La hormona paratiroidea en el tratamiento de la osteoporosis

Parathyroid hormone in the treatment of osteoporosis

M. Sosa Henríquez, A. Díez Pérez¹

Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. Grupo de Investigación en Osteoporosis.
Servicio de Medicina Interna. Unidad Metabólica Ósea. Hospital Universitario Insular. Las Palmas de Gran Canaria.
¹Servicio de Medicina Interna. Unidad de Investigación en Fisiopatología Ósea y Articular (URFOA). Hospital del Mar. ]]> Instituto Municipal de Investigación Médica (IMIM). Universidad Autónoma de Barcelona

Dirección para correspondencia

RESUMEN

Todos los tratamientos hasta ahora disponibles para el tratamiento de la osteoporosis actuaban inhibiendo la resorción ósea y reduciendo el remodelado óseo. La parathormona intacta (PTH 1-84) y su análogo, la teriparatida (PTH recombinante humana 1-34), representan una nueva clase de tratamiento anabólico de la osteoporosis. Se ha descrito un efecto positivo en la mejoría de la microarquitectura ósea y una reducción en el riesgo de nuevas fracturas por un mecanismo osteoformador.
La PTH debe considerarse en el tratamiento de la osteoporosis grave, tanto en varones como en mujeres, en aquellos pacientes que tienen varias fracturas osteoporóticas o bien que presenten una densidad mineral ósea muy baja, (T-score inferior a -3,5) y un elevado riesgo de fractura. Otros usos potenciales son en la osteoporosis inducida por corticoides u otras secundarias. No se recomienda su utilización durante más de 18 meses con teriparatida y con 24 meses con PTH 1-84.

Palabras clave: PTH. Osteoporosis. Anabólico. Tratamiento. Fractura. Riesgo. Densidad mineral ósea. Postmenopausia. Mujeres.

ABSTRACT

Key words: PTH. Osteoporosis. Anabolic. Treatment. Fracture. Risk. Bone Mineral Density. Postmenopausal. Women.

Introducción

La osteoporosis es la enfermedad metabólica ósea más frecuente en clínica humana. La definición aceptada por consenso es "enfermedad esquelética sistémica caracterizada por masa ósea baja y deterioro de la microarquitectura del tejido óseo, con el consiguiente aumento de la fragilidad del hueso y la susceptibilidad a fracturas" (1,2). Los elementos esenciales de esta definición son la masa ósea baja y la alteración de la microarquitectura, que distinguen a la osteoporosis de otras enfermedades óseas. La alteración de la microarquitectura se caracteriza por la pérdida, adelgazamiento y falta de conexión entre trabéculas óseas, junto con una serie de factores, como alteraciones en el remodelado óseo, la propia geometría del hueso, etc., que se han agrupado bajo el concepto de calidad ósea (3). Todo ello produce un deterioro de la integridad estructural del hueso y favorece la fragilidad esquelética, lo cual conlleva un incremento del riesgo de fracturas. Precisamente las fracturas y sus complicaciones son las manifestaciones clínicas de la osteoporosis (4). Se consideran como típicamente osteoporóticas las fracturas de la extremidad proximal del fémur, vértebra y muñeca (5), aunque la mayor parte de los huesos son susceptibles de fracturarse (6).

En los últimos años hemos asistido a un amplio desarrollo de la tecnología y también se han publicado un buen número de estudios, realizados bajo los exigentes criterios de la medicina basada en la evidencia, que nos permiten utilizar una amplia cantidad de fármacos nuevos, con contrastada efectividad en la reducción del riesgo de fractura (7,8). Por otra parte, la biología ha realizado grandes progresos en el conocimiento del ciclo de remodelado óseo, por lo que, en su conjunto, el panorama terapéutico existente hoy en día permite un manejo mucho mas racional y fisiopatológicamente más correcto de la osteoporosis.

En la presente revisión nos centraremos en la utilización en la osteoporosis, del fármaco genuinamente anabólico, la hormona paratiroidea (PTH), en sus dos presentaciones, la fracción 1-34 o teriparatida y la molécula intacta PTH 1-84.

Bases fisiopatológicas del tratamiento de la osteoporosis con PTH

En la osteoporosis se produce una alteración en el remodelado óseo. Por razones aún no completamente conocidas, se produce un disbalance entre la formación ósea, que realizan los osteoblastos y la resorción o destrucción de hueso, de la que es responsable los osteoclastos. En la osteoporosis postmenopáusica, existe típicamente un incremento de la resorción ósea, manteniéndose la formación normal o discretamente disminuída (10,11). Como consecuencia de ello, se produce un balance negativo que conduce a la pérdida de masa ósea. Precisamente la baja densidad mineral ósea es el factor de riesgo más importante para la fractura osteoporótica (12,13).

