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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[El ganglio centinela en el melanoma: nuestra experiencia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The sentinel lymph node biopsy (SLNB) has recently been accepted as one of the most important prognostic factors of the cutaneous primary melanoma by the AJCC (American Joint Committee on Cancer), even its overall use is still not extended to all the melanoma units and there are many controversies about its use. Among other aspects, there is no consensus about if the previous wide local excision can alter the results of the biopsy. This is a retrospective study done over 78 consecutive cases of SLNB for melanoma between May&acute;99 and Jan&acute;04. All of them were remitted from Dermatology with the diagnose of melanoma, tumor thickness >1.0mm and no clinical nodes (AJCC est. I and II). Out of the 78 cases, 42 were women and 36 men, with an average age of 53.5. The average Breslow thickness was of 2.78mm. The wide local excision(WLE) was done by Dermatology at a previous time in 59 cases (76.62%), while 18 patients had the WLE at the time of the SLNB. The delay between the WLE and the SLNB was of 5.87 months. In the 19.23% (15patients) the SLNB was not feasible because there was not found colloid captation by any node; 12 of them had de WLE previous to the SLNB, with a delay of 5.06months; 50% (39) of the nodes were negative for melanoma cells; 25.74% (20patients) were positive. The follow up time was of 23.12months; 18 patients presented metastasis or died, while 47 cases (60%) are actually free of disease. We corroborate that the SLNB is a low morbility technique with an important staging function for the primary cutaneous melanoma. We don&acute;t find any difference in the survival of patients with previous WLE compared with those whom the WLE was done concurrently.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <table border="0" width="100%" id="table3">   <tr>     <td width="826">     <p align="center"><font face="Arial Narrow" size="6"><b>    <br> El ganglio centinela en el melanoma: nuestra experiencia</b></font></p>     <p align="center"><font face="Arial Narrow" size="5"><b>The sentinel lymph node biopsy for melanoma: our experience</b></font></p>           <p align="center">&nbsp;</p>           <p align="center">&nbsp;</td>     <td width="140"><font face="Arial">           <p align="center"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_foto.jpg" width="109" height="159" border="1"><font face="Arial" size="2"><b>    <br>       Mart&iacute; Carrera, E.</b></font>    <br>       </font></td>   </tr>   <tr>     <td width="826">           <p><font face="Arial"><b>Mart&iacute; Carrera, E.*, D&iacute;az Guti&eacute;rrez,       A.J.**, Mart&iacute;n D&iacute;az, M.*, Gonz&aacute;lez Vecino, M.L.*, S&aacute;nchez Crespo, O.*, Lagar&oacute;n Comba,       E.J.***, Garc&iacute;a Mart&iacute;nez, A.****</b></font></p>     </td>     <td width="140">&nbsp;</td>   </tr> </table>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; <table border="0" width="100%">   <tr>     <td width="48%" valign="top">           <p align="right"><font face="Arial Narrow" size="5">Resumen</font></p>       <hr size="1" color="#000000">           <p><font face="Arial" size="2">El ganglio centinela ha sido recientemente aceptado como uno de los   factores pron&oacute;sticos m&aacute;s importantes en el melanoma maligno seg&uacute;n la   AJCC (American Joint Committee on Cancer), a pesar de que su uso sistem&aacute;tico   no est&aacute; a&uacute;n extendido a todas la unidades de melanoma y su empleo   no est&aacute; exento de controversias. Entre otros aspectos, se discute si la realizaci&oacute;n   de la ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes debe ser realizada en el mismo tiempo   quir&uacute;rgico que el ganglio centinela para la eficacia del mismo. Se realiza   un estudio retrospectivo sobre 78 pacientes intervenidos de ganglio centinela   por melanoma entre Mayo 99 y Enero 04, todos ellos remitidos por   Dermatolog&iacute;a con diagn&oacute;stico de melanoma maligno &gt;1mm de espesor de   Breslow y adenopat&iacute;as no palpables (estadio I y II de la AJCC). De ellos,   42 son mujeres y 36 varones, con una edad media de 53.5 a&ntilde;os. El espesor   de Breslow medio es de 2.78mm. La ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes se hizo en un   tiempo quir&uacute;rgico anterior por parte de Dermatolog&iacute;a en 59 casos   (76.62%), mientras que en 18 se realiz&oacute; en el mismo tiempo que el ganglio   centinela. La demora media entre la ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes y la realizaci&oacute;n   del ganglio centinela fue de 5.87 meses. En el 19.23% (15 pacientes)   no se observ&oacute; captaci&oacute;n gamagr&aacute;fica, por lo que el estudio del ganglio centinela   no pudo llevarse a cabo. De ellos, en 12, la ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes   hab&iacute;a sido anterior al tiempo del ganglio centinela, con una demora media   de 5.06meses.El 50% (39) de los ganglios enviados a Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica   fueron negativos para c&eacute;lulas malignas. El 25.74% (20pacientes) fueron   positivos. El seguimiento medio es de 23.12 meses; 18 pacientes presentan   en la actualidad met&aacute;stasis o han fallecido; 47 casos (60%) se encuentran   libres de tumor. Seg&uacute;n la experiencia recogida en nuestro Servicio durante   este tiempo, se corrobora que el ganglio centinela es una t&eacute;cnica sencilla,   de baja morbilidad, con una importante funci&oacute;n de estadiaje para el tratamiento   del melanoma maligno. No se observa ninguna diferencia entre el   grupo de casos con ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes en el tiempo del ganglio centinela   y aquellos con ampliaci&oacute;n previa.