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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Manejo actual de las malformaciones arteriovenosas: Estudio retrospectivo de 31 casos y revisión de la literatura]]></article-title>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1130-14732007000500003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1130-14732007000500003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1130-14732007000500003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Objetivos. Establecer unos criterios terapéuticos en las malformaciones arteriovenosas (MAVs) grados III, IV y V de Spetzler y Martin y análisis de resultados en el subgrupo de tratamiento con embolización más cirugía. Material y métodos. Estudio retrospectivo de 31 pacientes con MAVs cerebrales tratados en nuestro servicio entre 1999 y 2004. Se trata de 19 mujeres y 12 hombres, con una edad media de 31,6 años (rango de 1 a 62a). La forma de presentación fue en un 77,4% hemorragia intracraneal, en un 12,9% crisis comicial y en un 3,2% cefalea, infarto isquémico y hallazgo casual en cada uno de ellos. En 29 casos se realizó arteriografía diagnóstica y en 2 casos el diagnóstico fue anatomopatológico. Según la clasificación de Spetzler y Martin, 10,3% fueron de Grado I, 24,1% de Grado II, 37,9% de Grado Ill, 24,1% de Grado IV y 3,4% de Grado V. Se clasificaron en 6 grupos según el tratamiento realizado (cirugía, embolización, radiocirugía, embolización más cirugía, embolización más radiocirugía y tratamiento conservador). Resultados. Las MAVs grado III, IV y V (19 pacientes) fueron tratadas en su mayoría por cirugía (6 casos) y embolización más cirugía (5 casos) pero también se utilizaron otras modalidades de tratamiento (embolización, radiocirugía y conservador). Los resultados funcionales de estos 3 subgrupos muestra un 36,8% (7 casos) de asintomáticos o con mínimos síntomas (Rankin m 0-1), un 52,6% (10 casos) de discapacidad leve pero independientes (Rankin m=2), un 5,3% (1 caso) de moderada discapacidad (Rankin m=3), y un 5,3% (1 caso) de mortalidad. En el manejo combinado embolización más cirugía de malformaciones complejas, se observa un alto porcentaje de sangrado postembolización que motivó cirugía precoz con buen resultado funcional. Hubo un caso de mortalidad postquirúrgica. Conclusiones. En el tratamiento de las MAVs cerebrales se debe tener en cuenta factores como la historia natural, la forma de presentación (hemorragia), las características angioestructurales (presencia de aporte arterial profundo, aneurismas), la escala de Spetzler y Martin y el estado clínico En el tratamiento con embolización más cirugía es recomendable obtener una embolización prequirúrgica subtotal > 50%, no ocluir más del 50% por sesión, mantener un intervalo entre sesiones de embolización entre 4 y 6 semanas y un intervalo entre última embolización y cirugía entre 1 y 3 semanas.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective. To stablish some therapeutic criteria about the treatment of AVMs of III, IV and V grade of Spetzler and Martin and to analyse the results in the subgroup of preoperative embolization plus surgery. Methods. We perform a retrospective analysis of a group of 31 patients with arteriovenous malformations (AVMs) treated in our center between 1999 and 2004. There were 19 women and 12 men, with a mean age of 31,6 years old (range, 1-62a). Their symptoms upon admission were intracranial hemorrhage in 77,4%, seizures in 12,9%, headache, ischemic event and incidental finding in 3,2% each group. Diagnostic angiography was performed in 29 cases and anatomopathologic diagnostic in 2 cases. The malformations were classified with Spetzler and Martin Grading Scale, in 10,3% grade I, 24,1% grade II, 37,9% grade III, 24,1% grade IV and 3,4% grade V. Patients were classified in 6 subgroups of treatment (surgery, embolization, radiosurgery, embolization plus surgery, embolization plus radiosurgery and conservative treatment). Results. AVMs grade III, IV and V (19 patients) were treated with surgery (6 cases), embolization plus surgery (5 cases), but also other kind of treatments (embolization alone, radiosurgery and conservative) were used. Functional results in these groups of patients were 36,8% (7 cases) with no symptoms or slights symptoms (modified Rankin 0-1), 52,6% (10 cases) minor disability (mRankin 2), 5,3% (1 case) moderate disability and 5,3% (1 case) mortality. We observe a high rate of postembolization hemorrhage in the group of patients in which the combination of preoperative embolization plus surgery was used. In these cases, early surgery was performed with a good functional recovery. There was one case of postoperative mortality. Conclusion. We should considerer some factors like the natural history, clinical presentation (hemorrhage), angiographic features (deep arterial supply, aneurisms), Spetzler and Martin Grading and the clinical condition of the patient before treating a cerebral AVM. In the subgroup of treatment with embolization plus surgery, we recommend to achieve a subtotal preoperative embolization > 50%, not to obliterate more than 50% in one session, to perform staged embolization waiting from 4 to 6 weeks between procedures, and from 1 to 3 weeks between the last embolization and surgery.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Malformaciones arteriovenosas cerebrales]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="4" face="Verdana"><a name="top"></a>Manejo actual de las malformaciones arteriovenosas. Estudio retrospectivo de 31 casos y revisi&oacute;n de la literatura</font></b></p>     <p><b><font size="4" face="Verdana">Actual Management of arteriovenous malformations. Retrospective study of 31 cases and literature review</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="2" face="Verdana">F. Mu&ntilde;oz; P. Clavel; J. Molet; C. Casta&ntilde;o<sup>*</sup>; S. de Teresa; J. Solivera; C. de Quintana; P. Tresserras; R. Rodr&iacute;guez y F. Bartumeus</font></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Servicios de Neurocirug&iacute;a y Neurorradiolog&iacute;a Intervencionista<sup>*</sup>. Hospital Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><a href="#back">Dirección para correspondencia</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>  <hr size="1">      <p><b><font size="2" face="Verdana">RESUMEN</font></b></p>     <p><font face="Verdana"><b><font size="2">Objetivos.</font></b><font size="2"> Establecer unos criterios terap&eacute;uticos en las malformaciones	 arteriovenosas (MAVs) grados III, IV y V de Spetzler y Martin y an&aacute;lisis	 de resultados en el subgrupo de tratamiento con embolizaci&oacute;n m&aacute;s	 cirug&iacute;a.    <br> <b>Material y m&eacute;todos.</b> Estudio retrospectivo de 31 pacientes con  MAVs cerebrales tratados en nuestro servicio entre 1999 y 2004. Se trata de  19 mujeres y 12 hombres, con una edad media de 31,6 a&ntilde;os (rango de 1  a 62a). La forma de presentaci&oacute;n fue en un 77,4% hemorragia intracraneal,  en un 12,9% crisis comicial y en un 3,2% cefalea, infarto isqu&eacute;mico y  hallazgo casual en cada uno de ellos. En 29 casos se realiz&oacute; arteriograf&iacute;a	 diagn&oacute;stica y en 2 casos el diagn&oacute;stico fue anatomopatol&oacute;gico.  Seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de Spetzler y Martin, 10,3% fueron de Grado  I, 24,1% de Grado II, 37,9% de Grado Ill, 24,1% de Grado IV y 3,4% de Grado  V. Se clasificaron en 6 grupos seg&uacute;n el tratamiento realizado (cirug&iacute;a,  embolizaci&oacute;n, radiocirug&iacute;a, embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a,  embolizaci&oacute;n m&aacute;s radiocirug&iacute;a y tratamiento conservador).    <br> <b>Resultados.</b> Las MAVs grado III, IV y V (19 pacientes) fueron tratadas  en su mayor&iacute;a por cirug&iacute;a (6 casos) y embolizaci&oacute;n m&aacute;s  cirug&iacute;a (5 casos) pero tambi&eacute;n se utilizaron otras modalidades  de tratamiento (embolizaci&oacute;n, radiocirug&iacute;a y conservador). Los  resultados funcionales de estos 3 subgrupos muestra un 36,8% (7 casos) de asintom&aacute;ticos  o con m&iacute;nimos s&iacute;ntomas (Rankin m 0-1), un 52,6% (10 casos) de  discapacidad leve pero independientes (Rankin m=2), un 5,3% (1 caso) de moderada  discapacidad (Rankin m=3), y un 5,3% (1 caso) de mortalidad. En el manejo combinado  embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a de malformaciones complejas, se  observa un alto porcentaje de sangrado postembolizaci&oacute;n que motiv&oacute;  cirug&iacute;a precoz con buen resultado funcional. Hubo un caso de mortalidad  postquir&uacute;rgica.    <br> <b>Conclusiones.