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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Edema macular quístico pseudofáquico: Detección mediante «optical coherence tomography»]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pseudophakic cystoid macular edema: Assesment with optical coherence tomography]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Universitario Miguel Servet Servicio de Oftalmología ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Purpose: To determine the incidence of cystoid macular edema (CME) by means of clinical evaluation and subclinical assessment by means of ocular coherence tomography (OCT), and to compare the incidence between diabetic and non-diabetic groups of patients. Methods: Prospective study of 260 consecutive cataract surgeries operated from September 2004 to March 2005. The procedures were performed by means of phacoemulsification plus intraocular acrylic lens implantation. Group A: 208 eyes of non-diabetic patients; Group B: 42 eyes of patients with diabetes and Group C: 10 eyes of diabetic patients with macular edema that received an intravitreal injection of triamcinolone at the end of surgery. Postoperative follow-up visits were performed 6 days (basal visit), 5 weeks and 12 weeks after surgery. Each visit included posterior pole biomicroscopy and OCT. Results: Central macular thickness measured by OCT was significantly increased in group B compared with group A (241.6 versus 204.6 µm; p<0,001). No clinical evidence of CME was found in group A, although 4 eyes (1.92%) showed macular thickness equal to or greater than 43.74 µm (2 standard deviations of the basal value for group A). In group B, clinical evidence of CME was found in 6 eyes, with decreased visual acuities (14.2%). The differences between these groups were statistically significant (p<0.001). The 10 eyes that received an intravitreal injection of triamcinolone after the surgical procedure showed a mean decrease in central retinal thickness of 77 µm after 12 weeks postoperative. Conclusions: This study has shown a low incidence of clinical CME. OCT showed increased macular thickness in both groups of patients in a small percentage of cases, and significantly increased macular thickness in diabetic patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <P align=right><FONT face="Verdana" size="2"><b>ARTÍCULO ORIGINAL</b></FONT></P>      <P align=right>&nbsp;</P>      <P align=left><B><font face="Verdana" size="4"><a name="top"></a>Edema macular quístico pseudofáquico. detección mediante «optical coherence tomography»</font></P>      <p align=left><font face="Verdana" size="4">Pseudophakic cystoid macular edema. assesment with optical  coherence tomography</font></p>     <p align=left>&nbsp;</p>     <p align=left>&nbsp;</p></B>     <P align=left><FONT face="Verdana" size="2"><b>Torrón-Fernández-Blanco C.<sup>1</sup>, Ruiz-Moreno O.<sup>1</sup>, Ferrer-Novella E.<sup>1</sup>, Sánchez-Cano A.<sup>2</sup>, Honrubia-López F.M.<sup>1</sup></b></FONT></P>    <P align=left><font face="Verdana" size="2">Servicio de Oftalmología. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. España    <br> <sup>1</sup> Doctora en Medicina.    <br> <sup>2 </sup>Licenciada en Físicas.</font></P>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left><font face="Verdana" size="2"><a href="#down">Dirección para correspondencia</a></font></P>    <P align=left>&nbsp;</P>    <P align=left>&nbsp;</P> <hr size="1">     <P align=left><B>   <font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></P></B>     <P align=left><FONT face="Verdana" size="2"><B>Objetivo:</B> Detectar la incidencia de edema  macular quístico (EMQ) tras cirugía de catarata tanto clínico como subclínico,  mediante «ocular coherence tomography» (OCT) y comparar dicha incidencia entre  un grupo de pacientes diabéticos y otro de no diabéticos.</FONT><B><font face="Verdana" size="2">    <br> Material y métodos:</font></B><font face="Verdana" size="2"> Estudio  prospectivo de 260 ojos intervenidos de forma consecutiva de catarata mediante  facoemulsificación con implante de lente intraocular acrílica, desde septiembre  de 2004 a marzo de 2005. Grupo A: 208 ojos de pacientes no diabéticos, grupo B:  42 ojos de pacientes diabéticos, grupo C: 10 ojos de pacientes diabéticos con  edema macular y que recibieron triamcinolona intravítrea (TAIV) al finalizar la  cirugía. En cada revisión efectuada a los 6 días (basal), 5 semanas y 12 semanas  se realizó biomicroscopía de polo posterior y OCT.