Estabilidad de la capacidad antioxidante y pH en leche humana refrigerada durante 72 horas: estudio longitudinal
Stability of the antioxidant capacity and pH of human milk refrigerated for 72 hours: longitudinal study
M. Miranda1, M. Gormaz2, F. J. Romero1 y D. Silvestre1
1Departamento de Fisiología, Farmacología y Toxicología. Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad CEU-Cardenal Herrera.
2Unidad de Neonatologia. Hospital Universitario La Fé. Valencia. España.
Financiado por el Programa de Investigación Coopernicus-Santander (PRCEU-UCH/COP01/08) de la Universidad CEU-Cardenal Herrera.
]]> Dirección para correspondencia
RESUMEN
La leche materna es la vía óptima de alimentación del lactante durante, al menos, los primeros 6 meses de vida. Su elección se basa en el aporte de nutrientes y, de forma especial, en proporcionar al neonato diversos compuestos de acción beneficiosa que mejoran su crecimiento y le protegen frente a patologías propias de esta etapa. Estas propiedades de la leche materna justifican los procesos de manipulación previos a su ingesta, con el fin de promover y asegurar su seguimiento, tanto a nivel casero como a nivel hospitalario, de mayor importancia en lactantes prematuros y/o de bajo peso, por su destacada vulnerabilidad, a pesar de que durante estos procesos se pueden perder parcialmente algunas de sus propiedades. Es por ello que interesa conocer el efecto que los tratamientos aplicados a la leche humana ejercen sobre sus principales cualidades, como su capacidad antioxidante.
Objetivo: Este trabajo analiza la estabilidad de la capacidad antioxidante de la leche humana durante su almacenamiento a 4oC, de forma longitudinal desde su extracción hasta las 48 horas de refrigeración, así como las variaciones del pH.
Método: Se analiza la leche madura procedente de 30 mujeres sanas. El poder antioxidante de la leche se evalúa a través de los parámetros: capacidad antioxidante total y concentración de malondialdehído. Los resultados obtenidos muestran que el pH disminuye de forma creciente desde el inicio del almacenamiento, mientras que la capacidad antioxidante, con diferente comportamiento según el parámetro evaluador considerado, permanece estable durante las primeras 24 horas, a partir de las cuales se presentan cambios significativos.
Conclusiones: Cuando es preciso recurrir a la extracción y refrigeración de la leche antes de su ingesta es recomendable minimizar el tiempo de almacenamiento, procurando que no supere las 24 horas si se quiere preservar del estrés oxidativo.
Palabras clave: Leche humana. Capacidad antioxidante. Refrigeración. Malondialdehído. pH.
ABSTRACT
]]> Maternal milk is the optimal feeding way for the infant at least for the first six months of life. Its properties include nutrients intake and, particularly, to provide the infant with several beneficial compounds improving his growth and protecting him from the diseases typical of this time period. These properties justify the manipulating processes before its intake in order to promote and warrant the adherence to it, both at the hospital and at home, being more important in premature infants and/or with low birth weight given their increased vulnerability, is spite of the fact that during these processes some of its properties may be partially lost. There exist, therefore, an interest in knowing the impact of the procedures applied to human milk on its qualitative properties, such as the antioxidant capacity.Key words: Human milk. Antioxidant capacity. Refrigeration. Malondialdehyde. pH.
Introducción
La leche materna es la mejor opción en la alimentación del lactante, al menos, durante los primeros seis meses de vida. Los beneficios que aporta exceden al mero aporte de nutrientes, contribuyendo a la mejora en los sistemas defensivos y de protección del lactante frente a diversos agentes agresivos, origen de numerosas patologías. Estas propiedades son de especial importancia en la alimentación del lactante prematuro y/o de bajo peso, que por su inmadurez presenta mayor vulnerabilidad frente a dichos agentes.
Los componentes activos no nutricionales de la leche humana identificados actualmente presentan diversa naturaleza y han sido identificados como: células, oligosacáridos, proteínas, enzimas, inmunoglobulinas, factores de crecimiento, hormonas y sistemas antioxidantes1. Estos elementos mantienen su integridad tras el proceso digestivo y muestran actividad en la mucosa del lactante donde desempeñan su función, evitando la acción agresiva de microorganismos y otros agentes tóxicos2.
