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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Mortalidad y factores pronósticos en pacientes hospitalizados por bacteriemia adquirida en la comunidad]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: Community-acquired bacteremia is a frequently clinical problem and is associated with a high mortality. The Pitt bacteremia score that is calculated using body temperature, mental status, and some respiratory and circulatory features is an useful tool in order to know the prognosis of partients with bacteremia. Objetives were to know microbial etiology of bacteremia in our community, percentage of patients that received an inadequate empiric antibiotic treatment and indepedent prognostic factors associated with mortality, including Pitt bacteremia score. Method: Observational study of a cohort of patients over 18 years admitted at a tertiary hospital due to an infection with a community-acquired bacteremia. Twenty-eight cases were rejected because possible blood culture contamination. Results: Seventy-five patients were included, the mean age was 68.6 &plusmn; 18.2 years, 38 women (51%). Mortality rate was 23% (IC95% 13.8 - 33.8). More frequent bacteria isolated were Escherichia coli, Staphylococcus aureus, coagulase negative staphilococci, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus viridans, enterococci and Klebsiella spp. Mortality in patients treated with an inadequate antibiotic therapy (18%, 3 patients) was not lower than in adequately treated patients (24%, 14 patients, p=0.42). Indepedent prognostic factors related to mortality were serum albumin concentration, OR=5.17 (IC 95% 1.45-16.7) for every downing step of 1 g/dl, the Pitt bacteremia score OR=1.50 (IC 95% 1.01-2.24) for every unit increase, and a high score at McCabe and Jackson classification OR=5.08 ( IC 95% 1.43-16.7). Conclusions: An inadequate empiric antibiotic therapy was not associated with a worse vital prognosis. Indepedent prognostic factors related to mortality were serum albumin concentration, the Pitt bacteremia score, and the McCabe and Jackson classification.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Infecciones adquiridas en la comunidad]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="4"><a name="top"></a>Mortalidad y factores pron&oacute;sticos en pacientes hospitalizados por bacteriemia adquirida en la comunidad</font></b></p>     <p><b><font face="Verdana" size="4">Mortatily and prognostic factors in patients admitted with community-acquired bacteremia</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="2">P. Sanz Caraba&ntilde;a<SUP>1</SUP>, A. Ramos Mart&iacute;nez, A. Asensio Vegas<SUP>2</SUP>, Mª J. Garc&iacute;a Navarro, M. Linares Rufo<SUP>3</SUP></font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><SUP>1</SUP>Servicio de Anestesia y Reanimaci&oacute;n. Hospital Cl&iacute;nico San Carlos. Servicio de Medicina Interna. <SUP>2</SUP>Servicio de Medicina Preventiva. <SUP>3</SUP>Servicio de Microbiolog&iacute;a. Hospital Universitario Puerta de Hierro. Madrid</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n:</b> La bacteriemia adquirida en la comunidad es un problema frecuente y de elevada mortalidad. El &iacute;ndice de Pitt, calculado en base a la temperatura, el estado mental, y las funciones circulatoria y respiratoria del paciente es una herramienta &uacute;til para conocer el pron&oacute;stico de pacientes con bacteriemia. Los objetivos fueron conocer la etiolog&iacute;a de las bacteriemias adquiridas en la comunidad en nuestro entorno, el porcentaje de pacientes con tratamiento emp&iacute;rico incorrecto, y determinar la mortalidad y los factores independientes asociados con el fallecimiento del paciente, incluido el &iacute;ndice de Pitt.<b>    <br> M&eacute;todo:</b> Estudio observacional de una cohorte de pacientes mayores de 18 a&ntilde;os ingresados en un hospital terciario por una infecci&oacute;n adquirida en la comunidad con bacteriemia. Veintiocho casos fueron desestimados por considerar el aislamiento bacteriano como contaminante.<b>    <br> Resultados:</b> Se incluyeron 75 enfermos con un promedio de edad de 68,6 &plusmn; 18,2 a&ntilde;os, 38 mujeres (51%). La mortalidad fue del 23%    (IC95% 13,8 - 33,8). Las bacterias m&aacute;s frecuentemente aisladas en los hemocultivos fueron Escherichia coli, Staphylococcus aureus, estafilococos coagulasa negativo, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus viridans, enterococos y Klebsiella spp. La mortalidad de los pacientes con un tratamiento antibi&oacute;tico emp&iacute;rico inadecuado (18%, 3 pacientes) no fue inferior a los que recibieron un tratamiento emp&iacute;rico correcto en urgencias (24 %, 14 pacientes, p = 0,42). Los factores independientes pron&oacute;sticos de mortalidad, fueron la baja concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de alb&uacute;mina, OR = 5,17 (IC 95% 1,45-16,7) para cada descenso de 1 g/dl, el elevado &iacute;ndice de Pitt OR = 1,50 (IC 95% 1,01-2,24) para cada aumento de una unidad, y la elevada gravedad de la enfermedad de base medida por el &iacute;ndice de McCabe y Jackson OR = 5,08 ( IC 95% 1,43-16,7).<b>    <br> Conclusiones:</b> El tratamiento antibi&oacute;tico emp&iacute;rico incorrecto no influy&oacute; en la mortalidad de pacientes con bacteriemia comunitaria. Los factores pron&oacute;sticos de mortalidad fueron la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de alb&uacute;mina, el &iacute;ndice de Pitt y la gravedad de la enfermedad de base medida por el &iacute;ndice de McCabe y Jackson.