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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evolución en la epidemiología de la hemorragia digestiva alta no varicosa desde el año 1985 hasta 2006]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objectives: to describe changes occurred in the characteristics of patients suffering from non-variceal upper gastrointestinal bleeding, and in this condition&rsquo;s epidemiology. Methods: a prospective study was carried out to examine the occurrence and causes of non-variceal upper digestive bleeding in the corresponding health department at Virgen de las Nieves Hospital in Granada, Spain. In this study three periods of time were compared. Group 1 (1985): 284 patients; group 2 (1996): 259 patients; and group 3 (2006) 291 patients. Results: in group 1 the incidence was 71/100,000 inhabitants; in group 2, 64/100,000; and in group 3, 66/100,000. Mean age in 1985 was 57.4; in 1996, 59.6; and in 2006, 62.38. In all groups a majority of cases were men (75.4, 69.5, and 72.2%, respectively). Major causes included duodenal ulcer (1: 40.5%; 2: 43.2%; 3: 40.5%), gastric ulcer (1: 24.3%; 2: 30%; 3: 18.9%); LAMG (1: 53.3%; 2: 43.2%; 3: 9.6%); neoplasia (1: 1.7%; 2: 1.9%; 3: 5.2%), and vascular injuries (1: 0.5%; 2: 1.5%; 3: 9.3%). The death rate was 2.5% in 1985; 1.5% in 1996; and 1% in 2006. Conclusions: a significant increase in mean age over the years was detected. The most frequent cause of hemorrhage was duodenal ulcer followed by gastric ulcer. Of significance is an increase in the proportion of neoplasms above of vascular injuries in the later group as apposed to the earlier one. We found no significant difference in mortality between groups.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Epidemiología]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Hemorragia digestiva por úlcera péptica]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Incidencia]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Epidemiology]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <P align="right"><font face="Verdana" size="2"><b><a name="top"></a>TRABAJOS ORIGINALES</b></font></P>     <P>&nbsp;</P>     <P><font face="Verdana" size="4"><b>Evoluci&oacute;n en la epidemiolog&iacute;a de la hemorragia digestiva alta no varicosa desde el a&ntilde;o 1985 hasta 2006</b></font></P>     <p><b><font face="Verdana" size="4">Evolution in the epidemiology of non-variceal upper digestive hemorrhage from 1985 to 2006</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><B>A. M. Jurado Hern&aacute;ndez, J. de Teresa Galv&aacute;n, M. Ruiz-Cabello Jim&eacute;nez y L. M. Pinel Juli&aacute;n</B></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Servicio de Aparato Digestivo. Hospital Virgen de las Nieves. Granada</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p><hr size="1">     <p><font size="2" face="Verdana"><B>RESUMEN</B></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivos:</b> describir los cambios que se han producido en las caracter&iacute;sticas de los pacientes aquejados de hemorragia digestiva alta no varicosa y en la epidemiolog&iacute;a de la misma.    <BR><b>Material y m&eacute;todos:</b> mediante un estudio prospectivo observacional de la incidencia y causas de la hemorragia digestiva no varicosa en el &aacute;rea de salud correspondiente al Hospital Virgen de las Nieves de Granada, Espa&ntilde;a, comparando tres periodos: durante 1985 (grupo 1): 284 pacientes; otro en 1996 (grupo 2): 259 pacientes; y en 2006 (grupo 3) : 291 casos.    <BR><b>Resultados:</b> la incidencia estudiada es de 71/100.000 habitantes al a&ntilde;o en el grupo 1, 64 en el 2 y 66 en el 3. La edad media en 1985 fue de 57,4 a&ntilde;os; en 1996: de 59,6 a&ntilde;os; y en 2006 de 62,38. En todos los grupos evidenciamos una mayor&iacute;a de hombres (75,4, 69,5 y 72,2% respectivamente). Entre las causas destaca: ulcus duodenal (1: 40,5%; 2: 43,2%; 3: 40,5%), &uacute;lcera g&aacute;strica (1: 24,3%; 2: 30%; 3: 18,9%), LAMG (1: 15,3%; 2: 8,9%; 3: 9,6%), neoplasia (1: 1,7%; 2: 1,9%; 3: 5,2%), lesiones vasculares ( 1: 0,5%; 2: 1,5%; 3: 9,3%). La mortalidad en 1985: 2,5%; 1996: 1,5%; y 2006: 1%.    <BR><b>Conclusiones:</b> aumento significativo de la edad media con el paso de los a&ntilde;os. La causa m&aacute;s frecuente es el ulcus duodenal; seguida del g&aacute;strico. Se&ntilde;alamos el aumento de la proporci&oacute;n de las neoplasias y sobre todo de las lesiones vasculares de la &uacute;ltima serie respecto a las primeras. No encontramos diferencias significativas en la mortalidad entre los diferentes grupos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Epidemiolog&iacute;a. Hemorragia digestiva por &uacute;lcera p&eacute;ptica. &Uacute;lcera duodenal. Incidencia.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Objectives:</b> to describe changes occurred in the characteristics of patients suffering from non-variceal upper gastrointestinal bleeding, and in this condition&rsquo;s epidemiology.    <BR><b>Methods:</b> a prospective study was carried out to examine the occurrence and causes of non-variceal upper digestive bleeding in the corresponding health department at Virgen de las Nieves Hospital in Granada, Spain. In this study three periods of time were compared. Group 1 (1985): 284 patients; group 2 (1996): 259 patients; and group 3 (2006) 291 patients.    ]]></body>
<body><![CDATA[<BR><b>Results:</b> in group 1 the incidence was 71/100,000 inhabitants; in group 2, 64/100,000; and in group 3, 66/100,000. Mean age in 1985 was 57.4; in 1996, 59.6; and in 2006, 62.38. In all groups a majority of cases were men (75.4, 69.5, and 72.2%, respectively). Major causes included duodenal ulcer (1: 40.5%; 2: 43.2%; 3: 40.5%), gastric ulcer (1: 24.3%; 2: 30%; 3: 18.9%); LAMG (1: 53.3%; 2: 43.2%; 3: 9.6%); neoplasia (1: 1.7%; 2: 1.9%; 3: 5.2%), and vascular injuries (1: 0.5%; 2: 1.5%; 3: 9.3%). The death rate was 2.5% in 1985; 1.5% in 1996; and 1% in 2006.    <BR><b>Conclusions:</b> a significant increase in mean age over the years was detected. The most frequent cause of hemorrhage was duodenal ulcer followed by gastric ulcer. Of significance is an increase in the proportion of neoplasms above of vascular injuries in the later group as apposed to the earlier one. We found no significant difference in mortality between groups.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Epidemiology. Peptic ulcer haemorrhage. Duodenal ulcer. Incidence.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La hemorragia digestiva es una patolog&iacute;a grave, cuya presentaci&oacute;n implica una morbimortalidad elevada y un consumo de recursos hospitalarios alto. Cl&aacute;sicamente se ha divido en dos categor&iacute;as: las de causa varicosa derivadas de la hipertensi&oacute;n portal y las no varicosas. Ambas tienen pron&oacute;sticos y tratamientos, tanto endosc&oacute;picos como farmacol&oacute;gicos, completamente diferentes. Por lo tanto, para el mejor conocimiento de las de las de origen no varicoso, nuestro equipo opt&oacute; por estudiarlas por separado.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">As&iacute;, la enfermedad p&eacute;ptica ulcerosa sigue siendo la causa m&aacute;s frecuente de la hemorragia digestiva alta (1).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Durante los &uacute;ltimos a&ntilde;os, un mejor conocimiento de la etiopatogenia de esta enfermedad ha mejorado su tratamiento, al introducir algunos nuevos f&aacute;rmacos, que pueden haber influido tanto en las caracter&iacute;sticas de los pacientes con hemorragia digestiva alta, as&iacute; como en su incidencia y etiolog&iacute;a.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Entre estos f&aacute;rmacos tenemos que destacar la influencia que haya podido tener la aparici&oacute;n de los inhibidores de la bomba de protones, cuyo uso ha demostrado un descenso en las tasas de recidiva entre los pacientes que ya han padecido un episodio de hemorragia digestiva alta no varicosa (2,3); y disminuye la tasa de sangrado en los pacientes con elevado riesgo hemorragia digestiva alta, como en los que se encuentran en tratamiento con derivados del &aacute;cido acetilsalic&iacute;lico y los pacientes hospitalizados en estado grave (4-6).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La erradicaci&oacute;n del <i>Helicobacter pylori </i>tambi&eacute;n ha demostrado que es eficaz a la hora de reducir las tasas de recidiva la hemorragia digestiva de origen p&eacute;ptico (7).