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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio comparativo del test de Schirmer y BUT en relación con la etiología y gravedad del ojo seco]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[BUT and Schirmer test comparative study in relation to dry eye etiology and severity]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Central Cruz Roja  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Purpose: To determine possible differences between the Schirmer test and the tear break up time (BUT) in relation to the etiology and severity of the dry eye syndrome. Methods: We present a prospective study of 206 eyes in 106 patients (38 males and 68 females). Both the Schirmer test and BUT were performed on all of them. We divided the patients into ten etiologic groups according to the Madrid triple classification of dry eye etiology and into four groups according to clinical severity. Results: Both the Schirmer test and BUT results decrease according to the severity of symptoms and we found significant differences between clinical groups. In regard to etiology, we found lower values of the Schirmer test especially in immunological, senile and traumatic dry eye groups. BUT measures were lower in immunological, inflammatory and tantalic dry eye groups. Conclusions: Although we found differences between Schirmer test results and BUT values according to dry eye etiology, these differences were only statistically significant between the immunological group and the other groups. Differences between etiological groups decreased with worsening of the illness due to a general affectation of the lacrimal glands.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[BUT]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[diagnóstico de ojo seco]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Dry eye diagnosis]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <P align=right><b>ARTÍCULO  ORIGINAL</b></P><hr>           <p align="center"><FONT><B>       <font size="4">ESTUDIO COMPARATIVO DEL TEST DE SCHIRMER Y BUT EN RELACIÓN&nbsp;    <br>  CON  LA ETIOLOGÍA Y GRAVEDAD DEL OJO SECO</font> </B></FONT></p>           <p align="center"><FONT><B>       BUT AND SCHIRMER TEST COMPARATIVE STUDY IN RELATION&nbsp;    <br>  TO DRY  EYE ETIOLOGY AND SEVERITY</B> </p>     <P align=center>LÓPEZ GARCÍA JS<sup>1</sup>, GARCÍA LOZANO I<sup>2</sup>, SMARANDA A<sup>2</sup>,  MARTÍNEZ GARCHITORENA J<sup>1</sup></P>     <P align=center> <table border="0" width="100%">   <tr>     <td width="48%" valign="top"><FONT><B>       <P align=center><B>RESUMEN</P></B>       </b>     <P align=left><b>Objetivo</b>: Determinar si existen diferencias en  el test de Schirmer y el tiempo de ruptura lagrimal (BUT) en relación con la  etiología y gravedad del síndrome de sequedad ocular.    <br> <b>Métodos</b>: Realizamos un  estudio prospectivo sobre 206 ojos pertenecientes a 106 pacientes (38 hombres y  68 mujeres), donde se mide el test de Schirmer y el BUT. La población estudiada  se dividió en diez grupos etiológicos, según los criterios de la clasificación  de Madrid, y en cuatro grupos atendiendo a parámetros de gravedad  clínica.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <b>Resultados</b>: Los valores del  test de Schirmer y BUT disminuyeron con la gravedad del cuadro clínico,  existiendo diferencias significativas entre los cuatro grupos clínicos. En  cuanto a criterios etiológicos, el test de Schirmer se afectó sobre todo en ojo  seco inmunopático, etario y traumático, mientras que el BUT lo hizo en ojo seco  inmunopático, inflamatorio y tantálico.    <br> <b>Conclusiones</b>: Aunque existen  diferencias en cuanto a los valores del test de Schirner y BUT según la  etiología responsable del síndrome de sequedad ocular, éstas son sólo  estadísticamente significativas entre el grupo de ojo seco inmunopático y el  resto. Las diferencias entre grupos etiológicos tienden a disminuir con la  gravedad del cuadro clínico como consecuencia de la afectación global de las  distintas dacrioglándulas que se produce en casos de ojo seco moderado y  grave.</P>     <P align=left><b>Palabras clave</b>: BUT, Schirmer, diagnóstico de ojo seco.</P>     </FONT></td>     <td width="4%" valign="top"></td>     <td width="48%" valign="top"><FONT><B>     <P align=center>SUMMARY</P></B>     <P align=left><B>Purpose:</B> To determine possible differences  between the Schirmer test and the tear break up time (BUT) in relation to the  etiology and severity of the dry eye syndrome.