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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Distribución regional de la grasa corporal: Uso de técnicas de imagen como herramienta de diagnóstico nutricional]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Fat mass is the most variable component in the human body, both when comparing several individuals and when considering changes in the same person throughout life. Obesity is characterized by an excess of body fat that affects health and well-being of individuals. Risk associated with excess body fat is due, in part, to location of fat rather than to total amount. Today is stated that causes and metabolic consequences of regional distribution of fat are of particular clinical importance. To identify a compartment of morbid adipose tissue and to be able to act on it is one of the main aims of the present research. In this review, we have revised the existing literature on location and characteristics of total body fat in human adult. We have focused on abdominal region, basing this review on the use of modern imaging techniques available nowadays, such as computerized tomography and magnetic resonance imaging, with their advantages and limitations. The purpose of this review is to assess whether it is possible to know the body composition and fat distribution on the basis of image methods. Computed tomography technique was first applied in studies of obesity, but today, due to the inconvenience of irradiating the patient, this technique is being replaced by magnetic resonance that, in addition to avoid radiation, provides images of extraordinary quality. Both methods allow to subdivide the classic general fat depots in others more specific. Subcutaneous fat depot can be superficial or deep, while visceral can be divided in mesenteric, omental or epiploic, retroperitoneal and perirrenal fat. In addition, these modern techniques of imaging permit to study muscular fat, considered by some authors asthe new fat compartment. Muscular fat includes fat located between skeletal muscle fibers, called extramyocellular fat, as well as lipids located within skeletal mucle fibers (intramyocellular fat). Its importance lies not only in size, similar to visceral fat, but on its pathophysiological implications. Finally, techniques of image analysis have prove to be extremely useful in studying the location and extent of abdominal fat compartments, becoming reference to validate equations obtained from the so-called "indirect methods".]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana" size="2"><a name="top"></a><b>REVISIONES</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Distribuci&oacute;n regional de la grasa corporal. Uso de t&eacute;cnicas de imagen como herramienta de diagn&oacute;stico nutricional</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Regional distribution of the body fat. Use of image techniques as tools for nutritional diagnosis</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>M.ª J. P&eacute;rez Miguelsanz<sup>1</sup>, W. Cabrera Parra<sup>1</sup>, G. Varela Moreiras<sup>2</sup> y M. Garaulet<sup>3</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup>Departamento de Anatom&iacute;a y Embriolog&iacute;a humana I. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid.    <br><sup>2</sup>Departamento de Nutrici&oacute;n, Bromatolog&iacute;a y Tecnolog&iacute;a de los Alimentos. Facultad de Farmacia. Universidad CEU-San Pablo.    <br><sup>3</sup>Departamento de Fisiolog&iacute;a. Facultad de Biolog&iacute;a. Universidad de Murcia. Espa&ntilde;a.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La masa grasa es el componente m&aacute;s variable en la composici&oacute;n corporal, tanto si se comparan varios individuos o se consideran los cambios de una persona a lo largo de la vida. La obesidad se caracteriza por un exceso de masa grasa que afecta a la salud y al bienestar de las personas. Los riesgos asociados al exceso de grasa se deben, en parte, a la localizaci&oacute;n de la grasa, m&aacute;s que a la cantidad total. Hoy se postula que las causas y consecuencias metab&oacute;licas de la distribuci&oacute;n regional de la grasa tienen particular importancia cl&iacute;nica. Por ello, el ideal ser&iacute;a identificar un compartimento de tejido adiposo m&oacute;rbido y poder actuar sobre &eacute;l. En la presente revisi&oacute;n se eval&uacute;a la bibliograf&iacute;a existente sobre la localizaci&oacute;n y caracter&iacute;sticas de la grasa en el ser humano adulto. Nos centramos en la regi&oacute;n abdominal, a la luz de los principios de las modernas t&eacute;cnicas de imagen disponibles como la tomograf&iacute;a computarizada y la resonancia magn&eacute;tica, considerando sus ventajas y limitaciones. El objetivo de esta revisi&oacute;n es valorar si es posible conocer la composici&oacute;n corporal y la distribuci&oacute;n de la grasa bas&aacute;ndonos en los m&eacute;todos de imagen. La tomograf&iacute;a fue la primera t&eacute;cnica en aplicarse a estudios de obesidad, pero en la actualidad, debido a los inconvenientes de irradiar al paciente, esta t&eacute;cnica va cediendo paso a la resonancia magn&eacute;tica que, adem&aacute;s de evitar las radiaciones, proporciona una calidad de imagen extraordinaria. Ambos m&eacute;todos de imagen permiten subdividir los dep&oacute;sitos adiposos cl&aacute;sicos en otros m&aacute;s espec&iacute;ficos. As&iacute;, el dep&oacute;sito graso subcut&aacute;neo puede ser superficial o profundo, mientras que el dep&oacute;sito graso visceral puede estar constituido por grasa mesent&eacute;rica, omental o epiploica, retroperitoneal y perirrenal. Adem&aacute;s, la utilizaci&oacute;n de estas t&eacute;cnicas de imagen modernas permite el estudio de la grasa muscular, considerada por algunos autores como el nuevo compartimento graso. La grasa muscular comprende los dep&oacute;sitos de grasa localizados entre las fibras musculares esquel&eacute;ticas o extramiocelulares, as&iacute; como los l&iacute;pidos localizados dentro de las fibras muculares esquel&eacute;ticas o intramiocelulares. Su importancia radica, no s&oacute;lo en su tama&ntilde;o, similar a la grasa visceral, sino en sus posibles implicaciones fisiopatol&oacute;gicas. En definitiva, las t&eacute;cnicas de an&aacute;lisis de imagen han resultado ser sumamente &uacute;tiles en el estudio de la localizaci&oacute;n y medida de los dep&oacute;sitos de grasa abdominal, pasando a ser la t&eacute;cnica de referencia para validar ecuaciones obtenidas a partir de los m&eacute;todos denominados indirectos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Grasa cut&aacute;nea. Grasa visceral. Grasa muscular. Tomograf&iacute;a computerizada. Resonancia magn&eacute;tica. Obesidad.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Fat mass is the most variable component in the human body, both when comparing several individuals and when considering changes in the same person throughout life. Obesity is characterized by an excess of body fat that affects health and well-being of individuals. Risk associated with excess body fat is due, in part, to location of fat rather than to total amount. Today is stated that causes and metabolic consequences of regional distribution of fat are of particular clinical importance. To identify a compartment of morbid adipose tissue and to be able to act on it is one of the main aims of the present research. In this review, we have revised the existing literature on location and characteristics of total body fat in human adult. We have focused on abdominal region, basing this review on the use of modern imaging techniques available nowadays, such as computerized tomography and magnetic resonance imaging, with their advantages and limitations. The purpose of this review is to assess whether it is possible to know the body composition and fat distribution on the basis of image methods. Computed tomography technique was first applied in studies of obesity, but today, due to the inconvenience of irradiating the patient, this technique is being replaced by magnetic resonance that, in addition to avoid radiation, provides images of extraordinary quality. Both methods allow to subdivide the classic general fat depots in others more specific. Subcutaneous fat depot can be superficial or deep, while visceral can be divided in mesenteric, omental or epiploic, retroperitoneal and perirrenal fat. In addition, these modern techniques of imaging permit to study muscular fat, considered by some authors asthe new fat compartment. Muscular fat includes fat located between skeletal muscle fibers, called extramyocellular fat, as well as lipids located within skeletal mucle fibers (intramyocellular fat). Its importance lies not only in size, similar to visceral fat, but on its pathophysiological implications. Finally, techniques of image analysis have prove to be extremely useful in studying the location and extent of abdominal fat compartments, becoming reference to validate equations obtained from the so-called "indirect methods".</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Subcutaneous fat. Visceral fat. Muscle fat. Computed tomography. Magnetic resonance image. Obesity.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El estudio de la composici&oacute;n corporal, a pesar de no ser una disciplina nueva, despierta cada d&iacute;a m&aacute;s inter&eacute;s. Se refiere al estudio anat&oacute;mico, molecular o tisular de los distintos componentes del cuerpo humano, y es precisamente en el campo de la nutrici&oacute;n donde se ha demostrado en mayor medida su aplicaci&oacute;n cl&iacute;nica, tanto para la valoraci&oacute;n del estado nutricional como para la evaluaci&oacute;n de la respuesta a la intervenci&oacute;n nutricional en patolog&iacute;as diversas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La grasa es un componente del cuerpo humano que se acumula en forma de tejido graso o adiposo. En la actualidad se reconoce que el tejido adiposo (TA), adem&aacute;s de ser la reserva de l&iacute;pidos, es un &oacute;rgano endocrino que produce una variedad de hormonas y citoquinas que regulan el metabolismo e influyen en la composici&oacute;n corporal<sup>1</sup>. Recientemente, el TA est&aacute; surgiendo como fuente importante de c&eacute;lulas madre adultas<sup>2</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La distinci&oacute;n entre grasa y TA en el lenguaje corriente es normalmente irrelevante, y los t&eacute;rminos se usan indistintamente. Sin embargo, en el campo de la composici&oacute;n corporal y el metabolismo, &quot;grasa&quot; y TA son distintos t&eacute;rminos, y la distinci&oacute;n sem&aacute;ntica es importante cuando se determina la masa o se estudian las caracter&iacute;sticas metab&oacute;licas. Aunque muchas veces puedan considerarse como t&eacute;rminos sin&oacute;nimos, es importante recordar que, con la edad, el contenido de &quot;grasa&quot; del &quot;TA&quot; puede variar. Por ejemplo, el contenido de grasa del TA es del 66% en los reci&eacute;n nacidos y aumenta gradualmente hasta la edad adulta, siendo del 80% a partir de los 13 a&ntilde;os de edad<sup>3</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Desde el punto de vista de la histolog&iacute;a, el TA es uno de los considerados tejidos conectivos o conjuntivos laxo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La distribuci&oacute;n anat&oacute;mica del TA tambi&eacute;n muestra patrones de cambio con la edad y un dimorfismo sexual acentuado. En general, el grosor del TA subcut&aacute;neo aumenta en el tronco en los ni&ntilde;os durante la adolescencia, y en la zona gl&uacute;teo-femoral en las ni&ntilde;as, lo que conduce a fenotipos distintivos en la edad adulta que se han descrito como patr&oacute;n de grasa androide frente a ginoide.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Otro factor a considerar es que la masa de TA es el elemento m&aacute;s variable de la composici&oacute;n corporal. As&iacute;, la variabilidad entre individuos puede oscilar desde alrededor del 6% hasta m&aacute;s del 60% del peso corporal total. La variabilidad en el mismo individuo (intra-individuo), puede ser tambi&eacute;n considerable a lo largo del tiempo si pasa por fases sucesivas de obesidad y delgadez.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La mayor&iacute;a de los m&eacute;todos que proporcionan datos por regiones anat&oacute;micas miden o estiman el TA, no determinan la grasa, que es un t&eacute;rmino qu&iacute;mico, como ya hemos mencionado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Nuestra especie presenta varios tipos de TA seg&uacute;n la funci&oacute;n que realice: el TA o grasa parda, marr&oacute;n o multilocular y la grasa blanca, amarilla o unilocular, ambos con capacidad para almacenar grandes cantidades de l&iacute;pidos, pero con diferentes papeles en el metabolismo energ&eacute;tico. A continuaci&oacute;n se revisan las caracter&iacute;sticas, importancia, funci&oacute;n y distribuci&oacute;n de estos dos tipos de tejido graso, interesantes desde el punto de vista de la nutrici&oacute;n.