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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio del patrón circadiano de la presión arterial en pacientes hipertensos]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In arterial hypertension besides reducing blood pressure, we should think about the circadian pressure profile that the patient presents, since the patients non depressors (not descent of arterial pressure during the night with regard to the day) (non-dipper) they associate to a worse cardiovascular prognosis. The purpose of the present study was to determine the circadian pressure profile in patient treated arterial hypertension and never previously treated with antihypertensive medication; and its relationship with the organic damage. They were included in the study to 702 patients with clinical indication for 24 hour ambulatory blood pressure monitoring. The 39% was dipper, 2% extreme dipper, 49.6% non-dipper and 9.4% riser. The patient non dipper had bigger levels of 24 hours systolic blood pressure, night blood pressure and bigger organic damage. The main factors associated to this pattern were the clinic systolic blood pressure, obesity and overalls a filtrate smaller glomerular to 60 ml/min.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Hipertensión arterial]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Monitorización ambulatoria de la presión arterial]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Patrón circadiano]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Hypertension]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="2"><a name="top"></a></font><font face="Verdana" size="4">Estudio del patr&oacute;n circadiano de la presi&oacute;n arterial en pacientes hipertensos</font></b></p>     <p><B><font face="Verdana" size="4">Study of the circadian blood pressure profile in patient with arterial hypertension</font></B></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><B><font face="Verdana" size="2">J. D. Mediavilla García, C. Fernández-Torres, A. Arroyo<SUP>1</SUP>, J. Jiménez-Alonso</font></B></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Servicio de Medicina Interna (Unidad de HTA y L&iacute;pidos). Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.    <br> <SUP>1</SUP>Servicio de Medicina Interna Complejo Hospitalario Ciudad de Ja&eacute;n. Ja&eacute;n</font></p>      <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>      <p>&nbsp;</p>  <hr size="1">      <p><B><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></B></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En pacientes hipertensos adem&aacute;s de reducir la presi&oacute;n arterial, debemos plantearnos el patr&oacute;n circadiano que presenta el paciente, dado que los pacientes no depresores (no descenso de presi&oacute;n arterial durante la noche con respecto al d&iacute;a) (non-dipper) se asocian a un peor pron&oacute;stico cardiovascular.    <br> El prop&oacute;sito de este estudio fue determinar el patr&oacute;n circadiano de presi&oacute;n arterial en pacientes hipertensos tratados y no tratados y su relaci&oacute;n con la afectaci&oacute;n org&aacute;nica. Se incluyeron en el estudio a 702 pacientes con indicaci&oacute;n cl&iacute;nica para monitorizaci&oacute;n ambulatoria de la presi&oacute;n arterial de 24 horas. El 39% fue <i>dipper</i>, 2% <i>dipper extremo</i>, 49,6% <i>non-dipper</i> y 9,4% <i>riser</i>. Los pacientes non dipper ten&iacute;an mayores niveles de presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica de 24 horas, nocturna y mayor repercusi&oacute;n org&aacute;nica. Los factores principales asociados a este patr&oacute;n fue la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica cl&iacute;nica, obesidad y sobretodo un filtrado glomerular menor a 60 ml/min.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave:</B> Hipertensi&oacute;n arterial. Monitorizaci&oacute;n ambulatoria de la presi&oacute;n arterial. Patr&oacute;n circadiano.