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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia de la infección por Helicobacter pylori en el linfoma MALT gástrico: una revisión sistemática]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prevalence of Helicobacter pylori infection in gastric MALT lymphoma: a systematic review]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Universitario de La Princesa Servicio de Aparato Digestivo ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: to perform a systematic review of studies evaluating H. pylori prevalence in patients with MALT lymphoma, and to analyze predictive factors of response. Methods: a literature search in Pubmed was performed of papers studying H. pylori prevalence in patients with MALT lymphoma. Results: 38 studies were identified including 1,844 patients. The average prevalence of H. pylori infection was 79%. In patients diagnosed with H. pylori infection using 2 or more methods prevalence was 85%, whereas it was 77% when only one diagnostic method was used (p < 0.0001). H. pylori prevalence in patients diagnosed by histology was 75%, whereas it was 85% when serology was used (p < 0.0001). H. pylori prevalence in high-grade lymphomas was 60%, and 79% in low-grade lymphomas (p < 0.0001). H. pylori infection was detected in 74% of lymphomas confined to the submucosa, but only in 44% of those reaching deeper beyond the submucosa (p < 0.0001). Conclusions: H. pylori prevalence in patients with MALT lymphoma is variable, and seems to depend, at least partly, on the number and type of diagnostic methods used, histologic grade, and deep tumor invasion. If appropriate diagnostic methods are used, and if only low-grade lymphomas are considered, H. pylori prevalence is high, nearly 90%, which reinforces the role of these bacteria in gastric MALT lymphoma.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><b><font face="Verdana" size="2">TRABAJOS ORIGINALES</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="4"><a name="top"></a>Prevalencia de la infecci&oacute;n por <i> Helicobacter pylori</i> en el linfoma MALT g&aacute;strico: una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica</font></b></p>     <p><b><font face="Verdana" size="4">Prevalence of <i>Helicobacter pylori</i> infection in gastric MALT lymphoma: a systematic review</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>L. M. Asenjo y J. P. Gisbert</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Servicio de Aparato Digestivo. Hospital Universitario de La Princesa. Madrid</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>      <p>&nbsp;</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>  <hr size="1">      <p><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivo:</b> realizar una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de los estudios que eval&uacute;an la prevalencia de <i>H. pylori</i> en los pacientes con linfoma MALT, as&iacute; como analizar los factores de los que depende.<b>    <br> M&eacute;todos: </b>se efectu&oacute; una b&uacute;squeda bibliogr&aacute;fica en Pubmed seleccionando aquellos art&iacute;culos en los que se estudiaba la prevalencia de <i>H. pylori</i> en pacientes con linfoma MALT.<b>    <br> Resultados: </b>se identificaron 38 estudios, incluyendo un total de 1.844 pacientes. La prevalencia media global de infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> fue del 79%. En pacientes en los que se utilizaron 2 o m&aacute;s m&eacute;todos para el diagn&oacute;stico de <i>H. pylori</i> la prevalencia fue del 85%, frente al 77% cuando se emple&oacute; un m&eacute;todo diagn&oacute;stico (p &lt; 0,0001). La prevalencia de <i>H. pylori</i> en pacientes diagnosticados mediante histolog&iacute;a fue del 75 frente al 85% cuando se utiliz&oacute; serolog&iacute;a (p &lt; 0,0001). La prevalencia de <i>H. pylori</i> en los linfomas MALT de alto grado fue del 60 frente al 79% en los de bajo grado (p &lt; 0,0001). Se detect&oacute; la infecci&oacute;n en el 74% de los linfomas MALT confinados a submucosa, y s&oacute;lo en el 44% de aquellos que sobrepasaban la submucosa (p &lt; 0,0001).<b>    <br> Conclusiones:</b> la prevalencia de la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> en pacientes con linfoma MALT g&aacute;strico parece depender del n&uacute;mero y tipo de t&eacute;cnicas diagn&oacute;sticas utilizadas para detectar la infecci&oacute;n, del grado histol&oacute;gico y de la profundidad de la invasi&oacute;n tumoral. Si se utilizan los m&eacute;todos diagn&oacute;sticos adecuados y si se consideran &uacute;nicamente los linfomas de bajo grado la prevalencia de infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> es muy elevada, cercana al 90%.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Linfoma. MALT. Helicobacter pylori. Tejido linfoide asociado a mucosas.