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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Pro-hepcidina, su relación con indicadores del metabolismo del hierro y de inflamación en pacientes hemodializados tratados o no con eritropoyetina recombinante]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pro-hepcidin, its relation with indicators of iron metabolism and of inflammation in patients hemodialyzed treated or not with recombinant erythropoietin]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Hepcidin, an antimicrobial peptide which synthesis is regulated by iron status and inflammation, plays an important role in iron homeostasis in hemodialysed (HD) patients. It is measured by measuring serum prohepcidin. Objective: To determine serum prohepcidin levels and their relationship with serum ferritin, C reactive protein (CRP), and albumin in HD patients treated or not with recombinant erythropoietin (EPO) that attended the Health Centre of the Carabobo State in Venezuela. Methodology: This is a descriptive, correlational, and field investigation with a sample comprised by 71 HD patients of whom 57 were treated with EPO. Serum prohepcidin, ferritin, haemoglobin, hematocrit, CRP, and albumin were determined. Anaemia (haemoglobin < 10 g/dL) and iron deficiency (ferritin < 100 ng/mL) were defined according to the criteria recommended by the K/DOQUI group. Reference values: Albumin 3.5-4.8 g/dL, and for acute inflammatory conditions (CRP > 10 mg/L.). Results: The mean value for prohepcidin was 397.5 ng/mL. A high percentage of anaemia was observed (87.3%) and 22.5% of the patients had low levels of serum ferritin. There were no statistically significant differences for ferritin, albumin, CRP, or prohepcidin, between patients with and without EPO therapy. Only the CRP value was significantly correlated (rho = 0.276; p = 0.020) with prohepcidin. Conclusion: HD patients present high levels of prohepcidin, and this may be due to the common ongoing inflammatory process in these patients and not to the iron status measured through serum ferritin levels.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana" size="2"><a name="top"></a><b>ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Pro-hepcidina, su relaci&oacute;n con indicadores del metabolismo del hierro y de inflamaci&oacute;n en pacientes hemodializados tratados o no con eritropoyetina recombinante</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Pro-hepcidin, its relation with indicators of iron metabolism and of inflammation in patients hemodialyzed treated or not with  recombinant erythropoietin</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Y. Barrios<sup>1</sup>, M. Espinoza<sup><sup>2</sup></sup> y M. A. Bar&oacute;n<sup>3</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup>Magister en Nutrici&oacute;n. Profesora del Departamento de Ciencias B&aacute;sicas. Escuela de Bioan&aacute;lisis-sede Carabobo. Instituto de Investigaciones en Nutrici&oacute;n (INVESNUT). Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad de Carabobo.    <br><sup>2</sup>Magister en Gerencia y Tecnolog&iacute;a de la Informaci&oacute;n. Profesora del Departamento de Investigaci&oacute;n y Desarrollo Profesional. Escuela de Bioan&aacute;lisissede Carabobo. Centro de Investigaciones M&eacute;dicas y Biotecnol&oacute;gicas de la Universidad de Carabobo (CIMBUC).    <br><sup>3</sup>Magister en Nutrici&oacute;n. Instituto de Investigaciones en Nutrici&oacute;n (INVESNUT). Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad de Carabobo. Brasil.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La hepcidina, p&eacute;ptido antimicrobiano, cuya s&iacute;ntesis se encuentra regulada por el estado del hierro e inflamaci&oacute;n, juega un importante papel en la homeostasis del hierro en pacientes hemodializados (HD). Es medida a trav&eacute;s de la prohepcidina s&eacute;rica.    <br><b>Objetivo:</b> Determinar los niveles s&eacute;ricos de prohepcidina y su relaci&oacute;n con ferritina s&eacute;rica, prote&iacute;na C reactiva (PCR) y alb&uacute;mina en pacientes HD tratados o no con eritropoyetina recombinante (EPO), que asistieron a un Centro de Salud del Estado Carabobo-Venezuela.    <br><b>Metodolog&iacute;a:</b> Esta investigaci&oacute;n es de tipo descriptiva, correlacional y de campo, cuya muestra estuvo conformada por 71 pacientes HD; 57 de &eacute;stos tratados con EPO. Se determin&oacute; prohepcidina s&eacute;rica, ferritina, hemoglobina, hematocrito, PCR y alb&uacute;mina. Se defini&oacute; anemia (hemoglobina &lt; 10 g/dL) y deficiencia de hierro (ferritina &lt; 100 ng/mL) de acuerdo al criterio recomendado por grupo K/DOQUI. Valores de referencia: Alb&uacute;mina 3,5 a 4,8 g/dL, para procesos inflamatorios agudos (PCR &gt; 10 mg/L).    <br><b>Resultados:</b> El promedio para la prohepcidina fue de 397,5 ng/mL. Se observ&oacute; un alto porcentaje de anemia (87,3%) y un 22,5% de pacientes con ferritina s&eacute;rica baja. No se observaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas para ferritina, alb&uacute;mina, PCR y prohepcidina, entre pacientes con y sin tratamiento con EPO. Solo la variable PCR se correlaciona significativamente (rho = 0,276; p =0,020), con prohepcidina.    <br><b>Conclusi&oacute;n:</b> Pacientes HD presentan niveles elevados de prohepcidina, esto pudiera deberse al proceso inflamatorio frecuentemente observado en estos pacientes y no al estado de hierro medido a trav&eacute;s de los niveles de ferritina s&eacute;rica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Prohepcidina. Anemia. Deficiencia de hierro. Inflamaci&oacute;n. Di&aacute;lisis.</font></p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Hepcidin, an antimicrobial peptide which synthesis is regulated by iron status and inflammation, plays an important role in iron homeostasis in hemodialysed (HD) patients. It is measured by measuring serum prohepcidin.    <br><b>Objective:</b> To determine serum prohepcidin levels and their relationship with serum ferritin, C reactive protein (CRP), and albumin in HD patients treated or not with recombinant erythropoietin (EPO) that attended the Health Centre of the Carabobo State in Venezuela.    <br><b>Methodology:</b> This is a descriptive, correlational, and field investigation with a sample comprised by 71 HD patients of whom 57 were treated with EPO. Serum prohepcidin, ferritin, haemoglobin, hematocrit, CRP, and albumin were determined. Anaemia (haemoglobin &lt; 10 g/dL) and iron deficiency (ferritin &lt; 100 ng/mL) were defined according to the criteria recommended by the K/DOQUI group. Reference values: Albumin 3.5-4.8 g/dL, and for acute inflammatory conditions (CRP &gt; 10 mg/L.).    <br><b>Results:</b> The mean value for prohepcidin was 397.5 ng/mL. A high percentage of anaemia was observed (87.3%) and 22.5% of the patients had low levels of serum ferritin. There were no statistically significant differences for ferritin, albumin, CRP, or prohepcidin, between patients with and without EPO therapy. Only the CRP value was significantly correlated (rho = 0.276; p = 0.020) with prohepcidin.    <br><b>Conclusion:</b> HD patients present high levels of prohepcidin, and this may be due to the common ongoing inflammatory process in these patients and not to the iron status measured through serum ferritin levels.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Prohepcidin. Anaemia. Iron deficiency. Inflammation. Dialysis.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La anemia es una de las principales caracter&iacute;sticas de la insuficiencia renal cr&oacute;nica (IRC), y aunque el d&eacute;ficit en la secreci&oacute;n de eritropoyetina es el principal mecanismo patog&eacute;nico, su origen es multifactorial. Otro factor involucrado, capaz de inhibir la eritropoyesis, corresponde al estado inflamatorio cr&oacute;nico particular de los pacientes hemodializados (HD), debido a la producci&oacute;n de toxinas ur&eacute;micas, que conduce al establecimiento de una anemia de tipo inflamatorio<sup>1</sup>, originando la activaci&oacute;n de mol&eacute;culas proinflamatorias<sup>2</sup>, una respuesta inapropiada del sistema inmunitario, una mayor duraci&oacute;n de episodios de respuesta inflamatoria sist&eacute;mica y un mal pron&oacute;stico<sup>3</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La prohepcidina, prohormona de 84 amino&aacute;cidos codificado por el gen localizado en el cromosoma 19, es el precursor de una hormona la hepcidina, que se produce en el h&iacute;gado, se distribuye en el plasma y es excretada por orina, siendo responsable de la homeostasis del metabolismo del hierro (Fe), part&iacute;cipe de su absorci&oacute;n intestinal, del reciclaje del mismo por parte de los macr&oacute;fagos y de la movilizaci&oacute;n de sus dep&oacute;sitos a nivel hep&aacute;tico<sup>4-6</sup>. Su s&iacute;ntesis se incrementa por sobrecargas de este metal y disminuye por anemia o hipoxia<sup>2, 4-7</sup>. Se le ha definido adem&aacute;s, como reactante de fase aguda tipo II, mediador de la anemia inflamatoria y de la inmunidad innata, increment&aacute;ndose notablemente en sangre en pacientes con enfermedades inflamatorias, causando hipoferremia por inhibici&oacute;n de la absorci&oacute;n duodenal del hierro y por el incremento del secuestro del hierro por parte de macr&oacute;fagos y hepatocitos<sup>9,10</sup>. De haber un proceso inflamatorio en los pacientes HD, la producci&oacute;n de hepcidina se estimular&iacute;a por inducci&oacute;n hep&aacute;tica de las interleuquinas (IL-6 e IL-1&beta;) y del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-&alpha;), mientras que la producci&oacute;n de otras prote&iacute;nas de fase aguda como la alb&uacute;mina disminuye<sup>11</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En Nefrolog&iacute;a, la deficiencia de hierro y la inflamaci&oacute;n cr&oacute;nica, son las entidades cl&iacute;nicas m&aacute;s importantes que causan resistencia al tratamiento con eritropoyetina ex&oacute;gena. Los