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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Manejo del dolor oncológico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Pain is a very frequent problem in patients with cancer, with a prevalence of 90% in advanced disease. The management of cancer pain is complex, and a multidimensional approach is necessary for its optimal treatment. Three types of pain have been described based on the neurophysiology of pain pathways (somatic, visceral and neuropathic pain). Numerous guidelines for the management of cancer pain have been issued by various organizations and researchers. The WHO guideline is the most used in the management of pain cancer.The opioids analgesics, of which morphine is the prototype, are the most important drugs in the treatment of cancer pain. Adjuvant drugs are used in the treatment of cancer pain, in order to enhace opioid analgesia, and provide analgesia for certain specific types of pain (neuropathic pain, and bone pain).]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b><a name="top"></a>Manejo del dolor oncol&oacute;gico</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Management of cancer pain</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>P. Khosravi Shahi, A. del Castillo Rueda<sup>1</sup>, G. Pérez Manga</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Servicio de Oncolog&iacute;a M&eacute;dica. <sup>1</sup>Servicio de Medicina Interna II. Hospital General Universitario Gregorio Mara&ntilde;&oacute;n. Madrid</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p><hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El dolor es un problema muy frecuente en los pacientes con c&aacute;ncer, con una prevalencia del 90% en los estadios avanzados. El manejo del dolor oncol&oacute;gico es complejo, y un enfoque multidimensional es preciso para su manejo &oacute;ptimo. Tres tipos de dolor ha sido descrito en base a la neurofisiolog&iacute;a del dolor (Dolor som&aacute;tico, visceral y neurop&aacute;tico). Numerosas gu&iacute;as cl&iacute;nicas para el manejo del dolor oncol&oacute;gico han sido editadas por diversos investigadores y organizaciones. La gu&iacute;a cl&iacute;nica de la OMS es el m&aacute;s usado en el manejo del dolor oncol&oacute;gico. Los opioides, de los cuales la morfina es el prototipo, son los f&aacute;rmacos m&aacute;s importantes en el tratamiento del dolor oncol&oacute;gico. Los f&aacute;rmacos coadyuvantes son usados en el tratamiento del dolor oncol&oacute;gico, con el objetivo de potenciar la eficacia de los opioides, y para tratar algunos tipos espec&iacute;ficos del dolor (dolor neurop&aacute;tico y &oacute;seo).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Dolor. C&aacute;ncer. Opioides. EVA. Neurop&aacute;tico.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Pain is a very frequent problem in patients with cancer, with a prevalence of 90% in advanced disease. The management of cancer pain is complex, and a multidimensional approach is necessary for its optimal treatment. Three types of pain have been described based on the neurophysiology of pain pathways (somatic, visceral and neuropathic pain). Numerous guidelines for the management of cancer pain have been issued by various organizations and researchers. The WHO guideline is the most used in the management of pain cancer.The opioids analgesics, of which morphine is the prototype, are the most important drugs in the treatment of cancer pain. Adjuvant drugs are used in the treatment of cancer pain, in order to enhace opioid analgesia, and provide analgesia for certain specific types of pain (neuropathic pain, and bone pain).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Pain. Cancer. Opioids. VAS. Neuropathic.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Introducción</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La definici&oacute;n del dolor es compleja. La <i> International Association of the Study of Pain</i> lo define como una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada o no a una lesi&oacute;n tisular, o que se describe con las manifestaciones propias de tal lesi&oacute;n. Esta definici&oacute;n confiere una visi&oacute;n multidimensional al dolor. De esta manera, el dolor no es exclusivamente una sensaci&oacute;n debida a la estimulaci&oacute;n de los nociceptores, sino que tambi&eacute;n implica la existencia de un factor emocional.