<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0212-1611</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Nutrición Hospitalaria]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Nutr. Hosp.]]></abbrev-journal-title>
<issn>0212-1611</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Grupo Arán]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0212-16112010000100008</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Ensayo clínico aleatorizado con una galleta enriquecida en inulina en el patrón de riesgo cardiovascular de pacientes obesos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Randomized clinical trial with a inulin enriched cookie on risk cardiovascular factor in obese patients]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Luis]]></surname>
<given-names><![CDATA[D. A. de]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fuente]]></surname>
<given-names><![CDATA[B. de la]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Izaola]]></surname>
<given-names><![CDATA[O.]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Conde]]></surname>
<given-names><![CDATA[R.]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gutiérrez]]></surname>
<given-names><![CDATA[S.]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A03"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Morillo]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A04"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Teba Torres]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A04"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Universidad de Valladolid Facultad de Medicina Instituto de Endocrinología y Nutrición]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Valladolid ]]></addr-line>
<country>España</country>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Hospital Río Hortega Unidad de Apoyo a la Investigación ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Valladolid ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A03">
<institution><![CDATA[,Gullón, S.A. División de Investigación ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A04">
<institution><![CDATA[,Centro de Automatización Robótica y Tecnologías de la Información y la Fabricación CARTIF División de Alimentación ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
<country>España</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>02</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>02</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<volume>25</volume>
<numero>1</numero>
<fpage>53</fpage>
<lpage>59</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0212-16112010000100008&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0212-16112010000100008&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0212-16112010000100008&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción: La inulina es un prebiótico con potenciales efectos beneficiosos a nivel cardiovascular. El objetivo de nuestro trabajo es evaluar la respuesta del perfil de riesgo cardiovascular en pacientes obesos tras la inclusión en la dieta de una galleta enriquecida en inulina. Material y métodos: Un total de 34 pacientes fueron randomizados a una de las siguientes ramas: galleta I (enriquecida con inulina, ver tabla I) y galleta II (galleta control, ver tabla I) (Gullón SL). Cada paciente recibió un total de 8 galletas al día (total de 68 gramos de producto). Antes de iniciar el tratamiento y al mes se realizóuna valoración nutricional y analítica. Resultados: Finalizaron un total de 15 pacientes en cada grupo. En el grupo I se produjo un aumento significativo en la ingesta de fibra soluble (inulina). Se detectó en los pacientes con las galletas enriquecidas en inulina una disminución significativa de los niveles de colesterol total (223,1 &plusmn; 45,3 mg/dl vs 208,8 &plusmn; 33,1 mg/dl; p < 0,05) y LDL colesterol (142,9 &plusmn; 39,2 mg/dl vs 131,4 &plusmn; 28,6 mg/dl; p < 0,05). También se detectó una disminución de los niveles de insulina y resistencia a la insulina (HOMA), pero sin alcanzar la significación estadística. No existieron diferencias estadísticamente significativas en las variables antropométricas. El aumento de la ingesta de fibra soluble en los pacientes de grupo I no supuso ningún efecto secundario a nivel gastrointestinal. Conclusión: El aumento en la ingesta de 3 gramos de inulina proveniente de una galleta enriquecida, reduce los niveles de colesterol LDL en pacientes obesos.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Inulin is a prebiotic with potential benefit in cardiovascular risk factors. The aim of our work is to evaluate in obese patients the effect of a inulin enriched cookie on cardiovascular risk factors. Material and methods: 34 patients were randomized in both branches: group I (inulin enriched cookie) Gullon SL® and group II (control cookie). Previous and after 1 month of the treatment, a nutritional and biochemical study was realized. Results: 15 patients finished the procotol in each group. In group I, an increase in soluble fiber intake (inulin) was detected. In this group a significant decrease of total cholesterol (223.1 &plusmn; 45.3 mg/dl vs 208.8 &plusmn; 33.1 mg/dl; p < 0.05) and LDL cholesterol (142.9 &plusmn; 39.2 mg/dl vs 131.4 &plusmn; 28.6 mg/dl; p < 0.05) was reached. A non significant improvement in insulin levels and HOMA was detected in inulin-enriched cookie group, too. Anthropometric parameters did not change in both groups. The increase in soluble fiber intake did not produce any gastrointestinal adverse effect. Conclusion: The increase of fiber intake (3 g of inulin) from an enriched cookie reduced LDL cholesterol levels in obese patients.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Factores de riesgo cardiovascular]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Galletas]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Inulina]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Obesidad]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Cardiovascular risk factors]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Cookies]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Inulin]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Obesity]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana" size="2"><a name="top"></a><b>ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Ensayo cl&iacute;nico aleatorizado con una galleta enriquecida en inulina en el patr&oacute;n de riesgo cardiovascular de pacientes obesos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Randomized clinical trial with a inulin enriched cookie on risk cardiovascular factor in obese patients</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>D. A. de Luis<sup>1</sup>, B. de la Fuente<sup>1</sup>, O. Izaola<sup>1</sup>, R. Conde<sup>1</sup>, S. Guti&eacute;rrez<sup>2</sup>, M. Morillo<sup>3</sup> y C. Teba Torres<sup>3</sup></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><sup>1</sup>Instituto de Endocrinolog&iacute;a y Nutrici&oacute;n. Facultad de Medicina y Unidad de Apoyo a la Investigaci&oacute;n. Hospital R&iacute;o Hortega. Universidad de Valladolid.    <br><sup>2</sup>Divisi&oacute;n de Investigaci&oacute;n Gull&oacute;n, S. A.    <br><sup>3</sup>Divisi&oacute;n de Alimentaci&oacute;n. Centro de Automatizaci&oacute;n Rob&oacute;tica y Tecnolog&iacute;as de la Informaci&oacute;n y la Fabricaci&oacute;n CARTIF. Espa&ntilde;a.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n:</b> La inulina es un prebi&oacute;tico con potenciales efectos beneficiosos a nivel cardiovascular. El objetivo de nuestro trabajo es evaluar la respuesta del perfil de riesgo cardiovascular en pacientes obesos tras la inclusi&oacute;n en la dieta de una galleta enriquecida en inulina.    <br><b>Material y m&eacute;todos:</b> Un total de 34 pacientes fueron randomizados a una de las siguientes ramas: galleta I (enriquecida con inulina, ver tabla I) y galleta II (galleta control, ver tabla I) (Gull&oacute;n SL). Cada paciente recibi&oacute; un total de 8 galletas al d&iacute;a (total de 68 gramos de producto). Antes de iniciar el tratamiento y al mes se realiz&oacute;una valoraci&oacute;n nutricional y anal&iacute;tica.    <br><b>Resultados:</b> Finalizaron un total de 15 pacientes en cada grupo. En el grupo I se produjo un aumento significativo en la ingesta de fibra soluble (inulina). Se detect&oacute; en los pacientes con las galletas enriquecidas en inulina una disminuci&oacute;n significativa de los niveles de colesterol total (223,1 &plusmn; 45,3 mg/dl vs 208,8 &plusmn; 33,1 mg/dl; p &lt; 0,05) y LDL colesterol (142,9 &plusmn; 39,2 mg/dl vs 131,4 &plusmn; 28,6 mg/dl; p &lt; 0,05). Tambi&eacute;n se detect&oacute; una disminuci&oacute;n de los niveles de insulina y resistencia a la insulina (HOMA), pero sin alcanzar la significaci&oacute;n estad&iacute;stica. No existieron diferencias estad&iacute;sticamente significativas en las variables antropom&eacute;tricas. El aumento de la ingesta de fibra soluble en los pacientes de grupo I no supuso ning&uacute;n efecto secundario a nivel gastrointestinal.    <br><b>Conclusi&oacute;n:</b> El aumento en la ingesta de 3 gramos de inulina proveniente de una galleta enriquecida, reduce los niveles de colesterol LDL en pacientes obesos.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave:</b> Factores de riesgo cardiovascular. Galletas. Inulina. Obesidad.</font></p> <hr size="1">     <p><b><font size="2" face="Verdana">ABSTRACT</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><b>Introduction:</b> Inulin is a prebiotic with potential benefit in cardiovascular risk factors. The aim of our work is to evaluate in obese patients the effect of a inulin enriched cookie on cardiovascular risk factors.    <br><b>Material and methods:</b> 34 patients were randomized in both branches: group I (inulin enriched cookie) Gullon SL<sup>&reg;</sup> and group II (control cookie). Previous and after 1 month of the treatment, a nutritional and biochemical study was realized.    <br><b>Results:</b> 15 patients finished the procotol in each group. In group I, an increase in soluble fiber intake (inulin) was detected. In this group a significant decrease of total cholesterol (223.1 &plusmn; 45.3 mg/dl vs 208.8 &plusmn; 33.1 mg/dl; p &lt; 0.05) and LDL cholesterol (142.9 &plusmn; 39.2 mg/dl vs 131.4 &plusmn; 28.6 mg/dl; p &lt; 0.05) was reached. A non significant improvement in insulin levels and HOMA was detected in inulin-enriched cookie group, too. Anthropometric parameters did not change in both groups. The increase in soluble fiber intake did not produce any gastrointestinal adverse effect.    <br><b>Conclusion:</b> The increase of fiber intake (3 g of inulin) from an enriched cookie reduced LDL cholesterol levels in obese patients.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Key words:</b> Cardiovascular risk factors. Cookies. Inulin. Obesity.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La obesidad representa en la actualidad una gran pandemia, con un origen multifactorial, presentando una asociaci&oacute;n con diferentes factores de riesgo cardiovascular, altas tasas de morbimortalidad y elevados costes sanitarios. En nuestro pa&iacute;s la prevalencia de obesidad se sit&uacute;a en el 13%, y el sobrepeso por encima del 30%<sup>1</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Las opciones terap&eacute;uticas para el tratamiento de la obesidad pasan por el tratamiento diet&eacute;tico<sup>2</sup>, el tratamiento farmacol&oacute;gico y la cirug&iacute;a bari&aacute;trica<sup>3</sup>. Sin olvidar el amplio arsenal farmacol&oacute;gico disponible para tratar sus comorbilidades (diabetes mellitus, hiperlipemjia, hipertensi&oacute;n arterial, etc). A pesar de la amplia gama de tratamientos existentes, el primer escal&oacute;n terap&eacute;utico es el tratamiento diet&eacute;tico. La dieta ha demostrado su eficacia en la perdida de peso, as&iacute; como en la mejor&iacute;a de los par&aacute;metros de riesgo cardiovascular. Uno de los problemas de las dietas es la falta de adherencia de los pacientes, as&iacute; como la falta de percepci&oacute;n de los beneficios a&ntilde;adidos secundarios al control de los factores de riesgo cardiovascular. Una posibilidad es incluir en la dieta, alimentos que incluyan modificaciones cardiosaludables en su composici&oacute;n como son diferentes tipos de fibra, de grasas, de vitaminas, etc. Diversos estudios han demostrado la utilidad de estos alimentos, por ejemplo Romero y cols.<sup>4</sup> han demostrado la utilidad en la disminuci&oacute;n del colesterol de unas galletas enriquecidas en psyllium. Otros grupos  han demostrado la mejor&iacute;a de los factores de riesgo cardiovascular con la utilizaci&oacute;n de un pan y/o galletas enriquecidas en beta-glucanos<sup>5-6</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En la actualidad el inter&eacute;s se centra en la familia de los prebi&oacute;ticos tipo inulina, que incluyen los fructooligosac&aacute;ridos (FOS), oligofructosa e inulina. Esta familia de prebi&oacute;ticos son poli- o oligosac&aacute;ridos de mol&eacute;culas de fructosa. Su inter&eacute;s se centra fundamentalmente porque son los prebi&oacute;ticos m&aacute;s extendidos comercialmente y los que presentan un mayor n&uacute;mero de estudios que han evaluado sus acciones sobre la salud, pudiendo presentar un potencial papel en el control de determinados factores de riesgo cardiovascular del paciente obeso<sup>7</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">El objetivo de nuestro trabajo es evaluar la respuesta del perfil de riesgo cardiovascular en pacientes obesos tras la inclusi&oacute;n en la dieta de una galleta enriquecida en inulina.