</font></p>  <hr size="1">      <p><b><font face="Verdana" size="2">ABSTRACT</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objective:</b> to perform a systematic review of studies evaluating <i>H. pylori</i> prevalence in patients with MALT lymphoma, and to analyze predictive factors of response.<b>    <br> Methods: </b>a literature search in Pubmed was performed of papers studying <i>H. pylori</i> prevalence in patients with MALT lymphoma.<b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Results: </b>38 studies were identified including 1,844 patients. The average prevalence of <i>H. pylori</i> infection was 79%. In patients diagnosed with <i>H. pylori</i> infection using 2 or more methods prevalence was 85%, whereas it was 77% when only one diagnostic method was used (p &lt; 0.0001). <i>H. pylori</i> prevalence in patients diagnosed by histology was 75%, whereas it was 85% when serology was used (p &lt; 0.0001). <i>H. pylori</i> prevalence in high-grade lymphomas was 60%, and 79% in low-grade lymphomas (p &lt; 0.0001). <i>H. pylori</i> infection was detected in 74% of lymphomas confined to the submucosa, but only in 44% of those reaching deeper beyond the submucosa (p &lt; 0.0001).<b>    <br> Conclusions:</b> <i>H. pylori</i> prevalence in patients with MALT lymphoma is variable, and seems to depend, at least partly, on the number and type of diagnostic methods used, histologic grade, and deep tumor invasion. If appropriate diagnostic methods are used, and if only low-grade lymphomas are considered, <i>H. pylori</i> prevalence is high, nearly 90%, which reinforces the role of these bacteria in gastric MALT lymphoma.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Lymphoma. MALT. Helicobacter pylori. Mucosa-associated lymphoid tissue.</font></p>  <hr size="1">      <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="3">Introducción</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El linfoma <i>no hodgkiniano</i> g&aacute;strico primario es el linfoma extranodal m&aacute;s frecuente. La mayor&iacute;a de estos linfomas son de tipo B y derivan del tejido linfoide asociado a mucosas (MALT) (1). El linfoma MALT representa entre el 4 y el 20% de los linfomas no hodgkinianos y m&aacute;s del 50% de los linfomas g&aacute;stricos primarios (2,3).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En condiciones basales el tejido g&aacute;strico no contiene MALT, pero puede adquirirlo como reacci&oacute;n a alg&uacute;n est&iacute;mulo inflamatorio, como es la infecci&oacute;n cr&oacute;nica por <i>Helicobacter pylori</i> (<i>H. pylori</i>) (1). La transformaci&oacute;n a linfoma MALT ocurre en un reducido porcentaje de pacientes, teniendo la mayor&iacute;a de las veces un comportamiento no agresivo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el linfoma MALT se observa histol&oacute;gicamente un infiltrado linfoc&iacute;tico con invasi&oacute;n y destrucci&oacute;n parcial de las gl&aacute;ndulas g&aacute;stricas y las criptas por agregados de c&eacute;lulas tumorales que infiltran la l&aacute;mina propia de forma difusa y crecen alrededor de los fol&iacute;culos reactivos. El linfoma MALT de bajo grado puede presentar c&eacute;lulas grandes dispersas, pero est&aacute; compuesto predominantemente por c&eacute;lulas peque&ntilde;as. En el otro extremo se encuentran los linfomas g&aacute;stricos que contienen s&oacute;lo c&eacute;lulas grandes o &uacute;nicamente &aacute;reas circunscritas de linfoma de tipo MALT de c&eacute;lulas peque&ntilde;as, clasific&aacute;ndose como linfoma difuso de c&eacute;lulas grandes. Entre estos extremos se encuentran los linfomas de bajo grado en proceso de evoluci&oacute;n hacia linfomas m&aacute;s agresivos, los cuales muestran una cantidad mayor de c&eacute;lulas grandes en transformaci&oacute;n. El diagn&oacute;stico histol&oacute;gico se establece de acuerdo con la escala propuesta por Wotherspoon y cols. (4), que utiliza t&eacute;cnicas de inmunohistoqu&iacute;mica y de reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa (PCR) para identificar el car&aacute;cter monoclonal de la poblaci&oacute;n linfocitaria.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La asociaci&oacute;n entre linfoma MALT y <i>H. pylori</i> ha sido demostrada en varios estudios, donde se observa una relaci&oacute;n temporal entre la infecci&oacute;n y la aparici&oacute;n del linfoma, evidenci&aacute;ndose que la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> es un hecho previo al desarrollo de esta neoplasia, lo que descarta la posibilidad de una sobreinfecci&oacute;n del tejido tumoral (1). Tras la infecci&oacute;n, existe una progresi&oacute;n desde una gastritis asociada a <i>H. pylori</i>, pasando por una hiperplasia linfoide, hasta un linfoma MALT. El dato m&aacute;s consistente que apoya el papel causal de la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> es la demostraci&oacute;n de una regresi&oacute;n histol&oacute;gica del linfoma MALT de bajo grado tras la erradicaci&oacute;n del microorganismo (5,6).