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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Enfermedad neumocócica invasiva en niños de la Región de Murcia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: Because of the availability of a conjugate pneumococcal vaccine, the incidence and characteristics of invasive pneumococcal disease in children in the region of Murcia should be determined. This would provide information that could be useful for properly establishing the indications for vaccination. Methods: A retrospective search was conducted for cases of invasive Streptococcus pneumoniae in children aged less 15 years old treated in hospitals in Murcia from 1991-2000. The data sources were the databases of the microbiology services, the Minimum Data Set, the Pediatric Admissions Register and the EDO Register. Results: The incidence rate for the period 1996-2000 was 18.25 per 10(5) children per year for children aged under 1 year in the case of invasive disease (10.6 for meningitis), 13.6 for those under 2 years for invasive disease (6 for meningitis), 8.9 for those under 5 years (1.35 for meningitis) and 3.7 for those under 15 years (1.3 for meningitis). Twenty-eight percent of the patients presented risk factors. Complications occurred in 35.2% and sequelae occurred in 5%. The mortality rate was 11.8%. The prevalent serogroups were 19, 6, 18, 5, 14 and 23. Conclusions: The high percentage of patients with risk factors for invasive pneumococcal disease suggests the need to implement vaccination programs aimed at risk groups. Although the incidence of invasive pneumococcal disease in the region of Murcia differs from that in other areas, the incidence of meningitis is similar to that reported by other studies. Because of the severity of the disease, cost-effectiveness studies to evaluate the possible incorporation of the vaccine in the vaccination calendar are justified.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Enfermedad neumocócica invasiva]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Vacuna neumocócica conjugada]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Invasive pneumococcal disease epidemiology]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><font size="2" face="Arial">ORIGINALES </font></b> <hr color="#000000">     <p align="center"><font face="Arial" size="4"><B>Enfermedad neumocócica invasiva en niños  de la Región de Murcia</B>    <BR></font><font size="2" face="Arial">    <BR><b>M.I. Espín <SUP>a</SUP>  / A. Sandoval <SUP>b,<font SIZE="2">†</font></SUP> / J. Ruiz <SUP>c</SUP>  / J.A. Navarro <sup>a</sup> / J. García <sup>d</sup> / D. Pérez Flores <sup>e</sup>     <BR></b><SUP>a</SUP>Servicio de Protección y Promoción de la Salud. Consejería de  Sanidad y Consumo de Murcia.    <BR><SUP>b</SUP>Servicios Municipales de Salud. Ayuntamiento de Murcia.    <BR><SUP>c</SUP>Servicio de Microbiología. Hospital  Virgen de la Arrixaca. Murcia.    <BR><sup>d</sup>Servicio  de Epidemiología. Consejería de Sanidad y Consumo de  Murcia.    <BR><sup>e</sup>Departamento de Bioestadística. Facultad de Medicina.  Murcia.<font SIZE="2"> † <i>In memoriam.</i></font></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Arial"><i>Correspondencia: </i> María Isabel Espín Rios. Consejería de Sanidad de Murcia. Ronda de Levante, 11. 30008 Murcia.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>Correo electrónico: <a href="mailto:isabel.espin@carm.es"> isabel.espin@carm.es</a></font></p>     <p align="right"><font size="2" face="Arial"><i>Recibido: 22 de febrero de 2002.     <BR>Aceptado: 25 de junio de 2002.</i></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Arial"><B>(Invasive pneumococcal disease in children in  the region of Murcia, Spain)</B></font> </p> <hr color="#000000">     <p align="left"><font size="2" face="Arial"><b>Resumen     <BR></b><i>Objetivo:</i> La disponibilidad de una vacuna neumocócica  conjugada plantea la necesidad de conocer la incidencia y características de la  enfermedad neumocócica invasiva en niños de la Región de Murcia, con la  finalidad de obtener información que pueda ser de utilidad para establecer  adecuadamente las indicaciones de vacunación.<i>    <br> Métodos:</i> Se ha realizado una búsqueda retrospectiva de casos de enfermedad  invasiva por Streptococcus pneumoniae en menores de 15 años de edad atendidos en  hospitales de la Región de Murcia durante el período 1991-2000. Las fuentes de  datos utilizadas han sido las bases de datos de los Servicios de Microbiología,  el Conjunto Mínimo de Datos Básicos, registro de altas pediátricas y Registro EDO.    <br> <i>Resultados:</i> La tasa de incidencia para el período 1996-2000 fue, para los  menores de 1 año, de 18,25 por 10<SUP>5</SUP> personas-año en el caso de enfermedad  invasiva (10,6 para meningitis); para los menores de 2 años, de 13,6 para  enfermedad invasiva (6 para meningitis); para menores de 5 años, de 8,9 (1,35  para meningitis), y para los menores de 15 años, de 3,7 (1,3 para meningitis).  El 28% de los casos presentaba factores de riesgo. Las complicaciones alcanzaron  el 35,2% y las secuelas el 5%. La letalidad fue del 11,8%. Los serogrupos  prevalentes fueron el 19, el 6, el 18, el 5, el 14 y el 23.    <br> <i>Conclusiones:</i> El alto porcentaje de casos con factores de riesgo de  enfermedad neumocócica invasiva aconseja la implantación de programas de  vacunación dirigidos a todos los niños con factores de riesgo. La incidencia de  enfermedad neumocócica invasiva encontrada en la Región de Murcia difiere de la  de otras zonas geográficas; sin embargo, la incidencia de meningitis es similar  a la de otros estudios. La gravedad de la enfermedad justifica la realización de  estudios coste-efectividad para valorar la posible incorporación de la vacuna en  el calendario vacunal.<b>    <br> Palabras clave:</b> Enfermedad neumocócica invasiva. Vacuna  neumocócica conjugada.     ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>    <BR><b>Summary</b>    <br> <i>Objective:</i> Because of the availability of  a conjugate pneumococcal vaccine, the incidence and characteristics of invasive  pneumococcal disease in children in the region of Murcia should be determined.  This would provide information that could be useful for properly establishing  the indications for vaccination.<i>    <br> Methods:</i> A retrospective search was conducted for cases of invasive  Streptococcus pneumoniae in children aged less 15 years old treated in hospitals  in Murcia from 1991-2000. The data sources were the databases of the  microbiology services, the Minimum Data Set, the Pediatric Admissions Register  and the EDO Register.    <br> <i>Results:</i> The incidence rate for the period 1996-2000 was 18.25 per 10<SUP>5</SUP>  children per year for children aged under 1 year in the case of invasive disease  (10.6 for meningitis), 13.6 for those under 2 years for invasive disease (6 for  meningitis), 8.9 for those under 5 years (1.35 for meningitis) and 3.7 for those  under 15 years (1.3 for meningitis). Twenty-eight percent of the patients  presented risk factors. Complications occurred in 35.2% and sequelae occurred in  5%. The mortality rate was 11.8%. The prevalent serogroups were 19, 6, 18, 5, 14  and 23.<i>    <br> Conclusions:</i> The high percentage of patients with risk factors for invasive  pneumococcal disease suggests the need to implement vaccination programs aimed  at risk groups. Although the incidence of invasive pneumococcal disease in the  region of Murcia differs from that in other areas, the incidence of meningitis  is similar to that reported by other studies. Because of the severity of the  disease, cost-effectiveness studies to evaluate the possible incorporation of  the vaccine in the vaccination calendar are justified.&nbsp;    <br> <b>Key words: </b> Invasive  pneumococcal disease epidemiology. Conjugate pneumococcal vaccine.</font></p> <hr color="#000000">     <P><B><font size="2" face="Arial">Introducción</font></B></P>     <P><font size="2" face="Arial">S<I>treptococcus pneumoniae</I> (neumococo) puede ser responsable de enfermedad  invasiva y no invasiva. Las neumonías, bacteriemias febriles y meningitis son  las manifestaciones de la enfermedad invasiva. Las enfermedades no invasivas  suelen ser más frecuentes y menos graves, generalmente limitadas a vías  respiratorias, y se pueden manifestar como una infección ótica, sinusal y  bronquial.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Se han identificado 90 serotipos de  neumococo basándose en la composición de sus polisacáridos capsulares  específicos. Sólo las cepas encapsuladas son patógenas para los seres humanos.  La virulencia parece estar relacionada con el tamaño de su cápsula, ya que el  material capsular impide la fagocitosis. En los seres humanos, los anticuerpos  contra el polisacárido capsular son protectores, promoviendo la opsonización y  la fagocitosis. El mecanismo principal de virulencia se debe a la capacidad  antifagocitaria del polisacárido correspondiente<SUP>1</SUP>.