</font><B><font face="Verdana" size="2">    <br> Resultados:</font></B><font face="Verdana" size="2"> El espesor  macular en la OCT, fue significativamente superior en el grupo B que en el grupo  A (241,6 versus 204,6 µm p&lt;0,001). En el grupo A no detectamos ningún  paciente con EMQ clínicamente significativo, pero en cuatro ojos (1,92%)  detectamos aumento del espesor macular &gt;- 43,74 µm (2 DE del valor basal del  grupo A). En el grupo B, seis ojos presentaron EMQ clínicamente significativo,  con disminución de agudeza visual (14,2%), en 12 ojos detectamos aumento del  espesor macular (28,5%). Las diferencias entre grupos fueron significativas  (p&lt;0,001). En los 10 ojos que recibieron TAIV se observó una disminución  media del espesor central de 77 µm a las 12 semanas.</font><B><font face="Verdana" size="2">    <br> Conclusiones:</font></B><font face="Verdana" size="2"> La incidencia  de EMQ clínico ha sido muy baja en esta serie. La OCT detectó un aumento del  espesor macular en ambos grupos en un pequeño porcentaje de pacientes y  significativamente mayor en el grupo de pacientes diabéticos.</font></P><B>     <P align=left><font face="Verdana" size="2">Palabras clave:</font></B><font face="Verdana" size="2"> Edema pseudofáquico, OCT, edema macular quístico.</font></P> <hr size="1"> <B>     <P align=left><font face="Verdana" size="2">SUMMARY</font></P></B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left><FONT face="Verdana" size="2"><B>Purpose:</B> To determine the incidence of cystoid  macular edema (CME) by means of clinical evaluation and subclinical assessment  by means of ocular coherence tomography (OCT), and to compare the incidence  between diabetic and non-diabetic groups of patients.</FONT><B><font face="Verdana" size="2">    <br> Methods:</font></B><font face="Verdana" size="2"> Prospective study of  260 consecutive cataract surgeries operated from September 2004 to March 2005.  The procedures were performed by means of phacoemulsification plus intraocular  acrylic lens implantation. Group A: 208 eyes of non-diabetic patients; Group B:  42 eyes of patients with diabetes and Group C: 10 eyes of diabetic patients with  macular edema that received an intravitreal injection of triamcinolone at the  end of surgery. Postoperative follow-up visits were performed 6 days (basal visit), 5 weeks and 12 weeks after surgery. Each visit included posterior pole  biomicroscopy and OCT.</font><B><font face="Verdana" size="2">    <br> Results:</font></B><font face="Verdana" size="2"> Central macular  thickness measured by OCT was significantly increased in group B compared with  group A (241.6 versus 204.6 µm; p&lt;0,001). No clinical evidence of CME was  found in group A, although 4 eyes (1.92%) showed macular thickness equal to or  greater than 43.74 µm (2 standard deviations of the basal value for group A). In  group B, clinical evidence of CME was found in 6 eyes, with decreased visual  acuities (14.2%). The differences between these groups were statistically  significant (p&lt;0.001). The 10 eyes that received an intravitreal injection of  triamcinolone after the surgical procedure showed a mean decrease in central  retinal thickness of 77 µm after 12 weeks postoperative.</font><B><font face="Verdana" size="2">    <br> Conclusions:</font></B><font size="2" face="Verdana"> This study has  shown a low incidence of clinical CME. OCT showed increased macular thickness in  both groups of patients in a small percentage of cases, and significantly  increased macular thickness in diabetic patients </font><I><font face="Verdana" size="2">(Arch  Soc Esp Oftalmol 2006; 81: 147-154).</font></P></I><B>     <P align=left><font face="Verdana" size="2">Key words:</font></B><font face="Verdana" size="2"> Pseudophakic  edema, OCT, cystoid macular edema.</font></P> <hr size="1"> <B>       <p align="left">&nbsp;</p>       <P align=left><font face="Verdana" size="3">Introducción</font></P>   </B>     <P align=left><FONT face="Verdana" size="2">El edema macular quístico (EMQ) afáquico o pseudofáquico, es una complicación relativamente frecuente de la cirugía de  catarata. Se ha descrito con mayor frecuencia tras cirugía complicada, o en  pacientes con enfermedades oculares, pero también en ojos normales tras cirugía  no complicada. La incidencia de edema macular quístico angiográfico (EMQA), sin  repercusión en la agudeza visual, se ha cifrado hasta en un 50% de casos (1,2),  el edema macular quístico clínico (EMQC) produce una pérdida visual variable en  un porcentaje que oscila entre 0,2 y 13% de pacientes intervenidos de catarata  (3-6) sin o con complicaciones.