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<journal-title><![CDATA[Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Sociedad Española de Oftalmología]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio de glaucoma pigmentario mediante biomicroscopia ultrasónica]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Ultrasound biomicroscopy in pigmentary glaucoma]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Clínico San Carlos  ]]></institution>
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<institution><![CDATA[,Universidad Complutense de Madrid  ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0365-66912003000300004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0365-66912003000300004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0365-66912003000300004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Objetivo: Estudio de la cámara anterior en el glaucoma pigmentario mediante biomicroscopía ultrasónica de cámara anterior (BMU) y determinar el efecto de la iridotomía YAG sobre la presión intraocular y morfología del iris en el glaucoma pigmentario. Material y métodos: Se estudian mediante BMU 7 pacientes (14 ojos) con diagnóstico de glaucoma pigmentario. A todos los pacientes en los que se detecta concavidad iridiana se realiza iridotomía YAG repitiéndose la BMU a la semana y control de la presión intraocular (PIO) a la semana, a los 6 meses y al año del tratamiento. Resultados: Se demuestra la existencia de concavidad iridiana en 6 de los 7 pacientes (12 de los 14 ojos) practicándose iridotomía YAG a todos ellos. En 5 de los 6 pacientes (10 de los 12 ojos) se objetivó la remisión de la concavidad iridiana y buen control de PIO en 3 (6 ojos) sin tratamiento tópico adicional. Al año, el número de fármacos necesarios para el control de la PIO disminuye, siendo este descenso estadísticamente significativo. (p<0,005, test de Wilcoxon con corrección para muestras pequeñas). Conclusiones: En nuestra muestra, la iridotomía YAG rectifica la concavidad iridiana presente en el glaucoma pigmentario, reduciendo la PIO y el número de fármacos necesarios para su control.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To study the anterior chamber in pigmentary glaucoma by anterior ultrasound biomicroscopy (UBM), and to determine the effect of the YAG-laser iridotomy on intraocular pressure (IOP) and the iris morphology in pigmentary glaucoma. Material and methods: Seven patients (14 eyes) with a diagnosis of pigmentary glaucoma were studied. YAG-laser iridotomy was performed on all the patients with demonstrable iris concavity by UBM, performing UBM one week post-iridotomy and control of the IOP at one week, six months and at one year following treatment. Results: The existence of iris concavity was demonstrated in 6 of the 7 patients (12 of the 14 eyes), performing a YAG-laser iridotomy in all of them. Remission of the iris concavity was observed in 5 of the 6 patients (10 of the 12 eyes) and good control of the IOP was achieved without additional topical treatment in 3 (6 eyes). At one year, the number of drugs needed for IOP control decreases (p<0,005, Wilcoxon test, correction for small samples). Conclusions: In our sample, the YAG-laser iridotomy rectifies the iris concavity present in pigmentary glaucoma, reducing the IOP and the number of drugs needed for its control.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[glaucoma pigmentario]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <B>     <p align=right><STRONG>ARTÍCULO        ORIGINAL</STRONG></p> <hr>     <p align=center><font size="4">ESTUDIO DE GLAUCOMA PIGMENTARIO MEDIANTE    <br> BIOMICROSCOPIA  ULTRASÓNICA</font></p>     <p align=center>ULTRASOUND BIOMICROSCOPY IN PIGMENTARY GLAUCOMA</p></B>     <P align=center>MÉNDEZ-HERNÁNDEZ C<sup>2</sup>, GARCÍA-FEIJOÓ J<sup>1</sup>, CUIÑA-SARDIÑA R<sup>2</sup>, GARCÍA-SÁNCHEZ J<sup>1</sup></P> <table border="0" width="100%">   <tr>     <td width="48%" valign="top"> <B>     <P align=center>RESUMEN</P>     <P align=left>Objetivo: </B>Estudio de la  cámara anterior en el glaucoma pigmentario mediante biomicroscopía ultrasónica  de cámara anterior (BMU) y determinar el efecto de la iridotomía YAG sobre la  presión intraocular y morfología del iris en el glaucoma  pigmentario.