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Arial">El riesgo de contraer estas infecciones es  mayor en lactantes menores de 24 meses de edad, en personas mayores de 60-65  años y en individuos con factores de riesgo. En las personas con anemia de  células falciformes, el riesgo de enfermar es superior (el 4% enferman de una  meningitis neumocócica antes de los 5 años de edad). Otros factores de riesgo de  meningitis neumocócica son la fístula de líquido cefalorraquídeo, la  esplenectomía y la forma crónica de la enfermedad del injerto contra huésped  después del trasplante de médula ósea. El padecimiento de insuficiencia renal  crónica o síndrome nefrótico, la infección por el virus de la inmunodeficiencia  humana (VIH) asintomática o sintomática, las inmunodeficiencias y otras  enfermedades crónicas del corazón, pulmones e hígado suponen un mayor riesgo de  padecimiento de enfermedad neumocócica invasiva<SUP>2</SUP>.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Clásicamente, la penicilina ha sido el  antimicrobiano de elección en el tratamiento de las infecciones neumocócicas;  sin embargo, actualmente existe gran preocupación sobre la aparición de  resistencias bacterianas, sobre todo en niños, en los que puede ser hasta el  doble de frecuente que en adultos.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">En cuanto a la profilaxis mediante  vacunación, hasta ahora la única vacuna antineumocócica disponible era la  constituida por 25 mg de polisacárido capsular purificado proveniente de 23  serotipos de <I>S. pneumoniae</I>. En adultos, una dosis de vacuna induce una  buena respuesta de anticuerpos en el 60-70% de los vacunados. En niños menores  de 2 años y en los sujetos inmunodeprimidos, la respuesta inmunitaria no es  buena.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Recientemente se ha comercializado en  nuestro país una nueva vacuna neumocócica. Se trata de un conjugado de  polisacáridos y oligosacáridos con un mutante no tóxico de la proteína diftérica  que contiene polisacáridos de los serotipos 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, y 23F.  Éstos son los 7 serotipos responsables de aproximadamente el 80% de los casos de  enfermedad neumocócica pediátrica en los EE.UU. Esta vacuna ha demostrado ser  segura y eficaz en niños menores de 2 años y puede administrarse a partir de los  2 meses de edad<SUP>3</SUP>.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Ante esta situación, surge la necesidad de  valorar las posibles indicaciones de la vacuna neumocócica conjugada. Habida  cuenta de que la información disponible en España sobre la epidemiología de la  enfermedad neumocócica invasiva y la prevalencia de serogrupos es escasa y  parcial, nos planteamos conocer la incidencia, características epidemiológicas y  aspectos clínicos de la enfermedad neumocócica invasiva en niños de la Región de  Murcia, con la finalidad de obtener información que pueda ser de utilidad para  establecer adecuadamente las indicaciones de vacunación.</font></P>     <P><B><font size="2" face="Arial">Material y método</font></B></P>     <P><font size="2" face="Arial">Se ha realizado una búsqueda retrospectiva  de casos de enfermedad neumocócica invasiva en niños menores de 15 años de edad,  atendidos en hospitales públicos y privados de la Región de Murcia durante el  período 1991-2000.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Como fuentes de información se han  utilizado las bases de datos de los Servicios de Microbiología, el Registro del  Conjunto Mínimo de Datos Básicos (CMBD), el Registro de Altas de los Servicios  de Pediatría y el Registro Enfermedades de Declaración Obligatoria (EDO).</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Se ha considerado «enfermedad neumocócica  invasiva» a todo aislamiento de <I>S. pneumoniae</I> en sangre, líquido  cefalorraquídeo y otros lugares normalmente estériles.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Los casos en los que el neumococo fue  aislado en líquido cefalorraquídeo fueron categorizados como «meningitis», con  independencia de que también hubiese sido aislado en otros lugares (p.ej.,  sangre). Se consideró el diagnóstico de «neumonía» cuando había aislamiento en  sangre y/o líquido pleural, sintomatología clínica y confirmación radiológica de  neumonía; «sinusitis» cuando existía aislamiento en sangre, sintomología clínica  y confirmación radiológica; «bacteriemia» si se aislaba neumococo en sangre y no  se evidenciaba enfermedad focal ni signos clínicos de sepsis; y «sepsis» cuando  existía aislamiento en sangre y síndrome clínico de septicemia.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Arial">Se define «enfermedad neumocócica  recurrente» cuando se obtiene un aislamiento de <I>S. pneumoniae</I> en sangre,  líquido cefalorraquídeo u otros lugares normalmente estériles, procedente del  mismo individuo, una vez transcurridos 8 días desde la recogida del cultivo  inicial, después de recibir tratamiento antibiótico adecuado. Los episodios  recurrentes fueron considerados como casos incidentes.