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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cálculo de la supervivencia relativa: Comparación de métodos de estimación de la supervivencia esperada]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Relative survival is the most commonly used method to determine survival in patients diagnosed with cancer. This method takes into account estimation of expected survival in cancer patients based on the observed mortality in the geographical area to which they belong. The most frequently used methods for estimation of expected survival are the Ederer (I and II) and Hakulinen methods. Survival tables for the geographical areas stratified by age and calendar year are required for these calculations. The present article presents an example of how to perform these estimations and how to choose the most appropriate method for the type of analysis to be performed. This article shows that if the follow-up of the cohort is less than 10 years, any of these methods should give similar results. However, the Hakulinen method is preferred, since it accounts for heterogeneity due to potential withdrawals.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><FONT face=Verdana size=2><B>N</B></FONT><b><font face="Verdana" size="2">OTA METODOLÓGICA</font></b></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p><FONT face=Verdana size=4><B><a name="top"></a>Cálculo  de la supervivencia relativa. Comparación de métodos de estimación de la  supervivencia esperada</B></FONT></p>     <p><FONT face=Verdana size=4><B>Relative survival computation.  Comparison of methods for estimating expected survival</B></FONT></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><FONT face=Verdana size=2>Ramón Clèries <SUP>a</SUP> Josepa Ribes  <SUP>a</SUP> Víctor Moreno <SUP>a</SUP> Laura Esteban <SUP>a</SUP> Laura Pareja  <SUP>a</SUP> Jordi Gálvez <SUP>a</SUP> &nbsp;    <br>  José Miguel Martínez <SUP>b</SUP>  Francesc Xavier Bosch <sup>a</sup> Josep M. Borràs <sup>c</sup> </FONT> </b></p>     <p><FONT face=Verdana size=2><SUP>a </SUP>Servei  d'Epidemiologia i Registre del Càncer, Institut Català d'Oncologia, L'Hospitalet  de Llobregat, Barcelona, España.    <BR><SUP>b </SUP>Unitat de Recerca en Salut  Laboral, Departament de Ciències Experimentals i de la Salut,&nbsp;    <br>  Universitat Pompeu  Fabra, Barcelona, España    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR><sup>c </sup>Pla Director d'Oncologia de Catalunya.  España.</FONT></p>     <p><FONT face=Verdana size=2>Este trabajo se ha financiado parcialmente  por las Redes de Centros de Investigación Cooperativa en Epidemiología y Salud  Pública (RCESP, C03/09) y de Cáncer (C03/10) y por la beca DURSI (núm.  expediente 2003XT 00023).</FONT></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><FONT face=Verdana size=2><b>RESUMEN</b></p> </FONT> <FONT face=Arial size=2>     <P><FONT face="Verdana" size=2>El método más utilizado en  el cálculo de la supervivencia de los pacientes diagnosticados de cáncer es la  supervivencia relativa. Este método tiene en cuenta la estimación de la  supervivencia esperada de dichos pacientes a partir de la mortalidad observada  en la zona geográfica de la que proceden. Los métodos utilizados con mayor  frecuencia en dicha estimación son los de Ederer (I y II) y el método de  Hakulinen. Para dichos cálculos es necesaria la disponibilidad de las tablas de  supervivencia estratificadas por edad y por período de calendario. En este  trabajo se presenta un ejemplo en el que se muestra cómo realizar dichos  cálculos de tal forma que permitan al investigador decidir qué método es el más  adecuado según el tipo de análisis que lleve a cabo. Se mostrará que, si el  tiempo de seguimiento de la cohorte es inferior a 10 años, cualquiera de los  métodos debería dar resultados similares. Sin embargo, el método recomendable es  el de Hakulinen, ya que tiene en cuenta la heterogeneidad en el momento de las  censuras debidas a posibles pérdidas de seguimiento o abandonos.</FONT></FONT><FONT face=Verdana size=2>  </P><b>Palabras clave:</b> Supervivencia relativa. Supervivencia esperada. Retirada del  estudio. Supervivencia a largo término.