</font></p>  <hr size="1">      <p><b><font face="Verdana" size="2">ABSTRACT</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">In arterial hypertension besides reducing blood pressure, we should think about the circadian pressure profile that the patient presents, since the patients non depressors (not descent of arterial pressure during the night with regard to the day) (non-dipper) they associate to a worse cardiovascular prognosis.    <br> The purpose of the present study was to determine the circadian pressure profile in patient treated arterial hypertension and never previously treated with antihypertensive medication; and its relationship with the organic damage. They were included in the study to 702 patients with clinical indication for 24 hour ambulatory blood pressure monitoring. The 39% was dipper, 2% extreme dipper, 49.6% non-dipper and 9.4% riser. The patient non dipper had bigger levels of 24 hours systolic blood pressure, night blood pressure and bigger organic damage. The main factors associated to this pattern were the clinic systolic blood pressure, obesity and overalls a filtrate smaller glomerular to 60 ml/min.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><B>Key words:</B> Circadian Profile. Blood pressure monitoring. Hypertension.</font></p>  <hr size="1">      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>      <p><B><font face="Verdana" size="3">Introducción</font></B></p>      <p><font face="Verdana" size="2">La cronobiolog&iacute;a consiste en el estudio de los ritmos biol&oacute;gicos y su mecanismos subyacentes. La presi&oacute;n arterial (PA), sigue un patr&oacute;n circadiano, con cifras de PA m&aacute;s elevadas durante el d&iacute;a y m&aacute;s bajas por la noche. En muchos pacientes hipertensos, no se produce el descenso nocturno de PA (patr&oacute;n <i>non-dipper</i>; ND). Este patr&oacute;n ND, se ha asociado a un peor pron&oacute;stico cardiovascular (1,2). Por lo tanto adem&aacute;s del objetivo de reducir la PA debemos plantearnos el patr&oacute;n del paciente.</font> </p>     <p> <font face="Verdana" size="2"> En este estudio hemos pretendido analizar el patr&oacute;n de PA de nuestros pacientes hipertensos tratados y no tratados. Valorar el grado de repercusi&oacute;n org&aacute;nica en funci&oacute;n del patr&oacute;n de PA que presentan.</font></p>      <p> &nbsp;</p>      <p> <B><font face="Verdana" size="3">Pacientes y método</font></B></p>      <p> <font face="Verdana" size="2"><i>Muestreo.</i> Entre enero de 2000 y enero de 2005 se estudiaron de manera prospectiva consecutiva 702 pacientes con indicaci&oacute;n cl&iacute;nica para realizaci&oacute;n de Monitorizaci&oacute;n Ambulatoria de la Presi&oacute;n Arterial (MAPA) y que cumpl&iacute;an los criterios de inclusi&oacute;n-exclusi&oacute;n. El estudio se realiz&oacute; en una unidad de HTA hospitalaria.</font></p>      <p> <font face="Verdana" size="2"> <i>Definiciones.</i> La PA cl&iacute;nica se defini&oacute; como la obtenida en la consulta mediante el uso de un esfigmoman&oacute;metro de acuerdo con el protocolo internacionalmente aceptado. Se estableci&oacute; el diagn&oacute;stico de HTA mal controlada cuando la media de dos determinaciones de PA realizadas con un esfigmoman&oacute;metro de mercurio y separadas por 5 minutos fue igual o superior a 140 y/o 90 mmHg.</font> </p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> Se consider&oacute; diagn&oacute;stico de HTA mediante MAPA a los pacientes no tratados que presentaron PA diurna superior a 135/85 mmHg (3). Tambi&eacute;n se consideraron hipertensos aquellos pacientes con valores muy pr&oacute;ximos a estos y a los que se decidi&oacute; tratar por presentar alg&uacute;n grado de repercusi&oacute;n org&aacute;nica.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> Se clasific&oacute; al paciente como reductor o "<i>dipper</i>" (D) cuando se produc&iacute;a ca&iacute;da nocturna de la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica (PAS) de m&aacute;s de un 10% del periodo diurno con respecto al nocturno. <i> "Dipper extremo"</i> cuando la PAS descend&iacute;a m&aacute;s de 20% del periodo diurno al nocturno. ND cuando la ca&iacute;da de PAS era inferior al 10% y "Riser" para aquellos que no hab&iacute;a ca&iacute;da de PA o esta era m&aacute;s elevada durante el periodo nocturno (4).