<B>    <br> Methods:</B> We present a  prospective study of 206 eyes in 106 patients (38 males and 68 females). Both  the Schirmer test and BUT were performed on all of them. We divided the patients  into ten etiologic groups according to the Madrid triple classification of dry  eye etiology and into four groups according to clinical severity.<B>    <br> Results:</B> Both the Schirmer  test and BUT results decrease according to the severity of symptoms and we found  significant differences between clinical groups. In regard to etiology, we found  lower values of the Schirmer test especially in immunological, senile and  traumatic dry eye groups. BUT measures were lower in immunological, inflammatory  and tantalic dry eye groups.<B>    <br> Conclusions:</B> Although we  found differences between Schirmer test results and BUT values according to dry  eye etiology, these differences were only statistically significant between the  immunological group and the other groups. Differences between etiological groups  decreased with worsening of the illness due to a general affectation of the  lacrimal glands <I>(Arch Soc Esp Oftalmol 2005; 80:  289-296).</P></I><B>     <P align=left>Key words:</B> BUT, Schirmer, Dry  eye diagnosis.</P>     </FONT></td>   </tr> </table>           <p align="left">&nbsp;</p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>       <hr width="30%" align="left">     <P align=left><font size="2">Recibido: 10/12/04. Aceptado: 16/5/05.    <br> Hospital Central Cruz Roja. Madrid.    <br> <sup>1</sup> Doctor en Medicina.    <br> <sup>2 </sup>Licenciado en Medicina.    <br>     <br> Correspondencia:     <br> J.S. López García    <br> Servicio de Oftalmología    <br> Hospital Central de Cruz Roja    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Avenida Reina Victoria, 26    <br> 28003 Madrid    <br> España    <br> E-mail: </font> <a href="mailto:docsantilopez@hotmail.com"><font size="2">docsantilopez@hotmail.com</font></a></P><B>       <P align=center>INTRODUCCIÓN</P></B>     <P align=left>Se denomina síndrome de ojo seco a la patología de la  superficie ocular producida por un grupo heterogéneo de enfermedades que tienen  como denominador común un déficit funcional de la lágrima (1). La clínica y  diagnóstico de ojo seco es variable en función del grado de afectación ocular  (2). El diagnóstico clínico ha sido clásicamente confirmado mediante la  realización de pruebas como el test de Schirmer, el tiempo de ruptura lagrimal  (BUT) y la tinción con rosa de bengala (3). El test de Schirmer es un método  cuantitativo de estimación de la secreción glandular (4). Sus diversas formas,  así como las distintas variantes introducidas para la realización de este test,  tratan de medir la producción lagrimal tanto basal como refleja (5). Se afecta  sobre todo en casos de ojo seco acuodeficiente.</P>     <P align=left>El BUT es también un test cualitativo que estima la  calidad de la lágrima (6). Su acortamiento es un indicio de inestabilidad de la  película lagrimal, sin precisar cual es el factor deficitario ya que está  alterado en ojos secos acuodeficientes, mucodeficientes, lipodeficientes,  epiteliopatías e incongruencias globo-párpado (7). Aunque ambos tests están  sometidos a no pocas críticas (8-10), su realización está ampliamente extendida  en la práctica clínica habitual y con frecuencia se utilizan como referencia  para la validación de otros tests diagnósticos (11-13). En una encuesta  realizada por oftalmólogos, el BUT ha sido considerado como el segundo parámetro  más valorado en el diagnóstico de ojo seco después de la anamnesis  (14).</P>     <P align=left>Se puede clasificar el ojo seco según criterios de:  gravedad, subsistema glandular afectado y etiología (15). Agrupar las casi 100  entidades nosológicas capaces de producir ojo seco resulta difícil ya que con  frecuencia varios mecanismos patogénicos se solapan en una misma etiología y una  misma patogenia puede ser común a varias etiologías (16,17). La clasificación de  Madrid para el ojo seco agrupa las distintas causas en diez familias etiológicas  (18).</P>     <P align=left>En el presente trabajo pretendemos comparar los  valores del test de Schirmer y BUT en relación con la etiología del síndrome de  sequedad ocular, según los criterios de la clasificación de Madrid, y con la  gravedad del cuadro clínico.