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se estudio una muestra de 34 pacientes obesos (IMC &gt; 30), inici&aacute;ndose el reclutamiento en enero del 2009 y finaliz&aacute;ndose el seguimiento de los pacientes en agosto del 2009. Estos pacientes fueron estudiados en una Unidad de Nutrici&oacute;n Cl&iacute;nica Hospitalaria, todos firmaron un consentimiento informado, siendo aprobado el protocolo por el Comit&eacute; Etico del Centro. Los criterios de exclusi&oacute;n fueron; elevaci&oacute;n de glucemia &gt; 110 mg/dl, elevaci&oacute;n del colesterol &gt; 250 mg/dl, triglic&eacute;ridos &gt; 250 mg/dl, presi&oacute;n arterial &gt; 140/90 mmHg, as&iacute; como la toma de cualquiera de las siguientes medicaciones; estatinas, fibratos, resinas, sulfonilurea, biguanidas, tiazolidindionas, insulina, glucocorticoides, alfa bloqueantes, inhibidores de enzima convertidora de la angiotensina y antagonistas del receptor II de la angiotensina.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Procedimiento</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Los pacientes fueron randomizados (tabla de n&uacute;meros) a una de los siguientes dos grupos: galleta I (enriquecida con inulina, ver  <a href="#t1">tabla I</a>) y galleta II (galleta control, ver <a href="#t1">tabla I</a>) (Gull&oacute;n SL). Cada paciente recibi&oacute; un total de 8 galletas al d&iacute;a (total de 68 gramos de producto), debiendo tomar los 3 primeros d&iacute;as 4 galletas y posteriormente aumentar la ingesta hasta 8 al d&iacute;a, completando un mes de tratamiento. Se realiz&oacute; un seguimiento del n&uacute;mero de galletas ingerida, mediante una planilla diaria y recogiendo al final del protocolo las galletas no utilizadas. La metodolog&iacute;a de trabajo fue doble ciego, ni el paciente ni el investigador que segu&iacute;a al paciente conoc&iacute;an el tipo de galleta que tomaba el paciente.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="t1"><img src="/img/revistas/nh/v25n1/original4_t1.gif" alt="figura 4" align="top"></a></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Antes de iniciar el tratamiento diet&eacute;tico y al mes de la intervenci&oacute;n nutricional se determinaron la ingesta diet&eacute;tica, el peso, masa grasa, masa magra, la presi&oacute;n arterial, glucemia en ayunas, prote&iacute;na C reactiva (PCR), insulina, resistencia a la insulina (HOMA), colesterol total, LDL-colesterol, HDL-colesterol y triglic&eacute;ridos.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Determinaciones bioqu&iacute;micas</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Las concentraciones de colesterol y triglic&eacute;ridos se determinaron mediante ensayos enzimocolorim&eacute;tricos (Technicon Instruments, Ltd., New York, N.Y., USA). Los niveles de HDL colesterol se determinaron enzim&aacute;ticamente en el sobrenadante tras precipitaci&oacute;n con dextrano sulfato-magn&eacute;sico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Los niveles de glucosa se determinaron mediante un m&eacute;todo automatizado de glucosa oxidasa (Glucose analyser 2, Beckman Instruments, Fullerton, California). La insulina fue medida mediante un ensayo enzimocolorim&eacute;trico (Insulina, WAKO Pure-Chemical Industries, Osaka, Japan) (coeficiente de variaci&oacute;n 4,8%) y se determin&oacute; la resistencia a la insulina mediante el modelo "homeostasis model assessment for insulin sensitivity" (HOMA)<sup>8</sup>. La prote&iacute;na C reactiva (PCR) de determin&oacute; mediante immunoturbimetr&iacute;a (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Germany), con un rango de normalidad de (0-7 mg/dl) y una sensibilidad anal&iacute;tica de 0,25 mg/dl, el coeficiente de variaci&oacute;n es del 3,4%.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Determinaciones antropom&eacute;tricas</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El peso fue medido mediante una b&aacute;scula con una precisi&oacute;n de 0,1 kg y el &iacute;ndice de masa corporal se calcul&oacute; con la f&oacute;rmula (Peso/talla<sup>2</sup>). Se determin&oacute; el per&iacute;metro de la cintura y de la cadera para calcular el &iacute;ndice cintura cadera (ICC). El per&iacute;metro de la cintura se determin&oacute; mediante una cinta m&eacute;trica en la regi&oacute;n equidistante desde la &uacute;ltima costilla a la espina iliaca anterosuperior. El per&iacute;metro de la cadera se determin&oacute; mediante una cinta m&eacute;trica a nivel del tronc&aacute;nter mayor. Se realiz&oacute; una impedanciometr&iacute;a tetrapolar para determinar la composici&oacute;n corporal<sup>9</sup> (Biodynamics Model 310e, Seattle, WA, USA). Se utilizaron la resistencia y la reactancia para calcular la grasa y la masa libre de grasa. La presi&oacute;n arterial fue determinada 2 veces con el paciente en reposo y sentado mediante un esfingoman&oacute;metro de mercurio con manguito especial para obeso (Omron, London, United Kingdom) y se realiz&oacute; el promedio de las dos determinaciones.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>Intervenci&oacute;n diet&eacute;tica</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Los pacientes fueron encuestados durante 3 d&iacute;as  mediante un registro escrito de 24 horas para evaluar la ingesta basal y al mes de tratamiento para valorar el cumplimiento de la dieta y/o consejos nutricionales. A todos los pacientes se les instruy&oacute; en el seguimiento del tratamiento, incluyendo las galletas en la media ma&ntilde;ana, merienda o recena. Los 3 primeros d&iacute;as se prescribi&oacute; la toma de 4 galletas/d&iacute;a y los siguientes d&iacute;as de 8 galletas diarias. Los registros de ingesta, as&iacute; como el consumo de galletas, fueron evaluados por una &uacute;nica dietista utilizando un software con bases de alimentos nacionales<sup>10</sup>. El ejercicio f&iacute;sico permitido fue el aer&oacute;bico, que realizaban previamente los pacientes antes de entrar en el estudio, fundamentalmente paseo.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Durante la intervenci&oacute;n se pregunto a los pacientes si consideraban que su h&aacute;bito intestinal hubiera variado con el que presentaban previamente de una manera cuantitativa y cualitativa. Desde el punto de vista cualitativo, se les preguntaba si consideraban que la introducci&oacute;n de la galleta en la dieta hubiera producido diarrea o estre&ntilde;imiento. Desde el punto de vista cuantitativo se les preguntaba el n&uacute;mero de deposiciones semana durante el mes anterior a la intervenci&oacute;n y durante el mes de la intervenci&oacute;n.