</font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font face="Verdana" size="2"> El &iacute;ndice de masa corporal (IMC) se determin&oacute; mediante la siguiente f&oacute;rmula: peso en kilogramos dividido por el cuadrado de la talla en metros. Se consider&oacute; fumador el paciente que consum&iacute;a tabaco a diario, independientemente del n&uacute;mero de cigarrillos. Los pacientes se clasificaron en dos grupos en funci&oacute;n del consumo de alcohol diario: a) &le; 30 g; y b) consumidores de &gt; 30 g de alcohol al d&iacute;a. El c&aacute;lculo de los gramos de alcohol para una determinada bebida alcoh&oacute;lica se determin&oacute; mediante la siguiente f&oacute;rmula: gramos de alcohol = (graduaci&oacute;n de la bebida alcoh&oacute;lica x cent&iacute;metros c&uacute;bicos consumidos de la bebida alcoh&oacute;lica x 0,8) /100. El c&oacute;mputo final de consumo de alcohol se obtuvo como resultado de la suma de los gramos de alcohol consumidos correspondientes a los distintos tipos y cantidades de bebidas alcoh&oacute;licas, que el paciente hab&iacute;a manifestado haber tomado durante la anamnesis. Se consider&oacute; hipercolesterol&eacute;mico el paciente con un nivel de LDL &ge; 130 mg/dl.</font> </p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> El paciente fue considerado que presentaba afectaci&oacute;n cardiaca cuando presentaba hipertrofia ventricular izquierda en el electrocardiograma, cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica o insuficiencia cardiaca atribuida a la HTA. Afectaci&oacute;n cerebral cuando el paciente hab&iacute;a presentado enfermedad vasculo-cerebral previa. Se consider&oacute; microalbuminuria positiva para valores mayores a 30 mg/24 h - 299 mg/24 h. Finalmente se consider&oacute; insuficiencia renal cuando el filtrado glomerular (FG) calculado por la formula del Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) (5), era inferior a 60 ml/min/1,73 m<sup>2</sup>. Se consider&oacute; retinopat&iacute;a hipertensiva solo para los grados III y IV.</font> </p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> <i>Criterios de inclusi&oacute;n y de exclusi&oacute;n</i>. Se consideraron como criterios de inclusi&oacute;n: a) edad comprendida entre 18 y 80 a&ntilde;os; b) pacientes enviados por sus m&eacute;dicos de atenci&oacute;n primaria con la sospecha cl&iacute;nica de hipertensi&oacute;n arterial de bata blanca; c) cumplimiento terap&eacute;utico adecuado con tres f&aacute;rmacos y no control de PA; y d) discrepancia entre el grado de control domiciliario y el de consulta. Se consider&oacute; criterio de exclusi&oacute;n, HTA secundaria de cualquier etiolog&iacute;a, antecedentes de insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular en el mes previo y antecedentes psiquiquiatricos. Tambi&eacute;n se excluyeron los pacientes que por problemas t&eacute;cnicos no pod&iacute;a realizarse la MAPA (circunferencia del brazo de m&aacute;s de 42 cm o fibrilaci&oacute;n auricular).</font> </p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> <i>Protocolo de estudio.</i> A todos los pacientes se les realiz&oacute; una historia cl&iacute;nica detallada, un examen f&iacute;sico, la medida de la PA cl&iacute;nica y una bater&iacute;a de pruebas complementarias que inclu&iacute;an: hemograma, bioqu&iacute;mica est&aacute;ndar de sangre, sedimento y elemental de orina, electrocardiograma, radiograf&iacute;a de t&oacute;rax y examen del fondo de ojo. Las muestras de sangre y orina fueron analizadas de forma centralizada seg&uacute;n protocolos del Servicio de An&aacute;lisis Cl&iacute;nicos de nuestro hospital. A todos ellos se realiz&oacute; la MAPA.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> <i>Medida de la PA.