</font></p>           <p>&nbsp;</td>     <td width="4%" valign="top"></td>     <td width="48%" valign="top">           <p align="right"><font face="Arial Narrow" size="5">Abstract</font></p>       <hr size="1" color="#000000">           <p><font face="Arial" size="2">The sentinel lymph node biopsy (SLNB) has recently been accepted   as one of the most important prognostic factors of the cutaneous primary   melanoma by the AJCC (American Joint Committee on Cancer), even its   overall use is still not extended to all the melanoma units and there are   many controversies about its use. Among other aspects, there is no consensus   about if the previous wide local excision can alter the results of the biopsy. This is a retrospective study done over 78 consecutive cases of   SLNB for melanoma between May&acute;99 and Jan&acute;04. All of them were   remitted from Dermatology with the diagnose of melanoma, tumor thickness &gt;1.0mm and no clinical nodes (AJCC est. I and II). Out of the 78 cases, 42 were women and 36 men, with an average age of 53.5. The average Breslow thickness was of 2.78mm. The wide local excision(WLE) was done by Dermatology at a previous time in 59 cases (76.62%), while 18 patients had the WLE at the time of the SLNB. The delay between the WLE and the SLNB was of 5.87 months. In the 19.23% (15patients) the SLNB was not feasible because there was not found colloid captation by any node; 12 of them had de WLE previous to the SLNB, with a delay of 5.06months; 50% (39) of the nodes were negative for melanoma cells; 25.74% (20patients) were positive. The follow up time was of 23.12months; 18 patients presented metastasis or died, while 47 cases (60%) are actually free of disease. We corroborate that the SLNB is a low morbility technique with an important staging function for the primary cutaneous melanoma. We don&acute;t find any difference in the survival of patients with previous WLE compared with those whom the WLE was done concurrently.</font></p>           <p>&nbsp;</td>   </tr> </table> <table border="0" width="100%" id="table5">   <tr>     <td width="50%">           <p align="center">&nbsp;       <table border="1" width="70%" id="table6">         <tr>           <td><font face="Arial Narrow"><b>Palabras clave</b>&nbsp;Melanoma; Ganglio centinela</font>                 <p><font face="Arial Narrow"><b>Código numérico</b>&nbsp;1720</font></p>           </td>         </tr>       </table>     </td>     <td width="50%">           <p align="center">&nbsp;       <table border="1" width="70%" id="table7">         <tr>           <td><font face="Arial Narrow"><b>Key words </b>Melanoma; Sentinel limph node</font>                 ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial Narrow"><b>Código numérico</b>&nbsp;1720</font></p>           </td>         </tr>       </table>     </td>   </tr> </table>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Arial" size="2">* M&eacute;dico Residente Cirug&iacute;a Pl&aacute;stica, Hospital Doce de Octubre, Madrid (Espa&ntilde;a).    <BR>   ** Especialista en Cirug&iacute;a Pl&aacute;stica. Pr&aacute;ctica Privada.    <BR>   *** M&eacute;dico Adjunto Cirug&iacute;a Pl&aacute;stica, Hospital Doce de Octubre, Madrid (Espa&ntilde;a).    <BR> **** Jefe de Servicio Cirug&iacute;a Pl&aacute;stica, Hospital Doce de Octubre, Madrid (Espa&ntilde;a).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Arial Narrow" size="5">Introducci&oacute;n</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Desde que Morton describi&oacute; en 1992 el ganglio   centinela para el despistaje de met&aacute;stasis ganglionares   de melanoma (1), su uso se ha generalizado en   muchas unidades de melanoma, de modo que actualmente   se considera, junto al espesor de Breslow y la   ulceraci&oacute;n del tumor, uno de los factores pron&oacute;sticos   m&aacute;s importantes del melanoma maligno (MM) (2-5,   1) La t&eacute;cnica est&aacute; basada en la hip&oacute;tesis (ahora bien   establecida), de que las met&aacute;stasis linf&aacute;ticas del MM   siguen una progresi&oacute;n ordenada a trav&eacute;s de los canales   linf&aacute;ticos aferentes hacia el ganglio centinela antes   de repartirse hacia otros ganglios regionales. Es un   m&eacute;todo espec&iacute;fico y m&iacute;nimamente invasivo para   identificar a los pacientes con met&aacute;stasis ganglionares   ocultas, y evitar, de esta forma, la linfadenectom&iacute;a   electiva a un gran n&uacute;mero de pacientes sin afectaci&oacute;n   ganglionar que no van a beneficiarse de la misma. En   manos experimentadas, este procedimiento diagn&oacute;stico   ofrece una informaci&oacute;n comparable a la linfadenectom&iacute;a   con una morbilidad considerablemente   menor.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Sin embargo, su uso no est&aacute; exento de controversias   y a&uacute;n est&aacute;n en debate muchos factores sobre su   realizaci&oacute;n y manejo. Se calcula que aproximadamente   un 3% de los ganglios centinela negativos resultan   ser falsos negativos (6). Se han propuesto muchas   explicaciones para estos casos. Entre ellas se propone   que la ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes en un tiempo previo a   la biopsia del ganglio supone una irrupci&oacute;n de los   canales linf&aacute;ticos y por lo tanto una alteraci&oacute;n de las   l&iacute;neas de Sappey que artefacta el flujo hacia la cadena   ganglionar y dificulta la localizaci&oacute;n del ganglio   centinela (7-10). Se ha establecido que la realizaci&oacute;n   del ganglio centinela debe llevarse a cabo despu&eacute;s de   la biopsia inicial y antes de la ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes,   ya que el drenaje linf&aacute;tico puede estar profundamente modificado con los procedimientos quir&uacute;rgicos previos. Recientemente han aparecido nuevos art&iacute;culos   desechando esta teor&iacute;a y demostrando que la   ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes en un tiempo anterior al ganglio   centinela no es una contraindicaci&oacute;n para la realizaci&oacute;n   del mismo, siempre que la ampliaci&oacute;n sea   menor de 2cm y no se realice cobertura con colgajos   (11-14).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial" size="2">El prop&oacute;sito de esta revisi&oacute;n es evaluar los resultados   obtenidos en nuestro Servicio de Cirug&iacute;a Pl&aacute;stica   del Hospital Doce de Octubre de Madrid (Espa&ntilde;a)   desde que se lleva a cabo la realizaci&oacute;n sistem&aacute;tica   del ganglio centinela (Mayo del 99) y valorar si la   ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes previa a la realizaci&oacute;n del   ganglio centinela artefacta el resultado del mismo y/o   ensombrece el pron&oacute;stico.</font>     <p><font face="Arial Narrow" size="5">Material y M&eacute;todo</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Se realiza un estudio retrospectivo de todos aquellos   pacientes que fueron remitidos al Servicio de   Cirug&iacute;a Pl&aacute;stica del hospital Doce de Octubre de   Madrid para la realizaci&oacute;n de ganglio centinela entre   Mayo del 99 y Enero de 04. Se trata de 78 pacientes   remitidos por el servicio de Dermatolog&iacute;a con diagn&oacute;stico   de melanoma maligno estadio cl&iacute;nico I (Estadio   I y II de la AJCC, ganglios palpables (-)/ met&aacute;stasis   a distancia (-), y &gt; 1mm de Breslow). Se descartan   aquellos pacientes con MM &lt; 1mm de profundidad   porque se ha demostrado que no se benefician de la   linfadenectom&iacute;a electiva (15), excepto en aquellos   casos con otros factores de riesgo de mal pron&oacute;stico   (ulceraci&oacute;n o signos anatomopatol&oacute;gicos de regresi&oacute;n   espont&aacute;nea) que s&iacute; se incluyen en el estudio.