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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Ameloblastoma is a benign, locally invasive and recurrent, odontogenic tumor, which accounts for about 11% of odontogenic tumors. These tumors occur more frequently in the mandible. The clinical picture presented is generally characterized by slow growing and asymptomatic facial deformities. Treatment depends on the type, location and size of the tumor, as well as the age of the patient. The aim of this paper is to present a retrospective study of diagnosed cases of ameloblastoma in existing data files of the Department of Oral Pathology Catholic University of Minas Gerais, Brazil. Data was collected from the files of patients with a definitive diagnosis of ameloblastoma during the period January 1978 to February 2012. Method: An analysis was made of the data, including sex, race, patient age, symptoms, radiographic appearance of the tumor, the histopathological diagnosis and anatomic location. Results: Of the 48 patients with ameloblastoma there was an increased incidence in the jaw and the angle (45.8%). It affected both men and women, with a mean age of 36 years, and the large majority were asymptomatic (81.2%). The most frequent histological type was multicystic (66.7%), followed by unicystic (31.2%), and peripheral (2.1%). Most lesions were observed in white people (56.3%) and radiographically, it was more often a multilocular image (60.4%). Conclusion: The data reported in this study of ameloblastomas were similar to other series reported in the medical literature.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Ameloblastoma]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Epidemiología]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Odontogenic tumor]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><a name="top"></a><font face="Verdana" size="2"><b>ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Ameloblastoma: un estudio retrospectivo de 48 casos</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="4"><b>Ameloblastoma: a retrospective study of 48 cases</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Rodrigo L&oacute;pez Alvarenga<sup>a</sup>, Filipe Jaeger<sup>a</sup>, Jorge Henrique Gomes Nascimento<sup>b</sup> y Rosana Maria Leal<sup>c</sup></b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><sup>a</sup>Departamento de Cirug&iacute;a y Traumatolog&iacute;a Buco Maxilofacial, Pontif&iacute;cia Universidade Cat&oacute;lica de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brasil    <br><sup>b</sup>Servicio de Odontolog&iacute;a, Pontif&iacute;cia Universidade Cat&oacute;lica de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brasil    <br><sup>c</sup>Departamento de Patolog&iacute;a Oral, Pontif&iacute;cia Universidade Cat&oacute;lica de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brasil</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><a href="#bajo">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El ameloblastoma es un tumor odontog&eacute;nico benigno, localmente invasivo y recidivante, que constituye aproximadamente el 11% de los tumores odontog&eacute;nicos. Estos tumores ocurren m&aacute;s frecuentemente en la mand&iacute;bula. El cuadro cl&iacute;nico se caracteriza generalmente por presentar deformaciones faciales, crecimiento lento y asintom&aacute;tico. El tratamiento depende del tipo, la localizaci&oacute;n y el tama&ntilde;o del tumor, as&iacute; como de la edad del paciente. El objetivo del presente trabajo es realizar un estudio retrospectivo de los casos diagnosticados de ameloblastomas en los datos existentes de los archivos del Departamento de Patolog&iacute;a Oral de la Pontif&iacute;cia Universidade Cat&oacute;lica de Minas Gerais, Brasil. Se analizaron los archivos de pacientes en el periodo de enero de 1978 a marzo de 2012, con un diagn&oacute;stico definitivo de ameloblastoma.    <br><b>M&eacute;todo:</b> Fueron analizadas las informaciones con respecto a sexo, raza, edad del paciente, presencia de s&iacute;ntomas, aspecto radiogr&aacute;fico del tumor, diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico y ubicaci&oacute;n anat&oacute;mica.    <br><b>Resultados:</b> Dentro de los 48 pacientes con ameloblastoma se observ&oacute; mayor incidencia en la mand&iacute;bula en la zona del cuerpo y &aacute;ngulo (45,8%), que afecta por igual a hombres y mujeres, con un promedio de edad de 36 a&ntilde;os y en su gran mayor&iacute;a se mostraron asintom&aacute;ticos (81,2%). El tipo m&aacute;s frecuente fue el multiqu&iacute;stico (66,7%), seguido por el uniqu&iacute;stico (31,2%) y el perif&eacute;rico (2,1%). La mayor&iacute;a de lesiones fueron observadas en la raza blanca (56,3%) y radiogr&aacute;ficamente se mostr&oacute; m&aacute;s frecuente la imagen multilocular (60,4%).    <br><b>Conclusi&oacute;n:</b> Los datos de los ameloblastomas reportados en este estudio fueron similares a los de otras series publicadas en la literatura m&eacute;dica.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Ameloblastoma, Tumor odontog&eacute;nico, Epidemiolog&iacute;a.</font></p> <hr size="1">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Ameloblastoma is a benign, locally invasive and recurrent, odontogenic tumor, which accounts for about 11% of odontogenic tumors. These tumors occur more frequently in the mandible. The clinical picture presented is generally characterized by slow growing and asymptomatic facial deformities. Treatment depends on the type, location and size of the tumor, as well as the age of the patient. The aim of this paper is to present a retrospective study of diagnosed cases of ameloblastoma in existing data files of the Department of Oral Pathology Catholic University of Minas Gerais, Brazil. Data was collected from the files of patients with a definitive diagnosis of ameloblastoma during the period January 1978 to February 2012.    <br><b>Method:</b> An analysis was made of the data, including sex, race, patient age, symptoms, radiographic appearance of the tumor, the histopathological diagnosis and anatomic location.    <br><b>Results:</b> Of the 48 patients with ameloblastoma there was an increased incidence in the jaw and the angle (45.8%). It affected both men and women, with a mean age of 36 years, and the large majority were asymptomatic (81.2%). The most frequent histological type was multicystic (66.7%), followed by unicystic (31.2%), and peripheral (2.1%). Most lesions were observed in white people (56.3%) and radiographically, it was more often a multilocular image (60.4%).    <br><b>Conclusion:</b> The data reported in this study of ameloblastomas were similar to other series reported in the medical literature.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words:</b> Ameloblastoma, Odontogenic tumor, Epidemiology.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El ameloblastoma es un tumor odontog&eacute;nico, de comportamiento agresivo e infiltrante, con una gran capacidad de recidiva<sup>1, 2</sup>. Es un tumor derivado de los componentes epiteliales residuales del desarrollo del diente, como por ejemplo: remanente de la l&aacute;mina dental (restos de malassez), &oacute;rgano reducido del esmalte, c&eacute;lulas basales del epitelio de los maxilares, epitelio del &oacute;rgano del esmalte, epitelio de quistes odont&oacute;genos en especial el dent&iacute;gero y odontomas<sup>3, 4</sup>. En general, su aparici&oacute;n se manifiesta entre la tercera a la s&eacute;ptima d&eacute;cada de la vida, no existiendo diferencias entre sexos<sup>5-7</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se localizan principalmente en la mand&iacute;bula, con una prevalencia del 85%, sobre todo en la zona de molares y rama ascendente del maxilar inferior y, con menor frecuencia, en la zona de premolares y regi&oacute;n anteroinferior<sup>1, 6</sup>. En el maxilar superior se presenta con una prevalencia del 15%<sup>1, 6</sup>. Son m&aacute;s frecuentes en el &aacute;rea de los molares, pudiendo afectar al seno maxilar y al suelo de las fosas nasales<sup>1, 6</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de los tumores odontog&eacute;nicos de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (2005) se reconocen 4 tipos de ameloblastomas denominados s&oacute;lido/multiqu&iacute;stico, uniqu&iacute;stico, perif&eacute;rico/extra&oacute;seo y desmopl&aacute;sico<sup>8</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Cl&iacute;nicamente las lesiones son de crecimiento lento, asintom&aacute;tico y con expansi&oacute;n de la cortical &oacute;sea o perforaci&oacute;n de la cortical e infiltraci&oacute;n para los tejidos blandos<sup>8-10</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Radiogr&aacute;ficamente los ameloblastomas se presentan como una imagen radiotransparente, unilocular o multilocular en forma de burbujas de jab&oacute;n, ya que est&aacute; dividida por m&uacute;ltiples tabiques &oacute;seos y puede estar o no asociado con dientes retenidos<sup>8, 9</sup>. Los dientes relacionados con la lesi&oacute;n est&aacute;n vitales; posteriormente estos pueden causar migraci&oacute;n, movilidad, resorci&oacute;n radicular y parestesia<sup>10</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Histol&oacute;gicamente pueden clasificarse en folicular, plexiforme, acantomatoso, c&eacute;lulas granulosas y c&eacute;lulas basales, siendo la forma folicular la m&aacute;s frecuente, seguida de la plexiforme<sup>9, 11</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tratamiento del ameloblastoma es quir&uacute;rgico, comprendiendo desde formas conservadoras, como el curetaje, la enucleaci&oacute;n y la criocirug&iacute;a, hasta tratamientos m&aacute;s radicales, como la resecci&oacute;n marginal, en bloque o la resecci&oacute;n segmentaria/hemisecci&oacute;n<sup>12-14</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El objetivo del presente trabajo es realizar un estudio retrospectivo de los casos diagnosticados de ameloblastomas en el Departamento de Patolog&iacute;a Oral de la Pontif&iacute;cia Universidade Cat&oacute;lica de Minas Gerais, Brasil, en el periodo 1978-2012.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>M&eacute;todo</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; un estudio retrospectivo, a partir de la revisi&oacute;n del archivo de biopsias del Departamento de Patolog&iacute;a Oral de la Pontif&iacute;cia Universidade Cat&oacute;lica de Minas Gerais, Brasil. Se analizaron los archivos de pacientes en el periodo de enero de 1978 a febrero de 2012, con un diagn&oacute;stico definitivo de ameloblastoma. Fueron analizadas las informaciones con respecto a sexo, raza, edad del paciente, presencia de s&iacute;ntomas, antecedentes personales patol&oacute;gicos, aspecto radiogr&aacute;fico del tumor, as&iacute; como tambi&eacute;n el diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico y ubicaci&oacute;n anat&oacute;mica (<a href="#t1">Tabla 1</a>). Los criterios de inclusi&oacute;n y exclusi&oacute;n en el estudio fueron los siguientes:</font></p>     <blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- Pacientes con diagn&oacute;stico definitivo de ameloblastoma.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">- Pacientes con historia cl&iacute;nica completa.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- Presencia del estudio histopatol&oacute;gico y examen radiogr&aacute;fico.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- Se excluyeron los pacientes que, aun pudiendo presentar un ameloblastoma, ofrec&iacute;an alg&uacute;n tipo de duda diagn&oacute;stica.</font></p> </blockquote>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"><img src="/img/revistas/maxi/v35n4/original01-t1.jpg"></a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se analizaron 48 casos, de los cuales 24 pacientes pertenec&iacute;an al sexo masculino y 24 al femenino, con una relaci&oacute;n hombre-mujer 1:1. El rango de edad que se obtuvo fue de 12 a 76 a&ntilde;os, con un promedio de edad de 36 a&ntilde;os. El promedio de edad para los uniqu&iacute;sticos fue de 42 a&ntilde;os, y para los multiqu&iacute;sticos, 38 a&ntilde;os. La mayor&iacute;a de las lesiones fueron observadas en la raza blanca (56,3%), seguida de la raza negra (43,7%). No constan antecedentes personales patol&oacute;gicos en ninguno de los casos (0%).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En cuanto a la localizaci&oacute;n, 46 casos se detectaron en la mand&iacute;bula y 2 casos en maxilar superior. La raz&oacute;n entre el maxilar y la mand&iacute;bula fue de 23:1. En mand&iacute;bula, el sitio de mayor predilecci&oacute;n fue la regi&oacute;n del cuerpo y &aacute;ngulo (45,8%) seguida del &aacute;ngulo y rama (37,5%) y en menor frecuencia la zona antero (12,5%). Los casos presentados en el maxilar superior se localizaron en la regi&oacute;n posterior de este (4,2%).