A pesar del reconocido y unánime interés por prolongar la lactancia3, son diversas las causas que llevan a un abandono temprano, entre ellas se encuentra la incorporación de la madre a la vida laboral. En esta situación, la extracción de la leche y su almacenamiento en el domicilio permite el seguimiento de la lactancia incluso en la ausencia de la madre. Este proceder es de habitual seguimiento por la mayor parte de mujeres motivadas por continuar su lactancia a pesar de su alta laboral u otras circunstancias que impidan la alimentación directa a pecho. A su vez, esta práctica es empleada en el sistema hospitalario para la alimentación de lactantes ingresados en UCI con leche de madres donantes, procesada y almacenada en Bancos de Leche, de creciente y deseable implantación a nivel mundial, también en España.
]]> Tal manipulación puede conducir a pérdidas en las propiedades nutricionales y funcionales de la leche, menguando parcialmente los beneficios que proporcionan y que justifican su calidad4,5. Estas alteraciones han sido estudiadas por numerosos autores, aunque no suficientemente y, en la actualidad, todavía no son del todo conocidas. Así, aunque se conoce en parte la estabilidad de la capacidad antioxidante de la leche humana cuando ésta se mantiene en almacenamiento en frío, no se han encontrado estudios previos que evalúen su evolución de forma longitudinal durante la refrigeración, ni su posible relación con otros parámetros posiblemente relacionados como el pH.La peroxidación lipídica es uno de los procesos de oxidación más importantes que se desencadenan en el organismo, por acción directa del oxígeno o de otros agentes oxidantes sobre los ácidos grasos insaturados de la membrana celular, con daños directos sobre la membrana y orgánulos celulares, liberación de radicales libres y formación de productos con carácter tóxico como el malondialdehído (MDA). El control de su evolución y sus dañinas consecuencias es función, en el organismo, del sistema de antioxidantes obtenidos por vía endógena y fortalecido por el aporte dietético de los mismos.
El riesgo de estrés oxidativo es especialmente elevado en los neonatos, y sobretodo en el caso de prematuros, debido a la inmadurez fisiológica de sus sistemas de defensa y a su exposición a altas concentraciones del oxígeno inspirado, consecuencia de la deficiente gestión de los pulmones en temprana formación6.
Los radicales de oxígeno pueden contribuir al desarrollo de numerosas enfermedades propias de neonatos prematuros, como la enfermedad pulmonar crónica, enterocolitis necrotizante, retinopatía, hemorragia intraventricular y periventricular, entre otras7. Así, la protección demostrada en los lactantes alimentados con leche materna frente a la enfermedad enterocolitis necrotizante se relaciona con su actividad antioxidante, lo que justifica el interés en el empleo de leche de bancos para su alimentación7.
La oxidación de la grasa láctea requiere, como paso previo, la hidrólisis de los triglicéridos constituyentes y la liberación de los ácidos grasos, por acción de las lipasas, enzimas presentes y activas en leche humana, con el consiguiente descenso del pH. Lo que podría relacionar las variaciones del pH y el estrés oxidativo de la leche.
El presente estudio tiene por objeto analizar la evolución del estrés oxidativo de la leche humana cuando se mantiene almacenada en refrigeración a lo largo de 48 horas, condiciones recomendadas en los protocolos de manipulación, eligiendo como parámetro evaluador la capacidad antioxidante global de la leche y la concentración de malondialdehído, producto de la peroxidación lipídica y por ello considerado un buen marcador del proceso oxidativo, relacionando su contenido con el los cambios mostrados en el pH.
Objetivos
Analizar, de forma longitudinal, la evolución de la capacidad antioxidante de la leche humana, evaluada mediante: capacidad antioxidante total (CAT) y la concentración de malondialdehído (MDA), así como el pH cuando se almacena en refrigeración a 4oC durante: 0 h, 12 h, 24 h, 36 y 48 h. Estudiar la posible relación entre ambos parámetros.