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento endosc&oacute;pico hemost&aacute;tico es el tratamiento de elecci&oacute;n que hoy en d&iacute;a se acepta para tratar el sangrado digestivo alto, de causa p&eacute;ptica, ya que disminuye de forma significativa las tasas de recidiva y de cirug&iacute;a (8).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por lo tanto, si actualmente aplicamos estos tratamientos, tanto las tasas de incidencia, recidiva y cirug&iacute;a han debido de descender.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En un estudio sobre la hemorragia digestiva alta, Rockall y colaboradores (9), mediante un an&aacute;lisis multivariante, relacionaron de forma independiente y significativa la mortalidad por esta patolog&iacute;a con: la edad, comorbilidades m&eacute;dicas presentes previamente y los hallazgos encontrados durante la endoscopia; e idearon un sistema predictivo de mortalidad validado por otros autores (10).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Si el envejecimiento de la poblaci&oacute;n es un hecho y con ello ha aumentado la presencia de comorbilidades m&eacute;dicas, entonces seg&uacute;n los criterios referidos anteriormente tambi&eacute;n ha debido de aumentar la mortalidad.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Mediante nuestro estudio describiremos el cambio producido en las caracter&iacute;sticas de los pacientes que padecen hemorragia digestiva alta no varicosa desde el a&ntilde;o 1985 hasta 2006 inclusive, en un hospital de tercer nivel.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Realizamos un estudio observacional prospectivo en el que analizamos los casos de hemorragia digestiva alta no varicosa, atendidos en el Hospital Virgen de las Nieves (Granada), durante tres periodos de tiempo (un a&ntilde;o) desde 1985. El Hospital Virgen de las Nieves tiene actualmente como poblaci&oacute;n de referencia 439.032 habitantes, en 1996 ten&iacute;a 401.735 habitantes y en 1985, 398.950.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Comenzando a recogerlos desde el 1 de enero de 1985 hasta el 31 de diciembre de dicho a&ntilde;o, la primera serie que consta de 284 pacientes. Despu&eacute;s se recogieron los casos de hemorragia digestiva no varicosa desde el 1 de enero de 1996 hasta el 31 de diciembre de dicho a&ntilde;o: la segunda serie de 251 pacientes. Y por &uacute;ltimo en la tercera serie comenzamos a recoger los datos desde el 1 de enero de 2006 hasta el t&eacute;rmino del a&ntilde;o; y consta de 291 casos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Incluimos a pacientes diagnosticados de hemorragia digestiva alta no varicosa, atendidos por el Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Virgen de las Nieves, a los que se les realiz&oacute; una endoscopia diagn&oacute;stica y/o terap&eacute;utica (de urgencia con endoscopista de presencia f&iacute;sica en el hospital) y cuya causa no se deb&iacute;a a varices esofagog&aacute;stricas, ni a hipertensi&oacute;n portal. Por lo tanto, los pacientes a los que no se les realiz&oacute; endoscopia, o cuya causa de hemorragia digestiva fuera originada por hipertensi&oacute;n portal (varices esofagog&aacute;stricas o gastropat&iacute;a hipertensiva), fueron excluidos del estudio, no recogi&eacute;ndose sus datos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los datos demogr&aacute;ficos y cl&iacute;nicos fueron recogidos de la misma forma en los tres periodos de tiempo analizados. Estos datos analizados constan de: datos demogr&aacute;ficos, s&iacute;ntomas de hemorragia digestiva presentados durante el episodio (hematemesis como v&oacute;mitos de contenido hem&aacute;tico y melenas como expulsi&oacute;n por el recto de restos de sangre digerida), comorbilidades m&eacute;dicas presentes previamente, f&aacute;rmacos que estaban tomando, diagn&oacute;stico endosc&oacute;pico (incluida la causa y los signos de sangrado reciente), tratamiento endosc&oacute;pico realizado, tratamiento quir&uacute;rgico realizado y mortalidad. Todos estos datos fueron tomados con el conocimiento y consentimiento de los pacientes observados.