<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0365-6691</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Arch Soc Esp Oftalmol]]></abbrev-journal-title>
<issn>0365-6691</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Sociedad Española de Oftalmología]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0365-66912010001100005</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evolución clínica de la neurotomía óptica radial a largo plazo]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Long-term clinical outcome of radial optic neurotomy]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Verdaguer Agustí]]></surname>
<given-names><![CDATA[P.]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Nadal Reus]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Centro de Oftalmología Barraquer  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Barcelona ]]></addr-line>
<country>España</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>11</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>11</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<volume>85</volume>
<numero>11</numero>
<fpage>370</fpage>
<lpage>375</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0365-66912010001100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0365-66912010001100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0365-66912010001100005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Objetivo: Estudiar la evolución clínica a largo plazo de los ojos afectos de oclusión de la vena central de la retina (OVCR) intervenidos con neurotomía óptica radial (NOR), analizando los resultados anatómicos y funcionales de estos ojos y sus complicaciones. Métodos: Estudio retrospectivo, observacional y descriptivo de 47 ojos correspondientes a 47 pacientes afectos de OVCR. Todos ellos fueron intervenidos con NOR, desde el año 2002 y por el mismo cirujano. Las variables principales analizadas fueron la agudeza visual (AV), la presión intraocular (PIO), la presencia o no de neovascularización del iris, de opticociliares y de recanalización vascular, y las principales complicaciones derivadas del cuadro ocular. Resultados: Se intervinieron 47 ojos de los cuales 21 (44,7%) fueron derechos (OD) y 26 (55,3%) izquierdos (OI). La edad media fue de 58,97 años. Con un seguimiento medio tras la NOR de 32,15 meses, un 70,2% de los pacientes tuvo una estabilización o mejoría de la AV, un 23,4% una neovascularización iridiana y un 42,6% desarrolló opticociliares en la cabeza del nervio óptico. Conclusiones: Observamos que la NOR, en casos seleccionados, ayuda a una rápida resolución de la hemorragia intrarretiniana y de la congestión de la papila y puede mejorar la perfusión retiniana. A largo plazo estabiliza e incluso aumenta la AV, disminuyendo así el número de complicaciones a las que conduce la historia natural de la OVCR.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Purpose: To study the long-term clinical outcome through assessment of anatomical and functional results, as well as complications of eyes affected with central retinal vein occlusion (CRVO) that underwent radial optic neurotomy (RON). Methods Retrospective, observational and descriptive study of 47 eyes corresponding to 47 patients affected by CRVO. All the eyes underwent RON performed by the same surgeon since 2002. The main assessed variables were visual acuity (VA), intraocular pressure (IOP), presence of iris neovascularization and opticocilliary veins, vascular recanalization and complications derived from this pathological entity. Results: Surgery was performed in 47 eyes, 21 of them (44.7%) were right sided and 26 left sided (55.3%). Mean age was 58.97 years. Mean post-surgical follow-up was 32.15 months. A total of 70.2% of the patients experienced stabilization or VA improvement, 23.4% iridian neovascularisation and 42.6% developed opticocilliary veins in the head of the optical nerve. Conclusions: It is noticeable that in selected cases, RON produces a quick resolution of the retinal haemorrhage and papillary congestion and may improve the retinal perfusion. Long-term benefits are stabilization or improvement of the VA and a reduction in complications on the natural history in CRVO.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Neurotomía óptica radial]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Opticociliares]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Neovascularización iridiana]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Glaucoma neovascular]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Radial optic neurotomy]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Opticocilliary veins]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Iridian neovascularisation]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Neovascular glaucoma]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p><a name="top"></a><font face="Verdana" size="2"><b>ARTÍCULO ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Evolución clínica de la neurotomía óptica radial a largo plazo</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Long-term clinical outcome of radial optic neurotomy</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>P. Verdaguer Agustí  y J. Nadal Reus</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Centro de Oftalmología Barraquer, Barcelona, España</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivo:</b> Estudiar la evolución clínica a largo plazo de los ojos afectos de oclusión de la vena central de la retina (OVCR) intervenidos con neurotomía óptica radial (NOR), analizando los resultados anatómicos y funcionales de estos ojos y sus complicaciones.    <br><b>Métodos:</b> Estudio retrospectivo, observacional y descriptivo de 47 ojos correspondientes a 47 pacientes afectos de OVCR. Todos ellos fueron intervenidos con NOR, desde el año 2002 y por el mismo cirujano. Las variables principales analizadas fueron la agudeza visual (AV), la presión intraocular (PIO), la presencia o no de neovascularización del iris, de opticociliares y de recanalización vascular, y las principales complicaciones derivadas del cuadro ocular.    <br><b>Resultados:</b> Se intervinieron 47 ojos de los cuales 21 (44,7%) fueron derechos (OD) y 26 (55,3%) izquierdos (OI). La edad media fue de 58,97 años. Con un seguimiento medio tras la NOR de 32,15 meses, un 70,2% de los pacientes tuvo una estabilización o mejoría de la AV, un 23,4% una neovascularización iridiana y un 42,6% desarrolló opticociliares en la cabeza del nervio óptico.    <br><b>Conclusiones:</b> Observamos que la NOR, en casos seleccionados, ayuda a una rápida resolución de la hemorragia intrarretiniana y de la congestión de la papila y puede mejorar la perfusión retiniana. A largo plazo estabiliza e incluso aumenta la AV, disminuyendo así el número de complicaciones a las que conduce la historia natural de la OVCR.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Neurotomía óptica radial. Opticociliares. Neovascularización iridiana. Glaucoma neovascular.</font></p> <hr size="1">     <p><b><font face="Verdana" size="2">ABSTRACT</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Purpose:</b> To study the long-term clinical outcome through assessment of anatomical and functional results, as well as complications of eyes affected with central retinal vein occlusion (CRVO) that underwent radial optic neurotomy (RON).    <br><b>Methods</b> Retrospective, observational and descriptive study of 47 eyes corresponding to 47 patients affected by CRVO. All the eyes underwent RON performed by the same surgeon since 2002. The main assessed variables were visual acuity (VA), intraocular pressure (IOP), presence of iris neovascularization and opticocilliary veins, vascular recanalization and complications derived from this pathological entity.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><b>Results:</b> Surgery was performed in 47 eyes, 21 of them (44.7%) were right sided and 26 left sided (55.3%). Mean age was 58.97 years. Mean post-surgical follow-up was 32.15 months. A total of 70.2% of the patients experienced stabilization or VA improvement, 23.4% iridian neovascularisation and 42.6% developed opticocilliary veins in the head of the optical nerve.    <br><b>Conclusions:</b> It is noticeable that in selected cases, RON produces a quick resolution of the retinal haemorrhage and papillary congestion and may improve the retinal perfusion. Long-term benefits are stabilization or improvement of the VA and a reduction in complications on the natural history in CRVO.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Radial optic neurotomy. Opticocilliary veins. Iridian neovascularisation. Neovascular glaucoma.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducción</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La oclusión de la vena central de la retina (OVCR) es una vasculopatía retiniana frecuente que puede producir una morbilidad ocular significativa. Suele afectar a varones y mujeres por igual y se produce fundamentalmente en personas mayores de 50 años<sup>1,2</sup>. Según el <i>Central Vein Occlusion Study</i> (CVOS) la agudeza visual (AV) en el momento de la presentación es un importante indicador pronóstico del resultado de la AV final<sup>1,3</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Un 50-70% de los pacientes que desarrollan una OVCR presentan factores de riesgo cardiovascular. En el estudio <i>Eye Disease Case-Control</i> se encontró un aumento del riesgo de cualquier tipo de OVCR en los pacientes con hipertensión arterial sistémica (HTA) y diabetes mellitus (DM)<sup>4</sup>. Las personas menores de 60 años podrían tener una mayor asociación con estados de hipercoagulabilidad sanguínea y problemas inflamatorios<sup>5</sup>. La identificación y el tratamiento de los factores de riesgo vasculares sistémicos, como HTA y DM son muy importantes en personas con OVCR<sup>6</sup>. Es fundamental realizar un seguimiento estricto de estos pacientes por la posibilidad de presentar neovascularización del iris o del ángulo camerular.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Varios tratamientos, incluidos la observación, la inducción de anastomosis venosa coriorretiniana con láser, el activador tisular de plasminógeno intravítreo, la cirugía intravascular, las inyecciones intravítreas de triamcinolona acetónido<sup>7</sup>, la fotocoagulación láser y actualmente los fármacos antiangiogénicos para reducir el edema macular asociado a la OVCR<sup>8</sup>, se han propuesto para el manejo de la OVCR sin haber mostrado mucho éxito en cuanto a la mejoría funcional de estos ojos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La técnica quirúrgica de vitrectomía pars plana (VPP) se utiliza para abordar las complicaciones de la OVCR y para intentar alterar la evolución natural de la enfermedad<sup>9</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La OVCR se produce por la oclusión del tronco principal de la vena central de la retina a nivel de la lámina cribosa o proximal a ella<sup>10</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La neurotomía óptica radial (NOR), propuesta por Opremcak, consiste en combinar la VPP con la incisión transvítrea del anillo escleral nasal para liberar la presión sobre la vena central de la retina a nivel de la salida escleral y permitir un aumento del flujo venoso y la liberación del trombo<sup>11,12</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El objetivo del trabajo presentado es estudiar la evolución clínica a largo plazo de los ojos afectos de OVCR intervenidos con NOR, analizando los resultados anatómicos y funcionales de estos ojos y sus complicaciones.