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Las variables estudiadas se han obtenido de  las historias clínicas hospitalarias, recogiéndose información sobre: factores  de riesgo<SUP>4</SUP>, diagnóstico, características y evolución de la  enfermedad, lugar de aislamiento y serogrupos de <I>S. pneumoniae</I>, y  resultados de los antibiogramas realizados.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">La tasa de incidencia se ha determinado  para el período 1996-2000, período para el que existe una mayor garantía sobre  la exhaustividad de las fuentes de información. Se han utilizado los datos  poblacionales publicados por el Centro Regional de Estadística de Murcia y el  Instituto Nacional de Estadística.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Para el estudio de las variables se han  considerado los datos referidos al período 1991-2000.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">La asociación entre variables cualitativas  y la comparación de porcentajes se realizó con la prueba de la &#967;<SUP>2</SUP> y  con el test exacto de Fisher; la evolución de los porcentajes respecto a los  grupos de edad se evaluó con la prueba de tendencia lineal de las  proporciones<SUP>5</SUP>.</font></P>     <P><B><font size="2" face="Arial">Resultados</font></B></P>     <P><font size="2" face="Arial">La tasa de incidencia de enfermedad  neumocócica invasiva para el período 1996-2000 encontrada en la Región de Murcia  se presenta en la <a href="#f1"> figura 1</a>, donde se observa que la incidencia de enfermedad  invasiva es de 18,2 por 10<SUP>5</SUP> personas-año en niños menores de 1 año y  de 13,6 por 10<SUP>5</SUP> personas-año en los menores de 2 años.</font></P>     <P align=center><B><font face="Arial" size="1">Figura 1. Enfermedad  neumocócica invasiva. Tasa de incidencia&nbsp;    <br>  por 10<SUP>5</SUP> personas-año,  período 1996-2000. Región de Murcia.</font></B></P>     <P align=center><font size="2" face="Arial"><a name="f1"><IMG  src="/img/gs/v16n5/original2_archivos/138v16n05-13037113tab01.gif" border=0> </a> </font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Arial">Durante el período 1991-2000 se han  encontrado 68 casos de enfermedad neumocócica invasiva. El número de casos por  año fue de 6-7, excepto para 1999, en el que se encontraron 12 casos. En los  años 1994 y 1995 se obtuvieron 10 casos, y en 1992 y 1993 sólo dos.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">El mayor porcentaje de casos correspondió a  los menores de 1 año con el 29,4% y una edad media de presentación de 6,3 meses  (desviación estándar [DE]: 3,48; mediana: 6,4). Al considerar a los menores de 2  años, este porcentaje ascendió al 50% y en los menores de 5 años alcanzó el  76,4% (<a href="#t1">tabla 1</a>). Los diagnósticos más frecuentes fueron meningitis, con el 36,7%  de los casos, y neumonía, con el 35,2% (tabla 1). Las neumonías son más  frecuentes en los niños conforme aumenta la edad, y la sepsis se dio con más  frecuencia en los de menor edad, siendo esta diferencia significativa (p &lt;  0,05). Todos los casos encontrados de sepsis fueron en niños menores de 5 años  de edad.</font></P>     <P align=center><font size="2" face="Arial"><a name="t1"><IMG  src="/img/gs/v16n5/original2_archivos/138v16n05-13037113tab02.gif" border=0> </a> </font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Del total de casos estudiados, el 8,8% fue  recurrente: (<a href="#t2">tabla 2</a>).</font></P>     <P align=center><font size="2" face="Arial"><a name="t2"><IMG src="/img/gs/v16n5/original2_archivos/138v16n05-13037113tab03.gif"  border=0> </a> </font> </P>     <P><font size="2" face="Arial">El 57% de los casos se dio en niños. Se  observa un predominio de casos en los meses de febrero y marzo (57% de los  casos) y otro pico en octubre y noviembre (22% de los casos). En 49 historias  clínicas (72%) se ha podido valorar la existencia o no de factores de riesgo de  enfermedad neumocócica invasiva; de estos casos, el 28% presentaba factores de  riesgo (<a href="#t2">tabla 2</a>). En el grupo de edad de 5-14 años, el 70% de los casos  presentaba factores de riesgo, siendo esta diferencia significativa (p &lt;  0,05) respecto a los otros grupos de edad.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Los síntomas más frecuentes de presentación  de la enfermedad pudieron comprobarse en el 80% de las historias clínicas. La  fiebre se presentó en 45 casos (84,9%), seguida de los vómitos en 26 (49%),  rechazo del alimento en 14 (26,4%) e insuficiencia respiratoria en 13 (24%). Se  constata la fiebre alta como el síntoma más frecuente, siendo la temperatura  media presentada por los casos de 39,7 °C (DE: 0,8).