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La hemorragia digestiva <i>grave</i> se defini&oacute; como presencia de signos de  <i>shock</i> hemodin&aacute;mico en el examen f&iacute;sico, incluida la tensi&oacute;n arterial sist&oacute;lica menor de 100 mmHg y m&aacute;s de 100 latidos por minuto; <i>moderada</i> si presentaba una tensi&oacute;n arterial por encima de 100 mmHg y m&aacute;s de 100 latidos por minuto; y <i>leve</i> si la presi&oacute;n arterial era superior a 100 mmHg y presentaba menos de 100 latidos por minuto.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los hallazgos endosc&oacute;picos fueron clasificados de acuerdo con la clasificaci&oacute;n de Forrest (11): Forrest Ia = sangrado activo arterial; Forrest Ib = sangrado activo venoso; Forrest IIa = vaso visible; Forrest IIb = co&aacute;gulo rojo adherido; Forrest IIc = co&aacute;gulo negro; y Forrest III = lesi&oacute;n fibrinada.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los resultados de las variables cuantitativas se expresaron como la media aritm&eacute;tica. Las cualitativas en tanto por ciento.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se realizaron an&aacute;lisis t de la media para muestras independientes, en comparaci&oacute;n de una variable cuantitativa en funci&oacute;n de una variable cualitativas; Chi cuadrado en las comparaciones entre las variables cualitativas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los test se realizaron con el programa inform&aacute;tico SPSS 15.0.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La incidencia de la hemorragia digestiva de origen p&eacute;ptico es de 71 casos por cada 100.000 habitantes al a&ntilde;o en 1985; 64 en 1996; y 66 en 2006.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La edad media en los distintos grupos es: en 1985: 57,45 &plusmn; 17,09 a&ntilde;os; en 1996: 59,6 &plusmn; 15,45 a&ntilde;os; y en 2006: 68,26 &plusmn; 13,18 a&ntilde;os. No encontramos diferencias significativas entre los dos primeros grupos, mientras que el &uacute;ltimo presentaba mayor edad de forma significativa respecto a los dos anteriores.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Analizando por grupos de edad, tal y como se expresa en la <a href="#f1">figura 1</a>, el test global encuentra diferencias estad&iacute;sticamente significativas. Estas diferencias se deben al aumento de pacientes por encima de 70 a&ntilde;os en el grupo 3; a la mayor proporci&oacute;n de pacientes entre 30 y 50 a&ntilde;os en los grupos 2 y 3; y de pacientes por debajo de 30 a&ntilde;os en el grupo 1.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img src="/img/revistas/diges/v100n5/original_4_08.jpg" width="377" height="271"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Las caracter&iacute;sticas de los pacientes analizados se expresan en la <a target="_blank" href="/img/revistas/diges/v100n5/original_4_03.jpg">tabla I</a>. Observamos que la proporci&oacute;n entre sexos permanece estable. Si encontramos diferencias en cuanto a la presentaci&oacute;n de coomorbilidades m&eacute;dicas, de igual manera que ocurre con la edad, observamos una mayor proporci&oacute;n de estos antecedentes en el &uacute;ltimo grupo respecto a los dos primeros (<a target="_blank" href="/img/revistas/diges/v100n5/original_4_03.jpg">Tabla I</a>).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Encontramos un menor consumo de antiinflamatorios no esteroideos en el &uacute;ltimo grupo 1 respecto a los anteriores; en las 2 semanas previas a la presentaci&oacute;n del cuadro agudo (grupo 1: 45,7%; grupo 2: 47%; grupo 3: 33,6%) (<a target="_blank" href="/img/revistas/diges/v100n5/original_4_03.jpg">Tabla I</a>).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la <a target="_blank" href="/img/revistas/diges/v100n5/original_4_06.jpg">tabla II</a> se expresa la forma de presentaci&oacute;n de la hemorragia digestiva alta no varicosa. Encontramos que la forma de presentaci&oacute;n de la hemorragia de forma grave es proporcionalmente m&aacute;s importante en el grupo 2. La hematemesis se present&oacute; de forma m&aacute;s frecuente en el grupo de 1985 respecto a los dos &uacute;ltimos. La presentaci&oacute;n en forma de melenas ha permanecido estable.