pacientes con insuficiencia renal cr&oacute;nica (IRC), tratados con eritropoyetina frecuentemente presentan deficiencia de hierro, con valores s&eacute;ricos normales o elevados de ferritina y valores altos de prote&iacute;na C reactiva (PCR)<sup>12</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Desde el punto de vista cl&iacute;nico, la hepcidina aunque se aisl&oacute; por primera vez en orina humana, su cuantificaci&oacute;n en sangre se ha visto limitado por la ausencia de m&eacute;todos anal&iacute;ticos para tal fin. Sin embargo, en la actualidad se cuenta con m&eacute;todos diagn&oacute;sticos que determinan en suero el precursor de esta hormona, la prohepcidina<sup>13</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Algunos autores, han demostrado aumento de prohepcidina, tanto en pacientes con IRC dializados y tratados con eritropoyetina recombinante humana (EPO, siglas en ingles)<sup>12,13</sup> como en aquellos pacientes que no han recibido ning&uacute;n tratamiento, lo cual pudiera sugerir que los ri&ntilde;ones juegan un rol importante tanto en la s&iacute;ntesis como en la secreci&oacute;n del mismo<sup>12,14</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cuando en los pacientes HD se presenta un proceso inflamatorio, se activan las diversas c&eacute;lulas de inmunidad y aumenta la producci&oacute;n de citoquinas proinflamatorias, mientras que la producci&oacute;n de otras prote&iacute;nas de fase aguda disminuye, lo cual explicar&iacute;a el aumento de las tasas de producci&oacute;n de esta prohormona debida a la reacci&oacute;n inflamatoria, trayendo como consecuencia la aparici&oacute;n de la deficiencia funcional de hierro, observada en estos pacientes.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El objetivo de la presente investigaci&oacute;n fue determinar los niveles s&eacute;ricos de prohepcidina y su relaci&oacute;n con los niveles s&eacute;ricos de ferritina, PCR y alb&uacute;mina en pacientes HD tratados o no con EPO, que asistieron a un Centro de Salud del Estado Carabobo-Venezuela Comal.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Esta investigaci&oacute;n es de tipo descriptiva, correlacional y de campo. La poblaci&oacute;n estuvo constituida por 124 pacientes HD que asistieron a una Cl&iacute;nica del Ri&ntilde;&oacute;n ubicada en el Municipio Naguanagua de la Ciudad de Valencia, Estado Carabobo, Venezuela. La muestra fue de tipo intencional no probabil&iacute;stica, conformada por 71 pacientes hemodializados (4 a 5 horas, tres veces por semana), que cumplieron con los siguientes criterios de inclusi&oacute;n: estado cl&iacute;nico estable, ausencia de complicaciones cardiovasculares, ausencia de malignidad, sin evidencias de p&eacute;rdidas de sangre por causas diferentes al procedimiento de di&aacute;lisis, tales como &uacute;lceras, sangre oculta, hem&oacute;lisis y trombocitopenia, por lo menos durante seis meses previos al estudio, tratados o no con EPO. De &eacute;stos, s&oacute;lo 57 de los pacientes fueron tratados con EPO, consider&aacute;ndose como criterios de tratamiento: valores de hemoglobina &lt; 8 g/dL; valores de Ferritina s&eacute;rica &ge; 100 mg/L; administrada en dosis de 50 U/Kg intravenosa (IV) posdi&aacute;lisis. Obteni&eacute;ndose toda esta informaci&oacute;n del m&eacute;dico tratante.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La investigaci&oacute;n se llev&oacute; a cabo siguiendo los principios &eacute;ticos para las investigaciones m&eacute;dicas en seres humanos, seg&uacute;n lo promulgado por la Declaraci&oacute;n de Helsinki (2004)<sup>14</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">A los sujetos seleccionados seg&uacute;n los criterios establecidos, se les extrajo en condiciones de ayuno, 10 mL de sangre por punci&oacute;n venosa perif&eacute;rica, de los cuales 3 mL fueron distribuidas en un tubo con anticoagulante (EDTA) para las determinaciones hematol&oacute;gicas. Con los 7 mL restantes, mediante centrifugaci&oacute;n se obtuvo el suero libre de hem&oacute;lisis, y se almacen&oacute; a -70 <sup>o</sup>C hasta el momento de la determinaci&oacute;n de las pruebas bioqu&iacute;micas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se determin&oacute; hemoglobina y hematocrito utilizando el m&eacute;todo automatizado (Cell Dyn 1600). Entre los par&aacute;metros bioqu&iacute;micos se determinaron: prohepcidina, ferritina, alb&uacute;mina y PCR. Se utiliz&oacute; el m&eacute;todo de ELISA (DRG Diagnostics) en las determinaciones s&eacute;ricas de prohepcidina y ferritina; el m&eacute;todo colorim&eacute;trico para la prueba de alb&uacute;mina y en el caso de PCR se utiliz&oacute; el m&eacute;todo turbidim&eacute;trico (Turbox de Orion Diagnostica).