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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento de la enfermedad de Parkinson con palidotomía y palido-talamotomía estereotáctica guiada por microelectrodos]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,University of Pécs Department of Neurosurgery ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective. Authors evaluated the therapeutic effect of the MRI and microelectrodeguided stereotactic pallido- and pallido-thalamotomy in 33 patients with Parkinson's disease (PD), whose symptoms were refractory to pharmacological therapy. Matherial and methods. The patients were evaluated according to the internationally standardized rating scales (UPDRS part II, III, Schawb & England, Hoehn & Yahr, and Fahn) at six timepoints: before the operation, and 2 days, 3, 6, 9 and 12 months postoperatively. The patients were divided into 2 groups. Those in group A had relief of all main parkinsonian symptoms after pallidotomy including tremor. The patients in group B had no relief of tremor after pallidotomy. For them the pallidotomy was completed by thalamotomy in the same sitting, which had resulted in cessation of tremor. Results. The following results were obtained by using the UPDRS part III: after pallidotomy "On state" mean: preoperative 51,2, postoperative at 2nd day 29,5 at 3, 6 and 9th month 26, and at 12th month 28,7. "Off state" mean: preoperative 64,3, postoperative at 2nd day 31,6, at 3, 6 and 9th month 26, and at 12th months 30,5. After pallidothalamotomy "On state" mean: preoperative 43,5, postoperative at 2nd day 27,9, at 3rd month 22,9, at 6th month 22,8, and at 9 and 12th month 24,5. "Off state" mean: preoperative 62,6, postoperative at 2nd day 38, at 3rd month 30, at 6th month 31,8 and at 9 and 12th month 33,8. Conclusions. For those patients, whose tremor was not successfully controlled by pallidotomy, the combined pallido-thalamotomy was effective. The clinical symptomps, according to the rating scales, improved significantly in both groups (student t: P<0,0001), but bilateral lesioning carried higher surgical morbidity.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Enfermedad de Parkinson]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <P ><B><font face="Verdana" size="4"><a name="top10"></a>Tratamiento de la enfermedad de Parkinson con palidotom&iacute;a    y palido-talamotom&iacute;a estereot&aacute;ctica guiada por microelectrodos</font></b></P >     <P ><B><font face="Verdana" size="4">Microeletrode guided stereotactic pallidotomy and pallido-thalamotomy for    treatment of Parkinson's disease</font> </b></P >     <P >&nbsp;</P >     <P   >&nbsp; </P >     <P   ><font face="Verdana" size="2"><b>C. Llumiguano; T. D&oacute;czi and I. Baths</b></font> </P >     <P   ><font face="Verdana" size="2">Department of Neurosurgery. University of P&eacute;cs. Hungary.</font></P >     <P   ><font face="Verdana" size="2"><a href="#Dirección">Dirección para correspondencia</a></font></P >     <P   >&nbsp;</P >     <p>&nbsp;</p> <hr size="1">     <P   ><B><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font> </b></P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivo</b>. Los autores valoraron el efecto terap&eacute;utico de palidotom&iacute;a    y palido-talamotom&iacute;a combinada guiada por MR y microelectrodos en 33    pacientes con enfermedad de Parkinson, cuyos s&iacute;ntomas fueron resistentes    al tratamiento farmacol&oacute;gico.    <br> <b>Material y m&eacute;todos</b>. Los pacientes fueron evaluados en base a    los test estandarizados a nivel internacional que se efectuaron antes y despu&eacute;s    de la operaci&oacute;n: al 2&ordm; d&iacute;a, as&iacute; como a lo largo de    12 meses, con un intervalo de 3 meses entre ellos. Los pacientes fueron divididos    en dos grupos; en los del grupo &quot;A&quot;, los s&iacute;ntomas parkinsonianos,    incluso el temblor, disminuyeron despu&eacute;s de una palidotom&iacute;a. En    los pacientes del grupo &quot;B&quot;, el temblor no disminuy&oacute; tras la    palidotom&iacute;a, raz&oacute;n por la cual &eacute;sta se complement&oacute;    con una talamotom&iacute;a.    <br> <b>Resultados</b>. Con la ayuda de la escala UPDRS III se obtuvieron los siguientes    resultados: despu&eacute;s de la palidotom&iacute;a en "fase on"    el promedio preoperatorio de 51,2 disminuy&oacute; a 29,5 al 2&ordm; d&iacute;a,    a 26 a los 3, 6 y 9 meses, y a 28,7 a los 12 meses despu&eacute;s de la operaci&oacute;n;    en "fase off" el promedio preoperatorio de 64,3 declin&oacute; a    31,6 al 2&ordm; d&iacute;a, a 26 a los 3, 6 y 9 meses, y a 30,5 a los 12 meses    despu&eacute;s de la operaci&oacute;n. Despu&eacute;s de la palidotalamotom&iacute;a    en "fase on" el promedio preoperatorio de 43,5 disminuy&oacute;    a 27,9 al 2&ordm; d&iacute;a, a 22,9 a los 3 meses, a 22,8 a los 6 meses, y    a 24,5 a los 9 y 12 meses despu&eacute;s de la operaci&oacute;n. De igual manera,    en "fase off" el promedio preoperatorio de 62,6 declin&oacute; a    38 al 2&ordm; d&iacute;a, a 30 a los 3 meses, a 31,8 a los 6 meses, y a 33,8    a los 9 y 12 meses despu&eacute;s de la operaci&oacute;n.    <br> <b>Conclusi&oacute;n</b>. Para aquellos pacientes, en quienes la palidotom&iacute;a    no fue suficiente en el control del temblor, la palido-talamotom&iacute;a fue    efectiva. Los s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos, de acuerdo con las escalas utilizadas,    mejoraron significativamente en los dos grupos (student t: P&lt;0,0001);    sin embargo, las lesiones bilaterales conllevan un alto riesgo de morbilidad.</font></P >     <P ><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras calve:</b> Enfermedad de Parkinson. Palidotom&iacute;a. Talamotom&iacute;a.</font>  </P > <hr size="1">     <p><b><font face="Verdana" size="2">ABSTRACT</font></b></p>     <P ><font face="Verdana" size="2"><b>Objective</b>. Authors evaluated the therapeutic effect of the MRI and    microelectrodeguided stereotactic pallido- and pallido-thalamotomy in 33 patients    with Parkinson's disease (PD), whose symptoms were refractory to pharmacological    therapy.<b>    <br> Matherial and methods</b>. The patients were evaluated according to the    internationally standardized rating scales (UPDRS part II, III, Schawb &amp;    England, Hoehn &amp; Yahr, and Fahn) at six timepoints: before the operation,    and 2 days, 3, 6, 9 and 12 months postoperatively. The patients were divided    into 2 groups. Those in group A had relief of all main parkinsonian symptoms    after pallidotomy including tremor. The patients in group B had no relief of    tremor after pallidotomy. For them the pallidotomy was completed by thalamotomy    in the same sitting, which had resulted in cessation of tremor.<b>    <br> Results</b>. The following results were obtained by using the UPDRS part    III: after pallidotomy &quot;On state&quot; mean: preoperative 51,2, postoperative    at 2<Sup>nd </Sup>day 29,5 at 3, 6 and 9<Sup>th </Sup>month 26, and at 12<Sup>th    </Sup>month 28,7. &quot;Off state&quot; mean: preoperative 64,3, postoperative    at 2<Sup>nd </Sup>day 31,6, at 3, 6 and 9<Sup>th </Sup>month 26, and    at 12<Sup>th </Sup>months 30,5. After pallidothalamotomy &quot;On state&quot;    mean: preoperative 43,5, postoperative at 2<Sup>nd </Sup>day 27,9, at 3<Sup>rd    </Sup>month 22,9, at 6<Sup>th </Sup>month 22,8, and at 9 and 12<Sup>th </Sup>month    24,5. &quot;Off state&quot; mean: preoperative 62,6, postoperative at 2<Sup>nd    </Sup>day 38, at 3<Sup>rd </Sup>month 30, at 6<Sup>th </Sup>month 31,8 and at    9 and 12<Sup>th </Sup>month 33,8.<b>    <br> Conclusions</b>. For those patients, whose tremor was not successfully    controlled by pallidotomy, the combined pallido-thalamotomy was effective. The    clinical symptomps, according to the rating scales, improved significantly in    both groups (student t: P&lt;0,0001), but bilateral lesioning carried higher    surgical morbidity.</font></P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font face="Verdana" size="2"><b>Key words</b>: Pallidotomy. Parkinson's disease. Thalamotomy.</font> </P > <hr size="1">     <P >&nbsp;</P >     <P ><B><font face="Verdana" size="3">Introducci&oacute;n</font> </b></P >     <P ><font face="Verdana" size="2">La enfermedad de Parkinson tiene un car&aacute;cter progresivo y degenerativo,    debido a la insuficiencia de dopamina en el cuerpo estriado y otros n&uacute;cleos    de los ganglios basales. Esto se debe a la ausencia de c&eacute;lulas dopamin&eacute;rgicas    en la parte compacta de la substancia negra<Sup>12,23,36</Sup>. Los principales    s&iacute;ntomas de la enfermedad son: temblor, rigidez, bradicinesia, e inestabilidad    postural<Sup>4,22,23</Sup>.