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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Aminograma plasmático en lactantes intervenidos de una cardiopatía congénita compleja]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Post-surgical morbidity of congenital heart disease operated at early ages still is high. Both pre-surgical malnourishment and the repercussions of the systemic response to the aggression, including extracorporeal circulation contribute to it. The metabolism of proteins has been little studied in these infants and toddlers, as well as its repercussion on clinical outcomes. The aim of this study was to assess the effect of the surgery on the plasma aminogram of infants early operated for complex congenital heart disease. Patients and methods: We prospectively gathered the anthropometrical and analytical data of 55 children &lt; 3 years of age submitted to elective heart surgery at the day of intervention and at days +1 (n = 53), +3 (n = 39), and +7 (n = 19). The data are presented as mean and standard deviation. The comparison between the variables through time was done by one-tailed analysis of variance for repeated samples. It was considered to be statistically significant with a p value < 0.05. Results: Mean age at the time of surgery was 5.5 &plusmn; 7.2 months (range 3 days-3 years). The z score for weight before the surgery was -1.24 &plusmn; 1.14 and for height -0.73 &plusmn; 1.53. 86.7% of the patients had hypo-prealbuminemia at day 0. The average plasma levels for all the amino acids were within the normal ranges. The evolution of the aminogram showed a general decrease as compared to the levels prior to surgery at day +1 (p < 0.005), which were kept low at +3 for isoleucine, alanine, arginine, glycine, threonine and glutamine (p < 0.005) and only for glutamine at day +7. Conclusions: 1. The plasma aminogram in infants with congenital heart disease was within the normal range before the surgery, irrespective of the nutritional status. 2. After the surgery, a significant decrease is observed for plasma levels of most of the amino acids, with a trend towards normalization, which is slower for certain branched amino acids, particularly for glutamine. 3. The clinical significance of these findings deserves further studies.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><b><font face="Verdana" size="2"><a name="top"></a></font></b><font face="Verdana" size="2"><b>ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b> <font face="Verdana" size="4">Aminograma plasm&aacute;tico en lactantes intervenidos de una cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita compleja</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Plasma aminogram in infants operated on complex congenital heart disease</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>J. M. Moreno Villares*, L. Oliveros Leal*, I. S&aacute;nchez D&iacute;az** y P. G&oacute;mez Gonz&aacute;lez***</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">*Unidad de Nutrici&oacute;n Cl&iacute;nica.    <br>**Unidad de Cuidados Intensivos Pedi&aacute;tricos.    <br>***Servicio de Bioqu&iacute;mica. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid. Espa&ntilde;a.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Direcci&oacute;n para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La morbilidad postoperatoria de las cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas intervenidas en edades tempranas sigue siendo elevada. A ello contribuyen tanto la malnutrici&oacute;n preoperatoria como las repercusiones de la respuesta sist&eacute;mica a la agresi&oacute;n, incluyendo la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea. Se ha estudiado poco el metabolismo proteico en estos lactantes y ni&ntilde;os peque&ntilde;os y su repercusi&oacute;n sobre resultados cl&iacute;nicos. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la Cirug&iacute;a sobre el aminograma plasm&aacute;tico de lactantes intervenidos precozmente de una cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita compleja.    <BR><B>Pacientes y m&eacute;todos:</B> Se recogieron de forma prospectiva los datos antropom&eacute;tricos y anal&iacute;ticos de 55 ni&ntilde;os &lt; 3 a&ntilde;os sometidos a cirug&iacute;a card&iacute;aca electiva el d&iacute;a de la intervenci&oacute;n y los d&iacute;as +1 (n = 53), +3 (n = 39) y +7 (n = 19). Los datos se presentan como media y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar. La comparaci&oacute;n entre variables a lo largo del tiempo se realiz&oacute; con un an&aacute;lisis de la varianza de una cola para muestras repetidas. Se consider&oacute; como estad&iacute;sticamente significativo cuando p &lt; 0,05.    <BR><B>Resultados:</B> La edad media en el momento de la cirug&iacute;a fue de 5,5 &plusmn; 7,2 meses (rango 3 d&iacute;as a 3 a&ntilde;os). La puntuaci&oacute;n z para el peso antes de la cirug&iacute;a fue de -1,24 &plusmn; 1,14 y para la longitud de -0,73 &plusmn; 1,53. Presentaban hipoprealbuminemia en el d&iacute;a 0 el 86,7% de los pacientes. Todos los valores de amino&aacute;cidos en plasma se encontraban como media dentro del rango de los valores normales. La evoluci&oacute;n del aminograma mostr&oacute; una disminuci&oacute;n generalizada respecto al valor previa a la cirug&iacute;a en el d&iacute;a +1 (p &lt; 0,005) que permanec&iacute;a disminuido en el d&iacute;a +3 para isoleucina, alanina, arginina, glicina, treonina y glutamina (p &lt; 0,005) y s&oacute;lo para glutamina en el d&iacute;a +7.    <BR><B>Conclusiones:</B> 1. El aminograma plasm&aacute;tico en lactantes con cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita se encontraba en rango de normalidad antes de la cirug&iacute;a con independencia del estado nutricional.    <BR>2. Tras la cirug&iacute;a se observa un descenso significativo de las concentraciones plasm&aacute;ticas de la mayor&iacute;a de los amino&aacute;cidos con tendencia a la normalizaci&oacute;n posterior, m&aacute;s lenta para algunos de los amino&aacute;cidos ramificados pero, sobre todo, para la glutamina.    <BR>3. La significaci&oacute;n cl&iacute;nica de estos hallazgos merece un estudio m&aacute;s detallado.</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita. Amino&aacute;cidos. Aminograma. Malnutrici&oacute;n. Glutamina.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Post-surgical morbidity of congenital heart disease operated at early ages still is high. Both pre-surgical malnourishment and the repercussions of the systemic response to the aggression, including extracorporeal circulation contribute to it. The metabolism of proteins has been little studied in these infants and toddlers, as well as its repercussion on clinical outcomes. The aim of this study was to assess the effect of the surgery on the plasma aminogram of infants early operated for complex congenital heart disease.    <BR><b>Patients and methods:</b> We prospectively gathered the anthropometrical and analytical data of 55 children &lt; 3 years of age submitted to elective heart surgery at the day of intervention and at days +1 (n = 53), +3 (n = 39), and +7 (n = 19). The data are presented as mean and standard deviation. The comparison between the variables through time was done by one-tailed analysis of variance for repeated samples. It was considered to be statistically significant with a p value &lt; 0.05.    <BR><b>Results:</b> Mean age at the time of surgery was 5.5 &plusmn; 7.2 months (range 3 days-3 years). The z score for weight before the surgery was -1.24 &plusmn; 1.14 and for height -0.73 &plusmn; 1.53. 86.7% of the patients had hypo-prealbuminemia at day 0. The average plasma levels for all the amino acids were within the normal ranges. The evolution of the aminogram showed a general decrease as compared to the levels prior to surgery at day +1 (p &lt; 0.005), which were kept low at +3 for isoleucine, alanine, arginine, glycine, threonine and glutamine (p &lt; 0.005) and only for glutamine at day +7.    <BR><b>Conclusions:</b> 1. The plasma aminogram in infants with congenital heart disease was within the normal range before the surgery, irrespective of the nutritional status.    <BR>2. After the surgery, a significant decrease is observed for plasma levels of most of the amino acids, with a trend towards normalization, which is slower for certain branched amino acids, particularly for glutamine.    <BR>3. The clinical significance of these findings deserves further studies.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Congenital heart disease. Amino acids. Aminogram. Malnourishment. Glutamine.