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El tama&ntilde;o muestral fue calculado para detectar una diferencia en los niveles de colesterol tras el tratamiento de 10 mg/dl con un poder del 90% y un error alfa del 5% (n = 15, en cada grupo). Los resultados se expresaron como media (desviaci&oacute;n est&aacute;ndar). La normalidad de las variables fue analizada mediante el test de Kolmogorov-Smirnov. Las variables cuantitativas con una distribuci&oacute;n normal fueron analizadas con el test t de Student's pareada y no pareada. Las variables sin distribuci&oacute;n normal fueron analizadas con los tests W-Wilcoxon test y U Mann Whitney. Las variables cualitativas fueron analizadas con el test de la chi-cuadrado, con la correcci&oacute;n de Yates cuando fue necesario y el test de Fisher. La estrategia de an&aacute;lisis ha sido por intenci&oacute;n de tratar. Se consider&oacute; estad&iacute;sticamente significativa una p inferior a 0,05.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Resultados</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Se incluyeron en el protocolo 34 pacientes (<a href="#f1">fig. 1</a>, Diagrama Consort), finalizando el estudio un total de 30 pacientes. Los 4 pacientes excluidos del an&aacute;lisis hab&iacute;an tomado menos del 90% de las galletas indicadas. No existieron diferencias en la distribuci&oacute;n de sexos y edad de los pacientes. En el grupo de galleta 1 (2 varones y 13 mujeres) con una edad media de 55,1 &plusmn; 18,3 a&ntilde;os y en el grupo galleta 2 (2 varones y 13 mujeres) con una edad media de 57,0 &plusmn; 17,0 a&ntilde;os.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="f1"><img src="/img/revistas/nh/v25n1/original4_f1.gif" alt="figura 4" align="top"></a></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Con respecto a las variables antropom&eacute;tricas y control tensional no existieron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre los valores basales del grupo I y II. Con respecto a los valores tras la introducci&oacute;n de las galletas en la dieta habitual del paciente, no se modificaron ninguno de los par&aacute;metros (<a href="#t2">tabla II</a>). Este dato es l&oacute;gico ya que la inclusi&oacute;n de los pacientes en el protocolo no supuso una modificaci&oacute;n del aporte cal&oacute;rico total de su dieta.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="t2"><img src="/img/revistas/nh/v25n1/original4_t2.gif" alt="figura 4" align="top"></a></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En referencia a las variables bioqu&iacute;micas no existieron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre los valores basales de los dos grupos de galletas. Con respecto a los valores tras la introducci&oacute;n de las galletas en la dieta habitual del paciente, se detect&oacute; en los pacientes con las galletas enriquecidas en inulina una disminuci&oacute;n significativa de los niveles de colesterol total y LDL colesterol. Tambi&eacute;n se detect&oacute; una disminuci&oacute;n de los niveles de insulina y resistencia a la insulina (HOMA), pero sin alcanzar la significaci&oacute;n estad&iacute;stica (<a href="#t3">tabla III</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="t3"><img src="/img/revistas/nh/v25n1/original4_t3.gif" alt="figura 4" align="top"></a></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Con respecto a las variables de la ingesta diet&eacute;tica no existieron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre los valores basales de los dos grupos de galletas. Con respecto a los valores tras la introducci&oacute;n de las galletas en la dieta habitual del paciente, se detect&oacute; en los pacientes con las galletas enriquecidas en inulina un aumento significativo en la ingesta de fibra total y fibra soluble. Con respecto a los pacientes que recibieron la galleta control no se detect&oacute; ning&uacute;n cambio significativo en la ingesta (<a href="#t4">tabla IV</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="t4"><img src="/img/revistas/nh/v25n1/original4_t4.gif" alt="figura 4" align="top"></a></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El n&uacute;mero de galletas indicadas al mes fue por paciente de 228 galletas. El numero de galletas tras un mes de intervenci&oacute;n fue de 218,6 &plusmn; 14,7 (95,8%) en los pacientes del grupo galleta control y 212,6 &plusmn; 16,7 en los pacientes en el grupo galleta enriquecida en inulina (93,3%).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Podr&iacute;amos resumir la mejor&iacute;a en los par&aacute;metros bioqu&iacute;micos en funci&oacute;n de los gramos de fibra soluble que aumentaron con la ingesta de los 68 g de galleta tipo I, seg&uacute;n las siguientes relaciones directas. Por cada 1 gramo de aumento de la ingesta de inulina sobre la ingesta basal del paciente se redujeron; 4,71 &plusmn; 8,6 mg/dl de colesterol total, 3,61 &plusmn; 7,8 mg/dl de LDL colesterol, 0,91 &plusmn; 3,8 UI/ml de insulina y 0,34 &plusmn; 1,27 Unidades HOMA, alcanzando solo la significaci&oacute;n estad&iacute;stica los descensos de colesterol total y LDL colesterol.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Con respecto al control de los efectos sobre tubo digestivo, ning&uacute;n paciente en los dos grupos de galletas present&oacute; episodios de diarrea durante el mes de tratamiento y solo 1 paciente en el grupo de galleta control refiri&oacute; presentar estre&ntilde;imiento durante el mes de intervenci&oacute;n. Sin embargo, comparando el n&uacute;mero de deposiciones semanales promedio del mes anterior al estudio con el mes durante el estudio, no existieron diferencias estad&iacute;sticamente significativas; galleta tipo I (8,2 &plusmn; 5 deposiciones/semana vs 8,1 &plusmn; 5,0 deposiciones/semana) y galleta tipo II (10,3 &plusmn; 4,9 deposiciones/semana vs 10,4 &plusmn; 6,7 deposiciones/semana).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En nuestro trabajo se ha mostrado como la inclusi&oacute;n en la dieta de pacientes obesos de una galleta enriquecida en inulina, aportando aproximadamente 3 gramos al d&iacute;a, produce una disminuci&oacute;n significativa de los niveles de LDL-colesterol al producirse un incremento en la ingesta diaria de fibra soluble.