]]> Material y métodos
Mujeres donantes
El estudio se llevó a cabo con leche donada por 30 mujeres sanas, no fumadoras que acudían al Box de Lactancia de la Unidad de Neonatos del Hospital Universitario La Fé (Valencia) para la extracción de su leche con el fin de alimentar a su hijo allí ingresado. Con la colaboración del personal técnico del box se seleccionaban las mujeres donantes de acuerdo a su disponibilidad y características, éstas eran informadas sobre el interés y objeto del estudio y, en su caso, daban su consentimiento para participar en él. La recogida de muestras se llevó a cabo con la aprobación de la Comisión Ética del Hospital.
Recogida de muestras
Se analizaron 30 muestras de leche madura, recogidas bajo condiciones estandarizadas con el fin de eliminar al máximo las fuentes de variabilidad entre ellas8. La extracción se llevó a cabo, bajo la supervisión del personal técnico del box de lactancia del citado hospital, en horario de mañana entre las 9 y las 13 h, con ayuda de sacaleches automático con regulador de vacío (MAMILAT SM 122), directamente sobre recipiente de polipropileno, evitando así su contaminación. Tras la extracción, las muestras se trasladaban inmediatamente a la Universidad CEU-Cardenal Herrera, ubicada en Moncada (Valencia), para su análisis, en todo momento bajo condiciones de refrigeración y en oscuridad, con el fin de evitar el proceso oxidativo durante este breve periodo.
Procesado de las muestras
En base a estudios previos que confirmaron la estabilidad de la capacidad antioxidante de la leche humana cuando ésta se mantiene en congelación a -20oC durante 10 días9, el procesado de las muestras se diseñó de la siguiente forma: cada muestra se dividía en 5 alícuotas de unos 3-4 mL cada una y se identificaban. Una de ellas se sometía a control inmediato, leche fresca, y el resto para su análisis tras mantener el refrigeración a 4oC durante 12 h, 24 h, 36 h y 42 h, respectivamente. A cada tiempo se procedía a la determinación del pH y posterior congelación de la alícuota a -20oC. En un tiempo inferior a 5 días se descongelaban y se sometían al resto de determinaciones según los métodos seguidamente indicados.
Ensayos bioquímicos
La determinación de pH se realizó en todas las muestras, por medida potenciométrica con pH-metro Basic 20 (Crisol).
La concentración de MDA se determinó en las cinco alícuotas de 16 muestras, como producto de peroxidación lipídica por cromatografía líquida de acuerdo a la modificación sobre el método de Richard y cols.10 puesto a punto previamente11.
]]> La capacidad antioxidante total se evaluó en las cinco alícuotas de 14 muestras mediante el kit comercial (Antioxidant Assay kit (Cayman Chemical Co. Ann Arbor, MI)). El ensayo se basa en la cuantificación de la capacidad de los antioxidantes en la muestra por inhibición de la oxidación del radical ABTS + y comparación con la del Trolox, un análogo del tocoferol soluble en agua, y se cuantificación como milimoles equivalentes de Trolox.Análisis estadístico
El estudio estadístico de los resultados obtenidos se realizó con ayuda del programa Statgraphics Plus 5.0. Las diferencias estadísticas se consideran con una probabilidad del 95% (p < 0,05).
Los valores se expresan en valor medio ± desviación estándar. La normalidad de las poblaciones estudiadas se confirmó mediante la aplicación del test de Kolmogorov (p > 0,100), con el fin de poder analizar los datos con análisis de la varianza (ANOVA).
El efecto del tiempo de permanencia en refrigeración se evaluó teniendo en cuenta la variabilidad debida a la mujer donante, efectuando para ello un ANOVA de dos factores y posterior test de LDS (test de mínima diferencia significativa, prueba empleada por el programa informático Statgaphics para localizar las diferencias significativas tras la aplicación de la ANOVA). La relación entre parámetros se evaluó mediante regresión lineal.
Resultados
Los valores medios de los parámetros evaluados, para cada etapa de refrigeración considerada se muestran en la tabla I.
Todas las poblaciones estudiadas, en los tres parámetros analizados, mostraron una distribución normal, lo que permitió aplicar ANOVA multifactorial como pruebas estadística.