En la fisiopatología de la osteoporosis, existe también un factor cuantitativo, que es la alteración de la microarquitectura a que da lugar el aumento del recambio óseo, produciendo inestabilidad del esqueleto, microperforaciones y microfracturas (14-15). Aún más, en prácticamente todos los estudios clínicos en los que se han utilizado fármacos antirresortivos, como la calcitonina, estrógenos, inhibidores selectivos de los receptores estrogénicos (SERMs) y bisfosfonatos, se ha observado que la reducción del riesgo de fractura no guarda ninguna proporción con el incremento en la densidad mineral ósea (16,17).

Por otra parte, en enfermedades en las que existe un exceso de PTH, como en el hiperparatiroidismo primario (HPTP) se ha podido constatar el efecto anabólico de la PTH. Así, en el estudio de Silverberg y cols. (18) se comprobó que las formas asintomáticas de HPTP se produce una conservación del hueso trabecular, que llega a ser cualitativamente de mejor calidad que el hueso de los controles de su misma edad y sexo (19,20).

Teniendo en cuenta estos hechos, es fácil comprender que el tratamiento de la osteoporosis con PTH implica una aproximación diferente a las terapias habitualmente utilizadas hasta el momento. La PTH actúa directamente sobre los osteoblastos, dado que estas células formadoras de hueso tienen receptores específicos para esta hormona (21), produciendo formación de hueso por un mecanismo doble: por una parte, por el incremento del índice de remodelado óseo y por otra al obtener un balance positivo de la cantidad de hueso depositada en cada unidad de remodelamiento, tal y como se comprueba por biopsia, al aumentar el grosor trabecular en las osteonas (22). Esto diferencia el efecto del tratamiento con PTH de otras formas clínicas de alto remodelado, como ocurre con la deficiencia estrogénica, que tiene un efecto negativo sobre el hueso. El resultado es la producción directa de nuevo hueso con la consecuente ganancia de densidad mineral ósea y la reducción del riesgo de fractura. Todos estos detalles los comentaremos y documentaremos a continuación.

Visión histórica del tratamiento con PTH

LA PTH 1-34 (TERIPARATIDA)

Con este nombre se conoce a la PTH que contiene los primeros 34 aminoácidos de la PTH humana, donde radica el segmento metabólicamente activo de la hormona, producida por tecnología de ADN recombinante, Por razones de espacio y para no desviarnos de la línea original de esta revisión clínica, no comentaremos en esta revisión los estudios efectuados en animales de experimentación.

ESTUDIOS DE PTH CONMO MONOTERAPIA

El estudio pivotal con teriparatida es el "Fracture Prevention Trial", realizado en 1637 mujeres postmenopáusicas con DMO baja y al menos una fractura prevalente y que no recibían ni tratamiento hormonal sustitutivo ni ningún otro tratamiento antirresortivo (28). Fueron agrupadas de manera aleatoria en 3 grupos que recibieron 20 ó 40 µg/día de teriparatida o placebo. Aunque el estudio estaba inicialmente planificado para tener una duración de 36 meses, fue suspendido cuando las pacientes llevaban una media de 21 meses de tratamiento, debido a la publicación de casos de osteosarcomas en ratas Fischer que llevaban un tiempo muy prolongado recibiendo el fármaco a dosis muy elevadas. Posteriores estudios de toxicidad demostraron un perfil de seguridad positivo que permitió proseguir su desarrollo clínico.

Las pacientes que recibieron teriparatida presentaron un incremento en la DMO de la columna lumbar del 9% con 20 µg/día y del 13% con 40 µg/día, así como un incremento en el cuello femoral del 3% con 20 µg/día y del 6% con 40 µg/día. En el radio, la DMO descendió en los 3 grupos estudio (los dos que recibieron teriparatida y los controles), siendo estadísticamente significativo el descenso en el grupo que recibió 40 µg/día con respecto al grupo placebo. Comparados con el grupo placebo. el riesgo de desarrollar una nueva fractura vertebral disminuyó en un 65% en el grupo que recibió 20 µg/día y un 69% en el grupo de 40 µg/día (29,30). El riesgo de fracturas no vertebrales disminuyó un 53% en el grupo que recibió 20 µg/día y un 54% en el grupo de 40 µg/día, también comparado con el grupo placebo. Por otra parte, otras publicaciones derivadas de este mismo estudio mostraron que la teriparatida disminuía el riesgo de nuevas FV y FNV en aquellas pacientes que por presentan fracturas previas más numerosas y/o más graves tenían más riesgo de nuevas fracturas (31). También se ha comprobado que la pérdida de estatura fue significativamente menor en los 2 grupos que habían recibido teriparatida frente al placebo (28), que el dolor de espalda disminuyó de manera también estadísticamente significativa entre las pacientes tratadas, frente a las controles (30,32) y un efecto beneficioso de la teriparatida sobre la calidad de vida en las pacientes afectas de fracturas vertebrales (33,34).