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">En general la ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes se realiza   por parte del servicio de Dermatolog&iacute;a siguiendo los   siguientes criterios:</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">MM&lt;1mm de espesor: 1cm de margen.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">MM&gt;1mm: 2cm de margen en funci&oacute;n de su localizaci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">MM subungueal: amputaci&oacute;n desde la interfal&aacute;ngica distal (IFD).</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">La ampliaci&oacute;n se realiza bien por cierre directo del   defecto, bien por cicatrizaci&oacute;n por segunda intenci&oacute;n.   En ning&uacute;n caso se realizan colgajos para la cobertura.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Se remiten a Cirug&iacute;a Pl&aacute;stica aquellos pacientes   cuya ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes requiera injerto o plastia;   en tal caso, la ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes y la detecci&oacute;n   del ganglio centinela se realizan en el mismo   acto quir&uacute;rgico.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">El d&iacute;a de la cirug&iacute;a el paciente es trasladado a   Medicina Nuclear para la inyecci&oacute;n intrad&eacute;rmica de   radiois&oacute;topo, Tecnecio 99- sulfuro de antimonio, en   los cuatro puntos cardinales de la lesi&oacute;n, y se realiza   la linfoscintigraf&iacute;a din&aacute;mica y est&aacute;tica, observando   aquellos ganglios a los que primero drena el trazador,   para marcarlos como "puntos calientes".</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial" size="2">En quir&oacute;fano se realiza la detecci&oacute;n del ganglio centinela con anestesia local, en caso de que no sea precisa la ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes o de que no haya contraindicaci&oacute;n, con la ayuda de una sonda de detecci&oacute;n   gammagr&aacute;fica, una gammac&aacute;mara y el especialista en Medicina Nuclear (<a href="#f1">Fig. 1-6</a>). Aunque hay autores que emplean colorantes asociados al radiois&oacute;topo para aumentar la sensibilidad de la t&eacute;cnica, la gammagraf&iacute;a sola tiene una tasa de &eacute;xito del 98% en manos expertas y el uso de tinciones se est&aacute; abandonando (8). La pieza se env&iacute;a en fresco para su estudio en Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica.</font></p>     <p align="center"><a name="f1"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_foto1.jpg" width="332" height="244"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_foto2.jpg" width="330" height="241"></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_foto3.jpg" width="330" height="238"></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_foto4.jpg" width="331" height="244"></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_foto5.jpg" width="334" height="243"></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_foto6.jpg" width="330" height="242"></p>     <br> <font face="Arial" size="2">El estudio histopatol&oacute;gico se realiza mediante tinci&oacute;n   con hematoxilina-eosina en cortes seriados, e   inmunohistoqu&iacute;mica. S&oacute;lo las secciones congeladas   rutinarias no se recomiendan por el alto &iacute;ndice de falsos   negativos, y la asociaci&oacute;n de ambas t&eacute;cnicas parece   demostrar gran mejor&iacute;a en la detecci&oacute;n de met&aacute;stasis   microsc&oacute;picas (16-18). Las tinciones con hematoxilina-   eosina son capaces de detectar una c&eacute;lula   maligna de cada 10000 c&eacute;lulas, y detecci&oacute;n que   asciende a una de cada 100000 c&eacute;lulas con la inmunohistoqu&iacute;mica.   Esta consiste en la tinci&oacute;n de componentes   espec&iacute;ficos de los melanocitos (S-100, de los   filamentos intermedios del citoplasma, HMB-45 y   MelanA de los melanosomas). Durante un tiempo se   recomend&oacute; la realizaci&oacute;n de PCR-transcriptasa inversa   para la tirosinasa, pero actualmente esta t&eacute;cnica se   ha desechado por ser excesivamente sensible (19).</font>     <p><font face="Arial" size="2">La linfadenectom&iacute;a se realiza en caso de que el ganglio centinela sea positivo y que no est&eacute; contraindicada (por importante deterioro del estado general del paciente o por rechazo por parte del mismo).</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Tras la linfadenectom&iacute;a el paciente es nuevamente remitido a Dermatolog&iacute;a para valorar tratamiento con interfer&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial" size="2">En caso de ganclio centinela negativo (G.C. (-)), el paciente se remite a Dermatolog&iacute;a para valorar el tratamiento con vacuna de gangli&oacute;sidos (MM&gt;1.5mm con G.C(-)) y continuar el seguimiento.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Los pacientes son remitidos a Oncolog&iacute;a en caso de aparici&oacute;n de met&aacute;stasis a distancia, para valorar tratamiento quimioter&aacute;pico o radioterapia.</font></p>     <p><font face="Arial Narrow" size="5">Resultados</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">De los 78 pacientes que fueron sometidos a estudio   de ganglio centinela en el periodo comprendido entre   Mayo de 1999 y Enero de 2004, 42 eran mujeres y 36   varones, con una edad media de 53,5 a&ntilde;os (rango   entre 20 y 80 a&ntilde;os). (<a href="#g1">Gr&aacute;fico 1</a>). No exist&iacute;an diferencias   significativas en la distribuci&oacute;n de la edad seg&uacute;n   sexos (<a href="#g2">Gr&aacute;fico 2</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="g1"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_g1.jpg" width="355" height="232"></a>    <br> </p>     <p align="center"><a name="g2"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_g2.jpg" width="355" height="248"></a></p>     <p>    <br> <font face="Arial" size="2">El tipo histol&oacute;gico m&aacute;s frecuente fue el Melanoma   de Extensi&oacute;n Superficial (MES), en 48 pacientes   (61.5%), seguido por el Melanoma Nodular (MN) en   20 casos (25.64% casos) y por el Melanoma Lentiginoso   Acral (MLA) en 10 pacientes (7,8%).</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">No se diagnostic&oacute; ning&uacute;n l&eacute;ntigo maligno melanoma.   