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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Automatización de un registro hospitalario de tumores]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: To increase data reliability and reduce the costs associated with the HTR, the Catalan Institute of Oncology programmed the manual procedures of data collection from databases by means of a computer application (ASEDAT). Material and method: ASEDAT detects the incident tumors of the registry from the databases of the pathology records (PR) and discharge records (DR) and selects the basic information from both databases. Data from the HTR data was collected for the period 1999-2000 by means of 2 procedures: manual and automatized collection and the results obtained were compared. Results: 10,498 cancer patients were detected. Manual resolution detected 8,309 incident tumors and 2,374 prevalent tumors. ASEDAT automatically detected 8,901 patients (84.8%), in whom 8,367 incident tumors were detected (58 more tumors than the manual procedure). Validation of agreement was performed in the incident tumors detected by both methods (7,063 tumors). In 6,185 tumors (87.6%) the information agreed in all the variables. Of the discordant tumors, 692 (9.8%) were obtained by the RHT staff using manual resolution, and the remainder (186;2.6%) were obtained by the application (automatic resolution). Conclusions: Cancer registry automatization is feasible when PR and DR databases are available, coded and automatized.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <FONT face=Arial size=2>      <p align="center"><b>ORIGINALES</b> <hr color="#000000"> </FONT>     <p align="center"><B><font face="Arial" size="4">Automatización de  un registro hospitalario de tumores</font></B><FONT face=Arial size=2>      <p align="center"><b>Josepa Ribes <SUP>a</SUP>  / Jordi  Gálvez <SUP>a</SUP>  / Àngels Melià <SUP>a</SUP>  / Ramon Clèries <SUP>a</SUP>  / Xavier  Messeguer <SUP>b</SUP>  / Francesc Xavier Bosch <sup>a</sup></b><SUP>    <br> a</SUP>Servei  d'Epidemiologia i Registre del Càncer. Institut Català d'Oncologia. L'Hospitalet  de Llobregat. Barcelona. España.<SUP>    <br> b</SUP>Departament de Llenguatges i  Sistemes Informàtics. Universitat Politècnica de Catalunya. Barcelona.  España.      <p align="center">   <table border="0" width="100%">     <tr>       <td width="48%"></td>       <td width="4%"></td>       <td width="48%"><FONT face=Arial size=2>      <p><B>(Automatization of a hospital-based tumor  registry)</B></FONT>       </td>     </tr>     <tr>       <td width="100%" colspan="3">         <hr>       </td>     </tr>     <tr>       <td width="48%" valign="top">    <p>         <font face="Arial" size="2"><b>Resumen</b><i>    <br>         Introducción:</i> El Instituto Catalán de Oncología  automatizó los procedimientos manuales de captación de la información de las  bases de datos del alta hospitalaria (AH) y anatomía patológica (APA) mediante  una aplicación informática (ASEDAT) con el objetivo de aumentar la fiabilidad de  los datos y reducir los costes del Registro Hospitalario de Tumores (RHT).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><i>Material y Método:</i> ASEDAT detecta los tumores incidentes del centro a partir  de las bases de datos de APA y de las AH mediante la selección de la información  básica para cada uno de ellos. Se resolvió el RHT para el período 1999-2000  mediante el procedimiento manual y automatizado, y se compararon entre sí los  resultados.    <br><i>Resultados:</i> Se detectaron 10.498 pacientes oncológicos. La resolución manual  detectó 8.309 tumores incidentes y 2.374 tumores prevalentes. ASEDAT resolvió  automáticamente 8.901 pacientes (84,8%), en los cuales se detectaron 8.367  tumores incidentes, 58 tumores más que con el procedimiento manual. La  validación de la concordancia se realizó en los tumores incidentes detectados  por ambos métodos (7.063 tumores). En 6.185 tumores (87,6%), la información  coincidió en todas las variables. De los tumores discordantes, 692 (9,8%) fueron  generados por el personal del RHT en la resolución manual y el resto (n = 186;  2,6%) por la aplicación (resolución automática).    <br>         <i>Conclusiones</i>: La automatización de un registro de cáncer es posible siempre y  cuando el centro disponga de las bases de datos de APA y AH codificadas e  informatizadas.&nbsp; <b>    <br>         Palabras clave</b>: Cáncer. Registro.  Automatización.</font></td>       <td width="4%" valign="top"></td>       <td width="48%" valign="top"><font face="Arial" size="2"><b>Abstract</b>    <br>         <i>Introduction</i>: To increase data reliability and reduce the  costs associated with the HTR, the Catalan Institute of Oncology programmed the  manual procedures of data collection from databases by means of a computer  application (ASEDAT).<i>    <br>         Material and method</i>: ASEDAT detects the incident tumors of the registry from  the databases of the pathology records (PR) and discharge records (DR) and  selects the basic information from both databases. Data from the HTR data was  collected for the period 1999-2000 by means of 2 procedures: manual and  automatized collection and the results obtained were compared.    <br><i>Results:</i> 10,498 cancer patients were         detected. Manual resolution detected  8,309 incident tumors and 2,374 prevalent tumors. ASEDAT automatically detected  8,901 patients (84.8%), in whom 8,367 incident tumors were detected (58 more  tumors than the manual procedure). Validation of agreement was performed in the  incident tumors detected by both methods (7,063 tumors). In 6,185 tumors (87.6%)  the information agreed in all the variables. Of the discordant tumors, 692  (9.8%) were obtained by the RHT staff using manual resolution, and the remainder  (186;2.6%) were obtained by the application (automatic resolution).    <br>         <i>Conclusions:</i> Cancer registry automatization is feasible when PR and DR  databases are available, coded and automatized.&nbsp; <b>    <br>         Key words</b>: Cancer. Registry. Automatization.</font>    <p><FONT face=Arial size=2>        </font>  </td>     </tr>   </table> </FONT> <hr color="#000000">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT face=arial,helvetica size=2><i>Correspondencia</i>:    <br> Josepa Ribes Puig.    <br> Servei d´Epidemiologia i Registre del Cáncer.    <br> </FONT><FONT face=Arial size=2>Institut Catalá d´Oncologia.    <br> Gran Via, s/n, Km 2,7. 08907 L´Hospitalet de Llobregar.    <br> Barcelona. España.    <br> Correo electrónico: <a href="mailto:j.ribes@iconologia.net">j.ribes@iconologia.net</a></FONT></P>     <P><font face="Arial" size="2"><i>Recibido</i>: 22 de julio de 2004.    <br> <i>Aceptado</i>: 20 de diciembre de 2004.</font></P>     <P>&nbsp;</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT face=arial,helvetica size=2><B>Introducción</B></FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>El cáncer es uno de los problemas sanitarios más importantes en Cataluña y se  estima que en el año 2000 se diagnosticaron unos 28.000 nuevos casos de cáncer,  de los cuales fallecieron 15.000. La incidencia del cáncer en Cataluña muestra  una tendencia creciente desde 1980 y las proyecciones de la incidencia para el  año 2005 sugieren un incremento del 20% en varones y del 14% en las  mujeres<SUP>1</SUP>. Un elemento básico para el control del cáncer en un país es  la disponibilidad de sistemas de información que elaboren datos disponibles de  cáncer con el fin de evaluar las necesidades asistenciales de los pacientes  oncológicos, la utilización de los servicios sanitarios y los progresos en el  control de la enfermedad. En Cataluña, el Plan Director de Oncología recomienda  la creación del Registro de Cáncer de Catalunya (RCC) para poder recoger  información de esta enfermedad en todos los ámbitos territoriales<SUP>2</SUP>.  En Cataluña, además de una larga tradición de registros de cáncer  hospitalarios<SUP>3</SUP>, se dispone de 2 registros de cáncer poblacionales  (RCP): el de Tarragona, que recoge datos desde 1980<SUP>4</SUP>, y el de Girona,  que recoge datos desde 1994<SUP>4,5</SUP>.</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>El Instituto Catalán de Oncología (ICO) y  el Hospital Universitario de Bellvitge (HUB), situados en L'Hospitalet de  Llobregat (Barcelona), comparten el Registro Hospitalario de Tumores (RHT) que  se inició en octubre de 1990. El RHT tiene registrados hasta el año 2003 unos  50.000 tumores malignos correspondientes a unos 3.700 tumores incidentes al año.  Las fuentes de información básicas del RHT son: el servicio de anatomía  patológica (APA) y las altas hospitalarias (AH). Anatomía patológica dispone de  una base de datos informatizada desde 1988 con los diagnósticos de las biopsias,  citologías y necroscopias, codificadas según una adaptación de la normativa de  la Universidad Católica de Lovaina<SUP>6</SUP>. Esta clasificación se basa en  codificar la topografía, la histología y el comportamiento de los tumores de  forma similar a la realizada por la clasificación SNOMED<SUP>7</SUP>. El  servicio de Documentación Médica dispone de una base de datos informatizada  también desde 1988 que registra todos los diagnósticos y procedimientos de las  AH, codificadas según las normas de la novena edición de la Clasificación  Internacional de Enfermedades (CIE-9)<SUP>8</SUP> y las recomendaciones del  Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMBD)<SUP>9</SUP>. El RHT codifica los tumores  según las normas de la International Clasification of Diseases for Oncology  (ICD-O, primera edición para la localización tumoral<SUP>10</SUP> y segunda  edición para la histología<SUP>11</SUP>).