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>TA pardo: grasa parda, marr&oacute;n o multilocular</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El TA marr&oacute;n, tambi&eacute;n llamado grasa parda, porque su color var&iacute;a del dorado al marr&oacute;n rojizo, se caracteriza por presentar adipocitos o c&eacute;lulas grasas con un gran n&uacute;cleo central, amplio citoplasma y mitocondrias muy numerosas, redondeadas con crestas muy juntas y bien desarrolladas. Estas mitocondrias contienen citocromos que les confieren ese color oscuro caracter&iacute;stico. En el citoplasma se encuentran dispersas varias gotas de &aacute;cidos grasos de distinto tama&ntilde;o, que durante la preparaci&oacute;n histol&oacute;gica rutinaria se pierden disueltas en los distintos alcoholes, proporcionando el aspecto agujereado caracter&iacute;stico al observarlo al microscopio. Los adipocitos son poligonales y grandes, aunque m&aacute;s peque&ntilde;os que las c&eacute;lulas del TA blanco. Estas distinciones no son absolutas, puesto que los adipocitos pueden ser uniloculares y tener un reducido n&uacute;mero de mitocondrias cuando los niveles de termog&eacute;nesis son bajos. La diferencia fundamental con el TA blanco, se basa en sus caracter&iacute;sticas bioqu&iacute;micas, puesto que el TA pardo presenta una prote&iacute;na desacoplada propia que falta en la grasa blanca<sup>4</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El TA marr&oacute;n se caracteriza por estar lobulado, recordando a una gl&aacute;ndula. Tiene m&aacute;s capilares que el blanco, as&iacute; como numerosas terminaciones nerviosas simp&aacute;ticas. Despu&eacute;s de un ayuno prolongado, las c&eacute;lulas adoptan un aspecto similar a un epitelio, acentu&aacute;ndose la semejanza con una gl&aacute;ndula.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La funci&oacute;n principal de la grasa parda es producir calor, bien para la termorregulaci&oacute;n o en relaci&oacute;n con la regulaci&oacute;n del balance de energ&iacute;a, produci&eacute;ndose grandes cambios en animales como respuesta al fr&iacute;o. Los &aacute;cidos grasos almacenados en la grasa parda se usan directamente por el tejido en el que est&aacute;n almacenados, aunque tambi&eacute;n pueden ser movilizados y utilizados en situaciones cr&iacute;ticas por otros tejidos<sup>4</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La grasa parda ejerce una importante funci&oacute;n en el feto y reci&eacute;n nacido, llegando a representar el 2-5% del peso corporal. Este tipo de grasa se encuentra localizada entre las esc&aacute;pulas, en las axilas, en la nuca, y alrededor de los grandes vasos del tronco. La funci&oacute;n principal es termog&eacute;nica durante el primer a&ntilde;o de vida, al final del cual se cre&iacute;a pr&aacute;cticamente desaparecida en su totalidad, transform&aacute;ndose en grasa blanca o amarilla<sup>5</sup>. Sin embargo, hoy ya se acepta su existencia tambi&eacute;n en la edad adulta.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Es f&aacute;cil comprender que la relaci&oacute;n entre superficie y volumen del cuerpo en nuestra especie es muy diferente a la de los animales peque&ntilde;os, y que la termodispersi&oacute;n en humanos es mucho menor que en roedores. Los reci&eacute;n nacidos presentan una cantidad considerable de grasa parda. En el adulto, se han descrito adipocitos marrones dispersos entre los blancos en biopsias perirrenales en el 24% de casos, que alcanzaban valores de hasta el 50% si se exclu&iacute;an los pacientes mayores de 50 a&ntilde;os. Se ha calculado la presencia de un adipocito marr&oacute;n por cada 100-200 adipocitos blancos como media en los dep&oacute;sitos de grasa visceral de adultos delgados<sup>6</sup>, tambi&eacute;n est&aacute; descrito un aumento de adipocitos marrones en trabajadores al aire libre del norte de Europa<sup>7</sup>. La se&ntilde;al para la activaci&oacute;n de los adipocitos marrones es una temperatura por debajo de la considerada neutra (34 ºC para los ratones, 28 ºC para las ratas y 20-22 ºC para los humanos). La dieta podr&iacute;a activar del mismo modo el TA marr&oacute;n, que ser&iacute;a el responsable de la termog&eacute;nesis inducida por los alimentos<sup>8</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En animales de experimentaci&oacute;n, el porcentaje relativo de adipocitos marrones y blancos es variable, dependiendo de la cepa, edad, sexo, condiciones ambientales y nutricionales. Las ratas poseen una evidente plasticidad que permite que adipocitos blancos retroperitoneales, a temperatura ambiente, se transformen en pardos en animales aclimatados al fr&iacute;o por transdiferenciaci&oacute;n. Estos cambios histofisiol&oacute;gicos se producen a trav&eacute;s de un est&iacute;mulo adren&eacute;rgico, probablemente por la activaci&oacute;n de los adrenoceptores beta-3, y esta conversi&oacute;n contribuye al tratamiento de la obesidad y diabetes en estos animales<sup>9</sup>, abriendo una puerta al futuro tratamiento en humanos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El desarrollo de t&eacute;cnicas de imagen cada vez m&aacute;s complejas aplicadas al estudio de trazadores de met&aacute;stasis tumorales, como la FDG PET (tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones con fluorodeoxyglucosa), ha proporcionado como hallazgo colateral y sorpendente, la visualizaci&oacute;n de &aacute;reas sim&eacute;tricas de gran actividad en la parte superior del cuerpo que corresponden a TA pardo. Los dep&oacute;sitos humanos son diferentes a los de roedores, el dep&oacute;sito principal se encuentra en las regiones supraclavicular y del cuello, con dep&oacute;sitos adicionales paravertebrales, mediast&iacute;nicos o para-a&oacute;rticos y suprarrenales, pero no interescapulares como los que existen en los reci&eacute;n nacidos<sup>10</sup> (<a href="#fig1">fig. 1</a>).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="fig1"><img src="/img/revistas/nh/v25n2/revision3_f1.gif" align="top"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">La utilizaci&oacute;n de la FDG PET tiene una dificultad todav&iacute;a inexplicable, consistente en que cuando un paciente se examina varias veces, la presencia o ausencia del TA marr&oacute;n no es reproducible, esta cuesti&oacute;n impide dar datos concretos sobre la prevalencia de dep&oacute;sitos de TA marr&oacute;n en adultos. En un estudio realizado en 33 mujeres que fueron examinadas con &eacute;xito en cinco ocasiones sucesivas durante el per&iacute;odo de tratamiento anticancer&iacute;geno<sup>11</sup>, se observ&oacute; que del total de mujeres, 6 no parec&iacute;an tener TA marr&oacute;n marcado en alguno de los cinco ex&aacute;menes, y solamente una lo present&oacute; en las cinco ocasiones. En el resto de pacientes, la intensidad de se&ntilde;al era diferente en todos los casos. La prevalencia de TA marr&oacute;n estimada en esta peque&ntilde;a poblaci&oacute;n era del 80%, aunque los investigadores destacan que una &uacute;nica medida puede infravalorar enormemente la verdadera prevalencia de TA marr&oacute;n debido a su variabilidad en la detecci&oacute;n. Recientemente, revisando las historias cl&iacute;nicas de 1972 pacientes, se han encontrado dep&oacute;sitos de TA pardo en 7,5% de las mujeres frente al 3,1% de varones, en una relaci&oacute;n 2:1 de mujeres/hombres<sup>12</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Estos porcentajes aumentar&iacute;an durante la exposici&oacute;n al fr&iacute;o y no en condiciones termoneutras, con actividad significativamente menor en personas con sobrepeso y obesas frente a las delgadas<sup>13,14</sup></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Actualmente se acepta que la presencia de TA pardo en adultos j&oacute;venes es alta, pero su actividad es reducida porque se relaciona inversamente con el IMC, y el porcentaje de grasa corporal<sup>13</sup>, especialmente en las personas mayores<sup>12</sup>. El TA pardo puede ser metab&oacute;licamente importante en humanos, y el hecho de que est&eacute; reducido, aunque todav&iacute;a presente en la mayor&iacute;a de las personas con sobrepeso u obesas puede ser fundamental para el tratamiento de la obesidad.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>TA blanco: grasa blanca, amarilla o unilocular</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La grasa blanca recibe esta denominaci&oacute;n por contraposici&oacute;n a la grasa de color pardo o marr&oacute;n. En este tejido, el color depende en parte de la dieta: en los primates, grupo al que pertenece nuestra especie, el color amarillo se debe a los carotenos, entre otras sustancias. En preparaciones histol&oacute;gicas rutinarias, los adipocitos aparecen con una gran vacuola o espacio vac&iacute;o en posici&oacute;n central que corresponde a una &uacute;nica y gran gota de &aacute;cidos grasos que se ha disuelto durante la preparaci&oacute;n y que hace que el citoplasma quede reducido a una fina pel&iacute;cula en la parte perif&eacute;rica, con un n&uacute;cleo de menor tama&ntilde;o, el n&uacute;mero de mitocondrias es reducido y con escasas crestas. El tama&ntilde;o de los adipocitos puede ser muy grande, con di&aacute;metros superiores a las 100 micras. El TA blanco posee una escasa vascularizaci&oacute;n e inervaci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las funciones de la grasa blanca pueden resumirse en cuatro principales: sintetizar l&iacute;pidos a partir de excedentes de hidratos de carbono o prote&iacute;nas; responder a est&iacute;mulos hormonales y nerviosos; secretar sus propias hormonas (leptina, TNF-alfa, adiponectina, etc.); y la m&aacute;s cl&aacute;sica de todas, actuar como reservorio de energ&iacute;a, formando, almacenando y descomponiendo &aacute;cidos grasos en equilibrio con la concentraci&oacute;n correspondiente en el torrente sangu&iacute;neo<sup>15</sup>, aunque recientemente el TA est&aacute; surgiendo como fuente important&iacute;sima de c&eacute;lulas madre adultas<sup>2</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el ayuno prolongado, los adipocitos liberan gradualmente los l&iacute;pidos almacenados y la vacuola central disminuye de tama&ntilde;o, siendo reemplazada por numerosas gotas de l&iacute;pidos m&aacute;s peque&ntilde;as. Si se moviliza todo el l&iacute;pido almacenado, las c&eacute;lulas se asemejan a fibroblastos. Una excepci&oacute;n a esta regla son los ac&uacute;mulos grasos que se localizan alrededor de los ri&ntilde;ones, las &oacute;rbitas oculares, algunas articulaciones como la rodilla o la cadera, las palmas de las manos o las plantas de los pies, cuyas c&eacute;lulas adiposas, en situaciones de ayuno, no liberan los l&iacute;pidos acumulados. En estas regiones, la funci&oacute;n principal del tejido graso parece ser de tipo mec&aacute;nico, es decir, amortiguar golpes y servir de sost&eacute;n a los distintos &oacute;rganos<sup>5</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El n&uacute;mero de c&eacute;lulas de grasa se puede determinar de forma aproximada cuando tenemos una medida de la grasa corporal total y una estimaci&oacute;n del tama&ntilde;o celular medio. La grasa corporal total en un individuo normopeso es del orden de 10 a 20 kg lo que corresponde aproximadamente a 3 x 1.010 adipocitos. El n&uacute;mero de adipocitos en individuos obesos fluct&uacute;a generalmente entre 4-6 x 1.010 y aunque aumenta m&aacute;s r&aacute;pidamente en la infancia y en la adolescencia, en la actualidad se sabe que el n&uacute;mero de adipocitos tambi&eacute;n puede aumentar en la edad adulta<sup>16,17</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Desde el punto de vista de las caracter&iacute;sticas histol&oacute;gicas del TA, cl&aacute;sicamente la obesidad se define en funci&oacute;n del tama&ntilde;o y n&uacute;mero de adipocitos. As&iacute;, se considera obesidad hiperpl&aacute;sica o hipercelular, aquella con n&uacute;mero de adipocitos &gt; 5 x 1.010 y generalmente se presenta en la infancia<sup>18</sup>. En la edad adulta esta hiperplasia celular se produce normalmente en aquellos individuos con m&aacute;s del 75% de su peso deseable (IMC &gt; 35 kg/m<sup>2</sup>) y se asocia en general con la obesidad ginoide<sup>19</sup>. Cuando la obesidad se implanta en la edad adulta o durante el embarazo, se le llama obesidad hipertr&oacute;fica e implica un aumento del tama&ntilde;o de las c&eacute;lulas de grasa. La obesidad hipertr&oacute;fica tiende a correlacionarse con una distribuci&oacute;n androide o troncal de la grasa y est&aacute; a menudo asociada con des&oacute;rdenes metab&oacute;licos tales como intolerancia a la glucosa, hiperlipidemia, hipertensi&oacute;n y enfermedades cardiovasculares<sup>19</sup>. Se considera obesidad hipertr&oacute;fica aquella en la que el peso de los adipocitos es &gt; 0,42 mg en individuos menores de 35 a&ntilde;os y &gt; 0,82 mg en individuos de m&aacute;s de 35 a&ntilde;os<sup>18</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En realidad, hoy en d&iacute;a sabemos que el TA muestra habitualmente caracter&iacute;sticas mixtas de hipertr&oacute;fiahiperpl&aacute;sia, pero en situaciones extremas puede hacerse m&aacute;s manifiesto el predominio de la hipertrofia sobre la hiperplasia o viceversa, siendo la primera forma m&aacute;s t&iacute;pica de la obesidad severa del adulto y la segunda de la del ni&ntilde;o.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Clasificaci&oacute;n del TA blanco</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A pesar del aumento de inter&eacute;s en el conocimiento de los distintos compartimentos de TA, todav&iacute;a no existe un consenso sobre la nomenclatura de estos dep&oacute;sitos. La anatom&iacute;a cl&aacute;sica ha dejado de lado un tejido que no era considerado como &quot;un &oacute;rgano&quot;, y que adem&aacute;s molestaba a la hora de preparar las disecciones para el estudio de otras estructuras consideradas &quot;nobles&quot;. Esta situaci&oacute;n explica que en la mayor&iacute;a de los textos de anatom&iacute;a falte una clasificaci&oacute;n detallada del TA, considerando simples categor&iacute;as tales como: TA subcut&aacute;neo o fascia superficial (ser&iacute;a la capa comprendida entre la dermis y las fascias y aponeurosis musculares); TA que rodea &oacute;rganos y que puede recibir un nombre espec&iacute;fico del &oacute;rgano que rodea (TA perirrenal);TA intersticial o infiltrado entre otros tejidos, de tal forma que es imposible disecar como una estructura continua, o el TA de la m&eacute;dula &oacute;sea.