</FONT><FONT face=Arial size=2><hr size="1"> <FONT face=Verdana size=2>     <p><b>A</b></FONT></FONT><b><font face="Verdana" size="2">BSTRACT</font></b></p> <FONT face=Arial size=2>     <P align=left><FONT face="Verdana" size=2>Relative survival  is the most commonly used method to determine survival in patients diagnosed  with cancer. This method takes into account estimation of expected survival in  cancer patients based on the observed mortality in the geographical area to  which they belong. The most frequently used methods for estimation of expected  survival are the Ederer (I and II) and Hakulinen methods. Survival tables for  the geographical areas stratified by age and calendar year are required for  these calculations. The present article presents an example of how to perform  these estimations and how to choose the most appropriate method for the type of  analysis to be performed. This article shows that if the follow-up of the cohort  is less than 10 years, any of these methods should give similar results.  However, the Hakulinen method is preferred, since it accounts for heterogeneity  due to potential withdrawals.     <P align=left><b>Key</FONT></FONT><font face="Verdana" size="2"> </font><FONT face="Verdana" size=2>words:</FONT></b> <FONT face=Arial size=2><FONT face="Verdana" size=2> Relative Survival. Expected  Survival. Patient withdrawal. Long-term survival.</FONT><hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left>&nbsp;</FONT>    <P align=left>&nbsp;    <P><FONT face=Verdana><B>Introducción</B></FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>En un estudio longitudinal en el que se analiza el riesgo de fallecer por una  determinada enfermedad, por ejemplo un tipo de cáncer, los sujetos pueden  experimentar en los años siguientes al diagnóstico de la enfermedad una  mortalidad más elevada que la población general<SUP>1</SUP>. La mortalidad de la  cohorte puede deberse a la enfermedad de estudio o a otras causas no  relacionadas, lo que implica la necesidad de corregir la supervivencia estimada  de estos pacientes<SUP>1</SUP>.</FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>Un método para determinar la proporción de  pacientes que sobreviven a la enfermedad en estudio, en la hipotética situación  en que ésta es la única posible causa de defunción, es la utilización de la  supervivencia por causa específica<SUP>1,2</SUP>. En este método se consideran  como eventos únicamente las muertes causadas por la enfermedad en estudio. Los  tiempos de seguimiento de los pacientes que no han fallecido por dicha causa se  consideran como tiempos censurados<SUP>2</SUP>. Este método no tiene en cuenta  otras causas de fallecimiento en competición y puede originar una subestimación  de la supervivencia, siendo entonces una posible alternativa el método de  decrementos múltiples que corresponde a un análisis multiestado<SUP>3</SUP>.  Otra limitación es que la disponibilidad y la calidad de los certificados de  defunción no siempre son idóneas y pueden originar un sesgo en la estimación de  la supervivencia por causa específica<SUP>2</SUP>.</FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>Una posible solución a estos problemas es  la utilización de la supervivencia relativa (SR)<SUP>2,4</SUP>, definida como el  cociente entre la supervivencia observada (SO) y la supervivencia esperada  (SE)<SUP>4</SUP>. En este método, la SO se calcula asumiendo que los eventos son  todas las defunciones independientemente de la causa de muerte. La SE debe  estimarse a partir de la mortalidad de la población residente en el área  geográfica de la cual proceden los miembros de la cohorte en  estudio<SUP>1,4,5</SUP>, y la SE es una corrección del sesgo en la estimación de  la SO. Hay, al menos, 3 aplicaciones que permiten el cálculo de la SR: <I>a)</I>  RELSURV2<SUP>6</SUP>, un programa que permite estimar un modelo de regresión de  SR a partir del método de Estève<SUP>2</SUP>, que además permite estimar la SE  con los métodos de Ederer<SUP>4,7</SUP>; <I>b)</I> SURV3<SUP>8</SUP>, programa  que permite utilizar los métodos de Hakulinen<SUP>9</SUP> y Ederer en la  estimación de la SE, y <I>c)</I> WAERS<SUP>10</SUP>, una aplicación web para el  cálculo de la SR mediante el método de Hakulinen y que permite al usuario  seleccionar la población de referencia.</FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>En este trabajo se describe el  procedimiento para calcular la SR en función del método escogido para estimar la  SE, comentando las ventajas e inconvenientes de cada uno de ellos a partir de un  ejemplo hipotético.</FONT></P>     <P>&nbsp;</P>     <P><FONT face=Verdana><B>Procedimiento de cálculo de la  supervivencia relativa</B></FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>Para el cálculo de la supervivencia  relativa el primer paso que hay que realizar es definir el período de estudio.  Supongamos que definimos este tiempo en años. El tiempo de supervivencia se  define como el intervalo entre el diagnóstico de la enfermedad y el evento de  interés, que en este caso es la defunción del paciente. Si el paciente no ha  podido ser seguido hasta el final del período de estudio, estableceremos que su  tiempo de supervivencia es censurado<SUP>1</SUP>. En este caso, el tiempo de  seguimiento se calculará desde la fecha de diagnóstico hasta la de último  contacto con el paciente. De esta forma tendremos, para cada paciente, 2  variables respuesta: tiempo de seguimiento y censura/evento. Además, de cada  paciente debemos conocer la edad y el año de entrada en el estudio (diagnóstico  de la enfermedad).</FONT></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT face=Verdana size=2>En el cálculo de la SO se pueden utilizar 2  estimadores: el del método actuarial (tablas de vida) o el de Kaplan-Meier  (KM)<SUP>1</SUP>. El primer método no es tan utilizado como el segundo, debido a  que consiste en dividir el período de observación en intervalos indexados como i  = 1,2,3,4,... dando lugar a lo que a menudo se conoce como datos de  supervivencia agrupados<SUP>1,11</SUP>. Este método suele utilizarse cuando sólo  se conoce el año de diagnóstico y el año de fallecimiento del paciente, debido a  que los pacientes tienen seguimientos de año en año sin tener en cuenta el día y  el mes de fallecimiento. Si se conoce el tiempo de supervivencia exacto, es  decir, la fecha exacta de diagnóstico y defunción del paciente, se utiliza el  estimador de KM.</FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>La SE se estima a partir de las tasas de  supervivencia poblacionales (TSP) de la región de residencia de los miembros de  la cohorte. Definamos &#955; como la tasa de mortalidad poblacional -por  todas las causas- para los individuos de un grupo de edad y en un año en  concreto en el área de residencia de los pacientes. Esta tasa puede calcularse  como el cociente entre el número de fallecimientos y el número de individuos  (residentes) de riesgo para ese grupo de edad y ese año en la región de  procedencia de los pacientes<SUP>1,12</SUP>. Sea µ<SUB>ij</SUB> la TSP en el año  j-ésimo para los pacientes del grupo de edad i-ésimo. A partir de &#955;<SUB>ij</SUB> podemos estimar  &#956;<SUB>ij</SUB>  mediante:</FONT></P>     <P align="center"><font face="Verdana" size="2">&#956;ˆ<SUB>ij</SUB> =  e<SUP>-</SUP></font><font face="Verdana" size="2"><SUP>&#955;</SUP><sub>ij</sub><SUP>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </SUP>(1)</font></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>denominándose estimador de la  TSP<SUP>12</SUP>. Una vez determinadas las tasas para todos los años del período  de estudio y para todas las edades, se aplican dichas tasas a la cohorte de  pacientes en estudio.</FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>A partir de (1), la estimación de la SE se  puede llevar a cabo por 3 métodos, conocidos como Ederer I<SUP>4,7</SUP>, Ederer  II<SUP>7</SUP> y Hakulinen<SUP>1,2,9,11,12</SUP>.