Obesidad mórbida, enfermedad de hígado graso no alcohólico, síndrome metabólico y cirugía bariátrica
Morbid obesity, non-alcoholic fatty liver disease, metabolic syndrome and bariatric surgery
V. Silvestre*, M. Ruano**, M. C. G. García-Lescún**, E. Aguirregoicoa**, L. Criado**, A. Rodríguez**, A. Marco*** y G. García-Blanch*
*Departamento de Cirugía General y Gastrointestinal.
**Departamento de Bioquímica.
***Departamento de Endocrinología. Hospital General de Móstoles (Madrid). España.
RESUMEN
Objetivos: Los objetivos del presente estudio son: 1) evaluar las alteraciones proteicas en pacientes: diagnosticados de obesidad mórbida (OM) y portadores de hígado graso no alcohólico (NAFLD) o esteatohepatitis (NASH); 2) valorar la posible reversibilidad de las mismas tras cirugía bariátrica, y 3) analizar su evolución tras siete años de realizado el bypass gástrico.
Material y métodos: Evaluamos retrospectivamente los datos de 190 pacientes, 150 mujeres (79%) y 40 hombres (21%) diagnosticados de OM e intervenidos quirúrgicamente en nuestro Hospital (bypass gástrico de Capella). La edad media de los pacientes fue de 36,5 años (rango: 18,5-54,5). Se recogen variables antropométricas: índice de masa corporal (IMC), circunferencia de la cintura (CC) y bioquímicas: niveles de insulina (INS), glucosa (GLU), proteína totales (PT), albúmina (ALB), transferrina (TRF), ferritina (FER), prealbúmina (PBA), proteína ligadora de retinol (RBP) y proteína C reactiva (PCR). Se calcula el índice HOMA previo al bypass y con tiempos de seguimiento de 6, 12, 60 y 84 meses de realizado el bypass.
Resultados: La ecografía abdominal sugestiva de sufrir NAFLD o NASH se encontró en el 34,7% (n = 66; 52 mujeres y 14 hombres) de los pacientes con OM intervenidos quirúrgicamente. En 90 pacientes (47,3%; 67 mujeres y 23 hombres) se pudo demostrar que eran portadores de los factores de riesgo de síndrome metabólico (SM). Todos los pacientes con posible disfunción hepática eran portadores del SM.
Previo al bypass encontramos niveles elevados de: IMC, CC, PCR, GLU, INS e índice HOMA y alteraciones en los niveles de PT, ALB, PBA, RBP, FER y TRF. Los primeros, comienzan a descender a los 6 meses de realizado el bypass al mismo tiempo las alteraciones de los niveles proteicos comienzan a desaparecer y continúan estables a los 84 meses de realizado.
Conclusiones: La pérdida de peso por la cirugía bariátrica constituye el método más eficaz en la lucha contra la OM y sus comorbilidades (NAFLD, NASH, hiperinsulinemia, hiperglucemia, dislipemia y componentes del síndrome metabólico).
Palabras clave: Obesidad mórbida. Hígado graso. Síndrome metabólico. Bypass gástrico. Proteínas plasmáticas.
Objectives: The objectives of the present study are: 1) to assess protein changes in patients diagnosed with morbid obesity (MO) and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) or steatohepatitis (NASH); 2) to assess the likely reversibility of these entities after bariatric surgery, and 3) to analyze their progression seven years after the gastric bypass.
Material and methods: We retrospectively analyzed the data from 190 patients, 150 women (79%) and 40 men (21%) diagnosed with MO and surgically treated at our Hospital (Capella's gastric bypass). Mean age of the patients was 36.5 years (range: 18.5-54.5). Anthropometric values are gathered: body mass index (BMI), waist circumference (WC) and biochemistry: insulin (INS), glucose (GLU), total proteins (TP), albumin (ALB), transferrin (TRF), ferritin (FER), prealbumin (PBA), retinol binding protein (RBP) and C reactive protein (CRP). The HOMA index was calculated before the bypass and at the following follow-up periods after bypass: 6, 12, 60 and 84 months.
Results: Abdominal ultrasound suggesting NAFLD or NASH was found in 34.7% (n = 66; 52 women and 14 men) of MO patients surgically treated. Ninety patients (47.3%; 67 women and 23 men) presented risk factors for metabolic syndrome (MS). All patients with possible liver dysfunction had MS.
Before the bypass, we found increased levels of: BMI, WC, CRP, GLU, INS and HOMA index and changes in TP, ALB, PBA, RBP, FER and TRF levels. The first set of parameters start to decrease within 6 months after surgical bypass and at the same time the changes in protein levels start to face off and remain stable at 84 months.