</i> La medida de la PA se realiz&oacute; en sedestaci&oacute;n con un esfigmoman&oacute;metro de mercurio calibrado, tras 5 minutos de reposo o trascurrida media hora desde el &uacute;ltimo consumo de tabaco. Se tom&oacute; como PA sist&oacute;lica (PAS) el primer ruido de Korotkoff y como PA diast&oacute;lica (PAD) el quinto ruido (6). En cada paciente se midi&oacute; la PA en 2 ocasiones separadas por un intervalo de 5 minutos, siendo la cifra de PA consignada la resultante de la media aritm&eacute;tica de ambas determinaciones. Las medidas de PA fueron realizadas s&oacute;lo por los m&eacute;dicos pertenecientes a la Unidad de HTA y l&iacute;pidos.</font> </p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> MAPA. Los pacientes fueron sometidos a una MAPA de 24 horas en una jornada de actividad habitual. Se utiliz&oacute; el sistema oscilom&eacute;trico modelo SpaceLabs 90207 (SpaceLabs Inc,,EE.UU), cuyo monitor se program&oacute; para realizar lecturas cada 20 minutos entre las 7:00 y las 22:00 horas (periodo diurno) y cada 30 minutos entre las 22:00 y las 7:00 horas del d&iacute;a siguiente (periodo nocturno). El manguito se coloc&oacute; en el brazo no dominante y se utiliz&oacute; el manguito de obesos cuando el caso lo requiri&oacute;. Se excluyeron del an&aacute;lisis las determinaciones que el sistema detecta como medidas err&oacute;neas y que elimina autom&aacute;ticamente; esto es: PAS &gt; 260 &oacute; &lt; 70 mmHg, PAD &gt; 150 o &lt; 40 mmHg y frecuencias cardiacas &gt; 200 &oacute; &lt; 20 latidos por minuto. Se consideraron t&eacute;cnicamente v&aacute;lidos los registros: a) con al menos un 75% de lecturas te&oacute;ricas realizadas (es decir, al menos 46 sobre 62 lecturas posibles); b) los que inclu&iacute;an al menos una lectura por hora; y c) los que completaron las 24 horas del registro.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> Todos los pacientes dieron su consentimiento verbal (recogido en la historia cl&iacute;nica) para la realizaci&oacute;n de la MAPA.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> <i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico.</i> El an&aacute;lisis de los datos realizado incluy&oacute;: a) estad&iacute;stica descriptiva b&aacute;sica; b) t de Student para la comparaci&oacute;n de muestras dependientes; c) Chi cuadrado y test exacto de Fisher para muestras cualitativas; y d) an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica binario, en la que la variable dependiente fue considerado el patr&oacute;n circadiano, con un punto de corte predictivo del modelo de 0,5. Se consider&oacute; valor estad&iacute;stico significativo para una p &lt; 0,05.</font></p>      <p> &nbsp;</p>      <p> <B><font face="Verdana" size="3">Resultados</font></B></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font face="Verdana" size="2">El n&uacute;mero de pacientes incluidos en el estudio, despu&eacute;s de eliminar los pacientes con dificultades t&eacute;cnicas para realizaci&oacute;n de la MAPA fue de 702. La edad media fue 46,07 &plusmn; 15,53 a&ntilde;os, 370 mujeres (52,7%) y con una evoluci&oacute;n media del diagn&oacute;stico de la HTA de 4,51 &plusmn; 7,32 a&ntilde;os. Las cifras medias de PA cll&iacute;nica fue de 152,73 &plusmn; 23,06/94,48 &plusmn; 11,57 mmHg. El 38,2% eran fumadores y el 46,7% eran obesos. La repercusi&oacute;n org&aacute;nica de los pacientes con enfermedad cl&iacute;nica establecida fue baja, afectaci&oacute;n cerebral 0,9%, cardiaca 2,3%, filtrado glomerular fue menor a 60 ml en el 15,8%, retinopat&iacute;a grado III-IV 1,7%. Respecto al patr&oacute;n circadiano el 39% fue <i>dipper</i>, 2% <i>dipper extremo</i>, 49,6% <i>non-dipper</i> y 9,4% <i>riser</i>  (<a href="#f1">Fig. 1</a>). Por tanto PD lo present&oacute; el 41% y patr&oacute;n ND lo present&oacute; 59%. Entre los pacientes no tratados el porcentaje de pacientes dipper fue superior; un 44,3% present&oacute; un PD (55,7% ND) y entre los pacientes que recib&iacute;an medicaci&oacute;n antihipertensiva fue del 39,8% (60,2% ND) sin diferencias estad&iacute;sticas significativas (p = 0,27).