La distribuci&oacute;n por sexos fue similar, a excepci&oacute;n   del melanoma lentiginoso acral que en 8 de 10 casos   se present&oacute; en mujeres, sin embargo, la diferencia no   es estad&iacute;sticamente significativa (<a href="#g3">Gr&aacute;fico 3</a>).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="g3"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_g3.jpg" width="357" height="264"></a></p>     <br> <font face="Arial" size="2">La localizaci&oacute;n tumoral m&aacute;s frecuente fue en el   miembro inferior (34.6% casos), seguida del tronco   (30.77%), el miembro superior (23.08%) y, por &uacute;ltimo,   cabeza y cuello (11.53%) (<a href="#g4">Gr&aacute;fico 4</a>).</font>      <p align="center"><a name="g4"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_g4.jpg" width="351" height="251"></a></p>      <p>    <br>  <font face="Arial" size="2">Sin embargo, al valorar la localizaci&oacute;n del tumor   inicial seg&uacute;n el sexo, encontramos que 22 de los 36   pacientes varones de la serie (61.11%) ten&iacute;an originariamente   el melanoma en regi&oacute;n de mal pron&oacute;stico   (tronco-cara/cuello), mientras que el 73.81% de las   mujeres presentaban la lesi&oacute;n en miembro superior o   inferior, mediante un an&aacute;lisis de probabilidades &chi;2 la   p=0.0019 ( <a href="#g5"> Gr&aacute;fico 5</a>).</font></p>       <p align="center"><a name="g5"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_g5.jpg" width="277" height="216"></a></p>     <br> <font face="Arial" size="2">El espesor de Breslow medio fue de 2.78 mm, con un rango entre 1.0 y 10.3mm . (<a href="#g6">Gr&aacute;fico 6</a>, <a href="#g7">7</a>).</font>       <p align="center"><a name="g6"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_g6.jpg" width="293" height="152">    <br>   </a></p>       <p align="center"><a name="g7"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_g7.jpg" width="352" height="129"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <br> <font face="Arial" size="2">El espesor medio en mujeres fue de 2.28mm, mientras   que el espesor medio en varones fue de 3.40mm. En   el an&aacute;lisis de probabilidades &chi;<sup>2</sup> p=0.0054. (<a href="#g8">Gr&aacute;fico 8</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="g8"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_g8.jpg" width="324" height="182"></a></p>     <br> <font face="Arial" size="2">La ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes se realiz&oacute; por el Servicio   de Dermatolog&iacute;a en un tiempo quir&uacute;rgico previo al   ganglio centinela en 59 pacientes (76.62%). El tiempo   de demora medio entre la ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes y la   detecci&oacute;n del ganglio centinela fue de 5.87meses. En   18 casos (23.38%) se realiz&oacute; en el mismo tiempo quir&uacute;rgico por parte de Cirug&iacute;a Pl&aacute;stica.</font>     <p><font face="Arial" size="2">El ganglio centinela fue positivo en 20 casos   (25.74%) y negativo en 39 casos (50%). En 15   pacientes (19.23%) la detecci&oacute;n del ganglio centinela   result&oacute; fallida por parte del Servicio de Medicina   Nuclear, al no conseguir captar en la linfoscintigraf&iacute;a   ning&uacute;n punto caliente tras la inyecci&oacute;n de radiois&oacute;topo.   En tres casos no se logr&oacute; la detecci&oacute;n del ganglio   centinela por parte del cirujano en el quir&oacute;fano, por   dificultad de localizaci&oacute;n del mismo (<a href="#g9">Gr&aacute;fico 9</a>).</font></p>       <p align="center"><a name="g9"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_g9.jpg" width="308" height="163"></a></p>       <p>    <br>   <font face="Arial" size="2">En 19 de los 20 pacientes con ganglio centinela   positivo se realiz&oacute; linfadenectom&iacute;a programada. En   un caso se desestim&oacute; la cirug&iacute;a dada que la situaci&oacute;n   cl&iacute;nica del paciente era muy precaria. La demora   media entre la detecci&oacute;n del ganglio centinela y la linfadenectom&iacute;a   fue de 30 d&iacute;as.</font></p>       <p><font face="Arial" size="2">El seguimiento medio ha sido de 23.12 meses. Se   ha perdido la evoluci&oacute;n de 13 pacientes (16.67%); 7   han fallecido (8.97%); 11 han presentado durante el   seguimiento met&aacute;stasis, bien locales, ganglionares, o   a distancia; 47 casos (60.26%) se encuentran en la   actualidad libres de tumor (<a href="#g10">Gr&aacute;fico 10</a>).</font></p>      <p align="center"><a name="g10"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_g10.jpg" width="273" height="161"></a></p> <font face="Arial" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> De los 39 pacientes con ganglio centinela negativo, 6   presentaron met&aacute;stasis a lo largo del seguimiento   (15.38%) (<a href="#t1">Tabla I</a>). El 35.0% de los casos con ganglio   centinela positivo desarrollaron met&aacute;stasis en el mismo   tiempo de seguimiento (<a href="#t2">Tabla II</a>). Tres pacientes con   G.C.(-) presentaron met&aacute;stasis ganglionares en menos de   un a&ntilde;o de seguimiento, es decir, se trat&oacute; de falsos negativos.   El tiempo de demora medio entre la ampliaci&oacute;n de   m&aacute;rgenes y el ganglio centinela fue de 4.6 meses. En un   caso la localizaci&oacute;n del tumor inicial fue el miembro   superior, en otro caso el miembro inferior y en el tercero el tronco. El espesor de Breslow medio fue de 4.43mm.</font>      <p align="center"><a name="t1"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_tabla1.jpg" width="329" height="93"></a></p>      <br>      <p align="center"><a name="t2"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_tabla2.jpg" width="330" height="101"></a></p>     <br> <font face="Arial" size="2">La media del nivel de Breslow en mil&iacute;metros para   aquellos pacientes que se encuentran en la actualidad   libres de tumor es de 2.43mm (DE: 1.63), mientras   que para los pacientes que han presentado met&aacute;stasis   o han fallecido es de 3.68.. (DE: 2.11). p&gt; 0.0076.</font>     <p><font face="Arial" size="2">Dado que la demora entre la ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes   y el ganglio centinela en el hospital es de varios meses, quisimos saber cu&aacute;l era la relaci&oacute;n entre la ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes previa y los ganglios centinela fallidos y entre la ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes y el pron&oacute;stico. La demora media entre los pacientes con   ganglio centinela fallido fue de 5.06 meses (DE:   4.41). Entre los pacientes en que el ganglio centinela   result&oacute; negativo fue de 4.28 meses (DE:3.74). En   aquellos con ganglio centinela positivo, la demora   media fue de 4.72 meses (DE:7.72). Ambos grupos   son homog&eacute;neos para sexo, edad, localizaci&oacute;n tumoral,   tipo de melanoma y Breslow.