Un amplio número de estudios efectuados tanto con marcadores bioquímicos de remodelado óseo como con biopsias óseas, han demostrado que la teriparatida tiene un marcado efecto anabólico sobre el hueso, estimulando la actividad osteoblástica (35-37) y produciendo también mejoría tanto de la microarquitectura trabecular como de otros aspectos del hueso, que globalmente se han denominado "calidad ósea" (38-40). Entre ellos cabe destacar la acción positiva sobre la geometría del radio distal que aumenta su resistencia a pesar de la aparente disminución de la densidad ósea (41).

]]> ESTUDIOS DE PTH 1-34 EN COMBINACIÓN CON OTROS FÁRMACOS

Algunos estudios indican que la utilización concomitante de PTH 1-34 con antirresortivos tiene efectos diversos sobre el efecto anabólico de la hormona al principio del tratamiento (42,43). Así, se ha estudiado el efecto de la teriparatida a dosis diaria de 400 U (25 µg) en 52 mujeres postmenopáusicas con osteoporosis que ya venían recibiendo THS al menos durante 2 años. Fueron aleatorizadas para recibir teriparatida o placebo durante 36 meses. (43). Las pacientes que recibieron PTH y THS mostraron un incremento en la DMO del 13,4, 4,4 y 3,7% en la columna lumbar, total de cadera y cuerpo total respectivamente, mientras que no se apreciaron diferencias estadísticamente significativas en aquellas que se mantuvieron sólo con THS. La naturaleza del estudio y el tamaño muestral no permitió confirmar la reducción en el riesgo de fractura vertebral pero lo que parece indicar es que el efecto de ambos fármacos se potencia. Un efecto similar se ha descrito al combinar teriparatida y raloxifeno (104).

Por el contrario, otro estudio aleatorizado, pero realizado en 83 varones afectos de osteoporosis, comparó el efecto sobre el hueso de alendronato, a dosis de 10 mg/día, PTH 1-34, 40 µg /día, y una combinación de ambos (42). El alendronato se administró durante 30 meses y el tratamiento con PTH comenzó a los 6 meses. Al finalizar el estudio, se observó un incremento estadísticamente significativo en la DMO de la columna lumbar determinada tanto por DXA como por QCT del grupo que recibió sólo PTH en comparación con el que recibió la combinación de PTH y alendronato. Además, la DMO en el cuello femoral fue mayor a los 30 meses en el grupo que recibió sólo PTH que en el otro, cuando a los 18 meses, la DMO en el cuello femoral era inferior.

Estos resultados sugieren que la administración conjunta de alendronato y teriparatida reduce el efecto anabólico de la PTH en el hueso trabecular de la columna y altera también la capacidad que tiene la PTH de aumentar el volumen cortical del fémur proximal durante los primeros meses de tratamiento. En lo que respecta a la DMO del cuello femoral, la combinación de teriparatida y alendronato parece superior a la teriparatida sola, pero sólo a corto plazo, 18 meses, porque a largo plazo la teriparatida produce mayores beneficios. Por lo tanto, la administración simultánea de PTH y alendronato no puede recomendarse (44,45) cosa que parece no ocurrir al combinarla con antirresortivos menos inhibitorios del remodelado como la terapia hormonal o los SERMs.

La PTH molécula intacta o PTH 1-84

ESTUDIOS CON PTH COMO MONOTERAPIA

Hodsman y cols. (46) realizaron un estudio en 217 mujeres postmenopáusicas afectas de osteoporosis, con una edad media de 64.5 años, a las que se les administró de forma aleatorizada placebo o PTH 1-84 a dosis de 50, 75, o 100 µg). El objetivo principal fue cambios en la densidad mineral ósea de la columna lumbar y el estudio se prolongó durante 1 año.

Al finalizar el estudio, la media de incremento en la DMO fue del 3,0, 5,1 y 7,8% en los grupos cuya dosis fue respectivamente 50-, 75- y 100- µg/día, siendo todos los incrementos estadísticamente significativos y claramente dosis-dependiente, mientras que en el grupo control, que recibió calcio y vitamina D, se observó un aumento del 0.9% que no alcanzó significación estadística. El aumento en la DMO obtenida por el grupo que recibió 100 µg fue estadísticamente significativo con respecto a los otros dos grupos que recibieron PTH, pasando el T-score de -3,2 al inicio del estudio a -2.8 al finalizar el mismo. Por el contrario no se apreciaron diferencias estadísticamente significativas en la DMO de la cadera.