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Infecciones adquiridas en la comunidad. Bacteriemia. Agentes antibacterianos.  <i>Escherichia coli</i>. <i>Staphylococcus aureus</i>. Alb&uacute;mina. Mortalidad. Pron&oacute;stico.</font></p>  <hr size="1">      <p><b><font face="Verdana" size="2">ABSTRACT</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Background:</b> Community-acquired bacteremia is a frequently clinical problem and is associated with a high mortality. The Pitt bacteremia score that is calculated using body temperature, mental status, and some respiratory and circulatory features is an useful tool in order to know the prognosis of partients with bacteremia. Objetives were to know microbial etiology of bacteremia in our community, percentage of patients that received an inadequate empiric antibiotic treatment and indepedent prognostic factors associated with mortality, including Pitt bacteremia score.<b>    <br> Method:</b> Observational study of a cohort of patients over 18 years admitted at a tertiary hospital due to an infection with a community-acquired bacteremia. Twenty-eight cases were rejected because possible blood culture   contamination.<b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Results:</b> Seventy-five patients were included, the mean age was 68.6 &plusmn; 18.2 years, 38 women (51%). Mortality rate was 23%    (IC95% 13.8 - 33.8). More frequent bacteria isolated were Escherichia coli, Staphylococcus aureus, coagulase negative staphilococci, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus viridans, enterococci and Klebsiella spp. Mortality in patients treated with an inadequate antibiotic therapy (18%, 3 patients) was not lower than in adequately treated patients (24%, 14 patients, p=0.42). Indepedent prognostic factors related to mortality were serum albumin concentration, OR=5.17 (IC 95% 1.45-16.7) for every downing step of 1 g/dl, the Pitt bacteremia score OR=1.50 (IC 95% 1.01-2.24) for every unit increase, and a high score at McCabe and Jackson classification OR=5.08 ( IC 95% 1.43-16.7).<b>    <br> Conclusions:</b> An inadequate empiric antibiotic therapy was not associated with a worse vital prognosis. Indepedent prognostic factors related to mortality were serum albumin concentration, the Pitt bacteremia score, and the McCabe and Jackson classification.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Community-acquired infections. Bacteremia. Anti-bacterial Agents.  <i>Escherichia coli</i>. <i>Staphylococcus aureus</i>. Albumins. Mortality. Prognosis.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana">Introducción</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La incidencia de bacteriemia en pacientes ingresados en nuestro pa&iacute;s se sit&uacute;a entre 14 y 21 casos por cada 1000 ingresos hospitalarios (1). La mortalidad de estos pacientes oscila entre el 14 y el 85%, en funci&oacute;n del foco infeccioso, del pat&oacute;geno responsable, del lugar de adquisici&oacute;n y de la gravedad del enfermo (2-5). Aunque las bacteriemias adquiridas en la comunidad (BAC) presentan una gravedad menor que las nosocomiales, existen datos que sugieren que tanto su mortalidad como su frecuencia podr&iacute;an verse incrementadas en los pr&oacute;ximos a&ntilde;os (6-9).</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">Conseguir prescribir un tratamiento antibi&oacute;tico emp&iacute;rico correcto presenta grandes dificultades ante determinados tipo de pacientes que pueden estar infectados por un conjunto muy variado de especies bacterianas (9). El conocimiento precoz de las variables pron&oacute;sticas de los pacientes que ingresan con BAC podr&iacute;a ser de ayuda en la prescripci&oacute;n de dicho tratamiento emp&iacute;rico (6).</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">El &iacute;ndice de Pitt, calculado en base a la temperatura, el estado mental, y las funciones circulatoria y respiratoria del paciente, es una herramienta &uacute;til para conocer el pron&oacute;stico de pacientes con bacteriemia (10-11). Aunque el pron&oacute;stico vital de las BAC ha sido objeto de varias publicaciones (5,9,11), incluso en nuestro pa&iacute;s (6,12,13), en pocos trabajos se analiza el &iacute;ndice de Pitt como variable pron&oacute;stica en estos pacientes (10,11).</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">El presente trabajo pretende conocer la etiolog&iacute;a de las BAC, el porcentaje de pacientes con tratamiento emp&iacute;rico incorrecto, y determinar la mortalidad y los factores independientes asociados con el fallecimiento del paciente, incluyendo entre ellos el &iacute;ndice de Pitt.</font></p>     <p>   &nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font face="Verdana">Material y Método</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se realiza un estudio observacional de una cohorte de pacientes mayores de 18 a&ntilde;os ingresados en un hospital terciario por una infecci&oacute;n adquirida en la comunidad con bacteriemia. El centro donde se realiz&oacute; el estudio es un hospital universitario con 500 camas y unos 13.000 ingresos anuales que atiende a una zona con un n&uacute;mero elevado de residencias de ancianos.