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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento nutricional de los enfermos con pancreatitis aguda: cuando el pasado es presente]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital General Universitario Gregorio Marañón Unidad de Nutrición Clínica y Dietética ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Patients with acute pancreatitis usually present nutritional status impairment. In alcoholic pancreatitis this impairment is usually presented before hospital admission. In patients with long-term complicated pancreatitis, malnutrition develops during the course of the disease. Besides, these patients present an increased stress and protein hypercatabolism. Treatment of acute pancreatitis usually maintains patients in a short period of starvation. In mild pancreatitis, starvation is needed for a few days, beginning progressively oral feeding. These patients don&rsquo;t need special nutritional support, unless they were previously malnourished. Patients with severe acute pancreatitis should always receive artificial nutritional support in order to preserve the nutritional status as starvation will be maintained for more than one week. In this paper, we review the nutritional treatment in these situations, trying to answer some different questions: type of nutritional support, when it should be started and when it is indicated to withdraw.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Pancreatitis aguda grave]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><a name="top"></a><b>ORIGINAL</b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Tratamiento nutricional de los enfermos con pancreatitis aguda: cuando el pasado es presente</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Nutritional management of patients with acute pancreatitis: when the past is present</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>A. Garc&iacute;a Almansa<sup>&dagger;</sup> y P. Garc&iacute;a Peris</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Unidad de Nutrici&oacute;n Cl&iacute;nica y Diet&eacute;tica. Hospital General Universitario Gregorio Mara&ntilde;&oacute;n. Madrid. Espa&ntilde;a.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#back">Direcci&oacute;n para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los pacientes con pancreatitis aguda sufren con frecuencia un acusado deterioro de su estado nutricional. En algunos &eacute;ste es ya anterior a su ingreso hospitalario, como ocurre en muchos casos de etiolog&iacute;a alcoh&oacute;lica. En otras ocasiones la desnutrici&oacute;n se manifiesta posteriormente en el seno de una pancreatitis de larga evoluci&oacute;n o complicada, que impide una correcta alimentaci&oacute;n por un tiempo prolongado. A todo ello hay que sumar el hipercatabolismo proteico y el estr&eacute;s que presentan estos enfermos.    <BR>Es norma habitual en el tratamiento de la pancreatitis aguda mantener al enfermo en ayuno absoluto. En las pancreatitis leves este estado solo es necesario durante muy pocos d&iacute;as, inici&aacute;ndose la realimentaci&oacute;n por v&iacute;a oral progresivamente, y no se requieren especiales cuidados nutricionales, salvo que presenten una desnutrici&oacute;n previa. Ahora bien, en los pacientes con pancreatitis moderada y/o grave en los que se prev&eacute; un ayuno prolongado por m&aacute;s de una semana, debemos siempre recurrir a un soporte nutricional artificial, que preserve el estado nutricional de estos enfermos, ya que no es suficiente la habitual reposici&oacute;n hidroelectrol&iacute;tica.    <BR>En este cap&iacute;tulo realizaremos una revisi&oacute;n actualizada del tratamiento nutricional en estas situaciones, intentando responder a diferentes preguntas entre las que se incluyen el tipo de soporte nutricional indicado, cu&aacute;ndo hay que instaurarlo y hasta qu&eacute; momento.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave:</B> Pancreatitis aguda grave. Nutrici&oacute;n enteral. Nutrici&oacute;n parenteral.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><B>ABSTRACT</B></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Patients with acute pancreatitis usually present nutritional status impairment. In alcoholic pancreatitis this impairment is usually presented before hospital admission. In patients with long-term complicated pancreatitis, malnutrition develops during the course of the disease. Besides, these patients present an increased stress and protein hypercatabolism.    <br>Treatment of acute pancreatitis usually maintains patients in a short period of starvation. In mild pancreatitis, starvation is needed for a few days, beginning progressively oral feeding. These patients don&rsquo;t need special nutritional support, unless they were previously malnourished. Patients with severe acute pancreatitis should always receive artificial nutritional support in order to preserve the nutritional status as starvation will be maintained for more than one week.    <br>In this paper, we review the nutritional treatment in these situations, trying to answer some different questions: type of nutritional support, when it should be started and when it is indicated to withdraw.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><B>Key words:</B> Severe acute pancreatitis. Enteral nutrition. Parenteral nutrition.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El p&aacute;ncreas es una v&iacute;scera retroperitoneal situada en la parte superior de la cavidad abdominal, entre el marco duodenal y el bazo. En esta gl&aacute;ndula distinguimos tres zonas: la cabeza, el cuerpo y la cola.