El estudio longitudinal de la evolución de los parámetros mostró los siguientes resultados:
]]> Los valores de pH en leche fresca presentaron una amplia variabilidad, con valor máximo de 7,68 y mínimo de 7,07, siendo la mediana 7,56.El pH de la leche presenta variaciones altamente significativas para los dos factores analizados: mujer donante y tiempo de almacenamiento (p = 0,0000, en ambos). El pH desciende desde leche fresca hasta el final del estudio de forma progresiva y significativa entre cualquiera de las etapas consideradas, como puede observarse en la figura 1. Así, el pH es máximo en leche fresca (7,50 ± 0,16) y, a partir de este momento, desciende bruscamente, presentando en cada una de las etapas un valor significativamente mayor que en la siguiente, obteniendo el mínimo valor de pH a las 48 horas de extracción (6,70 ± 0,19). El pH a cada tiempo de refrigeración es significativamente inferior al de la etapa anterior, teniendo en cuenta las diferencias también significativas, que presenta el pH de las madres donantes entre ellas.
Los valores de MDA leche fresca presentaron una amplia variabilidad, con valor máximo de 1,09 y mínimo de 1,28, siendo la mediana de 1,15.
En la tabla I puede comprobarse el incremento de la concentración de MDA que se obtuvo a lo largo del estudio. La aplicación del ANOVA multifactorial indica que los cambios presentados en este marcador de oxidación lipídica son estadísticamente significativos en relación al tiempo de almacenamiento en refrigeración (p = 0,0015), pero no respecto a la variabilidad encontrada entre las mujeres donantes (NS). Las diferencias existentes entre las etapas analizadas se evidenciaron por aplicación posterior del test LDS (fig. 2). Como puede observarse en la figura 2, la concentración de MDA aumenta ligeramente desde el inicio, en leche fresca (1,15 ± 0,07 mM), aunque este incremento no es significativo durante las primeras 24 horas de refrigeración. A partir de este punto, si la refrigeración se prolonga hasta las 36 horas, la concentración obtenida de MDA alcanza valor 2,50 ± 0,49 mM, aumento significativo estadísticamente respecto a los anteriores, permaneciendo constante a partir de aquí hasta el final del estudio.
Al igual que los parámetros anteriormente evaluados, la CAT obtenida en leche fresca presentó una amplia variabilidad, con valor máximo de 90,95 y mínimo de 39,45, siendo la mediana 73,80. Como puede comprobarse en la tabla I, la determinación de la capacidad antioxidante global de la leche humana presenta una gran variabilidad en todas las poblaciones analizadas. El análisis estadístico multifactorial indica variaciones significativas entre las mujeres donantes (p = 0.0000), sin embargo no los son en relación al tiempo de almacenamiento (NS), indicando que la capacidad antioxidante global permanece sin cambios significativos desde el inicio, leche fresca hasta el final del estudio, tras refrigeración durante 48 horas, tal como muestra la figura 3.
La posible relación entre los parámetros evaluadores de la capacidad antioxidante de la leche y el pH de la misma se analizó por aplicación de un análisis de regresión lineal.
]]> Los resultados encontrados no mostraron relación significativa entre el pH y la CAT en leche humana. Sin embargo, el descenso en el pH sí se relaciona, inversamente, con la concentración de MDA según la siguiente ecuación:MDA = 11,3058-1,35819*pH
En la figura 4 se muestra la representación del análisis de regresión lineal entre los valores de pH y MDA obtenidos en la evolución longitudinal en leche humana refrigerada. El coeficiente de correlación del análisis (R = -0,6876) indica que entre ambas variables existe una relación inversa de fuerza moderada. Pudiendo afirmar que dicha relación entre ambos parámetros es altamente significativa, con intervalo de confianza del 95%, (p = 0,0001).
Discusión
Cuando es necesario proceder a la refrigeración de la leche materna previo a su ingesta, es importante cuidar las condiciones y el periodo de mantenimiento con el fin de minimizar su alteración y las pérdidas de sus cualidades. Entre las propiedades que interesa preservar destaca la capacidad antioxidante, como factor de protección frente a patologías propias del neonato, a las que está especialmente expuesto dada su inmadurez de órganos y sistemas9,12. La oxidación de los lípidos de la leche origina productos de reacción que contribuyen a la formación de radicales y derivados reactivos del oxígeno que parece pueden contribuir en el desarrollo de patologías como enterocolitis necrotizante o displasia broncopulmonar, entre otras13.