</FONT></P>     <P>&nbsp;</P>     <P><FONT face=Verdana><B>Cálculo de la supervivencia esperada  mediante los métodos de Ederer</B></FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>Los métodos de Ederer se basan en calcular  una supervivencia poblacional media en la cohorte para cada momento en el que se  ha producido un evento. Sea t<SUB>i</SUB> un momento en el que se ha producido  un evento y SP(t<SUB>i</SUB>), la supervivencia poblacional media en la cohorte  en el intervalo (t<SUB>i-1</SUB>, t<SUB>i</SUB>). Si definimos SE(t<SUB>i</SUB>)  como la supervivencia esperada a tiempo t<SUB>i</SUB>, la SE(t<SUB>i</SUB>) se  calcula mediante la fórmula:</FONT></P>     <P align=center><font face="Verdana" size="2"> <IMG src="/img/revistas/gs/v20n4/138v20n04-13091149tab01.gif" border=0 width="386" height="134"> </font>  </P>     <P><FONT face=Verdana size=2>es decir, SE(t<SUB>i</SUB>) =  SP(t<SUB>i</SUB>)x...xSP(t<SUB>2</SUB>)x SP(t<SUB>1</SUB>).</FONT></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT face=Verdana size=2>La diferencia entre los 2 métodos de Ederer  se encuentra en el número de pacientes que se considera en cada momento. Ederer  I considera para cada intervalo a todos los pacientes, mientras que Ederer II  sólo considera a los que están en riesgo durante ese  intervalo<SUP>4,7</SUP>.</FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>Para calcular la SE(t<SUB>i</SUB>) mediante  el método de Ederer I se sigue el siguiente esquema:</FONT></P>     <blockquote>     <P><FONT face=Verdana size=2><I>1.</I> Determinar el tiempo mínimo y  máximo de supervivencia en la cohorte, dividiendo en intervalos de igual  longitud dicho tiempo.<I>    <br> 2.</I> Estimar para cada paciente la  supervivencia poblacional que tendría en cada tiempo, aunque no esté en riesgo  en dicho tiempo.<I>    <br> 3.</I> Calcular la media de las  supervivencias poblacionales de cada individuo en t<SUB>i</SUB>, siendo ésta la  SP(t<SUB>i</SUB>).<I>    <br> 4.</I> Aplicar (2).</FONT></P> </blockquote>     <P><FONT face=Verdana size=2>A partir de este esquema se puede comprobar  que el método de Ederer II consiste en modificar el paso 2<SUP>4,7</SUP>. Veamos  un ejemplo de cálculo mediante los métodos de Ederer. Supongamos una cohorte  formada por 5 individuos diagnosticados de un tipo determinado de cáncer durante  el período 1985-1989. La cohorte ha sido seguida durante un período de 5 años, y  con edades comprendidas entre los 35 y 59 años en el momento del diagnóstico.  Este seguimiento implica: <I>a)</I> que la cohorte habrá sido seguida, como  máximo, hasta 1994, y <I>b)</I> que los miembros de la cohorte habrán cumplido,  como máximo, 64 años al cierre del estudio. Por tanto, para la estimación de la  SE nos hará falta disponer de las tasas de SP para los grupos de edad  comprendidos entre 35 y 64 años durante el período 1985-1994. En la <a href="/img/revistas/gs/v20n4/138v20n04-13091149tab02.gif" target="_blank"> tabla 1</a> se  muestra un ejemplo de tabla de supervivencia poblacional. Cada año de calendario  queda representado por 3 filas. Las 10 columnas de la cada fila contienen las SP  de los individuos por edades, siendo la primera fila las SP de los individuos de  edades comprendidas entre 35 y 44 años, la segunda fila las SP de los individuos  de 45-54 años y la tercera las SP de los individuos de 55-64 años. El  procedimiento de cálculo de la SE de nuestro ejemplo estará basado en el  seguimiento de la cohorte aplicado a los datos de esta <a target="_blank" href="/img/revistas/gs/v20n4/138v20n04-13091149tab02.gif">tabla</a>.</FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>La <a target="_blank" href="#t2">tabla 2</a> contiene los datos de los  individuos de la cohorte y un ejemplo de cálculo de la SE mediante los métodos  de Ederer. Para cada individuo conocemos, además de un identificador (ID), la  edad y el año de calendario de la entrada en la cohorte, su estado vital al  final del seguimiento y el tiempo (en años) que éste ha sido seguido. Por  ejemplo, fijémonos en el individuo número 3: este paciente entra en la cohorte  en 1988 con 35 años de edad y es seguido durante 2 años. A partir de los datos  de la <a href="/img/revistas/gs/v20n4/138v20n04-13091149tab02.gif" target="_blank"> tabla 1</a>, la TSP para dicho paciente durante 1988 es de 0,9981. En el  segundo año de seguimiento de 36 años en el año 1989, siendo de 0,9982. En el  tercer año se le aplica la TSP de los individuos de 37 años en 1990, siendo  0,9980. Hasta aquí tendríamos las estimaciones necesarias para el método de  Ederer II. En cambio, la utilización del método de Ederer I conlleva aplicar la  TSP a los hipotéticos cuarto y quinto años de seguimiento para ese paciente.  