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La incidencia de cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas se sit&uacute;a entre el 0,5 y el 1% de todos los reci&eacute;n nacidos, parte de las cuales requerir&aacute;n correcci&oacute;n quir&uacute;rgica en los primeros meses de vida. Sin embargo, la morbilidad postoperatoria en estas tempranas edades sigue siendo elevada. En ella influyen los efectos combinados de la respuesta inflamatoria generalizada desencadenada por la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea<sup>1-3</sup> y la respuesta catab&oacute;lica al estr&eacute;s postquir&uacute;rgico<sup>4</sup>. Estos factores se suman al efecto de la malnutrici&oacute;n presente en muchos de estos ni&ntilde;os<sup>5</sup>. La malnutrici&oacute;n es un factor asociado a una mayor morbi-mortalidad postoperatoria, duraci&oacute;n m&aacute;s prolongada de la hospitalizaci&oacute;n y un mayor coste econ&oacute;mico<sup>6</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se ha estudiado poco el metabolismo proteico en lactantes sometidos a cirug&iacute;a por una cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita y su repercusi&oacute;n sobre resultados cl&iacute;nicos (morbi-mortalidad)<sup>7</sup>. El reconocimiento de la glutamina como amino&aacute;cido condicionalmente esencial en el paciente adulto cr&iacute;tico y la disponibilidad de formas gal&eacute;nicas para su administraci&oacute;n endovenosa o por v&iacute;a enteral abren campos interesantes de actuaci&oacute;n para la modulaci&oacute;n de la respuesta inflamatoria<sup>8, 9</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El objetivo de este trabajo prospectivo es valorar la modificaci&oacute;n del aminograma plasm&aacute;tico en un grupo de ni&ntilde;os intervenidos quir&uacute;rgicamente antes de los tres a&ntilde;os de edad.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Material y m&eacute;todos</b></font>     <p><font face="Verdana" size="2">La poblaci&oacute;n de estudio estaba constituida por 55 pacientes (31 ni&ntilde;os y 24 ni&ntilde;as) intervenidos para corregir defectos card&iacute;acos cong&eacute;nitos a lo largo de un a&ntilde;o. Se incluyeron los lactantes que fueran sometidos a Cirug&iacute;a card&iacute;aca electiva en edades comprendidas entre 1 d&iacute;a y 3 a&ntilde;os de edad, excluyendo reci&eacute;n nacidos prematuros, pacientes con Insuficiencia renal o enfermedad hep&aacute;tica previa a la Cirug&iacute;a, as&iacute; como los afectos de cromosomopat&iacute;as u otras malformaciones graves asociadas. La valoraci&oacute;n cl&iacute;nica de la situaci&oacute;n nutricional se realiz&oacute; mediante las mediciones cl&aacute;sicas y ha sido descrita extensamente en otra publicaci&oacute;n<sup>10</sup>. Se extrajo anal&iacute;tica en el momento previo a la cirug&iacute;a (d&iacute;a 0) y en los d&iacute;as +1, + 3 y +7 postcirug&iacute;a. Los niveles de amino&aacute;cidos en plasma se midieron mediante m&eacute;todo cromatogr&aacute;fico en un analizador autom&aacute;tico, cuya sensibilidad en esta medici&oacute;n ya ha sido demostrada<sup>11</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los datos cuantitativos se presentan como media y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (DE), mientras que los cualitativos como frecuencias. En los datos antropom&eacute;tricos se us&oacute; como valor de comparaci&oacute;n con la media, la puntuaci&oacute;n z (valor actual-valor en P50/desviaci&oacute;n est&aacute;ndar). La comparaci&oacute;n entre variables a lo largo del tiempo se realiz&oacute; mediante an&aacute;lisis de la varianza de una cola para muestras repetidas. Se consider&oacute; como estad&iacute;sticamente significativo cuando p &lt; 0,05.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se solicit&oacute; autorizaci&oacute;n al Comit&eacute; &Eacute;tico de Ensayos Cl&iacute;nicos para la puesta en marcha del protocolo y el consentimiento informado a los padres de los lactantes antes de su incorporaci&oacute;n al estudio.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><b>Resultados</b></font>     <p><font face="Verdana" size="2">La edad media en el momento de la intervenci&oacute;n fue de 5,5 meses (DE: 7,2 meses), con un rango entre tres d&iacute;as y tres a&ntilde;os. Veintitr&eacute;s pacientes presentaban una cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita cianosante, 16 no cianosante y 16 no definida. La coartaci&oacute;n de aorta, la tetralog&iacute;a de Fallot y la transposici&oacute;n de grandes vasos constituyeron las cardiopat&iacute;as m&aacute;s frecuentes. Dos pacientes fallecieron durante la cirug&iacute;a.