</font></p>      <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img src="/img/revistas/ami/v24n2/original2_f1.jpg" "width="350" height="312"></a></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">    <br> Al comparar a los pacientes D y ND, los pacientes ND eran m&aacute;s mayores (43,88 &plusmn; 14,54 a&ntilde;os; 47,55 &plusmn; 16,02 a&ntilde;os; p = 0.045), mayor &iacute;ndice de masa corporal (28,27 &plusmn; 4,27 kg/m<sup>2</sup>, 29,34 &plusmn; 5,01 kg/m<sup>2</sup>; p = 0,002) y mayores niveles de glucemia (97,81 &plusmn; 18,75 mg/dl, 102,72 mg/dl ; p = 0,11) que eran estad&iacute;sticamente significativos cuando las variables se tomaban como cualitativas (grupos de edad, grado de obesidad y diabetes). En la <a href="/img/revistas/ami/v24n2/original2_t1.jpg" target="_blank"> tabla I</a> se muestran las caracter&iacute;sticas b&aacute;sicas de ambos grupos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por lo que respecta a la PA, los pacientes con patr&oacute;n ND presentaron una PAS cl&iacute;nica, una PAS 24h y una PAS y PAD nocturnas mayores que los D. En cambio, la PAS y la PAD diurnas fueron significativamente mayores en los D (Tabla II). En cuanto a la frecuencia cardiaca (FC), los pacientes con patr&oacute;n D presentaron una FC de 24 h y diurna superior a los ND; por el contrario, la FC fue significativamente mayor en los ND (<a href="/img/revistas/ami/v24n2/original2_t2.jpg" target="_blank">Tabla II</a>).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los pacientes con patr&oacute;n ND presentaron globamenteuna mayor afectaci&oacute;n de los &oacute;rganos diana (afectaci&oacute;n combinada) (<a href="/img/revistas/ami/v24n2/original2_t1.jpg" target="_blank">Tabla I</a>), mostrando los pacientes ND un menor FG (p = 0,002) (<a href="/img/revistas/ami/v24n2/original2_t1.jpg" target="_blank">Tabla I</a> y <a href="#f2"> Fig. 2</a>). El porcentaje de pacientes con microalbuminuria fue tambi&eacute;n mayor en el grupo de pacientes ND, aunque no lleg&oacute; a la significaci&oacute;n estad&iacute;stica.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"><img src="/img/revistas/ami/v24n2/original2_f2.jpg" "width="391" height="342"></a></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">Por &uacute;ltimo, en el an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica en la que se tom&oacute; como variable dependiente el patr&oacute;n circadiano, establecimos un modelo con poder de predicci&oacute;n del 69,6% para un punto de corte 0,5. Las variables m&aacute;s influyentes fueron la PAS cl&iacute;nica, la obesidad y el FG (<a href="/img/revistas/ami/v24n2/original2_t3.jpg" target="_blank">Tabla III</a>).</font>      <p>&nbsp;      <p><B><font face="Verdana" size="3">Discusión</font></B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La MAPA ha introducido un considerable cambio en el diagn&oacute;stico y tratamiento de la HTA, desplazando el inter&eacute;s de la medida de la PA casual a la PA que el paciente presenta en su entorno habitual. As&iacute; nos ha permido evitar el fen&oacute;meno de bata blanca, confirmaci&oacute;n diagn&oacute;stica de HTA, detectar una HTA enmascarada, valorar la respuesta a tratamiento, estudiar la variabilidad, etc. (7).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Uno de los aspectos que ha requerido m&aacute;s atenci&oacute;n en los &uacute;ltimos a&ntilde;os ha sido la valoraci&oacute;n del patr&oacute;n de presi&oacute;n en los ciclos de vigilia/sue&ntilde;o. As&iacute; algunos estudios han puesto de manifiesto que la ausencia de descenso nocturno de la PA se asocia con un peor pron&oacute;stico cardiovascular, tanto en hipertensos como en poblaci&oacute;n general (8-10). En este estudio de pacientes hipertensos (tratados y no tratados) con edad media de 46 a&ntilde;os e HTA cl&iacute;nica leve-moderada y con un porcentaje bajo de pacientes con ligera afectaci&oacute;n de &oacute;rganos y escasa enfermedad cl&iacute;nica asociada, el 59% de los mismos ya presenta un patr&oacute;n no depresor, cifra superior al publicado por otros autores. En el estudio Ohasama, (4) sobre 1542 individuos japoneses de m&aacute;s de 40 a&ntilde;os en seguimiento durante un promedio de 9,2 a&ntilde;os, el porcentaje