Estas TSP son las de los individuos de 38 años en 1991 y 39 años en 1992. Es  decir, son los valores 0,9978 y 0,9972, respectivamente. En cada año en el que  se ha producido un evento o censura, este procedimiento implica determinar una  estimación de la SP para la cohorte. Por ejemplo, la SP de la cohorte calculada  mediante el método de Ederer II para el segundo año de seguimiento se obtiene  como la media de las SP de los individuos 2 al 5 en ese año (4 individuos). En  cambio, el método de Ederer I tiene en cuenta a los 5 individuos de la cohorte.  Finalmente, la SE se determina a partir de las SP que correspondan a cada método  y aplicando (2).</FONT></P>     <P align=center><font face="Verdana" size="2"> <a name="t2"> <IMG src="/img/revistas/gs/v20n4/138v20n04-13091149tab03.gif" border=0 width="600" height="235"></a> </font>  </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT face=Verdana size=2>Ambos métodos de Ederer pueden dar  estimaciones similares de la SE si el tiempo máximo de seguimiento de los  pacientes se encuentra entre los 5 y 10 años<SUP>7,9</SUP>. Pero si el  seguimiento medio de la cohorte es superior a 10 años, el estimador recomendado  es el obtenido por el método de Hakulinen, también denominado  <I>long-term</I><SUP>5,9</SUP>.</FONT></P>     <P>&nbsp;</P>     <P><FONT face=Verdana><B>Cálculo de la supervivencia esperada  mediante el método de Hakulinen</B></FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>En la aplicación del método de Hakulinen,  la estimación de la SE se realiza mediante la utilización de un estimador  similar al de KM que tiene en cuenta las censuras. Es decir, el número de  pacientes de riesgo de cada intervalo se calcula teniendo en cuenta un número de  abandonos esperados en dicho tiempo. El procedimiento se basa en determinar para  cada intervalo el número de pacientes de riesgo. Sea r<SUB>i</SUB> el número de  pacientes de riesgo a tiempo t<SUB>i</SUB>, la suma de las SP de cada uno de los  r<SUB>i</SUB> pacientes de riesgo es un estimador del número de pacientes de  riesgo esperados, que definimos como r<SUB>i</SUB>*. De esta forma tenemos que  r<SUB>i</SUB> - r<SUB>i</SUB>* nos da el número de defunciones esperadas,  d<SUB>i</SUB>*. Finalmente, el número de abandonos esperados en el intervalo  w<SUB>i</SUB> se calcula aplicando una corrección a la suma de las SP de los  individuos en riesgo en dicho intervalo y cuyo tiempo de seguimiento no exceda  ese intervalo. Esta corrección se denomina «anticipación al tiempo de  censura»<SUP>9</SUP>, habitualmente 1/2. De esta forma, el estimador de la  SE(t<SUB>i</SUB>) mediante el <a href="#for1">método de Hakulinen</a> es:</FONT></P>     <P align=center><font face="Verdana" size="2"> <a name="for1"> <img border="0" src="/img/revistas/gs/v20n4/138v20n04-13091149tab04.gif" width="400" height="125"></a> </font>  </P>     <P align=center>&nbsp;</P>     <P><FONT face=Verdana><B>Cálculo del intervalo de confianza para  la supervivencia relativa</B></FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>Para el cálculo de la varianza de la  SR(t<SUB>i</SUB>), se considera una transformación log-log complementaria a la  SO(t<SUB>i</SUB>)<SUP>11</SUP>. Sea LSO(t<SUB>i</SUB>) =  log(-log(SO(t<SUB>i</SUB>)), cuya varianza puede ser aproximada mediante el  <a href="#for2">método delta</a><SUP>11</SUP>:</FONT></P>     <P align=center><font face="Verdana" size="2"> <a name="for2"> <img border="0" src="/img/revistas/gs/v20n4/138v20n04-13091149tab05.gif" width="400" height="65"></a> </font>  </P>     <P><FONT face=Verdana size=2>A partir de (4), y considerando  SE(t<SUB>i</SUB>) como una constante, se pueden obtener los límites inferior y  superior de un intervalo de confianza a nivel &#945; para la SR(t<SUB>i</SUB>). Sea X<SUB>1</SUB>  (¡t<SUB>i</SUB>) =</FONT></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=center><font face="Verdana" size="2"> <img border="0" src="/img/revistas/gs/v20n4/138v20n04-13091149tab06.gif" width="400" height="42"> </font>  </P>     <P><FONT face=Verdana