</font> </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">En la enfermedad de Parkinson, el tratamiento farmacol&oacute;gico se encuentra    en primer lugar; sin embargo, en muchas circunstancias es necesaria la intervenci&oacute;n    quir&uacute;rgica, debido a que: 1) el tratamiento farmacol&oacute;gico, despu&eacute;s    de cierto tiempo, se vuelve insuficiente. 2) Las modernas t&eacute;cnicas con    el avance de la monitorizaci&oacute;n neurofisiol&oacute;gica, han hecho posible    que la neurocirug&iacute;a funcional sea mucho m&aacute;s efectiva y segura.    3) El conocimiento anat&oacute;mico, funcional y fisiopatol&oacute;gico de los    ganglios basales, as&iacute; como los experimentos en primates tratados con    MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropiridin) y las observaciones realizadas    durante los mismos contribuyeron con valiosos datos cient&iacute;ficos, a perfeccionar    el tratamiento quir&uacute;rgico<Sup>6,12,15,30,32</Sup>.</font> </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">Los s&iacute;ntomas inicialmente responden aceptablemente al tratamiento farmacol&oacute;gico.    Sin embargo, tras cierto tiempo, el progreso de la enfermedad, as&iacute; como    el prolongado tratamiento farmacol&oacute;gico (L-dopa), disminuyen la efectividad    del mismo<Sup>10,23,43</Sup>. Esto da lugar a una importante fluctuaci&oacute;n    de la actividad motora, desde el denominado estad&iacute;o &quot;on&quot; (relativo    establecimiento de las funciones motoras) hasta un estado de incapacitaci&oacute;n    total, (tambi&eacute;n conocido como estad&iacute;o &quot;of&quot;) que, incluso,    llega hasta estad&iacute;os acin&eacute;ticos/r&iacute;gidos. Inicialmente,    durante el estad&iacute;o &quot;off&quot; se incrementan el tiempo de duraci&oacute;n    y la gravedad de los s&iacute;ntomas; junto a ellos aparecen otros s&iacute;ntomas    producto del tratamiento farmacol&oacute;gico como las discinesias, que pueden    variar desde una diston&iacute;a lenta en forma de torsiones hasta movimientos    r&aacute;pidos y &aacute;speros similares a los observados en una corea<Sup>7,9,19,24</Sup>.    Estos movimientos pueden presentarse inmediatamente despu&eacute;s de tomar    los medicamentos, durante los niveles m&aacute;ximos, o durante la disminuci&oacute;n    de los niveles de concentraci&oacute;n del medicamento. Adem&aacute;s, los f&aacute;rmacos    antiparkinsonianos pueden ocasionar efectos secundarios ps&iacute;quicos, cognitivos,    as&iacute; como tambi&eacute;n molestias gastrointestinales, parecidos a aquellos    ocasionados por la enfermedad misma. Cuando el paciente llega a este estad&iacute;o    indiscutiblemente necesita otras opciones terap&eacute;uticas.</font> </P >     <P >&nbsp; </P >     <P ><B><font face="Verdana" size="3">Fisiolog&iacute;a de la palidotom&iacute;a</font> </b></P >     <P ><font face="Verdana" size="2">La substancia negra-pars reticulata, conjuntamente con el globo p&aacute;lido    (segmento interno) (Gpi) proveen una v&iacute;a de salida de impulsos desde    los ganglios basales. En pacientes de Parkinson, debido a la falta de dopamina,    a trav&eacute;s del sistema GABA se incrementa la activad inhibidora del Gpi.    Seg&uacute;n nuestros conocimientos actuales intervienen dos factores importantes:    1) Los sistemas excitatorios glutamat&eacute;rgicos provenientes del n&uacute;cleo    subtal&aacute;mico, que incrementan su actividad. 2) La disminuci&oacute;n de    la actividad inhibidora proveniente del estriado motor. La hiperactividad del    Gpi ejerce una inhibici&oacute;n activa sobre el t&aacute;lamo y el sistema    descendente c&oacute;rtico-motor, el mismo que conduce a la aparici&oacute;n    de los s&iacute;ntomas parkinsoniano s<Sup>7,14,18,22,23,28,38</Sup>. Por ello,    el objetivo primordial de la cirug&iacute;a es ocasionar una lesi&oacute;n selectiva    en el Gpi para disminuir las alteraciones del sistema motor. Con objeto de eludir    los efectos secundarios, la lesi&oacute;n debe respetar las regiones l&iacute;mbicas    y asociativas del Gpi; de igual manera, no debe afectar al Gpi externo (Gpe),    as&iacute; como a las estructuras de vital importancia ubicadas a su alrededor,    tales como la c&aacute;psula interna y el tracto &oacute;ptico<Sup>1,8,13,21,23,29,40</Sup>.</font>  </P >     <P >&nbsp;</P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><B><font face="Verdana" size="3">Indicaci&oacute;n de la intervenci&oacute;n</font> </b></P >     <P ><font face="Verdana" size="2">En pacientes en quienes el temblor es el s&iacute;ntoma relevante, el objetivo    quir&uacute;rgico m&aacute;s adecuado es el n&uacute;cleo ventral-intermedio    del t&aacute;lamo (Vim), cuya lesi&oacute;n y estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica    disminuyen los s&iacute;ntomas de forma eficaz<Sup>3,4,11,17,37,39</Sup>. Debemos    considerar, adem&aacute;s, que la palidotom&iacute;a es capaz de aliviar parcialmente    el temblor. Sin embargo, en muy raras circunstancias se presenta esta enfermedad    con s&iacute;ntomas absolutamente tremor&iacute;genos. Casi siempre se dan s&iacute;ndromes    parkinsonianos acin&eacute;ticos/ r&iacute;gidos, con fluctuaci&oacute;n on/off,    as&iacute; como discinesias ocasionadas por el tratamiento farmacol&oacute;gico;    para este &uacute;ltimo grupo de pacientes la palidotom&iacute;a parece ser    el tratamiento quir&uacute;rgico m&aacute;s adecuado.</font> </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">Requisitos para la intervenci&oacute;n: 1) enfermedad deParkinson de car&aacute;cter    idiop&aacute;tico, 2) edad joven, 3) que los s&iacute;ntomas de la enfermedad    reaccionen adecuadamente al tratamiento farmacol&oacute;gico inicial con L-dopa,    los mismos que despu&eacute;s de un tiempo se agravan, 4) presencia de efectos    secundarios producto del tratamiento medicamentoso, tales como discinesia, rigidez,    temblor, bradicinesia y alteraciones de la marcha y la postura, 5) funci&oacute;n    cognitiva intacta<Sup>37,39,40</Sup>. Hay que tener en cuenta que la enfermedad    de Parkinson es un cuadro progresivo. La p&aacute;lido-, y/o talamotom&iacute;a    es capaz de disminuir significativamente los s&iacute;ntomas, pero no se trata    de una soluci&oacute;n curativa ante la enfermedad, raz&oacute;n por la cual    es imprescindible seguir con el tratamiento farmacol&oacute;gico, despu&eacute;s    de la intervenci&oacute;n.</font> </P >     <P >&nbsp;</P >     <P ><B><font face="Verdana" size="3">Material y m&eacute;todos</font> </b></P >     <P ><font face="Verdana" size="2">Durante 3 a&ntilde;os se realizaron en 13 pacientes 20 palidotom&iacute;as (en    7 pacientes bilateral), y en 20 pacientes palidotalamotom&iacute;a combinada,    (bilateral en 10 de ellos). La distribuci&oacute;n por sexos, en el caso de    palidotom&iacute;a, fue: sexo femenino 7, sexo masculino 6; en el caso de las    intervenciones combinadas: sexo femenino 6, sexo masculino 14. El tiempo transcurrido    desde la aparici&oacute;n de los s&iacute;ntomas hasta el momento de la operaci&oacute;n    fue de 5,9 a&ntilde;os; mientras que la edad promedio de los enfermos fue de    58,8 a&ntilde;os. En 17 casos, debido a la presencia bilateral de los s&iacute;ntomas,    se realizaron intervenciones bilaterales (<a href="#t1">Tabla 1</a>).</font> </P >     <P align="center" ><font face="Verdana" size="2"><a name="t1"><img src="/img/revistas/neuro/v17n5/2_t1.jpg" width="388" height="231"></a></font></P >     <P ><font face="Verdana" size="2">De acuerdo con la sintomatolog&iacute;a, los pacientes fueron divididos en dos    grupos: a) aqu&eacute;llos que se caracterizaron principalmente por presentar    acinesia, rigidez, fluctuaci&oacute;n on/off y discinesia inducida por L-dopa.    La edad media de estos enfermos fue de 60,14 a&ntilde;os y el tiempo medio desde    la presentaci&oacute;n de los s&iacute;ntomas al momento de la operaci&oacute;n    fue 6,5 a&ntilde;os, b) los que, adem&aacute;s de los s&iacute;ntomas antes    mencionados, presentaron temblor en sus extremidades. En este grupo la edad    media, fue 57,6 a&ntilde;os y el tiempo medio transcurrido desde la aparici&oacute;n    de los s&iacute;ntomas hasta el momento de la operaci&oacute;n fue de 6,5 a&ntilde;os.    