de pacientes ND fue del 44% para pacientes hipertensos. En el estudio italiano PIUMA (1) sobre 1187 pacientes hipertensos no tratados la prevalencia fue del 27,7%. En otro estudio en la que se realiz&oacute; una MAPA de 48 horas a 306 pacientes (11) (207 tratados y 99 no tratados) la prevalencia del patr&oacute;n ND entre los pacientes tratados fue similar a la encontrada en nuestro estudio (61,4%). Nosotros por el contrario no encontramos diferencias en el patr&oacute;n circadiano en funci&oacute;n de que el pacientes estuviese o no tratado con f&aacute;rmacos antihipertensivos. Este hecho se podr&iacute;a explicar por la utilizaci&oacute;n de f&aacute;rmacos de vida media larga y combinaciones farmacol&oacute;gicas distribuidas a diferentes horas del d&iacute;a, ya que muchos de nuestros pacientes presentaban HTA resistente (datos no recogidos).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por &uacute;ltimo, en espera de los resultados definitivos del proyecto CRONOPRES (proyecto centralizado de MAPA de todo el pa&iacute;s) sobre los primeros 5.000 registros, el 61,9% presentan un patr&oacute;n non-dipper (8), porcentaje muy similar al de este estudio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Dado el peor pron&oacute;stico de los pacientes con patr&oacute;n ND, es importante conocer bien que caracter&iacute;sticas se asocian a este tipo de patr&oacute;n. As&iacute; es conocido que los pacientes con HTA secundaria a hiperaldosteronismo, feocromocitoma, o HTA vasculo-renal este patr&oacute;n es m&aacute;s frecuente (9,10) probablemente por la elevaci&oacute;n del tono simp&aacute;tico y mayor reabsorci&oacute;n de sodio nocturno, para mantener la presi&oacute;n de natriuresis. Otros factores asociados a este patr&oacute;n son la insuficiencia cardiaca, post accidente cerebro-vascular, apnea del sue&ntilde;o, hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica (11).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La edad, parece influir en el patr&oacute;n, tanto en pacientes normotensos como hipertensos, los pacientes ND son de mayor edad (4), similares datos son los que hemos obtenido en este estudio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La diabetes tambi&eacute;n es un factor relacionado con el patr&oacute;n ND. El porcentaje de pacientes diab&eacute;ticos con este patr&oacute;n no es bien conocido y varia de unos estudios a otros. As&iacute; en el estudio Ohkubo et al (4) no se encuentran diferencias entre los no hipertensos diab&eacute;ticos (15% y 18%; p = 0,18, respectivamente para D y ND) como entre los pacientes hipertensos diab&eacute;ticos (24 y 21% ; p = 0,60, respectivamente para D y ND) Por el contrario en el estudio Verdecchia et al (1) los pacientes diab&eacute;ticos presentan un patr&oacute;n ND en un porcentaje mayor, tanto en el hombre (7 y 22%, respectivamente para D y ND p &lt; 0,01) como en la mujer (7 y 12% respectivamente para D y ND p &lt; 0,01). Estos datos son concordantes con nuestros resultados (5,7 y 12,8% repectivamente para D y ND; p = 0,048). En el estudio CONTROLPRES el 64% de los pacientes diab&eacute;ticos presentan ausencia significativa del descenso nocturno y un porcentaje doble de pacientes presentan un patr&oacute;n riser respecto a los no diab&eacute;ticos (resultados no publicados).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Respecto del peso, recientemente se ha publicado un estudio poblacional en 3216 pacientes, que analiza la relaci&oacute;n existente entre el &iacute;ndice de masa corporal y la MAPA (12). Se obtuvo una clara correlaci&oacute;n entre la PA tanto cl&iacute;nica como del registro y el IMC. Es de destacar que el 65% de los pacientes obesos presentaban un patr&oacute;n ND. Entre los hipertensos obesos este porcentaje llegaba a ser del 72,7%. Estos datos coinciden con los presentados en este estudio. La obesidad por tanto es una variable asociada al patr&oacute;n ND.