</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">En el 80% de los casos estudiados se tiene  constancia de los días de estancia hospitalaria, siendo la estancia media de 11  días (DE: 6). La estancia media en UCI (excluida de la estancia hospitalaria)  fue de 4,8 días (DE: 2,6). La existencia de complicaciones se pudo valorar en el  79% de las historias clínicas revisadas; de éstas, el 35,2% de los casos  presentó complicaciones (convulsiones, derrame pleural, edema agudo de pulmón,  insuficiencia renal, deshidratación, síndrome de secreción inadecuada de hormona  antidiurética (ADH), paresia transitoria, infección nosocomial y shock séptico).  Se encontraron secuelas en el 5% de los casos, que correspondieron a un caso de  epilepsia, un caso de retraso mental y otro de bronquiectasias.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">La letalidad global durante el período  estudiado fue del 11,8%; para el grupo de edad menor de 1 año fue del 15%; entre  los de 12 a 23 meses no se produjo ningún fallecimiento; en los de 2 a 4 años la  letalidad fue del 16,6%, y en los de 5 a 14 años, del 12,5%. La tasa de  letalidad para meningitis fue del 24%. Los diagnósticos de los casos fallecidos  fueron 6 meningitis y dos sepsis. Únicamente se determinó el serogrupo en dos de  los aislamientos de los fallecidos, correspondiendo ambos al serogrupo  19.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Los aislamientos en sangre alcanzaron el  60,3% de los casos, en el líquido cefalorraquídeo el 25%, en sangre y líquido  cefalorraquídeo el 13,2% y en líquido pleural sólo en un caso (1,5%).</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Arial">En el 47% de los aislamientos se determinó  el serogrupo de los neumococos. Los serogrupos más frecuentes fueron: el 19  (18,8%), el 6 (18,8%), el 18 (12,5%), el 5 (9,4%), el 14 (9,4%) y el 23 (9,4%),  que suponen el 78,1% del total de serogrupos determinados (<a href="#f2">fig. 2</a>).</font></P>     <P align=center><B><font face="Arial" size="1">Figura 2. Serogrupos de los  aislamientos de <I>S. pneumoniae.</I> &nbsp;    <br>  Período 1991-2000. Región de  Murcia</font></B></P>     <P align=center><font size="2" face="Arial"><a name="f2"><IMG  src="/img/gs/v16n5/original2_archivos/138v16n05-13037113tab04.gif" border=0> </a> </font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Sólo el 10% de los casos había recibido  antibióticos antes de la recogida del cultivo.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">En el 80% de los casos se ha obtenido  información sobre los resultados de los antibiogramas. En todos los casos de  niños menores de 2 años se realizó antibiograma, mientras que para los grupos de  edad de 2 a 4 años y de 5 a 14 años se llevó a cabo en el 7% y en el 75%,  respectivamente.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Los antimicrobianos que más frecuentemente  se utilizaron para la realización de antibiogramas fueron: penicilina,  eritromicina, cefotaxima, vancomicina, cloranfenicol, cotrimoxazol,  ciprofloxacino y clindamicina. En la <a href="#t3"> tabla 3</a> se presenta la  resistencia/sensibilidad de los antibióticos estudiados. Únicamente el 53,3% de  los aislamientos era sensible a la penicilina; se observa que hay un aumento de  sensibilidad, estadísticamente significativo (p &lt; 0,05), para el grupo de 5 a  14 años, apoyado por una disminución de resistencia a la penicilina de manera  significativa en este grupo de edad (p &lt; 0,05). El 65% de los aislamientos  fue sensible a la eritromicina; esta sensibilidad es algo mayor a partir de los  2 años de edad (75%), mientras que en los menores de esta edad el 37,5% de los  neumococos se mostró resistente a la eritromicina. El 100% de los antibiogramas  realizados frente a la vancomicina fue sensible a dicho antibiótico. El  serogrupo 6 es el que presenta menos sensibilidad a la penicilina (40% no  resistentes, 40% intermedios) y a la eritromicina (100% resistentes).</font></P>     <P align=center><font size="2" face="Arial"><a name="t3"><IMG src="/img/gs/v16n5/original2_archivos/138v16n05-13037113tab05.gif"  border=0> </a> </font> </P>     <P><B><font size="2" face="Arial">Discusión</font></B></P>     <P><font size="2" face="Arial">La incidencia de enfermedad neumocócica  invasiva obtenida en este estudio para la Región de Murcia difiere de los datos  aportados en otras zonas geográficas con las que se ha comparado  (EE.UU.