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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective/Methods: One month after penetrating keratoplasty, a male patient suffered recurrent abscess and endophthalmitis caused by mixed bacteria (Staphylococcus aureus and Candida Albicans). Results: Two samples of vitreous and aqueous were taken, and a combination of systemic Vancomycin and Amphotericin B were injected intravitreally. The patient was asymptomatic for a month, but the abscess reactivated and was treated with Vancomycin and Ciprofloxacin administered intravenously. Fifteen days after withdrawing the treatment endophthalmitis returned and was treated with vitrectomy and additional systemic/intravitreal antibiotics and antifungal therapy. The final visual acuity was 20/40. Conclusions: The delayed vitrectomy proved to be necessary to remove established germs and to eliminate recurrent infections.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <P align=right><b>COMUNICACIÓN CORTA</b></P> <hr>     <p align=center><font size="4"><b>ENDOFTALMITIS RECURRENTE EN QUERATOPLASTIA    <br> PENETRANTE, POR  FLORA MIXTA</b></font></p>     <p align=center><b>RECURRENCE OF BACTERIAL ENDOPHTHALMITIS AFTER    <br> PENETRATING  KERATOPLASTY</b></p>     <p align=center>GARCÍA SERRANO JL<sup>1</sup>, DOMÍNGUEZ I<sup>2</sup>, SERRANO LABORDA  D<sup>1</sup></p> <table border="0" width="100%">   <tr>     <td width="48%" valign="top">     <p align=center><b>RESUMEN</b></p>     <P align=left><b>Objetivo/Método:</b> Varón que  presenta absceso y endoftalmitis por flora mixta (<I>Estafilococo Aureus</I> y  <I>Cándida Albicans</I>) al mes del transplante de córnea.<B>    <br> Resultados:</B> Se realizan dos  aspiraciones de humor acuoso y vítreo con administración intravítrea de  Vancomicina y Anfotericina B. Tras estar asintomático 1 mes, recurre el absceso  y se trata con Vancomicina y Ciprofloxacino intravenosos. A los 15 días de  retirar el tratamiento, se reactiva la endoftalmitis que tratamos con  antibióticos y antifúngicos intravenosos e intravítreos y vitrectomía,  recuperando la visión.<B>    <br> Conclusiones:</B> La vitrectomía  retardada fue necesaria para la eliminación de gérmenes acantonados y la  desaparición de los brotes recurrentes.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left><B>Palabras clave:</B> Endoftalmitis, absceso, queratoplastia, infección, tratamiento.</P>           <p>&nbsp;</td>     <td width="4%" valign="top"></td>     <td width="48%" valign="top"><B>     <P align=center>SUMMARY</P>     <P align=left>Objective/Methods:</B> One month  after penetrating keratoplasty, a male patient suffered recurrent abscess and  endophthalmitis caused by mixed bacteria (Staphylococcus aureus and Candida Albicans).<B>    <br> Results:</B> Two samples of  vitreous and aqueous were taken, and a combination of systemic Vancomycin and  Amphotericin B were injected intravitreally. The patient was asymptomatic for a  month, but the abscess reactivated and was treated with Vancomycin and  Ciprofloxacin administered intravenously. Fifteen days after withdrawing the  treatment endophthalmitis returned and was treated with vitrectomy and  additional systemic/intravitreal antibiotics and antifungal therapy. The final  visual acuity was 20/40.<B>    <br> Conclusions:</B> The delayed  vitrectomy proved to be necessary to remove established germs and to eliminate  recurrent infections <I>(Arch Soc Esp Oftalmol 2004; 79: 89-92)</I>.</P>     <P align=left><B>Key words:</B> Endophthalmitis, abscess, keratoplasty, infection, treatment.</P>     </td>   </tr> </table>     <P align=left>&nbsp;&nbsp;</P><FONT  face=Arial><B> <HR width="30%" align="left">  </B> </FONT>     <p align="left"><font size="2">Recibido: 8/4/03. Aceptado: 4/2/04.    <br> Servicio de Oftalmología. Hospital Universitario de Granada. España.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <sup>1</sup> Doctor en Medicina.    <br> <sup>2</sup> Licenciado en Medicina.    <br> Los autores no tienen interés comercial ni financiero en ninguno de los productos enumerados del artículo. Ni son empleados, ni consultores, ni tienen vinculación económica, ni han recibido ayuda económica por parte de ninguna compañía.