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Si analizamos la literatura nos encontramos con una serie de problemas al evaluar nuestros resultados as&iacute; como los trabajos previamente realizados. Entre ellos podr&iacute;amos citar, la heterogeneidad de las poblaciones estudiadas (obesos, diab&eacute;ticos, hiperlip&eacute;micos, sujetos sano), en segundo lugar la cantidad diaria de fibra administrada y el tipo de inulina, que puede variar desde inulina pura hasta fructooligosac&aacute;ridos (FOS), y en tercer lugar la variabilidad en el tiempo de intervenci&oacute;n realizado. Por ejemplo, uno de los primeros trabajos fue realizado con 12 varones sanos, no encontr&aacute;ndose ning&uacute;n efecto sobre el perfil lip&iacute;dico al a&ntilde;adir a la dieta 20 g al d&iacute;a de FOS<sup>11</sup>. Del mismo modo en un estudio realizado tambi&eacute;n en 12 voluntarios sanos en varias etapas de intervenci&oacute;n, con inulina, FOS y galactooligosac&aacute;ridos (GOS), no se encontraron efectos sobre los niveles de colesterol total, LDL colesterol, apolipoprote&iacute;na A-1 y B, triglic&eacute;ridos, HDL colesterol<sup>12</sup>. En otro ensayo cl&iacute;nico frente a placebo con 75 pacientes normolip&eacute;micos realizado en dos fases (primera fase 10 g/d&iacute;a de oligofructosa y segunda fase 20 g/d&iacute;a)<sup>13</sup>, no se detect&oacute; ning&uacute;n efecto significativo sobre el perfil lip&iacute;dico.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Sin embargo los resultados si fueron significativos cuando se utiliz&oacute; en los trabajos inulina. De este modo el trabajo de Letexier y cols.<sup>14</sup>, en el que tambi&eacute;n se evaluaron voluntarios sanos (n = 8), la administraci&oacute;n de 10 g al d&iacute;a de inulina frente a placebo, mostr&oacute; una disminuci&oacute;n significativa de los niveles de triglic&eacute;ridos. Esta vez ya en un ensayo cl&iacute;nico randomizado y controlado con placebo<sup>15</sup>, tras la administraci&oacute;n de 7 g al d&iacute;a de inulina durante 4 semanas, produjo una disminuci&oacute;n significativa en los niveles de triglic&eacute;ridos, de colesterol total y de LDL colesterol. Con un dise&ntilde;o no controlado<sup>16</sup>, realizado con 8 g al d&iacute;a de FOS durante 14 d&iacute;as se detect&oacute; una disminuci&oacute;n significativa de un 6% de los niveles de colesterol total y un 10% de los niveles de LDL colesterol, este trabajo a pesar de su pobre dise&ntilde;o y de la utilizaci&oacute;n de FOS, merece la pena citarlo ya que fue realizado en pacientes diab&eacute;ticos con hiperlipemia, un colectivo por tanto de alto riesgo cardiovascular. Por otra parte, sorprendentemente en un ensayo cl&iacute;nico cruzado realizado en 30 pacientes con hiperlipemia, la administraci&oacute;n de 10,6 g de FOS al d&iacute;a durante 3 meses, no produjo una disminuci&oacute;n significativa de LDL colesterol, HDL colesterol, triglic&eacute;ridos, apolipoprote&iacute;na A-1, sino que produjo un inexplicable aumento de los niveles de lipoprote&iacute;na (a) (33 mg/dl a 37 mg/dl)<sup>17</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Por tanto podr&iacute;amos resumir este grupo de trabajos, se&ntilde;alando que en los pacientes normolip&eacute;micos la administraci&oacute;n de prebi&oacute;ticos no inulina (FOS y GOS) no parece tener ning&uacute;n efecto beneficioso sobre el perfil lip&iacute;dico, detect&aacute;ndose en la literatura efectos beneficiosos sobre los niveles de triglic&eacute;ridos y colesterol LDL al administrar inulina. Los mecanismos que pueden explicar la mejor&iacute;a en el perfil lip&iacute;dico al utilizar sobre todo inulina pueden ser diversos. La mayor parte del efecto puede ser debido al incremento en la p&eacute;rdida de sales biliares por las heces, que puede oscilar entre un 20 y un 80%, produciendo secundariamente una disminuci&oacute;n en la cantidad total de colesterol corporal<sup>18</sup>. Otro factor implicado es la disminuci&oacute;n en la respuesta gluc&eacute;mica y secreci&oacute;n de insulina tras la administraci&oacute;n de este tipo de fibra soluble<sup>19</sup>. Los niveles de insulina se relacionan con la activaci&oacute;n del enzima Hidroxi-Metil-glutaril-coenzima A reductasa, el paso limitante en la s&iacute;ntesis de colesterol<sup>20</sup>. Nuestro trabajo mostr&oacute; una tendencia no significativa a la disminuci&oacute;n de los niveles de insulina y de resistencia a la insulina en el grupo que recibi&oacute; la galleta enriquecida en inulina. Por &uacute;ltimo, la fermentaci&oacute;n bacteriana de esta fibra aumenta la producci&oacute;n de &aacute;cidos grasos de cadena corta (AGCC). Uno de estos &aacute;cidos grasos, el propionato, es capaz de inhibir de manera aguda el incremento de colesterol inducido por acetato<sup>21</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En conclusi&oacute;n, el aumento en la ingesta de 3 gramos de inulina proveniente de una galleta enriquecida, mejora los niveles de colesterol LDL en pacientes obesos. La evaluaci&oacute;n de estos protocolos de suplementaci&oacute;n nutricional con alimentos enriquecidos es de alto inter&eacute;s al poder disminuir diferentes factores de riesgo cardiovascular presentes en la poblaci&oacute;n obesa. En especial los alimentos enriquecidos en fibra pueden presentar m&uacute;ltiples efectos beneficiosos<sup>22-24</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Referencias</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">1. Aranceta-Bartrina J, Serra-Majem L, Foz-Sala M, Moreno-Esteban B; Grupo Colaborativo SEEDO. Prevalence of obesity in Spain. Med Clin (Barc) 2005; 125 (12): 460-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555551&pid=S0212-1611201000010000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">2. De Luis DA, Aller R, Gonz&aacute;lez Sagrado M, Izaola O, Conde R. The effects of a low fat versus a low carbohydrate diet on adipocytokines in obese adults. Hormone Research 2007; 67: 296-300.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555552&pid=S0212-1611201000010000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">3. De Luis DA, Pacheco D, Izaola O, Teroba M, Cuellar L, Martin T. Clinical Results and nutritional consequences of biliopancreatic diversion: Three years of follow up. Ann Nutr Metab 2008; 53: 234-238.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555553&pid=S0212-1611201000010000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">4. Romero AL, Romero JE. Cookies enriched with psyllium or oat bran lower plasma LDL cholesterol in normal and hypercholesteronemic men from northern mexico. J of American College of Nutrition 1998; 6: 601-608.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555554&pid=S0212-1611201000010000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">5. Kerkhoffs D, Hornstra G. Cholesterol-lowering effect of beta glucan from oat bran in mildly hypercholeteronemic subjects may decrease when beta glucan s incorporated into bread and cookies. Am J Clin Nutr 2003; 78: 221-227.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555555&pid=S0212-1611201000010000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">6. Keogh G, Cooper G, Mulvey T. Randomized controlled crossover study of the effect of a highly beta glucan enriched barley on cardiovascular disease risk factors in moldly hypercholesterolemic men. Am J Clin Nutr 2003; 78: 711-718.