</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>Para la elaboración manual del RHT en el  período 1990-2000 se fusionaban informáticamente las bases de datos de AH, APA y  RHT para extraer, de todos los pacientes diagnosticados de cáncer en un año  concreto, toda la información sanitaria actual y retrospectiva. Las 3 bases de  datos se conectaban mediante el número de historia clínica. Con esta información  se elaboraba anualmente un listado que contenía los datos de cerca de 5.000  pacientes, entre los que había tumores incidentes y prevalentes. Este listado  era revisado por un experto, que extraía para cada tumor la localización, la  morfología, la fecha de diagnóstico, la base diagnóstica y los servicios  hospitalarios que han diagnosticado y/o tratado el tumor según las normas de la  European Network of Cancer Registries (ENCR)<SUP>12</SUP> y la International  Agency for Research on Cancer (IARC)<SUP>13</SUP>. La información seleccionada  se introducía manualmente en la base de datos del RHT después de recodificarse a  la ICD-O. La información de los tumores prevalentes del RHT se contrastaba  anualmente con la nueva información aportada por APA y AH con el fin de  actualizarla. Los análisis estadísticos descriptivos y la tabulación de  resultados se realizaban por el personal del RHT y la publicación se encargaba a  una empresa externa<SUP>14</SUP>.</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>Este proceso presentaba algunos  inconvenientes: <I>a)</I> el coste de tiempo para proporcionar los datos anuales  (2 meses para la extracción de información del listado y su recodificación, 1  mes para la introducción de los datos y 3 meses para la validación, los análisis  estadísticos, la tabulación de resultados y su publicación); <I>b)</I> el coste  económico (personal médico, estadístico, administrativo y contratación de la  imprenta para la publicación); <I>c)</I> los errores en los procesos de  resolución, extracción, recodificación e introducción de la información, y  <I>d)</I> el volumen de los casos registrados que, al aumentar anualmente,  incrementa el coste del RHT. Según la experiencia de algunos registros de cáncer  poblacionales automatizados<SUP>15</SUP>, se propuso automatizar los  procedimientos manuales descritos del RHT del ICO y el HUB con el objetivo de  reducir los costes y el porcentaje de errores.</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2><B>Material y método</B></FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>A partir del listado resultante de la  fusión de los datos de AH y APA, se diseñó una aplicación informática para  obtener los casos incidentes del RHT automáticamente, reproduciendo las normas  especificadas por la IARC<SUP>15</SUP>. La aplicación, denominada ASEDAT  (Algoritmo de Selección y Extracción de DAtos Tumorales), incluyó diversas  etapas en el procesamiento de la información. La primera etapa fue la conversión  de las clasificaciones de Lovaina de APA y de la CIE-9 de las AH a la  recomendada para los registros de cáncer, la clasificación ICD-O. Los códigos  morfológicos de APA se recodificaron a la clasificación de la ICD-O, tercera  edición<SUP>16</SUP>, y los códigos topográficos de APA y de las AH a la ICD-O,  primera edición<SUP>10</SUP>. Diversos códigos topográficos de la clasificación  ICD-O pueden referirse a una misma localización tumoral (códigos equivalentes de  localización), asignándolos a un grupo de equivalencia topográfico según las  normas propuestas por el Ministerio de Salud de Dinamarca<SUP>15</SUP>. Por  ejemplo, los códigos topográficos incluidos en el rango 162,0 a 162,9  corresponden a la localización pulmonar (códigos equivalentes) y pertenecen al  grupo de equivalencia topográfico 20. Asimismo, los códigos morfológicos se  agruparon según su comportamiento clínico. Por ejemplo, los códigos morfológicos  en los que los 3 primeros dígitos son 817 o 818 y el comportamiento es 3, 6 o 9  corresponden al carcinoma hepatocelular (códigos equivalentes) y al grupo de  equivalencia morfológico 10. La definición de estos códigos equivalentes y de  sus grupos correspondientes permitió diferenciar los tumores según el grado de  dificultad de resolución: <I>a)</I> fáciles, cuando las localizaciones de AH y  de APA coinciden (los códigos topográficos son equivalentes y por tanto  pertenecen a un mismo grupo), y <I>b)</I> difíciles, cuando dos o más  localizaciones no coinciden (los códigos topográficos no son equivalentes y no  pertenecen a un mismo grupo). En este último caso, la aplicación decide si las  localizaciones proceden del mismo tumor (tumor primario con metástasis) o de  tumores primarios distintos (tumores múltiples).</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>La resolución de los tumores difíciles  requiere la elaboración de un algoritmo informático complejo que incluya  criterios de proximidad anatómica de las localizaciones tumorales, equivalencia  de las morfologías asociadas con cada localización tumoral y frecuencia de  localización de las metástasis según el órgano en el que se originó el tumor. Si  2 localizaciones tumorales no están próximas anatómicamente y las morfologías  difieren (códigos morfológicos no equivalentes), se consideran tumores  múltiples. En esta situación, se registrará la información correspondiente a  cada tumor. Los casos en que las localizaciones tumorales están anatómicamente  próximas y las morfologías son equivalentes, el algoritmo considerará que se  tratan del mismo tumor. En este caso, se escoge la codificación de la  localización tumoral más específica. Los casos que no cumplen ninguna de estas 2  condiciones, el algoritmo considera que deben resolverse de forma manual por un  experto<SUP>17</SUP>.