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cuando se valor&oacute; la situaci&oacute;n nutricional de acuerdo con la puntuaci&oacute;n z para cada una de las medidas antropom&eacute;tricas, la mitad de los pacientes mostraban una desnutrici&oacute;n moderada (puntuaci&oacute;n z para el peso &lt; -1,28) o grave (puntuaci&oacute;n z para el peso &lt; -1,88). Tomando el grupo en su totalidad, la puntuaci&oacute;n z para el peso fue de -1,24 (DE: 1,14); para la longitud -0,73 (DE: 1,53); para la circunferencia del brazo, -0,80 (DE: 1,57) y para el pliegue tricipital -0,77 (DE: 1,23).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En cuanto a la valoraci&oacute;n bioqu&iacute;mica de la situaci&oacute;n nutricional presentaron hipoalbuminemia el 36,7% de los ni&ntilde;os. Las prote&iacute;nas medias de vida m&aacute;s corta, prealb&uacute;mina y RBP estaban globalmente por debajo de los valores medios para la edad. Presentaron valores de prealb&uacute;mina &lt; 20 mg/dL el 86,7% y de RBP &gt; 2,8 mg/dL el 84,8%.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Todos los valores de amino&aacute;cidos en plasma se encontraban como media, en el d&iacute;a de la cirug&iacute;a, dentro del rango de los valores normales. La evoluci&oacute;n del aminograma mostr&oacute; una disminuci&oacute;n generalizada respecto al valor inicial (p &lt; 0,005), que permanec&iacute;a disminuido en el d&iacute;a +3 para la isoleucina, la alanina, la arginina, la glicina, la treonina y la glutamina (p &lt; 0,005) y s&oacute;lo para la glutamina en el d&iacute;a + 7 (<a href="/img/revistas/nh/v23n3/original12_t1.gif" target="_blank">tabla I</a>).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font>     <p><font face="Verdana" size="2">La respuesta metab&oacute;lica al estr&eacute;s que supone la cirug&iacute;a card&iacute;aca en lactantes es muy significativa, del mismo orden, cuando se determina el balance nitrogenado o la excreci&oacute;n urinaria de 3-metilhistidina, un marcador de prote&oacute;lisis muscular<sup>7</sup>,que la que ocurre en pacientes con traumatismo grave o sepsis.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El estr&eacute;s y el trauma quir&uacute;rgico causan una prote&oacute;lisis muscular, con liberaci&oacute;n de amino&aacute;cidos al torrente circulatorio para el metabolismo oxidativo, la gluconeog&eacute;nesis y la s&iacute;ntesis proteica: reactantes de fase aguda y para el proceso de cicatrizaci&oacute;n. Como respuesta a la cirug&iacute;a, se produce una disminuci&oacute;n significativa en todos los amino&aacute;cidos en plasma<sup>12</sup>. Al igual que Chaloupecki hemos encontrado un descenso transitorio pero significativo en los niveles plasm&aacute;ticos de amino&aacute;cidos ramificados, glutamina, alanina, glicina, arginina, treonina y glutamina en el d&iacute;a +1 y +3 despu&eacute;s de la cirug&iacute;a pero, a diferencia de &eacute;ste autor, no encontramos aumento en los niveles de fenilalanina. A la semana de la cirug&iacute;a, s&oacute;lo los niveles del Gln estaban significativamente por debajo de los basales. Estos resultados son diferentes de lo que se encuentra como respuesta a la cirug&iacute;a en otro tipo de pacientes: aumento significativo de los niveles de amino&aacute;cidos de cadena ramificada (AGCR), que se asocian a cambios similares en la concentraci&oacute;n intramuscular de los mismos<sup>13</sup>. Este descenso que encontramos en algunos amino&aacute;cidos parece indicar una desproporci&oacute;n entre las reservas end&oacute;genas y las necesidades aumentadas despu&eacute;s de una cirug&iacute;a card&iacute;aca precoz. Como la fuente principal de amino&aacute;cidos ramificados, alanina y glutamina es el m&uacute;sculo esquel&eacute;tico, es probable que la distrofia muscular que encontramos en muchos de estos pacientes explique la reserva limitada de amino&aacute;cidos. Ser&iacute;a muy interesante disponer de datos de la composici&oacute;n corporal, en especial las modificaciones en la distribuci&oacute;n de tejido magro en relaci&oacute;n con la cirug&iacute;a.