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555556&pid=S0212-1611201000010000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">7. Roberfroid M. Prebiotics: the concept revisited. 1. J Nutr 2007; 137: 830S-837S.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555557&pid=S0212-1611201000010000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">8. Mathews DR, Hosker JP, Rudenski AS, Naylor BA, Treacher Df. Homeostasis model assessment: insulin resistance and beta cell function from fasting plasma glucose and insulin concentrations in man. Diabetolog&iacute;a 1985; 28: 412-414.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555558&pid=S0212-1611201000010000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">9. Lukaski H, Johson PE. Assessment of fat-free mass using bioelectrical impedance measurements of the human body. Am J Clin Nutr 1985; 41: 810-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555559&pid=S0212-1611201000010000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">10. Mataix J, Ma&ntilde;as M. Tablas de composici&oacute;n de alimentos espa&ntilde;oles. Ed: University of Granada, 2003.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555560&pid=S0212-1611201000010000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">11. Luo J, Rizkalla SW, Alamowitch C y cols. Chronic 23. consumption of short-chain fructooligosaccharides by healthy subjects decreased basal hepatic glucose production but had no effect on insulin-stimulated glucose metabolism. Am J Clin Nutr 1996; 63: 939-945.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555561&pid=S0212-1611201000010000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">12. Van Dokkum W, Wezendonk B, Srikumar TS, 18. van den Heuvel EG. Effect of nondigestible oligosaccharides on largebowel functions, blood lipid concentrations and glucose absorption in young healthy male subjects. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 1-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555562&pid=S0212-1611201000010000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">13. Olesen M, Gudmand-Hoyer E. Efficacy, safety, and 38. tolerability of fructooligosaccharides in the treatment of irritable bowel syndrome. Am J Clin Nutr 2000; 72: 1570-1575.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555563&pid=S0212-1611201000010000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">14. Letexier D, Diraison F, Beylot M. Addition of inulin 19. to a moderately high-carbohydrate diet reduces hepatic lipogenesis and plasma triacylglycerol concentrations in humans. Am J Clin Nutr 2003; 77: 559-564.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555564&pid=S0212-1611201000010000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">15. Balcazar-Munoz BR, Mart&iacute;nez-Abundis 42. E, Gonz&aacute;lez-Ortiz M. Effect of oral inulin administration on lipid profile and insulin sensitivity in subjects with obesity and dyslipidemia. Rev Med Chil 2003; 131: 597-604.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555565&pid=S0212-1611201000010000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">16. Yamashita K, Kawai K, Itakura M. Effects of 25. fructooligosaccharides on blood glucose and serum lipids in diabetic subjects. Nutr Res 1984; 4: 961-966.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555566&pid=S0212-1611201000010000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">17. Giacco R, Clemente G, Luongo D y cols. Effects of 21. shortchain fructo-oligosaccharides on glucose and lipid metabolism in mild hypercholesterolaemic individuals. Clin Nutr 2004; 23: 331-340.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555567&pid=S0212-1611201000010000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">18. Malkki Y. Oat fiber. In Handbook of dietary fiber. Edited bu: Cha SS, Dreher ML, New Cork Macrel Dekker 2001; 497-512.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555568&pid=S0212-1611201000010000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">19. Jenkins DJA, Leeds AR, Gmull MA, Cochet B, Alberti KGMH, Decrease in pstprandial insulin and glucose concentrations by guar and pectin. Ann Int Med 1977; 86: 20-24.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555569&pid=S0212-1611201000010000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">20. Jenkins DJA, Wolever TMS; Ocana AM, Vuksan V. Metabolic effects of reducing rate of glucose ingestion by single bolus versus continuos sipping. Diabetes 1990; 39: 775-780.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555570&pid=S0212-1611201000010000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">21. Wolever TMS, Brighenti F, Jenkins DJA. Serum short Chain fatty acids alter rectal infusion of acetate and propionate in man. J Clin Nutr Gastroenterol 1988; 3: 42-46.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555571&pid=S0212-1611201000010000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">22. L&oacute;pez Rom&aacute;n J, Mart&iacute;nez Gonz&aacute;lvez AB, Luque A, Pons Mi&ntilde;ano JA, Vargas Acosta A, Iglesias JR, Hern&aacute;ndez M, Villegas JA. &#091;The effect of a fibre enriched dietary milk product in chronic primary idiopatic constipation&#093;. Nutr Hosp 2008; 23: 12-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555572&pid=S0212-1611201000010000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">23. Garc&iacute;a Peris P, Velasco Gimeno C. &#091;Evolution in the knowledge on fiber&#093; Nutr Hosp 2007; 22 (Supl. 2): 20-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555573&pid=S0212-1611201000010000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">24. Lecumberri E, Mateos R, Ramos S, Al&iacute;a M, R&uacute;perez P, Goya L, Izquierdo-Pulido M, Bravo L. &#091;Characterization of cocoa fiber and its effect on the antioxidant capacity of serum in rats&#093; Nutr Hosp 2006; 21 (5): 622-???.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3555574&pid=S0212-1611201000010000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b><a name="back"></a><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/nh/v25n1/seta.gif" width="15" height="17"></a>Dirección para correspondencia:</b>    <br>D. A. de Luis.    <br>Profesor Asociado de Nutrici&oacute;n.    <br>Director del Instituto de Endocrinolog&iacute;a y Nutrici&oacute;n.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>Facultad de Medicina. Universidad de Valladolid.    <br>C/ Los Perales, 16.    <br>47120 Simancas. Valladolid.    <br>E-mail: <a href="mailto:dadluis@yahoo.es">dadluis@yahoo.es</a></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Recibido: 5-X-2009.    <br>Aceptado: 6-X-2009.</font></p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Aranceta-Bartrina]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Serra-Majem]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Foz-Sala]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Moreno-Esteban]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<collab>Grupo Colaborativo SEEDO</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prevalence of obesity in Spain]]></article-title>