<B>    <br> Material y métodos:</B> Se  estudian mediante BMU 7 pacientes (14 ojos) con diagnóstico de glaucoma  pigmentario. A todos los pacientes en los que se detecta concavidad iridiana se  realiza iridotomía YAG repitiéndose la BMU a la semana y control de la presión  intraocular (PIO) a la semana, a los 6 meses y al año del  tratamiento.<B>    <br> Resultados: </B>Se demuestra la  existencia de concavidad iridiana en 6 de los 7 pacientes (12 de los 14 ojos)  practicándose iridotomía YAG a todos ellos. En 5 de los 6 pacientes (10 de los  12 ojos) se objetivó la remisión de la concavidad iridiana y buen control de PIO  en 3 (6 ojos) sin tratamiento tópico adicional.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Al año, el número de fármacos necesarios para el  control de la PIO disminuye, siendo este descenso estadísticamente  significativo. (p&lt;0,005, test de Wilcoxon con corrección para muestras  pequeñas).<B>    <br> Conclusiones: </B>En nuestra  muestra, la iridotomía YAG rectifica la concavidad iridiana presente en el  glaucoma pigmentario, reduciendo la PIO y el número de fármacos necesarios para  su control.</P><B>     <P align=left>Palabras clave: </B>glaucoma  pigmentario, iridotomía YAG, biomicroscopia ultrasónica.</P>     </td>     <td width="4%" valign="top"></td>     <td width="48%" valign="top"> <B>     <P align=center>SUMMARY</P>     <P align=left>Objective: </B>To study the  anterior chamber in pigmentary glaucoma by anterior ultrasound biomicroscopy  (UBM), and to determine the effect of the YAG-laser iridotomy on intraocular  pressure (IOP) and the iris morphology in pigmentary glaucoma.<B>    <br> Material and methods: </B>Seven  patients (14 eyes) with a diagnosis of pigmentary glaucoma were studied.  YAG-laser iridotomy was performed on all the patients with demonstrable iris  concavity by UBM, performing UBM one week post-iridotomy and control of the IOP  at one week, six months and at one year following treatment.<B>    <br> Results: </B>The existence of  iris concavity was demonstrated in 6 of the 7 patients (12 of the 14 eyes),  performing a YAG-laser iridotomy in all of them. Remission of the iris concavity  was observed in 5 of the 6 patients (10 of the 12 eyes) and good control of the  IOP was achieved without additional topical treatment in 3 (6 eyes). At one  year, the number of drugs needed for IOP control decreases (p&lt;0,005, Wilcoxon  test, correction for small samples).<B>    <br> Conclusions: </B>In our sample,  the YAG-laser iridotomy rectifies the iris concavity present in pigmentary  glaucoma, reducing the IOP and the number of drugs needed for its control  <I>(Arch Soc Esp Oftalmol 2003; 78: 137-142)</I>.</P><B>     <P align=left>Key words: </B>Pigmentary  glaucoma, YAG Iridotomy, ultrasound biomicroscopy.</P>     </td>   </tr> </table>     <P align=left>&nbsp; </P> <hr align="left" width="30%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left><font size="2"> Recibido:20/8/02. Aceptado: 13/3/03.    <br> Hospital Clínico San Carlos. Universidad Complutense de Madrid.    <br> <sup>1</sup> Doctor en Medicina y Cirugía.    <br> <sup>2</sup> Licenciado en Medicina y Cirugía.    <br> Comunicación presentada parcialmente en la I Reunión Anual de Glaucoma (Sevilla, octubre 2001).    <br>     <br> Correspondencia:&nbsp;    <br> Carmen Dora Méndez Hernández    <br> C/. Aranjuez, 1114. Urbanización El Coto    <br> 19170 El Casar (Guadalajara)    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> España</font> </P> <hr align="left"> <B>     <P align=center>INTRODUCCIÓN</P></B>     <P align=left>El Glaucoma pigmentario (GP) es una de las formas más  frecuentes de glaucoma secundario de ángulo abierto. Se define por la dispersión  de pigmento iridiano en cámara anterior, y el aumento de PIO secundaria a la  obstrucción al flujo del humor acuoso a nivel de la malla trabecular  (1).