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Material y métodos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Estudio retrospectivo, observacional y descriptivo de 47 ojos correspondientes a 47 pacientes afectos de OVCR.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los criterios de inclusión fueron los siguientes: AV inicial &lt; 0,3, ausencia de otras vasculopatías retinianas asociadas, ausencia de tratamiento con fotocoagulación láser y hemorragia vítrea y ausencia de neovascularización secundaria a la OVCR.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">A todos los pacientes incluidos se les realizó un examen con lámpara de hendidura, determinación de la presión intraocular (PIO), examen del fondo del ojo, una tomografía de coherencia óptica (TCO) y una angiografía fluoresceínica (AGF) antes y después de la intervención.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Todos ellos fueron intervenidos con NOR, desde el año 2002 y por el mismo cirujano.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La técnica quirúrgica consistía en realizar una VPP completa 20-gauge, disección de la hialoides posterior y una neurotomía óptica radial en cuadrantes nasales de un solo corte (<a href="#f1">Fig. 1</a>). Las visitas control se realizaron en los días 1, 3, 7 y 30. A partir de aquí, en los meses 3, 6, 9 y 12 después de la intervención. En el post-operatorio se pautó colirio de tobramicina y dexametasona 4 veces al día durante 15 días.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img src="/img/revistas/aseo/v85n11/original4_f1.jpg" width="383" height="304"></a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><b>Fig. 1. Retinografía de la técnica quirúrgica de    <br>la neurotomía óptica radial.</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Todos los pacientes fueron informados al respecto de los aspectos más importantes del procedimiento quirúrgico.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las variables principales analizadas fueron la AV, la PIO, la presencia o no de neovascularización del iris, de opticociliares y de recanalización vascular, y las principales complicaciones derivadas del cuadro ocular.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El análisis estadístico del estudio constó de una estadística descriptiva y de una estadística inferencial que nos permitió realizar contrastes de hipótesis con las distintas variables. Se procesaron los datos con el paquete estadístico SPSS-windows 13.0 (SPSS Inc., Chicago, USA). Se asumió un error alfa de 0,05. La comparación de la AV y la PIO antes y después del tratamiento se realizó mediante la prueba estadística no paramétrica Wilcoxon.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se intervinieron 47 ojos de los cuales 21 (44,7%) fueron derechos (OD) y 26 (55,3%) izquierdos (OI). Del total de pacientes, 19 (40,4%) eran mujeres y 28 (59,6%) eran varones. La edad media fue de 58,97 años (desviación estándar &#091;DE&#093; 13,76).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tipo de OVCR que presentaban los pacientes era: 23 (48,9%) isquemia &gt; 10 diámetros de disco (DD), 7 (14,9%) isquemia &lt; 10 DD, 3 (6,4%) indeterminada y 14 (29,8%) edematosa.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los principales factores de riesgo que presentaron fueron HTA (44,6%), DM (10,6%), hipercolesterolemia (8,5%), glaucoma de ángulo abierto (10,6%), discrasias sanguíneas (8,5%) y vasculitis (2,1%), presentando muchos de ellos varios factores de riesgo asociados al mismo tiempo. Un 16,1% de los pacientes no presentaba ningún factor de riesgo (<a href="#f2">Fig. 2</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"><img border="0" src="/img/revistas/aseo/v85n11/original4_f2.jpg" width="495" height="339"></a>    <br><b>Fig. 2. Gráfico de columnas: factores de riesgo para la obstrucción de vena central de la retina.    <br>DISCRAS SANG: discrasias sanguíneas; DM: diabetes mellitus; GL. ANG ABRTO: glaucoma    <br>de ángulo abierto; HCOLST: hipercolesterolemia; HTA: hipertensión arterial; VASC: vasculitis.</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">La AV inicial media determinada con optotipos de Snellen fue de 0,115 (DE 0,10) (<a href="#f3">Fig. 3</a>). La AV final media, tras la NOR fue de 0,1619 (DE 0,217) sin encontrar, en este incremento, diferencias estadísticamente significativas (P&gt;0,05). Dos pacientes, con un seguimiento de 52 meses, partiendo de una AV inicial de 0,1 y 0,2 después de la NOR alcanzaron una AV de 0,8 y 0,9 respectivamente (<a href="#f4">Fig. 4</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f3"><img src="/img/revistas/aseo/v85n11/original4_f3.jpg" width="402" height="325"></a>    <br><b>Fig. 3. Diagrama de cajas: agudeza visual inicial antes de la intervención.</b></font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f4"><img src="/img/revistas/aseo/v85n11/original4_f4.jpg" width="393" height="306"></a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><b>Fig. 4. Diagrama de cajas: agudeza visual final después    <br>de intervenir con neurotomía óptica radial.