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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Impacto clínico de la PET con 18FDG en la selección de la terapia de los pacientes oncológicos]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[PURPOSE: To determine the impact of (F18)2-fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography (PET-18FDG) in cancer patients. MATERIALS AND METHODS: A standardized questionnaire of one hundred consecutive PET-18FDG oncologic studies (72 men and 22 women, with a median age of 67 years) was sent to all involved referring physicians. The questionnaire was designed to determine how the results of the PET-18FDG imaging changed the patients management. The changes were categorized as intramodality and intermodality. RESULTS: The three leading causes of referral were lung cancer (34%), colorectal cancer (24%) and solitary lung nodules (15%). PET changed patients management in 53 out of 97 evaluated cases (55%) (intramodality management in 5 and intermodality management in 48). Curative surgery was changed to chemotherapy plus radiotherapy in 17 patients (17.5%). PET had some decision-making value in 69% patients and avoided unnecessary aggressive diagnostic procedures in 56%. CONCLUSIONS: PET has shown to be a useful diagnostic tool in the oncological setting. It improves the initial staging of neoplasms, especially of patients with lung cancer, and characterizes the tumour recurrence, particularly in colorectal neoplasms. PET selects the most appropriate treatment in each case, avoiding unnecessary surgical interventions.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Tomografía por emisión de positrones]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="4"><b><a name="top10"></a>Impacto    cl&iacute;nico de la PET con <sup>18</sup>FDG en la selecci&oacute;n de la terapia    de los pacientes oncol&oacute;gicos</b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>M.    Sim&oacute;<sup>I</sup>; L. Cirera<sup>II</sup>; J. R. Garc&iacute;a-Garz&oacute;n<sup>I</sup>;    R. Bast&uacute;s<sup>II</sup>; M. Soler<sup>I</sup>; M. Serra<sup>III</sup>;    M. Garc&iacute;a-Domingo<sup>IV</sup>; S. Gonz&aacute;lez<sup>II</sup>; F. Lome&ntilde;a<sup>I</sup></b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>I</sup>CETIR    Grup M&egrave;dic. Unidad PET    <br>   <sup>II</sup>Servicio    de Oncolog&iacute;a M&eacute;dica    <br>   <sup>III</sup>Servicio    de Cirug&iacute;a Tor&aacute;cica    <br>   <sup>IV</sup>Servicio    de Cirug&iacute;a General    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Hospital    Mutua de Terrassa. Barcelona</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><a href="#back10">Correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN&nbsp;</b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>OBJETIVO:</b>    Determinar el impacto cl&iacute;nico de la PET en la actitud terap&eacute;utica    de los pacientes oncol&oacute;gicos.    <br>   <b>MATERIAL    Y M&Eacute;TODOS:</b> Hemos incluido en este trabajo los cien primeros estudios    oncol&oacute;gicos consecutivos de PET con <sup>18</sup>FDG de cuerpo completo    (75 varones/22 mujeres, edad media de 67 a&ntilde;os) procedentes de un mismo    hospital p&uacute;blico de nuestra comunidad. El impacto de la PET se calcul&oacute;    mediante los resultados de una encuesta enviada a cada uno de los m&eacute;dicos    solicitantes de la prueba. Este cuestionario se dise&ntilde;&oacute; fundamentalmente    para valorar el tipo de cambio de tratamiento (intramodalidad/intermodalidad)    ocasionado tras los hallazgos de la PET.    <br>   <b>RESULTADOS:</b>    Las tres neoplasias estudiadas m&aacute;s frecuentes fueron: carcinoma broncog&eacute;nico    (34%), neoplasia colo-rectal (24%) y n&oacute;dulo pulmonar solitario (15%).    La PET cambi&oacute; la actitud terap&eacute;utica inicialmente prevista en    53 (55%) de los 97 casos evaluados (tipo intramodalidad en 5 e intermodalidad    en 48). Diecisiete pacientes (17.5%) candidatos a cirug&iacute;a curativa fueron    finalmente tratados con un tratamiento sist&eacute;mico de quimioterapia con    o sin radioterapia. Los m&eacute;dicos encuestados consideraron que la PET constitu&iacute;a    una herramienta diagn&oacute;stica &uacute;til en el 69% de los casos y que    evitaba maniobras diagn&oacute;sticas agresivas en 56%.    <br>   <b>CONCLUSI&Oacute;N:</b>    En nuestra serie de pacientes, la PET con FDG ha sido una herramienta diagn&oacute;stica    de gran utilidad. Mejora la estadificaci&oacute;n inicial de las neoplasias,    en especial del carcinoma broncog&eacute;nico y estadifica de forma m&aacute;s    precisa la recidiva tumoral de diferentes tipos de tumores, especialmente de    la neoplasia colo-rectal. De este modo, la PET ayuda a seleccionar el tratamiento    &oacute;ptimo en cada caso, evitando cirug&iacute;as innecesarias.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave:    </b>Tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones. Fluorodesoxiglucosa.    Impacto. C&aacute;ncer</font></p> <hr size="1" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>SUMMARY</b>&nbsp;</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>PURPOSE:</b>    To determine the impact of (F18)2-fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission    tomography (PET-18FDG) in cancer patients.    <br>   <b>MATERIALS    AND METHODS:</b> A standardized questionnaire of one hundred consecutive PET-<sup>18</sup>FDG    oncologic studies (72 men and 22 women, with a median age of 67 years) was sent    to all involved referring physicians. The questionnaire was designed to determine    how the results of the PET-<sup>18</sup>FDG imaging changed the patients management.    The changes were categorized as intramodality and intermodality.    <br>   <b>RESULTS:</b>    The three leading causes of referral were lung cancer (34%), colorectal cancer    (24%) and solitary lung nodules (15%). PET changed patients management in 53    out of 97 evaluated cases (55%) (intramodality management in 5 and intermodality    management in 48). Curative surgery was changed to chemotherapy plus radiotherapy    in 17 patients (17.5%). PET had some decision-making value in 69% patients and    avoided unnecessary aggressive diagnostic procedures in 56%.    <br>   <b>CONCLUSIONS:</b>    PET has shown to be a useful diagnostic tool in the oncological setting. It    improves the initial staging of neoplasms, especially of patients with lung    cancer, and characterizes the tumour recurrence, particularly in colorectal    neoplasms. PET selects the most appropriate treatment in each case, avoiding    unnecessary surgical interventions.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Key words:</b>    Positron emission tomography. Fluorodeoxyglucose. Cancer. Impact.</font></p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Introducci&oacute;n&nbsp;</b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La Tomograf&iacute;a por Emisi&oacute;n de Positrones (PET) es una t&eacute;cnica de Medicina Nuclear capaz de caracterizar e incluso cuantificar diferentes procesos metab&oacute;licos del organismo. El trazador m&aacute;s frecuentemente utilizado en Oncolog&iacute;a es la fluorodesoxiglucosa (<sup>18</sup>FDG), an&aacute;logo de la glucosa, que utiliza los mismos mecanismos de entrada a la c&eacute;lula que las mol&eacute;culas de glucosa end&oacute;gena. La PET con FDG ha corroborado in vivo el experimento in vitro que Warburg hizo en 1931, con el que describi&oacute; como las c&eacute;lulas tumorales ten&iacute;an un mayor consumo de glucosa que las c&eacute;lulas normales<sup>1</sup>. Ya en la d&eacute;cada de los 90, numerosos autores han demostrado la utilidad de la PET con <sup>18</sup>FDG en diferentes tipos de tumores<sup>2-5</sup>. A diferencia de los m&eacute;todos de imagen convencionales &#91;Tomograf&iacute;a axial computadorizada (TAC) y Resonancia Magn&eacute;tica (RM)&#93;, la PET puede detectar infiltraci&oacute;n tumoral en ganglios no aumentados de tama&ntilde;o, diferenciar una recidiva tumoral de los cambios originados por la cirug&iacute;a y el tratamiento con radioterapia y evaluar de forma precoz la respuesta al tratamiento, incluso tras los primeros ciclos de quimioterapia<sup>5</sup>. Adem&aacute;s, su elevada sensibilidad para detectar enfermedad tumoral y su capacidad para evaluar en una misma exploraci&oacute;n el cuerpo entero, hacen de ella una herramienta con una elevada eficacia diagn&oacute;stica en el campo de la Oncolog&iacute;a.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Estudios multic&eacute;ntricos han demostrado el gran impacto cl&iacute;nico de la PET con <sup>18</sup>FDG en los pacientes oncol&oacute;gicos. En pacientes con c&aacute;ncer colo-rectal, neoplasia pulmonar, melanoma maligno y linfoma, la PET puede cambiar la estrategia terap&eacute;utica a seguir hasta en un 40% de los casos<sup>6-9</sup>. As&iacute;, esta t&eacute;cnica metab&oacute;lica ayuda a seleccionar el tratamiento &oacute;ptimo en cada caso, reduciendo el n&uacute;mero de procedimientos diagn&oacute;sticos agresivos y evitando cirug&iacute;as innecesarias.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El objetivo de nuestro trabajo fue evaluar el impacto cl&iacute;nico de la PET con <sup>18</sup>FDG en la selecci&oacute;n del tratamiento de pacientes oncol&oacute;gicos procedentes de un mismo hospital p&uacute;blico de nuestra comunidad.</font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Hemos incluido en este trabajo los cien primeros estudios oncol&oacute;gicos consecutivos de PET con <sup>18</sup>FDG de cuerpo completo procedentes del Hospital M&uacute;tua de Terrassa. De este modo, valoramos entre el a&ntilde;o 2002 y 2004 un total de 97 pacientes (75 varones, 22 mujeres), con una edad media de 67 a&ntilde;os (rango de entre 32 a 84 a&ntilde;os). A dos pacientes se les realizaron dos y tres estudios PET, respectivamente. Puesto que actualmente la PET con <sup>18</sup>FDG es en los hospitales p&uacute;blicos una exploraci&oacute;n tutelada por el sistema p&uacute;blico de salud, bajo la supervisi&oacute;n de las Agencias de Evaluaci&oacute;n de Tecnolog&iacute;a Sanitaria (AETS)<sup>10</sup>, todas las indicaciones cl&iacute;nicas planteadas y los distintos tumores estudiados con la PET, est&aacute;n reconocidas por criterios de la medicina basada en la evidencia.