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Esta clasificaci&oacute;n fue &uacute;til para los anatomistas en el pasado, principalmente porque el enfoque se centraba en los &oacute;rganos y hab&iacute;a escasa patolog&iacute;a atribuida o relacionada directamente con el compartimento del TA. Sin embargo, en la actualidad se considera que el TA no es un compartimento homog&eacute;neo &uacute;nico, sino que tiene dep&oacute;sitos regionales espec&iacute;ficos con importantes propiedades metab&oacute;licas. Por tanto, hoy en d&iacute;a, a la luz de los nuevos conocimientos, el estudio de los dep&oacute;sitos de TA requiere una clasificaci&oacute;n m&aacute;s exhaustiva y una localizaci&oacute;n anat&oacute;mica precisa, ya que estos compartimentos adiposos individuales podr&iacute;an tener mayor asociaci&oacute;n con procesos fisiol&oacute;gicos y patol&oacute;gicos que la masa de TA total.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El t&eacute;rmino distribuci&oacute;n de la grasa se refiere a la cantidad relativa de grasa en los compartimentos principales en donde se almacena TA y grasa en el cuerpo. El perfeccionamiento de los m&eacute;todos de valoraci&oacute;n de la composici&oacute;n corporal ha hecho posible medir la grasa en sitios de tejido no adiposo como el m&uacute;sculo o el h&iacute;gado, constituyendo la llamada grasa ect&oacute;pica.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Clasificaci&oacute;n del TA propuesta por Shen y cols.<sup>20</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Desde el punto de vista anat&oacute;mico Shen y colaboradores<sup>20</sup> han realizado una clasificaci&oacute;n exhaustiva del TA blanco (<a href="#tabla1">tabla I</a>). Esta clasificaci&oacute;n es de gran inter&eacute;s por ser extremadamente detallada y precisa, permitiendo caracterizar cada regi&oacute;n anat&oacute;mica del TA en el humano, proponiendo una nomenclatura de consenso para los distintos dep&oacute;sitos, rescatando del olvido algunos tradicionalmente no considerados. La clasificaci&oacute;n que propone es, adem&aacute;s, un h&iacute;brido entre regiones y propiedades funcionales, puesto que es especialmente exhaustiva respecto al TA visceral.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="tabla1"><img src="/img/revistas/nh/v25n2/revision3_t1.gif" align="top"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">El estudio del TA, adquiere especial relevancia cuando se refiere al individuo obeso. Por ello, y teniendo en cuenta aspectos relativos a la distribuci&oacute;n topogr&aacute;fica de la grasa corporal, Vague en 1947 clasific&oacute; la obesidad como de tipo androide y ginoide. En la <a href="#tabla2">tabla II</a> se representa la clasificaci&oacute;n de la distribuci&oacute;n del tejido adiposo en el individuo obeso seg&uacute;n la Sociedad Espa&ntilde;ola del Estudio de la Obesidad (SEEDO)<sup>21</sup>.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="tabla2"><img src="/img/revistas/nh/v25n2/revision3_t2.gif" align="top"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Distribuci&oacute;n topogr&aacute;fica de la grasa abdominal</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la presente revisi&oacute;n, vamos a estudiar la distribuci&oacute;n del TA abdominal siguiendo b&aacute;sicamente la clasificaci&oacute;n propuesta por Shen y colaboradores<sup>20</sup>, considerando adem&aacute;s aspectos metabolicos y fisiopatol&oacute;gicos del TA. Hemos escogido la regi&oacute;n abdominal debido a la abundante bibliograf&iacute;a y gran inter&eacute;s existente en los dep&oacute;sitos de grasa abdominal, pues incluso los estudios antropom&eacute;tricos incluyen la medida de la cintura y su relaci&oacute;n con la cadera, como indicador indirecto de grasa visceral.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los dep&oacute;sitos de TA se clasifican seg&uacute;n su localizaci&oacute;n topogr&aacute;fica en tres grandes grupos en el abdomen: TA subcut&aacute;neo y TA interno, subdividido en visceral y muscular.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>TA subcut&aacute;neo</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El TA subcut&aacute;neo se ha estudiado cl&aacute;sicamente a trav&eacute;s de las t&eacute;cnicas antropom&eacute;tricas (pliegues cut&aacute;neos). Las diferencias de distribuci&oacute;n del TA seg&uacute;n el sexo son insignificantes desde la lactancia, durante la ni&ntilde;ez y hasta el comienzo de la adolescencia. Con el tiempo, los varones acumulan m&aacute;s grasa subcut&aacute;nea en el tronco que en las extremidades. Esto sucede de forma desproporcionada durante la adolescencia y m&aacute;s lentamente hasta los 50 a&ntilde;os aproximadamente. Por el contrario, las mujeres, acumulan cantidades de grasa similares en el tronco y las extremidades hasta los 40 a&ntilde;os de edad, aproximadamente. Con el tiempo, en la mujer, el grosor de los pliegues cut&aacute;neos del tronco aumenta proporcionalmente m&aacute;s que el de las extremidades. La variaci&oacute;n &eacute;tnica en la distribuci&oacute;n de la grasa subcut&aacute;nea es tambi&eacute;n superior en mujeres que en varones<sup>22</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el abdomen, la grasa subcut&aacute;nea puede subdividirse en dos compartimentos distintos<sup>23,24</sup> (<a href="#f2">fig. 2</a>):</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">1) <i>Tejido adiposo subcut&aacute;neo superficial (TASS):</i> una capa superficial de TA distribuida bajo la piel abdominal, que presenta un grosor relativamente constante en toda la regi&oacute;n, dentro de la variaci&oacute;n entre los distintos individuos. Esta grasa es compacta y uniforme y est&aacute; soportada por septos pr&oacute;ximos que conectan la dermis con la fascia subcut&aacute;nea circunferencial. El grosor de esta capa es lo que normalmente se mide utilizando los lipocalibres y combinando los datos obtenidos de los distintos pliegues antropom&eacute;tricos, da idea aproximada de la grasa subcut&aacute;nea total.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">2) <i>Tejido adiposo subcut&aacute;neo profundo (TASP):</i> otro compartimento tisular adiposo m&aacute;s profundo, localizado bajo la capa superficial anterior y separado de ella por una fascia subcut&aacute;nea circunferencial que se fusiona con la pared muscular en regiones anat&oacute;micas determinadas, como la l&iacute;nea alba anteriormente o las ap&oacute;fisis espinosas posteriormente. Esta capa grasa subcut&aacute;nea profunda es la m&aacute;s susceptible de aumentar en grosor en casos de obesidad, principalmente en las regiones periumbilical, paralumbar, gl&uacute;tea y caderas, quedando m&aacute;s delgada lateralmente al ombligo, en los costados. La grasa de este compartimento tiene una estructura de septos mucho m&aacute;s escasos y desordenados, que conectan la fascia subcut&aacute;nea con la que cubre la musculatura de la pared abdominal de forma incompleta.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"><img src="/img/revistas/nh/v25n2/revision3_f2.gif" align="top"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">La raz&oacute;n fundamental para la divisi&oacute;n de la grasa subcut&aacute;nea en profunda y superficial, proviene de los estudios en animales que indican que los l&iacute;pidos se depositan a mayor velocidad en la capa profunda haciendo que sea un tejido m&aacute;s activo en t&eacute;rminos metab&oacute;licos y que actuar&iacute;a m&aacute;s como aislante t&eacute;rmico o capa de reserva<sup>25,26</sup>. Monzon y cols.<sup>27</sup> confirmaron en humanos que la actividad lipol&iacute;tica era mayor en adipocitos provenientes del tejido graso subcut&aacute;neo profundo que en los procedentes del compartimiento superficial.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Existen diferencias entre las proporciones de ambos compartimentos subcut&aacute;neos en funci&oacute;n del sexo. As&iacute;, un estudio reciente realizado sobre im&aacute;genes de tomograf&iacute;a computarizada en L4-L5, muestra que en mujeres ambas grasas subcut&aacute;neas, superficial y profunda, se presentan en una proporci&oacute;n semejante. En los hombres, por el contrario, la grasa profunda corresponde al 60% de la grasa subcut&aacute;nea total y el &iacute;ndice de tejido adiposo subcut&aacute;neo profundo/tejido adiposo subcut&aacute;neo total (TASP/TAST) es significativamente superior. Otro dato interesante es que la grasa subcut&aacute;nea ventral, la de alrededor del ombligo, es superior en el hombre que en la mujer y adem&aacute;s se correlaciona positivamente con al &Iacute;ndice de Masa Corporal (IMC) en este sexo, lo que significa que en el hombre, la grasa subcut&aacute;nea abdominal aumenta con el grado de obesidad, de forma paralela, situaci&oacute;n que no siempre sucede en la mujer<sup>28</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>TA subcut&aacute;neo y riesgo metab&oacute;lico</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Algunos autores han sugerido que el TA subcut&aacute;neo de la regi&oacute;n abdominal es el que mejor se correlaciona con los valores de insulina plasm&aacute;ticos<sup>29,30</sup> y de triglic&eacute;ridos<sup>31</sup>, aunque no existe consenso sobre si la subdivisi&oacute;n de TA subcut&aacute;neo abdominal est&aacute; relacionada con el riesgo metab&oacute;lico. As&iacute;, para Kelley y cols.<sup>32</sup> y Piernas y colaboradores<sup>28</sup>, la grasa subcut&aacute;nea posterior representa en mayor medida a la grasa subcut&aacute;nea profunda y, por tanto, podr&iacute;a tener un mayor impacto sobre la resistencia a la insulina que la cantidad de grasa que pueda existir en la regi&oacute;n anterior del abdomen. Por el contrario, Ross y cols.<sup>33</sup> defienden que la cantidad de grasa subcut&aacute;nea profunda del abdomen no es un factor pron&oacute;stico independiente de la resistencia a la insulina.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Otros trabajos indican que no es la grasa subcut&aacute;nea en si misma o sus diferentes compartimentos lo que determina el riesgo metab&oacute;lico, sino su relaci&oacute;n con el &aacute;rea visceral. As&iacute;, se ha propuesto un nuevo &iacute;ndice entre el &aacute;rea del tejido adiposo subcut&aacute;neo profundo y del tejido adiposo visceral (TASP/TAV) que cuando es mayor de 3,65 en la mujer o menor de 1,01 en el hombre, los sujetos presentan un mayor riesgo metab&oacute;lico<sup>28</sup>. En este trabajo, realizado en 85 pacientes a partir de im&aacute;genes de tomograf&iacute;as computarizadas, se demuestra que este nuevo &iacute;ndice (TASP/TAV), es un buen predictor de riesgo metab&oacute;lico. En particular es un indicativo de la variabilidad de HDL-C en el hombre y de HOMA en la mujer.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Estos resultados tan dispares sobre el impacto metab&oacute;lico de los tejidos subcut&aacute;neos superficial y profundo, podr&iacute;an deberse al diferente grado de obesidad entre los sujetos de los diferentes estudios. Recientemente se ha postulado que la grasa subcut&aacute;nea superficial es la de mayor impacto metab&oacute;lico mientras que no se alcancen valores significativamente elevados de grasa visceral y subcut&aacute;nea profunda. Es entonces, cuando se alcanza este l&iacute;mite, cuando los compartimentos subcut&aacute;neo profundo y visceral, alcanzan la verdadera relevancia metab&oacute;lica y esto sucede tanto en hombres como en mujeres, en la edad adulta<sup>28</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Grasa intraabdominal, visceral o perivisceral</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La denominada grasa intraabdominal, visceral o perivisceral se encuentra dentro de las paredes &oacute;seas y musculares del abdomen, por tanto, para su medici&oacute;n no es posible el uso de las t&eacute;cnicas antropom&eacute;tricas de pliegues cut&aacute;neos o el per&iacute;metro de cintura, sino que es necesario un estudio con t&eacute;cnicas de imagen o di&aacute;metros. Esta regi&oacute;n de TA forma parte del TA interno visceral de Shen y colaboradores<sup>20</sup>, y se refiriere exclusivamente a la regi&oacute;n abdominal que ser&iacute;a visible con t&eacute;cnicas de imagen. La grasa intaabdominal se puede subdividir en (<a href="#f2">fig. 2</a>)</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">1) <i>TA intraperitoneal (TAI):</i> corresponde al territorio tributario de la vena porta-hep&aacute;tica.</font></p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- <i>Grasa omental</i>, se encuentra en el omento o epiplon mayor, cuatro hojas de peritoneo que cuelgan a modo de delantal desde la curvatura mayor del est&oacute;mago y el colon transverso, entre las asas delgadas y la pared anterior del abdomen.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- <i>Grasa mesent&eacute;rica,</i> se deposita en el mesenterio o doble hoja de peritoneo que une el yeyuno-&iacute;leon a la pared posterior del abdomen.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">2) <i>TA extraperitoneal (TAE):</i> corresponde al territorio tributario de las venas cavas</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- <i>Retroperitoneal</i>, se encuentra entre el peritoneo y la fascia transversal que cubre la cara profunda de los m&uacute;sculos del abdomen, y que incluye la grasa pararrenal, grasa que se encuentra entre la aorta abdominal y la vena cava inferior, delante de los cuerpos vertebrales, y la grasa perirrenal que rodea los ri&ntilde;ones, separada del TA retroperitoneal por una celda incompleta.