<source><![CDATA[Med Clin (Barc)]]></source>
<year>2005</year>
<volume>125</volume>
<numero>12</numero>
<issue>12</issue>
<page-range>460-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[De Luis]]></surname>
<given-names><![CDATA[DA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Aller]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[González Sagrado]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Izaola]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Conde]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The effects of a low fat versus a low carbohydrate diet on adipocytokines in obese adults]]></article-title>
<source><![CDATA[Hormone Research]]></source>
<year>2007</year>
<volume>67</volume>
<page-range>296-300</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[De Luis]]></surname>
<given-names><![CDATA[DA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pacheco]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Izaola]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Teroba]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cuellar]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martin]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical Results and nutritional consequences of biliopancreatic diversion: Three years of follow up]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Nutr Metab]]></source>
<year>2008</year>
<volume>53</volume>
<page-range>234-238</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Romero]]></surname>
<given-names><![CDATA[AL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Romero]]></surname>
<given-names><![CDATA[JE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cookies enriched with psyllium or oat bran lower plasma LDL cholesterol in normal and hypercholesteronemic men from northern mexico]]></article-title>
<source><![CDATA[J of American College of Nutrition]]></source>
<year>1998</year>
<volume>6</volume>
<page-range>601-608</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kerkhoffs]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hornstra]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cholesterol-lowering effect of beta glucan from oat bran in mildly hypercholeteronemic subjects may decrease when beta glucan s incorporated into bread and cookies]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Clin Nutr]]></source>
<year>2003</year>
<volume>78</volume>
<page-range>221-227</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Keogh]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cooper]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mulvey]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Randomized controlled crossover study of the effect of a highly beta glucan enriched barley on cardiovascular disease risk factors in moldly hypercholesterolemic men]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Clin Nutr]]></source>
<year>2003</year>
<volume>78</volume>
<page-range>711-718</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Roberfroid]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prebiotics: the concept revisited. 1]]></article-title>
<source><![CDATA[J Nutr]]></source>
<year>2007</year>
<volume>137</volume>
<page-range>830S-837S</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mathews]]></surname>
<given-names><![CDATA[DR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hosker]]></surname>
<given-names><![CDATA[JP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rudenski]]></surname>
<given-names><![CDATA[AS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Naylor]]></surname>
<given-names><![CDATA[BA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Treacher]]></surname>
<given-names><![CDATA[Df]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Homeostasis model assessment: insulin resistance and beta cell function from fasting plasma glucose and insulin concentrations in man]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetología]]></source>
<year>1985</year>
<volume>28</volume>
<page-range>412-414</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lukaski]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Johson]]></surname>
<given-names><![CDATA[PE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Assessment of fat-free mass using bioelectrical impedance measurements of the human body]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Clin Nutr]]></source>
<year>1985</year>
<volume>41</volume>
<page-range>810-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mataix]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mañas]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Tablas de composición de alimentos españoles]]></source>
<year>2003</year>
<publisher-name><![CDATA[University of Granada]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Luo]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rizkalla]]></surname>
<given-names><![CDATA[SW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Alamowitch]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Chronic 23: consumption of short-chain fructooligosaccharides by healthy subjects decreased basal hepatic glucose production but had no effect on insulin-stimulated glucose metabolism]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Clin Nutr]]></source>
<year>1996</year>
<volume>63</volume>
<page-range>939-945</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Van Dokkum]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wezendonk]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Srikumar]]></surname>
<given-names><![CDATA[TS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[van den Heuvel]]></surname>
<given-names><![CDATA[EG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of nondigestible oligosaccharides on largebowel functions, blood lipid concentrations and glucose absorption in young healthy male subjects]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Clin Nutr]]></source>
<year>1999</year>
<volume>53</volume>
<page-range>1-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Olesen]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gudmand-Hoyer]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Efficacy, safety, and 38: tolerability of fructooligosaccharides in the treatment of irritable bowel syndrome]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Clin Nutr]]></source>
