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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[¿Odds ratio o razón de proporciones?: Su utilización en estudios transversales]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: The most commonly used measures of association in cross-sectional studies are the odds ratio (OR) and the prevalence ratio (PR). Some cross-sectional epidemiologic studies describe their results as OR but use the definition of PR. The main aim of this study was to describe and compare different calculation methods for PR described in literature using two situations (prevalence < 20% and prevalence > 20%). Material and methods: A literature search was carried out to determine the most commonly used techniques for estimating the PR. The four most frequent methods were: 1) obtaining the OR using non-conditional logistic regression but using the correct definition; 2) using Breslow-Cox regression; 3) using a generalized linear model with logarithmic transformation and binomial family, and 4) using the conversion formula from OR into PR. The models found were replicated for both situations (prevalence less than 20% and greater than 20%) using real data from the 1994 Catalan Health Interview Survey. Results: When prevalence was low, no substantial differences were observed in either the estimators or standard errors obtained using the four procedures. When prevalence was high, differences were found between estimators and confidence intervals although all the measures maintained statistical significance. Conclusion: All the methods have advantages and disadvantages. Individual researchers should decide which technique is the most appropriate for their data and should be consistent when using an estimator and interpreting it.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><font size="2" face="Arial">NOTA METODOLÓGICA</font></b> <hr color="#000000">     <p align="center"><B><font size="4" face="Arial">¿<i>Odds ratio</i>  o razón de proporciones?</font></B></p>     <p align="center"><B><font size="4" face="Arial">Su utilización en estudios transversales</font></B></p>     <p align="center"><b><font size="2" face="Arial">A.  Schiaffino<SUP>a</SUP>  / M. Rodríguez<SUP>b</SUP>  / M.I. Pasarín<SUP>b</SUP>  / E.  Regidor<SUP>c</SUP> / C. Borrell<sup>b</sup> / E. Fernández<sup>a</sup></font></b><font size="2" face="Arial">     <BR><SUP>a</SUP>Servei  de Prevenció i Control del Cáncer. Institut Català d'Oncologia. Barcelona.  España.    <BR><SUP>b</SUP>Servei d'Informació Sanitària. Institut Municipal de  Salut Pública de Barcelona. Barcelona. España.    <BR><SUP>c</SUP>Departamento de  Medicina Preventiva y Salud Pública. Universidad Complutense de Madrid. Madrid. España.</font></p>     <p align="left"><font face="Arial"><i><font size="2">Correspondencia: </font></i><font face="Arial" size="2">Dra. Anna Schiaffino. Servei de Prevenció i Control del Cáncer. Institut Català d’Oncologia.    <br> Avda. Gran Vía, s/n, km. 2,7. 08907 L’Hospitalet de Llobregat. Barcelona. España.</font></font></p>     <p align="right"><font face="Arial"><i><font size="2">Recibido: </font></i><font face="Arial" size="2">29 de mayo de 2002.</font><i><font face="Arial" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Aceptado: </font></i><font face="Arial" size="2">4 de noviembre de 2002.</font></font></p>     <p align="left"><B><FONT face=Arial size=2>(Odds ratio or prevalence ratio? Their use in cross-sectional studies)</FONT> </B></p> <hr color="#000000"> <table border="0" width="100%">   <tr>     <td width="48%" valign="top"><b><FONT face=Arial size=2>Resumen</FONT>       </b><FONT face=Arial size=2>    <br>       <i>Antecedentes</i>: En los estudios transversales las  medidas de asociación clásicamente descritas son la razón de odds (<i>odds       ratio</i>,  OR) y la razón de prevalencias (<i>prevalence ratio</i>, PR). Algunos estudios  epidemiológicos con diseño transversal expresan sus resultados en forma de OR,  pero utilizan la definición de PR. El objetivo principal de este trabajo es  describir y comparar diferentes métodos de cálculo de la PR discutidos en la  bibliografía reciente en dos escenarios (prevalencia &lt; 20% y prevalencia &gt;  20%).