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los hallazgos endosc&oacute;picos s&iacute; han variado entre las series, llamando m&aacute;s la atenci&oacute;n la mayor proporci&oacute;n de lesiones en estadio Forrest III en la &uacute;ltima serie, respecto a las primeras.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Dada la cantidad de etiolog&iacute;as existentes, hemos analizado la incidencia de las m&aacute;s frecuentes, incluyendo a las dem&aacute;s en un grupo com&uacute;n (ulcus duodenal, ulcus g&aacute;strico, lesiones agudas de la mucosa g&aacute;strica y el resto de las lesiones): grupo 1: 115 pacientes con &uacute;lcera duodenal, 69 con &uacute;lcera g&aacute;strica, 43 con erosiones agudas y otras causas con 57; grupo 2: 112 pacientes con &uacute;lcera duodenal, 78 con &uacute;lcera g&aacute;strica, 23 con erosiones agudas y 46 el resto de las etiolog&iacute;as; y grupo 3: 118, 55, 28 y 90 respectivamente (<a href="#f2">Fig. 2</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="f2"><img src="/img/revistas/diges/v100n5/original_4_11.jpg" width="377" height="286"></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El test de forma global es estad&iacute;sticamente significativo. Es debido al aumento de &uacute;lceras g&aacute;stricas del grupo de 1996 con respecto a los dem&aacute;s, a la mayor proporci&oacute;n encontrada de erosiones agudas del grupo de 1985 con respecto a los dem&aacute;s y al gran aumento de pacientes cuya causa la hemos incluido en el resto de las etiolog&iacute;as, en el grupo m&aacute;s reciente, por lo que analizamos todas las causas de hemorragia digestiva no varicosa, datos que se exponen en la <a href="#f2">figura 2</a>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">No hubo diferencias en la proporci&oacute;n de la &uacute;lcera duodenal en los 3 grupos, siendo adem&aacute;s la etiolog&iacute;a m&aacute;s frecuente de la hemorragia digestiva alta no varicosa en el estudio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La mortalidad del grupo 1 es de un 2,5%; del grupo 2: 1,5%; y del &uacute;ltimo grupo de un 1%. No encontramos diferencias significativas entre los distintos grupos.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">De forma muy similar al estudio realizado por Van Leer-dam (12), constatamos un aumento progresivo de la edad en nuestras series.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En general el tratamiento de la hemorragia digestiva ha mejorado tanto en la terapia endosc&oacute;pica realizada, como en la utilizaci&oacute;n de los inhibidores de bomba de protones, que aumentan el pH &aacute;cido g&aacute;strico de forma m&aacute;s eficaz, facilitando as&iacute; la cicatrizaci&oacute;n de la causa subyacente. Sin embargo la tasa de mortalidad permanece igual, lo cual se cree que es debido al aumento de la edad y de las comorbilidades de los pacientes (12-16).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La edad es un factor de mal pron&oacute;stico en la evoluci&oacute;n del HDA, aceptado por la mayor&iacute;a de los autores. La hemorragia digestiva alta grave se suele presentar con m&aacute;s frecuencia en ancianos, estos suelen tener m&aacute;s comorbilidades m&eacute;dicas: cardiorrespiratorias, renales y/o vasculares, que normalmente se descompensan tras este cuadro agudo (9,10,16-19).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">As&iacute;, la mayor parte de las muertes no ocurre por la hemorragia digestiva en s&iacute;, sino por las descompensaciones de la patolog&iacute;a de base que padecen, o por las complicaciones postoperatorias que se presentan, de una forma mucho m&aacute;s frecuente en este grupo de pacientes (10,14-18).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En nuestro estudio presentaron patolog&iacute;a cr&oacute;nica el 44% en 1996 y un 63% en el 2006, datos similares a los mostrados por otros estudios (19-21). Tambi&eacute;n en otro trabajo realizado en nuestro pa&iacute;s y publicado recientemente se constata un aumento de las patolog&iacute;as cr&oacute;nicas presentes ya al ingreso del paciente (22).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Por lo tanto la mejor&iacute;a en el tratamiento de la hemorragia digestiva alta no varicosa ha compensado la morbimortalidad producida por el aumento progresivo de la edad de nuestros pacientes, as&iacute; como de su patolog&iacute;a de base.