</b> En el tratamiento de las MAVs cerebrales se debe tener  en cuenta factores como la historia natural, la forma de presentaci&oacute;n  (hemorragia), las caracter&iacute;sticas angioestructurales (presencia de aporte  arterial profundo, aneurismas), la escala de Spetzler y Martin y el estado cl&iacute;nico  En el tratamiento con embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a es recomendable  obtener una embolizaci&oacute;n prequir&uacute;rgica subtotal &gt; 50%, no ocluir  m&aacute;s del 50% por sesi&oacute;n, mantener un intervalo entre sesiones de  embolizaci&oacute;n entre 4 y 6 semanas y un intervalo entre &uacute;ltima embolizaci&oacute;n  y cirug&iacute;a entre 1 y 3 semanas.</font></font></p>     <p><font face="Verdana"><b><font size="2">Palabras clave:</font></b><font size="2"> Malformaciones arteriovenosas cerebrales. Cirug&iacute;a. Embolizaci&oacute;n. Historia natural.</font></font></p>  <hr size="1">      <p><b><font size="2" face="Verdana">SUMMARY</font></b></p>     <p><font face="Verdana"><b><font size="2">Objective.</font></b><font size="2"> To stablish some therapeutic criteria about the treatment	 of AVMs of III, IV and V grade of Spetzler and Martin and to analyse the results	 in the subgroup of preoperative embolization plus surgery.    <br> <b>Methods.</b> We perform a retrospective analysis of a group of 31 patients  with arteriovenous malformations (AVMs) treated in our center between 1999 and  2004. There were 19 women and 12 men, with a mean age of 31,6 years old (range,  1-62a). Their symptoms upon admission were intracranial hemorrhage in 77,4%,  seizures in 12,9%, headache, ischemic event and incidental finding in 3,2% each  group. Diagnostic angiography was performed in 29 cases and anatomopathologic  diagnostic in 2 cases. The malformations were classified with Spetzler and Martin  Grading Scale, in 10,3% grade I, 24,1% grade II, 37,9% grade III, 24,1% grade  IV and 3,4% grade V. Patients were classified in 6 subgroups of treatment (surgery,  embolization, radiosurgery, embolization plus surgery, embolization plus radiosurgery  and conservative treatment).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <b>Results.</b> AVMs grade III, IV and V (19 patients) were treated with surgery  (6 cases), embolization plus surgery (5 cases), but also other kind of treatments  (embolization alone, radiosurgery and conservative) were used. Functional results  in these groups of patients were 36,8% (7 cases) with no symptoms or slights  symptoms (modified Rankin 0-1), 52,6% (10 cases) minor disability (mRankin 2),  5,3% (1 case) moderate disability and 5,3% (1 case) mortality. We observe a  high rate of postembolization hemorrhage in the group of patients in which the  combination of preoperative embolization plus surgery was used. In these cases,  early surgery was performed with a good functional recovery. There was one case  of postoperative mortality.    <br> <b>Conclusion.</b> We should considerer some factors like the natural history,  clinical presentation (hemorrhage), angiographic features (deep arterial supply,  aneurisms), Spetzler and Martin Grading and the clinical condition of the patient  before treating a cerebral AVM.    <br> In the subgroup of treatment with embolization plus surgery, we recommend to  achieve a subtotal preoperative embolization &gt; 50%, not to obliterate more  than 50% in one session, to perform staged embolization waiting from 4 to 6  weeks between procedures, and from 1 to 3 weeks between the last embolization  and surgery.</font></font></p>     <p><font face="Verdana"><b><font size="2">key words:</font></b><font size="2"> Brain arteriovenous malformations. Surgery. Embolization. Natural History.</font></font></p>  <hr size="1">      <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana">Introducci&oacute;n</font></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Durante 25 a&ntilde;os, desde 1980 al 2004, se han intervenido quir&uacute;rgicamente  80 malformaciones cerebrales (MAVs) en nuestro servicio. A lo largo de todo  este periodo, el modo de tratar una MAV ha variado de una manera progresiva  conforme han evolucionado las distintas opciones terap&eacute;uticas. El tratamiento  quir&uacute;rgico ha mejorado sus resultados con la mayor experiencia en t&eacute;cnica  microquir&uacute;rgica, mayor informaci&oacute;n aportada por los medios diagn&oacute;sticos  (arteriograf&iacute;as, resonancias magn&eacute;ticas funcionales, neuronavegaci&oacute;n,  mapeo cortical), mejores materiales (hemoclips), etc. El tratamiento endovascular  ha experimentado importantes avances en su t&eacute;cnica (microcateterismos  superselectivos), han aparecido nuevos materiales de embolizaci&oacute;n, lo  que ha permitido el tratamiento de lesiones vasculares cada vez m&aacute;s complejas.  Tambi&eacute;n la radiocirug&iacute;a ha evolucionado hacia una tecnolog&iacute;a  m&aacute;s avanzada y conocimientos m&aacute;s precisos enfocados al tratamiento  de las MAVs.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En nuestro centro, disponemos de un servicio de Neurorradiolog&iacute;a Intervencionista  desde 1999, lo cual ha motivado que esta revisi&oacute;n incluya las MAVs cerebrales  tratadas desde entonces.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La evoluci&oacute;n de las t&eacute;cnicas terap&eacute;uticas ha contribuido  a modificar los criterios de tratamiento de las MAVs. Si nos basamos en la clasificaci&oacute;n  de Spetzler y Martin<sup>40</sup> (S-M), observamos que las de grado I y II  se tratan b&aacute;sicamente con cirug&iacute;a<sup>14,19,31,32</sup>. Las grado  V, la mayor&iacute;a de autores abogan por tratamiento conservador<sup>15,20,31,32,39</sup>.  Sin embargo, en los grado III y IV, dada su heterogeneidad, no hay un criterio  de indicaci&oacute;n terap&eacute;utica bien definido. En nuestra serie, precisamente  estos dos subgrupos son los que muestran mayor variabilidad en el tipo de tratamiento  utilizado.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En estos 5 a&ntilde;os de experiencia en el manejo combinado de tratamiento endovascular  y quir&uacute;rgico de las MAVs, hemos observado una gran variabilidad de criterios  en la forma de realizar dicho tratamiento tanto en nuestro centro como en lo  publicado en la literatura hasta la fecha.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana">Material y m&eacute;todos</font></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Un total de 31 pacientes con MAVs cerebrales fueron tratados en nuestro  centro entre los a&ntilde;os 1999 y 2004. De ellos, 19 fueron mujeres y 12 hombres,  con una edad media de 31,6+/-14,5 a&ntilde;os en un rango de 1 a 62 a&ntilde;os.  En 27 (87%) de estos pacientes las MAVs fueron supratentoriales (14 de hemisferio  derecho y 13 izquierdo) y 4 (13%) fueron infratentoriales (ver <a href="#t1">tabla 1</a>). La  forma de presentaci&oacute;n durante el periodo de estudio fue hemorragia intracraneal  en 24 pacientes (77,4%), crisis comicial en 4 (12,9%), cefalea en 1 (3,2%),  infarto isqu&eacute;mico en 1 (3,2%) y hallazgo casual en 1 (3,2%) (ver tabla  2). En los casos que se presentaron con sangrado, seg&uacute;n la escala de  Hunt y Hess<sup>23</sup> al ingreso, 7 pacientes (29,2%) se encontraban en grado  I, 3 (12,5%) en grado II, 2 (8,3%) en grado III, 10 (41,6%) en grado IV y 2  (8,3%) en grado V. En 29 casos se realiz&oacute; arteriograf&iacute;a diagn&oacute;stica  y se pudo agrupar mediante la clasificaci&oacute;n de Spetzler y Martin en los  siguientes grupos: 3 (10,3%) fueron de Grado I, 7 (24,1%) de Grado II, 11 (37,9%)  de Grado III, 7 (24,1%) de Grado IV y 1 (3,4%) de Grado V (ver <a href="#t2">tabla 2</a>). En  2 casos se obtuvo el diagn&oacute;stico mediante examen anatomopatol&oacute;gico,  dado que fueron tratadas mediante intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica urgente  sin poderse realizar arteriograf&iacute;a.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="t1"><img src="/img/revistas/neuro/v18n5/3_tabla1.jpg" width="305" height="283"></a></font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana">    <br> <a name="t2"><img src="/img/revistas/neuro/v18n5/3_tabla2.jpg" width="341" height="247"></a></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">    <br> Las diferentes MAVs se agrupan en 6 grupos diferentes seg&uacute;n la actitud  terap&eacute;utica tomada: 15 (51,7%) tratamiento quir&uacute;rgico, 2 (6,9%)  embolizaci&oacute;n, 2 (6,9%) radiocirug&iacute;a, 5 (17,2%) embolizaci&oacute;n  m&aacute;s cirug&iacute;a, 1 (3,4%) embolizaci&oacute;n m&aacute;s radiocirug&iacute;a  y 4 (13,8%) tratamiento conservador (ver <a href="#t3">tabla 3</a>). El material utilizado en  el tratamiento endovascular para embolizaci&oacute;n fue en la mayor&iacute;a  de los casos el Glubran<sup>&reg;</sup> (mezcla de N-butyl-2-cianoacrilato m&aacute;s metacrilosisolfolano).  Los pacientes que fueron tratados con radiocirug&iacute;a fueron trasladados  a otro centro.