Teniendo en cuenta la sintomatolog&iacute;a presentada, as&iacute; como los    diferentes datos bibliogr&aacute;ficos, en aquellos pacientes del grupo &quot;a&quot;    se efectu&oacute; una palidotom&iacute;a, mientras que en los del grupo &quot;b&quot;,    en quienes la palidotom&iacute;a no disminuy&oacute; el temblor, se complement&oacute;    con una talamotom&iacute;a.</font> </P >     <P >&nbsp; </P >     <P ><B><font face="Verdana" size="3">Valoracion cl&iacute;nica</font> </b></P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font face="Verdana" size="2">1.) La disminuci&oacute;n del temblor fue valorada seg&uacute;n la escala modificada    de Fahn, la misma que permite una valoraci&oacute;n cuantitativa; adem&aacute;s,    sirve para obtener una valoraci&oacute;n funcional de la calidad de vida de    los enfermos (escritura, valoraci&oacute;n de los miembros superior e inferior,    alimentaci&oacute;n, higiene, vestimenta, marcha, capacidad de trabajo etc..).    2.) Los pacientes fueron valorados tambi&eacute;n con la escala modificada de    Hoehn y Yahr en la fase on/off. 3.) Adem&aacute;s se aplic&oacute; la escala    para la valoraci&oacute;n de los enfermos de Parkinson (UPDRS) : a) valoraci&oacute;n    de las actividades de la vida diaria (UPDRS II -ADL) y b) valoraci&oacute;n    de la actividad motora (UPDRS III - ME). 4.) Se a&ntilde;adi&oacute; la escala    modificada de Schwab y England (Modified Schwab &amp; England Activities of    Daily Living Scale).</font> </P >     <P >&nbsp; </P >     <P ><B><font face="Verdana" size="3">Pasos de la operaci&oacute;n</font> </b></P >     <p ><b><I><font face="Verdana" size="2">Aparatos</font> </I></b></p >     <P ><font face="Verdana" size="2">Utilizamos el sistema estereot&aacute;ctico de Radionics (Burhington, Massachusetts),    que consta de un anillo craneal, al cual se adapta un marco de localizaci&oacute;n    y un aparato de abordaje. El c&aacute;lculo de las coordenadas del objetivo    se realiza mediante un m&eacute;todo algebraico directo RAD-SCS 1A-0494, en    un ordenador con el programa Radionics. Finalmente colocamos en el anillo craneal    el aparato de abordaje CRW (Cosman Robert Wells) teniendo en cuenta las tres    coordenadas del objetivo: planos anterior-posterior, medio-lateral, y vertical.</font>  </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">Durante la electroestimulaci&oacute;n y lesi&oacute;n de los ganglios basales    se utiliz&oacute; un generador de radiofrecuencia; (CRW Radionics RFG-3C Graphics),    al cual se le adaptaron los termoelectrodos (Radionics TM/1,6/4/250 monitores    de temperatura).</font> </P >     <p ><B><I><font face="Verdana" size="2">Determinaci&oacute;n del objetivo con la ayuda de resonancia magn&eacute;tica    (RM)</font> </I></b></p >     <P ><font face="Verdana" size="2">En el atlas estereot&aacute;ctico, se puede determinar en mil&iacute;metros de    exactitud la ubicaci&oacute;n de cada uno de los n&uacute;cleos de los ganglios    basales. Antes de la intervenci&oacute;n se realizaron ex&aacute;menes con RM    (Magnetom Impact 1,0 T - Siemens, Erlangen) en T1 y T2, en todos los pacientes,    en los planos coronal, sagital y axial. El aspecto fundamental es el ajuste    del plano intercomisural, el cual se obtiene en los tres planos del espacio.    Los objetivos en las im&aacute;genes de la RM se se&ntilde;alaron paralelamente    al plano intercomisural. En el lado contralateral a los s&iacute;ntomas en las    tomas axiales del plano intercomisural, tanto en el n&uacute;cleo ventro-lateral    del t&aacute;lamo (Vim -en sentido antero-posterior a 3/10 de la distancia intercomisural    &#091;a 7 -8 mm de la comisura posterior en sentido anterior&#093;, lateralmente a 5/10    de la distancia intercomisural, tomados desde la parte central del III ventriculo    &#091;11 -13 mm&#093;, y verticalmente en el plano intercomisural), as&iacute; como en    el Gpi (en sentido antero-posterior a 2 -3 mm por delante del punto medio intercomisural,    lateralmente a 18 - 20 mm medidos desde la pared lateral del III ventriculo    y verticalmente de 3 - 4 mm por debajo del plano intercomisural).</font> </P >     <p ><B><I><font face="Verdana" size="2">Determinaci&oacute;n del objetivo con la ayuda del "fantom"</font>    </I></b></p >     <P ><font face="Verdana" size="2">En el fantom se comprueba la exactitud de las im&aacute;genes ofecidas por la    RM, que se confirman en el aparato estereot&aacute;ctico.</font> </P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><B><I><font face="Verdana" size="2">Determinaci&oacute;n del objetivo con la ayuda del microelectrodo</font> </I></b></p >     <P ><font face="Verdana" size="2">El objetivo fundamental de este m&eacute;todo es que, a trav&eacute;s del registro    de la actividad celular, podamos determinar la ubicaci&oacute;n de las c&eacute;lulas    patol&oacute;gicas que ocasionan la actividad "burst" (descarga),    las cuales se&ntilde;alan el sitio &oacute;ptimo para la lesi&oacute;n. Para    el registro de la actividad multiunitaria, utilizamos microelectrodos de wolframio    de 0,5 - 1 Ohm de impedancia, cuyo amplificador se ubica cerca del electrodo.    Usamos amplificadores especiales de dos canales, uno de los cuales cuenta con    un filtro interior fino. Generalmente registramos entre 300 Hz - 5 KHz con amplificaciones    de m&aacute;s de diez mil veces. En pacientes que presentan temblor, en el miembro    afectado se colocan sensores electromagn&eacute;ticos de movimiento; la salida    del mismo se amplifica m&aacute;s de veinte mil veces en el otro canal del amplificador    dentro de las escalas de 0,3 -100 Hz. Los dos canales son digitalizados con    la ayuda de un ordenador IBM. La importancia de este m&eacute;todo se basa en    que el objetivo determinado de forma emp&iacute;rica, debido a las diferencias    morfol&oacute;gicas craneales de cada individuo, se puede localizar con algunos    mil&iacute;metros de inexactitud. La determinaci&oacute;n exacta del objetivo    (sitio de lesi&oacute;n), evita una innecesaria extensi&oacute;n de la lesi&oacute;n,    la cual puede ser causa de s&iacute;ntomas no deseados, o bien de mortalidad    en algunos casos.</font> </P >     <p ><B><I><font face="Verdana" size="2">Medici&oacute;n de la actividad multiunitaria</font> </I></b></p >     <P ><font face="Verdana" size="2">Los objetivos emp&iacute;ricos determinados en las im&aacute;genes de RM se abordan    con m&eacute;todos estereot&aacute;cticos y micromanipuladores, bajo anestesia    local.</font> </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">A 10 mm por delante de la sutura coronal, a 10-15 mm de la l&iacute;nea media    en sentido lateral, a trav&eacute;s de un orificio de 2,5 mm de di&aacute;metro    se introduce un microelectrodo hasta 12 mm antes del objetivo elegido. Con la    ayuda del microelectrodo se observa la actividad celular como se&ntilde;ales    el&eacute;ctricas emanadas de las estructuras del ganglio basal.</font> </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">El microelectrodo, con la ayuda de un micromanipulador, y con movimientos de    avance de 1 - 2 mm, se dirige hacia el objetivo. Dependiendo de la calidad del    registro se abre otra posibilidad para determinar con exactitud el &oacute;ptimo    lugar para la lesi&oacute;n. Esto es particularmente importante, ya que la determinaci&oacute;n    emp&iacute;rica del objetivo puede variar en algunos mil&iacute;metros en relaci&oacute;n    al objetivo determinado por m&eacute;todos electrofisiol&oacute;gicos, lo cual    llevar&iacute;a innecesariamente a una electrocoagulaci&oacute;n de mayor magnitud    y en un sitio no deseado. Esto podr&iacute;a ocasionar una disminuci&oacute;n    en la efectividad del tratamiento, y/o un incremento de la morbilidad.</font> </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">Para el registro de las multiunidades se utilizan microelectrodos de wolframio    (Radionics CRW SME) de 0,5 -1 Mohm. El amplificador se coloca cerca del electrodo.    En caso necesario, la perturbaci&oacute;n del sistema puede eliminarse colocando    una red de acero alrededor del microelectrodo y amplificador.