-42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507196&pid=S0212-1611200700050000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Rafter J, Bennett M, Caderni G y cols. Dietary synbiotics reduce cancer risk factors in polypectomized and colon cancer patients. Am J Clin Nutr 2007; 85:488-96.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507197&pid=S0212-1611200700050000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Geier MS, Butler RN, Howarth GS. Inflammatory bowel disease: current insights into pathogenesis and new therapeutic options; probiotics, prebiotics and synbiotics. Int J Food Microbiol (2006), doi:10.1016/j.ijfoodmicro.2006.10.006.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507198&pid=S0212-1611200700050000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Ewaschuk JB, Dieleman LA. Probiotics and prebiotics in chronic inflammatory bowel diseases.World J Gastroenterol 2006; 12:5941-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507199&pid=S0212-1611200700050000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Bibiloni R, Fedorak RN, Tannock GW y cols. VSL#3 probiotic-mixture induces remission in patients with active ulcerative colitis. Am J Gastroenterol 2005; 100:1539-1546.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507200&pid=S0212-1611200700050000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Rolfe VE, Fortun PJ, Hawkey CJ, Bath-Hextall F. Probiotics for maintenance of remission in Crohn's disease. Cochrane Database Syst Rev. 2006 Issue 4. Art. No.: CD004826. DOI: 10.1002/14651858.CD004826.pub2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507201&pid=S0212-1611200700050000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Furrie E, Macfarlane S, Kennedy A y cols. Synbiotic therapy Bifidobacterium longum/ Synergy 1) initiates resolution of inflammation in patients with active ulcerative colitis: a randomised controlled pilot trial. Gut 2005; 54:242-249.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507202&pid=S0212-1611200700050000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Chermesh I, Tamir A, Reshef R y cols. Failure of synbiotic 2000 to prevent postoperative recurrence of Crohn's disease. Dig Dis Sci 200 ; 52:385-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507203&pid=S0212-1611200700050000500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. Lirussi F, Mastropasqua E, Orando S, Orlando R. Probiotics for non-alcoholic fatty liver disease and/or steatohepatitis. Cochrane Database Syst Rev. 2007, Issue 1. Art. No.: CD005165. DOI: 10.1002/14651858.CD005165.pub2 Jan 24; (1):CD005165.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507204&pid=S0212-1611200700050000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31. Liu Q, Duan ZP, Ha DK, Bengmark S, Kurtovic J, Riordan SM. Synbiotic modulation of gut microbiota: effect on minimal hepatic encephalopathy in patients with liver cirrhosis. Hepatology 2004; 39:1441-1449.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507205&pid=S0212-1611200700050000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">32. Rayes N, Seehofer D, Hansen S y cols. Early enteral supply of lactobacillus and fiber versus selective bowel decontamination: a controlled trial in liver transplant recipients. Transplantation 2002; 74:123-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507206&pid=S0212-1611200700050000500032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">33. Rayes N, Seehofer D, Theruvath T y cols. Supply of pre- and probiotics reduces bacterial infection rates after liver transplantation-a randomized, double-blind trial. Am J Transplant 2005; 5:125-30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507207&pid=S0212-1611200700050000500033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">34. Rayes N, Hansen S, Seehofer D y cols. Early enteral supply of fiber and Lactobacilli versus conventional nutrition: a controlled trial in patients with major abdominal surgery. Nutrition 2002; 18:609-15.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507208&pid=S0212-1611200700050000500034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">35. Spindler-Vesel A, Bengmark S, Vovk I, Cerovic O, Kompan L. Synbiotics, Prebiotics, Glutamine, or Peptide in Early Enteral Nutrition: a Randomized Study in Trauma Patients. J Parenter Enteral Nutr 2007; 31:119-126.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507209&pid=S0212-1611200700050000500035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">36. Bengmark S, Martindale R. Prebiotics and Synbiotics in Clinical Medicine. Nutr Clin Pract 2005; 20:244-261.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507210&pid=S0212-1611200700050000500036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">37. Kotzampassi K, Giamarellos-Bourboulis EJ, Voudouris A, Kazamias P, Eleftheriadis E. Benefits of a Synbiotic Formula (Synbiotic 2000 Forte) in Critically Ill Trauma Patients: Early Results of a Randomized Controlled Trial. World J Surg 2006; 30:1848-1855.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507211&pid=S0212-1611200700050000500037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">38. Olah A, Belagyi T, Issekutz A, Gamal ME, Bengmark S: Randomized clinical trial of specific lactobacillus and fibre supplement to early enteral nutrition in patients with acute pancreatitis. Br J Surg 2002; 89:1103-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507212&pid=S0212-1611200700050000500038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">39. Olah A, Belagyi T, Issekutz A, Olgyai G &#091;Combination of early nasojejunal feeding with modern synbiotic therapy in the treatment of severe acute pancreatitis (prospective, randomized, double-blind study)&#093; Magy Seb 2005; 58:173-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507213&pid=S0212-1611200700050000500039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">40. Besselink MG, Timmerman HM, Buskens E, Nieuwenhuijs VB, Akkermans LM, Gooszen HG; Dutch Acute Pancreatitis Study Group. Probiotic prophylaxis in patients with predicted severe acute pancreatitis (PROPATRIA): design and rationale of a double-blind, placebo-controlled randomised multicenter trial &#091;ISRCTN38327949&#093;. BMC Surg 2004; 29:4-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507214&pid=S0212-1611200700050000500040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">41. Abrams SA, Griffin IJ, Hawthorne KM, Liang L, Gunn SK, Darlington G y cols. A combination of prebiotic short- and long-chain inulin-type fructans enhances calcium absorption and bone mineralization in young adolescents. Am J Clin Nutr 2005; 82:471-476.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507215&pid=S0212-1611200700050000500041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">42. Boyle RJ, Robins-Browne RM, Tang ML. Probiotic use in clinical practice: what are the risks? Am J Clin Nutr 2006; 83(6):1256-64.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507216&pid=S0212-1611200700050000500042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">43. Hammerman C, Bin-Nun A, Kaplan M. Safety of probiotics: comparison of two popular strains. Br Med J 2006; 333:1006-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507217&pid=S0212-1611200700050000500043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">44. Borriello SP, Hammes WP, Holzapfel W, Marteau P, Schrezenmeir J, Vaara M y cols. Safety of probiotics that contain lactobacilli or bifidobacterium. Clin Infect Dis 2003; 36:775-80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3507218&pid=S0212-1611200700050000500044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a name="back"></a><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/nh/v22s2/seta.gif" width="15" height="17"></a><b>Direcci&oacute;n para correspondencia:</b>    <br>Gabriel Olveira Fuster    <br>Unidad de Nutrici&oacute;n y Diet&eacute;tica. 4ª planta. Pabell&oacute;n A.    <br>Hospital Regional Universitario Carlos Haya.    <br>Avda. Carlos Haya, s/n.    <br>29010 M&aacute;laga.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>E-mail: <a href="mailto:gabrielm.olveira.sspa@juntadeandalucia.es">gabrielm.olveira.sspa@juntadeandalucia.es</a></font></p> <font face="Verdana" size="2">Recibido: 05-II-2007.    <br>Aceptado: 12-III-2007.</font>      ]]></body><back>
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