<i>    <br>       Material y métodos</i>: Se realizó una búsqueda bibliográfica para conocer las  técnicas más utilizadas para la estimación de la PR. Los 4 procedimientos más  empleados fueron: a) seguir obteniendo OR mediante regresión logística no  condicional, pero utilizando su definición correcta de OR; b) utilizar una  regresión de Breslow-Cox; c) utilizar un modelo lineal generalizado con la  transformación logaritmo y familia binomial, y d) utilizar una fórmula de  conversión de una OR, obtenida mediante regresión logística tradicional, a una  PR. Se han replicado para cada uno de los dos escenarios (prevalencia &lt; 20% y  prevalencia &gt; 20%) los modelos hallados utilizando datos reales de la  Encuesta de Salud de Catalunya de 1994.    <br>       <i>Resultados</i>: No se observan grandes diferencias entre las estimaciones ni  entre los errores estándar obtenidos al utilizar una u otra técnica cuando la  prevalencia es baja. Cuando la prevalencia es alta existen diferencias entre los  estimadores y entre los intervalos de confianza, aunque todas las medidas  mantienen la significación estadística.    <br>       <i>Conclusión</i>: Todos los métodos propuestos tienen sus pros y sus contras, y  debe ser el propio investigador/a quien escoja la técnica que mejor se adapte a  sus datos y ser coherente a la hora de utilizar un estimador y su  interpretación.&nbsp;    <br>       <b> Palabras clave</b>: <i> Odds ratio</i>. Razón de prevalencias. Estudio  transversal.</FONT>     </td>     <td width="4%"></td>     <td width="48%" valign="top">     <p><b><FONT face=Arial size=2>Abstract</FONT> </b><FONT face=Arial size=2>    <br> <i>Background</i>: The most commonly used measures  of association in cross-sectional studies are the odds ratio (OR) and the  prevalence ratio (PR). Some cross-sectional epidemiologic studies describe their  results as OR but use the definition of PR. The main aim of this study was to  describe and compare different calculation methods for PR described in  literature using two situations (prevalence &lt; 20% and prevalence &gt; 20%).    <br> <i>Material and methods</i>: A literature search was carried out to determine the  most commonly used techniques for estimating the PR. The four most frequent  methods were: 1) obtaining the OR using non-conditional logistic regression but  using the correct definition; 2) using Breslow-Cox regression; 3) using a  generalized linear model with logarithmic transformation and binomial family,  and 4) using the conversion formula from OR into PR. The models found were  replicated for both situations (prevalence less than 20% and greater than 20%)  using real data from the 1994 Catalan Health Interview Survey.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <i>Results</i>: When prevalence was low, no substantial differences were observed in  either the estimators or standard errors obtained using the four procedures.  When prevalence was high, differences were found between estimators and  confidence intervals although all the measures maintained statistical significance.    <br> <i>Conclusion</i>: All the methods have advantages and disadvantages. Individual  researchers should decide which technique is the most appropriate for their data  and should be consistent when using an estimator and interpreting it.    <br> <b>Key words</b>: <i>  Odds ratio</i>. Prevalence ratio. Cross-sectional study.    <BR></FONT>       </p>           <p>&nbsp;</td>   </tr> </table> <hr color="#000000">     <P><B><FONT face=Arial size=2>Introducción</FONT></B></P>     <P><FONT face=Arial size=2>En los estudios epidemiológicos de diseño transversal las medidas de asociación  clásicamente descritas son la razón de <I>odds</I> (<I>odds ratio,</I> OR) y la  razón de prevalencias (<I>prevalence ratio,</I> PR)<SUP>1</SUP>. Estas dos  medidas muestran el grado de asociación que existe entre una enfermedad o  condición de interés y cierta exposición, pero difieren notablemente en su  interpretación. La PR se define en términos de cuántas veces es más probable que  los individuos expuestos presenten la enfermedad o condición respecto a aquellos  individuos no expuestos<SUP>2</SUP>. En cambio, la OR se define como el exceso o  defecto de ventaja <I>(«odds»)</I> que tienen los individuos expuestos de  presentar la enfermedad o condición frente a no padecerla respecto a la ventaja  de los individuos no expuestos de presentar la condición frente a no  presentarla<SUP>2</SUP>.