</font> </P >     <p ><B><I><font face="Verdana" size="2">Determinaci&oacute;n del objetivo con m&eacute;todos de estimulaci&oacute;n    intraoperatoria</font> </I></b></p >     <P ><font face="Verdana" size="2">Con el electrodo de estimulaci&oacute;n, y a distintas alturas, estimulamos las    estructuras supuestas, y observamos los efectos positivos o negativos; por ejemplo:    inducci&oacute;n, supresi&oacute;n del temblor, disartria, etc, as&iacute; como    tambi&eacute;n los umbrales del est&iacute;mulo que son necesarios para provocar    los mismos. Antes de la termocoagulaci&oacute;n, los est&iacute;mulos se realizaron    con una serie de descargas de 2, 50, y 100 Hz de frecuencia, con tensiones de    0,5 -3,0 voltios. En cada uno de los casos, determinamos el umbral de est&iacute;mulo    correspondiente a las reacciones tanto deseadas, como no deseadas.</font> </P >     <p ><B><I><font face="Verdana" size="2">Localizaci&oacute;n del objetivo con el test de lesiones reversibles</font> </I></b></p >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font face="Verdana" size="2">En los objetivos seleccionados mediante m&eacute;todos electrofisiol&oacute;gicos    realizamos una lesi&oacute;n reversible a baja temperatura, generalmente a 45    -50&deg;C durante 20 segundos, antes de la termocoagulaci&oacute;n. Con ello    se interrumpe temporalmente la actividad de un determinado n&uacute;cleo del    ganglio basal. En caso de observar efectos secundarios no deseados, la lesi&oacute;n    final queda descartada a dicha altura. Si durante el proceso no se presentan    s&iacute;ntomas de d&eacute;ficit del sistema nervioso, entonces es factible    la lesi&oacute;n final.</font> </P >     <p ><B><I><font face="Verdana" size="2">Lesi&oacute;n irreversible con termocoagulaci&oacute;n por radiofrecuencia</font>    </I></b></p >     <P ><font face="Verdana" size="2">La termocoagulaci&oacute;n o lesi&oacute;n irreversible la efectuamos a 75º    C, durante 60 segundos. Durante la lesi&oacute;n final se observ&oacute; un    espectacular apaciguamiento o desaparici&oacute;n de los des&oacute;rdenes patol&oacute;gicos    del movimiento. Si durante el proceso se observara la presencia de cualquier    s&iacute;ntoma no deseado, se interrumpe la realizaci&oacute;n de lesi&oacute;n    o se efect&uacute;a &eacute;sta a temperaturas inferiores a lo anteriormente    indicado, teniendo en cuenta la disminuci&oacute;n de los s&iacute;ntomas.</font> </P >     <P >&nbsp;</P >     <P ><B><font face="Verdana" size="3">Resultados</font> </b></P >     <p ><b><I><font face="Verdana" size="2">Actividad multiunitaria</font> </I></b></p >     <P ><font face="Verdana" size="2">Las se&ntilde;ales el&eacute;ctricas obtenidas en cada unos de los pacientes    examinados, de acuerdo con la distancia del objetivo se demuestran en un esquema    gr&aacute;fico (<a href="#f1">figura 1</a>).</font> </P >     <P align="center" ><font face="Verdana" size="2"><a name="f1"><img src="/img/revistas/neuro/v17n5/2_1.jpg" width="535" height="370"></a></font></P >     <P align="center" ><font face="Verdana" size="2">Figura 1. Lado izquierdo<i>: Corte coronal seg&uacute;n el atlas estereot&aacute;ctico    de Schaltenbrand a 2-3 mm    <br>  de distancia del medio intercomisural en sentido craneal,    y a 20-30 mm de distancia de la    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  l&iacute;nea media del III ventr&iacute;culo en sentido lateral. La flecha negra indica la orientaci&oacute;n del microelectrodo    sobre el    <br>  Globus pallidus y l&aacute;s estructuras circundantes. </i>Abreviaturas<i>:    Cp.i.g.: c&aacute;psula interna genu.    <br> Cp.e.: c&aacute;psula externa. Pt.: putamen.    La.p.1.: lamina pallidi lateralis, P.i.: pallidum laterale.    <br> La.p.m.: l&aacute;mina    pallidi mediale. P.m.e: pallidum mediale externum. La.p.i.: lamina pallidi incompleta.    <br> P.m.i.: pallidum mediale internum. La.p.li.: lamina pallidi limitans. II: tractus    opticus.    <br> Cmc.II: chiasma opticum. An.1.: ansa lateralis. </i>Lado derecho<i>:    registros de las multiunidades    <br>  obtenidas con microelectrodo, indicando la distancia    con respecto al blanco empírico.</i></font></P >     <P >&nbsp; </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">En el objetivo emp&iacute;rico Gpi o bien Cpi (a) 12 - 8 mm antes de llegar al    mismo con la punta del electrodo, se observ&oacute; un silencio el&eacute;ctrico,    es decir ausencia de actividad celular. Esto corresponde a la c&aacute;psula    interna, debido a la presencia de substancia blanca, por lo que no se espera    actividad celular alguna; (b) a 8 -6 mm del Gpi se observ&oacute; actividad    celular de gran amplitud y frecuencia, la misma que anat&oacute;micamente corresponde    a la regi&oacute;n del Gpe; (c) a 3 mm del Gpi, as&iacute; como en el sitio    del objetivo (target), y en algunas ocasiones a 1 mm m&aacute;s all&aacute;    del objetivo y comparado con el registro anterior, se observ&oacute; una actividad    celular de baja amplitud pero alta frecuencia; este registro corresponde al    Gpi. (d) finalmente, 1 - 3 mm sobrepasado el Gpi, se observ&oacute; nuevamente    un silencio el&eacute;ctrico, en la zona que, seg&uacute;n el atlas estereot&aacute;ctico,    corresponde al tracto &oacute;ptico, as&iacute; como tambi&eacute;n a la l&aacute;mina    de substancia blanca ubicada por debajo del Gpi.</font> </P >     <p ><B><I><font face="Verdana" size="2">Palidotom&iacute;a, en pacientes que no presentaron temblor</font> </I></b></p >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n la distribuci&oacute;n por estad&iacute;os de Hoehn y Yahr en fase    "on", el promedio preoperatorio de 3,42 descendi&oacute; a un estad&iacute;o    de 2,85, inmediatamente despu&eacute;s de la operaci&oacute;n, y a 2,87 a los    3, 6 y 9 meses , siendo de 3,13 de media 12 meses despu&eacute;s de la operaci&oacute;n.    Igualmente en fase "of" de un promedio de 4,56 se pas&oacute; a    un nivel de 2,83 inmediatamente despu&eacute;s de la operaci&oacute;n, a 2,87    a los 3, 6 y 9 meses, y a 3,13 a los 12 meses despu&eacute;s de la operaci&oacute;n (<a href="#d1">diagrama 1</a>).</font> </P >     <P align="center" ><font face="Verdana" size="2"><a name="d1"><img src="/img/revistas/neuro/v17n5/2_d1.jpg" width="538" height="333"></a></font></P >     <P align="center" ><font face="Verdana" size="2">Diagrama 1. <i>Escala modificada de Hg Yahr, promedio de recuperaci&oacute;n    desp&eacute;s de la palidotom&iacute;a.</i></font></P >     <P ><font face="Verdana" size="2"><i>S</i>eg&uacute;n UPDRS -II. en fase &quot;on&quot; el promedio preoperatorio    de 23,44 disminuy&oacute; hasta 12,5 puntos al segundo d&iacute;a de la operaci&oacute;n,    a 11,75 a los 3, 6 y 9 meses, y a 13,5 puntos a los 12 meses de la operaci&oacute;n.    De igual manera en fase "off" el promedio preoperatorio de 31,77    puntos baj&oacute; a 13,60 al 2&ordm; d&iacute;a de la operaci&oacute;n, a 11,75    a los 3, 6 y 9 meses y a 13,5 puntos a los 12 meses de la operaci&oacute;n (<a href="#d2">diagrama 2</a>).</font> </P >     <P align="center" ><font face="Verdana" size="2"><a name="d2"><img src="/img/revistas/neuro/v17n5/2_d2.jpg" width="519" height="409"></a></font></P >     <P align="center" ><font face="Verdana" size="2">Diagrama 2. <i>UPDRS II despu&eacute;s de la palidotom&iacute;a</i>.</font> </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n UPDRS -III. en fase "on" el promedio preoperatorio de    51,22 puntos disminuy&oacute; hasta 29,50 al segundo d&iacute;a de la operaci&oacute;n,    a 26 a los 3, 6 y 9 meses, y a 28,75 puntos a los 12 meses de la operaci&oacute;n.    En fase "off" el promedio preoperatorio de 64,33 puntos descendi&oacute;    a 31,60 al 2&ordm; d&iacute;a de la operaci&oacute;n, a 26 a los 3, 6 y 9 meses    y a 30,50 puntos a los 12 meses de la operaci&oacute;n (<a href="#d3">diagrama 3</a>).</font> </P >     <P align="center" ><font face="Verdana" size="2"><a name="d3"><img src="/img/revistas/neuro/v17n5/2_d3.jpg" width="600" height="350"></a></font></P >     <P align="center" ><font face="Verdana" size="2">Diagrama 3. <i>UPDRS III despu&eacute;s de la palidotom&iacute;a</i>.</font> </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n la escala modificada de Schwab y England en la actividad diaria,    el estado funcional en la fase "on" el promedio preoperatorio de    46% subi&oacute; al 63% al segundo d&iacute;a de la operaci&oacute;n, a 85%    a los 3 y 6 meses, a 80% a los 9 meses, y al 72 % 12 meses despu&eacute;s de    la operaci&oacute;n. De igual manera en la fase "off " el promedio    preoperatorio de 13% subi&oacute; a 63% al 2&ordm; d&iacute;a de la operaci&oacute;n,    a 85% 3 y 6 meses, a 80% a los 9 meses y a 72% a los 12 meses de la operaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/neuro/v17n5/2_diagrama4.htm" target="_blank">diagrama 4</a>).