Conclusions: Weight loss due to bariatric surgery represents an effective method of fighting MO and its associated comorbidities (NAFLD, NASH, hyperinsulinemia, hyperglycemia, dyslipidemia and components of the metabolic syndrome).
Key words: Morbid obesity. Fatty liver. Metabolic syndrome. Gastric by-pass. Plasma proteins.
Introducción
La enfermedad de hígado graso no alcohólico (NAFLD) es un disfunción hepática originada por acumulo de grasa en el hígado1. Esta situación generalmente evoluciona como una esteatosis simple, pero si a la grasa se le une inflamación y fibrosis se origina esteatohepatitis ((NASH)2, 3 con el riesgo deque pueda degenerar en cirrosis4.
]]> El desarrollo de NAFLD se asocia con sobrepeso, obesidad, resistencia a la insulina, diabetes mellitus tipo 2 (DM tipo 2), dislipemia y síndrome metabólico (SM) según los factores de riesgo de: World Health Organization (WHO), International Diabetes Federation (IDF) y Third report of the National Cholesterol Education Programs (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adults Panel III). Final Report5-7.La reducción de peso por la cirugía constituye un método eficaz que contribuye a impedir su desarrollo y evolución; no obstante se ha descrito que en pacientes con obesidad mórbida (OM) tras el bypass gástrico y a término más o menos largo existe ganancia de peso y reaparición de las comorbilidades.
Los objetivos del presente estudio son: 1) evaluar las alteraciones proteicas en pacientes diagnosticados de obesidad mórbida (OM), portadores de NAFLD o NASH; 2) la posible reversibilidad de las mismas tras cirugía bariátrica, y 3) su evolución a los 7 años de realizado el bypass gástrico.
Material y métodos
Evaluamos retrospectivamente los datos de 190 pacientes, 150 mujeres (79%) y 40 hombres (21%), diagnosticados de OM e intervenidos quirúrgicamente en nuestro Hospital (bypass gástrico de Capella)8. La edad media de los pacientes fue de 36,5 años (rango: 18,5-54,5). La ecografía abdominal fue sugestiva de sufrir NAFLD o NASH en el 34,7% (n = 66; 52 mujeres y 14 hombres).
Se recogen variables antropométricas: índice de masa corporal (IMC), circunferencia de la cintura (CC) y bioquímicas: niveles de insulina (INS), glucosa (GLU), proteínas totales (PT), albúmina (ALB), transferrina (TRF), ferritina (FER), prealbúmina (PBA), proteína ligadora de retinol (RBP) y proteína C reactiva (PCR). Se calcula el índice HOMA (mediante la formula: HOMA = glucosa (mg/dL x insulina (μU/ml)/4059 previo al bypass y con tiempos de seguimiento de 12, 12, 60 y 84 meses de realizado (tabla I).
La toma de muestras de sangre para las determinaciones bioquímicas se realizó por la mañana (08.00 a.m.), con el paciente en posición de decúbito, con un reposo previo de 60 minutos y con la finalidad de evitar errores bioquímicos debidos al estrés de la extracción, a los 40 minutos de reposo se realiza una primera toma que se desecha.
]]> La dieta y la medicación fueron retiradas entre 48 y 72 horas antes de las determinaciones bioquímicas, siempre bajo estricto control clínico y bioquímico.Análisis estadístico
La comparación de medias de datos antropométricos y bioquímicos se realizó mediante la t de Student y test de Wilconxon, previa comparación de la bondad de ajuste mediante Kolmogorov-Smirnov. Las comparaciones múltiples mediante el test de ANOVA y la asociación entre diferentes variables por los test de Pearson o Spearman. Se utilizó el paquete estadístico SPSS 11.0.
Resultados
La ecografía abdominal sugestiva de sufrir NAFLD o NASH (patrones de "hígado brillante", vasos hepáticos borrosos y estrechamiento de la lumen de las venas hepáticas en ausencia de hallazgos sugestivos de enfermedad crónica del hígado)10, 11 se encontró en el 34,7% (n = 66; 52 mujeres y 14 hombres) de los pacientes con OM intervenidos quirúrgicamente.
En 90 pacientes (47,3%; 67 mujeres y 23 hombres) se pudo demostrar que eran portadores de los factores de riesgo de síndrome metabólico (SM): hipertensión arterial (HTA), hiperglucemia, dislipemia e hiperinsulinemia. Todos los pacientes con posible disfunción hepática eran portadores del SM.