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El motivo de este estudio fue evaluar el impacto cl&iacute;nico de la PET con <sup>18</sup>FDG en el manejo terap&eacute;utico de los pacientes oncol&oacute;gicos. Ello se realiz&oacute; mediante una encuesta enviada a cada uno de los m&eacute;dicos solicitantes de la exploraci&oacute;n PET.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Este cuestionario constaba de 3 preguntas. En primer lugar se pregunt&oacute; si los resultados de la PET alteraron la terapia seleccionada inicialmente y prevista en cada uno de los pacientes. En caso afirmativo, deb&iacute;a precisarse si este cambio supon&iacute;a una modificaci&oacute;n dentro de la misma modalidad terap&eacute;utica (intramodalidad) o bien entre diferentes modalidades de tratamiento (intermodalidad). En segundo lugar, deb&iacute;a especificarse si los hallazgos de la PET evitaron la realizaci&oacute;n de maniobras diagn&oacute;sticas agresivas. Por &uacute;ltimo, se inst&oacute; al m&eacute;dico prescriptor que considerase si la PET hab&iacute;a sido una herramienta diagn&oacute;stica &uacute;til en cada uno de los estudios realizados.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En un segundo an&aacute;lisis, evaluamos los hallazgos de la PET en los tres tipos de situaciones cl&iacute;nicas m&aacute;s frecuentes de nuestra serie: N&oacute;dulo pulmonar solitario (NPS), Carcinoma no microc&iacute;tico de pulm&oacute;n y Neoplasia colo-rectal. Estas tres patolog&iacute;as englobaban alrededor del 75% de los estudios efectuados. Todos los resultados de la PET se confirmaron mediante an&aacute;lisis histol&oacute;gico (59%) o seguimiento cl&iacute;nico-radiol&oacute;gico (41%). El tiempo de seguimiento medio en este grupo de pacientes fue de 16 meses (12-19).</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Protocolo de    exploraci&oacute;n PET</b>&nbsp;</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los estudios PET se realizaron con un Tom&oacute;grafo PET Advance Nxi (General Electric Medical Systems). La preparaci&oacute;n previa de la prueba exig&iacute;a un ayuno de un m&iacute;nimo de 4 horas y una cifra de glucemia inferior a 130 mg/d en el momento de la inyecci&oacute;n de <sup>18</sup>FDG. A aquellos pacientes con una cifra de glucemia superior a este valor se les administr&oacute; insulina endovenosa hasta normalizar dichos valores. La dosis media de <sup>18</sup>FDG administrada fue de 259 MBq (4.6MBq/Kg de peso). La adquisici&oacute;n de las im&aacute;genes PET se realiz&oacute; como m&iacute;nimo a los 60 minutos despu&eacute;s de la administraci&oacute;n de la <sup>18</sup>FDG. El protocolo de adquisici&oacute;n consist&iacute;a en obtener im&aacute;genes de emisi&oacute;n (5 minutos) y transmisi&oacute;n (3 minutos) en modo 2D y en alta sensibilidad desde el l&oacute;bulo de la oreja hasta el tercio superior de ambos f&eacute;mures.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La reconstrucci&oacute;n de las im&aacute;genes se realiz&oacute; en una matriz 128x128, utilizando un algoritmo OSEM (ordered-subsets expectation maximization), mediante 28 subsets y 2 iteraciones en una estaci&oacute;n de trabajo SUN (SUN Microsystems Mountain view, CA).</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La valoraci&oacute;n de los estudios PET se realiz&oacute; de forma visual y semicuantitativa mediante el c&aacute;lculo del Standardized Uptake Value (SUV). Se consideraron como patol&oacute;gicos o positivos para tumor maligno, todos aquellos dep&oacute;sitos de <sup>18</sup>FDG de intensidad visual mayor a la actividad considerada como fisiol&oacute;gica o normal para cada tipo de tejido u &oacute;rgano y con un SUV superior a 3. La interpretaci&oacute;n de los estudios PET se realiz&oacute; de forma conjunta con el resto de exploraciones complementarias aportadas por el propio paciente.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Resultados</b>&nbsp;</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Un total de 97 de los 100 cuestionarios recibidos fueron finalmente incluidos en este estudio. 3 cuestionarios fueron rechazados por ser incompletos.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El tipo de neoplasia    y el motivo de la realizaci&oacute;n del estudio PET se reflejan en la <a href="#tab1">Tabla    I</a>. Las neoplasias estudiadas m&aacute;s frecuentes fueron la neoplasia de    pulm&oacute;n (34%), la neoplasia colo-rectal (24%) y el n&oacute;dulo pulmonar    solitario (15%).</font></p>     <p><a name="tab1"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/onco/v29n4/03t1.gif"></p>     <p>&nbsp;</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En 69 (71%) pacientes la PET fue positiva para tumor y en 28 (29%) negativa.