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">De los ganglios centinela fallidos, en el 80.0% la   ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes se realiz&oacute; en un tiempo anterior   al ganglio, mientras que en el 75.80% de los no fallidos   la ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes tambi&eacute;n se hab&iacute;a presentado   en un tiempo previo. Del mismo modo, en el 20.34% de   los pacientes en que la ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes se realiz&oacute;   en un tiempo anterior el ganglio centinela result&oacute;   fallido; as&iacute; como en el 16.6% de aquellos pacientes en   que la ampliaci&oacute;n se realiz&oacute; en el mismo tiempo quir&uacute;rgico que el ganglio centinela (<a href="#t3">Tabla III</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="t3"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_tabla3.jpg" width="326" height="163"></a></p>     <br> <font face="Arial" size="2">De los 45 pacientes a los que se les realiz&oacute; la ampliaci&oacute;n   de m&aacute;rgenes en un tiempo quir&uacute;rgico anterior al   ganglio centinela, el 33.3% dio positivo. El 35.7% de   los 14 casos en que la ampliaci&oacute;n y el ganglio se realiz&oacute;   en el mismo tiempo, tambi&eacute;n fue positivo. El 75.0%   de los ganglios negativos presentaba demora entre la   ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes y el ganglio. El 76.9% de los ganglios negativos tambi&eacute;n (<a href="#t4">Tabla IV</a>).</font>     <p align="center"><a name="t4"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_tabla4.jpg" width="328" height="172"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <font face="Arial" size="2">El 77.7% de los pacientes que presentaron met&aacute;stasis a lo largo del seguimiento presentaban una ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes previa, con una media de 4.39 meses   de demora (DE: 5.451) al igual que el 76.2% de los   pacientes que no desarroll&oacute; met&aacute;stasis. En este grupo,   la media fue de 4.45 meses (DE: 3.664). La correlaci&oacute;n   entre ambas variables es p:0.96. De los pacientes a los   que se les realiz&oacute; la ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes en un   tiempo quir&uacute;rgico previo, el 23.73% desarrollaron   met&aacute;stasis. El 22.22% de los pacientes en que se realiz&oacute;   en el mismo tiempo quir&uacute;rgico desarrollaron met&aacute;stasis. La correlaci&oacute;n chi2: 0.8948 (<a href="#t5">Tabla V</a>).</font>     <p align="center"><a name="t5"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_tabla5.jpg" width="328" height="167"></a></p>     <br> <font face="Arial" size="2">En el an&aacute;lisis de supervivencia entre ambos grupos   (demora 1: ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes previa/ demora 0:   no ampliaci&oacute;n previa), la probabilidad de supervivencia   en nuestro estudio a los dos a&ntilde;os es del 0.9394   para el grupo demora:0. Para el grupo demora:1, la   probabilidad de supervivencia a los dos a&ntilde;os es de   0.8269. La comparaci&oacute;n entre el an&aacute;lisis de supervivencia   para ambos grupos se muestra en el <a href="#g11"> gr&aacute;fico 11</a>.</font>      <p align="center"><a name="g11"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_g11.jpg" width="319" height="421"></a>    <br> </p>      <p align="center"><img src="/img/revistas/cpil/v32n2/06_g11-datos.jpg" width="308" height="162"></p>      <br> <font face="Arial Narrow" size="5">Discusi&oacute;n</font>     <p><font face="Arial" size="2">En la &uacute;ltima versi&oacute;n del sistema de estadiaje de la   AJCC se incluye el ganglio centinela como uno de los   factores pron&oacute;sticos m&aacute;s importante en el melanoma.   (3). En nuestro hospital se lleva a cabo la realizaci&oacute;n   sistem&aacute;tica del ganglio centinela desde Mayo de 1999   para todos aquellos melanomas estadio I y II de la AJCC.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">El estudio incluye 78 pacientes con una edad media   de 53 a&ntilde;os. La predilecci&oacute;n por sexos no es significativa,   puesto que se trata de 42 mujeres y 36 varones.   La distribuci&oacute;n de la edad por sexos es muy similar   para ambos grupos.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">La localizaci&oacute;n tumoral en regiones de mal pron&oacute;stico   es mucho m&aacute;s frecuente en hombre que en mujeres,   observ&aacute;ndose una diferencia estad&iacute;sticamente significativa   (p:0.0019).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial" size="2">El tipo histol&oacute;gico de melanoma m&aacute;s frecuente es   el MES, seguido por el MN y por el MLA. No existe   en nuestra casu&iacute;stica ning&uacute;n l&eacute;ntigo maligno melanoma,   probablemente debido al lento desarrollo del   tumor y al diagn&oacute;stico precoz de las lesiones precursoras por parte del servicio de Dermatolog&iacute;a.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">El espesor de Breslow medio fue de 2.78 mm, con   un rango entre 1.0 y 10.3mm. Existe una diferencia   estad&iacute;sticamente significativa (p:0.0054) entre el   espesor de Breslow en mujeres (2.28mm) en el   momento del diagn&oacute;stico, frente al de los hombres   (3.40mm). Aunque este dato precisa un estudio m&aacute;s   extenso, probablemente el diagn&oacute;stico m&aacute;s tard&iacute;o de   los tumores en los hombres, junto con la mayor frecuencia   de tumores en regiones de mal pron&oacute;stico,   tengan relaci&oacute;n con el ensombrecimiento del pron&oacute;stico   en este grupo de poblaci&oacute;n. Tambi&eacute;n existe una   diferencia estad&iacute;sticamente significativa entre la localizaci&oacute;n   del tumor entre hombres y mujeres, siendo en   &aacute;reas de peor pron&oacute;stico en el primer grupo.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Un 50% de la poblaci&oacute;n a estudio result&oacute; negativo   en el estudio del ganglio centinela. El 25.74% de los   casos fueron positivos. Curiosamente, se considera   que la linfoscintigraf&iacute;a (el estudio del ganglio centinela   con radiois&oacute;topos) tiene una tasa de &eacute;xitos del   98% (6,13), sin embargo, en nuestro estudio, existen   15 pacientes en los que no se detect&oacute; ning&uacute;n "punto   caliente". Para conocer a qu&eacute; se debe este alta tasa de   fallidos, deben tenerse en cuenta las localizaciones de   los melanomas, ya que no se present&oacute; ninguno de   ellos en el miembro inferior, y 12 de los 15 estaban   localizados en el tronco la cara y el cuello, donde las   l&iacute;neas de Sappey se presentan superpuestas, lo que   supone, seg&uacute;n diversos estudios, un drenaje linf&aacute;tico   impredecible o bilateral (11, 20, 21). Sin embargo, entre los 78 pacientes, la localizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente fue el miembro inferior (MI) (34.6%), siendo la cara   y cuello la localizaci&oacute;n menos frecuente de los melanomas   (11.53%).