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Estas observaciones son de gran ayuda para el tratamiento nutricional de los lactantes y ni&ntilde;os peque&ntilde;os sometidos a cirug&iacute;a card&iacute;aca. El principal objetivo del tratamiento nutricional en el paciente gravemente enfermo es proteger la masa y la funci&oacute;n del tejido magro. Es inevitable la p&eacute;rdida de tejido magro cuando la intensidad de la agresi&oacute;n es grande y mayor a&uacute;n si es duradera. Por lo tanto, el objetivo es limitar esas p&eacute;rdidas mediante un adecuado aporte de energ&iacute;a y amino&aacute;cidos. La administraci&oacute;n de amino&aacute;cidos reduce las p&eacute;rdidas nitrogenadas. Es probable que las recomendaciones de amino&aacute;cidos en el paciente gravemente enfermo est&eacute;n infravaloradas<sup>14</sup> tambi&eacute;n en el ni&ntilde;o<sup>15</sup>. Ser&iacute;a interesante, adem&aacute;s, que la soluci&oacute;n de amino&aacute;cidos administrada se ajustara a las necesidades metab&oacute;licas derivadas de la acci&oacute;n del catabolismo<sup>16, 17</sup>. Es decir, soluciones enriquecidas en amino&aacute;cidos de cadena ramificada, alanina y glutamina<sup>18</sup>. Los amino&aacute;cidos de cadena ramificada se convierten en la principal fuente de nitr&oacute;geno para la s&iacute;ntesis de Gln y alanina en el m&uacute;sculo, pero, por otra parte, los AACR liberados a la circulaci&oacute;n pueden usarse para la s&iacute;ntesis proteica o para la s&iacute;ntesis de alanina y Gln<sup>19</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La Gln es el amino&aacute;cido m&aacute;s abundante en el organismo. Los valores de Gln en plasma disminuyen en el enfermo cr&iacute;tico. La Gln interviene en el transporte de nitr&oacute;geno entre &oacute;rganos, proporciona nitr&oacute;geno para los nucle&oacute;tidos y az&uacute;cares complejos y es el sustrato clave en la formaci&oacute;n de amonio por el ri&ntilde;&oacute;n. El intestino es un &oacute;rgano diana en el enfermo cr&iacute;tico, que se manifiesta como alteraci&oacute;n de la funci&oacute;n epitelial: aumento de la permeabilidad intestinal y generador de citoquinas que contribuyen a la respuesta inflamatoria sist&eacute;mica<sup>20</sup>. La b&uacute;squeda de tratamientos para prevenir el da&ntilde;o en la funci&oacute;n intestinal y sus consecuencias se convierte as&iacute; en un objetivo prioritario de estudio. El amino&aacute;cido condicionalmente esencial glutamina (Gln) cumplir&iacute;a ese papel: protecci&oacute;n de la c&eacute;lula epitelial intestinal frente a la agresi&oacute;n y atenuaci&oacute;n de la producci&oacute;n de mediadores proinflamatorios por las c&eacute;lulas inmunes del intestino. La Gln ejercer&iacute;a esa funci&oacute;n a trav&eacute;s de diversos mecanismos potenciales (<a href="#t2">tabla II</a>)<sup>21</sup>. Adem&aacute;s de las c&eacute;lulas intestinales, las c&eacute;lulas del sistema inmune tambi&eacute;n usan Gln como combustible y, a trav&eacute;s de la producci&oacute;n de glutation, contribuye a la defensa antioxidante.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t2"><img src="/img/revistas/nh/v23n3/original12_t2.gif"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica publicada en 2002 sobre la suplementaci&oacute;n de Gln en el paciente cr&iacute;tico y en el postquir&uacute;rgico<sup>22, 23</sup> demostr&oacute; una reducci&oacute;n en las complicaciones infecciosas y una duraci&oacute;n menor de la estancia hospitalaria. El mecanismo de acci&oacute;n en ambas situaciones puede ser distinto<sup>24</sup>. Su empleo en otras situaciones (trasplante de medula &oacute;sea, s&iacute;ndrome de intestino corto) es m&aacute;s controvertido<sup>25,26</sup>. Se ha demostrado que la administraci&oacute;n de Gln en ni&ntilde;os con distrofia muscular de Duchenne inhibe la degradaci&oacute;n proteica<sup>27</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Desconocemos las repercusiones de la hipoaminoacidemia en lactantes tras la cirug&iacute;a card&iacute;aca. La administraci&oacute;n de amino&aacute;cidos por v&iacute;a endovenosa consigue corregir esta hipoaminoacidemia, excepto los niveles disminuidos de Gln<sup>7</sup>. Una de las limitaciones de nuestro trabajo estriba en que no fue posible correlacionar los datos del aminograma plasm&aacute;tico con la ingesta, aunque todos los pacientes reciben, por protocolo, el mismo tipo de soporte nutricional (nutrici&oacute;n enteral a trav&eacute;s de una sonda transpil&oacute;rica una vez que el paciente est&aacute; hemodin&aacute;micamente estable o nutrici&oacute;n parenteral si la nutrici&oacute;n enteral no es posible). El principal inter&eacute;s de este trabajo radicar&iacute;a, por una parte en valorar si existe una asociaci&oacute;n entre la disminuci&oacute;n en la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de determinados amino&aacute;cidos y variables cl&iacute;nicas como por ejemplo, la incidencia de infecciones en el periodo postoperatorio o la duraci&oacute;n de la asistencia respiratoria o la duraci&oacute;n de la estancia. Por otra, se completar&iacute;a con un estudio de intervenci&oacute;n, de tal manera que se valorara si la administraci&oacute;n de una soluci&oacute;n enriquecida en AACR y/o glutamina modificar&iacute;a el curso de estas variables. Est&aacute;n en marcha estudios de intervenci&oacute;n que pretender dar respuesta a estas preguntas.