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<institution><![CDATA[,Complejo Hospitalario Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo ]]></institution>
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</front><body><![CDATA[ <p><b><font size=5>Cartas al Director</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Valor de la determinaci&oacute;n preoperatoria de plaquetas respecto a recidiva en enfermos con c&aacute;ncer colorrectal</b></p> <hr>     <p><font size="2"><i>Palabras clave: Plaquetas. VEGF. C&aacute;ncer colorrectal.</i></font></p>     <p><font size="2"><i>Key words: Platelets. VEGF. Colorectal cancer.</i></font></p> <hr>     <p><i>Sr. Director:</i></p>     <p>A pesar de la aparici&oacute;n de nuevos m&eacute;todos diagn&oacute;stico-terap&eacute;uticos, aproximadamente un tercio de los enfermos con c&aacute;ncer colorrectal intervenidos quir&uacute;rgicamente con car&aacute;cter curativo, sin metastatizaci&oacute;n ganglionar, fallecen debido a recidiva de la enfermedad. La presencia de micromet&aacute;stasis en estadios precoces permitir&aacute; un pron&oacute;stico desfavorable (1). El conocimiento de las etapas del proceso metast&aacute;sico y los factores moleculares que intervienen de forma secuencial, nos mostrar&aacute; nuevos marcadores pron&oacute;stico, independientes de la estadificaci&oacute;n anatomopatol&oacute;gica, y aplicar m&eacute;todos terap&eacute;uticos alternativos que de forma aislada o junto al tratamiento adyuvante actual reduzcan el proceso metast&aacute;sico, prolongando as&iacute; la calidad de vida y supervivencia del enfermo. Las plaquetas proteger&aacute;n las c&eacute;lulas neopl&aacute;sicas en el torrente sangu&iacute;neo del hu&eacute;sped, adem&aacute;s transportan y secretan factores de crecimiento, como el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) (2). El VEGF activar&aacute; la neoformaci&oacute;n de vasos permitiendo el crecimiento tumoral inicial y en &oacute;rgano diana de las c&eacute;lulas neopl&aacute;sicas. En nuestro estudio intentamos conocer el valor pron&oacute;stico de la determinaci&oacute;n preoperatoria plaquetaria en enfermos con c&aacute;ncer colorrectal y su relaci&oacute;n con el VEGF. Entre 1998 y 2000 realizamos determinaci&oacute;n preoperatoria de plaquetas y VEGF en 51 enfermos con c&aacute;ncer colorrectal intervenidos quir&uacute;rgicamente en nuestro Servicio con car&aacute;cter programado e intenci&oacute;n curativa. La toma de muestra sangu&iacute;nea se realiz&oacute; 24 h antes de la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica. El recuento plaquetario se realiz&oacute; mediante an&aacute;lisis conductivim&eacute;trico en analizador Coulter STKS. Tras centrifugaci&oacute;n el suero se separ&oacute; y congel&oacute; a -70 &ordm;C hasta su procesamiento para la determinaci&oacute;n de VEGF que se realiz&oacute; mediante inmunoensayo secuencial, Quantikine R&amp;D System Inc., Mineapolis, MN. Utilizamos el m&eacute;todo de regresi&oacute;n, ANOVA, y la prueba de Spearman para conocer la relaci&oacute;n entre plaquetas y estadios anatomopatol&oacute;gicos, y plaquetas y valores de VEGF respectivamente. Para el an&aacute;lisis de supervivencia utilizamos los m&eacute;todos de Cox y Kaplan-Meier, log-rank. SPSS 10.0, Inc., Chicago, IL. Veintis&eacute;is enfermos fueron varones y 25 mujeres con edad media de 68 a&ntilde;os. Los enfermos se distribuyeron respecto a la estadificaci&oacute;n anatomopatol&oacute;gica, seg&uacute;n Astler-Coller, del siguiente modo, estadio A, 2 enfermos; B1, 7; B2, 21; C1, 2; C2, 13; D, 6. El valor medio de VEGF fue 431,6 pg/ml &plusmn; 281. La determinaci&oacute;n media de plaquetas fue 282961 &plusmn; 95537/µl. El tratamiento de seguimiento fue 49 meses, 6-60. Se relacionaron los valores de plaquetas preoperatorios con la recidiva y mortalidad del enfermo, p = 0,002 y p &lt; 0,001, respectivamente. Seleccionando valores dicot&oacute;micos en relaci&oacute;n al valor medio de plaquetas tambi&eacute;n existi&oacute; relaci&oacute;n