</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">La PIO inicial fue de 15,94 mmHg (DE 4,82). La PIO final fue de 16,85 mmHg (DE 7,34). La diferencia entre las PIO no era estadísticamente significativa (P&gt;0,05).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tiempo medio desde la OVCR hasta la realización de la NOR fue de 2,90 meses (DE 3,39).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La media de tiempo de seguimiento y evolución de nuestros pacientes tras NOR, fue de 32,15 meses (DE 21,11) con un máximo de 84 meses.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se objetivó la presencia de opticociliares en el 42,6% de los ojos (<a href="#f5">Fig. 5</a>). Un 61,7% de los ojos presentó una recanalización vascular completa, un 12,8% parcial y en un 25,5% no se observó recanalización determinada por AGF.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f5"><img src="/img/revistas/aseo/v85n11/original4_f5.jpg" width="381" height="292"></a>    <br><b>Fig. 5. Retinografía de un ojo intervenido de neurotomía óptica radial.    <br>Se observan los vasos de derivación opticociliar.</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Un 23,4% de los pacientes presentaron una neovascularización iridiana que se trató con panretinofotocoagulación.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el 90% de nuestros pacientes, se observó un edema macular difuso residual determinado por TCO. El 10% que no lo presentaban, alcanzaban una AV &gt; 0,7.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las principales complicaciones derivadas de la patología ocular tras la NOR fueron la presencia de hemovítreo (21,3%), isquemia ocular (8,5%), catarata (17,0%), desprendimiento de retina (4,2%), hemorragia subretiniana (2,1%) (<a href="#f6">Fig. 6</a>) o ninguna (46,9%) (<a href="#f7">Fig. 7</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f6"><img src="/img/revistas/aseo/v85n11/original4_f6.jpg" width="377" height="274"></a>    <br><b>Fig. 6. Retinografía de una hemorragia subretiniana como    <br>complicación en la cirugía de neurotomía óptica radial.</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f7"><img src="/img/revistas/aseo/v85n11/original4_f7.jpg" width="404" height="266"></a>    <br><b>Fig. 7. Gráfico de barras: complicaciones después de la cirugía    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>de neurotomía óptica radial.</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Dos ojos (4,2%) terminaron en phthisis bulbi por glaucoma neovascular terminal.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusión</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La OVCR es la segunda patología vascular retiniana más frecuente y puede conducir a una disminución severa de la AV. Estudios basados en la población dan una prevalencia de OVCR del 0,1% al 0,4%<sup>13</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La causa principal de disminución de AV en la OVCR es la presencia de edema macular y la complicación más importante es el glaucoma neovascular generado por la isquemia periférica que puede desarrollarse en el curso evolutivo de esta enfermedad. La AV inicial es el factor pronóstico más importante y está en relación con la presencia o no de isquemia y lógicamente con el grado de edema macular.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La fisiopatología de la OVCR no se conoce del todo. Estudios histopatológicos de ojos enucleados por OVCR, realizados por Green et al en 1981, demostraron la presencia de un trombo que ocluía la luz de la vena central de la retina a nivel de la lámina cribosa o proximal a ella. Este hallazgo sugiere que las variaciones anatómicas a nivel de la lámina cribosa pueden ser responsables del desarrollo de una OVCR. Dentro de la porción retrolaminar del nervio óptico, la arteria y la vena retinianas centrales están alineadas paralelas entre sí en una vaina tisular común. Las alteraciones hemodinámicas pueden provocar un flujo estancado y facilitar la consiguiente formación de trombos en la vena central de la retina<sup>10</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Opremcak et al propusieron la NOR<sup>11</sup>. Esta técnica consiste en realizar una VPP y una incisión a nivel del segundo par craneal, del anillo escleral nasal, para liberar la presión sobre la vena central de la retina a nivel de la salida escleral. El procedimiento aborda el síndrome compartimental que puede existir en estos ojos cuando la arteria retiniana central, la vena central de la retina y el nervio óptico atraviesan un área de 1,5mm de diámetro.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al realizar la NOR hay que evitar los vasos retinianos mayores, para ello es muy útil un estudio AGF previo a la cirugía para decidir dónde se va a realizar el corte. Se usa una orientación radial de la incisión para evitar cortar las fibras nerviosas. Complicaciones como la hemorragia intraoperatoria se pueden controlar mediante la elevación transitoria de la PIO.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Opremcak estudió 117 ojos afectos de OVCR a los que se realizó NOR. Hubo mejoría clínica en las hemorragias retinianas y en la congestión venosa<sup>12</sup>. El 71% de los pacientes tuvieron mejoría en la AV. Se objetivó neovascularización del segmento anterior en el 6% de los pacientes y como consecuencia del mismo empeoraron su AV.