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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana"><a name="top"></a><b>CARTAS AL DIRECTOR</b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="4" face="Verdana"><b>Tumor gl&oacute;mico en antro g&aacute;strico</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Glomus tumor in the gastric antrum</b></font></p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><i>Palabras clave: Tumor gl&oacute;mico. Est&oacute;mago. Inmunohistoqu&iacute;mica.</i></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Key words: Glomus tumor. Stomach. Inmunohistochemistry.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">Sr. Director:</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los tumores gl&oacute;micos son tumores mesenquimales formados por c&eacute;lulas musculares lisas modificadas. Suelen presentarse en la parte distal de las extremidades y se caracterizan por un dolor exquisito (1). En el antro g&aacute;strico los tumores m&aacute;s frecuentes son el adenocarcinoma y el GIST <i>(gastrointestinal stromal tumor)</i>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Caso cl&iacute;nico</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se presenta el caso de un var&oacute;n de 44 a&ntilde;os de edad, sin antecedentes de inter&eacute;s, que acudi&oacute; a consulta por epigastralgia y n&aacute;useas de varios meses de evoluci&oacute;n. Se realiz&oacute; una gastroscopia en la que se detect&oacute; una tumoraci&oacute;n en cara anterior de antro, de 3 cm de di&aacute;metro, blanda al tacto y con erosi&oacute;n focal superficial. Con estos hallazgos se decidi&oacute; realizar una gastrectom&iacute;a parcial por laparoscopia. En la pieza de antrectom&iacute;a se describi&oacute; al corte una tumoraci&oacute;n redondeada, bien definida, no encapsulada, de 3 cm de di&aacute;metro. Las secciones mostraban en submucosa una proliferaci&oacute;n s&oacute;lida de c&eacute;lulas redondas, con l&iacute;mites bien definidos, n&uacute;cleos peque&ntilde;os, uniformes, con cromatina delicada, sin atipia ni actividad mit&oacute;tica. El tumor mostraba tambi&eacute;n vasos dilatados prominentes de tipo hemangiopericitoide.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El estudio inmunohistoqu&iacute;mico realizado mostr&oacute; positividad difusa con actina de m&uacute;sculo liso y de manera focal con sinaptofisina. Fue negativa la tinci&oacute;n con prote&iacute;na S100, cKIT (CD117) y cromogranina.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><img src="/img/revistas/diges/v100n10/carta_2_01.jpg" width="404" height="366"></font></p>     <p><font face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Este tipo de tumores en el tubo digestivo son extremadamente infrecuentes y en las escasas series publicadas suelen debutar cl&iacute;nicamente con hemorragia digestiva alta y s&iacute;ntomas ulcerosos (1) e histopatol&oacute;gicamente son id&eacute;nticos a los tumores gl&oacute;micos de partes blandas (2,3). El diagn&oacute;stico diferencial, teniendo en cuenta la morfolog&iacute;a descrita, es con un tumor carcinoide, con un GIST de tipo epitelioide y con un linfoma g&aacute;strico y todos ellos han sido descartados con el estudio inmunohistoqu&iacute;mico realizado. As&iacute;, t&iacute;picamente, el GIST es positivo con cKIT (CD117), el tumor carcinoide es positivo con cromogranina y el linfoma g&aacute;strico es positivo con el ant&iacute;geno leucocitario com&uacute;n, a diferencia del tumor gl&oacute;mico, que ser&iacute;a negativo con todos estos marcadores y positivo de forma caracter&iacute;stica con actina de m&uacute;sculo liso.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento habitual de esta lesi&oacute;n es la resecci&oacute;n quir&uacute;rgica. El mayor estudio sobre tumores gl&oacute;micos en tracto gastrointestinal lo realiz&oacute; Miettinem en el a&ntilde;o 2002 (4) y describi&oacute; mayor frecuencia en las mujeres, una sintomatolog&iacute;a que inclu&iacute;a hemorragia digestiva alta y s&iacute;ntomas ulcerosos, un predominio de la localizaci&oacute;n en antro g&aacute;strico y un buen pron&oacute;stico en general salvo un caso aislado con un comportamiento maligno que se asoci&oacute; a la presencia de focos de c&eacute;lulas fusiformes, ligera atipia e invasi&oacute;n vascular. En nuestro caso, teniendo en cuenta las caracter&iacute;sticas histol&oacute;gicas descritas cabe esperar una evoluci&oacute;n cl&iacute;nica favorable.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>B. Tor&iacute;o, F. Berzal y R. Aparicio</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="right"><font face="Verdana" size="2">Servicio de Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica. Complejo Hospitalario de Palencia</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Tsuneyoshi M, Enjoji M. Glomus tumor: a clinicopathologic and electron microscopic study. Cancer 1982; 50: 1601-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5267937&pid=S1130-0108200800100001400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Miettinem M, Lehto VP, Virtanen I. Glomus tumor cells: evaluation of smooth muscle and endothelial cell properties. Virchows Arch B Cell Pathol 1983; 43: 139-49.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5267938&pid=S1130-0108200800100001400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Porter PL, Bigler SA, McNutt M, et al. The inmunophenotype of hemangiopericytomas and glomus tumors, with special reference to muscle protein expression: an inmunohistochemical study and review of the literature. Mod Pathol 1991; 4: 46-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5267939&pid=S1130-0108200800100001400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Miettinem M, Paal E, Lasota J, Sobin LH. Gastrointestinal glomus tumors. A clinicopathological, inmunohistochemical and molecular genetic study of 32 cases. Am J Surg Pathol 2002; 26(3): 301-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5267940&pid=S1130-0108200800100001400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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