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">En general, las personas obesas tienen m&aacute;s grasa visceral que las delgadas. Adem&aacute;s el TA visceral difiere entre sexos, mientras que los varones tienen mayor cantidad de grasa visceral que las mujeres, estas &uacute;ltimas presentan un aumento marcado de la grasa visceral principalmente durante la menopausia. Adem&aacute;s, en el var&oacute;n existe una correlaci&oacute;n positiva entre la grasa visceral y el &iacute;ndice de masa corporal (IMC), indicando que la grasa intraabdominal se acumula en proporci&oacute;n al grado de obesidad. Sin embargo, en la mujer esta situaci&oacute;n no se presenta. Hay que tener en cuenta que en el sexo femenino el aumento de grasa visceral est&aacute; limitado por barreras anat&oacute;micas<sup>28</sup>. Adem&aacute;s, la mujer se protege a s&iacute; misma de un aumento de grasa visceral, incrementando la grasa subcut&aacute;nea hasta que se alcanza un cierto grado de obesidad, a partir del cual comienza el aumento de grasa visceral<sup>34</sup>. Durante la vejez, las cantidades absolutas de grasa visceral pueden permanecer m&aacute;s o menos estables, aunque la grasa visceral puede aumentar en mayor medida que la grasa corporal total, ya que &eacute;sta disminuye durante la senectud y se redistribuye<sup>35</sup>. Sin embargo, en el adulto, la cantidad de grasa visceral est&aacute; relacionada s&oacute;lo de forma moderada con la grasa corporal total, con una varianza que va desde alrededor de 30 a 50%<sup>36,37</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por el contrario, algunos autores consideran que el sexo no es una variable predictora de la grasa visceral, siendo la edad el factor fundamental responsable del incremento de los dep&oacute;sitos grasos viscerales que se producen con el envejecimiento, estableciendo que cada a&ntilde;o m&aacute;s de edad est&aacute; asociado con un incremento del &aacute;rea grasa visceral de 3,30 cm<sup>238</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>TA visceral y riesgo metab&oacute;lico</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Numerosos estudios han mostrado, usando t&eacute;cnicas de imagen, que el tama&ntilde;o del compartimento adiposo visceral se asocia con factores de riesgo de enfermedad cardiovascular<sup>39-41</sup>, con variables de comorbilidad asociadas a la obesidad, tales como elevadas concentraciones plasm&aacute;ticas de triglic&eacute;ridos y apolipoprote&iacute;na B, mayor proporci&oacute;n de part&iacute;culas LDL, aumento en la relaci&oacute;n colesterol total/HDL colesterol, valores inferiores de HDL-colesterol, resistencia a la insulina e hiperinsulinemia, y cambios en las concentraciones s&eacute;ricas de leptina, TNF-alfa, y distintas hormonas sexuales<sup>33,42-54</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los des&oacute;rdenes en la distribuci&oacute;n de la grasa, especialmente con la acumulaci&oacute;n de grasa visceral en la parte superior del tronco y las complicaciones metab&oacute;licas asociadas, han hecho que algunos autores denominen al s&iacute;ndrome metab&oacute;lico como &quot;s&iacute;ndrome de grasa visceral&quot; que corresponder&iacute;a a la suma de la intolerancia a la glucosa, hiperlipidemia, hipertensi&oacute;n y la acumulaci&oacute;n de grasa visceral.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Existen numerosos estudios que relacionan la disposici&oacute;n de la grasa corporal con los valores de insulina. En general, se considera el ac&uacute;mulo de grasa visceral como factor fundamental en la resistencia a la insulina<sup>33,55</sup>, incluso con una correlaci&oacute;n m&aacute;s fuerte que otros factores de riesgo como las alteraciones de la relaci&oacute;n l&iacute;pidos-prote&iacute;nas<sup>56</sup>. Sin embargo, para algunos autores, las medidas del compartimento graso subcut&aacute;neo profundo ser&iacute;an mejores predictores de resistencia a la insulina que el propio tejido visceral<sup>32,57-59</sup>. Algunos investigadores consideran que la importancia de la grasa visceral radica en los compartimentos mesent&eacute;rico y omental exclusivamente, los denominados dep&oacute;sitos portales o intraperitoneales frente a los extraperitoneales. Estos autores, se fundamentan en que los &aacute;cidos grasos de estas zonas se liberan a un ritmo mayor y drenan directamente en la vena porta. La exposici&oacute;n continua del h&iacute;gado a elevadas concentraciones de &aacute;cidos grasos dar&iacute;a como resultado los des&oacute;rdenes metab&oacute;licos asociados con la acumulaci&oacute;n de grasa visceral<sup>41,60,61</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La heterogeneidad metab&oacute;lica del TA de los distintos compartimentos, particularmente las diferencias entre los dep&oacute;sitos adiposos subcut&aacute;neos y los denominados  <i>portales</i> (grasa mesent&eacute;rica y omental), puede acompa&ntilde;ar a anomal&iacute;as metab&oacute;licas severas. Existen autores que defienden que esta grasa est&aacute; directamente relacionada con las alteraciones cardiovasculares que  se observan en individuos no obesos, como el aumento  del grosor de la &iacute;ntima en la pared de la arteria car&oacute;tida com&uacute;n, lo que demostrar&iacute;a que el TA portal juega un papel fundamental en el desarrollo potencial de la arteriosclerosis propia de la obesidad<sup>41</sup>. Adem&aacute;s, se ha sugerido por Enevoldsen y cols.<sup>62</sup> y por nuestro propio grupo<sup>63</sup>, que el determinante m&aacute;s importante en el impacto metab&oacute;lico es la masa relativa de los diferentes compartimentos de grasa, y no su tama&ntilde;o absoluto. As&iacute;, el cl&aacute;sico &iacute;ndice de grasa visceral respecto al subcut&aacute;neo (TAV/TAST) se ha propuesto como un criterioadecuado de diagn&oacute;stico de alteraciones metab&oacute;licas<sup>64</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El exceso de grasa visceral es por tanto un marcador de la incapacidad del tejido adipose subcut&aacute;neo de actuar como un protector metab&oacute;lico, por lipodistrofia o por hipertrofia y por tanto resistencia a la insulina. En esta situaci&oacute;n, los individuos sedentarios que no pueden almacenar su exceso de energ&iacute;a en el tejido adiposo subcut&aacute;neo depositar&aacute;n est&aacute; grasa en lugares &quot;indeseables&quot; como son el h&iacute;gado, el coraz&oacute;n, el p&aacute;ncreas y finalmente, el m&uacute;sculo esquel&eacute;tico<sup>65</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>TA muscular</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La grasa muscular comienza a considerarse como un &quot;nuevo&quot; compartimento graso<sup>66</sup> y se refiere a distintos dep&oacute;sitos de almacenamiento de l&iacute;pidos en el tejido del m&uacute;sculo esquel&eacute;tico: por un lado, los l&iacute;pidos que est&aacute;n dentro de los adipocitos localizados entre las fibras musculares, los llamados l&iacute;pidos extramiocelulares o extramiocitarios; por otro lado, los l&iacute;pidos localizados dentro de las fibras musculares en forma de triacilgliceroles citos&oacute;licos, en el sarcoplasma, generalmente en contacto directo con las mitocondrias, tambi&eacute;n llamados l&iacute;pidos intramiocelulares o intramiocitarios. La grasa intermuscular, por su parte, se refiere a los dep&oacute;sitos localizados entre los distintos m&uacute;sculos, visibles mediante tomograf&iacute;a computarizada (TC, <a href="#f2">fig. 2</a>) o resonancia magn&eacute;tica (RM).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Desde el punto de vista fisiol&oacute;gico, se ha sugerido que los l&iacute;pidos intramiocelulares son una fuente energ&eacute;tica durante el ejercicio, puesto que este tipo de l&iacute;pidos decrece durante el ejercicio prolongado, y del mismo modo que el gluc&oacute;geno, aumenta durante el entrenamiento. Adem&aacute;s, los l&iacute;pidos intramiocitarios son m&aacute;s abundantes en las fibras musculares tipo 1, lo que sugiere que aumentar&iacute;an hasta alcanzar el punto &oacute;ptimo de capacidad oxidativa de grasa, resultando un combustible ventajoso. Sin embargo, cuando se elevan los valores de &aacute;cidos grasos en el plasma o aumenta el contenido de grasa en la dieta, tambi&eacute;n aumentan los l&iacute;pidos intramiocelulares, sugiriendo que las fibras del m&uacute;sculo esquel&eacute;tico sirven de almac&eacute;n de &aacute;cidos grasos si la disponibilidad es alta<sup>67</sup>. Con el estilo de vida actual en los paises occidentalizados, de baja actividad f&iacute;sica y consumo excesivo de alimentos grasos, la capacidad de utilizar los l&iacute;pidos almacenados como fuente de energ&iacute;a ha quedado reducida, teniendo efectos muy negativos sobre la sensibilidad a la insulina.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los l&iacute;pidos intramiocitarios pueden ser cuantificados mediante Resonancia Magn&eacute;tica Espectrosc&oacute;pica (RMS), de forma no invasiva y repetitiva en un determinado m&uacute;sculo a lo largo del tiempo, y en el mismo paciente, aportando datos de un vol&uacute;men muscular proporcionalmente mayor que una biopsia. Dentro del m&uacute;sculo, las peque&ntilde;as gotas de l&iacute;pidos est&aacute;n rodeadas por una fase acuosa (el sarcoplasma), diferente a la de los l&iacute;pidos rodeados por otros l&iacute;pidos (en el TA) y a la de los l&iacute;pidos extramiocelulares (capas de l&iacute;pidos entre fibras musculares), lo que proporciona distintas se&ntilde;ales dentro de un campo magn&eacute;tico.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El mayor inconveniente de esta t&eacute;cnica es que aunque el espectro que se obtiene proporciona dos picos separados que corresponden a los l&iacute;pidos intra y extramiocitarios, &eacute;stos se superponen parcialmente, y se necesita un sofisticado programa inform&aacute;tico que ajuste y cuantifique los picos por separado. Especialmente en sujetos obesos, la gran cantidad de l&iacute;pidos extramiocitarios dificulta la localizaci&oacute;n de un &aacute;rea libre de ellos, obteni&eacute;ndose un gran pico que se superpone en gran medida con el pico correspondiente a los l&iacute;pidos intramiocitarios. Se ha estimado que el coeficiente de variaci&oacute;n en la cuantificaci&oacute;n de l&iacute;pidos intramiocitarios por RMS est&aacute; entre 6% y 14%<sup>68</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La mayor&iacute;a de los estudios sobre l&iacute;pidos intramiocitarios se limita a un n&uacute;mero reducido de m&uacute;sculos. La pierna ha sido ampliamente analizada, debido al alineamiento paralelo de las fibras y de las capas de l&iacute;pidos que las rodean respecto al campo magn&eacute;tico est&aacute;tico. El mayor contenido de grasa se encuentra en la parte interna del m&uacute;sculo s&oacute;leo, mientras que los tibiales anterior y posterior y los gemelos presentan valores dos o tres veces m&aacute;s reducidos<sup>69,70</sup>. Esta diferencia concuerda con los distintos tipos de fibras musculares y los sustratos que utilizan. El s&oacute;leo tiene un alto porcentaje de fibras tipo 1 caracterizadas por mayor contenido en grasa y mitocondrias, dependiendo m&aacute;s de la oxidaci&oacute;n de los l&iacute;pidos que los otros m&uacute;sculos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La sarcopenia o disminuci&oacute;n de la masa muscular es un tema de gran inter&eacute;s, por la p&eacute;rdida de fuerza que puede implicar, limitaci&oacute;n funcional y discapacidad, as&iacute; como aumento del riesgo de ca&iacute;das y fracturas &oacute;seas. La causa principal puede ser el envejecimiento, aunque tambi&eacute;n puede sumarse un nuevo factor que es el aumento de l&iacute;pidos del m&uacute;sculo esquel&eacute;tico, tanto intramiocelular como total, y este contenido influye negativamente en la fuerza y la funci&oacute;n muscular<sup>71,72</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los cambios en el m&uacute;sculo esquel&eacute;tico dependientes de la edad est&aacute;n relacionados con cambios en otros componentes de la composici&oacute;n corporal. Forbes<sup>73</sup> observ&oacute; que los cambios en masa grasa y masa libre de grasa est&aacute;n relacionados, y en general ocurren, de forma proporcional y constante con el cambio de peso: 70% de grasa a 30% de la masa libre de grasa, pero la regulaci&oacute;n de esta relaci&oacute;n se pierde durante la senectud produci&eacute;ndose cambios discordantes en los componentes de tejido magro y blando, lo que lleva a una composici&oacute;n corporal caracterizada por una masa muscular reducida en presencia de exceso de peso corporal, esta forma &quot;desordenada&quot; de composici&oacute;n corporal se ha denominado obesidad sarcop&eacute;nica<sup>74,75</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La obesidad sarcop&eacute;nica se desarrolla cada vez m&aacute;s en personas mayores a medida que aumenta su edad, y se considera una consecuencia tard&iacute;a de la obesidad prolongada que puede acelerar la p&eacute;rdida muscular en la vejez. Se ha estimado que la prevalencia de este nuevo tipo de composici&oacute;n corporal puede aumentar del 2 al 10% de los 65 a los 85 a&ntilde;os de edad, estando fuertemente asociada con limitaciones funcionales: trastornos del equilibrio/marcha, discapacidad, etc.