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El p&aacute;ncreas exocrino est&aacute; constituido por los acinos y los canal&iacute;culos. Cada acino, con su correspondiente canal&iacute;culo, forma una unidad funcional. Las c&eacute;lulas acinares constituyen el 80% del p&aacute;ncreas exocrino adulto. Estas c&eacute;lulas acinares segregan las distintas enzimas del jugo pancre&aacute;tico: lipol&iacute;ticas, glucol&iacute;ticas, proteol&iacute;ticas, nucleasas&hellip;</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los canal&iacute;culos producen el agua y los electrolitos, sobre todo bicarbonato, sodio, potasio y cloro, necesarios todos para movilizar los enzimas hasta la luz intestinal.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Diariamente el p&aacute;ncreas produce entre 1 y 2,5 litros de jugo pancre&aacute;tico (tabla I)<sup>1</sup>. La secreci&oacute;n de los distintos componentes del jugo pancre&aacute;tico est&aacute; regulada por un doble control, neuronal y hormonal, sometidos ambos a muy variadas y complejas interrelaciones (<a target="_blank" href="/img/revistas/nh/v23s2/original7_f1.gif">fig. 1</a>). Gracias a ello la composici&oacute;n de la secreci&oacute;n pancre&aacute;tica no es uniforme, sino que se adapta a la dieta consumida, y son las grasas y algunos amino&aacute;cidos como la fenilalanina, el tript&oacute;fano y la valina los que m&aacute;s estimulan la secreci&oacute;n, mientras que los hidratos de carbono tienen una acci&oacute;n menos potente. Tambi&eacute;n influye el lugar de infusi&oacute;n de los nutrientes: cuanto m&aacute;s lejos se realice en el intestino delgado, menor es el efecto estimulador.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La pancreatitis aguda (PA) es un proceso inflamatorio del p&aacute;ncreas que cursa con distinto grado de afectaci&oacute;n, tanto en la gl&aacute;ndula como en los tejidos vecinos o en otros &oacute;rganos distantes, y que en los casos m&aacute;s graves puede condicionar un fallo multiorg&aacute;nico. La prevalencia es de 5,4-78,8 casos por 100.000 habitantes y la edad m&aacute;s frecuente se concentra entre los cincuenta y los setenta a&ntilde;os.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La gravedad es muy variable: seg&uacute;n los criterios de Atlanta<sup>2</sup>, el 75% de los episodios son formas leves, con una mortalidad entre el 1%-2%. Sin embargo, en las presentaciones graves-necrotizantes la mortalidad puede alcanzar entre el 20%-40%, generalmente por un fallo multiorg&aacute;nico<sup>3</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las etiolog&iacute;as m&aacute;s frecuentes de las pancreatitis agudas son la litiasis biliar y el consumo de etanol, que representan en conjunto entre el 60% y el 85% de los casos. Otras causas pueden ser la hiperlipidemia, los diur&eacute;ticos tiaz&iacute;dicos el hiperparatiroidismo, etc. Un 10% son idiop&aacute;ticas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El diagn&oacute;stico se basa en la cl&iacute;nica que presenta el enfermo (dolor abdominal, n&aacute;useas, v&oacute;mitos...), en datos anal&iacute;ticos (elevaci&oacute;n de los enzimas pancre&aacute;ticos) y en t&eacute;cnicas de imagen, de las que la TAC es la prueba de elecci&oacute;n, ya que, como indicara Balthazar<sup>4</sup>, la existencia de necrosis pancre&aacute;tica y de colecciones l&iacute;quidas mediante este procedimiento indica en s&iacute; mismo un criterio de gravedad.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento general de la pancreatitis aguda incluye sueroterapia, analgesia, y con frecuencia, antibi&oacute;ticos o tratamiento insul&iacute;nico. Con respecto al tratamiento nutricional, en este cap&iacute;tulo vamos a plantear varias cuestiones. En primer lugar, ¿es necesario?; en caso afirmativo, ¿qu&eacute; tipo de soporte nutricional est&aacute; indicado?, ¿cu&aacute;ndo debemos comenzarlo?, y ¿hasta cu&aacute;ndo lo mantendremos?</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Tratamiento nutricional</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Indicaciones del soporte nutricional</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Con el fin de conseguir el reposo pancre&aacute;tico, es norma habitual mantener al enfermo en ayuno. En la mayor parte de los casos de pancreatitis edematosa este ayuno solo es necesario durante muy pocos d&iacute;as, inici&aacute;ndose pronto una alimentaci&oacute;n oral progresiva. Por tanto, en estos casos no est&aacute; indicado de forma rutinaria instaurar un soporte nutricional, salvo que el paciente est&eacute; previamente desnutrido o que, por alguna complicaci&oacute;n a&ntilde;adida, el ayuno se deba mantener por m&aacute;s tiempo del previsto.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">De hecho, la Sociedad Americana de Nutrici&oacute;n Parenteral y Enteral<sup>5</sup> (ASPEN), en las gu&iacute;as del a&ntilde;o 2002, se&ntilde;alaba con un grado de recomendaci&oacute;n B que el soporte nutricional no debe emplearse de rutina en enfermos con pancreatitis aguda leve-moderada. Sin embargo insiste con un grado de recomendaci&oacute;n tambi&eacute;n B, que los enfermos con pancreatitis est&aacute;n en riesgo nutricional y se les debe realizar siempre un cribado para detectar qui&eacute;nes necesitan una valoraci&oacute;n posterior y un soporte nutricional.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La Sociedad Europea de Nutrici&oacute;n Enteral y Parenteral<sup>6, 7</sup> (ESPEN) tambi&eacute;n est&aacute; de acuerdo en que las pancreatitis leves tienen poco impacto sobre el estado nutricional, aunque no est&aacute; claro si esto es cierto en pacientes con desnutrici&oacute;n previa.