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<article-id pub-id-type="doi">10.20960/nh.345</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Enfermedad celíaca y nuevas patologías relacionadas con el gluten]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Castilla-La Mancha Facultad de Enfermería Departamento de Enfermería, Fisioterapia y Terapia Ocupacional]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Celiac disease is the most common chronic intestinal disease. Nowadays it's known that this is a multisistemic pathology of immune mechanism, triggered by gluten, which occurs in genetically susceptible individuals. It affects approximately 1% of the world population, which is a very high prevalence, affects all age groups and has symptoms both digestive and extra-digestive. Since it is a disease that requires maintaining a gluten-free diet and medical monitoring for life, it is important to know it and establish its diagnosis properly. Along with celiac disease a number of new diseases related to gluten are diagnosed increasingly, including the non celiac gluten sensitivity or wheat allergy. The suffering of celiac disease, or other related diseases, by conditioning diet changes of the affected individual, it may be associated with nutritional imbalances that need to monitor and try to solve. Therefore patients with this problem need special nutritional advice.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p><a name="top"></a>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Enfermedad cel&iacute;aca y nuevas patolog&iacute;as relacionadas con el gluten</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Celiac disease and new diseases related to gluten</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Ana Isabel Jim&eacute;nez Ortega<sup>1</sup>, Rosa Mar&iacute;a Mart&iacute;nez Garc&iacute;a<sup>2</sup>, Mar&iacute;a Jos&eacute; Quiles Blanco<sup>1</sup>, Jamil Abdel Majid Abu Naji<sup>1</sup> y Mar&iacute;a Jos&eacute; Gonz&aacute;lez Iglesias<sup>3</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup>Unidad de Gastroenterolog&iacute;a Pedi&aacute;trica. Hospital San Rafael. Madrid.    <br><sup>2</sup>Departamento de Enfermer&iacute;a, Fisioterapia y Terapia Ocupacional. Facultad de Enfermer&iacute;a. Universidad de Castilla-La Mancha. Cuenca.    <br><sup>3</sup>Servicio de Pediatr&iacute;a. Hospital San Rafael. Madrid</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Direcci&oacute;n para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La enfermedad cel&iacute;aca es la enfermedad cr&oacute;nica intestinal m&aacute;s frecuente que existe. Actualmente se sabe que se trata de una patolog&iacute;a multisist&eacute;mica de mecanismo inmunitario, provocada por el gluten, que se da en individuos gen&eacute;ticamente susceptibles. Afecta aproximadamente al 1% de la poblaci&oacute;n mundial, lo que supone una prevalencia muy elevada, afecta a todos los grupos de edad y tiene s&iacute;ntomas de presentaci&oacute;n muy variados, tanto digestivos como extradigestivos.    <br>Ya que es una enfermedad que exige el mantenimiento de una dieta sin gluten y un seguimiento m&eacute;dico de por vida, es importante conocerla y establecer adecuadamente su diagn&oacute;stico.    <br>Junto a la enfermedad cel&iacute;aca se diagnostican cada vez m&aacute;s una serie de nuevas patolog&iacute;as relacionadas con el gluten, entre las que destacan la sensibilidad al gluten no cel&iacute;aca o la alergia al trigo.    <br>El padecimiento de enfermedad cel&iacute;aca, o de otras patolog&iacute;as relacionadas, al condicionar cambios en la alimentaci&oacute;n del individuo afectado, puede asociarse con desequilibrios nutricionales que es necesario vigilar e intentar resolver. Por ello los pacientes con esta problem&aacute;tica necesitan un asesoramiento nutricional especial.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Gluten. Cel&iacute;aca. Alergia. Sensibilidad. Trigo.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Celiac disease is the most common chronic intestinal disease. Nowadays it's known that this is a multisistemic pathology of immune mechanism, triggered by gluten, which occurs in genetically susceptible individuals. It affects approximately 1% of the world population, which is a very high prevalence, affects all age groups and has symptoms both digestive and extra-digestive.    <br>Since it is a disease that requires maintaining a gluten-free diet and medical monitoring for life, it is important to know it and establish its diagnosis properly.    <br>Along with celiac disease a number of new diseases related to gluten are diagnosed increasingly, including the non celiac gluten sensitivity or wheat allergy.    <br>The suffering of celiac disease, or other related diseases, by conditioning diet changes of the affected individual, it may be associated with nutritional imbalances that need to monitor and try to solve. Therefore patients with this problem need special nutritional advice.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Gluten. Celiac. Allergy. Sensitivity. Wheat.