Angioma facial congénito no involutivo

Non-involuting congenital facial haemangioma

Karla Gabriela Ocampo García^a, Rigoberto Dolores Velázquez^a, José Luis Barrera Franco^a, Mayra Gabriela Heredia Salgado^b, Alberto Salgado Valdés^b y Aciel Janai Requena Moreno^b

^aCentro Oncológico Estatal ISSEMyM, Departamento de Cirugía Oncológica Toluca, México
^bUniversidad Autónoma del Estado de México, Toluca, México

Dirección para correspondencia

RESUMEN

El hemangioma es una neoplasia vascular benigna frecuente en la primera infancia con predilección en las mujeres, su localización es frecuente en la región cervicofacial en un 60% de los casos. Esta neoplasia representa un reto para el profesional de la salud puesto que la mayor complicación en estos pacientes son los problemas hemorrágicos u obstructivos a nivel de vías áreas El caso clínico que se presenta es un paciente masculino de 30 años con diagnóstico de hemangioma gigante derivado de músculo orbicular de labio tratado con cirugía parcial e interferon sin respuesta o contribución real, por lo cual, el paciente actualmente cursa con un aumento de volumen importante que causa deformidad en hemicara izquierda, rebasando línea media mandibular con las subsecuentes alteraciones bucales condicionadas y agravadas por la misma patología, lo cual repercute en su salud sistémica.

Palabras clave: Hemangioma Facial. Angioma. Congénito.

ABSTRACT

The hemangioma is a benign vascular neoplasm frequently seen in early childhood, usually in females. Its location is common in the cervicofacial region in 60% of cases. This tumour represents a challenge for the health professional, as the major complications in these patients are bleeding disorders or obstructive airways. The clinical case presented is a 30 year old male patient with a diagnosis of a giant haemangioma arising from the orbicular muscle of the lip, treated with partial surgery and interferon, with no response or no real contribution. The volume of the haemangioma is currently increasing, causing a deformity on the left side of the face that exceeds the mandibular midline with subsequent oral alterations conditioned and aggravated by the disease itself, which is affecting his systemic health.

Key words: Facial Hemangioma. Angioma. Congenital.

Introducción

La localización que se presentan de preferencia en la región cervicofacial dentro de esta la formación de hemangiomas de adultos se encuentra en los labios, mejillas, mucosa con la participación del revestimiento oral, mandíbula por vía intramuscular con la participación de los músculos masticadores o intraósea con la participación de la maxila, los hemangiomas orales son usualmente vistos sobre la gingiva, estas lesiones a menudo aparecen en la papila interdental y se extiende a dientes adyacentes, tejido de piel, subcutáneo y hueso. Son comunes en la primera infancia y niñez e implican tejidos subcutáneos o mucosa, así como frente y cuello que son los lugares frecuentemente más afectados, aunque es relativamente rara en cavidad oral; en párpados y área periocular con 11%. El 80% están localizados en la región intraparenquimatosa sobre todo la supratentorial, seguido por la fosa posterior y la medula espinal respectivamente, mientras que la afección de nervios craneales es rara, con menos de 60 casos reportados en la literatura. Sin embargo estos pueden presentarse en cualquier parte del cuerpo. Los hemangiomas intramusculares, son un tipo distintivo de hemangiomas que ocurre dentro del músculo esquelético. Menos del 1% de todos los hemangiomas del cuerpo ocurre en músculos, y 14% de estos proviene en la musculatura de la cabeza y el cuello. El masetero es el músculo con más frecuencia afectado^{1,2,4,6,9,10,13,16}.

La etiología de los hemangiomas se atribuye a los cambios hormonales ya que son factores importantes en la proliferación de tejido embrionario vascular. Incluso han propuesto una teoría congénita debido a la alta incidencia de hemangiomas durante los primeros años de vida¹.

Liston en 1843 clasificó a los hemangiomas dependiendo el tamaño del vaso^1,4.

En 1973 Sznajder et al. fueron los primeros en describir en la literatura al hemangioma bajo el término de hemangioma hemorrágico¹.