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la serie presentada por García-Arumí et al, de 14 ojos intervenidos de forma prospectiva con NOR, un 57% de los pacientes ganó una línea de AV y la recuperación visual estuvo significativamente relacionada con la reducción del edema macular. Seis ojos desarrollaron una anastomosis coriorretiniana post-operatoria adyacente a la NOR, con una tendencia hacia mejor AV final en comparación con aquellos sin formación de anastomosis, por permitir un drenaje más activo del edema retiniano y de la hemorragia<sup>13</sup>. Estos resultados son similares a los de nuestro estudio, en el que a pesar de presentar un 63,8% de pacientes con OVCR de tipo isquémico, en un 50% de los casos hay una mejoría de la AV significativa después de la NOR. Esta AV está determinada por la persistencia del edema macular.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La media de seguimiento de nuestro estudio es de 32,15 meses con un máximo de 84 meses. Nosotros objetivamos en un 42,6% de los casos la presencia de opticociliares en el nervio óptico existiendo una clara relación con una estabilización o mejoría franca de la AV final. En nuestra serie también hay una relación inversa en cuanto a la aparición de rubeosis en el iris y la presencia de opticociliares. Así en los pacientes afectos de OVCR tratados con NOR y con la aparición de opticociliares existe una menor probabilidad de desarrollar una rubeosis del iris.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Además la mejoría de AV en nuestros pacientes, en algunos casos, puede ser explicada por la liberación de la presión mecánica que se ejerce sobre la vena. Los efectos de la VPP y la disección de la hialoides posterior pueden también contribuir. La VPP aumenta la oxigenación retiniana por lo tanto potencia la mejora del cuadro ocular y reduce el riesgo de neovascularización retinana y el edema macular<sup>14</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En nuestro estudio se objetiva una recanalización vascular angiográfica en un 61,7% de los ojos tras la NOR. En los ojos en que aparecen opticociliares hay una mejora de la recanalización, que se justifica en base a la teórica relajación del anillo de inserción que produce la NOR, con una mejora de la circulación venosa de drenaje.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Binder et al en su estudio de 14 ojos afectos de OVCR intervenidos con NOR y un seguimiento medio de 24 meses, concluyeron que, dado el lento desarrollo de la OVCR, es muy difícil definir el mejor momento para realizar el tratamiento quirúrgico<sup>15</sup>. Se podría pensar que si se realiza el tratamiento lo antes posible se podrían evitar los daños irreversibles que pueden derivar de la isquemia ocular. No obstante, actualmente, debido a los dudosos beneficios y a los sí ya conocidos riesgos de la cirugía, se prefiere esperar en un primer tiempo a la mejora espontánea del cuadro. En nuestro estudio entre la OVCR y el inicio del tratamiento hay una demora media de aproximadamente 3 meses. Creemos que la NOR tiene un mejor efecto realizada dentro del primer mes tras la OVCR.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Opremcak et al, en una serie de 63 pacientes, no encontraron beneficios de asociar tras la NOR una inyección intravítrea de triamcinolona para la resolución del edema macular de la OVCR<sup>16</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Actualmente los fármacos antiangiogénicos se han propuesto para el manejo del edema macular tras la OVCR habiéndose obtenido buenos resultados en cuanto a la disminución del edema macular y mejora de la AV. No obstante su efecto es transitorio y son varias las inyecciones que se tienen que realizar para mantener la respuesta al tratamiento y esta no es tan eficaz como con la inyección inicial, así, en este tipo de casos de OVCR sus resultados a largo plazo son inciertos. La triamcinolona produce una disminución inicial incluso más importante del edema macular aunque tras repetidas inyecciones conduce a un aumento de la PIO y a la aparición de cataratas, por lo que actualmente se prefieren los fármacos antiangiogénicos<sup>17</sup>. En nuestra experiencia, creemos que estos podrían ser un complemento a la NOR en la estabilización y resolución del edema macular aunque existen dudas de si por su acción anticongestiva pueden disminuir el porcentaje de permeabilización de las opticociliares a nivel del II par.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el CVOS se observó tras 3 años de seguimiento de los pacientes con OVCR, que la historia natural de la enfermedad conducía a un 80% de los pacientes a una disminución de la AV. Un 44% de ellos desarrollaban neovascularización en el segmento anterior y en tan solo un 5% de los pacientes se observaron opticociliares<sup>3</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Comparando la historia natural de estos pacientes con los de nuestro estudio, en el que tras NOR y un seguimiento medio de 32,15 meses, un 70,2% de los pacientes obtuvo una estabilización o mejoría de la AV, un 23,4% presentó una neovascularización iridiana y un 42,6% desarrolló opticociliares en la cabeza del nervio óptico, observamos cómo los resultados presentados son mejores que los que se obtendrían por la historia natural de esta enfermedad en los pacientes que debutan con una franja de AV inicial comparable a los pacientes incluidos en nuestra serie.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En conclusión, a pesar de ser un estudio retrospectivo, observamos cómo la NOR ayuda a una rápida resolución de la hemorragia intrarretiniana y de la congestión de la papila y puede mejorar la perfusión retiniana. A largo plazo estabiliza e incluso aumenta la AV. Disminuye el número de complicaciones a las que conduce la historia natural de la OVCR como son la neovascularización del iris y del ángulo y el glaucoma neovascular.