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la pancreatitis necrotizante grave el gasto energ&eacute;tico basal<sup>8</sup> y el catabolismo proteico est&aacute;n claramente aumentados, de hecho las p&eacute;rdidas de nitr&oacute;geno pueden alcanzar m&aacute;s de 30 g/d&iacute;a<sup>9</sup>. Por todo ello es recomendable instaurar un soporte nutricional, dado que ser&aacute; necesario mantener un ayuno superior a una semana en estos enfermos<sup>6, 7</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Con el tratamiento nutricional podemos conseguir tres objetivos. En primer lugar, mejorar la evoluci&oacute;n de la enfermedad. Recordemos que el ayuno prolongado y la desnutrici&oacute;n incrementan la morbi-mortalidad en cualquier patolog&iacute;a y la pancreatitis no escapa a esta premisa. De hecho en distintos trabajos se demuestra una clara disminuci&oacute;n de la mortalidad en pancreatitis severas atribuible fundamentalmente al soporte nutricional<sup>10</sup>. En segundo lugar hacemos un tratamiento etiol&oacute;gico. Sabemos que en la etiopatogenia de la pancreatitis aguda juega un papel muy importante el incremento de la permeabilidad vascular. El mejor medio de que disponemos para mejorarla es mantener la alb&uacute;mina s&eacute;rica en un nivel adecuado, por encima de 3,4 g/dl, y con ello la presi&oacute;n onc&oacute;tica. Un adecuado estado nutricional del enfermo tambi&eacute;n nos asegura esta opci&oacute;n. En tercer lugar, en los pacientes que necesiten posteriormente una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica evitamos el elevado riesgo de complicaciones que supondr&iacute;a la desnutrici&oacute;n<sup>11</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">No debemos olvidar, sin embargo, que el soporte nutricional no est&aacute; exento de complicaciones, y adem&aacute;s en los pacientes con pancreatitis aguda corremos el riesgo de estimular la secreci&oacute;n pancre&aacute;tica, si aqu&eacute;l no es el adecuado. Con el fin de evitar algunos de estos efectos delet&eacute;reos es fundamental un c&aacute;lculo correcto de los requerimientos nutricionales de estos enfermos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La calorimetr&iacute;a indirecta es el m&eacute;todo de elecci&oacute;n, pero cuando no se dispone de ella se debe tener en cuenta que los requerimientos que estima la ecuaci&oacute;n de Harris-Benedict deben incrementarse alrededor de un 130-150%<sup>6, 7, 12</sup>. En cuanto a las prote&iacute;nas, un aporte entre el 1,0-1,5 g/kg/d&iacute;a<sup>6, 7, 12</sup> suele ser suficiente. En cuanto a la distribuci&oacute;n de los otros macronutrientes, los hidratos de carbono deben representar el 50% del valor cal&oacute;rico total (VCT) de la dieta y su aporte nunca debe ser superior a 4 mg/kg/min. Los l&iacute;pidos deben corresponder al 30% del VCT y se debe vigilar estrechamente que los triglic&eacute;ridos plasm&aacute;ticos no sobrepasen nunca los 400 mg/dl<sup>6, 7, 12</sup>. Especial cuidado hay que tener en aportar cantidades suficientes de algunos micronutrientes como calcio, tiamina y folato, dadas las deficiencias que de ellos pueden presentar estos enfermos<sup>6, 7, 12</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Tipo de soporte nutricional: nutrici&oacute;n parenteral vs nutrici&oacute;n enteral</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Conviene comenzar diciendo que ambas opciones no son excluyentes y que muchas veces es necesario comenzar con nutrici&oacute;n parenteral total (NPT) y despu&eacute;s se puede instaurar paulatinamente una nutrici&oacute;n enteral (NE). A veces, incluso si la tolerancia a la NE no es del todo satisfactoria, el enfermo puede estar con los dos tipos de soporte nutricional.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Hay que decir sin embargo que durante a&ntilde;os la NPT fue considerada como una indicaci&oacute;n &uacute;nica y absoluta en los enfermos con pancreatitis aguda de larga evoluci&oacute;n. Por el contrario, la NE estaba formalmente contraindicada en estas situaciones. El motivo era que con la NPT se consigue un reposo pancre&aacute;tico similar o mayor que con el ayuno, manteni&eacute;ndose por tanto una estimulaci&oacute;n pancre&aacute;tica inhibida. Pero no debemos olvidar que la NPT conlleva una serie de riesgos, a veces muy graves, derivados la mayor&iacute;a de las veces de la falta de utilizaci&oacute;n del aparato digestivo y de las complicaciones inherentes a la utilizaci&oacute;n de accesos venosos de corta o de larga duraci&oacute;n. Se ha descrito incluso que la incidencia de sepsis en enfermos con NPT es mayor en aquellos que presentan una pancreatitis aguda<sup>13</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Adem&aacute;s, hay datos experimentales y cl&iacute;nicos que revelan que la NPT conlleva una hipoatrofia y disfunci&oacute;n en la morfolog&iacute;a y fisiolog&iacute;a del p&aacute;ncreas<sup>14</sup>. Uno de los factores implicados ser&iacute;a la inhibici&oacute;n de la colecistoquinina (CCK), debido a la falta de estimulaci&oacute;n de los nutrientes en el tracto digestivo. Recientes estudios<sup>15 </sup>apuntan a que otras hormonas gastrointestinales, adem&aacute;s de la CCK, estar&iacute;an tambi&eacute;n directamente involucradas en el mantenimiento de la estructura pancre&aacute;tica y que todo ello estar&iacute;a mediado por la presencia de nutrientes en la luz intestinal. Por todo ello, y con el fin de obviar estos riesgos, en los a&ntilde;os 80 se comenz&oacute; a utilizar la NE, m&aacute;s fisiol&oacute;gica y con menos complicaciones que la NPT, pero los resultados fueron muy dispares.