<sup>76</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><i>TA muscular y riesgo metab&oacute;lico</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En su conjunto, cuando la adiposidad es baja, la cantidad de TA intermuscular no difiere significativamente entre afroamericanos, asi&aacute;ticos y blancos. Sin embargo, cuando aumenta, la cantidad de grasa intramuscular crece m&aacute;s r&aacute;pidamente en mujeres afroamericanas, constituy&eacute;ndose un dep&oacute;sito que puede llegar a ser de tama&ntilde;o similar al TA visceral<sup>66</sup>. La relevancia de la localizaci&oacute;n de estos dep&oacute;sitos radica en que los l&iacute;pidos intramiocelulares, y no los extramiocelulares, est&aacute;n relacionados con la resistencia a la insulina<sup>77</sup>. Aunque es el h&iacute;gado el &oacute;rgano que mayor cantidad de &aacute;cidos grasos recibe, los m&uacute;sculos y el p&aacute;ncreas tambi&eacute;n est&aacute;n sometidos a un flujo incrementado de &aacute;cidos grasos en la obesidad. En esta situaci&oacute;n el m&uacute;sculo esquel&eacute;tico disminuye su captaci&oacute;n de glucosa, hecho que contribuye a la hiperglucemia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El m&uacute;sculo esquel&eacute;tico es el tejido sensible a insulina m&aacute;s abundante del cuerpo humano, capaz de captar el 40% de la glucosa postprandial, a la vez que consume el 20% de la energ&iacute;a corporal. Su incapacidad para almacenar energ&iacute;a y para transformar la grasa a glucosa, se ha denominado inflexibilidad metab&oacute;lica. Investigaciones recientes han identificado defectos espec&iacute;ficos en la se&ntilde;alizaci&oacute;n posterior a la uni&oacute;n de la insulina al receptor que se acompa&ntilde;an con una disminuci&oacute;n de la capacidad oxidativa de la mitocondria, un aumento del ac&uacute;mulo de la grasa intramuscular, un incremento de la generaci&oacute;n de especies reactivas a ox&iacute;geno, y una estimulaci&oacute;n de las v&iacute;as de inflamaci&oacute;n lo que finalmente conlleva un riesgo metab&oacute;lico aumentado<sup>78</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>T&eacute;cnicas de imagen: Tomograf&iacute;a Computarizada (TC) y Resonancia Magn&eacute;tica (RM)</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La determinaci&oacute;n de la distribuci&oacute;n regional de la grasa es cada vez m&aacute;s importante en la valoraci&oacute;n de la composici&oacute;n corporal.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La antropometr&iacute;a ha sido utilizada desde hace d&eacute;cadas, es un m&eacute;todo barato y sin demasiadas complicaciones t&eacute;cnicas que debe complementar toda valoraci&oacute;n de la composici&oacute;n corporal. As&iacute;, la determinaci&oacute;n del peso, talla y per&iacute;metro de cintura son imprescindibles en cualquier exploraci&oacute;n cl&iacute;nica. En concreto, el per&iacute;metro de cintura es un par&aacute;metro de medida imprescindible por su relaci&oacute;n con el riesgo cardiovascular asociado a la obesidad y al s&iacute;ndrome metab&oacute;lico,independientemente del &iacute;ndice de masa corporal<sup>79</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las t&eacute;cnicas de imagen como la TC o la RM son de referencia para estimar el &aacute;rea grasa abdominal, proporcionando informaci&oacute;n acerca de la composici&oacute;n corporal a nivel tisular. En cualquier caso, estos m&eacute;todos tienen aplicaciones cl&iacute;nicas limitadas en el estudio de la composici&oacute;n corporal de cuerpo entero y en el estudio de modelos compartimentales, pero tienen cada vez m&aacute;s inter&eacute;s para estudios de la distribuci&oacute;n regional de la grasa corporal, no s&oacute;lo en obesidad sino tambi&eacute;n en la detecci&oacute;n de estados de desnutrici&oacute;n como la caquexia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#tabla3">tabla III</a> se analizan brevemente los puntos fuertes y d&eacute;biles de estas t&eacute;cnicas.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="tabla3"><img src="/img/revistas/nh/v25n2/revision3_t3.gif" align="top"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Comparaci&oacute;n entre ambas t&eacute;cnicas. Ventajas y desventajas</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cualquiera de las dos t&eacute;cnicas permite distinguir entre tejido graso subcut&aacute;neo y visceral, dando idea de la relaci&oacute;n entre el fenotipo obeso y el riesgo de salud, pero la contribuci&oacute;n independiente de cada uno de los dep&oacute;sitos descritos sigue siendo motivo de controversia<sup>80,81</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los fundamentos de cada t&eacute;cnica son distintos. La TC se basa en rayos X que se aten&uacute;an al atravesar las distintas estructuras corporales antes de llegar a los receptores que generar&aacute;n una imagen digital, proporcionando distintas tonalidades de gris para los distintos tejidos. Por su parte, la RM no utiliza radiaciones ionizantes, se basa en un campo magn&eacute;tico externo que orienta el prot&oacute;n del n&uacute;cleo de hidr&oacute;geno, se aplica un pulso de radiofrecuencia a los tejidos corporales, la energ&iacute;a absorbida por algunos protones se libera al terminar el pulso y volver a la posici&oacute;n original. La variaci&oacute;n es detectada por un receptor.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El avance de la medicina nuclear ha permitido generar im&aacute;genes mediante el uso de trazadores radioactivos que se fijan con diferente afinidad a los distintos tipos de tejidos, la inform&aacute;tica ha proporcionado herramientas que hacen reconstrucciones tridimensionales instant&aacute;neas del cuerpo entero o de una determinada estructura, con preparaci&oacute;n o sin ella. Ya hemos mencionado la t&eacute;cnica de PET que utiliza is&oacute;topos radiactivos que se introducen en mol&eacute;culas org&aacute;nicas o radiof&aacute;rmacos que son inyectadas al paciente y posteriormente se analiza la emisi&oacute;n radiactiva de los diferentes tejidos seg&uacute;n la captaci&oacute;n del radiof&aacute;rmaco que presenten. Generalmente se utiliza glucosa marcada con Fl&uacute;or-18, por lo que existe mayor afinidad por parte de las lesiones tumorales o inflamatorias. Los estudios combinando TAC y PET permiten mayor resoluci&oacute;n espacial junto con im&aacute;genes funcionales, han sido fundamentales en el estudios del TA pardo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La ventaja de la RM sobre la TC reside en que en esta &uacute;ltima, la intensidad de la se&ntilde;al producida por la grasa es muy baja, mientras que en la RM aparece hiperintensa y el resto de los tejidos tienen distinto grado de hipointensidad. Esta caracter&iacute;stica permite aplicar t&eacute;cnicas digitales de segmentaci&oacute;n para fragmentar en dos compartimentos la grasa subcut&aacute;nea y visceral de forma autom&aacute;tica, reduciendo enormemente el tiempo de estudio empleado<sup>82</sup> y usando im&aacute;genes que se obtienen durante la RM rutinaria. Por todo ello, la RM es una t&eacute;cnica muy interesante, no s&oacute;lo en caso de obesidad sino tambi&eacute;n de patolog&iacute;as como el c&aacute;ncer, para prevenir o detectar estados de desnutrici&oacute;n y permitir la intervenci&oacute;n nutricional antes de que comiencen a manifestarse los signos cl&iacute;nicos<sup>82</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una vez determinadas las &aacute;reas de grasa abdominal visceral (AV) y la grasa abdominal subcut&aacute;nea (AS) se calcula un &iacute;ndice AV/AS, que cuando es superior a 0,4 indicar&iacute;a obesidad visceral<sup>83</sup>. Para la obtenci&oacute;n del  &iacute;ndice grasa visceral/grasa subcut&aacute;nea es suficiente con la realizaci&oacute;n de un &uacute;nico corte, a nivel de L4, la cuarta v&eacute;rtebra lumbar, que generalmente coincide con el ombligo<sup>24,82</sup>, y que se considera de referencia. Aunque algunos autores realizan esta medici&oacute;n entre la cuarta y quinta v&eacute;rtebra lumbar (L4-L5,  <a href="#fig3">fig. 3</a>)<sup>84</sup>. El &iacute;ndice AV/AS es el que mejor refleja la distribuci&oacute;n de la grasa corporal y se relaciona con la presencia de alteraciones metab&oacute;licas en mayor medida que el &iacute;ndice cintura/cadera<sup>85</sup>.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="fig3"><img src="/img/revistas/nh/v25n2/revision3_f3.gif" align="top"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Es importante que la imagen que se va a estudiar corresponda realmente al nivel L4. En personas con obesidad m&oacute;rbida, el abdomen presenta gran cantidad de grasa subcut&aacute;nea, produciendo un pliegue que hace que el ombligo se desplace caudalmente, incluso cuando el individuo est&aacute; tumbado, dejando de corresponder al nivel vertebral de referencia. Las diferencias del valor de la grasa visceral pueden ser muy grandes en cada nivel<sup>20</sup>. La  <a href="#fig4">figura 4</a> pertenece a una persona con obesidad m&oacute;rbida, en la que el ombligo est&aacute; desplazado hasta el nivel de la tercera v&eacute;rtebra sacra, en esta persona, si se compara el valor de la grasa visceral real en L4 (360,37 cm<sup>2</sup>) con el obtenido en S3 (221,62 cm<sup>2</sup>), la diferencia es del 38,50%. Adem&aacute;s, si el estudio se hace con m&eacute;todos autom&aacute;ticos, es muy importante comprobar y delimitar correctamente los territorios de estudio, ya que la grasa de otro dep&oacute;sito, como puede ser el muscular, o artefactos como el disco intervertebral, pueden a&ntilde;adirse al TA visceral debido a que la fascia o envuelta que los separa no se aprecia bien en la imagen, o los tejidos presentan parecida intensidad.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="fig4"><img src="/img/revistas/nh/v25n2/revision3_f4.gif" align="top"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para los estudios comparativos de grasa abdominal entre distintos sujetos, lo ideal es realizar cuatro secciones entre las v&eacute;rtebras lumbares segunda y cuarta<sup>86-88</sup> debido a la enorme variabilidad de la disposici&oacute;n de la grasa intrabdominal que existe entre los distintos sujetos a un mismo nivel, lo que para algunos autores<sup>89</sup>, cuestiona los resultados obtenidos mediante un &uacute;nico corte. Si a ello a&ntilde;adimos las considerables variaciones entre los protocolos usados, podemos explicar, al menos en parte, las grandes diferencias de los resultados obtenidos en poblaciones aparentemente similares.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Tanto la TC como la RM son herramientas que proporcionan a los investigadores la oportunidad de evaluar los componentes del nivel tejido-&oacute;rgano en los individuos vivos, pudiendo proporcionar informaci&oacute;n fundamental para comprender las diferencias sexuales y &eacute;tnicas en la distribuci&oacute;n del TA, incluso antes del nacimiento, pues la RM es el &uacute;nico m&eacute;todo aplicable que no perjudica ni a la madre ni al feto<sup>90</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La calidad de imagen de la RM es extraordinaria, proporcionando valores de grasa muscular que posteriormente han sido validados mediante disecci&oacute;n<sup>66,91</sup>, con peque&ntilde;as diferencias de entre el 2 y 6% para el TA subcut&aacute;neo o visceral, y hasta del 20% en el m&uacute;sculo esquel&eacute;tico del adulto, pero con gran correlaci&oacute;n entre las medidas con TC y RM<sup>85,92-94</sup>. Sin embargo, se han descrito variaciones en las estimaciones de TA en lactantes de hasta el 40%<sup>95</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Limitaciones de las t&eacute;cnicas de imagen</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una limitaci&oacute;n muy importante, com&uacute;n a las dos t&eacute;cnicas, es que los obesos, debido a sus dimensiones, a veces no caben en el aparato de medida, sobretodo cuando son cerrados, pudiendo quedar parte del cuerpo fuera del campo de an&aacute;lisis, o en caso de obesidades m&oacute;bidas, la camilla sobre la que tiene que situarse no puede aguantar el peso del individuo, aunque estos problemas t&eacute;cnicos est&aacute;n comenzando a resolverse.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Dentro del compartimento subcut&aacute;neo, la fascia superficial no es f&aacute;cilmente distinguible en las im&aacute;genes de RM, lo que impide determinar los dep&oacute;sitos de grasa profundos y superficiales de forma similar a la TC, pero como las tres cuartas partes de la capa profunda est&aacute;n localizadas en la mitad posterior del abdomen, se puede trazar una l&iacute;nea imaginaria que separe estos dep&oacute;sitos y que permita asumir la analog&iacute;a de las medidas realizadas por las dos t&eacute;cnicas<sup>57-58</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La subdivisi&oacute;n del TA visceral en dep&oacute;sitos intraperitoneal y extraperitoneal en las im&aacute;genes de TC y RM no es clara, ya que el peritoneo no es f&aacute;cilmente visible con ninguno de los dos m&eacute;todos, por lo que se trazar&iacute;an l&iacute;neas imaginarias que unen detalles anat&oacute;micos claros como el borde anterior del disco de las v&eacute;rtebras lumbares L4 y L5, los m&uacute;sculos psoas, el colon ascendente y descendente, los ri&ntilde;ones, la arteria aorta o la vena cava inferior, con las paredes del abdomen, para segmentar la grasa visceral. De esta forma, entre el 60 y 75% del TA visceral abdominal se encuentra por delante de estas l&iacute;neas y se considera TA portal<sup>92,96</sup>, aunque no existe consenso sobre si esta divisi&oacute;n mejora o no la relaci&oacute;n observada entre el tejido graso visceral por s&iacute; mismo y la acci&oacute;n de la insulina<sup>29,33,95,97,98</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">A pesar de todos los inconvenientes propios de estas t&eacute;cnicas, se est&aacute;n realizando estudios con gran n&uacute;mero de personas con TC y RM que deben ayudar a comprender las repercusiones de la distribuci&oacute;n del TA en la salud<sup>71,72,99-103</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Modelos antropom&eacute;tricos derivados de las t&eacute;cnicas de imagen</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una de las prioridades de la investigaci&oacute;n del TA es la mejora en la identificaci&oacute;n de individuos de riesgo. Se trata de definir medidas antropom&eacute;tricas simples que se asocien con alteraciones metab&oacute;licas. Tal y como se ha comentado a lo largo de esta revisi&oacute;n, estas alteraciones se relacionan con mayor frecuencia con la grasa visceral. La determinaci&oacute;n del TAV no es f&aacute;cil, y aunque las t&eacute;cnicas de imagen lo hacen de forma precisa y fiable, en numerosos casos su aplicaci&oacute;n es inviable por su elevado coste. Este es el caso de los estudios epidemiol&oacute;gicos o de la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica diaria. Sin embargo, las t&eacute;cnicas de imagen de RM y TC son de gran utilidad como t&eacute;cnicas de referencia para definir nuevos &iacute;ndices o ecuaciones antropom&eacute;tricas. A partir de ellas, numerosos autores han definido medidas r&aacute;pidas de estimaci&oacute;n del &aacute;rea visceral, y como consecuencia de riesgo metab&oacute;lico, que no requieren importantes gastos y que se pueden utilizar en estudios epidemiol&oacute;gicos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">No existe consenso entre los distintos autores sobre cu&aacute;les son las medidas antropom&eacute;tricas m&aacute;s indicativas del TAV.