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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Mielopatía cervical: análisis retrospectivo de los resultados quirúrgicos de 54 pacientes tratados mediante discectomía y fusión intersomática por vía anterior]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Patients and methods. We perform a retrospective analysis of clinical results in 53 consecutive patients surgically treated for cervical myelopathy or myelo-radiculopathy with anterior cervical discectomy and interbody fusion by means of the Cloward procedure. Results. 64.2% of the patients had good outcome as measured by the improvement in one or more grades in the Nurick´s scale. No mortality related to the surgical procedure was noted, although 9.4% of the cases suffered neurological deterioration. Correct fusion was achieved in 92.5% of the patients, with a rate of post-surgical kyphosis of 9.4%. Multivariate analysis identified as factors related to the clinical outcome: age (p=0.008), vascular risk factors (p=0.031), duration of symptoms (p=0.002), pre-surgical neurological status (p<0.001), neuroradiological diagnosis (p=0.014), intra-medullary high signal intensity changes in T2-weighted images (p=0.008), prolongation of the central somato-sensory or motor conduction times (p=0.004) and neurologic complications (p=0.012) Conclusions. Treatment optimisation of the patient suffering cervical spondylotic myelopathy requires individualised evaluation. Prospective randomised studies are needed to answer the questions when and how to operate.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Artrodesis intersomática]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><font size="4"><b> Mielopatía cervical: análisis retrospectivo de los resultados quirúrgicos de 54 pacientes tratados mediante discectomía y fusión intersomática por vía anterior</font></b></p>     <p>R. Martín; J.R. Carda; F. Montiaga; J.I. Pinto; F. Sanz; B. Paternina; F. Trigueros; J.M. Izquierdo y A. Vázquez-Barquero</p>     <p><font size="2">Servicio de Neurocirugía. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander.</font></p> <hr size="1" color="#000000">     <p><b>Resumen </b> </p>     <p><b><i>Pacientes    y métodos</i>. Se analiza de forma    retrospectiva el resultado clínico de una serie consecutiva de 53 pacientes    afectos de mielopatía o mielorradiculopatía cervical que fueron intervenidos    mediante discectomía cervical y artrodesis por vía anterior utilizando la técnica    de Cloward, con un seguimiento medio de 3 años. </b> </p>     <p><b><i>Resultados</i>.    El 64.2% de los pacientes se benefició del tratamiento quirúrgico, mejorando    en uno o más grados en la escala de Nurick. No se produjo mortalidad, aunque    apareció deterioro neurológico en el 9.4% de los casos. Se objetivó una correcta    fusión de los segmentos intervenidos en el 92.5% de las cirugías, desarrollando    un 9.4% de los enfermos cifosis postquirúrgica. En el análisis multivariante    se identificaron como factores relacionados con el resultado clínico: edad (p=0.008),    presencia de factores de riesgo vascular (p=0.031), duración de la clínica (p=0.002),    estado neurológico prequirúrgico (p&lt;0.001), diagnóstico neurorradiológico    (p=0.014), presencia de hiperseñal intramedular en las secuencias de resonancia    magnética potenciadas en T2 (p=0.008), alteración de la conducción medular en    el estudio neurofisiológico (p=0.004) y desarrollo de complicaciones quirúrgicas    (p=0.012). </b> </p>     <p><b><i>Conclusiones</i>. Dadas las discrepancias existentes en la actualidad, la optimización del tratamiento    de estos pacientes pasa por una valoración individualizada, y por la realización    de estudios prospectivos y randomizados que respondan a las preguntas cuándo    y cómo operar.</b></p>     <p>PALABRAS CLAVE: Artrodesis intersomática. Discectomía cervical. Hernia discal cervical. Mielopatía cervical. Radiculopatía cervical.</p> <hr size="1" color="#000000">     <p><b>Cervical myelopathy: Retrospective analysis of surgical results in 53 cases treated by anterior cervical discectomy and interbody fusion</b></p>      <p><b>Abstract</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Patients and methods</i>. We perform a retrospective    analysis of clinical results in 53 consecutive patients surgically treated for    cervical myelopathy or myelo-radiculopathy with anterior cervical discectomy    and interbody fusion by means of the Cloward procedure. </b> </p>     <p><b><i>Results</i>.    64.2% of the patients had good outcome as measured by the improvement in one    or more grades in the Nurick´s scale. No mortality related to the surgical procedure    was noted, although 9.4% of the cases suffered neurological deterioration. Correct    fusion was achieved in 92.5% of the patients, with a rate of post-surgical kyphosis    of 9.4%. Multivariate analysis identified as factors related to the clinical    outcome: age (p=0.008), vascular risk factors (p=0.031), duration of symptoms    (p=0.002), pre-surgical neurological status (p&lt;0.001), neuroradiological    diagnosis (p=0.014), intra-medullary high signal intensity changes in T2-weighted    images (p=0.008), prolongation of the central somato-sensory or motor conduction    times (p=0.004) and neurologic complications (p=0.012)</b></p>     <p><b><i>Conclusions</i>.    Treatment optimisation of the patient suffering cervical spondylotic myelopathy    requires individualised evaluation. Prospective randomised studies are needed    to answer the questions when and how to operate. </b></p>     <p>KEY WORDS: Cervical discectomy. Cervical    disc herniation. Cervical myelopathy. Interbody fusion.</p> <hr width="50%" size="1" align="left">     <p><font size="2"><i>Recibido: 1-10-03. Aceptado: 12-11-03 </i></font> </p>     <p>&nbsp;</p>      <p><b>Introducción</b></p>     <p>La mielopatía cervical espondilótica    es una patología frecuente, que afecta fundamentalmente a varones por encima    de los 50 años y representa la causa más frecuente de disfunción del cordón    espinal por encima de los 55 años<sup>57</sup>. En el estudio prospectivo de    Moore y cols, la mielopatía cervical espondilótica daba cuenta de una cuarta    parte de las paraparesias y tetraparesias de origen no traumático<sup>47</sup>.</p>     <p>La historia natural de esta enfermedad    parece alternar episodios de deterioro neurológico progresivo, más o menos rápido,    con largos periodos de estabilización, motivo por el que desde hace más de medio    siglo se indica la descompresión quirúrgica, en un intento de mejorar su evolución,    con resultados dispares<sup>7,53,57</sup>. Las controversias acerca del abordaje    quirúrgico de la mielopatía cervical espondilótica aún no se han resuelto y    algunos autores prefieren los abordajes anteriores, mientras que otros se decantan    por los posteriores<sup>7,14,21,39,59</sup>. De hecho, la evidencia científica    de la superioridad del tratamiento quirúrgico sobre el conservador, si existente,    es débil<sup>18,33,58 </sup>y los estudios que han comparado los resultados    clínicos de los diferentes procedimientos por vía anterior y por vía posterior    no resultan totalmente definitorios<sup>14,16,27,28,31,71,75</sup>.   </p>     <p>Hasta que se alcance un consenso acerca    de cuándo y cómo intervenir a estos pacientes -al que probablemente solo se    podrá llegar a través de la realización de estudios multicéntricos, prospectivos    y randomizados- intentar aportar algún dato sobre aquellos factores que potencialmente    podrían predecir el resultado de la cirugía puede ser interesante. En nuestro    Servicio utilizamos la discectomía y artrodesis intersomática por vía anterior,    mediante técnica de Cloward, para el tratamiento de los pacientes que presentan    patología discal o espondilótica del raquis cervical, con un compromiso fundamentalmente    anterior de las estructuras mielorradiculares. En el presente trabajo realizamos    un análisis retrospectivo multivariante de los pacientes afectos de mielopatía    cervical intervenidos por esta vía, con especial hincapié en los factores que    condicionan el resultado clínico a largo plazo.  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Pacientes    y métodos </b> </p>     <p> A partir del registro informatizado    del Servicio de Admisión y Documentación Clínica del Hospital Universitario    "Marqués de Valdecilla" se obtuvieron los pacientes intervenidos por primera    vez mediante descompresión anterior y artrodesis intersomática, según técnica    de Cloward, en el periodo de tiempo comprendido entre enero de 1984 y diciembre    de 1997, con un seguimiento postoperatorio superior a un año. Como resultado    se revisaron las historias clínicas de un total de 206 pacientes, de los cuales    54 habían sido operados como consecuencia de un cuadro clínico de mielopatía    cervical, siendo uno de ellos excluido por tratarse de un caso de presentación    aguda y origen traumático. Se realiza un análisis retrospectivo de las características    epidemiológicas y clínicas, complicaciones acaecidas y resultado de la cirugía    de los 53 pacientes restantes.  </p>     <p><b><i>Evaluación    clínica preoperatoria </i></b> </p>     <p> Se describen los hallazgos clínicos    y se agrupa a los pacientes siguiendo la escala de Nurick<sup>53 </sup>(<a href="#T1">tabla 1</a>) y la escala de la Japanese Orthopaedic Association<sup>29</sup>, en su forma    modificada para poblaciones occidentales (mJOA) introducida por Benzel y cols (<a href="/img/revistas/neuro/v16n3/2_t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>)<sup> 4</sup>. Ambas se han demostrado útiles para la evaluación de    la mielopatía cervical espondilótica, la primera por su sencillez y la segunda    por aportar una valoración semicuantitativa y presentar una alta fiabilidad    intra e interobservador<sup>74</sup>.  </p>     <p align="center"><a name="T1"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_t1.jpg" width="749" height="231"></a></p>     <p>&nbsp;</p>      <p><b><i>Técnica    quirúrgica y cuidados postoperatorios </i></b>  </p>     <p>Todos los pacientes fueron intervenidos    con idéntica técnica quirúrgica y recibieron el mismo tipo de cuidados postoperatorios,    según hemos descrito en una publicación previa<sup>41</sup>. </p>     <p><b><i>Resultado clínico </i></b> </p>     <p>El resultado clínico es evaluado utilizando    las escalas de Nurick y de la JOA en el momento de la última exploración en    consultas externas reflejada en la historia clínica. Se define la razón de recuperación    según la fórmula descrita por Hirabayashi a partir de las puntuaciones pre y    postoperatoria (<a href="#T3">tabla 3</a>)<sup> 29</sup>. El resultado de la cirugía se categoriza    como bueno si se ha producido un incremento en el grado funcional en la escala    de Nurick y como malo si el paciente sigue igual o ha empeorado.  