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Creo que debemos mencionar al <i>Dr. Abraham Garc&iacute;a Almansa</i> como uno de los pioneros en este campo. En 1990 realiz&oacute; su tesis doctoral, titulada "Nuevas indicaciones de la nutrici&oacute;n enteral en patolog&iacute;a digestiva" <sup>16</sup>. La segunda parte de la misma se dedica &iacute;ntegramente al tratamiento de treinta y cinco enfermos con pancreatitis aguda grave o de larga evoluci&oacute;n con nutrici&oacute;n enteral, con dietas oligomonom&eacute;ricas, mediante sonda nasoyeyunal en treinta y tres pacientes y con yeyunostom&iacute;a en dos de ellos, que tuvieron que ser sometidos a cirug&iacute;a. Los resultados con respecto a la tolerancia a la nutrici&oacute;n enteral y con respecto a la evoluci&oacute;n de la pancreatitis aguda fueron excelentes. Este estudio no figura en las revisiones sistem&aacute;ticas que se realizan en este campo, dado que nunca pudieron ser publicados en ninguna revista cient&iacute;fica debido al fallecimiento del autor inmediatamente despu&eacute;s de acabar dicha tesis.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Desde entonces, numerosos trabajos han corroborado estos resultados. De hecho, en 2002 la ASPEN<sup>5 </sup>ya recomendaba con un grado A que la NE es la v&iacute;a preferente de soporte nutricional en los pacientes con pancreatitis aguda. Tambi&eacute;n se&ntilde;alaba que la NPT se debe en enfermos con PA, si el soporte nutricional est&aacute; indicado y no toleran la NE, con un grado de recomendaci&oacute;n B. No cabe duda de que en la evoluci&oacute;n del tratamiento de las PA el meta-an&aacute;lisis publicado por Marik y Zaloga<sup>17</sup> en 2004 ha marcado un antes y un despu&eacute;s en este terreno. Estos autores demuestran que la NE se asocia a una menor incidencia de infecciones, a un menor n&uacute;mero de intervenciones quir&uacute;rgicas y a una menor estancia media frente a la NPT. No se demostraron diferencias significativas en cuanto a mortalidad u otras complicaciones no infecciosas. Otras revisiones han ratificado estas conclusiones<sup>18</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Todo ello ha llevado a que en 2006 la ESPEN<sup>7</sup> haya recomendado con un grado de recomendaci&oacute;n A que en la PA grave necrotizante la NE debe indicarse si es posible; con un grado B, que en las PA leves la NE es innecesaria si el paciente es capaz de consumir alimentaci&oacute;n oral tras 5-7 d&iacute;as de ayuno; con un grado A, que la NE puede ser suplementada con una NPT si fuese necesario; y, por &uacute;ltimo, con un grado C, que en las PA complicadas con f&iacute;stulas, ascitis, pseudoquistes, etc., se puede utilizar la NE con &eacute;xito.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">M&aacute;s recientemente, en una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de la literatura<sup>19</sup>, en los enfermos con PA se demuestra que la NE, cuando se compara con la NPT, est&aacute; asociada a un mejor control de la glucosa.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Tambi&eacute;n es importante desde el punto de vista cl&iacute;nico definir cu&aacute;ndo se debe comenzar con la NE, en el caso de que est&eacute; indicado. A este respecto, las gu&iacute;as de la ESPEN<sup>7</sup> especifican con un grado de recomendaci&oacute;n C que en las PA graves la NE precoz mejora el curso de la enfermedad. En una revisi&oacute;n posterior, McClave<sup>20 </sup>demuestra que el inicio de la NE dentro de las cuarenta y ocho horas siguientes al ingreso en el hospital, disminuye las infecciones y la estancia media de estos pacientes, as&iacute; como los d&iacute;as de terapia nutricional.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i> Nutici&oacute;n enteral: tipo de acceso</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una vez que existe consenso en que la NE puede ser eficaz en la PA frente a la NPT, el intento de elegir la v&iacute;a de administraci&oacute;n &oacute;ptima de esta NE ha dado lugar a multitud de trabajos publicados. Ello es debido a que dependiendo del lugar de infusi&oacute;n de los nutrientes en el tracto digestivo y de la calidad de los mismos, la estimulaci&oacute;n pancre&aacute;tica va a ser muy diferente. Contin&uacute;a todav&iacute;a en discusi&oacute;n cu&aacute;l de las dos v&iacute;as de administraci&oacute;n -g&aacute;strica o yeyunal- puede ser m&aacute;s eficaz a la hora de disminuir la secreci&oacute;n pancre&aacute;tica. No hay uniformidad de criterios porque los estudios no son homog&eacute;neos en cuanto a situaci&oacute;n cl&iacute;nica de los pacientes, es decir, en cuanto al grado de gravedad de la PA. Tampoco son comparables en cuanto a las dietas empleadas, ya que son diferentes la osmolaridad de las mismas, el pH, etc.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">No obstante, parece que la v&iacute;a yeyunal es la que menos estimula la secreci&oacute;n enzim&aacute;tica al eliminarse las fases cef&aacute;lica y g&aacute;strica de la misma. De hecho, en 2006 la ESPEN<sup>7</sup> recomienda con un grado C que la NE se debe infundir en yeyuno, con bomba de perfusi&oacute;n continua durante veinticuatro horas. Igualmente y con el mismo grado de recomendaci&oacute;n, insiste en que en caso de cirug&iacute;a se debe realizar una yeyunostom&iacute;a intraoperatoria a estos enfermos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Sin embargo, la controversia contin&uacute;a y varios autores<sup>21, 22</sup> recomiendan los accesos nasog&aacute;stricos frente a los nasoyeyunales. No cabe duda de que en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica los accesos nasog&aacute;stricos son m&aacute;s f&aacute;ciles de colocar. En general, en la literatura m&aacute;s reciente, estos accesos se consideran como seguros en los pacientes con PA, si no es posible el acceso yeyunal y siempre y cuando no existan problemas de residuo g&aacute;strico.