</font></p>     <p align="center"><a name="t3"><img src="/img/revistas/neuro/v18n5/3_tabla3.jpg" width="499" height="202"></a></p>      <p><font size="2" face="Verdana">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Los resultados se eval&uacute;an a partir de la escala funcional Rankin modificado<sup>36,45</sup> (Rankin m) al a&ntilde;o de seguimiento (Ver  <a href="#t4">tabla 4</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="t4"><img src="/img/revistas/neuro/v18n5/3_tabla4.jpg" width="501" height="215"></a></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="left"><b><font face="Verdana">Resultados</font></b></p>     <p><i><font size="2" face="Verdana">Mortalidad global y por sangrado</font></i></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Nuestra poblaci&oacute;n de estudio presenta una mortalidad global del 6,5%  (2 de 31 pacientes). Uno de los casos, falleci&oacute; tras debutar con una  hemorragia masiva que se intent&oacute; drenar por cirug&iacute;a urgente sin  &eacute;xito. El otro caso present&oacute; un hematoma postoperatorio falleciendo  a las 3 semanas (<a href="#f1">figura 1</a>).</font></p>     <p align="center"><img border="0" src="/img/revistas/neuro/v18n5/3_1.jpg" width="510" height="335">    <br>  <font face="Verdana"><font size="2">Figura 1. </font> <i><font size="2">Mujer de 59 a&ntilde;os que ingresa por hemorragia  intraventricular    <br> (foto A). En angiograf&iacute;a se observa MAV frontoparietal  derecha grado IV de S-M    <br> (fotos B y C). Presenta fen&oacute;menos de robo de  arteria cerebral anterior derecha,    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> un aneurisma intranidal y dilataci&oacute;n  de la vena de drenaje. Se decide realizar    <br> una sesi&oacute;n de embolizaci&oacute;n  donde se consigue ocluir un 30% aproximadamente    <br> (fotos D y E). Se interviene  quir&uacute;rgicamente de forma electiva realiz&aacute;ndose    <br> la ex&eacute;resis  macrosc&oacute;pica total de la MAV. En el postoperatorio inmediato,    <br> la paciente  presenta una hemiparesia izquierda densa y a las 48h presenta    <br> disminuci&oacute;n  del nivel de consciencia. En la TC craneal se observa hematoma    <br> en lecho quir&uacute;rgico  (foto F). La paciente presenta una evoluci&oacute;n t&oacute;rpida siendo    <br> &eacute;xitus  a las 3 semanas de la operaci&oacute;n.</font></i></font></p>     <p align="left">    <br> <i><font size="2" face="Verdana">Exclusi&oacute;n completa de la MAV</font></i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">De los 31 casos, en 4 pacientes se llev&oacute; a cabo tratamiento conservador  y 2 pacientes fueros &eacute;xitus por lo que no podemos evaluar exclusi&oacute;n  completa en dichos pacientes. Se consigui&oacute; la exclusi&oacute;n completa  de la MAV confirmada por arteriograf&iacute;a en un 88% de los casos tratados  (22/25).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En los 3 pacientes en los que no qued&oacute; completamente ocluida la MAV,  se consigui&oacute; m&aacute;s del 90% de exclusi&oacute;n en 2 casos y en el  otro un 50% aproximadamente.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En los pacientes tratados con radiocirug&iacute;a se confirm&oacute; la exclusi&oacute;n  completa mediante angiograf&iacute;a a los 2 a&ntilde;os de tratamiento.</font></p>     <p><i><font size="2" face="Verdana">    <br> Resultados funcionales</font></i></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Los resultados funcionales de toda la serie al a&ntilde;o de seguimiento fueron de un 45,2% de asintom&aacute;ticos o con s&iacute;ntomas leves (Rankin m 0-1), un 41,9% de discapacidad leve pero independientes (Rankin m=2), un 6,5% de discapacidad moderada (Rankin m=3) y un 6,5% de mortalidad (2 casos).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Seg&uacute;n el tipo de tratamiento, la mayor&iacute;a de grupos terap&eacute;uticos muestran unos resultados favorables (si consideramos como tal un Rankin &le; 2), excepto 4 casos que corresponden: 2 al grupo de cirug&iacute;a, 1 al de embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a y el &uacute;ltimo al de tratamiento conservador.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En los subgrupos de MAVs grado III, IV y V, se muestra un 36,8% (7 casos) en Rankin m 0-1, un 52,6% (10 casos) en Rankin m=2, un 5,3% (1 caso) en Rankin m=3, y un 5,3% (1 caso) de mortalidad.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Seg&uacute;n su forma de presentaci&oacute;n, en los pacientes que debutaron con hemorragia se observa una tendencia a presentar un cierto grado de discapacidad (pacientes con Rankin m &ge; 2): un 78,6% (11/14) de pacientes con hemorragia versus un 20% (1/5) de pacientes que no se presentaron con sangrado (ver  <a href="#t5">tabla 5</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="t5"><img src="/img/revistas/neuro/v18n5/3_tabla5.jpg" width="499" height="216"></a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">    <br> Tambi&eacute;n existe una tendencia a presentar discapacidad si la MAV se encuentra en &aacute;rea elocuente 10/16 (62,5%). No nos es posible comparar los resultados con las MAVs situadas en &aacute;rea no elocuente de estos grados (III, IV y V) debido al bajo n&uacute;mero de casos resultante (3 pacientes) (ver  <a href="#t6">tabla 6</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="t6"><img src="/img/revistas/neuro/v18n5/3_tabla6.jpg" width="499" height="208"></a></p>      <p><font size="2" face="Verdana"><i>    <br> Grupo embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">De un total de 5 pacientes, 2 fueron clasificados en grado de S-M III y 3 fueron  considerados grado IV. Los resultados funcionales fueron de 4 pacientes en Rankin  m de 2 y 1 en Rankin m 6 (&eacute;xitus). Uno de ellos fue embolizado parcialmente  en otro centro en 10 ocasiones e ingres&oacute; con un sangrado en nuestro hospital.  Se intent&oacute; una nueva embolizaci&oacute;n en nuestro centro pero no fue  posible la oclusi&oacute;n, por lo que se oper&oacute; posteriormente. De los  otros 4 que fueron embolizados en nuestro centro, se realizaron un total de  8 sesiones de embolizaci&oacute;n de forma electiva, en 2 de ellos se realizaron  3 sesiones y en otros 2 se realiz&oacute; una sola sesi&oacute;n. El tiempo  medio entre sesiones de embolizaci&oacute;n fue de 14,25+/-5,6 d&iacute;as.  El tiempo entre embolizaci&oacute;n y cirug&iacute;a tuvo lugar entre 1 y 13  d&iacute;as, motivado en la mayor&iacute;a de los casos por la complicaci&oacute;n  del sangrado postembolizaci&oacute;n. La media de embolizaci&oacute;n prequir&uacute;rgica  fue del 61,5+/-26,6% (un caso el 95%, 2 casos el 60% y un caso el 30%). De estos  4 pacientes, 3 presentaron sangrado postembolizaci&oacute;n: uno de los casos  ocurri&oacute; tras la embolizaci&oacute;n en una sola sesi&oacute;n del 60%  de la MAV, en otro caso sangr&oacute; a los 6 d&iacute;as de ocluirse un 95%  de la MAV (<a href="#f2">figura 2</a>) y el otro caso sucedi&oacute; en las primeras 24h tras  la tercera sesi&oacute;n de embolizaci&oacute;n donde se ocluy&oacute; un 60%  de la lesi&oacute;n. Dichos casos fueron tributarios de tratamiento quir&uacute;rgico  precoz con drenaje del hematoma y ex&eacute;resis de la MAV.</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/neuro/v18n5/3_2i.jpg" width="502" height="160"></p>     <p align="center"><a name="f2"><img src="/img/revistas/neuro/v18n5/3_2ii.jpg" width="471" height="165"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/neuro/v18n5/3_2iii.jpg" width="228" height="193"></p>      <p align="center"><font face="Verdana"><font size="2">Figura 2</font><i><font size="2">. Var&oacute;n de 35 a&ntilde;os que debut&oacute;  con hemorragia intraventricular (A).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> En la angiograf&iacute;a cerebral se observa MAV parietal derecha grado III de S-M (B).    <br> Presenta aneurismas intranidales  y dilataci&oacute;n varicosa de vena de drenaje.    <br> Se trata con varias sesiones  de embolizaci&oacute;n: 1a sesi&oacute;n oclusi&oacute;n de un 40% (C),    <br> 2a sesi&oacute;n oclusi&oacute;n de un 80% y 3a sesi&oacute;n oclusi&oacute;n  de un 95% sin conseguir    <br> obliterar un microaneurisma intranidal (D). Seis d&iacute;as  postembolizaci&oacute;n presenta    <br> sangrado de la MAV con importante hematoma  frontoparietal derecho (E).    <br> Se interviene quir&uacute;rgicamente y se realiza  evacuaci&oacute;n del hematoma    <br> y ex&eacute;resis de la MAV. TC postoperatorio  inmediato (F). En arteriograf&iacute;a de    <br> control se observa una ex&eacute;resis  del 100% de la MAV (G).