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="T3"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_t3.jpg" width="750" height="124"></a></p>     <p>&nbsp;</p>      <p><b><i>Resultado radiológico</i></b></p>     <p>Se revisaron las radiografías cervicales    obtenidas al año de la cirugía,    en posición neutra, flexo-extensión e inclinación lateral del cuello, determinando    la correcta fusión (ausencia de movilidad en el segmento intervenido en todas    las proyecciones radiológicas) y la presencia de cifosis postquirúrgica (angulación    superior a los 5º en el segmento intervenido).</p>     <p><b><i>Análisis estadístico</i></b></p>     <p>Para el análisis estadístico empleamos    el programa SPSS para Windows en su versión 8.0 (SPSS Inc, 1997), utilizando    los diferentes test estadísticos según se encontrasen indicados (análisis multivariante    y análisis factorial mediante modelo GLM, regresión lineal, t de Student para    igualdad de la media en muestras independientes y diferentes estadísticos no paramétricos).</p>     <p><b>Resultados</b></p>     <p><b><i>Características epidemiológicas</i></b></p>     <p>Se intervinieron 35 varones (66%) y    18 mujeres (34%) con una relación varón: mujer de 1.94:1. El paciente más joven    tenía 29 años y el de mayor edad 77 años, con una media de 50.4 años, una mediana    de 50 años y una desviación estándar de 12.8 años.</p>     <p><b><i>Antecedentes Personales</i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los antecedentes personales de interés    de los pacientes intervenidos se muestran en la <a href="#T4">tabla 4</a>.</p>     <p align="center"><a name="T4"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_t4.jpg" width="750" height="222"></a></p>     <p>&nbsp;</p>      <p><b><i>Tiempo    de Evolución</i></b></p>     <p>El periodo sintomático previo a la    consulta neuroquirúrgica fue variable, con una media de 16.70 meses desde el    inicio de la clínica y una desviación estándar de 26.85 meses. Aunque, tal y    como muestra la <a href="#F1"> figura 1</a>, prácticamente la mitad de los pacientes tenía una    evolución inferior a los 6 meses, como contrapunto debemos señalar que casi    una cuarta parte de ellos había presentado clínica por un periodo igual o superior    a los 2 años antes de ser remitido al especialista.</p>     <p align="center"><a name="F1"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_1.jpg" width="728" height="272"></a></p>     <p align="center"><font size="2"> Figura 1. <i>Duración    de la clínica en los pacientes intervenidos.    <br>  Obsérvese que casi el 40% de las    mujeres presentaban clínica por un periodo superior a los 24 meses,    <br>  siendo el    sexo un factor relacionado estadísticamente con el tiempo de evolución de la    enfermedad (p=0.030)</i>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Clínica</i></b></p>     <p>El 75.5% de los enfermos se presentaron    como una mielopatía pura, mientras que en el 24.5% restante se identificaban,    además, síntomas o signos de tipo radicular (mielorradiculopatía),    que orientaban hacia el origen cervical de la clínica. El motivo mayoritario    de consulta fue el deterioro de la marcha, que aquejaba el 90.6% de los enfermos.    Se objetivo déficit motor en el 72.2% de los pacientes, sensitivo en el 61.1%    y alteración en el control de esfínteres en aproximadamente una cuarta parte.    Prácticamente la totalidad de los enfermos presentaba signos piramidales en    la exploración (<a href="#T5">tabla 5</a>). El signo de Lhermitte únicamente se observó en el    3.8% de los pacientes.</p>     <p align="center"><a name="T5"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_t5.jpg" width="746" height="718"></a></p>      <p>&nbsp;</p>     <p>Si agrupamos los hallazgos clínicos,    la forma de presentación más frecuente fue el síndrome cordonal anterior (62.3%),    seguido del síndrome centro-medular (22.6%) y del síndrome de hemisección medular    de Brown-Sequard (15.1%).</p>     <p> La gravedad clínica se graduó utilizando    la escala de Nurick y la escala modificada para poblaciones occidentales de    la Japanese Orthopaedic Association (mJOA). Los resultados se muestran en la <a href="#F2">figura 2</a>, presentando ambas escalas una correlación elevada, con una r de Pearson=-0.864    (p&lt;0.001).</p>     <p align="center"><a name="F2"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_2.jpg" width="736" height="261"></a></p>     <p align="center"><font size="2">Figura 2. <i>Estado    neurológico prequirúrgico. La mayor parte de los pacientes presentaban una mielopatía    leve-moderada.    <br>  La correlación entre la escala de Nurick y la escala modificada    de la asociación de ortopedia japonesa (JOA)    <br>  es excelente (r de Pearson=-0.864).</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>      <p><b><i>Neuroimagen</i></b></p>     <p>Se realizó mielografía al 39.6% de    los pacientes (n=21), tomografía computerizada al 26.4% (n=14) y resonancia    magnética al 61.1% (n=33). En    el 100% se realizaron, de forma complementaria, estudios radiográficos simples    consistentes en proyecciones antero-posterior y lateral en posición neutra del    cuello, y dinámicos en flexo-extensión. Tras la valoración conjunta de las pruebas    neurorradiológicas se llegó al diagnóstico de hernia discal en 23 pacientes    (44.4%) y de espondilosis en 30 pacientes (55.6%).</p>     <p>De los pacientes estudiados mediante    RM el 69.70% (n=23) presentaba hiperseñal intramedular en las secuencias potenciadas    en T2. En otros dos pacientes (6.06%) se objetivó la presencia de una cavidad    siringomiélica, presentando uno de estos pacientes la clínica típica de nivel    medular suspendido y disociación sensitiva.</p>     <p><b><i>Estudio    neurofisiológico</i></b></p>     <p>Se le realizó electromiograma (EMG),    conducción nerviosa (ENG), potenciales evocados somatosensoriales (PESS) y estimulación    magnética cortical transcraneal (EMC) a 21 pacientes (38.89%). Tal y como muestra    la <a href="#T6">tabla 6</a>, el 71.43% de los pacientes (n=15) presentaban alteración de la conducción    medular, mientras que en un 19.05% (n=4) el estudio era estrictamente normal.</p>     <p align="center"><a name="T6"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_t6.jpg" width="748" height="174"></a></p>     <p>&nbsp;</p>      <p><b><i>Cirugía</i></b></p>     <p>38 pacientes (71.7%) fueron operados    de un único espacio. El espacio intervenido con mayor frecuencia fue el C5-C6    (39.6%) seguido del C6-C7 (17.0%). En 13 pacientes (24.5%) la cirugía se realizó    sobre dos espacios, correspondiendo el 13.2% a la artrodesis de los espacios    C4-C5 y C5-C6, y en 2 pacientes (3.8%) sobre tres espacios (<a href="#F3">figura 3</a>). Con respecto    a la altura de los niveles intervenidos, agrupamos los espacios en segmento    cervical alto (C3-C4 y C4-C5) y segmento cervical bajo (C5-C6, C6-C7 y C7-T1).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="F3"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_3.jpg" width="728" height="342"></a></p>     <p align="center"><font size="2">Figura 3. <i>Distribución de los espacios intervenidos.</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>      <p>El control radiológico, realizado a    las 24 horas de la cirugía, demostró la correcta colocación del injerto óseo    en el 92.5% de los pacientes (n=49). En 3 pacientes (5.7%) existía desalineación    anterior y en 1 paciente (1.9%) desalineación posterior, que no superaba los    2 mm. El análisis multivariante no detectó ninguna variable que se correlacionara    de forma significativa con la incorrecta colocación del injerto.</p>     <p><b><i>Complicaciones (<a href="#T7">tabla 7</a>)</i></b></p>     <p align="center"><a name="T7"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_t7.jpg" width="702" height="492"></a></p>     <p>&nbsp;</p>      <p>18 pacientes (34.0%) presentaron algún    tipo de complicación. El análisis multivariante correlacionó significativamente    el desarrollo de complicaciones con la presencia de factores de riesgo vascular    (p=0.001), encontrándose el segmento cervical intervenido al límite de la significación    estadística (p=0.056). El análisis univariante mediante test exacto de Fisher    confirmó que los pacientes con    factores de riesgo vascular presentaban algún tipo de complicación con mayor    frecuencia que los pacientes sin factores de riesgo vascular (100% vs. 27.1%,    p=0.003). Igualmente el test &#967;<sup>2</sup> de Pearson mostró que los pacientes    intervenidos del segmento cervical superior se complicaban más que los intervenidos    del segmento cervical inferior (58.3% vs. 25.7%, p=0.04). La <a href="#F4"> figura 4</a> ilustra    gráficamente los resultados.</p>     <p align="center"><a name="F4"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_4.jpg" width="505" height="417"></a></p>     <p align="center"><font size="2">Figura 4. <i>Factores relacionados con el desarrollo de complicaciones.</i></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>A) Complicaciones intraoperatorias</i></p>     <p>En 2 pacientes (3.8%) se produjeron    complicaciones intraoperatorias incidentales, consistentes en una apertura dural    (1.9%) y una apertura esofágica (1.9%). Curiosamente ninguno de estos pacientes    presentó complicaciones adicionales transitorias o definitivas, y el incidente    quirúrgico se resolvió sin secuelas. La apertura dural se selló con adhesivo    de fibrina (Tissucol®) y la apertura esofágica mediante sutura por planos con    material reabsorbible.</p>     <p><i>B) Complicaciones transitorias no neurológicas</i></p>     <p>La complicación transitoria más frecuente    fue la disfagia postoperatoria, que se presentó en el 9.4% de los pacientes    (n=5). En el análisis multivariante, el desarrollo de disfagia postoperatoria    se correlacionó únicamente con el segmento cervical intervenido (p=0.002). El    test &#967;<sup>2 </sup>de Pearson confirmó que los pacientes intervenidos del segmento    cervical superior desarrollaban disfagia postoperatoria más frecuentemente que    los intervenidos del segmento inferior (36.4% vs. 2.9%. p=0.009), con una odds    ratio de 12.73 en la estimación de riesgo (intervalo de confianza del 95% =    1.58 - 102.28).    <br> 2 pacientes (3.8%) presentaron complicaciones    infecciosas, todas ellas sistémicas: 1 infección respiratoria (1.9%), y una    infección urinaria (1.9%).</p>     <p><i>C) Complicaciones neurológicas</i></p>     <p>En el 18.9% de los pacientes se objetivó    deterioro neurológico tras la cirugía, siendo éste definitivo en el 9.4%. Al    analizar globalmente las complicaciones neurológicas, el modelo multivariante    detectó únicamente, como variable significativa, la presencia de factores de    riesgo vascular (p&lt;0.001) El análisis univariante mediante el test exacto    de Fisher confirmó que los pacientes con factores de riesgo vascular se deterioraban    con mayor frecuencia (80.0% vs. 12.5%, p=0.003). La estimación de riesgo arrojó    una odds ratio=28.00 (intervalo de confianza del 95% = 2.66-294.28).