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2">Como en otras muchas situaciones, se necesitan m&aacute;s estudios al respecto y siempre hay que individualizar. La situaci&oacute;n cl&iacute;nica del paciente y el grado de gravedad de la pancreatitis han de ser determinantes a la hora de elegir uno u otro acceso.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Nutrici&oacute;n enteral: nutrientes</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La mayor&iacute;a de los estudios realizados con NE en pacientes con PA est&aacute;n basados en dietas oligomonom&eacute;ricas. La raz&oacute;n es que, por su composici&oacute;n y osmolaridad, la estimulaci&oacute;n de la secreci&oacute;n pancre&aacute;tica es menor que con dietas polim&eacute;ricas. De hecho, la ESPEN<sup>7</sup> indica, con un grado de recomendaci&oacute;n A, que las dietas pept&iacute;dicas pueden ser utilizadas con seguridad en los enfermos con PA. Esta misma sociedad solo reconoce con un grado de recomendaci&oacute;n C la utilizaci&oacute;n de f&oacute;rmulas polim&eacute;ricas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Sin embargo, hay alg&uacute;n trabajo<sup>23</sup> en el que han sido utilizadas, con buenos resultados, las dietas polim&eacute;ricas frente a las oligom&eacute;ricas, aunque algunos de estos resultados han sido criticados<sup>24</sup> por el escaso n&uacute;mero de pacientes incluidos en el estudio. No obstante, y aunque se necesitan m&aacute;s investigaciones, es probable que en algunas circunstancias las dietas polim&eacute;ricas puedan ser utilizadas si son bien toleradas<sup>7, 25</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Con respecto a la utilizaci&oacute;n de dietas inmunomoduladoras, existen varios trabajos<sup>26, 27</sup> en enfermos con PA. Sin embargo, y a la luz de los conocimientos actuales, no se debe recomendar su utilizaci&oacute;n rutinaria en dicha patolog&iacute;a, dado que algunos de estos inmunonutrientes como la arginina pueden incluso tener efectos delet&eacute;reos sobre el p&aacute;ncreas<sup>28</sup>. En otros estudios estas dietas no han demostrado efectos beneficiosos frente a dietas isocal&oacute;ricas e isonitrogenadas<sup>29</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Con respecto a la glutamina, varios trabajos<sup>30-32</sup> han evaluado los beneficios que tiene a&ntilde;adir este amino&aacute;cido en NPT. Aunque en todos ellos se encuentra que la glutamina puede tener efectos en la prevenci&oacute;n de complicaciones en los enfermos con PA, en la actualidad no existe una evidencia cient&iacute;fica clara para recomendar la utilizaci&oacute;n sistem&aacute;tica de glutamina en estos enfermos<sup>18, 33</sup>. Ser&iacute;a interesante comprobar la eficacia de la glutamina por v&iacute;a enteral.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En pacientes con PA grave tambi&eacute;n se han realizado estudios con probi&oacute;ticos y simbi&oacute;ticos<sup>34, 35</sup>, y los primeros resultados fueron alentadores en tanto en cuanto demostraban menos infecciones en el grupo control. Sin embargo, en febrero de 2008 se han publicado en la revista <i>Lancet</i><sup>36</sup> los resultados del estudio PROPATRIA, demostrando que en el grupo de pacientes con probi&oacute;ticos no solo no se disminu&iacute;a el riesgo de infecci&oacute;n sino que tambi&eacute;n hab&iacute;a un incremento en la mortalidad.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">De todo lo descrito se deduce que en la actualidad, y siempre y cuando la situaci&oacute;n cl&iacute;nica del paciente y su tracto digestivo no lo contraindique, se puede instaurar una NE en yeyuno o en est&oacute;mago si se re&uacute;nen las condiciones antes mencionadas. En ambos casos la administraci&oacute;n de la nutrici&oacute;n debe ser continua -durante veinticuatro horas, mediante una bomba de infusi&oacute;n y comenzando a ritmo muy lento (20 ml/h)- e ir aumentando progresivamente seg&uacute;n la tolerancia del paciente<sup>12, 16</sup>. Si no se lograra alcanzar el total de los requerimientos del paciente con la NE, se suplementar&iacute;a &eacute;sta con una NPT. En cuanto a la dieta enteral, no hay ning&uacute;n problema en cuanto a la utilizaci&oacute;n de dietas oligomonom&eacute;ricas y se precisan m&aacute;s estudios para la recomendaci&oacute;n de dietas polim&eacute;ricas y sobre todo para la suplementanci&oacute;n rutinaria con nutrientes como la glutamina, arginina, omega-3 y probi&oacute;ticos entre otros.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La pregunta que surge en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica es hasta cu&aacute;ndo se mantiene la NE y c&oacute;mo y cu&aacute;ndo se reanuda la dieta oral en estos enfermos.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Dieta oral</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Hay muy pocos estudios<sup>7, 37</sup> que hagan referencia a este apartado, sin embargo en general se acepta que la v&iacute;a oral se puede reanudar cuando la motilidad intestinal sea normal, exista ausencia de dolor abdominal durante al menos cuarenta y ocho horas, los niveles de amilasa y lipasa se encuentren dentro de su rango normal, y no existan complicaciones a&ntilde;adidas. El mantenimiento de las alteraciones morfol&oacute;gicas en la TAC no impide la reanudaci&oacute;n de la v&iacute;a oral, ya que pueden permanecer por bastante tiempo, sin que ello signifique una reagudizaci&oacute;n del cuadro.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">No hay consenso en la forma de iniciar la dieta oral, como normal general se comenzar&aacute; muy lentamente, incrementando progresivamente la cantidad y calidad de los nutrientes, a la vez que se va disminuyendo el aporte de la NE seg&uacute;n la tolerancia<sup>1, 12, 16</sup>. Teniendo en cuenta la fisiolog&iacute;a de la secreci&oacute;n pancre&aacute;tica, parece l&oacute;gico empezar primero con hidratos de carbono para posteriormente a&ntilde;adir prote&iacute;nas y mantener una dieta baja en grasas. Por supuesto se recomienda la abstinencia absoluta de alcohol.