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n el criterio recomendado por grupo K/DOQUI (Kidney Disease Outcome Quality Iniciative); grupo de expertos en enfermedades renales cr&oacute;nicas, se define anemia en pacientes HD, valores de Hemoglobina inferiores a 10 g/dL y de Hematocrito por debajo de 33%; y deficiencia de hierro a un valor de ferritina s&eacute;rica inferior a 100 ng/mL<sup>16</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El valor de referencia utilizado en la prueba de alb&uacute;mina fue de 3,5 a 4,8 g/dL. Para la PCR se consider&oacute; indicativos de procesos inflamatorios agudos cuando los valores se encontraron por encima de 10 mg/L<sup>17</sup>. En relaci&oacute;n a la prohepcidina no existen en la actualidad valores de referencia establecidos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El an&aacute;lisis de los datos se realiz&oacute; mediante la utilizaci&oacute;n del paquete estad&iacute;stico para Ciencias Sociales (SPSS) versi&oacute;n 12.0 para Windows. Se calcularon los estad&iacute;sticos descriptivos (promedios, desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, medianas, frecuencias absolutas y relativas) a todas variables. Se us&oacute; la prueba de Shapiro-Wilk para verificar la normalidad de las variables y como las mismas no segu&iacute;an una distribuci&oacute;n normal, se aplicaron pruebas no param&eacute;tricas. Las relaciones entre las variables se estudiaron a trav&eacute;s del Coeficiente de Correlaci&oacute;n de Spearman y para establecer la comparaci&oacute;n entre dos grupos se aplic&oacute; la prueba de Mann-Whitney. El criterio de significaci&oacute;n estad&iacute;stica fue de p &lt; 0,05.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los resultados obtenidos en el presente estudio pertenecen a una muestra de 71 pacientes que asistieron a una Cl&iacute;nica del Ri&ntilde;&oacute;n ubicada en el Municipio Naguanagua de la Ciudad de Valencia, Estado Carabobo, Venezuela; cuya edad promedio fue de 50,1 &plusmn; 12,4 a&ntilde;os; 29 mujeres y 42 hombres.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las caracter&iacute;sticas de los indicadores del metabolismo del hierro y de inflamaci&oacute;n en pacientes HD se muestran en la  <a href="#t1">tabla I</a>. En relaci&oacute;n a los valores promedios de los indicadores del metabolismo del hierro se observaron valores bajos para los par&aacute;metros hemoglobina y hematocrito y valores superiores a los 100 ng/mL para ferritina s&eacute;rica. El porcentaje de pacientes con anemia fue de 87,3% y con ferritina s&eacute;rica baja fue de 22,5% (datos no presentados en tablas). Los promedios asociados a los indicadores de inflamaci&oacute;n (alb&uacute;mina y PCR), se encuentran normales. El valor promedio de prohepcidina de los pacientes evaluados fue de 397,5 ng/mL y la mediana de 484,0 ng/mL. No se observaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas en las variables en estudio entre hombres y mujeres.</font></p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="/img/revistas/nh/v25n4/original2_t1.gif" align="top"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#t2">tabla II</a>, no se observaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas en los promedios de las concentraciones s&eacute;ricas de ferritina, alb&uacute;mina, PCR y prohepcidina entre los pacientes con y sin tratamiento con EPO. Solo se observaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas para las variables Hemoglobina y Hematocrito.</font></p>     <p align="center"><a name="t2"><img src="/img/revistas/nh/v25n4/original2_t2.gif" align="top"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los resultados que se presentan en la <a href="#t3">tabla III</a>, indican que solo la variable PCR se correlaciona significativamente (p = 0,020), con los niveles s&eacute;ricos de prohepcidina, no ocurriendo as&iacute; con el resto de las variables. La relaci&oacute;n existente entre estas dos variables es lineal positiva; aumentan, es decir, a medida que aumenta los niveles del marcador inflamatorio (PCR) aumentan los de prohepcidina. Cabe destacar que aunque no se observ&oacute; correlaci&oacute;n significativa entre la hepcidina y la alb&uacute;mina, la misma es inversa.</font></p>     <p align="center"><a name="t3"><img src="/img/revistas/nh/v25n4/original2_t3.gif" align="top"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Actualmente no existe una respuesta clara en relaci&oacute;n a la determinaci&oacute;n de los niveles de hepcidina en pacientes con IRC, pero resultados obtenidos por ciertos estudios han motivado a los investigadores a propiciar nuevos trabajos que permitan esclarecer las interrogantes en el t&oacute;pico<sup>12,13,18</sup>. La presente investigaci&oacute;n reporta el primer estudio realizado en niveles de prohepcidina y su relaci&oacute;n con ciertos indicadores del metabolismo del hierro y de inflamaci&oacute;n, en pacientes hemodializados venezolanos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La anemia es uno de los problemas m&aacute;s frecuentes en los pacientes con IRC bajo tratamiento de hemodi&aacute;lisis y aunque el d&eacute;ficit de EPO es la causa principal, su persistencia es multifactorial, siendo las alteraciones del metabolismo del hierro uno