</p>     <p>Sin embargo, al analizar por separado    las complicaciones neurológicas transitorias y definitivas, se pone de manifiesto    que los factores que influyen en ambas son diferentes. El análisis multivariante    correlacionó significativamente el tiempo de evolución de los síntomas con la    aparición de deterioro neurológico transitorio (p=0.037) y el cirujano que realizó    la intervención (p=0.045). Tras someter estos factores al análisis univariante únicamente    el primero resulto significativo. El tiempo medio de evolución de los síntomas    en los pacientes que presentaron una complicación neurológica transitoria era    mayor que en aquéllos que no la presentaron (40.40 meses vs. 14.23 meses) con    una p=0.037 en la prueba t de Student (<a href="#F5">figura 5</a>).</p>     <p align="center"><a name="F5"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_5.jpg" width="353" height="252"></a></p>     <p align="center"><font size="2">Figura 5. <i>La duración prolongada de la clínica se relacionó con una mayor    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  incidencia de complicaciones neurológicas transitorias.</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>      <p align="left"> Respecto al cirujano responsable,    los resultados se muestran gráficamente en la <a href="#F6"> figura 6</a>.</p>     <p align="center"><a name="F6"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_6.jpg" width="713" height="414"></a></p>     <p align="center"><font size="2">Figura 6. <i>Distribución de las complicaciones de la cirugía según el cirujano que realizó la intervención.</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>      <p>El modelo multivariante correlacionó significativamente el desarrollo de complicaciones neurológicas definitivas    con la presencia de factores de riesgo vascular (p&lt;0.001), encontrándose    al borde de la significación estadística el síndrome clínico (p=0.096). El análisis    univariante confirmó únicamente el primer factor (<a href="#T8">tabla 8</a>). El 60% de los pacientes    con factores de riesgo vascular se deterioró neurológicamente de forma permanente    tras la cirugía, frente al 4.2% de los pacientes sin factores de riesgo vascular (prueba exacta de Fisher, p=0.004).    La estimación de riesgo arrojó una odds ratio de 34.50 (intervalo de confianza    del 95% = 3.52-337.82). Igualmente los pacientes que debutaron como síndrome    centromedular mostraron mayor tendencia a deteriorase que aquéllos que se presentaron    como síndrome cordonal anterior o hemisección medular (25.0% vs. 6.1% vs. 0%),    sin llegar a la significación estadística con una p=0.091 en el test &#967;<sup>2</sup>    de Pearson con corrección iterativa de Montecarlo.</p>     <p align="center"><a name="T8"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_t8.jpg" width="668" height="330"></a></p>     <p>&nbsp;</p>      <p>De todas las complicaciones neurológicas posibles, la más catastrófica para el paciente es el deterioro neurológico postquirúrgico de la mielopatía. El análisis multivariante detectó como factor significativo la presencia de factores de riesgo vascular (p&lt;0.001), confirmando el análisis univariante mediante el test exacto de Fisher que los pacientes que presentaban factores de riesgo vascular se deterioraban con mayor frecuencia que aquéllos que no los presentaban (60% vs. 6.3%, p=0.008). La estimación de riesgo arrojó una odds ratio de 22.50 (intervalo de confianza del 95% = 2.65-190.68). La <a href="#F7">figura 7</a> ilustra gráficamente los resultados.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="F7"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_7.jpg" width="668" height="389"></a></p>     <p align="center"><font size="2">Figura 7. <i>Los factores de riesgo vascular se relacionaron con el deterioro de la mielopatía tras la cirugía.</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>      <p><b><i>Resultado    radiológico (<a href="#T9">tabla 9</a>)</i></b></p>     <p>La valoración de la radiología de control obtenida al año de la cirugía dio como resultado una tasa de correcta fusión del 92.5% (n=49). En 3 pacientes se objetivó movilidad en el segmento intervenido, arrojando un porcentaje de pseudoartrosis del 5.7%. En un enfermo (1.9%) el injerto claudicó, por lo que precisó ser reintervenido. 5 pacientes (9.4%) desarrollaron cifosis postquirúrgica.</p>     <p align="center"><a name="T9"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_t9.jpg" width="460" height="241"></a></p>      <p><b><i>Resultado clínico</i></b></p>     <p>El tiempo medio de seguimiento de los pacientes de esta serie es de 3 años (rango 2-14 años). En la <a href="#F8">figura 8</a> se ilustra el estado neurológico postquirúrgico en la última revisión de los pacientes en consultas externas.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><a name="F8"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_8.jpg" width="728" height="267"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2">Figura 8. <i>Estado neurológico postquirúrgico.&nbsp;La correlación entre la escala de Nurik y la escala modificada    <br>   de la asociación de ortopedia japonesa (JOA) es, de nuevo, excelente (r de Pearson=-0.938).</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>      <p align="left"> La correlación de la puntuación postoperatoria para la escala de Nurick y la escala de la JOA fue elevada, con una r de Pearson de –0.938 (p&lt;0.001). El resultado quirúrgico se categorizó como bueno en 34 de los 53 pacientes (64.2%), mientras que el 35.8% restante (n=19) no se benefició de la cirugía. La puntuación media postoperatoria en la escala de la JOA fue 13.70, 0.85 puntos más que la preoperatoria (diferencia estadísticamente significativa con una p=0.005, test t de Student para muestras apareadas). La media de la razón de recuperación de los pacientes intervenidos fue 32.30% (<a href="#F9">figura 9</a>).</p>     <p align="center"><i><a name="F9"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_9.jpg" width="659" height="404"></a></i></p>     <p align="center"><font size="2">Figura 9. <i>Distribución de los pacientes según la razón de recuperación de Hirabayashi.</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>      <p>El análisis multivariante relacionó los siguientes factores con el resultado quirúrgico (<a href="#F10">figuras 10</a> y <a href="#F11">11</a>): edad (p=0.008), presencia de factores de riesgo vascular (p=0.031), tiempo de evolución    (p=0.002), estado neurológico prequirúrgico (p&lt;0.001), diagnóstico neurorradiológico    (p=0.014), presencia de hiperseñal medular en la resonancia magnética (p=0.008),    alteración de la conducción medular en el estudio neurofisiológico (p=0.004)    y desarrollo de complicaciones neurológicas postquirúrgicas (p=0.012). Para    cada uno de los factores se realizó análisis univariante correlacionándolo con    el resultado quirúrgico, el estado neurológico postquirúrgico (escala de Nurick    y de la JOA) y la razón de recuperación de Hirabayashi.</p>     <p align="center"><i><a name="F10"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_10.jpg" width="714" height="457"></a></i></p>     <p align="center"><font size="2">Figura 10. <i>Factores relacionados con el resultado quirúrgico. HD=Hernia discal. EPD=Espondilosis.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> MRI=Resonancia magnética. PESS=Potenciales evocados somatosensoriales. EMC=Estimulación magnética transcraneal.</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>      <p align="center"><i><a name="F11"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_11.jpg" width="730" height="373"></a></i></p>     <p align="center"><font size="2">Figura 11. <i>Factores relacionados con la razón de recuperación de Hirabayashi. HD=Hernia discal.    <br> EPD=Espondilosis. MRI=Resonancia magnética. PESS=Potenciales evocados somatosensoriales.    <br> EMC=Estimulación magnética transcraneal.</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>      <p><i>A) Edad</i></p>     <p>Los pacientes que mejoraron tras la cirugía eran una década    más jóvenes que los que no mejoraron o empeoraron (47.00 años vs. 56.58 años),    según confirmó la t de Student (p=0.008). Para realizar una estimación del riesgo    se agrupó a los pacientes en dos grupos de edad con un punto de corte establecido    en los 45 años. El 81% de los pacientes menores de 45 años se benefició de la    cirugía frente al 53.1% de los mayores de 45 años, con una p=0.046 en la prueba    exacta de Fisher, siendo la odds ratio de 3.75 (intervalo de confianza del 95%    = 1.03-13.64) (<a href="#F10">figura 10</a>). Igualmente la razón de recuperación de los pacientes    menores de 45 años fue significativamente mayor que la de los pacientes mayores    de 45 años (50.05 vs 20.65) con una p=0.033 en la t de Student (<a href="#F11">figura 11</a>).</p>     <p> La comparación de las medias de edad    de los distintos grados de afectación neurológica tras la cirugía utilizando    la escala de Nurick se quedó al borde de la significación estadística (test    ANOVA, p=0.058), y la correlación entre la edad y la puntuación postquirúrgica    en la escala de la JOA fue baja con una r de Pearson de –0.352 (p=0.01).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>B) Factores de riesgo vascular</i></p>     <p> El 68.8% de los pacientes sin factores    de riesgo vascular mejoraron tras la cirugía, mientras que únicamente el 20%    de los que los presentaban lo hicieron (<a href="#F10">figura 10</a>). El test exacto de Fisher    mostró una p=0.05, en el límite exacto de la significación estadística, siendo    la odds ratio de 8.80 (intervalo de confianza del 95% = 0.99-85.58). La razón    de recuperación de los pacientes con factores de riesgo vascular era significativamente    menor que la de los pacientes sin factores de riesgo vascular (-15.24 vs 37.25)    con una p=0.022 en la t de Student (<a href="#F11">figura 11</a>).</p>     <p>Al enfrentar los factores de riesgo    vascular con la escala de Nurick postoperatoria, el test &#967;<sup>2</sup> de Pearson    con corrección iterativa de Montecarlo volvió a encontrarse al límite de la    significación (p=0.055). Sin embargo, la puntuación media postoperatoria en    la escala de la JOA en los pacientes con factores de riesgo vascular era significativamente    menor que en los pacientes sin ellos (10.60 vs 14.02, t de Student p=0.022) (<a href="#F12">figura 12</a>).</p>     <p align="center"><a name="F12"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_12.jpg" width="387" height="354"></a></p>     <p align="center"><font size="2">Figura 12. <i>Relación de los factores de riesgo vascular con el estado neurológico    <br>   postquirúrgico según la escala de la asociación de ortopedia japonesa (JOA).