</P>     <P align=center>&nbsp;&nbsp;<B>MATERIAL Y MÉTODOS</P></B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left>Se ha realizado un estudio prospectivo en 206 ojos  pertenecientes a 106 pacientes (38 varones y 68 mujeres) diagnosticados de ojo  seco. La población estudiada se dividió según dos tipos de criterios:  etiológicos y clínicos. Según la clasificación etiológica de Madrid se divide la  muestra en 10 grupos (<a href="#t1">tabla I</a>) (18). Por otro lado y basándonos en la  clasificación clínica según gravedad del ojo seco (15), se dividió la muestra en  cuatro grupos. El grupo A estaba integrado por pacientes con clínica de ojo seco  esporádico manifestada en situaciones especiales. El grupo B estaba integrado  por pacientes con clínica leve de ojo seco. El grupo C estaba formado por  pacientes con clínica moderada de ojo seco. El grupo D lo formaban pacientes con  clínica grave de ojo seco. En la <a href="#t2"> tabla II</a> quedan reflejados el total de ojos  estudiados según su distribución en los distintos grupos.</P>     <P align=center><a name="t1"><IMG height=249 src="/img/aseo/v80n5/t06-01.gif" width=348  border=0></a></P>     <P align=center><a name="t2"><IMG height=195 src="/img/aseo/v80n5/t06-02.gif" width=583  border=0></a></P>     <P align=left>Mediante la anamnesis, exploración bajo lámpara de  hendidura y un sencillo cuestionario sobre síntomas de ojo seco, los pacientes  fueron clasificados en los distintos grupos etiológicos y clínicos. Los  pacientes fueron explorados en una habitación con luz tenue con una temperatura  de unos 25º C y una humedad del 40%. El test de Schirmer sin anestesia se  realizó utilizando las tiras de papel de filtro estándar de 5x30 mm, colocadas  en el párpado inferior en la unión entre los 2/3 mediales y el 1/3 externo (<a href="#f1">fig. 1</a>). Los pacientes permanecían con los ojos abiertos y parpadeando normalmente,  aunque tratando de evitar movimientos oculares que irritasen la cornea o  conjuntiva provocando un aumento de la estimulación lagrimal. A los cinco  minutos se extraía la tira y se procedía inmediatamente a su lectura en mm. Para  la estimación del BUT se instiló en el fondo de saco conjuntival inferior una  gota de fluotest<SUP>®</SUP> (2,5 mg de fluoresceína sódica y 4 mg de  oxibuprocaína clorhidrato por ml). Después de eliminar el exceso de colorante,  se esperó un minuto para que la fluorescencia del producto fuera mayor y  mediante exploración en lámpara de hendidura con luz azul cobalto se midió el  tiempo transcurrido entre el último parpadeo y la aparición de islotes de  hipofluorescencia o irregularidades de ésta en la superficie corneal (<a href="#f2">fig. 2</a>).  La medida se repitió en tres ocasiones separadas por un intervalo de tiempo de  30 segundos. El resultado final fue la media de las tres  determinaciones.</P>     <P align=center>  <a name="f1">  <IMG height=286  src="/img/aseo/v80n5/f06-01.jpg" width=300 border=0  <FONT color=#000080 size=1></a>    <BR><i><B><font size="2">Fig.  1.</font></B><font size="2"> Realización del test de Schirmer. El ojo está sin      <br> anestesia y parpadeando  normalmente.</font></i></FONT></P>     <P align=center>  <a name="f2">  <IMG height=207  src="/img/aseo/v80n5/f06-02.jpg" width=300 border=0  <FONT color=#000080 size=1></a>    <BR><i><B><font size="2">Fig.  2.</font></B><font size="2"> Estimación del BUT. Se observa con luz azul     <br> cobalto la aparición de  islotes de desecación en la    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> &nbsp;superficie corneal tras la instilación de  fluoresceína sódica.</font></i></P>     <P align=left>&nbsp;</P>     <P align=left>Los datos obtenidos fueron analizados  estadísticamente utilizando el programa informático SPSS 8.0 para windows (SPSS  Inc. Chicago, Illinois). Los resultados entre distintos grupos clínicos fueron  comparados utilizando en test ANOVA unifactorial con corrección posterior  mediante el test HSD de Tukey de comparaciones múltiples para una significación  estadística p&lt;0,05.</P>     <P align=center>&nbsp;&nbsp;<B>RESULTADOS</P></B>     <P align=left>Para el estudio estadístico entre los diferentes  grupos etiológicos no se tuvo en cuenta, por su escasa representación, a los  grupos 5, 6 y 9 que se corresponden con pacientes con ojo seco hiponutricional,  disgenético y neurodeprivativo respectivamente. Atendiendo a criterios clínicos  se encontró que las diferencias en el test de Schirmer fueron estadísticamente  significativas entre los cuatro grupos clínicos mientras que las diferencias en  el BUT fueron estadísticamente significativas entre todos los grupos clínicos  salvo entre el grupo A y B. Los resultados globales referentes a criterios  clínicos se muestran en la <a href="#t3"> tabla III</a> y <a