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El dolor es un s&iacute;ntoma muy frecuente en el paciente oncol&oacute;gico, apareciendo hasta en el 90% de los pacientes con un c&aacute;ncer terminal (1-3). El dolor oncol&oacute;gico es un problema complejo y de gran importancia en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica diaria, que requiere un tratamiento multidimensional. La mayor&iacute;a de los autores est&aacute;n de acuerdo con el empleo de la distintas gu&iacute;as cl&iacute;nicas existentes para el manejo del dolor oncol&oacute;gico como la de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS) (4), la del <i> Agency for Health Care Policy and Research</i> (AHCPR) (5), o la del <i> National Comprehensive Cancer Network</i> (NCCN) (6). De esta forma, el dolor oncol&oacute;gico puede ser aliviado aproximadamente en el 90% de los casos mediante el uso correcto, y a menudo combinado de los tratamientos farmacol&oacute;gicos y no farmacol&oacute;gicos.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Causas del dolor oncológico</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las causas del dolor oncol&oacute;gico son muy variadas, y habitualmente en el paciente con c&aacute;ncer hay m&uacute;ltiples causas y localizaciones de dolor (7).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las principales causas del dolor oncol&oacute;gico son:</font></p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-La invasi&oacute;n tumoral de estructuras adyacentes (70%): Como puede ser la invasi&oacute;n de estructuras &oacute;seas, invasi&oacute;n de elementos vasculares o nerviosos, obstrucci&oacute;n intestinal o la infiltraci&oacute;n de v&iacute;sceras huecas.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-Procedimientos diagn&oacute;sticos y terap&eacute;uticos (20%): Entre los que cabe mencionar las intervenciones quir&uacute;rgicas, los efectos secundarios propios de la quimioterapia (mucositis gastrointestinal y bucofar&iacute;ngea, neurotoxicidad) y/o de la radioterapia (enteritis r&aacute;dica, cistitis r&aacute;dica, osteonecrosis r&aacute;dica).</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-S&iacute;ndromes inducidos por la neoplasia (&lt;10%): Como son los s&iacute;ndromes paraneopl&aacute;sicos.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-Otras causas extraoncol&oacute;gicas: como la artrosis, osteoporosis, cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, infarto de miocardio, etc...</font></p> </blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Clasificación  del dolor oncológico</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El dolor oncol&oacute;gico puede ser clasificado de m&uacute;ltiples formas, teniendo en cuenta el mecanismo de producci&oacute;n, su duraci&oacute;n en el tiempo, o su localizaci&oacute;n (<a href="#t1">Tabla I</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"><img border="0" src="/img/revistas/ami/v24n11/revision1_t1.jpg"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cl&aacute;sicamente el dolor se ha clasificado en tres grandes subtipos, en base a la neurofisiolog&iacute;a y neuroanatom&iacute;a del dolor (8):</font></p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-Dolor som&aacute;tico: Es el dolor que se produce como consecuencia de la activaci&oacute;n de los nociceptores en la piel o en los tejidos profundos. Suele tratarse de un dolor bien localizado. Algunos ejemplos de este tipo de dolor son el dolor por met&aacute;stasis &oacute;seas (9), el dolor m&uacute;sculo-esquel&eacute;tico y miofascial.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-Dolor visceral: El dolor visceral surge tras la activaci&oacute;n de los nociceptores por infiltraci&oacute;n y/o compresi&oacute;n de v&iacute;sceras tor&aacute;cicas, abdominales o p&eacute;lvicas. T&iacute;picamente aparece en la carcinomatosis peritoneal, sobre todo en el seno del c&aacute;ncer pancre&aacute;tico. Se trata de un dolor difuso y mal localizado. En su fisiopatogenia parece jugar un papel importante los receptores opioides kappa (10).