</font></i></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><b><font face="Verdana">Discusi&oacute;n</font></b></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">El tratamiento de las MAVs cerebrales debe partir del amplio conocimiento  de su historia natural con el fin de determinar si &eacute;sta es mejorable  mediante las medidas terap&eacute;uticas que tenemos actualmente. Los estudios  al respecto muestran un riesgo de sangrado en las MAVs no tratadas del 2 al  4% anual<sup>2,6,11,13,35</sup>. Tras la primera hemorragia, hay una mortalidad  del 10-30% y una morbilidad grave del 10-20%<sup>2,6,13,30,33,35</sup>. Sobre  la recurrencia del sangrado, numerosos art&iacute;culos muestran una recurrencia  de hemorragia del 6 al 18% al a&ntilde;o<sup>5,9,11,13,35</sup>. Todo ello depende  de las caracter&iacute;sticas de la MAV en la que tendremos en cuenta como factores  predictores de sangrado m&aacute;s significativos: la hemorragia previa, la  presencia de aneurismas intranidales (seg&uacute;n Redekop G<sup>37</sup>, el  riesgo de hemorragia con aneurisma intranidal es del 9,8%) y el drenaje venoso  profundo<sup>3,5,16,37</sup>.</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">En nuestra serie hemos observado que la hemorragia como forma de presentaci&oacute;n  es un importante factor que condiciona el resultado funcional final de nuestros  pacientes. Un 78,6% de los pacientes que se presentaron con sangrado presentan  Rankin m &#8805; 2 frente a un 20% de los que no tuvieron hemorragia.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Por este motivo, creemos que para tomar una determinada actitud terap&eacute;utica  o establecer un pron&oacute;stico de una MAV no debemos guiarnos &uacute;nicamente  por la clasificaci&oacute;n de Spetzler y Martin. Coincidiendo con otros autores,  se deben tener en cuenta tambi&eacute;n otros factores como son la forma de  presentaci&oacute;n (principalmente la hemorragia)<sup>6,11,13,30</sup>,  la edad<sup>17</sup>,  el estado cl&iacute;nico del paciente<sup>17,19,44</sup> y  las caracter&iacute;sticas angioestructurales de la MAV<sup>8,37  </sup>(aportes arteriales profundos,  aneurismas intranidales).</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">Tanto en nuestra serie como en lo publicado en la literatura hasta la fecha,  existen pocas dudas en tratar aquellas MAV grado I y II, dado que los resultados  superan ampliamente los de la historia natural. El tratamiento de elecci&oacute;n  ser&iacute;a la cirug&iacute;a, quedando en casos muy seleccionados (lesiones  profundas) la radiocirug&iacute;a y/o la embolizaci&oacute;n<sup>14,19,31,32</sup>.  En las MAVs grado V se optar&iacute;a por tratamiento conservador salvo casos  muy seleccionados<sup>15,20,31,32,39</sup>.</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">En nuestra revisi&oacute;n y en la literatura existe una marcada variabilidad  en la actitud terap&eacute;utica tomada para los grupos III, IV. Nuestro criterio  terap&eacute;utico para dichos grupos vino determinado por el tama&ntilde;o  de la MAV (mayor o menor de 3cms), la localizaci&oacute;n (elocuencia), la cl&iacute;nica  del paciente y las caracter&iacute;sticas angiogr&aacute;ficas de la MAV.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En nuestra serie de MAVs grado III (11 pacientes), se decidi&oacute; en 5 casos  utilizar la cirug&iacute;a, en 2 la embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a,  en 2 la radiocirug&iacute;a y en 2 el tratamiento conservador por decisi&oacute;n  del paciente y la familia. En los casos en que la MAV era mayor de 3cms localizada  en &aacute;rea elocuente indicamos embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a,  a no ser que la embolizaci&oacute;n no fuera t&eacute;cnicamente posible y/o  el paciente se presentara con hemorragia causante de sintomatolog&iacute;a aguda,  en cuyo caso indicamos cirug&iacute;a como &uacute;nico tratamiento. En las  MAV en &aacute;rea no elocuente el tratamiento de elecci&oacute;n fue la cirug&iacute;a.  En las MAVs &lt; 3cms localizadas en &aacute;rea elocuente profunda se utiliz&oacute;  la radiocirug&iacute;a. En 2 casos que se presentaron con hemorragia en &aacute;rea  elocuente se decidi&oacute; adoptar una actitud conservadora por decisi&oacute;n  de los pacientes y la familia. Dicha opci&oacute;n no debe ser desestimada;  Lawton MT<sup>28</sup> en  su serie de 174 MAVs grado III, recomienda tratamiento conservador en las MAVs  que miden de 3 a 6 cms situadas en &aacute;rea elocuente dado que el tratamiento  de las mismas supone un resultado considerado desfavorable en un 14,8%.</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">En nuestra revisi&oacute;n, las MAVs grado IV fueron tratadas en su mayor&iacute;a.  De 7 pacientes s&oacute;lo en uno se realiz&oacute; tratamiento conservador.  El factor determinante en la decisi&oacute;n de tomar una actitud terap&eacute;utica  activa fue la forma de presentaci&oacute;n. Se trataron aqu&eacute;llas que  fueron sintom&aacute;ticas, es decir, las que hab&iacute;an debutado con hemorragia  (4 casos) o presentaron crisis resistentes al tratamiento (2 casos).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Hubo un caso que se diagnostic&oacute; como hallazgo casual por lo que se opt&oacute;  por tratamiento conservador. La modalidad de tratamiento de elecci&oacute;n  fue la embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a salvo en 3 casos: se indic&oacute;  cirug&iacute;a en dos casos, uno de ellos fue una MAV en &aacute;rea no elocuente  y el otro caso fue un paciente que ingres&oacute; con cl&iacute;nica aguda por  sangrado de la MAV. Se realiz&oacute; embolizaci&oacute;n parcial en un caso,  con el fin de reducir el fen&oacute;meno de robo y controlar una epilepsia refractaria.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Tuvimos un caso de MAV grado V que se present&oacute; con crisis comiciales  controladas con medicaci&oacute;n en el que se decidi&oacute; realizar tratamiento  conservador.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Autores como Han P y Spetzler RF<sup>15</sup> en  su estudio sobre 73 pacientes con MAVs grado IV y V, tomaron una actitud conservadora  en un 75% de los casos ya fueran sintom&aacute;ticas o no, realizaron tratamiento  con embolizaci&oacute;n parcial en un 10% en aqu&eacute;llas con fen&oacute;menos  de robo sintom&aacute;tico, realizaron tratamiento de los aneurismas asociados  bien por t&eacute;cnica endovascular o cirug&iacute;a en un 10% y &uacute;nicamente  realizaron tratamiento completo con embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a  en un 5%, en aqu&eacute;llas que hab&iacute;an presentado m&uacute;ltiples hemorragias  estableciendo un d&eacute;ficit permanente. Otros grupos neurovasculares tambi&eacute;n  apoyan esta actitud conservadora<sup>20,31,32,39</sup>.  Sin embargo, otros autores como Chang SD<sup>4</sup>,  en su art&iacute;culo sobre tratamiento de MAVs gigantes (la mayor&iacute;a  grado IV y V), aboga por tratamiento activo siempre que sean sintom&aacute;ticas  aunque con unos resultados dispares: 30% de morbimortalidad y s&oacute;lo en  un 36% de los pacientes se consigui&oacute; la obliteraci&oacute;n completa  de la MAV. Ferch RD y Morgan MK<sup>8</sup> en  su revisi&oacute;n de 46 MAVs de alto grado, establece dos grupos, 29 MAVs intervenidas  quir&uacute;rgicamente y 17 tratadas de forma conservadora, objetivando como  factor pron&oacute;stico de la cirug&iacute;a, la presencia de aporte arterial  profundo. As&iacute;, en las MAVs intervenidas con ped&iacute;culos arteriales  profundos obtiene un 44% de morbimortalidad asociada frente a un 11% en las  MAVs que no lo presentaban.</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">Ante tal diversidad de criterios debemos plantearnos si la historia natural de  las MAVs de alto grado sin tratar supera la alta morbimortalidad asociada al  tratamiento activo. Consideramos el grupo de MAVs sintom&aacute;ticas aqu&eacute;llas  que se han presentado con hemorragia, crisis resistentes al tratamiento m&eacute;dico  o con fen&oacute;menos de robo. En estas dos &uacute;ltimas formas de presentaci&oacute;n  parece que la mayor&iacute;a de autores est&aacute; de acuerdo en tratarlas,  aunque sea de forma parcial, dado que estos s&iacute;ntomas afectan de forma  muy importante la calidad de vida del paciente<sup>15,20,31,32</sup>.  Las MAVs que se presentan con sangrado, como hemos dicho anteriormente, presentan  una morbimortalidad por el primer sangrado cercana al 50%<sup>2,6,13,30.33,35</sup>.  