href="#f3"> figura 3</a>. Si atendemos a criterios  etiológicos se observaron que los valores del test de Schirmer más bajos  correspondieron al grupo de ojo seco inmunopático y de forma progresivamente  mayor a los grupos de ojo seco etario, traumático, farmacológico, tantálico,  hormonal e inflamatorio-infeccioso. Al comparar estos valores entre los  distintos grupos etiológicos estudiados se encontró que sólo existen diferencias  estadísticamente significativas entre el grupo de ojo seco inmunopático y el  resto de grupos, así como entre el grupo de ojo seco etario y el inflamatorio,  estando muy próximas al nivel de significación requerido entre el grupo de ojo  seco traumático e inflamatorio.</P>     <P align=center><a name="t3"><IMG height=214 src="/img/aseo/v80n5/t06-03.gif" width=461  border=0></a></P>     <P align=center>  <a name="f3">  <IMG height=401  src="/img/aseo/v80n5/f06-03.gif" width=585 border=0  <FONT color=#000080 size=1></a>    <BR><i><B><font size="2">Fig.  3.</font></B><font size="2"> Relación Schirmer y BUT-grupo clínico.</font></i></P>     <P align=left>Los valores más bajos del BUT se encontraron en el  grupo de ojo seco inmunopático siendo progresivamente mayores en casos de ojo  seco inflamatorio-infeccioso, tantálico, farmacológico, traumático, etario y  hormonal. Sólo se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre  el grupo 4 (inmunopático) y todos los demás salvo el grupo 7  (inflamatorio-infeccioso). En la <a href="#t4"> tabla IV</a> figuran los resultados globales del  test de Schirmer y del BUT según grupos etiológicos.</P>     <P align=center><a name="t4"><IMG height=146 src="/img/aseo/v80n5/t06-04.gif" width=611  border=0></a></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=center>&nbsp;&nbsp;</P>     <P align=center><B>DISCUSIÓN</P></B>     <P align=left>Desde que en 1903 Schirmer describiese sus tres  métodos de cuantificación de la secreción lagrimal, han sido muchas las  variantes que se han introducido a lo largo de la historia en la realización de  la prueba. Éstas hacen referencia tanto al tipo de material absorbente  utilizado, tiempo de duración de la prueba, lugar de colocación de la tira,  utilización de anestesia, ojo abierto o cerrado, etc. (4). Esta falta de  estandarización hace que los resultados publicados en distintos trabajos sean  muy dispares y poco reproducibles, por lo que algunos autores piensan que se  trata de un test de poca sensibilidad en el diagnóstico de ojo seco (8,9). Sin  embargo, la utilización del test de Schirmer está ampliamente extendida en la  práctica oftalmológica habitual y mientras no exista un método mejor debemos  realizarlo de la forma más estandarizada posible para que los resultados sean  comparables. Aunque existen discrepancias al respecto, se consideran valores  normales la humectación de más de 10 mm de la tira absorbente en 5 minutos (5).  La utilización de anestésico, así como el realizar la prueba con los ojos  cerrados, da un valor menor de humectación de la tira que la prueba sin  anestesia (19,20). Distintos estudios encuentran que la anestesia no elimina  toda la secreción refleja (21), por lo que algunos autores no recomiendan la  utilización de anestésico en la realización de la prueba ya que además parece  que contribuye a aumentar el coeficiente de variación del test (5). Aunque  existen muchas interpretaciones al respecto, nosotros pensamos que la situación  más fisiológica posible es aquélla en la que el paciente permanece con los ojos  abiertos, con un parpadeo normal y sin anestesia. Para ello es muy importante  reducir al máximo la estimulación que ocasiona la tira absorbente. La colocación  en el lugar adecuado y cuidadosa de la tira, no manipulando excesivamente el  párpado ni contaminándola con los lípidos del borde palpebral, así como que el  paciente permanezca tranquilo y relajado en la sala de exploración evitando  movimientos oculares reduce considerablemente la producción lagrimal refleja. Al  igual que otros autores, encontramos una correlación entre los valores del test  de Schirmer y la gravedad del ojo seco (13,21). Las diferencias en la prueba son  estadísticamente significativas entre todos los grupos clínicos. En un estudio  previo de nuestro grupo encontramos que las diferencias en los valores del test  de Schirmer fueron estadísticamente significativas entre todos los grupos  clínicos y entre éstos y el grupo control formado por personas sin clínica de  ojo seco (13). Al valorar los resultados obtenidos según grupos etiológicos,  observamos como el test de Schirmer se afecta sobre todo en casos de ojo seco  inmunopático y menos en ojo seco etario y traumático. En comparación con otros  resultados publicados, nosotros obtenemos unos valores ligeramente superiores ya  que realizamos la prueba sin anestesia y con el paciente parpadeando normalmente  (20,22), además no hemos tenido en cuenta la edad del paciente como factor  corrector (23).