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Creemos que la NOR, en casos seleccionados, es un buen tratamiento y obtiene buenos resultados anatómicos y funcionales en los ojos con OVCR.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Conflicto de intereses</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliografía</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Group TCVOS. Baseline and early natural history report: the Central Vein Occlusion Study. Arch Ophthalmol. 1993; 111:1087-95.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936297&pid=S0365-6691201000110000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Hayreh S.S., Zimmerman M.B., Podhajsky P. Incidence of various types of retinal vein occlusion and their recurrence and demographic characteristics. Am J Ophthalmol. 1994; 117:429-41.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936298&pid=S0365-6691201000110000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Group TCVOS. Natural history and clinical management of central retinal vein occlusion. The Central Vein Occlusion Study Group. Arch Ophthalmol. 1997; 115:486-91.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936299&pid=S0365-6691201000110000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. The Eye Disease Case-Control Study Group. Risk factors for central retinal vein occlusion. Arch Ophthalmol. 1996; 114:545-54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936300&pid=S0365-6691201000110000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Fong A.C., Schatz H. Central retinal vein occlusion in young adults. Surv Ophthalmol. 1993; 37:393-417.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936301&pid=S0365-6691201000110000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Lahey J.M., Tunc M., Kearney J., Modlinski B., Koo H., Johnson R.N., Tanaka S. Laboratory evaluation of hypercoagulable states in patients with central retinal vein occlusion who are less than 56 years of age. Ophthalmology. 2002; 109:126-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936302&pid=S0365-6691201000110000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Tewari H.K., Sony P., Chawla R., Garg S.P., Venkatesh P. Prospective evaluation of intravitreal triamcinolone acetonide injection in macular edema associated with retinal vascular disorders. Eur J Ophthalmol. 2005; 15:619-26.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936303&pid=S0365-6691201000110000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Iturralde D., Spaide R.F., Meyerle C.B., Klancnik J.M., Yannuzzi L.A., Fisher Y.L., Sorenson J., et al. Intravitreal bevacizumab (Avastin) treatment of macular edema in central retinal vein occlusion: a short-term study. Retina. 2006; 26:279-84.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936304&pid=S0365-6691201000110000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Lam H.D., Blumenkranz M.S. Treatment of central retinal vein occlusion by vitrectomy with lysis of vitreopapillary and epipapillary adhesions, subretinal peripapillary tissue plasminogen activator injection, and photocoagulation. Am J Ophthalmol. 2002; 134:609-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936305&pid=S0365-6691201000110000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Green W.R., Chan C.C., Hutchins G.M., Terry J.M. Central retinal vein occlusion: a prospective histopathologic study of 29 eyes in 28 cases. Trans Am Ophthalmol Soc. 1981; 79:371-422.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936306&pid=S0365-6691201000110000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Opremcak E.M., Bruce R.A., Lomeo M.D., Ridenour C.D., Letson A.D., Rehmar A.J. Radial optic neurotomy for central retinal vein occlusion: A retrospective pilot study of 11 consecutive cases. Retina. 2001; 21:408-15.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936307&pid=S0365-6691201000110000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Opremcak E.M., Rehmar A.J., Ridenour C.D., Kurz D.E. Radial optic neurotomy for central vein occlusion: 117 consecutive cases. Retina. 2006; 26:297-305.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936308&pid=S0365-6691201000110000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. García-Arumí J., Boixadera A., Martínez-Castillo V., Castillo R., Dou A., Corcostegui B. Chorioretinal anastomosis after radial optic neurotomy for central vein occlusion. Arch Ophthalmol. 2003; 121:1385-91.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936309&pid=S0365-6691201000110000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Musser G.L., Rosen S. Localization of carbonic anhydrase activity in the vertebrate retina. Exp Eye Res. 1973; 15:105-19.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936310&pid=S0365-6691201000110000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Binder S., Aggermann T., Brunner S. Long-term effects of radial optic neurotomy for central retinal vein occlusion consecutive interventional case series. Graefe's Arch Clin Exp Ophthalmol. 2007; 245:1447-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936311&pid=S0365-6691201000110000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Opremcak E.M., Rehmar A.J., Ridenour C.D., Kurz D.E., Barkowski L.M. Radial optic neurotomy with adjunctive intraocular triamcinolone for central vein occlusion: 63 consecutive cases. Retina. 