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En los &uacute;ltimos a&ntilde;os la enfermedad cel&iacute;aca (EC) y las patolog&iacute;as relacionadas con el gluten son un tema de gran preocupaci&oacute;n, pero muchas veces se entremezclan los t&eacute;rminos que hacen referencia a ellas de forma equ&iacute;voca. El objetivo de este art&iacute;culo es aclarar los conceptos utilizados, as&iacute; como actualizar los &uacute;ltimos conocimientos en relaci&oacute;n con estas patolog&iacute;as.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Aunque son patolog&iacute;as de las que se ha tratado mucho en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, las primeras descripciones de la EC proceden ya de Arateus de Capadocia, en la segunda mitad del siglo II a. C. El t&eacute;rmino "afecci&oacute;n cel&iacute;aca" fue acu&ntilde;ado por Samuel Gee por primera vez en el a&ntilde;o 1888 (1).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Enfermedad cel&iacute;aca</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n la &uacute;ltima definici&oacute;n de la European Society for Paediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) (2), la EC se caracteriza por:</font></p>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">1. Una combinaci&oacute;n variable de manifestaciones cl&iacute;nicas dependientes del gluten y otras prote&iacute;nas similares.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">2. Anticuerpos espec&iacute;ficos en sangre: antitransglutaminasa tisular (ATGt-2), antiendomisio (EMA) y antigliadina deamidada (DGP), entre otros.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">3. Haplotipos caracter&iacute;sticos: personas que tienen genes de HLA tipo DQ2 y DQ8.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">4. Enteropat&iacute;a, ya sea por s&iacute;ntomas digestivos o por afectaci&oacute;n intestinal anatomopatol&oacute;gica.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">El gluten es una fracci&oacute;n de las prote&iacute;nas de los granos del trigo. Las prote&iacute;nas existentes en el endosperma del trigo se pueden clasificar en 4 fracciones, seg&uacute;n su solubilidad: alb&uacute;minas, globulinas, gliadinas y gluteninas. Estas gliadinas y gluteninas del trigo son las prolaminas, equivalentes a sus hom&oacute;logas del centeno (secalina), cebada (horde&iacute;na) y avena (avenina). El t&eacute;rmino gluten se utiliza para hacer referencia a todas las prolaminas, que se caracterizan por tener elevados residuos de prolina y glutamina, capaces de estimular la respuesta inmune en las personas con EC (3).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Aunque recientemente se est&aacute; investigando la toxicidad de la avena para las personas con EC, ya que hay personas que parecen tolerarla, esto depende tambi&eacute;n de la cepa del cereal y a&uacute;n se precisan m&aacute;s estudios a largo plazo (3).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El gluten se encuentra por tanto en el trigo, centeno, cebada, avena y todas sus variedades e h&iacute;bridos. No se encuentra en cereales como el ma&iacute;z, arroz, mijo o sorgo. Este conjunto de prote&iacute;nas otorgan la capacidad espesante y la elasticidad a las harinas que las contienen, y por estas propiedades tambi&eacute;n se ha utilizado el gluten en muchos productos manufacturados (4).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La prevalencia de la EC se sit&uacute;a en torno al 1% de la poblaci&oacute;n mundial y se cree que se encuentra infradiagnosticada (se estima que existen 5-10 casos sin diagnosticar por cada caso diagnosticado) (5). Aunque puede presentarse a cualquier edad, hay una mayor incidencia de casos en la primera y cuarta d&eacute;cadas de la vida. Afecta m&aacute;s a mujeres que a hombres en una proporci&oacute;n 2-3:1 aproximadamente.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Manifestaciones cl&iacute;nicas</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las manifestaciones cl&iacute;nicas de la EC se pueden dividir en manifestaciones digestivas y extradigestivas, ya que, como hemos comentado, es una patolog&iacute;a sist&eacute;mica. Por otro lado, es &uacute;til dividir su presentaci&oacute;n en grupos de edad, ya que es muy diferente en funci&oacute;n del momento vital en el que se presente (6-10). De esta manera, las manifestaciones cl&iacute;nicas m&aacute;s relevantes en funci&oacute;n de la localizaci&oacute;n y del grupo de edad se exponen en la <a href="#t1">tabla I</a>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="/img/revistas/nh/v33s4/10_original_tabla1.jpg"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Una entidad aparte, relacionada con el gluten, es la dermatitis herpetiforme. Es la manifestaci&oacute;n cut&aacute;nea m&aacute;s frecuentemente asociada a EC (aparece aproximadamente en el 25% de los pacientes). Se caracteriza por la existencia de lesiones pruriginosas en superficies de extensi&oacute;n de codos y rodillas, y tambi&eacute;n en nalgas, zona sacra, cara, cuello, tronco y a veces boca. Aunque menos del 10% de los casos presentan tambi&eacute;n s&iacute;ntomas digestivos, se debe realizar la determinaci&oacute;n de anticuerpos ATGt-2. Tambi&eacute;n se caracteriza por la detecci&oacute;n de ATGt-3 en piel sana. Su tratamiento es igualmente una dieta sin gluten (DSG) y dapsona (11).