</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">En un seguimiento medio cercano a los dos a&ntilde;os,   se ha perdido el seguimiento de 13 pacientes y 7 de   ellos han fallecido. De los restantes, el 81% (47 de 58   casos) se encuentran en la actualidad libres de tumor.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Se considera que aproximadamente en todas las   series existe un 3% de falsos negativos (6). En nuestra   serie se observan un 3.85% de falsos negativos a   los dos a&ntilde;os de seguimiento. No parece existir ninguna   relaci&oacute;n entre el tipo de tumor, la localizaci&oacute;n del   tumor primario, ni el tiempo de demora entre la   ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes y el ganglio centinela. Sin   embargo, s&iacute; se trata de melanomas con espesor de   Breslow mayor que la media, en los que tal vez habr&iacute;a   que suponer que el ganglio negativo se trataba de un   falso negativo.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Podemos comprobar c&oacute;mo la anatom&iacute;a patol&oacute;gica   del ganglio centinela s&iacute; se corresponde con el pron&oacute;stico,   puesto que la posibilidad ( hazard ratio) de desarrollar   met&aacute;stasis en caso de G.C. (+) es de 3.105   (IC: 1.020-9.452, p:0.0460).</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Igualmente en nuestra serie el Breslow es un   importante factor pron&oacute;stico. El Breslow medio de los   pacientes libres de enfermedad es de 2.43mm, mientras   que sube a 3.68mm en aquellos que desarrollaron   met&aacute;stasis a lo largo del estudio. El hazard ratio de   desarrollar met&aacute;stasis para un espesor de Breslow mayor de 4mm es de 15.340, p:0.0139.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Aunque se ha recomendado que la ampliaci&oacute;n de   m&aacute;rgenes se realice en el mismo tiempo quir&uacute;rgico   que el ganglio centinela puesto que los canales linf&aacute;ticos   pueden verse interrumpidos quir&uacute;rgicamente en   la extirpaci&oacute;n de la lesi&oacute;n primaria y pueden artefactar   el resultado, lo cierto es que en nuestra casu&iacute;stica   no se observa ninguna diferencia entre los pacientes   con ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes previa y los pacientes   con ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes en el mismo tiempo quir&uacute;rgico.   Suponiendo que una de las causas de que el   ganglio centinela fallido pudiese ser la ampliaci&oacute;n   previa (demora s&iacute;), comprobamos que el 20.34% de   los ganglios con demora resultaron fallidos, al igual   que el 16.6% de los ganglios sin demora, con lo cual,   no observamos diferencias entre los grupos con   ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes previa y sin ella en cuanto a   la posibilidad de presentar ganglio centinela fallido.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Del mismo modo, para descartar que la ampliaci&oacute;n   de m&aacute;rgenes previa aumentara el riesgo de ganglio   centinela positivo, comparamos ambos grupos para   comprobar que, de los G.C. (+), el 75.0% hab&iacute;a tenido   ampliaci&oacute;n previa. El 76.9% de los G.C. (-), tambi&eacute;n,   por lo que no se observan diferencias entre   ambos grupos.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Por &uacute;ltimo, quisimos comparar el pron&oacute;stico de los   grupos con ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes previa y sin ella,   observando que el 23.73% de los pacientes con   ampliaci&oacute;n presentaron met&aacute;stasis en el tiempo de   seguimiento, igual que el 22.22% de los pacientes sin   ampliaci&oacute;n previa.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial Narrow" size="5">Conclusiones</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Nuestra serie corrobora que el espesor de Breslow y   la anatom&iacute;a patol&oacute;gica del ganglio centinela son factores   pron&oacute;sticos importantes en la evoluci&oacute;n del melanoma   maligno, aunque las conclusiones a las que podemos   llegar son limitadas debido al tama&ntilde;o de la muestra.   Ser&iacute;a preciso un estudio m&aacute;s avanzado para comprobar   si realmente existe un peor pron&oacute;stico en varones   que en mujeres y si esto est&aacute; relacionado con la   localizaci&oacute;n del tumor y/o con el espesor de Breslow.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Con los datos obtenidos y presentados anteriormente,   parece claro concluir que la ampliaci&oacute;n de   m&aacute;rgenes en un tiempo previo no influye en la detecci&oacute;n   del ganglio centinela ni ensombrece el pron&oacute;stico   del melanoma, puesto que no se observan diferencias entre los grupos con demora y sin ella.</font></p>     <p><font face="Arial Narrow" size="5">Agradecimientos</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Quisi&eacute;ramos agradecer de forma especial a la Unidad de Epidemiolog&iacute;a del Hospital Doce de Octubre por su colaboraci&oacute;n en la realizaci&oacute;n de este trabajo.</font></p>     <p><font face="Arial Narrow" size="5">Direcci&oacute;n del autor</font></p> <font face="Arial" size="2">   Dra. Eunate Mart&iacute; Carrera    <BR>   Hermanos Machado 5-7 T. 4-1º A    <BR>   28660 Boadilla del Monte. Madrid    <BR>   e-mail: <a href="mailto:eunatemarti@telefonica.net">eunatemarti@telefonica.net</a></font>     <p><font face="Arial Narrow" size="5">Bibliograf&iacute;a</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">1. Morton DL, Wen D-R, Wong JH, et al. "Technical Details of Intraoperative Lymphatic Mapping for Early Stage Melanoma", Arch Surg, 1992; 127: 392</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355963&pid=S0376-7892200600020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">2. Balch CM, Wilkerson JA, Murad TM, et al. "The prognostic significance of ulceration of cutaneous melanoma", Cancer 1980; 45:3012.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355964&pid=S0376-7892200600020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">3. Balch CM, Soong SJ, Murad TM, et al. "A multifactorial analysis of melanoma,II. Prognostic factors in patients with stage I (localized) melanoma". Surgery,1979; 86:343.