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En nuestras series la &uacute;lcera duodenal es la primera causa de la hemorragia con un 40,5, 43,2 y 40,5% en cada una de nuestras series. Esta patolog&iacute;a es la m&aacute;s frecuente en la mayor&iacute;a de las series publicadas (9,12,19-22). Sin embargo Boonpngmanee y colaboradores (1), que utilizaron la base de datos CORI, encontraron que la ulcera p&eacute;ptica gastroduodenal s&oacute;lo consist&iacute;a en un 20,6%, lo que supone una proporci&oacute;n mucho menor que en el resto de las series y adem&aacute;s las ulceras g&aacute;stricas son m&aacute;s frecuentes que las duodenales (11,4 vs. 9,2%). Esta tendencia que publica el estudio americano (1) tambi&eacute;n se observa en el estudio realizado por Garrido y colaboradores (20), aunque permanece el ulcus duodenal como la causa m&aacute;s frecuente de hemorragia digestiva alta, seguida de g&aacute;strica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Tras la &uacute;lcera duodenal aparecen la &uacute;lcera g&aacute;strica y las lesiones agudas de la mucosa g&aacute;strica como principales causas, coincidiendo tambi&eacute;n con la mayor parte de la literatura consultada (12,13,19-24), menos con Boonpngmanee (1), que considera que la enfermedad p&eacute;ptica ulcerosa se encuentra sobredimensionada como causa de hemorragia digestiva alta.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En este apartado debemos se&ntilde;alar que existen lesiones g&aacute;stricas que es dif&iacute;cil de catalogar como erosiones o como &uacute;lceras, pues el aspecto endosc&oacute;pico puede no traducir adecuadamente la profundidad de la lesi&oacute;n. Por tanto, sigue existiendo un peque&ntilde;o margen a la subjetividad del endoscopista, a la hora de catalogar estas lesiones.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Con porcentajes menores el resto de las causas observadas son: el s&iacute;ndrome de Mallory-Weiss, esofagitis, neoplasias (fundamentalmente g&aacute;stricas), &uacute;lcera de boca anastom&oacute;tica y lesiones vasculares.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Debemos destacar el gran aumento que han experimentado las lesiones vasculares, que suponen un 9,3% en la &uacute;ltima serie respecto a las primeras (1, 1,5%), as&iacute; como tambi&eacute;n la neoplasias 5,2  <i>versus</i> 1,7% de 1985; y 1,9% de 1996. El resto de las causas permanecen estables en las tres series. Debemos subrayar que este aumento no se constata en los estudios parecidos al nuestro (13,21-24). Quiz&aacute;s la aplicaci&oacute;n de nuevas tecnolog&iacute;as a los endoscopios ha mejorado la visi&oacute;n del endoscopista ayud&aacute;ndole a la hora de precisar su diagn&oacute;stico.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Entre los diferentes tipos de tratamientos endoc&oacute;picos, el m&aacute;s extensamente utilizado en nuestro medio es el de inyecci&oacute;n. Aunque se han evaluado diferentes variantes de este tratamiento, no se han encontrado diferencias significativas en cuanto a las tasas de mortalidad y recidiva, pero s&iacute; un descenso en la tasa de cirug&iacute;a (25). Por lo que el descenso en la tasa de cirug&iacute;a en nuestro estudio lo podemos atribuir a la aplicaci&oacute;n del tratamiento endosc&oacute;pico, al descender las tasas de cirug&iacute;a disminuye por lo tanto la tasa de morbilidad que este tratamiento produce, por lo que tambi&eacute;n ha contribuido al descenso en las tasas de mortalidad observadas en nuestro estudio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En la primera serie no se utilizaron inhibidores de bomba de protones, en la segunda s&iacute; y en la &uacute;ltima serie s&iacute; se han administrado altas dosis. Estos f&aacute;rmacos han demostrado ser m&aacute;s eficaces que los antagonistas H2 y que el placebo en la reducci&oacute;n de las tasas de necesidad de cirug&iacute;a y de recidiva, pero no de mortalidad (26-28). Se ha demostrado en diferentes ensayos que tratamientos a dosis elevadas de inhibidores de bomba de protones, primero en bolo y despu&eacute;s en perfusi&oacute;n en las primeras 72 horas del tratamiento endosc&oacute;pico, suponen una reducci&oacute;n significativa de la recidiva y necesidad de tratamiento quir&uacute;rgico (2,26-28). Por lo que estos cambios en el tratamiento han supuesto una disminuci&oacute;n paulatina y progresiva de las tasas de cirug&iacute;a y mortalidad observadas en nuestro medio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Consideramos que el mejor manejo del paciente, administr&aacute;ndole f&aacute;rmacos como los IBP, y el tratamiento endosc&oacute;pico realizado han compensado el riesgo del aumento de la edad y comorbilidades m&eacute;dicas que se han presentado a lo largo de los a&ntilde;os.