</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>      <p><i>C) Tiempo de evolución</i></p>     <p>El tiempo de evolución de los pacientes con mal    resultado quirúrgico triplicaba al de los pacientes con buen resultado (36.69    vs 11.26 meses), con una p=0.002 para la prueba t de Student. Para realizar    la estimación de riesgo se agrupó a los pacientes tomando como punto de corte    12 meses de evolución. El test &#967;<sup>2 </sup>de Pearson corroboró que los pacientes    con un periodo sintomático inferior al año se beneficiaban de la cirugía con    mayor frecuencia que los pacientes que habían presentado síntomas por más de    un año (80.0% vs 33.3%, p=0.001), con una odds ratio de 8.00 (intervalo de confianza    del 95% = 2.22-28.86) (<a href="#F10">figura 10</a>). Los pacientes con evolución menor de un año    presentaban razones de recuperación significativamente mayores que los pacientes    con clínica de duración superior al año (42.80 vs 11.88) con una p=0.030 en    la t de Student (<a href="#F11">figura 11</a>).</p>     <p><i>D) Estado neurológico prequirúrgico</i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La puntuación prequirúrgica en la    escala de la JOA de los pacientes que se beneficiaron de la cirugía fue significativamente    mayor que la de los que no lo hicieron (13.71 vs 11.32, t de Student p&lt;0.001),    obteniéndose una alta correlación entre las puntuaciones pre y postoperatorias    en dicha escala, con una r de Pearson de 0.761 (p&lt;0.001) (<a href="#F13">figura 13</a>), y entre la puntuación preoperatoria y la razón de recuperación (r de Pearson=0.465,    p&lt;0.001) (<a href="#F14">figura 14</a>).</p>     <p align="center"><a name="F13"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_13.jpg" width="364" height="275"></a></p>     <p align="center"><font size="2">Figura 13. <i>La correlación entre el estado neurológico pre y    <br>  postquirúrgico según la escala de la asociación de ortopedia japonesa (JOA)    <br>  resultó elevada (r de Pearson=0.761).</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>      <p align="center"><a name="F14"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_14.jpg" width="361" height="263"></a></p>     <p align="center"><font size="2">Figura 14. <i>La correlación entre el estado neurológico prequirúrgico    <br>  cuantificado con la escala de la asociación de ortopedia japonesa (JOA)    <br>  y la razón de recuperación de Hirabayashi fue de intensidad moderada    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  (r de Pearson=0.465).</i></font></p>     <p>&nbsp;</p>      <p> En la <a href="#T10"> tabla 10</a> se tabulan los grados pre y postquirúrgicos de la escala de Nurick.</p>     <p align="center"><a name="T10"><img src="/img/revistas/neuro/v16n3/2_t10.jpg" width="734" height="362"></a></p>     <p>&nbsp;</p>      <p> El test &#967;<sup>2</sup> de Pearson con corrección iterativa    de Montecarlo determinó la existencia de diferencias estadísticamente significativas    en el resultado quirúrgico de    los diferentes grupos (p&lt;0.001), encontrándose –al igual que ocurrió con    la escala de la JOA- una correlación elevada entre las puntuaciones pre y postoperatorias    (r de Pearson=0.774, p&lt;0.001). El test ANOVA también detectó diferencias    entre las razones de recuperación medias de los diferentes grupos de la escala    de Nurick (p&lt;0.001). Para realizar la estimación del riesgo agrupamos los    pacientes según el estado neurológico preoperatorio en grados 1 y 2 de Nurick    (leve) y grado 3, 4 ó 5 (moderado-grave). El 93.1% de los pacientes con mielopatía    grado 1 y 2 de Nurick se beneficiaron de la cirugía, frente 29.7% de los enfermos    con mielopatía grado 3, 4 ó 5 (test exacto de Fisher, p&lt;0.001). La estimación    de riesgo arrojó una odds ratio de 32.79 (intervalo de confianza del 95% = 6.08-176.72) (<a href="#F10">figura 10</a>). La razón de recuperación de los pacientes en grados preoperatorios    1 y 2 de Nurick fue mayor que la de los pacientes con grados preoperatorios    3, 4 y 5 (57.47 vs 1.89) con una p&lt;0.001 en la t de Student (<a href="#F11">figura 11</a>).</p>     <p><i>E) Diagnóstico neurorradiológico</i></p>     <p>El 82.6% de los pacientes diagnosticados de herniación discal cervical mejoraron tras la cirugía, frente al 50.0% de los pacientes con diagnóstico de espondilosis (test exacto de Fisher, p=0.021), con una odds ratio de 4.75 (intervalo de confianza del 95%=1.30-17.33) (<a href="#F10">figura 10</a>). La razón de recuperación de los pacientes diagnosticados de hernia discal blanda resultó significativamente mayor que la de los pacientes diagnosticados de espondilosis (46.01 vs 21.79) con una p=0.046 en la t de Student (<a href="#F11">figura 11</a>).    <br>  La tabulación del diagnóstico neurorradiológico con respecto al resultado clínico según la escala de Nurick se quedó al límite de la significación estadística (test &#967;<sup>2 </sup>de Pearson con corrección iterativa de Montecarlo, p=0.057). Sin embargo, la puntuación postoperatoria en la escala de la JOA de los pacientes con diagnóstico de hernia discal era significativamente mayor que la de los pacientes diagnosticados de espondilosis (14.91 vs 12.77, p=0.014)</p>     <p><i>F) Presencia de hiperseñal intramedular en la resonancia magnética</i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La comparación de la clínica neurológica postoperatoria según la escala de Nurick    mediante la prueba &#967;<sup>2 </sup>de Pearson con corrección iterativa de Montecarlo    mostró diferencias estadísticamente significativas entre los pacientes que presentaban    hiperseñal intramedular en las secuencias potenciadas en T2 en la resonancia    magnética y aquéllos que no la presentaban (p=0.002). Asimismo, la puntuación    postoperatoria en la escala de la JOA de los pacientes con hiperseñal intramedular    era significativamente menor que la de los pacientes con señal normal (12.79    vs 16.70, t de Student p=0.001). Mientras que 100% de los pacientes sin alteración    de la señal medular mejoraron tras la cirugía, solamente el 54.2% de los que    presentaban hiperseñal intramedular lo hizo (test exacto de Fisher, p=0.014).    La estimación de riesgo arrojó una odds ratio de 1.85 (intervalo de confianza    del 95%=1.28-2.67) (<a href="#F10">figura 10</a>). La razón de recuperación de los pacientes con    señal medular alterada fue menor que la de los pacientes con señal medular normal    (17.81 vs 86.67, t de Student p&lt;0.001) (<a href="#F11">figura 11</a>).</p>     <p><i>G) Alteración de la conducción medular en el estudio neurofisiológico&nbsp; </i></p>     <p>En conjunto, el 100% de los pacientes con conducción medular normal se beneficiaron    de la intervención quirúrgica, mientras que solamente mejoró una tercera parte    de los que tenían la conducción medular alterada (test exacto de Fisher, p=0.012).    La odds ratio fue de 3.00 (intervalo de confianza del 95%=1.47-6.14) (<a href="#F10">figura 10</a>). La razón de recuperación de los pacientes con estudio de conducción medular    normal fue mayor que la de los pacientes con conducción alterada (55.56 vs 11.56)    con una p=0.048 en la t de Student (<a href="#F11">figura 11</a>).</p>     <p>La prueba t de Student demostró que los pacientes con un estudio neurofisiológico de conducción medular normal tenían    puntuaciones postoperatorias en la escala de la JOA significativamente más altas    que aquéllos que presentaban alteraciones en los potenciales evocados somatosensoriales    o en la estimulación magnética transcraneal (16.17 vs 12.00, p&lt;0.001). Sin    embargo, la prueba &#967;<sup>2 </sup>de Pearson con corrección iterativa de Montecarlo    no alcanzó la significación estadística al tabular la situación neurológica    postquirúrgica según la escala de Nurick con los hallazgos del estudio neurofisiológico    (p=0.080), de nuevo probablemente por el bajo número de pacientes incluidos.</p>     <p><i>H) Complicaciones neurológicas</i></p>     <p>Únicamente el 30.0% de los enfermos    que padeció una complicación neurológica mejoró tras la cirugía, frente al 72.1%    de los pacientes sin este tipo de complicación (test exacto de Fisher, p=0.025).    Se obtuvo una odds ratio de 6.03 (intervalo de confianza del 95%=1.33-27.22) (<a href="#F10">figura 10</a>). Los pacientes que presentaron una complicación neurológica presentaban    razones de recuperación significativamente inferiores que aquéllos sin complicaciones    (-23.62 vs 45.30, t de Student p&lt;0.001) (<a href="#F11">figura 11</a>). El test &#967;<sup>2 </sup>de    Pearson con corrección iterativa de Montecarlo mostró la existencia de diferencias    estadísticamente significativas en la escala de Nurick postoperatoria entre    los enfermos que habían sufrido una complicación neurológica y los que no habían    tenido complicaciones o éstas eran de tipo no neurológico (p=0.005). Igualmente,    la puntuación postoperatoria en la escala de la JOA fue menor en los pacientes    con complicaciones neurológicas con respecto al resto de los enfermos (14.28    vs 11.20, t de Student p=0.005).</p>     <p>En este punto resulta conveniente realizar dos consideraciones. De los pacientes que presentaron como complicación un agravamiento    de la mielopatía, solamente el 16.7% se benefició a largo plazo de la cirugía    (test exacto de Fisher, p=0.006), siendo la razón de recuperación de los pacientes    que presentaron esta complicación inferior que la de los pacientes que no la    presentaron (-32.22 vs 40.54, t de Student p&lt;0.001). Cuando el deterioro    neurológico, fuese del tipo que fuese, se prolongó por más de tres meses ningún    paciente logró buen resultado a largo plazo (test exacto de Fisher, p=0.004),    siendo la razón de recuperación de estos pacientes significativamente menor    (-57.24 vs 41.63, t de Student p&lt;0.001).</p>     <p><b><i>Reintervenciones</i></b></p>     <p>Un 3.7% de los pacientes (n=2) fueron    reintervenidos. En el primero de ellos se indicó la cirugía sobre el mismo espacio    a los 2 meses de la primera intervención como consecuencia de la claudicación    del injerto óseo. El otro presentó deterioro neurológico lentamente progresivo    tras haber mostrado mejoría inicial, siendo intervenido del espacio inferior    al operado inicialmente como consecuencia de la acentuación de los cambios degenerativos,    nuevamente por vía anterior. En ambos casos el resultado quirúrgico fue bueno,    manteniéndose a largo plazo.</p>     <p><b>Discusión</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Esta serie, aunque cuenta con pocos    pacientes, es superponible en cuanto a características epidemiológicas, clínicas    y radiológicas al resto de las series de la literatura, y se corresponde con    la imagen clásica que se describe en la práctica totalidad de los artículos    de revisión publicados sobre el tema<sup>7,13,14,17,32,38,39,40,57,54,59,73</sup>.    