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las lesiones de &oacute;rgano diana, hipertrofia ventricular izquierda (13), accidente cerebro-vascular silente (14 ) microalbuminuria (15 ) y progresi&oacute;n del da&ntilde;o renal (16 ) es mayor en paciente ND que en los pacientes D. En nuestro estudio hemos encontrado una repercusi&oacute;n org&aacute;nica mayor, sobretodo en el filtrado glomerular. En un estudio de casos- controles longitudinal a 3 a&ntilde;os sobre 48 pacientes hipertensos con insuficiencia renal, los pacientes ND presentaron declive m&aacute;s acelerado del aclaramiento de creatinina y un aumento de la proteinuria respecto a los pacientes D (17), adem&aacute;s, la reversi&oacute;n del patr&oacute;n ND a D ha demostrado disminuir la proteinuria (18). Es por tanto de destacar que la disminuci&oacute;n del FG fue en el presente estudio la variable m&aacute;s influyente en el modelo de regresi&oacute;n para la clasificaci&oacute;n de paciente ND. No se llegaron a establecer diferencias significativas en afectaci&oacute;n cerebral ni con cardiopat&iacute;a, probablemente por el porcentaje tan peque&ntilde;o de pacientes con afectaci&oacute;n de dichos &oacute;rganos, por tanto la baja prevalencia de dichas alteraciones podr&iacute;a explicar en parte la falta de significaci&oacute;n al comparar ambos grupos. Tambi&eacute;n la escasa sensibilidad y/o especificidad de algunos de los m&eacute;todos empleados en este estudio podr&iacute;an explicar estos resultados. Por ejemplo, se emple&oacute; un criterio electrocardiogr&aacute;fico para la determinaci&oacute;n de hipertrofia ventricular, se comput&oacute; como afectaci&oacute;n cerebral la existencia de ACV previo, perdiendo de esta manera los ACV silentes, o se dicotomiz&oacute; la variable microalbuminuria. Tambi&eacute;n queremos detacar la importancia de la PA nocturna respecto a la repercusi&oacute;n org&aacute;nica, ya que en nuestro estudio, las presiones arteriales durante la noche eran m&aacute;s elevadas en los pacientes non-dipper, sin embargo la PA de 24 horas y las diurnas eran inferiores, lo cual resalta la importancia de la PA nocturna, aunque este hecho tambi&eacute;n ha podido contribuir a no encontrar claras diferencias en la repercusi&oacute;n a nivel cardiaco y cerebral.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Somos conscientes de limitaciones de nuestro estudio ya que no se ha tenido en cuenta diversos factores, algunos dif&iacute;cilmente controlables, como por ejemplo, la actividad f&iacute;sica, la calidad del sue&ntilde;o, la prevalencia de la apnea del sue&ntilde;o,la utilizaci&oacute;n de periodos fijos para el periodo diurno-nocturno, la falta de reproductividad que supone el cociente nocturno/diurno, o el fen&oacute;meno de "regresi&oacute;n a la media" cuando se repiten las determinaciones de la presi&oacute;n arterial (19 ).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En resumen, nuestro estudio muestra un porcentaje muy elevado de pacientes hipertensos (tratados y no tratados ) con patr&oacute;n ND. Estos resultados sugieren la conveniencia de realizar una MAPA con objeto de identificar a los pacientes ND. Puesto que en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica resulta imposible realizar esta t&eacute;cnica a todos los pacientes hipertensos por falta de accesibilidad a la misma, tal vez se beneficiar&iacute;an m&aacute;s, seg&uacute;n nuestro modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica, los pacientes obesos, los que presentan una PAS cl&iacute;nica m&aacute;s elevada y sobretodo, los que muestran un FG disminuido.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>      <p><B><font face="Verdana" size="3">Bibliografía</font></B></p>      <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Verdecchia P, Porcellati C, Schillaci G, Borgioni Cl, Ciucci A, Battistelli M, et al. Ambulatory blood pressure. An independent predictor of prognosis in essential hypertension. Hypertension. 1994; 24:793-801.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=604990&pid=S0212-7199200700020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">   2. Kikuya M, Ohkubo T, Asayama K, et al. Ambulatory blood pressure and 10-year risk of cardiovascular and noncardiovascular mortality: The Ohasama Study. 