de los factores m&aacute;s frecuentes. Sin embargo, la IRC se ha definido como una enfermedad inflamatoria, la cual se origina por la activaci&oacute;n de citoquinas que ocasionan la disminuci&oacute;n de la disponibilidad del hierro para la eritropoyesis<sup>19-22</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En la presente investigaci&oacute;n los valores promedios de hemoglobina y hematocrito indican que los pacientes evaluados presentan anemia, ya que &eacute;stos no superan los recomendados por las Normas DOQI. Cuando se compara los valores de estos par&aacute;metros hematol&oacute;gicos en ambos grupos, entre los tratados y los no tratados con EPO, no se encontr&oacute; diferencias significativas, lo cual perece indicar que la anemia presente, no se deba en este caso a deficiencia de eritropoyetina, sino al proceso inflamatorio frecuente en estos pacientes, provocando as&iacute; resistencia al tratamiento.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">No se encontr&oacute; una alta correlaci&oacute;n entre los valores de los par&aacute;metros hematol&oacute;gicos estudiados con los de prohepcidina, resultados que coinciden con los reportados por Taes y cols., 2004<sup>14</sup>; quienes se&ntilde;alan que valores elevados de esta prohormona se debe principalmente a la declinaci&oacute;n de la funci&oacute;n renal, por no encontrar asociaci&oacute;n significativa entre los par&aacute;metros hematol&oacute;gicos evaluados y la prohepcidina.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La ferritina s&eacute;rica es un reactante de fase aguda y su concentraci&oacute;n aumenta independientemente de los dep&oacute;sitos de hierro, en situaciones cl&iacute;nicas asociadas a disfunci&oacute;n hep&aacute;tica, neoplasias, infecci&oacute;n, malignidad y en procesos inflamatorios<sup>20,23</sup>. En pacientes HD, la deficiencia de hierro funcional puede existir con niveles adecuados de los dep&oacute;sitos seg&uacute;n criterios convencionales e inadecuada disponibilidad del mismo para satisfacer las demandas de la eritropoyesis. Esta alteraci&oacute;n puede deberse a procesos inflamatorios, por acci&oacute;n de citoquinas que aumentan la captaci&oacute;n de hierro por los macr&oacute;fagos del sistema ret&iacute;culo-endotelial disminuyendo as&iacute; su disponibilidad. En pacientes con anemia debido a enfermedades inflamatorias o de infecci&oacute;n cr&oacute;nica, la expresi&oacute;n de prohepcidina se ha asociado con niveles de ferritina s&eacute;rica, por elevados dep&oacute;sitos de hierro o por inflamaci&oacute;n<sup>12</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Respecto al estado de hierro, los datos sugieren que los sujetos evaluados ten&iacute;an para el momento del estudio, reservas adecuadas de hierro; evidenciado por el alto porcentaje (77,5%) de valores de ferritina s&eacute;rica por encima del punto de corte de acuerdo a las normas DOQUI y por el valor promedio (211,3 ng/mL) encontrado, sin embargo no se encontr&oacute; correlaci&oacute;n significativa entre el estado del hierro medido a trav&eacute;s de la ferritina s&eacute;rica y los niveles de prohepcidina.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los pacientes con IRC que reciben tratamiento con EPO, suelen presentar deficiencia de hierro funcional, con niveles aumentados o normales de ferritina<sup>24</sup> y valores de hepcidina s&eacute;rica disminuido, siempre y cuando no exista otro factor que influya en su expresi&oacute;n, tales como la elevaci&oacute;n de los niveles de las citoquinas proinflamatorias<sup>25</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los valores promedios de prohepcidina encontrados en esta investigaci&oacute;n supera a los publicados en otros estudios por Malyszko et al. en 2005 (206 ng/mL) y 2006 (231 ng/mL) en pacientes HD<sup>12,26</sup>. Aunque en el presente estudio los pacientes que recibieron tratamiento con EPO, presentaron valores s&eacute;ricos de prohepcidina m&aacute;s bajos, con respecto a los que no lo recibieron, las concentraciones de prohepcidina en ambos grupos siguen siendo elevadas y eso pudiera deberse a la deficiencia relativa de eritropoyetina end&oacute;gena por un lado o a la inflamaci&oacute;n por el otro, frecuentemente encontrado en la IRC<sup>12</sup>. Desde el punto de vista del nefr&oacute;logo, la deficiencia de hierro y la inflamaci&oacute;n cr&oacute;nica son las causas principales de la resistencia al tratamiento con EPO.