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En 53 de los 97    (55%) casos analizados, los hallazgos de la PET modificaron el manejo terap&eacute;utico    inicialmente previsto. Este cambio supuso una modificaci&oacute;n dentro de    la misma modalidad terap&eacute;utica (intramodalidad) en 5 pacientes y un cambio    en el tipo de tratamiento previamente seleccionado (intermodalidad) en los 48    casos restantes. En el primer grupo, la PET modific&oacute; el tipo de cirug&iacute;a,    tras detectarse un mayor n&uacute;mero de lesiones tumorales. Sin embargo, ello    no evit&oacute; que se pudiera realizar una resecci&oacute;n quir&uacute;rgica    con intenci&oacute;n curativa en todos ellos, ya fuese en el mismo acto operatorio    (n=2) o en dos tiempos (n=3). Un ejemplo de ello se muestra en la <a href="#fig1">Figura    1</a>. Se trata de una mujer de 65 a&ntilde;os con antecedentes de una neoplasia    de colon resecada hac&iacute;a dos a&ntilde;os y con sospecha actual de recidiva    tumoral, tras detectarse una elevaci&oacute;n s&eacute;rica de los marcadores    tumorales (CEA:34 ng/ml) y una lesi&oacute;n sospechosa en el l&oacute;bulo    pulmonar superior derecho en un estudio de TAC tor&aacute;cico. Se solicit&oacute;    una PET de re-estadificaci&oacute;n previo a la cirug&iacute;a que confirm&oacute;    el car&aacute;cter metast&aacute;tico de la lesi&oacute;n pulmonar y objetiv&oacute;    otra lesi&oacute;n tumoral captante de glucosa en el p&aacute;ncreas. La cirug&iacute;a    en dos tiempos efectuada en esta paciente confirm&oacute; el car&aacute;cter    metast&aacute;tico de ambas lesiones.</font></p>     <p><a name="fig1"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/onco/v29n4/03f1.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Por el contrario,    la PET cambi&oacute; el tipo de tratamiento inicialmente previsto en 48 casos    (49.5%). El tipo de modificaci&oacute;n terap&eacute;utica y su porcentaje queda    reflejado en la <a href="#tab2">Tabla II</a>. De forma global, la PET motiv&oacute;    la realizaci&oacute;n de alg&uacute;n tipo de tratamiento, ya fuese cirug&iacute;a,    quimioterapia o radioterapia, en 15 de los 97 pacientes estudiados (15%) y evit&oacute;    una cirug&iacute;a o un tratamiento de quimioterapia ya previsto en otros 13    pacientes (13%).</font></p>     <p><a name="tab2"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/onco/v29n4/03t2.gif"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Asimismo, la PET    provoc&oacute; que en un subgrupo de 17 pacientes candidatos a cirug&iacute;a    fueran finalmente tratados de forma sist&eacute;mica con quimioterapia o con    quimio-radioterapia. Un ejemplo de ello se muestra en la <a href="#fig2">Figura    2</a>: Var&oacute;n de 56 a&ntilde;os de edad diagnosticado de un Carcinoma    escamoso del pulm&oacute;n izquierdo, estadio cl&iacute;nico cT3N0M0. Se solicit&oacute;    un estudio PET de estadificaci&oacute;n previo a la cirug&iacute;a que confirm&oacute;    la presencia de un proceso neoproliferativo en pulm&oacute;n izquierdo. Adem&aacute;s    se objetivaron signos de infiltraci&oacute;n ganglionar mediast&iacute;nica    ipisilateral asociada y una lesi&oacute;n metast&aacute;sica &oacute;sea, &uacute;nica    y asintom&aacute;tica, en f&eacute;mur izquierdo. Una RM dirigida confirm&oacute;    el car&aacute;cter metast&aacute;sico de la lesi&oacute;n &oacute;sea femoral.    Ante estos hallazgos, se desestim&oacute; la cirug&iacute;a curativa y el paciente    se trat&oacute; finalmente con quimioterapia sist&eacute;mica.</font></p>     <p><a name="fig2"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/onco/v29n4/03f2.jpg"></p>     <p>&nbsp;</p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">De forma global, los m&eacute;dicos encuestados consideraron que la PET hab&iacute;a constituido una herramienta diagn&oacute;stica &uacute;til en un 69% y que evitaba maniobras agresivas en el 56% de los casos.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">A continuaci&oacute;n, expondremos el Impacto de la PET en los tres tipos de neoplasias m&aacute;s frecuentes de nuestra serie.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>N&oacute;dulo    pulmonar solitario</b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El estudio PET    mostr&oacute; captaci&oacute;n patol&oacute;gica del trazador, de car&aacute;cter    tumoral, en 7 de los 15 pacientes evaluados (47%). La malignidad de estas lesiones    se confirm&oacute; en todos ellos mediante an&aacute;lisis histol&oacute;gico.    Por el contrario, la PET no observ&oacute; captaci&oacute;n significativa del    trazador en los 8 n&oacute;dulos restantes. La benignidad de estas lesiones    se confirm&oacute; por histolog&iacute;a en dos pacientes (ganglio intrapulmonar    en un paciente y tumor fibroso pleural en otro) y mediante seguimiento cl&iacute;nico-radiol&oacute;gico    en seis. Ninguno de los pacientes con NPS y PET negativo ha desarrollado una    neoplasia broncopulmonar tras un seguimiento medio de 19 meses. En un paciente    con un peque&ntilde;o n&oacute;dulo subcentim&eacute;trico en pulm&oacute;n    izquierdo, la PET detect&oacute; una lesi&oacute;n captante de glucosa en la    orofaringe sugestiva de un proceso neoproliferativo primario de cabeza y cuello.    Esta lesi&oacute;n fue posteriormente confirmada mediante un estudio de RM.    De forma global, en la valoraci&oacute;n del NPS, la PET evit&oacute; una cirug&iacute;a    o realizaci&oacute;n de maniobras diagn&oacute;sticas agresivas en el 40% de    los pacientes (6 de 15) y detect&oacute; una segunda neoplasia no sospechada    en un paciente.