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Diagn&oacute;stico</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Para el diagn&oacute;stico contamos con los cuatro pilares b&aacute;sicos de la definici&oacute;n de EC (2):</font></p>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">- Cl&iacute;nica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Determinaci&oacute;n de anticuerpos espec&iacute;ficos en suero (entre los que destacan los ATGt-2, EMA, DGP).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Determinaci&oacute;n de haplotipos caracter&iacute;sticos: genes de HLA tipo DQ2 y DQ8.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Biopsia intestinal para estudiar la existencia de la enteropat&iacute;a caracter&iacute;stica con atrofia de las vellosidades (clasificado seg&uacute;n el grado por la clasificaci&oacute;n de Marsh), aumento de los linfocitos intraepiteliales (LIE) gamma-delta...</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n las &uacute;ltimas gu&iacute;as de la ESPGHAN (2), existen algunos casos en los que se podr&iacute;a obviar la realizaci&oacute;n de la biopsia intestinal para el diagn&oacute;stico. Estos casos ser&iacute;an aquellos ni&ntilde;os y adolescentes que cumplan los siguientes criterios:</font></p>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">- Tener s&iacute;ntomas t&iacute;picos de EC.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Tener valores de anticuerpos ATGt-2 10 veces por encima del valor normal.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">- Tener valores positivos de EMA.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Tener los genes HLA-DQ2 y/o DQ8 positivos.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">En ni&ntilde;os menores de 2 a&ntilde;os, aquellos que no cumplen todos los criterios o si se tiene alguna duda en el diagn&oacute;stico, se debe realizar siempre la biopsia intestinal antes de establecer la DSG (2).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Tambi&eacute;n se debe realizar en el adulto, ya que el diagn&oacute;stico en su caso es m&aacute;s complicado, tanto por los s&iacute;ntomas (como se coment&oacute; previamente, es frecuente que est&eacute;n asintom&aacute;ticos o con predominio de s&iacute;ntomas extradigestivos o m&aacute;s at&iacute;picos) como por la detecci&oacute;n de anticuerpos (pueden ser negativos y sus valores solo se correlacionan con el grado de lesi&oacute;n intestinal cuando la lesi&oacute;n es grave). Por otro lado, hay que tener en cuenta que en adultos con EC es m&aacute;s frecuente la detecci&oacute;n de lesiones de bajo grado en la biopsia intestinal (lo que se conoce como Marsh 1 o aumento de los LIE) (12).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Tratamiento</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento, una vez establecido adecuadamente el diagn&oacute;stico, consistir&iacute;a en una DSG estricta y de por vida. Existen listas de alimentos sin gluten elaboradas por las diferentes asociaciones de cel&iacute;acos, que son los documentos m&aacute;s fiables al respecto. De cualquier manera es importante leer siempre los etiquetados de los productos que se consumen. En Espa&ntilde;a la regulaci&oacute;n del etiquetado alimentario est&aacute; recogida en el RD 1334/1999 (modificado por RD 1245/2008) y establece que aquellos alimentos que se sabe que provocan con mayor frecuencia hipersensibilidad (entre ellos el gluten), siempre deben declararse.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la Uni&oacute;n Europea, el Reglamento de la Comisi&oacute;n 41/2009 sobre la composici&oacute;n y etiquetado de productos alimenticios apropiados para personas con intolerancia al gluten define las cantidades m&aacute;ximas permitidas para que un alimento sea considerado apto para personas cel&iacute;acas. De este modo, el etiquetado tiene que atenerse a las siguientes normas:</font></p>     <blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">- Productos que se elaboran espec&iacute;ficamente para personas con EC:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">- Contenido muy bajo en gluten: contienen menos de 100 mg/kg (&lt; 100 ppm).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">- Sin gluten: contienen menos de 20 mg/kg (&lt; 20 ppm).</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">- Productos convencionales del mercado: podr&aacute;n poner en su etiquetado que son sin gluten cuando contienen menos de 20 mg/kg (&lt; 20 ppm).