El estudio TOP (Treatment of Osteoporosis), es un trabajo efectuado durante 18 meses con 2.532 mujeres postmenopáusicas afectas de osteoporosis siendo el objetivo principal la reducción del riesgo de fractura vertebral (47). Entre los criterios de inclusión se exigió una edad superior a 55 años, con un valor densitométrico inferior a -2,5 en columna lumbar o cadera o inferior a -2 con al menos una fractura vertebral. Aquellas más jóvenes de entre 45-55 años, debían mostrar en la densitometría un valor inferior a -3 en un grupo sin fracturas o inferior a -2,5 pero que tuviesen al menos una fractura vertebral. En su conjunto, la edad media de las pacientes que participaron en el estudio fue de 64 años y, de ellas, el 19% tenía al menos una fractura vertebral. A los 18 meses, el incremento observado en la densidad mineral ósea de la columna lumbar de las mujeres tratadas con PTH intacta (1-84) fue del 7% en comparación con el grupo placebo. El riesgo de nueva fractura vertebral descendió en un 66% en el grupo que recibió tratamiento con PTH y este descenso se observó tanto en las mujeres que previamente tenían al menos una fractura vertebral como en las que no. El 28,3% de las mujeres tratadas presentaron hipercalcemia, frente al 4,7% del grupo control (47).

ESTUDIOS DE PTH 1-84 EN COMBINACIÓN CON OTROS FÁRMACOS

Black y cols. (49) publicaron un trabajo realizado en 238 mujeres afectas de osteoporosis postmenopáusica, el denominado estudio PaTH, a las que se les asignó de manera aleatorizada 100 mg/día de PTH 1-84, (n = 119), alendronato, 10 mg/día (n = 60) o ambos fármacos conjuntamente (n = 59). El estudio se prolongó durante 1 año, siendo el objetivo principal del estudio fue analizar si la combinación de 2 fármacos era superior a cualquiera de los mismos por separado. Se determinó la DMO por densitometría en la columna lumbar y en la cadera y por tomografía axial computadorizada (QCT) y también se estimaron los marcadores bioquímicos de remodelamiento óseo. La DMO aumentó en la columna lumbar en todos los grupos tratados, pero no se apreciaron diferencias estadísticamente significativas entre el incremento observado entre el grupo que recibió PTH sola y el que recibió la combinación de PTH y alendronato. La densidad volumétrica del hueso trabecular de la columna lumbar, determinada por QCT aumentó sustancialmente en todos los grupos, pero en las mujeres que recibieron PTH el aumento fue el doble del obtenido en los otros grupos. La formación ósea, valorada por los marcadores bioquímicos de remodelado óseo, aumentó en el grupo tratado con PTH, pero no fue así en el grupo que recibió PTH y alendronato, lo cual probablemente sugiere que el uso simultáneo de este antirresortivo reduce el efecto anabólico de la PTH, al menos durante los primeros meses de tratamiento (45). En otra publicación de este mismo estudio, Bauer y cols. (50) demostraron que aquellas pacientes que presentaron un mayor incremento en los marcadores de remodelado óseo en los 3 primeros meses, (especialmente los marcadores de formación) posteriormente al cabo de 1 año mostraron un mayor incremento de la densidad mineral ósea.

Después de la aparición del PaTH, se han publicado resultados con determinados subgrupos de pacientes analizando otros objetivos secundarios. Así por ejemplo, Fox y cols. (51) realizaron biopsias óseas a 8 pacientes que recibieron PTH (1-84) y a 8 controles, obteniendo un importante incremento, estadísticamente significativo, en la mayor parte de los parámetros histomorfométricos estudiados, mientras que Antoniucci y cols. (52), estudiaron al subgrupo de 178 mujeres que recibieron PTH sola o en combinación con alendronato, es decir excluyendo a las que recibían sólo alendronato, encontrando una prevalencia de hipercalcemia del 14% y una prevalencia de hipercalciuria del 8%; en el 88% de estos casos, éstas desaparecieron espontáneamente o tras suspender el calcio o la vitamina D.