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">Se incluyeron todos aquellos pacientes con sospecha de bacteriemia cuyos hemocultivos se hubieran obtenido durante las primeras 24 horas de estancia en el hospital. Para cada hemocultivo se obtienen 10 ml de sangre que se divide en 2 fracciones de 5 ml y se introducen en 2 frascos de 50 ml cada uno para cultivo de microorganismos aerobios y anaerobios. Se utiliza el sistema automatizado Bactec NR 730 y se valora como positivo en la lectura autom&aacute;tica el valor de 35 (punto de corte). Tras la confirmaci&oacute;n del crecimiento de microorganismos en el hemocultivo , por parte del Servicio de Microbiolog&iacute;a, se examin&oacute; al paciente y se recogi&oacute; informaci&oacute;n de su historia cl&iacute;nica durante el ingreso para valorar los posibles factores de riesgo, el &iacute;ndice de Pitt y la evoluci&oacute;n del paciente. El per&iacute;odo del estudio incluyo desde enero a octubre de 1997 ambos incluidos. Se excluyeron aquellos pacientes con fungemia y aquellos otros que hubieran estado ingresados durante el mes previo con objeto de descartar a pacientes con bacteriemias de origen nosocomial.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">Las especies de estafilococo coagulasa negativa, difteroides,    <i>Bacillus</i> spp, <i>Propionibacterium</i> spp y micrococo fueron considerados contaminantes si crecieron s&oacute;lo en los hemocultivos de una sola venopunci&oacute;n, el paciente no era portador de cat&eacute;teres centrales o pr&oacute;tesis vasculares y no padec&iacute;a una enfermedad que pudiera ser producida por estos pat&oacute;genos. El resto de los casos fueron analizados minuciosamente por dos investigadores (PS y AR) para decidir su significaci&oacute;n cl&iacute;nica. Durante el per&iacute;odo de estudio se desestimaron 28 casos de hemocultivos positivos por ser considerados contaminantes. El tratamiento antibi&oacute;tico emp&iacute;rico fue considerado apropiado si el paciente recibi&oacute; al menos un f&aacute;rmaco activo frente a la bacteria aislada, la bacteria presentaba un antibiograma con sensibilidad al antibi&oacute;tico administrado, y si este antibi&oacute;tico fue administrado a las dosis e intervalos adecuados.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>    <br> VARIABLES ESTUDIADAS</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">De cada uno de los pacientes se obtuvieron sus datos demogr&aacute;ficos y procedencia (domicilio particular o residencia de ancianos); la presencia de enfermedades de base tales como insuficiencia renal cr&oacute;nica (creatinina &gt; 1,7 mg/dl), diabetes mellitus, neoplasias (exceptuando los tumores en remisi&oacute;n completa o las neoplasias cut&aacute;neas), enfermedad pulmonar obstructiva cr&oacute;nica, demencia, cardiopat&iacute;a, hepatopat&iacute;a cr&oacute;nica, infecci&oacute;n por VIH; y la presencia de tratamientos y factores de riesgo previos a la bacteriemia tales como el tratamiento corticoideo (m&aacute;s de 15 mg/d&iacute;a durante m&aacute;s de 15 d&iacute;as), tratamiento con inmunosupresores (en los &uacute;ltimos 3 meses), sondaje vesical, cat&eacute;ter central de larga duraci&oacute;n, tratamiento antibi&oacute;tico previo al ingreso, motivo de ingreso, y localizaci&oacute;n del foco infeccioso, gravedad de la enfermedad de base (seg&uacute;n clasificaci&oacute;n de McCabe y Jackson) (14). Fueron considerados pacientes con enfermedad &uacute;ltimamente mortal los enfermos con neoplasia, excepto si la neoplasia era cut&aacute;nea, insuficiencia renal cr&oacute;nica, infecci&oacute;n por VIH, cardiopat&iacute;a terminal y hepatopat&iacute;a cr&oacute;nica con ascitis. Los enfermos cuya enfermedad basal condicionase un desenlace inminente fueron considerados como portadores de enfermedad r&aacute;pidamente mortal. Otras variables recogidas fueron la presencia de signos y s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos tales como escalofr&iacute;os, confusi&oacute;n mental, v&oacute;mitos, hemorragia digestiva, dolor abdominal, disnea, p&eacute;rdida de peso (m&aacute;s del 10% en 6 meses), temperatura axilar al ingreso, frecuencia card&iacute;aca, frecuencia respiratoria, tensi&oacute;n arterial sist&oacute;lica, tensi&oacute;n arterial diast&oacute;lica, adem&aacute;s del &iacute;ndice de Pitt (<a href="#t1">Tabla I</a>) (10). Tambi&eacute;n se recogieron las siguientes determinaciones plasm&aacute;ticas urea, creatinina, sodio, potasio, alb&uacute;mina, bilirrubina, AST, ALT, lacticodeshidrogenasa, colesterol LDL, gasometr&iacute;a (en los pacientes con patolog&iacute;a respiratoria), hemograma, neutropenia (&lt; 1.000 leucocitos/mm<sup>3</sup>), INR, TTPA. Para caracterizar la infecci&oacute;n se identific&oacute; la especie bacteriana aislada y su antibiograma, el origen del bacteriemia, los antibi&oacute;ticos recibidos, el tratamiento antibi&oacute;tico emp&iacute;rico adecuado, si precis&oacute; ingreso en UCI, y tratamientos recibidos tales como la ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica, hemodi&aacute;lisis, empleo de drogas vasoactivas, distress respiratorio. Adem&aacute;s se valor&oacute; la adecuaci&oacute;n del tratamiento antibi&oacute;tico realizado los d&iacute;as de estancia hospitalaria y si el paciente falleci&oacute;.