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Butler J, Rocker GM, Westaby S. Inflammatory response to cardiopulmonary bypass. Ann Thorac Surg 1993; 55:552-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537814&pid=S0212-1611200800030001600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">2. Butler J, Pathi VL, Paton RD, Logan RW, MacArthur KJD, Jamieson MPG, Pollock JCS. Acute-phase responses to cardiopulmonary bypass in children weighting less than 10 kilograms. Ann Thorac Surg 1996; 62:538-42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537815&pid=S0212-1611200800030001600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">3. Downing SW, Edmunds LH. Release of vasoactive substances during cardiopulmonary bypass. Ann Thorac Surg 1992; 54: 1236-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537816&pid=S0212-1611200800030001600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">4. Firmin RK, Bouloux P, Allen P, Lima C, Lincoln JCR. Sympathoadrenal function during cardiac operations in infants with the techniques of surface cooling, limited cardiopulmonary bypass, and circulatory arrest. J Torac Cardiovasc Surg 1985; 90:729-35.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537817&pid=S0212-1611200800030001600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">5. Mitchell IM, Logan RW, Pollock JCS, Jamieson MPG. Nutritional status of children with congenital heart disease. Br Heart J 1995; 73:277-83.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537818&pid=S0212-1611200800030001600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">6. Silberbach M, Shumaker D, Menashe V, Cobanoglu A, Morris C. Predicting hospital charge and length of stay for congenital heart disease surgery. Am J Cardiol 1993; 72:958-63.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537819&pid=S0212-1611200800030001600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">7. Chaloupecky&acute;, Hucin B, Tl&aacute;skal T, Kostelka M, Kucera V, Janousek y cols. Nitrogen balance, 3-methylhistidine excretion and plasma amino acid profile in infants after cardiac operations for congenital heart defects: the effect of early nutritional support. J Thorac Cardiovasc Surg 1997; 114:1053-60.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537820&pid=S0212-1611200800030001600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">8. Avenell A. Glutamine in critical care: current evidence from systematic reviews. Proceed Nutr Soc 2006; 65:236-41.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537821&pid=S0212-1611200800030001600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">9. Ziegler TR, Gatzen C, Wilmore D. Strategies for attenuating protein-catabolic responses in the critically ill. Annu Rev Med 1994; 45:459-80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537822&pid=S0212-1611200800030001600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">10. Moreno Villares JM, Oliveros Leal L, S&aacute;nchez D&iacute;az JI. P&eacute;rez A, Galletti L. Estado nutricional de lactantes afectados por una cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita compleja antes de la cirug&iacute;a. Acta Pediatr Esp 2007; 65:24-28.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537823&pid=S0212-1611200800030001600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">11. Scott PH, Sandham SE, Balmer SE, Wharton BA. Diet-related reference values for plasma amino acids in newborns measured by reversed-phase HPLC. Clin Chem 1990; 36:1922-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537824&pid=S0212-1611200800030001600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">12. Johnston ID, Dale G, Craig RP, Young G, Goode A, Tweedle DE. Plasma amino acid concentrations in surgical patients. JPEN 1980; 4:161-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537825&pid=S0212-1611200800030001600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">13. Vinnars E, Bergstrom J, Furst P. Influence of the postoperative state on the intracellular free amino acids in human muscle tissue. Ann Surg 1975; 