</font> </P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n las pruebas estad&iacute;sticas &quot;t&quot;, los resultados fueron    significativos (P&lt;0,0001).</font> </P >     <P ><B><font face="Verdana" size="2">Palido-talamotom&iacute;a en pacientes que presentaron temblor</font> </b></P >     <P ><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n la escala modificada de Fahn, la puntuaci&oacute;n preoperatoria    promedio de 79,53 puntos baj&oacute; a 35,28 al 2&ordm; d&iacute;a postoperatorio    a 21,90 a los 3 meses, a 21,55 a los 6 meses, a 22,85 a los 9 meses, y a 22,71    puntos a los 12 meses de la operaci&oacute;n (<a href="#d5">diagrama 5</a>).</font> </P >     <P >&nbsp;</P >     <P align="center" ><font face="Verdana" size="2"><a name="d5"><img src="/img/revistas/neuro/v17n5/2_d5.jpg" width="555" height="381"></a></font></P >     <P align="center"><font face="Verdana" size="2">Diagrama 5. <i>Promedio de recuperaci&oacute;n, seg&uacute;n la escala modificada    de Fahn despu&eacute;s de la palido-talamotom&iacute;a combinada</i>.</font> </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n la distribuci&oacute;n por estad&iacute;os de Hoehn y Yahr en fase    &quot;on&quot; el promedio preoperatorio de 3,25 descendi&oacute; a 1,62 inmediatamente    despu&eacute;s de la operaci&oacute;n, a 1,95 a los 3 meses y a 2 a los 6, 9    y 12 meses despu&eacute;s de la operaci&oacute;n. Igualmente en fase &quot;off&quot;,    de un promedio de 3,94 se pas&oacute; a un estad&iacute;o de 1,72 inmediatamente    despu&eacute;s de la operaci&oacute;n, a 2,83 a los 3 meses y a 3 a los 6, 9    y 12 meses despu&eacute;s de la operaci&oacute;n (<a href="#d6">diagrama 6</a>).</font> </P >     <P align="center" ><font face="Verdana" size="2"><a name="d6"><img src="/img/revistas/neuro/v17n5/2_d6.jpg" width="515" height="374"></a></font></P >     <P align="center" ><font face="Verdana" size="2">Diagrama 6. <i>Promedio de recuperaci&oacute;n, seg&uacute;n la escala modificada    de Hoehn y Yahr despu&eacute;s de la palido-talamotom&iacute;a combinada</i>.</font>  </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n UPDS - II en fase &quot;on&quot; el promedio preoperatorio de 20,40    puntos disminuy&oacute; a 11,90 al 2&ordm; d&iacute;a de la operaci&oacute;n,    a 11 a los 3 meses, a 12,20 a los 6 meses y a 12,80 puntos a los 9 y 12 meses    despu&eacute;s de la operaci&oacute;n. De igual manera en fase &quot;off&quot;    el promedio preoperatorio de 28,20 puntos descendi&oacute; hasta 7 al 2&ordm;    d&iacute;a de la operaci&oacute;n, a 14,90 a los 3 meses, a 17,50 a los 6 meses    ya 18,20 puntos a los 9 y 12 meses despu&eacute;s de la operaci&oacute;n (<a href="#d7">diagrama 7</a>).</font> </P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center" ><font face="Verdana" size="2"><a name="d7"><img src="/img/revistas/neuro/v17n5/2_d7.jpg" width="602" height="380"></a></font></P >     <P align="center" ><font face="Verdana" size="2">Diagrama 7. <i>UPRDS II despu&eacute;s de la palido-talamotom&iacute;a combinada</i></font></P >     <p><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n UPDRS -III. en fase &quot;on&quot; el promedio preoperatorio fue    de 43,52 puntos, disminuy&oacute; hasta 27,90 al segundo d&iacute;a de la operaci&oacute;n,    a 22,90 a los 3 meses, a 22,80 a los 6 meses y a 24,50 a los 9 y 12 meses despu&eacute;s    de la operaci&oacute;n. De igual manera, en fase &#8220;off&#8221; el promedio    preoperatorio de 62,60 puntos baj&oacute; a 38 al 2&ordm; d&iacute;a de la operaci&oacute;n,    a 30 a los 3 meses, a 31,83 a los 6 meses y a 33,80 puntos a los 9 y 12 meses    despu&eacute;s de la operaci&oacute;n (<a href="#d8">diagrama 8</a>).</font></P >     <P align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="d8"><img src="/img/revistas/neuro/v17n5/2_d8.jpg" width="585" height="361"></a></font></P >     <P align="center"><font face="Verdana" size="2">Diagrama 8. <i>UPRDS III despu&eacute;s de la palido-talamotom&iacute;a combinada</i></font></P >     <p><font face="Verdana" size="2">Seg&uacute;n la escala modificada de la actividad diaria de Schwab y England,    en fase &quot;on&quot; el promedio preoperatorio de 57% subi&oacute; a 79% al    segundo d&iacute;a de la operaci&oacute;n, a 83% a los 3 meses, a 79% a los    6 meses y a 78% 9 y 12 meses despu&eacute;s de la operaci&oacute;n. De igual    manera en fase &quot;off&quot; el promedio preoperatorio de 37% mejor&oacute;    hasta el 70% al 2&ordm; d&iacute;a de la operaci&oacute;n, y hasta el 3<Sup>er    </Sup>mes y a los 6, 9 y 12 meses despu&eacute;s de la operaci&oacute;n lleg&oacute;    al 64% (<a href="#d9">diagrama 9</a>).</font> </P >     <P align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="d9"><img src="/img/revistas/neuro/v17n5/2_d9.jpg" width="477" height="377"></a></font></P >     <P align="center"><font face="Verdana" size="2">Diagrama 9. <i>Promedio porcentual de recuperaci&oacute;n, seg&uacute;n la    escala modificada de Schawb y England despu&eacute;s de la palido-talamotom&iacute;a    combinada</i></font></P >     <P ><font face="Verdana" size="2">Las pruebas estad&iacute;sticas &quot;t&quot;, en todos los casos fue significativa    (P&lt;0,0001).</font> </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">En el 88% (n=30) de los casos se logr&oacute; alcanzar una supresi&oacute;n total    o casi total del temblor, mientras que en el 12% (n=4) de los casos la supresi&oacute;n    del temblor fue s&oacute;lo parcial.</font> </P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P >&nbsp; </P >     <P ><B><font face="Verdana" size="3">Complicaciones</font> </b></P >     <p ><b><I><font face="Verdana" size="2">Palidotom&iacute;a</font> </I></b></p >     <P ><font face="Verdana" size="2">Durante palidotom&iacute;a bilateral en 1 paciente se observ&oacute; disminuci&oacute;n    contralateral del campo visual temporal, como signo de lesi&oacute;n del tracto    &oacute;ptico.</font> </P >     <p ><B><I><font face="Verdana" size="2">Palido-talamotom&iacute;a combinada</font> </I></b></p >     <P ><font face="Verdana" size="2">En el caso de operaci&oacute;n unilateral, en 6 casos, se observaron complicaciones    pasajeras mientras que en otros 3 casos las mismas tuvieron un car&aacute;cter    permanente. Cabe indicar que en las intervenciones bilaterales, las complicaciones,    en 5 casos, fueron de tipo pasajero, en tanto que en 3 casos fueron permanentes,    siendo &eacute;stas: disartia, alteraciones del equilibrio, hemiparesia latente    y hemianopia.</font> </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">No se presentaron casos de mortalidad postoperatoria.</font> </P >     <P >&nbsp;</P >     <P ><B><font face="Verdana" size="3">Discusi&oacute;n</font> </b></P >     <P ><font face="Verdana" size="2">En este trabajo, se analizan en los dos grupos, los resultados obtenidos por    el efecto de la palidotom&iacute;a, pues la talamotom&iacute;a s&oacute;lo se    efectu&oacute; en casos graves de la enfermedad (pacientes, en quienes adem&aacute;s    de hipo-, bradicinesia y rigidez, tambi&eacute;n se detect&oacute; temblor en    las extremidades), en los que el temblor no disminuy&oacute; despu&eacute;s    de la palidotom&iacute;a. El objetivo fue analizar las ventajas que brinda la    palidotom&iacute;a, siempre y cuando los lugares de la lesi&oacute;n sean determinados    mediante registro de la actividad celular patol&oacute;gica con ayuda del microelectrodo.    Los est&iacute;mulos a 2 Hz de frecuencia fueron para verificar la cercan&iacute;a    del tracto &oacute;ptico y c&aacute;psula interna. Durante la estimulaci&oacute;n    del Vim tal&aacute;mico a 50 Hz de frecuencia, se observ&oacute; inducci&oacute;n    del temblor; sin embargo, en el caso de 100 Hz se observ&oacute; una supresi&oacute;n    del mismo en los miembros. En el caso del Gpi, a los 50 - 100 Hz de frecuencia    se observ&oacute; una disminuci&oacute;n de rigidez y de la discinesia, as&iacute;    como una normalizaci&oacute;n del tono muscular. La cercan&iacute;a a la c&aacute;psula    interna durante la estimulaci&oacute;n a 0,5 voltios de tensi&oacute;n y 2 Hz    de frecuencia produjo la aparici&oacute;n de clonus en el miembro contralateral,    mientras que el est&iacute;mulo de 50 -100 Hz de frecuencia produjo contracci&oacute;n    muscular t&oacute;nica en los m&uacute;sculos de la m&iacute;mica y en los miembros    del lado contralateral.