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La circunferencia de la cintura es la m&aacute;s utilizada, entre los diversos &iacute;ndices propuestos, ya que algunos autores defienden que esta medici&oacute;n es mejor para la estimaci&oacute;n de grasa visceral que el uso del &iacute;ndice cintura-cadera (ICC)<sup>103</sup>. Sin embargo, la medici&oacute;n de la circunferencia de cintura conlleva algunos problemas, ya que no siempre se siguen definiciones est&aacute;ndares, y la medici&oacute;n var&iacute;a en funci&oacute;n del criterio utilizado<sup>104</sup>. Por ejemplo, se puede determinar el per&iacute;metro de cintura a la altura del ombligo, en la l&iacute;nea media entre la cresta suprail&iacute;aca y la &uacute;ltima costilla, o en la zona m&aacute;s estrecha del tronco. Adem&aacute;s, la medici&oacute;n tambi&eacute;n var&iacute;a en funci&oacute;n del sujeto, de la localizaci&oacute;n de los huesos, del m&uacute;sculo o del TA. Diversos estudios defienden que el di&aacute;metro sagital (<a href="#fig5">fig. 5</a>) presenta numerosas ventajas sobre las circunferencias de cintura y sobre el ICC<sup>105.</sup> A&uacute;n as&iacute;, tanto las mediciones de circunferencias como las de di&aacute;metros son variables unidimensionales y por tanto no son modelos completos para determinar una variable bidimensional como es el &aacute;rea visceral.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="fig5"><img src="/img/revistas/nh/v25n2/revision3_f5.gif" align="top"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para resolver este problema se ha desarrollado un modelo circular en el que el &aacute;rea visceral (AV) se calcula como si fuera el &aacute;rea de un c&iacute;rculo con la siguiente ecuaci&oacute;n<sup>104</sup>.</font></p>     <blockquote> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">&Aacute;rea visceral (AV) = &pi; (Cintura (m)1/2 &pi; - pliegue abdominal)<sup>2</sup></font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">Diversos autores consideran que el &aacute;rea del compartimiento visceral del abdomen se asemeja m&aacute;s a la de una elipse que a la del c&iacute;rculo, incluso en sujetos obesos. Bas&aacute;ndose en este supuesto, He y colaboradores<sup>106</sup>, han desarrollado un modelo el&iacute;ptico para estimar el &aacute;rea visceral. Sin embargo este modelo presenta problemas en el individuo obeso ya que implica la medici&oacute;n de pliegues de grasa subcut&aacute;nea de dif&iacute;cil medici&oacute;n. Recientemente, se ha desarrollado un modelo el&iacute;ptico para clasificar la obesidad visceral en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica<sup>107</sup>. Este modelo incluye la medici&oacute;n de dos di&aacute;metros, sagital y coronal (<a href="#fig5">fig. 5</a>), y un solo pliegue, el pliegue tricipital, de f&aacute;cil medici&oacute;n por su accesibilidad, incluso en individuos obesos. A partir de estas medidas se determina el &iacute;ndice de &aacute;rea visceral y subcut&aacute;nea (AV/AS). Cuando este &iacute;ndice es &gt; 0,42 se considera que el individuo presenta obesidad visceral<sup>107</sup>:</font></p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">AV/AS = 0,868 + 0,064 _ di&aacute;metro sagital - 0,036 x di&aacute;metro coronal- 0,022 x tr&iacute;ceps</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">Para Soto Gonz&aacute;lez y cols.<sup>108</sup> y Bouza y cols.<sup>38</sup>, habr&iacute;a que a&ntilde;adir otras variables de efecto independiente sobre la grasa visceral, como la edad, el sexo y el di&aacute;metro intrabdominal determinado por DEXA.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusi&oacute;n general</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El TA se ha revelado como un &oacute;rgano endocrino que presenta un importante papel metab&oacute;lico. Si tenemos en cuenta, adem&aacute;s, el gran problema de salud p&uacute;blica que constituye hoy en d&iacute;a la obesidad, comprenderemos el inter&eacute;s creciente que presentan la ciencia y la medicina actual, en el conocimiento de la distribuci&oacute;n anat&oacute;mica, topogr&aacute;fica y funcional del tejido adiposo. Los avances recientes en la metodolog&iacute;a de estudio de la distribuci&oacute;n del TA, principalmente la TC y RM, en sus diversas modalidades, nos aportan las herramientas necesarias para evaluar el verdadero impacto de la compartimentalizaci&oacute;n de la grasa sobre los factores de riesgo metab&oacute;licos. El ideal ser&iacute;a identificar un compartimiento de TA m&oacute;rbido y poder actuar sobre &eacute;l, pues las causas y consecuencias metab&oacute;licas de la distribuci&oacute;n regional de la grasa tienen particular importancia cl&iacute;nica. Estas observaciones pueden ayudar a dise&ntilde;ar mejores estrategias terap&eacute;uticas preventivas y de intervenci&oacute;n dirigidas hacia los dep&oacute;sitos regionales de grasa y sus implicaciones metab&oacute;licas.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Al Servicio de Diagn&oacute;stico por Imagen del Hospital R&uacute;ber Internacional de Madrid por las im&aacute;genes de TC.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Waki H, Tontonoz P. Endocrine functions of adipose tissue. Annu Rev Pathol 2007, 2: 31-56.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560840&pid=S0212-1611201000020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Fernyhough ME, Hausman GJ, Guan LL, Okine E, Moore SS, Dodson MV. Mature adipocytes may be a source of stem cells for tissue engineering. Biochem Biophys Res Commun 2008; 368 (3): 455-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560841&pid=S0212-1611201000020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. White DR, Widdowson EM, Woodard HQ, Dickerson JW. The composition of body tissues (II). Fetus to young adult. Br J Radiol 1991; 64: 149-59.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560842&pid=S0212-1611201000020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Trayhurn P, Ashwell M. Control of white and brown adipose tissues by the autonomic nervous system. Proc Nut Soc 1987; 46: 135-42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560843&pid=S0212-1611201000020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Geneser F. Histolog&iacute;a. Sobre bases biomoleculares. Editorial M&eacute;dica Panamericana, pp: 227-33, 3ª edici&oacute;n, Madrid, 2000.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560844&pid=S0212-1611201000020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Oberkofler H, Dallinger G, Liu YM, Hell E, Krempler F, Patsch W. Uncoupling protein gene: quantification of expression levels in adipose tissues of obese and non-obese humans. J Lipid Res 1997; 38: 2125-33.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560845&pid=S0212-1611201000020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Huttunen P, Hirvonen J, Kinnula V. The occurrence of brown adipose tissue in outdoor workers. Eur J Appl Physiol 1981; 46: 339-45.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560846&pid=S0212-1611201000020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Cinti S. The role of brown adipose tissue in human obesity. Nutr Metab Cardiovasc Dis 2006; 16: 569-74.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560847&pid=S0212-1611201000020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Himms-Hagen J, Melnyyk A, Zingaretti MC, Cinti S. Multilocular fat cells in WAT of CL-316243-treated rats derive directly from white adipocytes. Am J Physiol 2000; 279: C670-81.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560848&pid=S0212-1611201000020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Nedergaard J, Bengtsson T, Cannon B. Unexpected evidence for active brown adipose tissue in adult humans. Am J Physiol Endocrinol Metab 2007; 293: E444-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560849&pid=S0212-1611201000020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Rousseau C, Bourbouloux E, Campion, L, Fleury N, Bridji B, Chatal FJ, Resche I, Campone M. Brown fat in breast cancer patients:analysis of serial (18)F-FDG PET/CT scans. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2006; 33: 785-91.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560850&pid=S0212-1611201000020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Cypress AM, Lehman S, Williams G, Tal I, Rodman D, Goldfine AB, Kuo FC, Palmer EL, Tseng YH, Doria A, Kolodny GM, Kahn CR. Identification and importance of brown adipose tissue in adult humans. N Engl J Med 2009; 360 (15): 1509-17.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560851&pid=S0212-1611201000020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Van Marken Lichtenbelt WD, Vanhommering JW, Smulders NM, Drossaerts JM, Kemerink GJ, Bouvy ND, Schrauwen P, Teule GJ. Cold-activated brown adipose tissue in healthy men. N Engl J Med 2009; 360 (15): 1500-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560852&pid=S0212-1611201000020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Virtanen KA, Lidell ME, Orava J, Heglind M, Westergren R, Taittonen M, Laine J, Savisto NJ, Enerb&auml;ck S, Nuutila P. Functional adipose tissue in healthy adults. N Engl J Med 2009; 360 (15): 1518-25.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560853&pid=S0212-1611201000020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Trayhurn P, Beattie JH. Physiologycal role of adipose tissue: white adipose tissue as an endocrine and secretory organ. Proc Nut Soc 2001; 60: 329-39.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560854&pid=S0212-1611201000020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Bj&ouml;rntorp P. Metabolic implications of body fat distribution. Diabetes Care 1991; 14 (12): 1132-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560855&pid=S0212-1611201000020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Bray GA. A retrospective view of obesity. Int J Obes Relat Metab Disord 1992; (Supl. 3): S1-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560856&pid=S0212-1611201000020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Sj&ouml;str&ouml;m L, Smith U, Krotkiewshi M, Bj&ouml;rntorp P. Cellularity in different regions of adipose tissue in young men and women. Metabolism 1972; 21 (12): 1143-53.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560857&pid=S0212-1611201000020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Rebuff&eacute;-Scrive M, Eldh J, Hafstr&ouml;m LO, Bj&ouml;rntorp P. Metabolism of mammary, abdominal and femoral adipocytes in women before and after menopause. Metabolism 1986; 35 (9): 792-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560858&pid=S0212-1611201000020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Shen W, Wang ZM, Punyanita M, Lai J, Sinav A, Oral JG, Imielinska C, Ross R, Heymsfield SB. Adipose tissue Quantification by imaging methods: a proponed classificatio. Obesity Res 2003; 11: 5-16.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560859&pid=S0212-1611201000020000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Salas-Salvad&oacute; J, Rubio Herrera MA, Barbany M, Moreno B. Consenso SEEDO 2007 para la evaluaci&oacute;n del sobrepeso y la obesidad y el establecimiento de criterios de intervenci&oacute;n terap&eacute;utica. Med Clin 2007; 128 (5): 184-96.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560860&pid=S0212-1611201000020000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Malina RM. Variaci&oacute;n en la composici&oacute;n corporal asociada con sexo y etnicidad. En: Composici&oacute;n corporal. Heysmsfiels SB, Lohman TG, Wang Z, Going SB. Cap&iacute;tulo 17. McGraw-Hill Interamericana, 2005.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560861&pid=S0212-1611201000020000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Markman B, Barton FE. Anatomy of the subcutaneous tissue of the trunk and lower extremity. Plast Reconstruct Surg 1987; 80: 248-54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560862&pid=S0212-1611201000020000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Johnson D, Dixon AK, Abrahams PH. The abdominal Subcutaneous Tissue: Computed Tomographic, Magnetic Resonante, and Anatomical Observations. Clin Anat 1996; 9: 19-24.