</FONT></P>     <P align=left><FONT face="Verdana" size="2">Aunque la etiología del EMQ es desconocida, la  inflamación intraocular parece tener un importante papel en su desarrollo. La  moderna cirugía de la catarata con facoemulsificación, incisión corneal  autosellada e implante de lente intraocular (LIO) plegable en saco capsular,  parecen haber descendido considerablemente la incidencia de EMQ afáquico tanto  angiográfico como clínico (7-9).</FONT></P>     <P align=left><FONT face="Verdana" size="2">Aunque la angiografía con fluoresceína (AGF) se  utiliza habitualmente para confirmar el diagnóstico de EMQ, es un procedimiento  cruento que puede ocasionar complicaciones severas y no siempre hay corelación  entre el grado de hiperfluorescencia y la pérdida visual. En los últimos años se  ha desarrollado una nueva tecnología, el «optical coherence tomograph» (OCT),  que permite la cuantificación del espesor retiniano y puede diferenciar entre  ojos con y sin edema macular (10-12). La OCT ha demostrado ser tan efectiva como  la AGF para detectar el EMQ (13) y ha mostrado una buena  reproducibilidad.</FONT></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left><FONT face="Verdana" size="2">Según algunos estudios, los pacientes con diabetes  mellitus tienen un mayor riesgo de desarrollar EMQ afáquico (14,15).</FONT></P>     <P align=left><FONT face="Verdana" size="2">El propósito de este trabajo es detectar la  incidencia de edema macular quístico (EMQ) tras cirugía de catarata tanto  clínico como subclínico, mediante OCT en un grupo de pacientes intervenidos de  catarata con facoemulsificación e implante de LIO en saco capsular, y comparar  dicha incidencia entre un grupo de pacientes diabéticos y otro de no diabéticos  con o sin retinopatía.</FONT></P>     <P align=left> </P><B>     <P align=left><font face="Verdana">Sujetos, material y métodos</font></P></B>     <P align=left><FONT face="Verdana" size="2">Estudio prospectivo de 286 ojos intervenidos de forma  consecutiva de catarata, por tres cirujanos expertos y con similar técnica  quirúrgica, desde septiembre de 2004 a marzo de 2005 en nuestro  centro.</FONT></P>     <P align=left><FONT face="Verdana" size="2">La cirugía fue realizada con anestesia tópica (oxibuprocaína al 0,4% y tetracaína al 0,5%: Colircusí anestésico  doble<SUP>®</SUP>, Alcon-Cusí, Barcelona, España), practicándose  facoemulsificación con implante de lente intraocular acrílica en saco capsular  mediante inyector, por una incisión corneal autosellada de 3 mm. Se valoró en  cada paciente el antecedente de diabetes mellitus, tipo morfológico de la  catarata, dureza de la misma, duración de la cirugía, tiempo y potencia media de  faco utilizada, complicaciones intraoperatorias y administración o no de  triamcinolona intravítrea (TAIV) al finalizar la cirugía.</FONT></P>     <P align=left><FONT face="Verdana" size="2">Se excluyeron del estudio 23 ojos, por presentar  cirugía ocular previa o patología macular (a excepción de retinopatía diabética)  que pudiera interferir en los Resultados o en la medida del espesor macular por  OCT, y tres ojos que no completaron el periodo mínimo de seguimiento de 3  meses.</FONT></P>     <P align=left><FONT face="Verdana" size="2">Los 260 ojos restantes se dividieron en 3 grupos:  Grupo A con 208 ojos de pacientes no diabéticos, grupo B con 42 ojos de  pacientes diabéticos con o sin retinopatía, grupo C con 10 ojos de pacientes  diabéticos con edema macular persistente a pesar del tratamiento láser y que  recibieron TAIV (± 20 mg en 0,1 ml de Trigon depot<SUP>®</SUP>  Bristol-Myers  Squib - Madrid) al finalizar la cirugía. Para la obtención de esta dosis se  extrajo 0,9 ml del disolvente tras decantar el vial durante varias horas, el  resto del vial se agitó enérgicamente para obtener una suspensión lo más  homogénea posible, inyectándose rápidamente con aguja de 28 G para evitar la  cristalización.</FONT></P>     <P align=left><FONT face="Verdana" size="2">En cada revisión efectuada a los 6 días (considerada  basal), 5 semanas y 12 semanas se realizó la determinación de la agudeza visual (AV) con y sin corrección (optotipos Standard tipo Snellen), tonometría por aplanación, actividad inflamatoria en cámara anterior, transparencia corneal,  biomicroscopía de polo posterior con lente de 78 dioptrías y medida de espesor  macular mediante el Stratus OCT 3000 (Zeiss Meditec, Jena-Germany). La  exploración fue realizada en todos los casos por el mismo técnico, usando el  protocolo «fast macular thickness map» que proporciona 6 tomogramas radiales,  adquiridos casi simultáneamente. Se ha considerado para su análisis el valor del  espesor macular en un círculo central de 1 mm. El ojo contralateral, en los  casos en que fue posible, se utilizó como control.