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la actualidad se desconoce la verdadera prevalencia de <i>H. pylori</i> en los linfomas MALT debido a que esta oscila notablemente entre los diferentes estudios epidemiol&oacute;gicos realizados. En algunos estudios se ha demostrado que la prevalencia de la infecci&oacute;n depende del tipo histol&oacute;gico del linfoma, del m&eacute;todo diagn&oacute;stico utilizado o del grado de invasi&oacute;n de la pared g&aacute;strica.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El conocimiento de la verdadera prevalencia de <i>H. pylori</i> en los pacientes con linfoma MALT tiene una gran relevancia, ya que la detecci&oacute;n de la bacteria se seguir&aacute; de la administraci&oacute;n del tratamiento erradicador adecuado y la consiguiente regresi&oacute;n tumoral en un elevado porcentaje de casos. Dicho de otro modo, aquellos pacientes clasificados incorrectamente como no infectados no podr&aacute;n beneficiarse del tratamiento erradicador, con los indudables perjuicios que ello conlleva.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Nuestro objetivo fue realizar una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de los estudios que eval&uacute;an la prevalencia de <i>H. pylori</i> en los pacientes con linfoma MALT, as&iacute; como analizar los factores de los que depende dicha prevalencia.</font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="3">Métodos</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se ha efectuado una b&uacute;squeda bibliogr&aacute;fica en Internet hasta marzo de 2005 empleando el motor de b&uacute;squeda Pubmed. Se utilizaron los siguientes descriptores o palabras clave (en todos los campos de b&uacute;squeda): <i>pylori</i> AND ("MALT" or "<i>mucosa associated lymphoid tissue</i>" or "<i>gastric lymphoma</i>"). As&iacute; mismo, se revisaron las referencias bibliogr&aacute;ficas incluidas en las revisiones identificadas sobre la relaci&oacute;n entre <i>H. pylori</i> y MALT, as&iacute; como las referencias empleadas en los art&iacute;culos seleccionados. Se incluyeron art&iacute;culos publicados en cualquier idioma.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se seleccionaron aquellos art&iacute;culos en los que se estudiaba la prevalencia de <i>H. pylori</i> en pacientes con linfoma MALT, independientemente del grado histol&oacute;gico y del m&eacute;todo diagn&oacute;stico utilizado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cuando se emplearon varios m&eacute;todos diagn&oacute;sticos se consider&oacute; infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> cuando era positivo al menos uno de los m&eacute;todos utilizados.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En un cuestionario dise&ntilde;ado a tal efecto se recogieron las siguientes variables:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">-Autor del art&iacute;culo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">-A&ntilde;o de publicaci&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">-N&uacute;mero de pacientes incluidos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">-N&uacute;mero y porcentaje de pacientes con linfoma MALT seg&uacute;n el grado histol&oacute;gico (alto grado, bajo grado, mixto).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">-N&uacute;mero y porcentaje de pacientes seg&uacute;n el grado de invasi&oacute;n de la pared g&aacute;strica (limitado a submucosa, sobrepasa submucosa).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">-M&eacute;todos diagn&oacute;sticos utilizados para determinar la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">-Prevalencia de <i>H. pylori</i>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">-Prevalencia de <i>H. pylori</i> seg&uacute;n el grado histol&oacute;gico (alto, bajo, mixto).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">-Prevalencia de <i>H. pylori</i> seg&uacute;n el m&eacute;todo diagn&oacute;stico empleado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">-Prevalencia de <i>H. pylori</i> seg&uacute;n el &aacute;rea geogr&aacute;fica donde se hab&iacute;a efectuado el estudio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se calcul&oacute; la media (ponderada) de las diferentes variables categ&oacute;ricas y su intervalo de confianza del 95% (IC95%), y se compar&oacute; la prevalencia de <i>H. pylori</i> en funci&oacute;n de las siguientes variables:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">-Pacientes diagnosticados de infecci&oacute;n mediante un solo test diagn&oacute;stico <i>vs.</i> m&aacute;s de un test diagn&oacute;stico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">-Pacientes diagnosticados mediante serolog&iacute;a <i>vs.</i> histolog&iacute;a.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">-Grado histol&oacute;gico (alto <i>vs.