Existe un 6 al 18% de riesgo de resangrado sobre todo en los primeros a&ntilde;os<sup>5,9,11,13,35  </sup>y aunque la literatura presenta  mucha variabilidad al estimar la morbimortalidad por las siguientes hemorragias,  s&iacute; parece haber un aumento de la morbimortalidad con los posteriores  sangrados. Ondra SL<sup>33</sup> analiza  el resultado de MAVs sintom&aacute;ticas y expone que existe un 1,7%/a&ntilde;o  de morbilidad grave y un 1%/a&ntilde;o de mortalidad, es decir, la historia  natural de este tipo de MAVs tendr&iacute;a un 2,7%/a&ntilde;o de morbimortalidad  asociada. Seg&uacute;n este dato, si calculamos el riesgo de morbimortalidad  acumulado de las MAVs que han sangrado, resulta un 24% de morbimortalidad a  los 10 a&ntilde;os y un 42% a los 20 a&ntilde;os. Por otro lado, los resultados  del tratamiento activo de MAVs de alto grado muestran un 7 al 17% de morbimortalidad  en las MAVs grado IV y un 12 al 38,4% en las grado V<sup>4,8,14,15,19</sup>.  Analizando estos resultados podemos llegar a la conclusi&oacute;n de que la  historia natural, sobre todo en pacientes j&oacute;venes, acaba por presentar  una morbimortalidad acumulada superior a la del tratamiento a largo plazo.</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">Respecto a las MAV no sintom&aacute;ticas, en especial aqu&eacute;llas que no  han sangrado, no hay evidencia cient&iacute;fica de los beneficios de que el  tratamiento activo supere al tratamiento conservador. Para ello ser&aacute;  interesante conocer los resultados del estudio multic&eacute;ntrico ARUBA ("A  Randomized Trial of Unruptured Brain AVMs"), actualmente en proceso, que  compara intervenci&oacute;n versus tratamiento conservador de MAVs que no han  sangrado<sup>1,42</sup>.</font></p>      <p><b><i><font size="2" face="Verdana">    <br> Aspectos del tratamiento combinado embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a</font></i></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La modalidad terap&eacute;utica embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a  ha significado en las &uacute;ltimas dos d&eacute;cadas la posibilidad de tratar  MAVs complejas disminuyendo el alto &iacute;ndice de morbimortalidad que antes  presentaban<sup>27,29,31,34,38,41</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En el tratamiento de MAVs grado III, IV, incluso V, situadas en &aacute;rea  elocuente, con ped&iacute;culos profundos dif&iacute;ciles de llegar mediante  la cirug&iacute;a, la combinaci&oacute;n embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a  parece la opci&oacute;n m&aacute;s recomendable<sup>15,20,27,29,34,38,41</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Seg&uacute;n la literatura, el tratamiento endovascular de las MAVs como tratamiento  &uacute;nico sin cirug&iacute;a obtiene una oclusi&oacute;n completa en un 10-40%  de los casos<sup>12,48,50</sup>.  Por otro lado, la embolizaci&oacute;n parcial no parece disminuir el riesgo  de sangrado sino que lo aumentar&iacute;a<sup>15,20</sup>.  Han PP y Spetzler RF<sup>15</sup>,  en su serie de 73 pacientes con MAVs grado IV y V, los pacientes a 8n5/vistas/neuro/v18n5/ se  les hab&iacute;a realizado embolizaci&oacute;n parcial ten&iacute;an un riesgo  de 10,4%/a&ntilde;o, mientras que los no tratados el riesgo fue de 1,5%/a&ntilde;o.  Otros autores han observado esta tendencia al sangrado en las MAVs parcialmente  ocluidas<sup>21,26,46</sup>.  Por ello, parece que cuando nos proponemos tratar una MAV el objetivo deba ser  la exclusi&oacute;n completa de la misma.</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">El riesgo de sangrado postembolizaci&oacute;n parece aumentar cuando se apura  en la oclusi&oacute;n y nos acercamos a la oclusi&oacute;n completa<sup>24</sup>.  Adem&aacute;s no es una t&eacute;cnica exenta de riesgos; en las mejores series  se presenta con un 8% de morbilidad permanente y un 1% de mortalidad<sup>10</sup>.</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">Si analizamos nuestra experiencia en esta modalidad combinada de tratamiento,  vemos que se ha producido un alto porcentaje de sangrado postembolizaci&oacute;n  (4 de 5 casos). Seg&uacute;n la literatura actual, la metodolog&iacute;a a seguir  en este tipo de tratamiento no queda bien establecida. Existe una gran variabilidad  sobre el n&uacute;mero de sesiones, el intervalo entre procedimientos y el porcentaje  de embolizaci&oacute;n prequir&uacute;rgica en los art&iacute;culos publicados<sup>7,10,18,21,22,24,25,26,43,46,49</sup>.  Debido a ello, presentamos una revisi&oacute;n basada en nuestra experiencia  y la literatura sobre los pasos a seguir a la hora de llevar a cabo el tratamiento  combinado embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><i>1. N&uacute;mero necesario de sesiones de embolizaci&oacute;n</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Los art&iacute;culos publicados que hablan al respecto ajustan el n&uacute;mero  de sesiones de embolizaci&oacute;n a las caracter&iacute;sticas de la MAV, al  porcentaje de embolizaci&oacute;n por sesi&oacute;n y al porcentaje de oclusi&oacute;n  final que desear&iacute;amos obtener antes de la cirug&iacute;a. Taylor C<sup>46</sup>, en su art&iacute;culo, presenta  una serie de 201 MAVs embolizadas con una tasa de complicaciones de 9% morbilidad  permanente y 2% de mortalidad. Heros R<sup>21</sup> recomienda  embolizar "poco a poco", ya que se ha visto que embolizar demasiado  puede ser un factor de riesgo para que aparezca la hemorragia. De hecho, Taylor  C<sup>47</sup> afirma  que en los &uacute;ltimos a&ntilde;os han disminuido el % embolizado en cada  sesi&oacute;n y por lo tanto, han aumentado en n&uacute;mero de sesiones (de  una media de 1,2 sesiones en el a&ntilde;o 1993 han pasado a 2,2 en el 2002).  Heidenreich<sup>18</sup>,  en su serie de 66 pacientes en los que 7 pacientes presentaron hemorragia postembolizaci&oacute;n,  observa que embolizar &gt; 60% en una sola sesi&oacute;n es un factor de riesgo  para presentar sangrado. Howington J<sup>22</sup>,  en su comentario sobre el trabajo de Iwawa T<sup>24</sup> (presenta  una serie de hematomas postembolizaci&oacute;n en 605 MAVs embolizadas), recomienda  no embolizar m&aacute;s del 50% de la malformaci&oacute;n en una sola sesi&oacute;n  dado que ello supondr&iacute;a un estr&eacute;s hemodin&aacute;mico tal que  aumentar&iacute;a el riesgo de sangrado.</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">En resumen, el n&uacute;mero adecuado de sesiones estar&aacute; determinado por  el porcentaje de embolizaci&oacute;n prequir&uacute;rgica que deseamos conseguir  (m&aacute;s adelante comentado), pero teniendo en cuenta que habr&iacute;a que  embolizar la lesi&oacute;n "poco a poco" no ocluyendo m&aacute;s de  un 50% de la MAV por sesi&oacute;n.</font></p>     <p><i><font size="2" face="Verdana">2. Intervalo de tiempo entre sesi&oacute;n y sesi&oacute;n de embolizaci&oacute;n.</font></i></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En nuestra serie, el tiempo medio entre sesi&oacute;n y sesi&oacute;n de embolizaci&oacute;n  fue de 14,25+/-5,6 d&iacute;as. En lo publicado en la literatura, no hay datos  consistentes sobre cu&aacute;l es el tiempo adecuado que se deber&iacute;a esperar.  Heros R recomienda esperar entre 4 y 6 semanas entre sesiones de embolizaci&oacute;n<sup>21</sup>,  para dar tiempo a que los cambios hemodin&aacute;micos que se producen dentro  del nidus tras la oclusi&oacute;n se estabilicen.</font></p>      <p><i><font size="2" face="Verdana">3. Porcentaje de embolizaci&oacute;n prequir&uacute;rgica deseable</font></i></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Varios autores comentan cu&aacute;l deber&iacute;a ser el porcentaje de embolizaci&oacute;n  preoperatoria &oacute;ptimo para facilitar la ex&eacute;resis de la lesi&oacute;n  por parte del neurocirujano. Vi&ntilde;uela F<sup>49</sup>, en su revisi&oacute;n  sobre 101 MAVs tratadas con embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a, apunta  que ser&iacute;a una oclusi&oacute;n superior al 50-75% de la lesi&oacute;n  para favorecer la cirug&iacute;a. Pasqualin F<sup>34</sup>, en su trabajo sobre  49 pacientes en los que tambi&eacute;n se realiz&oacute; tratamiento endovascular  m&aacute;s cirug&iacute;a, se&ntilde;ala que un porcentaje de oclusi&oacute;n  de la malformaci&oacute;n mayor del 40% parece mejorar los resultados de la  cirug&iacute;a. Estos datos podr&iacute;an dar una idea de cu&aacute;l es el  l&iacute;mite inferior al cual se pretende llegar con el tratamiento endovascular.  Por otro lado, el embolizar "demasiado" tambi&eacute;n tiene sus riesgos;  Iwawa T<sup>24</sup>, en su revisi&oacute;n de 605 MAVs embolizadas, observa  que los casos de sangrado postembolizaci&oacute;n coincide con una oclusi&oacute;n  del 70 a m&aacute;s del 95%. Otros autores tambi&eacute;n apoyan el hecho de  la aparici&oacute;n de complicaciones hemorr&aacute;gicas cuando la lesi&oacute;n  est&aacute; casi completamente exclu&iacute;da<sup>21</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><i>4. Intervalo de tiempo entre la &uacute;ltima embolizaci&oacute;n y la cirug&iacute;a</i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En nuestra serie, el hecho de que la mayor&iacute;a de los pacientes presentaron  un hematoma postembolizaci&oacute;n fue lo que motiv&oacute; el momento de la  intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica, por lo que no pudo realizarse de forma  electiva. Seg&uacute;n la literatura, varios autores abogan por esperar, en  la medida de lo posible, entre 1 y 3 semanas entre la &uacute;ltima embolizaci&oacute;n  y la cirug&iacute;a<sup>34,43</sup>.  