</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>Una vez identificados los tumores  candidatos a ser registrados en el RHT, la aplicación seleccionará  automáticamente la información de las variables esenciales de cada tumor (<a href="#t1">tabla 1</a>) a partir de la información de AH y APA. La morfología tumoral se selecciona  según el grado de validez diagnóstica de APA. La aplicación escoge primero la  morfología procedente de las biopsias realizadas en el tumor primario, en  segundo lugar de las biopsias procedentes de metástasis y, por último, de las  citologías. Si coexiste más de una morfología equivalente con el mismo grado de  validez diagnóstica, la aplicación selecciona la más específica (código de mayor  especificidad de la clasificación ICD-O). El método diagnóstico incluido en el  RHT será el de mayor validez diagnóstica. Si no hay diagnósticos en APA, el  método diagnóstico se considera desconocido. La fecha de incidencia del tumor en  el centro sanitario es la fecha más antigua asociada al tumor (AH o  APA)<SUP>17</SUP>. Si en la base de datos de APA consta el TNM patológico, éste  se recopilará automáticamente en el RHT según la normativa de la International  Union Against Cancer<SUP>18</SUP>. Los servicios clínicos que han generado  información sobre el diagnóstico y/o el tratamiento del tumor se incluirán en el  RHT.</FONT></P>     <P align=center><a name="t1"><IMG src="/img/gs/v19n3/original5_archivos/138v19n03-13075955tab01.gif"  border=0 width="700" height="765"> </a> </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT face=arial,helvetica size=2>El responsable del RHT deberá resolver los  tumores incidentes que la aplicación selecciona para ser revisados manualmente:  <I>a)</I> tumores de AH codificados como malignos, pero que en los diagnósticos  de APA posteriores al alta no se confirma la malignidad; <I>b)</I> imposibilidad  de discernir si un paciente presenta tumores múltiples o un único tumor, y  <I>c)</I> los tumores hepáticos sin especificar si son primarios o metastásicos  (código ICD-9: 1552). Los tumores prevalentes (los que ya estaban incluidos en  el RHT) deberán compararse manualmente con la información más reciente (generada  por la aplicación) para comprobar si es candidata a ser actualizada.</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>Para validar la aplicación se procesaron  los datos del período 1999-2000 del RHT del ICO-HUB de forma manual y  automatizada (10.498 pacientes). Los casos se seleccionaron entre todos los  pacientes asistidos en los 2 centros en el período de estudio que presentaron al  menos un código de malignidad en la base de datos de APA (códigos morfológicos  de Lovaina: 77 al 99) y/o en la base de datos de las AH (códigos de la ICD-9:  140,0 al 208,9). Se compararon la resolución y la información de los casos  incidentes extraídos mediante los 2 métodos y se determinó el grado de concordancia a partir del índice de kappa<SUP>19</SUP>. La revisión de las  historia clínicas de los casos discordantes permitió mejorar las reglas  implementadas en la aplicación.</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>Para la difusión de los resultados del RHT  del ICO/HUB se implementó en la página web del ICO un formulario para que los  usuarios realicen consultas abiertas según condiciones específicas (localización  tumoral, morfología, edad, sexo, año o base diagnóstica)<SUP>20</SUP>. Como  resultado se obtiene la distribución de los tumores según las condiciones  solicitadas.</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>Para evaluar la exportación de la  aplicación a otros centros sanitarios, ésta se implementó en el Hospital de la  Cruz Roja de l'Hospitalet de Llobregat, que disponía de un registro de tumores  desde 1999. Se compararon los resultados obtenidos del RHT para el año 1999  mediante el procedimiento manual y el automatizado. La aplicación se modificó  para aceptar la información de APA codificada según las normas del  SNOMED<SUP>7</SUP>.</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2><B>Resultados</B></FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>La aplicación ASEDAT excluye los tumores  con fecha de incidencia anterior a la de inicio del RHT del ICO-HUB, quedando  excluidos los tumores que ya habían sido asistidos en el centro antes del 1 de  octubre de 1990. Otra condición de exclusión fueron los tumores basocelulares de  la piel y los carcinomas <I>in situ</I>, que por motivos logísticos se  excluyeron en el RHT desde su inicio. La aplicación diseñada permite escoger la  opción de definir la fecha de inicio del RHT (que difiere en cada centro) y las  condiciones de exclusión (escoger o no los tumores basocelulares y los  carcinomas <I>in situ</I>). Una vez ejecutada la aplicación, ésta diferencia los  tumores prevalentes (previamente registrados en el RHT) de los incidentes  (tumores nuevos para el centro sanitario) (<a href="#Figura 1">fig. 1</a>).</FONT></P>     <P align=center><FONT face=arial,helvetica size=2><B><a name="Figura 1">Figura 1</a>. Distribución de  los tumores en incidentes y prevalentes según la aplicación ASEDAT.    <br> </B></FONT><IMG src="/img/gs/v19n3/original5_archivos/138v19n03-13075955fig02.jpg"  border=0 width="700" height="506"> </P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>En el período 1999-2000 se detectaron  10.498 pacientes con algún código de malignidad en las bases de datos de AH y  APA de los centros sanitarios del ICO y la HUB. En la resolución manual  realizada por el experto se detectaron en estos pacientes 10.683 tumores, de los  cuales 8.309 (77,8%) correspondieron a tumores incidentes y 2.374 (22,2%) a  tumores prevalentes (que ya se habían detectado en el RHT en el período  1990-1998) (<a href="#Figura 2">fig. 2</a>).</FONT></P>     <P align="center"><FONT face=arial,helvetica size=2><B><a name="Figura 2">Figura 2</a>. Resolución del RHT del ICO-HUB  según un experto (procedimiento manual)&nbsp;    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  y con la aplicación ASEDAT  (procedimiento automatizado) del período 1999-2000.    <br> </B></FONT><IMG src="/img/gs/v19n3/original5_archivos/138v19n03-13075955fig03.jpg"  border=0 width="700" height="312"> </P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>La aplicación ASEDAT resolvió 8.901  pacientes automáticamente (84,8%) quedando 1.597 pacientes para resolución  manual (15,2%). En los 8.901 pacientes resueltos de manera automática se  detectaron 9.017 tumores malignos. De éstos, 7.121 (79,0%) fueron tumores  incidentes y el resto, 1.896 (21,0%), tumores prevalentes. En los 1.597  pacientes seleccionados para la resolución manual se detectaron 1.724 tumores.  De éstos, 1.246 (72,3%) fueron tumores incidentes y 478 (27,7%) tumores  prevalentes (<a href="#Figura 3. E">fig. 3</a>). La aplicación muestra por pantalla la información de los  tumores seleccionados para la resolución manual y la de los tumores prevalentes  como resultado de la resolución automática, para que pueda ser revisada por el  experto (<a href="#Figura 4">fig. 4</a>). En el período de estudio, ASEDAT detectó 8.367 tumores  incidentes, mientras que en la resolución manual se detectaron 8.309 tumores.  Por tanto, ASEDAT incrementó en un 0,7% (58 tumores) la detección de tumores  incidentes.</FONT></P>     <P align=center><FONT face=arial,helvetica size=2><B><a name="Figura 3. E">Figura 3. E</a>jemplo de un  caso seleccionado por la aplicación ASEDAT para ser revisado&nbsp;    <br>  por un experto  (revisión manual).    <br> </B></FONT><IMG src="/img/gs/v19n3/original5_archivos/138v19n03-13075955fig04.jpg"  border=0 width="700" height="511"> </P>     <P align=center>&nbsp; </P>     <P align="center"><FONT face=arial,helvetica size=2><B><a name="Figura 4">Figura 4</a>. Distribución de los tumores  incidentes según la concordancia&nbsp;    <br>  y el tipo de error tras la comparación de la  resolución manual realizada&nbsp;    <br>  por el experto y la resolución automatizada por ASEDAT.</B></FONT></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><img border="0" src="/img/gs/v19n3/original5_archivos/138v19n03-13075955fig05.jpg" width="615" height="624"></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>La validación del grado de concordancia de  la información de las variables del RHT se realizó con 7.063 tumores obtenidos a  partir de los 7.121 tumores incidentes resueltos por el programa ASEDAT y  excluyendo los 58 tumores que no fueron detectados de forma manual. De éstos, en  6.185 tumores (87,6%) la información coincidió en todas las variables (fecha de  incidencia, localización tumoral, morfología, comportamiento y base  diagnóstica). En el resto de tumores, en 878 (12,4%) hubo discordancia al menos  en alguna de las variables consideradas. La variable que presentó mayor  discordancia entre la resolución automática y la manual fue la morfología, en la  que se detectaron 444 tumores discordantes (6,3%; índice kappa = 0,971), seguida  de la base diagnóstica (n = 322; 4,6%; índice kappa = 0,917) y la localización  tumoral (n = 279; 4,0%; índice kappa = 0,962) (<a href="#t2">tabla 2</a>). En la variable fecha de  incidencia se detectó discordancia en 108 casos (1,5%), y no se estimó el índice  de kappa ya que se tuvo en cuenta la concordancia en 8 dígitos: día, mes y  año.</FONT></P>     <P align=center><a name="t2"><IMG src="/img/gs/v19n3/original5_archivos/138v19n03-13075955tab06.gif"  border=0 width="700" height="638"> </a> </P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>De los 878 tumores discordantes, 692  (78,8%) fueron debidos a errores humanos generados en las fases de lectura,  interpretación, selección, recodificación e introducción manual de la  información de las bases de datos de APA y AH al RHT. La aplicación ASEDAT  detectó este tipo de errores. En el resto de tumores, 186 (21,2%), los errores  fueron consecuencia de la aplicación ASEDAT (fig. 4). Estas discordancias  representan sobre el total de los casos analizados el 9,8 y el 2,6%,  respectivamente. Los errores generados por la aplicación correspondieron a:  <I>a)</I> error en la conversión de algunos códigos de la Universidad de Lovaina  a la ICD-O (n = 63); <I>b)</I> errores de las bases de datos de APA y AH (n =  66); <I>c)</I> déficit de reglas específicas en algunos casos determinados (n =  49), y <I>d)</I> tumores hepáticos sin especificar en el AH si eran primarios o  metástasicos (n = 8).