</FONT></P>     <P><FONT face=Arial size=2>En los últimos 15 años, se puede encontrar  resultados de estudios epidemiológicos y clínicos con diseño transversal  expresados en forma de OR, pero que utilizan la definición de PR. Este posible  error conceptual se ha visto favorecido por la dificultad de ajustar la PR por  múltiples variables, mientras que por su relativa sencillez, una alternativa  comúnmente utilizada ha sido calcular la OR mediante modelos de regresión  logística como aproximación de la PR. Esta aproximación podría ser correcta  cuando la prevalencia de la enfermedad o condición de interés que se está  estudiando es pequeña (clásicamente conocido como «asunción de enfermedad  rara»)<SUP>1</SUP>, ya que la OR daría un valor próximo a la PR<SUP>1</SUP>. No  hay un consenso sobre qué se entiende por prevalencia baja, diferentes autores  han propuesto distintos valores que van del 10 hasta el 30%<SUP>1,3,4</SUP>. Sin  embargo, el problema se presenta cuando no se da esta condición. En este caso la  OR aparentemente sobreestima la asociación, pero lo que sucede en realidad es  que la OR se mueve en otra escala de medida, ya que no compara proporciones sino  <I>odds</I><SUP>2</SUP>. El objetivo principal de esta nota metodológica es  describir, comparar y discutir diferentes métodos de cálculo de la PR aparecidos  en la bibliografía durante los últimos años en las dos situaciones expuestas  (prevalencia &lt; 20% y prevalencia &gt; 20%), mediante la aplicación en un  conjunto de datos reales derivados de un estudio transversal.</FONT></P>     <P><B><FONT face=Arial size=2>Técnicas utilizadas para medir la razón  de prevalencia</FONT></B></P>     <P><FONT face=Arial size=2>Se realizó una búsqueda bibliográfica  exhaustiva para conocer las técnicas más utilizadas para la estimación de la PR.  Los 4 procedimientos más empleados según la búsqueda realizada fueron: <I>a)</I>  seguir obteniendo OR mediante regresión logística no condicional, pero  utilizando su definición correcta de OR<SUP>5,6</SUP>; <I>b)</I> utilizar una  regresión de Breslow-Cox<SUP>7-9</SUP>; <I>c)</I> utilizar un modelo lineal  generalizado con la conversión logaritmo y familia binomial  (log-binomial)<SUP>10-13</SUP>, y <I>d)</I> utilizar una fórmula de conversión  de una OR, obtenida mediante regresión logística tradicional, a una  PR<SUP>6,14</SUP>. En la bibliografía se plantean otros métodos de obtención de  la PR, pero son defendidos actualmente por una minoría, como el análisis GEE  <I>(Generalized Estimated Ecuations)</I><SUP>15</SUP> o modelos lineales  generalizados usando otra transformación y otra familia de  distribuciones<SUP>16</SUP>, o utilizar la regresión de  Poisson<SUP>17</SUP>.</FONT></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT face=Arial size=2>A continuación se describen las  características principales de la regresión logística, la regresión de  Breslow-Cox, el modelo lineal generalizado log-binomial y la fórmula de  conversión.</FONT></P>     <P><i><FONT face=Arial size=2>Regresión logística</FONT></i></P>     <P><FONT face=Arial size=2>El modelo de regresión logística  proporciona la OR de contraer la enfermedad en aquellos individuos que han  sufrido una exposición (X<SUB>E</SUB>) respecto a aquellos individuos que no la  han sufrido, ajustada por un conjunto de características (X<SUB>1</SUB>,...,  X<SUB>k</SUB>). El modelo utiliza la transformación logit (logaritmo neperiano  de la <I>odds</I>) para evitar que la función obtenida pueda tomar valores  negativos:</FONT></P>     <P><font face="Arial"><I><FONT size=2>Logit = log (p/1-p) =</FONT> &#946;<font size="1"><sub>0</sub></font> <FONT face=arial,helvetica  size=2>+</FONT> &#946;<font size="1"><sub>E</sub></font></I><FONT  face=arial,helvetica size=2> <I>X<SUB>E</SUB> +</I></FONT> <I>&#946;<font size="1"><sub>1</sub></font></I><FONT face=arial,helvetica  size=2> <I>X<SUB>1</SUB> +... +</I></FONT> <I>&#946;<font size="1"><sub>k</sub></font></I><FONT face=arial,helvetica size=2>  <I>X<SUB>k</SUB></I>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [1]</FONT></font></P>     <P><FONT face=Arial size=2>El problema de este modelo es que no se  obtienen PR, sino que se obtienen razones de ventajas entre expuestos y no  expuestos. Su principal ventaja es que es un método bien conocido, fácil de  aplicar y de evaluar con cualquier paquete estadístico y, además, posee buenas  propiedades estadísticas.