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Ohkubo T, Hozawa A, Yamaguchi J, Kikuya M, Ohmori K, Michimata M, et al. Prognosis significance of the nocturnal decline in blood pressure in individuals with and without high 24 h blood pressure: the Ohasama study. J Hypertens 2002; 20: 2183-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=604993&pid=S0212-7199200700020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">   5. Levey AS, Bosch J, Lewis JB, Greene T, Rogeer N,Roth D. For Modification of Diet in Renal Disease Study Group. A more accurate method to estimate glomerular filtration rate from serum creatinina: A new prediction equation. 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Guia Espa&ntilde;ola de Hipertensi&oacute;n Arterial 2005. Medida de la presi&oacute;n arterial. Hipertension 2005; 22 (Supl. 2): 16-27.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=604996&pid=S0212-7199200700020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">   8. Investigadores CRONOPRES. SEH_LELHA. Proyecto CRONOPRES. Datos de las primeras 5.000 monitorizaciones ambulatorias de la presi&oacute;n arterial. Hipertension 2005; 22 (Supl. 1): 43-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=604997&pid=S0212-7199200700020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">   9. Middeke M, Schrader J. Nocturnal blood pressure in normotensive subjects and those with white coat, primary, and secondary hypertension. Br Med J 1994; 308: 630-2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=604998&pid=S0212-7199200700020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">   10. Spieker C, Barenbrock M Rahn K, Zidek W. Circadian blood pressure variations in endocrine disorders. Blood Press 1993; 2: 3539.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=604999&pid=S0212-7199200700020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">   11. Hermida CR, Calvo C, Ayala DE, Moj&oacute;n A, L&oacute;pez JE. Relationship betweem physical activity and blood pressure in dipper and non-dipper hypertensive patients. 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Verdecchia P, Schillaci G, Guerrieri M,Gatteschi C, Benemio G, Boldrini F, et al. Circadian blood pressure changes and left ventricular hypertrophy in essential hypertension. Circulation 1990; 81: 528-36.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=605002&pid=S0212-7199200700020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">   14. Shimada K, Kawamoto A, Matsubayasi K, Nishinaga M, Kimura S, Ozawa T. Diurnal blood pressure variations and silent cerebrovascular damage in elderly patients with hypertension. 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Timio M, Venanzi S, Lolli S, Lippi C, Verdura E, Guerrini E, et al. Night-time blood pressure and progression of renal insufficiency. High Blood Press Cardiovasc Prev 1994; 3: 39-44.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=605005&pid=S0212-7199200700020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   <font face="Verdana" size="2">   17. Timio M, Venanzi S, Lolli S, Lippi G, Verdura C, Monarca C,et al. Non-dipper hypertensive patients and progressive renal insufficiency: a 3-year longitudinal study. 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Is nocturnal blood pressure dipping reproducible ? Am J Hypertens 1999; 12: 241.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=605008&pid=S0212-7199200700020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p> &nbsp;</p>     <p> &nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><a name="back"></a><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/ami/v24n2/seta.gif" width="15" height="17"></a><b> Dirección para correspondencia:</b>    <br> Juan Diego Mediavilla García.    <br> C/ Lavadero de la Tablas, 7, 2º E.    <br> 18002 Granada.</font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2">Trabajo aceptado: 16 de octubre de 2006</font></p>      ]]></body><back>
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