El paciente tipo es un varón de 50-60 años, que muestra clínica de aproximadamente    un año y medio de evolución compatible con un síndrome cordonal anterior de    intensidad moderada. Cabe destacar que en un 25% de los casos la consulta especializada    se difiere más de dos años, lo que refleja la dificultad existente en realizar    un correcto diagnóstico de una patología que afecta a pacientes de edad avanzada,    se manifiesta fundamentalmente como una alteración de la marcha, y que por tanto    puede ser interpretada como la marcha fisiológica del anciano.</p>     <p>Tal y como ha sido referido por otros    autores, los pacientes en los que se descubre una hernia discal como causante    de mielopatía son más jóvenes, se presentan con mayor frecuencia en forma de    mielorradiculopatía y su cuadro clínico usualmente es menos acusado y de menor    duración, correspondiéndose con bastante asiduidad con un síndrome de hemisección    medular<sup>10,42,61</sup>. Los pacientes mayores suelen padecer una discartrosis    multinivel y presentar clínica de mayor gravedad consecuente con un síndrome    cordonal anterior o un síndrome centromedular<sup>51</sup>.</p>     <p> En las extremidades    superiores los grupos musculares más afectados son la musculatura intrínseca    de la mano (56.6%) y el triceps (28.9%), mientras que en las extremidades inferiores    son ileopsoas (38.8%) y cuadriceps (26.3%)<sup>12</sup>. Sin embargo, parece    ser que la espasticidad es el eje sobre el que se desarrolla la disfunción muscular    responsable de la alteración de la marcha, ya que ésta se encuentra presente    en más del 80% de los pacientes, mientras que menos de la mitad presentan un    déficit motor en la musculatura proximal de las extremidades inferiores<sup>7,12,13,39,57</sup>.    De hecho, en el estudio de Chiles y cols la espasticidad causaba una gran parte    del trastorno de la marcha tanto preoperatorio como postoperatorio<sup>12</sup>.    La alteración de esfínteres y la disfunción sexual son relativamente infrecuentes    y aparecen en casos avanzados<sup>7,13,39,57</sup>.</p>     <p>Los resultados a largo plazo de la    discectomía y fusión intersomática por vía anterior para el tratamiento de la    mielopatía cervical son variables, con cifras de mejoría en torno al 50% de    los pacientes en algunas publicaciones mientras que en otras los buenos resultados    superan el 90% de los casos<sup>5,14,17,22,26,32,40,55,54,59,60,73,76</sup>.    Es posible que en estos dispares resultados influya tanto la técnica quirúrgica    -que se consiga un mayor grado de descompresión del cordón medular- como la    selección de los pacientes. Desde el punto de vista quirúrgico, las diferentes    técnicas de discectomía y fusión intersomática por vía anterior resultan muy    similares en cuanto a concepción, pero muy diferentes en cuanto a su capacidad    para descomprimir las estructuras mielorradiculares. Mientras que en la técnica    de Cloward el espacio se encuentra limitado al cilindro que talla el perforador    en el espacio intervertebral, en la corpectomía el fresado puede extenderse    tanto lateralmente como en el eje vertical hasta que el cirujano se encuentre    plenamente seguro de que la médula ha sido descomprimida en su totalidad. Con    toda probabilidad, la elección de la técnica quirúrgica a emplear, tras una    valoración clínico-radiológica individualizada, redundaría en un mejor resultado    de la cirugía: mientras que la mielopatía secundaria a una hernia discal blanda    en un paciente joven podría tratarse mediante una discectomía simple, la patología    cervicoartrósica multiespacio en un enfermo de mayor edad seguramente se beneficiaría    más de una vertebrectomía con fusión intersomática instrumentada.</p>     <p>Diversos estudios han intentado determinar    qué factores presentan valor pronóstico sobre el resultado de la cirugía en    la mielopatía cervical espondilótica, sin que exista una total congruencia entre    ellos. La gravedad inicial de la clínica<sup>5,8,12,17,32,38,40,48,57,59,60    </sup>y su duración<sup>6,15,19,22,23,26,35,37,40,45,48,55,57,72,73</sup>, la    edad del paciente<sup>6,8,19,26,35,40,48,50,57</sup>, el tipo de patología causante    del cuadro (hernia discal blanda o discartrosis)<sup>12,26,36,40,76</sup>, la    presencia de hiperseñal medular<sup>12,24,35,43,46,48,50,52,65 </sup>o atrofia    del cordón medular en la resonancia magnética<sup>12,19,35,37,45,48,57,72</sup>,    el diámetro del canal raquídeo<sup>40,63</sup>, la actitud estática del raquis    cervical (cifosis o lordosis)<sup>35,50</sup>, el deterioro de la conducción    medular en el estudio neurofisiológico<sup>2,3,10,44,62,67</sup>, el número    de niveles intervenido<sup>8,12,19,57,72</sup>, las complicaciones quirúrgicas<sup>38,76    </sup>y la asociación de otras patologías médicas de carácter grave<sup>34,38,40</sup>,    se han propuesto como posibles factores pronósticos. El presente estudio parece    haber confirmado algunos de ellos, aunque los resultados deben tomarse con precaución    dada la retrospectividad del estudio y el limitado número de pacientes analizado.</p>     <p>La clínica del paciente es uno de los    factores pronósticos mejor establecidos en la literatura, aunque no todos los    estudios muestran unanimidad en cuanto a qué aspecto de ésta es el más importante.    La gravedad de ésta parece relacionarse estrechamente tanto con el estado neurológico    postquirúrgico como con la razón de recuperación en múltiples trabajos<sup>5,8,12,14,17,32,38,40,48,57,59,60</sup>,    aunque en otros no se ha confirmado como un factor pronóstico relevante<sup>6,15,19,26,35,50,72,73,76</sup>.    En nuestros pacientes parece existir una fuerte correlación entre el estado    neurológico prequirúrgico, el postquirúrgico y el grado de recuperación, beneficiándose    las mielopatías leves claramente más que las graves. Sin embargo -y a la vista    de los estudios prospectivos de Sampath<sup>58 </sup>y Kadanka<sup>33</sup>,    de los que parece desprenderse la falta de superioridad de la cirugía sobre    el tratamiento conservador en la mielopatía de gravedad leve o mederada- hay    que ser extremadamente cauto a la hora de interpretar estos resultados que,    en ausencia de un grupo control, podrían ser atribuidos a una mejoría espontánea    de la enfermedad. También existe tendencia a aceptar que aquellos pacientes    cuya evolución sintomática supera el año obtienen menor beneficio de la cirugía<sup>6,15,19,22,23,26,35,37,40,45,48,55,57,72,73</sup>,    a pesar de que en otros estudios no se han detectado diferencias entre los pacientes    con clínica de corta y larga duración<sup>20,32,38,50,76</sup>. En este punto    los resultados de nuestro análisis estadístico resultan paradójicos, ya que    la evolución sintomática sí parece relacionarse con la razón de recuperación,    pero no con el estado neurológico postquirúrgico. Aunque inicialmente se intentó    relacionar el pronóstico funcional y el síndrome medular con el que debutaba    el paciente, actualmente parece existir evidencia suficiente como para rebatir    esta teoría<sup>36,76</sup>.</p>     <p>Potencialmente, la edad del paciente    puede intervenir de diversas formas en el resultado quirúrgico, y así parece    demostrarse en diversos estudios<sup>6,8,19,26,35,40,48,50,57</sup>. Los enfermos    de edad avanzada suelen tener, con mayor frecuencia, otras patologías concomitantes    que podrían ensombrecer el pronóstico funcional: presentan habitualmente enfermedad    espondilótica y, además, ésta suele ser multinivel<sup>51</sup>. Sin embargo,    otros autores no han conseguido demostrar que los pacientes de mayor edad tengan    un peor pronóstico<sup>12,15,32,73,76</sup>, y algunos trabajos parecen poner    de manifiesto la efectividad de la cirugía descompresiva en los ancianos afectos    de mielopatía cervical espondilótica, si la indicación es adecuada<sup>51,66</sup>.    En cualquiera de los casos, no se ha establecido un punto de corte a partir    del cual el pronóstico empeore claramente, y los diferentes trabajos sitúan    la edad a partir de la que el beneficio de la cirugía decrece significativamente    en 40, 60 ó 70 años. Este punto de corte tiene un poco de arbitrario, ya que    probablemente está más relacionado con la potencia estadística de los estudios    que con un cambio pronóstico real. Las series que, como la nuestra, cuentan    con un número limitado de pacientes, tienen más probabilidad de dar un resultado    no significativo o de que, si se alcanza la significación estadística, el punto    de corte se encuentre en edades bajas. Así, en nuestro estudio, el corte se    localizó en 45 años demostrándose que los pacientes menores de esta edad presentaban    razones de recuperación más elevadas, y existiendo una correlación de intensidad    leve-moderada entre la edad y la puntuación JOA postquirúrgica.</p>     <p>El estudio iconográfico, además de    aportar información para la planificación quirúrgica, también contribuye a establecer    un pronóstico funcional para estos pacientes. Probablemente los dos factores    que se cree presentan mayor repercusión sobre el resultado final de la cirugía    sean las anomalías de señal intramedular en la resonancia magnética y el área    medular. La presencia de hiperseñal intramedular en las secuencias de resonancia    ponderadas en T2 es un punto actual de controversia para muchos autores, ya    que algunos estudios han mostrado un mal resultado cuando ésta existe<sup>12,24,35,43,46,52,65</sup>;    en otros no se han observado diferencias<sup>49,70</sup>, y alguna serie reciente    objetiva un mejor resultado cuando existe hiperseñal<sup>64</sup>. El incremento    de la intensidad de la señal en las secuencias ponderadas en T2 puede representar    un amplio espectro de cambios patológicos del cordón medular, que van desde    el edema medular hasta la mielomalacia, pasando por diferentes grados de gliosis,    inflamación o isquemia<sup>46</sup>. En aquellos casos en los que la hiperseñal    representase edema o inflamación el paciente tendría mayor probabilidad de beneficiarse    de la cirugía, mientras que en los que tradujese mielomalacia la posibilidad    de una mejoría sería escasa. Los trabajos publicados prácticamente de forma    simultánea por Morio y cols<sup>48 </sup>y Chen y cols<sup>11 </sup>parecen    clarificar esta situación. Las áreas de hiperintensidad en T2, de borde impreciso,    y que no se asocian a hiposeñal en las secuencias en T1 (tipo 1 de Chen), probablemente    se corresponden a edema o inflamación medular, y se relacionan con una buena    respuesta a la cirugía. Las áreas de hiperintensidad en T2, de borde bien delimitado,    y que se asocian a hiposeñal en las secuencias en T1 (tipo 2 de Chen), probablemente    se corresponden a mielomalacia o gliosis intensa, y se relacionan con una mala    respuesta al tratamiento quirúrgico<sup>11,48</sup>. Por otra parte, es una    práctica ampliamente extendida tratar con corticoides a los pacientes que presentan    una mielopatía de rápida evolución, resultando verosimil que el sustrato patológico    de la hiperseñal medular sea edema en aquéllos que respondan favorablemente    a este tratamiento. En nuestro estudio la totalidad de los pacientes sin alteración    de la señal medular mejoraron tras la cirugía, con una razón de recuperación    superior al 80%.