</FONT></P>     <P align=left><FONT face="Verdana" size="2">Todos los pacientes fueron tratados con una  combinación de antibiótico, antiinflamatorios esteroideos (Tobramicina + dexametasona, Tobradex<SUP>®</SUP>, Alcon-Cusí, Barcelona, España) y no  esteroideos (Diclofenaco sódico, Voltaren<SUP>®</SUP>, Novartis, Barcelona,  España) tópicos en pauta decreciente durante un mes: una gota cuatro veces al  día la 1.ª semana, tres veces la 2.ª, dos veces la 3.ª y una vez la 4.ª  semana.</FONT></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left><FONT face="Verdana" size="2">En los casos en que se objetivó aumento de espesor  macular, imagen topográfica o exploración biomicroscópica compatible con EMQ,  con disminución de AV, se realizó AGF.</FONT></P>     <P align=left><font face="Verdana" size="2">El análisis de los Resultados se realizó con el  programa estadístico SPSS 12.0 para Windows<SUP>®</SUP>  (SPSS Inc. Chicago,  USA), utilizando la t de Student en el estudio de datos cuantitativos y la  prueba de c cuadrado para variables cualitativas. Se consideró  significativo un valor de p&lt;0,05.</font></P> <FONT face="Verdana">      <P align=left><font size="2">&nbsp;&nbsp;</font> </P><B>     <P align=left>Resultados</P></B>     <P align=left><font size="2">Las características demográficas, ojo intervenido,  tipo de catarata así como la duración de la cirugía, porcentaje de  facoemulsificación y complicaciones de la cirugía (daño iridiano), se observan  en las tablas <a href="/img/revistas/aseo/v81n3/t06-01.gif" target="_blank"> I</a> y <a href="#t2">II</a>.</font></P>     <P align=center><font size="2"><a name="t2"><IMG height=275 src="/img/revistas/aseo/v81n3/t06-02.gif" width=471 border=0></a></font></P>     <P align=left><font size="2">En el grupo B, 28 de los 42 ojos presentaban  retinopatía diabética, 10 de ellos con edema macular tratado previamente con  láser focal en tres casos y en herradura en siete casos.</font></P>     <P align=left><font size="2">No hubo diferencias entre los grupos A y B en cuanto  al tipo de catarata, dureza, tiempo o potencia de faco utilizado. La duración de  la cirugía fue mayor en el grupo B (media 14' 29"), que en el grupo A (media 12'  06") (p = 0,026).</font></P>     <P align=left><font size="2">La única complicación encontrada, el daño iridiano intraoperatorio, fue más frecuente en el grupo B (14,29% de los ojos) que en el  grupo A (0,96%) con una diferencia estadísticamente significativa  (p&lt;0,001).</font></P>     <P align=left><font size="2">La media y desviación estandard (DE) del espesor  macular basal en la OCT en el grupo A fue de 204,6 µm (DE 21,8) mientras que en  el grupo B fue de 241,6 µm (DE 56,3).</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left><font size="2">Se consideró como edema macular o aumento del edema  preexistente (en ojos con retinopatía diabética), un incremento del espesor  macular de al menos 43,74 µm (2 DE del basal del grupo A), respecto al basal de  cada ojo en cualquiera de las revisiones efectuadas a las 5 ó 12  semanas.</font></P>     <P align=left><font size="2">El espesor macular basal en la OCT, fue  significativamente superior en el grupo B que en el grupo A  (p&lt;0,001).</font></P>     <P align=left><font size="2">De los 42 ojos del grupo B ,10 ojos (23,8%) tenían un  espesor basal superior a 248,41 µm (media ± 2 DE del grupo A), lo que  interpretamos como presencia de edema macular.</font></P>     <P align=left><font size="2">Todos los pacientes del grupo C, que recibieron TAIV  tenían un espesor basal superior a 248,41 µm (media ± DE: 322,80 DE  36,28).</font></P>     <P align=left><font size="2">En la <a href="#t3"> tabla III</a> podemos observar los espesores  medidos por OCT en micras en cada uno de los grupos y en los tiempos de las  revisiones.</font></P>     <P align=center><font size="2"><a name="t3"><IMG height=223 src="/img/revistas/aseo/v81n3/t06-03.gif" width=482 border=0></a></font></P>     <P align=left><font size="2">En el grupo A no se detectó ningún paciente con EMQ  clínicamente significativo, pero en cuatro ojos (1,92%) detectamos aumento del  espesor macular &gt;- 43,74 µm (2 DE del valor basal del grupo A). En ninguno de  los ojos control se objetivó un incremento del espesor macular &#8805;43,74 µm en  los tomogramas de las 5 y 12 semanas con respecto al basal.