size=2>siendo  <IMG  src="/img/revistas/gs/v20n4/138v20n04-13091149tab07.gif" border=0 width="22" height="26"> el valor de la  distribución normal estándar que deja un área a su derecha de  <IMG  src="/img/revistas/gs/v20n4/138v20n04-13091149tab08.gif" border=0 width="20" height="30"> , los límites del  <a href="#for3">intervalo de confianza</a> se obtienen mediante:</FONT></P>     <P align=center><FONT face=Verdana size=2> <a name="for3"> <IMG  src="/img/revistas/gs/v20n4/138v20n04-13091149tab09.gif" border=0 width="309" height="162"></a> (5)</FONT></P>     <P align=center>&nbsp;</P>     <P><FONT face=Verdana><B>Ejemplo</B></FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>En el siguiente ejemplo se calcula la SR de  los pacientes diagnosticados de cáncer de próstata del registro hospitalario de  tumores del Instituto Catalán de Ontología y del Hospital Universitario de  Bellvitge<SUP>13</SUP>. Estos pacientes han entrado en el período 1991-2000 y  han sido seguidos hasta 2001. De éstos, se ha seleccionado a los residentes en  Cataluña, que son un total de 1.354. La edad media de los pacientes es de 65  años (error estándar = 4,5; rango, 46-73). Para el cálculo de la SE ha sido  necesario disponer de las tablas de mortalidad de Cataluña en el período  1991-2001 y para los grupos de edad de 46-84 años. El seguimiento máximo para  estos pacientes se observa en los que entraron en 1991 y están vivos al final  del seguimiento, es decir, 11 años. En la <a href="#t3">tabla 3</a> se muestran las estimaciones  de las SE según los 3 métodos. La primera columna indica el intervalo de tiempo  de seguimiento, la segunda el número de individuos de riesgo, la tercera el  número de individuos que fallecen a final de cada intervalo, la cuarta la SO, la  quinta el error estándar de la SO y, finalmente, en las 3 últimas se encuentran  las estimaciones de la SE según los tres métodos. Como puede observarse, los  métodos de Ederer dan estimaciones muy similares de la SE con valores superiores  a la SE estimada mediante el método de Hakulinen, tal como se puede observar en  la <a href="#f1">figura 1</a>. En la <a href="#t4">tabla 4</a> se muestran las estimaciones de la SR a partir de los  3 métodos. Nótese que a partir del séptimo año de seguimiento la SR calculada  mediante la estimación de la SE utilizando el método de Hakulinen es superior a  la estimada por los métodos de Ederer. Por otro lado, a partir del séptimo año,  la curva de SR calculada a partir de la estimación de la SE por el método de  Ederer II se asemeja a la curva de SR que utiliza la SE estimada mediante el  método de Hakulinen (<a href="#f2">fig. 2</a>).</FONT></P>     <P align="center"><a name="t3"><img border="0" src="/img/revistas/gs/v20n4/138v20n04-13091149tab10.gif"></a></P>     <P align="center"><a name="t4"><img border="0" src="/img/revistas/gs/v20n4/138v20n04-13091149tab11.gif"></a></P>     <P align=center><font face="Verdana" size="2"> <a name="f1"> <IMG src="/img/revistas/gs/v20n4/138v20n04-13091149tab12.gif" border=0 width="600" height="496"></a> </font>  </P>     <P align=center><font face="Verdana" size="2"> <a name="f2"> <IMG src="/img/revistas/gs/v20n4/138v20n04-13091149tab13.gif" border=0 width="600" height="560"></a> </font>  </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;</P>     <P><FONT face=Verdana><B>Observaciones y comparación de los  métodos de cálculo de la supervivencia esperada</B></FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>En el cálculo de la SR quedan definidos  claramente 3 procedimientos: disposición de las tablas de mortalidad, estimación  de la supervivencia esperada y determinación de la SR.</FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>El primer paso presenta 2 inconvenientes:  <I>a)</I> la disponibilidad de las TSP de la población de referencia en el  período en el que se realiza el estudio, y <I>b)</I> el coste de preparación de  los datos. Supongamos, por ejemplo, que no disponemos de las TSP del período  1999-2000, pero sí las del año 1998. En tal caso podemos utilizar en dicho  período las TSP de 1998 o incluso realizar una extrapolación. Ambas  posibilidades pueden conllevar un sesgo en las estimaciones de la  SR<SUP>11</SUP> sólo evaluable a posteriori, cuando se disponga de las tasas  para el período.</FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>La elección del método de estimación de la  SE es el apartado más discutible acerca del cálculo de la SR. Tanto el método de  Ederer II como el de Hakulinen son los recomendables, ya que minimizan el sesgo  en la estimación de la SE que se puede dar por la heterogeneidad de las edades  de los pacientes de la cohorte<SUP>4,7,9</SUP>. En un análisis de SR a largo  plazo y cuando hay pocos individuos de riesgo, el método de Ederer I puede  sobrestimar la SE y, por lo tanto, subestimar la SR<SUP>4,9,11</SUP>. En el  ejemplo utilizado anteriormente, se observa la tendencia a la sobrestimación de  la SE mediante el método de Ederer I (<a target="_blank" href="#t3">tabla 3</a> y <a href="#f1">fig. 1</a>). Se ha descrito que sólo  en el caso de estratificación por grupos de edad es indiferente la utilización  de cualquiera de los 3 métodos, aunque se recomienda el método de Ederer I  únicamente en modelos de curabilidad<SUP>9,11</SUP>.</FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>Este sesgo también puede darse en la  comparación de curvas de SR mediante modelos de regresión. Estos modelos  permiten determinar, por ejemplo, el efecto de la edad y el estadio de la  enfermedad en la supervivencia relativa. Entre ellos cabe destacar el modelo de  Estève de riesgos proporcionales<SUP>2,14</SUP> y los modelos de  Hakulinen-Tenkanen<SUP>11,14</SUP> y Dickman<SUP>14</SUP>, basados en modelos  lineales generalizados. Para estos modelos es preferible la estimación de la SE  mediante los métodos de Ederer II y de Hakulinen<SUP>8,11</SUP>. A pesar de  ello, el método de Ederer II no tiene en cuenta una posible heterogeneidad entre  abandonos, por lo que se recomienda el método de Hakulinen como método  estándar.</FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>Cabe destacar que hay una posible  metodología alternativa al método de Hakulinen, denominada método de  Verheul<SUP>15</SUP>. Dicha metodología modifica los tiempos potenciales de  censuras, pero se ha comprobado que las estimaciones de la SE con dicho método  no presentan diferencias con las obtenidas mediante el método de  Hakulinen<SUP>11,15</SUP>.</FONT></P>     <P>&nbsp;</P>     <P><FONT face=Verdana><B>Conclusiones</B></FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>Para evitar los sesgos en la estimación de  la SE, es recomendable el cálculo de la SR subdividiendo, cuando sea posible, la  cohorte en grupos de edad. Si esta subdivisión no es posible o el tiempo de  seguimiento medio es superior a 10 años, el método de Hakulinen es el  recomendable.</FONT></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;</P> <b><font face="Verdana">Bibliografía</font></b>    <!-- ref --><p>  <font face="Verdana" size="2">1. Estève J, Benhamou E, Raymond  L. Statistical Methods in Cancer Research. Descriptive Epidemiology. IARC  Scientific Publications, N.o 128. Lyon: IARC; 1994.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2367988&pid=S0213-9111200600040001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Estève J, Benhamou E, Croasdale M, Raymond L. Relative survival and the estimation of net survival: elements for further discussion. Stat Med. 1990;9:529-38.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2367989&pid=S0213-9111200600040001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Llorca J,  Delgado-Rodríguez. Análisis de supervivencia en presencia de riesgos  competitivos: estimadores de la probabilidad de suceso. Gac Sanit.  2004;18:391-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2367990&pid=S0213-9111200600040001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>  <font face="Verdana" size="2">4. Ederer F, Axtell LM, Cutler SJ. The relative survival rate:  a statistical methodology. Natl Cancer Inst Monogr. 1961;6:101-21.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2367991&pid=S0213-9111200600040001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>  <font face="Verdana" size="2">5.  