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Con respecto al tama&ntilde;o de la lesi&oacute;n, se mostr&oacute; m&aacute;s frecuente las lesiones de menores dimensiones (0-4cm) (54,2%), siendo las lesiones de mayores dimensiones (&gt; 4cm) las de menor frecuencia (45,8%).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los signos y s&iacute;ntomas observados fueron: expansi&oacute;n de corticales en 30 casos (62,5%), infecci&oacute;n en 12 casos (25%), sintomatolog&iacute;a dolorosa en 9 casos (18,8%), asimetr&iacute;a facial en 8 casos (16,7%), alteraciones de la oclusi&oacute;n en 2 casos (4,2%), dificultad en la masticaci&oacute;n en 2 casos (4,2%), desplazamientos dentales en 18 casos (37,5%) y parestesia en 18 casos (37,5%).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Radiogr&aacute;ficamente se present&oacute; con imagen multilocular en 29 casos (60,4%) y unilocular en 19 casos (39,6%). Con &oacute;rgano dentario retenido en 28 casos (58,3%), resorci&oacute;n radicular en 8 casos (8,3%), con imagen unilocular en 10 casos (35,7%), 6 de los cuales fueron del sexo masculino (60%), 4 casos del sexo femenino (40%), y con imagen multilocular en 18 casos (64,3%), 10 en el sexo femenino (55,6%) y 8 en el masculino (44,4%).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El tipo cl&iacute;nico patol&oacute;gico m&aacute;s frecuente fue el multiqu&iacute;stico con 32 casos (66,7%), seguido del uniqu&iacute;stico que se present&oacute; en 15 casos (31,2%) y el perif&eacute;rico en 1 caso (2,1%). En el estudio no se encontr&oacute; ning&uacute;n caso de desmopl&aacute;sico. Dentro del patr&oacute;n histol&oacute;gico m&aacute;s frecuente, fue el plexiforme el que predomin&oacute; con 20 casos (41,7%) seguido de acantomatoso con 11 casos (22,9%), folicular con 4 casos (8,3%), mixto (folicular-plexiforme) con 4 casos (8,3%) y 9 casos (18,8%) sin dicha informaci&oacute;n.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los ameloblastomas fueron descritos por primera vez por Cusack en 1827 y en 1868 fue Broca quien present&oacute; el primer caso en la literatura cient&iacute;fica<sup>9</sup>. Falkson complet&oacute; la primera descripci&oacute;n histol&oacute;gica detallada en 1879<sup>9</sup>. Posteriormente, en 1885, Malassez introdujo el t&eacute;rmino adamantimoma-epitelioma<sup>9</sup>. Desde entonces se han utilizado numerosos sin&oacute;nimos para referirse a estos tumores, hasta la actual denominaci&oacute;n de ameloblastoma<sup>9</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El ameloblastoma tiene 2 presentaciones cl&iacute;nicas, la m&aacute;s frecuente es la intra&oacute;sea y otra que afecta a los tejidos blandos llamado ameloblastoma perif&eacute;rico<sup>15</sup>. Este &uacute;ltimo fue descrito por Kuru en 1911, tal como lo refieren Wettan et al.<sup>15</sup>; se define como un tumor odontog&eacute;nico que tiene las mismas caracter&iacute;sticas histopatol&oacute;gicas del ameloblastoma intra&oacute;seo, pero con la diferencia de que solo involucra a los tejidos blandos (enc&iacute;a/mucosa) que cubren el hueso de los maxilares<sup>15</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se han publicado varios estudios acerca del ameloblastoma: Olaitan et al.<sup>16</sup> revisaron 315 casos en 1993; Reichart et al.<sup>9</sup>, 3.677 ameloblastomas en 1995; Philipsen et al.<sup>7</sup>, 193 casos en 1998; Ladeinde et al.<sup>17</sup>, 207 casos en 2006; Buchner et al.<sup>18</sup>, 1.088 casos en 2006; Arotiba et al.<sup>19</sup>, 79 casos en 2005. En este estudio se revisaron 48 casos de ameloblastoma en el periodo de enero de 1978 a febrero de 2012.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Buchner et al.<sup>18</sup>, en una revisi&oacute;n de 1.088 casos, presentaron datos epidemiol&oacute;gicos muy similares a los aqu&iacute; encontrados, en cuanto a signos y s&iacute;ntomas, localizaci&oacute;n e imagen radiogr&aacute;fica. Los diferentes estudios muestran una mayor proporci&oacute;n de ameloblastoma en pacientes de raza negra; no obstante, en este reporte se present&oacute; mayor frecuencia en raza blanca esto quiz&aacute; es debido a las variaciones geogr&aacute;ficas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">De acuerdo con Reichart et al.