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355965&pid=S0376-7892200600020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">4. Gershenwald JE, Thompson W, Mansfield PF. "Multi-institutional melanoma lymphatic mapping experience: The prognostic value   of sentinela lymph node status in 612 stage I or II patients", J Clin Oncol, 1999; 17:976.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355966&pid=S0376-7892200600020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">5. McKie RM, Byrne D, Lyngman MK. "Prognostic evaluation os sentinel node biopsy", Melanoma Res, 1997; 7:102.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355967&pid=S0376-7892200600020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">6. Ling-Xi L., Scolyer R.A., Ka V.S., et al. "Pathologic review of Negative Sentinel Lymph Nodes in Melanoma Patients With Regional Recurrence", Am J Surg Pathol. 2003; 27:1197.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355968&pid=S0376-7892200600020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">7. Goldstein BG, Goldstein AO. "Diagnosis and management of malignant melanoma", Am Fam Phys, 2001, 63:1359.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355969&pid=S0376-7892200600020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">8. Mariani G, Erba P, Manca G, et al. "Radioguided sentinel lymph node biopsy in patients with malignant cutaneous melanoma: the   nuclear medicine contribution", J Surg Oncol, 2 004; 85(3): 141.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355970&pid=S0376-7892200600020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">9. Meyer CM, Lecklitner ML, Logic JR, et al. "Technetium-99m sulfur-coloid cutaneous lymphoscintigraphy in the management of   truncal melanoma", Radiology, 1979; 131:205.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355971&pid=S0376-7892200600020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">10. Rees WV, Robinson DS, Holmes EC, et al. "Altered lymphatic drainage following lymphadenectomy&quot;, Cancer, 1980;45:3045.</font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355972&pid=S0376-7892200600020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">11. Berman CG, Norman J, Cruse CW, et al. "Lymphoscintigraphy in malignant melanoma", Ann Plast Surg, 1992;28:29.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355973&pid=S0376-7892200600020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">12. Leong SP, Ghazarian DM, McCready DR, et al. "Previous wide local excision of primary melanoma is not a contraindication for   sentinel lymph node biopsy of the trunk and extremity", J Surg Oncol, 2003; 82: 143.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355974&pid=S0376-7892200600020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">13. Leong SP, Thelmo MC, Kim RP, et al. "Delayed harvesting of sentinel lymph nodes after previous wide local excision of extremity melanoma", Ann Surg Oncol, 2003; 10:196.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355975&pid=S0376-7892200600020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">14. McCready DR, Ghazarian DM, Hershkop MS et al. "Sentinel lymph node biopsy after wide local excision for melanoma", Can J   Surg, 2001; 44:432.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355976&pid=S0376-7892200600020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">15. Balch, C.M ; Buzaid, A.C.; Soong, S.J.; et al. "Final Version of the American Joint Committee on Cancer Staging System for Cutaneous Melanoma", J Clin Oncol 2001, 19:3635.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355977&pid=S0376-7892200600020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">16. Gershenwald JE, Colome MI, Lee JE. "Patterns of Recurrence following a negative sentienl lymph node biopsy in 243 patients   with stage I or II melanoma", J Clin Oncol, 1998; 15:2253.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355978&pid=S0376-7892200600020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">17. Gibbs JF, Huang PP, Zhang PJ, et al. "Accuracy of pathologic techniques for the diagnosis od metastatic melanoma in sentinel   lymph node", Ann Surg Oncol,1999;6:699.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355979&pid=S0376-7892200600020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">18. Yu LL, Flotte TJ, Tanabe KK, et al. "Detection of microscopic melanoma metastases in sentienl lymph nodes&quot;, Cancer,1999; 86:617</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355980&pid=S0376-7892200600020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">19. Bostick PJ, Morton DL, Turner RR. "Prognostic significance of occultt metastases detected by sentienl lymphadenectomy and reverse transcripatse-polymerase chain reaction in early stage melanoma patients", J Clin Oncol, 1999; 17:3238.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355981&pid=S0376-7892200600020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">20. Eberbach MA, Wahl RL, Argenta LC, et al. "Utility of lymphoscintigraphy in directing surgical therapy for melanomas of the head, neck and upper thorax", Surgery, 1978; 84:626.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355982&pid=S0376-7892200600020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2">21. Tulley P., Butler, P.E. "Sentinel Lymph Node Biopsy for Malignant Melanoma", Plast Reconstr Surg, 2001; 108 (7):2169.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1355983&pid=S0376-7892200600020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p> <hr color="#000000">     <p><font face="Arial Narrow" size="6"><b>Comentario al trabajo "El ganglio centinela en el melanoma:    <br> nuestra experiencia"</b></font></p> <table border="0" width="100%">   <tr>     <td width="50%"></td>     <td width="50%"><font face="Arial"><b>Dr. Antonio Baz&aacute;n</b></font><font face="Arial" size="2">    <BR>   Director del Servicio de Cirug&iacute;a    <BR>   Pl&aacute;stica, Est&eacute;tica y Reparadora    <BR>   Cl&iacute;nica Universitaria de Navarra    <BR>   Pamplona (Espa&ntilde;a)</font></td>   </tr> </table>     <p><font face="Arial" size="2">    <br> Antes que nada desear&iacute;a felicitar a los autores por   el trabajo realizado, tanto en su planteamiento de   base, como en su ejecuci&oacute;n metodol&oacute;gica y estad&iacute;stica.   La importancia del ganglio centinela en el diagn&oacute;stico,   tratamiento y pron&oacute;stico del melanoma es, en   la actualidad, indudable. En este contexto, la intenci&oacute;n   de los autores de analizar la importancia real del   factor "tiempo de demora" entre la ampliaci&oacute;n de   m&aacute;rgenes del melanoma primario y la determinaci&oacute;n   del ganglio centinela en su serie resulta especialmente   interesante, puesto que es &eacute;ste un tema de amplia   controversia.