En una publicación canadiense, Rittmaster y cols. (53) estudiaron a un grupo de 66 mujeres que habían recibido PTH 1-84 a dosis de 50, 75 y 100 µg/día durante 1 año y tras suspender ésta, les administraron a continuación 10 mg/día de alendronato durante 1 año más. Durante el primer año, la DMO en el total de las mujeres (incluyendo todas las diferentes dosis de PTH) aumentó un 7,1 ± 5,6% en la columna lumbar, un 0,3 ± 6,2% en el cuello femoral y un 22,3 ± 3,3% en todo el cuerpo. Tras pasar a alendronato, al cabo de 1 año los cambios en la densidad mineral ósea fueron del 13,4 ± 6,4% en la columna lumbar, 4,4 ± 7,2% en el cuello femoral y del 2,6 ± 3,1% en todo el cuerpo. En el subgrupo de pacientes que recibieron las dosis más elevadas de PTH, el incremento medio de DMO en la columna lumbar fue del 14,6 ± 7,9%. Mientras se mantuvo el tratamiento con PTH, los marcadores bioquímicos de remodelado óseo permanecieron aumentados y descendieron por debajo del valor inicial después de 1 año con alendronato.

La PTHRP

La PTHrP (péptido relacionado con la PTH) es una proteína que se identificó como la causante de la hipercalcemia tumoral y que se aisló a partir de tumores (54-57) y que es muy similar a la PTH 1-34 (58-60). Como consecuencia de ello, esta proteína se une activando al receptor PTHR1 que es el responsable de mediar tanto en los efectos paracrinos pleiotrópicos de la PTHRP como en los efectos endocrinos de la PTH en la homeostasis del calcio y del esqueleto (61).

Los osteoblastos tienen el receptor PTHR1 y por ello, tanto la PTH como la PTHrP ejercen su efecto anabólico directamente sobre ellos (62,63). Sin embargo, sus efectos son algo diferentes. Así, en un estudio realizado para investigar cuál es el mecanismo fisiopatológico por el que ambas producen hipercalcemia, se observó que la PTH es más selectiva en estimular la síntesis renal de 1,25 dihidroxivitamina D, mientras que la PTHrP produce una mayor reabsorción tubular de calcio (64) Ambas moléculas comparten el efecto anabólico sobre el osteoblasto y por ello, recientemente se han publicado algunos estudios que sugieren que la PTHrP podría tener un papel en el tratamiento de la osteoporosis, dadas sus propiedades anabólicas sobre el hueso. Así, Horwitz y cols. (65) realizaron un estudio prospectivo, doble-ciego, caso-control en 16 mujeres postmenopáusicas afectas de osteoporosis. Todas recibieron calcio y vitamina D y tratamiento hormonal sustitutivo. A un grupo se le administró 400 µg/día de PTHrP vía subcutánea y el otro recibió placebo. En el grupo tratado se observó un incremento de la DMO en la columna lumbar del 4,7%, con aumento de la osteocalcina sérica en el corto período de 3 meses. Pese a las elevadas dosis utilizadas, la tolerancia al fármaco fue buena. Aún no disponemos de datos suficientes y son necesarios más estudios, con tamaños muestrales mayores y con el objetivo primario de reducción del riesgo de fractura, para recomendar la utilización de la PTHrP en el tratamiento de la osteoporosis.

Administración de un antirresortivo después de la PTH

Ya desde la realización de estudios en animales comenzó a observarse que la administración de una tratamiento antirresortivo después de la PTH tenía un efecto beneficioso sobre la DMO. En una extensión abierta de un estudio previamente aleatorizado, se administró alendronato a dosis de 10 mg/día a mujeres postmenopáusicas afectas de osteoporosis que previamente habían recibido PTH 1-84 (50, 75, o 100 µg/día) o placebo durante 1 año (53). Se observó un incremento estadísticamente significativo de la DMO en la columna lumbar tras el primer año de tratamiento que fue estadísticamente significativo en las pacientes que habían recibido las dosis más elevadas de PTH. Sin embargo, no se apreciaron cambios en la DMO del cuello femoral en ninguno de los 3 grupos que recibieron tratamiento, comparados con el placebo, e incluso se observó un descenso en la DMO de todo el cuerpo en los 2 grupos que recibieron más dosis de PTH, pero no en las que recibieron 50 mg/día ni en el placebo. Después de 1 año de tratamiento con alendronato, se produjo un incremento adicional en la DMO de la columna lumbar del 5,7, 6,3, 6,2 y del 4,9% en el grupo placebo. En el cuello femoral, los incrementos obtenidos fueron del 4,2, 5,5 y 2,8%, y del 4,5% en el grupo control. En la DMO de todo el cuerpo, también se obtuvo un discreto pero significativo incremento en la DMO (2,6, 3,2, 5,2, y 6,1%, respectivamente), Por lo tanto, la administración de alendronato después del tratamiento con PTH produce un incremento estadísticamente significativo de la DMO en la columna lumbar y además revierte el efecto neutral o negativo de la PTH en el cuello femoral y en todo el cuerpo.