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se debe vigilar en cada momento la aparici&oacute;n de dolor o el aumento de las enzimas pancre&aacute;ticas. En muchos casos es necesario completar la dieta con suplementos nutricionales orales<sup>7, 38</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Como gu&iacute;a pr&aacute;ctica de actuaci&oacute;n ante un enfermo con PA, adjuntamos un algoritmo de decisi&oacute;n<sup>39</sup> (<a target="_blank" href="/img/revistas/nh/v23s2/original7_f2.gif">fig. 2</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">1. Todos los enfermos con pancreatitis aguda precisan una valoraci&oacute;n de su estado nutricional.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">2. El soporte nutricional es imprescindible en todos los pacientes con pancreatitis aguda de larga evoluci&oacute;n o complicada.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">3. La nutrici&oacute;n enteral se tolera de forma adecuada en estos enfermos, en ausencia de &iacute;leo paral&iacute;tico u otra complicaci&oacute;n que la contraindique. Con ella se consigue un "reposo pancre&aacute;tico" igual que con la nutrici&oacute;n parenteral, pero evitando los riesgos de la misma.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">4. Es conveniente que la dieta se infunda en yeyuno para evitar el est&iacute;mulo de la secreci&oacute;n biliar y pancre&aacute;tica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">5. Las f&oacute;rmulas pept&iacute;dicas pueden utilizarse con seguridad en estos enfermos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">6. La nutrici&oacute;n enteral debe ser precoz, en las 48 h siguientes al evento. Durante este periodo puede ser&uacute;til comenzar con nutrici&oacute;n parenteral total.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">7. Se necesitan m&aacute;s estudios para recomendar con seguridad la utilizaci&oacute;n de nutrientes inmunomoduladores.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><b>"In memoriam"</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Con este art&iacute;culo hemos querido rendir un peque&ntilde;o homenaje al <i>Dr. Abraham Garc&iacute;a Almansa</i>, teniendo en cuenta que fue un cient&iacute;fico que ya a finales de los a&ntilde;os 80 comenz&oacute; a tratar a los enfermos con pancreatitis aguda grave con nutrici&oacute;n enteral. En aquella &eacute;poca, esta patolog&iacute;a era una indicaci&oacute;n absoluta de nutrici&oacute;n parenteral y &eacute;l demostr&oacute; que la nutrici&oacute;n enteral infundida a yeyuno y con dietas oligomonom&eacute;ricas eran una alternativa eficaz y segura. Su trabajo qued&oacute; &uacute;nicamente plasmado en su tesis doctoral del a&ntilde;o 1990 y nunca en ninguna publicaci&oacute;n cient&iacute;fica, ya que su prematuro fallecimiento as&iacute; lo impidi&oacute;.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">No obstante, dicha visi&oacute;n del tratamiento nutricional de estos enfermos cre&oacute; escuela, tanto, en los profesionales que tuvimos la oportunidad de conocerlo como en generaciones posteriores. Todo ello mucho antes de que las actuales gu&iacute;as de actuaci&oacute;n en este campo hayan venido a ratificar lo que el  <i>Dr. Abraham Garc&iacute;a Almansa</i> promulgaba ya en los a&ntilde;os 80. Fue por tanto una persona claramente adelantada a su tiempo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por este motivo, ha sido para nosotros un honor haber podido colaborar con este art&iacute;culo, en la divulgaci&oacute;n de sus investigaciones en el tratamiento nutricional de los enfermos con pancreatitis aguda grave. Ya que como dijo el dramaturgo Bertolt Brecht, "hay hombres que luchan un d&iacute;a y son buenos; hay otros que luchan un a&ntilde;o y son mejores; hay quienes luchan muchos a&ntilde;os y son muy buenos, pero hay los que luchan toda la vida: esos son los imprescindibles."</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Esta revisi&oacute;n no hubiese sido posible, sin la inestimable ayuda cient&iacute;fica y personal de todos mis compa&ntilde;eros de la Unidad de Nutrici&oacute;n Cl&iacute;nica y Diet&eacute;tica del Hospital General Universitario de Madrid. Gracias por ser como sois.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2">Gracias tambi&eacute;n a m&iacute; querido hijo Eduardo, que con su habitual paciencia y cari&ntilde;o, ha corregido, como experto ling&uuml;ista que es, todo el texto para que tambi&eacute;n en este aspecto estuviese a la altura de nuestro maestro y amigo <i>Abraham</i>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><B>Referencias</B></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Mart&iacute;nez Faedo C, G&oacute;mez Enterr&iacute;a P, Laborda Gonz&aacute;lez L. Nutrici&oacute;n en las enfermedades del p&aacute;ncreas exocrino. En: Tratado de nutrici&oacute;n. Ed. &Aacute;ngel Gil Hern&aacute;ndez. Ed. Acci&oacute;n M&eacute;dica 2005: 978-981.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529493&pid=S0212-1611200800060000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Bradley EL. Members of the Atlanta Internacional Symposium. A clinically based classification system for acute pancreatitis: summary of the internacional Symposium on Acute Pancreatitis. Atlanta. Ga. September 11 through 13,1992. Arch Surg 1993; 128(5):586-590.