</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">Algunos estudios han tratado de determinar cu&aacute;l es la cantidad de gluten tolerable para una persona con EC. Sin poderse establecer un l&iacute;mite claro, ya que existe una susceptibilidad individual, parece que el consumo de cantidades menores a 10 mg al d&iacute;a de gluten es muy poco probable que causen da&ntilde;o intestinal y otros problemas derivados del consumo de gluten en personas con EC (13). Sin embargo, hay que tener en cuenta que 10 mg de gluten es una cantidad muy peque&ntilde;a (un plato de pasta contiene aproximadamente 7.000 mg de gluten y una rebanada de pan 1.000 mg), por lo que se deben extremar las precauciones en la dieta de cualquier manera.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Adem&aacute;s, hay que considerar el riesgo de contaminaci&oacute;n de alimentos sin gluten por gluten, el cual puede proceder de muy diversas fuentes (<a href="#t2">Tabla II</a>).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><a name="t2"><img src="/img/revistas/nh/v33s4/10_original_tabla2.jpg"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por todo ello, el seguimiento de una DSG implica una serie de problemas que hay que considerar a la hora de prescribirla, para aconsejar adecuadamente a un paciente con EC.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Adem&aacute;s de la DSG, en algunas ocasiones, como consecuencia de la malnutrici&oacute;n derivada de la EC no tratada, existen deficiencias de micronutrientes y es necesario suplementar con algunas vitaminas o minerales (14).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Con todo ello, el establecimiento de una DSG conlleva la desaparici&oacute;n de los s&iacute;ntomas, anticuerpos y enteropat&iacute;a propios de la EC en un periodo m&aacute;s o menos largo de tiempo, tendiendo a ser m&aacute;s r&aacute;pida esta recuperaci&oacute;n en ni&ntilde;os que en adultos, en los que puede tardar a&ntilde;os.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Existen algunas nuevas estrategias para el tratamiento de la EC, pero actualmente se encuentran a&uacute;n en fase de estudio, como son la producci&oacute;n de trigo modificado para que tenga menos gluten, enzimas que digieran la prolamina antes de llegar al intestino, utilizar antagonistas de zonulinas (para disminuir la permeabilidad intestinal)... (15,16).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Prevenci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se est&aacute;n estudiando tambi&eacute;n estrategias para prevenir el desarrollo de la EC. Hasta la fecha, los dos estudios m&aacute;s relevantes y multic&eacute;ntricos llevados a cabo en este sentido (Prevent CD y Celiprev) han investigado a familiares de primer grado de pacientes con EC y gen&eacute;ticamente susceptibles a padecerla. Han valorado la lactancia materna como factor protector, as&iacute; como el momento de introducci&oacute;n del gluten en la dieta. Las conclusiones obtenidas han sido que ni la lactancia materna ni el retraso en la introducci&oacute;n del gluten previenen del desarrollo de EC (17,18).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Sensibilidad al gluten no cel&iacute;aca</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se define como aquella patolog&iacute;a en la que hay evidencia de que los s&iacute;ntomas y signos est&aacute;n causados por el gluten, pero se ha descartado la EC y la alergia al trigo como causa de los mismos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La cl&iacute;nica es indistinguible de la EC, aunque predominan las manifestaciones extradigestivas, entre las que destacan: erupciones cut&aacute;neas, fatiga, migra&ntilde;as, depresi&oacute;n, anemia, trastornos del equilibrio, dolores articulares, fibromialgia...</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Su incidencia es desconocida. Se estima que afecta en torno a un 0,5-6% de la poblaci&oacute;n adulta. Se carece de datos fiables en ni&ntilde;os.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para establecer el diagn&oacute;stico, lo m&aacute;s relevante es la cl&iacute;nica, que ha de mejorar con una DSG y empeorar al reintroducir el gluten en la dieta. Tambi&eacute;n puede haber elevaci&oacute;n de anticuerpos antigliadina en sangre, las alteraciones en la biopsia intestinal suelen ser inexistentes o de bajo grado y solo el 50% de los afectados presenta los genes de susceptibilidad a EC (HLA-DQ2 o DQ8) (19).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento es una DSG estricta y de por vida o a veces de forma transitoria, ya que hay individuos que pueden beneficiarse de intervenciones temporales (20).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Alergia al trigo</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Es una reacci&oacute;n de hipersensibilidad al trigo, mediada por inmunoglobulina E (IgE). Los s&iacute;ntomas se desencadenan al poco tiempo (minutos-horas) tras la exposici&oacute;n al trigo. El contacto con el cereal se puede dar por v&iacute;a digestiva (con s&iacute;ntomas cut&aacute;neos como urticaria o rash, respiratorios como rinorrea, estornudos o broncoespasmo, y digestivos como diarrea, v&oacute;mitos...), respiratoria (lo que se conoce como "asma del panadero", predominando la rinitis y los s&iacute;ntomas respiratorios) o cut&aacute;nea (predominando la urticaria, erupciones, rash cut&aacute;neo...).