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Neoplasia de    pulm&oacute;n</b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La PET se realiz&oacute;    como un estudio de estadificaci&oacute;n inicial de una neoplasia de pulm&oacute;n    potencialmente resecable en 20 pacientes y en otros 3 para confirmar enfermedad    diseminada. En 8 (40%) de los 20 pacientes del primer grupo, la PET mostr&oacute;    una mayor extensi&oacute;n de la enfermedad tumoral cl&iacute;nicamente sospechada:    Infiltraci&oacute;n tumoral ganglionar mediast&iacute;nica (n=2) y afectaci&oacute;n    tumoral metast&aacute;sica (n=6). Todos estos resultados fueron confirmados    mediante histolog&iacute;a (n=4) o pruebas de imagen (n=4). No obstante, la    PET infraestim&oacute; la presencia de enfermedad metast&aacute;sica cerebral    en dos pacientes e infiltraci&oacute;n ganglionar mediast&iacute;nica en otro.    En los 3 pacientes con supuesta enfermedad diseminada, la PET confirm&oacute;    en dos pacientes, la sospecha cl&iacute;nico-radiol&oacute;gica de enfermedad    metast&aacute;sica inicial en hueso y pulm&oacute;n contralateral y descart&oacute;    infiltraci&oacute;n suprarrenal en otro. As&iacute;, en la valoraci&oacute;n    inicial de la neoplasia de pulm&oacute;n, la PET modific&oacute; la actitud    terap&eacute;utica en 7 de los 23 pacientes evaluados (30%), provocando que    seis pacientes candidatos a cirug&iacute;a radical fueran finalmente tratados    con un tratamiento sist&eacute;mico de quimioterapia o quimio-radioterapia.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La PET cambi&oacute; el tipo de tratamiento seleccionado en 6 de los 11 pacientes con sospecha de una recidiva tumoral de una neoplasia de pulm&oacute;n. La sospecha de recidiva se bas&oacute; en la elevaci&oacute;n de los marcadores tumorales en 1 caso y en m&eacute;todos de imagen en 10 pacientes.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Neoplasia de    colon</b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La PET se realiz&oacute;    como un estudio de re-estadificaci&oacute;n y para localizar la recidiva tumoral    sospechada por la elevaci&oacute;n de los marcadores tumorales y/o por otras    t&eacute;cnicas de imagen en 20 pacientes. Dos de ellos fueron excluidos al    no disponer de seguimiento cl&iacute;nico evolutivo. Trece de los 18 pacientes    finalmente incluidos en el estudio, mostraron un resultado PET positivo. En    seis de ellos, la PET &uacute;nicamente confirm&oacute; la sospecha cl&iacute;nico-radiol&oacute;gica    de recidiva tumoral en regi&oacute;n presacra, retroperitoneo (n=2), pulm&oacute;n,    h&iacute;gado y en cadena laterocervical izquierda. En los siete casos restantes,    la PET mostr&oacute; un mayor n&uacute;mero de lesiones tumorales en cinco y    descart&oacute; enfermedad tumoral metast&aacute;sica extrahep&aacute;tica en    dos. Ante estos resultados, se modific&oacute; el planteamiento de cirug&iacute;a    en dos pacientes y se cambi&oacute; la cirug&iacute;a por un tratamiento de    quimioterapia en 5 (39%).</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">&Uacute;nicamente en uno de los cinco pacientes con resultado PET negativo se modific&oacute; la actitud terape&uacute;tica a seguir.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Discusi&oacute;n&nbsp;</b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La PET con <sup>18</sup>FDG se ha consolidado como una herramienta diagn&oacute;stica de gran utilidad en el campo de la Oncolog&iacute;a. Esta t&eacute;cnica metab&oacute;lica permite caracterizar de forma incruenta la benignidad y malignidad de lesiones detectadas por los m&eacute;todos de imagen convencionales, realizar un estudio de extensi&oacute;n m&aacute;s preciso de la enfermedad tumoral, localizar una recidiva tumoral sospechada cl&iacute;nicamente y/o por una elevaci&oacute;n s&eacute;rica de los marcadores tumorales y valorar precozmente la respuesta al tratamiento.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se han publicado numerosos art&iacute;culos que subrayan el impacto cl&iacute;nico de la PET en los pacientes oncol&oacute;gicos<sup>11-13</sup>. Turker y colaboradores<sup>13</sup>, utilizando la misma metodolog&iacute;a empleada en este trabajo, mostraron como los hallazgos de la PET modificaban la actitud terap&eacute;utica inicialmente prevista en un 45% e influenciaba de alguna manera en la toma de decisiones en otro 44%. En este mismo trabajo, sus autores destacaron como la PET evitaba la realizaci&oacute;n de cirug&iacute;as innecesarias en el 33% de los casos. Estos resultados coinciden con los nuestros, donde la PET modific&oacute; la actitud terap&eacute;utica en un 55% y evit&oacute; cirug&iacute;as innecesarias en un 35%. En este &uacute;ltimo apartado, se incluyen tanto los pacientes que pasan de una cirug&iacute;a a la abstenci&oacute;n terap&eacute;utica como aquellos en los que se substituye una resecci&oacute;n curativa por un tratamiento sist&eacute;mico. El primer grupo est&aacute; constituido fundamentalmente por los pacientes diagnosticados de un NPS con caracter&iacute;sticas radiol&oacute;gicas indeterminadas. La actitud diagn&oacute;stica y terap&eacute;utica ante estas lesiones depende de muchos factores y var&iacute;a incluso entre