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560863&pid=S0212-1611201000020000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Carey GB. The swine as a model for studying exercise-induced changes in lipid metabolism. Med Sci Sports Exerc 1997; 29: 1437-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560864&pid=S0212-1611201000020000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Mersmann HJ and Leymaster KA. Differential deposition and utilization of backfat layers in swine. Growth 1984; 48: 321-30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560865&pid=S0212-1611201000020000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Monzon JR, Basile R, Heneghan S, Udipi V, Green A. Lipolysis en adipocytes isolated from deep and superficial subcutaneous adipose tissue. Obesity Research 2002; 10: 266-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560866&pid=S0212-1611201000020000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Piernas C, Hern&aacute;ndez-Morante JJ, Canteras M, Zamora S, Garaulet M. New computed tomography-derived &iacute;ndices to predict cardiovascular and insulin-resistance risks in overweight/obese patients. Aceptado para su publicaci&oacute;n en Eur J Clin Nutr 29 October 2008; doi:10.1038/ejcn.2008.47</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560867&pid=S0212-1611201000020000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Abate N, Garg A, Peshock RM, Stray-Gundersen J, Grundy SM. Relationships of generalized and regional adiposity to insulin sensitivity in men. J Clin Invest 1995; 96: 88-98.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560868&pid=S0212-1611201000020000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. Goodpaster BH, Thaete FL, Simoneau JA, Nelly DE. Subcutneous abdominal fat and thigh muscle composition predict insulin sensitivity independently of visceral fat. Diabetes 1997; 46: 1579-85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560869&pid=S0212-1611201000020000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31. Marcus MA, Murphy L, Pi-Sunyer FX, Albu JB. Insulin sensitivity and serum triglyceride level in obese white and blackwomen: relationship to visceral and truncal suctutaneous fat. Metabolism 1999; 48: 194-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560870&pid=S0212-1611201000020000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">32. Kelley DE, Thaete FL, Troost F, Huwe T, Goodpaster BH. Subdivision of subcutaneous abdominal adipose tissue and insulin resistance. Am J Physiol 2001; 278: E941-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560871&pid=S0212-1611201000020000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">33. Ross R, Aru J, Freeman J, Hudson R, Janssen I. Abdominal adiposity and insulin resistance in obese men. Am J Physiol 2002; 282: E657-63.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560872&pid=S0212-1611201000020000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">34. Lemieux S, Prud'homme D, Bouchard C, Tremblay A, Despr&eacute;s JP. Sex differences in the relation of visceral adipose tissue accumulation to total body fatness. Am J Clin Nutr 1993; 58 (4): 463-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560873&pid=S0212-1611201000020000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">35. Baumgartner RN, Rhyne RL, Garry PJ, Heymsfield SB. Imaging techniques and anatomical body composition in aging. J Nutr 1993; 123: 444-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560874&pid=S0212-1611201000020000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">36. Bouchard C. Current understanding of the etiology of obesity: Genetic and nongenetic factors. Am J Clin Nutr 1991; 53: 1561S-5S.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560875&pid=S0212-1611201000020000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">37. Ferland M, Despres JP, Tremblay A, Pinault S, Nadeau A, Moorjani S, Lupien PJ, Th&eacute;riault G, Bouchard C. Assesment of adipose tissue distribution by computed axial tomography in obese womwn: Association with body density and anthropometric measurements. Brit J Nutr 1989; 61: 139-48.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560876&pid=S0212-1611201000020000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">38. Bouza A, Bellido D, Rodr&iacute;guez B, Pita S, Carreira J. Estimaci&oacute;n de La grasa abdominal visceral y subcut&aacute;nea en pacientes obesos a trav&eacute;s de acuaciones de regresi&oacute;n antropom&eacute;tricas. Rev Esp Obes 2008; 6 (3): 143-62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560877&pid=S0212-1611201000020000300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">39. Kissebah AH, Krakower GR. Regional adiposity and morbidity. Physiol Rev 1994; 74: 761-811.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560878&pid=S0212-1611201000020000300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">40. Wajchenberg BL. Subcutaneous and visceral adipose tissue: their relation to the metabolic sysndrome. Endocr Rev 2000; 21: 697-738.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560879&pid=S0212-1611201000020000300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">41. Liu KH, Chan YL, Chan JC, Chan WB. Association of carotid intima-media thickness with mesenteric, preperitoneal and subcutaneous fat thickness. Atherosclerosis 2005; 179 (2): 299-304.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560880&pid=S0212-1611201000020000300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">42. Kissebah AH, Vydelingum N, Murray R, Evans DJ, Hartz AJ, Kalkhoff RK, Adams PW. Relation of body fat distribution to metabolic complications of obesity. J Clin Endocrinol Metab 1982; 54: 254-60.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560881&pid=S0212-1611201000020000300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">43. Krotkiewski M, Bjorntorp P, Sjostrom L, Smith U. Impact of obesity on metabolism in men and women. Importance of regional adipose tissue distribution. J Clin Invest 1983; 72: 1150-62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560882&pid=S0212-1611201000020000300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">44. Despr&eacute;s JP, Moorjani S, Ferlnad M, Tremblay A, Lupien PJ, Nadeau A, Pinault S, Th&eacute;riault G, Bouchard C. Adipose tissue distribution and plasma lipoprotein levels in obese women: importance of intra-abdominal fat. Arteriosclerosis 1989; 9: 203-10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560883&pid=S0212-1611201000020000300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">45. Kaplan NM. The deadly quartet: Upper-body obesity, glucose intolerance, hypertriglyceridemia and hypertension. Arch Intern Med 1989; 149: 1514-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560884&pid=S0212-1611201000020000300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">46. Kannel WB, Cupples LA, Ramaswami R, Stokes J III, Kreger BE, Higgins M. Regional obesity and risk of cardiovascular disease: the Framingham Study. J Clin Epidemiol 1991; 44: 183-90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560885&pid=S0212-1611201000020000300046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">47. Pouliot MC, Despr&eacute;s JP, Nadeau M, Moorjani S, Prud'Homme D, Lupien PJ, Tremblay A, Bouchard C: Visceral obesity in men: association with glucose tolerance, plasma insulin, and lipoprotein levels. Diabetes 1992; 41: 826-34.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560886&pid=S0212-1611201000020000300047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">48. Nakamura T, Tokunaga K, Shimomura I, Nishida M, Yoshida S, Kotani K, Islam AH, Keno Y, Kobatake T, Nagai Y y cols.contribution of visceral fat accumulation to the development of coronary artery disease in non obese men. Atherosclerosis 1994; 107: 239-46.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560887&pid=S0212-1611201000020000300048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">49. Tchernof A, Lamarche B, Prund'Homme D, Nadeau A, Moorjani S, Labrine F, Lupien PJ, Despr&eacute;s JP. The dense LDL phenotype: association with plasma lipoprotein levels, visceral obesity, and hyperinsulinemia in men. Diabetes Care 1996; 19: 629-37.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560888&pid=S0212-1611201000020000300049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">50. Williams MJ, Hunter GR, Kekes-Szabo T, Snyder S, Treuth MS: Regional fat distribution in women and risk of cardiovascular disease. Am J Clin Nutr 1997; 65 (3): 855-60.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560889&pid=S0212-1611201000020000300050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">51. Rexrode KM, Carey VJ, Hennekens CH, Walters EE, Colditz GA, Stampfer MJ, Willett WC, Manson JE. Abdominal adiposity and coronary heart disease in women. JAMA 1998; 280: 1843-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560890&pid=S0212-1611201000020000300051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">52. Garaulet M, P&eacute;rez-Llamas F, Fuente T, Zamora S, Tebar J. Anthropometric, computed tomography and fat cell data in an obese population: relationship with insulin, leptin, tumor necrosis factor-alpha, sex hormone-binding globulin and sex hormones. Eur J Endocrinol 2000; 143: 657-66.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560891&pid=S0212-1611201000020000300052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">53. Garaulet M, Mar&iacute;n C, P&eacute;rez-Llamas F, Canteras M, Tebar FJ, Zamora S: Adiposity and dietary intake in cardiovascular risk in an obese population from a Mediterranean area. J Physiol Biochem 2004; 60 (1): 39-49.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560892&pid=S0212-1611201000020000300053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">54. Hern&aacute;ndez-Morante JJ, P&eacute;rez-de-Heredia F, Luj&aacute;n JA, Zamora S, Garaulet M. Role of DHEA-S on body fat distribution: Gender-and depot-specific stimulation of adipose tissue lipolysis. Steroids 2008; 73: 209-15.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560893&pid=S0212-1611201000020000300054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">55. Lovejoy JC, Smith SR, Rood JC. Comparison of regional fat distribution and health risk factors in middle-aged white and African American women: the Healthy Transitions Study. Obes Res 2001; 9: 10-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560894&pid=S0212-1611201000020000300055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">56. Desch&ecirc;nes D, Couture P, Dupont P, Tchernof A. Subdivision of the subcutaneous tissue compartment and lipid-lipoprotein levels in women. Obes Res 2003; 11: 469-76.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560895&pid=S0212-1611201000020000300056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">57. Misra A,Garg A, Abate N, Peshock RM, Stray-Gundersen J, Grundy SM. Relationship of anterior and posterior subcutaneous abdominal fat to insulin sensivity in nondiabetic men. Obes Res 1997; 5: 93-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560896&pid=S0212-1611201000020000300057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">58. Smith SR, Lovejoy JC, Greenway F, Ryan D, deJonge L, de la Bretonne J, Volafova J, Bray GA. Contribution of total body fat, abdominal subcutaneous adipose tissue compartments, and visceral adipose tissue to the metabolic complications of obesity. Metabolism 2001; 50: 425-35.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560897&pid=S0212-1611201000020000300058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">59. Toth MJ, Sites CK, Cefalu WT, Matthews DE, Poehlman ET. Determinants of insulin-stimulated glucosa disposal in middleaged, premenopausal women. Am J Physiol 2001; 281: E113-21.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560898&pid=S0212-1611201000020000300059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">60. Bj&ouml;rntorp P. &quot;Portal&quot; adipose tissue as a generator of risk factors for cardiovascular disease and diabetes. Arteriosclerosis 1990; 10: 493-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560899&pid=S0212-1611201000020000300060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">61. Bj&ouml;rntorp P. Metabolic implications of body fat distribution. Diabetes Care 1991; 14: 1132-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560900&pid=S0212-1611201000020000300061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">62. Enevoldsen LH, Simonse L, Stallknecht B, Galbo H, B&uuml;low J. In vivo human lipolytic activity in preperitoneal and subdivisions of subcutaneous abdominal adipose tissue. Am J Physiol Endocrinol Metab 2001; 281 (5): E1110-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560901&pid=S0212-1611201000020000300062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">63. Garaulet M, Hern&aacute;ndez-Morante JJ, T&eacute;bar FJ, Zamora S, Canteras M. Two-dimensional predictive equation to classify visceral obesity in clinical practice. Obesity 2006; 14 (7): 1181-91.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560902&pid=S0212-1611201000020000300063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">64. Fujiota S, Matsuzawa Y, Tokunaga K, Tarui S. Contribution of intra-abdominal fat accumulation to the impairment of glucose and lipid metabolism in human obesity. Metabolism 1987; 36 (1): 54-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560903&pid=S0212-1611201000020000300064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">65. Despr&eacute;s JP, Lemieux I, Bergeron J, Pibarot P, Mathieu P, Larose E, Rod&eacute;s-Cabau J, Bertrand OF, Poirier P. Abdominal obesity and the metabolic syndrome: contribution to global cardiometabolic risk. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2008; 28 (6): 1039-49. Erratum in: Arterioscler Thromb Vasc Biol 2008; 28 (7): e151.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560904&pid=S0212-1611201000020000300065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">66. Gallagher D, Kuznia P, Heshka S, Albu J, Heymsfield SB, Goodpaster B, Visser M, Harris TB. Adipose tissue in muscle: a novel depot similar in size to visceral adipose tissue. Am J Clin Nutr 2005; 81 (4): 903-10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560905&pid=S0212-1611201000020000300066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">67. Schrauwen-Hinderling VB, Hesselink M, Schrauwen P, Kooi ME. Intramyocellular lipid content in human skeletal muscle. Obesity 2006; 14: 357-67.