</FONT></P>     <P><FONT face=Arial size=2><i>Regresión de Breslow-Cox</i></FONT></P>     <P><FONT face=Arial size=2>El modelo de riesgos proporcionales de Cox,  utilizado esencialmente en estudios de seguimiento, estima el riesgo relativo  (RR) de padecer una enfermedad en aquellos individuos qua han sufrido una  exposición (X<SUB>E</SUB>) respecto a aquellos individuos que no la han sufrido,  ajustado por un conjunto de características (X<SUB>1</SUB>,..., X<SUB>k</SUB>) y  que tiene en cuenta el tiempo de exposición a partir de la función de riesgo  acumulado:</FONT></P>     <P><font face="Arial"><I><FONT size=2>Log(H[t])) = log(h<SUB>0</SUB>[t])  +</FONT> </I> <I>&#946;<font size="1"><sub>0</sub></font> <FONT  face=arial,helvetica size=2>+</FONT> &#946;<font size="1"><sub>E</sub></font></I><FONT face=arial,helvetica size=2> <I>X<SUB>E</SUB>  +</I></FONT> <I>&#946;<font size="1"><sub>1</sub></font></I><FONT  face=arial,helvetica size=2> <I>X<SUB>1</SUB> +... +</I></FONT> <I>&#946;<font size="1"><sub>k</sub></font></I><FONT face=arial,helvetica  size=2> <I>X<SUB>k</SUB></I>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [2]</FONT></font></P>     <P><FONT face=Arial size=2>La propuesta para los estudios  transversales es fijar el tiempo de seguimiento (t) como constante y utilizar la  medida de asociación obtenida como estimación de la PR<SUP>18</SUP>. La  principal limitación de este modelo es que asume que los errores del modelo  siguen una distribución de Poisson cuando, según la naturaleza de la variable,  estos errores siguen realmente una distribución binomial. Esto puede producir  estimaciones puntuales sesgadas e inconsistentes.</FONT></P>     <P><FONT face=Arial size=2><i>Modelo lineal generalizado con vínculo  logarítmico y familia binomial</i></FONT></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT face=Arial size=2>El modelo lineal generalizado estima la  prevalencia de la enfermedad o condición en individuos que han sufrido una  exposición (X<SUB>E</SUB>) respecto a aquellos que no la han sufrido, ajustada  por un conjunto de variables (X<SUB>1</SUB>,..., X<SUB>k</SUB>) mediante la  conversión log-binomial<SUP>19</SUP>:</FONT></P>     <P><font face="Arial"><I><FONT size=2>Log(p) =</FONT> &#946;<font size="1"><sub>0</sub></font> <FONT face=arial,helvetica  size=2>+</FONT> &#946;<font size="1"><sub>1</sub></font></I><FONT  face=arial,helvetica size=2> <I>X<SUB>1</SUB> +... +</I></FONT> <I>&#946;<font size="1"><sub>k</sub></font></I><FONT face=arial,helvetica  size=2> <I>X<SUB>k</SUB></I>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; [3]</FONT></font></P>     <P><FONT face=Arial size=2>Para asegurar que las estimaciones de las  proporciones están entre 0 y 1, es necesario imponer la restricción de que la  suma de coeficientes para todos los posibles valores de las variables  independientes sea inferior a 0; pero con los paquetes estadísticos utilizados  habitualmente no es fácil introducir esta restricción. La principal limitación  de este modelo es que esta combinación de conversión log-binomial puede no  proporcionar la estimación de máxima verosimilitud y producir estimaciones  erróneas cuando la suma de coeficientes es &gt; 0.</FONT></P>     <P><font face="Arial"><i><FONT size=2>Conversión de</FONT>  </i> <FONT  face=arial,helvetica size=2>odds ratio</FONT> <i> <FONT face=arial,helvetica  size=2>a</FONT>  </i> <FONT face=arial,helvetica size=2>prevalence ratio</FONT></font></P>     <P><FONT face=Arial size=2>A partir de la OR estimada mediante  regresión logística no condicional, se puede calcular la PR utilizando la  fórmula de conversión [4], así como su intervalo de confianza (IC) mediante la  fórmula propuesta por Miettinen&nbsp;</FONT></P>     <P align=center><font face="Arial"><IMG src="/img/gs/v17n1/img/notametod_archivos/138v17n01-13043426tab01.gif"  border=0 align="left"></font><FONT face=Arial size=2>&nbsp;&nbsp;&nbsp;</FONT><font face="Arial">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</font><FONT face=Arial size=2>[5].    <br> </FONT></P>     <P align=left><FONT face=Arial size=2>Donde <I>p<SUB>1</SUB></I> es la  prevalencia de la enfermedad en el grupo de referencia (no expuestos) y <I>z</I>  es el coeficiente de regresión dividido por su error estándar. La principal  limitación es que la obtención del IC no es siempre exacta, sino solamente  aproximada (sobre todo si la prevalencia en el grupo de los no expuestos es muy  elevada).</FONT></P>     <P><B><FONT face=Arial size=2>Descripción de dos  ejemplos</FONT></B></P>     <P><FONT face=Arial size=2>Para evaluar estas cuatro técnicas se han  replicado para cada uno de los dos escenarios (prevalencia &lt; 20% y  prevalencia &gt; 20%) todos los modelos descritos utilizando datos reales de la  Encuesta de Salud de Catalunya de 1994 (ESCA-94)<SUP>20</SUP>. Brevemente, la  ESCA-94 es un estudio transversal por entrevista de una muestra aleatoria y  representativa de la población no institucionalizada de Catalunya. Para este  análisis se han utilizado los datos de la región sanitaria de Barcelona ciudad  (n = 1.828).</FONT></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT face=Arial size=2>Se estima la asociación entre haber sido  hospitalizado en el último año (6,9% de los entrevistados declaran haber sido  hospitalizados durante los últimos 12 meses) y la clase social (recodificada  como 0 = trabajadores no manuales y 1 = trabajadores manuales) ajustando por  edad (15-44 años, 45-64 años, &gt; 64 años) y sexo.</FONT></P>     <P><FONT face=Arial size=2>Por otro lado, se estima un modelo similar  en el que la variable dependiente es padecer algún trastorno crónico (el 59,1%  de los entrevistados declararon padecer algún trastorno crónico).</FONT></P>     <P><FONT face=Arial size=2>En los dos modelos se ha incluido el sexo  como variable de ajuste al estar en una situación experimental, aunque en un  análisis de género seguramente se debería estratificar por esta variable. Todos  los análisis se han realizado con el paquete estadístico Stata versión  6.0<SUP>21</SUP>.</FONT></P>     <P><FONT face=Arial size=2>En la <a href="#t1"> tabla 1</a> se observan los resultados en  la situación donde la prevalencia de la enfermedad o condición de interés es  baja (hospitalización en los últimos 12 meses). Se aprecia que no existen  grandes diferencias entre las estimaciones ni entre los errores estándar  obtenidos al utilizar una u otra técnica. Mediante regresión logística se  obtiene una OR de 0,92 (IC del 95%, 0,63-1,34), mediante regresión de  Breslow-Cox la estimación de la PR que se obtiene es de 0,93 (IC del 95%,  0,64-1,33), al utilizar un modelo log-binomial se obtiene una PR de 0,93 (IC del  95%, 0,66-1,32) y finalmente al utilizar la fórmula de conversión se estima una  PR de 0,92 (IC del 95%, 0,65-1,32)</FONT></P>     <P align=center><a name="t1"><FONT face=Arial size=2><IMG  src="/img/gs/v17n1/img/notametod_archivos/138v17n01-13043426tab02.gif" border=0></FONT></a></P>     <P><FONT face=Arial size=2>En la <a href="#t2"> tabla 2</a> se observan los resultados  cuando la prevalencia de la enfermedad es alta (padecer algún trastorno  crónico). Mediante regresión logística se observa que los trabajadores manuales  tienen una ventaja 1,59 veces superior (IC del 95%, 1,29-1,96) de tener algún  trastorno crónico frente a no tenerlo respecto a la ventaja que tienen los  trabajadores no manuales de padecer algún trastorno crónico frente a no  padecerlo. Al utilizar la regresión de Breslow-Cox los trabajadores manuales  tienen un RR de 1,17 (IC del 95%, 1,03-1,32) de tener algún trastorno crónico en  comparación con los no manuales. Si se usa la regresión log-binomial se obtiene  que los trabajadores manuales tienen 1,15 veces (IC del 95%, 1,07-1,23) más  probabilidad de padecer un trastorno crónico que los trabajadores no manuales.  