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Su prevalencia se estima en torno al 0,1%.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se diagnostica como otras alergias por medio de determinaci&oacute;n de IgE espec&iacute;fica en sangre (RAST), pruebas cut&aacute;neas ("prick test") o pruebas de provocaci&oacute;n con el al&eacute;rgeno, en este caso con el trigo (siempre de forma controlada en un centro sanitario, por el riesgo que puede existir de reacci&oacute;n anafil&aacute;ctica).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento ser&iacute;a igualmente una dieta sin trigo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Otros problemas relacionados con el gluten</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Si bien el gluten no es una prote&iacute;na indispensable para la nutrici&oacute;n y puede ser sustituida por otras, existe una serie de patolog&iacute;as cuyo padecimiento se ha relacionado con el gluten, sin que exista una base cient&iacute;fica suficiente para afirmarlo, como la obesidad, el autismo...</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Hay que tener en cuenta que existen otra serie de sustancias en los alimentos que pueden ser las causantes de determinados s&iacute;ntomas que se asocian al gluten, como son los FODMAP (oligosac&aacute;ridos, disac&aacute;ridos, monosac&aacute;ridos y polioles fermentables), la fructosa, la lactosa, la horce&iacute;na, la histamina...</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por ello, antes de retirar el gluten de la dieta es indispensable descartar la existencia o no de EC y realizar el protocolo diagn&oacute;stico adecuado.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Riesgo nutricional</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El padecimiento de enfermedad cel&iacute;aca, o de otras patolog&iacute;as relacionadas, al condicionar cambios en la alimentaci&oacute;n del individuo afectado, puede asociarse con desequilibrios nutricionales que es necesario vigilar e intentar resolver. Por ello los pacientes con esta problem&aacute;tica necesitan un asesoramiento nutricional especial.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La EC es una enfermedad autoinmune multisist&eacute;mica con base gen&eacute;tica. Tiene una prevalencia muy elevada (1%) y su espectro cl&iacute;nico es muy amplio, con s&iacute;ntomas digestivos y extradigestivos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Existen casos seleccionados en los que el diagn&oacute;stico definitivo no requiere biopsia intestinal, pero en el resto de casos o si existe alguna duda diagn&oacute;stica, es necesario realizarla.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Hay que diferenciarla de la sensibilidad al gluten no cel&iacute;aca y de la alergia al trigo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Actualmente, el <i>&uacute;nico tratamiento</i> de todas estas patolog&iacute;as consiste en una dieta estricta sin gluten, o sin trigo en el caso de la alergia al trigo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Blanco Quir&oacute;s A. Evoluci&oacute;n hist&oacute;rica de los conocimientos sobre la enfermedad celiaca. En: Enfermedad celiaca. Introducci&oacute;n al conocimiento actual de la enfermedad celiaca. Madrid: Ergon; 2011. p. 1-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932193&pid=S0212-1611201600100001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Husby S, Koletzko S, Korponay-Szab&oacute; IR, et al. European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition guidelines for the diagnosis of coeliac disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2012;54(1):136-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932195&pid=S0212-1611201600100001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Calvo Romero MC. La dieta sin gluten. En: Enfermedad celiaca. Presente y futuro. Madrid: Ergon; 2013. p. 121-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932197&pid=S0212-1611201600100001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Chirdo FG. Prote&iacute;nas t&oacute;xicas de los cereales. En: Enfermedad celiaca. Introducci&oacute;n al conocimiento actual de la enfermedad celiaca. Madrid: Ergon; 2011. p. 157-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932199&pid=S0212-1611201600100001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Rom&aacute;n Riechmann E, Cilleruelo Pascual ML, Guti&eacute;rrez Junquera C. Epidemiolog&iacute;a de la enfermedad celiaca. En: Enfermedad celiaca. Presente y futuro. Madrid: Ergon; 2013. p. 29-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932201&pid=S0212-1611201600100001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Arg&uuml;elles Mart&iacute;n F, Quero Acosta L. Manifestaciones cl&aacute;sicas de la enfermedad celiaca. En: Enfermedad celiaca. Presente y futuro. Madrid: Ergon; 2013. p. 