</p>     <p>El grado de compresión medular, definido    por el área medular en un corte axial de resonancia magnética o de mielo-TC    o por la razón de compresión antero-posterior, parece ser uno de los factores    más fiables a la hora de predecir el pronóstico funcional de un determinado    paciente, y parece que áreas inferiores a los 30-40 mm<sup>2 </sup>o razones    de compresión inferiores al 20% se asocian con un mal resultado y un pésimo    pronóstico<sup>12,19,35,37,45,48,57,72</sup>. Sin embargo, de nuevo existen    estudios que no refrendan estos hallazgos<sup>17,76</sup>.</p>     <p>Otro factor radiológico, que parece    relacionarse con la respuesta del paciente a la cirugía, es el diagnóstico patológico,    confirmándose que la herniación del núcleo pulposo se comporta de forma radicalmente    diferente a la enfermedad espondilótica degenerativa<sup>12,26,40,42,61</sup>.    En nuestra serie, el 80% de los pacientes intervenidos como consecuencia de    una hernia discal blanda mostró mejoría, con razones de recuperación próximas    al 50%. Hay que tener en cuenta que los cambios espondilóticos suelen ser multisegmentarios,    y habiéndose relacionado la patología multinivel<sup>8,12,19,57,72 </sup>y la    pérdida de la lordosis cervical<sup>35,50 </sup>con una peor respuesta al tratamiento,    estas situaciones podrían potenciarse o actuar como factores de confusión. Por    otra parte, cuando nos enfrentamos a un paciente de edad avanzada con una espondilosis    multiespacio, hay que cerciorarse de realizar una descompresión suficientemente    amplia, ya que un porcentaje no despreciable de los fracasos quirúrgicos en    este tipo de patología se deben a una descompresión inadecuada de las estructuras    mielorradiculares. También habría que pensar qué porcentaje de estos pacientes    no mejora como consecuencia de la elección de una vía inadecuada, indicando    abordajes posteriores en pacientes con deformidad cifótica.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La utilidad de los potenciales evocados    somatosensoriales y de la estimulación magnética transcraneal como apoyo diagnóstico    en la mielopatía cervical espondilótica se encuentra ampliamente demostrada.    La sensibilidad de estas técnicas ronda el 95% (93%-100%) para la estimulación    magnética transcraneal y el 70% (43%-100%) para los potenciales evocados somatosensoriales<sup>3,10,25,69</sup>.    Sin embargo, su capacidad para predecir el resultado quirúrgico en un determinado    paciente se encuentra en entredicho, si bien es cierto que aquellos casos con    una afectación moderada-grave de estos estudios la mejoría, tanto neurofisiológica    como clínica, tiende a ser pobre<sup>2,3,10,44,62,67</sup>. El único parámetro    que parece relacionarse con un buen pronóstico tras la cirugía es la alteración    aislada del componente N13 de los potenciales somatosensoriales, que representaría    un signo de daño menor, y potencialmente reversible, del asta posterior<sup>3,56</sup>.    En la presente serie todos los pacientes que no presentaban alteraciones de    la conducción medular se beneficiaron de la cirugía con una razón de recuperación    superior al 50%, hallazgo que resulta congruente con la tendencia a mostrar    mejoría de aquellos pacientes con una mielopatía de intensidad leve.</p>     <p>El papel de otras patologías intercurrentes    en el pronóstico funcional de la mielopatía cervical espondilótica ha sido tenido    en cuenta con anterioridad<sup>34,38,40 </sup>y, de entre estos, los factores    vasculares se han implicado en el desarrollo fisiopatológico de la mielopatía    en múltiples estudios<sup>1,9,30,68</sup>. En una publicación previa relacionamos    los factores de riesgo vascular (hipertensión arterial, hipercolesterolemia,    hábito tabáquico, diabetes, consumo excesivo de alcohol) con la posibilidad    de desarrollar complicaciones neurológicas en la cirugía del raquis cervical    por vía anterior, situación que parece confirmarse para el subgrupo de pacientes    afectos de mielopatía cervical espondilótica en el presente estudio<sup>41</sup>.    En esta serie, los pacientes con factores de riesgo vascular han presentado    una baja probabilidad de beneficiarse de la cirugía, mostrando una razón de    recuperación menor y un peor estado neurológico postquirúrgico. Igualmente,    el reciente trabajo de Kawaguchi y cols ha relacionado los niveles elevados    de hemoglobina glicosilada -que indican una diabetes mal controlada- con una    mala respuesta al tratamiento quirúrgico<sup>34</sup>. En nuestra opinión estos    hallazgos justifican la realización de un estudio prospectivo para comprobar    la fidelidad de los resultados y un manejo agresivo de los factores sistémicos    que podrían interferir en el resultado de la intervención.</p>     <p>De todos los factores que podrían intervenir    en el resultado clínico de los pacientes el único prevenible son las complicaciones    quirúrgicas<sup>38,76</sup>. El deterioro postquirúrgico de un paciente afecto    de mielopatía es una complicación temida por todo cirujano y prácticamente imposibilita    la consecución de un buen resultado clínico a largo plazo. Debemos remarcar    que en esta serie las complicaciones neurológicas se encontraron relacionadas    con la presencia de factores vasculares: la totalidad de los pacientes con factores    de riesgo vascular tuvo algún tipo de complicación, correspondiendo el 80% a    complicaciones neurológicas, y siendo el 60% permanentes. Esto nos hace recomendar    un exquisito cuidado a la hora de planificar y llevar a cabo la cirugía en este    tipo de pacientes.</p>     <p><b>Conclusiones</b></p>     <p>La discectomía y artrodesis intersomática    por vía anterior mediante técnica de Cloward se ha mostrado efectiva en el tratamiento    de la mielopatía cervical espondilótica, aunque actualmente existe un subgrupo    de pacientes en los que probablemente no debería considerarse como procedimiento    de elección. Aquellos enfermos afectos de espondiloartrosis multiespacio, especialmente    si se asocia una estenosis del canal cervical, probablemente se beneficiarían    de abordajes posteriores si la lordosis cervical se encuentraconservada o de    procedimientos anteriores más agresivos, como la corpectomía.</p>     <p>Este estudio parece correlacionar con    una mala respuesta a la cirugía la edad avanzada, la mielopatía de intensidad    grave y de larga evolución, los factores de riesgo vascular, la espondilosis    multinivel, la presencia de hiperseñal intramedular en la resonancia magnética    ponderada en T2, la alteración de la conducción medular en los estudios neurofisiológicos    y el desarrollo de complicaciones neurológicas. Con estos resultados en la mano    creemos que la cirugía en los pacientes con mielopatía cervical espondilótica    debe indicarse de forma precoz en la evolución de la enfermedad, aunque las    discrepancias objetivadas en la literatura únicamente podrán aclararse tras    la realización de estudios prospectivos y randomizados, cuyos resultados nos    devolverán con toda probabilidad una imagen más clara del tipo de paciente subsidiario    de tratamiento quirúrgico y del momento en el que indicar dicho tratamiento.</p>      <p><b>Bibliografía</b></p>     <!-- ref --><p>1. al Mefty, O., Harkey, H.L., Marawi, I., Haines, D.E., Peeler, D.F., Wilner, H.I., et al.: Experimental chronic compressive cervical myelopathy. Surg Radiol Anat. 1993; 79:550-561.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344215&pid=S1130-1473200500030000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Baba, H., Maezawa, Y., Imura, S., Kawahara, N., Tomita, K.: Spinal cord evoked potential monitoring for cervical and thoracic compressive myelopathy. Paraplegia 1996; 34: 100-106.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344217&pid=S1130-1473200500030000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Bednarik, J., Kadanka, Z., Vohanka, S., Stejskal, L., Vlach, O., Schroder, R.: The value of somatosensory and motor-evoked potentials in predicting and monitoring the effect of therapy in spondylotic cervical myelopathy. Prospective randomized study. Spine 1999; 24: 1593-1598.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344219&pid=S1130-1473200500030000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Benzel, E.C., Lancon, J., Kesterson, L., Hadden, T.: Cervical laminectomy and dentate ligament section for cervical spondylotic myelopathy. J Spinal Disord 1991; 4: 286-295.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344221&pid=S1130-1473200500030000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. Bernard, T.N.J., Whitecloud, T.S.I.: Cervical spondylotic myelopathy and myelorradiculopathy: anterior decompression and stabilization with autogenous fibula strut graft. Clin Orthop 1987; 221: 149-157.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344223&pid=S1130-1473200500030000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Bertalanffy, H., Eggert, H.R.: Clinical long-term results of anterior discectomy without fusion for treatment of cervical radiculopathy and myelopathy. Acta Neurochir (Wien) 1988; 90: 127-135.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344225&pid=S1130-1473200500030000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Bohlman, H.H.: Cervical spondylosis and myelopathy. Instr Course Lect 1995; 44: 81-97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344227&pid=S1130-1473200500030000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Brandt, R.A., Fager, C.A.: Cervical spondylosis. Prognostic value of preoperative signs and symptoms. Arq Neuropsiquiatr. 1976; 34: 32-39.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344229&pid=S1130-1473200500030000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Carlson, G.D., Warden, K.E., Barbeau, J.M., Bahniuk, E., Kutina-Nelson, K.L., Biro, C.L., et al.: Viscoelastic relaxation and regional blood flow response to spinal cord compression and decompression. Spine 1997; 22: 1285-1291.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344231&pid=S1130-1473200500030000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Chang, C.W., Lin, S.M.: Predictability of surgical results of herniated disc-induced cervical myelopathy based on spinal cord motor conduction study. Neurosurg Rev 1999; 22: 107-111.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344233&pid=S1130-1473200500030000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Chen, C.J., Lyu, R.K., Lee, S.T., Wong, Y.C., Wang, L.J.: Intramedullary high signal intensity on T2-weighted MR images in cervical spondylotic myelopathy: prediction of prognosis with type of intensity. Radiology 2001; 221: 789-794.