Finalmente, mediante la fórmula de conversión se obtiene que los trabajadores  manuales tienen 1,22 veces (IC del 95%, 1,11-1,34) más probabilidad de padecer  un trastorno crónico que los trabajadores no manuales. Se observa que, en esta  situación, existen diferencias entre los estimadores y entre los IC hallados al  usar los diferentes modelos, aunque todas las medidas mantienen la significación  estadística.</FONT></P>     <P align=center><a name="t2"><font face="Arial"><IMG src="/img/gs/v17n1/img/notametod_archivos/138v17n01-13043426tab03.gif"  border=0></font></a></P>     <P><B><FONT face=Arial size=2>Conclusión</FONT></B></P>     <P><FONT face=Arial size=2>Los resultados derivados de dos situaciones  extremas, a partir de datos reales, muestran que según la prevalencia de la  enfermedad, la OR, aunque sigue siendo una buena medida de asociación en  estudios transversales, puede no ser una buena aproximación de la PR, como  algunas veces se está utilizando en el análisis, presentación e interpretación  de resultados de estudios transversales. En los casos en los que la prevalencia  es alta, la definición de la OR debería hacerse suficientemente explícita para  evitar confundirla con la PR. Si, por el contrario, se quiere utilizar la PR,  por su fácil comprensión e interpretación, la verdadera dificultad reside en  escoger qué método es mejor para su estimación. Este tema ha creado en  diferentes momentos un debate abierto que ha ocupado a metodólogos y  epidemiólogos<SUP>3-16</SUP>. Algunos de los métodos propuestos aquí producen  estimaciones sesgadas e inconsistentes (regresión de Breslow-Cox), por lo que de  antemano no parece ser una buena alternativa. Del resto de métodos propuestos,  todos tienen sus pros y sus contras, y debe ser el propio investigador/a quien  escoja la técnica que mejor se adapte a sus datos y ser coherente a la hora de  utilizar un estimador, y, sobre todo, estar muy atento a su  interpretación<SUP>14</SUP>. Algunas sugerencias de procedimiento podrían ser  las siguientes: <I>a)</I> seguir utilizando la OR calculada mediante regresión  logística, aunque teniendo en cuenta su verdadera definición y no confundirla  con la PR; <I>b)</I> calcular la OR y aplicar la fórmula de conversión, si las  dos medidas no difieren se puede aproximar esta OR a una PR y utilizar la  definición de esta última, y <I>c)</I> calcular la PR utilizando modelos  log-binomiales, pero comprobando <I>a posteriori</I> que se cumple la  restricción expuesta en el apartado sobre estos modelos. Sea cual fuere la  elección, parece necesario que los investigadores/as se refieran con propiedad a  la medida de asociación que escojan para el análisis de los estudios  transversales sin caer en el fácil error de equiparar OR y  PR.</FONT></P> <hr color="#000000">     <P><FONT face=Arial size=2><b>Bibliografía</b></FONT></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>1. Kleinbaum DG, Kupper LL,  Morgenstern H. Epidemiologic research. Principles and quantitative methods.  Belmont, CA: Lifetime Learning Publications; 1982.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325252&pid=S0213-9111200300010001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>2. Martínez-González MA,  De Irala-Estévez J, Guillén-Grima F. ¿Qué es una odds ratio? Med Clin (Barc)  1999;112:416-22.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325253&pid=S0213-9111200300010001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>3. Axelson O, Fredriksson M, Ekberg K. Use of prevalence  ratio v prevalence odds ratio as a measure of risk in cross-sectional studies.  Occup Environ Med 1994;51:574.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325254&pid=S0213-9111200300010001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>4. Zocchetti C, Consonni D, Bertazzi PA.  Relationship between prevalence rate ratio and odds-ratio in cross-sectional  studies. Int J Epidemiol 1997;26:220-3.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325255&pid=S0213-9111200300010001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>5. Stromberg U. Prevalence odds ratio  v prevalence ratio. Occup Environ Med 1994;51:143-4.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325256&pid=S0213-9111200300010001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>6. Stromberg U.  