significativa con recidiva de la enfermedad, log-rank, p = 0,01 (<a href="#f1">Fig. 1</a>). Adem&aacute;s existi&oacute; relaci&oacute;n entre valores de VEGF y recidiva neopl&aacute;sica, p = 0,03. Los valores de plaquetas se relacionaron con los diferentes estadios anatomopatol&oacute;gicos y valores de VEGF, p = 0,04 y p = 0,01 respectivamente. Existen referencias en la literatura m&eacute;dica que relacionan el valor preoperatorio de plaquetas con un peor pron&oacute;stico en enfermos neopl&aacute;sicos (3). En nuestro estudio encontramos relaci&oacute;n entre la determinaci&oacute;n preoperatoria de plaquetas y recidiva y mortalidad en el c&aacute;ncer colorrectal, p = 0,002 y p &lt; 0,001, respectivamente. Tambi&eacute;n existi&oacute; relaci&oacute;n entre los valores de VEGF y recidiva de la enfermedad, p = 0,03. El VEGF es un potente factor angiog&eacute;nico secretado por c&eacute;lulas neopl&aacute;sicas malignas (4). Las plaquetas transportar&aacute;n y secretar&aacute;n VEGF. A su vez la activaci&oacute;n de c&eacute;lulas endoteliales por VEGF activar&aacute; la proliferaci&oacute;n plaquetaria (5,6). La correlaci&oacute;n de los valores preoperatorios de plaquetas con valores de VEGF, p = 0,01, puede explicar, rechazando el azar, el valor pron&oacute;stico independiente de la determinaci&oacute;n preoperatoria de plaquetas en enfermos con c&aacute;ncer colorrectal. La no obtenci&oacute;n de una correlaci&oacute;n m&aacute;s significativa estar&iacute;a justificado por la producci&oacute;n de VEGF por otras c&eacute;lulas como las c&eacute;lulas neopl&aacute;sicas colorrectales y el tama&ntilde;o muestral. Nuestros resultados, a pesar de las limitaciones de la muestra, son esperanzadores en nuestro deseo de obtener marcadores pron&oacute;stico independientes que identifiquen aquellos carcinomas colorrectales de peor pron&oacute;stico. Adem&aacute;s reconsideramos la inclusi&oacute;n en nuestro arsenal terap&eacute;utico de antagonistas plaquetarios como los inhibidores del receptor plaquetario Gp IIb/IIIa, que inhiben la degranulaci&oacute;n y secreci&oacute;n de VEGF, y por lo tanto pueden inhibir o enlentecer el proceso metast&aacute;sico en el c&aacute;ncer colorrectal (2). </p>     <p align="center"><a name="f1"><img src="/img/diges/v96n10/imagenes/carta1_fig1.gif" width="317" height="323"></a></p>     <p align="right">    <br> D. Padilla, T. Cubo, R. Pardo, J. M. Molina,   J. Mart&iacute;n y J. Hern&aacute;ndez</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="right"><i>Servicio de Cirug&iacute;a General y del Aparato Digestivo. Complejo Hospitalario. Ciudad Real</i></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left"><b>Bibliograf&iacute;a</b></p>     <p align="left">1. Tsavellas G, Patel H, Allen-Mersh TG. Detection and clinical significance of occult tumour cells in colorectal cancer. Br J Surg 2001; 88: 1307-20.</p>     <p>   2. Trikha M, Nakada MT. Platelets and cancer: implications for antiangiogenic therapy.Semin Thromb Hemost 2002; 28: 39-44.</p>    <p>   3. Echenique Elizondo M. Recuento preoperatorio de plaquetas en el cancer de pancreas. ¿Un factor pron&oacute;stico? Rev Esp Enferm Dig 2000; 92: 748-57.</p>    <p>   4. Verheul HM, Jorna AS, Hoekman K, Broxterman HJ, Gebbink MFBG, Pinedo HM. Vascular endothelial growth factor-stimulated endothelial cells promote adhesion and activation of platelets. Blood 2000; 96: 4216-21.</p>    <p>   5. George ML, Eccles SA, Tutton MG, Abulafi AM, Swift I. Correlation of plasma and serum vascular endothelial growth factor levels with platelet count in colorectal cancer: clinical evidence of platelet scavenging? Clin Cancer Res 2000; 6: 3147-52.</p>    <p>   6. Spence GM, Graham ANJ, Mulholland K, McAllister I, Sloan JM, Armstrong MA, et al. Vascular endothelial growth factor levels in serum and plasma following esophageal cancer resection-relationship to platelet count. Int J Biol Markers 2002; 17: 119-24.</p>      ]]></body>
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