13-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932203&pid=S0212-1611201600100001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Bouso&ntilde;o Garc&iacute;a C. Manifestaciones extra-digestivas de la enfermedad celiaca en la infancia. En: Enfermedad celiaca. Presente y futuro. Madrid: Ergon; 2013. p. 17-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932205&pid=S0212-1611201600100001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Esteve Comas M, Carrasco Garc&iacute;a A, Marin&eacute; Guillem M. Peculiaridades de la enfermedad celiaca en el adulto. En: Enfermedad celiaca. Presente y futuro. Madrid: Ergon; 2013; p. 23-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932207&pid=S0212-1611201600100001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Calvo Romero C, Marug&aacute;n Miguelsanz JM. Cl&iacute;nica de la enfermedad celiaca en ni&ntilde;os. En: Enfermedad celiaca. Introducci&oacute;n al conocimiento actual de la enfermedad celiaca. Madrid: Ergon; 2011. p. 33-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932209&pid=S0212-1611201600100001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Zelnik N, Pacht A, Obeid R, Lerner A. Range of Neurologic Disorders in Patients With Celiac Disease. Pediatrics 2004;113:1672-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932211&pid=S0212-1611201600100001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. P&eacute;rez Castrill&oacute;n JL. Enfermedad celiaca y morbilidad. En: Enfermedad celiaca. Introducci&oacute;n al conocimiento actual de la enfermedad celiaca. Madrid: Ergon; 2011. p. 65-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932213&pid=S0212-1611201600100001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Fern&aacute;ndez Salazar L. Enfermedad celiaca del adulto. Introducci&oacute;n al conocimiento actual de la enfermedad celiaca. Madrid: Ergon; 2011. p. 47-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932215&pid=S0212-1611201600100001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Akobeng AK, Thomas AG. Systematic review: tolerable amount of gluten for people with coeliac disease. Aliment Pharmacol Ther 2008;27(11):1044-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932217&pid=S0212-1611201600100001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Botero-L&oacute;pez JE, Araya M, Parada A, et al. Micronutrient deficiencies in patients with typical and atypical celiac disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2011;53(3):265-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932219&pid=S0212-1611201600100001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Lindfors K, L&auml;hdeaho ML, Kalliokoski S, Kurppa K, Collin P, M&auml;ki M, et al. Future treatment strategies for celiac disease. Expert Opin Ther Targets 2012;16(7):665-75.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932221&pid=S0212-1611201600100001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Sollid LM, Khosla C. Novel therapies for coeliac disease. J Intern Med 2011;269(6):604-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932223&pid=S0212-1611201600100001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Vriezinga SL, Auricchio R, Bravi E, Castillejo G, Chmielewska A, Crespo Escobar P, et al. Randomized feeding intervention in infants at high risk for celiac disease. N Engl J Med 2014;371(14):1304-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932225&pid=S0212-1611201600100001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Lionetti E, Castellaneta S, Francavilla R, Pulvirenti A, Tonutti E, et al. Italian Society of Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition. Working Group on Weaning and CD Risk. Introduction of gluten, HLA status, and the risk of celiac disease in children. N Engl J Med 2014;371(14):1295-303.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932227&pid=S0212-1611201600100001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Garc&iacute;a Alonso M, P&eacute;rez Grueso-Mac&iacute;as MJ, Lo Iacono O. Sensibilidad al gluten no celiaca. En: Enfermedad celiaca. Introducci&oacute;n al conocimiento actual de la enfermedad celiaca. Madrid: Ergon; 2011. p. 135-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932229&pid=S0212-1611201600100001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Lundin KE. Non-celiac gluten sensitivity - why worry? BMC Med 2014;12:86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3932231&pid=S0212-1611201600100001100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/nh/v33s4/seta.gif" width="15" height="17"></a><a name="bajo"></a><b>Direcci&oacute;n para correspondencia:</b>    <br>Ana Isabel Jim&eacute;nez Ortega.    <br>Unidad de Gastroenterolog&iacute;a Pedi&aacute;trica.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>Hospital San Rafael.    <br>C/ Serrano, 199. 28016 Madrid    <br>e-mail: <a href="mailto:aisabel.jimenezo@salud.madrid.org">aisabel.jimenezo@salud.madrid.org</a></font></p>      ]]></body><back>
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