</P>     <P align=left>El BUT se define como el intervalo de tiempo  transcurrido entre un parpadeo y la primera aparición de un islote de desecación  en la superficie corneal. Se trata de un test cualitativo que estima la calidad  de la lágrima (6). Puede realizarse de forma no invasiva, proyectando sobre la  cornea distintos reflejos luminosos o instruyendo al paciente a reconocer la  desecación corneal (24,25), o instilando fluoresceína sódica. Aunque el fenómeno  de zona seca fue ya descrito por Decker en 1876, no es hasta 1969, con el uso de  la lámpara de hendidura y la fluoresceína, cuando empezó a usarse clínicamente  (5). El BUT depende de muchos factores relacionados con la calidad de la lágrima  así como con las condiciones en que se realiza la prueba. La propia fluoresceína  reduce el BUT siendo esta reducción tanto más intensa cuanto mayor es su  concentración. La utilización de anestésico, la intensidad de la luz de la  lámpara, corrientes de aire, frecuente parpadeo, manipulación palpebral o  realización previa del test de Schirmer producen un acortamiento del BUT. Por  otro lado éste es independiente de la edad, sexo y raza (5). La pobre  estandarización de la técnica, sobre todo en lo referente a las distintas formas  de aplicación y concentraciones de fluoresceína empleadas por distintos autores,  hace que se encuentren resultados muy dispares en las publicaciones, aunque se  aceptan como patológicos valores inferiores a 10 segundos (10). El BUT es un  indicador de inestabilidad lagrimal que se puede alterar en cualquier tipo de  ojo seco y puede explicar, en parte, la visión borrosa de estos pacientes (26).  El acortamiento del BUT se correlaciona con la gravedad del cuadro clínico. En  nuestro estudio hemos encontrado que las diferencias entre grupos clínicos son  estadísticamente significativas salvo entre el grupo A y el grupo B, es decir,  el BUT se altera sobre todo en casos de ojo seco moderado y grave. Atendiendo a  criterios etiológicos los valores más bajos del BUT se encontraron en el grupo  de ojo seco inmunopático e inflamatorio. En el primer caso, esta disminución  puede deberse sobre todo a criterios de gravedad, ya que la mayoría de los  pacientes de este grupo etiológico pertenecen a los grupos clínicos C y D. En el  caso del ojo seco inflamatorio podría ser la alteración de la capa lipídica de  la película lagrimal la que produciría una mayor inestabilidad de la lágrima  (27,28). En el caso de ojo seco de origen traumático encontramos un leve  acortamiento del BUT, sin embargo éste está significativamente disminuido en  pacientes con ojo seco ambiental y síndrome del edificio enfermo  (29).</P>     <P align=left>Como conclusión, decir que en este trabajo no se  pretenden comparar los valores obtenidos en el test de Schirmer o el BUT con  otras publicaciones previas, ya que estos son variables según la metodología  empleada, sino estudiar el comportamiento de éstos en los distintos grupos  etiológicos y clínicos empleando una sistemática común. Según nuestros  resultados en caso de ojo seco esporádico y leve (grupos clínicos A y B),  existen bastantes diferencias entre las mediciones obtenidas para ambos tests  entre los distintos grupos etiológicos. En el caso de ojo seco moderado y grave  (grupos clínicos C y D), estas diferencias son menores. Esto apoyaría el hecho  de que en los estadios iniciales del síndrome de sequedad ocular puede  predominar la afectación de un subsistema glandular sobre los demás, pero al  agravarse el cuadro clínico se acaba afectando todos los subsistemas glandulares  importando menos la etiología inicial responsable. Por otro lado, y con la  excepción del ojo seco inmunopático y etario para el Schirmer y el ojo seco  infeccioso y tantálico para el BUT, los valores de estos tests se afectan más  por la gravedad del cuadro que por la etiología de éste. Si se estudia el  comportamiento por grupos etiológicos, se encuentran que algunos de ellos, como  el traumático y tantálico, se comportan de una forma muy heterogénea, ya sea  debido a la etiología de las diversas formas que se agrupan dentro de cada  grupo, como a la diferente gravedad clínica que conllevan. Por el contrario, los  grupos de ojo seco inmunopático y etario se comportan de forma más  homogénea.