</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-Dolor neurop&aacute;tico: El dolor neurop&aacute;tico est&aacute; causado por una lesi&oacute;n primaria o por una disfunci&oacute;n en el sistema nervioso central o perif&eacute;rico, con destrucci&oacute;n y/o afectaci&oacute;n nerviosa. Este tipo de dolor generalmente se describe como descargas parox&iacute;sticas con sensaci&oacute;n de ardor o quemaz&oacute;n, o bien como pinchazos o entumecimiento y hormigueo.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">Otra forma de clasificar el dolor oncol&oacute;gico es en funci&oacute;n de la duraci&oacute;n del mismo en el tiempo:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-Dolor agudo: Es un dolor de corta duraci&oacute;n (duraci&oacute;n inferior a 6 meses), y generalmente de aparici&oacute;n brusca.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-Dolor cr&oacute;nico: Es el dolor que suele aparecer de forma lenta, y habitualmente tiene una duraci&oacute;n en el tiempo superior a los 6 meses.</font></p> </blockquote>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Evaluación del dolor oncológico</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Previo al inicio del tratamiento del dolor en los pacientes oncol&oacute;gicos es preciso realizar una valoraci&oacute;n multidimensional del dolor, en un intento de indagar sobre los mecanismos fisiopatol&oacute;gicos, y otros factores asociados al dolor como los emocionales y psicol&oacute;gicos (11).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Es preciso valorar de forma exhaustiva una serie de aspectos relacionados con la percepci&oacute;n del dolor por parte del paciente oncol&oacute;gico:</font></p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-<i>Intensidad del dolor:</i> La intensidad del dolor tiene un car&aacute;cter muy subjetivo, y para su valoraci&oacute;n existen distintas escalas de evaluaci&oacute;n.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-<i>Tipo de dolor: </i>Es conveniente diferenciar entre el dolor som&aacute;tico, visceral, neurop&aacute;tico o mixto, puesto que cada tipo de dolor puede requerir un tratamiento distinto. Ya que por ejemplo, el dolor neurop&aacute;tico es mucho m&aacute;s resistente a los opioides cl&aacute;sicos como la code&iacute;na, morfina o el fentanilo, y aparentemente responde mejor a la oxicodona, buprenorfina y sobre todo a la metadona (12). Adem&aacute;s los f&aacute;rmacos coadyuvantes como la gabapentina, venlafaxina, amitriptilina, carbamacepina o pregabalina son &uacute;tiles en el tratamiento del dolor neurop&aacute;tico.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">-<i>Patr&oacute;n del dolor:</i> Hace referencia al momento del comienzo del dolor, su duraci&oacute;n o persistencia.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-<i>Factores desencadenantes:</i> Es necesario identificar los posibles factores que precipitan el cuadro del dolor para evitarlos, como pueden ser la humedad, el fr&iacute;o, el movimiento, la ansiedad, la tensi&oacute;n f&iacute;sica o emocional.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-<i>Factores de alivio:</i> Existen distintas circunstancias que puede mitigar el dolor oncol&oacute;gico como el descanso, la aplicaci&oacute;n de calor o fr&iacute;o y la medicaci&oacute;n analg&eacute;sica.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-<i>S&iacute;ntomas que acompa&ntilde;an al dolor oncol&oacute;gico:  	</i>Distintos s&iacute;ntomas puede asociarse al cuadro del dolor como las n&aacute;useas, los v&oacute;mitos, las diarreas o el mareo.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-<i>Efectos del dolor sobre las actividades de la vida diaria:</i> El dolor oncol&oacute;gico puede conllevar con frecuencia una limitaci&oacute;n de las actividades de la vida diaria, como la imposibilidad para el aseo personal, afectaci&oacute;n de las relaciones sociales y familiares, o la dificultad para la deambulaci&oacute;n, que puede llevar a una mayor depresi&oacute;n del estado del &aacute;nimo, y &eacute;sta a su vez causar un mayor dolor.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-<i>Examen f&iacute;sico del paciente oncol&oacute;gico:</i> Con el examen f&iacute;sico podemos analizar las respuestas fisiol&oacute;gicas del paciente ante el dolor y las respuestas conductuales.</font></p> </blockquote>     <p><font face="Verdana" size="2">Finalmente, es preciso mencionar que para un correcto control del dolor oncol&oacute;gico hay que tener en cuenta una serie de acciones b&aacute;sicas:</font></p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-Apoyo psicosocial &oacute;ptimo al paciente oncol&oacute;gico.