</font></P>     <P align=left><font size="2">En el grupo B, seis ojos presentaron EMQ clínicamente  significativo, con disminución de agudeza visual (14,2 %). En 12 ojos se detectó  aumento del espesor macular &#8805; 43,74 µm (28,5%), en seis ojos apareció a las  5 semanas y en los restantes a las 12 semanas. De los 12 ojos sólo dos  presentaban un espesor macular basal de más de 248,4 µm. En todos los ojos con  edema significativo clínicamente, la OCT había mostrado aumento del espesor  macular, en la exploración tanto a las 5 como a las 12 semanas (figs. <a href="#f1"> 1</a> y <a href="#f2a">2</a>).</font></P>     <P align=center>  <font size="2"><a name="f1">  <IMG height=222 src="/img/revistas/aseo/v81n3/f06-01.jpg" width=600 border=0>  </a>    <BR><i><B>Fig. 1.</B> OCT de paciente con retinopatía diabética y edema macular fotocoagulada&nbsp;    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> en varias ocasiones, A) a los 6 días de la cirugía de catarata: espesor central  264 µm,    <br> &nbsp;B) a las 5 semanas: espesor central 330 µm, quistes foveales y C) a las  12 semanas:    <br> &nbsp;espesor central 356 µm, persisten quistes. Agudeza visual previa  0,05, al 6.º&nbsp;    <br>  día 0,6, al mes 0,6 a los 3 meses 0,3. OCT: &quot;optical coherence tomography&quot;.</i></font></P>     <P align=center>  &nbsp;</P>     <P align=center>  <font size="2"><a name="f2a">  <IMG height=229 src="/img/revistas/aseo/v81n3/f06-02a.jpg" width=300 border=0>  </a>    <BR><i><B>Fig. 2a.</B>  Retinografía de la misma paciente de    <br> &nbsp;la figura 1, 12 semanas después de  la&nbsp;    <br>  cirugía de catarata.</i></font></P>     <P align=center>  <font size="2"><a name="f2b">  <IMG height=237 src="/img/revistas/aseo/v81n3/f06-02b.jpg" width=300 border=0>  </a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR><i><B>Fig. 2b.</B> La angiografía en fases tardías muestra    <br> &nbsp;importantes áreas de isquemia,  hiperfluorescencia&nbsp;    <br>  marcada en polo posterior con patrón    <br> &nbsp;petaloide y en panal de  abeja.</i></font></P>     <P align=left>&nbsp;</P>     <P align=left><font size="2">Las diferencias entre grupos fueron significativas  (p&lt;0,001).</font></P>     <P align=left><font size="2">En los 10 ojos que recibieron TAIV se observó una  disminución media del espesor central de 68 µm, DE 25,06 µm (rango –27 a –90 µm)  a las 5 semanas y de 77 µm, DE 14,39 µm (rango –61 a –87 µm) a las 12 semanas  (figs. <a href="#f3a"> 3</a> y <a href="#f4">4</a>). No se observó ninguna complicación atribuible al uso de TAIV y la  tensión ocular se mantuvo por debajo de 20 mmHg en todos los casos.</font></P>     <P align=center>  <font size="2"><a name="f3a">  <IMG height=223 src="/img/revistas/aseo/v81n3/f06-03a.jpg" width=300 border=0>  </a>    <BR><i><B>Fig. 3a.</B>  Retinografía de paciente con retinografía    <br> &nbsp;diabética y edema macular  persistente a pesar&nbsp;    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  de fotocoagulación, 6 días después de la cirugía&nbsp;    <br>  de catarata  con inyección de triamcinolona intravítrea.</i></font></P>     <P align=center>  &nbsp;</P>     <P align=center>  <font size="2"><a name="f3b">  <IMG height=232 src="/img/revistas/aseo/v81n3/f06-03b.jpg" width=300 border=0>  </a>    <BR><i><B>Fig. 3b.</B> En la angiografía se aprecia moderada&nbsp;    <br>  hiperfluorescencia macular en  fases tardías.</i></font></P>     <P align=center>  &nbsp;</P>     <P align=center>  <font size="2"><a name="f4">  <IMG height=225 src="/img/revistas/aseo/v81n3/f06-04.jpg" width=600 border=0>  </a>    <BR><i><B>Fig. 4.</B> OCT del mismo paciente de la figura 3. A) a los 6 días, espesor central  321 µm,    <br> &nbsp;B) a las 5 semanas: espesor central 233 µm, y C) a las 12 semanas:  espesor central 217 µm.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> &nbsp;Agudeza visual previa 0,05, al 6.º día 0,4, al mes 0,5,  a los 3 meses 0,6. OCT:&nbsp;    <br> &quot;Optical coherence tomography&quot;.</i></font></P>     <P align=center>  &nbsp;</P>     <P align=left><font size="2">En todos los ojos la AV mejoró con respecto a la  preoperatoria. En la <a href="#t4"> tabla IV</a> se puede observar la media de la agudeza visual  corregida en las tres revisiones postoperatorias realizadas a todos los  pacientes.