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"><img src="/img/revistas/ami/v23n2/1_03.jpg" width="355" height="399"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><i>    <br> ANÁLISIS DE LOS DATOS</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Las variables categ&oacute;ricas se expresaron en porcentajes calculando el riesgo relativo (RR) y sus correspondientes intervalos de confianza. Las variables continuas se expresaron con su media &plusmn; desviaci&oacute;n est&aacute;ndar. La hip&oacute;tesis de normalidad fue evaluada mediante los test de Kolmogorov-Smirnov y de Shapiro-Wilk. Para evaluar las diferencias de las medias en el an&aacute;lisis univariante se emplearon la t de Student o el test no param&eacute;trico de Mann-Whitney, si la normalidad no pudo ser asumida. Para comparar las variables categ&oacute;ricas se emple&oacute; la prueba exacta de Fisher, la prueba de la Chi cuadrado o la prueba de la Chi cuadrado para tendencias, si se sospech&oacute; un efecto gradiente dependiente. Adem&aacute;s, mediante regresi&oacute;n log&iacute;stica m&uacute;ltiple se identificaron las principales factores independientes pron&oacute;sticos de mortalidad hospitalaria. El modelo log&iacute;stico fue construido desde un modelo m&aacute;ximo que inclu&iacute;a todas las variables independientes que en el an&aacute;lisis univariante mostraron una asociaci&oacute;n estad&iacute;stica por debajo del nivel de significaci&oacute;n 0,2. La variable principal era la mortalidad intrahospitalaria. Para el modelo final, se efectu&oacute; la selecci&oacute;n de variables siguiendo una estrategia de paso a paso hacia atr&aacute;s.</font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2">Para la identificaci&oacute;n de los factores independientes que son pron&oacute;sticos de mortalidad en los pacientes con bacteriemia de la comunidad se construy&oacute; un modelo multivariante. Dada la cantidad de potenciales factores pron&oacute;sticos a estudio se seleccionaron en un primer paso variables a partir de tres diferentes grupos: variables provenientes de los an&aacute;lisis cl&iacute;nicos, variables de presentaci&oacute;n cl&iacute;nica y localizaci&oacute;n del foco infeccioso, variables sobre las enfermedades de base, caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y demogr&aacute;ficas al ingreso, incluyendo el &iacute;ndice de Gravedad y el &iacute;ndice de Pitt. Cada uno de estos tres modelos previos se construy&oacute; a partir de todos aquellos factores de riesgo que se asociaron en el an&aacute;lisis univariante con un p &lt; 0,25 y se seleccionaron. En un segundo paso todas las variables asociadas con una p &lt; 0,25 en cada uno de los tres grupos de variables se seleccionaron para construir un modelo m&aacute;ximo de factores pron&oacute;sticos del que se fueron retirando variables paso a paso hacia atr&aacute;s hasta obtener un modelo final con el m&iacute;nimo n&uacute;mero de variables significativamente asociadas a la mortalidad hospitalaria de forma independiente. Se consider&oacute; significaci&oacute;n estad&iacute;stica un valor de P a dos colas menor de 0,05.</font></p>      <p> &nbsp;</p>      <p><b><font face="Verdana">Resultados</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Durante el periodo de estudio 75 enfermos ingresaron con BAC de los cuales 17 fallecieron (incidencia de mortalidad 23%  (IC<sub>95%</sub> 13,8 - 33,8)). La cohorte de pacientes ten&iacute;a una promedio de edad de 68,6 &plusmn; 18,2 a&ntilde;os. Treinta y ocho pacientes (51%) eran mujeres. Quince pacientes (20%) proven&iacute;an de residencias de ancianos. Las enfermedades cr&oacute;nicas m&aacute;s frecuentes fueron cardiopat&iacute;a (28 pacientes, 37%), demencia (14 enfermos, 19%), diabetes mellitus (12 pacientes, 16%), hepatopat&iacute;a cr&oacute;nica (11 enfermos, 15%) y neoplasia (11 pacientes, 15%) (<a href="/img/revistas/ami/v23n2/1_06.jpg" target="_blank">Tabla II</a>). Respecto a la gravedad de la enfermedad de base, 3 pacientes (4 %) padec&iacute;an una enfermedad r&aacute;pidamente mortal, 16 (21%) una enfermedad &uacute;ltimamente mortal y 56 (75%) un padecimiento no mortal.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las bacterias m&aacute;s frecuentemente aisladas en los hemocultivos fueron  <i>Escherichia coli</i>, <i>Staphylococcus aureus</i>, estafilococos coagulasa negativo,  <i>Pseudomonas aeruginosa</i>, <i>Streptococcus viridans</i>, enterococos y <i>Klebsiella</i> spp (<a href="/img/revistas/ami/v23n2/2_03.jpg" target="_blank">Tabla III</a>). En cuatro pacientes (5%) se aislaron 2 especies bacterianas, ninguno de los cuales falleci&oacute;. Las cocos grampositivos constituyeron el 51% (40 aislados) frente al 49% (39 aislados) de los bacilos gramnegativos. Entre los mayores de 70 a&ntilde;os los gramnegativos constituyeron el 54% de los aislados. En 13 ocasiones (17%) la misma bacteria fue aislada en muestras relacionadas con el foco infeccioso primario. La mayor&iacute;a de estos casos correspond&iacute;an a  <i>E. coli</i> aislado en orina (7 pacientes, 41%). Cinco pacientes (7%) adem&aacute;s presentaban otra infecci&oacute;n distinta a la que origin&oacute; la bacteriemia consistentes en infecci&oacute;n respiratoria, celulitis, infecci&oacute;n del tracto urinario, meningitis as&eacute;ptica (presuntamente viral) y candidiasis oral que afectaron a un paciente cada una respectivamente.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las causas de fallecimiento fueron la progresi&oacute;n del cuadro s&eacute;ptico (12 pacientes, 71%), el edema agudo de pulm&oacute;n (2 pacientes, 12%), el infarto agudo de miocardio (un paciente, 6%), la obstrucci&oacute;n intestinal (un paciente, 6%) y la progresi&oacute;n tumoral metast&aacute;sica (un paciente, 6%).