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344235&pid=S1130-1473200500030000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Chiles, B.W., 3d, Leonard, M.A., Choudhri, H.F., Cooper, P.R.: Cervical spondylotic myelopathy: patterns of neurological deficit and recovery after anterior cervical decompression. Neurosurgery 1999; 44: 762-770.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344237&pid=S1130-1473200500030000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Clark, C.R.: Cervical spondylotic myelopathy: History and physical findings. Spine 1988; 13: 847-849.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344239&pid=S1130-1473200500030000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Clavel-Escribano, M., Clavel-Laria, P.: Tratamiento quirúrgico de la mielopatía cervical espondiloartrósica. Neurocirugia 1996; 7: 4-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344241&pid=S1130-1473200500030000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Ebersold, M.J., Pare, M.C., Quast, L.M.: Surgical treatment for cervical spondylitic myelopathy. Surg Radiol Anat. 1995; 82: 745-751.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344243&pid=S1130-1473200500030000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Edwards, C.C., Heller, J.G., Murakami, H.: Corpectomy versus laminoplasty for multilevel cervical myelopathy: an independent matched-cohort analysis. Spine 2002; 27:1168-1175.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344245&pid=S1130-1473200500030000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Emery, S.E., Bohlman, H.H., Bolesta, M.J., Jones, P.K.: Anterior cervical decompression and arthrodesis for the treatment of cervical spondylotic myelopathy. Two to seventeen-year follow-up. J Bone Joint Surg Am 1998; 80: 941-951.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344247&pid=S1130-1473200500030000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Fouyas, I.P., Statham, P.F., Sandercock, P.A., Lynch, C.: Surgery for cervical radiculomyelopathy (Cochrane Review). Cochrane. Database. Syst. Rev 2001; 3: CD001466.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344249&pid=S1130-1473200500030000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Fujiwara, K., Yonenobu, K., Ebara, S., Yamashita, K., Ono, K.: The prognosis of surgery for cervical compression myelopathy. An analysis of the factors involved. J Bone Joint Surg Br 1989; 71: 393-398.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344251&pid=S1130-1473200500030000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. Gonzalez-Feria, L.: The effect of surgical immobilization after laminectomy in the treatment of advanced cases of cervical spondylotic myelopathy. Acta Neurochir (Wien) 1975; 31: 185-193.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344253&pid=S1130-1473200500030000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Gross, J.D., Benzel, E.C.: Dorsal surgical approach for cervical spondylotic myelopathy. Tech Neurosurg 1999; 5: 162-176.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344255&pid=S1130-1473200500030000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Guidetti, B., Fortuna, A.: Long-term results of surgical treatment of myelopathy due to cervical spondylosis. Surg Radiol Anat. 1969; 30: 714-721.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344257&pid=S1130-1473200500030000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. Hamanishi, C., Tanaka, S.: Bilateral multilevel laminectomy with or without posterolateral fusion for cervical spondylotic myelopathy: relationship to type of onset and time until operation. Surg Radiol Anat. 1996; 85: 447-451.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344259&pid=S1130-1473200500030000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. Harada, A., Mimatsu, K.: Postoperative changes in the spinal cord in cervical myelopathy demonstrated by magnetic resonance imaging. Spine 1992; 17: 1275-1280.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344261&pid=S1130-1473200500030000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Hayashida, T., Ogura, T., Hase, H., Osawa, T., Hirasawa, Y.: Estimation of cervical cord dysfunction by somatosensory evoked potentials. Muscle Nerve 2000; 23: 1589-1593.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344263&pid=S1130-1473200500030000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. Heidecke, V., Rainov, N.G., Marx, T., Burket, W.: Outcome in Cloward anterior fusion for degenerative cervical spine disease. Acta Neurochir (Wien) 2000; 142: 283-291.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344265&pid=S1130-1473200500030000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27. Heller, J.G., Edwards, C.C., Murakami, H., Rodts, G.E.: Laminoplasty versus laminectomy and fusion for multilevel cervical myelopathy: an independent matched cohort analysis. Spine 2001; 26: 1330-1336.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344267&pid=S1130-1473200500030000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>28. Hirabayashi, K., Bohlman, H.H.: Multilevel cervical spondylosis. Laminoplasty versus anterior decompression. Spine 1995; 20: 1732-1734.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344269&pid=S1130-1473200500030000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>29. Hirabayashi, K., Miyakawa, J., Satomi, K., Maruyama, T., Wakano, K.: Operative results and postoperative progression of ossification among patients with ossification of cervical posterior longitudinal ligament. Spine 1981; 6: 354-364.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344271&pid=S1130-1473200500030000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>30. Hoff, J.T., Nishimura, M., Pitts, L., Vilnis, V., Tuerk, K., Lagger, R.: The role of ischemia in the pathogenesis of cervical spondylotic myelopathy: A review and new microangiographic evidence. Spine 1977; 2: 100-108.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344273&pid=S1130-1473200500030000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>31. Iseda, T., Goya, T., Nakano, S., Kodama, T., Moriyama, T., Wakisaka, S.: Serial changes in signal intensities of the adjacent discs on T2-weighted sagittal images after surgical treatment of cervical spondylosis: anterior interbody fusion versus expansive laminoplasty. Acta Neurochir (Wien.) 2001; 143: 707-710.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344275&pid=S1130-1473200500030000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>32. Jeffreys, R.V.: The surgical treatment of cervical myelopathy due to spondylosis and disc degeneration. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1986; 49: 353-361.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344277&pid=S1130-1473200500030000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>33. Kadanka, Z., Bednarik, J., Vohanka, S., Vlach, O., Stejskal, L., Chaloupka, R., et al.: Conservative treatment versus surgery in spondylotic cervical myelopathy: a prospective randomised study. Eur. Spine J 2000; 9: 538-544.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344279&pid=S1130-1473200500030000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>34. Kawaguchi, Y., Matsui, H., Ishihara, H., Gejo, R., Yasuda, T.: Surgical outcome of cervical expansive laminoplasty in patients with diabetes mellitus. Spine 2000; 25: 551-555.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344281&pid=S1130-1473200500030000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>35. Kohno, K., Kumon, Y., Oka, Y., Matsui, S., Ohue, S., Sakaki, S.: Evaluation of prognostic factors following expansive laminoplasty for cervical spinal stenotic myelopathy. Surg Neurol 1997; 48: 237-245.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344283&pid=S1130-1473200500030000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>36. Kohno, M., Takahashi, H., Yamakawa, K., Ide, K., Segawa, H.: Postoperative prognosis of Brown-Sequard-type myelopathy in patients with cervical lesions. Surg Neurol 1999; 51: 241-246.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344285&pid=S1130-1473200500030000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>37. Koyanagi, T., Hirabayashi, K., Satomi, K., Toyama, Y., Fujimura, Y.: Predictability of operative results of cervical compression myelopathy based on preoperative computed tomographic myelography. Spine 1993; 18: 1958-1963.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344287&pid=S1130-1473200500030000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>38. Kumar, V.G.R., Rea, G.L., Mervis, L.J., McGregor, J.M.: Cervical spondylotic myelopathy: functional and radiographic long-term outcome after laminectomy and posterior fusion. Neurosurgery 1999; 44: 771-778.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344289&pid=S1130-1473200500030000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>39. Law, M.D., Bernhardt, M., White, A.A.: Evaluation and management of cervical spondylotic myelopathy. Instr Course Lect 1995; 44: 99-110.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344291&pid=S1130-1473200500030000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>40. Lesoin, F., Bouasakao, N., Clarisse, J., Rousseaux, M., Jomin, M.: Results of surgical treatment of radiculomyelopathy caused by cervical arthrosis based on 1000 operations. Surg Neurol 1985; 23: 350-355.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344293&pid=S1130-1473200500030000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>41. Martín, R., Carda, J.R., Pinto J,I., Sanz, F., Montiaga, F., Paternina, B., et al.: Discectomía cervical y artrodesis intersomática por vía anterior mediante técnica de Cloward: análisis retrospectivo de las complicaciones y los resultados radiológicos en 167 casos. Neurocirugia 2002; 13: 265-284.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344295&pid=S1130-1473200500030000200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>42. Martino, V., Nina, P., Franco, A., Di Benedetto, A., Chiappetta, F., Schisano, G.: Cervical myelopathy caused by median disc herniation: analysis of the complications following anterior discectomy with and without Fusion Report of 90 cases. J Neurosurg Sci 1997; 41: 153-58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344297&pid=S1130-1473200500030000200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>43. Matsuda, Y., Miyazaki, K., Tada, K., Yasuda, A., Nakayama, T., Murakami, H.. et al.: Increased MR signal intensity due to cervical myelopathy. Analysis of 29 surgical cases. Surg Radiol Anat. 1991; 74: 887-892.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344299&pid=S1130-1473200500030000200043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>44. Matsukado, Y., Yoshida, M., Goya, T., Shimoji, K.: Classification of cervical spondylosis or disc protrusion by preoperative evoked spinal electrogram. Follow-up study. Surg Radiol Anat. 1976; 44: 435-441.