</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>Para la automatización de la presentación  de resultados del RHT se diseñó, en la página web del ICO, una página propia del  RHT con el objetivo de que se realicen consultas abiertas y personalizadas  <I>on-line</I> directamente a la base de datos del RHT (<a href="http://rht.iconcologia.catsalut.net/cas/asedat.htm" target="_blank">http://rht.iconcologia.catsalut.net/cas/asedat.htm</a></FONT>)<FONT face=arial,helvetica size=2>. Para salvaguardar el  anonimato de los pacientes se tuvieron en cuenta las normas de confidencialidad  de datos.</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>La exportación de la aplicación ASEDAT al  Hospital de la Cruz Roja de L'Hospitalet de Llobregat se realizó para el año  1999. La aplicación detectó 916 pacientes de los cuales 763 (83,3%) se  resolvieron automáticamente y 153 (16,7%) pasaron a resolución manual. En los  763 pacientes automatizados se detectaron 774 tumores incidentes. La comparación  entre la resolución automatizada y la manual de los tumores incidentes en las  variables localización tumoral y morfología mostró concordancia en 672 tumores  (86,82%) y diferencias en 102 tumores (13,18%). En cuanto a los tumores  discordantes, 66 (64,7%) se debieron a errores humanos durante la resolución  manual del registro y 36 (35,3%) a la aplicación ASEDAT. Estos errores  representan el 8,53 y el 4,65% del total de casos, respectivamente.</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2><B>Discusión</B></FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>La automatización de un registro de cáncer  hospitalario es posible siempre y cuando el centro disponga de las bases de  datos de APA y AH informatizadas y codificadas con los códigos SNOMED e ICD-9,  respectivamente. El porcentaje de resolución automatizada de los tumores  incidentes obtenido en nuestro RHT mediante la aplicación ASEDAT ha sido del  84,8%. La automatización del RHT en nuestro centro ha presentado ventajas  respecto a la resolución manual: <I>a)</I> ahorro en el coste de tiempo: el  tiempo de resolución para los tumores incidentes se ha reducido a 2 h de cálculo  computarizado frente a los 2 meses que se tardaba en recopilar la información de  forma manual. El tiempo de resolución para los tumores prevalentes se redujo a 2  semanas frente al mes de la resolución manual; <I>b)</I> ahorro del coste  económico: la selección, extracción, recodificación e introducción de la  información automatizada en el 84,8% de los tumores incidentes ha reducido el  tiempo de dedicación del personal experto y administrativo, y <I>c)</I> aumento  de la fiabilidad de los resultados: reducción del error humano (9,8%) al  generado por la propia aplicación (2,6%).</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>No hemos hallado experiencias de  automatización en registros de cáncer hospitalarios, por lo que tenemos que  compararnos con los resultados de las aplicaciones diseñadas para registros de  cáncer poblacionales. Nuestra resolución ha sido superior a la observada en  algunos registros de cáncer de base poblacional automatizados (el 51-69% de los  registros de cáncer poblacionales)<SUP>15,21,22</SUP>. El mayor grado de  resolución de nuestra aplicación es debido a que las fuentes de información de  nuestro RHT son sólo 3 (AH, APA y el propio RHT). Por el contrario, las fuentes  de información en los registros de cáncer poblacionales proceden de las bases de  datos de AH y APA de todos los hospitales de un área geográfica determinada y de  su respectivo registro de mortalidad. La diversidad de fuentes de información  genera heterogeneidad de la información, mayor volumen de datos y la posibilidad  de tener pacientes duplicados (pacientes asistidos en más de un hospital),  disminuyendo el porcentaje de casos resueltos  automáticamente<SUP>12,13</SUP>.</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>El grado de concordancia entre la  resolución manual y automatizada con la aplicación ASEDAT del RHT del ICO-HUB ha  sido similar a la obtenida mediante las aplicaciones de los registros de cáncer  de base poblacional (el 98,4% en el RHT del ICO-HUB y el 91,5-98,7% en los  registros poblacionales)<SUP>15</SUP>. La similitud de la concordancia de las  diferentes aplicaciones podría explicarse porque los tumores resueltos  automáticamente presentan, en la mayoría de casos, un menor grado de complejidad  y unas reglas de resolución mejor definidas<SUP>12</SUP>. Por tanto, los casos  concordantes entre los 2 tipos de resolución son altos, con independencia del  tipo de registro.</FONT></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT face=arial,helvetica size=2>Una de las limitaciones de la  automatización del RHT mediante ASEDAT, ajena a la propia aplicación, es que  sólo recoge información de las bases de datos de APA y de AH. La informatización  de las consultas externas en muchos hospitales no incluye los diagnósticos  codificados para poder incluirse como una fuente de captación de pacientes, por  lo que la extracción de la información de los pacientes ambulatorios sin  recurrir a la revisión de la historia clínica es difícil. En nuestro hospital,  hemos explorado la incorporación de nuevas fuentes de información para el RHT,  como los servicios de farmacia (tratamientos con citostáticos, fecha de  tratamiento, dosis, fármacos), oncología radioterápica (fecha y tipo de  tratamiento con radioterapia) y quirófanos (fecha y tipo de cirugía). Una prueba  piloto realizada para el año 2001 en la que se utilizaron estas bases de datos  permitió recoger automáticamente la información de los tratamientos aplicados en  los casos detectados mediante la aplicación ASEDAT, e incrementó en un 15% la  detección de pacientes oncológicos, al incluir a pacientes ambulatorios (datos  no expuestos). Estos resultados son similares a los hallados en otros  estudios<SUP>23</SUP>, en los que se detectaba un mayor número de pacientes  oncológicos en un centro al agregar información sobre los tratamientos  aplicados.