</i> bajo <i>vs.</i> mixto).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">-Invasi&oacute;n de la pared g&aacute;strica (limitado a submucosa <i>vs.</i> sobrepasa submucosa).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las variables categ&oacute;ricas se compararon mediante el test de la &#967;<SUP>2</SUP>. Se consider&oacute; estad&iacute;sticamente significativo un valor de p &lt; 0,05.</font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="3">Resultados</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se identificaron 38 estudios que determinaban la prevalencia de <i>H. pylori</i> en pacientes con linfoma MALT, incluyendo un total de 1.844 pacientes (2,3,5,7-41) (<a href="#tabla1">Tabla I</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="tabla1"><img src="/img/revistas/diges/v99n7/original5_t1.jpg" width="375" height="680"></a></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">El grado histol&oacute;gico tumoral se determin&oacute; en 1.342 pacientes, de los cuales 796 eran linfomas MALT de bajo grado (59%), 391 de alto grado (29%) y 155 de grado mixto (12%).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La prevalencia media global (ponderada) de infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> fue del 79% (IC95%, 73-81%).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font face="Verdana" size="2">Resultados seg&uacute;n el m&eacute;todo diagn&oacute;stico utilizado</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los m&eacute;todos diagn&oacute;sticos utilizados en cada estudio para detectar la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> se resumen en la <a href="#tabla2"> tabla II</a> (2,3,5,7-41).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="tabla2"><img src="/img/revistas/diges/v99n7/original5_t2.jpg" width="350" height="618"></a></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">En los pacientes en los que se hab&iacute;an utilizado 2 o m&aacute;s m&eacute;todos para el diagn&oacute;stico de <i>H. pylori</i> la prevalencia media de la infecci&oacute;n fue del 85% (IC95%, 82-88%). Por su parte, en los pacientes en los que s&oacute;lo se utiliz&oacute; un m&eacute;todo diagn&oacute;stico la prevalencia de <i>H. pylori</i> fue del 77% (IC95%, 75-79%). Se demostr&oacute; una diferencia estad&iacute;sticamente significativa entre ambos porcentajes (p &lt; 0,0001).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La prevalencia media de <i>H. pylori</i> diagnosticada mediante histolog&iacute;a fue del 75% (IC95%, 72-77%), mientras que con serolog&iacute;a fue del 85% (IC95%, 82-88%), demostr&aacute;ndose tambi&eacute;n una diferencia estad&iacute;sticamente significativa (p &lt; 0,0001).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se identificaron 6 estudios en los que se realiz&oacute; tanto diagn&oacute;stico serol&oacute;gico como histol&oacute;gico de la infecci&oacute;n en los mismos pacientes: la prevalencia de <i>H. pylori</i> detectada mediante histolog&iacute;a y serolog&iacute;a, respectivamente, fue de: 73 <i>vs.</i> 70% (42), 71 <i>vs.</i> 77% (19), 78 <i>vs.</i> 98% (20), 79 <i>vs.</i> 92% (31), 70 <i>vs.</i> 69% (9) y 42 <i>vs.</i> 50% (35). De este modo, la prevalencia media de <i>H. pylori</i> en pacientes diagnosticados por histolog&iacute;a en los referidos 6 estudios fue del 72% (IC 95%, 66-78%), y con serolog&iacute;a fue del 79% (IC95%, 74-84%).</font></p>     <p><b><font face="Verdana" size="2">Resultados seg&uacute;n el grado histol&oacute;gico</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La prevalencia de <i>H. pylori</i> dependiendo del grado histol&oacute;gico del linfoma se resume en la <a href="/img/revistas/diges/v99n7/original5_t3.jpg" target="_blank"> tabla III</a> (2,3,5,7-12,14,15,17-20,22-30,32,35,36).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En pacientes con linfoma MALT de alto grado la prevalencia media de <i>H. pylori</i> fue del 60% (IC95%, 55-65%), mientras que en aquellos con linfoma de bajo grado fue del 79% (IC95%, 75-82%), diferencias que fueron estad&iacute;sticamente significativas (p &lt; 0,0001).</font></p>     <p><b><font face="Verdana" size="2">Resultados seg&uacute;n la profundidad de la invasi&oacute;n tumoral</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Se identificaron 4 estudios en los que se calcul&oacute; la prevalencia de <i>H. pylori</i> en funci&oacute;n del grado de invasi&oacute;n del linfoma. Los resultados se recogen en la <a href="#tabla4"> tabla IV</a> (10,18,22,30).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="tabla4"><img src="/img/revistas/diges/v99n7/original5_t4.jpg" width="350" height="166"></a></font></p>      <p><font face="Verdana" size="2">En pacientes con linfoma MALT confinado a submucosa sin invadir muscular propia la prevalencia media de <i>H. pylori</i> fue del 74% (IC95%, 67-81%), mientras que en aquellos en los que el linfoma sobrepasaba la submucosa la prevalencia media de la infecci&oacute;n fue del 44% (IC95%, 34-54%; p &lt; 0,0001).