<sup>9</sup>, en su revisi&oacute;n de 3.677 ameloblastomas, encontraron que la variante s&oacute;lida o multiqu&iacute;stica es la m&aacute;s com&uacute;n, en un 92% de los casos, mientras que el ameloblastoma uniqu&iacute;stico representaba un 6%. Buchner et al.<sup>18</sup>, en su estudio de 1.088 tumores odontog&eacute;nicos, comunicaron una incidencia del 54% de ameloblastomas s&oacute;lidos y un 46% de uniqu&iacute;sticos. En esta muestra de estudio se detect&oacute; un predominio de la variedad multiqu&iacute;stica (66,7%), por encima de la uniqu&iacute;stica (31,2%) y la perif&eacute;rica (1,2%), resultados coincidentes con algunos estudios<sup>16, 18</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Los ex&aacute;menes de imagen permiten establecer la diferenciaci&oacute;n entre los tipos de ameloblastoma de forma adecuada<sup>21</sup>. El aspecto radiogr&aacute;fico encontrado m&aacute;s com&uacute;nmente en este estudio fue la imagen multilocular en un 60,4% y la imagen unilocular en un 39,6%. En el caso del ameloblastoma maxilar se observ&oacute; la opacidad del seno maxilar.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Su crecimiento insidioso hace que muchas veces el diagn&oacute;stico sea tard&iacute;o, cuando la lesi&oacute;n presenta un gran volumen, ya con invasi&oacute;n de estructuras anat&oacute;micas<sup>20, 22, 23</sup>. En el presente estudio fue observado un predominio de las lesiones de menores dimensiones (0-4cm), del 54,2%. Las lesiones de mayores dimensiones (&gt; 4cm) representaron un total de 45,8%. Estos datos son dif&iacute;ciles de ser comparados con otros estudios, debido a que no es frecuentemente descrita la extensi&oacute;n tumoral<sup>22, 23</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El diagn&oacute;stico definitivo de los ameloblastomas se basa en el an&aacute;lisis anatomopatol&oacute;gico<sup>22</sup>. Tambi&eacute;n es importante hacer una diferenciaci&oacute;n entre los tipos multiqu&iacute;stico y uniqu&iacute;stico, ya que en esto se basa la diferencia del pron&oacute;stico<sup>22, 23</sup>. En todos los casos presentados se tom&oacute; biopsia incisional para confirmar el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico inicial. Una vez realizados los procedimientos quir&uacute;rgicos, se estudiaron todos los espec&iacute;menes y se determin&oacute; la variante histopatol&oacute;gica de cada tumor, encontrando que el ameloblastoma tipo plexiforme se present&oacute; en el 41,7% de los casos, el acantomatoso en un 20,8%, el folicular en el 8,3%, el mixto en el 8,3% y sin informaci&oacute;n en el 20,8%.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La literatura cient&iacute;fica es contradictoria respecto al predominio de la variante histopatol&oacute;gica. Los autores Adebiy et al.<sup>24</sup>, Chidzonga et al.<sup>21</sup>, Reichart et al.<sup>9</sup>, Neville et al.<sup>25</sup> y Simon et al.<sup>22</sup> reportaron en sus estudios que la variante histopatol&oacute;gica m&aacute;s frecuente fue la folicular, mientras que Anjos et al.<sup>26</sup> y Santos et al.<sup>27</sup> observaron en sus estudios un predominio de la variante pexiforme.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Muchas teor&iacute;as han surgido con respecto al mejor tratamiento de los ameloblastomas, y se basan principalmente en la naturaleza histol&oacute;gica benigna, en el tipo, en la localizaci&oacute;n y en el tama&ntilde;o del tumor, as&iacute; como en la edad del paciente, lo que conlleva que muchos autores no est&eacute;n de acuerdo sobre el tipo de tratamiento ideal.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La literatura m&eacute;dica demuestra que los ameloblastomas uniqu&iacute;sticos tratados de forma conservadora han presentado una tasa de &eacute;xito importante, aunque la probabilidad de recidiva est&aacute; presente<sup>6</sup>.