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Boonpngmanee S, Feischer DE, Pezzullo JC, et al. The frequency of peptic ulcer as cause of upper-GI bleeding is exaggerated. Gastrointest Endosc 2004; 59: 788-94.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261663&pid=S1130-0108200800050000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Bardou M, Toubotii YM, Benhaberou-Brun D, et al. High dose intravenous proton pump inhibition decreases both re-bleeding and mortality in high risk patients with acute peptic ulcer bleeding: A series of meta-analyses. Gastroenterology 2003; 123: A-625.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261664&pid=S1130-0108200800050000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Leontiadis GI, Sharma VK, Howden CW. Tratamiento con inhibidores de la bomba de protones para la hemorragia aguda por &uacute;lcera p&eacute;ptica. Biblioteca Cochrane Plus 2006; (3).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261665&pid=S1130-0108200800050000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. American Gastroenterological Association, Wilcox CM, Allison J, Benzuly K, Borum M, Cryer B, Grosser T, et al. Consensus development conference on the use of nonsteroidal anti-inflammatory agents, including cyclooxygenase-2 enzyme inhibitors and aspirin. Clin Gastroenterol Hepatol 2006; 4: 1082-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261666&pid=S1130-0108200800050000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Scheiman JM, Yeomans ND, Talley NJ, et al. Prevention of ulcers by esomeprazole in at-risk patients using non-selective NSAIDs and COX-2 inhibitors. Am J Gastroenterol 2006; 101: 701-10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261667&pid=S1130-0108200800050000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Cook DJ, Reeve BK, Guyatt GH, et al. Stress ulcer prophilaxis in critically ill patients. Resolving discordant meta-analyses. JAMA 1996; 24-31: 308-14.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261668&pid=S1130-0108200800050000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Gisbert JP, Khorrami S, Carballo F, et al. Tratamiento de erradicaci&oacute;n del H. pylori versus tratamiento antisecretor sin erradicaci&oacute;n (con o sin tratamiento antisecretor de mantenimiento prolongado) para la prevenci&oacute;n de hemorragias recurrentes por &uacute;lcera p&eacute;ptica (Revisi&oacute;n Cochrane traducida). Biblioteca Cochrane Plus 2006; (3).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261669&pid=S1130-0108200800050000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Bardou M, Youssef M, Toubouti Y, et al. Never endoscopic therapies decrease both re-bleeding and mortality in high risk patients with acute peptic ulcer bleeding: A series of meta-analyses. Gastroenterology 2003; 123: A239.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261670&pid=S1130-0108200800050000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Rockall TA, Logan RFA, Devlin HB, et al. Risk assessment after acute upper gastrointestinal haemorrhage. Gut 1996; 38: 316-21.