En 1982, Mulliken y Glowacki propusieron una clasificación biológica de las lesiones vasculares y redefinida en 1997 por la Sociedad Internacional para el estudio de las lesiones vasculares (ISSVA), distinguiendo tumores vasculares de malformaciones vasculares basados en la apariencia clínica, características histopatológicas y comportamiento biológico^1,4.

En esta clasificación, los hemangiomas fueron descritos como tumores vasculares que experimentan una fase de crecimiento activo, caracterizado por proliferación endotelial e hipercelularidad seguido por una fase de involución gradual que ocurre tras varios años, mientras que las malformaciones vasculares fueron descritas como congénitas derivadas por desordenes en la embriogénesis vasculaturar de los capilares, venas, linfáticos, arterias o una combinación de estos representan hamartomas de células endoteliales maduras; son lesiones más o menos estáticas, presentes desde el nacimiento y que no sufren una verdadera proliferación ni regresan con la edad^1,4,6.

Actualmente, este sistema da la clasificación estándar usada en el campo de anomalías vasculares, se incluyeron a los hemangioendoteliomas kaposiformes, angiomas en penacho, granulomas plógenos y hemangio-pericitomas^1,4,15.

Desde el punto de vista clínico los hemangiomas pueden ser superficiales, en forma de lesiones de color rojo intenso, poco sobre elevadas; y profundos se caracterizan como una masa blanda, lisa o lobulada, sésil o pediculado, en forma de tumoraciones de color piel o con un tinte azulado, o mixtos cuando además del componente rojo superficial tienen un componente profundo que les da volumen^1,6.

Los angioma cavernoso o cavernomas son lesiones vasculares poco frecuentes en la edad pediátrica, ocasionalmente afecta a individuos de edad avanzada tienen un componente profundo e irregular como las malformaciones venosas, pero se trata de lesiones vasculares de comportamiento completamente diferente proliferan durante más tiempo (hasta los 12-14 meses de edad) que los hemangiomas superficiales y al regresar suelen dejar menos secuelas que los hemangiomas mixtos o superficiales^1,5,6,10.

Otra forma de clasificación clínica de los hemangiomas es dividirlos en hemangiomas focales, aquellos bien circunscritos, más o menos redondeados que podrían trazarse a partir de un punto central; y hemangiomas segmentarios que son aquellos en forma de placas, que no pueden trazarse a partir de un punto central y que a menudo siguen la distribución de una unidad de desarrollo embriológico¹.

El interés de esta clasificación radica en el hecho de que los hemangiomas segmentarios tienen un índice de complicaciones muy superior que los hemangiomas focales y pueden asociar alteraciones estructurales diversas¹.

El diagnóstico diferencial de los hemangiomas son los gliomas, encefaloceles, neurofibromas, lipomas, rabdomiosarcomas, neuroblastomas, mucoceles y quistes dermoides. Cuando se presentan en seno maxilar el diagnóstico diferencial se debería hacer con tumores de seno maxilar^1,4,9.

Histológicamente los hemangiomas se caracterizan por la presencia de luces vasculares con un endotelio activo con numerosas mitosis en la fase de proliferación que tienen características inmunohistoquímicas diferentes del endotelio normal de la piel y es más parecido al endotelio placentario los cuales son de tamaño variable. Presentan canales sinusoidales formados con capas simples de células endoteliales, y sus paredes se hallan separadas por una delgada capa discontinua de tejido, fibroso con ausencia de tejido neural o glial entre los vasos que conforman la lesión. Las características histológicas de los hemangiomas de glándulas salivales incluyen afectación de las estructuras acinares, en los conductos y tejidos lesionados dentro de los límites de glándula salival^1-3,6.

Este endotelio expresa la proteína glut-1, proteína transportadora de glucosa que solo se halla presente en los vasos placentarios y de la barrera hematoencefálica¹.

Otros marcadores que se hallan presentes en los hemangiomas y en los vasos placentarios son la merosina, el antígeno Lewis Y, y el receptor de la FC de baja afinidad (FcYRII)¹.

Estos hallazgos han llevado a plantear si los hemangiomas pueden representar "embolias" placentarias o si son el resultado de un precursor endotelial aberrante¹.