En la continuación del estudio secuencial PaTH que comparaba PTH (1-84) con alendronato y la asociación de PTH (1-84) con alendronato, al cabo de una año de tratamiento, se clasificó de manera aleatoria a los pacientes que habían recibido PTH (1-84) a recibir de forma ciega alendronato o placebo. La densidad mineral ósea de la columna lumbar aumentó significativamente (p < 0,001), siendo el aumento más importante el correspondiente al grupo que recibió PTH (1-84) seguido de alendronato (12,1 %) frente al que recibió PTH (1-84) seguido de placebo (4,1 %; diferencia de un 8%; IC 95%). En el cuello femoral y la cadera total, hubo aumentos significativos (p < 0,001) en la densidad mineral ósea que fueron más importantes en el grupo de PTH (1-84) seguido de alendronato frente al grupo de PTH (1-84) seguido de (p = 0,005 para el grupo de cuello femoral y p < 0,001 para el de cadera total). La densidad mineral volumétrica en el hueso trabecular medida por QCT aumentó en la columna lumbar y en la cadera en todos los grupos del estudio, salvo en el grupo que recibió alendronato durante 24 meses p = 0,06). Los aumentos de densidad mineral volumétrica en el hueso trabecular de la columna fueron mayores en el grupo que recibió PTH (1-84) seguida de alendronato) (31% p < 0,001). Estos resultados sugieren el administrar un antirresortivo después de concluir el tratamiento con PTH (107).

La PTH en el tratamiento de la osteoporosis en el varón

ESTUDIOS CON TERIPARATIDA

Además del estudio inicial de Slovik y cols. (25) que podríamos considerar casi anecdótico por el reducido tamaño muestral, se han publicado otros estudios, metodológicamente más completos, que permiten establecer la utilidad de la PTH en el tratamiento de la osteoporosis en el varón.

El primer estudio de estas características fue el realizado por Kurland y cols. (66) en el que participaron 23 varones que recibieron 400 unidades día de teriparatida (equivalentes a 25 mg/día) o placebo durante 18 meses. Los pacientes que recibieron el fármaco presentaron un incremento del 13,5% en la DMO de la columna lumbar. La DMO de la cadera también aumentó, pero en menor cantidad (2.9%) y más lentamente, mientras que la DMO en el radio no se modificó significativamente. En otro estudio realizado con 437 pacientes con osteoporosis idiopática o por hipogonadismo, Orwoll y cols. (67) administraron 20 ó 40 µg/día de teriparatida al grupo tratado y calcio y vitamina D al grupo placebo, obteniendo en los tratados un incremento del 5,9% en la columna lumbar y del 1,5% en el cuello femoral. Este estudio fue detenido a los 11 meses y no se estudió la incidencia de nuevas fracturas. Posteriormente se efectuó un estudio "posthoc" para analizar la reducción del riesgo de fracturas, que se comenta en el apartado siguiente.

]]> ESTUDIOS CON PTH INTACTA Y CON PTHRP

No disponemos en la actualidad estudios con PTH intacta ni con PTHrP en el tratamiento de la osteoporosis en el varón.

¿Qué ocurre cuando se suspende el tratamiento con PTH?

Cuando el tratamiento se suspende en los varones se observan resultados similares. En el estudio de Owoll y cols. (67) se efectuó el seguimiento de una rama de 279 pacientes durante 30 meses (18 meses después de suspender el tratamiento), los cuales disponían de radiografía lateral de tórax al inicio de estudio. En el grupo de pacientes que habían recibido teriparatida (20 ó 40 µg/día), el riesgo de fractura vertebral descendió un 51%, pero no alcanzó significación estadística (p = 0,07). Sin embargo, cuando se consideraron sólo las fracturas moderadas o severas y se comparó al grupo tratado con el grupo placebo, si se alcanzó significación estadística (6,8 vs. 1,1%; p < 0,02) (68).

En las mujeres se observa exactamente lo mismo. Lindsay y cols. (69) realizaron un estudio de seguimiento del trabajo de Neer y cols. (28) y describieron que el riesgo de fractura vertebral permanecía más bajo en aquellas mujeres que habían sido previamente tratadas con teriparatida en comparación con los controles que recibieron sólo placebo. A los 18 meses de suspender la teriparatida o el placebo, la incidencia de fractura vertebral observada fue del 11,3% en las mujeres del grupo que recibió 20 µg/día, del 10,4% en el grupo de 40 mg/día y del 19% en las mujeres del grupo placebo. La reducción del riesgo fue más significativa en las mujeres tratadas con teriparatida que tenían una osteoporosis más grave y en ellas se observó también una disminución del dolor de espalda y unos valores de DMO superiores a los controles tras 18 meses sin tratamiento.