las diferentes instituciones. Un metanan&aacute;lisis publicado por Gould y colaboradores<sup>14</sup> en el se incluyeron a m&aacute;s de 1400 pacientes, mostr&oacute; cifras de sensibilidad y especificidad para la PET del 96.8% y 77.8% respectivamente. De este modo, dado el elevado valor predictivo negativo mostrado por la PET, ante un n&oacute;dulo pulmonar no captante de glucosa puede cambiarse una maniobra diagn&oacute;stica agresiva por un seguimiento radiol&oacute;gico evolutivo. En Medicina Cl&iacute;nica<sup>15</sup>, nuestros colegas de la Cl&iacute;nica Universitaria de Pamplona mostraron como la PET <sup>18</sup>FDG era una t&eacute;cnica coste-eficiente en el tumor pulmonar, que simplificaba el diagn&oacute;stico de malignidad de los n&oacute;dulos solitarios pulmonares y que, junto a la TAC, contribu&iacute;a en un elevado porcentaje de casos a elegir la opci&oacute;n terap&eacute;utica m&aacute;s adecuada. A diferencia de otros autores <sup>16-17</sup>, no hemos tenido que lamentar ning&uacute;n resultado falso positivo en esta serie, a pesar de la elevada incidencia de enfermedades granulomatosas descrita en nuestra comunidad. Probablemente, la causa de ello reside en el escaso n&uacute;mero de individuos evaluados y la correcta selecci&oacute;n de los pacientes.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Contrariamente, en el estudio de estadificaci&oacute;n inicial de la neoplasia de pulm&oacute;n y en el estudio de re-estadificaci&oacute;n de la neoplasia colo-rectal, el cambio de manejo terap&eacute;utico ocasionado se debe a que la PET revela una mayor extensi&oacute;n de la enfermedad tumoral que la previamente sospechada.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En otro estudio, Pieterman y colaboradores<sup>18</sup> ya mostraron la capacidad de la PET para mostrar met&aacute;stasis a distancia no conocidas hasta en un 10% de los pacientes con una neoplasia de pulm&oacute;n potencialmente tratable, en estadio I y II. En nuestra serie de pacientes con neoplasia de pulm&oacute;n encontramos un 30% de pacientes con met&aacute;stasis no sospechadas, si bien a diferencia del estudio de Pieterman, incluimos en nuestra muestra pacientes en estadio III, con una mayor probabilidad de enfermedad irresecable. En esta misma l&iacute;nea, Van Tinteren, en un estudio multic&eacute;ntrico randomizado<sup>19</sup>, demostr&oacute; como el hecho de incorporar la PET a la estadificaci&oacute;n inicial del carcinoma pulmonar no de c&eacute;lula peque&ntilde;a evita toracotom&iacute;as innecesarias hasta en un 20% de los casos.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Sin embargo, no pudimos detectar metast&aacute;sis cerebrales en dos pacientes. En condiciones normales, la corteza cerebral muestra un elevado consumo fisiol&oacute;gico de glucosa, incluso superior al de las lesiones tumorales. Ello explica la baja sensibilidad de la PET con <sup>18</sup>FDG en el despistaje de la enfermedad metast&aacute;sica cerebral.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En los pacientes tratados de una neoplasia colo-rectal, con la sospecha de recurrencia basada en la elevaci&oacute;n s&eacute;rica del ant&iacute;geno carcinoembrionario, el cambio de manejo terap&eacute;utico provocado por la PET es del 39% y no difiere de los resultados previamente obtenidos por Vitola<sup>20</sup> (25%), Lai<sup>21</sup> (29%), Delbeke<sup>22</sup> (33%), Ogunbiyi<sup>23</sup> (44%) o Valk<sup>24</sup> (31%). Este cambio de actitud terap&eacute;utica se explica por una una mayor sensibilidad de la PET con respecto a la TAC en la valoraci&oacute;n de la infiltraci&oacute;n tumoral del abdomen, la pelvis y el retroperitoneo, as&iacute; como por su capacidad de detectar enfermedad tumoral en localizaciones pocos habituales (mediastino, hueso y gl&aacute;ndulas suprarrenales) <sup>24</sup>. En nuestro estudio detectamos lesiones metast&aacute;sicas en localizaciones poco frecuentes como el p&aacute;ncreas y la columna vertebral. Ante estos resultados, creemos que la PET con <sup>18</sup>FDG deber&iacute;a incluirse de forma sistem&aacute;tica en la valoraci&oacute;n prequir&uacute;rgica de pacientes con recidiva de una neoplasia de colon. Ello conseguir&iacute;a reducir el n&uacute;mero de intervenciones quir&uacute;rgicas innecesarias y en consecuencia, supondr&iacute;a un ahorro importante del gasto sanitario.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En un paciente reci&eacute;n diagnosticado de una neoplasia de colon no pudimos caracterizar correctamente el car&aacute;cter metast&aacute;tico de m&uacute;ltiples n&oacute;dulos pulmonares milim&eacute;tricos detectados por TAC. Probablemente, el motivo reside en la resoluci&oacute;n espacial de los equipos PET actuales, que se halla alrededor de los 6 mil&iacute;metros y, por tanto, no podemos etiquetar eficazmente lesiones radiol&oacute;gicas inferiores a dicho tama&ntilde;o.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El grupo de UCLA<sup>25-26</sup> report&oacute; como la PET altera la actitud terap&eacute;utica en el 44% y 31% de los pacientes con linfoma y con neoplasia de mama, respectivamente.