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344301&pid=S1130-1473200500030000200044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>45. Matsuyama, Y., Kawakami, N., Mimatsu, K.: Spinal cord expansion after decompression in cervical myelopathy. Investigation by computed tomography myelography and ultrasonography. Spine 1995; 20: 1657-1663.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344303&pid=S1130-1473200500030000200045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>46. Mehalic, T.F., Pezzuti, R.T., Applebaum, B.I.: Magnetic resonance imaging and cervical spondylotic myelopathy. Neurosurgery 1990; 26: 217-227.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344305&pid=S1130-1473200500030000200046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>47. Moore, A.P., Blumhardt, L.D.: A prospective survey of the causes of non-traumatic spastic paraparesis and tetraparesis in 585 patients. Spinal Cord 1997; 35: 361-367.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344307&pid=S1130-1473200500030000200047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>48. Morio, Y., Teshima, R., Nagashima, H., Nawata, K., Yamasaki, D., Nanjo, Y.: Correlation between operative outcomes of cervical compression myelopathy and mri of the spinal cord. Spine 2001; 26: 1238-1245.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344309&pid=S1130-1473200500030000200048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>49. Morio, Y., Yamamoto, K., Kuranobu, K., Murata, M., Tuda, K.: Does increased signal intensity of the spinal cord on MR images due to cervical myelopathy predict prognosis? Arch Orthop Trauma Surg 1994; 113: 254-259.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344311&pid=S1130-1473200500030000200049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>50. Naderi, S., Ozgen, S., Pamir, M.N., Ozek, M.M., Erzen, C.: Cervical spondylotic myelopathy: surgical results and factors affecting prognosis. Neurosurgery 1998; 43: 43-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344313&pid=S1130-1473200500030000200050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>51. Nagata, K., Ohashi, T., Abe, J., Morita, M., Inoue, A.: Cervical myelopathy in elderly patients: clinical results and MRI findings before and after decompression surgery. Spinal Cord 1996; 34: 220-226.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344315&pid=S1130-1473200500030000200051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>52. Nakamura, M., Fujimura, Y.: Magnetic resonance imaging of the spinal cord in cervical ossification of the posterior longitudinal ligament. Can it predict surgical outcome? Spine 1998; 23: 38-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344317&pid=S1130-1473200500030000200052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>53. Nurick, S.: The natural history and the results of surgical treatment of the spinal cord disorder associated with cervical spondylosis. Brain 1972; 95: 101-108.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344319&pid=S1130-1473200500030000200053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>54. Pérez-López, C., Isla, A., Álvarez, F., Sarmiento, M.A., García-Raya, P., Pérez-Álvarez, M.: Eficacia de la artrodesis en el abordaje posterior de la mielopatía cervical: estudio comparativo de una serie de 36 casos. Neurocirugía 2001; 12: 316-324.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344321&pid=S1130-1473200500030000200054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>55. Phillips, D.G.: Surgical treatment of myelopathy with cervical spondylosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1973; 36: 879-884.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344323&pid=S1130-1473200500030000200055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>56. Restuccia, D., Di, L.V., Valeriani, M., Tonali, P., Mauguiere, F.: Segmental dysfunction of the cervical cord revealed by abnormalities of the spinal N13 potential in cervical spondylotic myelopathy. Neurology 1992; 42: 1054-1063.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344325&pid=S1130-1473200500030000200056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>57. Rowland, L.P.: Surgical treatment of cervical spondylotic myelopathy: time for a controlled trial. Neurology 1992; 42: 5-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344327&pid=S1130-1473200500030000200057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>58. Sampath, P., Bendebba, M., Davis, J.D., Ducker, T.B.: Outcome of patients treated for cervical myelopathy. A prospective, multicenter study with independent clinical review. Spine 2000; 25: 670-676.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344329&pid=S1130-1473200500030000200058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>59. Saunders, R.L.: Anterior reconstructive procedures in cervical spondylotic myelopathy. Clin Neurosurg 1991; 37: 682-6721.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344331&pid=S1130-1473200500030000200059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>60. Saunders, R.L., Bernini, P.M., Shirreffs, T.G.J., Reeves, A.G.: Central corpectomy for cervical spondylotic myelopathy: a consecutive series with long-term follow-up evaluation. Surg Radiol Anat. 1991; 74: 163-170.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344333&pid=S1130-1473200500030000200060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>61. Selladurai, B.M.: Cervical myelopathy due to nuclear herniations in young adults: clinical and radiological profile, results of microdiscectomy without interbody fusion. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1992; 55: 604-608.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344335&pid=S1130-1473200500030000200061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>62. Shinomiya, K., Okamoto, A., Komori, H., Matsuoka, T., Yoshida, H., Muto, N., et al.: Prognosticating study for cervical myelopathy using evoked spinal cord potentials. Spine 1990; 15: 1053-1057.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344337&pid=S1130-1473200500030000200062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>63. Shoda, E., Sumi, M., Kataoka, O., Mukai, H., Hurosaka, M.: Developmental and dynamic canal stenosis as radiological factors affecting surgical results of anterior cervical fusion for myelopathy. Spine 1999; 24: 1421-1424.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344339&pid=S1130-1473200500030000200063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>64. Singh, A., Crockard, H.A., Platts, A., Stevens, J.: Clinical and radiological correlates of severity and surgery-related outcome in cervical spondylosis. Surg Radiol Anat. 2001; 94: 189-198.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344341&pid=S1130-1473200500030000200064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>65. Takahashi, M., Sakamoto, Y., Miyawaki, M., Bussaka, H.: Increased MR signal intensity secondary to chronic cervical cord compression. Neuroradiology 1987; 29: 550-556.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344343&pid=S1130-1473200500030000200065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>66. Tanaka, J., Seki, N., Tokimura, F., Doi, K., Inoue, S.: Operative results of canal-expansive laminoplasty for cervical spondylotic myelopathy in elderly patients. Spine 1999; 24: 2308-2312.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344345&pid=S1130-1473200500030000200066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>67. Tani, T., Ushida, T., Yamamoto, H.: Surgical treatment guided by spinal cord evoked potentials for tetraparesis due to cervical spondylosis. Paraplegia 1995; 33: 354-358.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344347&pid=S1130-1473200500030000200067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>68. Taylor, A.R.: Vascular factors in the myelopathy associated with cervical spondylosis. Neurology 1964; 14: 62-68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344349&pid=S1130-1473200500030000200068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>69. Tsiptsios, I., Fotiou, F., Sitzoglou, K., Fountoulakis, K.N.: Neurophysiological investigation of cervical spondylosis. Electromyogr Clin Neurophysiol 2001; 41: 305-313.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344351&pid=S1130-1473200500030000200069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>70. Wada, E., Ohmura, M., Yonenobu, K.: Intramedullary changes of the spinal cord in cervical spondylotic myelopathy. Spine 1995; 20: 2232.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344353&pid=S1130-1473200500030000200070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>71. Wada, E., Suzuki, S., Kanazawa, A., Mastsuoka, T., Miyamoto, S., Yonenobu, K.: Subtotal corpectomy versus laminoplasty for multilevel cervical spondylotic myelopathy. A long-term follow-up study over 10 years. Spine 2001; 26: 1443-1448.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344355&pid=S1130-1473200500030000200071&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>72. Wada, E., Yonenobu, K., Suzuki, S., Kanazawa, A., Ochi, T.: Can intramedullary signal change on magnetic resonance imaging predict surgical outcome in cervical spondylotic myelopathy? Spine 1999; 24: 455-461.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344357&pid=S1130-1473200500030000200072&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>73. Wohlert, L., Buhl, M., Eriksen, E.F., Fode, K., Klaerke, A., Kroyer, L., et al.: Treatment of cervical disc disease using Cloward's technique. III. Evaluation of cervical spondylotic myelopathy in 138 cases. 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Yonenobu, K., Hosono, N., Iwasaki, M., Asano, M., Ono, K.: Laminoplasty versus subtotal corpectomy. A comparative study of results in multisegmental cervical spondylotic myelopathy. Spine 1992; 17: 1281-1284.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344363&pid=S1130-1473200500030000200075&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>76. Yonenobu, K., Okada, K., Fuji, T., Fujiwara, K., Yamashita, K., Ono, K.: Causes of neurologic deterioration following surgical treatment of cervical myelopathy. Spine 1986; 11: 818-823.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3344365&pid=S1130-1473200500030000200076&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  <hr size="1" color="#000000">     <p>Martín, R.; Carda, J.F.; Montiaga, F.; Pinto, J.I.; Sanz, F.; Paternina, B.; Trigueros, F.; Izquierdo, J.M.; Vázquez-Barquero, A.: Mielopatía cervical: análisis retrospectivo de los resultados quirúrgicos de 54 pacientes tratados mediante discectomía y fusión intersomática por vía anterior. Neurocirugía 2005; 16: 235-255.</p> <hr size="1" color="#000000">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i><font size="2">Correspondencia postal</i>: Rubén Martín Láez. Servicio de Neurocirugía. Hospital Universitario "Marqués de Valdecilla". Avenida Marqués de Valdecilla s/n. 39008 Santander.</font></p>       ]]></body><back>
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