182:665-71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537826&pid=S0212-1611200800030001600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">14. Hoffer LJ. Protein and energy provisi&oacute;n in critical illness. Am J Clin Nutr 2003; 78:906-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537827&pid=S0212-1611200800030001600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">15. Imura K, Okada A. Amino Acid metabolism in pediatric patients. Nutrition 1998; 14:143-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537828&pid=S0212-1611200800030001600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">16. Maldonado J, Gil A, Faus MJ, Periago JL, Loscertales M, Molina JA. Differences in the serum amino acid pattern of injured and infected children promoted by two parenteral nutrition solutions. JPEN 1989; 13:41-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537829&pid=S0212-1611200800030001600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">17. Obled C, Papet I, Breuill&eacute; D. Metabolic bases of amino acid requirements in acute disease. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2002; 5:189-97.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537830&pid=S0212-1611200800030001600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">18. Soeters PB, Van de Poll MCG, Van Gemert WG, Dejong CHC. Amino Acid adequacy in pathophysiological states. J Nutr 2004; 134:1575S-82S.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537831&pid=S0212-1611200800030001600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">19. Holecek M. Relation between glutamine, branched-chain amino acids, and protein metabolism. Nutrition 2002; 18:130-3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537832&pid=S0212-1611200800030001600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">20. Fink MP. Intestinal epithelial hyperpermeability: update on the pathogenesis of gut mucosal barrier dysfunction in critical illness. Curr Opin Crit Care 2003; 9:143-51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537833&pid=S0212-1611200800030001600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">21. Wischmeyer PE. Glutamine: role in gut protection in critical illness. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2006; 9:607-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537834&pid=S0212-1611200800030001600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">22. Novack F, Heyland DK, Avenell A, Drover JW, Su X. Glutamine suplementation in serious illness: a systematic review of the evidence. Crit Care Med 2002; 30:2022-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537835&pid=S0212-1611200800030001600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">23. Avenell A. Glutamine in critical care: current evidence from systematic reviews. Proceed Nutr Soc 2006; 65:236-41.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537836&pid=S0212-1611200800030001600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">24. Heyland D, Dhaliwal R. Immunonutrition in the critically ill: from old approaches to new paradigms. Intens Care Med 2005; 31:501-3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537837&pid=S0212-1611200800030001600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">25. G&oacute;mez Candela C, Castillo R, Mart&iacute;n MC, Agudo MJ, Ojeda E. Efectos de la glutamina parenteral en pacientes sometidos a trasplante de m&eacute;dula &oacute;sea. Nutr Hosp 2006; 21:13-21.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537838&pid=S0212-1611200800030001600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">26. Leyva Mart&iacute;n S, Fern&aacute;ndez Lloret S, Mart&iacute;n Ruiz JL. Resecci&oacute;n intestinal masiva. Proceso de adaptaci&oacute;n intestinal. Nutr Hosp 2007; 22:616-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3537839&pid=S0212-1611200800030001600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P> <font face="Verdana" size="2">27. Mok E, Violante CE, Daubrosse C, Gottrand F, Rigal O, Font&aacute;n JE y cols. Oral glutamine and amino acid supplementation inhibit whole-body protein degradation in children with Duchenne muscular dystrophy. 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<body><![CDATA[<BR>E-mail: <a href="mailto:jmoreno.hdoc@salud.madrid.org">jmoreno.hdoc@salud.madrid.org</a></font></p>     <P><font face="Verdana" size="2">Recibido: 5-IX-2007.    <BR>Aceptado: 5-XI-2007.</font></p>      ]]></body><back>
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