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los m&eacute;dicos encuestados en este trabajo consideraron que la PET fue una herramienta diagnostica &uacute;til en el 69% de los estudios realizados. Esto coincide con el sentir actual de la mayor parte del colectivo m&eacute;dico.</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En conclusi&oacute;n,    la PET con FDG mejora la estadificaci&oacute;n inicial de las neoplasias, en    especial del carcinoma de pulm&oacute;n y caracteriza y estadifica de forma    m&aacute;s precisa la recidiva de diferentes tipos de tumores, especialmente    en la neoplasia colo-rectal. De este modo, la PET ayuda a seleccionar el tratamiento    &oacute;ptimo en cada caso, evitando cirug&iacute;as innecesarias.&nbsp;</font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p>      <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Bibliograf&iacute;a</b>&nbsp;</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">1.	Warburg O, Posener K, Negelein E. VIII. The metabolism of cancer cells. Biochem Z.1924;152:129-169</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097625&pid=S0378-4835200600040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">2.	Wong RJ, Lin DT, Schoder H, Patel SG, Gonen M, Wolden S, et al. Diagnostic and prognostic value of &#91;(18)F&#93;fluorodeoxyglucose positron emission tomography for recurrent head and neck squamous cell carcinoma. J Clin Oncol 2002; 20:4199-208.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097626&pid=S0378-4835200600040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">3.	Damian DL. Fulham MJ, Thompson E, Thompson JF. Positron emission tomography in the detection and management of metastatic melanoma. Melanoma Res 1996; 6: 325-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097627&pid=S0378-4835200600040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">4.	Rigo P, Paulus P, Kaschten BJ, Hustinx R, Bury T, Jerusalem G et al. Oncological applications of positron emission tomography with fluorine-18 fluorodeoxyglucose. Eur J Nucl Med. 1996;(12):1641-74. Review</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097628&pid=S0378-4835200600040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">5.	Lomena Caballero FJ, Simo Perdigo M. Indications of PET imaging. Med Clin (Barc). 2003(19): 742-9.Review</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097629&pid=S0378-4835200600040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">6.	Patz EF Jr, Lowe VJ, Hoffman JM, Paine SS, Burrowes P, Coleman RE et al. Focal pulmonary abnormalities: evaluation with F-18 fluorodeoxyglucose PET scanning. Radiology. 1993 Aug;188(2):487-90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097630&pid=S0378-4835200600040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">7.	Simo M, Lomena F, Setoain J, Perez G, Castellucci P, Costansa JM et al. FDG-PET improves the management of patients with suspected recurrence of colorectal cancer. Nucl Med Commun. 2002;(10):975-82</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097631&pid=S0378-4835200600040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">8.	Sasaki M, Kuwabara Y, Koga H, Nakagawa M, Chen T, Kaneko K et al. Clinical impact of whole body FDG-PET on the staging and therapeutic decision making for malignant lymphoma. Ann Nucl Med. 2002;(5):337-45</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097632&pid=S0378-4835200600040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">9.	Sachs S, Bilfinger TV. The impact of positron emission tomography on clinical decision making in a university-based multidisciplinary lung cancer practice. Chest. 2005; (2):698-703</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097633&pid=S0378-4835200600040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">10.	Carreras JL. La tutela de la PET. Rev Esp Med Nucl 2002; 21: 329-332</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097634&pid=S0378-4835200600040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">11.	Hillner BE, Tunuguntla R, Fratkin M. Clinical decisions associated with positron emission tomography in a prospective cohort of patients with suspected or known cancer at one United States center. J Clin Oncol. 2004; (20):4147-56</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097635&pid=S0378-4835200600040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">12.	Bradley JD, Dehdashti F, Mintun MA, Govindan R, Trinkaus K, Siegel BA. Positron emission tomography in limited-stage small-cell lung cancer: a prospective study. J Clin Oncol. 2004; (16):3248-54</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097636&pid=S0378-4835200600040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">13.	Tucker R, Coel M, Ko J, Morris P, Druger G, McGuigan P. Impact of Fluorine-18 Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography on Patient Management: First year's experience in a clinical center. J Clin Oncol 2001; 19: 2504-2508.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097637&pid=S0378-4835200600040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14.	Gould MK, Maclean CC, Kuschner WG, Rydzak CHE, Owens DK. Accuracy of positron emission tomography for diagnosis of pulmonary nodules and mass lessions. A meta-an&aacute;lisis. JAMA 2001; 285: 914-924.