Hakulinen T. On long-term relative survival rates. J Chronic Dis.  1977;30:431-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2367992&pid=S0213-9111200600040001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>  <font face="Verdana" size="2">6. Hédelin G. RELSURV 2.0: a program for relative survival  analysis. Estrasburgo: Department of Epidemiology and public health, Faculty of  Medicien, Louis Pasteur University; 1997.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2367993&pid=S0213-9111200600040001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>  <font face="Verdana" size="2">7. Ederer F, Heise H. The effect of  eliminating deaths from cancer on general population survival rates,  methodological note 11. End results evaluation section. National Cancer  Institute; 1959.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2367994&pid=S0213-9111200600040001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>  <font face="Verdana" size="2">8. Dickman PW, Hakulinen T, Voutilainen ET. SURV3, Relative  Survival Analysis. Helsinki: Finnish Cancer Registry; 2000.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2367995&pid=S0213-9111200600040001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>  <font face="Verdana" size="2">9. Hakulinen, T.  Cancer survival corrected for heterogeneity in patient withdrawal. Biometrics.  1982;38:933-42.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2367996&pid=S0213-9111200600040001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>  <font face="Verdana" size="2">10. Clèries R, Ribes J, Gálvez J, Melià A, Moreno V, Bosch FX. Cálculo automatizado de la supervivencia relativa vía web. El proyecto WAERS del Instituto Catalán de Oncología. Gac Sanit. 2005;19:71-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2367997&pid=S0213-9111200600040001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Dickman P. Teaching and seminars [citado 10 Jun 2006]. Disponible en: <a target="_blank" href="http://www.pauldickman.com/teaching/index.php">http://www.pauldickman.com/teaching/index.php</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2367998&pid=S0213-9111200600040001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Therneau TM, Grambsch PM.  Modeling survival data: extending the Cox model. New York: Springer-Verlag;  2000.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2367999&pid=S0213-9111200600040001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>  <font face="Verdana" size="2">13. Registre Hospitalari de Tumors ICO/CSUB [citado 2 Oct 2005].  Disponible en: <a target="_blank" href="http://rht.iconcologia.net">http://rht.iconcologia.net</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2368000&pid=S0213-9111200600040001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>  <font face="Verdana" size="2">14. Dickman PW, Sloggett A, Hills  M, Hakulinen T. Regression models for relative survival. Stat Med.  2004;23:51-64.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2368001&pid=S0213-9111200600040001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>  <font face="Verdana" size="2">15. Verheul HA, Dekker E, Bossuyt P, Moulijn AC, Dunning AJ.  Background mortality in clinical survival studies. Lancet.  1993;341:872-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2368002&pid=S0213-9111200600040001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>      <P><b><font face="Verdana" size="2"><a name="back" href="#top"> <img border="0" src="/img/revistas/gs/v20n4/seta.gif" width="15" height="17"></a> Dirección para c</font></b><FONT face=Verdana size=2><b>orrespondencia:</b>     <br> Dr. Ramón  Clèries.    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>Servei d'Epidemiologia i Registre del Càncer.    <BR>Institut Català  d'Oncologia.    <BR>Gran Via, s/n, km 2,7. 08907 L'Hospitalet de Llobregat.  Barcelona. España.    <BR>E-mail: <A  href="mailto:r.cleries@iconcologia.net">r.cleries@iconcologia.net</A>&nbsp;</FONT></P>     <P><FONT face=Verdana size=2>Recibido: 4 de noviembre de  2005.    <BR>Aceptado: 8 de marzo de  2006.</FONT></P>     ]]></body><back>
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<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
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