</font></P>     <P align=center><font size="2"><a name="t4"><IMG height=236 src="/img/revistas/aseo/v81n3/t06-04.gif" width=476 border=0></a></font></P>     <P align=left><font size="2">&nbsp;&nbsp;</font> </P><B>     <P align=left><font size="3">Discusión</font></P></B>     <P align=left><font size="2">En los últimos años se ha producido un notable avance  en la cirugía de la catarata, tanto la técnica quirúrgica, como los modernos  facoemulsificadores, diseño y material de las lentes intraoculares, han  permitido una cirugía más limpia, más rápida y con un índice de complicaciones  mucho menor, con respecto a la técnica intracapsular e incluso a la  extracapsular. De esta forma, el EMQ afáquico o pseudofáquico antaño una  complicación frecuente, parece ser más rara en la actualidad aunque  potencialmente grave en los casos cronificados. Refiriéndonos únicamente al  EMQC, la incidencia es de un 2%-10% en las cirugías intracapsulares, y de un  1,2%-2% en las cirugías extracapsulares (2,3). En una serie de 252 ojos  intervenidos con facoemulsificación no complicada, la incidencia fue de 0% (8).  En una publicación de 1999 sobre datos recogidos en cuatro centros de otros  tantos países por el International Catarat Surgery Outcomes Study, la incidencia  de EMQ como complicación de la cirugía de catarata mediante facoemulsificación  fue de un 0,3% en Estados Unidos, de un 1,4% en Canadá, de un 0,0% en Dinamarca  y de un 0,6% en España. La incidencia media de estos estudios se cifra entorno  al 0,4% (4). En los pacientes diabéticos, en cambio, parece existir una mayor  predisposición al desarrollo de EMQ o al empeoramiento del mismo si ya existía,  aunque no todos los estudios han confirmado esta tendencia (14-18). En el  estudio realizado por nosotros en el grupo de pacientes no diabéticos (grupo A)  con 208 ojos, no detectamos ningún caso de EMQ clínico en los 3 meses de  seguimiento y únicamente en cuatro ojos (1,9%) existió un incremento del grosor  macular por OCT. Sin embargo en el grupo de pacientes diabéticos (grupo B), seis  ojos (14,2%) presentaron EMQ clínicamente significativo y en 12 (28,5%) se  incrementó el espesor macular por encima de las 43 µm (2 DE de la media del  valor basal del grupo A). En todos los ojos con edema significativo  clínicamente, la OCT había mostrado aumento del espesor macular, en la  exploración tanto a las 5 como a las 12 semanas.</font></P>     <P align=left><font size="2">En los 10 ojos que recibieron una inyección de TAIV  se observó una disminución media del espesor central de 67 µm a las 5 semanas y  de 77 µm a las 12 semanas, con mejoría de AV en todos los ojos. No observamos en  esta pequeña serie ninguna complicación, ni detectamos hipertensión ocular  postoperatoria, como en las pequeñas series de Benhamou y Karacorlu (19,20) de  tres y seis ojos respectivamente, con EMQ pseudofáquico. En una serie de Jonas  (21) en la que utilizó una dosis de 25 mg de triamcinolona, sí apreció una  presión ocular por encima de 21 mmHg en dos (40%) de los cinco ojos tratados,  similar a lo observado por otros autores en el tratamiento del edema macular  diabético con diferentes dosis de triamcinolona (21-25). No encontramos una  explicación a este hecho aunque puede estar condicionado, simplemente, por el  escaso número de ojos tratados.</font></P>     <P align=left><font size="2">La mayor duración de la cirugía y el mayor número de  casos con daño iridiano en el grupo de pacientes diabéticos, única complicación  intraoperatoria encontrada en esta serie, puede estar relacionada con la  dilatación pupilar insuficiente que a menudo encontramos en los pacientes  diabéticos; no obstante, este parámetro no fue recogido preoperatoriamente en el  protocolo de estudio.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align=left><font size="2">Creemos, como otros autores (26-28), que la ausencia  de complicaciones importantes, la profilaxis con AINEs y AIEs son factores que  influyen en la baja incidencia de EMQ, como ha ocurrido en nuestra  serie.</font></P>     <P align=left><font size="2">Consideramos que el estudio de las variaciones del  espesor macular con OCT es un buen método para detectar el EMQ pseudofáquico  tanto clínico como subclínico, lo que puede ser importante a la hora de  instaurar un tratamiento precoz que evite, en lo posible, la pérdida de agudeza  visual en estos pacientes. Es también de mucha utilidad en el diagnóstico  diferencial entre el EMQ diabético, si aparece precozmente en el postoperatorio,  y el EMQ pseudofáquico, de mejor pronóstico (15) y que aparece típicamente a  partir del mes de la cirugía. Esto tiene también, lógicamente implicaciones  terapéuticas (16,18).