</font></p>     <p><b><font face="Verdana" size="2">Resultados seg&uacute;n el grado histol&oacute;gico y el m&eacute;todo diagn&oacute;stico utilizado</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Cuando se seleccionaron aquellos estudios en los que se hab&iacute;a evaluado la prevalencia de <i>H. pylori</i> en linfomas MALT de bajo grado mediante dos o m&aacute;s pruebas diagn&oacute;sticas, se calcul&oacute; una prevalencia media del 85% (IC 95%, 81-88%).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por otra parte, cuando se seleccionaron aquellos estudios en los que se evalu&oacute; la prevalencia de <i>H. pylori</i> en linfomas MALT de bajo grado mediante serolog&iacute;a, se calcul&oacute; una prevalencia media del 83% (IC95%, 80-87%).</font></p>     <p><b><font face="Verdana" size="2">Resultados seg&uacute;n el &aacute;rea geogr&aacute;fica</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se determin&oacute; la prevalencia de <i>H. pylori</i> en pacientes con linfoma MALT seg&uacute;n el &aacute;rea geogr&aacute;fica donde se hab&iacute;a efectuado el estudio: se identificaron 11 estudios realizados en Asia con una prevalencia de 79% (IC95%, 64-94%), 14 estudios en Europa del norte; prevalencia de 77% (IC95%, 57-97%), 6 estudios en Europa del sur; prevalencia de 77% (IC 95%, 70-84%), 4 estudios en Norteam&eacute;rica; prevalencia de 76% (IC95%, 67-85%) y 2 estudios en Sudam&eacute;rica; prevalencia de 71% (IC95%, 51-91%) y 1 estudio en &Aacute;frica; prevalencia de 63%. Las diferencias no fueron estad&iacute;sticamente significativas (p = 0,938).</font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="3">Discusión</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La asociaci&oacute;n epidemiol&oacute;gica entre linfoma MALT e infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> fue inicialmente descrita por Wotherspoon y cols. en 1991 (41), y ha sido posteriormente confirmada en diversos estudios (16,20,30). M&aacute;s importante a&uacute;n, se ha comprobado la regresi&oacute;n del linfoma MALT tras la erradicaci&oacute;n del microorganismo (5,43,44), lo que recalca la importancia de identificar la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> con la mayor fiabilidad posible.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la presente revisi&oacute;n sistem&aacute;tica, en la que se han incluido 1.844 pacientes con linfoma MALT, se calcul&oacute; una prevalencia media de la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> del 79%, una cifra relativamente elevada. No obstante, los porcentajes comunicados por los diferentes autores son notablemente discordantes, pues oscilan entre casi el 100% (16,20,39) en algunos estudios y menos de 50% (35,36,45) en otros.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Esta variabilidad podr&iacute;a explicarse en parte por los diferentes m&eacute;todos utilizados para el diagn&oacute;stico de la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> en los distintos estudios. As&iacute;, los pacientes a los que se les diagnostica la infecci&oacute;n mediante dos o m&aacute;s m&eacute;todos presentan una mayor prevalencia que aquellos en los que se emplea un &uacute;nico m&eacute;todo diagn&oacute;stico (85 <i>vs.</i> 77%). Estos hallazgos sugieren que la reducida prevalencia encontrada en algunos estudios puede ser debida a resultados falsos negativos obtenidos al utilizar un solo test (especialmente si este tiene una baja sensibilidad) y sugiere que deber&iacute;an emplearse al menos dos m&eacute;todos diagn&oacute;sticos para identificar con fiabilidad la presencia de <i>H. pylori</i>. Dicho de otro modo, un resultado negativo con un &uacute;nico m&eacute;todo diagn&oacute;stico no deber&iacute;a descartar la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i>, siendo precisa la negatividad de al menos dos m&eacute;todos para considerar a un paciente definitivamente como no infectado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">No obstante, la fiabilidad diagn&oacute;stica no s&oacute;lo depende del n&uacute;mero de m&eacute;todos empleados sino tambi&eacute;n de las caracter&iacute;sticas de la t&eacute;cnica diagn&oacute;stica utilizada. En nuestra revisi&oacute;n se demostr&oacute; que la prevalencia de <i>H. pylori</i> era mayor al utilizar m&eacute;todos serol&oacute;gicos que histol&oacute;gicos (89 <i>vs.