</font></p>     <p align="left"><font size="2">Correspondencia:    <br> José Luis García Serrano    <br> C/. Periodista Miguel Montalvo Jiménez, 6    <br> 18014 Granada    <br> España    <br> E-mail: <a href="mailto:dc09sv6a@teleline.es">dc09sv6a@teleline.es</a></font></p> <hr> <B>      <P align=center>INTRODUCCIÓN</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left></B>La endoftalmitis postqueratoplastia puede tener su  origen en la córnea donante, en la flora conjuntival del receptor o en sus vías  lagrimales (1,2). Se favorece por la administración de esteroides tópicos y su  puerta de entrada o asiento más habitual suele ser la sutura córneal  (3).</P>     <P align=left>No es sorprendente encontrar tapones lagrimales del  conductillo inferior infectados por una flora mixta de estafilococos y cándida,  embebidos dentro de una extensa matriz extracelular.</P>     <P align=left>El estafilococo aureus puede estar flotando libre o  móvil, u organizado en biopelículas (4). Éstas son comunidades complejas de  bacterias, que se adhieren, colonizan y forman microsistemas con muchos otros  organismos inmersos en una baba espesa que aísla las colonias, permiten que  algunas bacterias inflijan poco daño al huésped y otras puedan resultar  letales.</P>     <P align=left>En los medios de conservación de la córnea donante  como el Inosol (Chauvin-Opsia, Toulouse, Francia) que contienen estreptomicina,  gentamicina y anfotericina B se encontró que podían no presentar acción  bactericida sobre: estafilococo aureus, estafilococo epidermidis, pseudomona  aeruginosa, acinobacter, bacilo subtilis, klebsiella pneumoniae, enterococo  fecalis, cándida albicans, candida kruzei y aspergillus fumigatus (5). Por ello  si la córnea donante estuviera contaminada se podían transmitir al  receptor.</P>     <P align=left>La diversidad de los microorganismos capaces de  asociarse favorecen la aparición de infecciones oculares intratables, tales como  la endoftalmitis crónica (4), al conferir protección contra antibióticos y biocinas.</P>     <P align=center><B>CASO CLÍNICO</B></P>     <P align=left>Paciente de 31 años de edad, con queratocono avanzado  en el ojo izquierdo y adelgazamiento estromal excéntrico temporal inferior y  visión de 0,1. Se le realizó queratoplastia penetrante de 8-8,5 mm con sutura  continua.</P>     <P align=left>A los 31 días del transplante corneal presentó una  intensa uveítis anterior con Tyndall Acuoso +++, que no responde al tratamiento  con corticoides tópicos. Un día después se halla un infiltrado corneal profundo  en la sutura localizada a la 1 hora, con extensión de precipitados queráticos y  material fibrinoide en la cámara anterior adherido al endotelio.</P>     <P align=left>En el Gram se identifica un estafilococo y se  administra cefotaxima (Claforan<sup>®</sup>)1gr/6 horas, Amicacina (Biclin<sup>®</sup>) 500 gr/12  horas y colirio Ciprofloxacino (Oftacilox<sup>®</sup>)cada 15 minutos. Aún con el  tratamiento se produce un aumento de la reacción en la cámara anterior (fibrina,  e hipopión de 2 mm) y la visión se reduce a movimientos de mano (<a href="#f1">fig. 1</a>).</P> <FONT  face=Arial>     <P align=center>&nbsp;<B><FONT face=Arial color=#000080 size=1><a name="f1"><img border="0" src="/img/aseo/v79n2/img/f10-01.jpg"></a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR></FONT> </B></FONT> <i><b><font size="2">Fig.  1.</font></b><font size="2"> Queratoplastia penetrante de 8,5 mm.  Absceso purulento a 1 y&nbsp;    <br>  8 horas, hipopiòn inferior con lámina subendotelial de  fibrina&nbsp;    <br>  de 5 a 7 horas.</font></i></P>     <P align=left>Al tercer día del ingreso, se aspiran 0,15 ml de  humor acuoso (purulento) y 0,3 ml de humor vítreo (transparente) y se inyecta a  las siguientes concentraciones: Vancomicina (Diatracin<sup>®</sup>) (1 mg/0,1 ml) +  Ceftazidima (Fortam<sup>®</sup>) (2 mg/0,1 ml) + Anfotericina B (Fungizona<sup>®</sup>) (5 µg/0,1 ml)  en humor acuoso y vítreo. El cultivo de humor vítreo es positivo a estafilococo  aureus y cándida albicans. Se cambia a Vancomicina intravenosa 1gr/12 horas y  Fluconazol (Diflucan<sup>®</sup>) 200 mgr/oral.</P>     <P align=left>En dos días, el cuadro no evolucionó. Se vuelve a  aspirar humor acuoso y vítreo y se inyecta Anfotericina B y Vancomicina  intravítrea. Este segundo cultivo intraocular fue negativo.