</font> </P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ><font face="Verdana" size="2">Cuando el "target" determinado con m&eacute;todos emp&iacute;ricos    se localiz&oacute; muy cerca de la c&aacute;psula interna, durante la estimulaci&oacute;n    se presentaron disartria a 50 - 100 Hz, y clonus a 2 Hz. Con l00 Hz de frecuencia    se produjo contracci&oacute;n muscular t&oacute;nica contralateral, tanto en    los m&uacute;sculos de la cara, como en los miembros, aun por debajo de los    0,5 voltios de tensi&oacute;n. La presencia del tracto &oacute;ptico o la cercan&iacute;a    al mismo se detect&oacute; con un umbral de est&iacute;mulo de 0,1 - 0,5 voltios    y 2 Hz de frecuencia, al tiempo que es advertida por el paciente como &quot;visi&oacute;n    de luces y estrellas&quot;.</font> </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">De acuerdo con los datos bibliogr&aacute;ficos, la palidotom&iacute;a fue eficaz    sobre la rigidez e hipocinesia en el 92% de los casos; el temblor disminuy&oacute;    en el 81%<Sup>5,7,10,17,20,22,31,32,37</Sup>, lo cual concuerda con los resultados    obtenidos durante nuestro trabajo. Varios autores se refieren a la importancia    del uso de microelectrodos en el Gpi (regi&oacute;n somatosensorial), ya que    permite determinar el sitio &oacute;ptimo para la lesi&oacute;n. Seg&uacute;n    ellos, es imprescindible el microrregistro para localizar las estructuras anat&oacute;micas<Sup>13,21,25-27</Sup>.</font>  </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">Es conocido que en el Gpi existen 2 v&iacute;as eferentes principales, de las    cuales la primera, inhibidora, se dirige hac&iacute;a el t&aacute;lamo y la    corteza cerebral (palido-t&aacute;lamo-cortical), y una segunda (inhibici&oacute;n    GABA-&eacute;rgica) hacia el n&uacute;cleo pedunculopontino. Por otro lado,    es de conocimiento general que, al contrario de la palidotom&iacute;a, la talamotom&iacute;a,    en esencia, disminuye los s&iacute;ntomas hipercin&eacute;ticos, como el temblor    y la discinesia<Sup>16,26,37</Sup>.</font> </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">En realidad, la palidotom&iacute;a no suprime de forma eficaz el temblor como    lo hace la talamotom&iacute;a, raz&oacute;n por lo cual se introdujeron procedimientos    quir&uacute;rgicos combinados (en el n&uacute;cleo Vim, Ventral -oral -posterior    /Vop/, del t&aacute;lamo, as&iacute; como en el globo p&aacute;lido regi&oacute;n    postero ventral /palidotom&iacute;a postero-ventral = PPV/)<Sup>17,19,32,38</Sup>.    La talamotom&iacute;a (Vim) trae como resultado la interrupci&oacute;n del c&iacute;rculo    rubro-t&aacute;lamo-cortical, mientras que la palidotom&iacute;a interrumpe    la eferencia de las fibras del Gpi, lo cual podr&iacute;a interferir o bloquear    el efecto inhibitorio del mesenc&eacute;falo y del centro locomotor espinal.    Por este motivo, durante nuestro trabajo en los pacientes del grupo B, adem&aacute;s    de la palidotom&iacute;a nos vimos obligados a realizar talamotom&iacute;as,    con objeto de abolir o disminuir los movimientos hipercin&eacute;ticos. Las    intervenciones combinadas atenuaron de forma eficaz no solamente los s&iacute;ntomas    hipercin&eacute;ticos (temblor), sino tambi&eacute;n los s&iacute;ntomas hipocin&eacute;ticos    (rigidez, bradicinesia, alteraciones de la postura y la marcha). Sin embargo,    hay que indicar que las intervenciones bilaterales conllevan un alto riesgo    de morbilidad.</font> </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">En nuestra publicaci&oacute;n, nuestro deseo es hacer hincapi&eacute; en la importancia    de la determinaci&oacute;n del blanco o diana con la ayuda de microelectrodos    durante la operaci&oacute;n. El blanco emp&iacute;rico, es decir, aqu&eacute;l    se&ntilde;alado en las im&aacute;genes de RM concordantes con el atlas estereot&aacute;ctico,    nos permite un conocimiento real de la ubicaci&oacute;n exacta del ganglio basal    (Gpi), as&iacute; como la topograf&iacute;a individual y la extensi&oacute;n    del mismo. Con ayuda del microelectrodo se puede demostrar la actividad celular    caracter&iacute;stica de cada uno de los 3 segmentos de la parte postero-ventral    del globo p&aacute;lido (Gpe, Gpi segmento interno = Gpii, Gpi segmento externo    = Gpie). Otro de los objetivos de nuestro trabajo fue mostrar el Gpi con microrregistros,    as&iacute; como los potenciales de acci&oacute;n de las estructuras anat&oacute;micas    circundantes, lo cual nos ayuda en la determinaci&oacute;n de objetivo final.    Adem&aacute;s, el uso del microelectrodo nos brinda la posibilidad de evitar    lesionar importantes estructuras anat&oacute;micas, cercanas al objetivo (Gpi))    carentes de c&eacute;lulas nerviosas, tales como c&aacute;psula interna y el    tracto &oacute;ptico. El uso del microelectrodo incrementa de esta manera la    importancia, efectividad y seguridad de la cirug&iacute;a estereot&aacute;ctica    en la enfermedad de Parkinson.</font> </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">Cabe indicar, adem&aacute;s que, en nuestro trabajo, se detect&oacute; un bajo &iacute;ndice de complicaciones, tanto pasajeras, como permanentes, las cuales, seg&uacute;n la literatura, suelen presentarse de forma m&aacute;s frecuente<Sup>1,2,7,10,17,32-35,37,41,42</Sup>.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><B><font face="Verdana" size="3">Bibliograf&iacute;a</font></b></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">1. Baron, M.S., Vitek, J.L., Bakay, R.A., Green, J., McDonald, W.M., Cole, S.A., et al.: Treatment of advanced Parkinson's disease by unilateral posterior GPi pallidotomy: 4year results of a pilot study. Mov Disord. 2000 ; 15: 230-237.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341971&pid=S1130-1473200600050000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">2. Bastian, A.J., Kelly, V.E., Perlmutter, J.S., Mink, J.W.: Effects of pallidotomy and levodopa on walking and reaching movements in Parkinson's disease. Mov Disord. 2003; 18: 1008-1017.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341972&pid=S1130-1473200600050000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. Brudzynski, S.M., Wu, M., Mogenson, G.J.: Decreases in rat locomotor activity as a result of changes in synaptic transmission to neurons within the mesencephalic locomotor region. Can J Physiol Pharmacol. 1993; 71: 394-406.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341973&pid=S1130-1473200600050000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Burchiel, K.J.: Thalamotomy for movement disorders. Neurosurg Clin N Am. 1995; 6: 55-71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341974&pid=S1130-1473200600050000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Carr, J.A., Honey, C.R., Sinden, M., Phillips, A.G., Martzke, J.S.: A waitlist control-group study of cognitive, mood, and quality of life outcome after posteroventral pallidotomy in Parkinson disease. J Neurosurg. 2003; 99: 78-88.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341975&pid=S1130-1473200600050000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Chabolla, D.R., Maraganore, D.M., Ahlskog, J.E., O'Brien, P.C., Rocca, W.A.: Drug-induced parkinsonism as a risk factor for Parkinson's disease: a historical cohort study in Olmsted County, Minnesota. Mayo Clin Proc. 1998; 73: 724-727.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341976&pid=S1130-1473200600050000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. De Bie, R.M., Schuurman, P.R., Esselink, R.A., Bosch, D.A., Speelman, J.D.:   Bilateral pallidotomy in Parkinson's disease: a retrospective study. Mov Disord. 2002; 17: 533-538.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341977&pid=S1130-1473200600050000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. DeVito, J.L., Anderson, M.E.: An autoradiographic study of efferent connections of the globus pallidus in Macaca mulatta. Exp Brain Res. 1982; 46: 107-117.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341978&pid=S1130-1473200600050000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Fazzini, E., Dogali, M., Sterio, D., Eidelberg, D., Beric, A.: Stereotactic pallidotomy for Parkinson's disease: a longterm follow-up of unilateral pallidotomy. Neurology. 