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los s&iacute;ntomas y signos exploratorios m&aacute;s frecuentes figuran en la <a href="/img/revistas/ami/v23n2/1_06.jpg" target="_blank"> Tabla II</a>. Destac&oacute; la asociaci&oacute;n entre mortalidad y la p&eacute;rdida de peso superior al 10% en los seis meses previos (p = 0,073) o la presencia de &uacute;lceras por presi&oacute;n (p = 0,043). En el an&aacute;lisis univariante se muestra que los pacientes fallecidos presentaron unos niveles mayores de urea y menores de leucocitos, plaquetas, alb&uacute;mina y colesterol LDL (<a href="/img/revistas/ami/v23n2/2_05.jpg" target="_blank">Tabla IV</a>). No hubo diferencias relevantes en la gasometr&iacute;a y estudio de coagulaci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El origen respiratorio de la bacteriemia se asoci&oacute; con una mayor mortalidad y el urinario con una mortalidad m&aacute;s baja (<a href="/img/revistas/ami/v23n2/2_06.jpg" target="_blank">Tabla V</a>). El 22% de este &uacute;ltimo grupo correspond&iacute;a a portadores cr&oacute;nicos de sonda vesical. Cinco pacientes presentaron endocarditis, dos (40%) de ellas por  <i>S. aureus</i> sensible a meticilina.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los dos pacientes con neumon&iacute;a bacteri&eacute;mica por  <i>P. aeruginosa</i> fallecieron, uno recibi&oacute; emp&iacute;ricamente amoxicilina/clavul&aacute;nico y el otro imipenem. Los dos pacientes con bacteriemia por  <i>Streptococcus intermedius</i> tambi&eacute;n fallecieron (<a href="/img/revistas/ami/v23n2/2_03.jpg" target="_blank">Tabla III</a>), pero la causa del fallecimiento fue edema agudo de pulm&oacute;n en ambos casos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Tres pacientes que murieron (18%) hab&iacute;an recibido tratamiento antibi&oacute;tico antes de ingresar (en 2 casos el germen aislado no era sensible a dicho antibi&oacute;tico) y 12 enfermos (21%) entre los supervivientes (en 8 casos sin cobertura antibi&oacute;tica adecuada, p &gt; 0,05). En tres de estos casos el paciente ingres&oacute; sin tratamiento antibi&oacute;tico alguno y en los 14 restantes la bacteria aislada era resistente al tratamiento prescrito. Los pacientes con cobertura inicial inadecuada padec&iacute;an infecci&oacute;n del tracto urinario (12 pacientes, 71%), infecci&oacute;n respiratoria (2 pacientes, 12%), infecci&oacute;n de la piel (1 paciente, 6%), infecci&oacute;n abdominal (1 paciente, 6%) y bacteriemia primaria (1 paciente, 6%). La mortalidad en estos pacientes (18%, 3 pacientes) fue similar a los que recibieron un tratamiento emp&iacute;rico correcto en urgencias (24 %, 14 pacientes, p = 0,42).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cinco pacientes que finalmente fallecieron hab&iacute;an ingresado en UCI (29%) y 9 (16%) de los supervivientes (p = 0,196). Los fallecidos presentaron m&aacute;s frecuentemente distress respiratorio del adulto (35% frente a l 0% en los supervivientes, p &lt; 0,001), ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica (23% frente al 5%, p = 0,096), y el empleo de drogas vasoactivas (35% frente al 7%, p = 0,007).</font></p>    <p>  <font face="Verdana" size="2">Los principales factores independientes pron&oacute;sticos de mortalidad, obtenidos mediante an&aacute;lisis multivariante, fueron la baja concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de alb&uacute;mina, el elevado &iacute;ndice de Pitt y la elevada gravedad de la enfermedad de base medida por el &iacute;ndice de McCabe y Jackson (<a href="/img/revistas/ami/v23n2/3_03.jpg" target="_blank">Tabla VI</a>).</font></p>     <p>  &nbsp;</p>     <p>  <b><font face="Verdana">Discusión</font></b></p>     <p>  <font face="Verdana" size="2">Como en otros trabajos similares, la mayor&iacute;a de los casos de BAC fueron secundarias a un foco infeccioso conocido. El origen mayoritario de la bacteriemia en las distintas series suele variar en funci&oacute;n del tipo de pacientes que sean objeto del estudio. As&iacute;, en una serie de pacientes con BAC ingresados en UCI el n&uacute;mero de pacientes con foco pulmonar, urinario o abdominal fue similar (6). Sin embargo, en pacientes con menor gravedad suele predominar un origen urinario (9). Aunque las bacteriemias de origen pulmonar suelen presentar un mal pron&oacute;stico, la relaci&oacute;n coste-eficacia de los hemocultivos es cuestionada por algunos investigadores dado que con frecuencia no conlleva un cambio en el tratamiento emp&iacute;rico (15), en esta serie s&oacute;lo en 2 de los pacientes con bacteriemia de origen respiratorio (12%) la cobertura antibi&oacute;tica inicial era inadecuada cifra inferior a la del resto de pacientes (26%, p = 0,188).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la mayor&iacute;a de los trabajos sobre BAC, las bacterias grampositivas son las m&aacute;s frecuentemente aisladas (5,16), aunque en hospitales de tama&ntilde;o peque&ntilde;o pueden predominar los bacilos gramnegativos (9). Los hospitales que atienden a una poblaci&oacute;n m&aacute;s vulnerable como los portadores del VIH, diab&eacute;ticos y pacientes en hemodi&aacute;lisis suelen presentar tambi&eacute;n un predominio de los grampositivos en los casos de BAC (9). El incremento de pacientes con BAC por  <i>Staphylococcus epidermidis</i> se ha relacionado con el empleo de cat&eacute;teres centrales de larga duraci&oacute;n (17). Este fen&oacute;meno s&oacute;lo ocurri&oacute; en uno de nuestros pacientes. Determinadas circunstancias aumentan el riesgo de que una endocarditis sea la causa de una bacteriemia por  <i>S. aureus</i> como son la existencia de valvulopat&iacute;a, la adquisici&oacute;n comunitaria, la infecci&oacute;n por VIH y la ausencia de foco primario evidente (11). Dos de nuestros pacientes con BAC por S. aureus (12%) padec&iacute;an endocarditis, cifra inferior al 21% encontrada por Chang et al (11).