</P>     <P align=left>Al día 17 tras el diagnóstico, por ecografía se  detectó una escleritis posterior e inferior que remitió 23 días más tarde; en  este momento se dio el alta. El absceso superior, se convirtió en una nubécula  residual. La visión mejoró de movimientos mano a 1/50. Se dió el alta con  Amoxicilina-Clavulónico oral (Augmentine<sup>®</sup>) 875-125 mg/8 horas, y Vancomicina y  Ciprofloxacino tópicos en pauta descendente. A los 45 días se retiró el  tratamiento antibiótico con una visión de 0,3.</P>     <P align=left>Treinta días estuvó el paciente sin tratamiento, y a  los 4 meses de la queratoplastia se reactivó de nuevo el absceso córneal (<a href="#f2">fig. 2</a>), encontrándose en el cultivo estafilococo aureus. El absceso mejoró con  tratamiento de Vancomicina 1 gr/12 horas y Ciprofloxacino (Baycip<sup>®</sup>) 500 mg/12  horas y Vancomicina en colirio fortificado (50 mg/ml). La vitreítis se agravó  con aparición de 2 flóculos, mayor turbidez y una condensación blanca fibrilar;  por lo que se añadió Fluconazol 200 mg/oral. El Tyndall acuoso se reduce,  aparecen neovasos en la córnea que se dirigen al absceso. Y la visión se  recuperó de nuevo. El tratamiento antibiótico se mantuvo durante 5  semanas.</P> <FONT  face=Arial>     <P align=center><a name="f2"><img border="0" src="/img/aseo/v79n2/img/f10-02.jpg"></a>&nbsp;<B><FONT face=Arial color=#000080 size=1>    <BR></FONT> </B></FONT> <B><i><font size="2">Fig.  2. </font></i> </B><font size="2"><i>Reactivación de absceso corneal a 1  hora (izquierda) y vitreítis con&nbsp;    <br>  bandas y membranas vítreas, con turbidez vítrea  grado 2+ (derecha).</i></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left>Pero dos semanas más tarde el proceso se reactivó y  se comienza el mismo tratamiento antibiótico intravenoso. Cuando desaparece el  edema corneal se realizó una vitrectomía para cultivo y extracción de vítreo  organizado y bridas inflamatorias. No obstante se dejaron las adheridas al polo  posterior. En el cultivo de humor vítreo se obtuvieron cándida y estafilococo  aureus sensibles al Septrim<sup>®</sup> y Fluconazol que se administran vía oral, durante  otras 5 semanas.</P>     <P align=left>Una vez curado, a los 11 meses de la vitrectomía se  retiró la sutura continua, y se dió de alta con visión de 0,5, injerto  transparente y retina aplicada con un resto fibroso sobre arcada nasal superior (<a href="#f3">fig. 3</a>).</P> <FONT  face=Arial>     <P align=center><a name="f3"><img border="0" src="/img/aseo/v79n2/img/f10-03.jpg"></a>&nbsp;<B><FONT face=Arial color=#000080 size=1>    <BR></FONT> </B></FONT> <i><B><FONT size=2>Fig.  3. </FONT> </B><font size="2">Tras realización de vitrectomía,  curación del absceso y edema&nbsp;    <br>  corneal grado I (izquierda). Retina aplicada y  resto fibroso nasal y&nbsp;    <br>  peripapilar (derecha).</font></i></P>     <P align=center><B>    <br> DISCUSIÓN</P>     <P align=left></B>La escleritis posterior, de muy probable naturaleza  infecciosa, que padeció nuestro enfermo remitió con el tratamiento antibiótico.  En este caso no se asociaron corticoides debido al riesgo de que pudieran ayudar  a la persistencia o progresión de los microorganismos encontrados (cándida). La  escleritis posterior podría ser debida a la extensión de la inflamación a partir  del absceso vítreo a las estructuras que lo rodean epitelio pigmentario,  coroides, esclera.</P>     <P align=left>El gran tamaño de la queratoplastia se debió a la  excentricidad inferior del queratocono ya que la córnea receptora tenía 11,0 mm  de diámetro con un buen lecho receptor. En el queratocono los diámetros de  8,0/8,1 mm son los ópticamente más recomendables. Diámetros mayores como el  empleado tienen el inconveniente de una mayor incidencia de rechazo y diámetros  más pequeños el inconveniente de una mayor irregularidad topográfica corneal y  en algunas series astigmatismos más elevados.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left>En la extracción y conservación del tejido donante,  es posible que la realización de manipulaciones reducidas y realizadas en las  mejores condiciones, sea el mejor modo de disminuir las contaminación de la  córnea donante.