</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>Otra limitación importante es la  imposibilidad de recoger de forma automatizada el estadio del paciente en el  momento del diagnóstico. El estadio del tumor, aunque conste en los informes de  AP o en la historia clínica, no está incluido en las bases de datos  informatizadas de la mayoría de los centros sanitarios. Sería interesante que  los hospitales realizaran un esfuerzo para incluir el estadio en el sistema  informático, integrando el TNM patológico de los informes de AP y/o las  decisiones de los comités de tumores.</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>La implementación de ASEDAT en el registro  hospitalario del hospital de la Cruz Roja de L'Hospitalet de Llobregat confirmó  que la aplicación puede ser exportable a otros centros. En Cataluña se está  realizando un esfuerzo en el diseño de software para poder implementar un  registro de cáncer poblacional de toda la comunidad autónoma. Las fuentes de  información del registro poblacional serían: <I>a)</I> los registros de cáncer  de base poblacional de las provincias de Tarragona y Girona; <I>b)</I> el  registro de mortalidad de Cataluña, y <I>c)</I> para las provincias de Barcelona  y Lleida, que no disponen de registros de cáncer, las bases de datos de AH y de  APA de todos los hospitales (públicos y privados) y los registros de cáncer  hospitalarios. Un programa informático de Record Linkage  probabilístico<SUP>24</SUP>, diseñado conjuntamente con la Universitat  Politècnica de Catalunya, identificaría a un mismo paciente que ha sido asistido  en diferentes hospitales. La aplicación ASEDAT extraería, a partir de las bases  de datos de AH, APA y de los registros hospitalarios de cada centro, la  información de las variables esenciales de cada tumor para el registro de cáncer  de Cataluña.</FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>En resumen, el diseño y la aplicación de  sistemas informáticos facilita la identificación de pacientes diagnosticados de  cáncer y la extracción de la información clínica del sistema sanitario para la  constitución y el mantenimiento de un registro de cáncer (hospitalario o  poblacional). Sin embargo, es necesario mejorar la calidad de la información de  los centros sanitarios, informatizarla y no subestimar los recursos humanos  destinados a supervisar, validar, confirmar y mejorar la información obtenida de  forma automatizada.</FONT></P> <hr align="left" width="30%">     <P><FONT face=arial,helvetica size=2><B>Agradecimientos</B></FONT></P>     <P><FONT face=arial,helvetica size=2>A la Dra. Carme Gimeno, del servicio de  Documentación Médica del Hospital de la Cruz Roja de L'Hospitalet de Llobregat,  por su inestimable ayuda en la implementación y validación de la aplicación  ASEDAT en su centro, así como por sus comentarios que contribuyeron a mejorar  procesos de la aplicación. Este trabajo ha sido financiado parcialmente por las  Redes de Centros de Investigación Cooperativa en Cáncer del Instituto de Salud  Carlos III (RTICCC C03/10) y por el Gobierno Catalán (DURSI 2003XT  00023).</FONT></P>     <P><font face="Arial" size="2">    <br> <b>Bibliografía</b></font></P>     <!-- ref --><P><font face="Arial" size="2">1. Borràs JM, Borràs J, Bosch  FX, Fernández E, Galcerán J, Gispert R, et al. Càncer Catalunya 2001.  L'Hospitalet de Llobregat: Institut Català d'Oncologia. Departament de Sanitat i  Seguretat Social. Generalitat de Catalunya; 2001.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356415&pid=S0213-9111200500030000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">2. Plan Director de  Oncología en Catalunya: 2001-2004. Barcelona: Institut Català d'Oncologia.  Departament de Sanitat i Seguretat Social. Generalitat de Catalunya; 2001.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356416&pid=S0213-9111200500030000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">3.  Viladiu P. Els registres hospitalaris de càncer. Barcelona: Departament de  Sanitat i Seguretat Social. Generalitat de Catalunya; 1993.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356417&pid=S0213-9111200500030000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">4. Parkin DM,  Whelan SL, Ferlay J, Teppo L, Thomas DB, editores. Cancer incidence in five  continents. Vol. VIII. Lyon: IARC Scientific Publications. N.o 155.; 2002.