Esperar m&aacute;s de una semana con el fin de permitir de esta forma la trombosis  progresiva de la lesi&oacute;n tras la embolizaci&oacute;n y disminuir el riesgo  de hiperemia en el postoperatorio inmediato. No alargar la cirug&iacute;a m&aacute;s  de 3 semanas, por el riesgo te&oacute;rico de la formaci&oacute;n de vascularizaci&oacute;n  colateral que podr&iacute;a llevarse a cabo. Sin embargo, otros autores como  Kuhmomen J y Hernesniemi J<sup>25</sup>,  recomiendan la realizaci&oacute;n de embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a  de forma precoz en un total de 4 d&iacute;as, con el fin de evitar un resangrado  de la MAV y acelerar la rehabilitaci&oacute;n de los pacientes.</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">Bajo nuestro punto de vista, ser&iacute;a recomendable esperar entre 1 y 3 semanas  entre la embolizaci&oacute;n y la cirug&iacute;a.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana">Conclusiones</font></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El tratamiento actual de las malformaciones arteriovenosas cerebrales  debe abordarse teniendo un conocimiento preciso de su historia natural, forma  de presentaci&oacute;n, sus caracter&iacute;sticas angioestructurales (presencia  de aportes arteriales profundos, aneurismas intranidales), la escala de Spetzler  y Martin y el estado cl&iacute;nico del paciente.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Las MAVs grado III y IV tratadas en nuestro centro muestran unos resultados  funcionales al a&ntilde;o globalmente buenos (93,3% Rankin m &ge; 2), si bien  la forma de presentaci&oacute;n, fundamentalmente la hemorragia, parece ser  un factor determinante en el estado funcional final de nuestros pacientes.</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">El tratamiento que parece m&aacute;s recomendable en pacientes con MAV grado  III, IV, incluso en alguna grado V tratable, situadas en &aacute;rea elocuente  y mayores de 3 cms ser&iacute;a la embolizaci&oacute;n m&aacute;s cirug&iacute;a.  El tratamiento endovascular ser&iacute;a conveniente realizarlo en varias sesiones  con oclusi&oacute;n progresiva de la misma, evitando embolizar m&aacute;s del  50% por sesi&oacute;n, con un intervalo entre embolizaciones de entre 4 y 6  semanas y de 1 a 3 semanas entre embolizaci&oacute;n y cirug&iacute;a. El porcentaje  de oclusi&oacute;n endovascular prequir&uacute;rgica deseable ser&iacute;a &gt;  50%, sin pretender buscar una oclusi&oacute;n completa o casi completa, dado  que ello podr&iacute;a aumentar el riesgo de sangrado postembolizaci&oacute;n.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana">Bibliograf&iacute;a</font></b></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">1. Al-Shahi, R., Warlow, C.P.: Interventions for treating brain arteriovenous malformations in adults. Cochrane Database Syst Rev 2006; 25(1): CD003436.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3349991&pid=S1130-1473200700050000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">2. Brown, R.D., Wiebers, D.O., Forbes, G., et al.: The natural history of unruptured intracranial arteriovenous malformations. J Neurosurg 1988; 68: 352-357.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3349992&pid=S1130-1473200700050000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">3. Brown, R.J., Wiebers, D., Forbes, G.: Unruptured intracranial aneurysm and vascular malformations: Frequency of intracranial hemorrhage and relationships of lesions. J Neurosurg 1990; 73: 859-863.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3349993&pid=S1130-1473200700050000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">4. Chang, S.D., Marcellus, M.L., Levy, R.P., et al,: Multimodality treatment of giant intracranial arteriovenous malformations. Neurosurgery 2003; 53: 1-13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3349994&pid=S1130-1473200700050000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">5. Columbia AVM Study Group: Arteriovenous malformations of the brain in adults. N Engl J Med 1999; 340: 1812-1818.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3349995&pid=S1130-1473200700050000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">6. Crawford, P., West, C., Chadwick, D., et al.: Arteriovenous malformations of the brain: Natural history in unoperated patients. J Neurol Neurosurg Psyquiatry 1986; 49: 1-10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3349996&pid=S1130-1473200700050000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">7. Cronqvist, M., Wirestam, R., Rangren, B. et al.: Endovascular treatment of intracerebral arteriovenous malformations: procedural safety, complications and results evalurated by MR, imaging, including diffusion and perfusion imaging. AJNR 2006; 27: 162-176.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3349997&pid=S1130-1473200700050000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">8. Ferch, R.D., Morgan, M.K.: High grade arteriovenous malformations and their manegement. J Clin Neurosci 2002; 9: 37-40.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3349998&pid=S1130-1473200700050000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">9. Forster, D.M., Steiner, L., Hakanson, S.: Arteriovenous malformations of the brain: a long term clinical study. J Neurosurg 1972; 37: 562-570.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3349999&pid=S1130-1473200700050000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">10. Frizzel, R.T., Fisher, W.S.: Cure, morbidity and mortality associated with embolization of brain arteriovenous malformations. A review of 1246 patients in 32 series over a 35 year period. Neurosurgery 1995; 37: 1031-1040.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350000&pid=S1130-1473200700050000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">11. Fults, D., Kelly, D.L.: Natural history of arteriovenous malformations of the brain: a clinical study. Neurosurgery 1984; 15: 658-662.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350001&pid=S1130-1473200700050000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">12. Gobin, Y., Laurent, A., Merienne, I., et al: Treatment of brain arteriovenous malformations by embolization and radiosurgery. J Neurosurg 1996; 85: 19-28.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350002&pid=S1130-1473200700050000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">13. Graf, C.J., Perret, G.E., Torner, J.C.: Bleeding from cerebral arteriovenous malformations as part of their natural history. J Neurosurg 1983; 58: 331-337.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350003&pid=S1130-1473200700050000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">14. Hamilton, M.G., Spetzler, R.F.: The prospective application of a grading system for arteriovenous malformations. Neurosurgery 1994; 34: 2-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350004&pid=S1130-1473200700050000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">15. Han, P., Ponce, F., Spetzler, R.F.: Intention to treat analysis of Spetzler Martin Grades IV and V arteriovenous malformations. Natural history and treatment paradigm. J Neurosurg 2003; 98: 3-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350005&pid=S1130-1473200700050000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">16. Hartmann, A., Mast, H., Mohr, J.P., et al.: Morbidity of intracranial hemorrhage in patients with cerebral arteriovenous malformations. Stroke 1998; 29: 931-934.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350006&pid=S1130-1473200700050000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">17. Hartmann, A., Pile-Spellman, Stapf, C., et al.: Risk of endovascular treatment of brain arteriovenous malformations. Stroke 2002; 33: 1816-1820.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350007&pid=S1130-1473200700050000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">18. Heidenreich, J.O., Hartlieb, S., Stendel, R. et al.: Bleeding complications after endovascular therapy of cerebral arteriovenous malformations. AJNR 2006; 27: 313-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350008&pid=S1130-1473200700050000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">19. Heros, R.C., Korouse, K., Diebold, P.M.: Surgical excision of cerebral arteriovenous malformations: late results. Neurosurgery 1990; 26; 570-578.