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Como ha sido encontrado en otros trabajos similares <i>E. coli</i>, <i>P. aeruginosa</i> y  <i>Klebsiella</i> spp fueron son los bacilos gramnegativos m&aacute;s frecuentemente aislados (5,18). Tambi&eacute;n la frecuencia de BAC polimicrobianas fue similar a la de otras series publicadas (5,6).</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">La mortalidad en nuestros enfermos (23%) es algo superior a la de series como la de Larka et al (5) que alcanz&oacute; el 14%. La mayor&iacute;a de nuestros pacientes (71%) fallecieron por progresi&oacute;n de la infecci&oacute;n. Cabe destacar que la edad no se ha asociado con la mortalidad en el presente estudio, pero eso puede ser debido a la elevada edad de la cohorte con un promedio de 68 a&ntilde;os y donde el 70% de los pacientes eran mayores de 60 a&ntilde;os. El predominio de gramnegativos (<i>E. coli</i>) en ancianos podr&iacute;a ser la causa de una mejor respuesta al tratamiento.</font></p>     <p>   <font face="Verdana" size="2">Aunque se ha sugerido que los pacientes con BAC que no presentan fiebre tendr&iacute;an una menor respuesta inflamatoria y que esto ha sido asociado a una mayor mortalidad (19), en este trabajo los pacientes que fallecieron tuvieron una temperatura superior al ingreso que los supervivientes (p = 0,296). La posible administraci&oacute;n de antipir&eacute;ticos que no fue analizada podr&iacute;an estar relacionadas con este resultado.   </font> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En el an&aacute;lisis univariante se evidenciaron cifras mas elevadas de urea entre los que fallecieron. Otros autores tambi&eacute;n han encontrado una relaci&oacute;n entre la mortalidad y la funci&oacute;n renal (5). Tambi&eacute;n una cifra de plaquetas inferior se ha relacionado con la mortalidad como aconteci&oacute; en esta serie (7). Ambos par&aacute;metros se podr&iacute;an deber a una inestabilidad hemodin&aacute;mica y una mayor respuesta inflamatoria respectivamente, en los pacientes que finalmente fallecieron.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">Nuestros pacientes con neumon&iacute;a bacteri&eacute;mica presentaron una mortalidad del 47% (p = 0,011). Similares resultados han obtenido otros autores lo que puede ser debido a la insuficiencia respiratoria que se a&ntilde;ade al s&iacute;ndrome s&eacute;ptico (5-8,20). Llam&oacute; la atenci&oacute;n que    <i>S. pneumoniae</i> estuviera implicado s&oacute;lo en 2 pacientes, siendo la mayor&iacute;a de las neumon&iacute;as bacteri&eacute;micas causadas por    <i>S. aureus</i> (7 casos, 41%) y por gramnegativos (3 pacientes, 18%). La edad avanzada de nuestros paciente y su frecuente procedencia de residencias de ancianos podr&iacute;a justificar la etiolog&iacute;a de las neumon&iacute;as en estos pacientes.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">As&iacute; mismo, varios estudios coinciden en un mejor pron&oacute;sticos para las bacteriemia de origen urinario como en este trabajo lo que sugiere una menor gravedad, la elevada concentraci&oacute;n de los antibi&oacute;tico en el sistema urinario, la escasa propensi&oacute;n hacia la formaci&oacute;n de abscesos y las escasas repercusiones funcionales que presentan en comparaci&oacute;n con las infecciones pulmonares o abdominales pudieran ser las responsables de un mejor pron&oacute;stico vital (5-8).</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">La BAC polimicrobiana se ha asociado a una mayor mortalidad (5,17), sin embargo ninguno de los cuatro pacientes estudiados es esta serie falleci&oacute;. Al igual que otros autores hemos observado una mortalidad elevada en los casos de BAC por    <i>Pseudomonas</i> spp (40%), aunque en el presente trabajo no alcanz&oacute; significaci&oacute;n estad&iacute;stica, quiz&aacute;s por un representar un n&uacute;mero escaso de casos. Esta misma observaci&oacute;n puede hacer a los casos infectados por    <i>S. pneumoniae</i> (5). Tambi&eacute;n la mortalidad por <i>S. aureus</i> ha sido elevada (29%, p = 0,326). Los dos casos de BAC por SARM sobrevivieron al ingreso. Sin embargo, otros autores han atribuido una mayor mortalidad a los pacientes con bacteriemia por SARM en base a una hipot&eacute;tica mayor virulencia, un posible retraso en la aplicaci&oacute;n del tratamiento correcto en algunos casos y a una menor actividad antibacteriana sobre SARM de la vancomicina en relaci&oacute;n a los    </font><font size="2" face="Times New Roman">&#946;</font><font face="Verdana" size="2">-lact&aacute;micos (21). El &uacute;nico microorganismo que se asoci&oacute; con la mortalidad en el an&aacute;lisis univariante fue    <i>S. intermedius</i>, en ambos casos el paciente falleci&oacute; por edema agudo de pulm&oacute;n con una celulitis y una infecci&oacute;n abdominal, respectivamente. Por ello, no se puede atribuir la muerte a este agente de modo directo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los casos con cobertura antibi&oacute;tica emp&iacute;rica inadecuada (17 pacientes, 23%) fue ligeramente superior a la de otros trabajos similares (6,7,22,23). Destacando un porcentaje menor en las series de enfermos cr&iacute;ticos lo que suele determinar una tratamiento emp&iacute;rico m&aacute;s amplio (6,23). A pesar de ello, no se objetiv&oacute; una relaci&oacute;n directa la cobertura antibi&oacute;tica emp&iacute;rica incorrecta y la mortalidad. Aunque otros autores tampoco han hallado una relaci&oacute;n independiente con la mortalidad (7,9,24),otros trabajos, especialmente los basados en enfermos cr&iacute;ticos han se&ntilde;alado a esta variable como muy relacionada con la supervivencia del paciente (6,22,25). Tal vez, el n&uacute;mero elevado de pacientes con sepsis de origen urinario entre los que tuvieron un tratamiento emp&iacute;rico inadecuado pudo influir en este hecho. Por otra parte se debe destacar que la magnitud de la serie estudiada no es grande y por tanto su valor para enjuiciar el papel pron&oacute;stico de un tratamiento emp&iacute;rico correcto puede ser limitado.