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-Uso adecuado de los f&aacute;rmacos analg&eacute;sicos y de los coadyuvantes, teniendo presente la escalera analg&eacute;sica del dolor de la OMS (<a href="#f1">Fig. 1</a>) (13).</font></p> </blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img border="0" src="/img/revistas/ami/v24n11/revision1_f1.jpg"></a></font></p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-Explicaci&oacute;n de las causas del dolor al paciente y a la familia, para que de esta forma puedan atajarlo de la manera m&aacute;s eficaz posible.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-Uso de los tratamientos oncol&oacute;gicos activos espec&iacute;ficos para cada proceso neopl&aacute;sico.  	</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-Reservar los procedimientos invasivos dirigidos al bloqueo de la transmisi&oacute;n central del dolor para aquellos pacientes que no hayan respondido a las medidas m&aacute;s conservadoras.</font></p> </blockquote>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Escalas de valoración del dolor</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las escalas de valoraci&oacute;n del dolor son m&eacute;todos cl&aacute;sicos de medici&oacute;n de la intensidad del dolor, y con su empleo podemos llegar a cuantificar la percepci&oacute;n subjetiva del dolor por parte del paciente. Con ello, podemos ajustar de una forma m&aacute;s exacta el uso de los f&aacute;rmacos analg&eacute;sicos. Puesto que, recientemente se recomienda obviar el paso escalonado de los analg&eacute;sicos, establecido por la OMS, en los casos en los que los pacientes refieran un dolor severo de inicio. As&iacute; se deber&iacute;a de iniciar directamente con el tercer escal&oacute;n de la analgesia sin necesidad de ensayar los dos escalones previos con el objetivo de evitar per&iacute;odos de dolor mal controlado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Estas escalas de valoraci&oacute;n del dolor oncol&oacute;gico son generalmente de f&aacute;cil manejo y entendimiento por parte de los pacientes, con lo que se recomienda su utilizaci&oacute;n en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica diaria. Existen diferentes escalas del valoraci&oacute;n del dolor:</font></p>     <blockquote> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">-Escalas verbales o de descriptores verbales: Mediante el uso de estas escalas se eval&uacute;an la intensidad del dolor y el grado de mejor&iacute;a que experimenta el paciente oncol&oacute;gico, a partir de palabras que expresan diversos grados de intensidad, bien sea en orden decreciente o bien creciente. El n&uacute;mero de niveles puede variar de 4 a 15.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-Escala gr&aacute;fica: Se trata de una escala anal&oacute;gica visual en la que se indican n&uacute;meros o adjetivos a lo largo de una l&iacute;nea, definiendo diversos niveles de intensidad del dolor. Este tipo de escala tambi&eacute;n puede utilizarse para comprobar el grado de efectividad del tratamiento.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-Escala anal&oacute;gica visual (EVA): Esta escala de dolor fue ideada por Aitken en 1969, y consiste en una l&iacute;nea horizontal o vertical de 10 cent&iacute;metros de longitud, cuyos extremos est&aacute;n se&ntilde;aladas con los t&eacute;rminos "no dolor" y "dolor insoportable". Y es el paciente el que colocar&aacute; la cruz en la l&iacute;nea en funci&oacute;n del dolor que experimente. La EVA tambi&eacute;n puede ser usado para valorar la respuesta al tratamiento analg&eacute;sico (<a href="#f2">Fig. 2</a>).</font></p> </blockquote>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"><img border="0" src="/img/revistas/ami/v24n11/revision1_f2.jpg"></a></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">-Escalas visuales para los ni&ntilde;os: Este tipo de escala de evaluaci&oacute;n del dolor fue creado por Won en 1986. Este tipo de escalas est&aacute; formado habitualmente por 6 expresiones faciales, siendo la primera cara muy sonriente y la &uacute;ltima triste y llorosa, mientras que los rostros intermedios muestran diferentes grados de felicidad y tristeza (<a href="#f3">Fig. 3</a>).