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los pacientes tratados con EPO puede suprimir la producci&oacute;n de hepcidina, bas&aacute;ndose en lo reportado por Nicolas y cols., 2002, lo cual indica que la producci&oacute;n de este p&eacute;ptido disminuye por acci&oacute;n de la eritropoyetina<sup>24</sup>. No obstante, otros estudios m&aacute;s recientes no soportan esta hip&oacute;tesis, Kulaksiz y cols., encontraron concentraciones de prohepcidina en pacientes con IRC tratados con EPO m&aacute;s elevados que en sujetos sanos<sup>13</sup>, y Vokurka y cols., demostraron que valores de hepcidina aumentan en ratones luego de una inducci&oacute;n de anemia y posterior tratamiento con EPO, excluyendo el efecto inmediato del tratamiento sobre la s&iacute;ntesis de hepcidina<sup>25</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n Kulaksiz 2004, elevados niveles de prohepcidina en pacientes HD sugiere que el ri&ntilde;&oacute;n pudiera estar envuelto en el metabolismo y/o eliminaci&oacute;n de este p&eacute;ptido circulante. Sin embargo, en la actualidad no est&aacute; claro si la prohepcidina urinaria es filtrada por la sangre o se produce en el ri&ntilde;&oacute;n<sup>13</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Resultados presentados por Malyszko y cols., 2005, revelan correlaci&oacute;n de la prohepcidica con la alb&uacute;mina y triglic&eacute;ridos<sup>12</sup>. Este hallazgo enfatiza el rol del h&iacute;gado en la s&iacute;ntesis y el enlace entre inflamaci&oacute;n y prohepcidina en pacientes HD. En esta investigaci&oacute;n no se encontr&oacute; correlaci&oacute;n significativa entre la prohepcidina y la alb&uacute;mina, considerado un reactante de fase aguda negativa, sin embargo se encontr&oacute; correlaci&oacute;n positiva entre la prohormona y los valores de PCR, contrario a lo reportado por el mismo autor. Esto pudiera deberse a que en pacientes HD la absorci&oacute;n del hierro es a&uacute;n m&aacute;s baja cuando los niveles de PCR aumentan, como consecuencia de la expresi&oacute;n de la hepcidina que juega un papel importante en esta patolog&iacute;a<sup>27</sup>. Malysko y cols., consideran que la correlaci&oacute;n no encontrada con la PCR en su estudio se deba a la poca sensibilidad del m&eacute;todo utilizado para expresar estado inflamatorio en la uremia y a la presencia de otros posibles factores que pudiera estar influyendo<sup>12</sup>. La controversia de los resultados encontrados entre estas prote&iacute;nas de fase aguda y los valores de prohepcidina en los trabajos publicados, pudiera deberse a la diferencia de la respuesta inmunol&oacute;gica de las mismas, frente al proceso inflamatorio agudo presente en los pacientes con IRC<sup>28</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En este estudio no se determina hepcidina ya que el &uacute;nico kit disponible comercialmente, es el de la prohormona, desarrollado por Kulaksiz y cols., 2004<sup>13</sup>. La limitante de la determinaci&oacute;n de hepcidina s&eacute;rica se debe al paso inverso de transcripci&oacute;n y amplificaci&oacute;n que utiliza la reacci&oacute;n en cadena de polimerasa para determinar sus niveles de ARNm en anticuerpos hep&aacute;ticos o policlonales en orina<sup>12</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La falta de correlaci&oacute;n entre la hepcidina y el estado de hierro observada en estos pacientes HD, pudiera deberse a que se midi&oacute; el precursor de esta hormona (prohepcidina) y no la hormona  <i>per se</i>. Es posible que la prohepcidina sea un indicador del metabolismo del hierro y de inflamaci&oacute;n, menos activo que la hepcidina<sup>29</sup>. Tomosugi y cols., han desarrollado m&eacute;todos anal&iacute;ticos semicuantitativos para hepcidina usando espectrometr&iacute;a de masa y sistemas de ProteinChip<sup>30</sup>, demostrando que concentraciones de la hepcidina de 25 amino&aacute;cidos, son significativamente m&aacute;s altos en pacientes HD, que en sujetos sanos y se correlacionaron positivamente con niveles s&eacute;ricos de ferritina y concentraciones de IL-6. Kato y cols., demostraron tambi&eacute;n que concentraciones s&eacute;ricas de &eacute;sta hepcidina se correlaciona con ferritina, pero no con PCR en pacientes HD y no encontraron diferencias entre la misma y los valores encontrados en paciente que recibieron o no el tratamiento con EPO<sup>29</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, los hallazgos de este estudio sugieren que los pacientes HD presentan niveles elevados de prohepcidina, debido al proceso inflamatorio frecuentemente observado en estos pacientes, y no al estado de hierro medido a trav&eacute;s de los niveles de ferritina s&eacute;rica. Sin embargo, es necesario trabajar en la creaci&oacute;n de posibles t&eacute;cnicas que mejoren la determinaci&oacute;n de la hormona en sangre y de esta manera aclarar las discrepancias encontradas en diferentes estudios, cuando se compara con los indicadores del metabolismo del hierro e inflamaci&oacute;n. Estas futuras investigaciones, permitir&iacute;an resolver la frecuencia de los trastornos del metabolismo del hierro, la repercusi&oacute;n del d&eacute;ficit de este metal, al afectar el estado nutricional e inmunol&oacute;gico en los pacientes con IRC, aplicando antagonistas de hepcidina como terapia de suplementaci&oacute;n, especialmente en pacientes con una respuesta baja a la eritropoyetina recombinante.