Prevalence odds ratio v prevalence ratio - some further comments. Occup Environ  Med 1995;52:143.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325257&pid=S0213-9111200300010001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>7. Lee J, Chia KS. Estimation of prevalence rate ratios for  cross-sectional data: an example in occupational epidemiology. Br J Ind Med  1993;50:861-4.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325258&pid=S0213-9111200300010001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>8. Lee J. Odds ratio or relative risk for cross-sectional  data? Int J Epidemiol 1994;23:201-3.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325259&pid=S0213-9111200300010001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>9. Lee J, Chia KS. Prevalence odds ratio  v prevalence ratio - a response. Occup Environ Med 1995;52:781-2.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325260&pid=S0213-9111200300010001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>10.  Wacholder S. Binomial regression in glim: estimating riks ratios and risk  differences. Am J Epidemiol 1986;123: 174-84.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325261&pid=S0213-9111200300010001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>11. Zocchetti C, Consonni D,  Bertazzi PA. Estimation of prevalence rate ratio from cross-sectional data. Int  J Epidemiol 1995;24:1064-5.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325262&pid=S0213-9111200300010001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>12. Skov T, Deddens J, Petersen MR, Endahl L.  Prevalence proportion ratios: estimation and hypothesis testing. Int J Epidemiol  1998;27:91-5.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325263&pid=S0213-9111200300010001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>13. Thompson ML, Myers JE, Kriebel D. Prevalence odds ratio or  prevalence ratio in the analysis of cross-sectional data: What is to be done?  Occup Environ Med 1998;55: 272-7.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325264&pid=S0213-9111200300010001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>14. Osborn J, Cattaruzza MS. Odds ratio and  relative risk for cross-sectional data. Int J Epidemiol 1995;24:464-5.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325265&pid=S0213-9111200300010001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>15.  Liang KY, Zeger SL. Longitudinal data analysis using generalized linear models.  Biometrika 1986;73:13-22.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325266&pid=S0213-9111200300010001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>16. Martuzzi M, Elliott P. Estimating the incidence  rate ratio in cross-sectional studies using a simple alternative to logistic  regression. Ann Epidemiol 1998;8:52-5.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325267&pid=S0213-9111200300010001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>17. Breslow N E. Covariance analysis  of censored survival data. Biometrics 1974;30:89-99.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325268&pid=S0213-9111200300010001200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>18. Nurminem M. To use  or not to use the odds ratio in epidemiologic analyses. Eur J Epidemiol  1995;11:365-71.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325269&pid=S0213-9111200300010001200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>19. McCullagh P, Nelder JA. Generalized linear models.  London: Chapman &amp; Hall; 1989.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325270&pid=S0213-9111200300010001200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>20. Enquesta de Salut de Catalunya,  ESCA-1994. Generalitat de Catalunya - Servei Català de la Salut.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325271&pid=S0213-9111200300010001200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face=Arial size=2>21. StataCorp. Stata Statistical Software, Release 6.0. College Station: Stata Corporation; 1999</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2325272&pid=S0213-9111200300010001200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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