</font></p> </blockquote>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f3"><img border="0" src="/img/revistas/ami/v24n11/revision1_f3.jpg"></a></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><b>Tratamiento del dolor oncológico</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento del dolor oncol&oacute;gico debe incidir en los distintos aspectos del dolor, incluyendo las posibles causas, factores desencadenantes o de alivio, el estado de &aacute;nimo y la dimensi&oacute;n pisco-social del paciente, el tipo de dolor, y la intensidad del dolor.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento analg&eacute;sico del dolor oncol&oacute;gico depender&aacute; sobre todo del tipo de dolor y de la intensidad. De manera que en los dolores con EVA igual o superior a siete se deber&iacute;a de iniciar de entrada con el tercer escal&oacute;n de la analgesia, obviando los dos escalones previos. La v&iacute;a de administraci&oacute;n recomendada es la v&iacute;a oral, y en los pacientes con dificultades para la degluci&oacute;n se puede recurrir a las formas transd&eacute;rmicas (TD), y en determinadas circunstancias la v&iacute;a parenteral es la preferible (14).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El primer escal&oacute;n de la analgesia desarrollada por la OMS est&aacute; formado por paracetamol y los antiinflamatorios no esteroideos (AINES), y su uso est&aacute; indicado solamente en casos de dolor oncol&oacute;gico leve o moderado. Este primer escal&oacute;n al igual que los otros dos se puede asociar a los f&aacute;rmacos coadyuvantes. Adem&aacute;s el primer escal&oacute;n se puede combinar con el segundo o tercer escal&oacute;n. El paracetamol en los pacientes oncol&oacute;gicos debe de usarse a una dosis de 1 gr/8 horas por v&iacute;a oral (VO). El grupo de AINES est&aacute; formado por un amplio n&uacute;mero de f&aacute;rmacos, entre los que cabe destacar el ibuprofeno a dosis de 600 mg/8 horas por VO, sobre todo en el tratamiento de las met&aacute;stasis &oacute;seas. No se recomienda la combinaci&oacute;n de dos o m&aacute;s AINES entre s&iacute;, pero es posible asociar el paracetamol con un AINE.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El segundo escal&oacute;n est&aacute; formado por los opioides menores, entre los que cabe destacar la code&iacute;na y el tramadol. Sin embargo, cabe mencionar que el efecto analg&eacute;sico de la code&iacute;na es d&eacute;bil, y no se recomienda su uso como tal, ya que adem&aacute;s de su escasa eficacia analg&eacute;sica es muy frecuente el estre&ntilde;imiento que deriva de su uso. El f&aacute;rmaco de elecci&oacute;n en este escal&oacute;n es el tramadol que puede usarse a dosis de 75-400 mg/d&iacute;a repartidas en 3 &oacute; 4 tomas por VO. La buprenorfina por v&iacute;a TD a pesar de ser clasificado como un opioide mayor, deber&iacute;a de incluirse en este segundo escal&oacute;n por su baja eficacia analg&eacute;sica en los dolores oncol&oacute;gicos intensos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tercer escal&oacute;n analg&eacute;sico es la "estrella" en el manejo habitual del dolor oncol&oacute;gico (15), y su empleo est&aacute; indicado tras el fracaso escalonado de la analgesia o bien de inicio ante la presencia de dolores muy severos (EVA &gt; 6). Como norma general nunca debe de asociarse f&aacute;rmacos de segundo y tercer escal&oacute;n, ya que su combinaci&oacute;n no aumenta la eficacia analg&eacute;sica, y sin embargo supone un aumento de la toxicidad. El opioide mayor de referencia es la morfina, del que existen formas de liberaci&oacute;n r&aacute;pida y sostenida (sulfato de morfina) por VO e incluso a trav&eacute;s de la sonda nasog&aacute;strica. Otros opioides mayores empleados con frecuencia en nuestro medio son el fentanilo por v&iacute;a TD (liberaci&oacute;n sostenida) o transmucosa (liberaci&oacute;n r&aacute;pida) (16), metadona por VO, buprenorfina TD, y m&aacute;s recientemente la oxicodona por VO. Los f&aacute;rmacos del tercer escal&oacute;n no tienen un techo analg&eacute;sico, y la dosis limitante viene determinado por la aparici&oacute;n de efectos secundarios graves como la depresi&oacute;n respiratoria, la sedaci&oacute;n excesiva o el s&iacute;ndrome de neurotoxicidad inducida por opioides (SNIO) (17).