Diversos autores han evaluado previamente la estabilidad de esta propiedad de le leche humana durante su manipulación, sin embargo sus resultados no son concluyentes ni en muchas ocasiones contrastables entre ellos, por considerar diversas condiciones de almacenamiento o evaluar parámetros diferentes6-9.
La elección de la concentración de MDA como evaluador del estado oxidativo de la leche, se justifica no sólo por su interés como indicador del proceso de peroxidación lipídica, del que es producto directo, sino también por el riesgo que supone en sí mismo dado su carácter tóxico.
]]> Estudios anteriores han mostrado la presencia de MDA en leche humana recién extraída y su incremento significativo cuando se almacena 48 horas11, sin embargo se desconocía la evolución de este aumento y a partir de qué tiempo se producía.Los resultados obtenidos han corroborado la presencia de MDA en todas las muestras frescas analizadas, con baja variabilidad entre ellas, posible consecuencia de la selección de las donantes entre mujeres no fumadoras, ya que estudios previos han demostrado la diferente concentración de MDA entre mujeres fumadoras y no fumadoras12,13.
Como puede observarse en la figura 2, el contenido de MDA en leche fresca es mínimo, a partir de aquí el tiempo de almacenamiento conlleva un incremento, suave en las primeras 24 horas, a partir de las cuales la concentración de MDA muestra un marcado aumento con significación estadística, así, a las 36 horas de almacenamiento la concentración de MDA es significativamente mayor, manteniéndose estable a partir de aquí. Este resultado coincide y completa el obtenido en estudios anteriores9, corroborando la inestabilidad de la leche, respecto a la concentración de MDA tras almacenamiento 48 horas en refrigeración pero detallando, además, que esta alteración se produce en etapas previas, concretamente a las 36 horas, siendo estable hasta este momento.
El estudio de la capacidad antioxidante de la leche se completa con la evaluación de la capacidad antioxidante global de la leche. En este parámetro confluye la contribución a esta propiedad de numerosos componentes de la leche, algunos identificados y considerados en trabajos de otros autores, como glutation (GSH)14, enzima glutation peroxidasa9,15, enzima superóxido dismutasa15 y vitaminas antioxidantes C, A y E, entre otros. Este parámetro ha sido anteriormente evaluado por otros autores8 y por nuestro equipo16 en otros estudios en leche humana. Los resultados obtenidos presentan una gran variabilidad entre las mujeres donantes, estas variaciones posiblemente puedan estar enmascarando el efecto de los otros factores afectantes, como la permanencia a 4oC. Así, en este trabajo no se han encontrado variaciones significativas en el poder antioxidante total de la leche durante las 48 horas de almacenamiento. Este resultado discrepa, o al menos no era de esperar dado el conocido efecto que la permanencia de la leche humana en estas condiciones tiene sobre la estabilidad y actividad de algunos de los compuestos con acción antioxidante, contribuyentes a esta propiedad8,9,17,18.
La acidez de la leche es un parámetro de control de calidad muy valorado en la manipulación en bancos de leche, determinándose como grados dórnic o como pH. El empleo de la titulación dórnic es de mayor uso y frecuencia19.
Es conocida la caída del pH de leche humana durante su almacenamiento8,20,21, tanto si el almacenamiento se realiza en refrigeración como en congelación. Nuestro trabajo obtiene resultados concordantes con dichos estudios. En leche fresca se han encontrado pH entre 7,07 y 7,68, valores máximo y mínimo (7,50 ± 0,16 como media), datos ligeramente superiores a los publicados previamente23 e incluidos en el rango obtenido por otros autores21. Cuando la leche se almacena en frío, desde el inicio se presenta una marcada y significativa disminución del pH, así a las 24 horas de almacenamiento el pH medio es de 7,09 ± 0,22, habiendo pues descendido -0,41 unidades, respecto al valor inicial. El trabajo publicado por Hedge y Vikyath, 200722, realiza el seguimiento del pH durante este periodo, mostrando similar comportamiento del pH aunque con menor pendiente de descenso (-0,17 unidades de pH de diferencia) entre leche refrigerada 24 h y leche fresca). Resultados así mismo concordantes con otos autores8,20. Nuestro estudio prolonga el periodo de almacenamiento durante más tiempo, observando que la caída de pH se mantiene bruscamente durante todo el periodo evaluado, alcanzando el mínimo valor (6,70 ± 0,19) a las 48 h. Igualmente esta bajada de pH se prolonga en otros estudios hasta tiempos más largos como 8 días de refrigeración18.