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El ameloblastoma s&oacute;lido o multiqu&iacute;stico muestra una mayor propensi&oacute;n a infiltrar los tejidos circundantes y, por tanto, una mayor tasa de recurrencia<sup>28, 29</sup>. Los ameloblastomas multiqu&iacute;sticos son tratados en la mayor&iacute;a de los casos de forma radical con resecciones amplias, con m&aacute;rgenes de seguridad de ± 1,5 cm<sup>25</sup>. Normalmente, las intervenciones quir&uacute;rgicas radicales se asocian a problemas graves para el paciente, como por ejemplo: disfunci&oacute;n masticatoria, mutilaciones, deformidades faciales y movimientos anormales mandibulares<sup>31</sup>. La cirug&iacute;a radical con reconstrucci&oacute;n microquir&uacute;rgica con injerto libre microvascularizado &oacute;seo (peron&eacute;) se ha convertido en un m&eacute;todo &oacute;ptimo para la reconstrucci&oacute;n mandibular<sup>30, 31</sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El estudio retrospectivo de 48 casos de ameloblastoma descrito permite realizar las siguientes consideraciones:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- Los ameloblastomas aqu&iacute; reportados son similares a los otras series publicadas, con una discreta predilecci&oacute;n en la segunda y cuarta d&eacute;cadas de la vida y por el hueso maxilar inferior. En su mayor&iacute;a se presentaron asintom&aacute;ticos. Los patrones cl&iacute;nico-patol&oacute;gicos m&aacute;s frecuentes fueron el multiqu&iacute;stico, seguido del uniqu&iacute;stico y perif&eacute;rico. Dentro del patr&oacute;n histol&oacute;gico el m&aacute;s frecuente fue el plexiforme.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- La imagen radiogr&aacute;fica puede ser uni o multilocular, llegando a alcanzar tama&ntilde;os considerables. Puede o no estar relacionado con dientes retenidos.</font></p> 	    <p><font face="Verdana" size="2">- Se encontr&oacute; en nuestro estudio una mayor frecuencia en la raza blanca que difiere a la contrastada en los datos reportados por la literatura m&eacute;dica. Este resultado puede ser atribuido a las variaciones geogr&aacute;ficas.</font></p> 	    <p>&nbsp;</p> </blockquote> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Conflicto de intereses</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de intereses.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Responsabilidades &eacute;ticas</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Protecci&oacute;n de personas y animales.</b> Los autores declaran que para esta investigaci&oacute;n no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Confidencialidad de los datos.</b> Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicaci&oacute;n de datos de pacientes y que todos los pacientes incluidos en el estudio han recibido informaci&oacute;n suficiente y han dado su consentimiento informado por escrito para participar en dicho estudio.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Derecho a la privacidad y consentimiento informado.</b> Los autores declaran que en este art&iacute;culo no aparecen datos de pacientes.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Sammartino G, Zarrelli C, Urciuolo V, di Lauro AE, di Lauro F, Santarelli A. Effectiveness of a new decisional algorithm in managing mandibular ameloblastomas: A 10&#150;years experience. Br J Oral Maxillofac Surg. 2007; 45:306&#150;10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135398&pid=S1130-0558201300040000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Junquera L, Ascani G, Vicente JC, Garc&iacute;a&#150;Consuegra L, Roig P. Ameloblastoma revisited. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2003; 112:1034&#150;9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135400&pid=S1130-0558201300040000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Hong J, Yun PY, Chung IH, Myoung H, Suh JD, Seo BM, et al. Long&#150;term follow upon recurrence of 305 ameloblastoma cases. Int J Oral Maxillofac Surg. 2007; 36:283&#150;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135402&pid=S1130-0558201300040000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Nastri AL, Wiesenfeld D, Radden BG, Eveson J, Scully C. Maxillary ameloblastoma: a retrospective study of 13 cases. Br J Oral Maxillofac Surg. 1995; 33:28&#150;32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135404&pid=S1130-0558201300040000100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Tamme T, Soots M, Kulla A, Karu K, Hanstein S&#150;M, Sokk A, et al. Odontogenic tumours, a collaborative retrospective study of 75 cases covering more than 25 years from Estonia. J Cranio Maxillofac Surg. 2004; 32:161&#150;5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135406&pid=S1130-0558201300040000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Jing W, Xuan M, Lin Y, Wu L, Liu L, Zheng X. Odontogenic tumors: a retrospective study of 1642 cases in a Chinese population. Int J Oral Maxillofac Surg. 2007; 36:20&#150;5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135408&pid=S1130-0558201300040000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Philipsen HP, Reichart PA. Unicystic ameloblastoma. A review of 193 cases from the literature. Oral Oncology. 