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356418&pid=S0213-9111200500030000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">5. Institut Català d'Oncologia. Els nostres centres. Doctor Josep Trueta. Girona. Unitat d'Epidemiologia i Registre de Càncer de Girona. Disponible en: http://www.iconcologia.catsalut.net/doctor+josep+trueta/unitat+depidemiologia+i</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356419&pid=S0213-9111200500030000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">6.  Llistat de Codis Diagnòstics d'Anatomia Patològica segons les normes de la  Universitat Catòlica de Lovaina. L'Hospitalet de Llobregat: Ciutat Sanitària i  Universitària de Bellvitge; 2001.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356420&pid=S0213-9111200500030000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">7. Cote RA, editor. Systematized  Nomenclature of Medicine (SNOMED). Vols I and II. 1st ed. Skokie: College of  American Pathologists; 1977.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356421&pid=S0213-9111200500030000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">8. Classificació Internacional de Malalties, 9.a  a Revisió, Modificació clínica. 2.a ed. Vols. I, II, III. Barcelona: Departament  de Sanitat i Seguretat Social. Generalitat de Catalunya; 1993.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356422&pid=S0213-9111200500030000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">9. Manual de  Notificació del Conjunt Mínim Bàsic de Dades de l'Alta Hospitalària. Barcelona:  Departament de Sanitat i Seguretat Social. Servei Català de la Salut.  Generalitat de Catalunya; 1996.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356423&pid=S0213-9111200500030000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">10. International Classification of Diseases  for Oncology. 1st ed. Geneva: World Health Organization; 1976.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356424&pid=S0213-9111200500030000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">11. Percy C,  Van Holten V, Muir C, editores. International Classification of Diseases for  Oncology. 2nd ed. Geneva: World Health Organization; 1990.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356425&pid=S0213-9111200500030000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">12. Tyczynski JE,  Démaret E, Parkin DM, editores. Standars and guidelines for cancer registration  in Europe. The ENCR recommendations. Vol I. Lyon: IARC Technical Publication.  N.o 40; 2003.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356426&pid=S0213-9111200500030000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">13. Jensen OM, Parkin DM, MacLennan R, Muir CS, Skeet RG,  editores. Cancer registration, principles and methods. Lyon: IARC Scientific  Publications; 1991.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356427&pid=S0213-9111200500030000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">14. Ribes J, Clèries R, Sanz S, Díaz M, Muñoz J, Bosch  FX. Registre Hospitalari de Tumors '98. L'Hospitalet de Llobregat: Servei  d'Epidemiologia i Registre del Càncer. 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International  Classification of Diseases for Oncology. 3th ed. Geneva: World Health  Organization; 2000.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356430&pid=S0213-9111200500030000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">17. Gálvez J. Automatización de un registro hospitalario  de tumores. Proyecto final de carrera. Facultat d'Informàtica de Barcelona.  Barcelona: Universitat Politècnica de Catalunya; 2002.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356431&pid=S0213-9111200500030000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">18. Sobin LH,  Wittekind Ch, editores. TNM Classification of Malignant Tumours. 6th ed. New  York: Wisley-Lyss, International Union Against Cancer (UICC); 2002.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356432&pid=S0213-9111200500030000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">19.  Methods in observational epidemiology. En: Kelsey JL, Whittemore AS, Evans AS,  Thompson DW. Methods in observational epidemiology. Oxford: Oxford University  Press; 1996.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356433&pid=S0213-9111200500030000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">20. Institut Català d'Oncologia. Informació General.  Epidemiologia, Prevenció i Control del Càncer. Registre Hospitalari de Tumors  ICO/HUB. 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Cooper GS, Yuan Z, Stange KC, Dennis LK, Amini  SB, Rimm AA. Agreement of medicare claims and tumor registry data for assessment  of cancer-related treatment. Med Care. 2000;38:411-21.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356437&pid=S0213-9111200500030000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">24. Gómez-Bao J,  Romera JR, Ribes J, Larriba-Pey JL. Fusión rápida y eficiente de múltiples  ficheros con errores y falta de datos. Montpellier: XXIX Réunion du Groupe pour  l'Epidemiologie et l'Enregistrament du Cancer dans les Pays de Langue Latine;  2004.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2356438&pid=S0213-9111200500030000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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