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261671&pid=S1130-0108200800050000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Vreeburg EM, Terwee CB, Snel P, et al. Validation for the Rockall scoring system in upper gastrointestinal bleeding. Gut 1999; 44: 331-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261672&pid=S1130-0108200800050000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Van Leerdam ME, Vreeburg EM, Rauws EA, et al. Acute upper GI bleeding: did anything change? Time trend analysis of incidence outcome of acute upper GI bleeding between 1993/1994 and 2000. Am J Gastroenterol 2003; 98: 1494-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261673&pid=S1130-0108200800050000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Longstreth GF. Epidemiology of hospitalization for acute upper gastrointestinal hemorrhage: A population-based study. Am J Gastroenterol 1995; 90: 206-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261674&pid=S1130-0108200800050000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Rockall TA, Logan RFA, Devlin HB, et al. Incidence and mortality from acute upper gastrointestinal haemorrhage. BMJ 1995; 311: 222-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261675&pid=S1130-0108200800050000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Barkun A, Bardou M, Marshall JK. Consensus recommendations for managing patients with nonvariceal upper gastrointestinal bleeding. Ann Intern Med 2003; 18: 843-57.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261676&pid=S1130-0108200800050000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. British Society of Gastroenterology Endoscopy Section. Non-variceal upper gastrointestinal haemorrhage guidelines. Gut 2002; 51: 1-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261677&pid=S1130-0108200800050000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Das A, Wong RC. Prediction of outcome of acute GI haemorrhage: A review of risk scores and predictive models. Gastrointest Endosc 2004; 60: 85-93.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261678&pid=S1130-0108200800050000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Church NI, Dallal HJ, Masson J, Mowat NA. Validity of the Rockall scoring system after endoscopic therapy for bleeding peptic ulcer: A prospective cohort study. Gastrointest Endosc 2006; 63: 606-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261679&pid=S1130-0108200800050000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Baradarian R, Ramdhaney S, Chapalamadugu R, et al. Early intensive resuscitation of patients with upper gastrointestinal bleeding decrease mortality. 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Garrido A, M&aacute;rquez JL, Guerrero E, et al. Cambios en la etiolog&iacute;a, resultados y caracter&iacute;sticas de los pacientes con hemorragia digestiva aguda grave a lo largo del periodo 1999-2005. Rev Esp Enferm Dig 2007; 99: 275-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261682&pid=S1130-0108200800050000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Ohmann C, Imhof M, Ruppert C, et al. Time-trends in the epidemiology of peptic ulcer bleeding. Scand J Gastroenterol 2005; 40: 914-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261683&pid=S1130-0108200800050000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Tenias Burillo JM, Llorente Melero MJ, Zaragoza Marcet A. Epidemilogie aspects on nonvariceal upper gastrointestinal bleeding in a Mediterranean region: Incidence an sociogeographic and temporal fluctuations. Rev Esp Enferm Dig 2001; 93: 96-105.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261684&pid=S1130-0108200800050000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Juntabha R, Jensen DM. Management of severe upper gastrointestinal bleeding in patient with liver disease. Med Clin North Am 1996; 80: 1035-68.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261685&pid=S1130-0108200800050000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Lanas A, P&eacute;rez-Aisa MA, Feu F, et al. A nationwide study of mortality associated with hospital admission due to severe gastrointestinal events and those associated with nonsteroidal antiinflammatory drug use. 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Consensus recommendations for managing patients with nonvariceal upper gastrointestinal bleeding. Ann Intern Med 2003; 18: 843-57.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5261688&pid=S1130-0108200800050000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Barkun A, Racz I, Van Rensburg C, et al. Prevention of peptic ulcer rebleeding using continuos infusi&oacute;n of pantoprazole vs. ranitidine. A multicenter, multinational, randomized, double-blind, parallel-l group comparison. 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