1998; 34:317&#150;25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135410&pid=S1130-0558201300040000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Gardner DG, Heikinheimo K, Shear M, Philipsen HP, Coleman H. Ameloblastomas. En: Barnes L., Eveson J.W., Reichart P., Sidransky D., editors. WHO Classification of tumors. Pathology and genetics of Head and Neck Tumours. Lyon: IACR Press; 2005. 296&#150;300.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135412&pid=S1130-0558201300040000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Reichart PA, Philipsen HP, Sonner S. Ameloblastoma: biological profile of 3677 cases. Eur J Cancer Oral Oncol. 1995; 31B:86&#150;99.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135414&pid=S1130-0558201300040000100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Abayomi A, Sunday D, Oladepo E. Ameloblastoma: clinical features and management of 315 cases from Kaduna, Nigeria. J Cranio Maxillofac Surg. 1993; 21:351&#150;5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135416&pid=S1130-0558201300040000100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Kramer IRH, Pindborg JJ, Shear M. WHO histological typing of odontogenic tumours. 2nd edition. Geneva: Springer&#150;Verlag; 1992.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135418&pid=S1130-0558201300040000100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Eyre J, Rule DC. Conservative management ofameloblastoma in a youngpatient. Br Dent J. 1983; 154:369&#150;73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135420&pid=S1130-0558201300040000100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Pogrel MA, Schimidt BL. Reconstruction of the mandibular ramus/condyle unit following resection of benign and aggressive lesions of the mandible. J Oral Maxillofac Surg. 2007; 65:801&#150;4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135422&pid=S1130-0558201300040000100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Gardner DG. Some current concepts on the pathology of ameloblastomas. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Radiol Endod. 1996; 82:660&#150;9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135424&pid=S1130-0558201300040000100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Wettan H, Patella P, Freedman P. Peripheral ameloblastoma: review of the literature and report of recurrence as severe dysplasia. J Oral Maxillofac Surg. 2001; 59:811&#150;5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135426&pid=S1130-0558201300040000100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Olaitan AA, Adeola DS, Adekeye EO. Ameloblastoma: clinical features and management of 315 cases from Kaduna. Nigeria J Cranio Maxillofac Surg. 1993; 21:351&#150;5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135428&pid=S1130-0558201300040000100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Ladeinde AL, Ogunlewe MO, Bamgbose BO, Adeyemow L, Ajayi OF, Arotiba GT, et al. Ameloblastoma: analysis of 207 cases in Nigerian teaching hospital. Quintessence Int. 2006; 37:69&#150;74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135430&pid=S1130-0558201300040000100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Buchner A, Merrel PW, Carpenter WM. Relative frequency of central odontogenic tumors: a study of 1.088 cases from Northern California and comparison to studies from other parts of the world. J Oral Maxillofac Surg. 2006; 64:1343&#150;52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135432&pid=S1130-0558201300040000100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">19. Arotiba GT, Ladeinde AL, Arotiba JT, AjijkeSo , Vgboko VI, Ajayi OF. Ameloblastoma in Nigerian children and adolescents: a review of 79 cases. J Oral Maxillofac Surg. 2005; 63:747&#150;51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135434&pid=S1130-0558201300040000100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Kim SG, Jang HS, Ju K. Ameloblastoma: a clinical, radiografical, and histologic analysis of 71 cases. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 2001; 91:649&#150;53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135436&pid=S1130-0558201300040000100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Chidzonga MM, Lopez Perez VM, Portilla Alvarez AL. Ameloblastoma: the Zimbabwe an experience over 10 years. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 1996; 82:38&#150;41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135438&pid=S1130-0558201300040000100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Simon EN, Merkx MA, Vuhahula E, Ngassapa D, Stoelinga PJ. A 4&#150;year prospective study on epidemiology and clinico pathological presentation of odontogenic tumors in Tanzania. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2005; 99:598&#150;602.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135440&pid=S1130-0558201300040000100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Adebayo ET, Ajiki SO, Adekeye EO. Odontogenic tumours in children and adolescents: a study of 78 Nigerian cases. J Cranio Maxillofac Surg. 2002; 30:267&#150;72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135442&pid=S1130-0558201300040000100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Adebiyi KE, Ugboko VI, Omoniyi&#150;Esan GO, Ndukwe KC, Oginni FO. Clinicopathological analysis of histological variants of ameloblastoma in a suburban Nigerian population. Head Face Med. 2006; 2:42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135444&pid=S1130-0558201300040000100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot JE. Oral and maxillofacial pathology. 2nd edition. Filadelfia: Saunders; 2002. 586&#150;594.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135446&pid=S1130-0558201300040000100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Anjos E, Andrade E, Pinto LSL. Estudo clinicopatol&oacute;gico de ameloblastomas: an&aacute;lisis de casos. Rev Bras Patol Oral. 2003; 60:224&#150;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135448&pid=S1130-0558201300040000100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Santos JN, Pinto LP, Figueiredo CRLV, Souza LB. Odontogenic tumors. Analysis of 127 cases. Pesqui Odontol Bras. 2001; 15:308&#150;13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135450&pid=S1130-0558201300040000100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Ferretti C, Polakow C, Coleman H. Recurrent ameloblastoma: report of 2 cases. J Oral Maxillofac Surg. 2000; 58:800&#150;4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135452&pid=S1130-0558201300040000100028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Williams TP. Management of ameloblastoma: a changing perspective. J Oral Maxillofac Surg. 1993; 51:1064&#150;70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135454&pid=S1130-0558201300040000100029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. Disa GJ, Cordeiro PG. Mandible reconstruction with microvascular surgery. Semin Surg Oncol. 2000; 19:226&#150;33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135456&pid=S1130-0558201300040000100030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>    <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31. Mu&ntilde;oz&#150;Guerra MF, Naval&#150;G&iacute;as L, Rodr&iacute;guez&#150;Campo FJ, D&iacute;az&#150; Gonz&aacute;lez FJ. Vascularized free fibular flap for mandibular reconstruction: a report of 26 cases. J Oral Maxillofac Surg. 2001; 59:140&#150;4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5135458&pid=S1130-0558201300040000100031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/maxi/v35n4/seta.gif" width="15" height="17"></a><a name="bajo"></a><b>Dirección para correspondencia:</b>    <br><a href="mailto:mre_lopez@hotmail.com">mre_lopez@hotmail.com</a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>(R. L&oacute;pez Alvarenga).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Recibido: 23 Enero 2013    <br>Aceptado: 24 Marzo 2013</font></p>      ]]></body><back>
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