Así, estos resultados confirman que la leche humana aumenta su acidez desde el inicio de su refrigeración, tanto más cuanto mayor es el tiempo de mantenimiento.
Al margen de la relación que el aumento de la acidez de la leche pueda mantener con el desarrollo de microorganismos, relación valorada en algunos estudios21, el aumento de acidez desencadenado durante la refrigeración tiene su origen en el incremento de ácidos grasos libres que conlleva la actividad de las enzimas lipasas presentes en la leche y activas a pesar de las bajas temperaturas, incluso en congelación22. La actividad lipasa es mayor y con ello el descenso de pH si la leche se almacena a temperatura ambiente entre 15 a 25oC25.
El aumento de ácidos grasos libres, especialmente insaturados registrado en diversos trabajos12,24, puede llevar a un aumento del proceso oxidativo y con ello la formación de productos de oxidación como MDA. En base a ello, en este trabajo se ha tratado de relacionar las variaciones entre ambos parámetros: pH y concentración de MDA, no habiendo encontrado estudios previos que traten de relacionarlas. Los resultados obtenidos confirman una relación lineal inversa entre ambas con fuerte significación estadística, de forma que el descenso de pH conlleva un aumento en la concentración de MDA.
Sin embrago no hay relación entre la variación del pH con la capacidad total antioxidante, aunque este resultado parece poco concluyente dada la elevada variabilidad interindividual de la CAT, lo que impide sacar conclusiones al respecto y precisa, para su confirmación, nuevos estudios con mayor número de muestras.
]]> En base a los resultados expuestos y con el fin de paliar estas modificaciones parece aconsejable inactivar las enzimas lipasas, desencadenantes de estas alteraciones con la liberación de ácidos grasos de sus estructuras originales en los triglicéridos, con el tratamiento térmico como la pasteurización25.Los resultados obtenidos en este trabajo justifican la recomendación de disminuir en lo posible el tiempo de almacenamiento de leche en refrigeración. Cuando la mujer debe proceder a almacenar su leche antes de la ingesta del lactante, el periodo no debería superar las 24 horas con el fin de mantener la integridad de su componente lipídico y evitar sus alteraciones.
Referencias
1. Baró L, Jiménez J, Martínez-Férez , Boza JJ. Componentes biológicamente activos de la leche materna. Ars Pharmaceutica 2001; 42: 21-38. [ Links ]
2. Klemola T, Savilahti E, Leinikki P. Mumps IgA antibodies are not absorbed from human milk. Acta Paediatr Scand 1986; 75: 230-232. [ Links ]
3. http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2004/pr19/es/index.html. (fecha de consulta 11 de mayo de 2010). [ Links ]
]]>4. Silvestre D, Ferrer E, Gaya J, Jareno E, Miranda M, Muriach M, Romero FJ. Available lysine content in human milk: stability during manipulation prior to ingestion. Biofactors 2006; 26: 71-79. [ Links ]
5. Lawrence RA. Storage of human milk and the influence of procedures on immunological components of human milk. Acta Paediatr Suppl 1999; 88: 14-18. [ Links ]
6. Korchazhkina O, Jones E, Czauderna M, Spencer SA. Effects of exclusive formula or breast milk feeding on oxidative stress in healthy preterm infants. Arch Dis Chile 2006; 91: 327-329. [ Links ]
7. Thibeault DW. The precarious antioxidant defenses of the preterm infant. Am JPerinatol 2000; 17: 167-181. [ Links ]
8. Silvestre D, Lagarda MJ, Farré R et al. A study of factors that may influence the determination of copper, iron, and zinc in human milk during sampling and in simple indivuduals. Biol Trace Elem Res 2000; 76: 217-227. [ Links ]