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Adem&aacute;s de los f&aacute;rmacos analg&eacute;sicos mencionados se debe de tener en cuenta el uso concomitante de los f&aacute;rmacos adyuvantes, que en ocasiones resultan esenciales en el manejo del dolor oncol&oacute;gico, como ocurre en el caso del dolor neurop&aacute;tico (18) o de las met&aacute;stasis &oacute;seas. Son muchos los f&aacute;rmacos coadyuvantes que se pueden emplear en el tratamiento del dolor oncol&oacute;gico (19-21) (<a href="#t2">Tabla II</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t2"><img border="0" src="/img/revistas/ami/v24n11/revision1_t2.jpg" width="328" height="286"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por &uacute;ltimo, cabe mencionar la existencia de otros muchos procedimientos para lograr el alivio del dolor oncol&oacute;gico como puede ser el uso de los bifosfonatos endovenosos (zolendronato) (22) en el tratamiento de las met&aacute;stasis &oacute;seas por c&aacute;ncer de mama o de pr&oacute;stata (23); situaciones en los que tambi&eacute;n resultan de utilidad el uso de radiof&aacute;rmacos como Samario-153 y Estroncio-90 (24). La radioterapia paliativa anti&aacute;lgica resulta de mucha efectividad sobre las met&aacute;stasis &oacute;seas o las masas de partes blandas que provocan compresi&oacute;n medular y/o radicular. Otros m&eacute;todos efectivos son las t&eacute;cnicas neuroablativas usado en los casos m&aacute;s resistentes a los f&aacute;rmacos analg&eacute;sicos, el apoyo psicol&oacute;gico y la psicoterapia, la acupuntura, las t&eacute;cnicas de relajaci&oacute;n, y las cirug&iacute;as con intenci&oacute;n anti&aacute;lgica.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"><b>Bibliografía</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Foley KM. Pain assessment and cancer pain syndromes. In: Doyle D, Hanks GWC, Calman K, Cherny N, eds. Oxford textbook of palliative medicine, 3<sup>rd</sup> ed. New York: Oxford University Press 2003.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617470&pid=S0212-7199200700110001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">2. Levy MH. Pharmacologic treatment of cancer pain. N Engl J Med 1996; 335: 1124-32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617471&pid=S0212-7199200700110001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">3. Sepulveda C, Marlin A, Yoshida T, Ulrich A. Palliative care: the World Health Organization's global perspective. J Pain Symptom Manage 2002; 24: 91-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617472&pid=S0212-7199200700110001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">4. WHO Expert Committee.Cancer pain relief. World Health Organization. Geneva 1986.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617473&pid=S0212-7199200700110001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">5. Jacox AK, Carr DB, Payne R, et al. Management of cancer pain. Clinical practice guideline no. 9. AHCPR publication no. 94-0592, Agency for Health Care Policy and Research, Rockville, MD 1994.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617474&pid=S0212-7199200700110001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">6. Benedetti C, Brock C, Cleeland C, et al. National Comprehensive Cancer Network. NCCN practice guidelines for cancer pain. Oncol 2000; 14: 135-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617475&pid=S0212-7199200700110001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">7. Bruera E, Kim HN. Cancer pain. JAMA 2003; 290: 2476-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617476&pid=S0212-7199200700110001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">8. Besson JM. The neurobiology of pain. Lancet 1999; 353: 1610-15.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617477&pid=S0212-7199200700110001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">9. Clohisy DR, Mantyh PW. Bone cancer pain. Cancer 2003; 97: 866-73. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617478&pid=S0212-7199200700110001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Cervero F, Laird JMA. Pain: Visceral pain. Lancet 1999; 353: 2145-8. </font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617479&pid=S0212-7199200700110001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Stjernsward J. Palliative medicine: A global perspective. In: Doyle D, Hanks G, Cherny N, eds. Oxford textbook of palliative medicine, 3rd ed. New York: Oxford University Press 2003.