</P>     <P align=left>La prevalencia del Síndrome de dispersión pigmentaria  (SDP) es aproximadamente del 2 al 4% de la población blanca con edades  comprendidas entre los 20 y 40 años (2-4). Se ha encontrado una mayor incidencia  en la raza negra y diferentes estudios orientan hacia una predisposición  genética, concretamente se ha encontrado relación con el brazo largo del  cromosoma 7 (5).</P>     <P align=left>Existe un mayor riesgo de desarrollar GP en aquellos  pacientes con SDP varones, miopes de más de 3 dioptrías, de raza negra y que  presenten huso de Krukenberg y pigmentación de la malla trabecular marcados  (6).</P>     <P align=left>La dispersión de pigmento del iris se origina por el  roce del epitelio pigmentario con el cristalino, favorecido por una disposición  cóncava del iris frecuente en el SDP y GP (7-10). Karickhoff (7) y  posteriormente Potash y col (8) explican esa tendencia a la concavidad del iris  por un aumento relativo de presión en la cámara anterior respecto a la  posterior. El iris actuaría como una válvula que facilita el acúmulo del humor  acuoso en la cámara anterior, dificultando su paso hacia la posterior (9). El  aumento de presión relativa en<I> </I>la cámara anterior podría exagerar una  concavidad iridiana prexistente o ser la responsable de esta (8,9). El contacto  del iris con las estructuras de la cámara anterior estaría favorecido además por  una inserción iridiana relativamente posterior. Por otro lado, se ha descrito  además la presencia de procesos ciliares más prominentes de lo normal  (8).</P>     <P align=left>La Biomicroscopía ultrasónica (BMU), permite apreciar  la concavidad iridiana, la mayor amplitud de la cámara anterior, la presencia de  procesos iridianos prominentes y la existencia o no de contacto del iris con  cristalino, zónula y procesos ciliares (8-11).</P>     <P align=left>La iridotomía YAG reduce el gradiente de presiones  entre la cámara anterior y posterior y restableciendo así la morfología iridiana  normal, disminuyendo la probabilidad de dispersión de pigmento  (12-14).</P>     <P align=left>El objetivo del siguiente artículo es estudiar la  cámara anterior de pacientes diagnosticados de GP mediante BMU y valorar el  efecto de la iridotomía YAG en aquellos en los que se detecta concavidad  iridiana sobre la morfología del iris y la PIO.</P>     <P align=center><B>SUJETOS, MATERIAL Y MÉTODOS</P> </B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left>Se estudian 7 pacientes (14 ojos) diagnosticados de  GP, 2 mujeres, 5 varones con una edad media de 41,14 (DE 9,55).</P>     <P align=left>La BMU (UBM 840, 50 MHz, Zeiss Humphrey; Palo Alto,  CA) se realizó en todos los casos en decúbito supino según la técnica descrita  por el Dr. García-Feijoo (15), en una habitación iluminada y haciendo mirar al  paciente a un punto de fijación situado en una barra regulable en altura que se  ajustó según el estado refractivo del ojo contralateral, siendo las condiciones  de iluminación constantes en todas las exploraciones.</P>     <P align=left>Se tomaron cortes radiales a las 12, 6, 3 y 9 horas  con y sin acomodación, valorando la morfología iridiana, y la presencia de  contacto con el crista lino.</P>     <P align=left>A todos los pacientes con concavidad iridiana  manifiesta sin acomodación, se les practicó iridotomía YAG en la periferia del  iris a las 12 y a las 6 horas en ambos ojos, suspendiendo el tratamiento para el  descenso de PIO 15 días después.</P>     <P align=left>La BMU se repitió a la semana y la toma de PIO al  mes, 6 meses y al año del tratamiento.</P>     <P align=left>Hemos considerado éxito anatómico del tratamiento si  se observa remisión de la concavidad iridiana tras la iridotomía y éxito  absoluto si se consigue además una PIO &lt;21 mmHg sin tratamiento médico  adicional.</P>     <P align=center><a name="f1"><FONT color=#000080><img border="0" src="/img/aseo/v78n3/img/f04-01.jpg" width="600" height="287"></FONT></a><FONT color=#000080>    <BR></FONT><i><font size="2">Fig. 1. a)  Concavidad iridiana en un paciente diagnosticado de glaucoma pigmentario.    <br> b)  Remisión de la concavidad iridiana tras iridotomía. Se aprecia la rectificación  del iris y    <br> la disminución de la superficie de contacto del iris con el  cristalino.&nbsp;</font></i></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>     <P align=center><a name="f2"><FONT color=#000080><img border="0" src="/img/aseo/v78n3/img/f04-02.jpg" width="600" height="287"></FONT></a><FONT color=#000080>    <BR></FONT><i><font size="2">Fig. 2.  Modificación de la concavidad iridiana con acomodación. En este paciente la  concavidad    <br> del iris y el apoyo sobre el cristalino (a) se hace más evidente si  durante la exploración el paciente    <br> mira a un punto situado a 30 cms  (b).</font></i>&nbsp;</P> </blockquote> <B>     <P align=center>RESULTADOS</P></B>     <P align=left>En 6 de los 7 pacientes (12 ojos), 85,71%, se detectó  concavidad iridiana mediante BMU practicándose iridotomía YAG a todos  ellos.</P>     <P align=left>El estudio bioultrasónico realizado a la semana  evidenció la remisión de la concavidad <I>(éxito anatómico) </I>en 5 de los 6  pacientes (10 de los 12 ojos), 83,33%.</P>     <P align=left>En la <a href="/img/aseo/v78n3/img/t04-01.gif"> tabla I</a> podemos ver la evolución de la PIO en  el grupo de pacientes a los que se realizó el tratamiento.</P>     <P align=left>Al año, se consigue buen control de PIO (&lt;21 mmHg  ) sin tratamiento adicional <I>(éxito absoluto)</I> en 4 de los 6 pacientes (8  de los 12 ojos).<I> </I>El descenso de fármacos necesario para el control de PIO  al final del seguimiento es estadísticamente significativo con p&lt;0,005  utilizando el test de Wilcoxon con corrección para muestras pequeñas (tabla I):  al inicio del estudio, dos pacientes estaban en tratamiento con un colirio en  ambos ojos, otros dos pacientes precisaban tratamiento con dos colirios en ambos  ojos, y en uno de ellos se había realizado una esclerectomía no perforante. El  paciente número 5 había sido tratado con trabeculoplastia láser (TPL) un año  antes y para mantener buen control de PIO precisaba tratamiento tópico adicional  con dos fármacos en ambos ojos.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left>Al final del seguimiento sólamente un paciente, el  número 3 requiere tratamiento con un fármaco en ambos ojos.</P>     <P align=left>El único paciente en el que no remite la concavidad  tras iridotomía presentaba al inicio del estudio una PIO de 18 mmHg en OD y de  26 mmHg en OI, en tratamiento con dos fármacos. Al año, su PIO es de 19 mmHg en  OD con el mismo tratamiento y 18 mmHg en OI aunque precisó trabeculectomía en OI.</P>     <P align=left>El paciente en el que no se observa concavidad  iridiana presentaba al inicio del seguimiento una PIO de 15 mmHg y al año es de  18 mmHg en ambos ojos mantieniendo tratamiento tópico con dos fármacos desde el  inicio del estudio.</P>     <P align=center><B>DISCUSIÓN</P> </B>     <P align=left>La dispersión de pigmento que se produce en el GP y  en el SDP es debida al roce del epitelio pigmentario del iris, de morfología  cóncava en estos pacientes, con la zónula, cristalino y procesos ciliares (1-4).  Esta dispersión de pigmento es mayor en determinadas situaciones como el  ejercicio y la acomodación (9,10,14,16) . La concavidad iridiana se explicaría  por un mecanismo de bloqueo pupilar inverso por el que el iris al apoyarse sobre  el cristalino actuaría como una válvula que impide el paso de humor acuoso desde  la cámara anterior a la posterior originando así una hiperpresión relativa en la  cámara anterior (8-12).</P>     <P align=left>La iridotomía YAG nivela el gradiente de presiones  existente entre la cámara anterior y la posterior restableciendo la arquitectura  normal del iris (8-13).</P>     <P align=left>La BMU ha permitido evaluar los cambios en la  morfología iridiana existentes en esta patología (8-12). Si el mecanismo de  acción de la iridotomía es igualar el gradiente de presiones entre la cámara  anterior y posterior, con la BMU es posible clasificar a los pacientes en  susceptibles de mejorar con iridotomía YAG según la presencia o no de concavidad  iridiana y comprobar su eficacia por la remisión de esta. Aquellos pacientes en  los que no se puede demostrar concavidad iridiana podrían beneficiarse de otros  tratamientos.