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Agradecimiento</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los autores de este trabajo agradecen el financiamiento del mismo, al Consejo de Desarrollo Cient&iacute;fico y Human&iacute;stico (CDCH) de la Universidad de Carabobo, al personal m&eacute;dico y de salud de la Cl&iacute;nica del Ri&ntilde;&oacute;n Naguanagua, especialmente al Dr. David L&oacute;pez, por su valiosa colaboraci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">As&iacute; mismo, reconocemos el meritorio apoyo t&eacute;cnico y cient&iacute;fico del Dr. Ulises Leal y del Lic. Julio Cesar Gonz&aacute;lez, en la realizaci&oacute;n de esta investigaci&oacute;n.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Bruzzone ME. Anemia por d&eacute;ficit de hierro en pacientes hemodializados. Rev Nefrol Di&aacute;l y Transp 1999; 47: 11-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567103&pid=S0212-1611201000040000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Ganz, T. Hepcidin, a key regulator of iron metabolism and mediator of anemia of inflammation. Blood 2003; 102: 783-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567104&pid=S0212-1611201000040000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Mu&ntilde;oz M, Romero A, Morales M, Campos A, Garc&iacute;a-Erce JA, Ram&iacute;rez G. Iron metabolism, inflammation and anemia in critically ill patients. A cross-sectional study. Nutr Hosp 2005; 20: 115-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567105&pid=S0212-1611201000040000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Forrellat BM, Gautier du D&eacute;faix GH, Fern&aacute;ndez DN. Metabolismo del hierro. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2000; 16: 149-60.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567106&pid=S0212-1611201000040000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Beaumont C. Molecular mechanisms of iron homeostasis. Med Sci 2004; 20: 68-72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567107&pid=S0212-1611201000040000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Brissot P, Troadee MB, Loreal O. The clinical relevance of new insights in iron transport and metabolism. Curr Hematol Rep 2004; 3: 107-15.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567108&pid=S0212-1611201000040000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Lor&eacute;al O, Brissot P. Hepcidin: small molecule, large future. Rev Med Interne 2003; 24: 213-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567109&pid=S0212-1611201000040000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Vyoral D, Petr&aacute;k J. Hepcidin: a direct link between iron metabolism and immunity. Int J Biochem Cell Biol 2005; 37: 1768-73.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567110&pid=S0212-1611201000040000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Ganz T. Hepcidin- a regulator of intestinal iron absorption and iron recycling by macrophages. Best Pract Res Clin Haematol 2005; 18: 171-82.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567111&pid=S0212-1611201000040000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Nemeth E, Rivera S, Gabayan V, Keller C, Taudorf S, Pedersen BK, Ganz T. IL-6 mediates hypoferremia of inflammation by inducing the synthesis of the iron regulatory hormone hepcidin. J. Clin Invest 2004; 113: 1271-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567112&pid=S0212-1611201000040000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Katsume A, Saito H, Yamada Y, Yorozu K, Ueda O, Akamatsu K y cols. Anti-interleukin 6 (IL-6) receptor antibody suppresses Castleman's disease like symptoms emerged in IL-6 transgenic mice. Cytokine 2002; 20: 304-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567113&pid=S0212-1611201000040000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Malysko J, Malysko J, Hryszko T, Pawlak K, Mysliwiwc M. Is Hepcidin a link between Anemia, Inflammation and Liver Function in Hemodialyzed Patients? Am J Nephrol 2005; 25: 586-90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567114&pid=S0212-1611201000040000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Kulaksiz H, Gehrke S, Janetzko A, Rost D, Bruckner T, Kallinowski B, Stremmel W. Pro-hepcidin: expression and cell specific localisation in the liver and its regulation in hereditary haemochromatosis, chronic renal insuffiency, and renal anaemia. Gut 2004; 53: 735-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567115&pid=S0212-1611201000040000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Taes YE, Wuyts B, Boelaert JR, De Vriese AS, Delanghe JR. Prohepcidin accumulates in renal insufficiency. Clin Chem Lab Med 2004; 42: 387-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567116&pid=S0212-1611201000040000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Declaraci&oacute;n de Helsinki de la Asociaci&oacute;n M&eacute;dica Mundial (2004). Principios &eacute;ticos para las investigaciones m&eacute;dicas en seres vivos. Asamblea M&eacute;dica Mundial. Tokio.