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350009&pid=S1130-1473200700050000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">20. Heros, R.C.: Editorial of Han, P., Ponce, F.: Spetzler-Martin Grades IV-V arteriovenous malformations. J Neurosurg 2003; 98: 1-2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350010&pid=S1130-1473200700050000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">21. Heros, R.C.: Editorial of Taylor, C.L., Dutton, K. et al.: Embolization of arteriovenous malromations. J Neurosurg 2004; 100; 807-809.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350011&pid=S1130-1473200700050000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">22. Howington, J.: Comment on Iwawa, Yoshimura, K. et al.: Emergency craniotomy for intraparenchymal massive hematoma after embolization of supratentorial arteriovenous malformations. Neurosurgery 2003; 53: 1259.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350012&pid=S1130-1473200700050000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">23. Hunt, W.E., Hess, R.M.: Surgical risk as related to time of intervention in the repair of intracranial aneurysms. J Neurosurg 1968; 28: 14-20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350013&pid=S1130-1473200700050000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">24. Iwawa, T., Yoshimura, K., Imhof, H.G., et al.: Emergency craniotomy for intraparenchymal massive hematoma after embolization of supratentorial arteriovenous malformations. Neurosurgery 2003; 53: 1251-1260.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350014&pid=S1130-1473200700050000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">25. Kuhmonen, J., Piippo, A., Vaart, K., Hernesniemi, J. et al.: Early surgery for ruptured cerebral arteriovenous malformations. Acta Neurochir 2005; (Suppl) 94: 111-114.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350015&pid=S1130-1473200700050000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">26. Kwon, O., Han, H.D., Han, H.M., et al.: Palliative treated cerebral arteriovenous malformations: late results. J Clin Neurosci 2000; 7 (Suppl): 69-72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350016&pid=S1130-1473200700050000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">27. Lagares, A., Lobato, R.D., Campollo, J., et al.: Embolizaci&oacute;n de MAVs intracraneales coadyuvante de cirug&iacute;a o radiocirug&iacute;a. Neurocirug&iacute;a 2000; 11: 271-280.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350017&pid=S1130-1473200700050000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">28. Lawton, M.T.: Spetzler-Martin Grade Ill arteriovenous malformations. Surgical results and a modification of the grading scale. Neurosurgery 2003; 52: 740-749.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350018&pid=S1130-1473200700050000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">29. Lobato, R.D., G&oacute;mez, P.A., Lagares, A., et al.: Malformaciones arteriovenosas paraespl&eacute;nicas. A prop&oacute;sito de 15 casos tratados quir&uacute;rgicamente. Neurocirug&iacute;a 2002; 1: 15-22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350019&pid=S1130-1473200700050000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">30. Mast, H., Young, W.L., Koennecke, H.C., et al.: Risk of spontaneous hemorrhage after diagnosis of cerebral arteriovenous malformations. Lancet 1997; 350: 1065-1068.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350020&pid=S1130-1473200700050000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">31. Ogilvy, C.S., Stieg, P.E., Awad, I., et al.: Recommendations for the manegement fo intracranial arteriovenous malformations. Circulation 2001; 103: 2644-2657.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350021&pid=S1130-1473200700050000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">32. Oliveira, E., Tedeschi, H., Raso, J.: Comprehensive manegement of arteriovenous malformations. Neurol Res 1998; 20: 673-683.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350022&pid=S1130-1473200700050000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">33. Ondra, S.L., Troupp, H., Georg, E.D., et al.: The natural history of symptomatic arteriovenous malformations of the brain: a 24 year follow up assessment. J Neurosurg 1990; 73: 387-391.  </font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350023&pid=S1130-1473200700050000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">34. Pasqualin, A., Scienza, R., Cioffi, F., et al.: Treatment of cerebral arteriovenous malformations with combination of preoperative embolization and surgery. Neurosurgery 1991; 29: 358-368.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350024&pid=S1130-1473200700050000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">35. Pollock, B., Flickinger, J., Lunsford, L., et al.: Factors that predict the bleeding risk of cerebral arteriovenous malformations. Stroke 1996; 27: 1-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350025&pid=S1130-1473200700050000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">36. Rankin, J.: Cerebral vascular accidents in patients over the age of 60. 2. Prognosis. Scott Med J 1957; 2: 200-215.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350026&pid=S1130-1473200700050000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">37. Redekop, G., TerBrugge, L., Montanera, W., et al.: Arterial aneurysm associated with cerebral arteriovenous malformations: Classification, incidence and risk of hemorrhage. J Neurosurg 1998; 89: 539-546.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350027&pid=S1130-1473200700050000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">38. Roserwasser, R.H., Thomas, J.E., Gannon, R.P., et al.: Current strategies for the management of cerebral arteriovenous malformations. Rolling Meadows, III: American Association of Neurological Surgeons; 1998.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350028&pid=S1130-1473200700050000300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">39. S&ouml;derman, M., Andersson, T., Karlsson, B., et al.: Manegement of patients with arteriovenous malformations. Eur J Radiology 2003; 46: 195-205.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350029&pid=S1130-1473200700050000300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">40.Spetzler, R., Martin, N.A.: A proposed grading system for arteriovenous malformations. J Neurosurg 1986; 65: 476-483.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350030&pid=S1130-1473200700050000300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">41. Spetzler, R.F., Martin, N.A., Carter, L.P., et al.: Surgical management of large AVM's by staged embolization and operative excision. J Neurosurg 1987; 67: 17-28.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350031&pid=S1130-1473200700050000300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">42. Stapf, C., Mohr, J., Choi, J.H. et al.: Invasive treatment of unruptured brain arteriovenous malformations is experimental therapy. Curr Opin Neurol 2006; 19: 63-68.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350032&pid=S1130-1473200700050000300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">43. Stein B.M.: Comment on Andrews, B.T., Wilson, C.B.: Staged treatment of arteriovenous malformations of the brain. Neurosurgery 1987; 21: 323.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350033&pid=S1130-1473200700050000300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">44. Stenmeier, R., Schramm, J., Muller, H.G., et al.: Evaluation of prognostic factors in cerebral arteriovenous malformations. Neurosurgery 1989; 24: 193-200.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350034&pid=S1130-1473200700050000300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">45. UK-TIA Study Group: The UK-TIA Aspirin Trial: Interim results. Brit Med J 1988; 296: 316-320.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350035&pid=S1130-1473200700050000300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">46. Taylor, C.L., Dutton, K., Rappard, G., et al.: Complicacions of preoperative embolization of cerebral arteriovenous malformations. J Neurosurg 2004; 100; 810-812.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350036&pid=S1130-1473200700050000300046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">47. Taylor, C.L.: Comment on Editorial of Heros RC: Embolization of arteriovenous malformations. J Neurosurg 2004; 100; 809.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350037&pid=S1130-1473200700050000300047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">48. Valavanis, A., Yasargil, M.: The endovascular treatment of brain arteriovenous malformations. Adv Tech Stand Neurosurg 1998; 24: 131-214.