</P>     <P align=left>En nuestro estudio el 85,71% de ojos estudiados  presenta concavidad iridiana. Breingan y col (12) que estudian mediante BMU 7  ojos de 7 pacientes con SDP encontraron concavidad iridiana en el 100% de los  casos y rectificación del iris, descenso del contacto iridocristaliniano y  descenso de la profundidad del ángulo tras la iridotomía en todos los pacientes.  Sin embargo, Potash y col (8) en su estudio bioultrasónico sobre 16 ojos de 11  pacientes con diagnóstico de SDP, demostraron concavidad iridiana sólo en el 56%  de los pacientes, contacto iridozonular en el 25% y contacto iridociliar en el  75%. Tras el tratamiento con pilocarpina en 4 ojos e iridotomía en otros 4, la  BMU mostró remisión de la concavidad y del contacto iridozonular en todos los  ojos, persistiendo el contacto iridociliar en algunos casos. Es posible que ese  contacto iridociliar persistente a pesar del tratamiento con mióticos e  iridotomía YAG sea el responsable de la dispersión de pigmento en aquellos  pacientes con SDP y GP en los que no se detecta concavidad iridiana. Puede que  en estos casos los procesos ciliares sean más prominentes de lo normal y en  determinadas circunstancias contacten con la periferia del iris (8).</P>     <P align=left>Quizás los pacientes con SDP que presenten mayor  concavidad iridiana sean más susceptibles de desarrollar glaucoma y por tanto en  aquellos estudios en los que se incluyan sólamente pacientes con GP la  probabilidad de encontrarla sea mayor. Aunque el número de casos es pequeño,  esto podría justificar el mayor porcentaje de pacientes con concavidad iridiana  en nuestro estudio respecto a otros como el de Potash y col.</P>     <P align=left>En 10 de los 12 ojos (83,33%) a los que realizamos  iridotomía YAG se objetivó una rectificación del iris (éxito anatómico). Además,  se consiguió buen control de la presión intraocular sin tratamiento adicional  (éxito absoluto) en 8 de los 12 ojos (66,66%).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left>En ninguno de los dos artículos citados anteriormente  [Potash y col (8) y Breingan y col (12)] se comprobó el efecto del tratamiento  sobre la PIO. Nuestros resultados en cuanto al buen control de PIO concuerdan  con los de Gandolfi y col (13) que tras realizar iridotomía YAG en 21 ojos de 21  pacientes con SDP, encontraron que el 52,3% de los ojos no tratados frente al 4%  de los tratados con iridotomía mostraron un aumento de PIO&gt;5 mmHg tras 2 años  de seguimiento. Además, observaron que el descenso de PIO en los ojos tratados  era menor a partir de los 40 años.</P>     <P align=left>Es probable que el control de PIO sea mejor en  pacientes jóvenes, por el menor tiempo de evolución de la enfermedad. El daño  presente en la malla trabecular en cuadros de larga evolución podría llegar a  ser irreversible debido a la incapacidad de los macrófagos para eliminar todo el  pigmento acumulado y a la necrosis de las células de la malla trabecular por la  sobrecarga pigmentaria, estableciéndose una obstrucción al flujo del humor  acuoso de forma permanente (1,17-19).</P>     <P align=left>Entre el 20% (6) y el 50% (2) de los pacientes con  SDP, desarrollarán GP, generalmente en los 10 primeros años del diagnóstico por  lo que la iridotomía YAG puede ser considerada como tratamiento profiláctico en  los pacientes con SDP (6,12,13). Por los resultados obtenidos en nuestro estudio  consideramos que es una opción terapéutica que debe ser valorada también en el  GP al menos en estadíos iniciales cuando el daño sobre la malla trabecular es  todavía reversible. En los pacientes jóvenes, en los que otros tratamientos  eficaces para reducir la concavidad iridiana y la PIO como los mióticos son mal  tolerados por inducir espasmos de la acomodación y visión borrosa (20,21) podría  ser el tratamiento de elección.