</i> 76%). Una teor&iacute;a que podr&iacute;a explicar estas diferencias propone que durante la progresi&oacute;n del linfoma disminuir&iacute;a la colonizaci&oacute;n por la bacteria debido a la atrofia g&aacute;strica que se produce y a la hipoclorhidria resultante, dando lugar a un microambiente intrag&aacute;strico desfavorable para el crecimiento de <i>H. pylori</i>. Esto se traducir&iacute;a en una menor detecci&oacute;n de la bacteria por m&eacute;todos basados en la biopsia (como la histolog&iacute;a), mientras que no afectar&iacute;a al diagn&oacute;stico serol&oacute;gico (pues ser&iacute;a posible detectar anticuerpos frente a la bacteria incluso a&ntilde;os despu&eacute;s de su desaparici&oacute;n de la mucosa g&aacute;strica) (20,34). Otra hip&oacute;tesis que explicar&iacute;a la discordancia entre m&eacute;todos histol&oacute;gicos y serol&oacute;gicos propone que la colonizaci&oacute;n por <i>H. pylori</i> de la mucosa no es uniforme sino parcheada; por tanto, aunque exista infecci&oacute;n, esta podr&iacute;a no detectarse si se obtiene la biopsia de una zona no colonizada por la bacteria. Por ello, la detecci&oacute;n de <i>H. pylori</i> mediante histolog&iacute;a es altamente dependiente del n&uacute;mero de biopsias tomadas de la mucosa g&aacute;strica (20,31). De los mencionados resultados se deduce que ante un resultado negativo obtenido por histolog&iacute;a deber&iacute;a emplearse un m&eacute;todo diagn&oacute;stico indirecto o "no invasivo", como es la prueba del aliento con urea-13C o la serolog&iacute;a, antes de excluir definitivamente la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> (9,20).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Otra variable de la que podr&iacute;a depender la prevalencia de <i>H. pylori</i> es el grado histol&oacute;gico del linfoma MALT. En nuestra revisi&oacute;n hemos observado que dicha prevalencia en los linfomas MALT de bajo grado es considerablemente mayor que en los de alto grado (79 <i>vs.</i> 60%). Esta observaci&oacute;n es relevante, ya que son precisamente los linfomas de bajo grado los que responden adecuadamente al tratamiento erradicador administrado de forma aislada (5,46). Esta diferencia podr&iacute;a ser debida a que la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> desaparece con la progresi&oacute;n y transformaci&oacute;n bl&aacute;stica del linfoma (22), de lo que se deduce que la infecci&oacute;n por esta bacteria parece ser un factor precursor e inductor del linfoma en las fases iniciales de la gastritis, pero podr&iacute;a no ser ya necesario para la proliferaci&oacute;n celular del linfoma una vez instaurado (22). Evidentemente, otra explicaci&oacute;n para la baja prevalencia de <i>H. pylori</i> en los linfomas de alto grado puros, sin componente de bajo grado, es que este tipo de tumores m&aacute;s agresivos presentan una diferente patogenia que el resto de los linfomas MALT, no desempe&ntilde;ando <i>H. pylori</i> en ellos un papel tan preponderante (12,29).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La profundidad de la invasi&oacute;n del linfoma MALT parece estar tambi&eacute;n relacionada con la prevalencia de <i>H. pylori</i>. De este modo, en los linfomas que no sobrepasan la submucosa la prevalencia de la infecci&oacute;n es considerablemente mayor que en aquellos que s&iacute; la sobrepasan (74 <i>vs.</i> 44% en nuestra revisi&oacute;n). As&iacute;, la prevalencia de la infecci&oacute;n disminuye a medida que la invasi&oacute;n de la pared g&aacute;strica progresa, siendo muy elevada en los tumores confinados a mucosa o submucosa superficial (90%) y menor del 50% en las neoplasias que sobrepasan la l&aacute;mina propia (30). Estos resultados tambi&eacute;n apoyan la hip&oacute;tesis de que <i>H. pylori</i> puede estar presente en las fases iniciales del linfoma pero podr&iacute;a desaparecer con la progresi&oacute;n del tumor. En este sentido, la profundidad de la invasi&oacute;n g&aacute;strica se valora habitualmente por ecoendoscopia, siendo esta la mejor t&eacute;cnica diagn&oacute;stica para la estadificaci&oacute;n local de los linfomas MALT (47,48).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En resumen, la prevalencia de la infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> en los pacientes con linfoma MALT g&aacute;strico es muy variable, lo que parece depender, al menos en parte, del n&uacute;mero y tipo de t&eacute;cnicas diagn&oacute;sticas utilizadas para detectar la infecci&oacute;n, del grado histol&oacute;gico y de la profundidad de la invasi&oacute;n tumoral. Si se utilizan los m&eacute;todos diagn&oacute;sticos adecuados (en n&uacute;mero y caracter&iacute;sticas) y si se consideran &uacute;nicamente los linfomas de bajo grado (aquellos claramente relacionados con el microorganismo), la prevalencia de infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i> es muy elevada, cercana al 90%, lo que refuerza el papel causal de esta bacteria en el linfoma MALT g&aacute;strico.</font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="3">Bibliografía</font></b></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Gisbert JP. Is gastric lymphoma an infectious disease? Med Clin (Barc) 1998; 110: 56-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5257066&pid=S1130-0108200700070000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p> <font face="Verdana" size="2"> 2. Dogusoy G, Karayel FA, Gocener S, Goksel S. Histopathologic features and expression of Bcl-2 and p53 proteins in primary gastric lymphomas. Pathol Oncol Res 1999; 5: 36-40.