Previo al bypass la x- (SD) del valor del IMC fue = 48,3 (7,5) y la x- (SD) de CC fue = 127,7 (14,2) que comienzan a descender a los 6 meses tras su realización y lo continúan haciendo a los 12 y 60 meses para estabilizarse a los 84 meses (tabla II; fig. 1).
Los niveles plasmáticos de glucosa e insulina siguen un procedimiento similar y descienden tras el bypass (desde x- (SD) = 124,5 (44,6) para la glucosa y x- (SD) = 23,9 (8,8) para la insulina hasta x- (SD) = 90 (12,4) para la primera y x- (SD) = 6,6 (3,9) para la segunda; por consiguiente el índice HOMA desciende desde 7,4 (3,0) hasta 1,51 (1.0) a los 84 meses de realizado (tabla II).
En nuestra serie se observan alteraciones proteicas frecuentes (tabla III), los niveles de PT, ALB, PBA y RBP descienden significativamente tras el bypass gástrico a los 6 y 12 meses de realizado, estabilizándose a los 60 y 84 meses tras el bypass.
]]> Previo a cirugía destacan los niveles elevados de PCR que descienden de forma significativa a los 6 meses tras el by-pass y continúan descendiendo a los 12, 60 y 84 meses.Los niveles de TRF y FER, experimentan ligeras variaciones no significativas durante todo el seguimiento.
Discusión
Que todos los pacientes de nuestra serie con posible NAFLD o NASH fueran portadores además de tres o más factores de riesgo de sufrir SM (hiperglucemia, dislipemia, hipertensión arterial, obesidad central o visceral) parece indicar la estrecha relación existente entre la disfunción hepática y el SM12,13 y puede ser precisamente este último el predictor del desarrollo de NAFLD14.
La acumulación de grasa ectópica en el hígado ha sido estrechamente relacionada con resistencia a la insulina15-18.
La prevalencia de NAFLD es bastante alta si se asocia con resistencia a la insulina, obesidad, DM tipo 2, dislipemia y SM19, 20. En la población obesa la aparición de NAFLD se estima que puede afectar hasta el 75%, mientras que NASH se encuentra entre el 25 y el 70%12, 21. En nuestra serie y en pacientes con OM (IMC = 48,3 y CC = 127,7) la prevalecía de NAFLD o NASH se estima en un 34,7%.
La literatura describe que el si índice HOMA es ≥ 4.0 existe resistencia a la insulina9. En nuestros pacientes los niveles elevados de glucosa y de insulina nos proporcionan una x (SD) de índice HOMA = 7,4 (3,0) y por lo tanto la existencia de resistencia a la insulina, siendo esta la causa probable de acumulación hepática de grasa22.
La concentración basal de PT y ALB, disminuyen tras cirugía de forma significativa durante los primeros 6 y 12 meses para estabilizarse a partir de los 60 meses. La deficiencia de proteínas plasmáticas tras el bypass gástrico es menos corriente que otras deficiencias nutricionales23, 24. Para evitar deficiencias proteicas se les debe indicar a los pacientes el consumo de pescado que es mejor tolerado que la carne.
Los niveles de PBA y RBP (marcadores de nutrición proteica), disminuyen significativamente durante los primeros 6 meses. Los valores de ambos, se pueden afectar por la existencia de una reacción inflamatoria25 o por una nutrición proteica deficiente26. En condiciones basales observamos una correlación negativa entre los niveles de proteína C-reactiva (PCR) y los de PBA (p < 0,01) y RBP (p < 0,05), que desaparece tras la perdida de peso por el bypass y se mantiene a los 84 meses.
]]> Los niveles de PCR han sido propuestos como un factor de riesgo independiente para enfermedad cardiovascular27,28 y se ha asociado la elevación de su nivel sérico con el sobrepeso. En nuestra serie los niveles elevados de PCR previo a cirugía parecen indicar la existencia de una reacción inflamatoria de bajo grado que desaparece con la pérdida de peso.El descenso de los valores de IMC, CC, índice HOMA, PCR y la desaparición de los niveles proteicos alterados indican que el bypass gástrico constituye un método eficaz en la lucha contra la OM y sus comorbilidades.
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Dirección para correspondencia:
Dr. M. Ruano.
C/ María de Guzmán, 53.
28003 Madrid (España).
E-mail: mruanogil@yahoo.es
Recibido: 21-V-2007. ]]> Aceptado: 28-V-2007.
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