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial" size="2">&Uacute;nicamente, me permito hacer unas peque&ntilde;as consideraciones que creo pueden ser de inter&eacute;s para una visi&oacute;n contrastada del tema.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Est&aacute; bien establecido que la mayor indicaci&oacute;n para   le realizaci&oacute;n del ganglio centinela es, como bien   apuntan los autores, el paciente con Breslow &gt;1mm y   sin adenopat&iacute;as palpables (estad&iacute;os I y II de la AJCC).   Sin embargo, no parece muy claro que esta t&eacute;cnica   tenga un especial beneficio en pacientes con Breslow   superior a 4mm, dada la m&aacute;s que probable extensi&oacute;n,   cuando menos, regional. De hecho, en los datos que   se muestran en el estudio as&iacute; parece cororroborarse   (pacientes que desarrollaron met&aacute;stasis en menos de   un a&ntilde;o tras falso negativo). Este es un grupo de   pacientes de melanoma con pron&oacute;stico muy heterog&eacute;neo,   ya que, seg&uacute;n estudios (1, 2), hasta el 50% de   ellos tienen enfermedad ganglionar oculta ya en el   diagn&oacute;stico, por lo que, te&oacute;ricamente y en t&eacute;rminos de   control local, podr&iacute;an beneficiarse de una linfadenectom&iacute;a   terap&eacute;utica. Pero, en cualquier caso, esto no   afecta al objetivo del trabajo, es decir al an&aacute;lisis de la   correlaci&oacute;n entre el momento de la ampliaci&oacute;n y la   determinaci&oacute;n del GC.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Otro punto a discusi&oacute;n ser&iacute;a el de la eficacia del   ganglio centinela en pacientes a los que se les ha realizado   una ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes previa extensa,   que es dudosa o, al menos desconocida, porque se ha   alterado el patr&oacute;n anat&oacute;mico normal de drenaje linf&aacute;tico,   lo cual puede llevar a una incorrecta identificaci&oacute;n   del GC. Sin embargo, aunque todo esto es anat&oacute;micamente   l&oacute;gico, algunos centros han publicado   recientemente algunas series limitadas, sugiriendo   que tras una ampliaci&oacute;n de m&aacute;rgenes de hasta 1 cm, la   t&eacute;cnica de GC parece ser fiable (3) (en el trabajo los   autores plantean unos m&aacute;rgenes consensuados de 1 &oacute;   2 cm, seg&uacute;n el Breslow).</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Perm&iacute;taseme una peque&ntilde;a nota acerca de la ampliaci&oacute;n   de m&aacute;rgenes de la lesi&oacute;n primaria: estoy completamente   de acuerdo en que para el cierre de la misma,   si se va a realizar una determinaci&oacute;n de GC diferida   no es apropiada la utilizaci&oacute;n de colgajos o plastias   locales, siendo el cierre directo la t&eacute;cnica de elecci&oacute;n;   cosa distinta ser&iacute;a en un caso simult&aacute;neo, sobre todo   si se trata de la cara especialmente. No obstante, no   parece muy razonable el cierre por segunda intenci&oacute;n   m&aacute;xime cuando el tiempo medio hasta la determinaci&oacute;n   del GC es de 5,3 meses. Evidentemente es &eacute;ste   un factor no dependiente del equipo quir&uacute;rgico receptor   del caso para GC pero s&iacute; puede hacernos reflexionar   sobre la importancia de la colaboraci&oacute;n interdisciplinar   &aacute;gil e integradora entre los distintos actores   implicados en el proceso terap&eacute;utico, m&aacute;xime cuando   de un proceso oncol&oacute;gico se trata.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Como hemos comentado, desde un punto de vista   de l&oacute;gica anat&oacute;mica y cl&iacute;nica, la determinaci&oacute;n del   GC deber&iacute;a aportar los mayores beneficios diagn&oacute;sticos   y pron&oacute;sticos si se realizara simult&aacute;neamente o, al   menos, en el menor tiempo posible la ampliaci&oacute;n de   m&aacute;rgenes del melanoma primario En cualquier caso,   los resultados que muestran los autores tras el completo   an&aacute;lisis estad&iacute;stico aportan unos resultados muy   interesantes, demostrando en su serie que la ampliaci&oacute;n   de m&aacute;rgenes en un tiempo previo no influye en la   detecci&oacute;n del ganglio centinela.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Por &uacute;ltimo quisiera nuevamente felicitar a los autores,   no s&oacute;lo por el espl&eacute;ndido trabajo sino, tambi&eacute;n, y   sobre todo, por su implicaci&oacute;n y esfuerzo en el tratamiento   interdisciplinar de esta entidad cl&iacute;nica en la   cual, sin lugar a dudas, la Cirug&iacute;a Pl&aacute;stica tiene   mucho que decir y, sobre todo, que aportar, con su visi&oacute;n quir&uacute;rgica global e integral del proceso terap&eacute;utico.</font></p>     <p><font face="Arial Narrow" size="5">Bibliograf&iacute;a</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">1. Balch, CM, Soong S, Roos MI, Urist MM, Karakousis CP, Temple WJ, Mihm MC, Barnhill RL, Jewell WR, Wanebo HJ, Harrison R: "Long-Term Results of a Multi-Institutional Randomized Trial Comparing Prognostic Factors and Surgical Results for Intermediate Thikness Melanomas (1.0 to 4.0)". Intergroup Melanoma Surgical Trial. Ann Surg Oncol 2000; 7(2): 87.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">2. Gershenwald JE, Mansfield PF, Lee JE, Ross MI: "Role for Lymphatic Mapping and Sentinel Node Biopsy in Patients with Thick (&gt; or = 4 mm) Primary Melanoma". Ann Surg Oncol 2000; 7: 226</font>     <p><font face="Arial" size="2">3. Rousseau DJ, Ross MI, Lee JE, Mansfield PF, Gershenwald JE. "Accuracy of sentinel node biopsy after wide excision in melanoma patients. Proceedings of SSO 2003.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr color="#000000">     <p><font face="Arial Narrow" size="6"><b>Respuesta al comentario del Dr. A. Baz&aacute;n</b></font></p> <table border="0" width="100%">   <tr>     <td width="50%"></td>     <td width="50%"><font face="Arial"><b>Dra. E. Mart&iacute; Carrera</b></font></td>   </tr> </table>     <p><font face="Arial" size="2">    <br> En primer lugar quer&iacute;a agradecer sinceramente al Dr.   Baz&aacute;n su comentario y el inter&eacute;s mostrado en nuestro   trabajo. Si bien estamos completamente de acuerdo con   sus matizaciones, creemos que, dado que hablamos de   una t&eacute;cnica relativamente joven, existen a&uacute;n muchos   puntos de controversia. Adem&aacute;s, al tratarse de un procedimiento   que precisa la actuaci&oacute;n de diversos especialistas,   es inevitable que, en hospitales con gran carga   asistencial, exista cierta demora en la actuaci&oacute;n que, entre todos, debemos esforzarnos en corregir.</font></p>      ]]></body><back>
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