La PTH en el tratamiento de la osteoporosis inducida por osteoporosis

Existen pocos estudios efectuados en pacientes afectas de osteoporosis esteroidea. Un trabajo realizado por Rehman y cols. (70), en mujeres afectas de osteoporosis por corticoides, administró teriparatida a un grupo de 28 mujeres que ya recibían tratamiento hormonal sustitutivo y mantuvo sólo el tratamiento hormonal sustitutivo al grupo control, formado por 23 mujeres, también afectas de osteoporosis. Al cabo de 1 año se observó un incremento estadísticamente significativo en el área vertebral transversal de L1 y L2, estimada por tomografía axial computadorizada (QCT) del 4,8% (p < 0,001). Además, 1 año después de suspender la teriparatida, se observó un incremento del 2,6% con respecto a los valores basales (p < 0,05), mientras que en el grupo control no se apreciaron diferencias estadísticamente significativas. En otro estudio publicado por Hurley y cols. (71) estudiaron a 51 mujeres que recibían corticoides de manera crónica, a una dosis media de entre 5-20 mg/día de prednisona. Veintiocho mujeres recibieron teriparatida a dosis de 40 µg/día y continuaron con el Tratamiento hormonal sustitutivo, mientras que 23 mujeres que sólo recibieron tratamiento hormonal sustitutivo constituyeron el grupo control. En todos los casos se administró calcio y vitamina D.

Lane y cols. (72,73) realizaron un estudio en 51 mujeres postmenopáusicas que ya recibían esteroides de manera crónica por una amplia variedad de enfermedades inflamatorias crónicas y tratamiento hormonal sustitutivo. Aleatoriamente las agrupó para que 28 mujeres recibieran además teriparatida, mientras que 23 recibieron placebo. El estudio se prolongó durante 1 año y se observó en el grupo tratado un incremento de la DMO vertebral de casi un 35%, determinada por QCT y un incremento adicional del 2,9% tras 12 meses de seguimiento sin PTH. En el grupo control, el incremento en la DMO tras 12 meses de tratamiento fue del 1,3% y tras un año más de seguimiento se observó un incremento adicional del 0,3%.

Seguridad del tratamiento con PTH

La PTH es bien tolerada (74). Los efectos secundarios de la teriparatida, recogidos en la serie original de 1943 pacientes de Neer y cols. (28) incluyen náuseas, cefaleas y mareos que aparecieron en las pacientes que recibieron las dosis más elevadas de teriparatida. También se observó hipercalcemia leve, definida como una concentración de calcio sérico superior a 10,6 mg/dl, que se produjo en el 2% de las mujeres que recibieron placebo, en el 11% de las pacientes del grupo de 20 mg de teriparatida y en el 28% entre aquellas del grupo que recibió 40 mg/día. En todos los casos la hipercalcemia fue transitoria y no se requiere monitorización de la calcemia en el tratamiento con teriparatida. En el caso de la PTH 1-84 si que se requiere monitorización de los niveles de calcio, especialmente al principio de los estudios, en base a los datos de los ensayos, ya que el 24% de los pacientes del estudio TOP presentaron hipercalciuria y el 23% hipercalcemia (48). Sin embargo, el número de discontinuaciones del tratamiento por esta causa fue escaso en los ensayos clínicos publicados (dos pacientes en el estudio PaTH y seis pacientes en el estudio TOP) y generalmente el efecto se controla retirando los suplementos de calcio y vitamina D que reciben los pacientes sin precisarse la reducción de la dosis o la retirada del tratamiento (47).

El efecto tóxico que se ha observado sólo en animales, el osteosarcoma, es el mismo se produce con una dosis de teriparatida o PTH intacta a dosis muy elevadas y durante unos períodos de tiempo equivalentes a varias décadas de tratamiento en humanos, que no son equiparables a las administradas en humanos (75-78) (Tabla III). Este periodo de tiempo incluye una situación ósea de crecimiento por lo que no está indicado el uso de la PTH en niños o adolescentes, antes del cierre epifisario. De hecho, las dosis con la que han aparecido osteosarcomas en ratas son de 20 a 58 veces superiores a las indicadas terapéuticamente. En una revisión, Tashjian y Gagel informan que hasta agosto de 2005 no se había recogido ni un sólo caso de osteosarcoma en humanos, después de la prescripción de más de 250.000 tratamientos con teriparatida o con PTH intacta (79) y tampoco después del seguimiento de los pacientes que participaron en los estudios tanto con teriparatida como con PTH intacta en la década de los 80. Más recientemente se ha comunicado un caso de osteosarcoma en un paciente tratado con PTH 1-34 (105) pero la incidencia representa la misma o algo menor que la basal de la población general no tratada por lo que no representa señal de incremento de riesgo oncogénico. Por lo tanto, la administración tanto de teriparatida como de PTH intacta a las dosis indicadas durante un periodo de 18 meses no produce riesgo aumentado de osteosarcoma en humanos. Aún así, en el prospecto y en la ficha técnica de ambos fármacos se hace una mención a este posible efecto secundario.