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">El &iacute;ndice de Pitt estuvo asociado de modo independiente con la mortalidad (10,11). Este &iacute;ndice puede reflejar adecuadamente la respuesta inflamatoria a la infecci&oacute;n al incluir variables sobre la temperatura, tensi&oacute;n arterial, nivel de conciencia y funci&oacute;n pulmonar. Otros autores tambi&eacute;n han relacionado la hipotensi&oacute;n arterial y el shock con la mortalidad en pacientes con BAC (9). Es posible que las variables que en el se recogen se adapten mejor a los enfermos con bacteriemia que otros &iacute;ndices de gravedad m&aacute;s complejos como el APACHE (10).</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">La alb&uacute;mina plasm&aacute;tica, que podr&iacute;a reflejar el estado nutricional previo y el efecto de la infecci&oacute;n sobre el catabolismo de prote&iacute;nas, se ha asociado con la mortalidad de pacientes con bacteriemia en otros estudios (5,6,18). La alb&uacute;mina junto a la clasificaci&oacute;n de McCabe podr&iacute;an reflejar el estado basal del paciente. Por tanto, en esta serie tanto variables asociadas con el estado basal del paciente como las relacionadas con la gravedad de la respuesta a la infecci&oacute;n (evaluado mediante el &iacute;ndice de Pitt) estuvieron relacionadas con la mortalidad del paciente.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">No obstante la no identificaci&oacute;n de otros factores pron&oacute;sticos en nuestra cohorte debe realizarse con cautela dado que el tama&ntilde;o muestral del estudio no garantiza una potencia suficiente para identificar otros factores pron&oacute;sticos que est&eacute;n asociados con menor intensidad a la mortalidad.</font></p>     <p>   &nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana">Bibliografía</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Mart&iacute;nez Luengas F y Grupo colaborador para el estudio de bacteriemias. Bacteriemia en 6 hospitales espa&ntilde;oles. Med Clin (Barc) 1986; 86: 221-32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585350&pid=S0212-7199200600020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">2. Weinstein MP, Towns ML, Quartey SM, Mirrett S, Reimer LG, Parmigiani G et al. The clinical significance of positive blood cultures in the 1990s: A prospective comprehensive evaluation of the microbiology, epidemiology, and outcome of bacteremia and fungemia in adults. Clin Infect Dis 1997; 24: 584-602.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585351&pid=S0212-7199200600020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">3. Lizarralde E, Guti&eacute;rrez A, Mart&iacute;nez P, Ibarmia J, de la Villa FM. Pron&oacute;stico de las bacteriemias adquiridas en la comunidad ingresadas en un Servicio de Medicina Interna. An Med Interna (Madrid) 2005; 22: 108-13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585352&pid=S0212-7199200600020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">4. Madsen KM, Schonheyder HC, Kristensen B, Sorensen HT. Secular trends in incidence and mortality of bacteraemia in a Danish county 1981-1994. APMIS 1999; 107: 346-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585353&pid=S0212-7199200600020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">5. Larka BL, Saintd S, Chenowetha C, Zemencukd JK, Lipskyb BA, Plordeb JJ. Four-year prospective evaluation of community-acquired bacteremia:Epidemiology, Microbiology, and patient outcome. Diagn Microbiol Infect Dis 2001; 41: 15-22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585354&pid=S0212-7199200600020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">6. Valles CJ, Rello J, Ochagavia A, Garnacho J, Alcal&aacute; MA. Community-acquired bloodstream infection in critically ill adult patients. Chest 2003; 123: 1615-24.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585355&pid=S0212-7199200600020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">7. Casariego E, Abraira V, Corredoira JC, Alonso MP, Rodr&iacute;guez A, L&oacute;pez MJ et al A predictive model for mortality of bloodstream infections:Bedside analysis with the Weibull function. J Clin Epidemiol 2002; 55: 563-72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585356&pid=S0212-7199200600020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">8. Ruiz-Giardin JM, Noguerado A. Bacteriemias. An Med Interna (Madrid) 2005; 22: 105-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585357&pid=S0212-7199200600020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">9. Mylotte JM, Kahler L, McCann C. Community-acquired bacteremia at a teaching versus a nonteaching hospital: Impact of acute severity of illness on 30-day mortality Am J Infect Control 2001; 29: 13-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585358&pid=S0212-7199200600020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">10. Chow JW, Yu VL. Combination antibiotic therapy versus monotherapy for gram-negative bacteremia: A commentary. Int