<SUP>6</SUP> e Inglaterra y Gales<SUP>7</SUP>). Sin embargo, nuestros  datos son semejantes a los estudios de Alemania<SUP>8</SUP> y Suiza<SUP>9</SUP>,  tanto en la tasa de incidencia de enfermedad invasiva como en la de meningitis (<a href="#t4">tabla 4</a>). Otros trabajos referidos a nuestro entorno geográfico, como es el  realizado en una zona de Valencia<SUP>10</SUP> y otro en Cataluña<SUP>11</SUP>,  ofrecen una tasa de incidencia distinta de la nuestra.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=center><font size="2" face="Arial"><a name="t4"><IMG  src="/img/gs/v16n5/original2_archivos/138v16n05-13037113tab06.gif" border=0> </a> </font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Aunque la tasa de incidencia de enfermedad  invasiva difiere entre los distintos trabajos con los que se ha comparado, la de  meningitis es muy similar en todos ellos; este hecho -si tenemos en cuenta  que la realización de cultivos para el diagnóstico etiológico de una meningitis  es una práctica más homogénea en todas las áreas geográficas que la realización  de cultivos para el diagnóstico de otros cuadros de menor gravedad (p. ej.,  neumonías, bacteriemias sin foco, etc.)-, nos induce a pensar que las  diferencias en la incidencia de enfermedad neumocócica invasiva entre los  distintos estudios pueden estar fuertemente influidas por la distinta frecuencia  en la realización de cultivos entre las diferentes áreas geográficas. Por ello,  la tasa de incidencia de meningitis probablemente proporcione una información  más fiable y adquiera mayor relevancia a la hora de hacer comparaciones entre  los distintos trabajos publicados.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">El porcentaje de casos recurrentes (8,8%)  encontrado por nosotros es superior al ofrecido por otros  autores<SUP>9,12,13</SUP>. El 28% de los casos presentaba factores de riesgo de  enfermedad neumocócica invasiva, porcentaje superior al hallado en unos  estudios<SUP>8,9</SUP> y similar al de otros<SUP>12,14,15</SUP>. Por otra parte,  observamos que, en el grupo de edad de 5 a 14 años, los niños con factores de  riesgo ascendían al 70%. Estas consideraciones justificarían el establecimiento  y cumplimentación de programas de vacunación dirigidos a niños con factores de  riesgo.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">El porcentaje de complicaciones encontradas  en nuestro estudio fue del 35,2%. Sin embargo, el de secuelas únicamente alcanzó  el 5%, cifra algo inferior a la aportada por otros autores<SUP>16,17</SUP>.  Estos resultados podrían ser parcialmente explicados por la utilización de  diferentes definiciones de secuelas en los distintos trabaj os publicados. En  algunos estudios se hace referencia a secuelas en el momento del alta  hospitalaria, mientras que en este trabajo las secuelas han sido valoradas  revisando las historias clínicas hospitalarias y de consultas especializadas  meses y años, según el caso, después del padecimiento de la enfermedad  neumocócica invasiva.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">La tasa de letalidad global fue del 11,8%  (24% para meningitis), similar a la ofrecida por Von Kries et al<SUP>8</SUP> y  superior a la aportada en el metaanálisis realizado por Baraff et  al<SUP>18</SUP> y a la presentada en los estudios de Canadá<SUP>14</SUP> y  Suiza<SUP>8</SUP>. En nuestro trabajo, los fallecimientos se distribuyeron de  manera homogénea entre los distintos grupos de edad considerados; sin embargo,  el 75% de los fallecimientos fueron causados por meningitis y el 25% por  sepsis.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Respecto a los serogrupos prevalentes,  nuestros datos (<a href="#f2">fig. 2</a>) coinciden, en gran medida, con los publicados por el  Centro Nacional de Microbiología referidos al conjunto de España<SUP>19</SUP> y  con los del trabajo de Marco et al<SUP>20</SUP>, así como con los encontrados en  los EE.UU., Inglaterra, Canadá e Italia<SUP>6,7,14,21</SUP>, y difieren  discretamente de los encontrados en un estudio realizado en niños de  Cataluña<SUP>22</SUP>.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">En la valoración de los antibiogramas se  observa una baja sensibilidad a la penicilina (53,3%) y a la eritromicina (65%) (<a href="#t3">tabla 3</a>); estos resultados concuerdan bastante con los datos referidos a  España<SUP>23</SUP>, mientras que en países como Canadá, Reino Unido, Suecia y  los EE.UU. el porcentaje de resistencias para estos antibióticos es más  bajo<SUP>24</SUP>.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Nuestra observación en cuanto a una  disminución de la sensibilidad a la penicilina y eritromicina en los niños  menores de 5 años respecto a los mayores de esta edad se ve apoyada también en  otros estudios que atribuyen este hecho a la gran utilización de antibióticos en  los niños pequeños<SUP>12</SUP> y, en otros casos, por la asistencia a  guarderías<SUP>3,25</SUP>.