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617480&pid=S0212-7199200700110001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">12. Foley KM. Opioids and chronic neuropathic pain. N Engl J Med 2003; 348: 1279-81.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617481&pid=S0212-7199200700110001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">13. Zech D, Grond S, Lynch J, Hertel D, Lehmann K. Validation of World Health Organization guidelines for cancer pain relief: A 10 year prospective study, Pain 1995; 63: 65-76.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617482&pid=S0212-7199200700110001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">14. Aliaga L, Ba&ntilde;os JE, Barutell C, Molet J. Tratamiento del dolor. Teor&iacute;a y pr&aacute;ctica. Editorial Permanyer 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617483&pid=S0212-7199200700110001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">15. McQuay H. Opioids in pain management. Lancet 1999; 353: 2229-32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617484&pid=S0212-7199200700110001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">16. Portenoy RK, Payne R, Coluzzi P, et al. Oral transmucosal fentanyl citrate (OTFC) for the treatment of breakthrough pain in cancer patients, a controlled dose titration study. Pain 1999; 79: 303-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617485&pid=S0212-7199200700110001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">17. Aliaga L, Catala E. Opioides. Utilizaci&oacute;n Cl&iacute;nica. You & US, 2001.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617486&pid=S0212-7199200700110001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">18. Stute P, Soukup J, Menzel M, Sabatowski R, Grond S. Analysis and treatment of different types of neuropathic cancer pain. J Pain Symptom Manage 2003; 26: 1123-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617487&pid=S0212-7199200700110001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">19. Portenoy RK. Adjuvant analgesic agents. Hematol Oncol Clin North Am 1996; 10: 103-19.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617488&pid=S0212-7199200700110001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">20. Backonja M, Beydoun A, Edwards KR, et al. Gabapentin for the symptomatic treatment of painful neuropathy in diabetes mellitus, a randomized controlled trial. JAMA 1998; 280: 1831-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617489&pid=S0212-7199200700110001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">21. Slatkin NS, Rhiner M. Ketamine in the treatment of refractory cancer pain. J Support Oncol 2003; 14: 287-93.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617490&pid=S0212-7199200700110001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">22. Hern&aacute;ndez JL, Riancho JA, Gonz&aacute;lez J. Bifosfonatos intravenosos. Med Clin (Barc) 2005; 124: 384-54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617491&pid=S0212-7199200700110001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">23. Khosravi P, D&iacute;az VM. Bifosfonatos en oncolog&iacute;a. An Med Interna (Madrid) 2005; 22: 544-547.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617492&pid=S0212-7199200700110001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> <font face="Verdana" size="2">24. Khosravi P, P&eacute;rez Manga G. C&aacute;ncer de pr&oacute;stata metast&aacute;tico. Oncolog&iacute;a 2006; 29: 16-22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=617493&pid=S0212-7199200700110001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><a href="#top"> <img border="0" src="/img/revistas/ami/v24n11/seta.gif" width="15" height="17"></a> <a name="bajo"></a>Dirección para correspondencia:</b>    <br>Parham Khosravi Shahi.    <br>Servicio de Oncología Médica.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>Hospital General Universitario Gregorio Marañón.    <br>C/ Dr. Esquerdo, 46.    <br>28007 Madrid.    <br>e-mail: <a href="mailto:drkhosravi@hotmail.com">drkhosravi@hotmail.com</a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Trabajo aceptado: 12 de junio e 2007</font></p>      ]]></body><back>
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