]]>9. Miranda M, Muriach M, Almansa I, Jareno E, Bosch-Morell F, Romero FJ, Silvestre D. Oxidative status of human milk and its variations during cold storage. Biofactors 2004; 20: 129-137. [ Links ]
10. Richard MJ, Guiraud P, Meo J, Favier A. High performance liquid cromatography separation of malondialdehyde thibarbituric acid adduct in bilogical materials (plasma and human cells) using a commercially available reagent. J Chromatogr 1992; 577: 9-18. [ Links ]
11. Romero MJ, Bosch-Morell FJ, Romero B, Rodrigo JM, Serra MA, Romero FJ. Serum malondialdehyde: possible use for the clinical management of chronic hepatitis C patients. Free Radic Biol Med 1998; 25: 993-997. [ Links ]
12. Van Zoeren-Grobben D, Moison RM, Ester WM, Berger HM. Lipid peroxidation in human milk and infant formula: effect of storage, tube feeding and exposure to phototherapy. Acta Paediatr 1993; 82: 645-649. [ Links ]
13. Ermis B, Yildirim A, Ors R, Tastekin A, Ozkan B, Akcay F. Influence of smoking on serum and milk malondialdehyde, superoxide dismutase, glutathione peroxidase, and antioxidant potential levels in mothers at the postpartum seventh day. Biol Trace Elem Res 2005; 105: 27-36. [ Links ]
]]>14. Ankrah N, Appiah-Opong R and Dzokoto C. Human brestmilk storage and the glutathione content. J Trop Pediatr 2000; 46: 111-113. [ Links ]
15. L'Abbe MR and Friel JK. Superoxide dismutase and glutathione peroxidase content of human milk from mothers of premature and full-term infants during the first 3 month of lactation. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2000; 31: 270-274. [ Links ]
16. Silvestre D, Miranda M, Muriach M, Almansa I, Jereño E, Romero FJ. Antioxidant capacity of human milk: effect of termal conditions for the pasteurization. Acta Paediatr 2008; 97: 107-174. [ Links ]
17. Turoli D, Testolin G, Zanini R, Bellu R. Determination of oxidative status in breast and formula milk. Acta Paediatr 2004; 93: 1569-1574. [ Links ]
18. Buss IH, McGil F, Darlow BA, Winterbourn CC. Vitamin C is reduced inhuman milk after storage. Acta Paediatr 2001; 90: 813-815. [ Links ]
]]>19. www.redeBLH.fiocruz.br (fecha consulta 11 de mayo de 2010). [ Links ]
20. Ogundele MO. Effects of storage on the physicochemical and antibacterial properties of human milk. Br J Biomed Sci 2002; 59: 205-211. [ Links ]
21. Hedge AM, Vikyath R. Cariogenic potential of stored human milk-an in-vitro study. J Clin Pediatr Dent 2007; 32: 27-32. [ Links ]
22. Lavine M and Clark RM. Changing patterns of free fatty acids in breast milk during storage. J Pediatr Gastroenterol and Nutr 1987; 6: 769-774. [ Links ]
23. Hamosh M, Ellis LA, Pollock DR, Henderson TR, Hamosh P. Breastfeeding and the working mother: effect of time and temperature of short-term storage on proteolysis, lipolysis, and bacterial growth in milk. Pediatrics1996; 97: 492-498. [ Links ]
]]>24. Lepri L, Del Bubba M, Maginni R, Donzelli GP, Galvan P. Effect of pasteurization and storage on some components of pooled human milk. J. Chromatogr B Biomed Sci Appl 1997; 19: 1-10. [ Links ]
25. Henderson TR, Fay TN, Hamosh M. Effect of pasteurization on long chain polyunsaturated fatty acid levels and enzyme activities of human milk. J Pediatr 1998; 132: 876-878. [ Links ]
Correspondencia:
Dolores Silvestre Castelló.
Departamento de Fisiología, Farmacología y Toxicología.
Facultad de Ciencias de la Salud. ]]>
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E-mail: dsilves@uch.ceu.es
Recibido: 17-V-2010.
1a Revisión: 24-VI-2010.
Aceptado: 22-VII-2010.