</P>     <P align=left>&nbsp;&nbsp;</P><B>     <P align=center>BIBLIOGRAFÍA</P></B>           <!-- ref --><P align=left>1. Rolando M, Refojo MF, Kenyon KR. Increased tear evaporation in    eyes with keratoconjuctivitis sicca. Arch Ophthalmol 1983; 101: 557-558. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862157&pid=S0365-6691200500050000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>2. Rivas L, Oroza MA, Perez-Esteban A, Murube-del-Castillo J.    Morphological changes in ocular surface in dry eyes and other disorders by    impression cytology. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 1992; 230: 329-334. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862158&pid=S0365-6691200500050000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>3. Isreb MA, Greiner JV, Korb DR, Glonek T, Mody SS, Finnemore VM,    et al. Correlation of lipid layer thickness measurements with fluorescein tear    film break-up time and Schirmer`s test. Eye 2003; 17: 79-83. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862159&pid=S0365-6691200500050000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>4. Murube J. Cuantificación de la secreción lagrimal. In: Murube J.    Ojo Seco-Dry Eye. Sociedad Española de Oftalmología. Madrid: Tecnimedia    editorial, S.L; 1997; 137-139. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862160&pid=S0365-6691200500050000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>5. Norn MS. Diagnóstico de ojo seco. In: Lemp MA, Marquardt R. The    Dry Eye. Barcelona: Springer-Verlag Ibérica; 1994; 2: 133-182. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862161&pid=S0365-6691200500050000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>6. Kallarackal GU, Ansari EA, Amos N, Martín JC, Lane C, Camilleri    JP. A comparative study to assess the clinical use or Fluorescein Meniscus    Time (FMT) with Tear Break up Time (TBUT) and Schirmer´s test (ST) in the    diagnosis of dry eyes. Eye 2002; 16: 594-600. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862162&pid=S0365-6691200500050000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>7. Murube J, Zhuo C. Exploración fentobiomicroscópica del ojo seco.    In: Murube J. Ojo Seco-Dry Eye. Sociedad Española de Oftalmología. Madrid:    Tecnimedia editorial, S.L; 1997; 123-134. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862163&pid=S0365-6691200500050000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>8. Clinch TE, Benedetto DA, Felber NT, Laibson PR. Schirmer`s test.    A closer look. Arch Ophthalmol 1983; 101: 1383-1386. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862164&pid=S0365-6691200500050000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>9. De Haas EB. The pathogenesis of keratoconjunctivitis sicca.    Ophthalmologica 1964; 147: 1-18. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862165&pid=S0365-6691200500050000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>10. Korb DR, Greiner JV, Herman J. Comparison of fluorescein    break-up time measurement reproducibility using standard fluorescein strips    versus the Dry Eye Test (DET) method. Cornea 2001; 20: 811-815. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862166&pid=S0365-6691200500050000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>11. de Paiva CS, Lindsey JL, Pflugfelder SC. Assessing the severity    of keratitis sicca with videokeratoscopic indices. Ophthalmology 2003; 110:    1102-1109. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862167&pid=S0365-6691200500050000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>12. Goto T, Zheng X, Klyce SD, Kataoka H, Uno T, Karon M, et al. A    new method for tear film stability analysis using videokeratography. Am J    Ophthalmol 2003; 135: 607-612. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862168&pid=S0365-6691200500050000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>13. Lopez Garcia JS, Garcia Lozano I, Martinez Garchitorena J.    Estudio de los pliegues lacunares en el diagnóstico de ojo seco. Arch Soc Esp    Oftalmol 2003; 78: 21-27. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862169&pid=S0365-6691200500050000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>14. Korb DR. Survey of preferred tests for diagnosis of the tear    film and dry eye. Cornea 2000; 19: 483-486. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862170&pid=S0365-6691200500050000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>15. Murube J. Clasificación clínica del ojo seco. In: Murube J. Ojo    Seco-Dry Eye. Sociedad Española de Oftalmología. Madrid: Tecnimedia editorial,    S.L; 1997; 39-44. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862171&pid=S0365-6691200500050000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>16. Calonge M. Síndrome de ojo seco: ¿existen esperanzas para un    tratamiento curativo? Arch Soc Esp Oftalmol 2002; 77: 119-120. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862172&pid=S0365-6691200500050000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>17. Rolando M, Refojo MF. Tear evaporimeter for measuring water    evaporation rate from the tear film under controlled conditions in humans. Exp    Eye Res 1983; 36: 25-33. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862173&pid=S0365-6691200500050000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>18. Murube J. Ojo seco. Clasificación. In: Síndrome de Sjögren y su    nuevo tratamiento. Update symposium. Barcelona: Sanded, S.L; 2001: 2-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862174&pid=S0365-6691200500050000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>19. Lamberts DW, Foster CS, Henry D, Perry HD. Schirmer test after    topical anesthesia and the tear meniscus height in normal eyes. Arch    Ophthalmol 1979; 97: 1082-1085. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862175&pid=S0365-6691200500050000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>20. Gomez S, Herreras JM, Perez S, Perez H, Calonge M, Pastor JC.    Test diagnósticos del síndrome de ojo seco asociado a blefaritis. Utilidad de    la anestesia tópica. Arch Soc Esp Oftalmol 1997; 72: 437-444. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862176&pid=S0365-6691200500050000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>21. Jordan A, Baum J. Basic tear flow. Does it exist? Ophthalmology    1980; 87: 920-930. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862177&pid=S0365-6691200500050000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>22. Mackor AJ, Van Bijsterveld OP. Tear function parameters in    keratoconjunctivitis sicca with and without the association of Sjogren`s    syndrome. Ophthalmologica 1988; 196: 169-174. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862178&pid=S0365-6691200500050000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>23. Serrano Garcia M, Gonzalez De La Rosa M, Mesa Moreno C, Cardona    Guerra P. Estudio fluorofotométrico de la lagrimación basal o periparético.    Arch Soc Esp Oftalmol 1987; 53: 745-748. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862179&pid=S0365-6691200500050000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>24. Rolando M, Macri A. Low-tech detection tear film related eye    surface pathology. In: Murube J. Ojo Seco-Dry Eye. Sociedad Española de    Oftalmología. Madrid: Tecnimedia editorial, S.L: 1997; 117-122. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862180&pid=S0365-6691200500050000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>25. Wyon NM, Wyon DP. Measurement of acute response to draught in    the eye. Acta Ophthalmol (Copenh) 1987; 65: 385-392. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862181&pid=S0365-6691200500050000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>26. Tutt R, Bradley A, Begley C, Thibos LN. Optical and visual    impact of tear break-up in human eyes. Invest Ophthalmol Vis Sci 2000; 41:    4117-4123. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862182&pid=S0365-6691200500050000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>27. Goto E, Shimazaki J, Monden Y, Tacano Y, Yagi Y, Shimmura S, et    al. Low-concentration homogenized castor oil eye drops for noninflamed    obstructive meibomian gland dysfuntion. Ophthalmology 2002; 109: 2030-2035.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862183&pid=S0365-6691200500050000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>28. Mathers WD, Shields WJ, Sachdev MS, Petroll WM, Jester JV.    Meibomian gland dysfuntion in chronic blepharitis. Cornea 1991; 10: 277-285.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862184&pid=S0365-6691200500050000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left>29. Franck C. Fatty layer of the precorneal film in the «office eye    syndrome». Acta Ophthalmol (Copenh) 1991; 69: 737-743. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=862185&pid=S0365-6691200500050000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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