1997; 48: 1273-1277.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341979&pid=S1130-1473200600050000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">10. Fine, J., Duff, J., Chen, R., Chir, B., Hutchison, W., Lozano, A.M., et al.:   Long-term follow-up of unilateral pallidotomy in advanced Parkinson's disease. N Engl J Med. 2000; 342: 1708-1714.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341980&pid=S1130-1473200600050000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">11. Fox, M.V., Ahlskog, J.E., Kelly, P.J.: Stereotactic ventrolateralis thalamotomy for medically refractory tremor in post-levodopa era Parkinson's disease patients. J Neurosurg. 1991; 75: 723-730.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341981&pid=S1130-1473200600050000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">12. Garcia-Rill, E.: The basal ganglia and the locomotor regions. Brain Res. 1986; 396: 47-63.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341982&pid=S1130-1473200600050000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">13. Garonzik, I.M., Hua, S.E., Ohara, S., Lenz, F.A.: Intraoperative microelectrode and semi-microelectrode recording during the physiological localization of the thalamic nucleus ventral intermediate. Mov Disord. 2002; 17 Suppl 3: S135-44.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341983&pid=S1130-1473200600050000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">14. Gershanik, O.S.: Early onset parkinsonian. Front Biosci. 2003; 8: s568-78.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341984&pid=S1130-1473200600050000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">15. Guehl, D., Pessiglione, M., Francois, C., Yelnik, J., Hirsch, E.C., Feger, J., et al.: Tremor-related activity of neurons in the 'motor' thalamus: changes in firing rate and pattern in the MPTP vervet model of parkinsonism. Eur J Neurosci. 2003; 17: 2388-2400.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341985&pid=S1130-1473200600050000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">16. Hariz, G.M., Lindberg, M., Hariz, M.I., Bergenheim, A.T.: Does the ADL part of the unified Parkinson's disease rating scale measure ADL? An evaluation in patients after pallidotomy and thalamic deep brain stimulation. Mov Disord. 2003; 18: 373-381.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341986&pid=S1130-1473200600050000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">17. Hariz, G.M., Lindberg, M., Hariz, M.I., Bergenheim, A.T.: Gender differences in disability and health-related quality of life in patients with Parkinson's disease treated with stereotactic surgery. Acta Neurol Scand. 2003; 108: 28-37.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341987&pid=S1130-1473200600050000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">18. Hughes, A.J., Daniel, S.E., Ben-Shlomo, Y., Lees, A.J.: The accuracy of diagnosis of parkinsonian syndromes in a specialist movement disorder service. Brain. 2002; 125 : 861 -870.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341988&pid=S1130-1473200600050000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 19. Iacono, R.P., Henderson, J.M., Lonser, R.R.: Combined stereotactic thalamotomy and posteroventral pallidotomy for Parkinson's disease. J Image Guid Surg. 1995; 1: 133-140.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341989&pid=S1130-1473200600050000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">20. Johansson, F., Maim, J., Nordh, E., Hariz, M.: Usefulness of pallidotomy in advanced Parkinson's disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1997; 62: 125-132.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341990&pid=S1130-1473200600050000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">21. Kopyov, O., Jacques, D., Duma, C., Buckwalter, G., Kopyov, A., Lieberman, A., et al.: Microelectrode-guided posteroventral medial radiofrequency pallidotomy for Parkinson's disease. J Neurosurg. 1997; 87: 52-59.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341991&pid=S1130-1473200600050000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">22. Lai, E.C., Jankovic, J., Krauss, J.K., Ondo, W.G., Grossman, R.G.: Long-term efficacy of posteroventral pallidotomy in the treatment of Parkinson's disease. Neurology. 2000; 55: 1218-1222.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341992&pid=S1130-1473200600050000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">23. Laitinen, L.V., Bergenheim, A.T., Hariz, M.I.: Leksell's posteroventral   pallidotomy in the treatment of Parkinson's disease. J Neurosurg. 1992; 76: 53-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341993&pid=S1130-1473200600050000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">24. Laitinen, L.V.: Pallidotomy for Parkinson's disease. Neurosurg Clin N Am. 1995; 6: 105-112.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341994&pid=S1130-1473200600050000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">25. Lang, A.E., Lozano, A.M., Montgomery, E., Duff, J., Tasker, R., Hutchinson, W.: Posteroventral medial pallidotomy in advanced Parkinson's disease. N Engl J Med. 1997; 337: 1036-1042.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341995&pid=S1130-1473200600050000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">26. Lozano, A.M., Hutchison, W.D.: Microelectrode recordings in the pallidum. Mov Disord. 2002; 17 Suppl 3: S150-154.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341996&pid=S1130-1473200600050000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">27. Molinuevo, J.L., Valldeoriola, F., Rumia, J., Nobbe, F.A., Ferrer, E., Tolosa, E.: Efficacy and safety of posteroventral pallidotomy for the treatment of advanced Parkinson's disease. Med Clin (Barc). 2000; 114: 205-208.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341997&pid=S1130-1473200600050000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">28. Obeso, J.A., Rodr&iacute;guez, M.C., Gorospe, A., Guridi, J., Alvarez, L., Macias, R.: Surgical treatment of Parkinson's disease. Baillieres Clin Neurol. 1997; 6: 125-145.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341998&pid=S1130-1473200600050000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">29. Obeso, J.A., Guridi, J., Alvarez, L., Macias, R., Linasoro, G.: Ablative surgery for Parkinson's disease. In Jankovic J, Tolosa E, (eds). Parkinson's disease and movement disorders. 3.Ed. Media: Williams &amp; Wilkins, 1998: 1049-1064.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3341999&pid=S1130-1473200600050000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">30. Ohye, C., Shibazaki, T.: Lesioning the thalamus for dyskinesia. Stereotact Funct Neurosurg. 2001; 77: 33-39.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3342000&pid=S1130-1473200600050000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">31. Pal, P.K., Samii, A., Kishore, A., Schulzer, M., Mak, E., Yardley, S., et al.: Long term outcome of unilateral pallidotomy: follow up of 15 patients for 3 years. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2000; 69: 337-344.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3342001&pid=S1130-1473200600050000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">32. Parkin, S.G., Gregory, R.P., Scott, R., Bain, P., Silburn, P., Hall, B., et al.: Unilateral and bilateral, pallidotomy for Idiopathic Parkinson's disease: a case series of 115 patients. Mov Disord. 2002; 17: 682 -692 .</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3342002&pid=S1130-1473200600050000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">33. Roberta Rodrigues, R., Borges, V., Aguiar, P., Ferraz, F., Hisatugo, M., Ferraz, H.: Daily living activities in Parkinson's disease patients underwent to stereotactic surgery. Arq. Neuro-Psiquiatr. vol. 60 no. 2B Sao Paulo 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3342003&pid=S1130-1473200600050000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">34. Schrag, A., Samuel, M., Caputo, E., Scaravilli, T., Troyer, M., Marsden, et al.: Unilateral pallidotomy for Parkinson's disease: results after more than 1 year. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1999; 67: 511-517.