</font></P>     <P align=left><font size="2">Una limitación del estudio es quizás el número de  ojos, no muy elevado, y un seguimiento corto, sobre todo en el caso de los  diabéticos, lo que puede enmascarar los Resultados.</font></P>     <P align=left><font size="2">&nbsp;&nbsp;</font> </P><B>     <P align=left><font size="3">Bibliografía</font></P></B>           <!-- ref --><P align=left><font size="2">1. Jaffe NS, Clayman HM, Jaffe MS. Cystoid macular edema after    intracapsular and extracapsular cataract extraction with and without an    intraocular lens. Ophthalmology 1982; 89: 25-29.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877120&pid=S0365-6691200600030000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">2. Stark WJ Jr, Maumenee AE, Fagadau W, Datiles M, Baker CC, Worten    D, et al. Cystoid macular edema in pseudophakia. Surv Ophthalmol 1984; 28:    442-451.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877121&pid=S0365-6691200600030000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">3. Taylor DM, Sachs SW, Stern AL. Aphakic cystoid macular edema.    Longterm clinical observations. Surv Ophthalmol 1984; 28: 437-441.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877122&pid=S0365-6691200600030000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">4. Norregard JC, Bernth-Petersen P, Bellan L, Alonso J, Black C,    Dunn E, et al. Intraoperative clinical practice and risk of early    complications after cataract extraction in the United States, Canada, Denmark    and Spain. Ophthalmology 1999; 106: 42-48.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877123&pid=S0365-6691200600030000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">5. Collins JF, Gaster RN, Krol WF, Colling CL, Kirk GF, Smith TJ,    et al. A comparison of anterior chamber and posterior chamber intraocular    lenses after vitreous presentation during cataract surgery: the Department of    Veterans Affairs Cooperative Cataract Study. Am J Ophthalmol 2003; 136: 1-9.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877124&pid=S0365-6691200600030000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">6. Collins JF, Krol WF, Kirk GF, Gaster RN; VA Cooperative Cataract    Study Group. The effect of vitreous presentation during extracapsular cataract    surgery on the postoperative visual acuity at one year. Am J Ophthalmol 2004;    138: 536-542.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877125&pid=S0365-6691200600030000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">7. Powe NR, Schein OD, Gieser SC, Tielsch JM, Luthra R, Javitt J,    et al. Synthesis of the literature on visual acuity and complications    following cataract extraction with intraocular lens implantation. Cataract    Patien Outcome Research Team. Arch Ophthalmol 1994; 112: 239-252.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877126&pid=S0365-6691200600030000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">8. Mentes J, Erakgun T, Afrashi F, Kerci G. Incidence of cystoid    macular edema after uncomplicataed phacoemulsification. Ophthalmologica 2003;    217: 408-412.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877127&pid=S0365-6691200600030000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">9. Lobo CL, Faria PM, Soares MA, Bernardes RC, Cunha-Vaz JG.    Macular alterations after small-incision cataract surgery. J Cataract Refract    Surg 2004; 30: 752-760.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877128&pid=S0365-6691200600030000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">10. Hee MR, Puliafito CA, Wong C, Duker JS, Reichel E, Rutledge B,    et al. Quantitative assessment of macular edema with optical coherence    tomography. Arch Ophthalmol 1995; 113: 1019-1029.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877129&pid=S0365-6691200600030000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">11. Degenring RF, Aschmoneit I, Kamppeter B, Budde WM, Jonas JB.    Optical coherence tomography and confocal scanning laser tomography for    assessment of macular edema. Am J Ophthalmol 2004; 138: 354-361.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877130&pid=S0365-6691200600030000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">12. Sanchez-Tocino H, Alvarez-Vidal A, Maldonado MJ, Moreno-Montañes    J, Garcia-Layana A. Retinal thickness study with optical coherence tomography    in patients with diabetes. Invest Ophthalmol Vis Sci 2002; 43: 1588-1594.