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529494&pid=S0212-1611200800060000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Merlich DS, Lee TK, Meihem ME y cols. Pathogenesis of pancreatitis sepsis. Am J Surg 1993; 165:46-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529495&pid=S0212-1611200800060000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Balthazar EJ, Ranson JH, Naidich DP y cols. Acute pancreatitis prognostic value of CT. Radiology 1985; 156(3):767-772.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529496&pid=S0212-1611200800060000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Guidelines for the use of parenteral and enteral nutrition in adult and pediatric patients. ASPEN. Board of Directors and the Clinical Guidelines Task Force. J Parent Enteral Nutr. 2002; 26(1):68 SA-70 SA.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529497&pid=S0212-1611200800060000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Meier R, Beglinger C, Laver P y cols. ESPEN guidelines on nutrition in acute pancreatitis. Clin Nutr 2002; 21(2):173-183.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529498&pid=S0212-1611200800060000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Meier R, Ockenga J, Pertkiewitcz M y cols. ESPEN Guidelines on Enteral Nutrition: P&aacute;ncreas. Clin Nutr 2006; 25(2):275-284.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529499&pid=S0212-1611200800060000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Dickerson RN, Vehe KL, Mullen JL y cols. Resting energy expenditure in patients with pancreatitis. Crit Care Med 1991; 19:484-490.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529500&pid=S0212-1611200800060000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Blackburn LF, Williams LF, Bristian BR y cols. New approaches to the management of severe pancreatitis. Am J Surg 1976; 131:114-124.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529501&pid=S0212-1611200800060000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Feller JH, Brown RA, Toussaint GP y cols. Changing methods in the treatment of severe pancreatitis. Am J Surg 1974; 127: 196-201.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529502&pid=S0212-1611200800060000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Bradley EL. Indications for surgery in necrotizing pancreatitis: a millennium review. J P&aacute;ncreas 2000; 1:1-3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529503&pid=S0212-1611200800060000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Gento E, Mart&iacute;n de la Torre E, Mij&aacute;n de la Torre A. Nutrici&oacute;n artificial y pancreatitis aguda: revisi&oacute;n y actualizaci&oacute;n. Nutr Hosp 2007; 22(1):25-37.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529504&pid=S0212-1611200800060000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Goodgame JT, Fisher JE. Parenteral nutrition in the treatment of acute pancreatitis. Ann Surg 1977; 186:651-658.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529505&pid=S0212-1611200800060000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Ekelund M, Ekelund M, Qader SS y cols. Effects of total parenteral nutrition on rat enteric nervous system, intestinal morphlogy, and motility. J Surg Res 2005; 124:187-193.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529506&pid=S0212-1611200800060000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Bo-Guang F. Effects of parenteral nutrition on exocrine pancreas in response to cholecystokinin. J Parent Enteral Nutr. 2008; 33(1):57-62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529507&pid=S0212-1611200800060000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Garc&iacute;a Almansa A.Tesis Doctoral "Nuevas indicaciones de la nutrici&oacute;n enteral en patolog&iacute;a digestiva". 1990.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529508&pid=S0212-1611200800060000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Marik P, Zaloga G. Meta-an&aacute;lysis of parenteral nutrition versus enteral nutrition in patients with acute pancreatitis. BMJ 2004; 328:1407-1412.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529509&pid=S0212-1611200800060000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. McClave S, Chang W-K, Dhaliwal R y cols. Nutrition support in acute pancreatitis: a systematic review of the literatura. J Parent Enteral Nutr. 2006; 20(2):143-156.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529510&pid=S0212-1611200800060000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Petrov M, Zagainov V. Influence of enteral versus parenteral nutrition on blood glucose control in acute pancreatitis: a systematic review. Clin Nutr 2007: 26:514-523.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529511&pid=S0212-1611200800060000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. McClave S. Nutritional support in acute pancreatitis. Gastroenterol Clin N Am 2007; 3665-74.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529512&pid=S0212-1611200800060000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Eatock FC, Chong P, Menezas N y cols. A randomized study of early nasogastric versus nasoyeyunal feeding in severe acute pancreatitis. Am J Gastroenterol 2005; 100(2):432-439.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529513&pid=S0212-1611200800060000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Kumar A, Singh N, Prokast S y cols. Early enteral nutrition in severe acute pancreatitis: a prospective randomized controlled trial comparing nasoyeyunal and nasogastric routes. J Clin Gastroenterol 2006; 40(5):431-434.