Los hemangiomas faciales extensos segmentarios pueden asociar malformaciones de fosa posterior, alteraciones arteriales cervicocraneales entre las que se observan persistencia de la arteria trigeminal, alteraciones cardiacas o coartación de aorta en 50%, alteraciones oculares, y alteraciones esternales. Esta asociación se ha denominado con el acrónimo Posterior fossa abnormalities, facial Hemangioma, Arterial abnormalities; Coartation of the aorta and cardiac abnormalities, Eye, Sternal defects (PHACES)^1-5.

En cuanto a las alteraciones oculares, una malformación vascular caracterizada por la presencia de sinusoides de paredes finas, que contienen colecciones hemáticas sin flujo arterial o venoso aparente se observan en 25% de los casos en forma de vascularización anómala de la retina, microoftalmia, hipoplasia del nervio óptico,exoftalmos, hemangioma coroideo, colobomas, cataratas, glaucoma, síndrome de Horner o persistencia del vítreo primario^1,12,13.

La malformación de fosa posterior más frecuente es la malformación de Dandy Walker pero se han descrito agenesia de cuerpo calloso, quistes aracnoideos, y atrofia cerebelosa¹.

Una valoración angiográfica con embolización previa a la resección es lo más indicado; siendo el abordaje quirúrgico abierto en función de la accesibilidad, extensión de la lesión, edad del paciente y consideraciones estéticas^{4,5,9,10,14,16}.

Dentro del tratamiento de los hemangiomas se encuentran los corticoides tópicos ultrapotentes para angiomas superficiales (clovate^®, decloban^®) pero son inefectivos para los hemangiomas profundos y por tanto para prevenir la compresión del globo ocular o la interferencia con el eje visual^1,9,11,16.

En hemangiomas de gran tamaño, que comprometen la visión y que no responden a otras modalidades terapéuticas se ha utilizado el interferon. Este es un tratamiento muy eficaz aunque se han descrito paraparesias espásticas en hasta un 10% de los niños de corta edad tratados con interferon^1,11,16.

Dentro de las alternativas terapéuticas par el tratamiento de hemangiomas que no responden a corticoides orales. La vincristina, a dosis de 2mg/m², en infusión semanal se ha demostrado eficaz en este sentido, sin embargo su respuesta es lenta^1,6,9,11,16.

Las indicaciones para el tratamiento con cirugía incluyen: edad del paciente, hemorragias, sitio y tamaño del tumor, deformación cosmética entre otras¹⁷.

El tratamiento con láser, bien sea de colorante pulsado o Nd-Yag puede ser útil para el tratamiento de hemangiomas superficiales, por lo que tiene un interés más cosmético, que de prevención de complicaciones visuales ya que no consigue disminuir el volumen de la lesión. Un tratamiento precoz con láser vascular puede evitar la proliferación posterior del componente profundo de los hemangiomas y así evitar complicaciones oculares^1,16.

El tratamiento con láser vascular puede ser útil para hemangiomas ulcerados. En una o dos sesiones de láser vascular sobre la úlcera del hemangioma suele conseguir una reepitelización de la misma, y disminuye considerablemente el dolor^1,16.

Recientemente se han utilizado el factor de crecimiento plaquetario en aplicación tópica (becaplermin^® o Regranex^®) para el tratamiento de angiomas ulcerados que no responden a otros tratamientos^1,16.

Caso clínico

Paciente masculino de 30 años con Dx de Hemangioma en macizo facial. (fig. 1).

Figura 1. Hemangioma en macizo facial.

AHF: Hermano con diagnóstico de cardiopatía. Otros preguntados y negados.

]]> APNP: Tabaquismo y alcoholismo negados.

APP: Quirúrgicos, 3 cirugías por lesión en cara y cuello la ultima en diciembre 1990 y embolizacion de carótida externa en febrero 1996. Niega alergias, crónico degenerativos y luéticos. Transfuncionales positivos.

PA: Al nacimiento presentó una coloración violácea en labio inferior izquierdo. Al primer año de edad tuvo un aumento de volumen en región anterior del cuello con presencia de crecimiento hacia región de pabellón auricular izquierdo y región mastoidea.

A los 5 años de edad se realizó resección del hemangioma con aumento progresivo de la lesión en extensión y volumen.