2006; 26:306-13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936312&pid=S0365-6691201000110000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Tao Y., Hou J., Jiang Y.R., Li X.X., Jonas J.B. Intravitreal bevacizumab vs triamcinolone acetonide for macular edema due to central retinal vein oclusion. Eye. 2010; 245:810-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=936313&pid=S0365-6691201000110000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><a name="back"></a><a href="#top"><img src="/img/revistas/aseo/v85n11/seta.gif" border="0"></a>Dirección para correspondencia:</b>    <br><a href="mailto:paulaverdaguer@gmail.com">paulaverdaguer@gmail.com</a>    <br>(P. Verdaguer Agustí)</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Recibido 14 Mayo 2010    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>Aceptado 25 Agosto 2010</font></p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>Group TCVOS</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Baseline and early natural history report: the Central Vein Occlusion Study]]></article-title>
<source><![CDATA[Arch Ophthalmol.]]></source>
<year>1993</year>
<volume>111</volume>
<page-range>1087-95</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hayreh]]></surname>
<given-names><![CDATA[S.S.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zimmerman]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.B.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Podhajsky]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Incidence of various types of retinal vein occlusion and their recurrence and demographic characteristics]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Ophthalmol.]]></source>
<year>1994</year>
<volume>117</volume>
<page-range>429-41</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>Group TCVOS</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Natural history and clinical management of central retinal vein occlusion: The Central Vein Occlusion Study Group]]></article-title>
<source><![CDATA[Arch Ophthalmol.]]></source>
<year>1997</year>
<volume>115</volume>
<page-range>486-91</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>The Eye Disease Case-Control Study Group</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Risk factors for central retinal vein occlusion]]></article-title>
<source><![CDATA[Arch Ophthalmol.]]></source>
<year>1996</year>
<volume>114</volume>
<page-range>545-54</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fong]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.C.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Schatz]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Central retinal vein occlusion in young adults]]></article-title>
<source><![CDATA[Surv Ophthalmol.]]></source>
<year>1993</year>
<volume>37</volume>
<page-range>393-417</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lahey]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.M.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tunc]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kearney]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Modlinski]]></surname>
<given-names><![CDATA[B.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Koo]]></surname>
<given-names><![CDATA[H.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Johnson]]></surname>
<given-names><![CDATA[R.N.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tanaka]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Laboratory evaluation of hypercoagulable states in patients with central retinal vein occlusion who are less than 56 years of age]]></article-title>
<source><![CDATA[Ophthalmology]]></source>
<year>2002</year>
<volume>109</volume>
<page-range>126-31</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Tewari]]></surname>
<given-names><![CDATA[H.K.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sony]]></surname>
<given-names><![CDATA[P.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chawla]]></surname>
<given-names><![CDATA[R.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Garg]]></surname>
<given-names><![CDATA[S.P.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Venkatesh]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prospective evaluation of intravitreal triamcinolone acetonide injection in macular edema associated with retinal vascular disorders]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Ophthalmol.]]></source>
<year>2005</year>
<volume>15</volume>
<page-range>619-26</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Iturralde]]></surname>
<given-names><![CDATA[D.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Spaide]]></surname>
<given-names><![CDATA[R.F.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Meyerle]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.B.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Klancnik]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.M.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yannuzzi]]></surname>
<given-names><![CDATA[L.A.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fisher]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y.L.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sorenson]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Intravitreal bevacizumab (Avastin) treatment of macular edema in central retinal vein occlusion: a short-term study]]></article-title>
<source><![CDATA[Retina]]></source>
<year>2006</year>
<volume>26</volume>
<page-range>279-84</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lam]]></surname>