</P>     <P align=left>Otras opciones terapéuticas, como los hipotensores  oculares que reduzcan la producción de humor acuoso deben ser consideradas con  cautela ya que teóricamente su uso de forma crónica sin un descenso de la  dispersión de pigmento asociado pueden empeorar la enfermedad al disminuir el  aclaramiento de pigmento disperso en cámara anterior (8). En este sentido,  algunos autores como Mastropasqua y col (22) sugieren un efecto beneficioso de  las prostaglandinas frente a otros hipotensores oculares como los  betabloqueantes por actuar facilitando el flujo de acuoso al espacio  supracoroideo a través de la vía uveoescleral. De esta manera se crea una vía  alternativa de eliminación del pigmento más efectiva y su acúmulo en la malla  trabecular puede disminuir evitando o al menos retrasando el daño trabecular  irreversible.</P>     <P align=left>En conclusión, hemos observado que la iridotomía YAG  no sólo rectifica la concavidad iridiana sino que reduce el número de fármacos  necesarios para el control de la PIO por lo que consideramos que podría  beneficiar a pacientes con glaucoma pigmentario al menos en estadíos iniciales  de la enfermedad.</P>     <P align=left>Dado que se trata de un estudio preliminar es  necesario un estudio más prolongado y con un mayor número de pacientes para  comprobar si la iridotomía YAG es efectiva en el glaucoma pigmentario  especialmente en pacientes jóvenes, con un estadío menos avanzado de la enfermedad.</P>     <P align=left>&nbsp;</P>     <P align=center><B>BIBLIOGRAFÍA</P> </B>       <!-- ref --><P align=left>1. Campbell DG. Pigmentary dispersion and    glaucoma. A new theory. Arch Ophthalmol 1979; 97: 1667-1672. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838207&pid=S0365-6691200300030000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>2. Farrar SM, Shields MB, Miller KN, Stoup CM. Risk factors for the    development and severity of glaucoma in the pigment dispersion syndrome. Am J    Ophthalmol 1989; 108: 223-229. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838208&pid=S0365-6691200300030000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>3. Scheie HG, Cameron JD. Pigment dispersion syndrome: a clinical    study. Br J Ophthalmol 1981; 65: 264-269. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838209&pid=S0365-6691200300030000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>4. Richter CU, Richardson TM, Grant WM. Pigmentary dispersion    syndrome and pygmentary glaucoma. A prospective study of the natural history.    Arch Ophthalmol 1986; 104: 211-215. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838210&pid=S0365-6691200300030000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>5. Andersen JS, Pralea AM, Del Bono EA, Haines JL, Gorin MB,    Schuman JS et al. A gene responsible for the pigment dispersion syndrome maps    to chromosome 7q35-q36. Arch Ophthalmol 1997; 115: 384-388. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838211&pid=S0365-6691200300030000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>6. Lehto I, Vesti E. Diagnosis and management of pigmentary    glaucoma. Curr Opin Ophthalmol 1998; 9: 61-64. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838212&pid=S0365-6691200300030000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>7. Karickhoff JR. Pigmentary dispersion syndrome and pigmentary    glaucoma: a new mechanism concept, a new treatment, and a new technique.    Ophthalmic Surg 1992; 23: 269-277. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838213&pid=S0365-6691200300030000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>8. Potash SD, Tello C, Liebmann J, Richt R. Ultrasound    biomicroscopy in pigment dispersion syndrome. Ophthalmology 1994; 101:    332-339. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838214&pid=S0365-6691200300030000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>9. Jensen P K, Nissen O, Kessing S V. Exercise and reverse    pupillary block in pigmentary glaucoma. Am J Ophthalmol 1995; 120: 110-112.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838215&pid=S0365-6691200300030000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>10. Pavlin CJ, Harasiewicz K, Eng P, Foster FS. Posterior iris    bowing in pigmentary dispersion syndrome caused by accomodation. Am J    Ophthalmol 1994; 118: 114-116. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838216&pid=S0365-6691200300030000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>11. Sokol J, Stegman Z, Liebmann JM, Ritch R. Location of the iris    insertion in pigment dispersion syndrome. Ophthalmology 1996; 103: 289-293.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838217&pid=S0365-6691200300030000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>12. Breingan Peter J, Esaki Kohji, Ishikawa Hiroshi, Liebmann JM,    Greenfield DS, Ritch R. Iridolenticular contact decreases following laser    irdotomy for pigment dispersion syndrome. Arch Ophthalmol 1999; 117: 325-328.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838218&pid=S0365-6691200300030000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>13. Gandolfi SA, Vecchi M. Effect of a YAG laser iridotomy on    intarocular pressure in pigment dispersion syndrome. Ophthalmology 1996; 103:    1693-1695. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838219&pid=S0365-6691200300030000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>14. Liebmann J M, Tello C, Chew S J, Cohen H, Richt R. Prevention of    blinking alters iris configuration in pigment dispersion syndrome and in    normal eyes. Ophthalmolology 1995; 102: 446-455. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838220&pid=S0365-6691200300030000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>15. García-Feijoó J, Benítez del Castillo JM, Martín-Carbajo M,    García-Sánchez J. Orbital cup: A device to facilitate ultrasound    biomicroscopic examination of pars plana and peripheral retina. Arch    Ophthalmol 1997; 115: 1475-1476. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838221&pid=S0365-6691200300030000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>16. Haynes WL, Johnson AT, Alward WL. Effects of jogging exercise on    patients with the pigmentary dispersion syndrome and pigmentary glaucoma.    Ophthalmolgy 1992; 99: 1096-1103. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838222&pid=S0365-6691200300030000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>17. Alvarado JA, Murphy CG. Outflow obstruction in pigmentary and    primary open angle glaucoma. Arch Ophthalmol 1992; 110: 1769-1778. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838223&pid=S0365-6691200300030000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>18. Murphy CG, Johnson M, Alvarado JA. Juxtacanalicular tissue in    pigmentary and primary open angle glaucoma. Arch Ophthalmol 1992; 110:    1779-1785. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838224&pid=S0365-6691200300030000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>19. Jacobi P C, Dietlein T S, Krieglstein G K. Effect of trabecular    aspiration on intraocular pressure in pigment dispersion syndrome and    pigmentary glaucoma. Ophthalmology 2000; 107: 417-421. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838225&pid=S0365-6691200300030000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>20. Lehto I. Side effects of topical treatment in pigmentary    glaucoma. Acta Ophthalmol 1992; 70: 225-227. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838226&pid=S0365-6691200300030000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>21. Weseley P, Liebmann J, Walsh JB, Richt R. Lattice degeneration    of the retina and the pigment dispersion syndrome. Am J Ophthalmol 1992; 114:    539-543. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838227&pid=S0365-6691200300030000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>22. Mastropasqua L, Carpineto P, Ciancaglini M, Gallenga PE. A 12    month, randomized, double-masked study comparing latanoprost with timolol in    pigmentary glaucoma. Ophthalmology 1999; 106: 550-555. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=838228&pid=S0365-6691200300030000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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