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097638&pid=S0378-4835200600040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">15.	Richter JA, Torre W, Gamez C, Aramendia JM, Crespo A, Nicolas A, Brugarolas A. Value of Pet-18FDG in lung cancer. Med Clin (Barc). 1999 Nov 6;113(15):567-71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097639&pid=S0378-4835200600040000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">16.	Lowe VJ, Duhaylongsod FG, Patz EF, Delong DM, Hoffman JM, Wolfe WG et al. Pulmonary abnormalities and PET data analysis: a retrospective study. Radiology. 1997; (2):435-9</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097640&pid=S0378-4835200600040000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">17.	Gupta NC, Frank AR, Dewan NA, Redepenning LS, Rothberg ML, Mailliard JA, et al.. Solitary pulmonary nodules: detection of malignancy with PET with 2-&#91;F-18&#93;-fluoro-2-deoxy-D-glucose. Radiology. 1992; (2):441-4</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097641&pid=S0378-4835200600040000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">18.	Pieterman RM, van Putten JWG, Meuzelar JJ, Mooyaart EL, Vaalburg W, Koeter GH, el al. Preoperative staging of non small cell-lung cancer with 18-fluorodeoxyglucose positron-emission tomography. N Engl J Med 2000; 343:254-261.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097642&pid=S0378-4835200600040000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">19.	van Tinteren H, Hoeskstra OS, Smit FE, van den Bergh JH, Schreurs AJM, Stallaert RALM et al. Effectiveness of positron emisi&oacute;n tomography in the preoperative assesssment of patients with suspected non-small-cell lung cancer: the PLUS multicentre randomised trial. Lancet 2002;359:1388-92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097643&pid=S0378-4835200600040000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">20.	Vitola J, Delbeke D, Sandler M, Campbell M, Powers T, Wright K, Chapman W, Pinson W. Positron emission tomography to stage suspected metastasic colorectal carcinoma to the liver. Am J Surg 1996; 171:21-26</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097644&pid=S0378-4835200600040000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">21.	Lai DT, Fulham M, Stephen MS, Chu KM, Solomon M, Thompson JF et al. The role of whole-body positron emission tomography with &#91;18F&#93;fluorodeoxyglucose in identifying operable colorectal cancer metastases to the liver. Arch Surg. 1996; (7):703-7</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097645&pid=S0378-4835200600040000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">22.	Delbeke D, Vitola JV, Sandler MP, Arildsen RC, Powers TA, Wright JK Jr, Chapman WC, Pinson CW. Staging recurrent metastatic colorectal carcinoma with PET. J Nucl Med. 1997 Aug;38(8):1196-201</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097646&pid=S0378-4835200600040000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">23.	Ogunbiyi OA, Flanagan FL, Dehdashti F, Siegel BA, Trask DD, Birnbaum EH, Fleshman JW, Read TE, Philpott GW, Kodner IJ. Detection of recurrent and metastatic colorectal cancer: comparison of positron emission tomography and computed tomography. Ann Surg Oncol. 1997 Dec;4(8):613-20</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097647&pid=S0378-4835200600040000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">24.	Valk PE, Abella-Columna E, Haseman MK, Pounds TR, Tesar RD, Myers RW et al. Whole body PET imaging with F18 fluorodeoxyglucose in management of recurrent colorectal cancer. Arch Surg 1999; 134:503-511.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097648&pid=S0378-4835200600040000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">25.	Schoder H, Meta J, Yap C, Ariannejad M, Rao J, Phelps ME, et al. Effect of whole-body (18)F-FDG PET imaging on clinical staging and management of patients with malignant lymphoma. J Nucl Med. 2001 (8):1139-43</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097649&pid=S0378-4835200600040000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">26. Yap CS, Seltzer    MA, Schiepers C, Gambhir SS, Rao J, Phelps ME et al. Impact of whole-body 18F-FDG    PET on staging and managing patients with breast cancer: the referring physician's    perspective. J Nucl Med. 2001; (9):1334-7 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4097650&pid=S0378-4835200600040000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><a name="back10"></a><a href="#top10"><img src="/img/revistas/onco/v29n4/seta.gif" border="0"></a>    <b>Correspondencia:    <br>   </b>Dr. M.    Sim&oacute; Perdig&oacute;    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   CETIR Grup    M&egrave;dic    <br>   Unidad PET    <br>   C/ Josep    Anselm Clav&eacute;, 100    <br>   E-08950 Esplugues    de Llobregat (Barcelona)    <br>   </font><a href="mailto:msimo@cetir.es"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">msimo@cetir.es</font></a>  </p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Recibido: 30.01.06    <br>   Revisado:    07.03.06    <br>   Aceptado:    07.04.06</font></p>      ]]></body><back>
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