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Resulta asimismo interesante comparar la  tasa de incidencia de enfermedad neumocócica invasiva con la de la enfermedad  por <I>Haemophilus influenzae</I> tipo B, debido a que ambas comparten ciertas  características: son enfermedades graves pero de baja incidencia, son más  frecuentes en niños pequeños y en personas que padecen determinados factores de  riesgo, y disponemos de vacunas conjugadas que han demostrado ser seguras,  eficaces, pueden administrarse a partir de los 2 meses de edad y poseen  capacidad para conferir memoria inmunológica. Sin embargo, la tasa de incidencia  de enfermedad invasiva por <I>H. influenzae</I> tipo B para el período 1993-1994  en la Región de Murcia, antes de la introducción de la vacuna en calendario  vacunal, fue de14,1 por 10<SUP>5</SUP> habitantes (6,7 para meningitis) en  menores de 5 años de edad<SUP>26</SUP>, más elevada que la obtenida en este  estudio para la enfermedad neumocócica.</font></P>     <P><font size="2" face="Arial">Por otra parte, consideramos que es  conveniente realizar sistemáticamente el serogrupo y el serotipo de los  aislamientos de <I>S. pneumoniae</I> para poder estimar, de manera más  aproximada, los casos evitables mediante vacunación.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Arial">Los resultados de este trabajo ponen de  manifiesto que la incidencia de enfermedad neumocócica invasiva encontrada en la  Región de Murcia difiere de la de otras zonas geográficas, pero la incidencia de  meningitis neumocócica es similar a la de los estudios con los que se ha  comparado. La gravedad de la enfermedad justifica la realización de estudios  coste-efectividad para valorar la posible incorporación de la vacuna en el  calendario vacunal.</font></P> <hr color="#000000"> <font size="2" face="Arial"><b>    <br> Bibliografía    <BR></b>    <!-- ref --><BR>1. WHO.  Pneumococcal vaccines. Wkly Epidemiol Rec 1999; 74:177-84.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320303&pid=S0213-9111200200050000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">2. American  Academy of Pediatrics. Pneumococcal Infections. En: Pickering L, ed. 2000 Red  Book: Report of the Committee on Infections Diseases. ELK Grove Village, IL:  American Academy of Rediatrics, 2000;453.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320304&pid=S0213-9111200200050000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">3. Black S, Shinefield H, Fireman  B, Lewis E, Ray P, Elvin P, et al. Eficacy, safety and immunogenicity of  heptavalent pneumococcal conjugate vaccine in children. Pediatric Infect Dis J  2000;19:187-95.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320305&pid=S0213-9111200200050000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">4. Musher DM. Streptococcus pneumoniae. En: Mandell GL,  Bennett JE, Dolin R, editors. Principles and practice of infectious diseases.  5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2000; p. 2134.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320306&pid=S0213-9111200200050000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">5. Altman DG.  Practical statistics for medical research. London: Chapman &amp; Hall,  1991.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320307&pid=S0213-9111200200050000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">6. Centers for Disease Control and Prevention. Preventing pneumococcal  disease among infants and young children. Recomendations of the Advisory  Committee on Immunization Practices (ACIP) Morb Mortal Wky Rep 2000; 49 (RR-9):  1-35.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320308&pid=S0213-9111200200050000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">7. Sleeman K, Knox K, George R, Miller E, Waigth P, Griffiths D, et al.  Invasive pneumococcal disease in England and Wales: vaccination implications.  Epidemiol Infect 2000;183:239-46.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320309&pid=S0213-9111200200050000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">8. Von Kries R, Siedler A, Schmitt HJ.  Proportion of invasive pneumococcal infections in German children preventable by  pneumococcal conjugate vaccines. Clin Infect Dis 2000;31: 482-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320310&pid=S0213-9111200200050000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">9. Venetz I,  Schopfer K, Mühleman K, and the Swiss Pneumococcal Study Group. Paediatric  invasive pneumococcal disease in Switzerland, 1985-1994. Int J Epidemiol  1998;27: 1101-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320311&pid=S0213-9111200200050000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">10. Díez Domingo J, Morant A, Pereiro I, Gimeno C, Brines J,  González A. Childhood invasive pneumococcal disease in Valencia, Spain.  