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877131&pid=S0365-6691200600030000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">13. Antcliff RJ, Stanford MR, Chauhan DS, Graham EM, Spalton DJ,    Shilling JS, et al. Comparison between optical coherence tomography and fundus    fluorescein angiography for the detection of cystoid macular edema in patients    with uveitis. Ophthalmology 2000; 107: 593-599.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877132&pid=S0365-6691200600030000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">14. Pollack A, Leiba H, Bukelman A, Oliver M. Cystoid macular oedema    following cataract extraction in patients with diabetes. Br J Ophthalmol 1992;    76: 221-224.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877133&pid=S0365-6691200600030000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">15. Dowler JG, Sehmi KS, Hykin PG, Hamilton AM. The natural history    of macular edema after cataract surgery in diabetes. Ophthalmology 1999; 106:    663-668.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877134&pid=S0365-6691200600030000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">16. Krepler K, Biowsky R, Schrey S, Jandrasits K, Wedrich A.    Cataract surgery in patients with diabetic retinopathy: visual outcome,    progression of diabetic retinopathy, and incidence of diabetic macular oedema.    Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2002; 240: 735-738.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877135&pid=S0365-6691200600030000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">17. Flesner P, Sander B, Henning V, Parving HH, Dornonville de la    Cour M, Lund-Andersen H. Cataract surgery on diabetic patients. A prospective    evaluation of risk factors and complications. Acta Ophthalmol Scand 2002; 80:    19-24.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877136&pid=S0365-6691200600030000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">18. Dowler JG, Hykin PG, Hamilton AM. Phacoemulsification versus    extracapsular cataract extraction in patients with diabetes. Ophthalmology    2000; 107: 457-462.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877137&pid=S0365-6691200600030000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">19. Benhamou N, Massin P, Haouchine B, Audren F, Tadayoni R, Gaudric    A. Intravitreal triamcinolone for refractory pseudophakic macular edema. Am J    Ophthalmol 2003; 135: 246-249.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877138&pid=S0365-6691200600030000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">20. Karacorlu M, Ozdemir H, Karacorlu S. Intravitreal triamcinolone    acetonide for the treatment of chronic psedophakic cystoid macular oedema.    Acta Ophthalmol Scand 2003; 81: 648-652.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877139&pid=S0365-6691200600030000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">21. Jonas JB, Kreissig I, Degenring RF. Intravitreal triamcinolone    acetonide for pseudophakic cystoid macular edema. Am J Ophthalmol 2003; 136:    384-386.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877140&pid=S0365-6691200600030000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">22. Gómez-Ulla de Irazazábal FJ, Marticorena Salinero J, Fernández    Rodríguez M, Rodríguez Cid MJ. Tratamiento del edema macular diabético    persistente con triamcinolona intravítrea. In: Domínguez Collazo A, Gómez-Ulla    de Irazazábal FJ, Ruiz Moreno JM, Benítez del Castillo Sánchez JM, Abecia    Martínez E. Anti-inflamatorios y anti-angiogénicos intraoculares. Madrid:    Sociedad Española de Oftalmología; 2004; 82-92.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877141&pid=S0365-6691200600030000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">23. Jonas JB, Kreissig I, Sofker A, Degenring RF. Intravitreal    inyection of triamcinolone for diffuse diabetic macular edema. Arch Ophthalmol    2003; 121: 57-61.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877142&pid=S0365-6691200600030000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">24. Martidis A, Duker JS, Greemberg PB, Rogers AH, Puliafito CA,    Reichel E, et al. Intravitreal triamcinolone for refractory diabetic macular    edema. Ophthalmology 2002; 109: 920-927.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=877143&pid=S0365-6691200600030000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align=left><font size="2">25. Massin P, Audren F, Haouchine B, Erginay A, Bergmann JF,    Benosman R, et al. Intravitreal triamcinolone acetonide for diabetic diffuse    macular edema: preliminary results of a prospective controlled trial.    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