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350038&pid=S1130-1473200700050000300048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">49. Vi&ntilde;uela, F., Dion, J.E., Duckwiler, G., et al.: Combined endovascular embolization and surgery in the management of cerebral arteriovenous malformations: experience with 101 cases. J Neurosurg 1991; 75: 856-864.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350039&pid=S1130-1473200700050000300049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">50. Vi&ntilde;uela, F., Duckwiler, G., Gugliemi, G., et al.: Intravascular embolization of cerebral arteriovenous malformations. In Maciunas RJ (ed): Endovascular Neurological Intervention. American Association of Neurological S&uacute;rgenos, Park Ridge, IL, 1995, pp. 189-199.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3350040&pid=S1130-1473200700050000300050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><a href="#top"><img border="0" src="/img/revistas/neuro/v18n5/seta.gif" width="15" height="17"></a><font size="2" face="Verdana"><b><a name="back"></a>Direcci&oacute;n para correspondencia:</b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Dr. F. Mu&ntilde;oz.    <br> Hospital Santa Creu i Sant Pau.    <br> Hospital Nuevo. M&oacute;dulo 1.    <br> Piso 4. Secretar&iacute;a de Neurocirug&iacute;a.    <br> Av. Sant Antoni Maria Claret, n&uacute;m 167.    <br> 08025 Barcelona</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Recibido: 30-12-06.    <br> Aceptado: 24-01-07.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Comentario al trabajo:</b> <b> <i>Manejo actual de las malformaciones arteriovenosas. Estudio retrospectivo de 31 casos y revisi&oacute;n de la literatura</i> de F. Mu&ntilde;oz y cols.</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Los autores presentan una serie de 31 pacientes con MAVs cerebrales tratadas  en su centro entre 1999 y 2004, 27 de ellas supratentoriales y 4 infratentoriales.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El objetivo del trabajo es establecer unos criterios terap&eacute;uticos de  las MAVs grados Ill, IV y V de Spetzler -Martin (S-M) y analizar los resultados  del subgrupo de pacientes tratados mediante embolizaci&oacute;n seguida de cirug&iacute;a.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En el 77,4% de los casos la forma de presentaci&oacute;n fue la hemorr&aacute;gica  y s&oacute;lo en un caso la MAVresult&oacute; ser un hallazgo casual. Dividen  la serie en 6 grupos dependiendo del tratamiento aplicado (cirug&iacute;a, embolizaci&oacute;n,  radiocirug&iacute;a, embolizaci&oacute;n seguida de cirug&iacute;a, embolizaci&oacute;n  seguida de radiocirug&iacute;a y no tratamiento) y estiman los resultados funcionales  seg&uacute;n la escala de Rankin modificada.</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">El trabajo resulta bastante interesante al tratarse de una serie consecutiva  de pacientes con MAVs tratadas en el mismo Hospital durante un periodo de 6  a&ntilde;os. De los 31 pacientes de su serie, 19 ten&iacute;an una MAV grado  III - V. Siete de las 11 MAVs grado III fueron tratadas quir&uacute;rgicamente,  en dos casos con ayuda de embolizaci&oacute;n previa. Cinco de las 7 MAVs grado  IV fueron tratadas mediante cirug&iacute;a, en tres casos precedida de embolizaci&oacute;n.  Por &uacute;ltimo, el &uacute;nico caso con MAV grado V fue tratado de manera  conservadora.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Estamos de acuerdo con los autores en que la clasificaci&oacute;n de S - M no  es del todo &uacute;til en muchos casos, fundamentalmente en el grado III, sin  embargo, los autores no utilizan ninguna subclasificaci&oacute;n alternativa.  Las posibles variantes de los grados III son, seg&uacute;n Lawton<sup>3</sup>:</font></p>      <p><font face="Verdana"><u><b><font size="2">III</font></b></u><font size="2"><b>-:</b> (tama&ntilde;o (T): 1; venas (V): 1; elocuencia (E):  1): son MAVs con un riesgo quir&uacute;rgico similar a las grado </font></font> <font size="2" face="Verdana">II. Se desprende del texto que los autores recomiendan embolizaci&oacute;n seguida  de cirug&iacute;a, salvo en los casos de imposibilidad para la embolizaci&oacute;n  prequir&uacute;rgica, en los que aconsejan cirug&iacute;a directa. En caso de  localizarse en &aacute;rea elocuente profunda (grado III B de Oliveira y cols<sup>4</sup>.),  los autores parecen recomendar la radiocirug&iacute;a, al igual que el grupo  brasile&ntilde;o. <b><u>III+</u> :</b> (T2VOE1): son MAVs de alto riesgo quir&uacute;rgico,  por lo que Lawton aconseja manejo conservador. Los autores parecen recomendar  embolizaci&oacute;n seguida de cirug&iacute;a, aunque en 2 casos decidieron  tratamiento conservador "por decisi&oacute;n de los pacientes y la familia". <b> <u>III</u> :</b> (T2V1 EO): son-MAVs de riesgo quir&uacute;rgico intermedio,  por lo que Lawton aconseja seleccionar cada caso individualmente. <b><u>III*</u>:</b> (T3VOEO): son muy raras y el riesgo quir&uacute;rgico es incierto.</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">Aunque no utilizan las subclasificaciones de Lawton o de Oliveira para los  grados III de S-M, los autores presentan unos resultados globales muy buenos,  con un 90% de buena evoluci&oacute;n (Rankin &le; 2) en los 19 pacientes con  MAVs grados III - V, siendo 12 de ellos tratados quir&uacute;rgicamente.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Como es bien conocido, la embolizaci&oacute;n ha encontrado un papel relevante  como t&eacute;cnica coadyuvante al tratamiento quir&uacute;rgico o radioter&aacute;pico  de las MAVs. De hecho, figura en los protocolos de tratamiento de centros con  amplia experiencia, fundamentalmente en MAVs grados III, IV y V. Este tratamiento  ha facilitado la cirug&iacute;a de MAVs por varias razones: en primer lugar,  los vasos embolizados son f&aacute;cilmente distinguibles en el campo quir&uacute;rgico,  lo que facilita la identificaci&oacute;n de arterias en tr&aacute;nsito que  no nutren la malformaci&oacute;n; en segundo lugar, la embolizaci&oacute;n permite  delimitar mejor el nidus, lo que facilita su disecci&oacute;n; por &uacute;ltimo,  tanto el sangrado intraoperatorio como el tiempo quir&uacute;rgico total se  reducen de manera significativa<sup>2</sup>. Sin embargo, el tratamiento endovascular  de las MAVs no est&aacute; exenta de riesgos, presentando un 8.6% de morbilidad  permanente a largo plazo en la serie del Barrow Neurological Institute<sup>1</sup>.  De esta forma, parte de la morbilidad asociada a&ntilde;os atr&aacute;s al cirujano,  pasan ahora a estar asociada al neurorradi&oacute;logo intervencionista. Por  este motivo, los pacientes con MAVs deber&iacute;an ser tratados en equipos  multidisciplinarios donde trabajen neurocirujanos, neurointervencionistas y  radioterapeutas. De esta forma se puede decidir, en los pacientes que van a  ser intervenidos, la necesidad o no de tratamiento endovascular previo y qu&eacute;  ped&iacute;culos arteriales conviene cerrar para facilitar realmente la cirug&iacute;a  posterior, sin a&ntilde;adir morbilidades innecesarias al tratamiento.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana">Bibliograf&iacute;a</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">1. Kim, L.J., Albuquerque, F.C., Spetzler, R.F., McDougall, C.G.: Postembolization neurological deficits in cerebral arteriovenous malformations: stratification by arteriovenous malformation grade. Neurosurgery 2006; 59: 53-59.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">2. Lagares, A., Lobato, R.D., Campollo, J., G&oacute;mez, P.A., Ramos, A., Gonz&aacute;lez, P., and de la Lama, A. Embolizaci&oacute;n de MAVs intracraneales coadyuvante de cirug&iacute;a o radiocirug&iacute;a. Neurocirugia 2000; 11: 271-280.</font></p>      <p><font size="2" face="Verdana">3. Lawton, M.T.: Spetzler-Martin Grade Ill arteriovenous malformations: surgical results and a modification of the grading scale. Neurosurgery 2003; 52: 740-748.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">4. De Oliveira, E., Tedeschi, H., Raso, J.: Comprehensive management of arteriovenous malformations. Neurol. Res. 1998; 20: 673-683.</font></p>     <p align="right">    <br> <i><font size="2" face="Verdana">J.F. Al&eacute;n    <br> A.Lagares    <br> R.D.Lobato</font></i><font size="2" face="Verdana">    <br> Madrid</font></p>       ]]></body><back>
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<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Interventions for treating brain arteriovenous malformations in adults]]></article-title>
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<year>2006</year>
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<surname><![CDATA[Brown]]></surname>
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