¿Cuál es el lugar de la PTH en el tratamiento de la osteoporosis?

En nuestra opinión la PTH es el tratamiento biológicamente más potente de que disponemos para el tratamiento de la osteoporosis. Tanto la teriparatida como la PTH (1-84) han sido aprobadas en nuestro país para el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica. Sin embargo, para situarla correctamente dentro del arsenal terapéutico, deben tenerse en cuenta diversos factores. En lo que respecta a la a la eficacia en la reducción del riesgo de fractura, no es posible efectuar comparaciones directas con otros fármacos, dada la ausencia de estudios comparativos "vis a vis", pero la reducción en el riesgo de fractura vertebral obtenida tanto por teriparatida como por la PTH intacta es similar a la descrita con otros fármacos ya aprobados con esta indicación (80-88).

En la reducción del riesgo de fracturas no vertebrales, los resultados también han sido significativos en los estudios con teriparatida mientras que la PTH 1-84 no ha demostrado reducción de este tipo de fractura, probablemente por el diseño de los estudios. Por el contrario, no se ha podido establecer un efecto beneficioso de la teriparatida ni de la PTH intacta en la fractura de cadera, a diferencia de lo descrito con otros antirresortivos (80,86.87) también muy probablemente por el diseño de los estudios.

Sin embargo, el costo de la teriparatida y la PTH intacta es significativamente mayor que cualquier otro tratamiento aprobado para la osteoporosis y por todo ello, la utilización de estos fármacos deben restringirse a casos concretos, con osteoporosis grave, como por ejemplo pacientes con múltiples fracturas osteoporóticas o con un densidad mineral ósea muy baja (Tscore inferior a -3,5) (94-97) a aquellos casos en los que los pacientes no toleren otros tratamientos y tengan un elevado riesgo de fractura y finalmente podríamos también considerar aquellos casos en los que exista una mala respuesta terapéutica a otros fármacos, entendiendo como tal a la aparición de fracturas recurrentes o un descenso importante, documentado y sostenido de la densidad mineral ósea pese al tratamiento antirresortivo. Ningún tratamiento de los que disponemos en la actualidad produce una reducción total del riesgo de nuevas fracturas, por lo que el término "mala respuesta terapéutica" debe utilizarse con precaución.

Un reciente meta-análisis realizado por Vestgaard y cols. (98), pone de manifiesto que la PTH, tanto en su forma intacta como la teriparatida, producen un incremento estadísticamente significativo de la DMO y una reducción del riesgo de fractura vertebral del 64% y de fractura no vertebral del 38%. De acuerdo con los criterios de la medicina basada en la evidencia (99-103), los meta-análisis constituyen nivel de evidencia 1a y grado de recomendación A (Tabla IV).

Por último, y no es un dato desdeñable, otro meta-análisis ha demostrado un efecto positivo de la teriparatida en el dolor vertebral (106) dato que se está investigando en la actualidad tanto con teriparatida como con PTH 1-84, así como el posible efecto de este tratamiento en la aceleración de la curación de las fracturas.

En conclusión, un nuevo tipo de tratamiento de la osteoporosis, basado en un potente efecto osteoformador, abre nuevas perspectivas en nuestro arsenal terapéutico. Muy posiblemente su uso, aislado o en combinación con otros fármacos, posiblemente de forma secuencial, va a constituir una estrategia habitual para la osteoporosis. Indudablemente, como ha ocurrido con el desarrollo de otros fármacos, la historia del descubrimiento y uso de la PTH ha contribuido a algunos avances decisivos en nuestro conocimiento de la fisiología del hueso y de la fisiopatología de la osteoporosis.

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Dirección para correspondencia:
Manuel Sosa Henríquez. ]]> Departamento de Ciencias Médicas y Quirúrgicas.
Universidad de Las Palmas de Gran Canaria.
Facultad de Ciencias de la Salud.
Apartado 550.
35080 Las Palmas de Gran Canaria.
Fax 928 451 428. e-mail: msosa@ono.com.

Trabajo aceptado: 3 de octubre de 2006