El 18 de diciembre de 1989 se le realiza resección de hemolinfangioma cervical desde la parte anterior del cuello hasta el borde inferior del maxilar inferior siendo necesario realizar traqueostomía por el procedimiento radical de cuello e infiltración hacia tráquea por parte del hemolinfangioma.

Existe recurrencia por lo que el 11 de diciembre de 1990 se realiza una tercera resección en la cual el reporte histológico diagnostico "Hemangioma Cavernoso con Trombosis".

El 7 de febrero de 1996 se realiza embolización en territorio de carótida externa izquierdo en el que tuvo internamiento en terapia intensiva posterior al procedimiento por broncoaspiración.

Dentro de 1994 y 1996 hubo un crecimiento de hemangioma con crecimiento ocasional de aproximadamente 3 meses en región posterior del hemangioma.

Actualmente se encuentra estable con aumento de volumen en región anterior de cuello y región retroauricular, región supraclavicular y región parotidea izquierda. Sin datos de compromiso respiratorio solo con presencia de disartria.

Se diagnostica hemangioma gigante recurrente de cara lateral izquierda irresecable debido a complicaciones hemorrágicas y posquirúrgicas.

Para la imagen del corte coronal secuencia T1 se observa el hemangioma ocupante de la hemicara y hemicuello izquierdo a nivel de tejidos blandos. (fig. 2).

Figura 2. Imagen del corte coronal, hemangioma ocupante de la
hemicara y hemicuello izquierdo a nivel de tejidos blandos.

El corte coronal secuencia T2 muestra la vascularidad del hemangioma ocupante de hemicara y hemicuello izquierdo. (fig. 3).

]]> Figura 3. El corte coronal secuencia T2, vascularidad
del hemangioma ocupante de hemicara y hemicuello izquierdo.

Corte sagital secuencia T1con contraste observándose involucro de región facial y cervical. (fig. 4).

Figura 4. Corte sagital secuencia T1con contraste,
involucro de región facial y cervical.

Le suministraron interferón sin respuesta, actualmente se encuentra en observación, con progresiva evolución de patología.

Discusión

Los hemangiomas de acuerdo a las características clínicas son fácilmente diagnosticados sin embargo se puede hacer un diagnostico diferencial con las malformaciones linfáticas micro y macroquística llamada también "higroma" para aquellas localizadas a nivel cervical; así como con tumores de tejidos blandos como los gliomas, lipomas, y quistes dermoides.

En el caso que presentamos; el paciente mostró características clínicas que evidenciaban el diagnóstico de hemangioma desde el nacimiento ya que la localización con respecto a este fue situada a nivel del labio inferior; mientras que la localización común del higroma se encuentra a nivel cervical, la evolución mostró volumen progresivo con involucro de zona labial, región anterior de cuello, región de pabellón izquierdo, se le realizaron al paciente estudios radiográficos; así como cortes histológicos con las cuales se determinó el diagnóstico de hemangioma facial.

En cuanto al tratamiento de los hemangiomas encontramos el quirúrgico, el uso de corticoesteroides, las embolizaciones, la escleroterapia, el uso de algunos citotoxicos como la vincristina para los angiomas de gran tamaño así como también el uso interferon^1,11,16.

En este paciente se realizaron diversos tratamientos quirúrgicos y farmacológicos sin embargo mostró resistencia al tratamiento convencional.

Dado al crecimiento exponencial de la lesión el pronóstico de este paciente a corto plazo es malo por la invasión a estructuras vitales y la resistencia e imposibilidad a cualquier tratamiento.

Conclusiones

Los hemangiomas cavernosos gigantes son una patología poco frecuente sin embargo su presentación tratamiento y pronóstico son controversiales, esto lleva a crear líneas de investigación de los tratamientos de esta tumoración; puesto que en ellas se debe tener cuidados especiales, ya que si bien son benignas cuando se desarrollan de manera importante impiden las funciones normales del paciente representado así un riesgo potencial de mortalidad.

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Dirección para correspondencia: ]]> Correo electrónico: pmfcoe@hotmail.com
(K.G. Ocampo García)

Recibido 10 Octubre 2011
Aceptado 10 Enero 2012