<year>2000</year>
<volume>72</volume>
<page-range>1570-1575</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Letexier]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Diraison]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Beylot]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Addition of inulin 19: to a moderately high-carbohydrate diet reduces hepatic lipogenesis and plasma triacylglycerol concentrations in humans]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Clin Nutr]]></source>
<year>2003</year>
<volume>77</volume>
<page-range>559-564</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Balcazar-Munoz]]></surname>
<given-names><![CDATA[BR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martínez-Abundis]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[González-Ortiz]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of oral inulin administration on lipid profile and insulin sensitivity in subjects with obesity and dyslipidemia]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Med Chil]]></source>
<year>2003</year>
<volume>131</volume>
<page-range>597-604</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Yamashita]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kawai]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Itakura]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effects of 25: fructooligosaccharides on blood glucose and serum lipids in diabetic subjects]]></article-title>
<source><![CDATA[Nutr Res]]></source>
<year>1984</year>
<volume>4</volume>
<page-range>961-966</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Giacco]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Clemente]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Luongo]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effects of 21: shortchain fructo-oligosaccharides on glucose and lipid metabolism in mild hypercholesterolaemic individuals]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Nutr]]></source>
<year>2004</year>
<volume>23</volume>
<page-range>331-340</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Malkki]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Oat fiber]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Cha]]></surname>
<given-names><![CDATA[SS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dreher]]></surname>
<given-names><![CDATA[ML]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Handbook of dietary fiber]]></source>
<year>2001</year>
<page-range>497-512</page-range><publisher-loc><![CDATA[New Cork ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Macrel Dekker]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jenkins]]></surname>
<given-names><![CDATA[DJA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Leeds]]></surname>
<given-names><![CDATA[AR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gmull]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cochet]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Alberti]]></surname>
<given-names><![CDATA[KGMH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Decrease in pstprandial insulin and glucose concentrations by guar and pectin]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Int Med]]></source>
<year>1977</year>
<volume>86</volume>
<page-range>20-24</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jenkins]]></surname>
<given-names><![CDATA[DJA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wolever]]></surname>
<given-names><![CDATA[TMS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ocana]]></surname>
<given-names><![CDATA[AM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vuksan]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Metabolic effects of reducing rate of glucose ingestion by single bolus versus continuos sipping]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes]]></source>
<year>1990</year>
<volume>39</volume>
<page-range>775-780</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wolever]]></surname>
<given-names><![CDATA[TMS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brighenti]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jenkins]]></surname>
<given-names><![CDATA[DJA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Serum short Chain fatty acids alter rectal infusion of acetate and propionate in man]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin Nutr Gastroenterol]]></source>
<year>1988</year>
<volume>3</volume>
<page-range>42-46</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<label>22</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[López Román]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martínez Gonzálvez]]></surname>
<given-names><![CDATA[AB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Luque]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pons Miñano]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vargas Acosta]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Iglesias]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hernández]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Villegas]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The effect of a fibre enriched dietary milk product in chronic primary idiopatic constipation]]></article-title>
<source><![CDATA[Nutr Hosp]]></source>
<year>2008</year>
<volume>23</volume>
<page-range>12-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<label>23</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[García Peris]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Velasco Gimeno]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evolution in the knowledge on fiber]]></article-title>
<source><![CDATA[Nutr Hosp]]></source>
<year>2007</year>
<volume>22</volume>
<numero>^s2</numero>
<issue>^s2</issue>
<supplement>2</supplement>
<page-range>20-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<label>24</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lecumberri]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mateos]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ramos]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Alía]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rúperez]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Goya]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Izquierdo-Pulido]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bravo]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Characterization of cocoa fiber and its effect on the antioxidant capacity of serum in rats]]></article-title>
<source><![CDATA[Nutr Hosp]]></source>
<year>2006</year>
<volume>21</volume>
<numero>5</numero>
<issue>5</issue>
</nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