<given-names><![CDATA[H.D.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Blumenkranz]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Treatment of central retinal vein occlusion by vitrectomy with lysis of vitreopapillary and epipapillary adhesions, subretinal peripapillary tissue plasminogen activator injection, and photocoagulation]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Ophthalmol.]]></source>
<year>2002</year>
<volume>134</volume>
<page-range>609-11</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Green]]></surname>
<given-names><![CDATA[W.R.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chan]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.C.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hutchins]]></surname>
<given-names><![CDATA[G.M.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Terry]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Central retinal vein occlusion: a prospective histopathologic study of 29 eyes in 28 cases]]></article-title>
<source><![CDATA[Trans Am Ophthalmol Soc.]]></source>
<year>1981</year>
<volume>79</volume>
<page-range>371-422</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Opremcak]]></surname>
<given-names><![CDATA[E.M.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bruce]]></surname>
<given-names><![CDATA[R.A.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lomeo]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.D.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ridenour]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.D.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Letson]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.D.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rehmar]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Radial optic neurotomy for central retinal vein occlusion: A retrospective pilot study of 11 consecutive cases]]></article-title>
<source><![CDATA[Retina]]></source>
<year>2001</year>
<volume>21</volume>
<page-range>408-15</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Opremcak]]></surname>
<given-names><![CDATA[E.M.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rehmar]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ridenour]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.D.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kurz]]></surname>
<given-names><![CDATA[D.E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Radial optic neurotomy for central vein occlusion: 117 consecutive cases]]></article-title>
<source><![CDATA[Retina]]></source>
<year>2006</year>
<volume>26</volume>
<page-range>297-305</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[García-Arumí]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Boixadera]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Martínez-Castillo]]></surname>
<given-names><![CDATA[V.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Castillo]]></surname>
<given-names><![CDATA[R.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dou]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Corcostegui]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Chorioretinal anastomosis after radial optic neurotomy for central vein occlusion]]></article-title>
<source><![CDATA[Arch Ophthalmol.]]></source>
<year>2003</year>
<volume>121</volume>
<page-range>1385-91</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Musser]]></surname>
<given-names><![CDATA[G.L.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rosen]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Localization of carbonic anhydrase activity in the vertebrate retina]]></article-title>
<source><![CDATA[Exp Eye Res.]]></source>
<year>1973</year>
<volume>15</volume>
<page-range>105-19</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Binder]]></surname>
<given-names><![CDATA[S.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Aggermann]]></surname>
<given-names><![CDATA[T.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brunner]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Long-term effects of radial optic neurotomy for central retinal vein occlusion consecutive interventional case series]]></article-title>
<source><![CDATA[Graefe's Arch Clin Exp Ophthalmol.]]></source>
<year>2007</year>
<volume>245</volume>
<page-range>1447-52</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Opremcak]]></surname>
<given-names><![CDATA[E.M.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rehmar]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ridenour]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.D.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kurz]]></surname>
<given-names><![CDATA[D.E.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barkowski]]></surname>
<given-names><![CDATA[L.M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Radial optic neurotomy with adjunctive intraocular triamcinolone for central vein occlusion: 63 consecutive cases]]></article-title>
<source><![CDATA[Retina]]></source>
<year>2006</year>
<volume>26</volume>
<page-range>306-13</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Tao]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hou]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jiang]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y.R.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Li]]></surname>
<given-names><![CDATA[X.X.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jonas]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Intravitreal bevacizumab vs triamcinolone acetonide for macular edema due to central retinal vein oclusion]]></article-title>
<source><![CDATA[Eye]]></source>
<year>2010</year>
<volume>245</volume>
<page-range>810-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