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560906&pid=S0212-1611201000020000300067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">68. Boesch C, Slotboom J, Hoppeler H, Kreis R. In vivo determination of intra-myocellular lipids in human muscle by means of localized 1H-MR-spectroscopy. Magn Reson Med 1997; 37: 484-93.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560907&pid=S0212-1611201000020000300068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">69. Vermathen P, Kreis R, Boesch C. distribution of intramyocellular lipds in human calf muscles as determined by MR spectroscopic imaging. Magn Reson Med 2004; 51: 253-62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560908&pid=S0212-1611201000020000300069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">70. Hwang JH, Pan JW, Heydari S, Hetherington HP, Stein DT. Regional differences in intramyocellular lipids in humans observed by in vivo 1H-MR spectroscopic imaging. J Appl Physiol 2001; 90: 1267-74.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560909&pid=S0212-1611201000020000300070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">71. Goodpaster BH, Carlson CL, Visser M, Kelley DE, Scherzinger A, Harris TB, Stamm E, Newman AB. Attenuation of skeletal muscle and strength in the elderly: the Health ABC Study. J Appl Physiol 2001; 90: 2157-65.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560910&pid=S0212-1611201000020000300071&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">72. Visser M, Kritchevsky SB, Goodpaster BH, Newman AB, Nevit M, Stamm E, Harris TB. Leg muscle mass and composition in relation to lower extremity performance in men and women aged 70 to 79: the health, aging and body composition study. J Am Geriatric Soc 2002; 50 (5): 897-904.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560911&pid=S0212-1611201000020000300072&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">73. Forbes GB. Exercise and body composition. J Appl Physiol 1991; 70 (3): 994-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560912&pid=S0212-1611201000020000300073&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">74. Baumgartner RN. Body composition in healthy aging. Ann N Y Acad Sc 2000; 904: 437-48.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560913&pid=S0212-1611201000020000300074&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">75. Roubenoff R. Sarcopenic obesity: does muscle loss cause fat gain? Lessons from rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Ann N Y Acad Sc 2000; 904: 374-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560914&pid=S0212-1611201000020000300075&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">76. Morley JE, Baumgartner RN, Roubenoff R, Nair KS. Sarcopenia. J Lab Clinic Med 2001; 137: 231-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560915&pid=S0212-1611201000020000300076&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">77. Jacob S, Machann J, Rett K, Brechtel K, Volk A, Renn W, Maerker E, Matthaei S, Schick F, Claussen CD, H&auml;ring HU. Association of increased intramyocellular lipid content with insulin resistance in lean nondiabetic offspring of type 2 diabetic subjects. Diabetes 1999; 48: 1113-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560916&pid=S0212-1611201000020000300077&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">78. Nistala R, Stump CS. Skeletal muscle insulin resistance is fundamental to the cardiometabolic syndrome. J Cardiometab Syndr 2006; 1 (1): 47-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560917&pid=S0212-1611201000020000300078&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">79. Wang Y, Rimm EB, Stampfr MJ, Willett WC, Hu FB. Comparison of abdominal adiposity and overall obesity in predicting risk of type 2 diabetes among men. Am J Med Nutr 2005; 81: 555-63.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560918&pid=S0212-1611201000020000300079&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">80. Frayn KN. Visceral fat and insulin resistance - causative or correlative? Br J Nutr 2000; 83: S71-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560919&pid=S0212-1611201000020000300080&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">81. Seidell JC, Bouchard C. Visceral fat in relation to health: is it a major culprit or simply an annocent bystander? Int J Obes 1997; 21: 626-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560920&pid=S0212-1611201000020000300081&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">82. Gronemeyer SA, Steen RG, Kauffman WM, Reddick WE, Glass JO: Fast adipose tissue (FAT) assessment by MRI. Magnetic Resonance Imaging 2000; 18: 815-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560921&pid=S0212-1611201000020000300082&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">83. Garaulet Aza M. Distribuci&oacute;n de la grasa corporal en la obesidad. Alimentaci&oacute;n y Salud. Alulas del Mar. Cap&iacute;tulo 15, Editores: Francisca P&eacute;rez Llamas, Marta Garaulet Aza, Ferm&iacute;n S&aacute;nchez de Medina Contreras, Salvador Zamora Navarro. Servicio de Publicaciones de la Universidad de Murcia. Universidad Internacional del Mar. Universidad de Murcia, 2001.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560922&pid=S0212-1611201000020000300083&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">84. Abate N, Garg A, Coleman R, Grundy S.M, Peshock RM: Prediction of total subcutaneous abdominal, intraperitoneal, and retroperitoneal adipose tissue masses in men by a single axial magnetic resonance imaging slice. Am J Clin Nutr 1997; 65: 403-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560923&pid=S0212-1611201000020000300084&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">85. Seidell JC, Oosterlee A, Thijssen M.A, Burema J, Deurenberg P, Hautvast JG, Ruijs JH. Assessment of intra-abdominal and subcutaneous abdominal fat: relation between anthropometry and computed tomography. Am J Clin Nutr 1987; 45 (1): 7-13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560924&pid=S0212-1611201000020000300085&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">86. Sobol W, Rossner S, Hinson B, Hiltbrandt E, Karstaedt N, Santago P, Wolfman N, Hagaman A, Crouse JR 3rd. Evaluation of a new magnetic resonance imaging method for quantitating adipose tissue areas. Int J Obe 1991; 15: 589-99.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560925&pid=S0212-1611201000020000300086&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">87. Fowler PA, Fuller MF, Glasbey CA y cols. Total and subcutaneous adipose tissue in women: the measurement of distribution and accurate predicition of quantity by using magnetic resonance imaging. Am J Clin Nutr 1991; 54: 18-25.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560926&pid=S0212-1611201000020000300087&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">88. Gray DS, Fuhioka K, Colletti PM, Kim H, Devine W, Cuyegkeng T, Pappas T. Magnetic resonance imaging used for determining fat distribution in obesity and diabetes. Am J Clin Nutr 1991; 54: 623-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560927&pid=S0212-1611201000020000300088&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">89. Greenfield JR, Samaras K, Chisholm DJ, Campbell LV. Regional intra-subject variability in abdominal adiposity limits usefulness of computed tomography. Obes Res 2002; 10: 260-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560928&pid=S0212-1611201000020000300089&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">90. Deans HE, Smith FW, Lloyd DJ, Law AN, Sutherland HW. Fetal fat measurement by magnetic resonance imaging. British J Radiol 1989; 62: 603-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560929&pid=S0212-1611201000020000300090&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">91. Abate N, Burns D, Peshock RM, Garg A, Grundy SM. Estimation of adipose tissue mass by magnetic resonance imaging: validation against dissection in human cadavers. J Lipid Res 1994; 35: 1490-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560930&pid=S0212-1611201000020000300091&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">92. R&ouml;ssner S, Bo Wj, Hiltbrandt E,Hinson W, Karstaedt N, Santago P, Sobol WT, Crouse JR. Adipose tissue determinations in cadavers - a comparison between cross-sectional planimetry and computed tomography. Int J Obes 1990; 14: 893-902.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560931&pid=S0212-1611201000020000300092&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">93. Seidell JC, Bakker CJ, van der Kooy K. Imaging techniques for measuring adipose-tissue distribution: a comparison between computed tomography and 1.5-T magnetic resonance. Am J Clin Nutr 1990; 51 (6): 953-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560932&pid=S0212-1611201000020000300093&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">94. Abate N, Garg A. Heterogeneity in adipose tissue metabolism: causes, implications and management of regional adiposity. Progress Lipid Res 1995; 34: 53-70.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560933&pid=S0212-1611201000020000300094&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">95. Olhager E, Thuomas KA, Wigstr&oacute;m L, Forsum E. Description and evaluation of a method based on magnetic resonance imaging to estimate adipose tissue volume and total body fat infants. Pediatr Res 1998; 44 (4): 572-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560934&pid=S0212-1611201000020000300095&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">96. Ashwell M, Cole TJ, Dixon AK. Obesity: new insight into the anthropometric classification of fat distribution shown by computed tomography. Br Med 1985; 290: 1692-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560935&pid=S0212-1611201000020000300096&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">97. Rice B, Janssen I, Hudson R, Ross R. Effects of aerobic or resistance exercise and/or diet on glucose tolerance and plasma insulin levels in obese men. Diabetes Care 1999; 22 (5): 684-91.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560936&pid=S0212-1611201000020000300097&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">98. Ross R. Magnetic resonance imaging provides new onsights into the characterization of adipose and lean tissue distribution. Canadian J Physiol Pharmacol 1996; 74: 778-85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560937&pid=S0212-1611201000020000300098&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">99. Janssen I, Heymsfield SB, Wang ZM, Ross R. Skeletal muscle mass and distribution in 468 men and women aged 18-88 yr. J Appl Physiol 2000; 89: 81-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560938&pid=S0212-1611201000020000300099&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">100. Janssen I, Heymsfield SB, Allison DB, Kotler DP, Ross R. Body mass index and waist circumference independently contribute to the prediction of nonabdominal, abdominal subcutaneous, and visceral fat. Am J Clin Nutr 2002; 75: 683-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560939&pid=S0212-1611201000020000300100&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">101. Lee RC, Wang Z, Heo M, Ross R, Janssen I, Heymsfield SB. Total-body skeletal muscle mass: development and cross-validation of anthropometric prediction models. Am J Clin Nutr 2000; 72: 796-803.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560940&pid=S0212-1611201000020000300101&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">102. Goodpaster BH, Krishnaswami S, Resnick H, Kelley DE, Haggerty C, Harris TB, Schwartz AV, Kritchevsky S, Newman AB.Association between regional adipose tissue distribution and both type 2 diabetes and impaired glucose tolerance in elderly men and women. 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Wang J, Thornton JC, Russell M, Burastero S, Heymsfield S, Pierson RN Jr. Asians have lower body mass index (BMI) but higher percent of body fat than do whites: comparisons of anthropometric measurements. Am J Clin Nutr 1994; 60: 23-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560944&pid=S0212-1611201000020000300105&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">106. He Q, Engelson ES, Wang J, Kenya S, Ionescu G, Heymsfield SB, Kotler DP. Validation of an Elliptical Anthropometric Model to estimate visceral compartment area. Obes Res 2004; 12 (2): 250-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560945&pid=S0212-1611201000020000300106&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">107. Garaulet M, Hern&aacute;ndez-Morante JJ, T&eacute;bar FJ, Zamora S. Anthropometric indexes for visceral fat estimation in overweight/obese women attending to age and menopausal status. J Physiol Biochem 2006; 62 (4): 245-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560946&pid=S0212-1611201000020000300107&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">108. Soto Gonz&aacute;lez A, Bellido D, Bu&ntilde;o MM, P&eacute;rtega S, De Luis D, Mart&iacute;nez-Olmos M, Vidal O. Predictors of the metabolic syndrome and correlation with computed axial tomography. Nutrition 2007; 23: 36-45.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3560947&pid=S0212-1611201000020000300108&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><a name="back"></a><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/nh/v25n2/seta.gif" width="15" height="17"></a>Dirección para correspondencia:</b>    <br>M.ª J. P&eacute;rez Miguelsanz.    <br>Departamento de Anatom&iacute;a y Embriolog&iacute;a Humana I.    <br>Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid.    <br>Plaza Ram&oacute;n y Cajal, s/n.    <br>28040 Madrid.    <br>E-mail: <a href="mailto:jperez@med.ucm.es">jperez@med.ucm.es</a></font></p>     ]]></body>
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