Population-Based Surveillance System. Actas del 17th Annual Meeting of the  European Society for Paediatric Infectious Diseases; 1999; mayo 19-21.Heraklion,  Greece, 1999.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320312&pid=S0213-9111200200050000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">11. Domínguez A, Ciruela P, Martínez G, Carmoña G, Torner N,  Cardeñosa N, et al. Epidemiology of invasive pneumococcal disease in infants in  Catalonia (Spain). [poster abstract session II]. Actas del 19th Annual Meeting  of the European Society for Paediatric Infectious Diseases (ESPID); 2001, marzo  26-28. Istambul, 2001.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320313&pid=S0213-9111200200050000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">12. Kaplan SL, Mason ED, Barson WJ, Wald ER, Arditi M,  Wald ER, et al. Three-year multicenter surveillance of systemic pneumococcal  infections in children. Pediatrics 1998;102: 538-45.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320314&pid=S0213-9111200200050000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">13. Eskola J, Takala AK,  Kela E, Pekkanen E, Kailliokoski R, Leinomen M. Epidemiology of invasive  pneumococcal infections in children in Finland. JAMA 1992;268:3323-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320315&pid=S0213-9111200200050000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">14.  Scheifele D, Halperin S, Pelletier L, Talbot J and members of the Canadian  Paediatric Society/Laboratory Centre for Disease Control Immunization Monitoring  Program. Invasive pneumococcal infections in Canadian children, 1991-1998:  implications for new vaccination strategies. 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Soult JA, Rangel C, Muñoz M,  Parrilla JS, Díaz F, López JD, et al. Meningitis neumocócica: características  epidemiológicas, clínicas y bacteriológicas. An Esp Pediat 2001;4:  315-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320318&pid=S0213-9111200200050000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">17. Asensi F, Otero MC, Pérez D, Gregori P, Ortí A. Meningitis  neumocócicas. An Esp Pediatr 2001;54:120.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320319&pid=S0213-9111200200050000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">18. Baraff LJ, Lee SI, Schriger DL.  Outcomes of bacterial meningitis in children: a meta-analysis. Pediatr Infect  Dis J 1993;12:389-94.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320320&pid=S0213-9111200200050000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">19. Fenoll A, Jado I, Vicioso D. Evolution of  Streptococcus pneumoniae serotypes and antibiotic resistance in Spain: update  (1990 to 1996). 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Latorre C,  Sierra M, Lite J. Estudio prospectivo de las cepas invasivas de Streptococcus  pneumoniae aisladas en 16 hospitales de Cataluña durante 1996. Enferm Infecc  Microbiol Clin 1999;17:286-91.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320324&pid=S0213-9111200200050000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">23. Fenoll A, Jado I, Vicioso D, Berrón S,  Yuste JE, Casal J. Streptococcus pneumoniae in children in Spain: 1990-1999.  Acta Paediatr 2000;435(Suppl):44-50.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320325&pid=S0213-9111200200050000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">24. Henriques B, Kalin M, Örtqvist A,  Liljequist BO, Almela M, Marrie TJ, et al. Molecular epidemiology of  Streptococcus pneumoniae causing invasive disease in 5 countries. J Infect Dis  2000;182:833-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320326&pid=S0213-9111200200050000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">25. Zangwill KM, Vadheim CM, Vannier AM. Epidemiology of  invasive pneumococcal disease in Southern California: implications for the  design and conduct of a pneumococcal conjugate vaccine efficacy trial. J Infect  Dis 1996;174: 752-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320327&pid=S0213-9111200200050000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Arial">26. Espín MI. Incidencia de enfermedad invasiva por  Haemophilus influenzae tipo b en la Región de Murcia. Boletín Epidemiológico de  Murcia 1997;18:17-23.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2320328&pid=S0213-9111200200050000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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