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567117&pid=S0212-1611201000040000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Wish J. Assessing Iron Status: Beyond Serum Ferritin and Transferrin Saturation. Clin J Am Soc Nephrol 2006; 1: S4-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567118&pid=S0212-1611201000040000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. World Health Organization (WHO). Iron deficiency anaemia. Assessment prevention and control. A guide for programme managers. Report of WHO/UNICEF/UNU 2001. Geneva: Document WHO/NHD/01.3. &#091;en l&iacute;nea&#093; 2001 &#091;Citado 2009, Enero 08&#093;. Disponibleen: <a target="_blank" href="http://www.who.int/nut/documents/ida_assessment_prevention_controlpdf">http://www.who.int/nut/documents/ida_assessment_prevention_controlpdf</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567119&pid=S0212-1611201000040000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Shinzato T, Abe K, Furusu A, Harada T, Shinzato K, Miyazaki M, Kohno S. Serum pro-hepcidin level and iron homeostasis in Japanese dialysis patients with erythropoietin (EPO)-resistant anemia. Med Sci Monit 2008; 14: 431-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567120&pid=S0212-1611201000040000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Mu&ntilde;oz M, Campos A, Garc&iacute;a J y Ram&iacute;rez G. Fisiopatolog&iacute;a del metabolismo del hierro: implicaciones diagn&oacute;sticas y terap&eacute;uticas. Nefrolog&iacute;a 2005; 15: 9-19.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567121&pid=S0212-1611201000040000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Schwarts AB, Prassad V, Garcha J. Anemia of chronic kidney disease: A combined effect of marginal iron stores and erythropoietin deficiency. Dialysis &amp; Transplantation 2004; 33: 758-66.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567122&pid=S0212-1611201000040000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Stenvinkel, P. Inflammatory and atherosclerotic interaction in the depleted uremic patient. Blood Purif 2001; 19: 53-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567123&pid=S0212-1611201000040000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Weinstein CN, Roy MD, Fleming MF, Loda JI y Wolfsdorf NC. Inappropriate expression of hepcidina is associated with iron refractory anemia: Implications for the anemia of chronic disease. Blood 2002; 100: 3776-81.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567124&pid=S0212-1611201000040000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Torti FM, Torti SV. Regulation of ferritin genes and protein. Blood 2002; 99: 3505-16.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567125&pid=S0212-1611201000040000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Nicolas G, Viatte L, Bennoun M, Beaumont C, Kahn A, Vaulont S. Hepcidin, a new iron regulatory peptide. Blood Cells Mol Dis 2002; 29: 327-35.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567126&pid=S0212-1611201000040000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Vokurka M, Krijt J, Sulc K, Necas E. Hepcidin mRNA levels in mouse liver respond to inhibition of erythropoiesis. Physiol Res 2006; 55: 667-74.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567127&pid=S0212-1611201000040000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Malysko J, Malysko J, Pawlak K, Mysliwiwc M. Hepcidin, Iron Status, and Renal Function in Chronic Renal Failure, Kidney Transplantation, and Hemodialysis. Am J Hematol 2006; 81 (11): 832-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567128&pid=S0212-1611201000040000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Deicher R, H&ouml;rl WH. Hepcidin: a molecular link between inflammation and anaemia. Nephrol Dial Transplant 2004; 19: 521-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567129&pid=S0212-1611201000040000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. World Health Organization/Centers for Disease Control and Prevention. Assessing the iron status of populations. Report of a Joint WHO/CDC Technical Consultation on the Assessment of iron status at the population level (2004: Geneva, Switzerland). Second Edition 2007.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567130&pid=S0212-1611201000040000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Kato A, Tsuji T, Luo J, Sakao Y, Yasuda H, Hishida A. Association of prohepcidin and hepcidin-25 with erythropoietin response and ferritin in hemodialysis patients. Am J Nephrol 2008; 28: 115-21.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567131&pid=S0212-1611201000040000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. Tomosugi N, Kawabata H, Wakatabe R, Higuchi M, Yamaya H, Umehara H y cols. Detection of serum hepcidin in renal failure and inflammation by using ProteinChip System. Blood 2006; 108: 1381-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3567132&pid=S0212-1611201000040000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
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