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> 3. Jonkers D, Gisbertz I, de Bruine A, et al. Helicobacter pylori and non-Helicobacter pylori bacterial flora in gastric mucosal and tumour specimens of patients with primary gastric lymphoma. Eur J Clin Invest 1997; 27: 885-92.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> 4. Wotherspoon AC, Doglioni C, Diss TC, et al. Regression of primary low-grade B-cell gastric lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue type after eradication of Helicobacter pylori. Lancet 1993; 342: 575-7.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> 5. Nakamura S, Matsumoto T, Suekane H, et al. Long-term clinical outcome of Helicobacter pylori eradication for gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma with a reference to second-line treatment. Cancer 2005; 104: 532-40.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> 6. Montalban C, Manzanal A, Boixeda D, et al. Treatment of low-grade gastric MALT lymphoma with Helicobacter pylori eradication. Follow-up of the histological and molecular response. Med Clin (Barc) 1998; 110: 41-4.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> 7. Lee SK, Lee YC, Chung JB, et al. Low grade gastric mucosa associated lymphoid tissue lymphoma: Treatment strategies based on 10 year follow up. World J Gastroenterol 2004; 10: 223-6.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> 8. Yeh HZ, Chen GH, Chang WD, et al. Long term follow up of gastric low grade mucosa associated lymphoid tissue lymphoma by endosonography emphasizing the application of a miniature ultrasound probe. J Gastroenterol Hepatol 2003; 18: 162-7.</font></p>    <p> <font face="Verdana" size="2"> 9. Lehours P, Ruskone-Fourmestraux A, Lavergne A, Cantet F, Megraud F. 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<body><![CDATA[<p>   <font face="Verdana" size="2">   12. Hiyama T, Haruma K, Kitadai Y, et al. Clinicopathological features of gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma: A comparison with diffuse large B-cell lymphoma without a mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma component. J Gastroenterol Hepatol 2001; 16: 734-9.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   13. Cuttner J, Werther JL, McGlynn P, et al. Seroprevalence of Helicobacter pylori infection in patients with lymphoma. Leuk Lymphoma 2001; 40: 591-7.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   14. Ben Rejeb A, Kchir N, Bouali MR, et al. Gastric MALT lymphoma. A clinico-pathological study of 65 cases. Relationship to Helicobacter pylori. Tunis Med 2000; 78: 484-93.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   15. Arista-Nasr J, Herrera-Goepfert R, Lazos-Ochoa M, Pichardo R. Histologic changes of the gastric mucosa associated with primary gastric lymphoma in endoscopic biopsy specimens. Arch Pathol Lab Med 2000; 124: 1628-31.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   16. Fischbach W, Jung T, Goebeler-Kolve M, Eck M. Comparative analysis of the Helicobacter pylori status in patients with gastric MALT-type lymphoma and their respective spouses. Z Gastroenterol 2000; 38: 627-30.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   17. Konturek PC, Konturek SJ, Starzyska T, et al. Helicobacter pylori-gastrin link in MALT lymphoma. Aliment Pharmacol Ther 2000; 14: 1311-8.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   18. Ohashi S, Segawa K, Okamura S, et al. A clinicopathologic study of gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma. Cancer 2000; 88: 2210-9.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   19. Steinbach G, Ford R, Glober G, et al. Antibiotic treatment of gastric lymphoma of mucosa associated lymphoid tissue. An uncontrolled trial. Ann Intern Med 1999; 131: 88-95.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   20. Eck M, Greiner A, Schmausser B, et al. Evaluation of Helicobacter pylori in gastric MALT-type lymphoma: Differences between histologic and serologic diagnosis. Mod Pathol 1999; 12: 1148-51.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   21. Yi Z, Ouyang Q, Li G. Investigation of relationship between primary gastric malignant lymphoma and Helicobacter pylori infection. Zhonghua Nei Ke Za Zhi 1997; 36: 442-5.</font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>   <font face="Verdana" size="2">   22. Bouzourene H, Haefliger T, Delacretaz F, Saraga E. The role of Helicobacter pylori in primary gastric MALT lymphoma. Histopathology 1999; 34: 118-23.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   23. Chang DK, Chin YJ, Kim JS, et al. Lymph node involvement rate in low-grade gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma--too high to be neglected. Hepatogastroenterology 1999; 46: 2694-700.