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3342004&pid=S1130-1473200600050000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">35. Shannon, K.M., Penn, R.D., Kroin, J.S., Adler, C.H., Janko, K.A., York, M., et al.: Stereotactic pallidotomy for the treatment of Parkinson's disease efficacy and adverse events at 6 months in 26 patients. Neurology. 1998; 50: 434-438.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3342005&pid=S1130-1473200600050000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">36. Shima, F., Ishido, K., Sun, S.J., Machi, T., Kamikaseda, K., Fukui, M., et al.: Surgical control of akinesia in Parkinson's disease. Eur Neurol. 1996; 36 Suppl 1:55-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3342006&pid=S1130-1473200600050000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">37. Sidiskis, J.: Indications for surgical treatment of Parkinson's disease and outcome. Medicina (Kaunas). 2003; 39: 990-995.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3342007&pid=S1130-1473200600050000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2"> 38. Slawek, J.: Stereotactic surgery in Parkinson disease: patient selection criteria in the light of existing research. Neurol Neurochir Pol. 2003; 37: 215-227.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3342008&pid=S1130-1473200600050000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">39. Speelman, J.D., Schuurman, P.R., de Bie, R.M., Bosch, D.A.: Thalamic surgery and tremor. Mov Disord. 1998; 13 Supp13: 103-106.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3342009&pid=S1130-1473200600050000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">40. Takeuchi, J., Yamagami, T., Saiki, H.: Details and indications of pallidotomy and thalamotomy for Parkinson's disease. Nippon Rinsho. 2000; 58: 2072-2077.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3342010&pid=S1130-1473200600050000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">41. Uitti, R.J.: Surgical treatments for Parkinson's disease. Can Fam Physician. 2000; 46: 368-373.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3342011&pid=S1130-1473200600050000200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">42. Valldeoriola, F., Mart&iacute;nez-Rodr&iacute;guez, J., Tolosa, .E, Rumia, J., Alegret, M., Pilleri, M., et al.: Four year followup study after unilateral pallidotomy in advanced Parkinson's disease. J Neurol. 2002; 249: 1671-1677.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3342012&pid=S1130-1473200600050000200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">43. Vidailhet, M.: Heterogeneity of Parkinson's disease. Bull Acad Natl Med. 2003; 187: 259-275.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3342013&pid=S1130-1473200600050000200043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p><B><font face="Verdana" size="2">Comentario al trabajo <I>Tratamiento de la enfermedad de Parkinson con palidotom&iacute;a    y palido-talamotom&iacute;a estereot&aacute;ctica guiada por microelectrodos </I>de C. Llumiguano y cols.</font></b></p>     <P ><font face="Verdana" size="2">Los autores presentan los resultados en una serie de 33 pacientes con enfermedad    de Parkinson que fueron tratados con palidotom&iacute;a (13 pacientes) o palidotalamotom&iacute;a    combinada (20 pacientes).</font></p>     <P ><font face="Verdana" size="2">Suponemos que los autores optaron por la palidom&iacute;a o palido-talamotom&iacute;a    como t&eacute;cnica terap&eacute;utica de elecci&oacute;n debido a la no disponibilidad    de t&eacute;cnicas de estimulaci&oacute;n cerebral profunda ya que &eacute;stas    parecen mostrar los mismos beneficios cl&iacute;nicos pero con un menor n&uacute;mero    de efectos secundarios<Sup>2</Sup>. El punto diana &oacute;ptimo dentro del    GPi sigue siendo debatido y los resultados de la palidotom&iacute;a son muy    variables entre las series dependiendo en gran modo de los criterios de inclusi&oacute;n,    t&eacute;cnica empleada, y si el procedimiento se realiza uni o bilateralmente<Sup>4</Sup>.    En la serie presentada el n&uacute;mero de complicaciones es mayor al reportado    por otros autores<Sup>3</Sup>, especialmente en pacientes con palido-talamotom&iacute;a.    De los 10 pacientes en los que se realiz&oacute; este procedimiento unilateralmente,    6 presentaron complicaciones pasajeras y 3 permanentes y en los otros 10 pacientes    en los que se realiz&oacute; una palido-talamotom&iacute;a bilateral, 5 presentaron    complicaciones pasajeras y 3 permanentes. Sin embargo, es interesante que la    incidencia de complicaciones sea similar en los procedimientos uni o bilaterales, lo que contradice la observaci&oacute;n de Alterman y Kelly quienes    cre&iacute;an que los procedimientos bilaterales sobre el p&aacute;lido jugaban    un pobre papel en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson dado su limitada    utilidad cl&iacute;nica y al alta incidencia de &quot;speech arrest&quot;<Sup>1    </Sup>a pesar de realizar el procedimiento quir&uacute;rgico de forma estadiada.</font>  </P >     <P ><font face="Verdana" size="2">Por &uacute;ltimo, los resultados reportados pueden llevar a confusi&oacute;n    ya que la palidotalamotom&iacute;a no fue una opci&oacute;n terap&eacute;utica    de primera elecci&oacute;n sino un tratamiento &quot;de rescate&quot; en aquellos    pacientes en los que la palidotom&iacute;a aislada result&oacute; fallida. As&iacute;    los resultados del grupo A (13 pacientes) representan s&oacute;lo y exclusivamente    a aquellos pacientes con una respuesta positiva a la palidotom&iacute;a como    tratamiento inicial y no al conjunto de pacientes sometidos a este procedimiento.    Para evaluar, en esta serie, la respuesta real de los pacientes parkinsonianos    sometidos a palidotom&iacute;a, los resultados iniciales previos a la realizaci&oacute;n    de la talamotom&iacute;a del Grupo B deber&iacute;an ser incluidos (&quot;palidotom&iacute;a    primaria ineficaz&quot;). Sin embargo, esto no puede ser analizado ya que al    parecer, la decisi&oacute;n de realizar la talamotom&iacute;a adicional se realiz&oacute;    durante el mismo acto quir&uacute;rgico.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><B><font face="Verdana" size="3">Bibliograf&iacute;a</font></b></p>     <p><font face="Verdana" size="2">1. Alterman, R.L., Kelly, P.J.: Pallidotomy technique and results: the new New York University experience. Neurosurg Clin North Am 1998; 9: 337-343.</font></p>    <p><font face="Verdana" size="2">2. Krack, P., Pollak, P., Limousin, P., Hoffmann, D., Xie, J., Benazzouz, A., Benabid, A.L.: Subthalamic or internal pallidal stimulation in young onset Parkinson's disease. Brain 1998; 121: 451-457.</font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">3. Laitinen, L.V., Bergenheim, A.T., Hariz, M.I.: Ventroposterolateral pallidotomy can abolish all parkinsonian symptoms. Stereotac Funct Neurosurg 1992; 58: 14-21.</font></p>    <p><font face="Verdana" size="2">4. Payne, B.R.,. Bakay, R.A.E., Vitek, J.K.: Pallidotomy for treatment of Parkinson's disease. In: Krauss JK, Jankovic J y Grossman RG eds. Surgery for Parkinson's disease and movement disorders. Philadelphia: Lippincott William and Wilkins  2001; 161-169.</font></p>     <p></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><I>P. Miranda Lloret    <br>R. Alday Anzola</I>    <br>Madrid</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><a href="#top10"><img border="0" src="/img/revistas/neuro/v17n5/seta.gif" width="15" height="17"></a><a name="Dirección">Dirección</a> para correspondencia:</b>    <br>Dr. Carlos Llumiguano M.D.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>Department of Neurosurgery.    <br>University of P&eacute;cs. H-7623, P&eacute;cs, R&eacute;t utca 2 sz. Hungary.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Recibido: 10-05-05.    <br>Aceptado: 29-08-05 </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><u>Abreviaturas</u>. CRW: Cosman Robert Wells. GABA: Acido gamaamino but&iacute;rico. Gpi: Globo p&aacute;lido interno. Gpii: Globo p&aacute;lido interno (segmento interno). Gpie: Globo p&aacute;lido interno (segmento externo). Gpe: Globo p&aacute;lido externo. MPTP: 1-methyl-1,2,36 tetra hydropiridina. PPV: Palidotom&iacute;a postero-ventral. UPDRS: Unified Parkinson's Disease Rating Scale. Vim: N&uacute;cleo ventral intermedio del t&aacute;lamo. Vop: N&uacute;cleo oral ventral posterior.</font></p>      ]]></body><back>
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