</P>     <P align=left>Se debe intentar detectar una posible contaminación  de la córnea donante y del medio de conservación para evitar la implantación. El  método visual de diagnóstico (cambios de color o turbidez del medio de cultivo)  permiten detectar hasta el 70% de los medios contaminados; si se recurre al  cultivo y antibiograma se detecta en mayor porcentaje (76,5%) aunque a veces hay  que esperar hasta 5-14 días para la confirmación (5). En nuestro caso no se  detectaron anomalías con el método visual ni gérmenes en sangre, en el medio  Optisol-GS (Bausch Lomb, Rochester, New York) en anillo donante residual, o en  humor acuoso.</P>     <P align=left>En un estudio observacional reciente (5), se afirma  que el hemocultivo automatizado del medio de conservación de la córnea donante,  permite una detección más eficiente y rápida de los medios de cultivo  contaminados, hasta en un 95,5% de los casos, ya a las 24 horas. Consideramos  que este método va a reemplazar con ventaja al cultivo y antibiograma habitual y  de hecho nosotros estamos procediendo a su sustitución.</P>     <P align=left>Si se evidencia la contaminación de la córnea, el  banco de ojos debe advertir para que se desechen las dos córneas. Y si el  resultado positivo del cultivo se obtuviera una vez implantada la córnea donante  o la contralateral, se debe hacer un seguimiento exhaustivo con conocimiento del  germen causal y la respuesta del antibiograma para la administración del  tratamiento oportuno (1,2,4). En este caso en el receptor de la otra córnea no  se detectó contaminación en el medio de cultivo, ni infección posterior en su  evolución.</P>     <P align=left>Además de la inyección intravítrea de antibióticos  como recomienda el <I>Endophthalmitis vitrectomy study,</I> cuando la agudeza  visual inicial es de movimientos de mano o mejor, muchos especialistas en retina  recomiendan la vitrectomía precoz, si la endoftalmitis progresa con ausencia de  reflejo rojo y falta de visibilidad del disco y/o existe riesgo de  descompensación corneal.</P>     <P align=left>En nuestro caso al no conocer el origen del foco  infeccioso, la cirugía a practicar obligaba a realizar una vitrectomía asociada  a la queratoplastia con recambio de la sutura córneal. El cuadro respondió tan  bien al tratamiento médico que hizo pensar en dos ocasiones que el cuadro estaba  curado.</P>     <P align=left>Sin embargo, a pesar de los repetidos cultivos  bacterianos y su tratamiento específico, a los 7 meses del primer episodio de  endoftalmitis; el estafilococo aureus y la cándida albicans causantes de la  flora mixta aún persistían en el vítreo.</P>     <P align=left>Solamente una nueva administración de antibióticos y  antifúngicos intravenosos asociados a la vitrectomía pudo evitar las recidivas,  al retirar definitivamente el lugar de acantonamiento de los gérmenes. Más tarde  se retiró la sutura, cuyo cultivo fue negativo, que es otro lugar de  colonización microbiana habitual.</P>     <P align=left>&nbsp;</P>     <P align=center><B>BIBLIOGRAFÍA</B></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P align=left>1. Herreras JM, Pastor JC. Endoftalmitis: formas clínicas,    diagnóstico y tratamiento. 1.ª ed. Madrid: McGraw-Hill- Interamericana de    España. 1996; 53-54.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=845901&pid=S0365-6691200400020001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>2. Cameron JA, Antonios SR, Cotter JB, Habash NR. Endophthalmitis    from contaminated donor corneas following penetrating keratoplasty. Arch    Ophthalmol 1991; 109: 54-59. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=845902&pid=S0365-6691200400020001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>3. Leahey AB, Avery RL, Gottsch JD, Mallette RA, Stark WJ. Suture    abscesses after penetrating keroplasty. Cornea 1993; 12: 489-492. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=845903&pid=S0365-6691200400020001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>4. Costerton JW, Stewart PS. Battling biofilms. Sci Am 2001; 285:    74-81. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=845904&pid=S0365-6691200400020001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>5. Thuret G, Carricajo A, Chiquet C, Vautrin AC, Boureille M,    Acquart S et al. Optimisation du contrôle microbiologique des milieux    d´organoculture des greffons cornéens. J Fr Ophtalmol 2003; 26: 792-800. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=845905&pid=S0365-6691200400020001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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