J Antimicrob Agents 1999; 11: 7-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585359&pid=S0212-7199200600020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">11. Chang FY, MacDonald BB, Peacock JE, Musher DM, Triplett P, Mylotte JM, et al. A Prospective Multicenter Study of Staphylococcus aureus Bacteremia Incidence of Endocarditis, Risk Factors for Mortality, and Clinical Impact of Methicillin Resistance. Medicine 2003; 82: 322-32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585360&pid=S0212-7199200600020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">12. Rodr&iacute;guez FJ. Bacteriemias adquiridas en la comunidad. Rev Clin Esp 1997; 197: Suppl 5:10-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585361&pid=S0212-7199200600020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">13. Cisterna R, Cabezas V, G&oacute;mez E, Busto C, Atutxa I, Ezpeleta C. Bacteriemias adquiridas en la comunidad. Rev Esp Quimioter 2001; 14: 369-82.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585362&pid=S0212-7199200600020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">14. McCabe WR, Jackson GG. Gram-negative bacteremia. I. Etiology and ecology. Arch Intern Med 1962; 110: 847-64.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585363&pid=S0212-7199200600020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">15. Campbell SG, Marrie TJ, Anstey R, Dickinson G, Ackroyd-Stolarz S. The contribution of blood cultures to the clinical management of adult patients admitted to the hospital with community-acquired pneumonia: A prospective observational study. Chest 2003; 123: 1142-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585364&pid=S0212-7199200600020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">16. Noguerado A, Ruiz JM, Pizarro A, M&eacute;ndez J, la Hulla F, Fern&aacute;ndez M et al. An&aacute;lisis de factores pron&oacute;sticos de mortalidad de las bacteriemias y fungemias en un Hospital Universitario. Evoluci&oacute;n en 10 a&ntilde;os. 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Diekema DJ, Pfaller MA, Jones RN, Doern GV, Winokur PL, Gales AC, et al. Survey of bloodstream infections due to gram-negative bacilli: frequency of occurrence and antimicrobial susceptibility of isolates collected in the United States, Canada, and Latin America for the SENTRY Antimicrobial Surveillance Program, 1997. Clin Infect Dis 1999; 29: 595-607.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585367&pid=S0212-7199200600020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">19. Sonnenblick M, Carmon M, Rudenski B, Friedlander Y, Van Dijk JM. Septicemia in the elderly: incidence, etiology and prognostic factors. Isr J Med Sci 1990; 26: 195-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585368&pid=S0212-7199200600020000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">20. Reyes WJ, Brimiouilles S, Vincent JL. Septic shock without documented infection: an uncommon entity with a high mortality. Intens Care Med 1999; 25: 1267-70.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585369&pid=S0212-7199200600020000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">21. Melzer M, Eykyn SJ, Gransden WR, Chinn S. Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus More Virulent than Methicillin-Susceptible S. aureus? A Comparative Cohort Study of British Patients with Nosocomial Infection and Bacteremia. Clin Infect Dis 2003; 37: 1453-60.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585370&pid=S0212-7199200600020000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">22. Pazos R, Fernandez R, Paz I, Tinajas A, Canton I, Abel V, Gonzalez R, et al. Factores pron&oacute;sticos de bacteriemias: un estudio prospectivo. An Med Interna (Madrid) 2001; 18: 415-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585371&pid=S0212-7199200600020000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">23. Ibrahim EH, Sherman G, Ward S, Fraser VJ, Kollef MH. The influence of inadequate antimicrobial treatment of bloodstream infections on patients in the ICU setting. Chest 2000; 118: 146-55.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585372&pid=S0212-7199200600020000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">24. Amit M, Pitlik SD, Samra Z, Konisberger H, Drucker M, Leibovici L. Bacteriemia in patients without known underlying disorders. Scand J Infect Dis 1994; 26: 605-609.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585373&pid=S0212-7199200600020000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">25. Leibovici L, Samra Z, Konigsberger H, Drucker M, Ashkenazi S, Pitlik SD. Long-term survival following bacteremia or fungemia. JAMA 1995; 274: 807-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=585374&pid=S0212-7199200600020000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p> &nbsp;</p>     <p> &nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b><a name="back" href="#top"> <img border="0" src="/img/revistas/ami/v23n2/seta.gif" width="15" height="17"></a>Dirección para correspondencia    <br> </b>Antonio Ramos Martínez.    <br> Servicio de Medicina Interna.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Hospital Universitario Puerta de Hierro.    <br> San Martín de Porres, 4    <br> 28035 Madrid    <br> Fax: 913 730 535    <br> E-mail: <a href="mailto:antrammar@terra.es">antrammar@terra.es</a></font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2">Trabajo aceptado: 3 de octubre de 2005.</font></p>      ]]></body><back>
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