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529514&pid=S0212-1611200800060000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Tiengou L-E,Gloro R, Pouzoulet K y cols. Semi-elemental formula or polimeric formula: is there a better choice for enteral nutrition in acute pancreatitis? Randomized comparative study. J Parent Enteral Nutr 2006; 30(1):1-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529515&pid=S0212-1611200800060000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Lipman T. Beware of big gifts in small studies. J Parent Enteral Nutr. 2006; 30(1):66-68.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529516&pid=S0212-1611200800060000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Garnacho J, Garc&iacute;a de Lorenzo A, Ord&oacute;&ntilde;ez J. Soporte nutricional en la pancreatitis aguda. Nutr Hosp 2005; 20(Supl. 2):25-27.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529517&pid=S0212-1611200800060000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Dejong CH, Grevee JW, Soeters PB. Nutrition in patients with acute pancreatitis. Curr Opin Crit Care 2001; 7:251-256.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529518&pid=S0212-1611200800060000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Hegazi RA, O'Keefe SJ. Nutritional immunomodulation of acute pancreatitis. Curr Gastroenterol Rep 2007; 9:99-106.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529519&pid=S0212-1611200800060000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Hegyi P, Rakconczay Jr Z, S&aacute;ri R y cols. L-arginine- induced experimental pancreatitis. World J Gastroenterol 2004; 10: 2003-2009.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529520&pid=S0212-1611200800060000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Pearce C, Sadek S, Walters A y cols. A double-blind, randomised, controlled trial to study the effect of an enteral feed supplemented with glutamine, arginine, and omega-3 fatty acid in predicted acute severe pancreatitis. J P&aacute;ncreas 2006; 7:361-371.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529521&pid=S0212-1611200800060000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. Ockenga J, Borchert K, Rifai K y cols. Effect of glutamine enriched total parenteral nutrition in patients with acute pancreatitis. Clin Nutr 2002; 21(5):409-416.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529522&pid=S0212-1611200800060000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31. Xian-LI H,Qing-Jiu M, Jian-Guo L y cols. Effect of total parenteral nutrition (TPN) with and without glutamine dipeptide supplementation on outcome in severe pancreatitis (SAP). Clin Nutr (Supl) 2004; 1:43-47.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529523&pid=S0212-1611200800060000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">32. Sahin H, Mercanligil SM, Inan&ccedil; y cols. Effects of glutamine enriched total parenteral nutrition on acute pancreatitis. Eur J Clin Nutr 2007: 1-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529524&pid=S0212-1611200800060000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">33. Alpers D. Glutamine: do the data support the cause for glutamine supplementation in humans? Gastroenterology 2006; 130:S106-S116.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529525&pid=S0212-1611200800060000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">34. Olah A, Belagyi T, Issekutz A y cols. Randomized clinical trial of specific lactobacillus and fibre supplement to early enteral nutrition in patients with acute pancreatitis. Br J Surg 2002; 89:1103-1107.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529526&pid=S0212-1611200800060000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">35. Olah A, Belagyi T, Poto L y cols. Synbiotic control of inflammation and infeccion in severe acute pancreatitis: a prospective, randomized, double blind study. Hepatogastroenterology 2007; 54:590-594.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529527&pid=S0212-1611200800060000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">36. Besselink M, C Van Santvoort H, Buskens E y cols. Probiotic prophylaxis in predicted severe pancreatitis: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet 2008; 371:651-659.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529528&pid=S0212-1611200800060000800036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">37. Levy P, Heresbach D, Pariente EA y cols. Frecuency and rish factors of recurrent pain during refeeding in patients with acute pancreatitis: a multivariate multicentre prospective study of 116 patients. Gut 1997; 40:262-266.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529529&pid=S0212-1611200800060000800037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">38. Bret&oacute;n I, Mart&iacute;n I, Camblor M y cols. Evolution of peripancreatic fluid collections in patients with acute pancreatitis on different diet programs at discharge. Nutr Clin Ptract 2004; 19(1): 87-88.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529530&pid=S0212-1611200800060000800038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">39. Cuerda C, Bret&oacute;n I. SEEN 2001; <a target="_blank" href="http://www.saludaliamedica.com">www.saludaliamedica.com</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3529531&pid=S0212-1611200800060000800039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><a name="back"></a><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/nh/v23s2/seta.gif" width="15" height="17"></a> Dirección para correspondencia:</b>    <br>P. Garc&iacute;a Peris.    <br>Unidad de Nutrici&oacute;n Cl&iacute;nica y Diet&eacute;tica.    <br>Hospital General Universitario Gregorio Mara&ntilde;&oacute;n.    <br>Madrid. Espa&ntilde;a.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Recibido: 10-I-2008.    <br>Aceptado: 15-II-2008.</font></p>      ]]></body><back>
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