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   24. Vallina E, Fresno F, Alonso JL, Madrigal B, Arribas JM. Incidence of primary gastric lymphoma and H. pylori infection in the central zone of Asturias. An Med Interna 1999; 16: 175-7.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   25. Oberhuber G, Kranz A, Dejaco C, et al. Blood groups Lewis (b) and ABH expression in gastric mucosa: lack of inter-relation with Helicobacter pylori colonisation and occurrence of gastric MALT lymphoma. Gut 1997; 41: 37-42.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   26. Pavlick AC, Gerdes H, Portlock CS. Endoscopic ultrasound in the evaluation of gastric small lymphocytic mucosa associated lymphoid tumors. J Clin Oncol 1997; 15: 1761-6.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   27. Eck M, Schmausser B, Haas R, Greiner A, Czub S, Muller Hermelink HK. MALT-type lymphoma of the stomach is associated with Helicobacter pylori strains expressing the CagA protein. Gastroenterology 1997; 112: 1482-6.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   28. Xu WS, Ho FC, Ho J, Chan AC, Srivastava G. Pathogenesis of gastric lymphoma: the enigma in Hong Kong. Ann Oncol 1997; 8 (Supl. 2): 41-4.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   29. Gisbertz IA, Jonkers DM, Arends JW, et al. Specific detection of Helicobacter pylori and non-Helicobacter pylori flora in small- and large-cell primary gastric B-cell non-Hodgkin's lymphoma. Ann Oncol 1997; 8 (Supl. 2): 33-6.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   30. Nakamura S, Yao T, Aoyagi K, Iida M, Fujishima M, Tsuneyoshi M. Helicobacter pylori and primary gastric lymphoma. A histopathologic and immunohistochemical analysis of 237 patients. Cancer 1997; 79: 3-11.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   31. Chiang IP, Wang HH, Cheng AL, Lin JT, Su IJ. Low-grade gastric B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue: Clinicopathologic analysis of 19 cases. J Formos Med Assoc 1996; 95: 857-65.</font></p>    ]]></body>
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<body><![CDATA[<p>   <font face="Verdana" size="2">   42. Ruskone-Fourmestraux A, Rambaud JC. Gastrointestinal lymphoma: prevention and treatment of early lesions. Best Pract Res Clin Gastroenterol 2001; 15: 337-54.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   43. Fischbach W, Goebeler-Kolve ME, Dragosics B, Greiner A, Stolte M. Long term outcome of patients with gastric marginal zone B cell lymphoma of mucosa associated lymphoid tissue (MALT) following exclusive Helicobacter pylori eradication therapy: experience from a large prospective series. Gut 2004; 53: 34-7.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   44. Levy M, Copie-Bergman C, Traulle C, et al. Conservative treatment of primary gastric low-grade B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue: predictive factors of response and outcome. Am J Gastroenterol 2002; 97: 292-7.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   45. Gisbert JP, Aguado B, Luna M, et al. Gastric MALT lymphoma: Clinical characteristics and prevalence of H. pylori infection in a series of 37 cases. Rev Esp Enferm Dig 2006; 98: 655-65.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   46. Montalban C, Santon A, Boixeda D, et al. Treatment of low grade gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma in stage I with Helicobacter pylori eradication. Long-term results after sequential histologic and molecular follow-up. Haematologica 2001; 86: 609-17.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   47. Diz Lois Palomares MT, Souto Ruzo J, Y&aacute;nez L&oacute;pez JA, &Aacute;lvarez Garc&iacute;a A, Arnal Monreal F, V&aacute;zquez Iglesias JL. Early-stage gastric MALT lymphomas: Eradication of H. pylori and outcome. Rev Esp Enferm Dig 2002; 94: 669-78.</font></p>    <p>   <font face="Verdana" size="2">   48. Mones J, Gisbert JP, Borda F, Dom&iacute;nguez Mu&ntilde;oz E. Indications, diagnostic tests and Helicobacter pylori eradication therapy. Recommendations by the 2nd Spanish Consensus Conference. Rev Esp Enferm Dig 2005; 97: 348-74.</font></p>     <p>   &nbsp;</p>     <p>   &nbsp;</p>     <p>   <font face="Verdana" size="2"><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/diges/v99n7/seta.gif" width="15" height="17"></a><a name="back"></a><b>Dirección   para correspondencia:</b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Laura Martín Asenjo.    <br>   Sor Angela de la Cruz, 30.    <br>   28020 Madrid.    <br>   e-mail: <a href="mailto:lmartina@sescam.jccm.es">lmartina@sescam.jccm.es</a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Recibido: 20-04-06.    <br> Aceptado: 18-06-07.</font></p>      ]]></body><back>
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